Операция замена коленного сустава отзывы: Отзывы 370 пациентов о центре травматологии, ортопедии и эндопротезирования в Смоленске

Отзывы | ortoped-klinik.com

Site structure: Отзывы / Feedback

Всем доброго здоровья! Меня зовут Альфия, мне 46 лет, полтора года назад в результате травмы я сломала тазобедренный сустав, и мне была сделана операция по синтезу бедра. К сожалению, в процессе операции была занесена инфекция и впоследствии у меня развились осложнения в виде некроза и разрушения головки сустава.

А это постоянные сильные боли, невозможность нормально передвигаться, общее состояние угнетения и депрессии. Близкие Друзья, которые уже бывали в Гелен-Клиник, посоветовали нам с супругом обратиться туда за консультацией, что мы и сделали.

Консультационные услуги были оказаны клиникой совершенно бесплатно, а после ознакомления с результатами рентгеновских снимков и моей длинной историей болезни, врач рекомендовал нам провести операцию в два этапа – сначала артроскопию, а потом протезирование. Стоимость обеих операций была рассчитана приблизительно, но забегая вперед скажу, что в итоге мы заплатили намного меньше, чем ожидали (конечно, нас это приятно удивило). Мы с мужем заранее записались на прием к врачу, договорились о встрече с представителем Гелен-Клиник Марией и отправились в далекую Германию.

Надо сказать, что Фрайбург – небольшой городок, и о существовании данной ортопедической клиники знают многие его жители, в чем мы убедились, поселившись в небольшом отеле недалеко от Гундельфингена.

В первый же день визита мы познакомились с Марией – нашей бывшей соотечественницей, которая во многом помогла мне лично справиться с тревогой и страхом перед будущим. Всегда внимательна, добра и улыбчива, она помогала с переводом, сопровождала меня до и после всех обследований и операций, находила слова, чтобы приободрить и даже хотела сварить и принести мне борщ, когда я лежала в больнице.

Теперь о самой клинике и проведенных операциях.

Г елен-Клиник по-существу можно сравнить с небольшими частными клиниками, которых сейчас достаточно много в любом региональном или административном центре России.

В то же время, далеко не каждая российская клиника может похвастаться таким высокопрофессиональным составом оперирующих докторов. Каждый из них имеет ученую степень, но это не главное.

Залогом успешно проведенных операций, на мой взгляд, является не только высокая квалификация хирургов, анастезиологов и обслуживающего персонала, но также внимательноеи бережное отношение к каждому пациенту, будь то немец, француз или русский. Отдельное спасибо хотелось сказать медицинским сестрам, которые окружали меня заботой в послеоперационный период, когда я осталась в больнице одна.

Я вернулась домой на десятый день после эндопротезирования всего с одной клюшкой, а через месяц оставила и ее.

На сегодняшний день прошло два месяца после операции: я вышла на работу, вожусь с внуком, езжу за рулем и жду начала мая, чтобы поехать на дачу и копаться в грядках.

Еще раз хочу искренне поблагодарить весь персонал Г елси-Клиник, своего оперируюшего хирурга – доктора Ринио, и, конечно, Машу за свою вновь обретенную полноценную жизнь Спасибо!

ГКБ №31 – Эндопротезирование коленного сустава

Для эндопротезов крайне важен химический состав всех его компонентов. Ведь вживленный искусственный сустав должен будет служить человеку многие годы. Сегодня существует много различных моделей эндопротезов: цементные, бесцементные, с различными вариантами головок и чашек сустава (керамика, пластмасса, металл). Какой протез подойдет пациенту может решить только опытный хирург-ортопед.

Эндопротезирование – чрезвычайно сложная и высокотехнологичная операция, которая длится около двух часов и требует от врача высочайшего профессионализма. Хирург во время операции использует порядка 80 различных инструментов. При цементной фиксации – протез приклеивается к кости пациента, при бесцементной – кость со временем будет в него прорастать.Особенно важен период восстановительного лечения больных после эндопротезирования. Он должен проходить только под контролем опытных специалистов по лечебной физкультуре и врачей-физиотерапевтов. Конечно, несколько недель после операции придется походить на костылях. Но здесь торопливость не уместна.

Эндопротезирование коленного сустава

Эндопротезирование коленного сустава включает в себя замещение некоторых, либо всех структур сустава искусственным протезом с целью восстановления вызывающих боль поврежденных несущих поверхностей. Тотальное эндопротезирование коленного сустава предполагает замену всех трех отделов пораженного сустава. При частичном эндопротезировании производится замена одного либо двух отделов сустава с сохранением неповрежденных структур.

Существует ряд инвазивных и неинвазивных методик, исключающих эндопротезирование сустава, однако эффект подобных вмешательств в большинстве случаев носит краткосрочный характер. В подавляющем же числе случаев дегенеративных поражений коленного сустава именно эндопротезирование позволяет достичь долгосрочного эффекта. В целом, операция по эндопротезированию коленного сустава предоставляет два основных преимущества: (1) устранение боли и (2) увеличение объема движений. Среди всех представленных на сегодняшний день хирургических вмешательств тотальное эндопротезирование коленного сустава в наибольшей степени способствует повышению качества жизни пациентов. Результаты выполнения данного вмешательства в большинстве случаев успешны. Для того, чтобы принять решение о проведении эндопротезирования коленного сустава, пациенту следует больше узнать о преимуществах различных видов протезов и о самой операции.

Как узнать, необходима ли мне операция по эндопротезированию коленного сустава?

Наиболее частой причиной болей, приводящей к замене пораженного сустава, является остеоартроз. Ограничение повседневной активности пациента болью, либо ощущением дискомфорта в коленном суставе, могут быть указанием на то, что он страдает той или иной формой артрита. Если это так, то испытываемая затрудненность при сгибании ног, выполнении приседаний, пребывании в положении стоя на коленях и при ходьбе могут свидетельствовать о необходимости обращения к хирургу с целью обсуждения возможности проведения эндопротезирования коленного сустава. Основную возрастную категорию, которой выполняется данный тип оперативного вмешательства, составляют 60-80-летние пациенты, однако в ряде случаев тотальное эндопротезирование коленного сустава может потребоваться и в более молодом возрасте, например, при травматических повреждениях коленного сустава.

У пациентов, страдающих артритом коленного сустава, отмечается стадийность в развитии болевого синдрома. Сперва развивается боль малой интенсивности, постепенно прогрессирующая на протяжении нескольких лет. Под действием функциональной нагрузки болевые ощущения в пораженном артритом коленном суставе усиливаются. Постепенно начинают отмечаться затруднения при подъеме с кресла, туалета, движении вверх и вниз по лестнице.

Болевой синдром развивается также и в ночное время, что обусловливает необходимость в приеме анальгетиков для его купирования. На втором этапе требуется снижение повседневной активности для уменьшения проявлений болевого синдрома в коленном суставе. Например, пациент начинает меньше передвигаться, для него становится затруднительным работать в саду, выполнять уборку в доме, совершать покупки. Он также начинает избегать использования лестниц и посещения развлекательных мероприятий. Иными словами, при возникновении затруднений при выполнении повседневных задач, вам может потребоваться эндопротезирование коленного сустава. На третьем этапе с целью облегчения рецидивирующих эпизодов дискомфорта в коленном суставе пациент прибегает к приему анальгетиков. На любом из указанных этапов развития болевого синдрома требуется обращение к врачу. Им будет назначена рентгенография коленного сустава с целью оценки имеющихся повреждений. В зависимости от степени поражения сустава, врачом может быть рекомендовано предварительное консервативное лечение до принятия решения о выполнении оперативного вмешательства.

Консервативные методы лечения включают в себя прием лекарственных средств, выполнение инъекций, ношение бандажа и физиотерапию. В случае неэффективности данных мер по восстановлению функции коленного сустава, методом выбора может явиться эндопротезирование коленного сустава (частичное, либо тотальное).

Причины выполнения эндопротезирования коленного сустава

Существует ряд состояний, способных привести к необходимости проведения эндопротезирования коленного сустава, среди которых гонартроз (остеоартроз, ревматоидный артрит или посттравматический артрит) является наиболее распространенным. Также существует ряд факторов, способствующих развитию поражения суставов, включающие генетические, аномалии развития, повторные травмы, ожирение.

Коленный сустав является наиболее крупным, сложно устроенным и, соответственно, наиболее часто поражаемым суставом в организме. Именно отмеченная выше сложность строения и нагрузки ведут к развитию артроза. Эндопротезирование коленного сустава – частичное либо тотальное – является эффективным способом лечения дегенеративного артроза.

Почему производится эндопротезирование коленного сустава?

В результате проведения эндопротезирования коленного сустава у большинства пациентов отмечается:

  • уменьшение боли;
  • повышение подвижности;
  • повышение возможностей по выполнению повседневных задач;
  • улучшение качества жизни.

Виды гонартроза, которые могут потребовать проведения эндопротезирования коленного сустава

Остеоартроз развивается при разрушении контактных поверхностей суставного хряща, что приводит к развитию болевого синдрома и скованности движений. При полном разрушении суставного хряща происходит непосредственное соприкосновение и трение костных поверхностей сустава, результатом чего является ограничение подвижности и развитие хронического болевого синдрома. Остеоартроз наиболее часто развивается у людей в возрасте старше 50 лет, однако также распространен среди пациентов с семейным анамнезом данного заболевания, а также среди людей, образ жизни которых обуславливает постоянную нагрузку на суставы, например, спортсменов и рабочих.

Ревматоидный артрит является аутоиммунным заболеванием, в основе которого лежит аутоагрессия иммунной системы в отношении синовиальных оболочек, приводящая к их воспалению и повышению продукции синовиальной жидкости (жидкой субстанции, выполняющей роль смазки в суставе). Основное значение имеет тот факт, что данный процесс вызывает также повреждение и износ суставного хряща.

Посттравматические артрит развивается вследствие серьезной травмы колена, такой как перелом, повреждение связочного аппарата, либо разрыв мениска. Травматическое воздействие также приводит к возникновению микротравм суставного хряща, со временем приводящим к развитию остеоартроза, вызывающего болевой синдром и скованность в коленном суставе.

Дегенеративные изменения в коленном суставе также могут быть связаны с состоянием, известным как аваскулярный некроз (АВН) (верным медицинским наименованием является рассекающий остеохондрит). Данное состояние в основном встречается у подростков и людей молодого возраста и характеризуется наличием очагов поражения на суставных поверхностях, преимущественно на мыщелковой поверхности бедренной кости (мыщелки представляют собой округлые выступы на дистальных участках бедренной кости). Участки кости истончаются, при этом они могут отделяться и формировать секвестры в полости сустава. Указанные фрагменты могут варьировать в размерах от очень малых до крупных, способных привести к болевому синдрому, нестабильности и даже блоку сустава.

Существуют методики воздействия на отдельные очаги поражения, однако в целом данное состояние прогрессирует по мере взросления пациента. Тем не менее, в случае вовлечения в патологический процесс больших поверхностей, развитие артрита возможно в любом возрасте – от подросткового до старческого.

Аномалии развития, либо смещение структур коленного сустава могут привести к повышению нагрузки на сустав, что опосредует развитие в нем дегенеративных изменений. Подобные латеральные смещения в коленном суставе, также обозначаемые как варусная или вальгусная деформация, характеризуются формированием неестественного угла между бедренной и большеберцовой костями в проекции коленного сустава. По прошествии времени отмечается постепенное и неравномерное разрушение суставного хряща.

Насколько эффективна операция по эндопротезированию коленного сустава?

Эндопротезирование коленного сустава стало наиболее распространенной формой операции по протезированию сустава. В 2010 году в США было проведено более 721,000 подобных операций. В период с 1991 по 2010 год частота выполнения оперативных вмешательств по эндопротезированию коленного сустава повысилась более чем на 161%, что отчасти связано с научными достижениями в области создания протезов коленного сустава, повышением квалификации хирургов, а также растущим числом пациентов, нуждающихся в подобного рода операциях. Эндопротезирование коленного сустава характеризуется наибольшей долей успешных оперативных результатов в сравнении с другими оперативными вмешательствами, и в целом сохраняется положительное отношение к нему пациентов, несмотря на негативные сообщения в прессе и антирекламу.

Частота успешного выполнения оперативного вмешательства

Частота успешного выполнения эндопротезирования коленного сустава, а также степень улучшения качества жизни пациентов после проведения данного оперативного вмешательства достоверно очень высоки. 9 из 10 пациентов после проведения данной операции отмечают моментальное исчезновение боли в области коленного сустава, 95% пациентов остаются довольны результатами оперативного вмешательства. Срок эксплуатации 90% протезов составляет 10 лет, а 80% протезов демонстрируют срок службы в 20 и более лет в зависимости от состояния здоровья и двигательной активности пациента. Исходы операции у разных пациентов различны.

Реабилитация как составляющая успешного лечения

В то время как частота успешного выполнения эндопротезирования коленного сустава очень высока, успех процедуры в целом во многом определяет период послеоперационной реабилитации. Успех эндопротезирования коленного сустава во многом зависит от участия пациента в процессе реабилитации. Важность данного этого этапа лечения невозможно переоценить!

Реабилитация после проведения эндопротезирования коленного сустава начинается практически сразу же. В послеоперационном периоде к работе с пациентом приступает физиотерапевт. На ранних этапах реабилитации акцент делается на поддержании двигательной активности в протезированном суставе и на достижении уверенности в возможности безопасного передвижения пациента. В результате операции формируются новые рубцовые ткани, поэтому, во избежание необратимой потери двигательной функции в связи с недостаточным выполнением упражнений по сгибанию и разгибанию конечности в коленном суставе, пациент должен следовать рекомендациям своего лечащего врача и физиотерапевта.

Физиотерапевт разрабатывает план реабилитационных мероприятий и для амбулаторного этапа лечения, включая занятия дома и в спортивном зале. В течение периода восстановления и реабилитации также важно следовать указаниям физиотерапевта и не подвергать протезированный сустав, а также окружающие ткани, избыточным нагрузкам пока происходит их заживление.

Что следует ожидать от протезированного коленного сустава?

При успешной операции по замене коленного сустава пациент не испытывает боли, однако это не означает того, что коленный сустав восстановлен в полной мере. Большинство пациентов не испытывают болезненных ощущений. Однако у ряда пациентов периодически развивается болевой синдром и ощущение «чужеродности» сустава. Большинство сможет вернуться к прежнему уровню двигательной активности, однако интенсивные нагрузки и бег не рекомендованы. На протяжении первых 6-8 недель пациенту необходимо быть особенно осторожным и не допускать вращательных движений в суставе, а также сохранять сустав в максимально разогнутом состоянии при пребывании в положении лежа. На протяжении того же периода следует воздерживаться от пребывания в положении стоя на коленях, и сидя на корточках.

Реабилитация после эндопротезирования коленного сустава

Восстановительный процесс базируется на целенаправленном персонализированном подходе. Для каждого пациента, перенесшего операцию по замене тазобедренного сустава, проводят диагностическое тестирование и, в соответствии с его результатами, составляют реабилитационную программу. При этом обязательно учитывается возраст человека, общее состояние здоровья, уровень физической подготовки, характер проведенной операции и модель эндопротеза.

Почему реабилитация так важна

Реабилитация после тотального эндопротезирования коленного сустава – важнейший этап в лечении, от которого в конечном итоге зависит результат операции, полноценное восстановление опорно-двигательных характеристик оперированной конечности, качество жизни. Необходимость реабилитации после операции по замене коленного сустава, в том числе в домашних условиях, обусловлена тем, что применение лечебно-восстановительных процедур максимально приближает функционирование искусственного протеза к работе здорового сустава и помогает избежать послеоперационные осложнения.

Чем грозит ее отсутствие

Реабилитация после эндопротезирования подразделяется на 3 этапа:

  1. предоперационный, начинается за 4-6 недель до операции
  2. начальный, начинается после операции и длится около 3-х недель
  3. ранний продолжается около 6-ти месяцев
  4. отдаленный, продолжительность около года

В раннем периоде пациента обучают элементам дыхательной гимнастики, упражнениям ЛФК, технике ходьбы на костылях, навыкам повседневной активности. Во время предоперационного периода пациент укрепляет мышцы и узнает об ограничениях: как правильно вести себя, чтобы не травмировать эндопротез. По мере выздоровления в комплекс занятий включают более сложные и интенсивные упражнения. Эффективность лечебной гимнастики усиливается при назначении пациенту физиотерапевтических и массажных процедур.

Эндопротезирование коленного сустава в Москве

Эндопротезирование коленного сустава – это операция, целью которой является восстановление функции сустава с помощью замены поврежденных частей колена протезами. В некоторых случаях эндопротезирование колена является единственным способом помочь больному. В зависимости от степени и причины повреждений коленного сустава, возраста пациента и медицинских показаний при эндопротезировании могут использоваться различные модели эндопротезов. Выбор варианта замены сустава осуществляется оперирующим хирургом по результатам осмотра пациента на обязательной предоперационной консультации.

Если вы ищете возможность сделать эндопротезирование в Москве, обратитесь в «Семейный доктор». В нашем Госпитальном центре операция проводится с применением современных методов и использованием надежных искусственных суставов от ведущих мировых производителей. Цены на услуги представлены ниже.  

Показания

Эндопротезирование рекомендовано пациентам, которые вследствие травм, различных заболеваний полностью или частично утратили способность сгибать ногу в коленном суставе. Уменьшение объема движений часто является симптомом:

  • дегенеративных процессов в суставе;

  • асептического некроза;

  • системных заболеваний соединительной ткани;

  • врожденных аномалий развития;

  • внутрисуставных переломов.

Противопоказания

Эндопротезирование коленного сустава не проводится при наличии абсолютных и относительных противопоказаний.

Абсолютные противопоказания:

  • декомпенсированная патология внутренних органов;

  • острые инфекционные заболевания;

  • нарушения психического здоровья;

  • инфекционные артриты;

  • сосудистая патология нижних конечностей в стадии обострения;

  • аллергические реакции на компоненты наркоза, материалы искусственного сустава.

Относительные противопоказания:

  • онкологическая патология;

  • хронические заболевания внутренних органов;

  • нарушение минерализации костей из-за изменения гормонального фона;

  • избыточная масса тела.

Материалы

Современные эндопротезы качественно выполняют свою функцию на протяжении 15-20 лет. Искусственные коленные суставы производятся из прочных инертных материалов, которые обладают высокой приживаемостью в организме человека. Металлические элементы протеза изготавливаются из нержавеющих видов стали, сплавов титана. Скользящие поверхности выстилают особым полиэтиленом или специальной керамикой, уменьшающей силу трения.

Типы эндопротезирования

Эндопротезирование коленного сустава бывает:

  • полным – происходит полная замена сочленения;

  • частичным – искусственный протез устанавливается вместо изношенной части сустава.

Предоперационная подготовка

Проводится стандартное обследование, включающее анализы крови и мочи, рентгенографию коленного сустава, ЭКГ.

Операция по замене коленного сустава

Накануне проведения операции пациент размещается в палату. На всё время лечения он обеспечивается всеми необходимыми предметами гигиены, а также питанием. Возможно размещение пациента с одним из родственников.

Непосредственно перед протезированием оперирующий хирург проводит предоперационный осмотр, анестезиолог подбирает наиболее оптимальный тип наркоза, после чего пациента готовят к операции.

Длительность операции составляет от 1,5 до 3-х часов. В зависимости от показаний операция проводится под спинномозговой анестезией или под общим наркозом

После операции

После проведения операции пациент возвращается в послеоперационную палату, где проходит послеоперационное лечение, включающее в себя медикаментозную и, при необходимости, аппаратную терапию. Подвижность в суставе восстанавливается в первые часы после операции. В целом период пребывания в стационаре может занять до 5-ти суток.

Накануне выписки сдаются контрольные анализы крови и мочи, проводится контрольный осмотр лечащего врача, и, если результаты анализов и осмотра оказываются положительными, пациент выписывается домой.

Восстановление

Реабилитационные мероприятия пациентам после эндопротезирования коленного сустава необходимо проводить под контролем специалиста, так как избыточная физическая активность может привести к повреждению искусственной конструкции. 

В первые дни после операции используют костыли или высокие ходунки, позже – трость. Важно сразу стараться не хромать, ведь изменить походку в будущем может быть сложно. После эндопротезирования коленного сустава без дополнительных приспособлений можно будет ходить через 4-6 недель, а через 2-3 месяца врач может разрешить заниматься спокойными видами спорта.   

Для реабилитации пациентов используются лечебная гимнастика, массаж, физиотерапевтические процедуры. Комплекс упражнений разрабатывается индивидуально.

После эндопротезирования рекомендовано наблюдение у травматолога – какая требуется периодичность осмотров, определяется индивидуально

Записаться на консультацию по поводу эндопротезирования коленного сустава, можно по телефону, через мобильное приложение или личный кабинет пациента на сайте

Эндопротезирование суставов в Екатеринбурге

Эндопротезирование сустава.

Нужна замена тазобедренного или коленного суставов на искусственные?

Где сделать операцию? Государственная медицина или частная. В чем разница? В первом случае вас ожидает только то, что полагается бесплатно. Во втором – вы выбираете, что желаете получить.

В первом случае бесплатно – это многолетняя очередь, мучительное ожидание, ежедневная боль, отказ от многих прежних радостей, физической активности. Мир сужается, ограничивается его пространство. А годы уходят, а жизнь – одна…Платно – вы выбираете всё, и это не только операция без очереди, это еще и время, место, условия. Но даже платная медицина бывает разной.

В нашей клинике все устроено так, чтобы пациентам было максимально удобно, от первого обращения к нам до выздоровления.

Почему наша клиника?
  • Специалисты принимают с понедельника по пятницу. Пациенту достаточно записаться по телефону. Направление не требуется. Иногородние пациенты первичную консультацию могут получить по интернету.
  • Оперируем пациентов в возрасте от 18 лет и старше, без ограничения. Среди наших прооперированных – пациенты старше 85 лет.
  • В течение первого приема решаются все вопросы, связанные с операцией, включая рентгеновское обследование.
  • Пациент может оперироваться в любое удобное время, уже через 7-14 дней после первого обращения к нам, по завершении обследования.
  • Мы проводим всестороннее предоперационное обследование в течение одного дня накануне операции.
  • Пациент получает персонального анестезиолога и лечащего врача (хирурга), который ведет пациента до выхода на работу, до окончания лечения.
  • В лечении используются самые современные технологии.
  • Эндопротезы тазобедренного сустава бесцементной фиксации (керамика-керамика), рассчитанные на долгий срок службы, обеспечивают полноценную жизнедеятельность. Функциональные эндопротезы коленного сустава обеспечивают длительность результата до 30 лет!
  • Не секрет, что операция по замене тазобедренного и других суставов травматична и требует переливания крови. Мы применяем кровосберегающие методики, что позволяет нашим пациентам обойтись без переливания крови.
  • Уникальная ортопедическая операционная, спроектированная специально по нашему заказу, обеспечивает безопасность вмешательства и наилучшие условия для успеха.
  • В наших 1-местных и 2-местных палатах с вкусным питанием и со всеми удобствами по-домашнему уютно. Персонал умеет заботиться о пациентах.
  • Во время операции и после наши пациенты не испытывают боли – они надежно защищены от страданий.
  • Работающие пациенты получают больничный лист и все необходимые документы для получения компенсации денежных средств.
  • Реабилитация. Послеоперационный период (приемы, перевязки, ручной массаж, физиотерапевтические процедуры и др.) до выхода на работу или до окончания лечения контролирует оперирующий хирург.
  • Максимально щадящие методы, высокая квалификация специалистов, правильная реабилитация обеспечивают нашим пациентам короткий восстановительный период.
  • Все необходимое можно приобрести в ортопедическом салоне и аптеке в стенах клиники.

ЖДЕМ ВАС НА МОСКОВСКОЙ 19 !


Просто позвоните по тел. регистратуры (343) 228-28-28

Среди заболеваний опорно–двигательной системы болезни суставов занимают одно из первых мест по неблагоприятным последствиям. Они причиняют тяжелые страдания, вплоть до невозможности передвижения без костылей или посторонней помощи.

Наиболее общими причинами хронических болей являются остеоартроз, ревматоидный артрит, аваскулярный некроз и пр. Суставной хрящ, покрывающий поверхности костей, размягчается, истончается и разрушается, приводя к болям, ограничению подвижности в суставах и хромоте (нижние конечности). В терминальных стадиях больной вынужден использовать дополнительную опору, чтобы иметь возможность передвигаться. Все это сказывается на психо-эмоциональном состоянии больного (затруднены даже физиологические отправления).

У больного есть два пути: самолечение (и, значит, самостоятельный выбор и ответственность за результат) или обращение к врачу. Однако и во втором варианте может ожидать проблема.

После вмешательства возвращается свобода движений. Каждому пациенту подбирается эндопротез, который максимально соответствует его образу жизни и привычкам. Смотреть результаты замены тазобедренного сустава.

Дело в том, что лечением больных с суставными болями занимаются ВСЕ. До 50% больных в течение длительного времени лечатся у невропатолога, и только спустя годы (!) попадают к ортопеду. Другая типичная ситуация – когда лечат, не проведя рентгеновского исследования. В результате, когда больной попадает к ортопеду, специалисту приходится констатировать состояние запущенного сустава.

В первой и второй стадии заболевания ортопед предлагает меры медикаментозного и физиотерапевтического воздействия, во второй и третьей – хирургическое лечение.

Таким образом, своевременная диагностика – первое, что определяет результат лечения. Не менее важно получить квалифицированную консультацию по результатам диагностики. Высокая компетенция специалиста-ортопеда – это ваш персональный доступ к самой достоверной информации о характере заболевания и перспективах его развития, о существующих методах лечения. Только на основании ясного понимания возможно выбрать оптимальную тактику лечения, направленную на стабилизацию заболевания или его излечение. Ведь выбор, в конечном итоге, – за Вами.

Что же такое эндопротезирование суставов, и какие оно преследует цели? Это замещение больного сустава эндопротезом. Пораженный болезнью сустав удаляется, вместо него ставится искусственный, он позволяет избавиться от боли, восстановить опороспособность больной конечности вплоть до отсутствия хромоты, восстановить нормальный или максимально приближенный к нормальному объем движений.

Коксартроз тазобедренного сустава – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов; это дистрофический процесс, при котором наблюдается дегенерация суставного хряща с последующим изменением костных суставных поверхностей, развитием краевых остеофитов, деформации и ограничения движений.

Различают первичный и вторичный коксартроз. Первичный коксартроз является самостоятельным заболеванием, вторичный – следствием других заболеваний (перелом шейки бедра, врожденный подвывих головки бедра и т.д.).

Операция по замене тазобедренного сустава. Лечение коксартроза

Ролик является собственностью Центра косметологии и пластической хирургии имени С. В. Нудельмана.
Нарушение авторских прав карается в соответствии с законом.

Результат зависит от ряда обстоятельств:

  1. информированности пациента о предстоящей замене, всех ее плюсах и минусах
  2. своевременности проведения вмешательства
  3. вида анестезии
  4. техники операции
  5. качества эндопротеза
  6. тактики послеоперационного ведения пациента

Эндопротезирование тазобедренного сустава. История пациента

Первый этап – информирование.

По поводу эндопротезирования сустава бытует множество мифов и заблуждений. Поэтому самый достоверный материал – разъяснение хирурга-ортопеда о сути и характере, целесообразности вмешательства, рисках сиюминутных и на перспективу, о моделях эндопротезов, предполагаемой анестезии, технике операции, особенностях ближайшего и отдаленного послеоперационного периода и сроков полноценного восстановления физического и психосоматического здоровья.

Следующий этап – подготовка. Целесообразно научиться пользоваться дополнительной опорой, лежать, сидеть, вставать таким образом, как это потребуется потом, научиться правильно заниматься гимнастикой и вести себя в быту. Ни одна брошюра не заменит помощь врача. И только правильно ориентированный во всех вопросах предстоящей операции пациент становится союзником хирурга и может рассчитывать на успех.

Операция эндопротезирование суставов относится к категории радикальных вмешательств. Главное заблуждение, укоренившееся в представлении многих, в том числе и некоторых медиков: вмешательство надо делать как можно позже.

Ни медикаментозное, ни электро-, ни бальнео- лечение не дают стабилизации процесса. Заболевание прогрессирует, приводя к инвалидизации и психоэмоциональному стрессу. Качество жизни страдает: человек вынужден отказываться от многих радостей жизни, многие больные называют свой образ жизни «ущербным».

Одновременно наносится вред общему здоровью, т. к. медикаментозные средства вызывают или усугубляют уже имеющиеся заболевания сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и т.д.

Чем дольше по каким-либо причинам откладывается операция, тем длиннее восстановительный послеоперационный период и сложнее достижение желаемого функционального результата. Ведь изменения затрагивают не только суставные поверхности, но и мышечно-сухожильные образования, капсулу сустава. Изменения происходят как на органическом уровне (рубцовое перерождение, атрофия), так и на рефлекторном (больной стереотип походки и пр.).

Следующий миф – операцию не целесообразно делать летом. Так ли это?
В послеоперационном периоде пациент пользуется в течении какого-то времени дополнительной опорой (костыли, трость). Исходя из этого, идеальный вариант для пациента – передвижение по сухой поверхности (отсутствие слякоти, снега). Скорее всего, появление этого мифа связано с тем, что в обычных больницах в жаркое время года некомфортно находиться в палате. Однако в одноместных и двухместных палатах современных клиник давно обеспечен нормальный температурный режим и комфорт пребывания.

Достаточно частое заблуждение, которое хирургу-ортопеду доводится слышать от пациентов: «я сначала съезжу в санаторий, пролечусь». Это абсолютно неправильно. Полученное лечение приведет к увеличению притока крови к области больного сустава, что способно осложнить выполнение операции и реабилитацию. Целесообразный временной интервал между санаторно-курортным лечением и операцией – не менее полугода.

Таким образом, операцию нужно делать тогда, КОГДА ОНА НУЖНА.

Операция по замене сустава является тяжелым травматичным вмешательством. Принципиальным является определения уровня здоровья и тех рисков, которые могут осложнить лечебный процесс или даже сделать его невозможным. Исходя из этого, проведение всестороннего обследования позволяет принять решение о её возможности.

Анестезия.

Уровень проведения анестезии значит очень много в плане достижения результата: современная анестезия позволяет надежно обезболить не только проведение операции, но и ближайший послеоперационный период, обеспечить высокий уровень безопасности пациента, уменьшить кровопотерю. Современный уровень анестезиологического пособия, лекарственного обеспечения позволяет минимизировать риски операции и послеоперационного периода.

Операция по замене коленного сустава. Лечение гонартроза

Ролик является собственностью Центра косметологии и пластической хирургии имени С. В. Нудельмана.
Нарушение авторских прав карается в соответствии с законом.

Техника операции. Существует много технических решений, которые хирург-ортопед использует: размер операционного доступа, его тип и травматичность, щадящий подход к мышцам, особенности установки эндопротеза. Все это обуславливает тяжесть вмешательства, особенности послеоперационного периода, скорость восстановления функции больного сустава.

Эндопротез. Принципиальные различия между ними обусловлены использованием пары трения: металл-полиэтилен; металл-упрочненный полиэтилен; керамика–полиэтилен; керамика-упрочненный полиэтилен; керамика-керамика; металл-керамика, металл-металл. На сегодняшний день идеальной парой трения считается металл-металл, керамика-керамика или их сочетание.

Другой аспект – размер головки (шара) эндопротеза. Чем больше размер головки, тем меньше коэффициент трения, больше объем движений, меньше риск вывиха эндопротеза. А это – другие функциональные возможности.
Иными словами, есть «обычные» эндопротезы, а есть – для жизни «без ограничений». Соответственно, модели существенно различаются по стоимости. А потому существуют «бюджетные» и «продвинутые». И разница между ними принципиальная как в функциональном аспекте, так и в плане долгосрочного выживания.

На Российском медицинском рынке представлена продукция основных мировых производителей. Главное, что должно интересовать пациента при беседе с ортопедом – насколько предложенный специалистом эндопротез соответствует его потребностям (привычному образу жизни, роду занятий, активности, темпераменту и т.п.).

Послеоперационный период. Реабилитация. Методики ведения больных отличаются разнообразием: длительное нахождение в постели – короткое нахождение в постели; принудительная гимнастика – активизация без принуждения; применение дополнительной опоры длительное время или раннее ее оставление и т.д. Все зависит от того, какие задачи решаются, что в приоритете: установка эндопротеза или получение быстрейшего функционального результата методом эндопротезирования. Как следствие – и достигаемая разница в сроках восстановления: 2-3 мес. или 6-12 мес.

Безусловно, простым декларированием результата достичь нельзя. Для достижения желаемого результата есть хорошо отработанная система мероприятий.

Это ортопедический хирургический метод лечения, который РЕШАЕТ ПРОБЛЕМУ: избавляет от страданий и позволяет сохранить качество жизни, дает результат как моментально, так и на перспективу. ВЫБОР – за ПАЦИЕНТОМ.

Еще раз об операции по замене коленного сустава:На ноги – с первого дня!

Когда колени омрачают жизнь болью и не позволяют активно двигаться, коленные суставы заменяют искусственными. Уходит боль, возвращаются свобода движения, сила мышц и возможность твердо стоять на ногах.

Замена коленного сустава – частая операция, ее делают во многих ортопедических отделениях, бесплатно и платно. Но количество выполняемых операций далеко не всегда говорит о качестве результата.

Михаил Наумович Полляк
заведующий отделением травматологии
и ортопедии, ортопед-травматолог, к.м.н.,
заслуженный врач РФ

Став три десятилетия назад одним из первых на Урале, освоивших технологию эндопротезирования суставов, я, занимаясь этим направлением, следил за мировыми достижениями. Не секрет, что за рубежом после операции пациенты выписываются намного раньше из стационара, чем в нашей стране. Объяснений и мнений по этому поводу много, но действительность такова: пациент в состоянии уйти из больницы на 2-3 сутки. Он просто не нуждается в больничном лечении.

Как это возможно, благодаря чему?. . Эндопротезы, что в нашей клинике, что в зарубежной – одни и те же… Значит, дело в технологии.

Захотелось улучшить наши результаты, достигнутые нами на сегодняшний день.

Зарубежные коллеги поделились своим опытом так называемого щадящего эндопротезирования коленного сустава. Это не «маленький разрез», это – принципиально другой подход, при котором не травмируются мышцы. С первого (!) дня пациент встает на ноги, а со 2го-3го дня ходит, причем не с костылями, а с тростью, или вовсе без нее. Восстановление во всех смыслах происходит по-другому.

Рассказы о гуляющих на собственных ногах пациентах во вторые-третьи сутки после операции стали реальностью в Центре косметологии и пластической хирургии имени С.В. Нудельмана. Надеемся, что и сроки пребывания в стационаре будут не длиннее!

В клинику обращаются пациенты не только из Екатеринбурга, но и из других городов – Тюмени, Перми, Челябинска и стран СНГ.

Замена на искусственный сустав избавляет страдающих коксартрозом от боли, ограничения движений и хромоты.

На рентгеновском снимке слева – больной сустав, на снимке справа – установленный эндопротез, позволяющий восстановить функцию сустава без ограничений.

Результат через полгода: движения восстановлены в полном объеме, пациентка вернулась к обычной жизни, без ограничений.




Отзывы наших пациентов

Имя: Людмила
Дата: 9 февраля 2020
Отзыв: Каждый день с огромной благодарностью вспоминаю ортопеда-хирурга Михаила Наумовича Полляка! Это врач “от бога”! Я долго не решалась на операцию, но после беседы с доктором сомнений не осталось. Это умение найти подход к человеку дорогого стоит. Кроме медицинских аргументов, применяется и острое словцо, и юмор, и все это способно вселить в пациента оптимизм. А как он выхаживает пациентов сразу после операции и ведет наблюдение в течение нескольких месяцев! Он вернул мне радость движения! (был перекос таза, укорочение ноги, давний артроз, ночные боли, боль при ходьбе и т. д.). Сейчас после эндопротезирования всего этого нет – качество жизни несравнимо лучше. Правда, еще есть, над чем работать. Необходима гимнастика, изменение привычной походки и выработка новой, специальные упражнения. Огромная благодарность всем врачам, сестричкам, которые принимали участие в операции и моей реабилитации, а также всему персоналу Центра. Здесь работают замечательные люди внимательные, отзывчивые, улыбчивые! Всем здоровья и наилучшие пожелания!!! Спасибо!!!

Имя: Вадим
Дата: 13 августа 2015
Отзыв: Хочу выразить преогромную благодарность вашей клинике и персоналу. Михаилу Наумовичу в первую очередь! Я и не мечтал уже бегать. Благодаря ему и всем, кто постарался заменить мне тазобедренный сустав, я опять в строю. Спасибо вам за ваше гостеприимство и уход.

Имя: Маргарита
Дата: 31 декабря 2014
Отзыв: В начале августа этого года мне была сделана операция – эндопротезирование тазобедренного сустава. Сейчас у меня все очень хорошо, и я просто наслаждаюсь возможностью двигаться без болей. Хочу сказать огромное спасибо моему любимому Доктору Михаилу Наумовичу Полляку за его высочайший профессионализм, за его необыкновенную доброту и любовь к своим пациентам, за его замечательное чувство юмора, которое очень помогает и поддерживает во время восстановительного периода. Для меня это был еще один лечебный фактор. Хочется поблагодарить массажиста Геннадия Ивановича Синельникова и врача по ЛФК Бечевину Екатерину Юрьевну, которые очень помогли мне восстановиться. Большое спасибо всем принимавшим участие в операции и, конечно, мед.сестрам из стационара, которые так заботливо, внимательно и доброжелательно ухаживали за мной целую неделю. Поздравляю весь персонал клиники с наступающим Новым годом, всем здоровья, благополучия и всего самого доброго. Ваша клиника – лучшая. Здесь работают прекрасные специалисты и просто хорошие люди.

Имя: Андрей
Дата: 4 октября 2014
Отзыв: Добрый день. 25 сентября мне сделали операцию по замене левого тазобедренного сустава. Операцию провел Полляк Михаил Наумович. За все время нахождения в клинике был под постоянным вниманием и контролем персонала. Перед операцией были страхи и сомнения, но попав в клинику, в ортопедическое отделение все опасения прошли, благодаря профессиональному подходу и организации процесса. Сейчас нахожусь в стадии восстановления, с каждым днем возвращаюсь к прежней активной жизни.Большое спасибо Михаилу Наумовичу за успешно проведенную операцию, неутомимый оптимизм и феноменальную работоспособность!!! Спасибо всему коллективу клиники. С уважением, Потапов А. В.

Имя: Валерий
Дата: 22 декабря 2013
Отзыв: Михаил Наумович, от всей души и с благодарностью поздравляю с присвоением Вам звания: Заслуженный врач России. То, что вы делаете, и что сделали для меня лично, это-чудо, волшебство. Прошло 10 месяцев после операции по эндопротезированию тазобедренного сустава, а я всё еще не могу насладиться свободой движения и жизнью без боли. Одним словом, жизнь стала интересней. Как заново родился. Поздравляю вас и весь ваш персонал (милых мед.сестричек особенно) с Новым годом, желаю успехов в трудовой и личной жизни.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Эндопротезирование суставов в Москве – цена операции по замене суставов в ортопедическом центре Клиника № 1

Эндопротезирование сустава – это замена всего сустава или его части функциональным протезом. Если вследствие каждодневных нагрузок, травм или других причин сустав разрушен, движения становятся болезненными или затрудненными. В этом случае эндопротезирование вернет пациенту качество жизни и избавит от боли.

Операция проводится на крупных суставах человеческого организма:

  • Голеностопный;
  • Плечевой;
  • Тазобедренный;
  • Коленный;
  • Кистевой, запястный.

Для проведения операции по замене сустава требуется введение общего наркоза. Может также использоваться спинальная анестезия. Успешность процедуры зависит от профессионализма и опыта хирурга, который подберет правильный протез и качественно выполнит хирургическую замену. Далее – все зависит от пациента, необходимо точно выполнять рекомендации в реабилитационный период. Продолжительность реабилитации и лечебная физкультура будет различаться в зависимости от того, на какой конечности был заменен сустав.

Показания к эндопротезированию сустава

Современные возможности диагностики позволяют выявить любые патологии суставов. Если конструктивно сустав не способен больше нормально выполнять свои функции, врач и пациент рассматривают возможность его замены. Боль, ограниченность движения – все это на первом этапе можно попытаться устранить терапевтическими и физиотерапевтическими процедурами. Если ничего не помогает, эндопротезирование – последний и надежный шанс!

Имплантация сустава проводится пациентам с:

  • Ревматоидным артритом;
  • Артрозом или артритом, который развился на фоне дегенеративных изменений тканей, травмы или дистрофических процессов;
  • Некротическим поражением головки сустава;
  • Ложными суставами.

Также операция поможет решить проблему патологического сращивания сустава, например, после перелома конечности.

Название Стоимость
Бесплатная консультация травматолога по суставам 0,00
Консультация профессора, доктор медицинских наук 2400,00
Консультация профессора, доктор медицинских наук (Багиров) 3000,00
Повторная консультация Д.М.Н. 1200,00

Записаться на прием к специалисту, без очередей, в удобное время

+7 (495) 641-06-06

Записаться

Противопоказания

Существует ряд состояний, при которых имплантация сустава невозможна:

  • Аллергия на анестезию.
  • Серьезные заболевания сердца и сосудов.
  • Сахарный диабет.
  • Психические или нервные расстройства.
  • Воспаление сустава.
  • Несанированные очаги инфекции.
  • Общее тяжелое состояние пациента.
  • Остеопороз или остеомиелит.
  • Легочный или нелегочный туберкулез.

Консультация

Во время консультации врач определяет показания и противопоказания к эндопротезированию сустава, проводит необходимые исследования и подбор соответствующего протеза. Рентгенологическое исследование позволяет выяснить степень изношенности сустава, сделать необходимые измерения. Вас обязательно предупредят о возможных рисках и осложнениях операции. К осложнениям операции можно отнести следующие:

  • инфекция в области операции
  • кровопотеря во время операции или после нее
  • тромбоэмболия (закупорка сосуда тромбом)

Перед операцией

До операции пациент проходит полное клиническое обследование (сдача анализов, консультации специалистов, осмотр анестезиолога). Госпитализация пациента проводится за 1 день до операции.

Операция

В не осложненных случаях имплантация искусственного сустава длиться порядка 2-х часов. Во время операции проводятся мероприятия по профилактике инфекционных осложнений, при необходимости восполнение кровопотери, дренирование раны с целью профилактики скопления крови.

После операции

В послеоперационном периоде продолжается введение антибиотиков, обезболивающих средств, симптоматическое лечение, обучение ходьбе с дополнительной опорой.

Реабилитация в стационаре

Активизация в постели разрешается уже на 1-е сутки после операции. Со второго дня можно присаживаться в постели, начинать статические упражнения для мышц конечности, выполнять дыхательную гимнастику. Ходьба с дозированной нагрузкой на оперированную конечность и дополнительной опорой (костыли, ходунки) возможна уже с 1-х суток. Швы снимают на 10- 12 сутки.

Выписка домой

Выписка производится через 7-8 дней после операции. Следует продолжать реабилитационные мероприятия, строго соблюдая рекомендации оперировавшего хирурга. При необходимости возможна госпитализация в реабилитационный центр для восстановления под руководством специалистов – реабилитологов. Ограничения в физической нагрузке на оперированную конечность следует соблюдать в течении 6 недель после операции, в течении этого времени рекомендуется использование дополнительной опоры.

Эндопротезирование в Москве

Операция по замене сустава – это серьезное медицинское вмешательство, от качества выполнения которого зависит, сможет ли пациент вернуться к нормальной двигательной активности и избавиться от боли. Именно поэтому выбор врача и клиники для суставной имплантации является очень важным. Приглашаем на консультацию травматолога высшей категории в многопрофильный медицинский центр «КЛИНИКА №1» (Люблино). При наличии результатов предварительной диагностики, рекомендуем захватить их с собой. Также можно пройти обследование на базе нашего центра.

Название Стоимость
Операция эндопротезирования тазобедренного сустава I категории сложности 108000,00
Операция эндопротезирования тазобедренного сустава II категории сложности 144000,00
Операция эндопротезирования тазобедренного сустава III категории сложности 180000,00
Реэндопротезирование тазобедренного сустава (без протеза) 276000,00
Эндопротезирование голеностопного сустава I категории (без стоимости эндопротеза) 181200,00
Эндопротезирование голеностопного сустава II категории (без стоимости эндопротеза) 193200,00
Эндопротезирование голеностопного сустава III категории (без стоимости эндопротеза) 181540,00
Эндопротезирование коленного сустава I категории (без стоимости эндопротеза) 181200,00
Эндопротезирование коленного сустава II категории (без стоимости эндопротеза) 193200,00
Эндопротезирование коленного сустава III категории (без стоимости эндопротеза) 181540,00

Стоимость операции и расходных материалов 

рассчитывается для каждого пациента индивидуально – после консультации специалистов и проведения необходимых обследований.

Эндопротезирование, замена коленного сустава — Цены в Беларуси

Сколько стоит замена коленного сустава?

Стоимость операции в Беларуси на порядок ниже, чем в европейских странах. Ее цена зависит от выбранного лечебного комплекса, комплектации протеза и страны его происхождения.

Стоимость импортного имплантата (Германия, США, Швеция) – от 2,5 тыс. у. е.

В перечень лечебного комплекса, стоимость которого может колебаться от 1,9 до 2,1 тыс. у. е., входят:

  • нахождение в больнице от 1-й до двух недель,
  • диагностические процедуры и исследования,
  • консультации специалистов,
  • оперативное вмешательство и анестезия,
  • расходные материалы,
  • лекарственные средства,
  • начальный этап восстановительно-реабилитационных мероприятий.

Эндопротез коленного сустава

В городской клинической больнице скорой медицинской помощи г. Минска при имплантации используют современные протезы коленного сустава.

Срок службы имплантата составляет от 10-ти до 30-ти лет.

Стоимость коленного протеза зависит от вида необходимого имплантата.

Если вы решили поставить эндопротез коленного сустава, цена на него в городской клинической больнице скорой медицинской помощи г. Минска составит от $3 тыс. (со стоимостью имплантата).

Замена коленного сустава может стать необходимой, если одно или оба сустава повреждены или изношены. Для многих пациентов варианты консервативных терапевтических мер, включая контроль веса, физиотерапию и медикаментозное лечение, со временем становятся недостаточными. И тогда рассматривается возможность протезирования. Это эффективная и безопасная операция для восстановления нормальной деятельности конечности.

Эндопротезирование коленного сустава назначается, когда пациента беспокоят сильные боли и качество жизни существенно снижено. Во время операции поврежденное, изношенное или больное колено заменяется имплантатом.

Опыт по проведению таких операций в клиниках Беларуси накоплен большой. При имплантации используются эндопротезы мировых производителей. В течение многих лет белорусские хирурги высокой квалификации выполняют с отличным клиническим результатом установку и замену коленных суставов на современном оборудовании. На эндопротезирование коленного сустава цена в Беларуси на порядок ниже европейской.

Анатомия коленного сустава

Колено – это две длинные кости ног, скрепленные связками, мышцами и сухожилиями. Их концы покрыты гладким веществом – хрящом, который позволяет костям легко двигаться и защищает их. Если точнее, то колено состоит из нижнего конца бедренной кости, верхнего конца голени и надколенника.

  • Эластичные связки (полосы ткани) соединяют кость с костью. Большие связки удерживают бедро и голень вместе и обеспечивают стабильность сустава.
  • Мениски, C-образные клинья, работают как «амортизаторы».
  • В колене две группы мышц: четырехглавые (на передней части бедер) – они выпрямляют ноги, и мышцы подколенного сухожилия (на задней части бедер) – они сгибают ногу.
  • Сухожилия – жесткие связки соединительной ткани между костями и мышцами.
  • Суставные поверхности в колене покрыты синовиальной мембраной. Она выделяет смазывающую хрящ жидкость. Благодаря этой жидкости в здоровом колене почти до нуля уменьшается трение.

Обычно все компоненты в суставе работают слаженно. Но травма либо болезнь могут нарушить это равновесие, что приведет к ослаблению мышц, боли и снижению функций сустава. И тогда необходимо протезирование колена.

Кому показано эндопротезирование коленного сустава?

  • Ревматические заболевания (например, воспаление, известное как ревматоидный артрит),
  • дегенеративно-дистрофические заболевания (артрозы),
  • деформации или травмы (посттравматический артрит),
  • чрезмерная степень остеоартрита (износ коленного сустава)

Противопоказания

  • Местная коленная инфекция или сепсис,
  • злокачественные опухоли,
  • чрезмерная хрупкость кости (выраженный остеопороз),
  • ожирение 3-й – 4-й стадии,
  • удаленная (внесуставная), активная, текущая инфекция или бактериемия,
  • патология кровеносной системы (проблемы со свертываемостью),
  • тяжелое нарушение метаболизма костной ткани ног,
  • инфекционное заболевание в острой стадии,
  • аллергия на материал имплантата,
  • ВИЧ-инфекция,
  • тяжелые случаи сосудистой, почечной, легочной дисфункции,
  • возраст до 25 лет,
  • психические заболевания,
  • парез мышц на стороне предполагаемой операции,
  • варикозное расширение ножных вен.

Ход операции по замене колена

Перед операцией предстоит обширное клиническое обследование, в том числе сердца, легких, почек, желудка (исключение язвы), даже зубов (наличие кариеса может скрывать инфекцию).

Перед вмешательством в колено хирург:

  • изучает историю болезни, уточняет у пациента, какие лекарства он принимает (в том числе разбавители крови, аспирин или другие препараты), выясняет наличие истории инфекций, аллергий, кровотечений или тромбов,
  • проводит медицинский осмотр, который включает рентген, чтобы выяснить, как выглядит повреждение сочленения,
  • назначает при необходимости исследование крови, МРТ, другие диагностические тесты.

За 8 часов до операции пациент должен перестать принимать пищу.

Ход операции состоит из четырех основных шагов:

  1. Подготовка кости. Поврежденные поверхности хряща удаляются вместе с небольшим количеством кости.
  2. Установка имплантатов с металлическими, пластиковыми либо керамическими деталями. Удаленные хрящ и кость заменяются специальными компонентами, которые воссоздают поверхность сустава. Эти части могут быть зацементированы или «запрессованы» в кость.
  3. Подготовка поверхности надколенника
  4. Вставка пластикового вкладыша. Его размещают между металлическими/керамическими компонентами для создания гладкой скользящей поверхности.

Операция установки эндопротеза занимает от 1 до 2 часов. После нее сначала трудно подняться самостоятельно на ноги. В качестве поддержки используются параллельные брусья, костыли, ходунки или трость. Выдается больничный лист после эндопротезирования, ведь восстановление после операции длится практически полгода. Важно часто тренировать колено, снимать отеки и укреплять мышцы.

Виды операций по замене коленного сустава

Суставная имплантация – распространенный вид заместительной терапии. Вид хирургического вмешательства зависит от степени повреждения суставов.

  1. Полная замена колена. Во время этой операции на имплантаты меняют обе стороны поврежденных суставов. Стандартный тотальный эндопротез полностью покрывает суставные поверхности бедра и голени в суставе. Тотальное эндопротезирование коленного сустава занимает от 1 до 3 часов.
  2. Тотальное эндопротезирование коленного сустава

    Это безопасное и эффективное ортопедическое вмешательство, при котором три суставные поверхности колена (бедренная, большеберцовая и надколенная) заменяются протезными компонентами.

    Благодаря тотальной артропластике снимаются боли, исправляется деформация ног и восстанавливается нормальная деятельность колена.

    Частичная замена коленного сустава.

    Цена эндопротезирования ниже, хирургическое вмешательство и нахождение в больнице короче по времени. При частичной артропластике (одномыщелковом протезировании) разрез на колене меньше и кость удаляется в меньшем объеме. Частичный протез имплантируют, если только часть сустава подвержена износу, а внутренняя часть и связка не повреждены.

  3. Срок работы имплантата от 10 до 30 лет. Спустя определенное время после операции может понадобиться ревизионное протезирование коленного сустава.
  4. Продолжительность работы протеза зависит от того, насколько пациент соблюдает рекомендации – отказывается от агрессивных для сустава движений (прыжки, бег, игры с мячом, горные лыжи, большой теннис, бег трусцой, боевые искусства и пр.), держит в норме вес, занимается умеренными физическими нагрузками (плавание, ходьба, равнинные (беговые) лыжи, велосипед, бальные танцы, скандинавская ходьба и пр.).

Виды эндопротезов коленного сустава

Эндопротез коленного сустава – это множество разработанных модульных полных и частичных имплантатов, которые могут быть вставлены без цемента или цементированы в зависимости от качества кости и стадии заболевания.

Имплантаты изготавливаются из чрезвычайно прочных, совместимых с телом материалов, таких как хром, керамика, кобальт и титановые сплавы. Скользящие компоненты коленного протеза обычно изготавливаются из специальных пластиков, таких как полиэтилен. От того, из каких материалов изготовлен имплантат и для какого вида операции он предназначен, будет зависеть и то, сколько стоит замена коленного сустава.

Есть несколько различных видов имплантатов колена. Они классифицируются по материалам, которые трутся друг о друга при сгибании колена:

  1. Металл на пластике – самый распространенный тип для бедренного компонента, изготавливается из кобальта-хрома, титана, циркония и никеля. Это наименее дорогой тип протеза.
  2. Керамика на пластике – для замены бедренного компонента. Этот тип эндопротеза используют, если пациент чувствителен к никелю, используемому в металлических имплантатах.
  3. Керамика на керамике подходит для бедренного и большеберцового компонентов. На керамические детали обычно нет аллергии, но такие однокомпонентные протезы могут издавать скрип при ходьбе.
  4. Металл по металлу. Имплантаты такого типа чаще применяют при эндопротезировании молодых, активных мужчин. Женщинам детородного возраста ставить их не рекомендовано. В последние годы имплантаты типа «металл-металл» используются реже из-за опасений по поводу попадания металла в кровоток.

От степени износа сустава, состояния связок и мышц зависит выбор имплантата в коленный сустав. Эндопротез индивидуально подбирается для каждого пациента.

После операции по эндопротезированию коленного сустава

Успешность имплантации зависит во многом от того, насколько хорошо пациент после замены колена следует указаниям врачей в клинике и дома.

После того, как сделана на коленный сустав операция, требуется от шести до восьми недель, чтобы колено достаточно зажило. За это время мышцы должны стать достаточно сильными, чтобы полностью обеспечить стабильность сустава. Начинать разработку колена следует уже на второй день после эндопротезирования, выполняя простые физические упражнения, рекомендованные физиотерапевтом.

Большинство пациентов, у которых была операция по замене коленного сустава, обычно могут вернуться к легким обязанностям и занятиям в течение нескольких недель после заместительной терапии.

Чтобы наладить повседневную жизнь с протезом как можно лучше, восстановить мышечную силу и хороший диапазон движений, необходимо выполнять некоторые рекомендации:

  • Удалить препятствия (подвижные коврики, электрошнуры и пр.).
  • Во избежание падений пользоваться вспомогательными устройствами (костыли, трость, ходунки).
  • Иметь твердую подушку для сидения в автомобиле/кресле, на диване, которая позволит держать ноги ниже тазобедренных суставов.
  • Носить нескользящую удобную обувь.
  • Пользоваться обувным рожком с длинной ручкой и приспособлениями для снятия/надевания одежды.
  • Придерживаться нормальной диеты во избежание роста веса.
  • В ванной комнате пользоваться удобно закрепленными поручнями и крепкой скамейкой для сидения, в туалете – приподнятым сидением.
  • При наличии в доме лестниц установить вдоль ступенек прочные перила.

Примерно через 4–6 недель прооперированный коленный сустав становится упругим и безболезненным. Прогулочная ходьба с таким протезом и начало занятий спортом возможны спустя примерно три месяца после эндопротезирования. Однако следует избегать занятий спортом с частыми ударными нагрузками или нагрузками с резким изменением направления.

Реабилитация

Без адекватной реабилитации не будет выздоровления. Поэтому вне зависимости от типа и конструкции эндопротеза, прооперированного сустава и метода эндопротезирования, состояния здоровья пациента, его веса и возраста, после операции с больным должна работать команда специалистов по восстановлению функций коленного сустава.

В индивидуальный план реабилитации включаются обязательно:

  • наблюдение лечащего ортопеда, реабилитолога, физиотерапевта,
  • ЛФК после замены коленного сустава,
  • массаж,
  • медикаментозное лечение,
  • статические нагрузки,
  • механотерапия,
  • ЛФК в бассейне,
  • велотренажер,
  • разработка коленного сустава,
  • электростимуляция,
  • физиотерапия,
  • контроль при помощи УЗИ и рентгена,
  • специальная дыхательная гимнастика,
  • водолечение и др.

Преимущества эндопротезирования колена в Беларуси

Эндопротезирование в Беларуси делают в городской клинической больнице скорой медицинской помощи г. Минска – ведущей клинике белорусской столицы. У коллектива больницы безупречная репутация благодаря исключительной компетенции в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Здесь работает слаженная команда профессионалов, имеющая солидный опыт и высокую квалификацию.

В клинике выполняют тотальную артропластику коленного сустава на современном оборудовании с использованием имплантатов немецких, шведских, американских производителей.

Специалисты

Комаровский Михаил Владимирович

Врач травматолог-ортопед, заведующий отделением. Первая квалификационная категория. Удостоен звания “Отличник здравоохранения Республики Беларусь”.

Воробей Петр Васильевич

Врач травматолог-ортопед высшей категории. Награжден Почетной грамотой Минского городского Совета депутатов в 2018г.

Часто задаваемые вопросы

Возможна ли замена коленного сустава в 80 лет и позже?

Эндопротезирование – распространенный метод лечения тяжелого остеоартрита. Замена коленного сустава в пожилом возрасте является наиболее часто выполняемой операцией.

Оценивая приемлемость эндопротеза для пациента в возрасте от 80-ти и старше, хирург-ортопед обращает внимание на такие моменты, как:

  • текущее состояние здоровья (основной критерий),
  • наличие физической силы (для успешности процесса реабилитации),
  • сохранение когнитивных функций (память, внимание, речь, восприятие и т. п.).

Замена колена имплантатом – ценная процедура для пожилых, так как позволяет вернуться к более функциональному образу жизни и улучшить ее качество.

Насколько вероятна нестабильность эндопротеза коленного сустава?

Примерно у одной трети пациентов, перенесших тотальное ревизионное эндопротезирование, наблюдается нестабильность сустава через год после процедуры. Ревматоидный артрит, заболевания соединительной ткани, тяжелый остеопороз и невропатия являются факторами риска такого послеоперационного состояния.

В большинстве случаев нестабильность можно предотвратить, используя подходящий имплантат и хорошую хирургическую технику. Особое внимание уделяется подтверждению диагноза, для которого требуется тщательный сбор анамнеза, полное физическое обследование и рентгенографическая оценка.

Альтернативный вариант для некоторых групп пациентов с нестабильностью – протез с ограниченным или вращающимся шарниром.

Тотальное эндопротезирование коленного сустава | Хороший, плохой и уродливый

29 ноя 2017

Когда я рос, я помню, как выполнял классные задания, в которых нас спрашивали, какой мы представляем себе нашу жизнь через пять, десять, двадцать лет. Мне не был поставлен диагноз ревматоидный артрит (РА) в восемнадцать лет и полная замена коленного сустава в двадцать девять лет.

Моя жизнь изменилась пятнадцать лет назад, когда мне поставили диагноз, и я не могу сказать, что поездка была легкой. Эта поездка привела меня на путь боли, потерь, горя и инвалидности.Но он также показал мне путь надежды, веры, духовности, исцеления, принятия, силы, храбрости и цели. По иронии судьбы, путь, который показал мне мой RA, – это больше, чем я начинал. Через негатив и тьму моей хронической болезни, в конце концов, свет и позитив проникли в те области моей жизни, которые, как я никогда не думал, снова станут целыми.

Тем не менее, момент моей глубочайшей тьмы и отчаяния настал более года назад, когда я впервые сделал серьезную операцию. Диагноз хирурга о том, что у меня нет хряща колена и что у меня есть кость на колене, меня не шокировал.По крайней мере, за пару лет до обращения к хирургу я страдал хромотой, согнутым коленом, болью и припухлостью. Интуитивно я знал, что что-то серьезно не так, и рентген подтвердил мои подозрения.

Поскольку полная замена коленного сустава считается плановой процедурой, мне предложили два варианта: либо жить с этим, либо сделать операцию по исправлению. Выбор был за мной, и мне объяснили, что они сделают операцию только в том случае, если и когда я буду готов. Однако, будучи молодой девушкой, которая хотела оставаться социальной и активной, качество моей жизни быстро стало главной заботой.Кроме того, моя команда хирургов посоветовала не продлевать операцию, чтобы избежать возможного риска повлиять на выравнивание моего тела, тазобедренные и голеностопные суставы, которые работают в тандеме с коленом.

Итак, через четыре месяца после моего первоначального диагноза и после того, как я взвесил все варианты, я решил сделать операцию по полной замене коленного сустава. Во время восстановления после операции я узнал три вещи, которые справедливы для полной замены коленного сустава: это хорошо, это плохо и совершенно некрасиво.

Вот мой опыт с этими тремя истинами:

Хорошее


По большей части вы получаете новую жизнь.Это может быть не совсем так, как до того, как ваше колено пострадали от артрита или травмы, но с этой процедурой качество жизни значительно улучшится.

Боль исчезает или уменьшается после выздоровления. Много.

Тотальные эндопротезы коленного сустава, такие как эндопротезирование тазобедренного сустава, выполняются хирургами на протяжении десятилетий. Хотя операция в целом никогда не бывает гарантированной и без риска, хирурги-ортопеды хорошо разбираются в механике этого типа хирургии. Срок годности дольше, чем у многих других замен суставов, что помогло мне принять решение продолжить его.

Вы заставляете всех – в основном, быть в вашем распоряжении и звонить, когда вы выйдете из операции и вернетесь домой. Кто не любит, когда его балуют? После ужасной операции мы действительно заслуживаем немного отдыха и расслабления, верно?

Если у вас мало личной поддержки один на один, в Интернете есть множество ресурсов. До, во время и долгое время после операции я находил утешение в группах поддержки в Интернете. Это правда, что у каждого человека есть уникальный опыт использования этой процедуры, но, в конце концов, люди в группах поддержки могут понять и посочувствовать.Это огромная разница. Из всех людей в мире вы найдете одного или нескольких избранных, чья история устрашающе похожа на вашу.

Больница, в которой вам назначена операция, подготовит вас. Я из тех людей, которые должны знать каждую деталь, прежде чем что-то делать, особенно с чем-то столь важным. Если вы такие же или просто чувствуете себя напуганным, потерянным и неуверенным, эти обязательные предоперационные занятия проводятся медсестрой или физиотерапевтом. Ни один вопрос не остается без ответа, поэтому не забудьте спросить.

Юмор и смех станут вашими лучшими друзьями и помогут вам преодолеть любую боль, разочарование и слезы, которые вы можете пролить. Не будьте слишком строги к себе и своему процессу выздоровления. До и после моей операции друзья и родственники приносили очень важные открытки, цветы и мягкие игрушки. Это вызвало у меня улыбку и подтолкнуло меня продолжать работу. Также помогает прослушивание музыки, медитация, глубокое дыхание, просмотр фильмов, чтение и все, что может отвлечь вас от мыслей.

Один совет, который я получил от человека, который помог взглянуть на вещи в перспективе перед моей процедурой, был: «Не будь мучеником на колени». Легче сказать, чем сделать, но когда я оказался в этой энергии, я вспомнил об этом и изменил свой курс. Восстановление после операции дает вам много времени наедине с собой. Вы лучше узнаете себя и поймете то, на что у вас никогда не было времени раньше.

Мне сделали операцию на неделе 4 июля. Я не уверен, почему я выбрал это, но я бы не хотел делать это снова, главным образом потому, что я страдаю от серьезного FOMO (страха упустить возможность).Тем не менее, я был связан с одним из лучших видов, чтобы увидеть фейерверк. Мы с близкими включили музыку и устроили танцевальные вечера в комнате. Когда жизнь дарит вам лимоны, устраивайте себе праздник, верно? Моя семья и я не позволили моей операции помешать нам насладиться праздником по-своему.

Наконец, вы вышли выжившим и воином. И если это не само по себе bada **, тогда я не знаю, что это такое. У нас даже есть шрам, подтверждающий это!

Теперь перейдем к не очень bada ** части.

Плохой


Общая боль, ночевка в больнице, обезболивающие, выход из наркоза, отеки и синяки – не для слабонервных. На второй день после операции я ожидал посетителей, но эффект от снятия анестезии был для меня слишком сильным, и мне пришлось отменить их визит. Не говоря уже о том, что обезболивающие тоже оказались в коричневом бумажном пакете, если вы понимаете, о чем я.

Необходимость полагаться на занятых медсестер, которые, как часы, дадут вам обезболивающее, может утомить вас.Некоторое время спустя я не могла смотреть на яблочное пюре, потому что мне так надоело есть его в больнице. Медсестрам приходилось каждый раз наблюдать, как я глотаю свое лекарство, что раздражало, но это протокол, чтобы убедиться, что пациенты принимают его. Поверьте мне, с той болью, которую я испытывал, я собирался ее вынести. Помимо всего этого, мой опыт дал мне большое уважение к медсестрам, особенно к тем, которые помогали мне изо дня в день.

Вопреки тому, что люди думают, после полной замены коленного сустава ваше колено не является бионическим.Хотя мы сами по себе воины и супергерои, наше колено не выполняет никаких особых трюков. Если бы я мог пробить кирпичную стену из-за металла в колене, я бы немедленно выполнил эту процедуру.

Восстановление после операции требует работы, работы, работы, работы – как говорит Рианна. Если вы считаете, что ваша работа с 9 до 5 или работа в час пик плохая, возможно, вам стоит переосмыслить то, что вы раньше считали трудным. Восстановление – это круглосуточное обязательство, а последующее обслуживание – пожизненное, чтобы ваше новое колено функционировало на долгие годы.Мой хирург сказал мне, что после операции мне придется чем-то пожертвовать, но я не понимал, что он имел в виду, пока это не было сделано.

Контактные виды спорта, такие как футбол, бег, футбол, теннис и катание на лыжах, часто не рекомендуются после полной замены коленного сустава. Хотя многие пациенты говорят, что у них нет проблем с первым, это может сократить срок хранения заменителя. Хотел бы я заниматься спортом, которым я занимался до артрита, но это просто физически невозможно.Так что теперь я назначен чирлидером в сторонке с чаем в руке, но это меня устраивает!

Если у вас аутоиммунный артрит, такой как ревматоидный артрит, выздоровление отличается от выздоровления человека, только что перенесшего остеоартрит, спортивную травму или другие распространенные операции в молодости, такие как ACL или разрыв мениска. Поскольку у меня ревматоидный артрит, лекарства, которые я принимаю от РА, замедляют процесс заживления и устраняют другие основные факторы. Риски и осложнения инфекций также выше у пациентов с ревматоидным артритом и хроническими заболеваниями из-за ослабленной иммунной системы.Кроме того, я не мог принимать лекарства от РА или какие-либо добавки, которые помогали с болью и воспалением, в течение пары недель до и одного месяца после операции. Как будто боли от операции было недостаточно, боль от моего РА подняла ее на совершенно другой уровень. Поговорим об аде.

Вдобавок ко всему, мне также пришлось пройти манипуляцию через шесть недель после полной замены коленного сустава, потому что мой диапазон движений сгибания в колене не был оптимальным. Виновник? Рубцовая ткань и воспаление.

Мой хирург отправил меня домой с CPM, также известной как аппарат непрерывного пассивного движения. У меня были отношения любви / ненависти с этим пушистым мамонтом – это прозвище, которое я дал ему. СРМ помогла уменьшить отек и расслабить меня перед терапией и тренировками, но, к сожалению, я никогда не достиг того же числа на тренажере, на котором мой терапевт измерил меня для сгибания.

Будьте осторожны, если вы любите уединение или являетесь частным лицом. Прискорбная реальность операции заключается в том, что вы будете обнажены.Когда люди меняют вам кровать посреди ночи, особенно привлекательный медсестра, может быть унизительно для молодой женщины. Но потом я понял, насколько я был смешным. В конце концов, это был мой первый раз, когда я ночевал в больнице с момента моего рождения тридцать лет назад, и все было для меня в новинку. Ты можешь меня винить? Я ненавидел то, что мне приходилось принимать душ; это заставило меня почувствовать себя зависимым. Обычно я независимый человек, которому нравится делать все на своих условиях и по-своему. Но душ – это серьезная проблема, так как у вас есть разрез на колене, плюс повреждение суставов в верхней части тела, из-за чего трудно удержаться от кресла для душа, поэтому помощь определенно была необходима.

И последнее: операция делает вас слабее. На всех физических, умственных, эмоциональных и духовных уровнях. Моя конкретная операция длилась три часа. Обычно это занимает всего полтора часа. Из-за обширного повреждения моего колена хирургу и его команде предстояло много работы по очистке. После этого мне пришлось много навести порядок в своих эмоциях, теле и духе.

Уродливые


Если разрезать колено до кости недостаточно, то необходимость вставать и идти на следующий день – это полный ужас.Менталитет «используй или потеряй» – главный лозунг ортопедических полов. Но поскольку у меня также есть повреждение суставов в локтевом, запястьях и суставах пальцев, вставание и использование моего нового колена было для меня невероятно трудным. На второй день, когда я встала на прогулку, мой разрез пролился на марлевую салфетку. Я был не готов, а они действительно подталкивают вас, главным образом потому, что хотят убедиться, что вы в безопасности и вернетесь домой. Кроме того, существуют факторы правил страховой компании и больницы, которые ограничивают количество дней, которые могут быть покрыты.

Medicare и Medicaid – мои страховые компании. Если получить пособие по социальному обеспечению недостаточно, покрытие постоянной физиотерапии – огромная головная боль. Быть помещенным в медицинские обзоры, требовать отправки доказательств того, что мне действительно нужно больше лечения, и одновременно лишаться пособий по социальному обеспечению – уродливее, чем сам процесс операции.

Альтернативные и спа-процедуры, такие как массаж глубоких тканей, миофасциальный массаж, остеопатия и иглоукалывание, помогают избавиться от рубцов, боли, воспалений и общего заживления.Однако они часто не покрываются страховкой, даже если есть доказательства того, что эти услуги помогают людям. К сожалению, никто не хочет платить за эти услуги, часто оставляя пациентов неспособными позволить себе какое-либо альтернативное лечение, ограниченными средствами или в долгах.

Чем вы моложе, тем быстрее в вашем теле образуется рубцовая ткань. Если у вас аутоиммунный артрит, может возникнуть осложнение, которое я назвал артрофиброзом, что в значительной степени является названием, используемым для ригидности колена.Я все еще борюсь с рубцами каждый день, но я отказываюсь сдаваться!

В своей жизни вы столкнетесь с проблемами, но эти проблемы не определяют вас; вас определяют действия, которые вы предпринимаете, и отношение, которое вы сохраняете, когда сталкиваетесь со своими проблемами. Благодаря хорошему, плохому и уродливому моей полной замене колена я выбрался из окопов, и я знаю, что вы тоже можете.

Вы можете проследить мой путь полной замены коленного сустава на моей странице проекта 365 в 365project.org / effiek / profile # album или подписывайтесь на меня в Twitter @risingabovera

До трети замен коленного сустава избавляют от боли и сожаления

Кредит: CC0 Public Domain

Данетт Лейк думала, что операция облегчит боль в коленях.

Боль при артрите началась в возрасте 40 лет с тупой боли, вызванной, в основном, давлением нежелательного веса.Лейк удалось сбросить 200 фунтов с помощью диеты и упражнений, но боль в коленях не исчезла.

В результате сексуального насилия два года назад Лейк получил физическую и психологическую травму. Она повредила колени, отбиваясь от нападавшего, который ворвался в ее дом. Хотя ей удалось сбежать, ее колени так и не восстановились. Временами резкая боль приводила ее в отделение неотложной помощи. Работа Лейк, которая заключалась в погрузке багажа в самолеты, часто приводила к несчастью.

Когда врач сказал, что замена коленного сустава уменьшит ее боль при артрите на 75 процентов, Лейк была вне себя от радости.

«Я думал, что замена коленного сустава станет лекарством», – сказал Лейк, которому сейчас 52 года, живущему в сельской Айове. «Я был очень взволнован, думая:« Наконец-то боль закончится, и у меня будет какое-то качество жизни »».

Но через год после операции на правом колене Лейк сказала, что все еще страдает.

«Я постоянно страдаю от боли, 24 часа в сутки, 7 дней в неделю», – сказала Лейк, которая не может работать. «Бывают моменты, когда я даже не могу заснуть».

Большинство замен коленного сустава считаются успешными, а процедура известна своей безопасностью и экономичностью.С 1999 по 2008 год количество операций увеличилось вдвое, и к 2030 году ожидается 3,5 миллиона операций в год.

Но испытание Лейка иллюстрирует риски и ограничения операции. Врачи все больше обеспокоены чрезмерным использованием этой процедуры и переоценкой ее преимуществ.

Исследования показывают, что до одной трети тех, кому заменили колени, продолжают испытывать хроническую боль, а каждый пятый недоволен результатами. Исследование 2017 года, опубликованное в BMJ , показало, что замена коленного сустава оказывает «минимальное влияние на качество жизни», особенно для пациентов с менее тяжелым артритом.

Согласно исследованию, проведенному в 2014 году в Arthritis & Rheumatology, треть пациентов, перенесших замену коленного сустава, могут даже не подходить для этой процедуры, потому что их симптомы артрита недостаточно серьезны, чтобы заслуживать агрессивного вмешательства.

«Мы делаем слишком много замен коленного сустава», – сказал в интервью д-р Джеймс Рикерт, президент Общества ортопедии, ориентированной на пациента, которое выступает за доступное медицинское обслуживание.«Люди будут спорить о точной сумме. Но вряд ли кто-то станет спорить, что мы не делаем слишком много».

Несмотря на то, что американцы стареют и становятся все тяжелее, сами по себе эти факторы не объясняют стремительный рост числа эндопротезов коленного сустава. Этот рост может быть вызван более высоким уровнем травматизма среди более молодых пациентов и большей готовностью врачей оперировать более молодых людей, например людей в возрасте от 50 до 60 лет, сказал Рикерт, хирург-ортопед из Бедфорда, штат Индиана. потому что новые имплантаты могут прослужить дольше – возможно, 20 лет – прежде чем они изнашиваются.

Но даже самые новые модели не вечны. Со временем имплантаты могут расшатываться и отслаиваться от кости, вызывая боль. Пластмассовые компоненты искусственного колена медленно изнашиваются, образуя мусор, который может вызвать воспаление. Износ может привести к поломке колена. Пациенты, у которых после операции сохраняется ожирение, могут возникать дополнительные нагрузки на имплантаты, что еще больше сокращает их продолжительность жизни.

Чем моложе пациенты, тем больше вероятность, что они «переживут» свои коленные имплантаты и им потребуется повторная операция.Такие «ревизионные» процедуры труднее выполнять по многим причинам, в том числе из-за наличия рубцовой ткани после первоначальной операции. По словам Риккерта, костный цемент, используемый в первой операции, также бывает трудно извлечь, а кости могут сломаться при удалении более старого искусственного колена.

Ревизии также могут вызвать осложнения. Согласно ноябрьской статье в Lancet, среди пациентов моложе 60 лет около 35 процентов мужчин и 20 процентов женщин нуждаются в повторной операции.

Тем не менее, больницы и хирургические центры активно продают заменители коленного сустава, с рекламой, в которой пациенты бегают, едут на велосипеде и даже играют в баскетбол после процедуры, – сказал доктор Николас Динубайл, хирург-ортопед из Хавертауна, штат Пенсильвания, специализирующийся на спортивной медицине. По его словам, хотя многие люди с искусственными коленями могут вернуться к умеренным упражнениям – например, к парному теннису – нереально представить, чтобы они снова играли в баскетбол на всей корте.

«Больницы все конкурируют друг с другом», – сказал Динубайл.Маркетинг может ввести молодых пациентов в заблуждение и заставить их думать: «Я куплю новый сустав и вернусь к тому, что делал раньше», – сказал он. Для Риккерта «медицинская реклама – большая часть проблемы. Ее цель – продать пациентам процедуры».

Рикерт сказал, что некоторым пациентам предлагают операцию, в которой они не нуждаются, и что деньги могут быть фактором.

Замена коленного сустава, стоимость которой в среднем составляет 31 000 долларов, «действительно имеет решающее значение для финансового здоровья больниц и врачебной практики», – сказал он.«Врач зарабатывает намного больше, если делает операцию».

Тем не менее, операция – не единственный способ лечения артрита.

Пациенты с ранним заболеванием часто получают пользу от безрецептурных болеутоляющих, диетических советов, физиотерапии и просвещения о своем состоянии, сказал Дэниел Риддл, исследователь физиотерапии и профессор Университета Содружества Вирджинии в Ричмонде.

Исследования показывают, что эти подходы могут помочь даже людям с более тяжелым артритом.

В исследовании, опубликованном в журнале «Остеоартрит и хрящ» в апреле, исследователи сравнили хирургическое и нехирургическое лечение у 100 пожилых пациентов, которым требуется замена коленного сустава.

За два года состояние всех пациентов улучшилось, независимо от того, было ли им предложено хирургическое вмешательство или комбинация нехирургических методов лечения. Пациенты, случайным образом назначенные на немедленную замену коленного сустава, показали лучшие результаты, улучшив их вдвое больше, чем у пациентов, получавших комбинированную терапию, согласно стандартным медицинским тестам на боль и функционирование.

Но хирургия также сопряжена с риском. У хирургических пациентов развилось в четыре раза больше осложнений, включая инфекции, тромбы или жесткость колена, достаточно серьезную, чтобы потребовать еще одной медицинской процедуры под анестезией.В целом, 1 из 100–200 пациентов, перенесших замену коленного сустава, умирает в течение 90 дней после операции.

Примечательно, что большинство из тех, кто получал нехирургические методы лечения, были удовлетворены своим прогрессом. Хотя позже все имели право на замену коленного сустава, две трети отказались этого делать.

Тиа Флойд Уильямс страдала болезненным артритом в течение 15 лет, прежде чем в сентябре 2017 года ей заменили колено. Хотя процедура, казалось, прошла гладко, ее боль вернулась примерно через четыре месяца, распространившись на бедра и поясницу.

Ей сказали, что ей нужна вторая, более обширная операция, чтобы вставить стержень в голень, сказал 52-летний Уильямс из Нэшвилла.

«В этот момент я думал, что сделаю второе колено, а не переделаю первое», – сказал Уильямс.

Другие пациенты, например Эллен Штаттс, довольны своими результатами. Статтсу из Дарема, штат Северная Каролина, заменили одно колено в 2016 году, а другое – в 2018. «Это определенно лучше, чем до операции», – сказал Штаттс.

Доктора и экономисты все больше беспокоят неправильные операции на суставах всех типов, не только на коленях.

Неправильное лечение вредит не только пациентам; это вредит системе здравоохранения, увеличивая расходы для всех, – сказал доктор Джон Мафи, доцент медицины в Медицинской школе Дэвида Геффена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.

723 000 замен коленного сустава, выполненные в 2014 году, обошлись пациентам, страховщикам и налогоплательщикам более чем в 40 миллиардов долларов. Прогнозируется, что эти расходы будут расти по мере того, как нация стареет и борется с последствиями эпидемии ожирения и старения населения.

Чтобы избежать неправильной замены суставов, некоторые системы здравоохранения разрабатывают «вспомогательные средства для принятия решений», легкие для понимания письменные материалы и видеоролики о рисках, преимуществах и ограничениях хирургического вмешательства, чтобы помочь пациентам сделать более осознанный выбор.

В 2009 году Group Health представила средства принятия решений для пациентов, рассматривающих возможность замены суставов бедра и колена.

Blue Shield of California реализовала аналогичную инициативу «совместного принятия решений».

Руководители плана медицинского обслуживания были особенно обеспокоены значительным увеличением числа молодых пациентов, перенесших операцию по замене коленного сустава, сказал Генри Гарлич, директор по решениям для здравоохранения и расширенным клиническим программам.

По данным Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения, процент замененных коленных суставов, выполненных людям от 45 до 64 лет, увеличился с 30 процентов в 2000 году до 40 процентов в 2015 году.

Поскольку устройства могут изнашиваться всего за несколько лет, более молодые люди могут пережить свои колени и потребовать замены, сказал Гарлич. Но «повторные» операции – это гораздо более сложные процедуры с более высоким риском осложнений и неудач.

«Пациенты думают, что после замены коленного сустава они будут участвовать в Олимпийских играх», – сказал Гарлич.

Данетт Лейк однажды планировала сделать операцию по замене другого колена. Сегодня она не знает, что делать.Боится разочароваться во второй операции.

Иногда она говорила: «Я думаю:« Я могла бы просто остаться с болью »».


Медицинский центр OSU Wexner первым в США имплантировал устройство для лечения остеоартрита коленного сустава

© 2019 Kaiser Health News
Распространяется компанией Tribune Content Agency, LLC.

Ссылка : До трети замен коленного сустава приносят боль и сожаление (2019, 4 января) получено 17 июня 2021 г. из https: // medicalxpress.ru / news / 2019-01-колено-боль.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

отзывов пациентов | Роботизированная замена коленного сустава Portland OR

Обзоры

Healthgrades

Все в офисе осведомлены и эффективны.Я всегда очень уверен в анализе доктора Фишера. Он делает действительно выдающуюся работу. Спасибо доктору Фишеру и всему персоналу.

– Эми МакФейт

Моей маме только что сделали прямую превосходную полную замену тазобедренного сустава, минимально инвазивную. Во время операции не происходит рассечения мышц или сухожилий, а также вывихов. Как опытная медсестра, я очень впечатлена мастерством, знаниями и поведением этого хирурга. Моей маме 78 лет, и сразу после операции она выглядела так, будто через пару часов будет готова.Через несколько часов после операции у нее была физическая нагрузка. Огромная разница по сравнению с тем, что было 4 года назад, когда ей сделали другое бедро.

Я нахожусь в 5 неделях от ТКР. Хотя мое выздоровление далось нелегко, доктор Фишер поддерживал меня на протяжении всего процесса, как до, так и после. Он предоставил реалистичную информацию об операции и восстановлении до операции. Я ценил, что он не приукрашивал, так как это помогло мне справиться со взлетами и падениями моего выздоровления.Складывается ощущение, что он дотошный, придавая уверенность своим навыкам. Я выбрал его по рекомендации медсестры, которая работала с ним в больнице.

– Сьюзан

У меня восемь недель до замены тазобедренного сустава, и я чувствую себя прекрасно для 68-летнего человека. Доктор Фишер и его команда сделали этот опыт потрясающим от начала до конца. Через три с половиной дня после операции я перестал принимать обезболивающие и ходунки и повесил трость много лет назад. Физиотерапия укрепила мою ногу и вернула меня в форму.Доктор Фишер резко улучшил качество моей жизни. Возьмите это у парня, у которого последняя операция была в 1955 году – этот парень настоящий. Позвольте ему помочь вам.

– Деннис Стивенс

Доктор Фишер работал по моему расписанию. Он очень заботливый и всегда вовремя записывается на прием. Он заменил мне правое бедро, и как только я очнулся в палате восстановления, у меня не было никакой боли. Он сотворил для меня чудо. Теперь я могу ходить и делать все то, что не мог делать очень долгое время.Мне нужно заменить оба колена, и вы держите пари, что я пойду к доктору Фишеру для этой операции. Мне очень повезло, что меня порекомендовал пойти к нему другой хирург.

– Жан Беттанкур

Google Обзоры

Отличный уход! Доктор Фишер и его команда специалистов по уходу профессиональны, заботливы и всегда отзывчивы. Доктор Фишер и его команда уделяют дополнительное время объяснению всех аспектов вашего ухода, а также уделяют время тому, чтобы выслушать любые вопросы или проблемы, которые у вас есть.Я очень рекомендую доктора Фишера и его команду за любой уход, который вам может понадобиться.

– Даниэль Шарбах

Доктор Фишер заменил мне бедро в августе 2017 года. Его сотрудники в офисе были очень дружелюбны и полезны. Доктор Фишер объяснил мне процедуру и ответил на все мои вопросы. Я работаю в области медицины и подолгу стою. Это становилось довольно сложно с моим больным бедром.Как только мое решение было принято, офис доктора Фишера как можно скорее включил меня в расписание в Центре амбулаторной хирургии Plaza. Операция прошла хорошо, и я был удивлен, что послеоперационная боль была меньше, чем дооперационная. Его подход не режет мускулов, поэтому в тот же день я был на ногах. Я тоже пошел домой в тот же день. Я не работал всего три недели. Послеоперационный период прошел очень хорошо. Теперь я наслаждаюсь своей работой без боли. Я не могу достаточно хвалить доктора Фишера. Он сострадательный хирург, и его хирургические навыки исключительны.Он также обучает других хирургов по всей стране новому подходу к операции по замене тазобедренного сустава. У меня болит бедро с другой стороны. Я попрошу его заменить вторую, как только он почувствует, что это необходимо.

– Элейн Локк

Две замены тазобедренного сустава, и мне стало лучше, чем было около 15 лет. Я очень рад повторному пациенту. У доктора Фишера лучшие манеры в офисе и у постели больного, он дает советы, выслушивает и делает все правильно.

– Дэвид Петтит

Всего две недели после операции, и я не могу поверить, насколько хорошо идет мое выздоровление. Я без колебаний рекомендую доктора Фишера и его использование прямого превосходного подхода для полной замены тазобедренного сустава.

– Карен Фаст

Побывал только один раз, но замечательный разговор и озабоченность моими проблемами.Отличная манера поведения у постели больного, было приятно чувствовать себя доктором. заботился.

– Джанет Кеннеди

Блестящий хирург с прекрасной манерой поведения у постели больного. Не пошла бы без него.

– pablo1955

Vitals Обзоры

Отправлено 14 февраля 2017 г.

У меня были хронические боли после замены тазобедренного сустава, и мне порекомендовали доктора Фишера.Он не спешил в операцию, но сначала попросил меня попробовать другие, менее инвазивные методы. Очень тщательно и вдумчиво. Действительно знает свое дело!

Отправлено 2 декабря 2015 г.

Доктор Фишер и его сотрудники были профессиональными, вежливыми и оперативно отреагировали на мои опасения по поводу моего колена. Я чувствовал себя уязвимым в начале визита, но к концу у меня был диагноз и план действий! Спасибо всей команде.

Полная замена коленного сустава: руководство для пациента

В этой статье:

Обзор

В этой статье рассматриваются преимущества, риски и альтернативы тотальной операции по замене коленного сустава (которую иногда называют тотальной артропластикой коленного сустава).

Замена коленного сустава – это хирургическая процедура, уменьшающая боль и улучшающая качество жизни многих пациентов с тяжелым артритом колен. Обычно пациенты подвергаются этой операции после того, как неоперативное лечение не помогло облегчить симптомы артрита.Неоперативное лечение может включать изменение активности, противовоспалительные препараты и инъекции в коленный сустав.

Хирурги выполняли замену коленного сустава на протяжении более трех десятилетий, как правило, с отличными результатами; в большинстве отчетов показатель успешности за десять лет превышает 90 процентов.

Вообще говоря, существует два типа замены коленного сустава:

Оба имеют длительный «послужной список» и хорошие клинические результаты в этой стране и в Европе.

Полная замена коленного сустава

Традиционная полная замена коленного сустава включает разрез над коленом размером 7-8 дюймов, пребывание в больнице 3-5 дней и период восстановления (в течение которого пациент ходит с ходунками или тростью), обычно продолжающийся от одного до трех месяцев.Подавляющее большинство пациентов сообщают о существенном или полном облегчении симптомов артрита после того, как они выздоровели после полной замены коленного сустава.

Частичная замена коленного сустава

Частичная замена коленного сустава существует уже несколько десятилетий и дает отличные клинические результаты, как и полная замена коленного сустава. Доступны менее инвазивные методы для установки этих меньших имплантатов, но только небольшая часть пациентов с заменой коленного сустава (около 10%) являются хорошими кандидатами для этой процедуры.Малоинвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено) – тема другой статьи на этом сайте.

Видео об успехе пациента

На видео ниже пациент катается на лыжах по глубокому снегу в Bridger Bowl Montana при полной замене колена. Обратите внимание, что не все пациенты могут кататься на лыжах, и мы не рекомендуем это занятие пациентам с заменой коленного сустава.

Симптомы

Характеристика артрита коленного сустава тяжелой степени

Боль

Боль – самый заметный симптом артрита коленного сустава.У большинства пациентов боль в коленях со временем усиливается, но иногда имеет более внезапные «вспышки», когда симптомы становятся очень серьезными. Боль почти всегда усиливается от веса и физической активности. У некоторых пациентов боль в коленях становится настолько сильной, что ограничивает даже повседневную повседневную деятельность.

Жесткость

Утренняя скованность присутствует при некоторых типах артрита. Пациенты с утренней скованностью колена могут заметить некоторое улучшение гибкости колена в течение дня.Пациенты с ревматоидным артритом могут испытывать утреннюю скованность чаще, чем пациенты с остеоартритом.

Отек и тепло

Пациенты с артритом иногда замечают отек и тепло в коленях. Если отек и тепло чрезмерны и связаны с сильной болью, неспособностью сгибать колено и трудностями при переносе веса, эти признаки могут указывать на инфекцию. Такие серьезные симптомы требуют немедленной медицинской помощи . Совместная инфекция колена обсуждается ниже.

Расположение

В коленном суставе есть три «отсека», которые могут быть поражены артритом (см. Рисунок 1). У большинства пациентов наблюдаются как симптомы, так и рентгенологические данные, которые предполагают поражение двух или более из этих отделов; например, боль в боковой части (см. рис. 2) и под коленной чашечкой (см. рис. 3). Пациентам, у которых есть артрит в двух или всех трех отделах и которые решают пройти операцию, чаще всего будет выполнено полное эндопротезирование коленного сустава (см. Рисунки 4 и 5).

Однако у некоторых пациентов артрит ограничен одним отделом колена, чаще всего медиальной стороной (см. Рисунок 6). Когда пациенты с однокамерным артритом (также называемым «однокамерным» артритом) решают пойти на операцию, они могут быть кандидатами на малоинвазивную частичную замену коленного сустава (мини-колено) (см. Рисунок 7).

Полная замена коленного сустава Фотогалерея

Типы артритов, поражающих колено

Воспалительный артрит

Эта обширная категория включает широкий спектр диагнозов, включая ревматоидный артрит, волчанку, подагру и многие другие.Важно, чтобы пациенты с этими состояниями находились под наблюдением квалифицированного ревматолога, поскольку существует ряд интересных новых методов лечения, которые могут уменьшить симптомы и, возможно, даже замедлить прогрессирование повреждения коленного сустава.

Пациенты с воспалительным артритом коленного сустава обычно имеют поражение суставов во всех трех отделах и поэтому не являются хорошими кандидатами для частичной замены коленного сустава. Тем не менее, у пациентов с воспалительным артритом, которые решают сделать полную замену коленного сустава, очень высока вероятность успеха.Эти пациенты часто испытывают полное или почти полное облегчение боли после хорошо выполненной замены сустава.

Остеоартроз

Остеоартрит также называют остеоартрозом или «дегенеративным заболеванием суставов». Пациенты с остеоартритом составляют подавляющее большинство людей, страдающих артритом. ОА может поражать несколько суставов или локализоваться в пораженном колене. Ограничение активности из-за боли – признак этого заболевания.

пациентов с ОА, симптомы которых ограничиваются одним отделом коленного сустава, иногда являются хорошими кандидатами на малоинвазивную частичную замену коленного сустава (мини-колено).

Подобные состояния, влияющие на колено

Разрыв мениска

Иногда пациенты с болью в коленях вообще не болеют артритом. Каждое колено имеет два хрящевых кольца, называемых «менисками» (это множественное число от «мениск»). Мениски работают так же, как амортизаторы в автомобиле.

Мениски могут быть сильно разорваны при падении или в результате другой травмы, или у них могут образоваться дегенеративные разрывы в результате износа в течение многих лет. Пациенты с разрывами мениска испытывают боль внутри или снаружи колена.Иногда боль усиливается при глубоком приседании или скручивании. Выталкивание и блокирование колена также являются случайными симптомами разрыва мениска.

Поскольку некоторые из этих симптомов могут присутствовать при артрите, а лечение артрита отличается от лечения разрыва мениска, важно поставить правильный диагноз. Хороший хирург-ортопед может различить эти два состояния, тщательно собрав анамнез, проведя тщательный физический осмотр и получив визуализационные тесты.Рентген и сканирование с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) могут помочь в различении этих двух состояний.

Инфекции коленного сустава

Инфекция суставов, также называемая инфекционным артритом или септическим артритом, представляет собой серьезную проблему, требующую неотложной медицинской (и часто хирургической) помощи. Если своевременно не лечить инфекцию коленного сустава, это может вызвать быстрое разрушение сустава. В худшем случае они могут стать опасными для жизни.

Симптомы инфекции коленного сустава включают:

  • сильная боль
  • припухлость и тепло суставов
  • лихорадок и
  • отмечена неспособность ходить согнув колени или нести вес

У пациентов, страдающих артритом, вероятность развития таких инфекций не выше.Они могут встречаться у кого угодно. Пациенты с артритом, у которых развиваются такие инфекции, заметят значительное усиление боли, а также некоторые другие симптомы, перечисленные выше.

Врач поставит диагноз суставной инфекции на основании анамнеза, анализов крови при физикальном осмотре и взятия пробы суставной жидкости из колена.

И снова инфекция суставов – серьезное заболевание, требующее немедленной медицинской помощи.

Диагностика

Анамнез и физический осмотр

Хирург-ортопед начнет обследование с тщательного сбора анамнеза и физического осмотра.По результатам этих шагов ваш врач может назначить рентгеновское обследование.

Рентгеновские снимки

Если у пациента артрит коленного сустава, он будет очевиден при обычном рентгеновском снимке сустава. Рентгеновские снимки, сделанные пациентом стоя, более полезны, чем снимки лежа. Рентгеновские снимки пациента в положении стоя позволяют врачу увидеть, как функционирует коленный сустав под нагрузкой (то есть стоя), что дает важные подсказки для лечения.

Кроме того, простые рентгеновские лучи позволят хирургу-ортопеду определить, подходит ли картина артрита для полной замены коленного сустава или для другой операции, такой как минимально инвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено).

Лечение

Лекарства

Важно различать два типа артрита: воспалительный артрит (включая ревматоидный артрит, волчанку и другие) и невоспалительный артрит (например, остеоартрит).

Воспаление в определенной степени присутствует при всех типах артрита. Состояния, которые попадают в категорию истинного воспалительного артрита, часто очень хорошо управляются с помощью различных лекарств, и постоянно появляются новые методы лечения.Пациенты с ревматоидным артритом и связанными с ним состояниями должны быть обследованы и сопровождаться врачом, специализирующимся на таких видах лечения, который называется ревматологом. Этим пациентам доступны отличные безоперационные методы лечения (включая множество новых и эффективных лекарств); Эти методы лечения могут отсрочить (или избежать) необходимость хирургического вмешательства, а также помочь предотвратить поражение болезнью других суставов.

Так называемые невоспалительные состояния, включая остеоартрит (иногда называемый дегенеративным заболеванием суставов), также иногда поддаются пероральному лечению (обезболивающим, таким как тайленол, или нестероидными противовоспалительными препаратами, такими как аспирин, ибупрофен или целебрекс), но во многих случаях симптомы сохраняются. несмотря на использование этих лекарств.

Важно избегать употребления наркотиков (таких как тайленол № 3, викоден, перкоцет или оксикодон) для лечения артрита коленного сустава. Наркотики имеют множество побочных эффектов, вызывают привыкание и затрудняют безопасное и эффективное обезболивание после операции, если в этом возникнет необходимость. Наркотики предназначены для людей с кратковременной болью (например, после автомобильной аварии или операции) или для людей с хронической болью, которые не являются кандидатами на хирургическое вмешательство. Людям, которые чувствуют, что для обезболивания нужны наркотики, следует подумать о посещении хирурга-ортопеда (хирурга-ортопеда с опытом замены коленного сустава), чтобы узнать, является ли операция лучшим вариантом.

Упражнения

Существует мало свидетельств того, что артрит коленного сустава можно предотвратить или вызвать с помощью упражнений или действий, если только колено не было травмировано (или не имело других отклонений) до начала программы упражнений. Нет никаких доказательств того, что при появлении артрита в коленном суставе любые упражнения изменят его течение.

Однако упражнения и общая физическая подготовка имеют множество других преимуществ для здоровья. Регулярный диапазон двигательных упражнений и весовая нагрузка важны для поддержания мышечной силы и общей аэробной способности (сердца и легких).Физические упражнения также помогут предотвратить развитие остеопороза, который может осложнить дальнейшее лечение. Безусловно, физически здоровые люди более устойчивы и в целом более способны преодолевать проблемы, связанные с артритом. Физически здоровые люди также имеют тенденцию быстрее восстанавливаться после операции, если в конечном итоге это необходимо для лечения артрита коленного сустава.

Хирургия

Возможные преимущества операции тотального эндопротезирования коленного сустава

Независимо от того, выполняется ли традиционная полная замена коленного сустава или малоинвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено), цели и возможные преимущества одинаковы: облегчение боли и восстановление функции.

Подавляющее большинство (более 90 процентов) пациентов с полной заменой коленного сустава испытывают значительное или полное облегчение боли после того, как они оправятся от процедуры. Подавляющее большинство не прихрамывает, и большинству не требуется трость, даже если они использовали ее до операции. Вполне вероятно, что вы знаете человека, которому сделали замену колена, который так хорошо ходит, что вы даже не подозреваете, что ему сделали операцию!

Часто скованность от артрита также снимается хирургическим вмешательством.Очень часто расстояние, на которое можно пройти, также улучшается из-за уменьшения боли и скованности. Удовольствие от разумных развлекательных мероприятий, таких как гольф, танцы, путешествия и плавание, почти всегда улучшается после полной замены коленного сустава.

Кому следует рассмотреть возможность операции по замене коленного сустава?

Обычно разумно попробовать несколько неоперационных вмешательств, прежде чем рассматривать операцию по замене коленного сустава любого типа. Перед операцией хирург-ортопед может предложить лекарства (либо нестероидные противовоспалительные препараты, либо анальгетики, такие как ацетаминофен, который продается под названием Тайленол), коленные инъекции или упражнения.Хирург может поговорить с пациентами о похудании с изменением активности или об использовании трости.

Решение о полной замене коленного сустава – это выбор «качества жизни». Пациенты обычно проходят процедуру, когда обнаруживают, что избегают занятий, которые раньше им нравились, из-за боли в коленях. Когда основные повседневные действия, такие как прогулки по магазинам или разумное развлекательное времяпрепровождение, сдерживаются или предотвращаются болью в коленях, может быть разумным рассмотреть возможность хирургического вмешательства.

Что происходит без операции?

Артрит часто прогрессирует, и симптомы обычно со временем ухудшаются. У некоторых пациентов симптомы усиливаются и ослабевают, вызывая «хорошие и плохие дни». Артрит коленного сустава обычно не проходит сам по себе.

Хирургические варианты

Если хирург коленного сустава и пациент решают, что консервативное лечение не принесло значительного или длительного облегчения, иногда приходится выбирать из разных операций.

Артроскопия коленного сустава

Если рентгеновские снимки не показывают очень выраженный артрит и хирург подозревает (или определил с помощью МРТ) разрыв мениска, артроскопия коленного сустава может быть хорошим выбором.Это относительно несложная процедура, которая обычно выполняется амбулаторно, и у большинства пациентов выздоровление происходит довольно быстро.

Однако, если рентген показывает значительную долю артрита, артроскопия коленного сустава не может быть хорошим выбором. Артроскопия коленного сустава при артрите не помогает уменьшить боль примерно у половины пациентов, которые ее пробуют.

Остеотомия

Для более молодых пациентов (обычно младше 40 лет, но это возрастное ограничение гибкое), желающих вернуться к высокому уровню спортивной активности или физической работы, может быть целесообразно рассмотреть процедуру, называемую остеотомией (что означает «разрезание кости»).Этот вариант подходит только в том случае, если артрит ограничен одним отделом колена.

Остеотомия включает рассечение и изменение положения одной из костей вокруг коленного сустава. Это делается для того, чтобы переориентировать нагрузки, возникающие при обычной ходьбе и беге, так, чтобы эти нагрузки проходили через неартритическую часть колена. Вот почему он не работает, если задействовано более одного отдела колена – у таких пациентов нет «хорошего» места, через которое можно было бы перераспределить нагрузку.

Коленный сустав

Артродез коленного сустава, также называемый «артродез», навсегда связывает бедренную кость (бедренную кость) с большеберцовой костью (голеностопной костью), образуя одну длинную кость от бедра до лодыжки. Он устраняет все движения в коленях, что приводит к походке с жесткими ногами.

Поскольку существует очень много операций, сохраняющих движение, эта старая процедура редко выполняется в качестве варианта первой линии для пациентов с артритом коленного сустава. Иногда его применяют при тяжелых инфекциях коленного сустава, определенных опухолях и пациентах, которые слишком молоды для замены сустава, но в остальном не подходят для остеотомии.

Малоинвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено)

Пациенты подходящего возраста – безусловно, старше 40 лет и старше – и у которых остеоартрит ограничен одним отделом колена, могут быть кандидатами на новую захватывающую хирургическую технику, малоинвазивную частичную замену колена (мини-колено) . Частичные замены коленного сустава выполняются уже более 20 лет, и «послужной список» устройств, используемых для этой операции, великолепен. Новый хирургический подход, в котором используется гораздо меньший разрез, чем при традиционном эндопротезировании коленного сустава, значительно снижает количество послеоперационных болей и сокращает период реабилитации.Решение о том, подходит ли эта процедура для конкретного пациента, может быть принято только после консультации с квалифицированным хирургом-ортопедом, который имеет опыт во всех методах замены коленного сустава.

Малоинвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено) не для всех. Только определенные формы артрита коленного сустава можно лечить с помощью этого устройства с помощью меньшего доступа.

Обычно пациенты с воспалительным артритом (например, ревматоидным артритом или волчанкой) и пациенты с диффузным артритом по всему коленному суставу не должны получать частичную замену коленного сустава.

Пациенты, которые рассматривают возможность замены коленного сустава, должны спросить своего хирурга, подходит ли им малоинвазивная частичная замена коленного сустава (мини-колено).

Посмотрите анимированную симуляцию частичной замены коленного сустава ниже.

Не все хирургические случаи одинаковы, это только пример, который можно использовать для обучения пациентов.

Минимально инвазивная замена сустава

В видео ниже доктор Сет Леопольд обсуждает менее инвазивные операции по замене суставов.

Полная замена коленного сустава

Операция по замене коленного сустава, долгое время считавшаяся «золотым стандартом» при артрите коленного сустава, до сих пор остается наиболее часто выполняемой процедурой замены сустава. Он наиболее подходит для людей среднего и пожилого возраста, у которых есть артрит более чем в одном отделе колена и которые не собираются возвращаться к тяжелой атлетике или тяжелой работе. Результаты этой процедуры в целом отличные: 90-95% всех замен коленного сустава продолжают функционировать более чем через 10 лет после операции.

Не все хирургические случаи одинаковы, это только пример, который можно использовать для обучения пациентов.

Посмотреть видео: Минимально инвазивная замена сустава

Видео по полной замене коленного сустава

В видео ниже хирург-ортопед доктор Сет Леопольд демонстрирует минимально инвазивную операцию по замене коленного сустава и обсуждает преимущества для пациентов. Эта программа Вашингтонского университета сопровождает пациента на протяжении всего процесса, от до операции до послеоперационного периода.

Эффективность тотального эндопротезирования коленного сустава

Текущие данные свидетельствуют о том, что когда полное эндопротезирование коленного сустава выполнено правильно у правильно отобранных пациентов, успех достигается у подавляющего большинства пациентов, а имплантат хорошо служит пациенту в течение многих лет.

Многие исследования показывают, что 90-95 процентов всех замен коленного сустава все еще хорошо функционируют через 10 лет после операции. Большинство пациентов ходят без трости, большинство могут подниматься по лестнице и вставать со стульев нормально, и большинство возвращаются к желаемому уровню развлекательной активности.

В случае, если полная замена коленного сустава потребует повторной операции когда-нибудь в будущем, она почти всегда может быть успешно исправлена ​​(проведена заново). Однако результаты повторной замены коленного сустава обычно не так хороши, как результаты первой замены коленного сустава.

Имеются убедительные доказательства того, что опыт хирурга коррелирует с исходом при тотальной замене коленного сустава. Лучше всего, чтобы первая операция была сделана врачом, имеющим опыт в этом виде работы; например, хирург, прошедший стажировку и специализирующийся на замене коленного сустава.Доказано, что хирурги с таким уровнем опыта имеют меньше осложнений и получают лучшие результаты, чем хирурги, которые не сделали столько замен коленного сустава. Поэтому важно, чтобы хирург, выполняющий эту технику, был не просто хорошим хирургом-ортопедом, а специалистом по замене коленного сустава.

Срочность

Тотальное эндопротезирование коленного сустава – это плановая операция. За некоторыми исключениями это не нужно делать срочно, и его можно запланировать на важные жизненные события.

Риски

Как и любая серьезная хирургическая процедура, полная замена коленного сустава связана с определенными медицинскими рисками. Хотя серьезные осложнения случаются редко, они могут возникнуть. Возможные осложнения включают сгустки крови, кровотечение, а также связанные с анестезией или медицинские риски, такие как сердечные риски, инсульт и, в редких случаях (согласно крупным исследованиям, риск составляет менее 1 из 400), смерть.

Риски, характерные для замены коленного сустава, включают инфекцию (которая может привести к необходимости повторного хирургического вмешательства), повреждение нерва, возможность того, что колено может стать слишком жестким или слишком нестабильным, чтобы им можно было наслаждаться, вероятность того, что боль может сохраниться (или новые боли может возникнуть), а также вероятность того, что замена сустава может не длиться всю жизнь пациента или может потребоваться дополнительная операция.

Однако, хотя список осложнений длинный и пугающий, общая частота серьезных осложнений после тотального эндопротезирования коленного сустава невысока, обычно менее 5 процентов (один из 20). Очевидно, что общий риск операции зависит как от сложности проблемы с коленом, так и от общего состояния здоровья пациента.

Управление рисками

Многие серьезные проблемы, которые могут возникнуть после полной замены коленного сустава, можно вылечить. Однако лучшее лечение – это профилактика.Хирург-ортопед будет использовать антибиотики до, во время и после операции, чтобы свести к минимуму вероятность заражения. Ваш врач примет меры для уменьшения вероятности образования тромбов с помощью ранней мобилизации пациентов и использования у некоторых пациентов разжижающих кровь препаратов. Перед операцией пациенты проходят обследование у хорошего терапевта и / или анестезиолога, чтобы снизить вероятность медицинских или связанных с анестезией осложнений. Хорошая хирургическая техника может помочь свести к минимуму риски, связанные с коленом.Таким образом, выбор хирурга по замене коленного сустава, прошедшего стажировку и опытного, очень важен.

Опять же, когда такие меры предпринимаются, общая вероятность серьезного осложнения обычно составляет менее 5 процентов.

Подготовка к операции тотального эндопротезирования коленного сустава

Пациенты, перенесшие операцию по замене коленного сустава, обычно проходят предоперационную оценку хирургического риска. При необходимости дальнейшее обследование будет проводить терапевт, специализирующийся на предоперационной оценке и изменении факторов риска.Некоторые пациенты также будут обследованы анестезиологом перед операцией.

Стандартные анализы крови выполняются у всех дооперационных пациентов. Рентген грудной клетки и электрокардиограмма получают у пациентов, которые также соответствуют определенным критериям возраста и состояния здоровья.

Хирурги часто проводят время с пациентом перед операцией, следя за тем, чтобы получить ответы на все вопросы и опасения пациента, а также его членов семьи.

Затраты

Кабинет хирурга должен предоставить разумную оценку:

  • гонорар хирурга
  • госпитализация и
  • степень, в которой они должны покрываться страховкой пациента.
Хирургическая бригада по полной замене коленного сустава

Тотальное колено требует опытного хирурга-ортопеда и ресурсов крупного медицинского центра. Некоторые пациенты имеют сложные медицинские потребности, и в связи с операцией часто требуется немедленный доступ к различным медицинским и хирургическим специальностям, а также к внутренним медицинским, физиотерапевтическим и социальным услугам.

Поиск опытного хирурга для выполнения полной замены коленного сустава

Имеются убедительные доказательства того, что опыт хирурга, выполняющего частичную замену коленного сустава, влияет на результат.Важно, чтобы хирург был опытным хирургом по замене коленного сустава, желательно имеющим стажировку.

Некоторые вопросы, которые следует задать своему хирургу-коленохирургу:

  • Имеете ли вы сертификат в области ортопедической хирургии?
  • Проходили ли вы стажировку (год дополнительного обучения сверх пяти лет, необходимых для того, чтобы стать хирургом-ортопедом) по замене суставов?
  • Сколько замен коленного сустава вы делаете каждый год?
Помещения

Крупная больница, обычно имеющая академическую принадлежность и оснащенная самым современным оборудованием для радиологической визуализации и медицинским отделением интенсивной терапии, явно предпочтительнее для лечения пациентов с артритом коленного сустава.

Технические детали тотального эндопротезирования коленного сустава

Операция по полной замене коленного сустава начинается со стерильной подготовки кожи над коленом для предотвращения инфекции. Затем следует надувание жгута, чтобы предотвратить потерю крови во время операции.

Затем делается хорошо расположенный разрез кожи – обычно длиной 6–7 дюймов, хотя это зависит от размера пациента и сложности проблемы с коленом – делается на передней части колена и исследуется коленный сустав.

Затем используются специальные выравнивающие стержни и приспособления для резки, чтобы удалить достаточно кости с конца бедренной кости (бедренной кости), верхней части большеберцовой кости (голени) и нижней части надколенника (коленной чашечки), чтобы можно было разместить имплантаты для замены суставов. Правильный размер и выравнивание имплантатов, а также баланс коленных связок имеют решающее значение для нормальной послеоперационной функции и хорошего обезболивания. Опять же, эти шаги сложны, и требуется значительный опыт в полной замене коленного сустава, чтобы убедиться, что они выполняются надежно, случай за случаем.Предварительные (пробные) компоненты имплантата устанавливаются без костного цемента, чтобы убедиться, что они хорошо прилегают к костям и выровнены. В это время проверяется хорошее функционирование, включая полное сгибание (сгибание), разгибание (выпрямление) и баланс связок.

Наконец, кость очищается физиологическим раствором, и компоненты для замены сустава цементируются на месте с использованием полиметилметакрилатного костного цемента. Хирургический разрез закрывается швами и скобами.

Анестетик

Полная замена коленного сустава может выполняться под эпидуральной, спинальной или общей анестезией.Обычно мы предпочитаем эпидуральную анестезию, поскольку хорошая эпидуральная анестезия может обеспечить до 48 часов послеоперационного обезболивания и обеспечить более быстрый и комфортный прогресс в физиотерапии.

Продолжительность операции тотального эндопротезирования коленного сустава

Нет двух одинаковых замен коленного сустава, и время операции может варьироваться. Типичная полная замена коленного сустава занимает около 80 минут.

Боль и обезболивание

По возможности мы используем эпидуральный катетер (очень тонкую гибкую трубку, вводимую в нижнюю часть спины во время операции) для устранения послеоперационного дискомфорта.Это устройство похоже на то, которое используется для более комфортных родов у женщин. Если эпидуральная анестезия обеспечивает хороший контроль боли, мы оставляем ее на два дня после операции. После удаления эпидуральной анестезии обезболивающие обычно обеспечивают удовлетворительный контроль боли. Пациенты с хорошей эпидуральной анестезией могут ходить на костылях или ходунках и выполнять почти полную амплитуду движений в колене, начиная со дня после операции.

Использование лекарств

После выписки из больницы большинство пациентов будут принимать пероральные обезболивающие – обычно Percocet Vicoden или Tylenol # 3 – в течение одной-трех недель после процедуры, в основном, чтобы помочь с физиотерапией и домашними упражнениями для колена.

После этой процедуры желательна агрессивная реабилитация, а для получения наилучшего результата важен высокий уровень мотивации пациента. Устные обезболивающие помогают этому процессу в течение нескольких недель после операции.

Большинство пациентов принимают наркотические обезболивающие в течение 2–6 недель после операции. Пациентам не следует садиться за руль во время приема таких лекарств.

Эффективность лекарств

В то время как любая хирургическая процедура связана с послеоперационным дискомфортом, большинство пациентов, перенесших полную замену коленного сустава, говорят, что с болью можно справиться с помощью обезболивающих, и подавляющее большинство, оглядываясь на свой опыт, обнаруживают, что обезболивание колено Замена стоит дискомфорта, который возникает после такого рода операции.

Выздоровление и реабилитация в больнице

Физиотерапию начинают в день операции в больнице или на следующий день после операции. Пациентам рекомендуется ходить и переносить на ногу столько веса, сколько им удобно. Упражнения на диапазон движений начинают в день операции или на следующее утро. Физиотерапевт должен быть неотъемлемым членом медицинской бригады. Кроме того, собственный высокий уровень мотивации и энтузиазм пациента к выздоровлению являются очень важными элементами в определении окончательного результата.

Выписка из больницы

Среднее время пребывания в больнице после полной замены коленного сустава составляет три дня, и большинство пациентов проводят еще несколько дней в стационарном реабилитационном учреждении. Пациенты, которые предпочитают не проходить стационарную реабилитацию, могут провести в больнице еще день или два перед выпиской домой.

Помощь выздоравливающим

Мы рекомендуем стационарную реабилитацию для большинства пациентов, чтобы помочь им восстановиться после операции. Среднее время пребывания в реабилитационном центре составляет около 5 дней.Это особенно важно для пожилых пациентов и одиноких людей.

Некоторые пациенты, физическое состояние которых не позволяет проводить агрессивную терапевтическую программу, которую проводят стационарные реабилитационные отделения, могут вместо этого выбрать краткосрочное пребывание в учреждении расширенного ухода. Эти меры принимаются до выписки из больницы.

Пациентам рекомендуется ходить как можно более нормально сразу после полной замены коленного сустава. Большинство людей используют костыли или ходунки от нескольких недель до месяца после полной замены коленного сустава, а затем трость в течение нескольких недель после этого.

Пациентам разрешается принимать душ после выписки из больницы.

Пациентам не следует возобновлять вождение до тех пор, пока они не почувствуют, что их рефлексы полностью нормализовались, и пока они не почувствуют, что могут манипулировать педалями управления автомобилем, не защищаясь от дискомфорта в коленях. Конечно, пациенты не должны садиться за руль, пока принимают обезболивающие на основе наркотических средств. В среднем пациенты могут водить машину через три-шесть недель после операции.

Физиотерапия

После выписки из больницы (или выписки из стационара после реабилитации) пациенты, перенесшие полную замену коленного сустава, будут участвовать либо в домашней физиотерапии, либо в амбулаторной физиотерапии в месте, близком к дому.

Продолжительность физиотерапии зависит от возраста пациента, физической подготовки и уровня мотивации, но обычно длится от шести до восьми недель. В среднем для этой процедуры требуется два-три терапевтических сеанса в неделю.

Сначала физиотерапия включает упражнения на диапазон движений и тренировку походки (контролируемая ходьба с использованием вспомогательного устройства, такого как костыли или ходунки). Поскольку это становится второй натурой, поощряются укрепляющие упражнения и переход к обычной ходьбе без вспомогательных приспособлений.

Можно ли провести реабилитацию дома?

Всем пациентам дается набор домашних упражнений, которые они должны выполнять между сеансами физиотерапии под наблюдением, а домашние упражнения составляют важную часть процесса восстановления. Однако терапия под наблюдением, которую лучше всего проводить в амбулаторной физиотерапевтической студии, чрезвычайно полезна, и тем пациентам, которые могут посещать амбулаторную терапию, рекомендуется делать это.

Для пациентов, которые не могут посещать амбулаторную физиотерапию, организуется домашняя физиотерапия.

Обычный ответ

Нет двух одинаковых пациентов, и выздоровление несколько различается в зависимости от сложности реконструкции коленного сустава, состояния здоровья и уровня мотивации пациента.

Большинство людей ходят на костылях или ходунках в течение 3-4 недель, затем используют трость еще примерно 2-3 недели. Через 1-2 месяца после операции пациенты могут ходить без вспомогательных приспособлений.

Большинство пациентов получают и сохраняют движение как минимум на 90 градусов (сгибание колена под прямым углом) ко второй неделе после операции, и у большинства пациентов в конечном итоге наблюдается движение колена более чем на 110 градусов.

Большинство пациентов могут вернуться к сидячей (офисной) работе примерно через 4-6 недель; возвращение к более физическим видам занятости должно рассматриваться в индивидуальном порядке.

Большинство пациентов возвращаются к полноценной активности – без боли, которую они испытывали до операции – примерно через три месяца после операции.

Риски

Это безопасная программа реабилитации с небольшим риском.

Долгосрочные ограничения пациента

Цель тотального эндопротезирования коленного сустава – вернуть пациентам высокий уровень функциональности без боли в коленях.Подавляющее большинство пациентов способны достичь этой цели. Однако, поскольку компоненты для замены сустава не способны излечить повреждения, полученные в результате травмы, полученной после операции, мы предлагаем несколько разумных рекомендаций для занятий спортом и работы на рабочем месте:

Рекомендовано:

  • Плавание
  • Водная аэробика
  • Беговые лыжи или беговая дорожка
  • Велосипед или велотренажер
  • Гольф
  • Танцы
  • Сидячие занятия (офисная работа)

Разрешено:

  • Пешие прогулки
  • Нежный парный теннис
  • Лыжный спуск
  • Легкие работы (работа, связанная с вождением, ходьбой или стоянием, но не подъемом тяжестей)

Не рекомендуется:

  • Бег трусцой или бег
  • Упражнения на удар
  • Виды спорта, требующие скручивания / поворота (агрессивный теннис, баскетбол, ракетбол)
  • Контактный спорт
  • Тяжелый труд

Так как замена сустава включает опорную поверхность, которая потенциально может изнашиваться, ходить или бегать для фитнеса не рекомендуется.Некоторые пациенты чувствуют себя достаточно хорошо, чтобы делать это, и поэтому им необходимо проявлять осмотрительность, чтобы продлить срок службы материалов имплантата. Плавание, водные упражнения, езда на велосипеде и катание на беговых лыжах (и тренажеры, имитирующие это, например, Nordic Track) могут обеспечить высокий уровень сердечно-сосудистой и мышечной подготовки без чрезмерного износа материалов протезов суставов.

Краткое изложение операции по тотальному эндопротезированию коленного сустава при тяжелом артрите коленного сустава

Полная замена коленного сустава – это надежный хирургический метод, при котором болезненные артритные поверхности коленного сустава заменяются хорошо спроектированными опорными поверхностями.Боль значительно уменьшается и функция восстанавливается у более чем 90% пациентов, перенесших операцию.

Как и любая крупная процедура, существует риск тотальной хирургии коленного сустава, и решение о замене коленного сустава следует рассматривать как выбор качества жизни, который делают отдельные пациенты с хорошим пониманием этих рисков.

Эндопротезирование коленного сустава – это хирургический метод, имеющий множество вариаций. Как и в большинстве областей медицины, текущие исследования будут способствовать развитию этой техники.Важно узнать как можно больше о состоянии и доступных вариантах лечения, прежде чем принимать решение о замене коленного сустава и о том, как это сделать. Хотя многие из изменений, которые сейчас изучаются в области тотального эндопротезирования коленного сустава, в конечном итоге могут быть показаны как законные достижения – возможно, включая альтернативные опорные поверхности, – важно тщательно сравнить их с традиционным тотальным протезированием коленного сустава, выполняемым с использованием хорошо зарекомендовавших себя методов, которые мы знаем, что с вероятностью 90-95% они обеспечат облегчение боли и хорошее функционирование в течение более 10 лет после операции.

Необходимо знать 65 хирургов по замене коленного сустава

Компания Becker рада представить 65 хирургов по замене коленного сустава, которых необходимо знать в 2020 году.

Хирурги, представленные в этом списке, сделали успешную карьеру и занимают руководящие должности в некоторых ведущих медицинских учреждениях США. Список был разработан на основе номинаций и внутренних исследований. Физические лица не платят и не могут платить за включение в этот список. Список представлен в алфавитном порядке.

Аарон Альтенбург, доктор медицины.Операция по замене суставов Альтенбург (Покателло, Айдахо). Доктор Альтенбург специализируется в своей практике на оказании ортопедической помощи в духе общности. За свою карьеру д-р Альтенбург провел обширные исследования тотальных эндопротезов суставов и результатов тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Он является членом Американской ассоциации хирургов-ортопедов.

Тимоти Олтон, доктор медицины. Proliance Orthopaedic Associates (Сиэтл). Доктор Альтон специализируется на первичной и ревизионной полной замене суставов и переносит эти процедуры в амбулаторные учреждения.Он практикует в Proliance Orthopaedic Associates и является членом Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов и Американской академии хирургов-ортопедов.

Томас Амальфитано, доктор медицины. Центр хирургии долины Камберленд (Хейгерстаун, штат Мэриленд). Доктор Амальфитано – член Американской академии хирургов-ортопедов и избранный член Sigma Xi, национального почетного общества научных исследований. Он специализируется на замене тазобедренного и коленного суставов, работая врачом команды Вашингтонского национального чемпионата.

Роберт Барак, доктор медицины. Врачи Вашингтонского университета (Сент-Луис). Ветеран ВМС США, получивший награду за свои достижения в медицинских исследованиях, доктор Барак сделал легендарную карьеру и в течение 13 лет руководил программами реконструктивной хирургии и ординатуры для взрослых в Медицинской школе Тулейна в Новом Орлеане. Он также служил в качестве разъездного сотрудника Американской ортопедической ассоциации, прежде чем поступить на факультет Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе в 2004 году.Доктор Барак получил несколько высоких наград, в том числе премию Американского ортопедического общества спортивной медицины за выдающиеся достижения в области исследований и премию Читранджана С. Ранавата, доктора медицины, Общества коленного сустава.

К. Лоури Барнс, Мэриленд. UAMS Health (Литл-Рок, штат Арканзас). Д-р Барнс – президент Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов, а также доктор Карл Л. Нельсон, заслуженный председатель ортопедической хирургии в UAMS Health. Он специализируется на полной замене суставов и опубликовал более 250 рецензируемых статей по этой теме.Он также имеет четыре патента на ортопедические устройства как разработчик нескольких имплантатов бедра и колена.

Майкл Беренд, доктор медицины. Центр замены суставов Среднего Запада (Индианаполис). Доктор Беренд опубликовал более 75 рецензируемых статей в медицинских журналах, включая Journal of Bone & Joint Surgery, Journal of Arthroplasty and Clinical Orthopaedics. Он является одним из примерно 50 членов Общества коленного сустава и Общества тазобедренных суставов, а также членом правления Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Кейт Беренд, Мэриленд. Хирурги-имплантологи (Нью-Олбани, Огайо) 900 16. Доктор Беренд является автором более 180 рецензируемых статей и является одним из примерно 50 членов как The Knee Society, так и The Hip Society. В 2013 году он получил награду «Лидеры в области полной замены суставов: поколение следующего», а в 2015 году он получил премию «Пионер в медицине» Фонда артрита.

Ричард Бергер, доктор медицины. Ортопедия Среднего Запада в Раше (Чикаго). Доктор Бергер специализируется на малоинвазивной замене тазобедренного и коленного суставов.Он является доцентом медицинского центра Чикагского университета Раш и использовал свой опыт в области машиностроения для разработки имплантатов с учетом гендерных особенностей для активных пациентов. В дополнение к своей клинической практике доктор Бергер продолжает проводить исследования и внедрять новые методы хирургии коленного сустава.

Томас Бернашек, доктор медицины. Ортопедический институт Флориды (Тампа). Д-р Бернасек, член-основатель Флоридского ортопедического института, является всемирно признанным экспертом по замене суставов.Доктор Бернашек имеет несколько известных титулов, в том числе директора Общества по восстановлению взрослых Ортопедического института Флориды и медицинского директора Центра бескровной медицины и хирургии больницы общего профиля Тампы. Он бывший президент Медицинской ассоциации округа Хиллсборо (Флорида) и бывший доцент кафедры ортопедической хирургии в Медицинском колледже Морсани Университета Южной Флориды в Тампе.

Майкл Болоньези, доктор медицины. Duke Health (Дарем, Северная Каролина). Уроженец Дарема, д-р.Болоньези принимает пациентов-ортопедов в четырех местах в этом районе. Примечательно, что 62 процента выполняемых им процедур – это замена коленного сустава, в том числе замена бедра и серьезные операции на бедре, составляющие другие процедуры. Доктор Болоньези – бывший президент Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Джозеф Боско III, доктор медицины. NYU Langone Health (Нью-Йорк). Доктор Боско – хирург-ортопед в NYU Langone Health и президент Американской академии хирургов-ортопедов.Он также является директором по качеству и безопасности пациентов Ортопедической больницы Нью-Йоркского университета в Лангоне и заместителем председателя по клиническим вопросам в отделении ортопедической медицины. Во время своего пребывания в Нью-Йоркском университете в Лангоне он впервые провел несколько ортопедических процедур и сосредоточился на исследовании травм колена и плеча.

Мэтью Уолтер Брэдли, доктор медицины. Хирургия костей и суставов Среднего Запада (Хайленд, Иллинойс). Лицензированный хирург-ортопед в трех штатах – Миссури, Орегон и Иллинойс. Доктор Брэдли является одним из четырех сотрудников Midwest Bone and Joint Surgery.Он также связан с Больницей Святого Семейства HSHS в Гринвилле, штат Иллинойс, Больницей HSHS Святого Иосифа в Бризе, Иллинойс, и Больницей HSHS Святого Иосифа в Хайленде. Доктор Брэдли обучен хирургии тазобедренного сустава с помощью роботизированной руки, а также частичной и тотальной хирургии коленного сустава с помощью роботов.

Джеймс Кайлотт, Мэриленд. Ортопедический институт Ньюпорта (Ньюпорт-Бич, Калифорния). Председатель отделения ортопедической хирургии Мемориальной больницы Хоага и Ортопедического института Ньюпорта, доктор Кайлотт ежегодно выполняет более 500 замен суставов и 100 артроскопий коленного сустава.Он бывший президент Калифорнийской ортопедической ассоциации и бывший директор Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов. Примечательно, что доктор Кайлотт является изобретателем 14 патентов.

Дэвид Кэшен, доктор медицины. Прибрежная ортопедия и лечение боли (Брадентон, Флорида). Д-р Кэшен является директором Ортопедического центра позвоночника и суставов в Медицинском центре Лейквуд-Ранч (Флорида), курируя программы ординатуры по ортопедии в Медицинском центре Блейка и Мемориальной больнице Манати в Брадентоне.Он прошел совместную стажировку в ортопедической клинике Андерсона в Арлингтоне, штат Вирджиния, а также другую в больнице Миддлмор в Окленде, Новая Зеландия.

Эндрю Купер, доктор медицины. Больница Мортон Плант (Клируотер, Флорида). Доктор Купер специализируется на частичной и полной замене коленного и тазобедренного суставов, включая замену суставов с компьютерной навигацией и ревизионную хирургию. В 2012 году он стал соучредителем компании по производству ортопедического программного обеспечения JointPoint, где работает директором по маркетингу.

Майкл Дейтон, Мэриленд.UCHealth (Аврора, Колорадо). Д-р Дейтон, занимая должность заместителя председателя по образованию, а также директора программы ординатуры по ортопедии в Университете Колорадо, принимает активное участие в обучении будущих врачей. Он также занимается исследованиями по своей специальности и является членом таких обществ, как Общество ортопедических исследований и Американская ассоциация хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Крейг Делла Валле, доктор медицины. Ортопедия Среднего Запада в Раше (Чикаго). Доктор Делла Валле – руководитель отделения реконструктивной хирургии взрослых в Медицинском центре Университета Раш в Чикаго. Он специализируется в своей клинической практике на тотальном эндопротезировании коленного сустава и является соавтором более 200 рецензируемых публикаций по вопросам эндопротезирования коленного сустава. Он является бывшим президентом Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов и за свою карьеру выполнил около 9000 замен суставов.

Адитья Дерасари, доктор медицины. Нью-Йорк – пресвитерианские королевы (Нью-Йорк). Специализируется на полной замене тазобедренного и коленного суставов, включая сложные ревизии неудачных замен суставов – Dr.Дерасари практикует в NewYork-Presbyterian Queens, где он создал программу быстрого выздоровления для пациентов с эндопротезом суставов. Доктор Дерасари также является доцентом кафедры клинической ортопедической хирургии в Weill Cornell Medicine, его работы опубликованы в медицинских журналах, включая The Journal of Bone & Joint Surgery и Clinical Orthopaedics and Related Research.

Кейт Феринг, доктор медицины. ОртоКаролина (Шарлотта, Северная Каролина). Доктор Феринг – известный хирург-ортопед, специализирующийся на операциях по замене коленного и тазобедренного суставов, включая замену переднего отдела бедра.Он получил стипендию Марка Б. Ковентри за реконструкцию взрослых от клиники Мэйо в 2014 году и опубликовал несколько статей в профессиональных журналах о замене суставов. Он является членом Американской академии хирургов-ортопедов.

Дэвид Фокс, доктор медицины. Северо-восточная ортопедия и спортивная медицина (Сан-Антонио). Доктор Фокс уже более 24 лет выполняет частичную и полную замену суставов, реконструкцию тазобедренного и коленного суставов, а также процедуры артроскопии. Заядлый исследователь, д-р.Фокс провел различные исследования с исследовательской группой Northeast Orthopaedics, в том числе исследования тромбоза глубоких вен при операциях по замене тазобедренного и коленного суставов и боли при остеоартрите.

Кеннет Гастке, Мэриленд. Ортопедический институт Флориды (Тампа). Доктор Густке – бывший президент Ортопедического института Флориды и один из основателей группы. Доктор Густке, обученный искусственной замене коленного сустава с помощью роботизированной руки, имеет три патента, связанных с конструкцией замены тазобедренного сустава. Он работает консультантом в компании, занимающейся компьютерной навигацией, и разработал восемь имплантатов для полной замены тазобедренного сустава и систему полной замены коленного сустава с четырьмя вариантами имплантатов – инновации, которые были использованы при лечении сотен тысяч пациентов по всему миру.

Стивен Хаас, доктор медицины. Госпиталь специальной хирургии (Нью-Йорк). Доктор Хаас – заведующий отделением коленного сустава в больнице специальной хирургии. Он посвятил свою карьеру разработке новых хирургических методов для менее инвазивных процедур на коленном суставе и получил несколько патентов на инновационные высокоэффективные конструкции замены коленного сустава. Доктор Хаас также заработал репутацию эксперта по коленям, появляясь на CBS News и других средствах массовой информации, обсуждая операции на колене, и являясь автором более 100 публикаций в ортопедической литературе.

Майкл Хайек, доктор медицины. Мемориальный госпиталь Мелиссы (Холиок, Колорадо). Доктор Хайек имеет более чем 38-летний опыт работы хирургом-ортопедом, специализирующимся на замене коленного и тазобедренного суставов. Он увлечен сельским здравоохранением и обслуживает 2200 человек в Melissa Memorial, больнице критического доступа на 15 коек на северо-востоке Колорадо.

Уильям Гамильтон, доктор медицины. Ортопедическая клиника Андерсона (Фэрфакс, Вирджиния) 900 16. Доктор Гамильтон – специалист по замене суставов, специализирующийся на сложных процедурах.Он был первым хирургом в системе здравоохранения Inova Health System в Фоллс-Черч, штат Вирджиния, который выполнил полную замену переднего тазобедренного сустава в 2009 году, и он продолжает оставаться в авангарде технологий, включая компьютерную хирургию и методы сохранения тканей. Он был удостоен стипендии Insall Knee Society и является членом Operation Walk USA.

Бен Хансен, доктор медицины. Университет Невады, Лас-Вегас. Доктор Хансен специализируется на первичной и ревизионной замене тазобедренного и коленного суставов. В 2019 году он покинул Университет штата Миссури-Колумбия, чтобы поступить на отделение ортопедической хирургии Университета Невады в Лас-Вегасе.Он является членом Американской академии хирургов-ортопедов и Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Грегори Хикен, доктор медицины. Хирургический центр Сент-Джордж (Юта). Доктор Хикен – опытный специалист по полной замене суставов, практикующий с Логаном, специалистами по альпинистской ортопедии из Юты, с 1999 года. В прошлом председатель ортопедического отделения региональной больницы Логана, доктор Хикен также работал помощником директора больницы Остина. (Техас) Центр здоровья и реабилитации.Теперь, в Хирургическом центре Св. Георгия – самом продолжительном ИМЦ на юге Юты – доктор Хикен сыграл важную роль в разработке программы центра роботизированной хирургии.

Ховард Хирш, доктор медицины. Ochsner Health Center-Kenner (штат Луизиана). Член Международного конгресса по реконструкции суставов, доктор Хирш специализируется на эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов. Он бывший преподаватель Университета Брауна в Провиденсе, штат Род-Айленд, городе, где он практиковал 25 лет, прежде чем вернуться в свой родной штат Луизиана в 2018 году.

Ричард Иорио, доктор медицины. Бригам и женская больница (Бостон) . В Бригаме и женской больнице д-р Иорио является руководителем отдела реконструкции взрослых и тотального эндопротезирования суставов, а также заместителем председателя по клинической эффективности. Клиническая практика доктора Иорио сосредоточена на замене коленного и тазобедренного суставов, и он является первым вице-президентом Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Джошуа Джейкобс, Мэриленд. Ортопедия Среднего Запада в Раше (Чикаго). Доктор Джейкобс – заведующий кафедрой ортопедической хирургии в Медицинском центре Университета Раш в Чикаго.Его практика сосредоточена на полной замене коленного и тазобедренного суставов, и он работает с компаниями, производящими ортопедические имплантаты, над разработкой и тестированием новых устройств. Доктор Джейкобс опубликовал множество публикаций о материалах, используемых для изготовления протезов, и получил награды от национальных обществ за свои исследования. В 2016 году доктор Джейкобс был избран членом Американского совета ортопедической хирургии.

Роберт Бенджамин Джонс, доктор медицины. Клиника Милосердия (Озарк, Миссури). Доктор Джонс – хирург-ортопед, специализирующийся на сложных первичных и ревизионных заменах суставов.Он также выполняет частичную замену суставов и переднюю полную замену тазобедренного сустава. Он завершил стажировку в области реконструкции взрослых и ортопедической хирургии в Университете штата Юта в Солт-Лейк-Сити.

Бертран Капер, доктор медицины. Специалисты-ортопеды Скоттсдейла (Аризона). Доктор Капер – руководитель отделения ортопедической хирургии в Медицинском центре HonorHealth Scottsdale Thompson Peak. Он специализируется на хирургии колена, бедра и плеча, а также специализируется на роботизированной хирургии колена.Доктор Капер начал свою собственную практику в 1999 году и за свою карьеру провел более 10 000 операций.

Джим Кини, доктор медицины. MU Health Care (Колумбия, Миссури). Член Американской академии хирургов-ортопедов и Американской ортопедической ассоциации, доктор Кини является президентом Ортопедической ассоциации Университета Миссури и председателем Среднеамериканской ортопедической ассоциации. Он также является младшим редактором журнала Journal of Knee Surgery. Доктор Кини был признан образцовым рецензентом Журнала хирургии костей и суставов в 2017 году и главным рецензентом клинической ортопедии в 2018 году.

Claudette Lajam, MD. NYU Langone Health (Нью-Йорк). Доктор Лайам – доцент кафедры ортопедической хирургии Медицинской школы Гроссмана Нью-Йоркского университета, заинтересованный в улучшении качества, нарушениях здоровья и полной замене суставов. Она служит секретарем совета членов Американской академии хирургов-ортопедов.

Роберт Ли, доктор медицины. Нью-Йорк – пресвитерианские королевы (Нью-Йорк). Доктор Ли присоединился к NewYork-Presbyterian Queens в сентябре 2017 года, желая участвовать в усилиях больницы по улучшению ортопедической помощи в сообществе, где он родился и вырос.Кроме того, доктор Ли помогает обучать следующее поколение ортопедов в качестве доцента кафедры клинической ортопедической хирургии в Медицинском колледже Вейл Корнелл в Нью-Йорке. Он прошел обучение в области частичной и полной замены коленного сустава с помощью роботов, а также по хирургии тазобедренного сустава с помощью роботизированной руки.

Дэвид Либельт, MD, PhD. Центр специального ухода за всеми святыми Вознесения (Расин, Висконсин). В качестве директора по реконструкции бедра и колена в клинике All Saints in Racine доктор Либельт стремится использовать последние научные и клинические данные, чтобы облегчить боль пациентов и вернуть их к занятиям, которые они любят.Он является стипендиатом Американской академии хирургов-ортопедов и Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов и был приглашен для презентации своей работы на конференциях по всей стране.

Адольф Ломбарди, доктор медицины. Хирурги-имплантологи (Нью-Олбани, Огайо). Доктор Ломбарди разработал несколько устройств для хирургии колена, в том числе коленную систему Maxim и коленную систему Vanguard. В прошлом он был президентом Общества коленного сустава и Общества тазобедренных суставов, а также основателем и президентом Operation Walk USA, некоммерческой организации по оказанию медицинских услуг, которая обеспечивает замену коленного и тазобедренного суставов людям в недостаточно обслуживаемых регионах.

Джесс Лоннер, доктор медицины. Rothman Orthopaedics (Филадельфия). Доктор Лоннер является профессором ортопедической хирургии в Медицинском колледже Сидни Киммела Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии, а также партнером компании Rothman Orthopaedics, где он в основном выполняет частичную и полную замену коленного сустава. В 2008 году он стал одним из первых хирургов страны, применивших роботизированные технологии для хирургии колена. Доктор Лоннер также является автором более 250 научных работ, обзоров и глав в книгах по хирургии коленного сустава.Он бывший президент Филадельфийского ортопедического общества и член правления Общества коленного сустава.

Майкл Мэннинг, DO. Хирургический центр Сент-Джордж (Юта). Доктор Мэннинг оказал помощь тысячам пациентов за свою 14-летнюю карьеру в области ортопедии и сосредоточился на разработке планов лечения с учетом уникальных потребностей пациентов. Один из четырех членов команды Novatio Orthopaedics Renewed из Сент-Джорджа, доктор Мэннинг сертифицирован в области роботизированной операции по замене коленного сустава и свободно говорит на испанском и английском языках.

Джей Марумото, доктор медицины. Минимально инвазивная хирургия Гавайев (Гонолулу). Доктор Марумото – заведующий отделением ортопедической хирургии в Медицинском центре Квинс в Гонолулу и ассистент профессора клинической ортопедической хирургии в Гавайском университете, также в Гонолулу. Доктор Марумото, один из 12 врачей минимально инвазивной хирургии на Гавайях, а также командный врач факультета футбола и спорта Гавайского университета, все еще находит время, чтобы делиться своим опытом в области спортивных травм на лекциях по всей стране.

Роберт Мейл, доктор медицины. Калифорнийская Тихоокеанская Ортопедия (Сан-Франциско). Д-р Мэйл – хирург, выполняющий замену суставов, который также опубликовал многочисленные главы книг и статьи о своих исследованиях. Его исследования были отмечены наградами национальных организаций, а также он является членом Американской академии хирургов-ортопедов и Международного конгресса по реконструкции суставов.

Дэвид Мэйман, доктор медицины. Госпиталь специальной хирургии (Нью-Йорк). Доктор Мэйман является экспертом по замене суставов с компьютерной навигацией, выполняя более 700 процедур в год.Он является соруководителем отделения компьютерной хирургии в Госпитале специальной хирургии, имеет опыт внедрения новых технологий в процедуры замены суставов. Доктор Мэйман также является руководителем службы хирургического лечения артрита в HSS, исследуя биомеханику коленного и тазобедренного суставов и лечение артрита.

Джон Макалистер II, доктор медицины. Advanced Bone & Joint (Сент-Питерс, Миссури, О’Фаллон, Миссури). Доктор Макаллистер, провайдер в Advanced Bone & Joint более трех десятилетий, сегодня является президентом клиники.Он также является руководителем персонала больницы Progress West Hospital в О’Фаллоне, консультантом компаний DonJoy и Salient Surgical Technologies и частичным владельцем Центра амбулаторной хирургии Санкт-Петербурга, где он ранее был медицинским директором. Многие профессиональные члены доктора Макаллистера включают Американскую академию хирургов-ортопедов и Ассоциацию артроскопии Северной Америки.

Надер Нассиф, Мэриленд. Ортопедический институт Ньюпорта (Ирвин, Калифорния) . Д-р Нассиф – хирург по замене суставов, специализирующийся на малоинвазивных методах и прямом эндопротезировании тазобедренного сустава.Его работа отмечена наградами Фонда артрита, Американской академии хирургов-ортопедов, Фонда ортопедических исследований и образования и Общества ортопедических исследований.

Джон Неттур, доктор медицины. MU Health Care (Колумбия). Доктор Неттур имеет более чем 25-летний опыт работы хирургом-ортопедом, специализирующимся на замене коленного и бедренного суставов, а также на разрывах мениска. Бывший член Ассоциации стипендиатов Мэйо, доктор Неттрур сегодня входит в состав комитетов политических действий Американской академии хирургов-ортопедов и Американской медицинской ассоциации.

Райан Нанли, доктор медицины. Ортопедия Вашингтонского университета (Сент-Луис). Доктор Нанли специализируется на пациентах, которым требуется первичная или ревизионная замена суставов, а также на лечении всех дегенеративных заболеваний тазобедренного и коленного суставов. Его научные интересы включают хирургию под визуальным контролем и замену суставов у пациентов в возрасте до 65 лет. Доктор Нанли получил стипендию по политике здравоохранения Американской академии хирургов-ортопедов и писал для информационных бюллетеней организации.

Мэри О’Коннор, Мэриленд. Йельская медицина (Нью-Хейвен, Коннектикут). Д-р О’Коннор, первый директор Центра опорно-двигательного аппарата Йельской медицины, возглавляет усилия системы здравоохранения по разработке комплексных программ опорно-двигательного аппарата и биологической терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата. Она в прошлом президент пяти организаций, включая Международное общество спасения конечностей, Американскую ассоциацию хирургов тазобедренного и коленного суставов и Ассоциацию хирургов костей и суставов.

Р. Скотт Оливер, доктор медицины. Бет Исраэль Госпиталь диакониссы Плимут (Массачусетс). Доктор Оливер – главный хирург в больнице и президент Duxbury, Массачусетс, Plymouth Bay Orthopaedic Associates, которую он основал в 1982 году. Он является членом Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов и специализируется на минимально инвазивных методах лечения коленного сустава. замены, включая роботизированные операции на коленях.

Марк Паньяно, доктор медицины. Клиника Мэйо (Рочестер, Миннесота). Бывший президент Общества коленного сустава, д-р.Паганано – опытный хирург-ортопед. Лауреат нескольких наград и наград, он был назван двукратным победителем Премии Клинических исследований Общества коленного сустава. Доктор Пагано также был председателем учебного курса по реконструкции коленного сустава у взрослых Американской академии хирургов-ортопедов с 2018 по 2019 год.

Джавад Парвизи, MD. Rothman Orthopaedics (Филадельфия). Доктор Парвизи – директор клинических исследований в Rothman Orthopaedics и профессор кафедры ортопедии Джеймса Эдвардса в Университете Томаса Джефферсона в Филадельфии.Он провел более 10 000 операций на суставах и известен как эксперт в области перипротезных инфекций суставов, их сохранения и реконструкции суставов. Он является автором более 800 рецензируемых научных работ и получил более 50 наград и наград за свои исследования, включая финансирование от Национальных институтов здравоохранения.

Эндрю Перл, доктор медицины. Госпиталь специальной хирургии (Нью-Йорк). Доктор Пирл – руководитель спортивной медицины в HSS и директор Центра компьютерной хирургии системы здравоохранения.Он также является главным редактором ортопедического журнала Techniques in Knee Surgery и младшим врачом группы New York Mets. Доктор Пирл является автором более 90 оригинальных рукописей по хирургии коленного сустава и выступал с презентациями о новых методах и технологиях хирургии коленного сустава на отраслевых встречах.

Кристофер Петерс, доктор медицины. Университет здоровья Юты (Солт-Лейк-Сити). Занимая должность второго вице-президента Общества коленного сустава, доктор Питерс также возглавляет кафедру ортопедии в Медицинской школе Университета Юты.Он имеет обширный исследовательский опыт и опубликовал 182 журнальных статьи и 21 главу в книгах.

Джоэл Полити, доктор медицины. Orthopaedic One (Истон, Огайо). Доктор Полити участвует в клинических исследованиях и публикациях по ортопедии в дополнение к своей клинической работе в качестве хирурга по замене суставов. Он был одним из первых хирургов в центральном Огайо, выполнившим замену суставов в тот же день, и в 2015 году получил награду Pioneer in Medicine от фонда Arthritis Foundation.Полити трижды удостоен премии «Ангел-хранитель».

Крис Помери, доктор медицины. ОртоИнди (Индианаполис) . Доктор Помрой специализируется на процедурах тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Он является членом Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов и закончил свою стипендию по совместному замещению в OrthoCarolina в Шарлотте, Северная Каролина.Он играл в двух национальных футбольных командах чемпионата, одновременно получая степень бакалавра в Университете Индианы.

Zachary Post, MD.Rothman Orthopaedics (городок Эгг-Харбор, штат Нью-Джерси). После работы в частной практике в Монтане и Юте, доктор Пост присоединился к Rothman Orthopaedics в 2011 году. Он специализируется на замене и реконструкции коленного и тазобедренного суставов, а также проявляет интерес к минимально инвазивным процедурам. Доктор Пост завершил стажировку в больнице Джефферсонского университета в Филадельфии.

Мартин Рош, доктор медицины. Ортопедический институт Святого Креста (Форт-Лодердейл, Флорида). Д-р Рош является сопредседателем программы лечения коленных суставов в больнице Холи-Кросс, где он также является директором программы робототехники и директором программы по восстановлению здоровья взрослых.С момента прихода в больницу Holy Cross в 1996 году доктор Рош выполнил тысячи реконструктивных операций на суставах, а также первую в мире операцию на колене с помощью сенсоров и роботов. Он является основателем компании Orthosensor, производящей медицинские продукты, и клиническим разработчиком коленной системы Mako Surgical.

Александр Сах, MD. Ассоциированные ортопеды в Институте реставрации суставов (Фремонт, Калифорния). Д-р Сах – содиректор Института совместных реставраций и исследований, должность, которую он занимает с 2012 года.Он также является директором амбулаторной программы замены суставов и председателем комитета по исследованиям и образованию IJRR. Доктор Сах также входит в совет директоров Калифорнийской ортопедической ассоциации округа Северная Калифорния.

Брюс Зайдеман, доктор медицины. Ортопедические партнеры Манхассета (Грейт-Нек, Нью-Йорк). Доктор Зайдман был руководителем службы по замене суставов в Университетской больнице Северного берега Манхассета около 11 лет, и теперь он имеет такой же титул в больнице Св.Больница Фрэнсиса в Рослине, штат Нью-Йорк. Доктор Сейдман также является президентом компании Orthopaedic Associates of Manhasset и членом Американской академии хирургов-ортопедов.

Теодор Шибут, доктор медицины. Медицинский колледж Бейлора (Хьюстон). Доктор Шибут – медицинский директор ортопедической хирургии в Медицинском колледже Бейлора и главный врач Техасского Южного университета в Хьюстоне. Он является опытным хирургом-ортопедом и специалистом по спортивной медицине. Он является членом комитета Американской академии хирургов-ортопедов по вопросам качества и ценности, основанных на фактических данных, а также комитета по связям с общественностью Американского ортопедического общества спортивной медицины.Доктор Шибут был признан лидером в своей области, получив признание журнала Houstonia Magazine.

Бретт Смит, Мэриленд. Институт ортопедии и спортивной медицины Эндрюса (Галф Бриз, Флорида). Доктор Смит – хирург-ортопед в Институте Эндрюса, специализирующийся на замене и сохранении суставов. Он является дипломатом Американского совета ортопедической хирургии и в 2005 году получил награду врача за выдающиеся достижения в больнице Paradise Valley. Он также занимается исследованиями и опубликовал несколько статей в профессиональных журналах.

Брайан Спрингер, доктор медицины. ОртоКаролина (Шарлотта, Северная Каролина). Д-р Спрингер – бывший президент Общества скелетно-мышечной инфекции и председатель совета по образованию Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов. В настоящее время он возглавляет программу стипендий OrthoCarolia и является медицинским директором Operation Walk Carolinas. Он второй вице-президент Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов.

Эндрю Штокл, доктор медицины. Ортопедия Excelsior (Buffalo, N.Ю.). Доктор Штокл специализируется на малоинвазивных процедурах на коленях, плечах и стопах. Он является президентом совета директоров Excelsior Orthopaedics и врачом бейсбольной команды Buffalo Bisons AAA. Ранее он работал помощником врача в командах New England Patriots и Boston Bruins.

Роберт Троусдейл, доктор медицины. Клиника Мэйо (Рочестер, Миннесота). Доктор Троусдейл – первый вице-президент Общества коленного сустава. Известный исследователь и хирург, он получил от общества Читранжана С.Премия Ranawat MD Award в 2018 году. Он получил признание в нескольких других случаях, в том числе две награды за исследования, представленные на ежегодном собрании Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного суставов в 2015 и 2019 годах.

Джеймс Ван Хорн, доктор медицины. Ортопедический центр Paragon (Grants Pass, Ore.). Доктор Ван Хорн специализируется на амбулаторной замене коленного и тазобедренного суставов. За свою более чем 20-летнюю карьеру он ежегодно выполнял от 400 до 500 операций по замене суставов. Доктор Ван Хорн также поддерживает индивидуальную мультимодальную программу контроля боли, чтобы помочь пациентам прекратить прием наркотиков через 2–14 дней после операции.

Николас Виоланте, DO. Ортопедия Excelsior (Баффало, Нью-Йорк). Доктор Виоланте лечит пациентов, которым требуется первичная и ревизионная замена суставов, уделяя особое внимание малоинвазивным методам, включая передний доступ к замене тазобедренного сустава. Он завершил стажировку в области совместной реконструкции в больнице общего профиля Аллегейни в Питтсбурге.

Мэтью Варакалло, Мэриленд. Penn Highlands Healthcare (Дюбуа, Пенсильвания). Доктор Варакалло является соучредителем Orthomentor – организации, стремящейся «революционизировать концепцию наставничества» в ортопедии.Он также увлечен исследованиями и с 2015 года был связан с более чем 250 публикациями и активно исследует ортопедические результаты плановой тотальной артропластики сустава и изолированной травмы конечности. Кроме того, доктор Варакалло работает врачом и хирургом в Университете Кларион (штат Пенсильвания), Университете штата Пенсильвания в Дюбуа и других организациях.

Плюсы и минусы минимально инвазивной хирургии замены коленного сустава

Как минимально инвазивная замена коленного сустава, так и традиционная замена коленного сустава выполняются для облегчения хронической боли в колене, вызванной артритом, и обе операции требуют разреза мягких тканей и кости для имплантации компонентов протеза коленного сустава.Разница в том, что при минимально инвазивной замене коленного сустава используется меньший разрез кожи и, как правило, требуется меньше разрезать другие мягкие ткани, такие как мышцы, сухожилия и связки.

См. Боль в коленях и артрит

Ожидается, что менее инвазивные методы замены коленного сустава позволят облегчить послеоперационное восстановление в краткосрочной перспективе и обеспечить равные или лучшие результаты в долгосрочной перспективе. Реалистично ли это ожидание – вопрос постоянных исследований.На сегодняшний день эксперты обнаружили, что минимально инвазивная операция по замене коленного сустава имеет как преимущества, так и недостатки, и не подходит для всех пациентов с заменой коленного сустава.

См. Полную замену коленного сустава при артрите коленного сустава

объявление

Что такое минимально инвазивная замена коленного сустава?

Несколько хирургических подходов к замене коленного сустава считаются «минимально инвазивными». Что характерно для менее инвазивной хирургии, так это то, что хирург делает меньший разрез и работает в меньшей хирургической области, чем традиционная операция по замене коленного сустава.

См. Анатомию колена

Ниже приведены четыре примера того, чем традиционные и малоинвазивные замены коленного сустава отличаются друг от друга:

  1. Традиционная операция по замене коленного сустава требует разреза от 8 до 12 дюймов посередине колена. Минимально инвазивная операция по замене коленного сустава требует кожного разреза от 3 до 6 дюймов.
  2. См. Эндопротезы двойного колена

  3. Чтобы получить доступ к коленному суставу во время традиционной операции по замене коленного сустава, хирург разрезает четырехглавую мышцу передней части бедра, четырехглавое сухожилие, которое прикрепляет четыре четырехглавой мышцы к коленной чашечке, и другие мягкие ткани.Во время менее инвазивной хирургии разрез должен проходить через более глубокие мягкие ткани, но определенные мышцы и сухожилия поднимаются или отталкиваются, а не разрезаются.
  4. В этой статье:

  5. Во время традиционной операции по замене коленного сустава коленная чашечка поворачивается на 180 градусов, предоставляя хирургу полный доступ к точке, где встречаются бедренная и большеберцовая кость. Во время малоинвазивной хирургии коленная чашечка часто просто отодвигается.
  6. Хирург, выполняющий традиционную операцию, вывихнет большеберцовую кость (большеберцовую кость) из бедренной кости (бедренную кость) перед протезированием обеих костей.Во время малоинвазивной хирургии нельзя вывихнуть большеберцовую кость из бедренной кости.

Менее инвазивные замены коленного сустава могут отличаться точным расположением разреза, формой разреза (например, изогнутой) и тем, как мышцы и другие мягкие ткани очищаются, чтобы освободить место для хирургической процедуры. Тип используемого минимально инвазивного подхода обычно зависит от опыта и предпочтений хирурга. Анатомия пациента также может быть фактором.

См. Хирургическую процедуру тотальной замены коленного сустава

объявление

Минимально инвазивная замена коленного сустава требует повышенной хирургической подготовки

Основная проблема минимально инвазивной операции по замене коленного сустава заключается в том, что хирург имеет ограниченный доступ к коленному суставу, и это может повлиять на способность хирурга создать идеальную протезную посадку и выравнивание сустава. 1 , 2

См. Цементированные и бесцементные альтернативы при замене швов

Например, поскольку надколенник (коленная чашечка) отодвигается, а не переворачивается, хирург имеет ограниченный обзор и ограниченный вход в большеберцовую и бедренную кость. Для хирургии требуется повышенная хирургическая подготовка и специально разработанные хирургические инструменты.

Список литературы

  • 1.Александр Берт, Дитмар Урбах, Вольфрам Нойман, Фридеман Авизус, «Сила и произвольная активация четырехглавой мышцы бедра при тотальном артропластике коленного сустава с подходами к средней и суббастусной» Журнал артропластики 22 (2007): 83-88, DOI 10.1016 / j.arth.2006.02.161)
  • 2. Американская академия хирургов-ортопедов. «Минимально инвазивная замена коленного сустава». По состоянию на 29 января 2012 г. orthoinfo.aaos.org.

Минимально инвазивная полная замена коленного сустава

Что такое полная замена коленного сустава?

Тотальное эндопротезирование коленного сустава – это операция по замене поврежденного коленного сустава. При минимально инвазивной хирургии используется меньший разрез (разрез), чем при традиционной тотальной замене коленного сустава. Для этого типа хирургии обычно требуются специальные инструменты, чтобы операционная бригада могла видеть и проводить процедуру через меньший разрез.

Колено состоит из нескольких частей: нижний конец бедренной кости (бедренная кость), верхний конец большеберцовой кости (большеберцовая кость) и коленная чашечка (надколенник). Гладкое вещество, называемое хрящом, покрывает концы этих костей и препятствует их измельчению. При повреждении коленного сустава эти кости могут ненормально соскабливаться и вызывать боль.

Во время минимально инвазивной тотальной замены коленного сустава хирург делает разрез для доступа к голени и бедренной кости. Затем он или она удаляет часть костей, составляющих коленный сустав.Ваш хирург заменяет эти костные части металлическими компонентами, которые воссоздают поверхность сустава. Между металлическими деталями помещен слой пластика для плавного скольжения.

Минимально инвазивная полная замена коленного сустава часто проводится под общей или спинальной анестезией.

Хирургия замены коленного сустава | Вопросы и ответы с Савьей Тхаккаром, доктором медицины

Савья Тхаккар, специалист по замене тазобедренного и коленного суставов, обсуждает общие причины замены коленного сустава, процедуру, типы имплантатов и восстановление.

Почему мне может потребоваться полная замена коленного сустава?

Вам может потребоваться полная замена коленного сустава, если у вас есть значительное повреждение коленного сустава. Этот сустав может быть поврежден при различных заболеваниях, например:

  • Остеоартроз (наиболее распространенный)

  • Ревматоидный артрит

  • Остеонекроз

  • Травма или перелом коленного сустава

  • Опухоль кости коленного сустава

Это повреждение может быть очень болезненным и ограничивать вашу нормальную деятельность.Процедура может помочь уменьшить боль, улучшить подвижность суставов и качество жизни. Обычно медицинские работники рекомендуют полную замену коленного сустава только в том случае, если у вас все еще есть серьезные проблемы после того, как вы попробовали более консервативные методы лечения, такие как обезболивающие и уколы кортикостероидов (инъекции).

Обсудите со своим врачом преимущества и риски минимально инвазивной тотальной замены коленного сустава вместо традиционной тотальной замены коленного сустава. При минимально инвазивной полной замене коленного сустава используется меньший разрез, чем при традиционной замене коленного сустава, поэтому это может привести к уменьшению боли и сокращению времени восстановления.Однако пока не ясно, приводит ли процедура к повышенному риску определенных осложнений.

В некоторых случаях у вас могут быть другие варианты хирургического вмешательства, например, укорачивание кости или частичная замена коленного сустава. Поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах всех возможных вариантов.

Каковы риски тотального эндопротезирования коленного сустава?

Большинство людей хорошо переносят малоинвазивную полную замену коленного сустава. Но, как и любая операция, эта процедура сопряжена с довольно редкими рисками.Возможные осложнения операции включают:

Существует также очень небольшой риск того, что процедура может не облегчить вашу боль. Ваш собственный риск осложнений может варьироваться в зависимости от вашего возраста и других заболеваний. Спросите своего поставщика о наиболее подходящих для вас рисках.

Как мне подготовиться к полной замене коленного сустава?

Спросите у своего поставщика, как вам следует подготовиться к операции.

Сообщите своему врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, в том числе:

  • Все лекарства, отпускаемые по рецепту

  • Лекарства, отпускаемые без рецепта, такие как аспирин или ибупрофен

  • Уличные наркотики

  • Травы, витамины и другие пищевые добавки

Спросите, есть ли какие-либо лекарства, которые следует прекратить принимать заранее, например антикоагулянты.

Если вы курите, постарайтесь бросить курить до операции.

Если у вас избыточный вес, ваш врач может посоветовать вам попытаться сбросить вес до операции.

Не ешьте и не пейте после полуночи за ночь до процедуры.

Возможно, вы захотите внести некоторые изменения в свой дом, чтобы ваше выздоровление прошло более гладко. Это включает в себя такие вещи, как установка перил в душе.

В некоторых случаях ваш поставщик медицинских услуг может потребовать дополнительных анализов перед операцией.Сюда могут входить:

  • Рентген для получения информации о бедре

  • МРТ, чтобы получить более подробную информацию о бедре

  • Электрокардиограмма (ЭКГ) для проверки сердечного ритма

Следуйте любым другим инструкциям вашего поставщика медицинских услуг.

Что происходит при полной замене коленного сустава?

Ваш поставщик медицинских услуг может помочь объяснить детали вашей конкретной операции.Хирург-ортопед проведет операцию при поддержке команды профессиональных медицинских работников. Вся процедура может занять пару часов. В целом можно ожидать следующее:

  1. Скорее всего, вам сделают спинальную или общую анестезию, чтобы вы проспали всю операцию и не чувствовали боли или дискомфорта во время процедуры. Или вы можете получить местную анестезию и лекарство, чтобы вы расслабились, но не уснули.

  2. Медицинский работник будет внимательно следить за вашими жизненно важными показателями, такими как частота сердечных сокращений и артериальное давление, во время операции.

  3. Вы можете получать антибиотики во время и после процедуры, чтобы предотвратить инфекцию.

  4. Ваш хирург сделает разрез над серединой вашего колена, рассекая вашу кожу и подлежащие ткани.

  5. Он или она удалит поврежденные части вашей бедренной кости и голени, а также удалит небольшую часть кости под ней.

  6. Затем в суставную щель устанавливают металлические имплантаты, обычно цементируя их в оставшуюся кость.

  7. В большинстве случаев хирург удаляет также часть нижней части коленной чашечки.

  8. Пластиковая прокладка вставляется в пространство между металлическими имплантатами для облегчения перемещения.

  9. Слои вашей кожи и мышц будут закрыты хирургическим путем.

Что происходит после полной замены коленного сустава?

Поговорите со своим врачом о том, чего вы можете ожидать после операции.После процедуры у вас может возникнуть сильная боль вокруг разреза, но обезболивающие могут помочь облегчить вашу боль. Вы сможете довольно быстро вернуться к нормальной диете.

Чтобы увидеть результаты операции, вы можете получить изображение, например рентгеновский снимок. Возможно, вы сможете вернуться домой через день или два.

Ваш врач сообщит вам, когда вы сможете набрать вес на ноге. У вас могут быть конкретные инструкции по ограничению ваших движений. Возможно, вам понадобится трость, ходунки или костыли в течение нескольких дней или недель.Физиотерапевт поможет вам сохранить диапазон движений и силу. Вы сможете вернуться к большинству легких занятий в течение нескольких недель. В это время вам может быть полезно получить дополнительную помощь по дому.

Возможно, из места разреза вытекает жидкость. Это нормально. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас увеличилось покраснение, отек или дренаж в месте разреза. Вы также должны сообщить своему врачу, если у вас высокая температура, озноб или сильная боль, которая не проходит.

Обязательно записывайтесь на прием к хирургу на все последующие приемы. Возможно, вам придется удалить швы или скобки примерно через неделю после операции.

Большинство людей отмечают значительное уменьшение боли после полной замены коленного сустава. У вас может остаться некоторая жесткость в суставе, а также более ограниченный диапазон движений.

Механические части вашего колена могут со временем изнашиваться или расшатываться. Из-за этого в какой-то момент вам может потребоваться повторная операция.Но у большинства людей через 15 лет после операции по-прежнему будут работать заменители коленного сустава. Вы можете продлить срок службы имплантата с помощью регулярных упражнений с малой нагрузкой, избегая при этом упражнений с высокой ударной нагрузкой (например, бега трусцой) и принимая меры предосторожности, чтобы избежать падений.

.

Профилактика рахита у детей раннего возраста: РАХИТ: МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ – ГБУЗ ЯНАО

Лечение рахита у детей

К нам на сайт продолжают поступать вопросы, связанные с заболеваемостью рахитом у детей раннего возраста: нужно ли давать витамин Д летом, всегда ли позднее прорезывание зубов – признак рахита, каждому ли ребенку показан витамин Д и какую его форму лучше выбрать… Знакомим вас с классической точкой зрения на эту проблему.

Рахит (от греч.rhahis – спинной хребет, позвоночник) – заболевание детей грудного и раннего возраста с расстройством костеобразования и недостаточностью минерализации костей, вызванное нарушением фосфорно-кальциевого обмена вследствие дефицита витамина D и его активных метаболитов.

Немного истории, Рахит известен со времен Сорана Эфесского (98-138г до н.э.) и Галена (131-211 год н.э.) В 1650 году впервые рахит описал английский ортопед Ф.Глиссон и некоторое время рахит называли «английской болезнью». Любопытно, что в настоящее время, по данным английских педиатров витамин Д-дефицитный рахит встречается лишь у выходцев из Азии (англичане называют его «азиатской болезнью») именно в связи с традициями питания по позднему введению прикорма животным белком и профилактического назначения витамина Д. В начале ХХ века наш соотечественник И.Шабад обнаружил, что рыбий жир трески достаточно эффективен для профилактики и лечения рахита, В 1920 году американский ученый Мелланби установил, что активным веществом в рыбьем жире является жирорастворимый витамин, а выделил витамин D Mc Collum в 1922 году, после чего стали активно изучать действие витамин Д на кости, мышцы, кишечник и почки.

Рахит встречается во всех странах, но особенно часто в северных районах, где отмечается недостаток солнечного света. Дети, рожденные осенью и зимой, болеют рахитом чаще и тяжелее. Частота Рахита в последние годы в России среди детей раннего возраста колеблется от 54 до 66 %, для примера, в Болгарии, где много солнечных дней, распространенность рахита около 20%. Рахит развивается у детей, имеющих те или иные факторы предрасположенности, спектр которых у каждого ребенка индивидуален. Сочетание различных факторов определяет сроки начала и тяжесть течения рахита. Со стороны матери – это возраст младше 17 и старше 35 лет, токсикозы беременности, обменные заболевания, патология со стороны желудочно-кишечного тракта, почек, дефекты питания во время беременности и лактации (диеты с дефицитом белка, кальция, фосфора, витамина Д, В1, В2, В6, гиподинамия, недостаточная инсоляция, осложненные роды, неблагополучные социально-экономические условия.

Со стороны ребенка – это время рождения (чаще болеют дети, рожденные с июня по декабрь), недоношенность, дети из двоен, морфофункциональная незрелость, крупный плод (более 4 кг), бурная прибавка массы тела в течении первых 3-х месяцев жизни, вскармливание грудным, но «старым» донорским молоком, раннее искусственное и смешанное вскармливание неадаптированными молочными смесями, позднее введение прикорма (1 л женского молока содержит 40-70 МЕ витамина D3, а коровьего 5-40 МЕ, 1г желтка куриного яйца содержит 140-390 МЕ витамина D3), дети, получающие преимущественно вегетарианские прикормы (каши, овощи), недостаточное пребывание на свежем воздухе, недостаточный или ограниченный двигательный режим (тугое пеленание, гипсовые лангеты, ношение шин, отсутствие ЛФК и массажа), перинатальная энцефалопатия с поражением III желудочка, заболевания кожи, печени, почек, синдром мальабсорбции, частые ОРВИ и кишечные инфекции, прием гормонов и противосудорожных препаратов.

В настоящее время установлено, что витамин D3 (холекальциферол) образуется в коже под воздействием ультрафиолетовых лучей (наибольшим «антирахитическим действием обладают лучи с длиной волны между 290-310 ммк – лучи Дорно). Солнечное облучение кожи в течении 10-30 минут способствует образованию 200МЕ витамина Д. При благоприятных условиях в коже ребенка образуется необходимое количество витамина D.

Регуляцию фосфорно-кальциевого обмена кроме витамина Д осуществляют паратгормон и кальцитонин. Представим себе общую схему обмена кальция и фосфора. Физиологические колебания Са и Р поддерживаются в довольно узких границах (Са крови – 2-2,8 ммоль/л). Снижение Са в крови немедленно активирует синтез паратиреоидного гормона, который усиливает выведение Са из костной ткани в кровь, а также выделение фосфора почками, в результате уменьшения его обратного всасывания в почечных канальцах и сохраняется таким образом, нормальное соотношение Са:Р (произведение Са х Р является постоянной величиной). При снижении Са в крови витамин Д3 временно увеличивает вымывание Са из кости, одновременно усиливает всасывание Са из кишечника. После восстановления Са в крови до нормы витамин Д улучшает качество костной ткани: способствует увеличению количества костных клеток-остеобластов, минерализацию кости.

Следует учитывать, что к изменениям костной ткани могут приводить первичные генетически обусловленные и вторичные заболевания органов, участвующих в метаболизме витамина Д: паращитовидных желез, желудочно-кишечного тракта, почек, печени, костной системы. В таких случаях заболевание характеризуется как рахитоподобный синдром основного заболевания (гипопаратиреоза, почечного тубулярного ацидоза, синдрома Де-Тони-Дебре-Фанкони и т.д.). Нарушение Са-Р обмена возникает и при длительном употреблении некоторых лекарственных препаратов (глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, противосудорожные средства, гепарин, тетрациклин и др.). При этих заболеваниях, костные нарушение, как правило, возникают позднее, на 2-м году жизни и бывают более грубыми.

Клиника рахита

Характерная клиническая картина служит основой его диагностики. Являясь общим заболеванием, рахит сопровождается появлением различных симптомов со стороны многих систем. Различают 3 периода заболевания: начальный, период разгара, период реконвалесценции, когда исчезают признаки активного рахита и период остаточных явлений. Также рахит различают по трем степеням тяжести (I – легкая, II – среднетяжелая, III – тяжелая) по характеру течения бывает острый, подострый, рецидивирующий.

  • Рахит I степени тяжести характеризуется нарушениями со стороны центральной нервной и вегетативной систем: беспокойство, пугливость, раздражительность, вздрагивание, потливость; мышечной системы: гипотония мышц, появление запоров; и костей: небольшая податливость краев большого родничка.
  • Рахит II степени характеризуется выраженными изменениями со стороны костной ткани: формирование теменных бугров, рахитических четок на 5-8 ребрах, деформация грудной клетки, расширение нижней апертуры грудной клетки с втяжением ребер (Гаррисонова борозда), мышц (выраженная гипотония, «лягушачий» живот, разболтанность суставов).
  • Рахит III степени – происходит размягчение костей основания черепа, появляется запавшее переносье («седловидный» нос), экзофтальм, «олимпийский лоб», грубая деформация грудной клетки («куриная грудь», «грудь сапожника»), деформация позвоночника (рахитический кифоз), утолщение ростковой части кости предплечья в виде рахитических «браслетов» и фаланг пальцев («нити жемчуга»), деформация трубчатых костей нижних конечностей (Х- или О-образные). У детей, больных рахитом, нарушается время появления и порядок прорезывания зубов, дефекты эмали. При рахите наблюдается задержка развития статических, моторных функций, наблюдается нарушение функции многих внутренних органов и систем (легочной, сердечно-сосудистой, гепато-лиенальный синдром). В ряде случаев возможно развитие гипохромной анемии, связанной не только с дефицитом железа, но и со структурно-функциональными изменениями самих эритроцитов.
  • Острое течение отмечается у детей первого полугодия, родившихся с крупной массой тела (более 4 кг) или у младенцев с большой месячной прибавкой массы. Симптомы нарастают быстро, наблюдается процесс размягчения кости, уплощается затылок, размягчаются кости черепа.
  • Подострое течение чаще у детей с внутриутробной или постнатальной гипотрофией, недоношенных детей или у детей первого полугодия, получающих недостаточную дозу витамина Д. Развитие заболевания более медленное, преобладают процессы гиперплазии (разрастания) костной ткани, может перейти в острое состояние, после частых респираторных инфекций.

Рецидивирующее течение рахита характеризуется периодами клинического улучшения и ухудшения заболевания на фоне различной соматической патологии, изменениями вскармливания, ухода. Возможно и непрерывно-рецидивирующее течение.

Для диагностики периода и течения рахита определяют в крови уровень кальция, фосфора, активность щелочной фосфатазы, иногда делают рентгенограмму запястья. Концентрация фосфора в сыворотке крови может снижаться до 0,65 ммоль\л и даже ниже при норме у детей до 1 года 1,5-1,8 ммоль\л, концентрация кальция – до 2,0-2,7 ммоль\л. Соотношение между уровнями Са и Р в сыворотке крови, в норме равное 2:1, в период разгара рахита повышается до 3:1- 4:1. Вместе с тем, в начальном периоде рахита и в разгаре остеомаляционных явлений количество кальция может быть нормальным. В сыворотке крови повыщается активность щелочной фосфатазы ( выше 400 ЕД\л ). С мочой выделяется повышенное количество аминокислот, фосфора и кальциурия (аминоацидурия и кальциурия – выше 10 мг\кг в сутки).

Профилактика и лечение

Профилактика рахита складывается из антенатальной (во время беременности) и постнатальной (после рождения). Бывает неспецифической и специфической. Во время беременности профилактика предусматривает в первую очередь:

  • Соблюдение режима дня с достаточным сном днем и ночью. Прогулки на свежем воздухе не менее 2-4 ч ежедневно, в любую погоду.
  • Рациональной питание беременной: ежедневное употребление не менее 180 г мяса, 100 г рыбы (3 раза в неделю), 100 г творога, 30-40 г сыра, 300 г хлеба, 500 г овощей, 0,5 л молока или кисломолочных продуктов. Иногда вместо молока рекомендуют применять специальные молочные напитки, предназначенные для женщин во время беременности и кормления грудью (Думил мама плюс, Энфамама, Фемилак и др.), способные предупредить нарушения фосфорно-кальциевого обмена у женщины, плода, младенца во время беременности и кормления грудью или прием поливитаминных препаратов на протяжении беременности и периода лактации.
  • Беременным женщинам из группы риска (нефропатии, сахарный диабет, гипертоническая болезнь, ревматизм и др.) необходим дополнительный прием, начиная с 28-32 недели беременности витамина Д в дозе 500-1000 МЕ в течение 8 недель вне зависимости от времени года.
  • Применение препаратов кальция, также диета, обогащенная кальцием.
  • Вместо препаратов витамина Д можно применять в зимний и весенний периоды года, особенно в северных районах, ультрафиолетовое облучение, способствующее самостоятельному синтезу собственного витамина Д кожей. Курсом 20-30 сеансов.

Постнатальная профилактика рахита:

  • Организация правильного питания малыша. При грудном вскармливании особое внимание для успешной и продолжительной лактации кормящая мама должна уделять правильному питанию. Суточный рацион должен быть разнообразным и включать необходимое количество белка, в т.ч. и животного; жира, содержащего полиненасыщенные жирные кислоты, сложные углеводы, витамины и микроэлементы. Целесообразно продолжить прием поливитаминных препаратов, начатых еще во время беременности или вышеуказанных специальных молочных смесей.
  • При смешанном и искусственном вскармливании рекомендуются адаптированные заменители грудного молока, имеющие сбалансированное соотношение Са-Р не менее 1,2-2) и содержание витамин Д3. При употреблении таких смесей не рекомендуется раннее введение прикормов и дополнительных витаминных препаратов.
  • Также следует уделять внимание физическому развитию малыша, прогулкам и закаливанию, гимнастике и массажу.

После рождения профилактика рахита производится витамином Д, минимальная профилактическая доза составляет для здоровых доношенных детей раннего возраста 400-500 ЕД в сут, назначается с 3-4 недельного возраста в осеннее-зимне-весенний периоды с учетом условий жизни ребенка и факторов риска развития заболевания. Если в летний период пасмурно, дождливо, то целесообразно продолжить витамин Д и летом. Дети с малыми размерами родничка имеют лишь относительные противопоказания к назначению витамина Д. Специфическая профилактика рахита им проводится, начиная с 3-4- месяцев жизни под контролем размеров большого родничка, окружности головы, а также с учетом всех параметров клинической картины (чтобы исключить возможную патологию!). Поскольку при малых размерах и закрытом родничке после 6 месяца (вариант нормы) возможно развитие рахита, то профилактическую дозу витамина Д в таких случаях следует заменить лечебной.

Правильная профилактика рахита является обязательным компонентом коррекции нарушений фосфорно-кальциевого обмена у растущего ребенка в современных условиях. Подбор же лечебных доз витамина Д проводится в соответствии с особенностями клиники рахита, степени его тяжести и динамики заболевания. Дозы (от 2500 до 5000 МЕ) и длительность терапии рахита весьма вариабельны и зависят от многих факторов, в том числе и от индивидуальных особенностей организма. Кроме витамина Д3 назначают курсами препараты кальция, магния, витамина Е, А, С, метаболические препараты оротат калия, элькарнитин, АТФ, Акти-5. Восстановительная терапия включает массаж и ЛФК, которые назначаются через 2 недели после начала медикаментозной терапии, курсы хвойно-солевых ванн.

Рахит не является противопоказанием для проведения профилактических прививок. Через 2-3 недели от начала терапии возможно проведение вакцинации. Таков взгляд на рахит традиционной медицины. Не можем не напомнить однако, что в лечении каждого заболевания существуют общие принципы и индивидуальные рекомендации. Руководствуясь целостным и индивидуальным подходом к любой проблеме в организме, специалисты нашего Центра отдают предпочтение неспецифическим методам профилактики рахита, считая основными здоровый образ жизни с младенчества, грудное вскармливание, разумную физическую активность, массаж и гимнастику, а при необходимости, гомеопатическую коррекцию и общеукрепляющее лечение.

Автор: Сусенкова Ирина Игоревна, врач-педиатр, невролог.

РАХИТ У ДЕТЕЙ | Запруднов А.М., Григорьев К.И.

Рахит (греч. rhahis – спинной хребет) – заболевание детей раннего возраста, при котором в связи с дефицитом витамина Д нарушены кальциево-фосфорный обмен, процессы костеобразования и минерализации костей, а также функция нервной системы и внутренних органов.

Рахит (греч. rhahis – спинной хребет) – заболевание детей раннего возраста, при котором в связи с дефицитом витамина Д нарушены кальциево-фосфорный обмен, процессы костеобразования и минерализации костей, а также функция нервной системы и внутренних органов.

Распространенность

   “Классический” рахит остается весьма распространенным заболеванием. Он поражает младенцев в период быстрого роста в возрасте 2 мес – 2 года с частотой 10-35% [2, 13, 15].

Этиология

   Возникновение рахита у детей раннего возраста связано с недостаточным поступлением в организм ребенка витаминов группы Д.

Витамин Д

   Название “витамин Д” присвоено группе веществ, представленной более чем 10 структурными аналогами, обладающими антирахитическими свойствами различной активности. Основные из них витамины Д2, или эргокальциферол, и витамин Д3, или холекальциферол.

Источник витамина Д

   Витамин Д2, или эргокальциферол, был получен из спорыньи пурпурной, в небольших количествах содержится в растительном масле, маргарине и в ростках пшеницы. Витамин Д3, или холекальциферол, обнаружен в жире трески, тунца, в яичном желтке. Тем не менее витамин Д поступает в организм с пищей в основном в виде предшественников. Главный из них 7-дегидрохолестерин.

Роль питания

   Значение питания в получении витамина Д важно в случае нарушения эндогенного синтеза активных форм витамина Д. Поэтому принципиальное значение принадлежит поступлению с едой прежде всего холекальциферола, что осуществляется через продукты животного происхождения.

Физиологические потребности в витамине Д

   Повседневное питание небогато витамином Д, который относится к витаминам, мало распространенным в природе, физиологические суточные потребности в витамине Д определяются, по данным ВОЗ, следующим образом:

  • для взрослых – 100 МЕ,
  • для детей – 400 МЕ,
  • для беременной или кормящей женщины – 1000 МЕ.

Эндогенный синтез и трансформация витамина Д в организме

   Один предшественник – 7-дегидрохолестерин – под воздействием ультрафиолета в коже превращается в холекальциферол (витамин Д3). Другой предшественник – эргостерин – после облучения превращается в витамин Д2, или эргокальциферол. Витамин Д1 – смесь этих двух витаминов.

Витамин Д3 (холекальциферол) транспортируется в печень, а далее в почки, где гидроксилируется соответственно в позиции 25 и 1 и возникает 1,25-дигидрооксихолекальциферол – 1,25(OH)2Д3. Появление активной формы холекальциферола контролируется паратгормоном околощитовидных желез. Проникая в слизистую оболочку кишечника с током крови, витамин 1,25(ОН)2Д3 ускоряет всасывание ионов кальция из просвета кишечника. Сходным образом потенцируется реабсорбция кальция в почечных канальцах.
   В плазме крови витамин Д связан с a2-глобулином – БСВ (белок, связывающий витамин Д). БСВ является формой сохранения витамина Д и его метаболитов.
   Для того чтобы стать активным, витамин Д должен подвергнуться обязательным двум окислительным процессам, один из которых происходит на уровне печени, а другой – на уровне почек.
   На уровне печени в результате окислительно-восстановительной реакции образуется 25-гидроксивитамин Д, или 25(ОН)Д3. Энзимом, катализирующим этот процесс, является 25-гидроксилаза, находящаяся в гепатоцитах, 25(ОН)Д3 обнаруживается в плазме крови, и уровень его достаточно стабилен. Нормальные значения, отражающие насыщение организма витамином Д, находятся между 10 и 30 нг/мл. Запас накапливается в мышечной ткани и жировом слое, выделение 25(ОН)Д3 через желчь изначально низкое, что приводит к накоплению 25-гидроксивитамина Д в печени.
   На уровне почек происходит образование 1,25-дигидрооксивитамина Д, или 1,25(ОН)2Д3, под влиянием фермента 1-гидроксилазы, находящейся в клетках основной части почечных канальцев. Регуляция продукции 1,25(ОН)2Д3 тесно связана с потребностями организма в кальции и фосфоре.
   За активацию 1-гидроксилазы отвечают паратиреоидный гормон (ПТГ). Образование ПТГ стимулируется гипокальциемией, наоборот, продукция ПТГ сдерживается высоким уровнем Са. Образовавшийся 1,25(ОН)2Д3 по принципу обратной связи в свою очередь тормозит увеличение количества 1-гидроксилазы.
   Активные биологические проявления действия витамина Д3 на пищевательный тракт, костную ткань и почки вызывают кальциемию и повышенную экскрецию Са с мочой.
   Рецепторы 1,25(ОН)2Д3 существуют на уровне паращитовидных желез, что сдерживает секрецию ПТГ. Тем самым предотвращается разрушение кости. Паратиреоидная железа, выделяя избыточное количество ПТГ, освобождает кальций из кости. Поддержание обычного уровня кальциемии приводит у отдельных детей к повреждению кости: развивается нормокальциемический рахит. При недостаточной функции паратиреоидных желез возникает прогрессирующая гипокальциемия: развивается гипокальциемический рахит.

Таблица 1. Клиническая классификация рахита

Период болезни Тяжесть процесса Характер течения
Начальный I степень – легкая Острое
Разгар болезни II степень – средней тяжести Подострое
Реконвалесценции III степень – тяжелая Рецидивирующее
Остаточных явлений    

 

Регуляция обмена кальция

   Основной физиологической функцией витамина Д и его метаболитов является поддержание гомеостаза кальция и фосфора в организме, что необходимо для нормального созревания костной ткани, хода обменных и физиологических процессов. Дефицит поступления в организм солей кальция, фосфора, магния, меди, цинка, железа, кобальта и некоторых других микроэлементов, белка и отдельных аминокислот также сопровождается нарушениями фосфорно-кальциевого обмена и возникновением клинической картины рахита.
   Обеспеченность организма кальцием во многом связана с деятельностью паращитовидных желез, вырабатывающих два гормона – паратгормон и кальцитонин, которые вместе с витамином Д обеспечивают регуляцию кальциевого обмена.
   Секреция паратгормона зависит от концентрации ионизированного кальция в сыворотке крови: повышение концентрации ионизированного кальция снижает секрецию, снижение – повышает. Мишени для паратгормона: почки, костная ткань, желудочно-кишечный тракт. Рецепторно-клеточная связь гормона реализуется через мембранно-связанную аденилатциклазу и характеризуется преимущественно изменением обмена кальция.
   Действие на почки проявляется увеличением канальциевой реабсорбции кальция и магния, снижением реабсорбции калия, неорганического фосфата и НСО3-. Уменьшается экскреция протонов и ионов аммония. Кроме того, паратгормон повышает способность почечной ткани образовывать активную форму витамина Д – 1,25-дегидрооксихолекальциферол.
   Действие на костную ткань характеризуется тремя основными эффектами: 1) торможением синтеза коллагена в активных остеобластах; 2) активацией остеолизиса остеокластами; 3) ускорением созревания клеток-предшественников остеобластов и остеокластов. Следствием этих эффектов являются мобилизация кальция из кости (выход в кровь), обеднение матрикса протеингликанами и коллагеном.
   Действие паратгормонов на желудочно-кишечный тракт ведет к увеличению всасывания кальция в тонкой кишке, что в свою очередь зависит от обеспеченности организма витамином Д и связано со стимулирующим действием паратгормона на образование активной формы витамина Д.
   Секреция кальцитонина также зависит от концентрации ионизированного кальция в крови: увеличивается в ответ на его повышение и снижается при понижении. Кроме того, повышение содержания кальция в диете ведет к повышенной секреции кальцитонина. Этот эффект опосредуется глюкагоном, продукция которого возрастает при высоком содержании кальция в еде. Глюкагон – биохимический активатор секреции кальцитонина.
   Мишень кальцитонина – костная ткань, посредник действия – кальцийзависимая АТФаза. Через нее гормон изменяет работу кальциевого насоса. Эффект проявляется уменьшением рассасывания кости, гипокальциемией и гипофосфатемией, уменьшением экскреции кальция с мочой. Последнее связано с торможением активности остеоцитов и остеокластов.
   По результатам действия паратгормон и кальцитонин – анатагонисты, хотя и действуют через разные клетки-мишени. Не исключается ингибиторное влияние кальцитонина на образование активной формы витамина Д в почках.
   Концентрация кальция в крови (2,5 ммоль/л) меняется не более чем на 3% за счет гормонального контроля, обеспечивающего адсорбцию этого катиона кишечником, выведение из организма и отложение в костях. Основная масса кальция сосредоточена в костном скелете, по крайней мере половина кальция в крови связана с белками плазмы, главным образом с альбумином. В то же время различают три состочния кальция в клетке: Са2+, локализованный внутри клеточных органелл; хелатированный Са2+, т. е. ассоциированный с молекулой цитоплазматического белка, свободный, или ионизированный, Са2+.
   Именно свободный Са2+ является регулятором разнообразных внутриклеточных процессов, обеспечивает проведение специфического трансмембранного сигнала в клетку благодаря изменениям концентрации собственного вещества.

Таблица 2. Наследственные и приобретенные нефропатии и РЗ

Наследственные нефропатии Приобретенные нефропатии
Врожденный семейный

гипофосфатемический рахит

или фосфат-диабет

Аутосомно-доминантный

Аутосомно-рецессивный

Сцепленный с Х-хромосомой

Гломерулонефрит с

нефротическим синдромом

Хроническая почечная

недостаточность

Дисметаболическая

нефропатия с кристаллурией

Тубулопатии  
Тип 1 – дистальный, синдром

Баттлера – Олбрайта

Тип 2 – проксимальный

Болезнь де Тони – Дебре – Фанкони

Наследственный нефрит

 

 

Патогенез

   Развитие заболевания во многом обусловлено анатомо-физиолгическими особенностями детского организма. В частности, интенсивный рост ребенка грудного возраста, требующий поступления большого количества пластического материала, лабильный и напряженный обмен веществ и особое строение костной ткани, представленное не кристаллами оксиапатита, а легкорастворимым кальций-фосфатом, в значительной мере способствуют возникновению рахита.

Таблица 3. Синдром мальабсорбции, болезни печени и РЗ

Синдром мальабсорбции Болезни печени
Целиакия

Муковисцидоз

Экссудативная энтеропатия

Энтерит, энтероколит

Резекция участка желудка

или тонкой кишки

Атрезия и аномалии развития

желчных путей

Гепатиты и циррозы печени

Болезни накопления

(гликогенозы, болезнь

Вильсона – Коновалова)

Лекарственные поражения

 

 

 

Предрасполагающие факторы

   Предрасполагают к возникновению рахита многочисленные перинатальные факторы (заболевания матери во время беременности, гестоз, неблагоприятное течение родов и др.).
   Благодаря тому что интенсивное поступление кальция и фосфора от матери к плоду происходит в последние месяцы беременности, ребенок менее 30 нед гестации уже при рождении имеет часто остеопению – более низкое содержание минеральных веществ в кости. Этому же способствуют нерациональные питание и режим жизни беременной.
   Незрелость ферментных систем печени, почек, кожи, как и их заболевания, провоцируют развитие рахита у детей. Особенно часто рахит возникает у недоношенных детей.
   Для нормального процесса окостенения важно достаточное содержание в пище белка, кальция и фосфора при правильном их соотношении, микроэлементов магния и цинка, витаминов группы В и А.
   К рахиту приводит недостаточная двигательная активность ребенка, так как кровоснабжение кости и электростатическая напряженность существенно повышаются при мышечной деятельности.

Ведущие звенья патогенеза

   Дефицит витамина Д является следствием недостаточного экзогенного потребления или нарушения эндогенной продукции кожных стеролов под действием ультрафиолета.
   Риск развития рахита увеличивается зимой при недостаточном уровне инсоляции.
   Недостаток витамина Д приводит к уменьшению кальция и всасывания фосфора, что является первопричиной деминерализации кости.
   Действие активных форм витамина Д3 на костную ткань ранее объяснялось непосредственным регулированием отложения кальция в кости, т. е. стимуляции синтеза остеонектина, цитратов, гликозаминогликанов и их способности связывать Са в делящихся хондроцитах, повышении активности щелочной фосфатазы. В последнее время при наблюдении с помощью электронной микроскопии за культурой костной ткани установлено существование непосредственного воздействия витамина Д3на процессы резорбции и ремоделирования кости за счет как активации остеокластов, так и синтеза остеоцитами остеокальцита.
   Развивающаяся при гиповитаминозе Д гипокальциемия как следствие нарушения всасывания кальция в тонкой кишке ведет к возникновению вторичного гиперпаратиреоза.

Избыточная продукция паратиреоидного гормона обеспецивает снижение реабсорбции фосфатов и аминокислот в почечных канальцах, а также усиленное выведение неорганического кальция из костей. В результате этого процесса быстро развиваются гипофосфатемия, снижение щелочного резерва крови и ацидоз, снижается уровень цитрата крови.

В свою очередь длительный ацидоз ведет к нарушению функции, а затем структуры костно-мышечной системы, нервной системы, желудочно-кишечного тракта, печени, легких и других систем.

Связь витамина Д с инсулином

   Недостаточность витамина Д сопровждается задержкой секреции инсулина. Это прямое или косвенное воздействие происходит из-за увеличения кальциемии, так как кальций оказывает стимулирующее действие на выработку инсулина поджелудочной железой. Выяснена корреляция между витамином 1,25(ОН)2Д3 и выделением инсулина; свойство инсулина, способствующее усилению гидроксилирования положения 1 витамина Д3, связанного с паращитовидным гормоном, а также отношение сахарного диабета к активному витамину Д3. 1,25(ОН)2Д3 избирательно дифференцирует и индуцирует клетки системы моноцитов и макрофагов и одновременно с этим подавляет размножение клеток миелогенной лейкемии.

Влияние на гипофиз и щитовидную железу

   Витамин 1,25(ОН)2Д3 оказывает прямое влияние на гипофиз и регулирует уровень продукции гормонов щитовидной железы, прежде всего секреции тиреотропного гормона (ТТГ).

Иммуномодулирующее действие витамина Д

   Известно иммуномодулирующее действие витамина Д – происходит изменение продукции интерлейкинов. Стимулируется выработка интерлейкина-3, который уменьшает активность остеобластов, и задерживается образование интерлейкина-2, вызывающего активацию лимфоцитов.

Морфогенез

   Нарушение оссификации при рахите происходит в эпифизах – рассасывание эпифизарных хрящей, нарушение эпифизарного роста костей, метафизарное разрастание неминерализированного, с нарушенными свойствами остеоида, так называемый “рахитический метафиз” и расстройства процессов обызвествления. Недостаточная минерализация костей приводит к их размягчению, следствием чего является деформация различных частей скелета. При дефиците витамина Д в организме снижается содержание кальция и фосфора в костной ткани. Матрикс кости растет, а отложение солей кальция в кости задерживается.
   С аномальным накоплением в разных участках костной ткани остеокластов связано повышение в сыворотке крови активности продуцируемого остеокластами фермента щелочной фосфатазы. Кроме того, при рахите у детей отмечается нарушение окислительно-восстановительных процессов в тканях как следствие нарушения обмена целого ряда микроэлементов. Маркером этих процессов является повышение активности металлоферментов в сыворотке крови – церулоплазмина, сукцинатдегидрогеназы и др.

Классификация

   В настоящее время предложено много классификаций рахита и рахитоподобных состояний для педиатрической службы. Однако для практического применения используется классификация рахита по С.О. Дулицкому и А.Ф. Туру, согласно которой заболевание характеризуется периодом, степенью тяжести и характером течения болезни (табл. 1).

Клиническая картина

   В настоящее время в клинической картине рахита у детей преобладают легкие и подострые формы, что создает определенные трудности в диагностике, особенно при оценке активности и остроты патологического процесса. В связи со сложностью и малодоступностью для практического здравоохранения прямых методов ранней диагностики гиповитаминоза Д с индикацией содержания в крови метаболитов витамина Д используются косвенные методы диагностики, такие как определение в сыворотке крови кальция, неорганического фосфора и активности щелочной фосфатазы.

Начальный период

   В начальном периоде у детей первого года жизни изменения отмечаются со стороны нервной и мышечной систем.
   Ребенок становится раздражительным, часто беспокойным, вздрагивает при громких звуках, появлении яркого света, тревожно спит. У него появляются потливость, особенно головы, облысение затылка. Через 2-3 нед от начала заболевания обнаруживается мягкость костных краев в области большого родничка, по ходу стреловидного и ламбдовидного швов. Тонус мышц снижается. Содержание кальция в крови остается нормальным, уровень фосфора несколько снижается. При исследовании мочи обнаруживается фосфатурия.

Период разгара

   В период разгара болезни прогрессируют симптомы со стороны нервной и мышечной систем. Усиливаются потливость, слабость, гипотония мышц и связочного аппарата, заметным становится отставание в психомоторном развитии. Этому периоду особенно свойственно быстрое прогрессирование костных изменений: размягчение плоских костей черепа, появление краниотабеса, уплощение затылка, асимметричная форма головы. Разрастание остеоидной ткани в точках окостенения плоских костей черепа ведет к образованию лобных и затылочных бугров. Из-за этого голова приобретает квадратную или ягодицеподобную форму. Могут возникнуть деформации лицевой части черепа – седловидный нос, “олимпийский” лоб, нарушения прикуса и пр. Зубы прорезываются позже, непоследовательно, легко поражаются кариесом.
   Грудная клетка часто деформируется. На ребрах в местах соединения хрящевой и костной частей образуются “четки”, могут формироваться “куриная грудь”, рахитический кифоз, лордоз, сколиоз. На уровне прикрепления диафрагмы снаружи на грудной клетке образуется глубокое западение – “гаррисонова борозда”, а реберные края нижней апертуры из-за большого живота развернуты вперед в виде полей шляпы.

Период реконвалесценции

   В этот период у ребенка не определяются признаки активного рахита, постепенно исчезают вегетативные и неврологические симптомы, улучшается общее самочувствие, нормализуется концентрация кальция и фосфора в крови, хотя уровень кальция может быть и сниженным из-за интенсивного его отложения в костях. Средние сроки – от 6 мес до 2 лет жизни.

Период остаточных явлений

   Признаки клинической картины рахита ослабевают по мере того, как замедляется рост ребенка. При выздоровлении в возрасте 2-3 лет остаточные явления, приводящие к выраженным деформациям, продолжают оставаться в позвоночнике и костях конечностей. Лабораторных отклонений показателей минерального обмена от нормы нет. При лечении восстановление минерального состава кости (реминерализация) происходит относительно медленно, в то время как внешние признаки уменьшаются очень прогрессивно.
   При рентгенологическом обследовании заметно появление и увеличение объема костных точек роста, утолщение с классическим признаком “черного контура” и очертаний кости, утолщение коркового слоя кости (надкостница, формирующая контурную линию кости) и видимость двойного контура, представляющего собой старую кость, окруженную чехлом новой кости.

Тяжесть течения

   Диагноз рахита легкой степени (I) ставят на основании наличия изменений, характерных для начального периода рахита. Средней тяжести рахит (II степень) характеризуется умеренно выраженными изменениями костной системы и внутренних органов. Тяжелый рахит (III степень) диагностируется при обнаружении у ребенка выраженных деформаций костей, тяжелых поражений нервной системы и внутренних органов, анемии, приведших к отставанию в физическом и нервно-моторном развитии. Могут появиться такие осложнения, как вторичные инфекции или тетания, судороги, сердечная недостаточность, ларингоспазм (спазм голосовых связок), гипокальциемия (недостаток кальция) и даже внезапная смерть.

Острый рахит

   Острое течение рахита знаменуется признаками остеомаляции костной системы, выраженными неврологическими симптомами.

Подострый рахит

   Подострое течение характеризуется выраженными симптомами остеоидной гиперплазии, одновременным наличием у ребенка поражений костей в разные периоды первого года жизни, так как при рахите череп поражается в первые 3 мес жизни, деформации грудной клетки возникают, как правило, в 3-6 мес, а деформации нижних конечностей – во втором полугодии жизни.

Рецидивирующий рахит

   Рецидивирующее, или волнообразное, течение рахита устанавливают, если имеются клинические, лабораторные и рентгенологические признаки активного рахита, выявленные у ребенка с клиническими и рентгенологическими указаниями на закончившийся в прошлом активный рахит (наличие полосок обызвествления).

Костные признаки

   Ведущими клиническими признаками рахита являются костные изменения.

Голова:

  • краниотабес определяется в затылочной или теменной области, где череп размягчается настолько, что поддается сдавливанию. Ряд авторов рассматривают данный симптом как физиологическое явление до 4 мес;
  • продолжительность времени, в течение которого роднички и швы между костями черепа зарастают, также должна инерпретироваться как состояние с большими индивидуальными отклонениями;
  • запаздавывание появления зубов.

Грудная клетка:

  • рахитические “четки” как результат гипертрофии хряща между ребрами и грудиной в форме утолщений по обе стороны грудины;
  • деформация грудной клетки.

Позвоночник:

  • изменения в костях позвоночника реализуются в отсутствие физиологических изгибов и появлении патологических искривлений по типу кифозов, лордозов и сколиозов.

Конечности:

  • классическая эпифизарная припухлость, утолщение эпифиза из-за пролиферации плохо кальцифицированного костного матрикса, что особенно заметно на лодыжках и запястьях;
  • деформация развития тазобедренных суставов и костей нижних конечностей, появляющаяся в конце первого и в начале второго года жизни (0-, К- и Х-образные ноги, плоский рахитический таз).

Сопутствующие клинические признаки

   Явления мышечной слабости. Гипотония мышц приводит к снижению двигательной активности, отвисанию живота с риском развития грыж. Характерны частые респираторные инфекции. Железодефицитная анемия различной степени тяжести, латентная анемия.
   У детей с рахитом часто регистрируются, помимо костной системы, изменения других органов и систем. Появляются глухость тонов сердца, тахикардия, систолический шум, ателектатические участки в легких и развитие затяжных пневмоний, увеличение печени, селезенки. Выработка условных рефлексов замедляется, а приобретенные рефлексы ослабевают или совершенно исчезают.

Рентгенологические признаки

   Они могут быть видимы практически в каждой части скелета, что проявляется в виде остеопороза, но наибольший практический интерес представляют изменения прежде всего в эпифизах (головки трубчатых костей).

В костях конечностей:

  • рентгенологически видимое затемнение краевой линии кости;
  • запаздывание развития костных точек роста;
  • снижение плотности, расслаивание надкостницы или искривление диафизов трубчатых костей.

В грудной клетке:

  • классические “ пробки шампанского”, относящиеся к припухлостям в виде рахитических “четок”;
  • изображение легкого при рахите создает видимость затуманивания обоих легочных полей.

Ультразвуковые признаки

   Биологический возраст ребенка и утолщение эпифизов трубчатых костей в последнее время определяют с помощью ультразвукового исследования.

Биохимические изменения

   При рахите концентрация фосфора в сыворотке крови может снижаться до 0,65 мкмоль/л и ниже (при норме у детей 1 года 1,3 – 2,3 ммоль/л), концентрация кальция – до 2,0 – 2,2 ммоль/л (при норме 2,4 – 2,7 ммоль/л), повышается активность щелочной фосфатазы (выше 200 ЕД/л), уменьшается содержание лимонной кислоты (ниже 62 мкмоль/л). С мочой выделяется повышенное количество аминокислот – аминоацидурия выше 10 мг/кг в сутки.
   У больных рахитом снижено по сравнению с таковым у здоровых детей содержание основных метаболитов витамина Д, свободного и пептидно-связанного оксипролина, кальцитонина, повышен уровень паратгормона в сыворотке крови.

Клинические варианты рахита

   Выделяют три варианта течения классического рахита: кальцийпенический, фосфопенический и рахит без изменений концентрации кальция и фосфора в крови [2,7].
   При кальцийпеническом варианте рахита наряду с классическими костными ихменениями с преобладанием процессов остеомаляции отмечаются симптомы повышенной нервно-мышечной возбудимости (тремор рук, нарушения сна, немотивированное беспокойство, срыгивания, дисфункции кишечника) и расстройства вегетативного отдела нервной системы (повышенная потливость, тахикардия, белый дермографизм). В крови на фоне значительного снижения кальция в плазме и эритроцитах обнаруживают высокий уровень паратиреоидного гормона и снижение концентрации кальцитонина, в моче – повышенное выделение кальция.
   Фосфопенический вариант рахита характеризуется общей вялостью, выраженной мышечной гипотонией и слабостью связочного аппарата, большим животом, признаками гиперплазии остеоидной ткани; в крови – выраженная гипофосфатемия и гиперфосфатурия, очень высокие уровни паратгормона и кальцитонина в сыворотке крови.
   При отсутствии выраженных изменений уровней кальция и фосфора в сыворотке крови у больных рахитом обычно не бывает отчетливых изменений нервной и мышечной систем, но обращает на себя внимание подостро протекающий рахит с такими признаками гиперплазии остеоидной ткани, как теменные и лобные бугры.
   Течение рахита зависит от возраста ребенка, характера вскармливания, сезона года и метеочувствительности, особенностей режима воспитания и от того, насколько правильно проводится его профилактика. Начало и обострение болезни наблюдаются, как правило, поздней осенью, зимой и ранней весной. Летом процесс затихает и наступает выздоровление. Начинается рахит у младенцев обычно с подострого течения на 2-3-м месяце жизни и к 5-6 мес, если не проводится мероприятия по профилактике и лечению, когда наслаивается выраженный ацидоз, течение болезни становится острым с бурным развитием всех симптомов. В случае если не предпринимаются лечебные меры или они недостаточны, развивается подострое течение рахита с умеренными изменениями со стороны нервно-мышечной и костной систем. Даже легкие формы рахита с малозаметными внешними проявлениями снижают сопротивляемость организма, что создает предпосылки для возникновения других заболеваний (респираторные инфекции, анемия), протекающих нередко с различными осложнениями.
   Если ребенок попадает в неблагоприятные условия и прекращается лечение рахита, при неправильном режиме и избыточном углеводном питании, особенно в зимнее время, болезнь принимает рецидивирующее течение.

Рахит новорожденных

   Ряд авторов выделяют рахит у новорожденных [9] и недоношенных [8] детей.
   Начало и активность рахита зависят от гестационного возраста. Чем меньше срок гестации, тем выраженнее активность заболевания, более поздний переход острого течения в подострое и реконвалесценцию.
   У недоношенных детей рахит характеризуется ранним началом (2-3-я неделя жизни), преобладанием костных изменений, слабой неврологической симптоматикой. Костные изменения проявляются локальной остеомаляцией височных областей, уплощением затылка в сагиттальной плоскости, увеличением размеров большого родничка. Потливость, облысение височных областей, беспокойство, слабо выраженные на ранних этапах заболевания, усиливаются к концу 2-3-го месяца жизни. Гипофосфатемия и гипокальциемия зависят от сроков гестации: чем меньше ребенок, тем больше биохимические изменения. Для недоношенных детей с активным рахитическим процессом концентрация фосфора в сыворотке крови составляет от 1,2 до 1,47 ммоль/л, кальция – от 1,7 до 2,15 ммоль/л. К ранним диагностическим признакам рахита у недоношенных относят цитохимические показатели и прежде всего повышение активности митохондриальных ферментов (НАД-Н2-диафораза, b-оксибутиратдегидрогеназа) в лимфоцитах и нейтрофилах периферической крови.
   Возникновение рахита у доношенных новорожденных связывают с неблагоприятным течением беременности. Критериями диагностики врожденного рахита считают: 1) увеличение размеров большого родничка более 2,8х3 см; 2) открытый малый родничок; 3) зияние костных швов; 4) открытые боковые роднички; 5) значительное снижение содержания фосфора и кальция в сыворотке крови.
   Большую ценность в диагностике рахита у новорожденных имеет ультразвуковое исследование костей с определением степени их минерализации.

Диагноз

   Диагноз рахита уточняется на основании клинических проявлений и данных дополнительных методов исследования, прежде всего рентгенологических и биохимических.
   Для постановки диагноза следует выполнить программу исследований, которую условно делят на амбулаторную (минимальную) и стационарную (максимальную).
   Минимальная программа исследований включает сбор и анализ генеалогического и клинического анамнеза, данных осмотра и физикальных методов исследования, пробу мочи по Сулковичу.
   Максимальная программа исследований включает по показаниям определение уровня кальция и фосфора в плазме крови, определение активности щелочной фосфатазы, суточной экскреции кальция и фосфора с мочой, рентгенограмму трубчатых костей предплечья, определение уровня метаболитов витамина Д в плазме крови, определение кислотно-основного состояния.
   Важно уметь по основным клиническим признакам и прежде всего характеристикам изменения костной ткани правильно определить фазу развития рахита.

Дифференциальный диагноз с рахитоподобными заболеваниями

   В литературе описано большое количество болезней, напоминающих витамин Д-дефицитный рахит. Эти состояния получили название рахитоподобных заболеваний (РЗ), среди которых наибольший удельный вес принадлежит Д-резистентному рахиту, фосфат-диабету, почечному канальцевому ацидозу, болезни де Тони – Дебре – Фанкони.

   Диагностическим критерием Д-резистентных форм заболевания служит отсутствие эффекта при использовании витамина Д в дозе 600 000 МЕ на курс лечения [6].

   Витамин Д-резистентные формы рахита делятся с учетом преимущественной локализации дефекта или ведущего патогенетического звена в органах желудочно-кишечного тракта, почках, в костной ткани, при нарушениях обмена веществ. Наибольшее клиническое значение имеют две группы заболеваний: 1) с локализацией дефекта в почках, 2) с локализацией дефекта в органах желудочно-кишечного тракта.

Локализация дефекта в почках

   Нарушения обмена кальция при заболеваниях почек являются следствием расстройств регуляции обмена электролитов, дефекта a1-гидроксилазы, находящейся в клетках проксимальной части почечных канальцев. Симптомы рахита возникают у детей с различными наследственными и приобретенными нефропатиями (табл. 2).

Локализация дефекта в органах пищеваринея

   РЗ у детей индуцируются различными расстройствами органов желудочно-кишечного тракта. Причиной их возникновения являются нарушения всасывания пищевых веществ, расстройства метаболизма витамина Д, недостаточность 25-гидроксилазы в гепатоцитах, электролитные сдвиги. Наибольшее значение у детей придают поражению тонкой кишки и печени (табл. 3).
   Для дифференцированного лечения рахитоподобных заболеваний важное значение имеет ранняя диагностика “вторичного” рахита при заболеваниях костной системы (множественная дисплазия, мраморная болезнь, нейрофиброматозы и др.), вторичных тубулопатий (цистиноз, тирозиноз, гипофосфатезия и др.) и проведение целенаправленных мер коррекции.

“Лекарственный” рахит

   Особая роль отводится рахиту, индуцированному ятрогенными средствами. Прием фенобарбитала, дифенина и других противосудорожных препаратов, ингибирующих цитохром Р-450-редуктазу, приводит к значительному снижению уровня витамина 25(ОН)Д, или гидроксикальциферола. У детей, получающих противосудорожные препараты, развивается гипокальциемия, возможны судороги, переломы костей. Недельный курс лечения фенобарбиталом у новорожденного ребенка приводит к достоверной гипокальциемии, а более длительный прием – к рахитоподобным проявлениям к концу 1-го или началу 2-го месяца жизни [12].

   Антагонистами витамина Д по действию на транспорт кальция являются глюкокортикостероиды. Длительное лечение глюкокортикостероидами вызывает значительное изменение костной ткани у детей. Подавление всасывания кальция в кишечнике и усиленное его выведение с мочой приводят к вторичному гиперпаратиреоидизму, вызывающему в свою очередь повышенную резорбцию кальция из кости и приводящему к развитию остеопороза. Дети отстают в росте, жалуются на боли в костях.

   В педиатрической, преимущественно в нефрологической, практике часто используют гепарин, под влиянием которого возрастает коллагенолитическая активность, препятствующая отложению фосфорно-кальциевых солей в костях, что приводит к возникновению вторичного рахита. В крови уровень кальция и фосфора умеренно снижен; выявляется гиперкальциурия, на рентгенограммах – изменения трубчатых и других костей.

   Подобного рода явления не связывают с назначением низкомолекулярного гепарина – фраксипарина, вызывающего меньше побочных явлений.

   В литературе описаны и другие примеры развития РЗ у детей. Это прием фуросемида, гипокальциемия при заменном переливании крови, избыток в пище фосфатов и магния, прием алюминийсодержащих антацидов, лечение гидрокарбонатом натрия и повышенное введение свободных жирных кислот (интралипид).

   Все это требует внимания со стороны педиатра при назначении различных лечебных препаратов, способных вызвать формирование обменно-активных форм рахита за счет блокировки сложной цепи метаболизма витамина Д.

Лечение

   Лечебные воздействия у детей с рахитом направлены на устранение дефицита витамина Д, нормализацию фосфорно-кальциевого обмена, ликвидацию ацидоза, усиление процессов остеообразования, меры неспецифической коррекции.

Препараты витамина Д

   Медикаментозное лечение рахита у детей заключается в назначении витамина Д. Существуют два применяемых у детей типа витамина Д: витамин Д2 (эргокальциферол) растительного происхождения и витамин Д3 (холекальциферол) животного происхождения. Эти два витамина отличаются в плане их химического строения (двойные связи между С22 и С23). Преимущество принадлежит холекальциферолу.
   Холекальциферол выпускается в виде масляного раствора для приема внутрь и для инъекций.
   Прием препарата следует начинать как можно раньше: до 3 мес препарат назначают в каплях в ежедневной дозе 2000 – 3000 ME, с 3 мес используется ампульный препарат. 5 мг препарата витамина Д3 Б.О.Н. (200 000 ME) назначается каждые 6 мес; допускается увеличение дозировки препарата до 10 мг (400 000 ME), если ребенок редко находится на солнце или если его кожа сильно пигментирована. Продолжают применение витамина Д3 до 2-5-летнего возраста в зависимости от показаний.
   При остеопорозе необходимо применять по 1 ампуле каждые 15 дней на протяжении 3 мес.
   Масляный раствор витамина Д3 Б.О.Н. в дозе 200000 МЕ назначается и внутримышечно. Однако у детей, не переносящих масляных инъекций, из-за свойств подкожной жировой основы, содержимое ампул назначают перорально.
   Следует избегать любых передозировок препарата. Симптомом гипервитаминоза является сочетание анорексии, рвоты, полиурии. При появлении этих признаков следует думать о наличии гиперкальциемии. Причина беспокойства исчезает сразу после прекращения приема витамина Д.
   При отсутствии холекальциферола может быть назначен эргокальциферол, производимый отечественной фармацевтической промышленностью в виде 0,125% масляного раствора. В 1 мл витамина Д2 содержится 50 000 ME, в 1 капле – 1000 ME.
   В зависимости от периода и тяжести рахита витамин Д2 назначается: в начальном периоде при I стадии рахита суточная доза 1500-2000 ME, на курс лечения – 100 000 – 150 000 ME; в период разгара с выраженностью II и III стадии болезни суточная доза 3000-4000 ME, курсовая доза – 200 000 – 400 000 ME.
   Суточную дозу витамина Д2 делят на два приема. Лучше, если ребенок получает лечебную дозу витамина Д2 регулярно, т. е. ежедневно. Критерием окончания курса лечения витамином Д2 является нормализация лабораторных показателей активности рахита: уровень Са и Р, щелочной фосфатазы в сыворотке крови. После окончания лечебного курса витамина Д2 переходят на прием профилактических доз – 400 МЕ/сут.
   Для профилактики и лечения рахита у детей могут быть использованы также видехол (соединение витамина Д3 с холестерином) и оксидевит (оксихолекальциферол), близкие по структуре и действию к холекальциферолу, т. е. витамину Д3. Видехол назначают для лечения рахита так же, как эргокальциферол. Оксидевит применяют в дозе 0,001 мг в сутки ежедневно в течение 10 дней. Проводят 3 курса с 2-недельным перерывом между ними.
   Отсутствие нормализации показателей кальциево-фосфорного обмена при использовании лечебных доз витамина Д в течение 3-4 нед заставляет думать о витамин Д-зависимых и витамин Д-резистентных формах рахита, а также о вторичных формах рахита.
   Препараты витамина Д хранят в условиях, исключающих действие света и воздуха при температуре не выше 10 °С.

Препараты кальция

   Под действием холекальциферола возможно возникновение дефицита кальция, который должен быть ликвидирован назначением пищевого рациона, обогащенного кальцием или медикаментозными добавками кальция. Когда недостаток кальция определяется в ранней стадии заболевания, лечение должно начинаться с перфузии кальция в дозе 1000 мг на 1 м2 поверхности тела в течение 24 ч.
   При назначении препаратов кальция через рот предпочтение следует отдавать прежде всего биоусвояемым формам, какими являются цитрат кальция, карбонат кальция. Возможно использование глицерофосфата кальция или глюконата кальция. Дозировки в зависимости от формы препарата колеблются от 250-500 мг в первом полугодии жизни до 400-750 мг во втором полугодии жизни.
   Для улучшения усвоения солей кальция и фосфора в кишечнике, особенно при назначении малоусвояемых препаратов кальция, повышения реабсорбции фосфатов в почках и усиления процессов остеогенеза используют цитратную смесь (Acidi citrici 2,0; Natrii citrici 3,5; Ag. destillatae ad 100,0) по 1 чайной ложке 3 раза в день на 10-12 дней. С целью нормализации функции паращитовидных желез, устранения гипомагнезиемии в комплексное лечение рахита включают один из магнийсодержащих препаратов (панангин, аспаркам, милк оф магнезия) или 1% раствор сульфата магния из расчета 10 мг магния на 1 кг массы в сутки в течение 3-4 нед.
   При показаниях, требующих назначения больших доз витамина Д и многоразовой терапии, необходимо контролировать кальциурию, а также, по-возможности, и кальциемию.
   Для выявления кальциурии исследуют мочу по Сулковичу. Техника пробы заключается в следующем: в пробирку наливается 5 мл мочи и добавляется 2,5 мл реактива Сулковича. В реактив Сулковича входят 2,5 г щавелевой кислоты, 2,5 г щавелевокислого аммония, 5 мл ледяной уксусной кислоты и до 150 мл дистиллированной воды. Возникновение насыщенного белого помутнения (+++ или ++++) свидетельствует о гиперкальциурии, что бывает при передозировке витамина Д. Слабо положительная (+) и положительная (++) реакции отмечаются при нормальном выделении кальция с мочой.

Неспецифические методы лечения

   Неспецифическая терапия включает в себя организацию правильного санитарно-гигиенического режима с достаточным пребыванием ребенка на свежем воздухе, прогулками в любой сезон года, полноценным сном при условии охраны ребенка от излишних внешних раздражителей (шума, света). В период бодрствования следует стимулировать психическую и двигательную активность ребенка.
   Ребенок, страдающий рахитом, нуждается в полноценном питании и в дополнительном назначении витаминов С и группы В (В1, В2, В6). Детям, находящимся на естественном вскармливании, необходимы препараты кальция хлорида 5-10% по 1 чайной ложке 2-3 раза или глюконата кальция по 0,25-0,5 г 2 раза в день. Широко используется цитратная смесь, которая дается по 1 чайной ложке 3-4 раза в день в течение 1-1,5 мес. При выраженной мышечной гипотонии применяются дибазол, прозерин в возрастных дозах.
   Диета зависит от возраста ребенка. Лучшим вариантом на первом году жизни является естественное вскармливание или кормление сцеженным грудным молоком хотя бы в первые 3-4 мес, что особенно необходимо недоношенным детям, которые, как правило, болеют рахитом. При смешанном и искусственном вскармливании, когда используются адаптированные смеси, врач-педиатр должен руководствоваться правилами ВОЗ/ЮНИСЕФ по искусственному вскармливанию грудных детей.
   Если ребенок находится на смешанном или искусственном вскармливании и получает адаптированные смеси, витамин Д и другие витамины давать не следует. Так, в состав смеси “Детолакт” входит витамин Д2 в количестве 400 ME на 1 л и т.д.
   Лечение РЗ комплексное. Назначают витамин Д3 для коррекции минерализации костей. Дополнительно показаны препараты Са, при фосфат-диабете – фосфаты, при фосфатно-кальциевой кристаллурии – препараты магния. Проводятся коррекция ацидоза, электролитных нарушений, гиповитаминозов А, В1, B2, B5, B6, этиопатогенетическое лечение нефрологических и гастроэнтерологических заболеваний.
   Для улучшения энергетического обмена детям с фосфопеническим вариантом рахита назначают аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ) по 0,5 мл внутримышечно однократно ежедневно или через день, на курс 15-20 инъекций.
   Спустя 2 нед от начала медикаментозной терапии в комплекс лечебных мероприятий всем больным детям включают массаж и лечебную физкультуру. По окончании курса лечения амбулаторно в детской поликлинике в последующем, после обучения родителей технике массажа и комплексу лечебной гимнастики, эти процедуры продолжают в домашних условиях в течение 1,5-2 мес. После курса витамина Д3 может быть назначено облучение ртутно-кварцевой лампой.
   Облучение УФ-лампой осуществляется после определения индивидуальной чувствительности к УФ-лучам (биодозы) и назначается ежедневно или через день с 1/2-1/4 до 4 биодоз на отдельные поля при фокусном расстоянии 50 – 100 см и длительности курса лечения 20-25 дней. В период приема витамина Д УФО проводить не следует.
   Детям старше полугода целесообразно проведение бальнеолечения в виде лечебных ванн: хвойные, соленые или из отвара трав. Хвойные ванны показаны возбудимым детям. В 10 л воды с температурой 36оС добавляют 1 чайную ложку натурального жидкого хвойного экстракта или стандартную полоску брикета. Первую ванну проводят в течение 5 мин, затем время удлиняют до 6-10 мин, всего на курс рекомендуют 12-15 ванн. Их проводят ежедневно или через день.
   Соленые ванны лучше назначать детям с выраженной пастозностью подкожной жировой основы, вялым, малоподвижным. На 10 л воды с температурой 35-36°С растворяют 2 столовые ложки морской или поваренной соли. Первая ванна длится до 3 мин, последующая – не более 5 мин. Соленые ванны проводят через день, всего 8-10 процедур. После соленой ванны ребенка обливают пресной водой.
   Ванны из отваров лечебных трав рекомендуют детям с сопутствующим экссудативным диатезом. Используются листья подорожника, трава череды, ромашки, корень аира, кора дуба, которые смешивают в равных количествах и заваривают из расчета столовая ложка смеси на 1 л воды.

Гипервитаминоз Д

   Передозировка витамина Д может повлечь за собой серьезные последствия. Наблюдаются общие симптомы интоксикации и признаки поражения органов пищеварения, мочевой системы, костно-мышечного аппарата, дисметаболические и электролитные расстройства.

   Выделяются следующие клинические симптомокомплексы:

цефалгия, астения, анорексия, потеря массы;

  • тошнота, рвота;
  • мышечная слабость, судороги, остеоартикулярная боль;
  • полиурия, полидипсия, обезвоживание.

   Важное значение в диагностике гипервитаминоза Д принадлежит исследованию биохимических показателей. Выявляются гиперкальциемия, гипофосфатемия, уменьшение щелочных резервов, гиперкальциурия, гиперфосфатурия.
   Гиперкальциемия имеет в таких случаях стойкий характер и регистрируется даже после прекращения введения витамина Д, так как последний высвобождается из жировой ткани в течение длительного времени. Отложение кальциевых солей происходит в основном в почечной ткани (нефролитиаз, нефрокальциноз), а также в кровеносных сосудах, в сердце и в легких.
   К серьезным последствиям приводит передозировка витамина Д во время беременности (100 000 ME в день). Может наблюдаться выкидыш или идиопатическая гиперкальциемия, выражающаяся при рождении ребенка в характерных лицевых признаках, отставании в психомоторном развитии, стенозе аортального клапана и аномалиях развития зубов.
   Лечение гипервитаминоза Д состоит в обеспечении повышенного диуреза. Только в случае опасной гиперкальциемии решается вопрос о необходимости введения кальцитонина, кортикостероидов или фуросемида.

Профилактика

   Недостаточность витамина Д ликвидируется систематическим приемом его в виде лекарственного препарата, начиная с первых недель жизни до 1,5-4 лет. Детям с 3-месячного возраста надо давать ударные дозы величиной 200 000 ME, т. е. 5 мг витамина Д3 каждые 5-6 мес. Риск гипервитаминоза при этом, за исключением случаев повышенной чувствительности к витамину Д, исключительно мал [16].
   С другой стороны, профилактику рахита начинают еще до рождения ребенка. При патронаже беременных женщин обращают внимание будущей матери на необходимость соблюдения правильного режима дня с чередованием труда и отдыха, исключения физических перегрузок, достаточного пребывания на свежем воздухе, рационального питания.
   Беременные женщины должны употреблять в пищу достаточное количество витаминов, микро- и макроэлементы, продукты, содержащие полноценные белки, ненасыщенные жирные кислоты. Обязательным является соблюдение правил личной гигиены, полезны занятия лечебной физкультурой.
   Во время беременности происходит адаптация фосфорно-кальциевого метаболизма матери к потребностям плода. Общий уровень кальция у беременной женщины уменьшается примерно на 8% по сравнению с содержанием кальция до момента беременности. Между 27-й и 40-й неделей беременности потребление плодом кальция составляет порядка 290 мг/сут, что обеспечивает накопление кальция в организме плода к 40 нед в количестве 30 г.
   Транспортировка кальция от матери к плоду – активный механизм. Концентрация общего и ионизированного кальция в плазме крови у плода равна концентрации кальция у матери. Существует много факторов, способствующих уменьшению общей концентрации кальция в крови беременной женщины: увеличение межклеточного объема жидкости, гипоальбуминемия, гиперкальциурия в связи с увеличением проницаемости клубочной гломерулы, потребление кальция плодом. Начиная с 30 нед потребности плода в кальции быстро растут. Материнский кальциевый резерв создается в течение I и II триместров под влиянием витамина Д и используется в последний, III, триместр в момент максимальных потребностей плода.
   Поступление кальция лучше всего гарантируется приемом молока и молочных продуктов или осуществляется приемом кальция для женщин, не переносящих молоко. Прием витамина Д обеспечивается либо ежедневным приемом 400 ME во время всего периода беременности, либо приемом 1000 МЕ/сут, начиная с 7 мес, либо единственной ударной дозой витамина Д3 Б.О.Н. в 200 000 ME, применяемой в начале 7-го месяца. Последний способ считается наиболее целесообразным.
   Вскармливание ребенка создает дополнительные потребности у матери в витамине Д. Ежедневная потребность кормящей женщины — 1200 мг кальция и 800 ME витамина Д. Предпочтение отдается также однократному приему витамина Д3 в дозе 200 000 ME в начальном периоде вскармливания с учетом сроков предыдущего приема препарата, с перерывом не менее 4 мес.
   Постнатальная профилактика рахита у детей связана с организацией правильного питания ребенка с первых дней жизни. Оптимальным для ребенка грудного возраста является естественное вскармливание. Минимально достаточные дозы витамина Д для детей раннего возраста составляют от 150 до 500 МЕ/сут. Это подтверждают данные по определению концентрации витамина в крови при приеме профилактической дозы 400 – 500 МЕ/сут. У всех детей показатели витамина Д находятся на уровне физиологической нормы либо несколько его превышают. Специфическую профилактику витамином Д3 в средней полосе России проводят начиная с 3-4-недельного возраста во все сезоны года, исключая летний период. Неблагоприятные погодные условия, особенно в северных регионах, могут стать показанием к проведению специфической профилактики и в летние месяцы. Дети, находящиеся на вскармливании адаптированными смесями, содержащими все необходимые витамины в физиологических дозах, обычно не нуждаются в дополнительном приеме витамина Д.
   Особый контроль за соблюдением профилактических мер предпринимают в отношении детей группы риска. К ним относятся недоношенные, незрелые и дети с небольшой массой тела, дети, страдающие атопическим диатезом, пищевой аллергией, экссудативной энтеропатией; дети, получающие антиконвульсантную терапию. В профилактике рахита нуждаются все дети с синдромом нарушенного кишечного всасывания, со сниженной двигательной активностью. В последнюю группу входят дети с иммобилизацией по поводу, например, дисплазии тазобедренных суставов или нарушений статических функций при некоторых неврологических заболеваниях. К увеличению потребности в витамине Д ведут хронические заболевания печени, обструкция желчевыводящих путей.
   Группу риска по гиповитаминозу Д составляют часто болеющие дети из-за недостаточного пребывания на свежем воздухе. То же относится к детям, воспитывающимся в закрытых детских учреждениях, где нет возможности организовать удовлетворительные условия для достаточного пребывания на свежем воздухе в условиях естественной инсоляции.
   Противопоказанием к назначению профилактической дозы витамина Д являются идиопатическая кальциурия, гипофосфатазия, органические перинатальные повреждения ЦНС с симптомами микроцефалии, краниостеноза. Дети с малыми размерами большого родничка или его ранним закрытием имеют лишь относительные противопоказания к Д-витаминизации, и опасность гипервитаминоза Д у них следует считать преувеличенной. Им следует проводить отсроченную специфическую профилактику рахита начиная с 3-4 мес жизни.
   Диспансеризации подлежат дети, перенесшие среднетяжелый и тяжелый активный рахит. Длительность составляет 3 года. Комплекс профилактических мер включает ежеквартальный осмотр, по показаниям проводятся биохимический контроль, снимки костей. Вторичная профилактика заключается в назначении витамина Д в течение 2-го года жизни, исключая лето, а на 3-4-м году – только в зимний сезон.
   Проведение профилактических прививок при рахите не противопоказано, но их следует назначать через 1-1,5 мес после окончания основного курса витаминотерапии.

Критерии эффективности

лечения и профилактики рахита

1. Отсутствие признаков заболевания у детей раннего возраста.

2. Снижение частоты рахита и уменьшение удельного веса среднетяжелых и тяжелых форм заболевания у детей раннего возраста.

3. Положительная динамика показателей физического развития детей раннего возраста, улучшение индекса здоровья, снижение показателей общей детской заболеваемости.

Литература:

   1. Антипкин Ю.Г., Омельченко Л.И., Апуховская Л.И. Содержание метаболитов витамина Д при рахите у детей, получавших специфическую профилактику // Педиатрия.1988.-№ 3.-С. 20-3.
   2. Баженова Л.К. Детские болезни. Под ред. Л.А.Исаевой. М.: Медицина.-1994.-С.173-91.
   3. Баранов А.А., Шиляев P.P., Чемоданов В.В. и др. Болезни детей раннего возраста // М.–Иваново, 1996.-240 с.
   4. Вендт В.П., Лукьянова Е.М., Хохол И.Н.
   Видеин-З – новый антирахитический препарат холекальциферола, его свойства и применение для профилактики и лечения у детей. // Киев: – Наукова думка.-1974.-46 с.
   5. К итогам дискуссии по поводу классификации рахита// Педиатрия. -1991.- № 7.-С. 106-7.
   6. Могоряну П.Д. Рахитоподобные заболевания // Педиатрия.-1989.-№ 7.-С. 106-7.
   7. Профилактика и лечение рахита у детей раннего возраста: мет. рекомендации. Под ред. Е.М.Лукьяновой и др. //М.: МЗ СССР, 1990. -34 с.
   8. Радченко Л.Г. Рахит у новорожденных детей: автореф. канд. дисс. …М.-1993.-21 с.
   9. Рахит // Патология детей грудного возраста. Под ред.
   В.А.Таболина. М.: 2 МОЛГМИ.-1983.-С. 43-53.
   10. Святкина К.А. Решенные и нерешенные вопросы рахита // Педиатрия. -1981.-№ 2.-С. 53-5.
   II. Струков В.И. Актуальные проблемы классификациирахита // Педиатрия.-1988.-№ 4.-С. 74-7.
   12. Теблоева Л.Т., Федоров А.М. Рахит у детей, индуцированный антиконвульсантной терапией // Педиатрия.1982.-№ 6.- С. 75-77.
   13. Шабалов Н.П. Рахит // Детские болезни.-С-Пб.: СоТИС.-1993.-С. 60-72.
   14. Шилов А.В., Новиков П.В. Дифференциальная диагностика рахитоподобных заболеваний // Педиатрия.-1979.№ 9.- С. 65-70.
   15. Ласфарг Ж. Витамин Д необходим. // Доклад на конференции “Рахит у детей”.- Департамент здравоохр. Москвы. – 10 апреля 1996 г.-7 с.
   16. Курпотен К. Необходима профилактика — витамин Д. // Педиатрия. – 1996.-№ 6.- С. 104-7.
   17. Fournier A. Vitamin D et maladie des os et du metabolisme mineral. Masson, Paris, 1984.-108 P.
   18. Fraser D.R. The physiological economy of vitamin D //Lancet.-1983.-N 1.-P. 969-971.
   19. Heyne К., Olaigs H.D. Das hypokalzamisch Spasmophilie. Frahstadium der Vitamin D-Mangel-Rachitis // Padiat. prax.-1987.-Vol. 34.-N 2.- S. 639-41.
   

.

Еще раз об алиментарном рахите | Плудовски

1. Munns CF, Shaw N, Kiely M, et al. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. J Clin Endocrinol Metab, 2016, 101: 394-415.

2. Munns CF, Shaw N, Kiely M, et al. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. Horm Res Paediatr, 2016, 85: 83-106.

3. Munns CF, Simm PJ, Rodda CP, et al. Incidence of vitamin D deficiency rickets among Australian children: an Australian Paediatric Surveillance Unit study. Med J Aust, 2012, 196: 466-8.

4. Robinson PD, Hogler W, Craig ME, et al. The re-emerging burden of rickets: a decade of experience from Sydney. Arch Dis Child, 2006, 91: 564-8.

5. Thacher TD, Fischer PR, Tebben PJ, et al. Increasing incidence of nutritional rickets: a population-based study in Olmsted County, Minnesota. Mayo Clin Proc, 2013, 88: 176-83.

6. Modgil G, Williams B, Oakley G, Burren CP. High prevalence of Somali population in children presenting with vitamin D deficiency in the UK. Arch Dis Child, 2010, 95: 568-9.

7. Ward LM, Gaboury I, Ladhani M, Zlotkin S. Vitamin D-deficiency rickets among children in Canada. CMAJ, 2007, 177: 161-6.

8. Callaghan AL, Moy RJ, Booth IW, Debelle G, Shaw NJ. Incidence of symptomatic vitamin D deficiency. Arch Dis Child, 2006, 91: 606-7.

9. Ashraf S, Mughal MZ. The prevalence of rickets among non-Caucasian children. Arch Dis Child, 2002, 87: 263-4.

10. Goldacre M, Hall N, Yeates DG. Hospitalisation for children with rickets in England: a historical perspective. Lancet, 2014, 383: 597-8.

11. Basatemur E, Sutcliffe A. Incidence of hypocalcemic seizures due to vitamin D deficiency in children in the United Kingdom and Ireland. J Clin Endocrinol Metab, 2015, 100: E91-5.

12. Beck-Nielsen SS, Brock-Jacobsen B, Gram J, Brixen K, Jensen TK. Incidence and prevalence of nutritional and hereditary rickets in southern Denmark. Eur J Endocrinol, 2009, 160: 491-7.

13. Beck-Nielsen SS, Jensen TK, Gram J, Brixen K, Brock-Jacobsen B. Nutritional rickets in Denmark: a retrospective review of children’s medical records from 1985 to 2005. Eur J Pediatr, 2009, 168: 941-9.

14. Bonet Alcaina M, Lopez Segura N, Besora Anglerill R, Herrero Perez S, Esteban Torne E, Seidel Padilla V. [Rickets in Asian immigrants during puberty]. An Esp Pediatr, 2002, 57: 264-7.

15. Ginat-Israeli T, Dranitzki Z, Straus U. Nutritional rickets in infants immigrating to Israel from Ethiopia. Isr Med Assoc J, 2003, 5: 291-2.

16. Bassil D, Rahme M, Hoteit M, Fuleihan Gel H. Hypovitaminosis D in the Middle East and North Africa: Prevalence, risk factors and impact on outcomes. Dermatoendocrinology, 2013, 5: 274-98.

17. Banajeh SM. Nutritional rickets and vitamin D deficiency–association with the outcomes of childhood very severe pneumonia: a prospective cohort study. Pediatr Pulmonol, 2009, 44: 1207-15.

18. Najada AS, Habashneh MS, Khader M. The frequency of nutritional rickets among hospitalized infants and its relation to respiratory diseases. J Trop Pediatr, 2004, 50: 364-8.

19. Bener A, Hoffmann GF. Nutritional Rickets among Children in a Sun Rich Country. Int J Pediatr Endocrinol, 2010, 2010: 410502.

20. Al-Atawi MS, Al-Alwan IA, Al-Mutair AN, Tamim HM, Al-Jurayyan NA. Epidemiology of nutritional rickets in children. Saudi J Kidney Dis Transpl, 2009, 20: 260-5.

21. Fida NM. Assessment of nutritional rickets in Western Saudi Arabia. Saudi Med J, 2003, 24: 337-40.

22. Beser E, Cakmakci T. Factors affecting the morbidity of vitamin D deficiency rickets and primary protection. East Afr Med J, 1994, 71: 358-62.

23. Thacher TD, Fischer PR, Isichei CO, Zoakah AI, Pettifor JM. Prevention of nutritional rickets in Nigerian children with dietary calcium supplementation. Bone, 2012, 50: 1074-80.

24. Muhe L, Lulseged S, Mason KE, Simoes EA. Case-control study of the role of nutritional rickets in the risk of developing pneumonia in Ethiopian children. Lancet, 1997, 349: 1801-4.

25. Braithwaite V, Jarjou LM, Goldberg GR, Jones H, Pettifor JM, Prentice A. Follow-up study of Gambian children with rickets-like bone deformities and elevated plasma FGF23: possible aetiological factors. Bone, 2012, 50: 218-25.

26. Aggarwal V, Seth A, Aneja S, et al. Role of calcium deficiency in development of nutritional rickets in Indian children: a case control study. J Clin Endocrinol Metab, 2012, 97: 3461-6.

27. Craviari T, Pettifor JM, Thacher TD, Meisner C, Arnaud J, Fischer PR. Rickets: an overview and future directions, with special reference to Bangladesh. A summary of the Rickets Convergence Group meeting, Dhaka, 26-27 January 2006. J Health Popul Nutr, 2008, 26: 112-21.

28. Karim F, Chowdhury AM, Gani MS. Rapid assessment of the prevalence of lower limb clinical rickets in Bangladesh. Public Health, 2003, 117: 135-44.

29. Thacher TD, Fischer PR, Strand MA, Pettifor JM. Nutritional rickets around the world: causes and future directions. Ann Trop Paediatr, 2006, 26: 1-16.

30. Priemel M, von Domarus C, Klatte TO, et al. Bone mineralization defects and vitamin D deficiency: histomorphometric analysis of iliac crest bone biopsies and circulating 25-hydroxyvitamin D in 675 patients. J Bone Miner Res, 2010, 25: 305-12.

31. Thacher TD, Fischer PR, Pettifor JM, et al. A comparison of calcium, vitamin D, or both for nutritional rickets in Nigerian children. N Engl J Med, 1999, 341: 563-8.

32. Thacher TD, Fischer PR, Pettifor JM, Lawson JO, Isichei CO, Chan GM. Case-control study of factors associated with nutritional rickets in Nigerian children. J Pediatr, 2000, 137: 367-73.

33. Jones G. Pharmacokinetics of vitamin D toxicity. Am J Clin Nutr, 2008, 88: 582S-6S.

34. Cashman KD, Dowling KG, Skrabakova Z, et al. Standardizing serum 25-hydroxyvitamin D data from four Nordic population samples using the Vitamin D Standardization Program protocols: Shedding new light on vitamin D status in Nordic individuals. Scand J Clin Lab Invest, 2015, 75: 549-61.

35. Mughal MZ, Salama H, Greenaway T, Laing I, Mawer EB. Lesson of the week: florid rickets associated with prolonged breast feeding without vitamin D supplementation. BMJ, 1999, 318: 39-40.

36. Eggemoen AR, Knutsen KV, Dalen I, Jenum AK. Vitamin D status in recently arrived immigrants from Africa and Asia: a cross-sectional study from Norway of children, adolescents and adults. BMJ Open, 2013, 3: e003293.

37. Andersen R, Molgaard C, Skovgaard LT, et al. Pakistani immigrant children and adults in Denmark have severely low vitamin D status. Eur J Clin Nutr, 2008, 62: 625-34.

38. Islam MZ, Viljakainen HT, Karkkainen MU, Saarnio E, Laitinen K, Lamberg-Allardt C. Prevalence of vitamin D deficiency and secondary hyperparathyroidism during winter in premenopausal Bangladeshi and Somali immigrant and ethnic Finnish women: associations with forearm bone mineral density. Br J Nutr, 2012, 107: 277-83.

39. Hogler W. Complications of vitamin D deficiency from the foetus to the infant: One cause, one prevention, but who’s responsibility? Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2015, 29: 385-98.

40. Madar AA, Stene LC, Meyer HE. Vitamin D status among immigrant mothers from Pakistan, Turkey and Somalia and their infants attending child health clinics in Norway. Br J Nutr, 2009, 101: 1052-8.

41. Thacher TD, Fischer PR, Pettifor JM. The usefulness of clinical features to identify active rickets. Ann Trop Paediatr, 2002, 22: 229-37.

Факторы риска и особенности течения рахита у детей раннего возраста в современных условиях

:рукописи

4846091

ДМИТРИЕВА ЮЛИЯ АНДРЕЕВНА

ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАХИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ

14.01.08- Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 6 МАЙ 2011

Москва-2011

4848051

Работа выполнена в ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава

Научный руководитель:

доктор медицинских наук профессор Захарова Ирина Николаевна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук

профессор Мухина Юлия Григорьевна

доктор медицинских наук профессор Яцык Галина Викторовна

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет

Щу, о в

2011 г. в

/¿>ча

асов на заседании

Защита состоится « диссертационного совета Д.208.071.01 при ГОУ ДПО\Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава по адресу: 123955, г.Москва, ул.Баррикадная, д.2/1

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ДПО РМАПО по адресу: 125445, г.Москва, ул.Беломорская, д. 19

Автореферат разослан «

и

-л»оъ

2011 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета

Зыков В.П.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность проблемы. Рахит в России является одним из самых распространенных заболеваний среди детей первых лет жизни. По данным отечественных исследователей, заболеваемость рахитом к концу XX века составляла от 50 до 70% [Рывкин А.И.(1985), Коровина H.A. с соавт.(1998), Запруднов A.M. с соавт. (1998)]. По данным Минздравсоцразвития РФ, в 2006 году распространенность рахита среди детей раннего возраста не превышала 51,05%.

Не вызывает сомнений, что младенческий рахит является не только педиатрической, но и медико-социальной проблемой. Перенесенный в раннем детстве рахит и связанное с ним нарушение накопления пиковой костной массы может предрасполагать к развитию остеопороза в последующем. Вследствие нарушения абсорбции кальция, фосфора, магния развивается мышечная гипотония, вегетативные дисфункции, нарушения моторики желудочно-кишечного тракта. Выявляемые при рахите иммунологические нарушения предрасполагают к частым инфекционным заболеваниям, нарушая социальную адаптацию ребенка [Коровина H.A. с соавт. (2005), Струков В.И. (2004)].

В соответствии с существующими в России рекомендациями (1991), специфическая профилактика рахита проводится витамином D в дозе от 500 до 1000 ME, хотя отмечаются случаи использования и более высоких доз препарата. Высокая частота заболеваемости рахитом, несмотря на активную специфическую профилактику, требует уточнения его патогенеза в современных условиях и определения возможных причин неэффективности проводимых профилактических мероприятий.

К настоящему времени понимание рахита, как заболевания, обусловленного исключительно недостатком витамина D в организме, нельзя считать обоснованным. Ряд отечественных и зарубежных авторов указывают на то, что клинические проявления рахита у детей первого и второго года жизни недостаточно коррелируют с обеспеченностью организма витамином D [Мальцев C.B. с соавт. (1987), Демин В.Ф. (2003), DeLucia MC et al. (2003)]. Учитывая современные представления о метаболизме и физиологических функциях холекальциферола, значение его

дефицита в патогенезе заболевания, очевидно, следует рассматривать не столько с позиции недостаточного поступления его в организм ребенка, сколько с учетом особенностей обмена витамина D под влиянием совокупности экзо- и эндогенных факторов, предрасполагающих к развитию рахитического процесса. Так, у младенцев, родившихся преждевременно, с задержкой внутриутробного развития ферментативная незрелость может проявляться нарушением фосфорно-кальциевого обмена, метаболизма витамина D и минерализации костной ткани, что определяет развитие клиники рахита даже на фоне проводимой специфической профилактики [Демин В.Ф. (2003), Мальцев C.B. (2010), Яцык Г.В. (2004)]. К развитию рахита могут приводить высокие темпы прибавки в массе и росте в первые месяцы жизни. Немаловажную роль в нарушении обмена холекальциферола D может сыграть наличие патологии со стороны желудочно-кишечного тракта (синдром мальабсорбции), печени, почек [Новиков П.В., (2006), Мухина Ю.Г., (2006)].

Основные факторы риска развития рахита впервые были определены А.И.Рывкиным в 1985 году. Однако в современных условиях исследований, направленных на уточнение структуры факторов риска рахита с учетом изменения социально-экономических условий жизни, состояния здоровья женщин репродуктивного возраста, особенностей физического развития и характера вскармливания младенцев, не проводилось. Открытым остается вопрос относительно того, при каком уровне 25(OH)D3 (печеночного метаболита холекальциферола, отражающего обеспеченность организма ребенка витамином D), возможно развитие рахита и как коррелируют клинические проявления заболевания с биохимическими параметрами фосфорно-кальциевого обмена при сочетанном воздействии экзогенных и эндогенных факторов риска. Не вызывает сомнения, что недостаток данных, характеризующих особенности течения рахита в настоящее время, затрудняет разработку современных рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению заболевания.

Цель работы – установить особенности клинических и лабораторных маркеров рахита у детей раннего возраста в современных условиях для оптимизации профилактики и лечения заболевания.

Задачи исследования:

1. Определить факторы риска развития рахита на современном этапе.

2. Установить взаимосвязь между клиническими проявлениями рахита и лабораторными показателями фосфорно-кальциевого обмена в зависимости от степени тяжести и активности патологического процесса.

3. Определить содержание активных метаболитов витамина Э в сыворотке крови у детей с рахитом для уточнения роли гиповитаминоза Б в этиологии заболевания.

4. Оценить эффективность профилактики рахита в зависимости от сочетания факторов риска развития заболевания.

Научная новизна.

Впервые установлены особенности метаболизма витамина Э в зависимости от степени тяжести и активности рахитического процесса. Доказана достоверная прямая корреляционная связь (г=0,8, р<0,001) между печеночным [25(ОН)Оз] и почечным [1,25(0Н)203] метаболитами холекальциферола при рахите у детей, наиболее выраженная в период начальных проявлений заболевания. Установлено, что вегетативные симптомы рахита сопровождаются снижением уровня 25(ОН)Оз у 62,5% младенцев.

Показано, что наибольшее значение в патогенезе рахита в современных условиях играют факторы риска эндогенного происхождения, наиболее значимыми из которых являются ускоренные темпы прибавки в массе и росте на первом году жизни, а также сопутствующие заболевания, обнаруженные более, чем у 50% обследованных. Сравнительный анализ факторов риска рахита, выявляемых в настоящее время и описанных Рыбкиным А.И. 26 лет тому назад, свидетельствует об увеличении доли детей с рахитом, рожденных от патологически протекавшей беременности, имеющих высокие темпы физического развития и находящихся на грудном вскармливании. Анализ клинико-анамнестических сведений младенцев, имевших в анамнезе начальные проявления рахита, показал клиническую эффективность назначения 1000-2000 МЕ витамина Б на данной стадии заболевания.

Практическая значимость.

Показано, что клинические проявления рахита у младенцев могут отмечаться и при нормальном уровне кальция, фосфора и витамина Э, что свидетельствует о необходимости адекватного клинического обследования ребенка для выявления характерных симптомов рахита, включая начальные проявления заболевания.

Выявленные особенности фосфорно-кальциевого обмена и метаболизма витамина О у младенцев, имеющих только вегетативные симптомы рахита, определяют необходимость ранней диагностики и терапии заболевания в период его начальных проявлений.

Доказано, что при сочетанном влиянии неблагоприятных экзогенных и эндогенных факторов рахит у ребенка может развиваться даже при дополнительном назначении препаратов витамина О, что определяет важную роль неспецифической профилактики рахита в современных условиях с коррекцией сопутствующих факторов риска.

Установлено, что костные изменения могут прогрессировать после стихания активности рахитического процесса в условиях недостаточного обеспечения кальцием ребенка второго полугодия жизни. Это указывает на необходимость профилактики нарастания остеопении после перенесенного рахита путем коррекции рациона питания или дополнительного назначения препаратов кальция.

Связь с научными программами, планами, темами.

Диссертация выполнена в соответствии с отраслевой научно-исследовательской программой ГОУ ДПО РМАПО Росздрава, осуществляемой на кафедре педиатрии. Тема диссертации утверждена на заседании Совета педиатрического факультета ГОУ ДПО РМАПО Росздрава (протокол №4 от 14 апреля 2009 года).

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. В структуре факторов риска развития рахита в современных условиях преобладают факторы эндогенного происхождения, обуславливающие особенности фосфорно-кальциевого обмена и метаболизма витамина Э в организме ребенка.

б

2. При сочетании определенных факторов риска рахит у детей раннего возраста развивается вне зависимости от характера вскармливания и проведения специфической профилактики препаратами витамина D.

3. Клинические проявления легких форм рахита в современных условиях в большинстве случаев не сопровождаются типичными биохимическими изменениями в виде гипокальциемии и гипофосфатемии и возникают на фоне нормального содержания витамина D в организме ребенка.

4. Особенности метаболизма витамина D на стадии начальных вегетативных проявлений рахита определяют эффективность проведения терапевтических мероприятий в раннем периоде заболевания.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты проведенного исследования включены в программу лекций, семинаров, практических занятий для специалистов, проходящих обучение на кафедрах педиатрии ГОУ ДПО РМАПО Росздрава. Основные положения работы были представлены на конференциях молодых ученых ГОУ ДПО РМАПО Росздрава и ГОУ ДПО Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, XVIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (2011), а также на международных конференциях 26th International pediatric association congress of pediatrics (2010) и 4th International Symposium on Trace Elements and Minerals in Medicine and Biology (2010).

Апробация работы. Апробация диссертации состоялась на совместной конференции сотрудников кафедры педиатрии ГОУ ДПО РМАПО Росздрава и врачей Тушинской детской городской больницы г. Москвы 9 марта 2011 года.

Личный вклад автора. Автор лично проводила подбор, клинико-анамнестическое обследование пациентов, забор анализов для лабораторного исследования, оценку полученных данных и их статистическую обработку.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 3 работы – в рецензируемых научных журналах, определённых Высшей аттестационной комиссией. Одна работа опубликована в международном издании.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания методов и объема исследований, результатов собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 40 отечественных и 72 зарубежных источника. Работа иллюстрирована 20 таблицами, 13 рисунками и 4 клиническими примерами.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования.

Работа выполнена на кафедре педиатрии ГОУ ДПО РМАПО Росздрава с участием лабораторной службы компании «ГЕМОТЕСТ» (Москва) в период с 2008 по 2011 год. Набор детей проводился на базе отделений Тушинской детской городской больницы г. Москвы. Поводом для госпитализации детей в стационар явились острые инфекционные заболевания (ОРВИ, отит, бронхит, пневмония), инфекция мочевой системы, функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта, атопический дерматит. Осмотр пациентов и забор анализов для лабораторных исследований производились в течение первых 3 суток от момента госпитализации.

В настоящее исследование было включено 179 детей в возрасте от 2 до 30 месяцев. Критериями включения в исследование явилось наличие у пациентов в анамнезе или при клиническом обследовании симптомов рахита. Диагностика заболевания основывалась на выявлении при клиническом обследовании характерных для рахита вегетативных симптомов (потливость волосистой части головы, разлитой красный дермографизм), мышечной гипотонии и/или признаков остеомаляции и остеоидной гиперплазии со стороны костной системы. Указанные вегетативные симптомы нами относились к проявлениям рахита в том случае, если они отсутствовали у ребенка с рождения, появлялись к возрасту 2-4 месяцев на фоне активного роста и предшествовали

или сочетались с характерными костными изменениями. Дополнительным критерием, позволившим относить симптомы вегетативной дисфункции к проявлениям рахита у младенцев, явилось уменьшение их выраженности или исчезновение при дополнительном назначении ребенку витамина Б. Диагноз разгара рахита устанавливался в случае, если вегетативные и костные проявления заболевания сопровождались повышением уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Повышение щелочной фосфатазы является самым ранним лабораторным признаком разгара рахита, что позволяет его использовать в качестве маркера активности заболевания [Шабалов Н.П. (2003), Романюк Ф.П. с соавт. (2002)]. Остаточные явления рахита диагностировались в случае наличия у ребенка костных проявлений при нормальном уровне щелочной фосфатазы. В соответствии с данными клинического осмотра и результатами лабораторных исследований дети были распределены на 4 группы.

Первую группу (п=54) составили дети с рахитом в период разгара заболевания. В составе данной группы было выделено 2 подгруппы:

– подгруппу А (п=16) составили дети, у которых при осмотре были выявлены симптомы вегетативной дисфункции (потливость волосистой части головы, разлитой стойкий красный дермографизм), в ряде случаев – в сочетании с умеренной мышечной гипотонией, при отсутствии признаков остеоидной гиперплазии или остеомаляции;

– подгруппу В (п=38) составили младенцы, у которых клинические симптомы рахита включали в себя проявления как со стороны вегетативной, так и костно-мышечной системы. Среди пациентов данной подгруппы преобладали дети с рахитом легкой степени (73,7%). Доля детей с рахитом средней степени тяжести составила 26,3%, детей с тяжелыми формами рахита в ходе нашего исследования выявлено не было.

Во вторую группу (п=31) вошли дети с остаточными явлениями рахита.

Третью группу (п=32) составили дети, у которых на момент осмотра признаки рахита выявлены не были, однако в анамнезе у них отмечались вегетативные проявления начального периода заболевания, которые были купированы путем коррекции

витамином О, что позволило предотвратить развитие костных проявлений.

Группу сравнения (п=62) составила младенцы, не имеющие симптомов рахита.

” Начальные проявления ■ Разгар рахита с костными изменениями « Остаточные явления

Рис 1. Распределение детей в зависимости от стадии рахита.

Среди детей с разгаром рахита преобладали младенцы первого полугодия жизни, средний их возраст на момент постановки диагноза составил 4,55±0,25 мес. В группе детей с остаточными симптомами заболевания преобладали дети второго полугодия жизни, средний возраст обследованных составил 10,7±1,1 мес. (рис. 1).

Общий объем проведенных исследований представлен в табл. 1.

Таблица 1.

_Объём проводимых исследований. _

Исследования Количество

Клинико-анамнестическое обследование 179

Оценка физического развития 179

Биохимический анализ крови 117

Определение метаболитов витамина О в сыворотке крови 85

Статистическая обработка данных

ВСЕГО: 560

Сбор анамнеза осуществлялся путём опроса родителей и анализа амбулаторных карт детей с занесением полученных данных в специально разработанные индивидуальные карты пациентов. На

10

основании полученной информации проводилась оценка соматического и акушерско-гинекологического анамнеза матерей, условий жизни семьи, особенностей течения беременности, родов и раннего неонатального периода, характера вскармливания, сроков введения прикорма, состояния специфической профилактики рахита витамином D. Фиксировались динамика массо-ростовых показателей ребенка и перенесенные им заболевания. При сборе анамнеза особое внимание уделялось выявлению возможных факторов риска, предрасполагающих к развитию рахита, как со стороны матери, так и со стороны ребенка.

Осмотр детей проводился в отделениях Тушинской детской городской больницы и включал в себя оценку физического развития, общесоматического статуса ребенка с целью выявления у него симптомов рахита. Исследование физического развития детей проводилось с использованием методов антропометрии и анализа полученных результатов в соответствии с центильными таблицами. Помимо оценки физического развития изучалась динамика антропометрических показателей на основании эмпирических формул.

Лабораторные методы исследования включали проведение биохимического анализа крови обследуемых пациентов и определение содержания в сыворотке метаболитов витамина D [25(OH)D3 и l,25(OH)2D3]. Биохимический анализ крови проводился в лаборатории Тушинской детской городской больницы (зав. лабораторией Гавеля Н.В.) и включал определение уровня общего и ионизированного кальция, фосфора и щелочной фосфатазы. Анализ крови проводился натощак. Изучение биохимических параметров младенцев производилось с использованием анализаторов SAPPHIRE 400, SUPER Z Analyzer и RAPID. Уровень общего кальция и фосфора изучался с помощью фотометрического метода. Для определения щелочной фосфатазы использовался кинетический фотометрический тест -оптимизированный стандартный метод в соответствии с рекомендациями DGKS (Германское Общество Клинической Химии). Концентрация ионизированного кальция в сыворотке крови измерялась с помощью ионселективных электродов. Определение метаболитов витамина D проводилось в лаборатории ГЕМОТЕСТ (Москва) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. В качестве основного маркера обеспеченности

11

организма витамином D рассматривался уровень печеночного метаболита витамина D – 25-гидроксихолекальциферола. Содержание витамина D в организме признавалось достаточным при уровне 25(OH)D3 выше 30 нг/мл. Снижение содержания метаболита ниже 30 нг/мл свидетельствовало о недостаточной обеспеченности организма ребенка холекальциферолом, при уровне 25(OH)D3 менее 20 нг/мл констатировался дефицит витамина D.

Полученные результаты исследования обрабатывались статистически с помощью программ “Microsoft Excel 2007” , BIOSTAT. В ходе статистического анализа вычислялись следующие показатели: среднее арифметическое значение (М) и стандартная ошибка среднего (m), доли пациентов с тем или иным показателем и ошибка доли. Статистическая значимость различий изучалась с помощью параметрических критериев (t критерий Стьюдента). При этом статистически значимыми считались отличия при р<0,05. Связь между изучаемыми показателями оценивалась по результатам корреляционного анализа с вычислением коэффициента корреляции Пирсона (г).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

В ходе анализа анамнестических данных пациентов, включенных в настоящее исследование, установлено, что у всех исследуемых детей имелись факторы риска, предрасполагающие к развитию рахитического процесса.

Доказано, что ведущими факторами риска развития рахита на современном этапе являются ускоренные темпы прибавки в массе и росте на первом году жизни (67,5%) и сопутствующие заболевания со стороны органов, участвующих в метаболизме витамина D в организме ребенка (патология ЖКТ и почек) (53,8%). Указанные факторы риска среди детей с рахитом встречались достоверно чаще (р<0,05), нежели в группе здоровых детей. Установлена большая заболеваемость рахитом детей, родившихся от матерей с экстрагенитальной патологией (21,4%), имеющих вредные привычки (23,1%) или проживающих в неблагополучных социально-экономических условиях (25,6%). У 23% детей с рахитом в анамнезе чаще отмечались повторные ОРЗ.

Нами проведено сравнение факторов риска развития рахита в современных условиях с таковыми, выявленными в исследовании А.И.Рывкина в 1985 году. Установлено, что за прошедшие 26 лет

отмечен достоверный (р<0,001) рост числа детей с рахитом, рожденных от женщин старше 25 лет (29,1±1,5% и 42,5±4,6% соответственно). При этом доля младенцев с рахитом, рожденных от молодых матерей, достоверно (р<0,001) уменьшилась (45,6±1,7% и 27,4±4,1%, соответственно). Обращало на себя внимание достоверное (р<0,05) увеличение частоты патологического течения беременности у женщин (42,8±1,7% и 55,5±4,6%). Среди детей с рахитом в настоящее время достоверно (р<0,01) увеличилась доля младенцев, имеющих ускоренные темпы прибавки в массе и росте (53,9±1,7% и 67,5±4,3%).

Анализ состояния специфической профилактики рахита в исследуемой группе продемонстрировал, что заболевание у детей раннего возраста развивалось даже в случае дополнительного приема витамина Б. Специфическая профилактика рахита не проводилась у 45,3±4,6% обследованных, в то время как 54,7±4,6% младенцев регулярно получали препараты холекальциферола. Обращало на себя внимание, что в современных условиях достоверно увеличилась частота рахита среди младенцев, которым регулярно проводилась специфическая профилактика заболевания (31,3±1,6% и 54,7±4,6%, р<0,001). Полученные данные подтверждают положение о том, что в настоящее время ведущую роль в патогенезе рахита играет не столько экзогенный дефицит витамина О, сколько особенности его метаболизма под влиянием совокупности факторов риска эндогенного происхождения.

В ходе проведенного исследования установлено, что рахиту подвержены дети вне зависимости от характера вскармливания. В 51,3±4,6% случаев исследуемые младенцы в первые 6 месяцев жизни вскармливались исключительно или преимущественно грудью, 47,0±4,6% детей находились на раннем искусственном вскармливании адаптированными молочными смесями, 2 ребенка (1,7±1,2%) получали грудное молоко и молочную смесь в равных соотношениях. За прошедшие 26 лет отмечено достоверное снижение частоты рахита среди младенцев, находящихся на раннем искусственном вскармливании (60,1±1,7% и 47,0±4,6%, р<0,01), что, очевидно, связано усовершенствованием рецептуры детских смесей. Современной тенденцией производства молочных смесей является их адаптация по белковому, углеводному и жировому компонентам и обогащение комплексом витаминов и микроэлементов. Большинство современных формул в настоящее

13

время содержат 400 МЕ/л холекальциферола, а также кальций и фосфор в оптимальном соотношении 1,8-2:1, обеспечивающим максимальное усвоение элементов в желудочно-кишечном тракте младенца.

Анализ зависимости тяжести рахита от характера вскармливания и состояния специфической профилактики в современных условиях продемонстрировал, что на фоне грудного вскармливания и дополнительного приема витамина Б рахит имеет тенденцию к более легкому течению. Так, среди детей с начальными проявлениями заболевания половина младенцев (50,0±12,5%) получала дополнительно витамин Б, в то время, как ни одному ребенку с рахитом средней степени тяжести специфическая профилактика рахита витамином Б не проводилась. Среди пациентов с начальными проявлениями заболевания преобладали дети, вскармливаемые грудным молоком (75,0±10,5%). По мере нарастания тяжести рахитического процесса увеличивалась доля детей, находящихся на искусственном вскармливании.

Анализ заболеваемости рахитом в зависимости от календарной даты рождения ребенка продемонстрировал, что наибольшее количество больных рахитом детей родились в июле (18,8%), а наименьшее – в феврале месяце – 0,85%. Большинство (69,2±4,3%) обследованных нами детей с рахитом были рождены в период с июня по ноябрь месяц. Полученные данные согласуются с результатами исследования Рывкина А.И., указавшего на аналогичную зависимость заболеваемости рахитом от активности ультрафиолетового излучения.

В ходе клинического обследования достоверных различий в показателях физического развития в наблюдаемых группах детей нами не установлено. Обращало на себя внимание, что среди 3 группы пациентов, у которых начальные проявления рахита были купированы до развития костных изменений, отсутствовали дети с низким или ниже среднего физическим развитием, в то время как среди пациентов с остаточными явлениями рахита доля детей с данными вариантами физического развития составила 3,2% и 16,1% (соответственно).

В структуре клинических симптомов рахита в период разгара заболевания преобладали вегетативные проявления (96,3%), мышечная гипотония (72,2%) и изменения со стороны костей

14

черепа (68,5%). В 31,5% случаев определялась развернутая нижняя апертура грудной клетки, у 12,9% пациентов – «четки» на ребрах. У одного ребенка 1 группы (1,9%) обнаружены «браслеты» на запястьях. В 40,7% случаев обращало на себя внимание медленные темпы закрытия большого родничка, а у 2 детей второго полугодия жизни (3,7%) отсутствовали зубы. При оценке навыков и умений детей обращало на себя внимание, что 29,6% младенцев отставали в моторном развитии. Клиническая картина рахита в период остаточных явлений характеризовалась преимущественно изменениями со стороны костей черепа в виде лобных и теменных бугров (77,4%) и уплощения затылка (25,8%), а также наличием деформации грудной клетки в виде развернутой нижней апертуры у большинства обследованных детей, которая во второй группе наблюдения встречалась достоверно чаще, чем в первой (87,1% и 31,5%, соответственно, р<0,001). Обращало на себя внимание, что кифосколиотическая деформация позвоночника (16,1%) и деформация нижних конечностей (12,9%) были выявлены нами только в период остаточных явлений заболевания у детей второго полугодия жизни (средний возраст 14,5±3,3 и 16±3,4 месяцев, соответственно). Нельзя исключить, что формирование данных костных изменений происходило уже после купирования активной фазы заболевания в период максимальной нагрузки на данные отделы костной системы к моменту вертикализации ребенка и начала ходьбы.

Анализ биохимических показателей фосфорно-кальциевого обмена был проведен с учетом активности рахитического процесса и степени тяжести заболевания. Обращало на себя внимание отсутствие у большинства обследованных нами пациентов ранее описанных в литературе типичных для рахита биохимических изменений в виде гипокальциемии и гипофосфатемии в период разгара заболевания. Уровень общего кальция в сыворотке крови у подавляющего большинства детей с рахитом оставался в пределах нормы. Более чувствительным маркером нарушений фосфорно-кальциевого обмена при рахите явился уровень ионизированного кальция, снижение которого было зафиксировано у 33,3% детей в период разгара заболевания. Уровень фосфора в сыворотке оставался в пределах нормальных значений у подавляющего большинства детей вне зависимости от активности рахитического процесса. Снижение содержания элемента было выявлено лишь у 5

15

пациентов (9,2%) 1 группы наблюдения, 3 из которых имели клинику начальных проявлений заболевания (рис.2).

■ Разгар ■ Остаточные явления

Рисунок 2. Частота нарушений фосфорно-кальциевого обмена в зависимости от стадии рахита.

Анализируя динамику показателей фосфорно-кальциевого обмена в зависимости от степени тяжести рахитического процесса, нами отмечена тенденция к снижению уровня ионизированного кальция и повышению активности щелочной фосфатазы по мере нарастания выраженности симптомов заболевания (табл.2).

Таблица 2.

Изменения фосфорно-кальциевого обмена в зависимости _ от степени тяжести рахита._

Показатель Группа 1 (п=54)

Подгруппа А Подгруппа В

Начальные Рахит легкой Рахит средне-

проявления степени тяжелой

рахита (п=28) степени

(п=16) (п=10)

Са(общ), ммоль/л 2,24±0,03 2,34±0,03 2,44±0,04

Са (ион), ммоль/л 1,2±0,03 1,19±0,04 1,09±0,05

Р, ммоль/л 1,95±0,16 1,79±0,08 1,89±0,15

ЩФ, ед/л 560,9±25,0 600,2±22,5 712,4±96,7

Исследование содержания метаболитов витамина Б [25(ОН)Б3 и 1,25(ОН)2Ъ3] было проведено у 85 детей с клиническими симптомами рахита на момент включения в исследование.

Установлено, что в период разгара рахита достоверно чаше (р<0,05) отмечалось снижение как печеночного, так и почечного метаболита витамина Б (табл.3). Средний уровень исследуемых метаболитов в первой группе детей был достоверно (р<0,01) ниже аналогичного показателя у детей второй группы наблюдения и составил, соответственно, 29,3±1,6 нг/мл и 40,8±1,9 нг/мл для 25(ОН)Б3 и 30,7±2,4 пг/мл и 43,2±2,5 пг/мл для 1,25(ОН)2Оэ (табл.3). Обращало на себя внимание, что среди детей с уровнем 25(ОН)Б3 менее 30 нг/мл отмечалось снижение среднего уровня метаболита по мере нарастания тяжести рахитических изменений (22,0±1,3 нг/мл – при начальных проявлениях, 18,8±1,2 нг/мл – при легкой степени и 18,0±1,9 – при средней тяжести).

Таблица 3.

Частота снижения уровня 25(ОН)Б3 и 1,25(ОН)2Б3 в

зависимости от степени тяжести и активности рахита.

Группа 1 (п=54)

Подгруппа В

Уровень метаболитов Подгруппа А (п=16) Рахит легкой степени Рахит средне-тяжелой степени (п=10) Всего (п=54) Группа 2 (п=31)

(п=28)

25(ОН)Б3 < 20 нг/мл 4 5 3 12 22,2±5,7%** 1 3,2±3,1%**

25(0Н)03 20-30 нг/мл 6 6 1 13 24,1±5,8% 4 12,9±6,0%

Всего 25(ОН)Бз < 30 нг/мл 10 62,5±12,1%* 11 39,3±7,9%* 4 25±13,7%* 25 46,3±6,8%** 5 16,1±6,6%**

1,25(ОН)2Б3 < 20 пг/мл 5 31,2± 11,6%* 7 25,0±7,8%* 3 30±14,5%* 15 27,8±6,1%** 2 6,4±4,4%**

^примечание: частота снижения уровня 25(0Н)03 указана по отношению к количеству детей в подгруппах

**достоверность различия между показателями р<0,05

С целью оценки влияния экзогенных и эндогенных факторов на метаболизм витамина Б у младенцев с рахитом, нами была

проанализирована структура этих факторов в зависимости от содержания 25-гидроксихолекальциферола в организме детей. Показано, что недостаточное содержание витамина О в организме чаще отмечалось у недоношенных, младенцев, рожденных с признаками внутриутробной гипотрофии, а также среди пациентов, имеющих интеркуррентные заболевания и ускоренные темпы роста (рис.3).

частые ОРЗ

Патология беременности 100,0% Заболевания

матери

недостаточная Д Неблагополучные

инсоляция 50 о°/У \ СЭУ

интеркуррентные I Недоношенность

заболевания вое

гипотрофия ВУ гипотрофия

Патология РНП

Избьлочная прибавка в весе

Ускоренные Затяжное течение

темпы роста желтухи

-«-25(ОН)03<30 нг/мл -в-25(ОН)03>30 нг/мл

Рисунок 3. Влияние факторов риска на метаболизм витамина Б у детей с рахитом.

Учитывая выявленную нами зависимость между тяжестью рахитического процесса и уровнем 25(ОН)Оэ у младенцев со сниженным уровнем метаболита, можно полагать, что эта группа детей предрасположена к более тяжелому течению заболевания и особенно нуждаются в адекватно проводимой специфической профилактике рахита препаратами витамина О.

Анализ зависимости уровня 25-гидроксихолекальциферола от характера вскармливания и состояния специфической профилактики рахита витамином О продемонстрировал, что среди пациентов с низким содержанием 25(ОН)Бз доля детей, не получавших с целью профилактики витамин О, была выше, чем среди детей с достаточным уровнем метаболита (56,7±9,0% и 38,2±6,б% соответственно). Недостоверно чаще (р=0,1) снижение

18

25(0Н)03 отмечалось среди младенцев, находившихся на грудном вскармливании (табл.4).

Таблица 4.

Влияние характера вскармливания и дополнительного приема витамина Б на содержание 25(0Н)03 в организме.

Характер вскармливания 25(ОН)Б3<3() нг/мл (п=30) 25(ОН)Б3> 30 нг/мл (п=55) Р

абс.ч. % абс.ч. %

Грудное вскармливание 7 23,3±7,7% 5 9,1±3,9% >0,05

Искусственное вскармливание 10 33,3±8,6% 16 29,1 ±6,1% >0,05

Грудное вскармливание + витамин О 11 36,7±8,8% 18 32,7±6,3% >0,05

Искусственное вскармливание + витамин Б 2 6,7±4,6% 16 29,1±6,1% <0,05

Установлено, что как в разгар рахита, так и период остаточных явлений заболевания отмечается прямая достоверная корреляция (г=0,8, р<0,001) между уровнем 25(0Н)03 и 1,25(0Н)20з в организме ребенка. Наиболее сильная корреляция между уровнем 25(ОН)Б3 и 1,25(0Н)203 отмечалась на стадии начальных проявлений рахита, что указывает на активность метаболизма витамина Б на ранних стадиях заболевания.

Нами были проанализированы клинико-анамнестические сведения детей 3 группы исследования, имевших в анамнезе характерные начальные проявления рахита, которые были купированы до развития костных изменений путем коррекции витамином Б.

Распределение детей данной группы в зависимости от характера вскармливания и состояния специфической профилактики рахита представлено на рисунке 3.

12,5%

■ Грудное вскармливание

■ Грудное вскармливание+витамин Р

■ Искусственное вскармливание Искусственное вскармливание+витамин й

Рисунок 3. Характер вскармливания и состояние специфической профилактики рахита в 3 группе наблюдения.

Вегетативные нарушения в виде беспокойства, потливости волосистой части головы, отмечающиеся при плаче, кормлении или во время сна ребенка и сопровождающиеся облысением затылка, наблюдались у детей, в среднем, в возрасте 2,3±0,13 мес. Появление указанных симптомов послужило поводом к назначению витамина О или увеличению его дозы до 1000-2000 МЕ (табл.5).

Прием витамина Б в указанной дозировке приводил к купированию вегетативных симптомов заболевания в течение 1-1,5 месяцев.

Таблица 5.

Частота назначения различных дозировок витамина Б

при начальных проявлениях рахита в зависимости от

характера вскармливания

Грудное Искусственное

Дозы витамина Б вскармливание вскармливание

абс.ч. % абс.ч. %

1000 МЕ 7 21,9±7,3% 7 21,9±7,3%

1500 МЕ 8 25±7,7% 2 6,2±4,3%

2000 МЕ 4 12,5±5,8% 4 12,5±5,8%

Полученные данные в сочетании с результатами анализа особенностей фосфорно-кальциевого обмена и метаболизма витамина Б указывают на целесообразность проведения терапевтических мероприятий на стадии вегетативных проявлений

20

рахита и могут лежать в основе дальнейших исследований по отработке эффективных лечебных доз витамина О, показанных младенцам в начальный период заболевания.

Установлено, что в период остаточных явлений рахита у детей преобладают симптомы остеомаляции. Только в данной группе наблюдения нами были выявлены кифосколиотическая деформация позвоночника и деформация нижних конечностей. Средний возраст пациентов с данными симптомами составил 14,5±3,3 мес. и 16±3,4 мес. (соответственно). С целью уточнения возможных причин формирования костных изменений в период стихания рахитического процесса нами был проанализирован рацион питания детей второй группы наблюдения. Установлено, что 40,7±9,5% детей в возрасте старше 6 месяцев не употребляли творог или ели его нерегулярно. Обращало на себя внимание, что деформация позвоночника и нижних конечностей отмечались только среди этих пациентов. В отсутствие творога в рационе у детей чаще определялось снижение уровня ионизированного кальция в сыворотке крови, чем при регулярном употреблении продукта (36,4% и 25% соответственно). Среднее содержание ионизированного кальция при регулярном использовании продукта составил 1,2±0,03 ммоль/л, при отсутствии творога в рационе -1,16±0,04 ммоль/л.

Таким образом, профилактика и лечение рахита могут быть эффективными только если проводятся с учетом существующих факторов риска и особенностей течения данного заболевания. Полученные нами данные определяют необходимость дальнейших исследований с целью разработки современных рекомендаций по ведению данной группы пациентов.

ВЫВОДЫ:

1. В патогенезе рахита в современных условиях ведущую роль играет сочетание факторов риска эндогенного происхождения, определяющих особенности фосфорно-кальциевого обмена и метаболизма витамина Э. Наиболее значимыми факторами риска развития рахита в настоящее время являются ускоренные темпы прибавки в массе и росте на первом году жизни и сопутствующие заболевания со стороны органов, участвующих в метаболизме витамина Э в организме ребенка (патология ЖКТ и почек), отмечающиеся в 67,5% и 53,8% случаев.

21

2. В современных условиях рахиту подвержены дети вне зависимости от характера вскармливания и проводимой специфической профилактики, при этом на фоне грудного вскармливания и дополнительного назначения витамина Э заболевание протекает в более легкой форме.

3. Рахит в современных условиях характеризуется преимущественно подострым течением (78,9%) с преобладанием в клинической картине легких форм заболевания (73,7%). Высокий удельный вес детей с преобладанием симптомов остеомаляции в период остаточных явлений рахита (38,7%) определяет необходимость их динамического наблюдения для обеспечения адекватного поступления в организм кальция с целью профилактики нарастания остеопении в последующем.

4. При рахите у детей раннего возраста отмечается прямая достоверная корреляция (г=0,8, р<0,001) между содержанием печеночного [25(0Н)03] и почечного [1,25(0Н)203] метаболитов холекальциферола, что подтверждает четкую зависимость гормонально активной формы витамина Э от обеспеченности организма холекальциферолом.

5. Выявленные особенности фосфорно-кальциевого обмена и метаболизма витамина О в период вегетативных проявлений рахита [повышение активности щелочной фосфатазы в 100% случаев, снижение уровня 25(ОН)Э3 у 62,5% обследованных, сильная прямая корреляционная связь между 25(0Н)03 и 1,25(0Н)203 (г=0,77, р<0,001)] и положительная динамика клинических симптомов на фоне дополнительного назначения витамина О указывают на эффективность и целесообразность проведения терапевтических мероприятий на стадии начальных симптомов заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Специфическая профилактика рахита в современных условиях должна проводиться с учетом факторов риска, среди которых особое значение имеют сопутствующая патология ЖКТ и почек, ускоренные темпы прибавки в массе и росте на первом году жизни, а также недоношенность, внутриутробная гипотрофия и патология раннего неонатального периода.

2. Детям второго полугодия жизни с клиническими проявлениями рахита целесообразно проведение

22

профилактики дефицита кальция путем назначения творога. При невозможности введения продукта может потребоваться дополнительное назначение препаратов кальция.

3. При наблюдении за ребенком первых месяцев жизни необходимо обращать внимание на начальные характерные вегетативные проявления рахита в виде потливости волосистой части головы, возникающей при беспокойстве, кормлении или во время сна ребенка, которые требуют своевременного назначения витамина D с целью предотвращения развития костных проявлений.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Дмитриева Ю.А. Рахит: профилактика и лечение.// Consilium medicum.-2008.-№3.-с.77-82.

2. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Дмитриева Ю.А. Современные представления о физиологической роли витамина D у здоровых и больных детей.// Педиатрия.-2008.-т.87.-№4.- с.124-129.

3. Захарова И.Н., Коровина Н.А., Овсянникова Е.М., Дмитриева Ю.А., Суркова Е.Н. Профилактика дефицита кальция у детей первого года жизни.// Вопросы практической педиатрии.-2010.-т.5.-№1. – с.63-68.

4. Захарова И.Н., Коровина Н.А., Дмитриева Ю.А. Роль метаболитов витамина D при рахите у детей.// Педиатрия.-2010.-т.89.-№3.- с.68-73

5. Дмитриева Ю.А. Современные особенности рахита у детей раннего возраста.// Материалы конференции молодых ученых, посвященной 80-летию РМАПО – Москва, 2010 – с. 17.

6. Дмитриева Ю.А. Современный взгляд на рахит у детей раннего возраста.// Материалы юбилейной конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины».- СП6МАПО.-2010.-с.316.

7. Дмитриева Ю.А. Рахит и гиповитаминоз D.// Материалы XXXII итоговой конференции молодых ученых. ГОУ ВПО Государственный медико-стоматологический университет,-2010.-С.105-106.

8. Захарова И.Н., Коровина Н.А., Боровик Т.Э., Дмитриева Ю.А. Рахит и гиповитаминоз D – новый взгляд на давно

23

существующую проблему ./Пособие для врачей. – Москва, 2011.-96 с.

9. Zakharova I.N., Dmitrieva Y.A. Vitamin D metabolism in children with rickets.// Trace elements in medicine.-2010.-vol.ll.-№2.-p.39.

10. Zakharova I.N., Dmitrieva Y.A. Rickets as a multifactorial disease.// The 26th International pediatric association congress of pediatrics.- 2010.- A-235-0012-00509

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 25(OH)D3 – 25-гидроксихолекальциферол (печеночный метаболит витамина D)

l,25(OH)2D3 – 1,25-дигидроксихолекальциферол (кальцитриол, почечный метаболит витамина D) Са общ. – общий кальций Са ион. – ионизированный кальций Р – фосфор

ЩФ – щелочная фосфатаза ЖКТ – желудочно-кишечный тракт

Подписано в печать:

11.05.2011

Заказ № 5503 Тираж – 85 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 vvww.autoreferat.ru

Рахит – болезнь детей раннего возраста – врач-педиатр высшей категории Марченко Э.Е.

Рахит – болезнь детей раннего возраста, в основе которой лежит нарушение фосфорно-кальциевого обмена, что приводит к расстройству формирования скелета и функции внутренних органов. Рахит распространен повсеместно. Наиболее часто болеют недоношенные дети, дети-близнецы, часто болеющие дети, дети которые получают неадаптированные молочные смеси.

Факторами которые способствуют развитию рахита у детей являются:

  • дефицит солнечного облучения и пребывания на свежем воздухе
  • длительное естественное вскармливание
  • позднее введение прикорма
  • осложненное течение беременности
  • нерациональное питание и режим беременной

Одним из главных факторов является недостаточное поступление витамина D с продуктами питания и образование его в коже под действием ультрафиолетовых лучей. Существуют продукты питания, которые содержат витамин D, но этот перечень очень ограничен, и ко всему не все перечисленные продукты можно дать ребенку до года. К ним относится: яичный желток который содержит 1,4-3,9 МЕ/г витамина D, растительное масло – 0,08 МЕ/г, икра – 3,2 МЕ/г, рыбий жит -150 МЕ/мл, маргарин – 1 МЕ/г. В грудном молоке содержится около 70 МЕ/л витамина D, а в сутки ребенок должен получать 400 МЕ.

Первые клинические признаки рахита можно заметить уже на 4-5 недели жизни. Ребенок становиться беспокойным, раздражительным, часто вздрагивает во время сна. У него появляется потливость чаще волосистой части головы, которая усиливается вовремя кормления и сна. Также у ребенка отмечаются снижение аппетита, запоры, моча имеет резкий запах аммиака. Если своевременно не оценить данные признаки, и не устранить факторы которые способствуют развитию рахита, то клиническая симптоматика у ребенка будет нарастать и наступит период разгара заболевания. В период разгара у ребенка будут формироваться изменения со стороны скелета в виде:

  • деформации костей черепа
  • деформации конечностей
  • отмечается искривление позвоночника
  • искривление грудной клетки по типу «куриной» груди или груди «сапожника»
  • позднее прорезывание зубов
  • позднее закрытие родничка и др

Помимо изменений костной системы, на фоне мышечной гипотонии,  которая проявляется в первую очередь запорами, разболтанностью суставов, «лягушачьим» животом, у детей больных рахитом отмечается отставание формирования моторных функций. Нарушается работа печени, селезенки, формируется анемия.

Клинически диагностика рахита не вызывает сложностей у грамотного врача педиатра. Для подтверждения диагноза проводят лабораторную диагностику и рентгенологическую диагностику. Наиболее часто определяют уровень кальция, фосфора и щелочной фосфатазы в крови, проводят пробу Сулковича.

Профилактика рахита

Профилактика рахита должна начинаться еще до рождения ребенка с 28-32 недели беременности витамином D. Назначение витамина D в более ранние сроки нецелесообразно, так как это может вызвать повреждение плаценты.

В настоящее время рахит является заболеванием, которое можно предупредить. В медицинском центре «ДЕЙЛИ МЕДИКАЛ» работают высококвалифицированные гинекологи и педиатры, которые знают, как своевременно предупредить или вылечить рахит.

Эффективность профилактики рахита у грудных детей при использовании масляного раствора витамина D: результаты краткосрочного сравнительного исследования | Маргиева

1. Yu C, Fedoric B, Anderson PH, Lopez AF, Grimbaldeston MA. Vitamin D (3) signalling to mast cells: A new regulatory axis. Int J Biochem Cell Biol. 2011;43(1):41–46. doi: 10.1016/ j.biocel.2010.10.011.

2. Lucas Robyn M, Gorman Sh, Geldenhuys S, Hart Prue H. Vitamin D and immunity. F1000Prime Reports. 2014;6:118. doi: 10.12703/p6-118.

3. Norman AW, Henry HH. Vitamin D. In: Bowman BA, Russell RM, eds. Present Knowledge in Nutrition, 9th ed. Washington DC: ILSI Press; 2006.

4. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. МР 2.3.1.2432-08. М., 2008. [Normy fiziologicheskikh potrebnostei v energii i pishchevykh veshchestvakh dlya razlichnykh grupp naseleniya Rossiiskoi Federatsii. MR 2.3.1.2432-08. Moscow; 2008. (In Russ).]

5. Vieth R, Bischoff-Ferrari H, Boucher BJ, Dawson-Hughes B, Garland CF, Heaney RP, Holick MF, Hollis BW, Lamberg-Allardt C, McGrath JJ, et al. The urgent need to recommend an intake of vitamin D that is effective. Am J Clin Nutr. 2007;85(3):649–650. Erratum in: Am J Clin Nutr. 2007;86(3):809.

6. Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. 2007;357(3): 266–81. doi: 10.1056/nejmra070553.

7. Захарова И. Н., Мальцев С. В., Боровик Т. Э., Яцык Г. В., Малявская С. И., Вахлова И. В., Шуматова Т. А., Романцова Е. Б., Романюк Ф. П., Климов Л. Я., Пирожкова Н. И., Колесникова С. М., Курьяникова В. А., Творогова Т. М., Васильева С. В., Мозжу хина М. В., Евсеева Е. А. Недостаточность витамина D у детей раннего возраста в России: результаты многоцентрового когортного иследования РОДНИЧОК (2013–2014 гг.) // Вопросы современной педиатрии. — 2014. — Т. 13. — № 6 — С. 30–34. [Zakharova IN, Mal’tsev SV, Borovik ТE, et al. Vitamin D insufficiency in children of tender years in Russia: the results of a multicentre cohort study Rodnichok (2013–2014). Current pediatrics. 2014;13(6):30–34. (In Russ).] doi: 10.15690/vsp.v13i6.1198.

8. Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации. Москва, 2011. [Natsional’naya programma optimizatsii vskarmlivaniya detei pervogo goda zhizni v Rossiiskoi Federatsii. Moscow; 2011. (In Russ).]

9. d3vit.ru [интернет]. Инструкция по применению биологически активной добавки к пище Д3 Вит беби [доступ от 21.06.2016]. [Instruktsiya po primeneniyu biologicheski aktivnoi dobavki k pishche D3 Vit bebi. (In Russ).] Доступ по ссылке http://d3vit.ru/instruktsiya.

10. Яцык Г. В., Беляева И. А., Шатская С. Ю. Применение витамина D при рахите у недоношенных детей // Российский педиатрический журнал. — 2013. — № 5 — С. 45– 49. [Yatsyk GV, Belyaeva IA, Shatskaya SYu. Exchange of vitamin D and features rickets in premature infants. Rossiiskii pediatricheskii zhurnal. 2013;(5):45–49. (In Russ).]

11. Benson AA, Toh JA, Vernon N, Jariwala SP. The role of vitamin D in the immunopathogenesis of allergic skin diseases. Allergy. 2012; 67 (3):296–301. doi: 10.1111/j.1398-9995.2011.02755.x.

Научно-исследовательская работа – Пензенский институт усовершенствования врачей

Цель исследования: Изучить состояние костно-минерального обмена у детей при различных соматических заболеваниях и разработать лечебно-профилактические мероприятия.

За последние 5 лет (2011-2015г.г.) по теме НИР получено 15 патентов на изобретение (из них 6 – за рубежом), получено 1 положительное решение на выдачу патента.

1. Авторское свидетельство на изобретение (Патент СССР) «Способ коррекции дыхания новорожденных» (номер 1168213 от 22.03.1985г.)

Автор изобретения: д.м.н., профессор В.И. Струков

2. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ заполнения полостных образований в метафизарных (трабекулярных) участках костей кальцием и предотвращения выведения из них кальция» (номер 2466732 от 20.11.12г.)

Автор изобретения: д.м.н., профессор В.И. Струков и соавторы.

Данное изобретение экспертами Роспатента номинировано на конкурс

«100 лучших изобретений России».

3. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ и препарат для профилактики и лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей (и ему близких состояниях при избыточной массе и метаболическом синдроме)» (номер: 2497533 от 10.11.13г.).

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

4. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ)«Способ профилактики и лечения остеопороза и переломов костей и препарат для профилактики и лечения остеопороза и переломов костей» (номер: 2498811 от 20.11.13г.).

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

5. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ диагностики  остеопороза, методом определения динамики закрытия полостных образований для оценки эффектиности применения различных остеопротекторов» (номер: 2511430 от 07.02.14г.).

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

6. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ)  «Композиция и способ для улучшения мобилизационных резервов организма» (номер: 2536447 от 24.10.2014г.)

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

7. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ и препарат для ускорения консолидации переломов костей» (номер: 2548776 от 24.03.2015г.)

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

8. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ и препарат для лечения артритов и артрозов» (номер: 2549461 от 30.03.2015г.)

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

9. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Способ прогнозирования риска развития рахита у детей первых месяцев с функциональной недостаточностью щитовидной железы» (номер: 2560847 от 23.07.2015г.).

Авторы изобретения: Максимова М.Н., Струков В.И.

10. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Украине) «Спосiб заповнення порожнинних утворень у метафiзарних (трабекулярних) дiлянках кiсток кальцiэм» (номер: 107638 от 26.01.2015г.).

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

11. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Германии)

«Metod and preparation for treating arthritis and arthrosis» (Germany) Patent No. 14737496/1-1456 PCT/RU2014000009   Date: 19/08/15

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

12. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Германии)

«Metod and preparation for accelerating fracture healing» (Germany) Patent No. 14738010.9-1456 PCT/RU2014000008   Date: 16/09/15

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

13. Авторское свидетельство на изобретение (Патент РФ) «Препарат и способ для лечения дефицита андрогенов у женщин, содержащий энтомологические протеины» (номер: 2577225 от 11.02.2016г.)

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

14. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Украине) «Препарат та спосiб для профiлактики iлiкування остеопорозу та переломiв кiсток» » (номер: 111280 от 11.04.2016г.).

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

15. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Японии)

«Method for filling bone cavity formations with calcium» (Tokkyo) Patent No. Y88-10001-00 Date: March 2, 2016

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

16. Авторское свидетельство на изобретение (Патент зарегистрирован в Германии)

«Application of adsorbed drone brood homogenate and of vitamin D3 or D-group vitamins and

/or active metabolites thereof for preventing and treating viral diseases» (Germany) Patent No. 14820283.1-1466 PCT/RU2014000487   Date: 08.03.16

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

 

Получено положительное решение о выдаче патента на изобретение:

«Применение адсорбированного гомогената трутневого расплода и витаминов группы D и/или их активных метаболитов для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний и гриппа» Номер заявки на патент: 2013130302/15(045191) от 03.07.2013г.

Положительное решение от 07.08.2015

Автор изобретения: Струков В.И. и соавторы.

 

Получено удостоверение на рационализаторское предложение № 59 от 9 января 2013 года на тему: «Плотномер для диагностики плотности костной ткани черепа у детей при рахите». Авторы: Максимова М.Н., Струков В.И., Катюшина Ю.Г., Купцова Т.А.

Издано 2 монографии, 18 учебных пособий, 3 методические рекомендации. Опубликовано 18 статей в рецензируемых журналах, 16 статей – в нерецензируемых журналах (в т.ч. за рубежом), 93 тезиса в областных, региональных, Всероссийских сборниках. Сделано 39 внедрений в практическое здравоохранение, 17 внедрений в учебный процесс ГБОУ ДПО ПИУВ Минздрава России. 

Преподаватели регулярно выступают с докладами по результатам НИР на региональных конференциях, Всероссийских съездах и конгрессах, в том числе и за рубежом.

Рахит – Симптомы и причины

Обзор

Рахит – это размягчение и ослабление костей у детей, обычно из-за сильного и длительного дефицита витамина D. Редкие наследственные проблемы также могут вызывать рахит.

Витамин D помогает организму вашего ребенка усваивать кальций и фосфор из пищи. Недостаток витамина D затрудняет поддержание надлежащего уровня кальция и фосфора в костях, что может вызвать рахит.

Добавление в рацион витамина D или кальция обычно помогает исправить проблемы с костями, связанные с рахитом.Когда рахит вызван другой основной болезнью, вашему ребенку могут потребоваться дополнительные лекарства или другое лечение. Некоторые деформации скелета, вызванные рахитом, могут потребовать корректирующей операции.

Редкие наследственные заболевания, связанные с низким уровнем фосфора, другого минерального компонента костей, могут потребовать приема других лекарств.

Симптомы

Признаки и симптомы рахита могут включать:

  • Отсроченный рост
  • Задержка моторики
  • Боль в позвоночнике, тазе и ногах
  • Слабость мышц

Поскольку рахит смягчает участки растущей ткани на концах костей ребенка (пластины роста), он может вызвать такие деформации скелета, как:

  • Искривленные ноги или колени
  • Утолщенные запястья и щиколотки
  • Выступ грудной клетки
Когда обращаться к врачу

Поговорите со своим врачом, если у вашего ребенка появляются боли в костях, мышечная слабость или очевидные деформации скелета.

Причины

Организму вашего ребенка необходим витамин D для поглощения кальция и фосфора из пищи. Рахит может возникнуть, если организм вашего ребенка не получает достаточно витамина D или если его или ее организм испытывает проблемы с правильным использованием витамина D. Иногда недостаток кальция или недостаток кальция и витамина D может вызвать рахит.

Недостаток витамина D

У детей, которые не получают достаточного количества витамина D из этих двух источников, может развиться дефицит:

  • Солнечный свет. Кожа вашего ребенка вырабатывает витамин D под воздействием солнечного света. Но дети в развитых странах, как правило, меньше времени проводят на открытом воздухе. Они также чаще используют солнцезащитный крем, который блокирует солнечные лучи, которые вызывают выработку в коже витамина D.
  • Еда. Рыбий жир, яичные желтки и жирная рыба, такая как лосось и скумбрия, содержат витамин D. Витамин D также добавлен в некоторые продукты и напитки, такие как молоко, хлопья и некоторые фруктовые соки.

Проблемы с всасыванием

Некоторые дети рождаются с заболеваниями или заболевают ими, которые влияют на усвоение их организмом витамина D.Некоторые примеры включают:

  • Целиакия
  • Воспалительное заболевание кишечника
  • Муковисцидоз
  • Проблемы с почками

Факторы риска

Факторы, которые могут увеличить риск рахита у ребенка, включают:

  • Темная кожа. Темная кожа содержит больше пигмента меланина, который снижает способность кожи вырабатывать витамин D из солнечного света.
  • Дефицит витамина D у матери во время беременности. Ребенок, рожденный от матери с серьезным дефицитом витамина D, может родиться с признаками рахита или развить их в течение нескольких месяцев после рождения.
  • Северные широты. Дети, живущие в географических районах, где меньше солнечного света, подвержены более высокому риску развития рахита.
  • Преждевременные роды. Младенцы, родившиеся раньше срока, обычно имеют более низкий уровень витамина D, потому что у них было меньше времени для получения витамина от матери в утробе матери.
  • Лекарства. Определенные типы противосудорожных и антиретровирусных препаратов, используемых для лечения ВИЧ-инфекции, по-видимому, влияют на способность организма использовать витамин D.
  • Исключительно грудное вскармливание. В грудном молоке недостаточно витамина D для предотвращения рахита. Младенцы, находящиеся на исключительно грудном вскармливании, должны получать капли витамина D.

Осложнения

При отсутствии лечения рахит может привести к:

  • Отказ от роста
  • Анормально искривленный позвоночник
  • Деформации костей
  • Стоматологические дефекты
  • Изъятия

Профилактика

Воздействие солнечного света является лучшим источником витамина D.В большинстве сезонов достаточно 10-15 минут пребывания на солнце около полудня. Однако, если у вас темная кожа, если сейчас зима или вы живете в северных широтах, вы не сможете получить достаточное количество витамина D от пребывания на солнце.

Кроме того, из-за опасений, связанных с раком кожи, младенцев и детей младшего возраста рекомендуется избегать прямых солнечных лучей или всегда носить солнцезащитный крем и защитную одежду.

Чтобы предотвратить рахит, убедитесь, что ваш ребенок ест продукты, которые содержат витамин D естественным образом – жирную рыбу, такую ​​как лосось и тунец, рыбий жир и яичные желтки, – или продукты, обогащенные витамином D, например:

  • Детская смесь
  • Зерновые
  • Хлеб
  • Молоко, но не продукты из молока, такие как йогурты и сыр
  • Апельсиновый сок

Проверьте этикетки, чтобы определить содержание витамина D в обогащенных продуктах.

Если вы беременны, спросите своего врача о приеме добавок витамина D.

Руководство

рекомендует всем младенцам получать 400 МЕ витамина D в день. Поскольку грудное молоко содержит лишь небольшое количество витамина D, младенцы, находящиеся на исключительно грудном вскармливании, должны получать дополнительный витамин D ежедневно. Некоторым младенцам, находящимся на искусственном вскармливании, также могут потребоваться добавки витамина D, если они не получают достаточного количества смеси.

Февраль25, 2021

Профилактика рахита и дефицита витамина D у младенцев, детей и подростков

Abstract

В Соединенных Штатах по-прежнему регистрируется рахит у младенцев, вызванный недостаточным потреблением витамина D и сниженным воздействием солнечного света. Также существуют опасения по поводу дефицита витамина D у детей старшего возраста и подростков. Поскольку естественные пищевые источники витамина D ограничены, а адекватное воздействие солнечного света для кожного синтеза витамина D не легко определить для данного человека и может повысить риск рака кожи, рекомендации по обеспечению адекватного статуса витамина D были пересмотрены. включать всех младенцев, включая детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, а также детей старшего возраста и подростков.В настоящее время рекомендуется, чтобы все младенцы и дети, включая подростков, получали минимальную суточную дозу витамина D в размере 400 МЕ, начиная вскоре после рождения. Текущая рекомендация заменяет предыдущую рекомендацию о минимальном ежедневном потреблении 200 МЕ / день добавок витамина D, начиная с первых 2 месяцев после рождения и продолжая в подростковом возрасте. Эти пересмотренные рекомендации по потреблению витамина D здоровыми младенцами, детьми и подростками основаны на данных новых клинических испытаний и историческом приоритете безопасного введения 400 МЕ витамина D в день детям и подросткам.Новые данные подтверждают потенциальную роль витамина D в поддержании врожденного иммунитета и предотвращении таких заболеваний, как диабет и рак. Новые данные могут в конечном итоге уточнить, что составляет достаточность или дефицит витамина D.

ВВЕДЕНИЕ

Это заявление призвано заменить клинический отчет 2003 года Американской академии педиатрии (AAP), 1 , в котором рекомендовалось ежедневное потребление 200 МЕ витамина D для всех младенцев (начиная с первых двух детей). месяцев после рождения), детей и подростков.Новая рекомендуемая суточная доза витамина D составляет 400 МЕ / день для всех младенцев, детей и подростков, начиная с первых нескольких дней жизни.

ИСТОРИЯ ВОПРОСА

Известно, что рахит, связанный с дефицитом витамина D, можно предотвратить с помощью адекватного пищевого потребления витамина D. 2–6 Несмотря на эти знания, случаи рахита у младенцев, вызванные недостаточным потреблением витамина D и сниженные о воздействии солнечного света по-прежнему сообщают в Соединенных Штатах и ​​других западных странах, особенно в отношении младенцев, вскармливаемых исключительно грудью, и младенцев с более темной пигментацией кожи. 4,7–14 Рахит, однако, не ограничивается младенчеством и ранним детством, о чем свидетельствуют сообщения о случаях рахита у подростков, вызванных недостаточностью витамина D в питательных веществах. 15

Рахит является примером крайнего дефицита витамина D с пиком заболеваемости в возрасте от 3 до 18 месяцев. Состояние дефицита наступает за несколько месяцев до того, как рахит станет очевидным при физикальном осмотре, и состояние дефицита может также проявляться гипокальциемическими припадками, задержкой роста 16–18 , летаргией, раздражительностью и предрасположенностью к респираторным инфекциям в младенчестве. 16–22 В ретроспективном обзоре детей с дефицитом витамина D в Соединенном Королевстве, 16 было 2 типа представлений. Первым была симптоматическая гипокальциемия (включая судороги), возникавшая в периоды быстрого роста с повышенными метаболическими потребностями, задолго до того, как были обнаружены какие-либо физические или радиологические доказательства дефицита витамина D. Вторым клиническим проявлением было более хроническое заболевание с рахитом и / или пониженной минерализацией костей и либо нормокальциемией, либо бессимптомной гипокальциемией.(Для более полного обзора пищевого рахита и его лечения, пожалуйста, обратитесь к недавней публикации по этой теме в Клиниках эндокринологии и метаболизма Северной Америки 23 )

Существуют 2 формы витамина D: D 2 (эргокальциферол, синтезируется растениями) и D 3 (холекальциферол, синтезируется млекопитающими). Основным источником витамина D для человека является витамин D 3 за счет его синтеза в коже, когда УФ-В в диапазоне от 290 до 315 нм превращает 7-дегидрохолестерин в превитамин D 3 .Под воздействием тепла кожи превитамин D 3 далее превращается в витамин D 3 , который затем связывается с белком, связывающим витамин D, транспортируется в печень и превращается в 25-гидроксивитамин D (25-OH- Г) под действием 25-гидроксилазы. 25-OH-D, индикатор питания витамина D, подвергается второму гидроксилированию в почках и других тканях с образованием 1,25-дигидроксивитамина D (1,25-OH 2 -D). Витамин D является важным прегормоном с активными метаболитами (25-OH-D и 1,25-OH 2 -D), которые участвуют во многих метаболических процессах, помимо целостности костей и гомеостаза кальция. 24 Более подробные обзоры физиологии и метаболизма витамина D доступны у Hathcock et al., 25, Holick, 26, Webb, 27, и Misra et al. 23

Важно отметить, что измерение концентрации 1,25-OH 2 -D вместо 25-OH-D для оценки статуса витамина D может привести к ошибочным выводам, поскольку 1,25-OH 2 Концентрации -D будут нормальными или даже повышенными перед лицом дефицита витамина D в результате вторичного гиперпаратиреоза (см. Таблицу 1).Профилактика дефицита витамина D и обеспечение адекватного потребления витамина D и кальция на протяжении всего детства может снизить риск остеопороза, а также других процессов заболевания с длительным латентным периодом, которые были связаны с состояниями дефицита витамина D у взрослых. 28–31

ТАБЛИЦА 1

Дефицит витамина D: стадии и клинические признаки

Присутствие витамина D в качестве натурального ингредиента в продуктах питания в большинстве диет ограничено и встречается в относительно значительных количествах только в жирной рыбе и некоторых видах рыбы. масла, печень и жир водных млекопитающих и яичные желтки цыплят, получавших витамин D. 32 У взрослых новые данные свидетельствуют о том, что витамин D играет жизненно важную роль в поддержании врожденного иммунитета 33 и участвует в профилактике определенных болезненных состояний, включая инфекции, 34,35 аутоиммунные заболевания (рассеянный склероз, 28 , 33,36,37 ревматоидный артрит 38 ), некоторые формы рака (груди, яичников, толстой кишки, простаты), 24,30,39–42 и сахарный диабет 2 типа. 43–45 Результаты проспективных обсервационных исследований также показывают, что добавки витамина D в младенчестве и раннем детстве могут снизить заболеваемость сахарным диабетом 1 типа. 46–50

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ЕЖЕДНЕВНЫЙ ПРИЕМ ВИТАМИНА D МЛАДЕНЦАМ И ДЕТЯМ

В 1997 г. в сотрудничестве с Институтом медицины Группа экспертов Национальной академии наук по витамину D рекомендовала ежедневное потребление 200 МЕ витамина D для предотвращения витамина D. Дефицит D у здоровых младенцев, детей и подростков. 51 Эта рекомендация была одобрена AAP в предыдущем клиническом отчете. 1 Рекомендации Национальной академии наук для младенцев были основаны на данных, в основном из США, Норвегии и Китая, которые показали, что потребление не менее 200 МЕ / день витамина D предотвращает физические признаки дефицита витамина D и поддерживает концентрация 25-OH-D не ниже 27.5 нмоль / л (11 нг / мл) †. Эти рекомендации были сделаны, несмотря на 50-летний клинический опыт, демонстрирующий, что 400 МЕ витамина D (концентрация, измеряемая в чайной ложке жира печени трески) не только предотвращает рахит, но и лечит его. 52–55 В первую очередь на основе новой информации о взрослых, связывающей другие биомаркеры (паратироидный гормон [ПТГ], инсулинорезистентность, минерализация костей и абсорбция кальция) с дефицитом витамина D, растет беспокойство по поводу того, что предыдущая рекомендация 200 МЕ / день, поскольку адекватное потребление витамина D недостаточно даже для младенцев и детей. 53,56–61

Эта новая информация привела к определению дефицита витамина D у взрослых как концентрации 25-OH-D <50 нмоль / л и недостаточности витамина D как концентрации 25-OH-D от 50 до 80 нмоль / л. 25,26,62–67 Однако в настоящее время не удалось достичь консенсуса в отношении концентрации 25-OH-D для определения недостаточности витамина D у младенцев и детей. 66–69 Хотя может и не быть точного определения того, что составляет недостаточность витамина D у младенцев и детей, известно, что 200 МЕ / день витамина D не будут поддерживать концентрацию 25-OH-D на уровне> 50 нмоль / л. у младенцев концентрация объясняется достаточностью витамина D у взрослых. 62,67,70–74 С другой стороны, было показано, что 400 МЕ / день витамина D поддерживают сывороточные концентрации 25-OH-D на уровне> 50 нмоль / л у младенцев, находящихся исключительно на грудном вскармливании. 73 Также следует отметить, что жидкие витамины и препараты, содержащие только витамин D, доступные в Соединенных Штатах, обычно содержат 400 МЕ / день, а не 200 МЕ / день, в форме капель или миллилитров.

ВОЗДЕЙСТВИЕ СОЛНЕЧНОГО СВЕТА И ВИТАМИН D

Исторически основным источником витамина D был синтез в коже холестерина после воздействия УФ-В-света.Воздействие на все тело в летние месяцы в течение 10–15 минут у взрослого с более светлой пигментацией приведет к выработке от 10000 до 20000 МЕ витамина D 3 в течение 24 часов; Людям с более темной пигментацией требуется в 5-10 раз больше воздействия для выработки аналогичного количества витамина D 3 . 75–78 Количество УФ-излучения, доступного для синтеза витамина D, зависит от многих факторов, помимо времени, проведенного на открытом воздухе. Эти факторы включают степень пигментации кожи, массу тела, степень широты, время года, количество облачного покрова, степень загрязнения воздуха, количество обнаженной кожи и степень защиты от ультрафиолета, включая одежду и солнцезащитные кремы. 56,77,79–81 В Законе о качестве воздуха в помещениях 1989 года сообщается, что американцы проводят в среднем 93% своего времени в помещении, 82 подтверждая более высокую распространенность более низких концентраций 25-OH-D среди взрослых американцев. 83,84 Совсем недавно появились сообщения о дефиците витамина D (который определяется концентрацией 25-OH-D <25 нмоль / л) среди детей школьного возраста и подростков, что отражает современные изменения образа жизни. 3,6,9,58,85–96

Множество факторов, влияющих на синтез витамина D кожей, 27 наиболее важным из которых является степень пигментации кожи, затрудняют определение того, что является адекватным. воздействие солнечного света на любого младенца или ребенка. 97–99 Кроме того, чтобы ограничить воздействие ультрафиолетового света, Центры по контролю и профилактике заболеваний при поддержке многих организаций, включая AAP и Американское онкологическое общество, в 1998 году начали крупную кампанию в области общественного здравоохранения с целью повышения осведомленности общественности о воздействие солнечных лучей и риски различных видов рака кожи. 100 Косвенные эпидемиологические данные теперь показывают, что возраст, в котором начинается воздействие прямого солнечного света, даже более важен, чем общее воздействие солнечного света в течение всей жизни при определении риска рака кожи. 101–105 Среди дерматологов активно обсуждают риски и потенциальные преимущества пребывания на солнце и / или перорального приема витамина D 97,99,106 ; тем не менее, подавляющее большинство согласится с текущими рекомендациями AAP по снижению воздействия солнечного света, которые включают в себя совет не допускать попадания прямых солнечных лучей на младенцев младше 6 месяцев. Хотя AAP поощряет физическую активность и время, проводимое на открытом воздухе, предпочтительны занятия с детьми, минимизирующие воздействие солнечного света, а на открытом воздухе следует использовать защитную одежду и солнцезащитные кремы. 105 Следуя этим рекомендациям, необходимы добавки витамина D в младенчестве, детстве и подростковом возрасте.

БЕРЕМЕННОСТЬ, ВИТАМИН D И ПЛОД

Институт медицины в 1997 г. 51 и Кокрановский обзор в 2002 г. 107 пришли к выводу, что имеется мало данных о потребностях матери в витамине D во время беременности, несмотря на то, что матери Концентрация витамина D в значительной степени определяет статус витамина D у плода и новорожденного.При ограниченном потреблении витамина D и воздействии солнечного света может возникнуть дефицит у матери, что было задокументировано в ряде исследований. 107–113

Недавние исследования показали, что у мужчин и небеременных женщин пероральный прием витамина D в течение 4–5 месяцев увеличивает концентрацию 25-OH-D в крови примерно на 0,70 нмоль / л на каждые 40 МЕ. витамина D, поступившего внутрь, 114,115 , что согласуется с предыдущей работой, выполняемой беременными женщинами. В этих исследованиях, согласно прогнозам кинетики витамина D, добавление 1000 МЕ витамина D в день беременным женщинам дало результат 12.Увеличение на 5-15,0 нмоль / л концентрации циркулирующего 25-OH-D как в сыворотке крови матери, так и в сыворотке пуповины по сравнению с контрольными препаратами без добавок. 108–110 Материнские концентрации 25-OH-D варьировались от среднего примерно 25 нмоль / л на исходном уровне до 65 ± 17,5 нмоль / л на 230-й день беременности в группе женщин, получавших 1000 МЕ витамина D в день. в течение последнего триместра. Для сравнения, в контрольной группе без добавок концентрации 25-OH-D составляли 32,5 ± 20,0 нмоль / л. Эти данные предполагают, что для достижения концентрации 25-OH-D> 50 нмоль / л у беременных женщин необходимы дозы, превышающие 1000 МЕ витамина D в день. 108–115 Значение этих результатов для тех, кто заботится о педиатрической популяции, заключается в том, что, когда женщина с дефицитом витамина D рожает, ее новорожденный также будет испытывать дефицит.

Важно отметить, что женщины с повышенной пигментацией кожи или женщины, мало подверженные воздействию солнечного света, подвергаются большему риску дефицита витамина D и могут нуждаться в дополнительных добавках витамина D, особенно во время беременности и кормления грудью. 71 В исследовании van der Meer et al., 116 > 50% беременных женщин с более темной пигментацией в Нидерландах имели дефицит витамина D, что определяется концентрацией 25-OH-D <25 нмоль / л.

Исследования на людях показали сильную взаимосвязь между концентрацией 25-OH-D в крови матери и плода. 117–120 При тяжелом дефиците витамина D у матери у плода может редко развиваться внутриутробный рахит, и этот дефицит проявляется при рождении. 71 Добавление 400 МЕ витамина D в день в течение последнего триместра беременности оказывает минимальное влияние на концентрацию 25-OH-D в крови у матери и ее доношенного ребенка. 112 Младенец без добавок, рожденный от матери с дефицитом витамина D, достигнет состояния дефицита быстрее, чем ребенок, мать которого была сыта во время беременности. 71

Достаточный уровень витамина D во время беременности важен для развития скелета плода, формирования зубной эмали и, возможно, общего роста и развития плода. 121 Есть некоторые свидетельства того, что уровень витамина D матери оказывает долгосрочное влияние на ее ребенка. В недавнем канадском исследовании Mannion et al., Сравнивающем параметры роста новорожденных с потреблением молока и витамина D матерью во время беременности, исследователи обнаружили связь между потреблением витамина D во время беременности и массой тела при рождении, но не между окружностью головы ребенка или длиной тела при рождении. 122 С каждыми дополнительными 40 МЕ витамина D, полученными матерью, увеличивалась масса тела при рождении на 11 г. Другое исследование внутриутробного влияния статуса витамина D у матери выявило значительную связь между концентрацией 25-OH-D в пуповине и окружностью головы в постнатальном возрасте 3 и 6 месяцев, которая сохранялась после поправки на вмешивающиеся факторы. 109,111 Исследование, проведенное в Соединенном Королевстве в 1990-е годы, показало, что более высокий уровень витамина D у матери во время беременности был связан с улучшением содержания минералов в костях и массы костной ткани у детей в возрасте 9 лет. 123

Учитывая растущее количество доказательств того, что адекватный уровень витамина D у матери важен во время беременности не только для благополучия матери, но и для развития плода, 71,122,124,125 медицинским работникам, оказывающим акушерскую помощь, следует рассмотреть возможность оценки статуса витамина D матери. путем измерения концентрации 25-OH-D у беременных женщин. В индивидуальном порядке мать должна получать адекватное количество витамина D 3 , чтобы гарантировать, что ее уровень 25-OH-D находится в достаточном диапазоне (> 80 нмоль / л). 25,26,64,66,67 Всем сотрудникам здравоохранения следует сообщить, что пренатальные витамины, содержащие 400 МЕ витамина D 3 , имеют незначительное влияние на концентрацию 25-OH-D в крови матери, особенно в зимние месяцы. специалисты по уходу, занимающиеся уходом за беременными женщинами. 26,64,71,115

ВЛИЯНИЕ ДОБАВКИ МАТЕРИНСКОГО ВИТАМИНА D ВО ВРЕМЯ ЛАКТА НА СОСТОЯНИЕ ВИТАМИНА D МЛАДЕНЦА НА ГРЯДОМ

Содержание витамина D в материнском молоке (исходное соединение витамина D плюс 25-OH-D) связано с к статусу витамина D кормящей матери. 71–74,126 У кормящей матери, получающей 400 МЕ / день витамина D, содержание витамина D в ее молоке колеблется от <25 до 78 МЕ / л. 73,74,126–129 Младенцы, которые находятся на исключительно грудном вскармливании, но не получают дополнительных витаминов D или адекватного воздействия солнечного света, подвергаются повышенному риску развития дефицита витамина D и / или рахита. 7,10–12,14,18,81,130 Младенцы с более темной пигментацией подвержены большему риску дефицита витамина D, 131 факт, объясняемый более высоким риском дефицита при рождении 132 и сниженным содержанием витамина D в молоко от женщин, которые сами испытывают дефицит. 127

В небольшом количестве исследований изучалось влияние более высоких добавок витамина D для матери на концентрацию 25-OH-D у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Добавки от 1000 до 2000 МЕ витамина D в день кормящим матерям мало влияют на статус витамина D у грудного ребенка, измеренный по концентрации 25-OH-D у грудных детей. 81,133,134 В двух недавних пилотных исследованиях с участием кормящих женщин, принимавших высокие дозы витамина D (до 6400 МЕ / день), содержание витамина D в материнском молоке увеличилось до концентрации 873 МЕ / л без каких-либо доказательств. материнской токсичности витамина D. 73,74 Концентрации 25-OH-D у младенцев, находящихся на грудном вскармливании от матерей, которые получали 6400 МЕ / день витамина D, увеличились со средней концентрации 32 до 115 нмоль / л. Эти результаты выгодно сравнивали с младенцами, получающими от 300 до 400 МЕ витамина D в день, у которых концентрации 25-OH-D увеличивались в среднем с 35 до 107 нмоль / л. Хотя концентрация витамина D в молоке кормящих женщин может быть увеличена за счет использования больших добавок витамина D, такие исследования приема высоких доз у кормящих женщин должны быть подтверждены и продемонстрированы как безопасные в более крупных и репрезентативных популяциях женщин в Соединенных Штатах.Рекомендации по универсальному добавлению кормящих матерей высоким дозам витамина D в настоящее время не могут быть сделаны. Следовательно, необходимо давать младенцу пищевые добавки.

ДОБАВКА ВИТАМИНА D ДЛЯ МЛАДЕНЦЕВ НА ГРУДНОМ ВРАЩЕНИИ

Хотя очевидно и неопровержимо, что грудное молоко является лучшим питательным веществом для младенцев в течение первого года жизни, 135–137 высказывались опасения относительно достаточности грудного молока в обеспечении витамином D. 70,138 Таким образом, AAP опубликовал заявление о добавках витамина D за 2003 год, 1 , в котором рекомендуется, чтобы все младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, начали получать 200 МЕ витамина D в день в течение первых 2 месяцев после родов.

С улучшением понимания пагубных последствий недостаточного статуса витамина D до появления рахита, исследования в Северной Америке продолжают изучать статус витамина D у детей и соответствующие концентрации 25-OH-D в сыворотке крови. Отчет 2003 года о статусе 25-OH-D в сыворотке здоровых детей в возрасте от 6 до 23 месяцев на Аляске показал, что у 11% были концентрации <37 нмоль / л, а у 20% - от 37 до 62 нмоль / л. 139,140 Тридцать процентов младенцев все еще кормили грудью, и у этих младенцев концентрация 25-OH-D в сыворотке с большей вероятностью была <37 нмоль / л.После этого исследования Специальная программа дополнительного питания Аляски для женщин, младенцев и детей (WIC) начала инициативу по активному выявлению детей, кормящих грудью, и предоставлению им бесплатных витаминных добавок и информационных бюллетеней по витамину D для их матерей. Другое недавнее исследование Зиглера и др. 141 оценило статус витамина D у 84 грудных детей в Айове (41 ° северной широты). Из 34 младенцев, не получавших дополнительных витаминов D, у 8 (23%) младенцев концентрация 25-OH-D в сыворотке крови была <27 нмоль / л в возрасте 280 дней.Из этих 8 низких измерений 7 были выполнены в зимние месяцы (с ноября по апрель). Таким образом, в настоящее время разумно рекомендовать всем младенцам, находящимся на грудном вскармливании, дополнительно вводить витамин D 3 .

В заявлении AAP 2003 г. рекомендовалось принимать 200 МЕ витамина D в день всем младенцам на грудном вскармливании в течение первых 2 месяцев жизни после того, как грудное вскармливание стало хорошо известно. 1 Это согласуется с отчетом Института медицины за 1997 год. 51 Рекомендация в этом отчете по 200 МЕ / день в значительной степени основана на исследовании, которое показало, что среди младенцев на грудном вскармливании в северном Китае, получавших 100 или 200 МЕ витамина D в день, не было случаев рахита. 142 Однако 17 из 47 младенцев и 11 из 37 младенцев, получавших 100 или 200 МЕ витамина D в день, соответственно, имели сывороточные концентрации 25-OH-D <27 нмоль / л. Хотя последующие концентрации в сыворотке крови матери не измерялись, на основании фармакокинетики витамина D предполагается, что статус витамина D у матери был аномально низким, что препятствовало адекватному переносу витамина D в грудное молоко. Когда кормящая мать имеет маргинальный статус витамина D или явный дефицит, концентрация 25-OH-D у детей, не получающих добавок, очень низка, особенно в зимние месяцы в широтах, удаленных от экватора.Понятно, что концентрация 25-OH-D> 50 нмоль / л может поддерживаться у детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, с добавлением 400 МЕ / день витамина D, что составляет количество, содержащееся в 1 чайной ложке жира печени трески 52,54 , и для которого существует историческое первенство в области безопасности, профилактики и лечения рахита. 5,6143

Таким образом, учитывая доказательства того, что (1) дефицит витамина D может возникать в раннем возрасте, особенно при дефиците у беременных женщин, (2) концентрации 25-OH-D очень низки у грудных детей, не получающих добавки, особенно в зимние месяцы, когда матери имеют маргинальный статус витамина D или его дефицит, (3) что количество солнечного света, необходимое для поддержания адекватной концентрации 25-OH-D у любого ребенка в любой момент времени, определить непросто, и (4) концентрация 25-OH-D в сыворотке поддерживается на уровне> 50 нмоль / л у младенцев, находящихся на грудном вскармливании с 400 МЕ витамина D в день, рекомендуется следующая рекомендация: добавление 400 МЕ / день витамина D должно начинаться в течение первые несколько дней жизни и продолжаются на протяжении всего детства.Любой кормящий ребенок, независимо от того, получает ли он или она смесь, должен получать 400 МЕ витамина D, потому что маловероятно, что ребенок, находящийся на грудном вскармливании, будет потреблять 1 л (~ 1 кварту) смеси в день, количество которые обеспечили бы 400 МЕ витамина D.

ФОРМЫ ДОБАВОК ВИТАМИНА D

В качестве добавок использовались 2 формы витамина D: витамин D 2 (эргокальциферол растительного происхождения) и витамин D 3 (холекальциферол, полученный из рыбы).Было показано, что витамин D 3 имеет большую эффективность в повышении концентрации циркулирующего 25-OH-D в определенных физиологических ситуациях. 144 Большинство обогащенных молочных продуктов и витаминных добавок теперь содержат витамин D 3 . В настоящее время в США доступны препараты, содержащие только витамин D, в дополнение к поливитаминным жидкостным добавкам для обеспечения соответствующих концентраций 400 МЕ / мл (см. Таблицу 2). Некоторые также содержат 400 МЕ на каплю, но такие препараты нужно назначать с осторожностью; Подробные инструкции и демонстрация использования важны из-за большей вероятности передозировки витамина D при одновременном применении нескольких капель.

ТАБЛИЦА 2

Пероральные препараты витамина D, доступные в настоящее время в Соединенных Штатах (в алфавитном порядке)

Новые препараты, содержащие только витамин D, особенно подходят для детей, находящихся на грудном вскармливании, которые не нуждаются в поливитаминных добавках. Стоимость приобретения и приема витамина D отдельно или в сочетании с витаминами A и C (в их нынешнем виде) минимальна. Педиатры и другие медицинские работники должны сотрудничать со Специальной программой дополнительного питания для женщин, младенцев и детей, чтобы сделать добавки витамина D доступными для грудных детей.Современные препараты, предполагающие правильное введение дозировки лицами, осуществляющими уход, подвергают младенца небольшому риску передозировки и токсичности витамина D, хотя это необходимо учитывать. Медицинские работники должны позаботиться о предоставлении четких инструкций относительно правильной дозировки и введения. 145 Препараты, содержащие более высокие концентрации витамина D, следует назначать только в условиях тщательного наблюдения за статусом витамина D и для тех, у кого есть такая доказанная потребность (например, тем, кто страдает от мальабсорбции жира или кто должен постоянно принимать противосудорожные препараты ).

FORMULA-FED ДЛЯ ДЕТЕЙ И ДОБАВКИ ВИТАМИНА D

Все детские смеси, продаваемые в США, должны иметь минимальную концентрацию витамина D 40 МЕ / 100 ккал (258 МЕ / л смеси 20 ккал / унцию) и максимальное количество витамина D 3 концентрация 100 МЕ / 100 ккал (666 МЕ / л формулы 20 ккал / унция). 146 Все смеси, продаваемые в США, содержат не менее 400 МЕ / л витамина D 3 . 147 Поскольку большинство младенцев, находящихся на искусственном вскармливании, потребляют около 1 л или 1 кварту смеси в день после первого месяца жизни, они достигнут 400 МЕ / день витамина D.Как упоминалось ранее, младенцы, которые получают смесь грудного молока и смеси, также должны получать добавку витамина D в дозе 400 МЕ / день, чтобы обеспечить адекватное потребление. Поскольку младенцев отлучили от грудного вскармливания и / или смеси, следует поощрять потребление обогащенного витамином D молока, чтобы обеспечить по крайней мере 400 МЕ / день витамина D. Любому младенцу, который получает <1 л или 1 кварту смеси в день, нужна альтернатива. способ получать 400 МЕ / день витамина D, например, с помощью витаминных добавок.

ДОБАВКИ ВИТАМИНА D ВО ВРЕМЯ ПОЗДНЕГО ДЕТСТВА И ПОДРОСТКОВ

Как упоминалось ранее, среди экспертов по витамину D ведутся активные дебаты относительно того, что составляет «достаточность», «недостаточность» и «дефицит» витамина D у взрослых и детей, как это определено Концентрации 25-OH-D в сыворотке.‡ Дефицит витамина D не ограничивается младенчеством и ранним детством, но охватывает всю продолжительность жизни с периодами уязвимости, которые отражают периоды ускоренного роста или физиологических изменений. Фактически, дефицит витамина D у детей старшего возраста и подростков продолжает регистрироваться во всем мире. § Недавние исследования статуса витамина D показали, что у 16–54% подростков концентрация 25-OH-D в сыворотке крови составляет ≤50 нмоль / л. 9,85–88,90,94,150–152 В одном исследовании, в котором использовалось определение недостаточности сывороточного 25-OH-D <80 нмоль / л у взрослых, 73.1% подростков продемонстрировали значения ниже этой концентрации. 153 При изучении распространенности дефицита витамина D у подростков исследования в Северной Америке показали, что концентрации 25-OH-D в сыворотке <30 нмоль / л встречаются от 1% до 17% подростков, в зависимости от самих испытуемых, широты и времени года измерения. 3,86,87,151,152 Все эти исследования показали, что чернокожие подростки имеют значительно более низкий статус 25-OH-D, чем люди, не являющиеся чернокожими.Хотя не было больших серий подростков с витамин D-дефицитным рахитом, случаи заболевания продолжают иметь место. 15

Обратная связь увеличения ПТГ со снижением концентрации 25-OH-D была продемонстрирована у детей старшего возраста и подростков. 9,152 Исследование недостаточности витамина D у чернокожих детей в возрасте от 6 до 10 лет в Питтсбурге, штат Пенсильвания, показало, что сывороточные концентрации ПТГ снижались с увеличением сывороточных концентраций 25-OH-D и достигли плато, когда сывороточные 25- Концентрация OH-D составляла ≥75 нмоль / л. 150 В Бостоне, Массачусетс, Гордон и др. 152 обнаружили, что 24,1% здоровых подростков в их поперечной когорте имели дефицит витамина D (концентрация 25-OH-D ≤ 37 нмоль / л), из которых 4,6% были с тяжелым дефицитом (концентрация 25-OH-D ≤ 20 нмоль / л) и 42% были недостаточны витамина D (концентрация 25-OH-D ≤ 50 нмоль / л). Обнаружена обратная корреляция между сывороточными концентрациями 25-OH-D и ПТГ ( R = -0,29). Концентрации 25-OH-D также были связаны с сезоном, этнической принадлежностью, потреблением молока и сока, ИМТ и физической активностью, которые были независимыми предикторами статуса витамина D.

Аналогичные результаты были получены Cheng et al. 89 в их когорте финских девочек пубертатного и препубертатного возраста. Эти исследователи также обнаружили значительно более низкую объемную минеральную плотность костной ткани дистального отдела лучевой кости и диафиза большеберцовой кости у девочек с дефицитом витамина D (по данным концентраций 25-OH-D ≤ 25 нмоль / л). Эти результаты подтверждаются работой Вильякайнена и др. 58 в их исследовании 212 финских девочек раннего подросткового возраста (в возрасте 11–12 лет), которым случайным образом были назначены 0, 200 или 400 МЕ витамина D в день для 12 месяцев.Через 1 год костно-минеральное увеличение бедренной кости было на 14,3% и 17,2% выше у девочек, получавших 200 и 400 МЕ витамина D, соответственно, по сравнению с таковыми в группе плацебо.

О степени дефицита витамина D свидетельствуют отчеты из других регионов мира, включая детей и подростков, живущих в северной Греции 94 и Германии 57 и подростков в Пекине, 153 Турция, 88 Финляндия , 58 и Ирландия. 95 При более низких концентрациях 25-OH-D, коррелирующих с повышенными концентрациями ПТГ, дефицит витамина D может привести к вторичному гиперпаратиреозу. Это состояние приведет к истощению костей минералов, особенно в периоды ускоренного роста костей, и приведет к долгосрочным пагубным последствиям.

При оценке минерализации костей как функции статуса витамина D у подростков, несколько исследований в Соединенных Штатах и ​​Европе продемонстрировали неблагоприятный эффект более низких концентраций 25-OH-D на здоровье костей. 58,89,154,155 Девочки-подростки с концентрацией 25-OH-D в сыворотке> 40 нмоль / л продемонстрировали повышенную минеральную плотность лучевой, локтевой и большеберцовой костей, 152 , хотя исследования показали противоречивые результаты на других участках тела. 154 Необходимы дополнительные исследования для определения статуса 25-OH-D в сыворотке, который способствует оптимальному здоровью костей у детей старшего возраста и подростков.

Хотя потребление 1 кварты (32 унции) обогащенного витамином D молока обеспечивает 400 МЕ витамина D 3 в день, очевидно, что среди подростков потребление обогащенного витамином D молока намного меньше. 155–157 В Соединенных Штатах потребление молока среди девочек-подростков снизилось на 36% с 1977–1978 по 1994–1998 годы. 156 Обогащенные злаки (сухие чашки) и 1 яйцо (желток) содержат примерно 40 МЕ витамина D 3 . Учитывая особенности питания многих детей и подростков, трудно достичь диеты в размере 400 МЕ витамина D. 157 Таким образом, для детей старшего возраста и подростков будет оправданным ежедневный прием поливитаминов или препаратов, содержащих только витамин D, содержащих 400 МЕ витамина D.Необходимы дополнительные исследования, чтобы оценить, каков оптимальный статус витамина D у детей старшего возраста и подростков и можно ли постоянно достигать этого уровня с помощью диеты и добавки витамина D в дозе 400 МЕ / день.

Наряду с адекватным потреблением витамина D необходимо обеспечить потребление кальция с пищей для достижения оптимального формирования костной ткани и моделирования. 87 Диетический анамнез важен для оценки адекватности диетического питания для различных витаминов, минералов и питательных веществ, включая витамин D и кальций. 3,91 Дети и подростки с повышенным риском развития рахита и дефицита витамина D, в том числе с повышенной пигментацией кожи, пониженным воздействием солнечного света, хроническими заболеваниями, характеризующимися мальабсорбцией жира (муковисцидоз и т. Д.), А также те, кому требуются противосудорожные препараты ( которые индуцируют цитохром P450 и другие ферменты, которые могут приводить к катаболизму витамина D), могут потребоваться даже более высокие дозы, чем 400 МЕ / день витамина D. 158–161

КРАТКИЕ УКАЗАНИЯ

Для предотвращения рахита и дефицита витамина D у здоровых младенцам, детям и подросткам рекомендуется потребление витамина D не менее 400 МЕ / день.Чтобы удовлетворить это требование к потреблению, мы делаем следующие предложения:

  1. Младенцам, находящимся на грудном и частично грудном вскармливании, следует добавлять 400 МЕ / день витамина D, начиная с первых нескольких дней жизни. Прием добавок следует продолжать, если младенец не отнимается от груди минимум до 1 л / день или 1 кварты / день смеси, обогащенной витамином D, или цельного молока. Цельное молоко не следует использовать до достижения 12-месячного возраста. Для детей в возрасте от 12 месяцев до 2 лет, у которых избыточный вес или ожирение вызывает беспокойство, или у которых в семейном анамнезе имеется ожирение, дислипидемия или сердечно-сосудистые заболевания, будет целесообразным использование обезжиренного молока. 163

  2. Все младенцы, не находящиеся на грудном вскармливании, а также дети старшего возраста, потребляющие <1000 мл / день смеси или молока, обогащенного витамином D, должны получать добавку витамина D в дозе 400 МЕ / день. Другие диетические источники витамина D, такие как обогащенные продукты, могут быть включены в ежедневное потребление каждого ребенка.

  3. Подростки, которые не получают 400 МЕ витамина D в день через обогащенное витамином D молоко (100 МЕ на порцию 8 унций) и продукты, обогащенные витамином D (такие как обогащенные злаки и яйца [желтки]), должны получать добавка витамина D в дозе 400 МЕ / день.

  4. На основании имеющихся данных, сывороточные концентрации 25-OH-D у младенцев и детей должны быть ≥50 нмоль / л (20 нг / мл).

  5. Дети с повышенным риском дефицита витамина D, например дети с хронической мальабсорбцией жира и хронически принимающие противосудорожные препараты, могут по-прежнему испытывать дефицит витамина D, несмотря на потребление 400 МЕ / день. Для достижения нормального статуса витамина D у этих детей могут потребоваться более высокие дозы витамина D, и этот статус должен быть определен с помощью лабораторных тестов (например, концентрации 25-OH-D и ПТГ в сыворотке крови и показателей минерального статуса костей).Если назначена добавка витамина D, уровни 25-OH-D следует повторять с 3-месячными интервалами до тех пор, пока не будут достигнуты нормальные уровни. ПТГ и минеральный статус костей следует контролировать каждые 6 месяцев, пока они не нормализуются.

  6. Педиатры и другие медицинские работники должны стремиться к тому, чтобы добавки витамина D были доступны для всех детей в их сообществе, особенно для детей из группы повышенного риска.

КОМИТЕТ ПО ПИТАНИЮ, 2007–2008 гг.

* Франк Р.Грир, доктор медицины, председатель

Джатиндер Дж. Bhatia, MD

Stephen R. Daniels, MD, PhD

Marcie B. Schneider, MD

Janet Silverstein, MD

Николас Стеттлер, MD, MSCE

Dan W. Thomas, MD

LIAISONS

Donna -Kemelor, MS, RD

Министерство сельского хозяйства США

Laurence Grummer-Strawn, PhD

Центры по контролю и профилактике заболеваний

Контр-адмирал Ван С. Хаббард, MD, PhD

Национальные институты здравоохранения

Валери Маршанд , MD

Канадское педиатрическое общество

Бенсон М.Сильверман, Мэриленд

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США

ПЕРСОНАЛ

Дебра Л. Берроуз, MHA

РАЗДЕЛ ИСПОЛНИТЕЛЬНОГО КОМИТЕТА ПО ГРУДНОМУ вскармливанию, 2007–2008

Артур Дж. Эйдельман, доктор медицины, председатель политического комитета

, Доктор медицины, председатель

Лори Б. Фельдман-Винтер, доктор медицины

Джейн А. Мортон, доктор медицины

Одри Дж. Нейлор, доктор медицины, доктор медицинских наук

Лоуренс М. Ноубл, доктор медицинских наук

Лаура Р. Виеманн, доктор медицины

* Кэрол Л.Wagner, MD

СВЯЗИ

Jatinder J.S. Bhatia, MD

Комитет по питанию

Элис Ленихан, MPH, RD, LDN

Национальная ассоциация директоров WIC

Sharon Mass, MD

Американский колледж акушерства и гинекологии

Julie Wood, MD

Американская академия Семейные врачи

Сноски

  • Все клинические отчеты Американской академии педиатрии автоматически истекают через 5 лет после публикации, если они не были повторно опубликованы.исправлены, пересмотрены или сняты с учета в это время или ранее.

  • Рекомендации в этом отчете не указывают на эксклюзивный курс лечения и не служат стандартом медицинской помощи. Возможны вариации с учетом индивидуальных обстоятельств.

  • ↵ * Ведущие авторы

  • ↵ † Универсальными единицами измерения для 25-OH-D и 1,25-OH 2 -D являются нмоль / л. Преобразование в нг / мл производится путем деления значения, выраженного в нмоль / л, на 2.496. Таким образом, 80 нмоль / л становится 32 нг / мл.

  • ↵ ‡ Ссылки 6,9,56,64,66,67,94,132 и 148–150.

  • ↵§ Ссылки 9,57,58,85–89,94–96 и 150–154.

AAP – Американская академия педиатрии • 25-OH-D — 25-гидроксивитамин D • 1,25-OH 2 -D — 1,25-дигидроксивитамин D • PTH — паратиреоидный гормон

СПРАВОЧНИКИ

  1. Gartner LM, Greer FR; Американская академия педиатрии, Секция медицины грудного вскармливания и Комитет по питанию.Профилактика рахита и дефицита витамина D: новые рекомендации по потреблению витамина D. Педиатрия.2003; 111 (4): 908– 910

  2. МакКоллум Е.В., Симмондс Н., Бекет Дж. Э., Шипли П.Г. Исследования экспериментального рахита. XXI. Экспериментальная демонстрация существования витамина, который способствует отложению кальция. Журнал J Biol Chem.1922; 53 (8): 219– 312

  3. Мур С., Мерфи М.М., Кист Д.Р., Холик М. Потребление витамина D в США. J Am Diet Assoc.2004; 104 (6): 980– 983

  4. Thacher TD, Fischer PR, Strand MA, Pettifor JM. Пищевой рахит в мире: причины и направления на будущее. Энн Троп Педиатр, 2006; 26 (1): 1– 16

  5. Park EA. Терапия рахита. JAMA.1940; 115 : 370– 379

  6. Раджакумар К., Томас С.Б. Возрождение пищевого рахита: историческая перспектива. Arch Pediatr Adolesc Med.2005; 159. (4): 335– 341

  7. Mylott BM, Kump T, Bolton ML, Greenbaum LA.Рахит в молочном штате. WMJ.2004; 103 (5): 84– 87

  8. Pettifor JM. Пищевой рахит: дефицит витамина D, кальция или того и другого? Am J Clin Nutr, 2004; 80. (6 доп.): 1725S– 1729S

  9. Pettifor JM. Рахит и дефицит витамина D у детей и подростков. Endocrinol Metab Clin North Am2005; 34 (3): 537– 553, vii

  10. Kreiter SR, Schwartz RP, Kirkman HN, Charlton PA, Calikoglu AS, Davenport ML.Пищевой рахит у афроамериканцев, вскармливаемых грудью. Журнал Педиатр. 2000; 137. (2): 153– 157

  11. Pugliese MT, Blumberg DL, Hludzinski J, Kay S. Питательный рахит в пригородах. J Am Coll Nutr.1998; 17 (6): 637– 641

  12. Sills IN, Skuza KA, Horlick MN, Schwartz MS, Rapaport R. Рахит, вызванный дефицитом витамина D: сообщения о его исчезновении преувеличены. Clin Pediatr (Phila). 1994; 33. (8): 491– 493

  13. Ward LM.Дефицит витамина D в 21 веке: постоянная проблема канадских младенцев и матерей. CMAJ.2005; 172 (6): 769– 770

  14. Weisberg P, Scanlon K, Li R, Cogswell ME. Пищевой рахит среди детей в Соединенных Штатах: обзор случаев, зарегистрированных в период с 1986 по 2003 год. Am J Clin Nutr, 2004; 80. (6 доп.): 1697S– 1705S

  15. Schnadower D, Agarwal C, Oberfield SE, Fennoy I, Pusic M. Гипокальциемические припадки и вторичные двусторонние переломы бедренной кости у подростка с первичным дефицитом витамина D.Педиатрия.2006; 118 (5): 2226– 2230

  16. Ladhani S, Srinivasan L, Buchanan C, Allgrove J. Презентация дефицита витамина D. Arch Dis Child.2004; 89 (8): 781– 784

  17. Hatun S, Ozkan B, Orbak Z и др. Дефицит витамина D в раннем детстве. J Nutr.2005; 135. (2): 279– 282

  18. Binet A, Kooh SW. Сохранение рахита, вызванного недостаточностью витамина D, в Торонто в 1990-е годы. Can J Public Health, 1996; 87 (4): 227– 230

  19. Наджада А.С., Хабашне М.С., Хадер М.Частота пищевого рахита среди госпитализированных младенцев и его связь с респираторными заболеваниями. Дж. Троп Педиатр. 2004; 50. (6): 364– 368

  20. Stearns G, Jeans PC, Vandecar V. Влияние витамина D на линейный рост в младенчестве. Журнал Педиатр.1936; 9. (1): 1– 10

  21. Поли Н. Дж., Бишоп Н. Пренатальные и младенческие предикторы здоровья костей: влияние витамина D. Am J Clin Nutr . 2004; 80 (6 доп.): 1748S– 1751S

  22. Molgaard C, Michaelsen KF.Витамин D и здоровье костей в молодом возрасте. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003; 62 (4): 823– 828

  23. Мисра М., Пакауд Д., Петрик А., Коллетт-Сольберг П.Ф., Каппи М. от имени Комитета по лекарствам и терапии Детского эндокринного общества Лоусона Уилкинса. Дефицит витамина D у детей и его лечение: обзор современных знаний и рекомендаций. Педиатрия. 2008; 122 (2): 398– 417

  24. Holick MF. Витамин D: важность для профилактики рака, диабета 1 типа, болезней сердца и остеопороза.Am J Clin Nutr, 2004; 79. (3): 362– 371

  25. Hathcock JN, Shao A, Vieth R, Heaney RP. Оценка риска витамина D. Am J Clin Nutr. 2007; 85 (1): 6– 18

  26. Holick MF. Дефицит витамина D. N Engl J Med.2007; 357 (3): 266– 281

  27. Webb AR. Кто, что, где и когда: влияет на синтез витамина D в коже. Прог Биофиз Мол Биол.2006; 92 (1): 17– 25

  28. Виллер С.Дж., Даймент Д.А., Садовник А.Д., Ротвелл П.М., Мюррей Т.Дж., Эберс Г.К.Время рождения и риск рассеянного склероза: популяционное исследование. BMJ.2005; 330 (7483): 120

  29. Камен Д.Л., Купер Г.С., Буали Х., Шафтман С.Р., Холлис Б.В., Гилкесон Г.С. Дефицит витамина D при системной красной волчанке. Аутоиммунная версия 2006; 5 (2): 114– 117

  30. Garland CF, Comstock GW, Garland FC, Helsing KJ, Shaw EK, Gorham ED. Сыворотка 25 (OH) D и рак толстой кишки: восьмилетнее проспективное исследование. Ланцет.1989; 2 (8673): 1176– 1178

  31. Giovannucci E, Liu Y, Rimm EB, et al.Проспективное исследование предикторов статуса витамина D, заболеваемости и смертности от рака у мужчин. J Natl Cancer Inst.2006; 98. (7): 451– 459

  32. Медицинский институт. Кальций, витамин D и магний. В: Подкомитет по статусу питания и увеличению веса во время беременности, под ред. Питание при беременности. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 1990: 318– 335

  33. Лю П.Т., Стенгер С., Ли Х и др. Запуск Toll-подобным рецептором антимикробного ответа человека, опосредованного витамином D.Наука.2006; 311 (5768): 1770– 1773

  34. Рехман П.К. Субклинический рахит и рецидивирующая инфекция. J. Trop Pediatr. 1994; 40. (1): 58

  35. Martineau AR, Wilkinson RJ, Wilkinson KA, et al. Разовая доза витамина D повышает иммунитет к микобактериям. Am J Respir Crit Care Med, 2007; 176. (2): 208– 213

  36. Hayes CE. Витамин D: естественный ингибитор рассеянного склероза. Proc Nutr Soc.2000; 59 (4): 531– 535

  37. Munger KL, Zhang SM, O’Reilly E, et al.Потребление витамина D и заболеваемость рассеянным склерозом. Неврология.2004; 62 (1): 60– 65

  38. Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR, Cerhan JR, Criswell LA, Saag KG. Потребление витамина D обратно связано с ревматоидным артритом: результаты исследования здоровья женщин Айовы. Rheum артрита.2004; 50 (1): 72– 77

  39. Garland FC, Garland CF, Gorham ED, Young J.E. Географические различия в смертности от рака груди в Соединенных Штатах: гипотеза, связанная с воздействием солнечной радиации.Предыдущая Med.1990; 19 (6): 614– 622

  40. Lefkowitz ES, Garland CF. Солнечный свет, витамин D и показатели смертности от рака яичников у женщин в США. Int J Epidemiol.1994; 23 (6): 1133– 1136

  41. Грант ВБ. Экологическое исследование связи питания и солнечного ультрафиолета-B с уровнем смертности от рака груди. Рак, 2002; 94. (1): 272– 281

  42. Грант ВБ. Оценка преждевременной смертности от рака в США из-за недостаточных доз солнечного ультрафиолетового излучения B.Рак, 2002; 94. (6): 1867– 1875

  43. Chiu K, Chu A, Go VL, Soad MF. Гиповитаминоз D связан с инсулинорезистентностью и дисфункцией бета-клеток. Am J Clin Nutr, 2004; 79. (5): 820– 825

  44. Pittas AG, Доусон-Хьюз Б., Ли Т. и др. Потребление витамина D и кальция при диабете 2 типа у женщин. Уход за диабетом.2006; 29 (3): 650– 656

  45. Ford ES, Ajani UA, McGuire LC, Liu S. Концентрации витамина D в сыворотке крови и метаболический синдром среди U.С. взрослые. Уход за диабетом.2005; 28 (5): 1228– 1230

  46. Исследовательская группа EURODIAB Substudy 2. Добавки витамина D в раннем детстве и риск развития сахарного диабета 1 типа (инсулинозависимого). Диабетология.1999; 42 (1): 51– 54

  47. Hyppönen E, Laara E, Reunanen A, Jarvelin MR, Virtanen SM. Потребление витамина D и риск диабета 1 типа: когортное исследование при рождении. Ланцет, 2001; 358. (9292): 1500– 1503

  48. Харрис СС.Витамин D в профилактике диабета 1 типа. J Nutr.2005; 135. (2): 323– 325

  49. Шехадех Н., Шамир Р., Берант М., Эциони А. Инсулин в грудном молоке и профилактика диабета 1 типа. Педиатр Диабет.2001; 2 (4): 175– 177

  50. Fronczak CM, Baron AE, Chase HP и др. Воздействие внутриутробного питания и риск островкового аутоиммунитета у детей. Уход за диабетом.2003; 26 (12): 3237– 3242

  51. Постоянный комитет по научной оценке рекомендуемых диетических рационов Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины.Кальций, фосфор, магний, витамин D и фторид. В: Рекомендуемые диетические поступления. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 1997: 250– 287

  52. Marriott W, Jeans P. Младенческое питание: Учебник по грудному вскармливанию для студентов и практикующих врачей. 3-е изд. Сент-Луис, Миссури: Мосби; 1941

  53. Американская академия педиатрии, Комитет по питанию. Профилактическая потребность и токсичность витамина D. 1963; 31 (3): 512– 525

  54. Дэвисон В.Комплексный педиатр: практическая, диагностическая, терапевтическая и профилактическая педиатрия. Для использования студентами-медиками, интернами, терапевтами и педиатрами. Дарем, Северная Каролина: издательство Duke University Press; 1943

  55. Олдрич К., Олдрич М. Младенцы – люди: интерпретация роста. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: компания Macmillan; 1938

  56. Roth DE, Martz P, Yeo R, Prosser C, Bell M, Jones AB. Достаточно ли национальных рекомендаций по витамину D для поддержания адекватного уровня витамина D в крови у детей? Может J Общественное здравоохранение.2005; 96 (6): 443– 449

  57. Sichert-Hellert W, Wenz G, Kersting M. Потребление витаминов из пищевых добавок и обогащенных продуктов у немецких детей и подростков: результаты исследования DONALD. J Nutr.2006; 136. (5): 1329– 1333

  58. Viljakainen HT, Natri AM, Kärkkäinen MM, et al. Положительный доза-ответный эффект приема витамина D на увеличение минеральных веществ в костях у девочек-подростков: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое одногодичное вмешательство.J Bone Miner Res.2006; 21 (6): 836– 844

  59. Канадское педиатрическое общество, Министерство здравоохранения Канады; Диетологи Канады. Грудное вскармливание и витамин D. Оттава, Онтарио, Канада: Канадское педиатрическое общество; 2003

  60. Добреску М.О., Гарсия А.С., Роберт М. Рикетс. CMAJ.2006; 174 (12): 1710

  61. Bischoff-Ferrari HA, Giovannucci E, Willett WC, Dietrich T., Dawson-Hughes B. Оценка оптимальных концентраций 25-гидроксивитамина D в сыворотке для различных исходов для здоровья.Am J Clin Nutr, 2006; 84. (1): 18– 28

  62. Доусон-Хьюз Б., Хини Р.П., Холик М.Ф., Липс П., Менье П.Дж., Вьет Р. Оценки статуса витамина D. Остеопороз Int.2005; 16 (7): 713– 716

  63. Эль-Хадж Фулейхан Э., Набулси М., Тамим Х и др. Влияние замены витамина D на параметры опорно-двигательного аппарата у школьников: рандомизированное контролируемое исследование. J Clin Endocrinol Metab.2006; 91. (2): 405– 412

  64. Vieth R, Bischoff-Ferrari H, Boucher BJ и др.Срочно необходимо рекомендовать эффективный прием витамина D [опубликованные поправки приведены в Am J Clin Nutr. 2007; 86 (3): 809] . Am J Clin Nutr. 2007; 85 (3): 649–650

  65. Hollis BW, Wagner CL, Drezner MK, Binkley NC. Циркуляция витамина D 3 и 25-гидроксивитамина D в организме человека: важный инструмент для определения адекватного нутритивного статуса витамина D. Дж. Стероид Биохим Мол Биол.2007; 103 (3–5): 631– 634

  66. Hollis BW.Уровни циркулирующего 25-гидроксивитамина D, указывающие на достаточность витаминов: значение для создания нового эффективного DRI для витамина D. J Nutr . 2005; 135 (2): 317– 322

  67. Hollis BW, Wagner CL, Kratz A, Sluss PM, Lewandrowski KB. Нормальный уровень витамина D в сыворотке. Переписка. N Engl J Med.2005; 352 (5): 515– 516

  68. Heaney RP, Dowell MS, Hale CA, Bendich A. Абсорбция кальция колеблется в пределах нормального диапазона для сывороточного 25-гидроксивитамина D.J Am Coll Nutr. 2003; 22 (2): 142– 146

  69. Need AG. Маркеры костной резорбции при недостаточности витамина D. Clin Chim Acta, 2006; 368. (1–2): 48– 52

  70. Greer FR, Marshall S. Минеральное содержание в костях, концентрации метаболитов витамина D в сыворотке и воздействие ультрафиолетового света B у младенцев, вскармливаемых грудным молоком с добавками витамина D и без них 2 . Журнал Педиатр.1989; 114 (2): 204– 212

  71. Hollis BW, Wagner CL.Оценка диетической потребности в витамине D во время беременности и кормления грудью. Am J Clin Nutr, 2004; 79. (5): 717– 726

  72. Базиль Л.А., Тейлор С.Н., Вагнер К.Л., Хорст Р.Л., Холлис Б.В. Влияние высоких доз витамина D на уровень витамина D в сыворотке крови и концентрацию кальция в молоке у кормящих женщин и их младенцев. Breastfeed Med.2006; 1 (1): 32– 35

  73. Wagner CL, Hulsey TC, Fanning D, Ebeling M, Hollis BW. Высокие дозы витамина D 3 в когорте кормящих матерей и их младенцев: пилотное исследование с последующим шестимесячным наблюдением.Breastfeed Med.2006; 1 (2): 59– 70

  74. Hollis BW, Wagner CL. Потребности в витамине D во время кормления грудью: высокие дозы добавок для беременных в качестве терапии для предотвращения гиповитаминоза D как у матери, так и у грудного ребенка. Am J Clin Nutr, 2004; 80. (6 доп.): 1752S– 1758S

  75. Holick MF, MacLaughlin JA, Clark MB и др. Фотосинтез витамина D 3 в коже человека и его физиологические последствия. Наука.1980; 210 (4466): 203– 205

  76. Kimlin MC, Schallhorn KA.Оценка УФ-облучения человека «витамином D» в США. Photochem Photobiol Sci.2004; 3 (11–12): 1067– 1070

  77. Мацуока Л. Ю., Вортсман Дж., Хаддад Дж. Г., Колм П., Холлис Б. В.. Расовая пигментация и кожный синтез витамина D. Arch Dermatol. 1991; 127 (4): 536– 538

  78. Мацуока Л.Ю., Вортсман Дж., Холлис Б.В. Загар и кожный синтез витамина D 3 . J Lab Clin Med.1990; 116 (1): 87– 90

  79. Мацуока Л.Ю., Вортсман Дж., Данненберг М.Дж., Холлис Б.В., Лу З., Холик М.Ф.Одежда предотвращает зависимый от ультрафиолетового излучения В-излучения фотосинтез витамина D 3 . J Clin Endocrinol Metab.1992; 75. (4): 1099– 1103

  80. Мацуока Л.Ю., Вортсман Дж., Холлис Б.В. Использование местного солнцезащитного крема для оценки регионального синтеза витамина D 3 . J Am Acad Dermatol.1990; 22. (5 пт 1): 772– 775

  81. Уровни Ala-Houhala M. 25 (OH) D во время грудного вскармливания с добавлением витамина D матери или ребенку или без него.J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1985; 4 (2): 220– 226

  82. Агентство по охране окружающей среды США. Отчет Конгрессу о качестве воздуха в помещениях. Том II: Оценка и контроль загрязнения воздуха в помещениях: Агентство по охране окружающей среды США: Вашингтон, округ Колумбия; 1989. Отчет EPA 400-1-89-001C

  83. Nesby-O’Dell S, Scanlon KS, Cogswell ME, et al. Распространенность гиповитаминоза D и его детерминанты среди афроамериканцев и белых женщин репродуктивного возраста: Третье национальное обследование здоровья и питания: 1988–1994 гг.Am J Clin Nutr, 2002; 76. (1): 187– 192

  84. Looker AC, Dawson-Hughes B, Calvo MS, Gunter EW, Sahyoun NR. Статус 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови подростков и взрослых в двух сезонных субпопуляциях из NHANES III. Кость.2002; 30 (5): 771– 777

  85. Harkness LS, Cromer BA. Дефицит витамина D у девушек-подростков. Журнал “Здоровье подростков”. 2005; 37. (1): 75

  86. Harkness LS, Bonny AE. Статус кальция и витамина D у подростков: ключевые роли в костях, массе тела, толерантности к глюкозе и биосинтезе эстрогенов.J Pediatr Adolesc Gynecol.2005; 18. (5): 305– 311

  87. Olmez D, Bober E, Buyukgebiz A, Cimrin D. Частота недостаточности витамина D у здоровых девушек-подростков. Acta Paediatr.2006; 95. (10): 1266– 1269

  88. Cheng S, Tylavsky F, Kroger H, et al. Связь низких концентраций 25-гидроксивитамина D с повышенными концентрациями паратироидного гормона и низкой плотностью кортикальной кости у финских девочек в раннем пубертатном и препубертатном возрасте.Am J Clin Nutr, 2003; 78. (3): 485– 492

  89. Tylavsky FA, ​​Ryder KA, Lyytikäinen A, Cheng S. Витамин D, паратироидный гормон и костная масса у подростков. J Nutr.2005; 135. (11): 2735S– 2738S

  90. DeBar LL, Ritenbaugh C, Aickin M, et al. Вмешательство в образ жизни, основанное на плане здоровья, увеличивает минеральную плотность костей у девочек-подростков. Arch Pediatr Adolesc Med.2006; 160. (12): 1269– 1276

  91. Марваха РК, Тандон Н., Редди Д.Р. и др.Состояние витамина D и минеральной плотности костей у здоровых школьников в северной Индии. Am J Clin Nutr. 2005; 82. (2): 477– 482

  92. Lapatsanis D, Moulas A, Cholevas V, Soukakos P, Papadopoulou Z, Challa A. Витамин D: необходим детям и подросткам в Греции. Calcif Tissue Int.2005; 77. (6): 348– 355

  93. Hill TR, Flynn A, Kiely M, Cashman KD. Распространенность субоптимального статуса витамина D у молодых, взрослых и пожилых ирландцев.Ир Мед Дж. 2006; 99. (2): 48– 49

  94. Первичная недостаточность витамина D у детей. Наркотики Ther Bull.2006; 44 (2): 12– 16

  95. Grant WB, Garland C, Holick MF. Сравнение расчетных экономических затрат из-за недостаточного солнечного ультрафиолетового излучения и витамина D и избыточного солнечного УФ-излучения для Соединенных Штатов. Photochem Photobiol.2005; 81 (6): 1276– 1286

  96. Reichrath J. Проблема, возникающая в результате положительного и отрицательного воздействия солнечного света: какое количество солнечного УФ-излучения необходимо для баланса между рисками дефицита витамина D и рака кожи? Prog Biophys Mol Biol.2006; 92 (1): 9– 16

  97. Wolpowitz D, Gilchrest BA. Вопросы витамина D: сколько вам нужно и как его получить? J Am Acad Dermatol.2006; 54. (2): 301– 317

  98. Национальная коалиция по профилактике рака кожи. Национальный форум по профилактике рака кожи в области здравоохранения, физического воспитания, отдыха и молодежного спорта. Рестон, Вирджиния: Американская ассоциация санитарного просвещения; 1998

  99. Marks R, Jolley D, Lectsas S, Foley P.Роль воздействия солнечного света в детстве на развитие солнечных кератозов и немеланоцитарного рака кожи. Med J Aust.1990; 152 (2): 62– 66

  100. Autier P, Dore JF. Влияние пребывания на солнце в детстве и в зрелом возрасте на риск меланомы. EPIMEL и EORTC Melanoma Cooperative Group. Int J Cancer, 1998; 77. (4): 533– 537

  101. Westerdahl J, Olsson H, Ingvar C. В каком возрасте эпизоды солнечных ожогов играют решающую роль в развитии злокачественной меланомы.Eur J Cancer.1994; 30A (11): 1647– 1654

  102. Гилкрест Б.А., Эллер М.С., Геллер А.С., Яар М. Патогенез меланомы, вызванной ультрафиолетовым излучением. N Engl J Med.1999; 340 (17): 1341– 1348

  103. Американская академия педиатрии, Комитет по гигиене окружающей среды. Ультрафиолет: опасность для детей. Педиатрия.1999; 104 (2 п. 1): 328– 333

  104. Лукас Р., Понсонби А.Л. Принимая во внимание потенциальные преимущества, а также побочные эффекты воздействия солнца: можно ли получить все потенциальные преимущества при пероральном приеме добавок витамина D? Prog Biophys Mol Biol.2006; 92 (1): 140– 149

  105. Mahomed K, Gulmezoglu AM. Добавки витамина D во время беременности [Кокрановский обзор]. В: Кокрановская библиотека. Оксфорд, Великобритания: обновление программного обеспечения; 2002

  106. Mallet E, Gugi B, Brunelle P, Henocq A, Basuyau JP, Lemeur H. Добавление витамина D во время беременности: контролируемое испытание двух методов. Акушер-гинекол.1986; 68 (3): 300– 304

  107. Brooke OG, Brown IRF, Bone CDM и др.Добавки витамина D у беременных азиатских женщин: влияние на кальциевый статус и рост плода. Br Med J.1980; 280 (6216): 751– 754

  108. Максвелл Дж. Д., Анг Л., Брук О. Г., Браун IRF. Добавки витамина D улучшают набор веса и улучшают состояние питания у беременных азиатов. Br J Obstet Gynaecol.1981; 88 (10): 987– 991

  109. Брук О.Г., Баттерс Ф., Вуд С. Внутриутробное питание с витамином D и постнатальный рост у азиатских младенцев. Br Med J (Clin Res Ed).1981; 283 (6298): 1024

  110. Кокберн Ф., Белтон Н.Р., Первис Р.Дж. и др. Материнское потребление витамина D и минеральный обмен у матерей и их новорожденных. Br Med J.1980; 281 (6232): 11– 14

  111. Delvin EE, Salle L, Glorieux FH, Adeleine P, David LS. Добавки витамина D во время беременности: влияние на гомеостаз кальция у новорожденных. Журнал Педиатр.1986; 109. (2): 328– 334

  112. Vieth R, Chan PCR, MacFarlane GD.Эффективность и безопасность витамина D 3 потребление превышает самый низкий уровень наблюдаемых побочных эффектов (LOAEL). Am J Clin Nutr, 2001; 73. (2): 288– 294

  113. Хини Р.П., Дэвис К.М., Чен Т.К., Холик М.Ф., Баргер-Люкс М.Дж. Реакция сыворотки 25-гидроксихолекальциферола на длительное пероральное введение холекальциферола. Am J Clin Nutr, 2003; 77. (1): 204– 210

  114. van der Meer IM, Karamali NS, Boeke AJ. Высокая распространенность дефицита витамина D у беременных женщин незападного происхождения в Гааге, Нидерланды.Am J Clin Nutr, 2006; 84. (2): 350– 353

  115. Bouillon R, Van Baelen H, DeMoor D. 25-гидроксивитамин D и его связывающий белок в сыворотке крови матери и пуповины. J Clin Endocrinol Metab.1977; 45. (4): 679– 684

  116. Bouillon R, Van Assche FA, Van Baelen H, Heyns W., DeMoor P. Влияние витамин D-связывающего белка на сывороточные концентрации 1,25 (OH) 2 D. J Clin Инвестируйте . 1981; 67 (3): 589– 596

  117. Markestad T, Aksnes L, Ulstein M, Aarskog D.25-гидроксивитамин D и 1,25-дигидроксивитамин D происхождения D 2 и D 3 в сыворотке крови матери и пуповины после добавления витамина D 2 во время беременности у человека. Am J Clin Nutr.1984; 40 (5): 1057– 1063

  118. Hollis BW, Pittard WB. Оценка общего количества витамина D плода и матери во время родов: доказательства расовых различий. J Clin Endocrinol Metab.1984; 59. (4): 652– 657

  119. Hollis BW, Wagner CL.Пищевой статус витамина D во время беременности: причины для беспокойства. CMAJ.2006; 174 (9): 1287– 1290

  120. Mannion C, Gray-Donald K, Koski K. Ассоциация низкого потребления молока и витамина D во время беременности с пониженной массой тела при рождении. CMAJ.2006; 174 (9): 1273– 1277

  121. Javaid MK, Crozier SR, Harvey NC, et al. Статус витамина D у матери во время беременности и костная масса в детстве в возрасте 9 лет: продольное исследование [опубликованная поправка появилась в Lancet .2006, 367 (9521): 1486]. Ланцет.2006; 367 (9504): 36– 43

  122. Hyppönen E. Витамин D для профилактики преэклампсии? Гипотеза. Нутр Ред. 2005; 63 (7): 225– 232

  123. Moncrieff M, Fadahunsi TO. Врожденный рахит из-за недостаточности витамина D у матери. Арч Дис Детский, 1974; 49 (10): 810– 811

  124. Specker BL, Tsang RC, Hollis BW. Влияние расы и диеты на витамин D и 25 (OH) D в грудном молоке. Am J Dis Child.1985; 139 (11): 1134– 1137

  125. Cancela L, LeBoulch N, Miravet L. Взаимосвязь между содержанием витамина D в материнском молоке и статусом витамина D у кормящих женщин и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Дж. Эндокринол, 1986; 110. (1): 43– 50

  126. Hollis BW, Roos B, Draper HH, Lambert PW. Витамин D и его метаболиты в грудном и коровьем молоке. J Nutr.1981; 111 (7): 1240– 1248

  127. Greer FR, Hollis BW, Cripps DJ, Tsang RC.Влияние ультрафиолетового излучения матери B на содержание витамина D в материнском молоке. Журнал Педиатр.1984; 105 (3): 431– 433

  128. Даабул Дж., Сандерсон С., Кристенсен К., Китсон Х. Дефицит витамина D у беременных и кормящих грудью женщин и их младенцев. J. Perinatol.1997; 17. (1): 10– 14

  129. Крейтер С. Возрождение рахита, вызванного дефицитом витамина D: потребность в добавках витамина D. AMB News Views Newsl.2001; 7 : 1– 5

  130. Базиль Л.А., Тейлор С.Н., Вагнер С.Л., Хинонес Л., Холлис Б.В.Неонатальный статус витамина D при рождении на 32 градусе 72 ‘широты: свидетельство дефицита. J Perinatol.2007; 27. (9): 568– 571

  131. Saadi H, Dawodu A, Afandi B, Zayed R, Benedict S, Nagelkerke N. Эффективность ежедневных и ежемесячных высоких доз кальциферола у нерожавших и кормящих женщин с дефицитом витамина D. Am J Clin Nutr, 2007; 85. (6): 1565– 1571

  132. Ала-Хоухала М., Коскинен Т., Терхо А, Койвула Т., Висакорпи Дж. Материнское питание в сравнении с добавкой витамина D.Arch Dis Child.1986; 61. (12): 1159– 1163

  133. Kramer M, Kakuma R. Оптимальная продолжительность исключительно грудного вскармливания: систематический обзор. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2002

  134. Gartner LM, Morton J, Lawrence RA и др. Грудное вскармливание и употребление грудного молока. Педиатрия.2005; 115 (2): 496– 506

  135. Chantry C, Howard C, Auinger P. Полная продолжительность грудного вскармливания и связанное с этим снижение инфекции дыхательных путей у детей в США.Педиатрия.2006; 117 (2): 425– 432

  136. Greer FR. Вопросы разработки рекомендаций по витамину D для младенцев и детей. Am J Clin Nutr, 2004; 80. (6 доп.): 1759S– 1762S

  137. Gessner BD, deSchweinitz E, Petersen KM, Lewandowski C. Нутриционный рахит среди детей чернокожих и коренных жителей Аляски, вскармливаемых грудью. Аляска, 1997; 39 (3): 72– 74, 87

  138. Gessner BD, Plotnik J, Muth PT. Уровни 25-гидроксивитамина D среди здоровых детей на Аляске.Журнал Педиатр, 2003; 143. (4): 434– 437

  139. Ziegler EE, Hollis BW, Nelson SE, Jeter JM. Дефицит витамина D у младенцев на грудном вскармливании в Айове. Педиатрия.2006; 118 (2): 603– 610

  140. Ho ML, Yen HC, Tsang RC, Specker BL, Chen XC, Nichols BL. Рандомизированное исследование воздействия солнечного света и сывороточного 25 (OH) D у младенцев на грудном вскармливании в Пекине, Китай. Журнал Педиатр.1985; 107 (6): 928– 931

  141. Мозоловский В. Енджей Снядецкий (1768–1883) о лечении рахита.Природа.1939; 143 (21 января): 121

  142. Armas L, Hollis BW, Heaney RP. Витамин D 2 намного менее эффективен, чем витамин D 3 для человека. J Clin Endocrinol Metab.2004; 89. (11): 5387– 5391

  143. Оценка потребности в питательных веществах для детских смесей. J Nutr.1998; 128 (11 доп.): I– iv, 2059S – 2293S

  144. Цанг Р., Злоткин С., Николс Б., Хансен Дж. Питание в младенчестве: принципы и практика.2-е изд. Цинциннати, Огайо: Издательство цифрового образования; 1997

  145. Hanley DA, Davison KS. Недостаточность витамина D в Северной Америке. J Nutr. 2005 год: 135 (2) 332– 337

  146. Whiting SJ, Calvo MS. Обзор материалов Симпозиума по экспериментальной биологии 2005 г .: Оптимизация потребления витамина D для групп населения с особыми потребностями: препятствия на пути эффективного обогащения пищевых продуктов и пищевых добавок. J Nutr. 2006; 136 (4): 1114– 1116

  147. Rajakumar K, Fernstrom JD, Janosky JE, Greenspan SL.Недостаточность витамина D у афроамериканских детей в подростковом возрасте. Clin Pediatr (Phila) .2005; 44. (8): 683– 692

  148. Lanou AJ, Berkow SE, Barnard ND. Кальций, молочные продукты и здоровье костей у детей и молодых людей: переоценка доказательств. Педиатрия.2005; 115 (3): 736– 743

  149. Gordon CM, DePeter KC, Feldman HA, Grace E, Emans SJ. Распространенность дефицита витамина D среди здоровых подростков. Arch Pediatr Adolesc Med.2004; 158 (6): 531– 537

  150. Du X, Greenfield H, Fraser DR, Ge K, Trube A, Wang Y. Дефицит витамина D и связанные с ним факторы у девочек-подростков в Пекине. Am J Clin Nutr, 2001; 74. (4): 494– 500

  151. Abrams SA, Griffin IJ, Hawthorne KM, Gunn SK, Gundberg CM, Carpenter TO. Взаимосвязь между уровнями витамина D, паратиреоидного гормона и абсорбцией кальция у молодых подростков. J Clin Endocrinol Metab.2005; 90 (10): 5576– 5581

  152. Bischoff-Ferrari HA, Dietrich T, Orav EJ, Dawson-Hughes B.Положительная связь между уровнями 25 (OH) D и минеральной плотностью костей: популяционное исследование молодых и пожилых людей. Am J Med, 2004; 116. (9): 634– 639

  153. Грир Ф. Р., Кребс Н. Ф., Американская академия педиатрии, Комитет по питанию. Оптимизация здоровья костей и потребления кальция младенцами, детьми и подростками. Педиатрия. 2006; 117 : 578– 585

  154. Bowman SA. Выбор напитков молодыми женщинами: изменения и влияние на потребление питательных веществ.J Am Diet Assoc. 2002; 102 : 1234

  155. Fisher JO, Mitchell DC, Smiciklas-Wright H, Mannino ML, Birch LL. Соблюдение рекомендаций по кальцию в среднем детстве отражает выбор напитков матери и дочери и прогнозирует минеральный статус костей. Am J Clin Nutr. 2004; 79 : 698– 706

  156. Арис Р.М., Меркель П.А., Бахрах Л.К. и др. Руководство по здоровью костей и заболеваниям при муковисцидозе. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90 : 1888– 1896

  157. Mikati MA, Dib L, Yamout B, Sawaya R, Rahi AC, Fuleihan Gel-H.Два рандомизированных испытания витамина D у амбулаторных пациентов, принимавших противосудорожные препараты. Воздействие на кость. Неврология. 2006; 67 : 2005– 2014

  158. Валсамис HA, Arora SK, Labban B, McFarlane SI. Противоэпилептические препараты и метаболизм костной ткани. Нутр Метаб (Лондон). 2006; 3 : 36

  159. Martínez J, Bartoli F, Recaldini E, Lavanchy L, Bianchetti M. Сравнение вкусовых качеств двух разных жидких препаратов колекальциферола (витамин D 3 ) у здоровых новорожденных и младенцев.Clin Drug Investigation.2006; 26 (11): 663– 665

  160. Daniels SR, Greer FR. Скрининг липидов и здоровье сердечно-сосудистой системы в детстве. Педиатрия. 2008; 122 (1): 198– 208

  • Copyright © 2008, Американская академия педиатрии.

Рахит – канал улучшения здоровья

Рахит – это заболевание костей, которое поражает младенцев и детей младшего возраста. Растущие кости ребенка не развиваются должным образом из-за нехватки витамина D.Это может привести к мягким и ослабленным костям, переломам, боли в костях и мышцах и костным деформациям. Вы можете помочь защитить своего ребенка от последствий рахита, изучив факторы риска дефицита витамина D и приняв меры по его предотвращению.

Чаще всего страдают дети с темной кожей от природы или с недостаточным воздействием солнечного света. Наличие матери с дефицитом витамина D также увеличивает риск для ребенка. Другими причинами могут быть недостаточность питательных веществ и заболевания печени, почек или тонкого кишечника.Подобное состояние может возникать и у взрослых, но это называется остеомаляцией.

Рахит, хотя и встречается редко, среди австралийских детей растет. Считается, что чрезмерное использование средств защиты от солнца из-за повышенной озабоченности по поводу риска рака кожи является одной из причин такого увеличения.

Если вы считаете, что у вашего ребенка рахит или риск дефицита витамина D, важно проконсультироваться с семейным врачом или поставщиком медицинских услуг. Они могут помочь вам выбрать подходящий план лечения для вашего ребенка.

Признаки и симптомы

Признаки и симптомы рахита могут включать:

  • Болезненные кости, мышечная слабость, судороги и спазмы
  • Замедленный рост и развитие
  • Повышенный риск переломов костей, включая спонтанные переломы, которые возникают сами по себе без давления или травма
  • Стоматологические проблемы, такие как зубы, которые не формируются или медленно появляются, деформированные зубы или мягкая зубная эмаль
  • Выступающий лоб и большой передний родничок (мягкое пятно) у младенцев
  • Деформации скелета, такие как искривленные ноги, кифоз («горб»), сколиоз (изгибы позвоночника в стороны), выступающая вперед грудина или неправильная форма черепа.

Диапазон причин

Некоторые из факторов и причин рахита включают:

  • Недостаточное воздействие солнечного света на кожу
  • Цвет кожи – пигмент кожи у детей с от природы темной кожей имеет тенденцию поглощать меньше солнечного света чем светлая кожа
  • Недостаток витамина D или кальция в рационе
  • Исключительное грудное вскармливание (без добавок витамина D) младенцев, матери которых имеют дефицит витамина D
  • Заболевания кишечника, печени или почек, препятствующие усвоению организмом витамина D или преобразование его в активную форму.
  • Нарушения, снижающие пищеварение или всасывание жиров, поскольку витамин D является жирорастворимым витамином.

Роль витамина D

Нашему организму необходим витамин D, чтобы он мог усваивать кальций и фосфор. Эти минералы необходимы для роста и развития крепких и здоровых костей. Недостаток витамина D снижает способность организма контролировать уровень этих жизненно важных минералов и увеличивает риск развития у ребенка рахита.

Около 80 процентов витамина D поступает в организм из-за пребывания на солнце. Когда прямые солнечные лучи попадают на нашу кожу, ультрафиолетовое излучение превращает кожное вещество, называемое 7-дегидрохолестерином, в витамин D.В некоторых продуктах также содержится очень небольшое количество витамина D. Однако одних источников пищи обычно недостаточно для поддержания необходимого нашему организму уровня витамина D.

Когда витамин D образуется в коже или всасывается с пищей через кишечник, он превращается в свою активную форму – гормон – в печени и почках. Затем он становится доступным, чтобы помочь нашему телу построить крепкие кости и зубы в процессе «минерализации».

Группы высокого риска

Дети, которые могут подвергаться повышенному риску рахита из-за дефицита витамина D, включают детей, которые:

  • Рождаются от женщин с дефицитом витамина D
  • Покрывают большую часть своего тела по религиозным или культурным причинам
  • Болеют, инвалиды или не могут проводить время на открытом воздухе по другим причинам
  • Никогда не выходите на улицу без солнцезащитного крема
  • Имеют от природы очень темную кожу
  • Имеют какие-либо заболевания, например, определенные заболевания кишечника
  • Соблюдают вегетарианство, не употребляют молочные продукты или безлактозные диеты.

Диагноз

Рахит может быть диагностирован с помощью ряда тестов, в том числе:

  • Физикальное обследование
  • Анализы крови
  • Рентгенография длинных костей
  • Сканирование костей.

Лечение

Варианты лечения рахита включают:

  • Улучшение воздействия солнечного света
  • Улучшенная диета, включающая адекватное потребление кальция и витамина D
  • Пероральные добавки витамина D – их, возможно, потребуется принимать в течение примерно трех месяцев
  • Специальные формы добавок витамина D – для людей, организм которых не может преобразовать витамин D в его активную форму.
  • Лечение любого основного заболевания
  • Операция по исправлению деформаций костей.

Высокодозированные добавки витамина D доступны в Австралии. Для этого требуется специальный рецепт врача. Использование этой особой формы добавки витамина D может быть наиболее эффективным вариантом лечения рахита. Ваш врач может посоветовать вам об этом.

Долгосрочная перспектива

Кости, которые плохо минерализованы, очень быстро реагируют на пищевые добавки с кальцием и витамином D. Улучшения можно увидеть на рентгеновских снимках уже через несколько дней лечения.

Если рахит лечить в раннем возрасте, есть все шансы, что деформации скелета исчезнут по мере взросления ребенка. Однако деформации и уменьшенный рост будут постоянными, если ребенок пройдет период полового созревания без лечения.

Профилактика

Вы можете помочь защитить своего ребенка от последствий рахита, изучив их факторы риска дефицита витамина D и приняв меры по его предотвращению. Предложения включают:

  • Солнечный свет – разумный баланс воздействия солнца и защиты от солнца может защитить от дефицита витамина D, не подвергая вашего ребенка риску рака кожи.Рекомендуемое количество солнечного света каждый день – несколько минут солнечного света до 10 утра и после 15 часов каждый день (с сентября по апрель) и два-три часа пребывания на солнце в течение недели (с мая по август). Всегда защищайте кожу вашего ребенка от солнца в периоды пикового воздействия ультрафиолета одеждой, тенью и / или солнцезащитным кремом.
  • Диета – включите в рацион ребенка продукты, богатые витамином D и кальцием. Продукты, естественно содержащие витамин D, включают жирную рыбу (особенно сардины, лосось, сельдь и скумбрию), печень и яичные желтки.Продукты, «обогащенные» витамином D, включают маргарин и молоко (в том числе обогащенное детское молоко).
  • Добавки – проконсультируйтесь с лечащим врачом или поставщиком медицинских услуг о том, следует ли назначать ребенку пищевые добавки.

Be SunSmart

Уровни УФ-излучения различаются в зависимости от местоположения, времени года, времени суток, облачности и окружающей среды. Младенцы и маленькие дети нуждаются в дополнительной защите из-за их чувствительной кожи. Высокий уровень УФ-излучения в Австралии означает, что большинство детей получают более чем достаточно витамина D, даже находясь на открытом воздухе в течение очень коротких периодов времени с небольшим количеством обнаженной кожи.

Людям с очень темной кожей может потребоваться в три-четыре раза больше времени на солнце, чем людям со светлой кожей. Это связано с тем, что пигменты темной кожи замедляют химическую реакцию, которая приводит к выработке витамина D.

Детям, которые находятся на открытом воздухе в течение продолжительных периодов времени, с очень светлой кожей или у которых в семейном анамнезе есть рак кожи, возможно, потребуется использовать солнцезащитный крем вне рекомендуемых часов. Поговорите со своим врачом для получения дополнительной информации.

Где получить помощь

  • Ваш врач
  • Медсестра по охране здоровья матери и ребенка
  • Педиатр
  • Эндокринолог
  • Ассоциация диетологов Австралии Тел.1800 812 942

Что следует помнить

  • Рахит – это предотвратимое заболевание костей, поражающее детей грудного и раннего возраста и вызывающее мягкость и ослабление костей.
  • Рахит вызывается недостатком витамина D, кальция или фосфора.
  • Дефицит витамина D может возникнуть из-за темной кожи, недостаточного воздействия солнечных лучей, недостаточности питательных веществ и заболеваний печени, почек или тонкого кишечника.
  • Варианты лечения включают улучшение воздействия солнечного света, диету, витамин D и минеральные добавки.

OrthoKids – Рахит

Обзор Рахит – это заболевание у детей, вызванное недостатком витаминов в организме. Эти витамины – кальций, фосфор или витамин D. Рахит может вызвать ослабление или деформацию костей. Со временем кости искривляются и деформируются. Кривые или искривленные ноги – частая находка у детей с рахитом. Хотя рахит можно предотвратить, он все еще встречается в некоторых частях мира, в том числе в Соединенных Штатах. Рахит тоже может передаваться по наследству.На этой странице обсуждается только пищевой рахит.

Факторы риска
  • В грудном молоке недостаточно витамина D для младенцев. Дети, которых кормят только грудью, подвержены риску развития рахита. Большинство педиатров рекомендуют капли витамина D для детей, которых кормят только грудным молоком.
  • Дети, которые не получают достаточного количества кальция или которые придерживаются нездоровой, однообразной диеты, могут быть подвержены риску развития рахита.
  • Непереносимость лактозы может привести к рахиту из-за ограничения потребления молочных продуктов.
  • Чтобы витамин D попадал в нашу кожу, людям необходимо пребывание на солнце. Недостаток солнечного света может вызвать дефицит витамина D. Людям с темной кожей может потребоваться больше солнечного света для выработки достаточного количества витамина D.

Симптомы Дети с рахитом могут быть сонными или сонливыми. У них может быть слабый мышечный тонус. Возможны судороги. У них может быть медленный или задержанный рост и развитие. Могут развиться искривленные ноги, деформации позвоночника, груди и ребер.

Экспертиза и оценка Ваш врач проведет тщательный анамнез и проведет физический осмотр.Если вашего врача беспокоит рахит, он или она назначит другие анализы.

Рентген : Рентген показывает аномалии пластинок роста (рис. 1), переломы и деформации костей (рис. 2). Они также могут помочь оценить здоровье костей.

Рисунок 1: Рентгенография коленного сустава показывает расширение пластинки роста у ребенка с рахитом.

Рисунок 2: Рентгенограмма показывает коленную деформацию ног у ребенка с рахитом.

Labs : Анализы крови могут определять уровни витамина D, кальция и фосфора в крови.

Лечение Лечение обычно начинается с добавок кальция и витамина D. Ваш врач может также порекомендовать некоторые диетические изменения. Детей с наследственным рахитом обычно лечит эндокринолог.

Прогноз Прогноз для большинства детей с рахитом после начала лечения хороший. Некоторые костные деформации можно исправить со временем. В некоторых случаях может потребоваться операция для исправления деформаций, например сильно искривленных ног.

Профилактика Растущим детям необходимо достаточно кальция и витамина D, чтобы быть здоровыми. Витамин D часто добавляют в молоко и другие молочные продукты. Младенцам до 1 года необходимо 400 МЕ витамина D в день. Младенцам, которых кормят исключительно грудью, требуется добавка витамина D. Детям старшего возраста требуется до 600 МЕ в день.

Многие продукты, такие как молочные продукты и овощи, такие как капуста, содержат кальций. Также можно принимать добавки. Младенцам требуется 200-260 мг кальция в день. Детям младшего возраста (1-3 года) требуется 700 мг кальция в день, детям 4-8 лет – 1000 мг в день, а подросткам – 1300 мг в день.

Дополнительная информация

В. Что такое рахит? Рахит – это заболевание у детей, вызываемое нехваткой определенных витаминов, обычно кальция, фосфора или витамина D. Рахит может вызвать ослабление или деформацию костей. Искривленные ноги – частое явление у детей с рахитом.

В. У нас все еще есть это в Соединенных Штатах? Да, сегодня в США все еще есть случаи.

В. Может ли рахит быть генетическим? Да, некоторые формы рахита передаются по наследству.Они требуют лечения у специалиста, обычно эндокринолога.

В. Каковы факторы риска рахита? Дети, которых кормят только грудным молоком, подвержены риску развития рахита. Грудное молоко не содержит достаточного количества витамина D для младенцев.

Дети, которые не получают достаточного количества кальция или которые иным образом придерживаются плохого, однообразного питания, могут быть подвержены риску развития рахита. Людям необходимо пребывание на солнце, чтобы витамин D попадал в нашу кожу. Ограниченное пребывание на солнце может вызвать дефицит витамина D. Людям с темной кожей может потребоваться больше солнечного света для выработки достаточного количества витамина D.

В. Как узнать, болен ли мой ребенок рахитом? Дети с рахитом могут быть сонными или сонными и иметь слабый мышечный тонус. У них может быть медленный или задержанный рост и развитие. Вы можете увидеть кривые ноги или деформации позвоночника, груди и ребер.

В. Как врач диагностирует рахит? В дополнение к тщательному анамнезу и медосмотру ваш врач назначит рентген и лабораторные анализы, если он или она беспокоит рахит.

В.Как лечится рахит? Лечение обычно начинается с добавок кальция и витамина D. Ваш врач может также порекомендовать некоторые диетические изменения. Детей с наследственным рахитом обычно лечит эндокринолог.

В. Могут ли дети с рахитом выздороветь? Большинство детей, страдающих рахитом, выздоравливают после начала лечения. Некоторые костные деформации можно исправить со временем. В некоторых случаях может потребоваться операция для исправления деформаций, например сильно искривленных ног.

В. Как предотвратить рахит? Важно ли для растущих детей получать достаточно кальция и витамина D. Младенцам до 1 года необходимо 400 МЕ витамина D в день; у детей, которых кормят исключительно грудью, обычно требуется добавка. Детям старшего возраста требуется до 600 МЕ в день. Часто молоко и другие молочные продукты дополняются витамином D. Младенцам требуется 200–260 мг кальция в день. Детям младшего возраста (1-3 года) требуется 700 мг кальция в день, детям 4-8 лет – 1000 мг в день, а подросткам – 1300 мг в день.Многие продукты содержат кальций (например, молочные продукты и овощи, такие как капуста), но также можно принимать добавки.

Дефицит витамина D и рахит

Что такое рахит?


Рахит – это состояние размягчения костей у растущих детей. Это происходит, когда кости не могут усваивать достаточно кальция и фосфора, чтобы сделать кость твердой и здоровой. Хотя существуют генетические и метаболические причины рахита, наиболее частой причиной является отсутствие Витамин Д.Это также называется пищевым рахитом.

Что такое витамин D?

Витамин D – это вещество, необходимое организму для поглощения кальция из кишечника и регулирования количества кальция и фосфора, сохраняемого в костях, и количества выводимого из организма с мочой почками. Витамин D можно получить, употребляя в пищу определенные виды жирной рыбы и рыбьего жира, но он также вырабатывается в коже в ответ на ультрафиолетовые лучи солнечного света. Тем не менее, человек должен подвергаться воздействию солнечного света правильной длины волны в течение значительного периода времени, чтобы выработать достаточно витамина D для здоровья костей.Использование солнцезащитный крем (который, конечно, важен для предотвращения солнечных ожогов и рак кожи) не позволяет организму вырабатывать много витамина D в коже. По этой причине в США и многих промышленно развитых странах коровье молоко (и детское питание) обогащено дополнительным витамином D. В грудном молоке часто очень мало витамина D.

Каковы симптомы рахита?

Самый классический симптом рахита – сгибание или «искривление» костей ног.Это происходит из-за стресса от ходьбы по «мягким» костям, в которых не хватает минералов. Младенцы, которые ползают, но еще не ходят, могут получить расширение области чуть выше запястий по той же причине. В более тяжелых случаях можно увидеть припухлость концов ребер. Иногда уровень кальция в крови может стать настолько низким, что могут развиться судороги.

Как диагностируется рахит?

Врач может диагностировать рахит на основе результатов физического осмотра, рентгеновских снимков (которые показывают расширение и «истирание» концов определенных длинных костей) и анализов крови, которые могут показать низкий уровень фосфора и нормальный или низкий уровень кальция. с повышенным уровнем фермента, называемого щелочной фосфатазой.Ваш врач может также проверить уровень “25 гидрокси” витамина D. Иногда необходимо дополнительное исследование крови для диагностики других форм рахита.

Кто подвержен риску пищевого рахита?

Младенцы, которых вскармливают и не кормят грудью лишний витамин D подвергаются наибольшему риску. Риск еще выше, если мать ребенка также страдает дефицитом витамина D. Недостаток витамина D среди женщин детородного возраста – довольно распространенное явление. Еще чаще встречается у темнокожих людей и людей, которые не подвергаются воздействию большого количества солнечного света.

Как предотвратить рахит?

Все младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, должны получать 400 международных единиц витамина D в день. Его можно получить в стандартной дозе детских витаминных капель (которые обычно содержат витамины A, D и C). Кормящие женщины должны получать не менее 600 единиц витамина D в день. Многие источники рекомендуют от 1500 до 2000 единиц в день.

Как лечится пищевой рахит?

Лечение требует высоких доз эргокальциферола (витамин D2) или холекальциферола (витамин D3) для увеличения запасов витамина в организме.Стандартный режим составляет от 2000 до 4000 единиц в день в течение нескольких месяцев. Он может варьироваться в зависимости от роста и возраста ребенка, которого лечат. Некоторые врачи используют другие схемы.

Полезно отметить, что некоторые формы витамина D (особенно жидкие) могут быть дорогими, если их приобрести в аптеке и не покрыть страховкой. Эти препараты доступны в Интернете по более низкой цене. Однако, пожалуйста, посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем делать заказ через Интернет самостоятельно.

Дополнительный кальций также необходим для поддержания нормального уровня кальция в крови и заживления костей, если потребление кальция с пищей недостаточно.

При адекватном лечении изменения на рентгеновских снимках начинают исчезать, а щелочная фосфатаза в крови нормализуется примерно через 6-8 недель. Если развилось искривление ног, на выпрямление может потребоваться много месяцев, но обычно оно улучшается.

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра.Ваш педиатр может порекомендовать лечение по-разному, исходя из индивидуальных фактов и обстоятельств.

Пищевой рахит и остеомаляция в XXI веке: пересмотренные концепции, общественное здравоохранение и стратегии профилактики

  • 1.

    Прентис А. Пищевой рахит во всем мире. J Стероид Biochem Mol Biol. 2013. 136 (1): 201–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 2.

    •• Goldacre M, зал N, Yeates DGR. Госпитализация детей с рахитом в Англии: историческая перспектива. Ланцет. 2014. 383 (9917): 597–8. Показатели госпитализаций из-за рахита в Англии увеличились за пять десятилетий наряду с увеличением доли темнокожего населения из группы риска.

    PubMed Google Scholar

  • 3.

    Ахмед С.Ф., Фрэйни К., МакДевитт Х., Сомервилл Л., Батлер С., Галлоуэй П. и др.Последние тенденции и клинические проявления дефицита витамина D у детей, поступающие в детскую больницу в Глазго. Arch Dis Child. 2011. 96 (7): 694–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4.

    • Högler W. Осложнения дефицита витамина D от плода до младенца: одна причина, одна профилактика, но кто несет ответственность? Лучшая практика Res Clin Endocrinol Metab. 2015; 29 (3): 385–98. Review знакомит с концепцией кальциевой депривации, выделяет группы риска и роль лиц, определяющих политику, в возложении ответственности на медицинских работников по профилактике NR .

    PubMed Google Scholar

  • 5.

    Саньял Д., Райчаудхури М. Младенцы с дилатационной кардиомиопатией и гипокальциемией. Индийский J Endocrinol Metab. 2013; 17 (Приложение 1): S221–3.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 6.

    Майя С., Салливан И., Оллгроув Дж., Йейтс Р., Мэлоун М., Брейн С. и др. Гипокальциемия и дефицит витамина D: важная, но предотвратимая причина опасной для жизни детской сердечной недостаточности. Сердце. 2008. 94 (5): 581–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 7.

    • Басатемур Э., Сатклифф А. Частота гипокальциемических припадков из-за дефицита витамина D у детей в Соединенном Королевстве и Ирландии. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (1): E91–5. Документ демонстрирует, что гипокальциемические осложнения НР являются серьезным бременем в Великобритании.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 8.

    • Шаймберг И., Перри Л. Имеет ли низкий уровень витамина D роль в детской заболеваемости и смертности? Наблюдательное исследование витамина D в когорте 52 патологоанатомических исследований.Pediatr Dev Pathol. 2014; 17: 455–64. В статье исследуется роль недиагностированного рахита во внезапной неожиданной детской смертности в условиях посмертного низкого уровня 25OHD.

    PubMed Google Scholar

  • 9.

    Коэн М.С., Офиа А., Спригг А., Аль-Аднани М. Дефицит витамина D и внезапная неожиданная смерть в младенчестве и детстве: когортное исследование. Pediatr Dev Pathol. 2013. 16 (4): 292–300.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 10.

    • Приемель М., Домарус С., Фон Клатте Т.О., Кесслер С., Шли Дж., Мейер С. и др. Дефекты минерализации костей и дефицит витамина D: гистоморфометрический анализ биоптатов гребня подвздошной кости и циркулирующего 25-гидроксивитамина D у 675 пациентов. J Bone Miner Res. 2010. 25 (2): 305–12. Paper демонстрирует высокую распространенность гистологической остеомаляции в условиях посмертного низкого уровня 25OHD у пожилых людей, подчеркивая необходимость в добавках на протяжении всей жизни.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 11.

    • Кэшман К.Д., Даулинг КГ. Дефицит витамина D в Европе: пандемия? Am J Clin Nutr. 2016; 103 (4): 1033–44. В документе подчеркивается высокая распространенность дефицита витамина D в Европе среди групп риска

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    •• Тахер Т.Д., Плудовски П., Шоу, Нью-Джерси, Могол М.З., Маннс К.Ф., Хёглер В. Нутриционный рахит у детей иммигрантов и беженцев.Public Health Rev. 2016; 37 (3): 1–10. Paper демонстрирует высокую распространенность пищевого рахита среди групп риска в развитых странах и призывает к надежным профилактическим программам.

    Google Scholar

  • 13.

    •• Маннс К.Ф., Шоу Н., Кили М., Спекер Б.Л., Тахер Т.Д., Озоно К. и др. Рекомендации глобального консенсуса по профилактике и лечению пищевого рахита. Horm Res Paediatr. 2016; 85 (2): 83–106. Консенсус 11 международных обществ по профилактике и лечению НР, основанный на фактических данных, признает равную роль дефицита витамина D и дефицита кальция в пище в причинно-следственной связи НР, обеспечивает четкое руководство для клиницистов, управляющих НР, и лиц, определяющих политику, по разработке профилактических стратегий.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14.

    Маннс К.Ф., Шоу Н., Кили М., Спекер Б.Л., Тахер Т.Д., Озоно К. и др.Рекомендации глобального консенсуса по профилактике и лечению пищевого рахита. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101 (2): 394–415.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Pettifor JM. Пищевой рахит. Детская кость: биология и болезни. 2003. с. 541–65.

  • 16.

    Тиосано Д., Хохберг З. Гипофосфатемия: общий знаменатель всех рахитов. J Bone Miner Metab. 2009. 27 (4): 392–401.

    PubMed Google Scholar

  • 17.

    Pettifor JM. Пищевой рахит: патогенез и профилактика. Pediatr Endocrinol Rev Rev.2013; 10 (Приложение 2): 347–53.

    Google Scholar

  • 18.

    • Аггарвал В., Сет А., Анежа С., Шарма Б., Сонкар П., Сингх С. и др. Роль дефицита кальция в развитии пищевого рахита у индийских детей: исследование случай-контроль. J Clin Endocrinol Metab.2012. 97 (10): 3461–6. Это исследование случай-контроль демонстрирует, что дефицит кальция в пище является основной причиной НР в странах с обильным солнечным светом

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19.

    Fischer PR, Rahman A, Cimma JP, Kyaw-Myint TO, Kabir ARML, Talukder K, et al. Пищевой рахит без дефицита витамина D в Бангладеш. J Trop Pediatr. 1999. 45 (5): 291–3.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20.

    Аль-Атави М.С., Аль-Альван И.А., Аль-Мутаир А.Н., Тамим Х.М., Аль-Джурайян Н.А. Эпидемиология пищевого рахита у детей. Трансплантация почки Саудовской Аравии J. 2009. 20 (2): 260–5.

    CAS Google Scholar

  • 21.

    Thacher TD, Fischer PR, Isichei CO, Zoakah AI, Pettifor JM. Профилактика пищевого рахита у детей Нигерии с помощью пищевых добавок с кальцием. Кость. 2012; 50 (5): 1074–80.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 22.

    Гавлик А., Гепштейн В., Розен Н., Дахан А., Бен-Йосеф Д., Вильдбаум Г. и др. Дуоденальная экспрессия 25-гидроксивитамин D3-1α-гидроксилазы у подростков выше, чем у детей и взрослых. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (10): 3668–75.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 23.

    Атапатту Н., Шоу Н., Хёглер В. Взаимосвязь между 25-гидроксивитамином D в сыворотке и паратироидным гормоном в поисках биохимического определения дефицита витамина D у детей.Pediatr Res. 2013. 74 (5): 552–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 24.

    EFSA (Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов) Научное заключение по обоснованию заявления о пользе для здоровья, связанного с витамином D и его вкладом в нормальное развитие костей и зубов, в соответствии со статьей 14 Регламента (ЕС) № 1924/2006. EFSA. 2014.

  • 25.

    Kovacs CS. Дефицит витамина D у матери: последствия для плода и новорожденного. Semin Fetal Neonatal Med.2013. 18 (3): 129–35.

    PubMed Google Scholar

  • 26.

    Cesur Y, Yuca SA, Kaya A, Yilmaz C, Bay A. Рахит с дефицитом витамина D у младенцев с гипокальциемическими судорогами. West Indian Med J. 2013; 62 (3): 201–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 27.

    Thomas TC, Smith JM, White PC, Adhikari S. Преходящая неонатальная гипокальциемия: презентация и исходы.Педиатрия. 2012; 129 (6): e1461–7.

    PubMed Google Scholar

  • 28.

    Фаби М., Жуэте В., Петруччи Р., Рагни Л. Дилатационная кардиомиопатия, вызванная гипокальциемическим рахитом: всегда ли это обратимое состояние. Кардиол Янг. 2013. 23 (5): 769–72.

    PubMed Google Scholar

  • 29.

    Shaw NJ, Mughal MZ. Витамин D и здоровье ребенка, часть 1 (скелетные аспекты). Arch Dis Child.2013. 98 (5): 363–7.

    PubMed Google Scholar

  • 30.

    Робинсон П.Д., Хёглер В., Крейг М.Э., Вердж К.Ф., Уокер Д.Л., Пайпер А.С. и др. Возрождающееся бремя рахита: десятилетний опыт Сиднея. Arch Dis Child. 2006. 91 (7): 564–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Erdeve Ö, Atasay B, Arsan S, iklar Z, Öcal G, Berberolu M. Гипокальциемический припадок вследствие врожденного рахита в первый день жизни.Turk J Pediatr. 2007. 49 (3): 301–3.

    PubMed Google Scholar

  • 32.

    Fluss J, Kern I, de Coulon G, Gonzalez E, Chehade H. Дефицит витамина D: забытая излечимая причина задержки моторики и проксимальной миопатии. Мозг и развитие. 2014; 36 (1): 84–7.

    PubMed Google Scholar

  • 33.

    Давит-Беал Т., Габай Дж., Антониолли П., Масле-Фаркуар Дж., Воликов М. Стоматологические осложнения рахита в раннем детстве: клинический случай двух девочек.Педиатрия. 2014; 133 (4): e1077–81.

    PubMed Google Scholar

  • 34.

    Konje JC, Ladipo OA. Питание и затрудненные роды. Am J Clin Nutr. 2000; 72 (1 ПРИЛОЖЕНИЕ): 291с – 7с.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 35.

    Lamberg-Allardt C, Brustad M, Meyer HE, Steingrimsdottir L. Витамин D – систематический обзор литературы для 5-го издания Северных рекомендаций по питанию.Food Nutr Res. 2013; 57: 22671.

    Google Scholar

  • 36.

    Прентис А. Дефицит витамина D: глобальная перспектива. Nutr Rev. 2008; 66 (10 Suppl.2): S153–64.

    PubMed Google Scholar

  • 37.

    Saggese G, Vierucci F, Boot AM, Czech-Kowalska J, Weber G, Camargo CA, et al. Витамин D в детстве и подростковом возрасте: изложение позиции эксперта. Eur J Pediatr. 2015; 174 (5): 565–76.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 38.

    Арундел П., Ахмед С., Оллгроув Дж., Бишоп Нью-Джерси, Буррен С., Джейкобс Б. и др. Заявление Британской педиатрической и подростковой костной группы по поводу дефицита витамина D. BMJ. 2012; 345: e8182.

    PubMed Google Scholar

  • 39.

    Пакстон Дж., Тил Г.Р., Ноусон С., Мейсон Р.С., МакГрат Дж. Дж., Томпсон М. Дж. И др. Витамин D и здоровье беременных, младенцев, детей и подростков в Австралии и Новой Зеландии: заявление о позиции.Med J Aust. 2013; 198 (3): 142–3.

    PubMed Google Scholar

  • 40.

    Медицинский институт. Нормы потребления кальция и витамина D с пищей. Пресса Национальной академии наук. 2011.

  • 41.

    Холик М.Ф., Бинкли, Северная Каролина, Бишофф-Феррари Х.А., Гордон С.М., Хэнли Д.А., Хини Р.П. и др. Оценка, лечение и профилактика дефицита витамина D: руководство по клинической практике эндокринного общества. J Clin Endocrinol Metab.2011. 96 (7): 1911–30.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 42.

    Rosen CJ, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, Durazo-Arvizu RA, et al. Члены комитета МОМ отвечают на рекомендации эндокринного общества по витамину D. J Clin Endocrinol Metab. 2012. 97 (4): 1146–52.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    • Аль-Дагри Н.М., Аль-Салех Й, Альджохани Н., Алокайл М., Аль-Аттас О, Алнаами А.М. и др.Дефицит витамина D и кардиометаболические риски: сопоставление арабских подростков и взрослых. PLoS One. 2015; 10 (7): e0131315. Исследование подчеркивает высокую распространенность дефицита витамина D в обществе, где преобладают этнические и культурные группы риска

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 44.

    Nordblad M, Graham F, Mughal MZ, Padidela R. Быстрая оценка потребления кальция с пищей.Arch Dis Child. 2016; 101 (7): 634–6.

    PubMed Google Scholar

  • 45.

    Петтифор Дж. М., Росс П., Ван Дж., Мудли Дж., Купер-Смит Дж. Рахит у детей сельского происхождения в Южной Африке: является ли низкий уровень кальция в рационе фактором? J Pediatr. 1978. 92 (2): 320–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 46.

    Эйберг С.Дж., Петтифор Дж. М., Мудли Г. Потребление кальция в рационе чернокожих сельских детей в Южной Африке.Взаимосвязь между потреблением кальция и нутритивным статусом кальция. Hum Nutr Clin Nutr. 1986. 40 (1): 69–74.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 47.

    Оконофуа Ф, Джилл Д.С., Алаби З.О., Томас М., Белл Дж.Л., Дандона П. Рахит у детей Нигерии: следствие недостаточности питания кальцием. Обмен веществ. 1991. 40 (2): 209–13.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48.

    Bishay SNG, El-Sherbini MHA, Azzam AA, Lotfy AA. В открытом журнале ортопедии заболеваемость и факторы риска варусного рахита у детей дошкольного возраста в педиатрическом институте здоровья в Египте как одной из развивающихся стран. Откройте Orthop J 2016; 10: 412–419.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Макги Э. Профилактика рахита и дефицита витамина D в Бирмингеме: аргументы в пользу универсальных добавок.Национальная служба здравоохранения: Бирмингем; 2010.

    Google Scholar

  • 50.

    Kamudoni P, Poole C, Davies SJ. Оценка экономического бремени дефицита витамина D у беременных женщин в Соединенном Королевстве. Гинекол Эндокринол. 2016; 32 (8): 592–7.

    PubMed Google Scholar

  • 51.

    Филби А., Льюис Л., Тейлор М. Экономическая оценка мероприятий по улучшению потребления добавок витамина D в Англии и Уэльсе.PH56. Национальный институт здравоохранения и передового опыта. Йоркский консорциум экономики здравоохранения. 2014.

  • 52.

    Sandmann A, Amling M, Barvencik F, Konig H-H, Bleibler F. Экономическая оценка витамина D и обогащения пищевых продуктов кальцием для профилактики переломов в Германии. Public Health Nutr. 2015: 1–10.

  • 53.

    Агиар М., Андронис Л., Паллан М., Хёглер В., Фрю Э. Предотвращение дефицита витамина D (ДВД): систематический обзор экономических оценок. Eur J Pub Health. 2017; 27 (2): 292–301.

    Google Scholar

  • 54.

    Parlak M, Kalay S, Kalay Z, Kırecci A, Guney O, Koklu E. Серьезный дефицит витамина D среди беременных женщин и их новорожденных в Турции. J Matern Neonatal Med. 2015; 28 (5): 548–51.

    CAS Google Scholar

  • 55.

    Патерсон С.Р., Аюб Д. Врожденный рахит из-за дефицита витамина D у матерей. Clin Nutr. 2015; 34 (5): 793–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 56.

    Элидрисси ATH. Возвращение врожденного рахита, упускаем ли мы оккультные дела? Calcif Tissue Int. 2016; 99 (3): 227–36.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 57.

    • Cadario F, Savastio S, Magnani C, Cena T, Pagliardini V, Bellomo G и др. Высокая распространенность дефицита витамина D у матерей и новорожденных из числа коренных жителей по сравнению с матерями-мигрантами и новорожденными на севере Италии: призыв действовать с помощью более действенной программы профилактики. PLoS One. 2015; 10 (6): e0129586. Документ демонстрирует высокую распространенность дефицита витамина D у женщин-мигрантов и новорожденных и призывает к профилактическим программам среди беременных женщин из группы риска и их детей.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 58.

    Schoenmakers I, Pettifor JM, Peña-Rosas JP, Lamberg-Allardt C, Shaw N, Jones KS, et al. Профилактика и последствия дефицита витамина D у беременных и кормящих женщин и детей: симпозиум, посвященный приоритету витамина D в глобальной повестке дня.J Стероид Biochem Mol Biol. 2015; 164: 156–60.

    PubMed Google Scholar

  • 59.

    Gross ML, Tenenbein M, Продавцы EAC. Тяжелый дефицит витамина D у 6 младенцев, впервые вскармливаемых смесью в Канаде. Int J Циркумполярное здоровье. 2013; 72 (1): 20244.

    PubMed Google Scholar

  • 60.

    Солис М., Де Альваре А, Йебра Дж., Гарсия Поза А, Мартинес А. Питательный рахит у 2-месячного ребенка, находящегося на искусственном вскармливании.Horm Res Paediatr. 2015; 84: 355.

    Google Scholar

  • 61.

    Удай С., Конджонай А., Тульчинский Т., Хёглер В. Характеристики программ приема добавок витамина D для профилактики рахита у младенцев и детей раннего возраста в Европе: Факторы, влияющие на соблюдение. BSPED. 2016. с. ISSN 1479–6848 (онлайн). Доступно по адресу: http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0045/BSPED2016AbstractBook.pdf

  • 62.

    Vogiatzi MG, Jacobson-Dickman E, DeBoer MD. Добавки витамина D и риск токсичности в педиатрии: обзор современной литературы. J Clin Endocrinol Metab. 2014. 99 (4): 1132–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 63.

    Стаффорд Н. Пищевые добавки с витамином D отравляют десятки датских детей. BMJ. 2016; 354: i4534.

    PubMed Google Scholar

  • 64.

    Verkaik-Kloosterman J, Beukers MH, Jansen-van der Vliet M, Ocké MC.Потребление витамина D голландскими младенцами из комбинации (обогащенных) продуктов, детских смесей и пищевых добавок. Eur J Nutr. Springer Berlin Heidelberg; 2015.

  • 65.

    Крибб В.Л., Нортстоун К., Хопкинс Д., Эммет П.М. Источники витамина D и кальция в рационе дошкольников в Великобритании и теоретический эффект обогащения продуктов питания. J Hum Nutr Diet. 2015; 28 (6): 583–92.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 66.

    Ladhani S, Srinivasan L, Buchanan C, Allgrove J. Презентация дефицита витамина D. Arch Dis Child. 2004. 89 (8): 781–4.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Beck-Nielsen SS, Brock-Jacobsen B, Gram J, Brixen K, Jensen TK. Заболеваемость и распространенность пищевого и наследственного рахита на юге Дании. Eur J Endocrinol. 2009. 160 (3): 491–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 68.

    • Högler W, Munns CF. Рахит и остеомаляция: призыв к действиям по защите иммигрантов и этнических групп риска. Ланцет Glob Health. 2016; 4 (4): e229–30. Paper призывает политиков незамедлительно принять меры по предотвращению НР среди иммигрантского населения, подвергающегося риску, после глобального кризиса с беженцами.

    PubMed Google Scholar

  • 69.

    Ward LM, Gaboury I, Ladhani M, Zlotkin S. Витамин D-дефицитный рахит среди детей в Канаде.CMAJ. 2007. 177 (2): 161–6.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 70.

    Уиллер Б.Дж., Диксон Н.П., Хаутон, Лос-Анджелес, Уорд Л.М., Тейлор Б.Дж. Заболеваемость и характеристики рахита, вызванного недостаточностью витамина D, у детей Новой Зеландии: исследование педиатрического отделения Новой Зеландии. Aust N Z J Public Health. 2015; 39 (4): 380–3.

    PubMed Google Scholar

  • 71.

    Drury R, ​​Rehm A, Johal S, Nadler R.Добавки витамина D: мы не должны подводить наших детей! Медицина (Балтимор). 2015; 94 (18): e817.

    CAS Google Scholar

  • 72.

    Галло С., Комо К., Ванстон С., Агеллон С., Шарма А., Джонс Г. и др. Влияние различных доз пероральных добавок витамина D на статус витамина D у здоровых младенцев, находящихся на грудном вскармливании: рандомизированное исследование. ДЖАМА. 2013. 309 (17): 1785–92.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73.

    Hatun Ş, Ozkan B, Bereket A. Дефицит витамина D и профилактика: опыт Турции. Acta Paediatr Int J Paediatr. 2011; 100 (9): 1195–9.

    Google Scholar

  • 74.

    Джессиман Т., Кэмерон А., Виггинс М., Лукас П.Дж. Качественное исследование потребления бесплатных витаминов в Англии. Arch Dis Child. 2013. 98 (8): 587–91.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 75.

    Millette M, Sharma A, Weiler H, Sheehy O, Bérard A, Rodd C.Программа по обеспечению младенцев Квебека бесплатными добавками витамина D не способствовала их участию или приверженности. Acta Paediatr Int J Paediatr. 2014; 103 (10): e444–9.

    CAS Google Scholar

  • 76.

    Сеймен Карабулут Г, Хатун Ş, Бидечи АХЕ. Отношение педиатров к профилактике и лечению дефицита витамина D. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8 (3): 368–71.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 77.

    Moy RJ, McGee E, Debelle GD, Mather I, Shaw NJ. Успешные действия общественного здравоохранения по сокращению случаев симптоматической недостаточности витамина D. Arch Dis Child. 2012. 97 (11): 952–4.

    PubMed Google Scholar

  • 78.

    Данниган М.Г., Глекин Б.М., Хендерсон Дж. Б., Макинтош В. Б., Самнер Д., Сазерленд Г. Р.. Профилактика рахита у азиатских детей: оценка кампании в Глазго. Br Med J (Clin Res Ed). 1985. 291 (6490): 239–42.

    CAS Google Scholar

  • 79.

    Шакиба М., Садр С., Нефей З., Мозаффари-Хосрави Х., Лотфи М. Х., Беманиан М. Х. Комбинация болюсной дозы витамина D с плановой вакцинацией младенцев: рандомизированное исследование. Сингапур Мед Дж. 2010; 51 (5): 440–5.

    CAS Google Scholar

  • 80.

    Das JK, Salam RA, Kumar R, Bhutta ZA. Обогащение пищевых продуктов микронутриентами и его влияние на здоровье женщин и детей: систематический обзор. Syst Rev.2013; 2: 67.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 81.

    Spiro A, Buttriss JL. Витамин D: обзор состояния и потребления витамина D в Европе. Nutr Bull. 2014; 39 (4): 322–50.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 82.

    Calvo MS, Whiting SJ. Обзор текущей практики обогащения пищевых продуктов витамином D в Соединенных Штатах и ​​Канаде. J Стероид Biochem Mol Biol. 2013; 136: 211–3.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 83.

    Кашман К.Д., Кили М. Борьба с недостаточным потреблением витамина D среди населения: обогащение молочных продуктов витамином D может быть недостаточно. Эндокринная. 2016; 51 (1): 38–46.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 84.

    Тульчинский ТД. Ключевая роль правительства в борьбе с пандемией дефицита питательных микроэлементов в Юго-Восточной Азии. Питательные вещества. 2015; 7 (4): 2518–23.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85.

    Хёглер В., Агиар М., Кили М., Тульчинский Т. Консенсусные рекомендации по профилактике пищевого рахита: обогащение пищевых продуктов и добавки микроэлементов для здоровья во всем мире. AIMS Public Health. 2016; 3 (1): 40–8.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Thacher TD, Bommersbach TJ, Pettifor JM, Isichei CO, Fischer PR. Сравнение известняка и молотой рыбы для лечения пищевого рахита у детей в Нигерии.J Pediatr. 2015; 167 (1): 148–54.e1.

    PubMed Google Scholar

  • 87.

    Dabas AG, Khadgawat R. Разработка местных лечебных добавок кальция для лечения пищевого рахита. J Pediatr. 2015; 167 (1): 12–4.

    PubMed Google Scholar

  • 88.

    Валь Д.А., Купер С., Эбелинг П.Р., Эггерсдорфер М., Хильгер Дж., Хоффманн К. и др. Глобальное представление статуса витамина D у здоровых людей.Арка Остеопорос. 2012. 7 (1–2): 155–72.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 89.

    Pettifor JM. Скрининг пищевого рахита в сообществе. J Стероид Biochem Mol Biol. 2016; 164: 139–44.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 90.

    Аюб Д.М., Хайман К., Коэн М., Миллер М. Критический обзор классического метафизарного поражения: травматического или метаболического? Am J Roentgenol.2014. 202 (1): 185–96.

    Google Scholar

  • 91.

    Brown SD, Serveas S, Hayes LL. Ответ Комитета по жестокому обращению с детьми SPR относительно классических метафизарных поражений. Am J Roentgenol. 2014; 203 (2): Доступ исключительно в Интернете через http: //www.ajronline.or.

    PubMed Google Scholar

  • 92.

    Ayoub DM. Ограничения радиологии при рахите. Pediatr Dev Pathol. 2013; 16 (5): 397.

    PubMed Google Scholar

  • 93.

    Karpiński M, Galicka A, Milewski R, Popko J, Badmaev V, Stohs S. Связь между полиморфизмом рецепторов витамина D и уровнями витамина D в сыворотке крови у детей с низкоэнергетическими переломами. J Am Coll Nutr. 2017; 36 (1): 64–71.

    PubMed Google Scholar

  • 94.

    Эль-Сакка А., Пенон С., Хегази А., Эльбатрави С., Гобаши А., Морейра А. Оценка здоровья костей у египетских детей с переломами предплечья: исследование случай-контроль. Int J f Pediatr.2016; 7297092

  • 95.

    Аль-Дагри Н., Альджохани Н., Рахман С., Сабико С., Аль-Аттас О, Алокайл М. и др. Статус 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови саудовских детей с переломами в анамнезе и без них. J Endocrinol Investig. 2016; 39 (10): 1125–30.

    CAS Google Scholar

  • 96.

    Ан Дж., Ю К., Штольценберг-Соломон Р., Клэр Саймон К., Маккалоу М.Л., Галликкио Л. и др. Полногеномное ассоциативное исследование уровней циркулирующего витамина D.Hum Mol Genet. 2010. 19 (13): 2739–45.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 97.

    Карпентер Т.О., Чжан Дж. Х., Парра Э, Эллис Б. К., Симпсон С., Ли В. М. и др. Связывающий витамин D белок является ключевым фактором, определяющим уровень 25-гидроксивитамина D у младенцев и детей ясельного возраста. J Bone Miner Res. 2013. 28 (1): 213–21.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 98.

    Herrmann M, Farrell C-JL, Pusceddu I, Fabregat-Cabello N, Cavalier E. Оценка статуса витамина D – меняющийся ландшафт. Clin Chem Lab Med. 2016; 55 (1): 3–16.

    Google Scholar

  • Рахит, вызванный дефицитом витамина D – NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

    Chawla A Kwek EBK. Необычная картина переломов надколенника и основания пятой плюсневой кости у пациента с остеопетрозом. J Clin Orthop Trauma. 2018; 9 (Дополнение 2): S49-S51.

    Thandrayen K и Pettifor JM. Роль витамина D и пищевого кальция при пищевом рахите. Bone Rep.2018; 8: 81-89.

    Удай С. и др. Сердечные, костные и ростовые проявления у младенцев с гипокальциемией: выявление скрытого тела айсберга дефицита витамина D. BMC Pediatr. 2018; 18 (1): 183.

    Carpenter, TO, et al. Рахит. Nat Rev Dis Primers 2017; 3: 17101.

    Элидрисси А.Т., Возвращение врожденного рахита, мы упускаем из виду оккультные случаи? Calcif Tissue Int.2016; 99 (3): 227-36.

    Маннс С.Ф. и др. Рекомендации глобального консенсуса по профилактике и лечению пищевого рахита. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101 (2): 394-415.

    Thacher TD, et al. Пищевой рахит у детей иммигрантов и беженцев. Public Health Rev. 2016; 37: 3.

    Thacher TD, et al. Оптимальная доза кальция для лечения пищевого рахита: рандомизированное контролируемое исследование. J Bone Miner Res. 2016; 31 (11): 2024-2031.

    Басатемур Э. Сатклифф А.Частота гипокальциемических приступов из-за дефицита витамина D у детей в Соединенном Королевстве и Ирландии. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (1): E91-5.

    Патерсон С.Р. и Аюб Д. Врожденный рахит, вызванный дефицитом витамина D у матерей. Clin Nutr. 2015; 34 (5): 793-8.

    Уиллер Б.Дж. и др. Заболеваемость и характеристики рахита, вызванного недостаточностью витамина D, у детей Новой Зеландии: исследование педиатрического отделения Новой Зеландии. Aust N Z J Public Health 2015; 39 (4) 380-3.

    Assiri A, et al.Глютеновая болезнь проявляется рахитом у детей Саудовской Аравии. Ann Saudi Med. 2013; 33 (1): 49-51.

    Шор РМ и Чесней РЗ. Рахит: Часть I. Педиатр радиол. 2013; 43 (2): 140-51.

    Маннс С.Ф. и др. Заболеваемость рахитом из-за недостаточности витамина D среди австралийских детей: исследование австралийского педиатрического отделения. Med J Aust. 2012; 196 (7): 466-8.

    Beck-Nielsen SS, et al. Заболеваемость и распространенность пищевого и наследственного рахита на юге Дании. Eur J Endocrinol.2009; 160 (3): 491-7.

    Мацуо К. и др. Распространенность и факторы риска недостаточности витамина D рахита на Хоккайдо, Япония. Pediatr Int. 2009; 51 (4): 559-62.

    Тиосано Д., Хохберг З. Гипофосфатемия: общий знаменатель всех рахитов. J Bone Miner Metab. 2009; 27 (4): 392-401.

    Гордон С.М. и др. Лечение гиповитаминоза D у детей грудного и раннего возраста. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93 (7): 2716-21.

    Свечи с диклофенаком в гинекологии: Перспективы и преимущества суппозиториев с диклофенаком: Дикловит |

    Перспективы и преимущества суппозиториев с диклофенаком: Дикловит |

    Дикловит – ректальные суппозитории, содержащие в качестве активного действующего вещества диклофенак и используемые, как болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее средство. Диклофенак по праву может считаться лидером в группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) по соотношению клинической эффективности, частоте побочных реакций и стоимости. Он обладает выраженным противовоспалительным эффектом, хорошим обезболивающим действием, при этом стабильно занимая ведущие места в клинических исследованиях и мета–анализах, посвященных сравнительной переносимости НПВП [1]. Нестероидные противовоспалительные средства применяются при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой различного генеза (инфекционного и неинфекционного), а также для лечения дегенеративно–воспалительных заболеваний суставов. Механизм действия НПВП одинаков для всех подгрупп препаратов и основывается на ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ), играющего ключевую роль в синтезе метаболитов арахидоновой кислоты, обладающих провоспалительным эффектом и непосредственно участвующих в терморегуляции и формировании болевых ощущений. Угнетая указанный фермент, НПВП уменьшают проявления воспаления [2]. Способность купировать боли различного происхождения является главным фактором широкого применения НПВП в терапевтической, хирургической и ревматологической практике. В отличие от наркотических анальгетиков НПВП не вызывают привыкания и не угнетают дыхательный центр [3]. НПВП назначаются приблизительно 20% стационарных больных, страдающих заболеваниями внутренних органов [3]. По данным отечественных авторов, к 20–му году жизни каждый второй житель России имеет то или иное ревматическое заболевание, а к 65 годам этот показатель достигает 100% [4]. Основная задача медикаментозного лечения ревматических болезней заключается в купировании боли и тугоподвижности мышц и суставов с помощью НПВП [5]. Сравнительная характеристика некоторых наиболее употребляемых НПВП приведена в таблице 1, где они ранжированы в порядке убывания степени выраженности того или иного действия.

    Таким образом, диклофенак относится к наиболее мощным нестероидным противовоспалительным средствам [6]. Кроме того, у диклофенака также очень низкая вероятность ульцерогенного действия [4].

    Многолетний положительный опыт применения диклофенака в разных странах, обилие доступных лекарственных форм, широкий диапазон допустимых дозировок – все это дает возможность считать диклофенак препаратом первого выбора при большинстве ревматических заболеваний и для купирования болевого синдрома небольшой и средней интенсивности [1].

    Фармакологическое действие

    Согласно современным представлениям, диклофенак обладает целым рядом фармакологических эффектов, из которых главным является ингибирование активности фермента циклооксигеназы (ЦОГ), катализирующего образование из арахидоновой кислоты простагландинов – мощных медиаторов воспалительного процесса [3].

    Установлено существование двух изоэнзимов циклооксигеназы – ЦОГ–1 и ЦОГ–2.

    ЦОГ–1 индуцирует продукцию простоноидов: простагландинов (обладающих цитопротективным эффектом в отношении слизистой оболочки желудка) и тромбоксана А2 (влияющего на агрегацию тромбоцитов).

    ЦОГ–2 экспрессируется в очагах воспаления и способствует синтезу провоспалительных простагландинов. Таким образом, противовоспалительный эффект диклофенака связывается с подавлением активности ЦОГ–2, а развитие побочных эффектов – с подавлением ЦОГ–1.

    Диклофенак способен вызывать разобщение окислительного фосфорилирования в митохондриях с уменьшением синтеза АТФ и снижением энергообеспечения воспалительной реакции, а также тормозить перекисное окисление липидов.

    Способность диклофенака воздействовать на острое экссудативное воспаление за счет ингибирования ЦОГ делает его одним из наиболее мощных НПВП, используемых для лечения заболеваний опорно–двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и др.) [1].

    Диклофенак подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. При этом снижается образование различных простагландинов, простациклинов в очагах воспаления и предупреждается образование свободных радикалов из циклических эндоперекисей и образование перекисей липидов в клеточных мембранах, что приводит к ограничению воспаления.

    Ограничивая экссудацию, диклофенак препятствует попаданию в ткань факторов плазмы крови, стимулирующих гуанилатциклазу и цГМФ, который активирует синтез коллагена фибробластами. В результате диклофенак подавляет и пролиферативный компонент воспаления [7].

    Непосредственный обезболивающий эффект диклофенака, также как и противовоспалительный, в основном объясняется блокированием синтеза простагландинов как в периферических тканях, так и в ЦНС.

    Наиболее частой причиной хронических болей в пожилом возрасте является остеоартроз. В связи с тем, что воспалительные реакции синовиальной оболочки и периартикулярных тканей играют важнейшую роль в патогенезе болевого синдрома, диклофенак при остеоартрозе в большинстве случаев обеспечивает более выраженный обезболивающий эффект, чем ненаркотические анальгетики [1]. Анальгезирующее действие диклофенака связано также с уменьшением экссудации, ослаблением механического давления на болевые рецепторы в тканях и с предупреждением развития гипералгезии [6].

    Жаропонижающее действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов E1 в ЦНС и уменьшением его влияния на центр терморегуляции. Жаропонижающее действие диклофенака также можно объяснить ингибирующим влиянием на синтез эндогенных пирогенов с молекулярной массой 10 000–20 000 Д в полиморфноядерных нейтрофилах, моноцитах и ретикулоцитах [6].

    Антиагрегантный эффект характерен для всех неселективных ингибиторов ЦОГ и связан с ингибированием синтеза тромбоксана А2 [1,6].

    Десенсибилизирующий эффект диклофенака развивается медленно. Для его получения препарат необходимо назначать в течение 2–х месяцев и более. В механизме возникновения десенсибилизирующего эффекта имеют значение следующие механизмы:

    1. Ингибирование синтеза простагландинов E2 в очаге воспаления и в лейкоцитах, а также снижение хемотаксической активности моноцитов.

    2. Снижение образования гидрогептранотриеновой кислоты, что уменьшает хемотаксическую активность Т–лимфоцитов, эозинофилов и полиморфноядерных нейтрофилов в очаге воспаления.

    3. Торможение бласттрансформации лимфоцитов вследствие блокирования образования простагландинов [6,7].

    Многочисленные физиологические функции простоноидов обусловливают применение НПВП в различных областях медицины, в частности, в гинекологии. Диклофенак может с успехом применяться при первичной дисменорее. Первичная дисменорея связана с образованием большого количества простагландинов в матке и ее повышенной способностью сокращаться, что служит основой для лечения ингибиторами простагландинового синтеза [1,7].

    Диклофенак относится к короткоживущим НПВП: период полувыведения препарата составляет 1,5–3,5 ч.

    Однако необходимо иметь в виду, что кинетические параметры НПВП в сыворотке крови и в синовиальной жидкости различны. При этом синовиальная концентрация длительноживущих препаратов коррелирует с уровнем в сыворотке, а при приеме короткоживущих препаратов она сначала низкая, но затем существенно нарастает и может превышать сывороточную концентрацию. Это позволяет объяснить длительно сохраняющуюся клиническую эффективность короткоживущих препаратов [3].

    Диклофенак обладает высокой степенью абсорбции и биодоступности. В печени метаболизируется до 99% препарата. 75% диклофенака выводится через почки.

    Таким образом, в качестве патогенетического или симптоматического средства диклофенак показан:

    1) при воспалении различного генеза;

    2) для снятия болевого синдрома легкой или умеренной степени выраженности различного генеза;

    3) для снижения повышенной температуры тела (при необходимости) [6].

    Преимущества Дикловита

    Лекарственная форма диклофенака в виде суппозиториев имеет ряд преимуществ :

    • Свечи не вызывают тех осложнений, которые возможны при парентеральном введении лекарственных средств.

      Для НПВП (в первую очередь диклофенака, кеторолака) характерно при длительном применении развитие мышечных некрозов на месте инъекции. Длительное (более 2–3 дней) парентеральное применение чревато развитием инфильтратов и нагноений.

    • Немаловажное значение, особенно для пожилых больных, имеет сокращение числа приемов препарата в день. Очень часто суппозитории применяются в комбинированной терапии: в течение дня больной получает или инъекции или таблетки, а на ночь – свечи, что создает лучший терапевтический эффект благодаря более равномерному и длительному поддержанию концентрации препарата в крови.
    • Свечи целесообразно назначать при невозможности принимать препараты через рот.
    • При приеме per os cуществует непосредственный повреждающий эффект диклофенака на клетки слизистой желудка с повреждением митохондрий и разобщением окислительного фосфорилирования. Вот почему при наличии признаков поражения желудка и 12–перстной кишки отдается предпочтение свечевым формам диклофенака [1,5,8].

    Клиническая эффективность и безопасность суппозиториев с диклофенаком подтверждена результатами клинических испытаний.

    В исследованиях, проведенных на базе кафедры пропедевтики внутренних болезней МГМСУ им. Н.А. Семашко суппозитории с диклофенаком (ортофеном) использовались у больных с широким спектром артрологических заболеваний (рис. 1).

    Рис. 1. Заболевания, при которых проводились клинические испытания свечей с диклофенаком

    При лечении достоверно снижались показатели СОЭ, С–реактивного белка, серомукоидов крови (табл. 2).

    Высокая терапевтическая эффективность препарата была продемонстрирована и в исследованиях, проведенных в Институте ревматологии РАМН (Москва).

    Выявленное анальгетическое, противовоспалительное действие свечей с диклофенаком положительно сказывалось на функции суставов: уменьшались или исчезали экссудативные проявления в суставах, продолжительность утренней скованности, выраженность болевого синдрома, увеличивался объем движений в суставах, уменьшалось количество пораженных суставов и степень их функциональной недостаточности (рис. 2).

    Рис. 2. Динамика суставного синдрома на фоне лечения свечами с диклофенаком

    В исследовании эффективности и безопасности свечей с диклофенаком, проведенном в Главном военном клиническом госпитале им. Бурденко, показано, что продолжительность действия свечей с диклофенаком больше продолжительности действия таблетированной формы.

    Показания

    • Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов – ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), болезнь Рейтера, остеоартрозы, псориатический артрит, подагра.
    • Ревматические поражения мягких тканей – бурсит, тендовагинит, синовит.
    • Заболевания нервной системы – плечелопаточный периартрит, люмбаго, люмбалгии, невралгии, миалгии.
    • Гинекологические заболевания – первичная дисменорея, аднексит, периметрит.
    • Фебрильные состояния при инфекционно–воспалительных заболеваниях ЛОР–органов.
    • Воспаление, боль, тризм, отек вследствие стоматологических, ортопедических, гинекологических и других хирургических вмешательств.

    Способ применения и режим дозирования

    Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в прямую кишку после клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. После введения следует находиться в постели в течение 20–30 минут. Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 150 мг в сутки.

    Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от тяжести заболевания.

    Побочное действие

    Препарат обычно хорошо переносится и редко вызывает побочные явления.

    Однако возможны (особенно в начале лечения) диспепсические явления, диарея, тяжесть в эпигастрии, сонливость, головные боли и легкое головокружение. Эти явления обычно проходят самостоятельно. В редких случаях возможно местнораздражающее действие на слизистую оболочку кишечника.

    Противопоказания

    Язва желудка или 12–перстной кишки, геморрагический колит, обострение геморроя, нарушения кроветворения неясной этиологии, повышенная индивидуальная чувствительность к диклофенаку натрия, ацетилсалициловой кислоте или другому НПВП, III триместр беременности, детский возраст (до 15 лет).

    Предостережения

    Особенно тщательного врачебного наблюдения требует применение суппозиториев «Дикловит» при высоком артериальном давлении или сердечной недостаточности, индуцированной порфирии, системной эритематозной волчанке и смешанных коллагенозах, хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей, астме, сенном насморке, в старческом возрасте.

    Особые указания

    В связи с тем, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и чувство усталости, в отдельных случаях нарушается способность управлять автомобилем или другими движущими объектами. Эти явления усиливаются при приеме алкоголя.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении ректальных суппозиториев «Дикловит» и:

    • дигоксина, фенитоина или препаратов лития – может повышаться уровень содержания в плазме этих средств;
    • диуретиков и гипотензивных средств – их действие может ослабляться;
    • калийсберегающих диуретиков – может возникать гиперкалиемия;
    • других НПВП или глюкокортикостероидов – повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно–кишечного тракта;
    • ацетилсалициловой кислоты – понижается уровень концентрации диклофенака в сыворотке крови;
    • циклоспорина – может усилиться токсическое воздействие последнего на почки;
    • противодиабетических средств – может наблюдаться гипо– и гиперкалиемия. При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови;
    • метотрексата – в течение 24 часов до или после его приема – может отмечаться повышение концентрации метотрексата и усиление его токсического действия;
    • антикоагулянтов – необходим регулярный контроль свертываемости крови.

    Состав

    Один суппозиторий содержит 50 мг диклофенака и основу – витепсол.

    Форма выпуска

    Суппозитории, содержащие по 0,05 г диклофенака, в 2–х контурных упаковках, по 5 штук в контурной упаковке.

    Условия хранения

    В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Правила отпуска

    Отпускается по рецепту.

    Литература:

    1. Каратеев Д. Нестероидные противовоспалительные препараты.//Медицинская газета. №82. 1999. С.8–9.

    2. Зейгарник М. Стоимость длительного лечения НПВС: выбор есть.// Ремедиум. №11, 1999г. С. 58–60.

    3. Насонов Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты.//Русский медицинский журнал. Т7.№8.С.392–396.

    4. Корниенко В.В. Антигомотоксическая терапия ревматических заболеваний.// Медицинский вестник №4. 1996. С.12–13.

    5. Лоуренс Д.Р., Беннит П.Н. Клиническая фармакология: в 2–х т. –М.: Медицина, 1993.–Т.2.– С.583–584.

    6. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч./Науч. Ред. А.З. Байчурина.–2 изд., перераб. и доп.–М: ГЭОТАР Медицина, 1999.–528С.

    7. Каркищенко Н.Н. Фармакологические основы терапии (руководство и справочник для врачей и студентов).–М.: IMP–Медицина, 1996.–560с.

    8. Машковский М.Д. Лекарственные средства в 2–х т.–13–е изд.–Харьков: Торсинг, 1997. –Т.1. – С.320.

    Материал предоставлен фармацевтической компанией «Нижфарм»

    .

    Свечи Диклофенак в гинекологии – инструкция по применению и показания

    Полезные качества Диклофенака

    Средство Диклофенака имеет формы выпуска:

    • уколы
    • таблетки
    • суппозитория
    • мазь, гель
    • капли

    Прием препарата воздействует результативно и стремительно, снимая:

    • боли различной природы
    • жар
    • озноб

    Купирование болевого синдрома даже от незначительной дозы Диклофенака создает ему славу одного из лучшего лекарства своего класса. Ректальные свечи в гинекологии распространены вследствие воздействия:

    • антиагрегационного
    • спазмолитического
    • жаропонижающего
    • противовоспалительного
    • свечи убирают отечность, увеличивают теплоотдачу

    Для проблем, связанных с гинекологией, свечи Диклофенак можно сравнить со скорой помощью. Застигшую врасплох внезапную боль можно снять одной свечкой.

    Патологии гинекологии, которые лечит Диклофенак

    В гинекологии при воспалении Диклофенак можно использовать при необходимости:

    • снять болезненность месячных – дисменорее
    • лечить воспаление яичников – аднексите
    • при кисте яичников и маточных труб, заболеваниях матки, влагалища, органов малого таза
    • реабилитация после аборта или выкидыша
    • опасность образования спаек придатков
    • болевой синдром после операций или родов

    Отсутствие противопоказаний к применению у женщины позволит свечам Диклофенак справиться с воспалением, снять боль.

    Возможности применения свечей в гинекологии:

    • Распространенное гинекологическое заболевание у женщин – это воспаление придатков. Термин придатки включает яичники, маточные трубы и связки, фиксирующие эти органы. Опасность запущенности воспалительного процесса в осложнениях, среди которых самое страшное – бесплодие. Острый процесс может перерасти в хроническую форму, борьба с которой гораздо тяжелее. Диклофенак при воспалении придатков назначается как дополнительная терапия. Основное лечение происходит антибиотиками;
    • Критические дни иногда создают невыносимую боль, снижая качество жизни. Таблетки обезболивания не всегда дают эффект. Свечи Диклофенак, введенные в прямую кишку, снимут болевой синдром и обеспечат противовоспалительный эффект. Обычно патологии половых органов имеют тенденцию к обострению в критические дни;
    • Фолликулярная киста – частое явление среди новообразований в гинекологии. Она растет из фолликулов, у которых овуляция не получилась. Причинами могут быть воспалительные и инфекционные патологии репродуктивной системы. Поэтому в гинекологии используются свечи Диклофенак для противовоспалительной терапии;
    • Свечи Диклофенак с целью снижения риска распространения инфекции и воспаления назначают после абортов и выкидышей;
    • Частая проблема, которая создает болевой синдром в гинекологии, появление спаек. Они – детище соединительной ткани. Применение свечей Диклофенак предотвращает этот процесс;
    • Снять болевой синдром – прямое назначение свечей Диклофенак. Эти боли могут быть любой этиологии.

    Противопоказания к применению:

    • недуги прямой кишки или геморрой
    • кровотечение ануса
    • патология желудка или кишечника в виде язвы
    • непереносимость активного вещества diclofenac
    • дети моложе 12 лет
    • беременность и грудное вскармливание
    • патология почек

    Правильный ректальный способ применения

    Инструкция по применению Диклофенака в гинекологии довольно подробная и доступная. Но сухость прописных истин рождает желание еще раз напомнить некоторые тонкости использования препарата.

    Ректальные свечи Диклофенак – средство системного применения. Они быстро всасываются в кровеносную систему через стенки кишечника. Правила применения:

    • Перед вводом необходимо опорожнить кишечник;
    • Вымыть руки с мылом;
    • Руки должны быть холодными, чтобы не растаял суппозиторий;
    • Позицию ввода можно выбрать любую. Но анус должен быть расслабленным. Применять силу для ввода лекарства не допускается. Результатом такого действия может стать повреждение слизистой оболочки анального отверстия. Для облегчения ввода используются кремы, вазелин, глицерин;
    • Ввод происходит острым концом свечи, можно кончик тоже смазать маслянистыми средствами. Процедуру надо выполнить быстро, чтобы свеча не успела подтаять. Войти суппозиторий должен по максимуму в глубину;
    • Время процедуры на ночь. Если он вводится дважды в сутки, то надо обязательно полежать около 30 минут.

    Назначение Диклофенака

    Многообразие гинекологических патологий требует тщательной диагностики. В каждом конкретном случае рассматривается применение дополнительных средств, способствующих купированию болей. Ряд причин способствует выбору свечей Диклофенака в гинекологии:

    • Терапевтический эффект наступает спустя час после введения свечи;
    • Побочные действия серьезных последствий не вызывают, что не касается таблеток и уколов. К примеру, таблетки всасываются в ЖКТ довольно быстро. Но доходя до зоны воспаления, активное вещество уменьшается в своей концентрации, и действие заметно тормозится;
    • Ректальные суппозитории полностью доносят действующее вещество в зону болезни.
    • Если бывает, что с таблетками Диклофенака нельзя употреблять другие лекарственные средств, то со свечами можно. Это является хорошей заменой уколам и таблеткам Диклофенака.

    Диклофенак принадлежит к доступным лекарствам. Приобрести его, нет труда, потому что он отпускается в аптеках без рецептов врачей. Но осуществлять лечебную терапию без предварительной консультации гинеколога неправильно. Лечить надо конкретную патологию, которую озвучит доктор на основании сданных анализов. Для нее подбирается препарат любой лекарственной формы, рекомендуется дозировка.

    Если речь идет о свечах, то суточная норма не должна превышать 150 мг активного вещества. Доктор сконцентрирует внимание на противопоказаниях Диклофенака, убедившись, что у вас нет сопутствующих патологий, при которых запрещен прием свечей Диклофенак. Ректальные свечи не являются самостоятельным медикаментом, способным подавить причину патологии, и ее излечить. Они используются в комплексе лечебной терапии.

    Ректальные свечи Диклофенак имеют преимущества – облегчить болевые ощущения за короткое время. Помимо этого они усиливают защитную функцию иммунной системы.

    Побочные явления Диклофенака в виде свечей менее негативные, чем в уколах и таблетках. Он практически не доходят в печень, почки, желудок. Но исключить все побочные негативы он не способен. Но, как известно, не все побочные эффекты проявляются у пациента.

    Читайте также: Инструкция к препарату Диклофенак

    Накопление вещества в организме при длительном приеме создают вероятность возникновения досадных ощущений:

    • дискомфорт в кишечном тракте
    • жжение в очаге ануса
    • вздутие живота
    • расстройство функции кишечника в виде диареи или запора
    • рвота либо тошнота
    • пренеприятныйпривкус в ротовой полости
    • брюшинная боль

    Поэтому надо соблюдать рекомендации доктора по длительности применения свечей Диклофенак. Курс лечения должен быть, и эффективный, и исключать передозировку препаратом. Обычно он составляет не более 10 дней. Не рекомендуется сочетать Диклофенак с другими нестероидными противовоспалительными средствами. При соблюдении этих рекомендаций не исключены побочные эффекты различной силы у конкретных пациенток, исходя из индивидуальной особенности женского организма.

    Свечи Диклофенак в гинекологии можно использовать и ректально, и вагинально. Под влиянием температуры свечи Диклофенак растворяется быстро, а доставка активного вещества в пораженный орган, снимает болевой синдром. В гинекологии применяется в лечебно-профилактических целях.

    Иногда не нужно использовать весь курс, к примеру, снятие боли в критические дни. Пары дней применения достаточно, чтобы купировать приступ боли. Снятие боли применением свечи Диклофенак не дает длительного эффекта. Эта передышка дает возможность посетить доктора для предписания дальнейших действий:

    • анализы
    • аппаратная диагностика
    • осмотр врача
    • лекарственная терапия, в которой может использоваться и Диклофенак

    Гинекология – щекотливая тема, но очень важная для продления полноценной половой жизни. Чтобы проблемы по гинекологии обошли стороной, доктора рекомендуют соблюдение правил:

    • правильная личная гигиена – залог здоровья
    • слежение за чистотой белья
    • защищенный контрацептивами половой акт
    • регулярное посещение гинеколога

    На ранних стадиях гинекологические патологии имеют слабую симптоматику. Но посещение гинеколога ее не оставит без внимания. Поэтому своевременная физиотерапия и фармакологии помогут справиться с болезнью быстро и без тяжелой артиллерии.

    В заключение надо отметить, что хотя Диклофенак и используется дополнительно в лечении патологий, но его способность купировать боль имеет неоценимые достоинства. Когда мучительно содрогаешься от приступов боли, тогда мало думаешь о побочных негативах, лишь бы она отпустила. Поэтому свечи Диклофенак необходимо всегда держать под рукой в домашней аптечке.

    Частые возмущения на форумах по поводу препарата не имеют строгого обоснования. Каждое суждение субъективно. И почему-то довольные люди меньше пишут о достоинствах, чем те, которым препарат не нравится.

    Источники:

    Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/diclofenak__11520
    ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5d8a978b-56fd-4465-bfa0-907ab6103f33&t=

    Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    Свечи диклофенак в гинекологии


    Содержание статьи:

    1.О методах лечения и диагностики в гинекологии
    2.Профилактика заболеваний
    3.Эпилог

    О методах лечения и диагностики в гинекологии

    Свечи диклофенак в гинекологии применяются довольно часто. Препарат можно сравнить со скорой помощью, потому, если вас вдруг стали беспокоить острые боли и воспаление, это будет отличным средством для их снятия. Врачи рекомендуют применять диклофенак в том случае, если менструация проходит особенно болезненно, или же вы ощущаете сильную боль из-за которой невозможно нормально функционировать. Проще говоря, если вы по каким-то причинам не можете посетить врача, то это ваше спасение. Свечи вводятся непосредственно в область влагалища, после чего они растворяются под действием температуры и эффект не замедлителен. Вещества препарата быстро достигают пораженной области, лекарственная форма диклофенака в виде свеч подойдет вам лучше всего. Если вы применили свечи и сняли боль, то не стоит рассчитывать на длительный эффект, а лучше обратитесь к специалисту который вам назначит комплексное лечение и установит точный диагноз.

    В нашей клинике вы получите самое качественное медицинское обслуживание.

    Профилактика заболеваний

    Если вдруг вы обнаружили у себя первые симптомы болезни, то стоит немедленно обратиться к врачу. Ни в коем случае нельзя дальше ждать пока ваше состояние усугубится, в противном случае понадобится более серьезное лечение. Врачи рекомендуют соблюдать ряд простейших правил, и тогда вам не придется беспокоиться о проблемах в гинекологии. Соблюдение вашей личной гигиены, вот залог вашего здоровья. Сюда можно отнести: водные процедуры, следить за тем, что бы белье сохранялось в чистоте, предохраняться контрацептивами во время полового акта и т.д. Есть ещё один важный момент, если вы будете время от времени посещать гинеколога, тогда вам, возможно не придется лишний раз переживать подобный опыт. Большинство гинекологических заболеваний не проявляются на раннем этапе, и их вылечить проще всего при помощи той же физиотерапии и легкой фармакологии.

    Можете консультироваться у нас в любое время.

    Эпилог

    Итак, мы дошли до завершения нашей статьи. Отсюда стоит сделать вывод, что соблюдения простых рекомендаций поможет вам в сохранении вашего здоровья и убережет вас от недугов. Но, если вдруг у вас возникли вопросы, то врачи нашей частной клиники Медар всегда будут рады вам помочь. Приходите к нам за консультацией в любое время.

    Делайте процедуры в нашем медицинском центре на самом новом оборудовании и сохраните своё здоровье в целостности и сохранности.

    Популярные статьи

    показания к применению в гинекологии, побочные действия и противопоказания, аналоги и отзывы

    Свечи Диклофенак являются противовоспалительным и нестероидным лекарственным средством, оказывающим жаропонижающую, обезболивающую и противоотечную активность. Препарат способен подавлять синтез простагландинов, ответственных за появление болезненных ощущений в организме, снижать образование тромбов, предохранять от распространения инфекции, угнетать возникновение воспалений и лихорадки.

    Состав и форма выпуска

    Медицинское средство можно приобрести в форме геля, мази, капсул, инъекционного раствора, суппозиториев, таблеток. Это лекарство широко используют во многих областях медицины.

    Эффект от использования ректальных свечей в гинекологии не заставит себя ждать. В их состав входят такие элементы, как:

    • твёрдый жир;
    • пропиленгликоль;
    • диоксид кремния.

    Активным веществом является натрия диклофенак.

    Свечи имеют кремовый цвет и конусообразную форму. Активный компонент лекарственного средства начинает сразу всасываться в кровь. Препарат проявляет свою активность в течение 20 минут после его использования.

    Эффективность медицинского лекарства достигается за счёт того, что действующий компонент проникает в кровь через полчаса после использования средства.

    Показания и противопоказания

    У свечей Диклофенак показания к применению в гинекологии следующие:

    • болезненные ощущения при менструации;
    • сальпингиты;
    • инфекции женской половой сферы;
    • поликистоз яичников;
    • половые инфекции;
    • оофориты;
    • наличие кист в яичниках и трубах;
    • спайки в малом тазу.

    Довольно часто медикамент назначают тогда, когда нельзя применять иные формы лекарства для того, чтобы достичь быстрого эффекта при купировании болезненных ощущений и снять воспаление после оперативного вмешательства.

    Средство нельзя применять при следующих патологиях:

    • внутреннее кровотечение;
    • геморрой;
    • эрозии;
    • трещины на слизистой;
    • проктит;
    • возраст до 14 лет;
    • гиперчувствительность к элементам, входящим в состав препарата;
    • колит;
    • печёночная и почечная недостаточность;
    • обострение язвы;
    • астма бронхиальная.

    С высокой осторожностью и только после назначения лечащего врача медицинское средство применяют при:

    • возрасте от 65 лет;
    • при ослабленном состоянии пациента;
    • сахарном диабете;
    • ишемии сердца;
    • гипертонии;
    • патологии сосудов;
    • вредных привычках;
    • недостаточности массы тела.

    Необходимо уделить особое внимание при сочетании Диклофенака с иными средствами, к которым относятся:

    • нестероидные противовоспалительные препараты;
    • антиагреганты;
    • ингибиторы серотонина;
    • глюкокортикостероиды.

    С особой осторожностью медицинское средство используют во время грудного вскармливания или вынашивания ребёнка. В этот период необходимо постоянно консультироваться с лечащим врачом и проходить обследование. На поздних сроках беременности препарат заменяют на аналог с другим активным компонентом из-за вероятного риска развития маточных кровотечений или преждевременных родов. При грудном вскармливании рекомендуется отказаться от приёма средства, так как оно может проникать в молоко матери.

    Инструкция по применению

    У свечей с диклофенаком в инструкции по применению указано, что никаких подготовительных мероприятий перед проведением процедуры не требуется. Для лучшего всасывания активного компонента рекомендуется очистить кишечник при помощи клизмы или естественного опорожнения. Пациент ложится на спину или на левый бок и свободной рукой аккуратно и медленно вводит суппозиторий в прямую кишку. После этого нужно полежать около 20 минут для того, чтобы лекарство проникло в организм.

    При болезненных менструациях медицинское средство используют за два дня до их начала. Во время месячных Диклофенак с дозировкой 100 мг оказывает своё действие за счёт того, что активный компонент снижает выработку простагландинов.

    В период лечения возможно развитие побочных действий. Они проходят самостоятельно после прекращения использования средства. К ним относятся следующие симптомы:

    • тошнота;
    • вздутие;
    • понос;
    • жжение;
    • аллергические реакции;
    • запор.

    Аналоги средства и отзывы

    Медикамент имеет аналоги. Зачастую врачи назначают препарат Дикловит или Ортофен в форме свечей. Средства имеют такие же побочные явления, противопоказания, инструкции по применению. В картонную упаковку входят 10 свечей. Их можно приобрести за 70 р.

    Диклофенак имеет огромное количество отзывов. Пациенты считают это средство эффективным, проверенным временем и доступным.

    При воспалении придатков мне мой лечащий врач назначил свечи Диклофенак. Они входили в состав комплексной терапии. Благодаря использованию суппозиториев удалось в короткое время купировать боль. После первого применения неприятные ощущения исчезли. За неделю удалось справиться с болезнью.

    Ольга

    У меня была боль внизу живота, как при менструации. Однако месячные закончились неделю назад. После проведения обследования оказалось, что у меня воспалительный процесс в придатках. Доктор назначил Диклофенак. К моему разочарованию, он не подействовал, и необходимый эффект не наступил. Начала применять свечи Наклофен, которые через пару дней поставили меня на ноги.

    Елена

    Неделю назад у меня появились болезненные ощущения внизу живота. Они были настолько сильными, что я просто не могла разогнуться. Мой гинеколог назначил ректальные суппозитории Диклофенак. Это средство меня буквально спасло. Оно сняло воспалительный процесс и болезненные ощущения. Стоимость лекарства является доступной, а средство высокоэффективным.

    Яна

    Эти свечи я стала использовать после операции. Очень радует, что они способны хорошо обезболивать. Эффект от их применения можно заметить через пять минут. Среди побочных явлений, которые у меня возникли, были тошнота и болезненные ощущения в желудке. Их активность можно наблюдать в течение 8 часов. Перед использованием свечей Диклофенак в гинекологии инструкцию по применению необходимо тщательно изучить.

    Алиса

    Свечи Дикловиц в гинекологии

    Нестероидные противовоспалительные средства Широко используются в различных областях медицины. В гинекологии свечи Дикловит зарекомендовали себя как эффективное противовоспалительное средство. Действующее вещество препарата обладает следующими свойствами:

    • Снижает температуру тела;
    • Снижает интенсивность боли;
    • Снижает миграцию медиаторов воспаления к патологическому очагу;
    • Разжижает кровь.

    Когда применять свечи Дикловит?

    Применение свечей Дикловит в гинекологии показано при следующих условиях:

    1. Воспалительные заболевания наружных половых органов Органы, влагалище, матка и шейка матки. А также в комплексном лечении аднексита. В этом случае препарат следует применять в сочетании с антибиотиками.
    2. Патология со стороны бартолиновых желез.
    3. Болезненная овуляция.
    4. С целью уменьшения воспалительного и болевого синдрома в послеоперационном периоде.
    5. Синдром интенсивной боли при менструации.
    6. После травм мягких тканей, ушибов, а также травм, связанных с нарушением целостности связочного аппарата.
    Правила использования свечей

    Согласно инструкции свечи Дикловит в гинекологии следует применять два раза в сутки. В этом случае точную дозировку и продолжительность лечения назначает только врач. Препарат вводят в прямую кишку после ее предварительной очистки.Затем необходимо продержаться в горизонтальном положении около получаса. При этом действующее вещество препарата дольше взаимодействовало со слизистой оболочкой прямой кишки. Таким образом, происходит лучшее всасывание препарата в кровоток.

    Применение ректальных суппозиториев рекомендуется лицам, страдающим заболеваниями крови и имеющими кровотечения из различных мест. А также при наличии заболеваний прямой кишки, таких как геморрой, трещины кишечника.

    При беременности свечи Дикловит противопоказаны, так как возможно негативное воздействие на развивающийся плод.

    Диклофенак в сравнении с комбинацией гиосцина и диклофенака при амбулаторной гистероскопии: плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование

    Цель: сравнить влияние диклофенака натрия и / или перорального гиосцина на восприятие боли во время и после амбулаторной диагностической гистероскопии без анестезии.

    Дизайн исследования: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование было проведено в университетской больнице.Мы включили 217 пациентов, которым была проведена офисная гистероскопия по следующим показаниям: диагностика аномального маточного кровотечения, полипов эндометрия, подслизистой миомы, бесплодия и повторного выкидыша. Пациенты были разделены на 3 группы: (группа 1) плацебо, (группа 2) диклофенак натрия 50 мг и (группа 3) диклофенак натрия 50 мг плюс гиосцин-N-бутилбромид 10 мг. Первичным результатом была оценка визуального аналога сразу после процедуры. Вторичные результаты включали шкалу приемлемости Лайкерта, потребность в дополнительной анальгезии после процедуры, необходимость оставаться в комнате для наблюдения и появление вагусных симптомов.

    Полученные результаты: Группы были похожи по возрасту, цвету кожи, возрасту менархе, тяжести, кесарева сечения, аборту, наличию тазовой боли, наличию рубца на матке, росту и индексу массы тела. Пациенты во всех трех группах продемонстрировали одинаковые оценки визуальной боли при выполнении офисной гистероскопии (группа 1: 4,18 ± 3,1, группа 2: 4,68 ± 2,9, группа 3: 4,45 ± 2,9, P = 0,59). Более того, пациенты показали высокие оценки приемлемости процедуры, аналогичные между группами.Мы провели анализ в подгруппах пациентов, получавших лечение хронической тазовой боли, и в этой подгруппе предшествующее лечение диклофенаком натрия, изолированным или связанным с гиосцином, было эффективным для снижения уровня боли по сравнению с плацебо (группа 1: 6,0 ± 1,9, группа 2. : 3,6 ± 2,1, группа 3: 4,2 ± 1,5, P = 0,04).

    Вывод (ы): Офисная гистероскопия – это хорошо переносимая процедура, и предыдущее использование анальгетиков не помогло уменьшить боль.Некоторым пациентам с хронической тазовой болью может быть полезно предварительное лечение анальгетиками.

    Ключевые слова: Клинические испытания; Диклофенак натрия; Офисная гистероскопия; Боль.

    Свечи «Индометацин» в гинекологии

    Очень много лекарств, сегодня выпускается в виде вагинальных и ректальных суппозиториев. Они позволяют значительно ускорить процесс выздоровления.Для лечения заболеваний, вызванных воспалением женских половых органов, используют вагинальные свечи. Ректально вводится непосредственно в прямую кишку и является своеобразным заменителем таблеток. Их ценность заключается в том, что вещества в свече быстро всасываются и попадают в кровь. Благодаря этой особенности препарат довольно быстро оказывает лечебное действие на весь организм.

    Довольно часто свечи используются в гинекологии для наркоза. Многие препараты, в состав которых входит анальгин или парацетамол, используются врачами для снижения температуры и боли.Свечи «Индометацин» в гинекологии давно получили широкое распространение. Их назначают при сильных болях из-за тяжелых заболеваний.

    Препарат «Индометацин» (в форме таблеток, капсул, свечей) – противовоспалительное нестероидное средство. Обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием, способствует уменьшению болевого синдрома, снятию отеков. Непосредственный эффект от приема препарата становится заметным уже через неделю. Свечи «Индометацин» в гинекологии используются в основном для лечения воспалительных процессов.

    Препарат для ректального введения выпускается в дозировке 50 и 100 мг.

    Свечи «Индометацин» в гинекологии обычно назначают при таких заболеваниях, как аднексит, цистит, воспаление или спаечный процесс органов малого таза, миома, эндометриоз, непроходимость маточных труб, воспаление придатков. Препарат следует принимать только по назначению врача и под его контролем.

    Помимо избавления от болевого синдрома, свечи «Индометацин» в гинекологии назначают для лечения болезненных менструаций и для устранения последствий дисменореи.

    Следует отметить, что данный препарат не вызывает нарушений микрофлоры влагалища. Но, тем не менее, это может вызвать кровотечение непонятной этиологии.

    При применении данного препарата следует внимательно ознакомиться с инструкцией, поскольку свечи «Индометацин» имеют ряд противопоказаний. При плохой свертываемости крови, нарушении целостности слизистой оболочки влагалища и прямой кишки, при геморрое и трещинах заднего прохода, а также воспалительных заболеваниях кожи промежности, в период лактации и беременности прием данного лекарства категорически не рекомендуется.

    Некоторые рекомендации

    • Назначать лекарственное средство должен только опытный врач;
    • в сутки рекомендуется не употреблять более 200 мг индометацина;
    • для лечения заболеваний вводят по 50-100 мг средства 2 раза в сутки;
    • В качестве поддерживающей терапии индометацин разрешен только на ночь;
    • При наличии хронических заболеваний прямой и промежности лечение данным препаратом необходимо согласовывать с врачом.

    Препарат «Индометацин» (свечи). Отзывы

    Благодаря очень доступной цене и хорошему качеству этот препарат пользуется большим спросом у женщин. Лечебный эффект при его применении очень эффективен. Многие пациенты отмечают, что препарат довольно быстро снимает боль, снимает воспалительный процесс.

    Препарат «Индометацин» (свечи) . Аналоги

    Аналогичными обезболивающими и противовоспалительными свойствами обладают другие лекарственные средства.Для этих целей можно применять лекарства «Напроксен», «Кетопрофен» и свечи «Диклофенак».

    Заказать Диклофенак натрия

    Диклофенак применяется для лечения боли, воспалительных заболеваний и дисменореи. Если вы обратитесь в нашу службу поддержки одним из нижеперечисленных способов, мы сможем помочь вам найти продукт, который вы ищете. Литий для продажи. Найдите на WebMD медицинскую информацию для пациента, содержащую диклофенак натрия, включая его использование, побочные эффекты и безопасность. взаимодействия, изображения, предупреждения и оценки пользователей voltaren купить онлайн заказ Emulgel Cream (диклофенак натрия) – противовоспалительный гель для местного применения, отпускаемый без рецепта, который можно купить в Pharmcom, продается без рецепта в США.Com для более подробной информации Voltaren Gel используется для лечения остеоартрита запястья, локтей, ступней, коленей, кистей или лодыжек. PENNSAID® (раствор диклофенака натрия для местного применения) 2% мас. / Мас. Представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), наносимый на кожу, Сиалис по рецепту не требуется, используется для лечения боли при остеоартрите колена (колен). Поговорите с доктором. Если у вас есть вопросы, спросите своего врача или. Прочтите руководство по лекарствам для заказа диклофенака натрия, предоставленное вашим фармацевтом, прежде чем начинать использовать диклофенак и каждый раз, когда вы будете получать его повторно.Диклофенак не может вылечить артрит, но используется для облегчения таких симптомов, как воспаление, отек, скованность и боль в суставах. 20 – 44 доллара. ВОЛТАРЕН выпускается в виде таблеток с замедленным высвобождением (с энтеросолюбильным покрытием) по 75 мг Mobic 15 Mg 30 Pills (светло-розового цвета) для перорального приема. Найдите на WebMD медицинскую информацию для пациентов о препарате Диклофенак натрия для местного применения, включая его использование, побочные эффекты и безопасность, взаимодействия, изображения, предупреждения и оценки пользователей. 27 августа 2018 г. · Сводка по препарату в виде геля диклофенака натрия для местного применения. Склад здоровья.Если вам 65 лет и старше, используйте гель диклофенака (1%) с осторожностью. Com / drug / 2 / drug-4284-4049 / Как принимать диклофенак натрия. Мы рекомендуем вам узнать больше и подтвердить свою аптеку, прежде чем делать покупки в Интернете. Бренд: Одобренный FDA дженерик Цена: 25 долларов США. Купить Voltaren Emulgel Cream Online (диклофенак) – бесплатно https: // www. Поговорите с доктором. Торговая марка Cataflam этого лекарства также используется для лечения менструальных спазмов. Разница между гелем Вольтарен и Эмульгелем. Мы предлагаем гарантию низкой цены (соответствие цены), когда вы заказываете диклофенак натрия онлайн на любом конкурирующем веб-сайте онлайн-аптек, сертифицированных CIPA.У FDA есть дополнительная информация на BeSafeRx – Know Your Online Pharmacy. Если вам 65 лет и старше, используйте гель диклофенака (1%) с осторожностью. Если у вас есть вопросы, спросите своего врача или. Этот препарат является нестероидным противовоспалительным средством (НПВП). Диклофенак натрия представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, который плохо растворяется в воде при 25 ° C. Если вы не уверены, есть ли у вас аллергия на диклофенак (активный ингредиент) или на какой-либо из неактивных компонентов в составе препарата, или если вы страдаете аллергией, вам может потребоваться выполнить несколько медицинских тестов, прежде чем покупать Вольтарен эмульгель онлайн, чтобы гарантировать безопасность лечения.Если вам посоветовали регулярно принимать диклофенак, примите его…. Глазные капли используются для лечения отека после операции на глазу. Диклофенак натрия – webmd. Мы рекомендуем вам узнать больше и подтвердить свою аптеку, прежде чем делать покупки в Интернете. Диклофенак натрия 50 мг Таблетки (диклофенак натрия) Внимательно прочтите всю информацию, представленную в данном информационном листке, перед тем, как начать принимать это лекарство. Это лекарство не одобрено для использования у детей. Этот препарат предназначен только для местного применения. Вольтарен (диклофенак натрия). Вольтарен – это лекарственная форма диклофенака натрия, отпускаемая по рецепту.Он также помогает избавиться от боли и чувствительности к свету после операции. Pharmcom. Разместите заказ и купите диклофенак натрия сегодня в OnlinePharmaciesCanada. В настоящее время используется в хирургии, травматологии, спортивной медицине, неврологии, гинекологии, урологии, онкологии, офтальмологии. Диклофенак натрия (Diclofex Generic Arimidex Buy DC, Voltaren, Solaraze, Voltaren Gel, Pennsaid) – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Диклофенак натрия представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, который плохо растворяется в воде при 25 ° C. Гель для местного применения диклофенака (Вольтарен) используется для облегчения боли при остеоартрите (артрите, вызванном разрушением слизистой оболочки суставов) в некоторых суставах, таких как как в коленях, лодыжках, ступнях, локтях, запястьях и кистях. Таблетки диклофенака и таблетки с отсроченным высвобождением диклофенака обычно принимают 2, 3 или 4 раза в день.Диклофенак используется при лечении лихорадки, головной боли, послеоперационной боли, боли во время менструации, артралгии, миалгии, зубной боли, остеоартрита, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и подагры. Это лекарство не одобрено для использования у детей. Диклофенак – нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных фенилуксусной кислоты. У вас может быть больше побочных эффектов. Какую самую важную информацию я должен знать о PENNSAID? Заказ диклофенака натрия При проглатывании геля диклофенака (1%) немедленно обратитесь к врачу или в токсикологический центр.Найти информацию о лекарствах Стоимость таблеток Arimidex 1mg, включая соответствующие классы лекарств, побочные эффекты, статистику пациентов и ответы на часто задаваемые вопросы. При проглатывании геля диклофенака (1%) немедленно обратитесь к врачу или в токсикологический центр. Com / 103-buy-voltaren-online voltaren buy online order Emulgel cream (диклофенак натрия) – противовоспалительный гель для местного применения, отпускаемый без рецепта, который можно купить в Pharmcom, продается без рецепта в США. Купить Диклофенак натрия 84 таблетки по 50 мг, Великобритания – PharmacyDirectGB.Если у вас есть другие вопросы или вы чего-то не понимаете, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Купить дешевый диклофенак натрия (дженерик вольтарен) 💊. Общее название этого препарата – Диклофенак натрия. Прочтите руководство по лекарствам, предоставленное вашим фармацевтом, перед тем, как начать использовать диклофенак, и каждый раз, когда вы будете получать его повторно. 5/5 (1) Диапазон цен: 25 долларов США. У вас может быть больше побочных эффектов. ВОЛТАРЕН выпускается в виде таблеток с замедленным высвобождением (с энтеросолюбильным покрытием) по 75 мг (светло-розового цвета) для перорального применения.Com, глобальный лидер канадских онлайн-аптек и надежная онлайн-аптека в Канаде с 2002 года. Он более популярен, чем аналогичные препараты. Вольтарен гель используется для лечения остеоартрита запястья, локтей, ступней, коленей, кистей или лодыжек. Он содержит важную информацию. Диклофенак натрия гель для местного применения 1% (тюбик 100 г) (дженерик https: // www. Этот препарат является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Где можно купить диклофенак (калий, натрий, натрий) (вольтарен) сверх Интернет Зовиракс Счетчик – VisaMCAmex.Диклофенак (Вольтарол) Диклофенак используется для лечения боли, отека и воспаления при широком спектре заболеваний суставов и мышц, а также сухожилий; такие состояния включают остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, подагру, растяжения связок, растяжения, другие повреждения мягких тканей, переломы, тендинит и боль в спине. Подробнее см. 24 октября 2019 г. · ВОЛТАРЕН® (таблетки диклофенака натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой) – производное бензол-уксусной кислоты. У FDA есть дополнительная информация на BeSafeRx – Know Your Online Pharmacy.ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ. Найдите на WebMD медицинскую информацию для пациентов о препарате Диклофенак натрия для местного применения, включая его использование, побочные эффекты и безопасность, взаимодействия, изображения, предупреждения и оценки пользователей. 27 августа 2018 г. · Сводка по препарату в виде геля диклофенака натрия для местного применения. 4/5 (2) ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ✕ Предупреждение Национальная ассоциация фармацевтических советов (NABP) включает этот сайт в свой список «Не рекомендуемых». Если вы обратитесь в нашу службу поддержки одним из способов, указанных ниже, мы сможем помочь вам найти продукт, который вы ищете.Храните листовку в надежном месте, потому что, возможно, вы захотите прочитать ее еще раз. Купите диклофенак онлайн сегодня! НПВП, такие как гель диклофенака…. Ком / диклофенак-натрий Диклофенак натрия гель для местного применения 1% (туба 100 г) К сожалению, наш полный каталог может не отображаться в вашем штате. Этот препарат предназначен только для местного применения. Гель для местного применения с диклофенаком натрия 1% (туба 100 г). К сожалению, наш полный каталог может не отображаться в вашем штате. Com https: // www. Как применять диклофенак натрия. Общее название этого препарата – Диклофенак натрия.Найдите информацию о лекарствах, включая соответствующие классы лекарств, побочные эффекты, статистику пациентов и ответы на часто задаваемые вопросы. НПВП, такие как гель диклофенака…. Webmd. Раствор диклофенака принимают без еды в виде однократной дозы для облегчения боли при мигрени. Посетите cvs. Посетите cvs. Авторитетная интернет-аптека с 2003 года, предлагающая качественные лекарства по доступной цене 💲. Он доступен в виде геля, стандартных таблеток для перорального приема и таблеток с пролонгированным высвобождением, а также в виде суппозиториев. Диклофенак актуальный гель (Вольтарен) используется для облегчения боли при остеоартрите (артрите, вызванном разрушением слизистой оболочки суставов) в некоторых суставах, таких как колени, лодыжки, ступни, локти, запястья и кисти 24 октября 2019 г. · ВОЛТАРЕН ® (таблетки диклофенака натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой) представляет собой производное бензолуксусной кислоты.10 Бренд: Диклофенак ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ✕ Предупреждение Национальная ассоциация фармацевтических советов (NABP) включает этот сайт в список «Не рекомендуемых». Диклофенак используется для лечения легкой или умеренной боли или признаков и симптомов ревматоидного артрита.

    Свечи диклофенака в гинекологии

    Najskuteczniejsze środki przeciwbólowe to te, które łagodzą stany zapalne. Takie leki są nazywane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Jednym z najczęstszych jest diklofenak. Jest teraz dostępny w postaci tabletek, czopków i roztworów do wstrzykiwań.Jest stosowany w leczeniu chorób reumatologicznych, w traumatologii, nerologii i pooperacyjnej analgezji. Bardzo często Diclofenac stosuje się również w ginekologii.

    Wykazuje szybkie działanie i jest skuteczny w ostrym bólu związanym ze stanem zapalnym. Diklofenak nie tylko szybko łagodzi ból, ale leczy stany zapalne i łagodzi obrzęki. Udowodniono również jego działanie przeciwnowotworowe. Często stosuje się czopki diklofenaku w ginekologii. Szybko rozpuszczając się w pochwie, niemal natychmiast zaczynaj działać.Джейки чоробы помага тен лек?

    Zastosowanie w ginekologii świec Diklofenak

    1. Bardzo często stosuje się go w okresach bolesnych. Ból pierwszego dnia cyklu zostaje skutecznie usunięty przez wprowadzenie tych świec.
    2. Diklofenak jest w stanie zmniejszyć utratę krwi w pierwotnym bolesnym miesiczkowaniu.
    3. Zapalenie przydatków i zapalenie wyrostków są również leczone wprowadzeniem czopków, które nie tylko szybko zatrzymują ból, ale także łagodz stany zapalne.
    4. Różne choroby zapalne macicy, pochwy i narządów miednicy są również wskazaniem do stosowania świec Diklofenak w ginekologii.
    5. Przydatne jest również stosowanie ich w okresie pooperacyjnym, aby zapobiec tworzeniu się zrostów.

    Mechanizm działania leku

    Diklofenak zmniejsza ilość prostaglandyn w organmie, które powodują process zapalny.

    Дорзальная диффузная грыжа: Лечение диффузной грыжи | Клиника лечения боли

    Лечение диффузной грыжи | Клиника лечения боли

    Межпозвоночный диск состоит из пульпозного ядра и фиброзного кольца вокруг него. В самом начале формирования межпозвоночной грыжи диска ядро умеренно растягивает фиброзное кольцо, не разрывая его и создавая выпячивание, называемое ПРОТРУЗИЕЙ.

    В формировании протрузии может участвовать довольно большой сектор кольца, и когда он занимает 30-50% или более, то возникает ДИФФУЗНАЯ грыжа. При этом заметно уменьшается высота межпозвоночного диска и появляется первый признак заболевания – болевой синдром.

    Выпячивание может происходить, по сути, в любом направлении. Самый благоприятный вариант – он же самый редкий – передняя диффузная грыжа, когда давление идет кпереди от позвонка. В этом случае симптоматика появляется позднее и не так выражена, поскольку кпереди никакие нервные сплетения не подвергаются давлению. А вот задняя (дорсальная) диффузная грыжа – это уже вариант гораздо более сложный, так как приводит к серьезным неврологическим нарушениям.

    Один из неблагоприятных факторов при формировании диффузной грыжи – довольно медленное развитие симптоматики, в связи с чем пациенты длительное время занимаются самолечением, не обращаясь к врачу. Диагностика не отличается от таковой при выявлении любого другого типа грыж – осмотр специалиста, выявление болевого синдрома и патологических рефлексов, рентгенография позвоночника, МРТ и компьютерная томография.

    Топография диффузной грыжи также типична – это пояснично-крестцовый отдел (в частности, L5-S1 – локализация, встречающаяся намного чаще других), шейный отдел или грудной. И если грыжи нижних уровней позвоночника не вызывают особого труда в диагностике, то поражения дисков шейного и грудного отдела часто маскируются за болями в сердце, нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, скачками артериального давления.

    Лечение диффузных грыж начинают всегда с применения нестероидных противовоспалительных препаратов, миорелаксантов для снятия спазма мышц, витаминов группы В. Далее подключают физиотерапию (электрофорез, диадинамические токи), массаж, лечебную гимнастику. При наличии осложнений (нарушение функции внутренних органов) и при отсутствии эффекта от консервативного лечения выполняется оперативное лечение – как малоинвазивными воздействиями, так и открытыми классическими методами.

    Поделиться записью в социальных сетях:

    Дорзальная грыжа межпозвонкового диска – что это такое и как лечить

    Программа лечения Врачи Цены Отзывы

    Грыжа межпозвоночного диска – одно из самых распространенных заболеваний позвоночника. Заболевание не у всех проявляется одинаково – выпячивания могут возникать в разных отделах и располагаться по-разному в отношении позвоночного столба. Самым неблагоприятным видом является дорзальная грыжа.

    Что такое дорзальная грыжа

    Дорзальная грыжа – это выпячивание межпозвоночного диска в просвет позвоночного канала. Каждый позвонок состоит из тела, дуги и нескольких отростков. Передней стенкой позвоночного отверстия является тело позвонка, а задней и боковыми – дуга позвонка. Располагаясь один на другом, отверстия образуют позвоночный канал. В нем находится спинной мозг и начальные части его корешков, которые далее становятся спинномозговыми нервами.

    Межпозвоночные диски располагаются между телами двух соседних позвонков на всем протяжении позвоночного столба от шейного отдела до копчикового. Они состоят из пульпозного ядра и фиброзного кольца вокруг него. Дорзальная грыжа образуется тогда, когда часть диска прорывает фиброзное кольцо и устремляется назад – в сторону дуги позвонка. Таким образом ядро оказывается в позвоночном канале, сдавливая его структуры.

    Причины развития

    Дорзальная грыжа не возникает сама по себе. Точной причины, почему развивается именно этот вид патологии, до сих пор не найдено. Выделяют ряд факторов, которые способствуют ее появлению. К ним относятся:

    • Генетический фактор.
    • Нарушение метаболизма или питания диска.
    • Механическое воздействие.

    Что касается генетического фактора, доказана семейная предрасположенность людей к возникновению грыж. Если у одного или обоих родителей было это заболевание, высока вероятность, что у детей с возрастом оно тоже появится. Это связано с индивидуальными особенностями строения позвоночника, связочного аппарата и предрасположенностью к дегенеративным процессам в целом. У одних людей организм стареет быстрее, у других – медленнее. Это генетически обусловленный процесс. Как и возникновение остеохондроза, и грыж позвоночника.

    Нарушение метаболизма – один из основных факторов. В среднем облитерация сосудов, питающих межпозвоночный диск, заканчивается в 27 лет. После этого диск не кровоснабжается, но получает питательные вещества из окружающих тканей. Обмен веществами происходит в процессе движения. Чем выше двигательная активность, тем меньше шансов нарушения метаболизма в межпозвоночных дисках. У людей с низкой двигательной активностью грыжевые выпячивания возникают чаще.

    Механические воздействия – это не только травмы, но и лишний вес. Дорзальные грыжи чаще всего возникает, когда травма приходится не на сам позвоночник, а лежит в оси, параллельной ему. Например, при прыжках с высоты или ударах по теменной части головы. Лишний вес – это также механическое воздействие, которое приходится на позвоночник. Опасен и подъем тяжестей.

    В чем опасность

    Опасность дорзальных грыж заключается в том, что они часто сдавливают структуры позвоночного канала. Такое выпячивание образует стеноз – сужение. Чем больше размер грыжи, тем больше стеноз.

    В шейном отделе позвоночника диски, как правило, маленькие. Здесь они сдавливают корешки, образующие плечевое сплетение, что влияет на функции верхних конечностей. В редких случаях возможны парезы.

    В грудном отделе грыжи образуются редко. Они также могут сдавливать корешки, вызывая нарушение экскурсии грудной клетки и боль. В редких случаях выпячивания шейного и грудного отделов сдавливают спинной мозг. Это вызывает нарушение иннервации в нижележащих частях тела.

    Наиболее опасна дорзальная грыжа L5-S1 или L4-L5. В поясничном отделе уже нет спинного мозга, здесь остаются только корешки. Спинной мозг окружен несколькими оболочками и способен долго выдерживать давление. Корешки более подвижные и нежные структуры. Одна грыжа в пояснично-крестцовом отделе может задевать сразу несколько корешков. При этом страдает иннервация нижних конечностей, промежности и тазовых органов.

    Локализация дорзальной грыжи

    Дорзальные грыжи возникают в разных отделах позвоночника.

    Дорзальная грыжа шейного отдела

    Дорзальная грыжа шейного отдела чаще всего возникает в промежутке С5-С6, С6 -С7. Реже – в промежутке С4-С5. В более проксимальном направлении эта патология практически не встречаются. В шейном отделе выпячивания зачастую носят посттравматический характер. Например, такое бывает при автомобильных авариях у пристегнутых пассажиров.

    В шейном отделе маленькие позвонки и узкий позвоночный канал. Небольшие грыжи этого отдела задевают корешки, что сказывается на иннервации рук и плечевого пояса. Средних размеров выпячивания могут сдавливать вещество спинного мозга, вызывая нарушение иннервации тела, внутренних органов и даже ног.

    Узнайте больше о симптомах и лечении грыжи шейного отдела, читайте нашу статью.

    При дорзальной грыже выпячивание межпозвоночного диска происходит в просвет позвоночного канала

    Дорзальная грыжа поясничного и крестцового отдела

    Дорзальные грыжи дисков поясничного отдела чаще всего возникают в промежутках L4- L5, реже в промежутке L3- L4 и почти никогда в более проксимальных отделах. Крестец сам по себе позвоночных дисков не имеет – это цельная костная структура. Но между последним поясничным и первым крестцовым позвонками часто возникает пояснично-крестцовая грыжа.

    Дорзальные грыжи поясницы и крестца возникают чаще всего при деструктивных процессах в телах позвонков, у людей с ожирением и малоподвижным образом жизни. Травмы этого отдела встречаются редко, позвонки здесь наиболее массивные.

    На этом уровне уже нет вещества спинного мозга, остается так называемый «конский хвост» – пучок спинномозговых корешков. Грыжи поясницы и крестца опасны тем, что могут задевать сразу несколько нервных корешков. При этом страдает иннервация нижних конечностей и тазовых органов.

    Подробнее про грыжи поясничного отдела читайте в этой статье.

    Дорзальная грыжа грудного отдела

    Дорзальный грыжи грудного отдела позвоночника встречаются редко. Чаще всего они возникают вследствие травматического повреждения (автомобильной аварии или падения плашмя на спину). При этом грыжа может появиться между любыми двумя позвонками грудного отдела.

    Здесь из спинного мозга выходят корешки, которые иннервируют грудную клетку и внутренние органы. Если выпячивание задевает один из них, возникает боль и нарушение иннервации точно по ходу пораженного корешка. От размеров грыжевого содержимого зависит, насколько глубокие структуры будут повреждены. Большие выпячивания могут вызывать сдавление спинного мозга. Это приводит к нарушению иннервации нижних конечностей и промежности.

    Более подробно о грыжах грудного отдела здесь.

    Дорзальная грыжа грудного отдела может появиться между любыми двумя позвонками этого отдела

    Виды дорзальной грыжи

    Дорзальные грыжи различаются на виды в зависимости от месторасположения по отношению к позвоночному каналу. Таким образом выделяют фораминальную, медианно-парамедианную, диффузную, медианную, левостороннюю и правосторонню, а также секвестрирующую грыжу.

    Фораминальная

    Фораминальной называют грыжу, которая выступает далеко в просвет позвоночного канала (от лат. foramen – отверстие). Это наиболее опасный вид. Такие выпячивания пульпозного ядра задевают корешковые структуры и спинной мозг. Этот вид встречается достаточно часто и всегда имеет много симптомов.

    Медианно-парамедианная, медиально-парамедиальная

    Этот вид характеризуется смещением диска по центру и вбок. Такое его выпячивание способствует повреждению нервных корешков. Как правило, именно такие грыжи приводят к развитию двигательных расстройств.

    Парамедиальная, парамедианная

    Парамедианная грыжа – это смещение межпозвоночного диска вбок (влево или вправо). При этом незначительно задевается корешок нерва. Как правило, такой вид приводит к напряжению мышц спины с пораженной стороны и нарушению осанки.

    Диффузная

    Дорзальная диффузная грыжа диска характеризуется разрушением пульпозного ядра при сохранности фиброзного кольца. При этом диск может выпячиваться с любой стороны. Этот вид приводит к стенозу спинномозгового канала и быстрому развитию корешкового синдрома.

    Медиальная/медианная

    Дорзальная медианная грыжа выстоит в просвет позвоночного канала точно посредине. Она не задевает корешковые структуры, но может сдавливать спинной мозг. Этот вид встречается нечасто и характеризуются несоответствием локализации симптомов и места поражения.

    Левосторонняя/правосторонняя

    Чаще всего грыжа располагается только с одной стороны или поражает в большей части одну сторону. Правосторонние встречаются чаще. Все симптомы располагаются с одноименной стороны. Большие и медианные грыжи могут вызывать нарушения сразу по обе стороны.

    Секвестрирующая

    Секвестр – это некротизированный участок ткани, лежащий среди живых функционирующих тканей. О секвестрированном виде дорзальной грыжи говорят тогда, когда часть межпозвонкового диска отделяется от его основной массы. При этом секвестр залегает в позвоночном канале.

    Про другие типы протрузий позвоночника читайте в статье “Виды грыж”.

    Симптомы дорзальной грыжи

    Существует ряд общих проявлений, которые характерны для межпозвоночной грыжи любого отдела. К ним относятся:

    • Болевой синдром – первый и наиболее часто встречающийся признак;
    • Спазм поперечнополосатой мускулатуры – болезненное мышечное напряжение, соответствующее локализации патологии;
    • Корешковый синдром – нарушение иннервации при поражении корешков спинного мозга (потеря чувствительности, изменения рефлексов, двигательные нарушения, дисфункция внутренних органов).

    Конкретные особенности проявления каждого из названных синдромов, зависят от локализации патологии.

    Какие типы межпозвоночных грыж сложнее всего лечатся

    4 этапа лечения межпозвоночной грыжи

    Симптомы поясничной дорзальной грыжи

    Проявления дорзальной грыжи в поясничном отделе варьируют от боли в пояснице до нарушений тазовых органов и парезов нижних конечностей. Симптомы во многом зависят от размера грыжи и количества поврежденных корешков. Боль при грыже позвоночника может локализоваться в области поясницы, ягодиц, по задней поверхности бедра. Особенно интенсивная боль наблюдается при ущемлении седалищного нерва.

    Нарушения чувствительности возникают по передней поверхности голени и в стопе. Тут же возможно ощущение покалывания, жжения, онемения. Двигательные расстройства в виде парезов и параличей наблюдаются в тяжелых случаях. Они затрагивают пальцы стопы и голеностопный сустав, редко – коленные суставы.

    Дорзальная грыжа межпозвонкового диска L5-S1 может привести к нарушению функции тазовых органов. При этом наблюдаются запоры или недержание кала и мочи. Возможна эректильная дисфункция и инфекции урогенитального тракта.

    Симптомы грудной дорзальной грыжи

    Самый распространенный симптом грыжи – ноющая боль

    Этот вид встречается нечасто. Сложность в его диагностике заключается в том, что патология проходит под маской других заболеваний. Боль по ходу нерва (четко на поражённой половине грудного клетка между ребрами) может быть принята за межреберную невралгию, миалгию, опоясывающий лишай.

    Нарушение иннервации на этом уровне в больше степени касается внутренних органов, чем поверхностных структур. Может наблюдаться нарушение дыхания, а также сердечные аритмии. Нарушение чувствительности наблюдается очень редко и часто остается незамеченным.

    Симптомы шейной дорзальной грыжи

    Шейная дорзальная грыжа чаще всего проявляется корешковым синдромом в зонах иннервации спинномозговых нервов С6, С7 и С8. Они отвечают за двигательную и чувствительную функцию рук и плечевого пояса. В этом случае в одном или нескольких пальцах руки или обеих рук ощущается онемение, покалывание «ползание мурашек». Такие симптомы называют парестезиями – они основное свидетельство нарушения иннервации. Боль возникает чаще всего в шее или по ходу нерва – от плечевого пояса до кончиков пальцев.

    Возможно нарушение двигательной функции руки или обеих рук. Чаще всего поражение одностороннее и движения нарушаются в одном или двух пальцах кисти. При более глубоких повреждениях, возможны парезы в плечевом суставе.

    Диагностика

    Диагностику и лечение дорзальной грыжи проводят такие врачи, как: неврологи, вертебрологи, нейрохирурги. Прежде всего, следует обратиться к неврологу или вертебрологу. Эти специалисты проводят диагностику состояния позвоночника, оценивают симптомы, выявляют локализацию и глубину поражения. Установить диагноз невозможно без дополнительных методов исследования. К ним относятся:

    • Магнитно-резонансная томография. Это золотой стандарт диагностики межпозвоночных грыж. Томография позволяет увидеть, как костные структуры, так и мягкие ткани. Таким образом можно диагностировать патологию, определить её вид и локализацию, оценить повреждение структур спинного мозга.
    • Компьютерная томография. Этот вид исследования применяется тогда, когда нет возможности сделать МРТ. В большей степени направлен на оценку костных структур, в меньшей – мягких тканей.
    • Рентгенография позвоночного столба. Этот вид исследования не показывает мягкие ткани. Наличие грыжи на рентгене не видно. Но этот вид исследования позволяет оценить костные структуры, расположение и целостность тел позвонков. Используется с КТ или МРТ.
    • Лабораторные анализы. Выполняют общий анализ крови и клинический анализ мочи. В некоторых случаях проводят ряд дополнительных тестов на усмотрение врача.

    Лечение дорзальной грыжи без операции

    Препараты для лечения дорзальной грыжи

    Медикаментозное

    Лечение дорзальной грыжи консервативными методами направлено на уменьшение выраженности симптомов. Для этого применяют:

    • Паравертебральные блокады – введение местных анестетиков (Новокаина или Лидокаина) в проекцию грыжевого выпячивания, позволяет избавиться от болевого синдрома;
    • Нестероидные противовоспалительные препараты (Диклофенак, Нимесулид, Кетанов) – не только снимают воспаление, но и уменьшают болевой синдром, применяют в таблетированной или инъекционной форме;
    • Миорелаксанты (Сирдалуд, Мелоксикам) – снимают мышечное напряжение, убирают спазм и связанную с ним боль;
    • Витамины группы В – назначаются в том случае, если у пациента есть корешковый синдром.

    О самом эффективном методе избавления от болей при грыже читайте в статье “Блокада позвоночника”.

    Народные средства

    Из всех народных средств лучше всего помогают мази и мазевые аппликации. Следует выбирать мазь с противовоспалительным действием (Вольтарен, Фастум, Диклофенак). Рекомендуется использовать их согласно инструкции и в сочетании с методами традиционной медицины. Аппликации можно проводить, нанося мазь на марлю и прикладывая ее на полчаса-час к больной области.

    Метод Бубновского

    Лечение по методу Бубновского – это терапия с помощью физических упражнений. В качестве инвентаря используется многофункциональный тренажер, разработанный Бубновским. В случае его отсутствия для упражнений достаточно веса собственного тела. Сам Бубновский утверждает, что этот вид лечения может заменить традиционную терапию. Но рекомендуется использовать физические упражнения совместно с основным лечением.

    Физиотерапия

    Применение физиотерапевтических методов – это также дополнительный способ лечения и реабилитации. Чаще всего применят:

    • Магнитотерапия – использование магнитного излучения для уменьшения боли и воспаления.
    • Иглоукалывание – традиционный метод китайской медицины, проводится обученными специалистами, направлен на снижение боли, лечение парезов и органной дисфункции.
    • Электрофорез – это направленное перемещение частиц лекарства в электрическом поле, чаще всего используется с карипразимом для уменьшения воспаления и с новокаином для уменьшения боли.

    ЛФК

    Начинать ЛФК следует под контролем инструктора. Чаще всего выполняют следующие упражнения:

    • Из положения стоя медленные повороты и наклоны головы.
    • Из положения стоя махи ногами вперед, назад, влево, вправо.
    • Из положения лежа на спине подъем рук и вытягивание туловища вдоль пола.
    • Из положения лежа на спине подъем и сгибание поочередно правой и левой ноги в коленном суставе.
    • Из положения лежа на животе подъем и сгибание ног в коленных суставах, попытка дотронуться до ягодиц поочередно правой и левой ногой.

    Массаж и мануальная терапия

    Массаж и мануальная терапия часто применяются при заболеваниях спины. Они способствуют уменьшению болевого синдрома и мышечного напряжения. Чаще всего применяют мягкие щадящие методики в сочетании с основным медикаментозным лечением. Не рекомендуются массажи в тех случаях, когда грыжа осложнена парезами.

    Удаление дорзальной грыжи

    Удаление – это не первоочередной метод лечения. К хирургическому вмешательству прибегают в том случае, если есть показания.

    Показания к оперативному лечению:

    • Большие размеры грыжи (более 10мм).
    • Наличие парезов или параличей.
    • Отсутствие чувствительности вследствие сдавления нервных корешков.
    • Расстройство функции тазовых органов.
    • Безрезультатность консервативного лечения в течение трех месяцев.

    Виды оперативных вмешательств

    • Микродискэктомия – это удаление диска вместе с грыжей через паравертебральный разрез длиной 2-3см, применяют при рецидиве.
    • Ламинэктомия – резекция части межпозвонкового диска вместе с грыжей через небольшой разрез, применяют при относительно крупных выпячиваниях.
    • Эндоскопическая дискэктомия – это удаление грыжи или диска с помощью специальных эндоскопических инструментов, проводится через прокол в коже и минимальные разрезы.
    • Нуклеопластика – это также миниинвазивная методика, которая позволяет разрушить грыжи путем введения в диск различных веществ, применяется при небольших размерах.

    Реабилитация после операции

    Леченбная гимнастика и плавание помогают быстрее восстановиться после удаления дорзальной грыжи

    В реабилитационном периоде рекомендуется продолжать лечение. Предпочтение следует отдать тем же физиотерапевтическим воздействиям, которые использовались до операции. Например, при выраженном болевом синдроме применяют электрофорез с Новокаином.

    Подробно про электрофорез читайте тут.

    Важно вовремя начать лечебную физкультуру. Для этого подходят легкие гимнастические упражнения под контролем инструктора. В позднем реабилитационном периоде, когда заживут послеоперационные раны, рекомендуется заняться плаванием в бассейне.

    Профилактика и прогноз

    Специфической профилактики дорзальной грыжи не существует, но есть ряд неспецифических способов предотвращения развития грыжевого выпячивания. Людям с генетической предрасположенностью назначают хондропротекторы – препараты, которые улучшают питание межпозвонковых дисков.

    Также важно скорректировать образ жизни – отдавать предпочтение умеренным физическим нагрузкам, ходьбе, плаванию, йоге. Следует избегать подъема тяжелых предметов. Кроме того, важно корректировать свое питание так, чтобы избегать набора лишнего веса.

    Что касается прогноза, при ранней диагностике и своевременном лечении он благоприятный. Чем больше грыжа, тем менее благоприятный прогноз.

    Подход к лечению заболевания в нашей клинике

    В клинике «Парамита» разработан уникальный подход к лечению дорзальных грыж. Это:

    • тщательное предварительное обследование больного с применением инструментальных исследований и восточных методов;
    • разработка индивидуального плана лечения для каждого больного с учетом особенностей болезни;
    • использование комплекса лечения, в который входят передовые европейские методики и традиционные восточные методы, что позволяет и избавиться от грыжи, и оздоровить организм в целом.

    Мы устраняем боль при первых же посещениях врача.

    Частые вопросы

    Как унять боль при дорзальной грыже?

    Самый действенный способ – паравертебральные блокады, которые выполняются только в медицинских учреждениях. В домашних условиях можно воспользоваться нестероидными противовоспалительными препаратами.

    Есть ли шанс вылечить дорзальную грыжу без операции?

    В некоторых случаях удается избежать операции при дорзальной грыже. Своевременно начатая консервативная терапия может отсрочить операцию или помочь ее избежать. В запущенных случаях при возникновении осложнений хирургическое вмешательство обязательно.

    Сколько времени занимает реабилитационный период после операции?

    Ранний послеоперационный период составляет одну-две недели. Для полного восстановления в благоприятных случаях необходимо 4-6 недель. При менее благоприятном исходе реабилитация может затянуться до полугода.

    Оценка читателей

    Рейтинг: 5 / 5 (2)


    Грыжи дисков: классификация – Советы пациентам

    Грыжи различают по локализации, размеру, давности возникновения, уровню позвоночника, на котором произошло образование грыжи.  

    Грыжа Шморля – это рентгенологический феномен пустоты в теле позвонка, с основанием, обращенным в сторону диска. Описан немецким врачом в начале XX столетия. Такие изменения в телах позвонков не играют никакой роли в опорной и динамической функции позвоночника, и не требуют специального лечения. Современные спинальные хирурги говорят так – “что-то вроде родинки на позвонке”

    Передняя грыжа диска – благоприятный, но редко встречающийся тип грыжи. Выпадение грыжи кпереди от тела позвонка часто обнаруживается случайно, специального лечения не требует.

    Задняя грыжа диска – общее название грыж диска, которые можно лечить хирургическим путем, иными словами – это грыжа, выпавшая назад, в просвет позвоночного канала. Наиболее часто встречающийся вариант грыжи межпозвонкового диска. При неэффективности консервативного лечения на протяжении 4-8 недель – показана операция на позвоночнике.

    Медианная грыжа межпозвонкового диска – редкое расположение грыжевого выпячивания, практически всегда – на уровне L5-S1. При большом размере грыжи диска операция выполняется обязательно – для предупреждения нарушения функции тазовых органов. 
     
    Парамедианная грыжа диска – самый часто встречающийся тип грыжи диска, среди пациентов, попадающих к хирургу, когда грыжевой мешок выпячивается в проекции манжетки корешка (самое болезненное место у нерва), а также вызывает компрессию дурального мешка и проходящих в нем нескольких нервных корешков, что смазывает классическую неврологическую картину заболевания. Пациенты с такими грыжами могут достаточно долго – порой до полугода – с переменным успехом лечиться у невролога, пока не попадут на консультацию к нейрохирургу, и, испытав долгий период постоянной боли, – приходят к выводу о неизбежности операции. при этом в послеоперационном периоде многие сожалеют, что так долго терпели, и не знали о том, что операция на позвоночнике – это легкий и быстрый путь жить без боли 
     
    Латеральная грыжа межпозвонкового диска – второй по частоте вариант расположения грыжи диска, когда хрящ прорывает все связки позвоночника и занимает положение в латеральном кармане – наиболее узком месте у входа нервного корешка в просвет позвоночного канала. Как правило, обычные обезболивающие никогда не снимают полностью боли в ноге при таком расположении грыжи диска. Пациенты, быстро испробовав на себе различные варианты терапии, как только узнают об истинной причине болей – быстро соглашаются на операцию на позвоночнике. 
     
     
    Фораминальная грыжа диска – редкий тип грыж диска, может сочетаться с истмическим спондилолизом, который в свою очередь дагностируется при спиральной компьютерной томографии. Сложен в диагностике, так как в просвете позвоночного канала грыжи не находят, но боли очень сильные. В этом случае небольшая – 3-4мм грыжа диска располагается в самом узком месте – фораминальном отверстии, где совсем небольшой кусочек хряща может сильно зажать нервный корешок. Лечение исключительно хирургическое. 
     

    Экстрафораминальная грыжа диска  – также достаточно редкий и сложный в диагностике тип грыжи, его еще можно назвать как задне-боковая грыжа диска – в этом случае большой секвестр прорывает фиброзное кольцо по задне-боковой поверхности, попадает в область сосудисто-нервного пучка, раздвигает нервы и сосуды, и со всех сторон окутывает нервный корешок. При этом боль четко соответствует одному больному корешку, постоянна, не зависит от положения тела. Хирургическое лечение всегда приводит  к быстрому снятию болевых симптомов.

    Секвестрированная грыжа межпозвонкового диска – грыжа диска с отшнуровавшимся кусочком пульпозного ядра. 100% показания к операции.

    Секвестрированная грыжа с миграцией секвестра – смещение хряща в просвете позвоночного канала вверх или вниз затрудняет поиски фрагмента во время операции, часто сопровождается кровотечением из варикозно расширенных эпидуральных вен, сопряжено с высоким риском повреждения нервного корешка или дурального мешка, – именно такие грыжи и породили большое количество слухов о том, что операция на позвоночнике связана с высоким риском осложнений и инвалидизации. Для выполнения такой деликатной хирургии необходимо высокотехнологическое обеспечение в операционной – хороший микроскоп, хороший осветитель, качественная биполярная и монополярная коагуляция, микроинструмент, и главное – опытный хирург, который сможет деликатно выделить и освободить нервные корешки и удалить грыжу диска.
     

    Обызвествленная  грыжа диска – это всегда неожиданность  для хирурга, если не было выполнено КТ перед операцией – потому что на МРТ, к сожалению, невозможно определить, есть обызвествление грыжи диска, или нет.  Обызвествленные (т.е. окостеневвшие) фрагменты сложны для удаления и для адекватной хирургии требуются дополнительный инструментарий. Поэтому в нашей клинике всегда перед операцией на позвоночнике выполняется и КТ, и МРТ. 

     

    Рассказать об этой странице в социальных сетях:

    Грыжа L4-L5 межпозвонкового диска, лечение без операции в Москве

    Межпозвонковые грыжи уверенно занимают лидирующие позиции в рейтинге самых распространенных заболеваний позвоночника и уступают только остеохондрозу. Собственно, именно это дегенеративно-дистрофическое заболевание является предвестником образования грыжи позвоночника.

    В связи с тем, что наибольшая нагрузка при ходьбе и выполнении физической работы ложится на поясничный отдел позвоночника, именно он в большей степени подвержен возникновению патологических изменений в тканях межпозвоночных дисков и в конечном итоге формирования грыжи.

    Одним из наиболее часто страдающих межпозвонковых дисков является L4–L5. На него приходится около 30% всех случаев образования грыж поясничного отдела позвоночника.

    Что такое межпозвонковый диск

    Межпозвоночные диски представляют собой хрящевые образования близкой к круглой формы, располагающиеся между телами соседних позвонков. Как и позвонки разных отделов позвоночника, они имеют различные размеры. Поэтому в поясничном отделе диски самые большие и крепкие, что сложилось эволюционно. Это позволяет позвоночнику стойко выдерживать ежедневные нагрузки.

    Каждый межпозвонковый диск имеет собственное внутреннее ядро, называемое пульпозным. Оно представляет собой вязкую, студенистую массу с высокой эластичностью, что обеспечивает выполнение основной амортизационной функции позвоночника.

    Пульпозное ядро окружено специальной, достаточно плотной оболочкой – фиброзным кольцом. Оно имеет волокнистую структуру, причем волокна переплетаются в 3-х разных направлениях. Последним элементом межпозвоночного диска являются замыкательные пластины, защищающие его.

    В отличие от большинства других анатомических структур человеческого тела, диски имеют диффузный тип питания. Другими словами, питательные вещества в него поставляются не напрямую с кровью по сосудам, а проникают сквозь оболочки. Это является одной из причин их постепенного разрушения с течением лет, так как с возрастом интенсивность кровотока снижается, хронические заболевания сказываются на нем, а пищевые привычки зачастую оставляют желать лучшего.

    Межпозвоночные диски поясничного отдела позвоночника, в частности L4–L5, имеют значительно больший диаметр, чем высоту.

    Причины возникновения

    Основной причиной формирования патологического выпячивания межпозвонкового диска является развитие остеохондроза. Это заболевание склонно довольно быстро прогрессировать, результатом чего постепенно становится уменьшение высоты диска и увеличение сдавливающей нагрузки на него. Весьма предрасполагает этому присутствие деформации позвоночника, в особенности гиперлордоза или сколиоза.

    Даже незначительные нарушения питания диска приводят к возникновению изменений в нем. Причем величина давления на него со стороны тел позвонков возрастает прямо пропорционально выраженности имеющихся отклонений от нормы.

    Усугубляет ситуацию:

    • присутствие лишнего веса;
    • малоподвижный образ жизни, приводящий к ослаблению мышечного корсета;
    • постоянные, значительные физические нагрузки;
    • наследственные заболевания, включая сакрализацию, люмболизацию и слабость фиброзного кольца.

    Поэтому изначально под действием повышенной нагрузки происходят изменения в структуре диска. Его симметрия постепенно нарушается, в образующих пульпозное ядро волокнах возникают микроскопические разрывы, а также изменяется структура фиброзной оболочки.

    Если ситуация не изменяется к лучшему, дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвонковом диске продолжают усугубляться. Со временем пульпозное ядро начинает смещаться из центра и давить на волокна фиброзного кольца в определенном месте. Они истончаются и разрываются, что приводит к уменьшению толщины фиброзной оболочки на данном участке. Таким образом, формируется протрузия.

    Пульпозное ядро в таком случае все еще остается в пределах фиброзного кольца, но форма диска L4–L5 изменяется. В нем с одной стороны формируется незначительное выпячивание, которое уже способно оказывать патологическое давление на проходящие в позвоночном канале структуры. При этом амортизационная функция диска нарушается, и позвоночник начинает испытывать еще большие перегрузки.

    При отсутствии вмешательства на этом этапе патологический процесс прогрессирует. Позвонки еще сильнее давят на диск и пульпозное ядро в частности. Оно в свою очередь сильнее сдавливается фиброзное кольцо. Поэтому его волокна одно за другим разрываются, и в результате образуется локальный разрыв, через который пульпозное ядро устремляется в позвоночный канал. В таких ситуациях говорят сначала о пролапсе межпозвонкового диска, а затем и грыже.

    Попавшее в позвоночный канал, ширина которого у большинства людей не превышает 1,5–2 см, студенистое ядро начинает контактировать со спинномозговыми нервными корешками или даже сдавливать сам спинной мозг. Подобное не может пройти для больного незамеченным. При этом сразу же возникает сильный болевой синдром, как в проекции диска L4–L5, так и в иннервируемом сдавленным нервом участке тела.

    Именно это является важным диагностическим отличием протрузии межпозвоночного диска от грыжи. В первом случае боли также присутствуют, но ограничиваются местом поражения, т. е. наблюдаются в спине в проекции L4–L5. В то же время при грыже они зачастую отдают в конечности и другие части тела.

    Конечным этапом развития грыжи позвоночника является секвестрация. Под этим термином подразумевают отделение выпавшей в позвоночный канал части пульпозного ядра от основного тела. В результате оно получает возможность перемещаться, как вверх по позвоночному каналу, так и вниз. При этом травмируются нервные волокна, и существует высокий риск выраженного стеноза позвоночного канала, что может привести к параличу и инвалидизации.

    Виды грыж диска L4–L5

    Поскольку межпозвоночный диск расположен строго между телами позвонков и имеет примерно круглую форму, под действием повышенного давления он может выпячиваться как наружу в сторону остистых отростков, так внутрь в позвоночный канал. В первом случае говорят о передних грыжах. Они не несут практически никакой опасности и практически не требуют лечения.

    Во втором случае диагностируют задние или дорсальные межпозвоночные грыжи, которые и представляют угрозу для больного. При достижении определенных размеров они могут оказывать давление на спинной мозг и травмировать его, что становится причиной развития серьезных осложнений. В результате может возникать уменьшение чувствительности бедер до колена вплоть до полной ее потери, а также слабость мышцы и другие неврологические нарушения. При дорзальных грыжах ситуация может развиваться стремительно, а симптомы быстро прогрессировать.

    В свою очередь дорсальные грыжи можно разделить еще на 4 вида в зависимости от того, в каком сегменте задней поверхности диска формируется выпячивание. Это:

    • медианные;
    • парамедианные;
    • циркулярные;
    • фораминальные.

    В зависимости от размеров образования различают небольшие грыжи L4–L5, величина которых не превосходит 5 мм, средние – 5–7 мм, а также большие с размерами более 8 мм. Но не всегда величина образования имеет прямую связь с выраженностью проявлений заболеваний. Наибольшую роль в клинике грыжи позвоночника L4–L5 играет ее положение в позвоночном канале.

    Медианные

    Грыжа образуется в позвоночном канале по центральной оси диска L4–L5. Зачастую это протекает без возникновения выраженных нарушений до тех пор, пока образование не достигнет внушительных размеров.

    Впоследствии медианные грыжи могут сдавливать спинной мозг и провоцировать тяжелую неврологическую симптоматику в виде паралича ног и нарушения контроля над процессами мочеиспускания и дефекации.

    Медианные грыжи L4–L5 очень часто становятся достоянием спортсменов.

    Парамедианные

    В отличие от медианных грыж, парамедианные смещены от центра диска и позвоночного канала в сторону в область ответвления нервных волокон. Таким образом, выделяют левосторонние и правосторонние грыжи.

    В таких ситуациях практически с момента образования протрузии возникают боли в области поясницы. Со временем они начинают отдавать в ягодицу, бедро и голень соответствующей половины тела.

    Одним из первых симптомов парамедианной грыжи является возникновение чувства онемения в ноге. Впоследствии наблюдается угасание сухожильных рефлексов, а также изменение походки. 

    Циркулярные или диффузные

    Это один из наиболее опасных видов дорсальной грыжи, поскольку она занимает все пространство позвоночного канала на уровне L4–L5 и провоцирует двустороннюю неврологическую симптоматику.

    Диффузные грыжи более других склонны к секвестрации. Они провоцируют тяжелые воспалительные процессы, в которые вовлекаются мышцы, связки, сухожилия и проходящие на уровне L4–L5 нервы.

    Чаще всего циркулярные грыжи образуются на фоне запущенного остеохондроза.

    Фораминальные

    Грыжа расположена в области естественных отверстий позвоночника, образованных между телами соседних позвонков и их дужками. Эти отверстия, названные фораминальными, очень узкие и при этом являются местом прохождения нервов. Поэтому прорастание в них выпячивания межпозвонкового диска приводит к немедленной и выраженной компрессии нервных волокон.

    Это сразу же проявляется выраженным болевым синдромом, как в области поражения, так и в бедрах. Боли носят жгучий характер и склонны усиливаться при кашле, смехе, чихании или дефекации. Такие грыжи бывает сложно диагностировать, особенно без помощи МРТ. 

    Симптомы межпозвонковой грыжи L4–L5

    Основными проявлениями заболевания является возникновение болей в области пораженного позвоночно-двигательного сегмента. Они могут быть постоянными или возникать периодически, быть острыми или тянущими, а также носить другой характер.

    Боли обычно появляются или усиливаются при резких поворотах туловищем, наклонах, длительном стоянии, ходьбе или выполнении физической работы. Обычно они стихают при занятии лежачего положения. Также многие пациенты отмечают, что поясница реагирует на натуживание при дефекации.

    Своеобразным тестом на наличие грыжи L4–L5 служит подъем прямой ноги в положении лежа. Если поражение наблюдается именно на этом уровне, подобное упражнение приведет к немедленному появлению острой боли и ее устранению после сгибания поднятой ноги в колене.

    При окончательно сформированной грыже боль может отдавать в боковые поверхности бедер и голени, поскольку за их иннервацию отвечают расположенные на этом уровне нервные волокна. Нередко они немеют, что может отразиться на походке. Также может наблюдаться:

    • отечность ног;
    • ограничение движений в пояснице;
    • повышенное потоотделение;
    • сухость кожи;
    • слабость;
    • повышенная утомляемость.

    Нельзя забывать и про вегетативные нарушения. Поскольку участок спинного мозга на уровне 4 и 5 поясничных позвонков отвечает за правильность функционирования предстательной железы и нижних конечностей, при отклонении от нормы в состоянии позвоночника могут возникать боли в коленях и стопах, а также нарушения мочеиспускания.

    Если грыжа сильно сдавливает нерв, может присоединяться тяжелая неврологическая симптоматика. В таких ситуациях больной может:

    • столкнуться с парезом или параличом;
    • атрофией мышц ног;
    • снижением чувствительности;
    • полной потерей контроля над процессом мочеиспускания;
    • стойкой эректильной дисфункцией.

    В зависимости от вида грыжи L4–L5 могут страдать обе ноги или только одна из них.

    Диагностика заболевания

    Основным методом диагностики межпозвоночных грыж L4–L5 является МРТ. Это высокоинформативное, безопасное для человека инструментальное исследование, позволяющее дать наиболее точную оценку состояния межпозвонковых дисков.

    Процедура может проводиться в аппаратах открытого и закрытого типа. Второй вариант более предпочтительный, поскольку закрытые аппараты имеют большую мощность, что положительно сказывается на информативности исследования и четкости получаемого изображения.

    МРТ в открытых аппаратах может проводиться только при невозможности выполнить его в закрытом в связи с боязнью пациента закрытых пространств или по другим причинам. Такие устройства генерируют магнитное поле до 1,2 Тл.

    Длительность МРТ составляет в среднем 20 минут. В течение всего этого времени больному следует сохранять абсолютную неподвижность, чтобы в результате снимки получились максимально четкими. Если вдруг во время исследования он почувствует дискомфорт, он в любой момент может вызвать специалиста и прервать исследование, нажав на специальную кнопку.

    Также пациентам назначаются КТ и рентген позвоночника в нескольких проекциях. Эти исследования призваны предоставить информацию о состоянии костных структур и положении позвонков. Таким образом, с их помощью удается обнаружить сопутствующие патологии, нередко сочетающиеся с межпозвоночными грыжами L4–L5. С помощью КТ и рентгена удается диагностировать нестабильность позвонков, образование специфичных костных выступов на краях тел позвонков (остеофитов), степень искривления позвоночника, а также оценить высоту дисков.

    В нашей клинике вы также можете узнать более подробно о составе своего тела и состоянии сосудистой системы, которая участвует в кровоснабжении внутренних органов, скелетно- мышечной мускулатуры, головного мозга.. Наши опытные доктора подробно разъяснят Вам полученные данные. Биоимпендансометрия высчитывает соотношение жира, мышечной , костной и скелетной массы, общей жидкости в организме,  скорости основного обмена. От состояния мышечной массы зависит интенсивность  рекомендуемой физической нагрузки. Обменные процессы в свою очередь влияют на способность организма восстанавливаться. По показателям активной клеточной массы можно судить об уровне физической активности и сбалансированности питания.  Это простое и быстрое в проведении исследование помогает нам увидеть нарушения в эндокринной системе и принять необходимые меры. Помимо этого нам также очень важно знать состояние сосудов для профилактики таких заболеваний как инфаркты, гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность, сахарный диабет и многое другое. Ангиоскан позволяет определить такие важные показатели как биологический возраст сосудов, их жесткость, индекс стресса (что говорит о сердечном ритме), насыщение крови кислородом. Такой скрининг будет полезен  мужчинам и женщинам после 30, спортсменам, тем, кто проходит длительное и тяжелое лечение, а также всем, кто следит за своим здоровьем.

    В данном случае анализ состава тела дает нам информацию о том, что в организме преобладает жировая ткань, а костно – мышечный компонент находится в относительном дефиците. Эти данные помогут врачу-реабилитологу грамотно составить план физических нагрузок с учетом индивидуальных особенностей пациента.

    Лечение грыжи диска L4–L5 без операции

    При возникновении признаков грыжи L4–L5 следует немедленно обращаться к мануальному терапевту, вертебрологу или неврологу. При этом стоит иметь на руках результаты всех проведенных исследований, чтобы уже на первой консультации врач мог максимально полно оценить сложившуюся ситуацию и сразу назначить оптимальное лечение.

    Традиционно силами консервативной терапии удается эффективно бороться с большинством грыж L4–L5 с размерами до 8 мм без операции. Для каждого пациента характер лечения подбирается строго индивидуально с учетом присутствующих сопутствующих заболеваний.

    Особенно хорошие результаты консервативная терапия грыжи диска L4–L5 дает при ее размерах не более 5-6 мм.

    Но подобное, к сожалению, в медицинской практике встречается нечасто. Больные длительное время занимаются самолечением, купируя боли в пояснице мазями или таблетками и списывая их возникновение на возраст. Безусловно, отчасти они правы, но подобные меры помогают лишь на время устранить дискомфорт, что оказывает человеку медвежью услугу.

    Он продолжает вести привычный для себя образ жизни: поднимать тяжести или длительно без перерывов сидеть за компьютером. Это приводит к сохранению отрицательного воздействия на уже страдающие диски и увеличению грыжи.

    Лечение всегда носит комплексный характер, что позволяет эффективно воздействовать не только на саму проблему, но и на причины ее возникновения. Поэтому больным назначается:

    • медикаментозная терапия;
    • остеопатия;
    • мануальная терапия;
    • массаж;
    • физиотерапия (фонофорез, карбокситерапия, озонотерапия) ;
    • индивидуальные занятие с врачом-реабилитологом;
    • диета.

    При диагностировании межпозвонковой грыжи L4–L5 рекомендуется оптимизировать физические нагрузки. Т. е. отказаться от подъема тяжелых предметов, а при сидячей работе ежечасно вставать и двигаться. Также полезными считаются неспешные пешие прогулки на свежем воздухе.

    Если на момент обращения у пациента наблюдается острый болевой синдром, а МРТ показывает присутствие образования с размерами более 12 мм, его рекомендуется госпитализация и строгий постельный режим.

    Медикаментозная терапия

    Всем без исключения пациентам занимающимся лечением грыжи L4-L5 без операции назначается медикаментозная терапия. Она направлена на решение целого комплекса задач при наличии грыжи L4–L5, начиная от устранения симптомов заболевания и заканчивая активизацией процессов естественного восстановления межпозвонковых дисков. Больному назначается комплекс лекарственных средств из числа представителей следующих групп:

    • НПВС – обладают обезболивающими и противовоспалительными свойствами;
    • кортикостероиды – дают выраженный противовоспалительный эффект, вводятся инъекционно в эпидуральное пространство;
    • миорелаксанты – устраняют мышечные спазмы, которые часто становятся причиной появления сильных болей в пояснице;
    • психотропные препараты – существенно повышают эффективность НВПС и миорелаксантов, а также способствуют улучшению психоэмоционального состояния больного, измученного постоянными болями;
    • витамины группы В – улучшают нервную проводимость и помогают нормализовать работу органов малого таза, страдающих в результате компрессии спинномозговых корешков;
    • витамин D – средство, отвечающее за состояние костных тканей, а также за высшие мозговые функции, такие как память, память внимание, речь.
    • хондропротекторы – насыщают хрящевую ткань важными для ее эффективной регенерации компонентами, в частности глюкозамином и хондроитином. хондропротекторы – содержат естественные структурные элементы хрящевой ткани, но эффективность их использования при уже сформировавшихся протрузиях пока не доказана. Своим пациентам мы рекомендуем Морской коллаген Mermaids. ;
    • биостимуляторы – способствуют увеличению интенсивности протекания процессов метаболизма.

    Все препараты принимаются курсами, длительность которых может варьироваться в достаточно широких пределах. Конкретные лекарственные средства и дозы врач подбирает индивидуально, а также расписывает особенности использования каждого из них. Это позволяет добиться хороших результатов и снизить вероятность развития побочных эффектов.

    При сильном болевом синдроме в условиях медучреждения могут выполняться блокады позвоночника. 

    Мануальная терапия

    Мануальная терапия назначается вне периода обострения каждому пациенту при отсутствии веских противопоказаний. Это эффективный метод лечения грыж L4–L5 без операции, так как позвоночник человека и межпозвонковые диски в частности обладают естественной способностью восстанавливаться при создании благоприятных для этого условий. Именно эта идея лежит в основе метода А. Гриценко. Он как раз позволяет создать позитивную среду для позвоночника, в которой процессы регенерации протекали бы наиболее выражено.

    Также с помощью этой уникальной авторской методики становится возможным устранить необходимость в хирургическом вмешательстве. Мануальный терапевт, полностью освоивший метод, способен точными движениями ликвидировать компрессию нерва и восстановить возможность нормального прохождения по нему биоэлектрических импульсов.

    Метод Гриценко

    Поэтому благодаря применению методики Гриценко удается без операционно устранить неврологическую симптоматику и полностью привести в норму работу органов малого таза, так часто страдающих при грыже L4–L5. Большинство пациентов отмечают улучшение состояния уже после первого сеанса и его нарастание в дальнейшем. У них наблюдается:

    • уменьшение болей в пояснице, коленях, бедрах, лодыжках и стопах;
    • нормализация процессов мочеиспускания;
    • устранение отеков ног;
    • повышение потенции без применения специализированных лекарственных средств;
    • повышение адаптационных возможностей организма;
    • уменьшение выраженности воспалительных процессов в предстательной железе, что особенно актуально для мужчин с хроническим простатитом;
    • повышение иммунитета и, соответственно, снижение частоты простудных заболеваний.

    Метод имеет 95 патентов и признан высокоэффективным средством борьбы с неврологическими нарушениями, обусловленными патологиями позвоночника. При этом проведение сеансов не требует внесения существенных изменений в образ жизни. Их можно совмещать с работой, командировками и другими повседневными делами.

    Мануальная терапия оказывает комплексное воздействие на организм и позволяет не только эффективно бороться с уже имеющимися заболеваниями и устранять имеющиеся предпосылки для развития других. Ведь позвоночник находится в очень тесной связи с работой каждого органа человеческого тела, поэтому малейшие изменения в нем откликаются нарушением функционирования соответствующих систем.

    Но доверять проведение мануальной терапии можно исключительно высококвалифицированным специалистам, имеющим не только специальное медицинское образование, но и лицензию на занятия мануальной терапией. В противном случае пациент рискует не получить ожидаемого результата или даже столкнуться с проблемой ухудшения состояния и возникновением необходимости в срочном проведении операции.

    Физиотерапия

    Основным методом физиотерапии, применяемым при грыже L4–L5, является тракционная терапия или вытяжение позвоночника. Она призвана увеличить пространство между позвонками L4 и L5, чтобы устранить повышенное давление на пролегающий между ними диск. Благодаря этому не только улучшается протекание процессов регенерации, но и уменьшается давление на нервные корешки.

    Процедура выполняется в условиях медицинского учреждения. После нее пациенту обычно рекомендуется еще некоторое время полежать, а затем надеть ортопедический корсет. Он поможет сохранить достигнутый в ходе вытяжения позвоночника эффект.

    Также при грыже диска L4–L5 показаны курсы:

    • электрофорез;
    • лазеротерапия;
    • ультразвуковая терапия;
    • УВЧ.

    ЛФК

    Лечебной физкультуре также отводится важная роль в лечение грыжи L4–L5 консервативным способом (без операции). Индивидуально разработанный врачом-реабилитологом комплекс упражнений помогает укрепить мышечный корсет, служащий поддержкой позвоночника и, соответственно, уменьшить нагрузку на него.

    Изначально больным предлагаются легкие упражнения, постепенно количество повторов увеличивают до оптимального уровня, а затем заменяют упражнения более эффективные. Любые изменения в комплекс ЛФК вносятся только специалистом. Если при этом пациент отмечает появление болевых ощущений, требуется повторная консультация врача и коррекция программы ЛФК.

    Диета

    Диета направлена на нормализацию веса и обеспечение организма необходимыми для восстановления хрящевой ткани веществами. Поэтому больным рекомендуется перейти на дробное питание и кушать не менее 5–6 раз в день, но маленькими порциями, а также обогатить рацион свежими овощами, фруктами, желе.

    Под запретом оказываются жирные блюда, кондитерские и хлебобулочные изделия, алкоголь. В целом рацион не должен претерпевать существенных изменений и основная масса продуктов допускается к употреблению.

    Осложнения

    Своевременное начало лечения межпозвоночной грыжи L4–L5 является залогом его успешности и устранения риска развития осложнений. При невмешательстве или игнорировании рекомендаций врача заболевание может привести к:

    • стенозу позвоночного канала;
    • парезу и параличу нижних конечностей;
    • потере контроля над процессом мочеиспускания;
    • стойкой импотенции;
    • бесплодию;
    • инвалидизации.

    Поэтому рекомендуем не затягивать с обращением к врачу. На ранних этапах развития грыжа L4–L5 хорошо поддается консервативной терапии и не приводит к развитию нежелательных последствий.

    Протрузия дорзальная — Что лечим «Доктор ОСТ»

    Дорзальная протрузия | Причины возникновения | Этапы развития протрузии | Виды | Симптомы | Лечение в “Доктор Ост” |

    МЦ «Доктор Ост» держит руку на пульсе новейших методов лечения позвоночника. Наши специалисты с успехом лечат дорзальные протрузии позвоночника по запатентованным авторским методикам БЕЗ хирургиеческого вмешателсьтва.
      
    Всё, что нужно от пациента – внимательно относиться к позвоночнику и не тянуть с визитом к врачу при первых признаках дискомфорта.

    Записаться

    Позвонки надёжно защищают спинной мозг от внешних воздействий. Но опасность может подстерегать и изнутри. Одна из них – дорзальная протрузия, «выпячивание» межпозвонкового диска в сторону спинномозгового канала,ущемляющее нерв. Заболевание вызывает острую внезапную боль и паралич и лечится, преимущественно, хирургическим путем.

    ДОРЗАЛЬНАЯ ПРОТРУЗИЯ МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА: ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

    Многие думают, что дорзальная протрузия диска – это такое заболевание, которым страдают только пожилые. Нет! Протрузия давно не считается возрастной болезнью. Всё чаще под удар попадают молодые люди после 30, в расцвете сил.

    Неблагоприятные факторы, провоцирующие развитие протрузии:
    • нарушение обмена веществ;
    • ухудшение питания тканей межпозвонковых дисков;
    • травмы;
    • заболевания соединительной ткани;
    • неправильная осанка, сколиоз, остеохондроз;
    • малоподвижный образ жизни.

    КАК РАЗВИВАЮТСЯ ДОРЗАЛЬНЫЕ ПРОТРУЗИИ МЕЖПОЗВОНКОВЫХ ДИСКОВ

    Задача межпозвонковых дисков – смягчать ударную нагрузку на позвонки при движении. Диск состоит из ядра, заключённого в фиброзное кольцо. В норме это студенистое, эластичное, упругое тело. При патологии межпозвонковый диск становится сухим, теряет в объеме, плохо справляется со своей функцией. Его оболочка растрескивается, истончается и, не в силах сдержать давление пульпозного ядра, выпячивается наружу. Это и есть протрузия.

    Три этапа протрузии:

    1. Появление микротрещин в фиброзном кольце. Уменьшение высоты межпозвонкового диска. В этот период пациент может чувствовать незначительные редкие боли в спине после тяжёлого дня, списывая их на усталость.

    2. Ядро находит наиболее уязвимое место оболочки и смещается, деформируя фиброзное кольцо. Пациент при этом чувствует те же ноющие боли, приступы становятся чаще. Выпячивание диска достигает 3-4 мм, хорошо видно на МРТ, но не всегда приносит острый дискомфорт пациенту. Резкая боль возникает, когда протрузия задевает нервные окончания вокруг позвонка. Это зависит от направления движения ядра.

    3. Смещение продолжается. Размеры дорзальной протрузии диска в 6-7 мм – уже критичны, они вызывают сильную хроническую боль, отек окружающих тканей, заметный невооруженным глазом, скованность движений.

    “После того, как специалисты “Доктор Ост” избавили меня от ужасных болей из-за множественных грыж и протрузий, я вновь поверила в отечественную медицину, спасибо!”
    Читать отзыв целиком

    ВИДЫ ПРОТРУЗИЙ

    • диффузная дорзальная протрузия – неравномерное повреждение фиброзного кольца, выпячивания могут быть множественными;
    • циркулярная – когда ядро выбухает равномерно по всей окружности;
    • дорзальная медианная протрузия – выпячивание образуется чётко по направлению к спинному мозгу. Она наиболее опасна: при разрыве кольца ядро оказывается в спинномозговом канале, повреждая его. Блокируется передача нервных импульсов, наступает паралич, а затем и атрофия мышц.

    ДОРЗАЛЬНАЯ ДИФФУЗНАЯ ПРОТРУЗИЯ ДИСКА: СИМПТОМЫ

    Чем больше размеры дорзальной протрузии дисков, тем выше вероятность снижения чувствительности ниже уровня поражения. Выпячивание сдавливает спинной мозг, и двигательные импульсы перестают проходить через этот барьер.

    ВАЖНО! К сожалению, не все прислушиваются к ощущениям и записываются на приём к неврологу вовремя. Большинство просто ограничивают движения, «щадят» спину, усугубляя ситуацию. Если не остановить выпячивание и не вернуть ядро на место, фиброзное кольцо не выдержит и разорвётся, образуется грыжа. Как и межпозвонковые грыжи, дорзальные диффузные протрузии большого размера могут ограничить подвижность и даже нарушить функции других внутренних органов.

    ДОРЗАЛЬНАЯ ПРОТРУЗИЯ: ЛЕЧЕНИЕ

    Благодаря высокому оснащению и многолетней практике МЦ «Доктор Ост» выработал собственную эффективную схему лечения наиболее опасной дорзальной протрузии. Наши специалисты берутся устранить заболевание в любом возрасте, на любой стадии, в том числе и грыжи, без хирургического вмешательства.

    Избавить от самой протрузии навсегда, а не временно только от ее симптомов помогут:

    • бережное вытяжение на аппарате DRX, благодаря которому позвонки занимают физиологичное положение, освобождая пространство для межпозвонкового диска,создавая условия для его нормального питания и восстановления необходимого объема ;
    • PRP-терапия для восстановления изношенной хрящевой ткани;
    • высокоинтенсивная лазеротерапия восстанавливает кровоток, снимает отек, быстро купирует острую боль;
      ВТЭС стимулирует скорейшую регенерацию поврежденного нерва;
    • мануальная терапия и ЛФК укрепляют мышечный корсет.

    Не стоит ждать, пока дорзальная протрузия лишит самостоятельности, радости жизни и сделает инвалидом. И торопиться с хирургическим вмешательством нет нужды! Передовые технологии МЦ «Доктор Ост» способны избавить от протрузии всего за несколько сеансов, не допустив появления грыж.

    сколько стоит
    Лечением дорзальной протрузии в “Доктор Ост” занимается терапевт, невролог. Стоимость консультации специалиста ищите в разделе “Консультативный приём” нашего прайса. Следите за акциями, не упустите выгодную цену!   

    Приведенные на сайте обзоры не являются заменой профессионального совета врача и не должны служить руководством к самодиагностике или самолечению.


    Диффузная грыжа межпозвонкового диска: симптомы и лечение боли

    Диффузной называется грыжа позвоночника, при которой смещается внутренняя часть межпозвоночного диска, но сохраняется целостность фиброзного кольца. При вовлечении хряща более, чем на 50%, фиброзное кольцо может утратить целостность и разорваться.

    Диффузная грыжа возникает во всех отделах позвоночника, но чаще поражаются межпозвоночные диски пояснично-крестцового отдела (позвонки L2, L3, L4, L5, S1).

    Общая информация

    Выпячивание грыжи давит на нервные корешки, что вызывает болевой синдром. Симптомы зависят от того, в какую сторону направлено выпячивание. В связи с этим диффузная грыжа бывает:

    • Передняя. Обращена не к спинному мозгу, а вентральнее. Даже если выбухание большого размера – от 5 мм, грыжа не так опасна и не дает такой симптоматики, как при дорзальном, заднем расположении;
    • Задняя или дорзальная. Выпячивание обращено в сторону позвоночного канала. Приводит к сдавливанию нервных корешков и иногда — спинного мозга. Проявляется серьезными неврологическими нарушениями.

    Заболевание диагностируют преимущественно в возрасте 40 – 55 лет, но грыжи появляются и после 20 лет. В 80% всех случаев патология развивается на фоне ранее появившегося остеохондроза. В 20% случаев больным показано хирургическое вмешательство.

    Причины появления

    Диффузная грыжа межпозвонкового диска развивается в следующих случаях:

    • заболевания позвоночного столба – сколиоз, остеохондроз, спондилолистез;
    • чрезмерные физические нагрузки;
    • отсутствие физической активности;
    • нарушение нормального обмена веществ в организме;
    • лишний вес.

    Клинические проявления

    Выделяют грыжу следующих отделов позвоночника:

    • шейного;
    • грудного;
    • пояснично-крестцового.

    Симптомы заболевания зависят от локализации межпозвоночной грыжи в позвоночнике.

    Шейная диффузная межпозвоночная грыжа – самый редкий вариант, что связано с особенностями анатомического строения этого отдела позвоночника. Патология шейного отдела чаще формируется как следствие травмы в результате дегенеративно-дистрофического процесса.

    Диагноз шейного отдела на рентгене.

    Характеризуется нарушением иннервации, корешковыми болями в руках, а иногда – развитием синдрома вертебральной артерии. Страдают отделы мозга, ответственные за слух, равновесие, координацию движений. Отсутствие достаточного кровоснабжения и поступления необходимого количества кислорода вызывают:

    • головные боли;
    • головокружение;
    • шаткость походки;
    • проблемы с памятью;
    • онемение пальцев рук.

    Основный признак межпозвоночной грыжи в шейном отделе – болевой синдром в области шеи, который переходит на лопатку и руку.

    Диффузные грыжи грудного отдела занимают меньше 1% всех случаев межпозвонковых грыж. Проявляются в виде симптомов сердца – кардиалгий. Могут симулировать поражение пищеварительной системы, органов дыхания. У больных часто наряду с головными болями диагностируется высокое артериальное давление.

    Грыжа поясничного отдела – наиболее распространенная патология, так как на поясничный отдел приходятся самые большие нагрузки. Симптомы:

    • сильная боль в области поясницы, которая становится сильнее при физической нагрузке;
    • стреляющая боль в ягодице, которая проходит по задней или боковой поверхности бедра и голени, может отдавать в пальцы стопы.
    • онемение в обеих ногах, ощущение слабости;
    • нарушение функционирования органов таза – проявляется задержкой дефекации, мочеиспускания, отсутствием потенции.

    Поясничный отдел.

    Кто лечит грыжу?

    При появлении характерных симптомов необходимо обратиться к терапевту, который назначит общее обследование и даст направление к нужному врачу.

    Лечением межпозвоночных грыж занимаются ортопед и невролог. При необходимости оперативного вмешательства его осуществляет нейрохирург. Также понадобится помощь физиотерапевта и инструктора по ЛФК.

    Диагностические методы

    Для выявления патологии и уточнения диагноза необходимы следующие диагностические мероприятия:

    • визуальный осмотр;
    • проверка рефлексов;
    • КТ;
    • МРТ;
    • контрастная миелография.

    Эти методы позволяют определить:

    • локализацию и размеры грыжи;
    • отношение выпячивания к спинному мозгу, спинномозговым нервным окончаниям.

    Как проходит лечение диффузных грыж?

    В основе лечения диффузной грыжи несколько принципов:

    • купирование болевого синдрома с помощью медикаментозной терапии;
    • исключение излишних физических нагрузок;
    • ЛФК (лечебная физкультура) и массаж;
    • оперативное вмешательство по показаниям.

    Медикаментозная терапия

    Основное направление лечения при диффузной грыже – назначение препаратов. Врач подбирает разные терапевтические схемы, что зависит от стадии развития заболевания. В их основе один или несколько препаратов из следующих лекарственных групп:

    • НПВС или нестероидные противовоспалительные средства. Купируют воспалительный процесс, устраняют болезненность.
    • Миорелаксанты. Показаны при высоком мышечном тонусе. Расслабляют мускулатуру. Действуют местно, только в очаге поражения.
    • Анальгетики. Цель их назначения – купирование боли, облегчение самочувствия.
    • Хондропротекторы. Действие направлено на остановку дегенеративных процессов в тканях межпозвоночного диска, но их необходимо принимать для профилактики. Если хрящ разрушен, то все это напрасно.
    • Блокады. Назначают при интенсивном болевом синдроме.

    Согласно полученным данным, максимальным терапевтическим эффектом обладает комбинация НПВС с миорелаксантами, а именно производными бензодиазепинов, к которым относится тизанидин (препараты Тизалуд, Сирдалуд).

    В ходе исследования при назначении этой комбинации препаратов максимальный положительный терапевтический эффект наблюдался у 96,9% пациентов.

    Физиотерапия, массаж, физкультура

    Медикаментозное лечение обязательно дополняют физиотерапией после снятия обострения. Пациентам назначают:

    Эти методы укрепляют мышечный корсет спины, приводят в норму обменные процессы на уровне клеток, восстанавливают нормальное кровоснабжение в очаге поражения.

    Операция

    Радикальный метод лечения диффузной грыжи межпозвонкового диска – операция. Показания к ее проведению:

    • отсутствие результата медикаментозной терапии в течение 6 недель и более;
    • стойкий болевой синдром;
    • прогрессирование неврологической симптоматики;
    • прогрессирование грыжи, увеличение ее размеров до 8 – 9 мм;
    • близкое расположение фиброзной капсулы к спинному мозгу, сдавление нервных корешков.

    Операция – единственный метод полного излечения грыжи, так как устраняет причину и следствие заболевания.

    В операционной.

    Высокой эффективностью обладает метод пункционной лазерной декомпрессии диска (ПЛДД). Его предложили впервые в 1986 г. врачи П. Ашер и Д. Чой. Методика предполагает устранение повреждения диска путем воздействия лазерного излучения. В результате снижается давление внутри диска, грыжевое выпячивание уменьшается, проходит сдавление нервных корешков, купируется болевой синдром. Решение по выбору метода хирургического вмешательства – за врачом.

    Успешно проводят лечение межпозвонковых грыж в клиниках Чехии. Полное обследование, применение эффективных методик и медицинские услуги европейского качества позволяют восстановить подвижность позвоночника и вернуться к привычному образу жизни.

    Народная медицина

    При возникновении усиливающихся боли в любом отделе позвоночника, онемении конечностей и других характерных для грыжи симптомов следует сразу же обратиться в клинику. Применение средств народной медицины в домашних условиях неэффективно и влечет ухудшение самочувствия.

    Осложнения и последствия заболевания

    При отсутствии лечения диффузная грыжа опасна разрывом фиброзного кольца и постепенным разрушением межпозвоночного диска. У больного развивается острый болевой синдром, снижается двигательная активность. Дальнейшее прогрессирование болезни вызывает парезы, параличи и инвалидизацию.               

    Разрыв фиброзного кольца.

    Профилактика

    Чтобы избежать развития межпозвонковой грыжи, рекомендуется:

    • следить за осанкой с детского возраста;
    • заниматься физкультурой, чтобы укреплять мышцы спины, это удержит позвоночник в правильном положении;
    • сидеть на подходящих по росту стульях, при работе за столом ноги должны стоять на полу;
    • спать на ортопедических матрасах и подушках;
    • правильно питаться и вести активный образ жизни, что поддержит вес в норме.

    Развитие грыжи межпозвонковых дисков часто возникает вследствие постоянного пребывания человека в одной позе. Разгрузить позвоночник поможет только физическая активность, особенно благоприятно плавание с размеренными движениями.

    Прогноз

    Успешный прогноз патологии зависит от ранней постановки диагноза своевременного лечения. Комплексная терапия, включающая курс приема лекарств, физиопроцедуры, ЛФК в большинстве случаев дает положительный эффект. Патология хорошо поддается коррекции на ранних стадиях.

    При попытках самолечения или игнорировании рекомендаций врача можно ожидать ухудшения состояния. Самый неблагоприятный исход – паралич конечностей и получение группы инвалидности.

    Задняя (дорзальная) диффузная протрузия диска l4-l5 » Клиника Доктора Игнатьева

    МРТ позвоночника

    Протрузия l4-l5 – это выпячивания межпозвоночного диска на уровне между четвертым и пятым поясничными позвонками. Приставка «задняя диффузная» обозначает направление выпячивания в сторону спинномозгового канала и поражение диска на 25-50%.

    Клиника доктора Игнатьева специализируется на лечении задних диффузных протрузий l4-l5 безоперационными методами.

    Протрузия l4-l5 возникает на фоне дегенеративно-дистрофических процессов (остеохондроза), часто сочетается  с поражением диска l5-s1. Диагностика проводится на основании МРТ поясничного отдела.

    Схематическое изображение протрузии

    Симптомы

    Симптомы во многих случаях зависят от размеров и направления  протрузии. Могут поражаться 4 и 5 поясничные нервные корешки и скопление нервных волокон (конский хвост), при этом часто встречается сужение дурального пространства.

    Часто симптомы начинаются с легкой боли в пояснице, которая за длительные промежутки времени усугубляется. Спустя время боль становится более интенсивной, имеет приступообразное течение.

    В ряде случаев очередное болевое обострение возникает на фоне физической нагрузки или нахождения в неудобном положении. Может прозвучать характерный хруст, щелчок, после чего боль начинает усиливаться.

    Если у больного отсутствует лечение, то боль переходит на ноги, пальцы ног. Изменяется коленный рефлекс, появляется симптом Ласега – при поднятии ровной ноги возникает боль в пояснице.

    В острый период боль может усиливать даже легкий кашель или вдох.

    Прорузии межпозвонковых дисков

    Прогноз

    Дорзальная диффузная протрузия диска l4-l5 угрожает увеличением своих размеров, перерастанием в грыжу диска. В крайней степени может возникнуть парапарез (парез ног), недержание кала и мочи. Во всех случаях наблюдается потеря трудоспособности, при возникновении осложнений происходит инвалидизация больного.

    Лечение

    Протрузия диска l4-l5 – это заболевание, которое возникает из-за перегрузки позвоночника. При лечении важно убрать причину неравномерного давления на межпозвоночные диски, восстановить его нормальную работу.

    В Клинике доктора Игнатьева проводится лечение позвоночника мануальными техниками, а результаты лечения фиксируются лечебной зарядкой. Лечение направлено на причину заболевания, что позволяет вовремя устранить прогрессирование.

    В большинстве случаев лечение безмедикаментозное, но требует от пациента выполнения назначений и рекомендаций.

    Похожее:


    Самые актуальные темы:Запись на консультацию в Клинику Доктора Игнатьева по тел.: +38 (044) 227-32-51

    Статьи по теме:

    1. Диффузная протрузия диска (син.: дорзальная-диффузная, задняя диффузная)   – это неравномерное, диффузное выпячивание…
    2. Дорсальная или задняя протрузия L4-L5 – это выпячивание межпозвоночного диска между…
    3. Задняя-латеральная протрузия диска (син.: парамедианная) – это серьезное заболевание позвоночника, которое…

    подводных камней и клинических рекомендаций для первичной поясничной грыжи, основанные на систематическом обзоре литературы

  • 1.

    Burt BM, Afifi HY, Wantz GE, Barie PS (2004) Травматическая поясничная грыжа: отчет о случаях и всесторонний обзор литературы . J Trauma Inj Infect Crit Care 57 (6): 1361–1370

    Статья Google Scholar

  • 2.

    Лукас М., Эль-Заммар Д., Шоджа М.М., Таббс Р.С., Жан Л., Протиняк Б. и др. (2008) Клиническая анатомия треугольника Гринфельта.Грыжа 12 (3): 227–231

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 3.

    Loukas M, Tubbs RS, El-Sedfy A, Jester A, Polepalli S, Kinsela C et al (2007) Клиническая анатомия треугольника Пети. Грыжа 11 (5): 441–444

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 4.

    Moreno-Egea A, Baena EG, Calle MC, Martinez JA, Albasini JL (2007) Споры в текущем лечении поясничных грыж.Arch Surgery 142 (1): 82–88

    Статья Google Scholar

  • 5.

    Suarez S, Hernandez JD (2013) Лапароскопическая пластика поясничной грыжи: отчет о случае и обширный обзор литературы. Surg Endosc 27 (9): 3421–3429

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 6.

    Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG, Group P (2009) Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов: заявление PRISMA.BMJ 339: b2535

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Slim K, Nini E, Forestier D, Kwiatkowski F, Panis Y, Chipponi J (2003) Методологический указатель для нерандомизированных исследований (MINORS): разработка и проверка нового инструмента. ANZ J Surg 73 (9): 712–716

    Статья Google Scholar

  • 8.

    Arca MJ, Heniford BT, Pokorny R, Wilson MA, Mayes J, Gagner M (1998) Лапароскопическая пластика поясничных грыж.J Am Coll Surg 187 (2): 147–152

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 9.

    Blair LJ, Cox TC, Huntington CR, Ross SW, Kneisl JS, Augenstein VA и др. (2015) Фиксация костного анкера при реконструкции брюшной стенки: полезное дополнение при герниопластике надлобковой и пара-подвздошной грыжи. Am Surg 81 (7): 693–697

    PubMed Google Scholar

  • 10.

    Cavallaro G, Sadighi A, Miceli M, Burza A, Carbone G, Cavallaro A (2007) Первичная пластика поясничной грыжи: открытый доступ.Eur Surg Res 39 (2): 88–92

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 11.

    Кавалларо Г., Садиги А., Папарелли С., Мичели М., Д’Эрмо Г., Полистена А. и др. (2009) Анатомические и хирургические аспекты поясничных грыж. Am Surg 75 (12): 1238–1241

    PubMed Google Scholar

  • 12.

    Hsu SD, Shen KL, Liu HD, Chen TW, Yu JC (2008) Поясничная грыжа: клинический анализ случаев и обзор литературы.Чир Гастроэнтерол 24 (3): 221–224

    Артикул Google Scholar

  • 13.

    Legbo JN, Legbo JF (2010) Реконструкция брюшной стенки с использованием деэпителиализированного кожного лоскута: новая техника. J Surg Techn Case Rep 2 (1): 3–7

    Артикул CAS Google Scholar

  • 14.

    Light HG (1983) Грыжа нижнего поясничного отдела. Причина боли в спине. Arch Surg 118 (9): 1077–1080

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 15.

    Lillie GR, Deppert E (2010) Грыжа нижнего поясничного треугольника как редко сообщаемая причина боли в пояснице: отчет о 4 случаях. J Chiropr Med 9 (2): 73–76

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Мемон М.Р., Шейх А.А., Мемон С.Р., Джамро Б. (2010) Результаты пластики сетки стоппа при послеоперационной и вентральной грыжах. JPMA J Pak Med Assoc 60 (10): 798–801

    PubMed Google Scholar

  • 17.

    Moreno-Egea A, Alcaraz AC, Cuervo MC (2013) Варианты хирургического лечения поясничной грыжи: лапароскопическая или открытая пластика. Долгосрочное проспективное исследование. Surg Innov 20 (4): 331–344

    Статья PubMed Google Scholar

  • 18.

    Park SH, Chung HS, Song SH (2015) Поясничная грыжа в Южной Корее: чем отличается от грыжи в зарубежной литературе? Грыжа 19 (5): 835–839

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 19.

    Zhou X, Nve JO, Chen G (2004) Поясничная грыжа: клинический анализ 11 случаев. Грыжа 8 (3): 260–263

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 20.

    Алвес А. Младший, Максимиано Л., Фуджимура I, Пирес П. В., Биролини Д. (1996) Грыжа Гринфельта. Арк Гастроэнтерол 33 (1): 32–35

    PubMed Google Scholar

  • 21.

    Бейкер М.Э., Вайнерт Дж. Л., Андриани Р. Т., Кохан Р. Х., Данник Н. Р. (1987) Поясничная грыжа: диагностика с помощью КТ.AJR Am J Roentgenol 148 (3): 565–567

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 22.

    Faro SH, Racette CD, Lally JF, Wills JS, Mansoory A (1990) Травматическая поясничная грыжа: КТ-диагностика. AJR Am J Roentgenol 154 (4): 757–759

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 23.

    Killeen KL, Girard S, DeMeo JH, Shanmuganathan K, Mirvis SE (2000) Использование компьютерной томографии для диагностики травматической поясничной грыжи.AJR Am J Roentgenol 174 (5): 1413–1415

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 24.

    Salameh JR, Salloum EJ (2004) Поясничные послеоперационные грыжи: дилемма диагностики и лечения. JSLS 8 (4): 391–394

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Martin J, Mellado JM, Solanas S, Yanguas N, Salceda J, Cozcolluela MR (2012) MDCT поясничных грыж брюшной стенки: анатомический обзор, патологические данные и дифференциальный диагноз.Хирургическая радиология Анат СРА 34 (5): 455–463

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 26.

    Steerman SN, Steerman PH (2004) Сколиотическая поясничная грыжа как причина обструкции толстой кишки. J Am Coll Surg 199 (1): 162

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 27.

    Teo KA, Burns E, Garcea G, Abela JE, McKay CJ (2010) Заключенная тонкая кишка внутри спонтанной поясничной грыжи.Грыжа 14 (5): 539–541

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 28.

    Moreno-Egea A, Carrillo-Alcaraz A (2012) Лечение не средней линии послеоперационной грыжи лапароскопическим доступом: результаты долгосрочного проспективного исследования. Surg Endosc 26 (4): 1069–1078

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 29.

    Dowd CN (1907) Врожденная поясничная грыжа в треугольнике Пти.Ann Surg 45 (2): 245–248

    Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Биголин А.В., Родригес А.П., Тревизан К.Г., Гейст А.Б., Корал Р.В., Ринальди Н. и др. (2014) Петит-поясничная грыжа – двухслойная техника пластики без натяжения. Int Surg 99 (5): 556–559

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Гарг С.П., Шарма П., Патель Г., Малик П. (2011) Бессшовная сетчатая пластика при поясничной грыже.Surg Innov 18 (3): 285–288

    Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Sun J, Chen X, Li J, Zhang Y, Dong F, Zheng M (2015) Реализация трансабдоминальной частичной экстраперитонеальной (TAPE) техники при лапароскопической пластике поясничной грыжи. BMC Surg 15: 118

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Shekarriz B, Graziottin TM, Gholami S, Lu HF, Yamada H, Duh QY et al (2001) Трансперитонеальная предбрюшинная лапароскопическая поясничная послеоперационная грыжа.J Urol 166 (4): 1267–1269

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 34.

    Habib E (2003) Ретроперитонеоскопическая пластика поясничной грыжи без натяжения. Грыжа 7 (3): 150–152

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 35.

    Meinke AK (2003) Абсолютно внебрюшинная лапароэндоскопическая пластика поясничной грыжи. Surg Endosc 17 (5): 734–737

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 36.

    Moreno-Egea A, Torralba-Martinez JA, Morales G, Fernandez T., Girela E, Aguayo-Albasini JL (2005) Открытое и лапароскопическое лечение вторичных поясничных грыж: проспективное нерандомизированное исследование. Surg Endosc 19 (2): 184–187

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 37.

    Carbonell AM, Kercher KW, Sigmon L, Matthews BD, Sing RF, Kneisl JS et al (2005) Новый метод пластики поясничной грыжи с использованием фиксации костного анкера.Грыжа 9 (1): 22–25

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 38.

    Light D, Gopinath B, Banerjee A, Ratnasingham K (2010) Заключенная поясничная грыжа: редкое проявление. Ann R Coll Surg Engl 92 (3): W13 – W14

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 39.

    Ахмед С.Т., Ранджан Р., Саха С.Б., Сингх Б. (2014) Поясничная грыжа: диагностическая дилемма. Отчеты BMJ за 2014 г .: 15

    Google Scholar

  • 40.

    Alcoforado C, Lira N, Kreimer F, Martins-Filho ED, Ferraz AA (2013) Грыжа Гринфельта. Arq Bras Cir Dig 26 (3): 241–3

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 41.

    Astarcioglu H, Sokmen S, Atila K, Karademir S (2003) Заключенная нижняя поясничная (Пети) грыжа. Грыжа 7 (3): 158–160

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 42.

    Belekar DM, Dewoolkar VV, Desai AA, Butala UK (2014) Первичная грыжа Гринфельта.Indian J Surg 76 (2): 145–147

    Статья PubMed Google Scholar

  • 43.

    Бикель А., Хадж М., Эйтан А. (1997) Лапароскопическое лечение поясничной грыжи. Surg Endosc 11 (11): 1129–1130

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 44.

    Cabello R, Cancho MJ, Monzo JI, Lopez I, Tabares J, Hernandez C (2008) Грыжа почечной лоханки и мочеточниково-лоханочного перехода в результате грыжи верхнего поясничного треугольника.Scand J Urol Nephrol 42 (1): 81–82

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 45.

    Cesar D, Valadao M, Murrahe RJ (2012) Грыжа Гринфельта: отчет о болезни и обзор литературы. Грыжа 16 (1): 107–111

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 46.

    Chenoweth J, Vas W (1989) Компьютерная томография, демонстрирующая грыжу нижней поясницы (Пети). Clin Imaging 13 (2): 164–166

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 47.

    Coulier B (2011) Грыжа Гринфельта. JBR-BTR 94 (2): 99

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48.

    Di Francesco F, Gourgiotis S, Solaini L (2010) Очень простой метод лечения грыжи Grynfeltt-Lesshaft. Грыжа 14 (4): 439–441

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 49.

    Fogarty JD, Hafron JM, Melman A (2006) Почечная непроходимость, вызванная грыжей почечной лоханки и лоханочно-мочеточникового перехода через грыжу верхнего поясничного треугольника (грыжа Гринфельта).Урология 67 (3): 620–621

    Статья PubMed Google Scholar

  • 50.

    Guillem P, Czarnecki E, Duval G, Bounoua F, Fontaine C (2002) Поясничная грыжа: анатомический путь оценивается с помощью компьютерной томографии. Хирургическая радиология Анат СРА 24 (1): 53–56

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 51.

    Хафнер С.Д., Уайли Дж. Х. младший, Браш Б.Е. (1963) Поясничная грыжа Пети: восстановление сеткой Марлекс.Arch Surg 86: 180–186

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 52.

    Heniford BT, Iannitti DA, Gagner M (1997) Лапароскопическая пластика нижней и верхней поясничной грыжи. Arch Surg 132 (10): 1141–1144

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 53.

    Hide IG, Pike EE, Uberoi R (1999) Поясничная грыжа: редкая причина непроходимости толстой кишки. Postgrad Med J 75 (882): 231–232

    Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54.

    Horovitz IL, Schwarz HA, Dehan A (1986) Поясничная грыжа, проявляющаяся как обструктивное поражение толстой кишки. Dis Colon Rectum 29 (11): 742–744

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 55.

    Ipek T, Eyuboglu E, Aydingoz O (2005) Лапароскопическое лечение грыжи нижней поясницы (грыжа малого треугольника). Грыжа 9 (2): 184–187

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 56.

    Kim DJ, Park JW (2015) Редкая неинцизионная грыжа боковой стенки живота. Ann Surg Treat Res 88 (2): 111–113

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 57.

    Lai SW, Chen KY (2015) Поясничная грыжа треугольника Гринфельта. Indian J Med Res 141 (6): 844

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 58.

    Lau H, Lee F (2002) Грыжа грыжи верхней поясничной грыжи с помощью сетчатой ​​пробки.Ann Coll Surg Hong Kong 6 (1): 25–27

    Статья Google Scholar

  • 59.

    Lawdahl RB, Moss CN, Van Dyke JA (1986) Нижняя поясничная (Пети) грыжа. AJR Am J Roentgenol 147 (4): 744–745

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 60.

    Лихтенштейн И.Л. (1986) Восстановление больших диффузных поясничных грыж методом экстраперитонеального связующего. Am J Surg 151 (4): 501–504

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 61.

    Luo P, He XW, Chen QY, Hong H, Yang L (2016) Межвертельный перелом бедренной кости со спонтанной поясничной грыжей: описание случая. Trauma Mon 21 (5): e25132

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62.

    Минголла Г.П., Амелио Г. (2009) Поясничная грыжа, ошибочно диагностированная как подкожная липома: описание случая. J Med Case Rep 3: 9322

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63.

    Mismar A, Al-Ardah M, Albsoul N, Younes N (2013) Пластика подкладочной сетки при спонтанной поясничной грыже. Int J Surg Case Rep 4 (6): 534–536

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 64.

    Найду М., Сингх Б., Рамсаруп Л., Сатьяпал К.С. (2003) Грыжа нижнего поясничного треугольника: описание случая. East Afr Med J 80 (5): 277–280

    CAS PubMed Google Scholar

  • 65.

    Nam SY, Kee SK, Kim JO (2011) Лапароскопическая трансабдоминальная экстраперитонеальная пластика поясничной грыжи. J Korean Surg Soc 81 (Приложение 1): S74 – S77

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 66.

    Ng SS, Ng NC, Liu SY, Lee JF (2006) Радиология для хирурга. Случай из мягких тканей 58: ущемленная грыжа Гринфельта. Can J Surg 49 (2): 129–130

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Пачани А.Б., Реза А., Джадхав Р.В., Мэтьюз С. (2011) Первичная идиопатическая грыжа верхнего поясничного треугольника с врожденным правым сколиозом: редкая клиническая картина и лечение. Int J Appl Basic Med Res 1 (1): 60–62

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68.

    Pitale A, Laughlin V (2002) Верхняя поясничная грыжа Grynfellt. Postgrad Med J 78 (922): 472

    Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69.

    Ploneda-Valencia CF, Cordero-Estrada E, Castaneda-Gonzalez LG, Sainz-Escarrega VH, Varela-Munoz O, De la Cerda-Trujillo LF и др. (2016) Грыжа Гринфельта-Лессхафта – отчет о случае и обзор литературы. Ann Med Surg (Лондон) 7: 104–106

    Статья CAS Google Scholar

  • 70.

    Rehman S, Rooh-ul-Muqim RH, Hassan R, Zarin M, Wazir MA, Aurangzeb M (2009) Нижняя поясничная грыжа Пети у пациента с нейрофиброматозом 1 типа.Pak J Med Sci 25 (6): 1015–1017

    Google Scholar

  • 71.

    Sharma P (2009) Поясничная грыжа. Med J Armed Forces India 65 (2): 178–179

    Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    Shiiki S, Kuwata Y, Kashihara E, Ueda U, Fuchimoto S, Orita K (1991) Случай грыжи верхней поясницы. Jpn J Surg 21 (6): 696–699

    Артикул Google Scholar

  • 73.

    Скрекас Г., Стафила В.К., Папалуа В.Е. (2005) Грыжа Гринфельта: отчет о случае. Грыжа 9 (2): 188–191

    Статья CAS PubMed Google Scholar

  • 74.

    Софиене А., Амин М., Баракет О., Хусин М., Дагфус А., Ребай В. и др. (2013) Демонстрация компьютерной томографии ущемленной грыжи поясницы. La Tunisie Med 91 (10): 614

    Google Scholar

  • 75.

    Solaini L, di Francesco F, Gourgiotis S, Solaini L (2010) Очень простой метод восстановления грыжи Grynfeltt-Lesshaft.Грыжа 14 (4): 439–441

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 76.

    Sundaramurthy S, Suresh HB, Anirudh AV, Rozario AP (2016) Первичная поясничная грыжа: редко встречающаяся грыжа. Int J Surg Case Rep 20: 53–56

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 77.

    Цудзино Т., Инамото Т., Мацунага Т., Учимото Т., Сайто К., Такай Т. и др. (2015) Идиопатическая поясничная грыжа: описание случая.[Японский]. Хинёкика киё. Acta Urol Jpn 61 (11): 449–453

    Google Scholar

  • 78.

    Uei T, Suzuki K, Nakano K, Kurokawa K, Fukabori Y, Yamanaka H (1999) Полезность магнитно-резонансной томографии для диагностики верхней поясничной грыжи: описание случая. [Японский]. Хинёкика киё. Acta Urol Jpn 45 (12): 839–842

    CAS Google Scholar

  • 79.

    Walgamage TB, Ramesh BS, Alsawafi Y (2015) Отчет о случае и обзор поясничной грыжи.Int J Surg Case Rep 6C (1): 230–232

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 80.

    Wei CT, Chen YS, Sun CK, Hsieh KC (2014) Лапароскопическая общая экстраперитонеальная пластика с одним разрезом для грыжи Гринфельтта: отчет о клиническом случае. J Med Case Rep 8 (16): 16

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 81.

    Witherspoon J, Chakravartty S, Parry CR, Williams GL, Stephenson BM (2012) Открытая безшовная пластика поясничной грыжи с использованием пластыря «кольца памяти».Грыжа 16 (2): 227–228

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 82.

    Xu T, Zhang S, Wang H, Yu W. (2013) Поясничная грыжа, связанная с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Pak J Med Sci 29 (3): 874–876

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 83.

    Yamaguchi S, Tsutsumi N, Kusumoto E, Endo K, Ikejiri K, Yamashita Y et al (2013) Поясничная грыжа, обработанная легкой частично рассасывающейся сеткой: отчет о случае.Фукуока Игаку Засси 104 (12): 575–579

    PubMed Google Scholar

  • 84.

    Zadeh JR, Buicko JL, Patel C, Kozol R, Lopez-Viego MA (2015) Грыжа Гринфельта: обманчивое образование в пояснице с липомоподобным проявлением. Case Rep Surg 2015: 954804

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85.

    Claus CMP, Nassif LT, Aguilera YS, Ramos EB, Coelho JCU (2017) Лапароскопическая пластика поясничной грыжи (Grynfelt): техническое описание.Arq Bras Cir Dig 30 (1): 56–9

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Беффа Л.Р., Марджотта А.Л., Карбонелл А.М. (2018) Пластика паховой и поясничной грыжи. Surg Clin N Am 98 (3): 593–605

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 87.

    Macchi V, Porzionato A, Morra A, Picardi EE, Stecco C, Loukas M. et al (2016) Треугольники Гринфельта и Пети и поясничный туннель: анатомо-радиологическое исследование.Грыжа 21: 369–376

    Статья PubMed Google Scholar

  • Выдувание заднего диска по сравнению с грыжей межпозвоночного диска

    Выпуклые межпозвоночные диски и грыжи межпозвоночных дисков – похожие проблемы. Хотя у них есть некоторые сходства, у них также есть важные различия, в том числе причины их возникновения.

    ПАСИЕКА / SPL / Getty Images

    Что такое выпуклый диск?

    Выпуклость диска возникает, когда пульпозное ядро ​​- мягкий, желеобразный центр диска, который обеспечивает амортизационную способность диска – выходит за пределы своего нормального положения внутри структуры диска, но остается внутри фиброзного кольца.

    Фиброзное кольцо – это жесткое внешнее покрытие диска, которое в здоровом состоянии и без разрывов удерживает пульпозное ядро. Кольцо изготовлено из волокнистого материала, концентрически организованного в виде перекрестного рисунка.

    В неповрежденном межпозвоночном диске внешний край (фиброзное кольцо) имеет тенденцию совпадать с краем позвонка, к которому он прикреплен. Однако, как следует из названия, выпуклые диски выходят за эту границу.

    Авторы исследования 2011 года, опубликованного в декабрьском выпуске журнала Global Spine Journal , говорят, что ряд факторов – от высоты вашего диска до степени подвижности между костями позвоночника вверху и внизу – влияют на миграцию выпуклого диска. .Взаимодействие с другими людьми

    Миграция – это движение диска внутри фиброзного кольца. В исследовании изучалось, как выпуклости становились больше или меньше в зависимости от положения позвоночника.

    Независимо от переменных, авторы уверены в том, что степень миграции диска связана со степенью дегенеративных изменений, присутствующих в позвоночнике.

    В общем, такие изменения могут вызывать дискогенную боль, а могут и не вызывать.

    Небольшая выпуклость на диске, которая обнаруживается на МРТ, на самом деле может быть нормальным явлением.Другими словами, выпуклый диск может быть просто небольшим изменением типично описываемой анатомии.

    Причины вздутия диска

    Как далеко? Обычно не более 3 миллиметров (мм).

    Вздутие дисков может быть вызвано несколькими причинами. Пожалуй, наиболее распространенными являются возрастные дегенеративные изменения позвоночника. Термин «дегенеративные изменения» относится к эффектам износа диска, которые накапливаются с течением времени.

    Другие факторы, которые могут привести к вздутию диска, включают:

    • Дегидратирующие диски (связанные с дегенеративными изменениями)
    • Плохая осанка
    • Обычная тяжелая атлетика
    • Регулярное воздействие факторов эргономического риска
    • Одна или несколько предыдущих травм позвоночника
    • Генетика

    Выпуклый диск может быть признаком того, что вы находитесь на первой стадии заболевания диска.Взаимодействие с другими людьми

    Выпуклые диски могут вызывать боль, но не всегда. Когда выпуклый диск действительно вызывает боль, это может быть связано с тем, что диск давит на спинной мозг или корешок спинномозгового нерва. Симптомы могут включать:

    • Боль
    • Слабость
    • Онемение
    • Электрические ощущения, бегающие по конечности

    Грыжа межпозвоночного диска

    В отличие от диска, который является выпуклым, грыжа диска возникает, когда разрывы или разрывы внешней части фиброзного кольца позволяют части мягкого материала пульпозного ядра выйти из диска.

    Боль и другие симптомы, связанные с грыжей межпозвоночного диска, могут возникать, если вырвавшееся пульпозное ядро ​​соприкасается с корешком спинномозгового нерва.

    Грыжа межпозвоночного диска обычно вызывается дегенеративными изменениями позвоночника и диска или травмой.

    Подобно выпуклости межпозвоночного диска, межпозвоночная грыжа не всегда является симптоматической. Таковы они или нет, обычно зависит от того, контактирует ли просочившийся материал диска с нервной тканью.

    Когда симптомы действительно возникают, они могут быть похожи на симптомы выпуклого диска, т.е.е. боль, нервные ощущения, слабость и / или онемение, которые распространяются по руке или ноге.

    Вопреки распространенному мнению, выпуклый диск не является более легкой версией грыжи межпозвоночного диска, согласно отчету 2014 года, опубликованному в журнале Spine Journal.

    Грыжа межпозвоночного диска прогрессирует поэтапно: от выпадения до выступающего, затем выдавливания и, наконец, секвестрации, когда материал диска полностью отделяется от основной структуры диска.

    Слово Verywell

    Основное различие между выпуклостью и грыжей межпозвоночного диска заключается в том, где начинается повреждение.

    Если он начнется изнутри – затронет внутреннюю часть волокон кольца – он, скорее всего, оставит нетронутым мягкий материал ядра. Это описывает выпуклый диск.

    С другой стороны, грыжа межпозвоночного диска возникает, когда внешняя часть фиброзного кольца разорвана или каким-либо образом скомпрометирована, что позволяет внутреннему ядру вытекать за пределы структуры диска.

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Диффузная дорсальная грыжа – Медицинский диагноз

    Грыжа межпозвоночного диска характеризуется выпячиванием студенистого ядра фиброзной капсулы. Результат – смещение позвонков, защемление нерва, появляются боли в спине. Грыжа может вызвать серьезные нарушения во всем организме: появляется онемение, покалывание. При отсутствии лечения возникает защемление спинного мозга. Одной из форм изменения позвоночника является диффузная спинная грыжа.

    Виды и причины дорсальной грыжи межпозвоночного диска

    Прежде всего, следует разобраться, что такое грыжа тыльного диска.Это результат процесса нарушения целостности фиброзного кольца, окружающего сердцевину позвонков. При повреждении сердечника происходит выброс содержимого на нервные окончания спинного мозга. Кроме того, дорсальная грыжа вызывает смещение дурального клапана и его защемление.

    Дорсальные грыжи подразделяются на следующие разновидности:

    • Срединно-парамадиновая грыжа характеризуется деформацией в направлении центра пуповины и небольшим отклонением вправо или влево.При разновидности грыжи существует вероятность паралича обеих рук и уменьшения просвета позвоночного клапана.
    • Фораминальная грыжа способна заблокировать межпозвонковый канал.
    • Парамедицинская грыжа – смещение грыжи в одну из сторон. Есть два типа правой и левой грыжи.
    • Диффузная грыжа возникает при деформации и разрыве всего межпозвонкового диска.Межпозвоночный диск может деформироваться в любом направлении, самое опасное выступание внутри спинного мозга.
    • Грыжа дорсального медиального диска характеризуется смещением к центру спинного мозга. Дорсальная медиальная грыжа возникает из-за сдавления нервных корешков спереди и повреждения нервных узлов сзади.

    Грыжа заднего межпозвоночного диска может быть вызвана следующими причинами:

    • Остеохондроз и другие возрастные изменения позвоночника, приводящие к дегенерации фиброзного кольца.
    • Травма спины.
    • Инфекция позвоночника.
    • Нарушение обмена веществ.
    • Чрезмерная физическая активность.
    • Неправильная осанка.

    Кроме того, образование грыж позвоночных дисков может повлиять на избыточную массу тела, увеличивающую нагрузку на позвоночник, и генетическую предрасположенность.

    Задняя диффузная грыжа шейного диска (C5-C5) проявляется такими симптомами, как изменение чувствительности рук и онемение, боль в руках и шее, головокружение и головные боли, часто сопровождающиеся шумом в ушах.

    Диффузная дорсальная грыжа дисков l5-s1 и l4-l5 (грыжа поясничного отдела позвоночника) проявляется болью в поясничной области спины, усиливающейся при чихании или кашле. Также боль и онемение могут возникать в бедре, ногах и пальцах ног. Этот вид грыжи становится причиной общей слабости и появления затруднений и болей при ходьбе и сидя.

    Самая уязвимая часть позвоночника – поясничный отдел. Следовательно, наибольшую опасность для человека несет медиально-пирамидальная грыжа диска l5-s1 и диффузная грыжа диска l4-l5.Это связано с тем, что поражения поражают внутренние органы, приводят к скачкам давления, головным болям, нарушениям сердечно-сосудистой системы и желудочно-кишечного тракта.

    Диагностика и лечение

    При болях в спине и других симптомах грыжи следует обратиться за консультацией к неврологу, нейрохирургу. В первую очередь врач исследует спину пациента, способность двигать ногами в разных положениях, ходить и исследует другие рефлексы.

    Компьютерная томография позвоночника

    Далее, если у вас есть подозрение на разрыв грыжи, специалист направляет по номеру:

    • Скрининг, который может применяться для устранения искривлений и повреждений позвоночника, злокачественных новообразований.
    • Компьютерная томография. С помощью компьютерной томографии можно увидеть поперечный разрез позвоночника, чтобы определить наличие или отсутствие грыжи.
    • Магнитно-резонансная томография – самый надежный метод диагностики.

    На основании обработки данных. Зависит от типа грыжевого образования, размера и осложнений. Лечение включает медикаментозную терапию, физиотерапию, массаж и лечебную физкультуру и, при необходимости, операцию.

    Для лечения применяют препараты:

    • обезболивающие и противовоспалительные средства;
    • миорелаксанты, устраняющие мышечные спазмы;
    • гормональные средства, блокирующие отхождение нервных окончаний.

    Физиотерапевтический метод включает электростимуляцию и ультразвуковое облучение пораженных участков. Этот метод можно использовать для облегчения растяжения позвоночника. Также специалист может назначить специальный поддерживающий корсет.

    Лечебная физкультура выполняется под контролем врача при малых нагрузках. Основная цель физиотерапевтического лечения – нормализовать кровообращение, укрепить позвоночник.

    При несвоевременном обращении к врачу несоблюдение назначенного лечения может привести к серьезным осложнениям, избавиться от которых можно только хирургическим путем.Операцией удалили грыжевое выпячивание межпозвонкового диска.

    Дорсальная грыжа характеризуется высвобождением межпозвонкового ядра и его выпячиванием. Является следствием других заболеваний позвоночника или наследственных факторов и осложняется лишним весом и большими нагрузками. На ранних стадиях можно лечить щадящими методами, при возникновении осложнений требуется хирургическое вмешательство.

    • Грыжа межпозвоночного диска позвоночника

      Срединная грыжа позвоночного диска – это патологическое состояние, при котором происходит выпячивание фиброзного кольца межпозвоночного диска…

    • Пармиджанская грыжа межпозвоночного диска

      Многие люди испытывают боли в спине и конечностях.Однако в некоторых случаях…

    • Расщелина позвоночника

      Spina bifida – довольно серьезная аномалия, являющаяся врожденной патологией. Если этого заболевания нет…

    Просмотры сообщений: 381

    Поясничные послеоперационные грыжи: дилемма диагностики и лечения

    JSLS. Октябрь-декабрь 2004 г .; 8 (4): 391–394.

    Медицинский центр Университета Миссисипи, Джексон, Миссисипи, США.

    Автор, ответственный за перепечатку. Запросы на перепечатку адресовать: J.Р. Саламе, доктор медицины, доцент кафедры хирургии Медицинского центра Университета Миссисипи, 2500 North State St, Jackson, MS 39216, США. Телефон: 601 815 1294, Факс: 601 984 5107. Электронная почта: ude.demsmu.yregrus@hemalasJ Авторские права © 2004 JSLS, Журнал Общества лапароэндоскопических хирургов. Эта статья в открытом доступе распространяется на условиях Creative Commons Некоммерческая лицензия с указанием авторства без производных (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/), которая разрешает некоммерческое использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа должным образом процитирована и никаким образом не переделывается.Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

    Abstract

    Введение:

    Поясничные грыжи возникают нечасто и могут быть врожденными, первичными (нижний или пети-тип, верхний или гринфельтский тип), посттравматическими или послеоперационными. Они ограничены 12-м ребром, гребнем подвздошной кости, мышцей, выпрямляющей позвоночник, и внешней косой мышцей. Большинство послеоперационных послеоперационных грыж возникает при нефрэктомии или резекции аневризмы аорты.

    История болезни:

    Мы представляем 2 пациентов, которым были сделаны разрезы на боку, и впоследствии у них появилось значительное выпячивание в этой области.У первого пациента была атрофия мускулатуры брюшной стенки, у другого – большая поясничная послеоперационная грыжа, которая была восстановлена ​​лапароскопически.

    Обсуждение:

    Поясничные послеоперационные грыжи часто бывают диффузными с фасциальными дефектами, которые обычно трудно оценить. Компьютерная томография является методом выбора и позволяет дифференцировать их от атрофии денервации мускулатуры брюшной стенки, осложняющей разрезы на боках. Восстановить эти грыжи сложно из-за окружающих структур.Принципы лапароскопической пластики включают латеральное положение пролежня со согнутым столом, адгезиолиз и уменьшение содержимого грыжи, закрепление сетки из ePTFE спиральными кнопками и трансфасциальными швами к межреберью сверху, надкостнице подвздошной кости снизу и прямой мышце спереди. Сзади сетку прикрепляют к большой фасции поясничной мышцы с помощью интракорпоральных швов, чтобы избежать повреждения нерва.

    Заключение:

    Послеоперационную грыжу поясницы следует отличать от атрофии мышц без фасциального дефекта.Лапароскопический доступ является привлекательным вариантом для решения этой часто сложной проблемы.

    Ключевые слова: Грыжа, поясничная, лапароскопическая хирургия

    ВВЕДЕНИЕ

    Поясничные грыжи встречаются нечасто; они встречаются в широкой анатомической области, ограниченной сверху 12-м ребром, снизу подвздошным гребнем, медиально выпрямляющим позвоночником и латерально внешней косой мышцей. Поясничные грыжи могут быть врожденными или первичными, возникать в нижнем поясничном треугольнике (или типа Пети) или в верхнем поясничном треугольнике (или типе Гринфельта), посттравматические 1-3 или послеоперационные.Большинство послеоперационных послеоперационных грыж возникает при нефрэктомии или разрезах для восстановления аневризмы аорты, но также были описаны после извлечения трансплантата подвздошной кости 4,5 и кожно-мышечного лоскута широчайшей мышцы спины. 6 Мы представляем 2 случая поясничных послеоперационных «грыж» и обсуждаем диагностическую дилемму и лапароскопический подход к лечению истинных грыж.

    СЛУЧАЙ ПРАКТИКИ

    Случай 1

    Это 68-летний белый мужчина с историей болезни, имеющей важное значение для инсулиннезависимого сахарного диабета, гипертонии, гиперлипидемии и ишемической болезни сердца.За 2 года до обращения ему была проведена пластика инфраренальной аневризмы брюшной аорты с помощью забрюшинного доступа через разрез на левом фланге, и впоследствии у него развилась прогрессивно увеличивающаяся выпуклость на левом фланге, что доставляло ему некоторый дискомфорт. Его направили к нам для восстановления послеоперационной грыжи поясницы. При осмотре была отмечена большая выпуклость на его левом боку, значительно усилившаяся, когда пациент стоял, но также присутствовала, когда он находился в положении лежа на спине. Отчетливого фасциального дефекта пальпировать не удалось.Компьютерная томография (КТ) показала атрофию левой прямой мышцы и мускулатуры боковой брюшной стенки без признаков фасциальных дефектов или грыжи какого-либо внутрибрюшного содержимого () . В свете этих данных было решено не проводить никаких оперативных вмешательств.

    Компьютерная томография, показывающая атрофию левой прямой мышцы и мускулатуры боковой брюшной стенки без признаков фасциальных дефектов или грыжи какого-либо внутрибрюшного содержимого.

    Случай 2

    Этот 64-летний мужчина афроамериканца перенес правую радикальную нефрэктомию по поводу почечно-клеточного рака за 3 года до его нынешнего обращения. Годом позже у него обнаружили послеоперационную грыжу правого поясничного отдела, которая была восстановлена ​​полипропиленовой сеткой. Вскоре после этого у пациента появилась рецидивирующая выпуклость в области правого бока, и ему пришлось носить ферму, чтобы удерживать ее и предотвратить дискомфорт. Его направили к нам для лечения рецидивирующей послеоперационной грыжи поясницы.В его истории болезни были выявлены дегенеративные заболевания суставов, гипертония, гиперхолестеринемия, подагра и аритмия. Он принимал фозиноприл, дилтиазем и амиодарон. В течение 35 лет он много курил, но бросил курить 5 лет назад. Его хирургическая история также включала открытую пластику грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и фундопликацию примерно 7 лет назад.

    При осмотре был отмечен рубец после разреза на правом поперечном боку с очень большой выпуклостью, которая, казалось, частично уменьшалась, когда пациент лежал в положении лежа на правом боку; явный фасциальный дефект при пальпации определить было сложно.Также был отмечен хорошо заживший разрез по верхней средней линии живота.

    На компьютерной томографии была обнаружена гигантская правосторонняя грыжа с контрастирующими петлями кишечника, возникающая из заднебокового фасциального дефекта и проходящая через грудную клетку () . Кардиолог был проконсультирован перед операцией и получил монитор Холтера, показывающий несколько преждевременных сокращений желудочков и преждевременных предсердных комплексов, а также эхокардиограмму, показывающую фракцию выброса 55% с легкой гипертрофией левого желудочка.

    Компьютерная томография, показывающая гигантскую правостороннюю грыжу с контрастирующими петлями кишечника, возникающими из заднебокового фасциального дефекта и пересекающими грудную клетку.

    Лапароскопическая пластика была выполнена, как описано ниже, с использованием сетки из ePTFE размером 16 x 23 см для закрытия грыжевого дефекта 10 x 17 см. Время операции составляло 195 минут, а предполагаемая кровопотеря была минимальной. Пациент чувствовал себя хорошо после операции, передвигался, отводил газы и выдерживал обычную диету в первый послеоперационный день.Однако его послеоперационное течение было осложнено вновь возникшей фибрилляцией предсердий, требующей антикоагулянтной терапии, что продлило его пребывание в больнице.

    LAPAROSCOPIC LUMBAR HERNIA REPAIR

    Пациента помещают в положение лежа на боку с согнутым столом, открывая пространство между грудной клеткой и гребнем подвздошной кости () . Это положение имеет решающее значение не только для расширения операционного поля, но и для обеспечения латеральной подвижности туловища после размещения и фиксации сетки.Доступ в брюшную полость осуществляется через пупок открытым способом, пневмоперитонеум устанавливается до давления 15 мм рт. Используется прицел с углом обзора 30 или 45 градусов. Обычно требуются два дополнительных 5-миллиметровых троакара в верхней и нижней части живота. Поскольку большинство этих грыж возникает после операции забрюшинного доступа, содержимое грыжи обычно состоит из тонкой кишки в дополнение к грыже толстой кишки скользящим образом. Тонкая кишка обычно легко сокращается.Ободочную кишку необходимо мобилизовать, открыв перегородку брюшины, которая обычно не повреждена. Гравитация позволяет толстой кишке втягиваться к средней линии. Мобилизация должна продолжаться кзади от большой поясничной мышцы. На этом этапе измеряется фасциальный дефект и выбирается двойная сетка из ePTFE (W. L. Gore and Associates, Flagstaff, Arizona, USA), чтобы гарантировать наложение от 3 до 5 см с нормальной фасцией. Сетка обычно доходит до гребня подвздошной кости снизу и над диафрагмой сверху. Сетка фиксируется сверху швами, наложенными через девятое межреберье, во время полного выдоха и с осторожностью, чтобы избежать межреберного нервно-сосудистого пучка, оставаясь чуть выше десятого ребра.В дальнейшем сетка фиксируется швами, проходящими через надкостницу гребня подвздошной кости. Эти трансабдоминальные постоянные швы (0 Ethibond) накладываются через каждые 5 см, а между ними – спиральные закрепки. Сзади сетка лежит над большой поясничной мышцей. Мы избегаем наложения трансабдоминальных швов в этой задней области, чтобы избежать ущемления подвздошно-гипогастрального, подвздошно-пахового или генитофеморального нервов; вместо этого мы прикрепляем сетку с помощью швов к основной фасции поясничной пазухи, размещенной интракорпорально, и не накладываем никаких спиральных закрепок в этой области.

    Боковое положение в положении лежа с согнутым столом, открывая пространство между грудной клеткой и гребнем подвздошной кости.

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Поясничные послеоперационные грыжи часто бывают диффузными с фасциальными дефектами, которые обычно трудно оценить. Их следует отличать от атрофии денервации мускулатуры брюшной стенки, которая может усложнять разрезы на боках. КТ – это метод выбора при оценке состояния пациента после бокового разреза. 7,8 Помимо диагностики грыжи, он позволяет четко оценить размер дефекта, различные слои мышц, содержимое грыжи и любую сопутствующую внутрибрюшную патологию.По имеющимся данным, у 12–23% пациентов с боковым разрезом по поводу забрюшинного доступа к аневризме аорты развивается дискомфортная и косметически неприятная «выпуклость» на боковой стороне в результате слабости поперечной и косой мускулатуры брюшной стенки 9,10 Анатомические и клинические исследования выяснили, что преобладающей причиной является послеоперационная травма главного ствола 11-го межреберного нерва. 9 Усиление выпуклости частично связано с беспрепятственным сокращением мускулатуры контралатерального бока.Долгосрочное наблюдение показывает постепенное уменьшение некрасивости выпуклости, возможно, из-за неполной реиннервации, но не полного исчезновения. Поскольку фасциальный дефект отсутствует, это не настоящая грыжа, и хирургическая коррекция не требуется, кроме как по косметическим причинам, и обычно является сложной и неудовлетворительной. Послеоперационные поясничные грыжи осложняют 7% забрюшинных доступов. 10 Их сложно ремонтировать из-за их расположения и окружающих костных структур.Было предложено несколько методов ремонта. Реконструкция обычно включает обширное рассечение от 12-го ребра до гребня подвздошной кости с последующей мобилизацией локальных лоскутов, складкой нормальной фасции 11 или накладкой сетки. Другие 12 выступали за обширную диссекцию забрюшинного пространства с внебрюшинным размещением большого листа полипропиленовой сетки. Доказано, что ни одна процедура не имеет явного преимущества перед другими, особенно с учетом относительной редкости таких случаев.Недавно описанные лапароскопические методы восстановления послеоперационных вентральных грыж стали применяться для лечения поясничных грыж. Авторы сообщили о восстановлении первичных нижних и верхних поясничных грыж с использованием лапароскопических 13,14 или эндоскопических экстраперитонеальных методов. 15 Другие сообщили о лапароскопическом лечении травматической поясничной грыжи. 4 Мы сообщаем здесь о лапароскопической пластике рецидивирующей послеоперационной грыжи. В нашей технике используются те же хорошо описанные методы лапароскопической пластики вентральной грыжи с некоторыми модификациями, касающимися фиксации сетки.В заднемедиальной области мы выступаем за фиксацию сетки с интракорпоральным наложением швов на большую поясничную мышцу и избегание использования спиральных фиксаторов для предотвращения защемления нервов, проходящих в этой области; эта область эквивалентна «треугольнику обреченности» при лапароскопической пластике паховой грыжи. Мы предпочитаем нижнюю фиксацию трансабдоминальными швами через надкостницу гребня подвздошной кости, хотя другие авторы использовали костные винты. 16 Лапароскопическое лечение послеоперационных поясничных грыж, по-видимому, дает все преимущества минимально инвазивной хирургии в дополнение к ограничению размера разреза и степени рассечения.

    Поясничные послеоперационные грыжи возникают редко и по-прежнему трудно поддаются лечению. Компьютерная томография является методом выбора и рекомендуется всем пациентам с выпуклостью после бокового разреза, чтобы отличить грыжу от мышечной атрофии без фасциального дефекта. По мере того как опыт лапароскопической пластики вентральной грыжи растет и появляются долгосрочные результаты, этот минимально инвазивный подход может стать процедурой выбора для лечения этих сложных послеоперационных грыж поясницы.

    Сноски

    Раскрытие информации: авторы заявляют, что не имеют финансовой заинтересованности в каком-либо коммерческом устройстве, оборудовании, инструменте или лекарстве, которые являются предметом статьи.

    Ссылки:

    1. Barden BE, Maull KI. Травматическая поясничная грыжа. South Med J. 2000; 93 (11): 1067–1069 [PubMed] [Google Scholar] 2. Балкан М, Козак О, Гулец Б, Тасар М, Пеккан М. Травматическая поясничная грыжа из-за травмы ремня безопасности: история болезни. J Trauma. 1999; 47 (1): 154–155 [PubMed] [Google Scholar] 3. Сарела Ал, Маванур А.А., Бхаскар А. и др.Посттравматическая поясничная грыжа. J Postgrad Med. 1996; 42 (3): 78–80 [PubMed] [Google Scholar] 4. Бурик AJ, Parascandola SA. Лапароскопическая пластика травматической поясничной грыжи: история болезни. J Laparoendosc Surg. 1996; 6 (4): 259–262 [PubMed] [Google Scholar] 5. Стивенс К.Дж., Банулс М. Подвздошно-поясничная грыжа после костной пластики. Eur Spine J. 1994; 3 (2): 118–119 [PubMed] [Google Scholar] 6. Moon HK, Dowden RV. Поясничная грыжа после лоскута широчайшей мышцы спины. Plast Reconstr Surg. 1985; 75 (3): 417–419 [PubMed] [Google Scholar] 7.Бейкер МЭ, Вайнерт Дж. Л., Андриани Р. Т., Коэн Р. Х., Данник Н. Р.. Поясничная грыжа: диагностика методом КТ. AJR Am J Roentgenol. 1987; 148 (3): 565–567 [PubMed] [Google Scholar] 8. Киллин К.Л., Жирар С., ДеМео Дж. Х., Шанмуганатан К., Мирвис С.Е. Использование КТ для диагностики травматической грыжи поясницы. AJR Am J Roentgenol. 2000; 174 (5): 1413–1415 [PubMed] [Google Scholar] 9. Гарднер Г.П., Джозефс Л.Г., Роска М., Рич Дж., Вудсон Дж., Мензойн Дж. Забрюшинный разрез. Оценка послеоперационной выпуклости на боку. Arch Surg. 1994; 129 (7): 753–756 [PubMed] [Google Scholar] 10.Член парламента Хонига, Мейсон Р.А., Хирон Ф. Раневые осложнения забрюшинного доступа к аорте и подвздошным сосудам. J Vasc Surg. 1992; 15: 28–33 [PubMed] [Google Scholar] 11. Bolkier M, Moskovitz B, Ginesin Y, Levin DR. Операция по поводу послеоперационной грыжи поясницы. Eur Urol. 1991; 20: 52–53 [PubMed] [Google Scholar] 12. Lichenstein IL. Ремонт больших диффузных поясничных грыж экстраперитонеальным связующим. Am J Surg. 1986; 151 (4): 501–504 [PubMed] [Google Scholar] 13. Хенифорд Б.Т., Яннитти Д.А., Гагнер М.Лапароскопическая пластика нижней и верхней поясничной грыжи. Arch Surg. 1997; 132 (10): 1141–1144 [PubMed] [Google Scholar] 14. Бикель А., Хадж М., Эйтан А. Лапароскопическое лечение поясничной грыжи. Surg Endosc. 1997; 11 (11): 1129–1130 [PubMed] [Google Scholar] 15. Postema RR, Bonjer HJ. Эндоскопическая экстраперитонеальная пластика грыжи Гринфельта. Surg Endosc. 2002; 16 (4): 716. [PubMed] [Google Scholar] 16. Вудворд А.М., Флинт Л.М., Феррара Дж. Дж. Лапароскопическая ретроперитонеальная пластика рецидивирующей послеоперационной поясничной грыжи.J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 1999; 9 (2): 181–186 [PubMed] [Google Scholar]

    Пролапс диска | Выпадение (грыжа) межпозвоночного диска

    Выпадение (грыжа) диска возникает, когда внешние волокна межпозвоночного диска повреждены и мягкий материал, известный как пульпозное ядро, вырывается из замкнутого пространства.

    Выпавший диск или материал разорванного диска может попасть в позвоночный канал, раздавив спинной мозг, но чаще спинномозговые нервы.

    Грыжа межпозвоночного диска редко встречается у детей и чаще всего встречается у взрослых молодого и среднего возраста.Грыжа может развиваться внезапно или постепенно в течение недель или месяцев.

    ПРИЧИН

    Межпозвоночные диски могут внезапно выпадать из-за чрезмерного давления. Примеры включают:

    1. Падение со значительной высоты и приземление на ягодицы. Это может передать значительную силу через позвоночник. Если сила достаточно сильная, либо позвонок (кость) может сломаться, либо может разорваться межпозвоночный диск.
    2. Наклон вперед создает значительную нагрузку на межпозвоночные диски.Если вы наклонитесь и попытаетесь поднять слишком тяжелый предмет, эта сила может привести к разрыву диска.

    Межпозвоночные диски также могут разорваться в результате ослабления внешних волокон диска. Обычно это происходит из-за повторяющихся мелких травм, которые со временем накапливаются. Это повреждение может возникнуть в результате старения, наследственных факторов, деятельности, связанной с работой или отдыхом. Часто нет очевидной причины, почему такой процесс должен был произойти. Затем в какой-то момент вы можете что-то поднять, скрутить или согнуть так, чтобы давление на диск было достаточным, чтобы он разорвался через ослабленные внешние волокна.

    ГДЕ ПРОИСХОДИТ ПРОЛАПЫ ДИСКА?

    Выпадение межпозвоночного диска чаще всего возникает в поясничном отделе позвоночника (поясница) и шейном отделе позвоночника (шея). Реже они возникают в грудном отделе позвоночника (в средней части спины).

    Выпавший диск может вызвать проблемы двумя способами:

    1. Прямое давление. Материал диска, прорвавшийся в позвоночный канал или межпозвонковое отверстие, может оказывать давление на нервы (или спинной мозг).
    2. Химическое раздражение.После разрыва основной материал диска может вызвать химическое раздражение нервных корешков и привести к воспалению нервов.

    Как давление на нервный корешок, так и химическое раздражение могут привести к проблемам с его работой.

    СИМПТОМЫ

    Симптомы грыжи или выпадения межпозвоночного диска у некоторых людей могут не включать боль в спине или шее, хотя такая боль является обычным явлением.

    Основные симптомы выпадения межпозвоночного диска включают:

    • В тяжелых случаях потеря контроля над мочевым пузырем и / или кишечником, онемение в области гениталий и импотенция (у мужчин)
    • Онемение, иглы или покалывание в одной или обеих руках или ногах
    • Боль за лопатками или в ягодицах
    • Боль, бегущая по одной или обеим рукам или ногам
    • Местонахождение этих симптомов зависит от того, какой нерв (ы) был поражен.Другими словами, точное местонахождение
    • симптомов помогают определить ваш диагноз.
    • Слабость в одной или обеих руках или ногах

    ДИАГНОСТИКА

    Диагностика выпавшего межпозвоночного диска начинается с того, что ваш специалист составляет полную историю проблемы. Это часто дополняется соответствующим физическим осмотром.

    Основные вопросы, которые будут интересовать вашего нейрохирурга или спинального хирурга:

    • Были ли у вас травмы до начала боли?
    • Где именно боль?
    • Есть ли онемение или иголки?
    • Есть ли слабые места?
    • Была ли у вас подобная проблема раньше?
    • Были ли в последнее время потеря веса, лихорадка или другие заболевания?

    Наконец, вашему нейрохирургу или спинальному хирургу будет интересно узнать, есть ли у вас проблемы с ходьбой, или когда вам нужно опорожнить мочевой пузырь или открыть кишечник.Эти вопросы могут показаться неуместными, но они важны, чтобы убедиться, что грыжа межпозвоночного диска не оказывает значительного давления на спинной мозг или нервы на кишечник и мочевой пузырь. Такие симптомы могут указывать на неотложную ситуацию и требуют немедленного обследования и / или хирургического вмешательства.

    Точный диагноз ставится на основании рентгенологического исследования. КТ обычно выявляет значительное выпадение диска, однако часто это не самые надежные тесты.

    МРТ – самый точный тест, однако небольшие пролапсы могут быть пропущены, особенно потому, что большинство этих исследований проводится, когда вы лежите ровно – это оказывает меньшее давление на диск и может показывать меньшую выпуклость, чем когда вы сидите.

    Другие исследования, которые может организовать ваш нейрохирург или спинальный хирург, включают КТ-миелограмму (где краситель вводится в позвоночный канал и выполняется КТ) и инъекцию оболочки нерва с местным анестетиком (это может точно подтвердить, какой нерв вызывает ваши симптомы.

    ЛЕЧЕНИЕ

    По крайней мере, 80 или 90% пролапсов диска проходят сами по себе, и их симптомы почти исчезают. Обычно этот процесс занимает 6-8 недель, но может занять больше времени.

    Если нет доказательств значительной компрессии спинного мозга или нервных корешков или нарушения функции, острый пролапс диска почти всегда лечится консервативно.Обычно рекомендуется комбинация противовоспалительных препаратов и препаратов на основе парацетамола, а также программа физиотерапии, а иногда и гидротерапия и пилатес.

    Если симптомы не исчезнут с помощью разумного консервативного лечения, может быть рекомендовано вмешательство. Это может включать инъекцию оболочки нервов с местным анестетиком (не было доказано, что стероиды дают дополнительную пользу) или хирургическое вмешательство. Было показано, что хирургическое вмешательство ускоряет выздоровление после пролапса диска.

    Лечение, предлагаемое каждому человеку, будет адаптировано к его клинической картине, рентгенологическим данным и другим обстоятельствам.

    Ваш нейрохирург или спинальный хирург предложит вам программу лечения, основанную на вашей конкретной ситуации, и она будет периодически пересматриваться.

    Для получения дополнительной информации позвоните по телефону +61 3 8862 0000 или обратитесь к специалисту по точности.

    Разница между грыжей диска и протрузией диска

    Можете ли вы сказать мне, в чем разница между грыжей диска и протрузией диска? Я обратился к двум разным хирургам, чтобы узнать, что вызывает у меня боль в спине.Один сказал мне, что это грыжа диска. Другой сказал, что это выступ диска. Это одно и то же или у меня две разные проблемы?

    Люди часто называют грыжу межпозвоночного диска смещенным межпозвоночным диском . Диск действительно не выскользнул из места. Скорее, термин грыжа означает, что материал в центре диска выдавился из своего нормального пространства.

    Между позвоночными костями позвоночника находится межпозвоночный диск. Диски служат амортизатором для позвоночника.Каждый диск состоит из двух частей. Центр, называемый ядром , является губчатым. Он обеспечивает большую часть способности диска поглощать удары. Ядро удерживается кольцом . Кольцо представляет собой серию прочных связочных колец вокруг ядра.

    Грыжа возникает, когда ядро ​​в центре диска выталкивается или выступает из своего нормального пространства. Ядро давит на фиброзное кольцо, в результате чего диск на выпадает на или выпадает на наружу.Выдувшийся дисковый материал все еще находится в кольцевом пространстве.

    Но в некоторых случаях ядро ​​полностью проталкивается через фиброзное кольцо и выдавливается из диска. Это называется грыжей или протрузией диска. Грыжа и выпячивание – два слова для одного и того же.

    Если часть диска отламывается, это называется секвестрированным фрагментом . Для секвестрации почти всегда требуется хирургическое вмешательство. Незакрепленный кусок может попасть в позвоночный канал и оказать давление на спинной мозг или корешки спинномозговых нервов, вызывая серьезные проблемы.

    Нимесулид побочные эффекты: Нимесулид инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Nimesulid таб. 100 мг: 1000 шт. (18253)

    инструкция по применению, аналоги, состав, показания

    Фармакодинамика
    Нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) и в незначительной степени циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1). В связи с чем, избирательно тормозит синтез простагландинов, индуцированных воспалительной реакцией. В то же время минимально влияет на синтез регуляторных простагландинов, из-за чего побочные реакции, особенно со стороны пищеварительного тракта, выражены минимально.
    Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Нимесулид ингибирует синтез простагландинов в очаге воспаления, лейкотриенов, фактора активации тромбоцитов, регулируя миграцию нейтрофильных гранулоцитов через эндотелий сосудов, уменьшает выход гистамина из тучных клеток, устраняя воспаление и отек, действие фактора некроза опухоли (TNFa), способствующего накоплению брадикинина и цитокинов, которые вызывают боль. Препарат снижает агрегацию анионов супероксида зрелыми лейкоцитами, не влияя на их фагоцитарную активность и предотвращая дальнейшую альтерацию. Нимесулид ингибирует коллагеназу и металлопротеазу, уменьшая деградацию хряща и предотвращая прогрессирование остеоартрита.
    Фармакокинетика 
    Адсорбция при приеме внутрь – высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияния на ее степень. Время достижения максимальной концентрации активного вещества в плазме крови – 2–3 ч. Связь с белками плазмы составляет 97,5%. Доза препарата не влияет на степень его связывания с белками крови. Максимальная концентрация нимесулида в плазме крови достигает 3–4 мг/л. Объем распространения – 0,19–0,35 л/кг. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит – 4-гидроксинимесулид (25%) – обладает сходной фармакологической активностью. Период полувыведения 4-гидроксинимесулида составляет 3,2–6 часов. 4-гидроксинимесулид выводится почками (50%) и с желчью (29%). У больных с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–80 мл/мин), а также у лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

    Частота указана в зависимости от встречаемости случая: очень часто (≥1/10), часто (<1/10 и ≥1/100), нечасто (<1/100 и ≥1/1000), редко (<1/1000 и ≥1/10000), очень редко (<1/10000).
    Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко – анемия, эозинофилия; очень редко – тромбоцитопения, панцитопеническая пурпура.
    Со стороны иммунной системы: редко – гиперчувствительность, очень редко – анафилаксия.
    Со стороны обмена веществ: редко – гиперкалиемия.
    Со стороны психики: редко – тревога, нервозность, кошмары.
    Со стороны нервной системы: нечасто – недомогание, астения, головокружение; очень редко – головная боль, сомноленция, энцефалопатия (синдром Рейе), гипотермия.
    Со стороны глаз: редко – помутнение полей зрения; очень редко – нарушение зрения.
    Со стороны слухового и вестибулярного аппарата: очень редко – головокружение.
    Со стороны сердца и сердечно-сосудистой системы: нечасто – гипертензия; редко – тахикардия, геморрагии, колебания артериального давления, приливы.
    Со стороны органов дыхания, грудной клетки, средостения: нечасто – отдышка; очень редко – бронхоспазм, приступы астмы.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея, тошнота,
    рвота, запор, метеоризм, гастрит; нечасто – желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация язвы 12-перстной кишки или желудка; очень редко – абдоминальная боль, диспепсия, стоматит, мелена.
    Со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение уровня ферментов печени; очень редко – гепатит (в т.ч. фульминантный, включая летальные исходы), холестатическая желтуха.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – зуд, раздражение, повышенное потоотделение; редко – эритема, дерматит, крапивница, ангионевротический отек; очень редко – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
    Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – отеки; редко – дизурия, гематурия, задержка мочи; очень редко – почечная недостаточность, олигурия, интерстициальний нефрит.

    При использовании нимесулида следует избегать его сочетания с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы. Следует воздерживаться от приема других сопутствующих анальгетиков.
    Нежелательные эффекты могут быть минимизированы при использовании самой низкой эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для устранения симптомов. Если состояние больного не улучшается, лечение необходимо прекратить.
    Печеночные эффекты. В редких случаях могут возникать серьезные печеночные реакции, связанные с применением препарата, в том числе в очень редких случаях с летальным исходом. При появлении у больных, принимающих Нимесулид, симптомов, указывающих на повреждение печени (анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, повышенная утомляемость, потемнение мочи) или повышения уровня печеночных трансаминаз, препарат следует отменить. Таким больным не рекомендуется принимать нимесулид в дальнейшем. В случае если у пациентов, принимающих препарат, началась лихорадка и/или гриппоподобные симптомы, лечение должно быть прекращено незамедлительно!
    При непродолжительном приеме Нимесулида поражение печени обычно является обратимым.
    Желудочно-кишечные нарушения. Нимесулид следует использовать с осторожностью у больных с хроническими гастроинтестинальными заболеваниями, в том числе с язвенной болезнью, желудочно-кишечными кровотечениями, язвенным колитом или болезнью Крона (в связи с риском обострения указанных заболеваний). Также его с осторожностью следует назначать пациентам, принимающим иные лекарства, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения: оральные кортикостероиды, антикоагулянты (варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты (аспирин).
    Желудочно-кишечное кровотечение или язва, перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки могут развиться на фоне применения препарата и могут быть бессимптомными (в т.ч. болевыми).
    Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфорации повышен при приеме высоких доз Нимесулида, у пациентов с язвой в анамнезе, у пожилых людей. Эти пациенты должны начинать лечение с самой низкой дозы. У данных пациентов, а также лиц, которые принимают Нимесулид совместно с кардиологическими дозами ацетилсалициловой кислоты, должна применяться комбинированная терапия совместно с гастропротекторами (ингибиторы протонного насоса или мизопростол).
    Пациенты с желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе и пожилые люди должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (в том числе кровотечениях), особенно на ранних этапах лечения. При возникновении язвенных поражений или геморрагических осложнений следует прекратить лечение Нимесулидом.
    Пожилые люди. Пожилые люди имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, высокий риск желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут быть фатальными. Следует обеспечить тщательный контроль побочных эффектов у данной группы пациентов.
    Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты. Были описаны задержка жидкости и отеки в связи с применением НПВС. Тщательный контроль и консультации необходимы для пациентов с гипертонией и/или сердечной недостаточностью.
    Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВС (особенно в высоких дозах и длительно) может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромбоэмболических событий (например, инфаркта миокарда и инсульта). Имеется недостаточно данных, чтобы исключить такой риск при приеме Нимесулида.
    Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями лекарственное средство назначается после оценки соотношения риск/польза. Аналогично следует поступать перед началом длительного лечения у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, эпилепсия, сахарный диабет, курение).
    Нимесулид может влиять на активность тромбоцитов, его следует использовать с осторожностью у больных с геморрагическим диатезом.
    Нимесулид не является заменой ацетилсалициловой кислоты с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
    Нарушение функции почек. Нимесулид следует принимать с осторожностью у больных с почечной или сердечной недостаточностью, т.к. он может привести к повреждению почек. В таких случаях лечение должно быть прекращено.
    Кожные эффекты. Тяжелые кожные реакции (в том числе потенциально летальные): дерматит, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с приемом НПВС развиваются очень редко. Наиболее высока вероятность их развития на ранних стадиях терапии – в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Применение нимесулида должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражениях слизистых оболочек или любом другом признаке непереносимости.

    Как и другие НПВС, ингибирующие простагландинсинтетазу, нимесулид может привести к преждевременному закрытию боталлова протока, легочной гипертензии, олигурии, уменьшению количества околоплодных вод, повышению риска внутриутробного кровотечения, слабости родовой деятельности и развитию периферических отеков. Были отдельные случаи развития почечной недостаточности у новорожденных, родившихся у женщин, принимающих нимесулид на поздних сроках беременности. Поскольку информация о потенциальном риске не известна, не рекомендуется назначать нимесулид в течение первых двух триместров беременности.
    Неизвестно, проникает ли нимесулид в грудное молоко при приеме женщиной, кормящей грудью. Прием нимесулида противопоказан в период лактации.

    Имеются данные о том, что нимесулид может снижать биодоступность фуросемида, выступать конкурентом по связыванию белков плазмы с фенофибратом, салициловой кислотой, толбутамидом.
    Нимесулид может замещать салициловую кислоту и фуросемид (но не варфарин) в плазменных белках.
    Нимесулид не оказывает никакого влияния на препараты, воздействующие на концентрацию глюкозы крови и толерантность к глюкозе у больных сахарным диабетом, принимающих различные препараты, содержащие производные сульфонилмочевины.
    Не рекомендуется прием нимесулида одновременно с мочегонными, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
    Физиологические концентрации ненасыщенных жирных кислот не влияют на связывание нимесулида с сывороточным альбумином.
    В терапевтических концентрациях на связывание нимесулида не влияли варфарин, фуросемид, глибенкламид, дигитоксин.
    В присутствии нимесулида могут значительно возрасти свободные фракции метотрексата.
    Прием нимесулида в терапевтических дозах внутрь в течение короткого периода не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью.
    Концентрация лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Нимесулид может усиливать действие циклоспорина на почки.
    Использование с глюкокортикостероидами, ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, апатия, желудочно-кишечное кровотечение, повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания.
    Лечение: рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота нимесулида нет. Больным, поступившим в стацио-нар с симптомами передозировки лекарственным средством (в течение 4 ч после его приема или после приема высокой дозы) рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля (взрослым – 60–100 мг) и/или слабительного средства осмотического типа. Необходим регулярный контроль функции печени и почек. Данных о возможности выведения нимесулида с помощью гемодиализа нет. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой связи препарата с белками.

    НИМЕСУЛИД инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | NIMESULIDUM таблетки компании «Лубныфарм»

    Состав

    действующее вещество: nimesulide;

    1 таблетка содержит нимесулида в пересчете на 100% сухое вещество 100 мг;

    вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; целлюлоза микрокристаллическая; кремния диоксид коллоидный безводный; кальция стеарат.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

    Код АТС М01А Х17.

    Клинические характеристики

    Показания.

    Лечение острой боли. Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом. Первичная дисменорея.

    Противопоказания.

    Известная повышенная чувствительность к нимесулиду или к любому компоненту препарата. Гиперергические реакции, которые имели место в прошлом (бронхоспазм, ринит, крапивница) в связи с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; гепатотоксические реакции на нимесулид, которые имели место в прошлом; язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рецидивирующие язвы или кровотечения в пищеварительном тракте, цереброваскулярные кровотечения или другие поражения, сопровождающиеся кровотечениями; тяжелые нарушения свертывания крови; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелая почечная или печеночная недостаточность; повышенная температура тела и гриппоподобные симптомы, подозрение на острую хирургическую патологию. Не применять одновременно с другими препаратами, которые потенциально могут быть причиной гепатотоксических реакций. Алкоголизм и наркотическая зависимость.

    Способ применения и дозы.

    Нимесулид назначают после тщательной оценки соотношения польза/риск. Применять минимально эффективную дозу на протяжении самого короткого времени. Максимальная продолжительность курса лечения Нимесулидом — 15 суток.

    Взрослые и лица пожилого возраста: по 1 таблетке (100 мг) 2 раза в сутки (суточная доза — 200 мг).

    Дети старше 12 лет: коррекция дозы не нужна.

    Пациенты с нарушением функции почек: для пациентов с легкой или умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) корректировать дозу не нужно. Препарат принимать внутрь после еды и запивать достаточным количеством жидкости.

    Побочные реакции.

    Частота нежелательных явлений классифицируется таким образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), иногда (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании доступных данных).

    Со стороны системы крови: редко — анемия, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, панцитопения, пурпура.

    Со стороны иммунной системы: редко — повышенная чувствительность; очень редко — анафилаксия.

    Метаболические нарушения: редко — гиперкалиемия.

    Со стороны психики: редко — ощущение страха, нервозность, ночные кошмары.

    Со стороны нервной системы: иногда — головокружение; очень редко — головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).

    Со стороны органов зрения: редко — нечеткость зрения.

    Со стороны органов слуха: очень редко — вертиго (головокружение).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, геморрагия, лабильность артериального давления, приливы; иногда — артериальная гипертензия.

    Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка; очень редко — астма, бронхоспазм.

    Со стороны пищеварительного тракта: часто — диарея, тошнота, рвота; иногда — запор, метеоризм, гастрит; очень редко — боль в животе, диспепсия, стоматит, испражнение черного цвета, кровотечения в пищеварительном тракте, язва и перфорация двенадцатиперстной кишки/желудка.

    Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит с летальным исходом, желтуха, холестаз.

    Со стороны кожи: иногда — зуд, кожные высыпания, повышенная потливость; редко — эритема, дерматит; очень редко — крапивница, ангионевротический отек, отек лица, полиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания; очень редко — почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.

    Общие нарушения: иногда — отек; редко — недомогание, астения; очень редко — гипотермия.

    Лабораторные показатели: часто — повышение уровня печеночных ферментов.

    Передозировка

    Симптомы острой передозировки нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) обычно ограничиваются такими проявлениями: апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Эти симптомы, как правило, обратимые при поддерживающей терапии. Возможно возникновение желудочно-кишечного кровотечения, артериального гипертензии, острой почечной недостаточности, угнетение дыхания, комы, однако такие явления встречаются редко. Были сообщения об анафилактоидной реакции при применении терапевтических доз НПВС и при их передозировке. Специфического антидота нет. Лечение передозировки — симптоматическое и поддерживающее. Данных о выведении нимесулида с помощью гемодиализа нет, но если принять во внимание высокую степень связывания нимесулида с белками плазмы (до 97,5%), то маловероятно, что диализ окажется эффективным. При наличии симптомов передозировки или после применения большой дозы препарата на протяжении 4 часов после его приема пациентам могут быть назначены: искусственное вызывание рвоты, и/или прием активированного угля (60–100 г для взрослых) и/или прием осмотического слабительного средства. Форсированный диурез, повышение щелочности мочи, гемодиализ и гемоперфузия могут быть неэффективными вследствие высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы. Нужно контролировать функции почек и печени.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Применение Нимесулида может повышать женскую фертильность и не рекомендуется применять женщинам, которые планируют забеременеть. Женщинам, которым сложно забеременеть или если они находятся на обследовании по поводу бесплодия, не рекомендуется назначать Нимесулид.

    Применение Нимесулида противопоказано в ІІІ триместре беременности.

    Как и другие НПВС, Нимесулид не рекомендуется применять женщинам, которые планируют забеременеть.

    Как и другие НПВС, угнетающие синтез простагландина, нимесулид может стать причиной преждевременного закрытия боталовой протоки, легочную гипертензию, олигурию, маловодья. Возрастает риск развития кровотечения, слабости родовой деятельности и периферического отека. Существуют отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, рожденных у женщин, которые применяли нимесулид в конце беременности.

    В І и ІІ триместрах беременности препарат не применяют.

    Поскольку неизвестно, экскретируется ли нимесулид в грудное молоко, не рекомендуется его применение в период кормления грудью.

    Дети.

    Нимесулид не применяют детям до 12 лет.

    Особенности применения.

    Нимесулид нужно применять только в качестве препарата второй линии. Решение о назначении нимесулида должно принимать на основе оценки всех рисков для конкретного пациента.

    Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму, принимая наименее эффективную дозу на протяжении кратчайшего периода применения, необходимого для контроля симптомов заболевания. При отсутствии эффективности лечения (уменьшение симптоматики заболевания) терапию препаратом нужно прекратить. Были сообщения о случаях тяжелых реакций со стороны печени, в том числе с летальным последствием, при применении нимесулида. Больные, у которых наблюдались симптомы, похожие на симптомы поражения печени во время лечения Нимесулидом, например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, утомляемость, темный цвет мочи или больные, у которых данные лабораторных анализов функции печени отличаются от нормальных значений, должны прекратить применение препарата. Повторное назначение нимесулида таким больным противопоказано. Во время лечения Нимесулидом нужно воздержаться от применения других аналгетиков. Нужно избегать сопутствующего применения и других НПВС, в том числе селективных ингибиторов циклооксигенази-2. Больным, которые применяли нимесулид и у которых появились симптомы, похожие на грипп или простуду, нужно прекратить его применение. У больных пожилого возраста повышена частота нежелательных реакций на НПВС, особенно это касается возможных кровотечений и перфораций в пищеварительном тракте, которые могут быть летальными для больного. Язва, кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте могут угрожать жизни больного, особенно если в анамнезе есть данные о том, что подобные явления возникали у больного при применении каких-либо других НПВС (без срока давности). Риск подобных явлений увеличивается вместе с увеличением дозы НПВС, у больных, имеющих в анамнезе язву в пищеварительном тракте, особенно осложненную кровотечением или перфорацией, а также у больных пожилого возраста. Таким больным лечение нужно начинать с наименее возможной эффективной дозы. Для этих больных, а также для тех, которые принимают одновременно низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, увеличивающих риск возникновения осложнений со стороны пищеварительного тракта, нужно рассмотреть возможность применения комбинированной терапии с применением таких препаратов как мисопростол или ингибиторы протонного насоса. Больным с токсическим поражением пищеварительного тракта, особенно лицам пожилого возраста, нужно сообщать о любых необычных симптомах, возникающих в области пищеварительного тракта, особенно о кровотечениях. Это особенно важно на начальных стадиях лечения. Больных, принимающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск возникновения язвы или кровотечения, такие как кортикостероиды, антикоагулянты, селективные ингибиторы оборотного захвата серотонина, антитромбоцитарные средства (ацетилсалициловая кислота), необходимо проинформировать о необходимости соблюдать осторожность при применении нимесулида. В случае возникновения у больных, получающих Нимесулид, кровотечения или язвы пищеварительного тракта, лечение препаратом следует прекратить. НПВС с осторожностью нужно назначать больным с болезнью Крона или с неспецифическим язвенным колитом в анамнезе, поскольку нимесулид может привести к их обострению. Больные с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью в анамнезе, а также больные с задержкой жидкости в организме и отеками вследствие применения НПВС, требуют соответствующего контроля состояния и консультации врача. Клинические исследования и эпидемиологические данные разрешают сделать вывод о том, что некоторые НПВС, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения артериальных тромботических эпизодов, например, инфаркта миокарда и инсульта. Для исключения риска возникновения таких явлений при применении нимесулида данных недостаточно. Больным с неконтролируемой артериальной гипертензией, острой сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями нимесулид нужно назначать после тщательной оценки состояния. Также нужно тщательно оценить состояние больных с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, например, при артериальной гипертензии, гиперлипидемии, сахарном диабете, при курении, перед назначением препарата. Больным с почечной или сердечной недостаточностью препарат нужно назначать с осторожностью вследствие возможного ухудшения почечной функции. В случае ухудшения состояния лечение следует прекратить. За лицами пожилого возраста необходимо проводить тщательный клинический контроль из-за возможного развития кровотечений и перфораций пищеварительного тракта, ухудшения функции почек, печени или сердца. Поскольку нимесулид может влиять на функцию тромбоцитов, его нужно с осторожностью назначать больным с геморрагическим диатезом. Однако нимесулид не заменяет ацетилсалициловую кислоту при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Нимесулид следует отменить при появлении первых признаков кожных высыпаний, поражении слизистых оболочек и других явлений аллергической реакции.

    В случае повышения температуры тела или появления гриппоподобных симптомов у пациентов, которые применяют нимесулид, прием препарата необходимо отменить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

    Влияние Нимесулида на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующих в повышенного внимания, не изучался. Однако пациентам, которые после применения нимесулида ощущают головокружение или сонливость, следует воздержаться от управления автомобилем и выполнения работы, требующей повышенного внимания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

    Фармакодинамические взаимодействия.

    Кортикостероиды: повышается риск возникновения язвы пищеварительного тракта или кровотечения.

    Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы повторного захвата серотонина (SSSRIs): увеличивается риск возникновения кровотечений в пищеварительном тракте.

    Антикоагулянты: НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин или ацетилсалициловая кислота, поэтому такая комбинация не рекомендуется или противопоказана больным с тяжелыми расстройствами коагуляции. Если такой комбинированной терапии невозможно избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертывания крови.

    Диуретические средства, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антагонисты ангиотензина-ІІ: НПВС могут уменьшать действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых больных с ухудшенной функцией почек (например у больных с обезвоживанием или лиц пожилого возраста) общее применение ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина ІІ или веществ, угнетающих систему циклооксигеназы, возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает оборотной. Эти взаимодействия нужно учитывать тогда, когда больной применяет Нимесулид совместно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина ІІ. Нужно быть очень осторожным, применяя такую комбинацию, особенно лицам пожилого возраста. Больные должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала применения такой комбинации. Нимесулид временно снижает действие фуросемида на выведение натрия, в меньшей степени — на выведение калия и снижает диуретический эффект. Одновременное применение фуросемида и Нимесулида требует осторожности у больных с нарушением почечной или сердечной функции.

    Фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами.

    Были сообщения о том, что НПВС уменьшают клиренс лития, что приводит к увеличению уровня лития в плазме и токсичности лития. При назначении Нимесулида больным, получающим терапию препаратами лития, нужно часто проводить контроль уровня лития в плазме крови.

    Нет клинически значимого взаимодействия с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (комбинация алюминия и магния гидроксида). Нимесулид угнетает активность фермента CYP2С9. При одновременном применении с Нимесулидом лекарства, являющиеся субстратами этого фермента, концентрация их в плазме может повышаться. Нужна осторожность в случае, когда нимесулид назначают менее чем через 24 часа до или менее чем за 24 часа после приема метотрексата, так как возможно повышение уровня последнего в сыворотке крови и увеличение его токсичности.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Нимесулид — нестероидное противовоспалительное средство группы метансульфонанилидов, который оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Лечебное действие Нимесулида обусловлено тем, что он взаимодействует с каскадом арахидоновой кислоты и снижает биосинтез простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы.

    Фармакокинетика.

    В организме человека нимесулид хорошо всасывается при пероральном приеме, достигая максимальной концентрации в плазме через 2–3 часа. До 97,5% нимесулида связывается с белками плазмы крови. Нимесулид активно метаболизируется в печени при участии CYP2C9, изофермента цитохрома Р450. Основным метаболитом является парагидроксипроизводное, которое также имеет фармакологическую активность. Период полувыведения — от 3,2 до 6 часов. Нимесулид выводится из организма с мочой — около 50% от принятой дозы. Около 29% от принятой дозы выводится с калом в метаболизированном виде. Лишь 1–3% выводится из организма в неизмененном состоянии. Фармакокинетический профиль у лиц пожилого возраста не изменяется.

    Фармацевтические характеристики

    Основные физико-химические свойства: цельные правильные, круглые цилиндры, верхняя и нижняя поверхности которых плоские, края поверхностей скошены, без черточки для деления, светло-желтого цвета, на поверхности допускается мраморность.

    Срок пригодности.

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере.

    По 10 таблеток в блистерах, 3 блистера в пачке с картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ПАО «Лубнифарм».

    Местонахождение

    Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.

    Нимесулид: механизм действия и профиль безопасности

    ВВЕДЕНИЕ

    Основной группой лекарственных средств, применяемых в медицинской практике с целью купирования болевого синдрома у пациентов с поражением опорно-двигательного аппарата, являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). При этом с учетом хронического течения, характерного для этой группы заболеваний, и длительности применения данной группы препаратов важное значение приобретают особенности их профиля безопасности. Схожие механизмы действия НПВП предопределяют и общие для всей группы побочные эффекты, частота развития и тяжесть которых при этом варьируют. Нимесулид является одним из наиболее популярных НПВП, который широко применяют в лечении при остром болевом синдроме, симптоматической терапии остеоартроза с болевым синдромом, при первичной дисменорее. Ввиду этого Комитет по лекарственным средствам, применяемым у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) подготовил отчет «Assessment report for Nimesulide containing medicinal products for systemic use» [1], в котором наряду с показателями эффективности нимесулида подробно рассмотрены особенности профиля безопасности этого препарата. При приеме нимесулида, как и других НПВП, могут возникать класс-специфические побочные эффекты, риск развития которых существенно повышается в зависимости от длительности применения препаратов. При этом профиль безопасности препарата во многом определяется механизмом его действия. Ниже приведен обзор результатов клинических исследований показателей профиля безопасности нимесулида в контексте механизма его действия.

    Фармакокинетика нимесулида

    Нимесулид представляет собой 4-нитро-2-феноксиметан-сульфонанилид и обладает щелочной кислотностью (рКа ≈6,5), что затрудняет ее проникновение в слизистую оболочку верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В организме человека нимесулид хорошо всасывается при пероральном приеме, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2–3 ч. До 97,5% нимесулида связывается с белками плазмы крови.

    Нимесулид активно метаболизируется в печени при участии CYP 2C9, изофермента цито­хрома Р450. Основным метаболитом является парагидроксипроизводное, также обладающее фармакологической активностью. Период полувыведения составляет 3,2–6 ч. Нимесулид выводится из организма с мочой (≈50% принятой дозы). Около 29% принятой дозы выводится с калом в метаболизированном виде и только 1–3% выводится из организма в неизмененном состоянии. Фармакокинетический профиль у лиц пожилого возраста не меняется.

    Достаточная для осуществления анальгезии концентрация достигается в течение 30 мин. После первого приема она достигает 25–80% максимальной, а пик концентрации в крови (2,86–6,5 мг/л) отмечается через 1,2–2,8 ч после приема препарата [2]. Эффект при применении нимесулида наступает не менее стремительно, уже в первые 15 мин после перорального приема, обусловливая успешное использование его при острой боли [3].

    Механизмы действия

    Во многочисленных исследованиях in vitro и in vivo показано, что нимесулид примерно в 1,3–2,5 раза обладает большей селективностью по отношению к циклооксигеназе (ЦОГ)-2, чем ЦОГ-1 [4]. Считают, что это связано со способностью препарата располагаться в ферментном канале ЦОГ-2 за счет формирования электростатических связей [5]. Кроме того, в отличие от НПВП, блокирующих только ферментную активность ЦОГ, нимесулид, как показано в эксперименте на культуре клеток синовиальных фибробластов, в терапевтических дозах ингибирует также и экспрессию ЦОГ-2 [6].

    Нимесулид, обладающий умеренной селективностью в отношении ЦОГ-2, относительно слабо воздействует на ЦОГ-1 слизистой оболочки желудка, с чем связано меньшее количество побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта [7, 8].

    Наряду с ингибированием активности и экспрессии ЦОГ-2 нимесулид также обладает целым спектром ЦОГ-независимых эффектов, которые могут определять его противовоспалительную, анальгетическую и хондропротекторную активность, что в ряде случаев является дополнительным аргументом в пользу его применения. Нимесулид способен ингибировать синтез основных провоспалительных цитокинов (интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-α), активность металлопротеиназ (ответственных, в частности, за разрушение межклеточного матрикса хрящевой ткани при остеоартрозе), оказывать антигистаминное действие, а также вызывать блокаду фермента фосфоди­эстеразы IV, снижая активность макрофагов и нейтрофилов [9–12].

    Поскольку нимесулид обладает способностью снижать уровень металлопротеиназ (ММП-3 и -8) в сыворотке крови, играющих важную роль в ремоделировании межклеточного матрикса суставного хряща в том числе, и повышение активности которых задействовано в патогенезе остеоартроза [13].

    Следует отметить способность нимесулида препятствовать апоптозу хондроцитов и, таким образом, тормозить развитие остеоартроза, поскольку в основе деградации хрящевой ткани при данной патологии лежит нарушение апоптоза хондроцитов, приводящее к исчезновению протеогликана и патологической кальцификации межклеточного матрикса [14]. При этом действие нимесулида на апоптоз хондроцитов является дозозависимым процессом. Возможно, данный эффект опосредуется благодаря антиоксидантным свойствам нимесулида [9]. Снижение уровня продукции супероксидных радикал-анионов нейтрофилами, в свою очередь, приводить к ингибированию каспазы-3, играющую важную роль в активации процесса апоптоза в различных клетках включая хондроциты.

    Эти фармакологические эффекты определяет целесообразность применения этого препарата при остеоартрозе. Снижение концентрации маркеров катаболизма хрящевой ткани отражает позитивное влияние нимесулида на деградацию хряща у больных с остеоартрозом.

    Профиль безопасности и переносимость нимесулида

    Противовоспалительное действие НПВП обусловлено преимущественным подавлением активности ЦОГ-2, а побочные эффекты ассоциируются с угнетением другого изофермента — ЦОГ-1, конт­ролирующего тромбоксанзависимую агрегацию тромбоцитов и синтез простагландинов, в основном обладающих цитопротекторными свойствами. Действие различных НПВП приводит к разной степени подавления активности ЦОГ-1 и -2, что и предопределяет отличия в выраженности клинических эффектов и нежелательных явлений при их применении.

    Нимесулид обладает приемлемым профилем безопасности. Так, согласно результатам анализа 151 клинического исследования (4945 участников с различными воспалительными заболеваниями), частота побочных эффектов составила 7,1% и была сопоставима с аналогичным показателем для группы плацебо [15]. Среди наиболее часто отмечаемых побочных эффектов были реакции, связанные с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, поражения кожи и др.

    Гепатотоксичность

    Согласно данным EMA, по состоянию на 2012 г. на 1 млн DDD (установленная суточная доза — Defined Daily Dose) нимесулида, принятых пациентами, приходилось 0,066 случая печеночной недостаточности и 0,033 случая из расчета на 1 курс применения [1].

    Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований, не предполагающих прямое сравнение различных НПВП, свидетельствуют о том, что для нимесулида характерна сопоставимая гепатотоксичность по сравнению с диклофенаком, ибупрофеном и индометацином, а также более высокая по сравнению с целекоксибом, напроксеном и кетопрофеном [16–18].

    Согласно результатам исследования SALT (Study of Acute Liver Transplant — A study of NSAIDs-exposed acute liver failure in European transplant centres), проведенного EMA под руководством профессора Gulmez Ezgi, в котором приняли участие 54 трансплантационных центра Италии, Франции, Португалии, Греции, Ирландии, Нидерландов и Великобритании, показатель острой печеночной недостаточности для топ-3 наиболее применяемых НПВП в этих странах составил 3,3 случая на 1 млрд DDD для диклофенака, 5,9 — для нимесулида и 8,2 — для ибупрофена [1]. При этом аналогичный показатель для парацетамола (исключая случаи передозировки) составил 9,8. Риск развития острой печеночной недостаточности из расчета на 1 млн человеко-лет для нимесулида сопоставим с диклофенаком, кетопрофеном, напроксеном и ибупрофеном.

    Еще в одном исследовании [19] уровень всех гепатопатий из расчета на 100 тыс. человеко-лет для нимесулида составил 35,2, для кетопрофена — 25,2, для диклофенака — 39,2, ибупрофена — 44,6.

    Гастротоксичность

    В 2008 г. проведено исследование Safety Of non Steroidal anti-inflammatory drugs (SOS) project (в общей сложности 2540 исследований, результаты которых опубликованы в 1980–2008 гг.), включавшее метаанализ 26 исследований, в которых оценивали вероятность развития побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта при применении НПВП [20]. Результаты показали, что относительный риск развития поражения желудочно-кишечного тракта составляет от 1,49 для целекоксиба до 18,45 — для азапропазона. Данный показатель не превышал 2 для целекоксиба и ибупрофена, был в пределах 2–4 для рофекоксиба, диклофенака, сулиндака и нимесулида, 4–5 — для мелоксикама, теноксикама, кетопрофена, напроксена, дифлунизала и индометацина и >5 — для пироксикама, кеторолака и азапропазона.

    Согласно обобщенному анализу 5 эпидемиологических исследований [21–25], в которых изучали сравнительный риск развития поражений желудочно­-кишечного тракта при приеме различных НПВП, риск их развития при применении нимесулида является сравнительно низким. Так, риск развития поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта для нимесулида (2,98) ниже, чем для напроксена (3,85), диклофенака (3,62) и кетопрофена (4,62), сравним или выше, чем у ибупрофена (2,29) и выше, чем у целекоксиба (1,65).

    В ходе другого исследования проанализировано 10 608 сообщений о 16 571 серьезной нежелательной реакции. Согласно полученным данным, нимесулид вызывал серьезные осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта в 2 раза реже, чем иные НПВП [26]. Число сообщений, связанных с этим препаратом, составило 10,4%, в то время как с диклофенаком — 21,2%, кетопрофеном — 21,7, пироксикамом — 18,6%.

    При этом относительный риск гастроинтестинального кровотечения при применении нимесулида ниже, чем для некоторых других НПВП. Так, для нимесулида этот показатель составляет 3,2, для диклофенака — 3,7, мелоксикама — 5,7, а рофекоксиба — 7,2 [23].

    Еще в одном исследовании сравнивали риск развития поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Применение нимесулида было сопряжено с наименьшим риском гастроинтестинальных кровотечений среди трех наиболее продаваемых НПВП в 2009 г. в Италии [19]. Так, этот показатель для нимесулида составил 3,2, для кетопрофена — 10, а для диклофенака — 3,7.

    Сравнительно низкую частоту поражения желудочно-кишечного тракта на фоне лечения нимесулидом связывают не только с ЦОГ-2-селективностью препарата, но и с антигистаминным действием, приводящим к снижению секреции соляной кислоты в желудке [9, 27].

    Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы

    Данные о влиянии нимесулида на сердечно-­сосудистую систему немногочисленны. Эпидемио­логическое исследование, целью которого была оценка профиля безопасности нимесулида в отношении сердечно-сосудистой системы, показало, что сравнительный риск развития инфаркта миокарда при применении нимесулида 1,69 (95% ДИ 1,43–1,99) (по сравнению с неприменением), с таковым при применении индометацина 1,56 (95% ДИ 1,21–2,03), рофекоксиба — 1,44 (95% ДИ 1,20–1,72), ибупрофена — 1,41 (95% ДИ 1,28–1,55), диклофенака —1,35 (95% ДИ 1,18–1,54), напроксена — 1,19 (95% ДИ 1,02–1,38) [28].

    Аллергические реакции

    Известно, что нимесулид снижает выброс гистамина при анафилаксии, уменьшая бронхоконстрикцию и гистаминвысвобождающий эффект ацетальдегида [29].

    Это объясняет возможность применения нимесулида у пациентов, у которых ранее отмечалось развитие аллергических реакций при приеме других НПВП. Так, в исследовании, в котором принял участие 381 пациент с предшествующей псевдоаллергической реакцией при применении НПВП, в 98,4% случаях прием нимесулида не сопровождался какими-либо проявлениями аллергии [30]. В другом исследовании хорошая переносимость нимесулида выявлена у 418 (97%) из 429 больных с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте [31], что подтверждает точку зрения о более высокой селективности нимесулида в отношении ЦОГ-2, чем ЦОГ-1.

    Таким образом, нимесулид является современным селективным (в отношении ЦОГ-2) НПВП, характеризующимся приемлемым профилем безопасности и эффективностью, обеспечиваемой благодаря различным механизмам противовоспалительного и анальгетического действия.

    Список использованной литературы

    1. Assessment report for Nimesulide containing medicinal products for systemic use (2012) 20 January 2012, EMA/73856/2012, Procedure number: EMEA/H/A-31/1261 (http://www.ema.europa.eu/).
    2. Bernareggi A. (1998) Pharmacokinetics of nimesulide. Clin. Pharm., 35(4): 247–274.
    3. Bianchi M., Broggini M. (2002) Anti-hyperalgesic effects of nimesulide: Studies in rats and humans. Intern. J. Clin. Pract., (Suppl. 128): 11–19.
    4. Famey J.P. (1997) In vitro and in vivo pharmacological evidence of selective cyclooxigenase-2 inhibition by nimesulide: an overview. Inflamm. Res., 46: 437–446.
    5. Garcia-Nieto R., Perez C., Gago F. (2000) Automated docking and molecular dynamics simulations of nimesulide in the cyclooxigenase active site of human prostaglandin–endoperoxide syntase-2 (COX-2). J. Computer-Aided Mol. Design., 14: 147–160.
    6. Di Battista J.A., Fahmi H., He Y. et al. (2001) Differential regulation of interleukin-1 beta-induced cyclooxigenase-2 gene expression by nimesulide in human synovial fibroblast. Clin. Exp. Rheumatol., 9(Suppl. 22): S3–S5.
    7. Rainsford K. (2006) Nimesulide — a multifactorial approach to inflammation and pain: scientific and clinical consensus. Curr. Med. Res. Opin., 22(6): 1161–1170.
    8. Rainsford K. (2006) Current status of the therapeutic uses and actions of the preferentia l cyclo-oxygenase-2 NSAID, nimesulide. Inflammopharmacology, 14(3–4): 120–137.
    9. Bennet A., Villa G. (2000) Nimesulid: an NSAID that preferentially inhibits COX-2, and has various unique pharmacological activities. Exp. Opin. Pharmacotherapy,1: 277–286.
    10. Ferreira S.H. (1993) The role of interleukins and nitric oxid in the mediation of inflammatory pain and its control by peripheral analgesics. Drugs, 46(Suppl. 1): 1–9.
    11. Pelletier J.P., Mineau F., Fernandes J.C. et al. (1997) Two NSAIDs, nimesulide and naproxen, can reduce the synthesis of urokinase and IL-6 while increasing PAI-1, in human OA synovial fibroblasts. Clin. Exp. Rheumatol., 15: 393–398.
    12. Barracchini A., Franceschini N., Amicosante G. et al. (1998) Can non-steroidal anti-inflammatory drugs act as metalloproteinase modulators? An in vitrostudy of inhibition of collagenase activity. J. Pharm. Pharmacol., 50: 1417–1423.
    13. Kullich W., Niksic F., Klein G. (2002) Effect of nimesulide on metalloproteinases and matrix degradation in osteoarthritis: a pilot clinical study. Int. J. Clin. Pract., Suppl. 128: 24–30.
    14. Mukherjee P., Rachita C., Aisen P.S. et al. (2001) Non-steroidal anti-inflammatory drugs protect against chondrocyte apoptotic death. Clin. Exp. Rheumatol., 19: S7–S11.
    15. Fusetti G., Magni E., Armandola M.C. (1993) Tolerability of nimesulide. Epidemiological data. Drugs, 46(Suppl. 1): 277–280.
    16. Traversa G., Bianchi C., Da Cas et al. (2003). Cohort study of hepatotoxicity associated with nimesulide and other non-steroidal anti-inflammatory drugs. BМJ, 327(7405): 18–22.
    17. Lee C.H., Wang J.D., Chen P.C. (2010) Increased risk of hospitalization for acute hepatitis in patients with previous exposure to NSAIDs. Pharmacoepidemiology and drug safety, 19(7): 708–714.
    18. Péez‐Gutthann S. et al.(1999) Low‐Dose Diclofenac, Napro­xen, and Ibuprofen Cohort Study. Pharmacotherapy. J. Human Pharmac. Drug Therapy, 19(7): 854–859.
    19. Venegoni M. et al. (2010) Effects of the European restrictive actions concerning nimesulide prescription: a simulation study on hepatopathies and gastrointestinal bleedings in Italy. Annali dell’Istituto superiore di sanità, 46(2): 153–157.
    20. Castellsague J. et al. (2012) Individual NSAIDs and upper gastrointestinal complications: a systematic review and meta-analysis of observational studies (the SOS project). Drug safety, 35(12): 1127–1146.
    21. Castellsague J. et al. (2012) Risk of upper gastrointestinal complications in a cohort of users of nimesulide and other nonsteroidal anti‐inflammatory drugs in Friuli Venezia Giulia, Italy. Pharmacoepidemiol. Drug. Safety.
    22. Helin-Salmivaara A. et al. (2007) Risk of upper gastrointestinal events with the use of various NSAIDs: a case-control study in a general population. Scandin. J. Gastroenterol., 42(8): 923–932.
    23. Laporte J.R. et al. (2004) Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs. Drug. Safety, 27(6): 411–420.
    24. Garcia Rodriguez L.A. et al. (1998) Risk of hospitalization for upper gastrointestinal tract bleeding associated with ketorolac, other nonsteroidal anti-inflammatory drugs, calcium antagonists, and other antihypertensive drugs. Arch. Intern. Med., 158(1): 33.
    25. Menniti-Ippolito F. et al. (1998) Ketorolac use in outpatients and gastrointestinal hospitalization: a comparison with other non-steroidal anti-inflammatory drugs in Italy. Europ. J. Сlin. Рharmacol., 54(5): 393–397.
    26. Conforti A., Leone R., Moretti U. et al. (2001) Adverse drug reactions related to the use of NSAIDs with a focus on nimesulide: results of spontaneous reporting from a Northern Italian area. Drug. Saf., 24: 1081–1090.
    27. Tavares I.A., Borrelli F., Welsh N.J. (2001) Inhibition of gastric acid secretion by nimesulide: a possible factor in its gastric tolerability. Clin. Exp. Rheumatol., 19(Suppl. 22): S13–S15.
    28. Helin-Salmivaara A. et al. (2006) NSAID use and the risk of hospitalization for first myocardial infarction in the general population: a nationwide case–control study from Finland. Eur. Heart J., 27: 1657–1663.
    29. Rossoni G., Berti F., Buschi A. et al. (1993) New data concerning the antianaphylactic and antihistaminic activity of nimesulide. Drugs, 46(Suppl. 1): 22–28.
    30. Senna G.E., Passalacqua G., Dama A. et al. (2003) Nimesulide and meloxicam are a safe alternative drugs for patients intolerant to nonsteroidal anti–inflammatory drugs. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 35(10): 393–396.
    31. Andri L., Senna G., Betteli C. et al. (1994) Tolerability of nimeasulide in aspirin-sensitive patients. Ann. Allergy, 72: 29–32.

    Евгения Лукьянчук

    Нимесулид: возможные механизмы действия, показания к назначению, особенности применения в клинической практике | Скороходов А.П., Полянская О.В.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (нестероидные противовоспалительные средства/агенты, НПВП, НПВС, НСПВП, NSAID) — группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами, они уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Использование в названии термина «нестероидные» подчеркивает их отличие от глюкокортикоидов.

    Нимесулид (4-нитро-2-феноксиметансульфонанилид) – представитель нового класса селективных ингибиторов ЦОГ-2, используется в клинической практике с 1985 г. Впервые он появился на фармацевтическом рынке Италии и в настоящее время зарегистрирован более чем в 50 странах мира [1, 2]. В Российской Федерации препараты нимесулида появились впервые в 1997 г.
    Максимальная концентрация нимесулида в плазме составляет от 2,86 до 6,50 мг/л и достигается в течение 1,22–2,75 ч после перорального приема. Прием пищи не влияет на абсорбцию нимесулида, он быстро и почти полностью абсорбируется. Период полувыведения составляет от 1,8 до 4,73 ч, в моче и фекалиях нимесулид определяется в минимальных концентрациях, основной путь его элиминации из организма – это метаболическая трансформация с образованием 4’-гидроксипроизводного, которое также обладает противовоспалительными и анальгетическими свойствами, но выраженными в меньшей степени. Данный метаболит нимесулида определяется в моче и кале, в основном в конъюгированной форме. Благодаря короткому периоду полувыведения нимесулид не аккумулируется у пожилых пациентов с субклиническим снижением ренальной функции и/или концентрации альбуминов плазмы [3].
    Основные эффекты НПВП ассоциированы с блокадой циклооксигеназы (ЦОГ) – фермента, который превращает арахидоновую кислоту (обязательный компонент мембраны любой клетки) в предшественник простагландинов (ПГ) [4]. Продукция ЦОГ-2 резко увеличивается при воспалении, а ПГ, образуемые под влиянием ЦОГ-2, вызывают гипералгезию и потенцируют действие других медиаторов воспаления. НПВП снижают чувствительность болевых рецепторов, уменьшают отек тканей в очаге воспаления, ослабляя механическое сдавление ноцицепторов. Центральный механизм действия НПВП связан с угнетением синтеза ПГ, которые образуются в центральной нервной системе и способствуют передаче болевого сигнала [5].
    Показаниями к применению нимесулида являются различные заболевания и состояния: болевые синдромы различного происхождения (головная, зубная, менструальная боли, последствия травм, боли послеоперационного периода, при ревматизме и др.), инфекционно-воспалительные заболевания (травматические и послеоперационные), дегенеративные и воспалительные заболевания опорно-двигательной системы (артриты, остеоартрозы, остеохондроз, бурсит, радикулит, ревматизм), урологические, гинекологические и сосудистые заболевания, а также заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела.
    Данный препарат можно использовать как для купирования острых болевых синдромов, так и для относительно продолжительной терапии хронической боли [6–8].
    Нимесулид зарекомендовал себя как высокоэффективное обезболивающее средство, что было продемонстрировано в различных исследованиях. Например, по данным исследования, проведенного в Финляндии (n=102), нимесулид 100 мг, назначавшийся 2 раза/сут., превосходил ибупрофен в дозе 600 мг 3 раза/сут. как по выраженности обезболивающего эффекта, так и по восстановлению функции позвоночника. К 10-му дню от начала лечения на фоне приема нимесулида отмечено более чем двукратное улучшение функциональной активности. Нимесулид существенно реже (примерно в 2 раза – 7% против 13%) вызывал побочные эффекты со стороны ЖКТ по сравнению с препаратом контроля [9].
    Эффективность нимесулида была продемонстрирована и в российском исследовании (n=140) у пациентов с различными дорсалгиями [10], а также у больных с ревматологической патологией [11–16].
    Нимесулид подавляет гипералгезию в рекордно короткие для НПВП (и не только) сроки – уже через 15 мин. после приема препарата. Все НПВП вызывают уменьшение гипералгезии, однако эффект нимесулида превосходит таковой рофекоксиба при сравнительно одинаковой эффективности с диклофенаком и целекоксибом, и только у нимесулида эффект развивается в столь сжатые сроки [17]. Также на культуре нейронов задних спинальных ганглиев, дающих начало чувствительному корешку, было продемонстрировано, что только нимесулид обладает способностью подавлять концентрацию субстации Р в течение 70 мин., тогда как другие препараты (целекоксиб, диклофенак) справляются с этой задачей только через 36 ч. Данный препарат обладает также способностью снижать протеинкиназу С ε (как и парацетамол) [18]. Преимуществом нимесулида является быстрое развитие действия. Благодаря своим химическим свойствам нимесулид может легко проникать в очаги воспаления и накапливаться в них (например, в воспаленном суставе) в концентрации большей, чем в плазме крови [19].
    В другом исследовании при применении нимесулида было показано достоверное уменьшение выраженности локального болевого синдрома, нарастание объема активных движений в пораженных суставных группах, снижение локально повышенного мышечного тонуса, уменьшение выраженности симптомов «натяжения» нервных корешков у пациентов с остеоартрозом коленного сустава и болью в нижней части спины [20].
    Высокая эффективность данного препарата в лечении воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, в т.ч. суставов позвоночника, связана не только с основным механизмом действия в виде ингибирования фермента циклооксигеназы 2 типа (ЦОГ-2), но и с особым действием на хрящевую ткань, а именно – антипротеазное действие в отношении эластазы нейтрофилов, хрящевой коллагеназы и стромелизина, что приводит к отсутствию повреждающего действия на хрящ. Это ставит препарат на особое место в ряду других НПВП. Кроме того, нимесулид ингибирует выработку фактора некроза опухоли α, продукцию гистамина, интерлейкина-1b и фактора апоптоза хондроцитов [21], подавляет активность металлопротеиназ. Нимесулид (Найз®) влияет также на продукцию и действие окислительных радикалов и других компонентов нейтрофильной активации (хемотаксис и продукция супероксиданиона), что усиливает противовоспалительный и анальгетический эффекты [22]. Эти дополнительные механизмы действия нимесулида обусловливают его высокое протективное действие в отношении хряща, что особенно важно для больных с заболеваниями суставов [23–26].
    Выпускается нимесулид как в формах для перорального приема (пакетированные саше из фольги, суспензии, порошки, таблетки), так и в трансдермальных формах (гель). Гелевая форма (Найз® гель) препарата, который наносится непосредственно на болезненный участок, быстро впитывается и оказывает хорошее противоболевое воздействие, особенно в дебюте заболевания. Периферический антиноцицептивный эффект может быть результатом активации некоторых типов К+-каналов мембраны нейрона, вызывающих гиперполяризацию периферических терминалей первичных афферентов. Нимесулид гель обладает достаточной обезболивающей и противовоспалительной активностью, сочетающейся с хорошей переносимостью, а, следовательно, и клинической эффективностью.
    Гелевая форма лекарственного средства обеспечивает более быстрое проникновение в глубокие ткани, чем при использовании других форм (мази, кремы), и вызывает дополнительный обезболивающий эффект, рекомендуется в комплексном лечении при остеохондрозе позвоночника [27].
    Для нимесулида характерен ряд лекарственных взаимодействий. Согласно своей абсорбции, нимесулид способен снижать концентрацию фуросемида. Нимесулид активно связывается с белками плазмы и может конкурировать с другими препаратами за эти связи (фенобарбитал, салициловая кислота, толбутамин). Нимесулид может также полностью вытеснять салициловую кислоту и фуросемид из связей с белками плазмы, однако варфарин вытеснить не может. Было описано снижение концетрации теофиллина в плазме крови пациентов, которым был назначен также и нимесулид. Ранее высказывалось предположение, что нимесулид способен потенцировать гипогликемический эффект глибенкламида, однако в дальнейших исследованиях были исключены влияния нимесулида на концентрацию глюкозы в плазме крови у диабетиков, которые получают сахароснижающие препараты этой группы параллельно с нимесулидом. У некоторых пациентов, получающих варфарин, отмечается повышение антикоагулянтного эффекта при приеме нимесулида, поэтому следует производить мониторинг коагулограммы у пациентов, получающих одновременно оба препарата. Нимесулид способен также снижать натрийуретический эффект фуросемида и усиливать фуросемид-индуцированное снижение клубочковой фильтрации и почечного кровотока за счет ингибирования почечной циклооксигеназы [28].
    Нимесулид можно успешно использовать для купирования болевого синдрома у пациентов с непереносимостью препаратов ацетилсалициловой кислоты и других НПВП, а также у больных с НПВП-индуцируемой бронхиальной астмой [29]. Однако необходимо отметить, что наличие атопии в анамнезе у пациента является одним из основных факторов риска по развитию непереносимости НПВП, в т.ч. нимесулида. Нередко отмечаются перекрестные аллергические реакции между парацетамолом (32%) и нимесулидом (25%) [30].
    Что касается возраста больных, то было показано, что фармакокинетический профиль нимесулида и его гидроксиметаболита при использовании в стандартных дозах (100 мг 2 раза/сут.) не изменяется в зависимости от возраста (у пациентов моложе 80 лет), поэтому не требуется какая бы то ни было коррекция дозы.
    Важным вопросом безопасного применения нимесулида является оценка его влияния на функцию печени. В среднем серьезные гепатотоксические осложнения, проявляющиеся клинически выраженным холестатическим [31] и цитолитическим синдромами или острой печеночной недостаточностью [32], возникают на фоне регулярного приема НПВП примерно у 1 из 10 тыс. пациентов [33, 34]. Механизм повреждения гепатоцитов сложен и связан с активацией хемооксигеназы-1 и работой системы цитохрома Р-450, в результате чего у пациента развивается гепатит [35]. EMEA (Общеевропейский орган по надзору за лекарственными средствами), тщательно рассмотрев вопрос о безопасности нимесулида, в 2003 г. принял решение, что гепатотоксичность этого препарата не выше, чем других НПВП, и определил возможность продолжения его использования в странах Европейского союза [36]. Сравнительный анализ побочных реакций со стороны печени, индуцированных нимесулидом и неселективными НПВП, включающий рандомизированные и постмаркетинговые клинические исследования, показал, что нимесулид вызывает повышение печеночных ферментов не чаще, чем «традиционные» НПВП [8, 37, 38]. Серьезные гепатотоксические реакции при использовании НПВП являются редкой патологией (возникает примерно у 1 из 10 тыс. больных), не сопоставимой по частоте с осложнениями со стороны ЖКТ [39, 40]. По данным других авторов, суммарная частота опасных гепатотоксических реакций при назначении нимесулида составляет еще меньшую величину: 0,1 на 100 тыс. курсов терапии [41].
    В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что нимесулид снижает степень нейронального повреждения (снижение объема очага поражения, выраженности неврологического дефицита) и частоту геморрагических трансформаций ишемических очагов, вызванных тромболитической реперфузией при фокальной ишемии мозга за счет угнетения экспрессии матриксных металлопротеиназ ММР-9 и ММР-2 [42]. Продемонстрировано, что нимесулид обладает дозозависимым нейропротективным эффектом как относительно величины очага, так и восстановления неврологического дефицита, в частности двигательного. Наибольшая эффективность показана для дозы 12 мг/кг по сравнению с дозами 3 и 6 мг/кг [43]. Также нимесулид снижает выраженность оксидативного стресса, развивающегося у животных после глобальной церебральной ишемии, что проявляется снижением концентрации глутатиона в гиппокампе животных, падением интенсивности перекисного окисления липидов в виде снижения уровня малонового диальдегида и 4-hydroxy-alkenals (4–HDA), липидных гидроксипероксидов у животных, получавших в качестве нейропротективного средства нимесулид, по сравнению с контрольной группой [44]. Было показано, что использование нимесулида приводит также к снижению активности аттенуированной ацетилхолинэстеразы, концентрации такого провоспалительного маркера, как фактор некроза опухоли α, уменьшает поведенческие нарушения и расстройства памяти, спровоцированные церебральной ишемией [45]. В другом исследовании было показано снижение концентрации 3-нитротирозина в плазме крови, интерлейкина 1β во фронтальной коре и сердце. При этом не было выявлено положительного эффекта нимесулида на мРНК, ответственную за выработку ЦОГ-2, концентрацию амилоида и ПГЕ2 в цереброспинальной жидкости, количество очагов повреждения белого вещества головного мозга по данным МРТ [46].
    Нейропротективный эффект нимесулида был продемонстрирован также в гистофлюоресцентном исследовании с использованием такого маркера нейрональной дегенерации, как Fluoro-Jade B. Небольшое количество Fluoro-Jade B-позитивных клеток определялось в СА-1 области гиппокампа ишемизированных животных, получавших нимесулид, тогда как у контрольных животных все клетки погибли [47]. Проводились исследования, оценивающие возможность терапии некоторых нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с помощью стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов, однако каких бы то ни было обнадеживающих результатов в этом направлении получено не было [48]. Тем не менее, в отдельных работах приводятся данные о том, что простагландин Е2, продуцируемый под влиянием ЦОГ-2, оказывает регуляторное действие на возбудимость мембран и пластичность синапсов зубчатой извилины гиппокампа, тогда как селективные ингибиторы ЦОГ-2, и в частности нимесулид, существенно снижают возбудимость постсинаптических мембран дендритов этой области [49].
    Таким образом, удачное сочетание эффективности, хорошей переносимости и доступной стоимости делает нимесулид (Найз®) одним из наиболее привлекательных представителей группы НПВП. В нашей стране имеется большой и в целом позитивный опыт длительного использования этого лекарства в различных отраслях медицины.

    Литература
    1. Rainsford K.D. Relationship of nimesulide safety to its pharmacokinetics: assessment of adverse reactions // Rheumatol. (Oxford). 1999. Vol. 38(Suppl. 1). P. 4–10.
    2. Mattia C., Ciarcia S., Muhindo A., Coluzzi F. Nimesulide: 25 years later // Minerva Med. 2010. Vol.101(4). P. 285–293.
    3. Bernareggi A. Clinical pharmacokinetics of nimesulide // Clin. Pharmacokinet. 1998. Vol. 35(4). P. 247–274. Department of Pharmacokinetics and Biochemistry, Research Centre, Monza, Italy.
    4. Насонов Е.Л. Перспективы применения нового нестероидного противовоспалительного препарата нимесулид // Клин. фармакол. терапия. 1999. № 8 (1). С. 65–69.
    5. Воробьева О.В. Нимесулид: химическая структура, механизм действия, фармакокинетика, спектр безопасности // Справочник поликлинического врача. 2010. № 9.
    6. www.rlsnet.ru
    7. Рябинкина Т.С. Роль нимесулида в практике врачей хирургического профиля // Хирургия. 2009. № 2. НИИ нормальной физиологии им. П.К. Анохина, Москва
    8. Каратеев А.Е., Яхно Н.Н., Лазебник Л.Б. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. М.: ИМА-пресс, 2009.
    9. Pohjolainen T., Jekunen A., Autio L. et al. Treatment of acute low back pain with the COX-2-selective anti-inflammatory drug nimesulide: results of a randomized, double-blind comparative trial versus ibuprofen // Spine. 2000. Vol. 25(12). P. 1579–1585.
    10. Koval’chuk V.V., Efimov M.A. Efficacy and tolerability of short courses of nonsteroid anti-inflammatory drugs in the treatment of dorsalgia: results of the comparative study // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2010. Vol. 110(1). P. 55–58.
    11. Каратеев А.Е., Барскова В.Г. Новое в доказательной медицине Безопасность нимесулида: эмоции или взвешенная оценка? // Consilium Medicum. 2007. Т. 09, № 2.
    12. Насонов Е.Л. Эффективность и переносимость нестероидного противовоспалительного препарата. Нимесулид: новые данные // РМЖ. 2001. № 15. С. 6–8.
    13. Барскова В.Г., Якунина И.А., Насонова В.А. Применение нимесила при подагрическом артрите // Тер. арх. 2003. № 5. С. 60–64.
    14. Каратеев А.Е., Каратеев Д.Е., Лучихина Е.Л. и др. Эффективность и безопасность монотерапии высокими дозами НПВП при раннем артрите // РМЖ. 2006. № 16. С. 24–29.
    15. Минушкин О.Н. Использование препарата Найз у больных, страдающих сочетанной патологией суставов и поражением верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Науч.-практич. ревматол. 2003. № 5. С. 72–76.
    16. Каратеев А.Е., Каратеев Д.Е., Насонов Е.Л. Гастродуоденальная переносимость нимесулида (НИМЕСИЛ, Berlin Chemie) у больных с язвенным анамнезом: первое проспективное исследование безопасности селективных ЦОГ-2-ингибиторов у больных с высоким риском развития НПВП-индуцированных гастропатий // Науч.-практич. ревматол. 2003. № 1. С. 45–48.
    17. Барскова В.Г. Значение для клинической практики свойств нимесулида, не связанных с подавлением циклооксигеназы-2 // Consilium Medicum. 2009. Т. 11, № 9.
    18. Vellani V., Franchi S., Prandini M. et al. Effects of NSAIDs and paracetamol (acetaminophen) on protein kinase C epsilon translocation and on substance P synthesis and release in cultured sensory neurons // J. Pain. Res. 2013. Vol. 6. P. 111–120.
    19. Rainsford KD. Nimesulide – a multifactorial approach to inflammation and pain: scientific and clinical consensus // Curr. Med. Res. Opin. 2006. Vol. 22(6). P. 1161–1170.
    20. Ilic K., Sefik–Bukilica M., Jankovic S., Vujasinovic–Stupar N. Efficacy and safety of two generic copies of nimesulide in patients with low back pain or knee osteoarthritis // Reumatismo. 2009. Vol. 61(1). P. 27–33.
    21. Dallegri F., Ottonello L. Are there any differences among non-steroidal anti-inflammatory drugs? Focus on nimesulide // Clin. Drug. Investig. 2007. Vol. 27 (Suppl. 1). P. 15–22.
    22. de Mello S.B., Laurindo I.M., Cossermelli W. Action of the 4-nitro-2-phenoximethanesulphonanilide (nimesulide) on neutrophil chemotaxis and superoxide production // Sao Paulo Med. J. 1994. Vol.112(1). P. 489–494.
    23. Шаров M.Н., Фищенко О.Н. Эффективность применения нимесулида в терапии дорсопатий // Consilium Medicum. Неврология. 2010. №1.
    24. Котова О.В. Боль в спине: предотвратить хронизацию // РМЖ. Неврология. Психиатрия. 2011. № 30. С.1872–1873.
    25. Существуют ли различия между нестероидными противовоспалительными препаратами? В центре внимания нимесулид // Consilium medicum. 2013. № 2. Т. 15. С. 101.
    26. Rainsford K.D. Relationship of nimesulide safety to its pharmacokinetics: assessment of adverse reactions // Rheumatol.(Oxford). 1999. Vol. 38(Suppl. 1). P. 4–10.
    27. Камчатнов П.Р., Трубецкая Е.А., Умарова Х.Я. Возможность применения геля Найз (нимесулид) у больных с поясничной болью, 1990.
    28. Perucca E. Drug interactions with nimesulide // Drugs. 1993. Vol. 46 (Suppl. 1). P. 79–82.
    29. Senna G.E., Passalacqua G.., Andri G.. et al. (Nimesulide in the treatment of patients intolerant of aspirin and other NSAIDs // Drug Saf. 1996. Vol. 2. P. 94–103.
    30. Sánchez-Borges M., Capriles-Hulett A. Atopy is a risk factor for non-steroidal anti-inflammatory drug sensitivity // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2000. Vol. 84(1). P. 101–106.
    31. Ferreiro C., Vivas S., Jorquera F. et al. Toxic hepatitis caused by nimesulide, presentation of a new case and review of the literature // Gastroenterol. Hepatol. 2000. Vol. 23(9). P. 428–430.
    32. Page M., Christin F., Hayi-Slayman D. et al. Acute liver failure due to a treatment by nimesulide: another case and review // Ann. Fr. Anesth. Reanim. 2008. Vol. 27(9). P. 742–746.
    33. Насонов Е.Л. Перспективы применения нового нестероидного противовоспалительного препарата нимесулид // Клин. фармакол. терапия. 1999. № 8 (1). С. 65–69.
    34. Noble S., Balfour J. Meloxicam // Drugs. 1996. Vol. 51. P. 424–430.
    35. Teoh N.C., Farrell G.C. Hepatotoxicity associated with non-steroidal anti-inflammatory drugs // Clin. Liver. Dis. 2003. Vol. 7. P. 401–413.
    36. European Medicines Evaluation Agency, Committee for Proprietary Medicinal Products. Nimesulide containing medicinal products. CPMP/1724/04. http://www.emea.eu.int
    37. Davis R., Brogden R.N. Nimesulide. An update of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy // Drugs. 1994. Vol. 48. P. 431–454.
    38. Игнатов Ю.Д., Кукес В.Г., Мазуров В.И. Клиническая фармакология нестероидных противовоспалительных средств. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.
    39. Каратеев А.Е., Насонова В.А. НПВП-ассоциированная гепатопатия: проблема нимесулида // Научн.-практ. ревматол. 2004. № 1. С. 34–37.
    40. McNally P. Поражения печени лекарственными препаратами //Мак Нелли П.Р. Секреты гастроэнтерологии. М.: Бином, С. 235–247.
    41. Boelsterli U. Mechanisms of NSAID-induced hepatotoxicity: focus on nimesulide // Drug. Saf. 2002. Vol. 25. P. 633–648.
    42. Wang Y., Deng X.L., Xiao X.H., Yuan B.X. A non-steroidal anti-inflammatory agent provides significant protection during focal ischemicstroke with decreased expression of matrix metalloproteinases // Curr. Neurovasc. Res. 2007. Vol.4(3). P. 176–183.
    43. Candelario-Jalil E., Alvarez D., Merino N., León O.S. Delayed treatment with nimesulide reduces measures of oxidative stress following global ischemic brain injury in gerbils // Neurosci Res. 2003. Vol. 47(2). P. 245–253.
    44. Alvarez E.D., Merino N., León O.S. Delayed treatment with nimesulide reduces measures of oxidative stress following global ischemic brain injury in gerbil // Neurosci Res. 2003. Vol. 47(2). P. 245–253.
    45. Gaur V., Kumar A. Effect of nonselective and selective COX-2 inhibitors on memory dysfunction, glutathione system, and tumor necrosis factor alpha level against cerebral ischemia reperfusion injury // Drug. Chem. Toxicol. 2012. Vol. 35(2). P. 218–224.
    46. Calderón-Garcidueñas L., Mora-Tiscareño A., Gómez-Garza G.. et al. Effects of a cyclooxygenase-2 preferential inhibitor in young healthy dogs exposed to air pollution: a pilot study // Toxicol. Pathol. 2009. Vol. 37(5). P. 644–660.
    47. Candelario-Jalil E., Mhadu N.H., González-Falcón A. et al. Effects of the cyclooxygenase-2 inhibitor nimesulide on cerebral infarction and neurological deficits induced by permanent middle cerebral artery occlusion in the rat // J. Neuroinflammation. 2005. Vol. 18;2(1). P. 3.
    48. Jaturapatporn D., Isaac M.G., McCleery J. Tabet Aspirin, steroidal and non-steroidal anti-inflammatory drugs for the treatment of Alzheimer’s disease // Cochrane Database Syst. Rev. 2012. Vol. 15;2:CD006378.
    49. Chen C., Magee J.C., Bazan N.G. Cyclooxygenase-2 regulates prostaglandin E2 signaling in hippocampal long-term synaptic plasticity // J. Neurophysiol. 2002. Vol. 87(6). P. 2851–2857. 

    .

    Нимесулид 100 мг №20 табл.

    Торговое название

    Нимесулид

    Международное непатентованное название

    Нимесулид

    Лекарственная форма

    Таблетки  100 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество: нимесулид – 100 мг;

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал натрия гликолят, аэросил, тальк, магния стеарат, кальция гидрофосфат двухводный.

      Описание Круглые таблетки светло-желтого цвета, с гладкой двояковыпуклой поверхностью.

    Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Нимесулид.

    Код АТХ М01АХ17

    Фармакологическое действие

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь нимесулид очень быстро и практически полностью абсорбируется, причем этот процесс не зависит от приема пищи. При приеме 100 мг максимальная концентрация препарата 2,86–6,50 мг/л достигается через 1,22–2,75 часа. Следует сказать, что уже через 30 минут после перорального приема концентрация препарата в плазме составляет более 50% от максимальной.

    Период полувыведения нимесулида  колеблется в диапазоне 1,8–4,7 часа.

    Элиминация нимесулида преимущественно происходит путем метаболической трансформации. Основным метаболитом является 4`–гидрокси–нимесулид, максимальная концентрация которого достигается на 1–3 часа позднее нимесулида. 4`–гидрокси–нимесулид является клинически активным метаболитом и имеет большое значение, так как препарат подвергается энтерогепатической циркуляции. Выведение нимесулида происходит как с мочой (65%), так и с калом (35%). Около 98% принятой дозы выводится в течение 24 часов. При продолжительной терапии накопления лекарственного средства не наблюдается.

    Фармакодинамика
    Нимесулид  является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) из класса сульфонанилидов. Оказывает  противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием циклооксигеназы-2, что приводит к подавлению биосинтеза простагландинов в очаге воспаления. Препарат в терапевтических дозах не оказывает негативного влияния на синтез простагландинов в желудочно-кишечном тракте и почках, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Однако терапевтическое действие нимесулида обусловлено также его воздействием и на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина и др.

    Показания к применению

    –      лечение острых болей

    –      симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом

    –      лечение первичной дисменореи

    Нимесулид следует назначать только в качестве препарата второй линии. Решение о терапии нимесулидом должно приниматься на основании оценки всех рисков для конкретного пациента.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают по 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки после еды. Таблетки запивают достаточным количеством воды.

    Максимальная  суточная доза – 200 мг. Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста не требуется.

    Максимальная продолжительность приема Нимесулида не должна превышать 5 дней.

    Побочные действия
    часто (≥ l/100, < l/10):

    – диарея, тошнота, рвота

    – повышение уровня печеночных ферментов

    иногда (≥ l/l,000, < l/100):

    – головокружение

    – гипертензия

    – одышка

    – запор, метеоризм, гастрит

    – зуд, сыпь, повышенная потливость

    – отеки

    редко (≥ l/10,000, < l/l,000):

    – анемия, эозинофилия

    – повышенная чувствительность

    – гиперкалиемия

    – чувство страха, нервозность, кошмарные сновидения

    – нечеткое зрение

    – тахикардия

    – геморрагия, лабильность артериального давления, приливы

    – эритема, дерматит

    – дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания

    – слабость, астения

    очень редко (< l/10,000):

    – тромбоцитопения, панцитопения, пурпура

    – анафилаксия

    – головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе)

    – вертиго

    – расстройство зрения

    – астма, бронхоспазм

    – боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация 12-перстной кишки, язва и перфорация желудка

    – гепатит, молниеносный гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз

    – крапивница, ангионевротический отек, отек лица, эритема полиформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

    – почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит

    – гипотермия

    Противопоказания

    – повышенная чувствительность к нимесулиду или к одному из вспомогательных веществ препарата

    – имевшие место в прошлом гиперергические реакции ( например бронхоспазм, ринит, крапивница) в связи с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов

    – имевшие место в прошлом гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе

    – сопутствующий прием других веществ с потенциальной гепатотоксичностью

    – алкоголизм, наркозависимость

    – язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в желудочно-кишечном тракте

    – наличие в анамнезе цереброваскулярных кровотечений или других кровоизлияний, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью

    – серьезные нарушения свертывания крови

    – серьезная сердечная недостаточность

    – серьезная почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30  мл/мин)

    – печеночная недостаточность

    – пациенты с симптомами простуды или гриппа

    – детский возраст до 18 лет

    – беременность и период лактации

    – наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы

    – при заболеваниях печени и повышении печеночных ферментов

    Лекарственные взаимодействия
    Одновременный прием Нимесулида с кортикостероидами, антитромбоцитарными средствами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRIs) повышает риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.

    У пациентов, применяющих варфарин или подобные антикоагулянты, а также ацетилсалициловую кислоту, при одновременном применении с Нимесулидом имеется повышенный риск возникновения кровотечений. Поэтому такая комбинация не рекомендуется, а при тяжелых формах нарушения свертываемости крови она противопоказана. Если же такой комбинации невозможно избежать, необходим регулярный контроль состояния свертывающей системы крови.

    Нимесулид может снижать действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек при совместном назначении Нимесулид и ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина II или веществ, подавляющих систему циклооксигеназы возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Поэтому совместный прием этих препаратов следует назначать с осторожностью, особенно для пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала комбинированной терапии.

    У здоровых добровольцев нимесулид может временно снижать диуретическое действие фуросемида и выведение натрия, и в меньшей степени — калия, поэтому при одновременном применении нимесулида и фуросемида пациентам с нарушением функции почек или сердца следует соблюдать особую осторожность. Совместный прием нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) площади под кривой “Концентрация – время” (AUC) и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида.

    Нимесулид может уменьшать клиренс лития, что приводит к повышению уровня лития в плазме крови и его токсичности. При назначении Нимесулида пациентам, получающим терапию препаратами лития, следует осуществлять частый контроль уровня лития в плазме.

    При одновременном применении с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами клинически значимых взаимодействий не отмечено.

    Нимесулид подавляет активность фермента CYP2C9. При одновременном приеме с Нимесулидом лекарств, являющихся субстратами этого фермента, концентрация данных препаратов в плазме может повышаться.

    При назначении Нимесулида менее чем за 24 часа до или менее чем через 24 часа после приема метотрексата, требуется соблюдать осторожность, так как в таких случаях уровень метотрексата в плазме и, соответственно, токсические эффекты данного препарата могут повышаться.

    При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение нефротоксичности последнего.

    Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется с мест связывания толбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой. Несмотря на то, что данные взаимодействия были определены в плазме крови, указанные эффекты не наблюдались в процессе клинического применения препарата.

    Во время лечения Нимесулидом следует избегать одновременного применения с препаратами, обладающими гепатотоксическим эффектом, а также злоупотребления алкоголем, поскольку эти вещества могут повысить риск возникновения побочных реакций со стороны печени.

    Особые указания

    Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму, используя наименьшую эффективную дозу при наименьшей длительности, необходимой для контроля симптомов заболевания. При отсутствии улучшения симптоматики терапию препаратом следует отменить.

    При повышении температуры тела и появлении гриппоподобных симптомов у больных, применяющих нимесулид, прием препарата следует отменить.

    Сообщается о редких случаях серьезных реакций со стороны печени, в том числе, об очень редких случаях летального исхода, связанных с применением нимесулид-содержащих лекарственных препаратов. Пациенты, ощущающие симптомы, похожие на симптомы поражения печени во время лечения препаратом Нимесулид  (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, утомляемость, темный цвет мочи) или пациенты, у которых данные лабораторных анализов функции печени отклоняются от нормальных значений, должны отменить лечение препаратом. Повторное назначение нимесулида таким пациентам противопоказано. Сообщается о поражении печени, в большинстве случаев обратимом, после кратковременного воздействия препарата.

    Во время лечения Нимесулидом  следует  воздерживаться от приема других анальгетиков. Следует избегать сопутствующего применения Нимесулида и других НПВП, в том числе, селективных ингибиторов циклооксигеназы-2.

    У пациентов пожилого возраста повышена частота неблагоприятных реакций на нестероидные противовоспалительные препараты, особенно, частота желудочно-кишечных кровотечений и прободения, что может быть смертельно опасным для пациента.

    Желудочно-кишечное кровотечение, язва и прободение язвы могут угрожать жизни пациента, если в медицинской истории имеются записи о возникновении подобных проблем при приеме любых нестероидных противовоспалительных препаратов во время лечения (без срока давности), с наличием или без наличия опасных симптомов, либо наличия в анамнезе серьезных нарушений желудочно-кишечного тракта

    Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы или прободения язвы повышается с увеличением дозы нестероидного противовоспалительного препарата, у пациентов с наличием язвы в анамнезе, особенно, осложненной кровоизлиянием или прободением, а также у пожилых пациентов. Для этих пациентов лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Для этих пациентов, а также пациентов, которые принимают одновременно низкие дозы аспирина или других препаратов, увеличивающих риск возникновения желудочно-кишечного заболевания, следует рассмотреть возможность применения комбинированной терапии с применением средств, защищающих слизистую желудка (например, мисопростола или ингибиторов протонного насоса).

    Пациенты с токсическим поражением желудочно-кишечного тракта, особенно, пожилые, должны сообщать о любых необычных симптомах, возникающих в области желудочно-кишечного тракта (особенно, о желудочно-кишечных кровотечениях). Это особенно важно на начальных стадиях лечения. Пациенты, принимающие сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы повторного поглощения серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как аспирин, должны быть информированы о необходимости соблюдения осторожности при приеме препарата

    В случае возникновения у пациентов, получающих препарат Нимесулид, желудочно-кишечного кровотечения или язвы, лечение препаратом следует отменить.

    Нимесулид следует с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

    Пациентам с гипертензией и/или слабой/умеренной острой сердечной недостаточностью в анамнезе, а также пациентам с возникновением задержки жидкости в организме и отеков как реакции на применение терапии нестероидными противовоспалительными препаратами,  требуется соответствующий контроль состояния и консультации врача.

    Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что некоторые нестероидные противовоспалительные препараты, особенно, в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта). Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида данных недостаточно.

    Пациентам с неконтролируемой гипертензией, острой сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеванием периферийных артерий и/или цереброваскулярным заболеванием, а также у пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистого заболевания (например, при гипертонии, гиперлипидемии, сахарном диабете, при курении) Нимесулид  следует назначать после тщательной оценки состояния.

    У пациентов с почечной или сердечной недостаточностью Нимесулид следует применять с осторожностью, поскольку препарат может ухудшить функцию почек. В случае ухудшения состояния лечение следует отменить.

    Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе возникновению желудочно-кишечных кровотечений и перфорации, ухудшению функции почек, печени и сердца. Поэтому целесообразен надлежащий клинический контроль.

    Поскольку нимесулид может влиять на функцию тромбоцитов, его следует с осторожностью назначать пациентам с геморрагическим диатезом. Однако Нимесулид не заменяет ацетилсалициловую кислоту при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

    Имеются данные об очень редких случаях серьезных кожных реакций на нестероидные противовоспалительные препараты, некоторые из которых могут быть смертельно опасны. В том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона, и токсический эпидермальный некроз. У пациентов возникает очень высокий риск таких реакций, если при ранее назначенном курсе лечения наступление реакции в большинстве случаев возникало в течение первого месяца лечения. Нимесулид следует отменить при первых признаках кожной сыпи, поражении слизистых оболочек и других признаках аллергической реакции.

    Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными  механизмами

    Пациенты, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, должны быть предупреждены о возможности возникновения сонливости или головокружения.

    Передозировка
    Симптомы:  апатия, тошнота, рвота, сонливость, головная боль, повышение АД, нарушение функции почек, угнетение дыхания, судороги, печеночная

    недостаточность.

    Лечение: промывание желудочно-кишечного тракта, прием  активированного угля, инфузионная терапия, симптоматическая терапия. Специфического

    антидота нет.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток  в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    Одна или две контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому  применению на государственном и русском языке в пачке из картона

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223110, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а

    достоинства превышают недостатки – тема научной статьи по клинической медицине читайте бесплатно текст научно-исследовательской работы в электронной библиотеке КиберЛенинка

    о

    I—

    X

    е

    а

    _Q

    X

    s

    р

    Нимесулид: достоинства превышают недостатки

    А.Е.Каратеев НИИ ревматологии РАМН, Москва

    Рассматривается место нестероидных противовоспалительных средств, в частности нимесулида, при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Обсуждаются вопросы безопасности нимесулида в сравнении с другими НПВС. Большой опыт применения этого препарата в клинической практике показывает, что риск развития побочных эффектов при длительном использовании нимесулида суммарно ниже, чем при применении неселективных НПВС.

    Ключевые слова: ревматические заболевания, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), нимесулид, побочные явления.

    Nimesulide: advantages overcomes shortcomings

    A.E.Karateev Research Institute of Reumatology, Moscow

    Role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, particularly nimesulide in treatment of diseases of locomotive system is considered. Safety of nimesulide in comparison with others nonsteroidal anti-inflammatory drugs is discussed.

    Key words: reumatological diseases, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, nimesulide, adverse reactions.

    Заболевания опорно-двигательной системы (ревматические заболевания – РЗ) – одна из главных проблем современной цивилизации. С ними связаны су-

    щественное сокращение продолжительности жизни, инвалидизация огромного числа людей и весьма существенные материальные затраты на лечение и реабилитацию, которые тяжким бременем ложатся на государство и общество. Поэтому повышение эффективности лечения РЗ является не только медицинской, но серьезной социальной задачей [1].

    Среди терапевтических подходов, используемых при ведении ревматических пациентов, важное место занимает эффективное обезболивание. Ведь методы патогенетической («базисной») терапии, активное применение которых является основой современной концепции лечения РЗ, не всегда позволяют достичь полного, а главное, быстрого, купирования симптомов болезни. Поэтому приходится прибегать к лекарствам, которые обладают симптоматическим действием, и прежде всего, анальгетикам [2].

    Не вызывает сомнений, что наиболее удачным средством для симптоматической терапии при РЗ следует считать нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). При этом основным достоинством, выделяющим НПВП среди других анальгетиков (таких как парацетамол и опиоиды), является сочетание обезболивающего и противовоспалительного эффектов.

    Формирование хронической боли при РЗ – сложный процесс, который проходит под воздействием целого спектра взаимозависимых патологических механизмов (рис. 1). На первом месте здесь, конечно, стоит системное или локальное воспаление синовиальной оболочки суставов и околосуставных структур, сопровождающееся гиперпродукцией интерлейкинов (ИЛ) 1, 6; фактора некроза опухоли (ФНО)-а; активной экспрессией фермента цикло-оксигеназы (ЦОГ) 2 и быстрым увеличением локальной концентрации простагландинов (ПГ). Накапливающиеся в области тканевого воспаления лимфогистиоцитарные клетки выделяют агрессивные ферменты (металлопротеиназы) и перекисные продукты, которые повреждают клетки синовии, хряща и субхондральной кости. Образующиеся при этом алгогены стимулируют периферические болевые рецепторы, а цитокины и ПГ резко повышают их чувствительность к болевому возбуждению, что

    Сведения об авторе:

    Каратеев Андрей Евгеньевич – д.м.н., НИИ ревматологии

    Рис. 1. Феномен хронической боли при РЗ

    на пике воспалительной активности, которая приходится на вторую половину ночи и ранние утренние часы, приводит к появлению типичной «воспалительной» боли [1-3].

    Однако воспаление определяет появление боли не только при тех РЗ, которые относят к числу «воспалительных» (РА, серонегативные спондилоартриты, микрокристаллические артриты), но и при ОА, заболеванием, которое традиционно считается «дегенеративным». Так, работа британских ученых показала, что в синовиальной оболочке коленного сустава (исследованию подвергался материал, полученный при тотальном эндопротезировании) имеются не только признаки выраженного воспаления, но и неоангиогенеза (прорастания в воспаленную ткань новообразованных кровеносных сосудов) – феномена, хорошо известного для РА [4, 5].

    Другой причиной хронизации боли при РЗ является формирование выраженных биомеханических расстройств, что приводит к нефизиологическому напряжению и травме участвующих в передаче мышечного усилия мягко-тканных структур. Нарушение естественной динамики движения в пораженных отделах опорно-двигательной системы наблюдается, например, в поздней стадии РА, когда за счет разрушения субхондральной кости и связок возникают подвывихи и стойкие контрактуры; при анкилозе позвоночника у больных АС; весьма характерны для ОА из-за выраженной деградации суставного хряща и развития остеофитов. Обычное движение при этом становится для поврежденного сустава избыточно нагрузочным, физиологическое усилие сопровождается существенным повышением внутрисуставного давления, сопровождающимся нарушением трофики и компрессией субхондраль-ной кости (вплоть до микропереломов костных трабекул). Попытка организма компенсировать недостаточность связочного аппарат приводит к стойкому «защитному» напряжению мышц, болезненный гипертонус которых становится дополнением в сумме общих страданий пациента [3, 4].

    Одной из важных причин появления боли механического характера является поражение околосуставных мягких тканей. В патологический процесс вовлекаются структуры, ответственные за передачу биомеханических усилий, возникающих при движении -связки (особенно страдают места их прикрепления к кости – энтезисы), околосуставные сумки, синовиальные влагалища. Конечно, выраженное воспаление околосуставных структур, которое наблюдается, например, в качестве специфического проявления серонегативных спондилоартритов, имеет собственную, четко выраженную клиническую картину (ахиллодинит, трохантерит и др.). Однако во многих

    Найз т

    Нестероидный противовоспалительный препарат нового поколения

    (селективный ингибитор ЦОГ-2)

    *

    упаковок препарата

    Доверие,

    основанное на опыте

    *

    Данные продаж бренда Найз за период

    1 квартал 2002 – 1 квартал 2009.l:[email protected]

    Реклама Информация для медицинских и фармацевтических работников

    ТЕРАПИЯ НЕСТЕРОИДНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

    си

    О

    си

    О

    I—

    го

    X

    .СІ

    случаях энтезопатия может протекать стерто, проявляясь болями, усиливающимися при напряжении соответствующих мышц и связок. Такая патология нередко сопровождает, в частности, гонартроз, когда в патологический процесс вовлечены медиальная и латеральная коллатеральные связки, связка надколенника, крестообразные связки и т.д. [3, 6].

    Помимо боли, связанной с непосредственным раздражением периферических болевых рецепторов, при РЗ может формироваться феномен центральной сенситизации, проявляющейся нейропатической болью. Причиной этого является длительное и стойкое болевое раздражение, которое испытывают афферентные нейроны на разных звеньях ноцицеп-тивной системы. Такое «сверхсильное» раздражение приводит к активации «медленных» кальциевых каналов нейронов (что, в свою очередь, связано с возбуждением глутамат-чувствительных рецепторов) и резкому повышению чувствительности клеток. Это явление возникает вследствие процесса, весьма напоминающего воспаление (его называют «асептическим нейрональным воспалением»), сопровождающимся пролиферацией глиальных клеток и гиперпродукцией цитокинов и ПГ [3, 7, 8].

    Как видно, все основные звенья патогенеза хронической боли связаны с процессом воспаления. Именно поэтому применение НПВП, основное фармакологическое действие которых связано с блокадой ЦОГ-2 и подавлением синтеза ПГ, представляется в этой ситуации наиболее уместным.

    Как показывает практика, НПВП были и продолжают оставаться основным классом препаратов, используемым для облегчения страданий и улучшения качества жизни больных, страдающих РЗ как воспалительного характера, так и ОА [9].

    В этом плане очень наглядными представляются данные американских ученых УХее и сотр. Они оценили, как изменился характер фармакотерапии при РА за период с 2000 по 2010 гг. (исследуемую группу составили около 15 000 больных). Несомненно, что лечение стало более агрессивным: так, если в 2000 г. генно-инженерные биологические препараты получали 18,9% больных, то десятилетие спустя – уже 38,2%. Тем не менее, уровень боли остался прежним: среднее значение ВАШ в 2000 г. составило 3,7 балла, а в 2010 г. – 3,9 балла. Такая же ситуация отмечалась в отношении нарушений функции: если в 2000 г. значение HAQ составило в среднем 0,98 балов, то в 2010 г. – 1,02. Естественно, что подавляющее большинство больных получали активную обезболивающую терапию. Правда, НПВП стали использовать реже – их получали 67,3 и 41,4% соответственно, но при этом заметно чаще стали назначать «слабые»

    Информация о препарате

    ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    Селективный конкурентный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и выраженное жаропонижающее действие. Способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение про-теогликанов и коллагена хрящевой ткани. При местном применении вызывает исчезновение или уменьшение болей в месте нанесения, в том числе болей в суставах, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

    опиоиды – 22,0 и 25,0%, «сильные» опиоиды – 2,6 и 6%, а также анальгетики центрального действия -8,7 и 15,8% [10].

    К сожалению, терапевтический потенциал столь ценного для современной медицины класса обезболивающих средств, которым являются НПВП, ограничивается опасностью развития лекарственных осложнений.

    В широком спектре ятрогенных проблем, связываемых с НПВП, центральное место принадлежит, несомненно, НПВП-гастропатии. Это специфическая патология верхних отделов ЖКТ, которая проявляется эрозиями слизистой оболочки, язвами и «гастроинтестинальными катастрофами» – кровотечениями и перфорацией. Развитие НПВП-гастро-патии связано со способностью НПВП подавлять (помимо индуцируемого фермента ЦОГ-2) активность «структурного» фермента ЦОГ-1, отвечающего, в частности, за выработку цитопротективных ПГ в слизистой ЖКТ. Тем самым происходит существенное снижение защитного потенциала слизистой и становится возможным развитие ее повреждения под воздействием кислоты и пепсина, содержащихся в желудочном секрете [9, 11-13].

    Однако НПВП-гастропатия далеко не единственное осложнение, которое может возникать при использовании этих лекарств. В последние годы пристальное внимание медицинской общественности приковано к иной проблеме, связанной с этими лекарствами – риску развития угрожающих жизни осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС), таких как инфаркт миокарда, внезапная коронарная смерть и ишемический инсульт. Опасность «кардиоваскулярных катастроф» существенно увеличивается у пациентов, в течение длительного времени регулярно принимающих высокие дозы НПВП, ее частота составляет 0,5-1 эпизода на 100 пациентов в год. Причиной повышения кардиоваскулярного риска считается влияния НПВП на баланс синтеза тромбоксана А2 (ЦОГ-1 зависимый процесс) и простациклина (ЦОГ-2 зависимый процесс) – субстанций, обладающих про- и антитромбо-тическим действием [9, 14, 15].

    Раннее развитие этой патологии в большей степени относилось к селективным ЦОГ-2 ингибиторам (с-НПВП). Однако сейчас уже не вызывает сомнений, что и применение многих неселективных НПВП (н-НПВП) (таких как индометацин и дикло-фенак) также способно повышать риск развития кардиоваскулярных катастроф [16, 17].

    Помимо протромботического влияния, НПВП могут дестабилизировать артериальную гипертензию (АГ), и это также важный момент в развитии ослож-

    НАЙЗ® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) Нимесулид Таблетки 100 мг; Гель 1% для наружного применения

    ПОКАЗАНИЯ

    Таблетки 100 мг: ревматоидный артрит, остеоартроз, артриты различной этиологии, артралгии, миалгии, послеоперационные и посттравматиче-ские боли, бурсит, тенденит, альгодисменорея, зубная и головная боль.

    Гель: воспалительные заболевания опорно-двигательной системы, мышечные боли ревматического и неревматического происхождения, посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.

    Разделы: Противопоказания, Побочное действие, Взаимодействие, Передозировка – см. в инструкции по применению препарата.

    нений со стороны ССС. Данная проблема в большей степени связана с блокадой ЦОГ-2 (а не ЦОГ-1, как думали раньше), которая образуется клетками почек в условиях повышенного артериального давления; при этом ПГ, синтезируемые благодаря активности ЦОГ-2, играют роль важного фактора контроля АГ [9, 18].

    Необходимо отметить, что подавляющее большинство серьезных осложнений как со стороны ЖКТ, так и ССС, возникают у больных, имеющих так называемые «факторы риска». Важнейшими факторами риска НПВП-гастропатии является наличие язвенного анамнеза, пожилой возраст (старше 65 лет), а также совместный прием НПВП и низких доз аспирина. К кардиоваскулярным факторам риска относят, прежде всего, установленный диагноз ишемической болезни сердца (ИБС) и АГ. У тех пациентов, которые уже перенесли инфаркт миокарда или ишемический инсульт, опасность повторных кардиоваскулярных катастроф особенно высока [9].

    Серьезная проблема заключается в том, что факторы риска очень часто присутствуют у пожилых больных, представляющих наибольшую часть людей, которые нуждаются в регулярном приеме обезболивающих средств.

    Отличной иллюстрацией этого положения является работа испанских ученых A.Lanas и сотр. Они определили наличие основных факторов риска у больных ОА, нуждавшихся в регулярном приеме НПВП. Материал для анализа был набран при обследовании всех больных ОА, которые обращались в Испании за амбулаторной помощью за один день (25 марта 2009 г.). Всего было обследовано 17 105 пациентов. Оказалось, что подавляющее большинство из них имеет риск кардиоваскулярных осложнений, а 60,3% – осложнений со стороны ЖКТ, при этом четверть больных имела сочетание факторов риска как со стороны пищеварительного тракта, так и ССС [19].

    Широкий спектр НПВП, присутствующий на российском фармакологическом рынке, делает возможным подбор конкретного препарата для любой клинической ситуации и для каждого конкретного врача. В аптеках России представлены следующие представители этой лекарственной группы: аспирин, ацеклофенак, декскетопрофен, диклофенак, ибупрофен, кетопрофен, кеторолак, лорноксикам, мелоксикам, метамизол, напроксен, нимесулид, пи-роксикам, теноксикам, фенилбутазон, флубипро-фен, целекоксиб и эторикоксиб – всего 18 разных наименований (!).

    Основным критерием выбора препарата является максимальное сочетание полезных качеств – быстрого и сильного анальгетического действия, противовоспалительного эффекта и хорошей переносимости. В отношении безопасности очень важно, что бы она касалась как осложнений со стороны ЖКТ, так и сердечно-сосудистой системы. Как отметил в одной из своих работ академик Е.Л.Насонов, выбор анальгетика при РЗ можно сравнить с «путешествием между Сциллой и Харибдой» гастроинтестинальных и кардиоваскулярных рисков [20].

    При этом желательно, что бы лекарство по своей цене было доступно широкому кругу потребителей. Ведь не вызывает сомнений тот факт, что большинство лиц, страдающих заболеваниями опорно-двигательного аппарата относятся к числу людей с низким доходом.

    Такое сочетание благоприятных свойств имеет ни-месулид, один из самых популярных НПВП в нашей стране. Масштаб его применения в России можно

    оценить по объему продаж: с 2006 по 2010 гг. реализация нимесулида выросла с 7 до 18 млн упаковок в год. На сегодняшний день, этот препарат по уровню использования «обгоняют» лишь диклофенак, который представлен в нашей стране почти сотней генериков, и безрецептурный анальгетик ибупрофен [21].

    Достоинства нимесулида отмечают многие эксперты. Например, итальянские ученые С.МаШа и сотр., которые представили свое мнение в большой обзорной статье, посвященной 25-летию начала использования нимесулида в Италии (опубликовано в августе 2010 г.). Авторы подчеркивают явное преимущество положительных качеств этого лекарства – эффективность, быстродействие, преимущественная ЦОГ-2 селективность, в сравнении с его недостатками [22].

    Это превосходный ургентный анальгетик. Высокая биодоступность нимесулида позволяет быстро добиться клинического эффекта. Уже через 30 мин после перорального приема достигается значимая концентрация препарата в крови, составляющая не менее 25% от максимальной. Полный обезболивающий и противовоспалительный эффект нимесулида отмечается через 1-3 ч после приема [23-25].

    Фармакологическое действие всех НПВП, как уже было отмечено, связано с блокадой ЦОГ-2, а ассоциированные с их приемом осложнения со стороны ЖКТ в основном определяются подавлением активности ЦОГ-1 в слизистой ЖКТ. Но ЦОГ-1 также принимает участие в развитии воспаления, и поэтому локальное снижение ее активности в области повреждения следует рассматривать как положительный фактор. Таким действием обладает нимесулид – он лишь в небольшой степени влияет на «структурную» ЦОГ-1 слизистой желудка, но существенно снижает эффекты этого фермента в области воспаления [23-25].

    Есть серьезные основания предполагать, что ниме-сулида обладает рядом фармакологических эффектов, не зависимых от класс-специфического воздействия на ЦОГ-2. В частности, он подавляет гиперпродукцию главных провоспалительных цитокинов (интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-а), снижает активность металлопротеиназ (ответственных, в частности, за разрушение гликопротеинового комплекса хрящевой ткани при остеоартрозе), показывает антигистаминный эффект. Среди «не-ЦОГ-2-ассоциированных эффектов» нимесулида следует особо отметить способность подавлять фермент фосфодиэстеразу IV и тем самым снижать активность макрофагов и нейтрофилов, играющих в патогенезе острой воспалительной реакции столь важную роль [24, 25].

    Эффективность нимесулида для купирования острой и хронической боли при РЗ подтверждается серией клинических испытаний. Так, при остром ревматическом воспалении околосуставных мягких тканей – энтезитах, бурситах и тендинитах, он демонстрирует хороший терапевтический потенциал, сопоставимый или более выраженный, чем действие высоких доз «традиционных» НПВП – дикло-фенака и напроксена. В частности, ММэЬег и сотр. провели исследование, в ходе которого 122 пациента с субакромиальным бурситом и тендинитом в течение 14 дней принимали нимесулид 200 мг/сут или диклофенак 150 мг/сут. При этом «хороший» или «отличный» ответ на лечение несколько чаще отмечался у лиц, принимавших нимесулид – 82,3%, в сравнении с 78,0% в группе диклофенака. Субъективная оценка переносимости использованных лекарств демонстрировала еще более значимое пре-

    о

    ГО

    X

    РЕВМАТОЛОГИЯ

    ТЕРАПИЯ НЕСТЕРОИДНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

    си

    О

    си

    О

    I—

    го

    X

    .СІ

    имущество нимесулида: 96,8% больных оценили его переносимость как «хорошую» или «отличную», в то время как аналогичную оценку диклофенаку дали лишь 72,9% (р<0,05) [26].

    Нимесулид хорошо «работает» при острой БНЧС. По данным клинического испытания, проведенного финскими учеными (п=102), нимесулид 100 мг 2 раза/сут превосходил ибупрофен в дозе 600 мг 3 раза/сут как по выраженности обезболивающего эффекта, так и по восстановлению функции позвоночника. К 10-у дню терапии использование нимесулида обеспечило улучшение функциональной активности более чем в 2 раза. Среди больных, получавших ни-месулид, индекс Остверсти снизился в среднем с 38 до 15 балов (-23), что достоверно отличалось от ибу-профена – с 35 до 20 (-15), р=0,02. При этом, по сравнению с препаратом контроля, нимесулид почти в 2 раза реже (7 и 13% соответственно) вызывал побочные эффекты со стороны ЖКТ [27].

    Одним из последних клинических испытаний, в котором применялся нимесулид, стала работа L.Konstantinovic и сотр. В ней изучалась эффективность низкоэнергетической лазерной терапии при острой БНЧС, сопровождающейся сдавлением седалищного нерва – люмбоишалгией. Авторы оценивали действие лазеротерапии у больных, которые одновременно использовали нимесулид в дозе 200 мг/сут. Всего в исследование были включены 546 больных, составивших три группы. В первой пациенты получали нимесулид + настоящую лазеротерапию, во второй – только нимесулид, а в третьей – сочетание этого препарата и ложной лазеротерапии (плацебо). Согласно полученным данным, в первой группе эффект был максимальным – здесь уровень обезболивания достоверно превосходил результаты, полученные в двух контрольных группах. Тем не менее, весьма интересно отметить тот факт, что ниме-сулид сам по себе (вторая группа) и в комбинации с плацебо лазера давал весьма существенное облегчение не только «механической» боли в спине, но и ра-дикулярной (нейропатической) боли. В среднем болевые ощущения уменьшилась в каждой из групп на 44, 18 и 22 мм, а в ноге – на 33, 17 и 20 мм (ВАШ). Переносимость лечения была очень хорошей: ни лазеротерапия, ни прием нимесулида не привели к развитию каких-либо серьезных осложнений [28].

    Нимесулид показал свою эффективность не только при острой боли, но и как удачное средство для купирования основных симптомов при хронических РЗ, таких как ОА. Так, РХоскег и сотр. провели сравнение нимесулида 200 мг или этодолака 600 мг у 199 больных остеоартрозом в ходе 3-месячного исследования. Лечебное действие нимесулида оказалось более высоким – его оценили как «хорошее» или «превосходное» 80% больных и лишь 68% дали аналогичную оценку этодолаку [29].

    В 6-месячном исследовании E.Huskisson и сотр. нимесулид в дозе 200 мг/сут сравнивался с дикло-фенаком 150 мг/сут у 279 больных ОА. Эффективность изучаемых препаратов, которая оценивалась по динамике самочувствия пациентов и функциональному индексу Лекена, была практически одинаковой. Но переносимость нимесулида была значительно лучше: так, ЖКТ-осложнения были отмечены у 36% больных, получавших это препарат, и у 47% – принимавших диклофенак (р<0,05) [30].

    Одно из наиболее длительных (12 мес) и масштабных исследований нимесулида при ОА было проведено W.Kriegel и сотр. Здесь препаратом сравнения был напроксен в дозе 750 мг, а число участников составило 370. Результаты этой работы оказались близ-

    кими с данными, которые получили E.Huskisson и сотр. Эффективность обоих препаратов оказалась сопоставимой, хотя нимесулид показал некоторое преимущество – так, динамика суммарного индекса WOMAC к моменту окончания исследования была 22,5 и 19,9% соответственно. В сравнении с напрок-сеном, частота осложнений на фоне приема нимесу-лида была ниже – 54,5 и 47,5% соответственно [31]. Следует особенно отметить, что в данных работах при использовании нимесулида не было отмечено серьезных кардиоваскулярных осложнений.

    Одним из наиболее ценных для реальной клинической практики достоинств нимесулида является хорошая переносимость со стороны ЖКТ. Ведь именно развитие патологии пищеварительной системы, которая относится к числу «класс-специфи-ческих» осложнений НПВП, является одним из главных параметров, определяющих соотношение риска и пользы для этого класса обезболивающих средств.

    Среди работ, подтверждающих хорошую переносимость нимесулида, следует выделить исследование F.Bradbury. Он оценил частоту ЖКТ-осложнений при использовании диклофенака (п=3553), нимесулида (п=3807) и ибупрофена (п=1470), в реальной клинической практике. Общая частота этой патологии на фоне приема нимесулида была значительно ниже по сравнению с диклофенаком – 12,1%, но не отличалась от ибупрофена – 8,1 и 8,6% [32].

    Достаточно низкий риск осложнений со стороны ЖКТ при использовании нимесулида был также показан в работе итальянских эпидемиологов А.Соп-forti и сотр., которые провели анализ 10 608 спонтанных сообщений о серьезных побочных эффектах (1988-2000 гг.), связанных с приемом различных НПВП. Нимесулид стал причиной развития тех или иных осложнений со стороны ЖКТ в 2 раза реже в сравнении с другими НПВП. Число спонтанных сообщений о проблемах, связанных с этим препаратом, составило лишь 10,4% от их общего числа. При этом доля сообщений об осложнениях при использовании диклофенака составила 21,2%, кетопрофе-на – 21,7%, а пироксикама – 18,6% случаев [33].

    В масштабном эпидемиологическом исследовании |Харойе и сотр. оценивалась опасность развития ЖКТ-кровотечения на фоне приема различных НПВП. Материал для исследования был получен при анализе причин 2813 эпизодов этого осложнения и 7193 пациентов в качестве контроля. Нимесу-лид оказался более безопасен, чем многие другие популярные в Европе НПВП: так, относительный риск кровотечения для нимесулида составил 3,2, для диклофенака – 3,7, мелоксикама – 5,7, а рофекокси-ба – 7,2 [34].

    Вопрос сравнительного риска развития инфаркта миокарда при использовании нимесулида, по всей видимости, был освящен лишь в одной крупной работе, проведенной финскими учеными. В ходе этого масштабного исследования были проанализированы 33 309 эпизодов инфаркта миокарда, при этом контроль, соответствующий по полу и возрасту, составили 138 949 лиц. Согласно полученным результатам, относительный риск инфаркта для нимесули-да составил 1,69. Это значение было близким соответствующему показателю, определенному для ме-локсикама, набуметона, этодалака и неселективных НПВП [35].

    В нашей стране оценка эффективности и безопасности нимесулида проводится на протяжении последних 15 лет. Недавно нами был опубликован обзор российских клинических исследований, в которых определялась сравнительная эффективность и

    безопасность этого препарата. За период с 1995 по

    2009 гг. в нашей стране было проведено 21 испытание, в которых нимесулид назначался в дозе от 200 до 400 мг/сут на срок от 7 дней до 12 мес (всего 1590 больных). Причем, помимо пациентов с РЗ, здесь были и больные с острыми травмами, пациенты после стоматологических операций и страдающие урологической патологией. Активным контролем являлись лица, которые получали иные НПВП (в основном диклофенак), парацетамол, трамадол и гомеопатический препарат артрофоон (п=526) [36].

    Согласно полученным данным, нимесулид превосходил или, по крайней мере, не уступал препаратам сравнения: число больных, у которых отмечалось значимое улучшение, составляло от 40 до 90%. В плане безопасности, он также показал себя с самой лучшей стороны. Так, число больных с диспепсией при использовании нимесулида составило 9,1%, препаратов сравнения – 10,8%, язвы ЖКТ развились у 1,6 и 10,6% (р<0,001), повышение АД у 1,6% и 5,5% (р<0,001), повышение АЛТ у 0,9% и 2,5% (р<0,05), потребовались отмены у 1,4% и 2,5% (р<0,05). У единичных больных отмечались отеки и кожные аллергические реакции.

    Конечно, переносимость нимесулида не была идеальной. Однако его переносимость была значительно лучше, чем у диклофенака, который наиболее часто использовался в качестве активного контроля.

    Два года назад мы представили работу, посвященную изучению развития побочных эффектов при длительном использовании нимесулида [37]. Был проведен ретроспективный анализ частоты осложнений со стороны ЖКТ, кардиоваскулярной системы и печени у 322 больных РЗ, находившихся на стационарном лечении в клинике НИИР РАМН в 2007-2008 гг. и не менее 12 мес до поступления принимавших нимесулид в дозе 200 мг/сут. Всем больным была проведена гастроскопия, определялась динамика артериального давления и биохимических показателей крови.

    Ни у кого из пациентов применение нимесулида не осложнилось развитием серьезной патологии -ЖКТ-кровотечением или перфорацией язвы. Язвы желудка и ДПК были обнаружены у 13,3% обследованных пациентов. Это было примерно на 1/3 меньше, чем число язв, возникающих на фоне приема н-НПВП (рис. 2). В частности, ранее нами было показано, что в группе из 4931 больного, получавшего н-НПВП (преимущественно диклофенак), язвы верхних отделов ЖКТ были выявлены у 18,1% [13].

    Несмотря на наличие серьезного коморбидного фона по заболеваниям сердечно-сосудистой системы, за 12-месячный период приема нимесулида инфаркт миокарда был зафиксирован лишь у одного пациента. Это мужчина с РА, возраст 68 лет, который в течение многих лет страдал ИБС и высокой артериальной гипертензией. Еще у двух пациенток на фоне приема нимесулида была отмечена отрицательная динамика ЭКГ, описанная кардиологом как «постинфарктный кардиосклероз».

    Стойкое повышение артериального давления в период госпитализации было отмечено у 11,5% больных. Среди лиц, исходно имевших эту патологию, частота дестабилизации АГ была существенно выше, чем в целом по группе и составила 26,8%.

    Клинически выраженная патология печени – желтуха, гепатомегалия, симптомы печеночной недостаточности, не была выявлена ни у кого из наших пациентов. Существенное повышение печеночных ферментов (более чем в 2 раза выше по сравнению с нормой) возникло лишь у 7 больных (2,2%). Эти па-

    Рис. 2. Язвы желудка и ДПК у 322 больного, принимавшего нимесулид, и 4931 принимавших н-НПВП

    циенты страдали РА и, помимо нимесулида, получали цитотоксические препараты (метотрексат и леф-лунамид), которые являются потенциально гепато-токсичными [37].

    Говоря о безопасности нимесулида, следует обратить особое внимание на проблему осложнений со стороны печени. НПВП-гепатопатия представляет собой проявление метаболической идиосинкразии и возникает редко (в сравнении с другими лекарственными осложнениями). По многолетней статистике, серьезные гепатотоксические осложнения, проявляющиеся выраженным внутрипеченочным холе-стазом или острой печеночной недостаточностью, возникают примерно у 1 из 10 тыс больных, регулярно принимающих НПВП [9, 38-41].

    Что касается нимесулида, то за 15-летний период (1985-2000 гг.) применения этого препарата в 50 различных странах было отмечено лишь 192 случая серьезных осложнений со стороны печени. Учитывая, что на 2000 г. нимесулидом было пролечено 280 млн больных, суммарная частота опасных гепато-токсических реакций менее 1 случая на миллион проведенных курсов лечения [42].

    Но в начале нового века отношение к проблеме ге-патотоксичности нимесулида стало абсолютно иным. Контролирующие органы ряда европейских стран, последней из которых была Ирландия, прекратили использование этого препарата на своей территории, основываясь на статистике отдельных сообщений о тяжелых гепатотоксических реакциях. Так, фармаконадзор Ирландии (IMB) основывал свою резолюцию информацией о 53 эпизодах серьезных осложнений со стороны печени, отмеченных за 12 лет использования нимесулида в этой стране. Девять подобных осложнений привели к развитию острой печеночной недостаточности, которая в 4-х случаях закончилась летальным исходом [43].

    Однако EMEA (European Medicines Agency) – основной орган Европейского Союза, обеспечивающий контроль над оборотом лекарственных препаратов в Европе, после рассмотрения этой проблемы, не нашел оснований для прекращения использования нимесулида (Пресс-релиз от 21.09.07). EMEA приняла компромиссное решение рекомендовать ограничение длительности приема нимесу-лида в странах Европы – не более 15 дней и в дозе, не превышающей 200 мг/сут. С этой целью странам-членам Евросоюза, было рекомендовано изъять из аптечной сети упаковки, которые содержали более 30 стандартных доз нимесулида в виде таблеток или саше [44].

    Очень важно, что в этом документе, по мнению авторов упомянутого выше обзора по нимесулиду

    2010 г. – C.Cattia и сотр., содержится признание того факта, что гепатотоксичность нимесулида не превышает гепатотоксичность многих других НПВП, которые активно применяются в современной медицине [22].

    о

    ГО

    _Q

    X

    I РЕВМАТОЛОГИЯ

    ТЕРАПИЯ НЕСТЕРОИДНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

    О

    О

    I—

    го

    _Q

    X

    .Сі

    Новое обсуждение проблемы гепатотоксичности нимесулида было проведено медицинским руководством Евросоюза 23 июня 2011 г. Последнее решение European Medicines Agency подтвердило основные положения, обозначенные в пресс-релизе от 21.09.07: достоинства нимесулида при кратковременном купировании острой боли явно превышают его недостатки, что делает оправданным его дальнейшее использование [45].

    На самом деле, непредвзятый анализ имеющихся литературных данных показывает, что гепато-токсичность нимесулида не выше, чем у многих других представителей класса НПВП [41, 42]. По данным клинических исследований, негативная динамика лабораторных биохимических показателей, свидетельствующая о развитии патологии печени, отмечается при использовании нимесули-да с такой же частотой, как и на фоне приема других НПВП. При назначении нимесулида коротким курсом (не более 30 дней) повышение АЛТ и АСТ в

    2 и более раз отмечается лишь у 0,4% больных, и не превышает 1,5% при длительном многомесячном приеме [40, 41].

    Важные данные о реальной гепатотоксичности нимесулида можно почерпнуть из работы D.Sanc-hez-Matienzo и сотр. [46]. Обычно это исследование как раз используют в качестве доказательства того факта, что осложнения со стороны печени при использовании нимесулида возникают достоверно чаще, в сравнении с другими НПВП. Но при тщательном исследовании представленного материала можно сделать совсем другие выводы.

    Так, авторы провели сопоставление частоты осложнений, связанных с приемом разных НПВП. При этом материалом для анализа являлись спонтанные сообщения практикующих врачей, собранные со всего мира американской организаций, занимающейся контролем за оборотом лекарственных средств (FDA) и Всемирной Организацией Здравоохранений (ВОЗ). Так, на 2003 г. ВОЗ получила 185253 таких «сигналов», большинство из которых, естественно, касалось типичных для НПВП осложнений со стороны ЖКТ и сердечно-сосудистой системы. При этом число сообщений об осложнениях со стороны печени составило для всех НПВП лишь 2,7%.

    У диклофенака эта пропорция была иной: доля сообщений о гепатотоксических реакциях среди всех осложнений, связанных с этим препаратом, «выросла» до 4,7%. Наименее удачной эта пропорция оказалась для нимесулида – 14,4%. Основываясь на этих цифрах, казалось бы, можно принять решение, что нимесулид более опасен для печени, чем другие НПВП.

    Ситуация видится совсем иной, если оценить не относительные, а абсолютные данные. Так, общее число сообщений о гепатотоксических реакциях при использовании диклофенака составило 990, ибупрофена – 590, а нимесулида – лишь 152. Самое главное, что угрожающая жизни патология – печеночная недостаточность была зафиксирована ВОЗ у 21 больного, получавшего диклофенак, у 32 больных, получавших ибупрофен. На фоне приема ни-месулида это осложнение было отмечено лишь в 4 случаях (!).

    Становится понятным, что осложнения со стороны печени при использовании нимесулида возникают крайне редко, а их абсолютное число по сравнению с другими популярными НПВП очень невелико.

    Есть только одна масштабная эпидемиологическая работа, в которой изучалась сравнительная гепато-токсичность нимесулида. Это исследование итальянских ученых G.Traversa и сотр., которые провели анализ частоты гепатотоксических реакций у 397537 больных, получавших НПВП, за период с 1997 по 2001 гг. Суммарная частота осложнений со стороны печени на фоне приема этих препаратов составила 29,8 на 100 000 пациентов-лет. Показатель относительного риска гепатотоксических реакций для всех НПВП оказался равным 1,4. Это означает, что на фоне приема НПВП риск развития гепатотоксических реакций на 40% выше по сравнению с лицами, не получавшими этих препаратов. Частота серьезных осложнений со стороны печени при использовании нимесулида составила 35,3 случая на 100 000 человек в год. Она была меньше, в сравнении с диклофена-ком (39,2), кеторолаком (66,8) и ибупрофеном (44,6), хотя и выше, чем в целом по группе [47].

    Данные, полученные зарубежными учеными, несомненно, интересны и важны. Но для российских врачей не меньшее значение имеет собственный, отечественный опыт использования нимесулида. Ведь по самым приблизительным подсчетам за минувшие 15 лет нимесулид был назначен миллионам жителей России. И при этом, до настоящего времени в российской медицинской литературе не появилось ни одного описания тяжелых гепатотоксиче-ских реакций, возникших на фоне приема нимесу-лида и приведших к развитию печеночной недостаточности.

    Таким образом, удачное сочетание эффективности, хорошей переносимости и низкой стоимости, делает нимесулид одним из наиболее привлекательных представителей группы НПВП. В нашей стране имеется большой и, в целом, позитивный опыт длительного использования этого лекарства в различных отраслях медицины. Результаты серии клинических исследований подтверждают, что риск осложнений со стороны ЖКТ (эндоскопические язвы) и сердечнососудистой системы (дестабилизация артериальной гипертензии) на фоне приема нимесулида значительно ниже по сравнению с диклофенаком.

    Ситуация в отношении гепатотоксических осложнений, связанных с нимесулидом, представляется некритической и, по крайней мере, не требует каких-либо ограничительных мер. В нашей стране не описаны случаи осложнений со стороны печени у лиц, получавших этот препарат. Очевидно, что и сегодня нимесулид имеет все шансы для сохранения позиции одного из наиболее популярных анальгетиков в России.

    Таким образом, в России нимесулид был и остается одним из наиболее широко используемых НПВП. Основным преимуществом нимесулида является наличие быстрого анальгетического эффекта, хорошего противовоспалительного действия, относительной безопасности (по сравнению с «традиционными» НПВП) и невысокой стоимости. Опасность развития осложнений со стороны печени при назначении нимесулида не выше, чем при использовании других НПВП, широко используемых в клинической практике (прежде всего, диклофенака). В нашей стране был проведен ряд клинических исследований, в которых была показана эффективность и относительная безопасность нимесулида. В России за 15-летний период использования нимесулида (который получили миллионы пациентов), не было описано ни одного случая опасных осложнений со стороны печени.

    О

    ЛО

    ОТА

    М

    В

    Е

    Р

    Литература

    1. Ревматология. Клинические рекомендации / Под ред. академика Насонова Е.Л., Москва, ГЭОТАР-Медиа, 2010; 752.

    2. Насонов Е.Л., Насонова В.А. Фармакотерапия боли: взгляд ревматолога. Consilium medicum. 2000, 2 (12), 7-14.

    3. Боль (практическое руководство для врачей) / Под ред. Яхно Н.Н., Кукушкина М.Л. М.: Издательство РАМН, 2012; 512.

    4. Чичасова Н.В. Проблема боли при остеоартрозе. Леч. Врач. 2007; 2: 18-25.

    5. Bonnet C., Turner E., McWilliams P, Walsh D. Osteohondral angio-genesis and synovial inflammation are features of osteoarthritis and may contribute to the severety of cartilage changes (abstract). Rheumatology. 2005; 44: Suppl. 1: 43-44.

    6. Wood L., Peat G., Thomas E., Duncan R. The contribution of selected non-articular conditions to knee pain severity and associated disability in older adults. Osteoarthritis Cartilage. 2008, 16 (6): 647-653.

    7. Hochman J., French M., Bermingham S., Hawker G. The nerve of osteoarthritis pain. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010; 62 (7): 1019-1023.

    8. Arendt-Nielsen L., Nie H., Laursen M., et al. Sensitization in patients with painful knee osteoarthritis. Pain. 2010; 149 (3): 573-581.

    9. Каратеев А.Е., Яхно Н.Н., Лазебник Л.Б. и сотр. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. М.: «ИМА-ПРЕСС». 2009; 167.

    10. Lee Y, Wolfe F., Michaud K. Patterns of Pain Medication Use Among Rheumatoid Arthritis Patients From 2000-2010. Arthritis & Rheumatism. 2011; 63 (10): Suppl: 159-160.

    11. Singh G. Recent consideration in nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy. Am J Med. 1998; 105: 31-38.

    12. Lanas A. Prevention and treatment of NSAID-induced gastrointestinal injury. Curr Treat Options Gastroenterol. 2006; 9: 147-156.

    13. Каратеев А.Е., Насонова В.А. Развитие и рецидивирование язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты: влияние стандартных факторов риска. Тер. Архив. 2008; 5: 62-66.

    14. Hochman J., Shah N. What Price Pain Relief? Circulation. 2006; 113:2868-2870.

    15. Hermann M. Cardiovascular risk associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Curr. Rheumatol Rep. 2009; 11 (1): 31-35.

    16. Fosb0l E., Folke F., Jacobsen S. et al. Cause-Specific Cardiovascular Risk Associated With Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs Among Healthy Individuals. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 2010; 3: 395-405.

    17. McGettigan P, Henry D. Cardiovascular risk with nonsteroidal an-

    ti-inflammatory drugs: systematic review of population-based controlled observational studies. PLoS Med 2011; DOI:10.1371/

    journal.pmed.1001098.

    18. Aw T-J., Haas S., Liew D. Meta-analysis of cyclooxygenase-2 inhibitors and their effects on blood pressure. Arch Intern Med. 2005; 165: 490-496.

    19. Lanas A., Tornero J., Zamorano J. Assessment of gastrointestinal and cardiovascular risk in patients with osteoarthritis who require NSA-IDs: the LOGICA study. Ann Rheum Dis. 2010; 69 (8): 1453-1458.

    20. Насонов Е.Л. Анальгетическая терапия в ревматологии: путешествие между Сциллой и Харибдой. Клин. фармакол. терапия. 2003; 12 (1): 64-69.

    21. Барскова В.Г. Письмо редактора. Совр. ревматол. 2011; 2: 82-83.

    22. Mattia C., Ciarcia S., Muhindo A., Coluzzi F. Nimesulide: 25 years later. Minerva Med. 2010; 101 (4): 285-293.

    23. Насонов Е.Л. Эффективность и переносимость нестероидного противовоспалительного препарата. Нимесулид: новые данные. РМЖ. 2001; 15: 6-8.

    24. Rainsford K. Current status of the therapeutic uses and actions of the preferential cyclo-oxygenase-2 NSAID, nimesulide. Inflammophar-macology. 2006; 14 (3-4): 120-137.

    25. Bennett A. Nimesulide a well established cyclooxygenase-2 inhibitor with many other pharmacological properties relevant to inflammatory diseases. In: Therapeutic Roles of Selective COX-2 Inhibitors. Editors Vein J.R., Botting R.M., William Harvey Press: 524-540.

    26. Wober W., Rahlfs V, Buchl N. et al. Comparative efficacy and safety of the non-steroidal anti-inflammatory drugs nimesulide and diclo-

    fenac in patients with acute subdeltoid bursitis and bicipital tendinitis. Int J Clin Pract. 1998; 52 (3): 169-175.

    27. Pohjolainen T, Jekunen A., Autio L., Vuorela H. Treatment of acute low back pain with the COX-2-selective anti-inflammatory drug nimesulide: results of a randomized, double-blind comparative trial versus ibuprofen. Spine. 2000; 25 (12): 1579-1585.

    28. Konstantinovic L., Kahjun Z., Milovanovic A. et al. Acute low back pain with radiculopathy: a double – blind, randomized, placebo-controlled study. Photomed laser surg. 2010; 28 (4): 555-560.

    29. Lucker P, Pawlowski C., Friedrich I., et al. Double-blind, randomised, multi-centre clinical study evaluating the efficacy and tolerability of nimesulide in comparison with etodalac in patients suffering from osteoarthritis of the knee. Eur J Rheumatol Inflamm. 1994; 14 (2): 29-38.

    30. Huskisson E., Macciocchi A., Rahlfs V. et al. Nimesulide versus diclofenac in the treatment of osteoarthritis of the hip or knee: an active controlled equivalence study. Curr Ther Res. 1999; 60: 253-265.

    31. Kriegel W., Korff K., Ehrlich J. et al. Double-blind study comparing the long-term efficacy of the COX-2 inhibitor nimesulide and naproxen in patients with osteoarthritis. Int J Clin Pract. 2001; 55 (8): 510-514.

    32. Bradbury F. How important is the role of the physician in the correct use of a drug? An observational cohort study in general practice. Int. J. Clin. Pract. (Suppl). 2004, 144, 27-32.

    33. Conforti A., Leone R., Moretti U., Mozzo F., Velo G. Adverse drug reactions related to the use of NSAIDs with a focus on nimesulide: results of spontaneous reporting from a Northern Italian area. Drug Saf. 2001; 24: 1081-1090.

    34. Laporte J., Ibanez L., Vidal X., Vendrell L., Leone R. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents. Drug Safety. 2004; 27: 411-420.

    35. Helin-Salmivaara A., Virtanen A., Veslainen R., et al. NSAID use and the risk of hospitalisation for first myocardial infarction in the general population: a national case-control study from Finland. Eur. Heart. 2006; 27: 1657-1663.

    36. Каратеев А.Е. Российский опыт применения нимесулида: обзор клинических испытаний. Consilium medicum. 2011; 13 (9): 89-95.

    37. Каратеев А.Е., Алексеева Л.И., Братыгина Е.А., Аширова ТБ. Оценка частоты развития побочных эффектов при длительном применении нимесулида в реальной клинической практике. РМЖ. 2009; 17 (21): 1466-1472.

    38. Каратеев А.Е., Насонова В.А. НПВП – ассоциированная гепа-топатия: проблема нимесулида. Научн. практ. ревматол. 2004; 1: 34-37.

    39. Каратеев А.Е., Барскова В.Г. Безопасность нимесулида: эмоции или взвешенная оценка? Consilium medicum. 2007; 9: 60-64.

    40. Rainsford K. Nimesulide – a multifactorial approach to inflammation and pain: scientific and clinical consensus. Curr Med Res Opin. 2006; 22 (6): 1161-1170.

    41. Bennett A. Nimesulide a well established cyclooxygenase-2 inhibitor with many other pharmacological properties relevant to inflammatory diseases. In: Therapeutic Roles of Selective COX-2 Inhibitors. Editors Vein J.R., Botting R.M., William Harvey Press: 524-540.

    42. HELSINN’s response. На сайте: HELSINN, 2002, 12. На сайте: http://www.pharmabiz.com.

    43. Irish Board Suspends Marketing of Drugs Containing Nimesulide На сайте: http://www.imb.ie.

    44. Press release. European Medicines Agency recommends restricted use of nimesulid-containing medicinal products. Doc. Ref. EMEA/432604/2007 На сайте: http://www.emea.europa.eu.

    45. Press release. 23/06/2011 European Medicines Agency concludes review of systemic nimesulide-containing medicines. На сайте: http://www.ema.europa.eu/ema/

    46. Sanchez-Matienzo D., Arana A., Castellsague J., Perez-Gutthann

    S. Hepatic disorders in patient treated with COX-2 selective inhibitors or nonselective NSAIDs: A case/noncase analysis of spontaneous reports. Clinical Therapeutics. 2006; 28 (8): 1123-1132.

    47. Traversa G., Bianchi C., Da Cas R., et al. Cohort study of hepato-toxity associated with nimesulide and other non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ. 2003; 327: 18-22.

    O

    X

    CD

    TO

    _Q

    X

    можно ли с похмелья принимать

    Многие люди знают, что во время лечения медикаментозными средствами от употребления алкоголя нужно отказаться. Однако существуют ситуации, когда по каким-либо причинам человек должен принять лекарство, но он уже выпил некоторое количество алкоголя. Обычно такая ситуация складывается с употреблением обезболивающих препаратов. Иногда бывает наоборот, вы выпили таблетку от головной боли, но потом появилась необходимость употребить спиртное. И в том, и в другом случае нужно учитывать совместимость лекарственного средства и алкоголя, чтобы не причинить вред организму. В этой статье мы поговорим об особенностях употребления Нимесила и алкоголя.

    О препарате

    Препарат обладает ярко выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием

    Нимесил – это синтетический препарат, основным действующим средством в котором является нимесулид. Лекарство выпускается в виде порошка, расфасованного в пакетики. Препарат обладает ярко выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

    Обычно лекарство хорошо переносится больными даже при длительном лечении. Данная лекарственная форма очень быстро усваивается и начинает действовать в организме уже через 5-10 минут после приёма. Терапевтический эффект сохраняется на 6 часов.

    Показания

    Порошок назначается пациентам для лечения острых болевых ощущений различного происхождения

    Порошок назначается пациентам в следующих случаях:

    • Альгодисменорея.
    • Устранение болевых симптомов во время лечения остеоартроза.
    • Лечение острых болевых ощущений различного происхождения (боли костно-мышечной системы, боль в пояснице и спине).
    • Зубная боль.
    • Растяжения связок, а также вывихи суставов.
    • Тенденит.
    • Бурсит.
    • Различные травмы.
    • Лекарство назначается для купирования боли в послеоперационном периоде.

    Противопоказания

    Прежде чем принимать Нимесил, нужно изучить противопоказания

    Прежде чем принимать Нимесил, нужно изучить противопоказания. Если при наличии у вас противопоказаний к использованию вы будете одновременно употреблять алкоголь и препарат, то можете получить серьёзные проблемы со здоровьем.

    Так, Нимесил не стоит использоваться для лечения пациентов со следующими заболеваниями и состояниями:

    Рекомендуем к прочтению:

    • Тяжёлые аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту, нимесулид и другие нестероидные противовоспалительные лекарства.
    • Если ранее было отмечено токсическое действие нимесулида на печень больного.
    • Препарат не стоит употреблять с другими обезболивающими средствами гепатотоксического действия, например, с Парацетамолом.
    • Любые воспалительные заболевания ЖКТ, а также обострение язвенного колита.
    • После выполнения процедуры аортокоронарного шунтирования.
    • Повышение температуры при болезнях инфекционно-воспалительного характера.
    • Комбинация бронхиальной астмы, полипоза носа и его пазух с непереносимостью аспирина и иных НПВП.
    • Язва кишки или желудка, а также перфорации или кровотечение в ЖКТ.
    • Проблемы со свёртываемостью крови.
    • Сердечная недостаточность в тяжёлой форме.
    • Почечная и печёночная недостаточность.
    • Различные активные заболевания печени.
    • Препарат не назначают детям до двенадцатилетнего возраста.
    • Беременность и лактация.
    • Лекарство не используют для лечения алкоголиков и наркозависимых.
    • Индивидуальная повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам лекарства.

    Такой большой перечень противопоказаний указывает на то, что употреблять Нимесил и алкоголь одновременно не стоит. Более того данное лекарственное средство с особой осторожностью назначают людям с ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом второго типа, артериальной гипертензией, заболеваниями периферических артерий, курильщикам, в пожилом возрасте.

    Важно: поскольку лекарство плохо взаимодействует с большинством медицинских препаратов, его не стоит пить без назначения врача, а тем более употреблять спиртной напиток во время длительного лечения Нимесилом.

    Побочные эффекты

    В результате употребления Нимесила с алкоголем возможно возникновение аллергических реакций

    Если вы решите, что Нимесил можно пить с алкоголем, то можно столкнуться с проявлениями побочного действия препарата. Всё дело в том, что алкоголь способствует накоплению лекарственного средства в организме, затрудняя его выведение. В итоге действие лекарства усиливается, а также повышается вероятность появления побочных реакций.

    В результате употребления Нимесила возможно возникновение следующих нежелательных эффектов:

    1. В первую очередь могут появиться аллергические реакции. У человека повышается потливость, появляется зуд, сыпь. Иногда реакция гиперчувствительности проявляется в виде дерматита, эритемы, крапивницы, анафилактического шока, эпидермального некролиза, отёка.
    2. У пациента может наблюдаться головокружение. Иногда на фоне длительного приёма повышается нервозность, возникает чувство страха, ночные кошмары. Головная боль, энцефалопатия и сонливость бывают очень редко.
    3. Очень редко на фоне лечения Нимесилом появляется нечёткость зрения.
    4. Тахикардия, артериальная гипертензия, приливы, лабильность АД.
    5. Бронхоспазм, а также обострение бронхиальной астмы.
    6. Лекарство оказывает негативное воздействие на пищеварительную систему, поэтому побочное действие может проявляться в виде тошноты, рвоты, боли в животе, поноса, метеоризма, запора, гастрита, диспепсии. Иногда на фоне лечения появляется стоматит, кровотечения в ЖКТ, язва, гепатит.
    7. Иногда лекарство приводит к почечной недостаточности, задержке мочеиспускания, олигурии и нефриту.
    8. В редких случаях Нимесил вызывает гиперкалиемию, гипотермию, астению и недомогание.

    Алкоголь и Нимесил

    Если выпить алкоголь на фоне лечения данным лекарственным препаратом, то основная нагрузка придётся на почки и печень

    По обширному списку противопоказаний и побочных действий препарата можно догадаться, что он оказывает гепатотоксическое действие, а также воздействует на другие органы и системы. Если выпить алкоголь на фоне лечения данным  лекарственным препаратом, то основная нагрузка придётся на почки и печень, поскольку большая часть действующего вещества перерабатывается печенью и выводится почками.

    Повышенная нагрузка на эти органы связана с тем, что сам этиловый спирт также перерабатывается и выводится печенью и почками. Особенно опасна такая дополнительная нагрузка на органы во время длительного лечения Нимесилом.

    Поскольку сам препарат оказывает небольшое воздействие на нервную систему, вызывая сонливость и заторможенность, в сочетании с алкоголем такое тормозящее действие может только усилиться. В итоге у человека будет нарушена координация движений, снизится скорость реакций, он может быть сонливым.

    Рекомендуем к прочтению:

    Внимание: использовать Нимесил для лечения похмельного синдрома категорически запрещено.

    Последствия совместного приёма

    Негативные последствия совместного приёма алкоголя и лекарственного средства скажутся на всех органах и системах

    Даже если на фоне длительного лечения Нимесилом пить слабоалкогольный напиток, например, пиво, то негативные последствия употребления такого коктейля не заставят себя долго ждать. Тем более они проявятся при употреблении крепкого алкоголя.

    Негативные последствия совместного приёма алкоголя и лекарственного средства скажутся на всех органах и системах:

    1. Прежде всего, воздействие коктейля ощутит на себе ЖКТ. Поскольку и лекарство, и этиловый спирт оказывают раздражающее действие на слизистую пищеварительной системы, может появиться тошнота, боль в животе, рвота, понос, изжога. Если у вас ранее были проблемы с ЖКТ, например, гастрит или язва, то на фоне такого совместного приёма они могут обостриться.
    2. Следующий удар придётся на печень. Этот орган будет вынужден перерабатывать и нейтрализовать два токсичных вещества – нимесулид и этиловый спирт. Если ферментов печени не хватит для их переработки, то продукты распада будут накапливаться в организме и отравлять его, вызывая сильнейшую интоксикацию. Такая реакция организма называется дисульфирамоподобной.
    3. Со стороны сердечно-сосудистой системы также могут проявиться негативные последствия употребления коктейля из лекарства и спиртного. Поскольку сразу после выпивания алкоголь расширяет сосуды, а препарат понижает свёртываемость крови, в организме могут появиться очаги кровотечений. Особенно велика такая опасность у людей с язвенной болезнью органов пищеварительной системы.
    4. Нимесил может вызывать задержку мочеиспускания, а алкоголь, наоборот, способствует усиленному выведению мочи. Такое двойное действие двух веществ может вызвать диссонанс в организме и привести к непредсказуемым последствиям. Более того, это дополнительная нагрузка на выделительную систему организма.
    5. Употребление лекарства и алкоголя, без сомнения, скажется и на нервной системе человека. В результате у него может появиться заторможенность, сонливость, может нарушиться координация движений.

    Когда пить?

    Поскольку в инструкции к препарату сказано, что время его полного выведения из организма составляет 6 ч, пить спиртное можно только после того, как пройдёт указанное время

    Вопрос, когда пить спиртное после лекарства, или когда принимать лекарство после употребления спиртного, волнует многих людей. В случае с Нимесилом и алкоголем стоит придерживаться одного важного правила – одно из веществ перед употреблением другого должно полностью вывестись из крови.

    Если учитывать время выведения алкоголя и лекарственного препарата, то можно выделить несколько рекомендаций для совместного приёма:

    1. Время и скорость выведения этанола из крови зависят от крепости алкогольного напитка, количества выпитого, а также особенностей человеческого организма. Как правило, на выведение этилового спирта уходит от 3 до 12 часов. В связи с этим можно сказать, что пить Нимесил после спиртного можно только через 6-12 ч.
    2. Поскольку в инструкции к препарату сказано, что время его полного выведения из организма составляет 6 ч, пить спиртное можно только после того, как пройдёт указанное время.
    3. Во время длительного лечения Нимесилом повышается вероятность возникновения побочных реакций организма. Именно поэтому употреблять спиртное во время прохождения курса лечения не стоит.

    Нимесулид – LiverTox – NCBI Bookshelf

    ОБЗОР

    Введение

    Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с относительной специфичностью к ЦОГ-2, который недоступен в США, но широко используется в других странах для лечения острой боли. Нимесулид был связан с низкой скоростью кратковременного повышения уровня ферментов сыворотки во время терапии, но также и со многими случаями клинически очевидного острого повреждения печени, которое может быть тяжелым и может привести к острой печеночной недостаточности, необходимости экстренной трансплантации печени и смерти.

    Общие сведения

    Нимесулид (нимессулид) – уникальный НПВП, имеющий основную сульфонанилидную структуру. Как и другие НПВП, нимесулид ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ), тем самым блокируя образование простагландинов, которые играют важную роль в болевых и воспалительных путях. Однако, в отличие от большинства обычных НПВП, нимесулид обладает относительной специфичностью в отношении активности ЦОГ-2, формы, которая наиболее тесно связана с болевыми путями, в отличие от ЦОГ-1, который оказывает основное влияние на защиту клеток слизистой оболочки желудка и функцию тромбоцитов.Нимесулид обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, опосредованным действием ЦОГ-2, но имеет относительно слабое влияние на функцию тромбоцитов или потерю цитопротекции желудка, которая связана с активностью ЦОГ-1. Нимесулид имеет быстрое начало действия и обладает другими активностями, помимо эффектов циклооксигеназ, которые могут иметь важное значение для его противовоспалительного и обезболивающего действия. Нимесулид никогда не продавался в Соединенных Штатах, но широко использовался во многих странах мира с момента его появления в 1990-х годах.Текущие показания варьируются в зависимости от страны, но обычно ограничиваются острой болью от легкой до умеренной, для которой рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг два раза в день в течение не более 15 дней. Хроническая терапия обычно не рекомендуется, а нимесулид считается противопоказанием детям. Нимесулид отпускается по рецепту в форме капсул или гранул для пероральной суспензии 100 мг и суппозиториев по 200 мг как в дженериках, так и в торговых формах (Сулид, Нимсайд и другие). Нимесулид обычно хорошо переносится, но побочные эффекты могут включать головную боль, головокружение, сонливость, желудочно-кишечные расстройства, тошноту, дискомфорт в животе, диарею, периферические отеки и реакции гиперчувствительности.

    Гепатотоксичность

    Проспективные исследования показывают, что до 15% пациентов, принимающих НПВП, испытывают по крайней мере временное повышение уровня аминотрансферазы в сыворотке крови. Сообщалось о более низких показателях приема нимесулида. Это повышение обычно преходящее, легкое и бессимптомное, и может исчезнуть даже при продолжении приема препарата. Заметное повышение аминотрансферазы (более чем в 3 раза) встречается у <1% пациентов. Тем не менее, применение нимесулида неоднократно связывали со случаями клинически выраженного поражения печени с желтухой, причем в мировой литературе описано более 100 случаев.Время до начала заболевания колеблется от нескольких дней до 6 месяцев, обычно латентный период составляет 4 недели. Паттерн повышения уровня ферментов обычно гепатоцеллюлярный, хотя описаны и холестатические формы. Иммуноаллергические признаки обычно отсутствуют, а если они есть, то не выражены. Аутоиммунные особенности встречаются редко. Большинство случаев разрешаются через несколько дней после прекращения терапии. Однако описаны многочисленные случаи острой печеночной недостаточности со смертью или необходимостью экстренной трансплантации печени (Случай 1).Смертность от острого гепатита с желтухой, связанного с нимесулидом, составляет от 10% до 20%. Общая частота гепатотоксичности нимесулида неизвестна, но обычно упоминается в больших сериях случаев лекарственного поражения печени и острой печеночной недостаточности, и разумная оценка - один случай на 50 000 пользователей. Повреждение печени может быть менее распространенным, если продолжительность терапии ограничена 15 днями; Однако сообщалось о тяжелых случаях поражения печени нимесулидом после курсов лечения продолжительностью от 3 до 5 дней.

    Оценка вероятности: A (точно установленная причина клинически очевидного поражения печени).

    Механизм травмы

    Механизм гепатотоксичности нимесулида неизвестен, но, вероятно, это связано с идиосинкразической реакцией на промежуточное соединение его метаболизма. Нимесулид активно метаболизируется в печени.

    Исход и лечение

    Степень тяжести варьируется от бессимптомного повышения уровней сывороточных аминотрансфераз до симптоматического гепатита с желтухой или без нее.Сообщалось о нескольких случаях фульминантного гепатита, связанного с нимесулидом, а общий уровень смертности среди больных желтухой составляет от 10% до 20%. Сообщалось о рецидивах после повторного введения нимесулида, и их следует избегать. Нет доказательств перекрестной чувствительности к поражению печени между нимесулидом и другими традиционными НПВП, такими как ибупрофен, напроксен или диклофенак. Из-за сульфонанилидной структуры нимесулида следует с осторожностью применять сульфонамиды или другие препараты с сульфонамидной структурой (целекоксиб, зонисамид) после клинически очевидного поражения печени от нимесулида.

    Класс препаратов: Нестероидные противовоспалительные препараты

    СЛУЧАЙ ИЗЛУЧЕНИЯ

    Случай 1. Острая печеночная недостаточность, связанная с применением нимесулида.

    [Изменено из: McCormick PA, Kennedy F, Curry M, et al. Ланцет 1999; ингибирование ЦОГ-2 и фульминантная печеночная недостаточность; 353 (9146): 40-1. PubMed Citation.]

    58-летняя женщина почувствовала недомогание примерно через 10 дней после начала приема нимесулида по поводу хронической боли в спине. У нее было обнаружено небольшое повышение уровня ферментов сыворотки (таблица).Нимесулид был продолжен, но у нее появились дополнительные симптомы, включая тошноту, и прием был прекращен. Две недели спустя она отметила темную мочу и желтуху, и вскоре после этого она была госпитализирована из-за ухудшения симптомов. В анамнезе не было заболеваний печени, злоупотребления алкоголем или факторов риска вирусного гепатита. В прошлом она принимала нимесулид в течение коротких периодов времени. Другие ее лекарства включали противозачаточные таблетки, которые она принимала в течение 6 лет, и сертралин, который она принимала в течение 11 месяцев.При поступлении у нее была острая желтуха и спутанность сознания. Лабораторные результаты показали общий билирубин 16,9 мг / дл, АЛТ 1046 Ед / л, AST 386 Ед / л, щелочную фосфатазу 114 Ед / л, GGT 112 Ед / л, альбумин 2,8 г / дл и МНО больше 12. Тесты на гепатиты A, B, C, EBV и CMV были отрицательными. У нее были низкие титры АНА (1:25). УЗИ брюшной полости показало нормальную печень, селезенку, желчевыводящие пути и небольшой асцит. Состояние ее быстро ухудшилось, и ей потребовалась вспомогательная вентиляция легких. У нее развилась прогрессирующая печеночная недостаточность, и в течение 3 дней после госпитализации она перенесла экстренную трансплантацию печени, но у нее была первичная нефункция трансплантата, полиорганная недостаточность, и она умерла в течение дня после операции.На вскрытии обнаружен массивный некроз печени.

    Ключевые моменты

    Вид в собственном окне

    Лекарство: Нимесулид (100 мг два раза в день)
    Образец: Гепатоцеллюлярный (R = ~ 62)
    Степень серьезности: 5 + (желтуха, печеночная недостаточность, трансплантация печени, смерть)
    Латентный период: 10 дней до появления симптомов, 50 дней до желтухи
    Восстановление: Нет
    Другие лекарства: Оральные контрацептивы, сертралин
    Лабораторные значения

    Просмотр в собственном окне

    Нормальные значения
    Время после запуска Время после остановки ALT (U / L) Alk P (U / L) Билирубин (мг / dL) Другое
    Pre 0 23 51 Обычный
    10 дней 900 44 0 187 50 Неспецифические симптомы
    32 дня 0 504 54 0.9 Тошнота
    50 дней 2 недели 2857 114 7,0 Поступление, спутанность сознания
    53 дня Трансплантация печени, первичное нарушение функции, смерть

    7 9047

    <40 <100 <1,2

    Нимесулид | Побочные эффекты | Дозировка | Меры предосторожности

    Автор: Medicover Hospitals / 16 февраля 2021 г. Главная | Медицина | Нимесулид
  • Нимесулид – это лекарство, используемое для снятия боли и предотвращения лихорадки.Часто назначают острую боль, боль из-за менструальных спазмов, боли в спине, послеоперационную боль, остеоартрит и лихорадку. Этот препарат относится к классу НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат). Нимесулид является ингибитором циклооксигеназы, поэтому эффективно устраняет эти симптомы. Это лекарство нацелено на все компоненты, такие как свободные радикалы, протеолитические ферменты, гистамин, циклооксигеназы и простагландин, которые приводят к развитию отека.
    1. Нимесулид использует
    2. нимесулид Побочные эффекты
    3. Меры предосторожности
    4. Дозировка
    5. Хранилище
    6. Нимесулид против Парацетамола
    7. Часто задаваемые вопросы

    Нимесулид Использование:

  • Нимесулид – мощное нестероидное противовоспалительное средство, которое быстро действует (НПВП).Он используется для лечения острой боли, связанной с менструацией и остеоартритом. Он также используется для снятия боли от легкой до умеренной, вызванной растяжением и растяжением суставов и мышц. Однако его нельзя назначать детям младше 12 лет. Препарат нимесулид используется при:
  • Острая боль
  • Он используется у взрослых для облегчения боли в суставах и мышцах и отека.
  • Боль при артрозе
  • Он используется для облегчения симптоматической боли, связанной с остеоартритом, у взрослых.
  • Дисменорея первичная
  • Используется для облегчения острого дискомфорта, связанного с менструацией.
  • нимесулид Побочные эффекты:

  • Некоторые из распространенных и серьезных побочных эффектов нимесулида:
  • Если у вас есть какие-либо из этих серьезных симптомов, немедленно обратитесь к врачу за дополнительной помощью. В любом случае из-за нимесулида, если у вас возникли какие-либо реакции в организме, постарайтесь избегать его.
  • Врач посоветовал вам принимать лекарства, видя ваши проблемы, и польза от этого лекарства больше, чем побочных эффектов. Большинство людей, принимающих это лекарство, не проявляют никаких побочных эффектов. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникнут серьезные побочные эффекты нимесулида.
  • Меры предосторожности:

  • Перед приемом нимесулида проконсультируйтесь с врачом, если у вас аллергия на него или другие лекарства.Продукт может содержать некоторые неактивные ингредиенты, которые могут вызвать аллергические реакции или другие серьезные проблемы.
  • Перед приемом нимесулида поговорите со своим врачом, если у вас есть какая-либо история болезни, например:
    • Болезнь почек
    • Болезнь печени
    • Проблема с желудком
    • Болезнь сердца

    Как принимать нимесулид?

  • Таблетка нимесулида 100 м следует принимать во время еды, это предотвратит расстройство желудка.Обычно человек должен попытаться использовать небольшое количество нимесулида для контроля симптомов в течение как можно более короткого времени. Нормальная и обычная дозировка нимесулида составляет 100 мг два раза в день. Дозировки для детей составляют 5 мг / кг массы тела в 2 или 3 приема.
  • Пропущенная доза:

  • Отсутствие одной или двух доз нимесулида не окажет никакого воздействия на ваше тело. Пропущенная доза не вызывает проблем. Но с некоторыми лекарствами ничего не получится, если вы не примете дозу вовремя.Если вы пропустите дозу, ваше тело может подвергнуться резкому химическому изменению. В некоторых случаях ваш врач посоветует вам как можно скорее принять назначенное лекарство, если вы пропустили дозу.
  • Передозировка:

  • Передозировка препарата может быть случайной. Если вы приняли больше, чем предписано таблеток нимесулида, существует вероятность вредного воздействия на функции вашего организма. Передозировка лекарства может привести к неотложной медицинской помощи.
  • Предупреждения:

  • Желудочно-кишечное кровотечение:
  • Нимесулид может вызвать кишечное кровотечение, поэтому его следует применять с осторожностью.Врач должен быть незамедлительно проинформирован о любом происшествии, связанном с кровотечением в желудке и кишечнике.
  • Болезнь сердца
  • Если вы страдаете сердечными или клапанными заболеваниями, нимесулид следует применять с осторожностью. О любом таком происшествии следует в первую очередь сообщать врачу.
  • Болезнь печени
  • Нимесулид может вызывать побочные эффекты в печени от легких до сильных. Врач должен знать о любых аномалиях печени, существующих или в прошлом, чтобы обеспечить защиту.
  • Хранение:

  • Прямой контакт с теплом, воздухом и светом может повредить ваши лекарства. Воздействие лекарства может вызвать некоторые вредные эффекты. Лекарство необходимо хранить в надежном и недоступном для детей месте.
  • В основном препарат следует хранить при комнатной температуре от 20 до 25 ° C (68–77 ° F).
  • Перед приемом нимесулида проконсультируйтесь с врачом. В случае, если у вас возникнут какие-либо проблемы или возникнут какие-либо побочные эффекты после приема нимесулида, немедленно отправляйтесь в ближайшую больницу или проконсультируйтесь с врачом для лучшего лечения.Во время путешествия всегда носите лекарства в сумке, чтобы избежать немедленных чрезвычайных ситуаций. Следуйте рецепту и следуйте советам врача всякий раз, когда вы принимаете нимесулид.
  • Нимесулид против Парацетамола

    нимесулид Парацетамол
    Нимесулид – это лекарство, используемое для снятия боли и предотвращения лихорадки. Часто назначают острую боль, боль из-за менструальных спазмов, боли в спине, послеоперационную боль, остеоартрит и лихорадку. Парацетамол является болеутоляющим и снижает жар. Таблетки парацетамола используются для лечения головных болей, болей в мышцах, артрита, боли в спине, боли в теле и лихорадки.
    Нимесулид – мощное нестероидное противовоспалительное средство, которое быстро действует (НПВП). Он используется для лечения острой боли, связанной с менструацией и остеоартритом. Парацетамол применяется при следующих заболеваниях:
    • Головные боли
    • Менструальный цикл
    • Зубная боль
    • боли в спине
    Некоторые из распространенных и серьезных побочных эффектов нимесулида:
    • Кислый или кислый желудок
    • Дискомфорт и спазмы в животе
    • Головокружение
    • Сыпь на коже
    • Тошнота и рвота
    Наиболее частые побочные эффекты Парацетамола:
    • тошнота
    • Рвота
    • Отек
    • Болезненность в верхней части живота

    Часто задаваемые вопросы:

    Нимесулид – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который эффективен при лечении ряда болезненных и воспалительных заболеваний, включая острую боль и первичную дисменорею.

    Нимесулид – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который эффективен при лечении ряда болезненных и воспалительных заболеваний, включая острую боль и первичную дисменорею.

    В снижении температуры, местной боли и общего дискомфорта нимесулид был так же эффективен, как и парацетамол.Таким образом, у детей с воспалением верхних дыхательных путей и лихорадкой нимесулид, как правило, не менее эффективен, чем парацетамол, с точки зрения жаропонижающей и противовоспалительной функции.

    Нимесулид подвергает пациентов смертельному поражению печени. Когда требуется нестероидный противовоспалительный препарат, безопаснее использовать препарат с благоприятным балансом пользы и вреда, такой как ибупрофен.

    В предписанных дозах суспензия нимесулида не вызывает сонливости. Однако передозировка суспензии нимесулида может вызвать сонливость (сонливость).

    Максимальная продолжительность курса терапии нимесулидом – 15 дней.Взрослые: одна капсула 100 мг два раза в день после еды. Пожилые люди: нет необходимости уменьшать суточную дозу для пожилых пациентов.

    Нимесулид – обзор | ScienceDirect Topics

    Liver

    Было несколько сообщений о гепатотоксичности нимесулида, опубликованных или отправленных в виде спонтанных сообщений в различные национальные агентства по фармаконадзору (SEDA-26, 112).Обеспокоенность по поводу баланса пользы и вреда привела к его уходу с рынка в некоторых странах.

    На основании оценок воздействия на пациентов и данных из спонтанных отчетов, полученных из испанской системы фармаконадзора (119 r ), нимесулид был связан с более высоким риском гепатотоксичности, чем другие НПВП. Однако эти данные контрастировали с данными эпидемиологического исследования, проведенного в Италии, одной из стран с самой высокой распространенностью назначения нимесулида (120 C ).Исследование представляло собой ретроспективное когортное исследование «случай-контроль» с участием 400 000 человек из региона Умбрия, госпитализированных по поводу острого невирусного гепатита и получивших по крайней мере один рецепт на НПВП в период с 1997 по 2001 год. Чаще всего использовался нимесулид. прописали НПВП, всего было выписано 551 000 рецептов. Из 176 случаев гепатотоксичности, включенных в окончательный анализ, 42 произошли во время текущего применения НПВП, что дает повышенный риск гепатотоксичности по сравнению с прошлым применением НПВП (ОР = 1.4; 95% ДИ = 1, 2,1). Это соотношение было увеличено среди пациентов пожилого возраста. У нынешних пользователей нимесулида ОР для всех гепатопатий и более тяжелых повреждений печени составляли 1,3 (0,7, 2,3) и 1,9 (1,1, 3,8) соответственно. Фульминантного гепатита не наблюдалось. Таким образом, это исследование подтвердило, что гепатотоксичность является редким классовым эффектом НПВП. Несмотря на то, что данные из спонтанных сообщений предполагают повышенный риск повреждения печени при приеме нимесулида, это ретроспективное исследование показало, что риск повреждения печени у пациентов, принимающих нимесулид и другие НПВП, невелик.

    После обзора нимесулида в масштабах всего сообщества, CPMP пришел к выводу, что он имеет благоприятный баланс между преимуществом и вредом и что необходимо сохранить разрешение на продажу (121 S ). Однако CPMP рекомендовал ограничить системное использование нимесулида лечением острой боли. Пациенты, принимающие нимесулид, должны находиться под наблюдением на предмет возможной гепатотоксичности, и препарат следует отменить, если лабораторные или клинические данные свидетельствуют о токсичности для печени.

    Печеночная недостаточность, требующая пересадки печени у пациентов, принимающих нимесулид, также была связана с гемолитической анемией (122 A ).

    Нимесулид: использование, взаимодействие, механизм действия

    DOLOFAST PLUS% 1 +% 5 JEL, 30 грамм Нимесулид (1%) + лидокаин (5%) Гель Местное применение DİNİSA İNÇSA . VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Не применимо Турция
    DOLOFAST PLUS% 1 +% 5 JEL, 50 ГРАММ Нимесулид (1%) + лидокаин (5%) Гель Для местного применения DİNÇSA İLAÇ SAN.VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Неприменимо Турция
    EMULİD PLUS% 1 +% 5 JEL Нимесулид (1%) + лидокаин (5%) Гель Местное применение VEM İLAÇ SAN. VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Не применимо Турция
    ETNA COMBO% 1 /% 0,25 JEL Нимесулид (1%) + тиоколхикозид (0,25%) Гель Для местного применения GENVÇE SAN.VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Неприменимо Турция
    ETNA COMBO 100 мг / 8 мг ТАБЛЕТКА, 14 ADET Нимесулид (100 мг) + тиоколхикозид (8 мг) Таблетка Устный GENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Не применимо Турция
    FRENAG PLUS% 1 +% 5 SPREY, 50 мл Нимесулид (1%) + лидокаина гидрохлорид (5%) Спрей Местное применение HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN.TİC. LTD. ŞTİ. 2020-08-14 Не применимо Турция
    FRENAG PLUS JEL, 30 ГРАММ Нимесулид (1%) + лидокаина гидрохлорид (5%) Гель Актуально HELBA İLAÇ VE DIŞ SAN. TİC. LTD. ŞTİ. 2020-08-14 Не применимо Турция
    FRENAG PLUS JEL, 50 ГРАММ Нимесулид (1%) + лидокаина гидрохлорид (5%) Гель Актуально HELBA İLAÇ VE DIŞ SAN.TİC. LTD. ŞTİ. 2020-08-14 Неприменимо Турция
    FUZO PLUS LIKIT JEL, 50 G TÜP Нимесулид (1%) + лидокаин (5%) Гель Местное применение GENVEON SAN. VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Неприменимо Турция
    NİMES COMBO 100 мг / 8 мг ТАБЛЕТКА, 14 ADET Нимесулид (100 мг) + тиоколхикозид (8 мг) Таблетка Устный SANOVEL İLAÇ SAN.VE TİC. В ВИДЕ. 2020-08-14 Не применимо Турция

    BfArM2013 – Домашняя страница – Статус HTTP 404

    Перейти к:

    • Содержание
    • Главное меню
    • Искать

    Servicemeu

    • Deutsch
    • Пресса
    • RSS
    • Глоссарий
    • Контакт
    • О нас

      Unternavigationspunkte
        • Организация
          • Руководитель
          • Портфолио BMG
          • Как с нами связаться
          • Библиотека
          • Процедуры консультирования
          • Опрос удовлетворенности клиентов
        • ЕС и международный
          • CHMP
          • PDCO
          • HMPC
          • COMP
          • PRAC
          • CMDh
          • Меморандум о взаимопонимании
          • ICH
        • Публикации
          • Годовые отчеты / публикации
        • Сервис
          • Контактные лица
          • Формы
          • FAQ
    • Лекарственные препараты

      Unternavigationspunkte
      • Лицензирование
        • Типы регистрационных свидетельств
          • Дополнительные и альтернативные лекарственные средства (CAM) и традиционные лекарственные препараты (TMP)
          • Библиографическая заявка
        • Процедуры лицензирования
          • Nat.Процедуры лицензирования
          • DCP / MRP
          • Централизованные процедуры лицензирования
          • Параллельный импорт лекарственных средств
        • Процедуры последующего наблюдения
          • Варианты
          • Продление
          • Заявление о прекращении клинических испытаний
          • 19 результаты в соотв. Раздел 42b AMG
        • Вопросы, имеющие отношение к лицензированию
          • Электронное представление
          • Brexit
          • Процедуры рекомендаций
          • Фармакопея
          • Информация о ВОЗ Сертификаты
          • 3
          • Положения о лекарственных средствах для детей товары для детей
          • Педиатрическая совместная работа
          • PUMA
        • Клинические испытания
          • Программы «Сострадательное использование»
          • Процедура добровольной гармонизации (VHP)
        • Информация о лекарственных препаратах
        • Сервис
          • FAQ Лекарства
          • Формы
          • Статистика
      • Фармаконадзор
        • Информация о рисках
          • Rote-Hand-Briefe и информационные письма
          • Процедуры оценки рисков
          • Другая информация о рисках
          • Список лекарств, находящихся под дополнительным мониторингом
          • Планы управления рисками )
          • Учебные материалы
          • Европейская база данных по сообщениям о нежелательных реакциях на лекарства
        • Отчетность о рисках
          • Медицинские работники, сообщающие о нежелательных реакциях
          • Потребители, сообщающие о нежелательных реакциях
          • Подделки, дефекты качества, отзыв партий (Rapid Alert) 9019
        • Периодические отчеты по безопасности (ПОББ)
          • Основные профили безопасности (CSP): совместная работа
        • Советы и комитеты
          • Комитет по оценке рисков фармаконадзора ( PRAC )
          • Экспертное заключение
          • Комитет по вопросам, касающимся только аптек
          • Консультативный комитет экспертов по вопросам, связанным только с рецептами
          • Регулярные заседания
    • Медицинское оборудование

      Unternavigationspunkte
        • Информация о рисках
          • Система бдительности
          • Полевые корректирующие действия
          • Рекомендации BfArM
          • Научный обзор
          • Медицинские приборы, методы исследования
        • Клинические испытания MD / Оценочные исследования эффективности
          • Процедуры рекомендаций
          • Информация о подаче запроса на разрешение клинического испытания или исследования по оценке эффективности
          • Информация о подаче запроса об отказе в разрешении на клиническое испытание или исследование по оценке эффективности
          • Последующие поправки
          • Серьезные нежелательные явления ( SAE )
          • Прекращение и прерывание исследований
        • Правовая база
          • Медицинские изделия: задачи BfArM
          • Законы и постановления
          • Доступ к рынку
        • Дифференциация / классификация
          • Критерии дифференциации / классификации
          • Запрос на классификацию и / или дифференциацию
          • Руководство по «Медицинским приложениям»
        • Приложения цифрового здравоохранения (DiGA)
          • Тесты на антиген SARS-CoV-2
              • Сервис
                • Новости о медицинских изделиях
                • Контактные лица по изделиям медицинского назначения
                • Формы медицинских изделий
                • Часто задаваемые вопросы по медицинскому оборудованию
          • Федеральное агентство по опиуму

            Unternavigationspunkte
              • Наркотические средства
                • Лицензии
                • Уведомления
                • Записи
                • Импорт и экспорт
              • Регистр замещения
                • Отчет из Регистра замещения
              • Прекурсоры
                • Импорт и экспорт
                • Лицензия и регистрация
              • T-Prescriptions
                • T-Prescription Template
                • T-Prescription procedure
                • Краткое описание характеристик продукта и листовки на упаковке
                • Брошюра для пациента по Imnovid® / Revlimid® / Thalidomide Celgene®
                • Листы подтвержденного согласия
                • Сервис
                  • Формы Федерального агентства по опиуму
            • Исследования

              Unternavigationspunkte
                • Фармакогеномика
                  • Фармакоэпидемиология
                    • Лекарственная аллергия
                      • Медицинские приборы Методы исследования
                        • Нейропсихофармакология
                          • Особые указания
                            • Биостатистика
                              • СНОМЕД CT
                                  • Сервис
                                    • Публикации
                              • Сервис

                                Unternavigationspunkte
                                  • Сервис
                                    • Консультации
                                    • Контактные лица
                                    • FAQ
                                    • Формы
                                    • Стоимость
                                    • Статистика
                                  • Сообщения
                                    • Новости

                              Вы здесь: Домашняя страница

                              Вы здесь:

                              1. Домашняя страница
                              2. Статус HTTP 404

                              Эта страница

                              • Рекомендовать стр.

                              Страница не найдена

                              Дата 2012 г.11,13

                              наверх

                              Kontakt

                              Benötigen Sie weitere Informationen?

                              Zum Kontaktformular

                              • Заявление об ограничении ответственности
                              • Раскрытие юридической информации
                              • Карта сайта
                              • Контакты

                              © BfArM – 2013

                              Нимесулид – tabletwise.net

                              Повреждение печени
                              Пациенты с тяжелыми повреждениями печени и аномальными функциональными тестами печени находятся в группе повышенного риска.Эти пациенты могут испытывать такие симптомы, как расстройство пищевого поведения, тошнота, рвота, боль в животе, усталость и темная моча. Сообщалось о редких шансах повреждения печени при применении нимесулида. Прекратите использование нимесулидина пациентам с тяжелыми повреждениями печени и аномальными функциональными тестами печени.
                              Использование других анальгетиков
                              Пациентам рекомендуется избегать использования других анальгетиков во время лечения нимесулидом.
                              История желудочных и кишечных событий
                              Пациенты с желудочными и кишечными расстройствами в анамнезе относятся к группе повышенного риска.У таких пациентов может развиться повышенный риск желудочного и кишечного кровотечения и язвы в желудке. Соблюдайте необходимые меры предосторожности при применении нимесулида у пациентов с желудочно-кишечными расстройствами. Прекратите прием нимесулидина пациентам, у которых развивается тяжелое состояние желудка и кишечное кровотечение.
                              Повреждение почек или сердца
                              Пациенты пожилого возраста особенно подвержены побочным эффектам НПВП, включая желудочное и кишечное кровотечение и перфорацию, повреждение функции почек, сердца и печени.Использование таблеток или гранул нимесулида 100 мг может привести к ухудшению работы почек. Осторожность необходима пациентам с поражением почек или сердца. В случае снижения дозы лечение следует прекратить. Следует рекомендовать надлежащий клинический мониторинг.
                              Нарушения свертывания крови
                              Нимесулид может нарушать функцию тромбоцитов. Пациентам с чувствительностью к кровотечениям (кровоточащим диатезом) следует с осторожностью применять нимесулид.
                              Нарушение женской фертильности
                              Использование 100 мг таблеток или гранул нимесулида может нанести вред фертильности женщин.Нимесулид не рекомендуется женщинам, пытающимся зачать ребенка. Женщинам, которые проходят исследования по поводу бесплодия, прием Нимесулида в гранулах / таблетках по 100 мг следует отменить.

                              Выражена обеспокоенность по поводу побочных эффектов нимесулида со стороны печени. с 1999 г.

                              Официальный обзор безопасности нимесулида на европейском уровне начнется на следующей неделе, пишет Dr Muiris Houston , медицинский корреспондент.

                              Поскольку ежемесячно выписывается более 30 000 рецептов на этот препарат, решение Ирландского совета по лекарственным средствам (IMB) приостановить продажу нимесулида на рынке окажет значительное влияние на пациентов.

                              Но неудобства для тех, кто принимает нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), незначительны по сравнению с травмами, полученными девятью пациентами, у которых развилась печеночная недостаточность при приеме нимесулида, который продается под торговыми марками Аулин, Месулид и Мезин. .

                              Национальное отделение трансплантации печени в больнице Святого Винсента в Дублине недавно сообщило IMB о шести случаях печеночной недостаточности.Около трех пациентов умерли от печеночной недостаточности, что свидетельствует о серьезном воздействии препарата на один из важнейших органов тела. Пострадавшие варьируются от мужчины в возрасте 20 лет до женщины в возрасте 60 лет. Они принимали препарат от одной недели до четырех месяцев.

                              Хотя известно, что нимесулид и другие НПВП вызывают небольшое повышение показателей функции печени, они обычно обратимы после отмены препарата.Печеночная недостаточность является результатом редкой идиосинкразической реакции на нимесулид. Эта реакция, получившая название молниеносного гепатита, вызывает обширное разрушение клеток печени (некроз). Этот процесс необратим, трансплантация печени – единственно возможное лечение.

                              Нарушения со стороны печени, связанные с нимесулидом, являются «очень редкими», по данным производителей, менее чем у одного из 10 000 пациентов, принимающих это лекарство.IMB был уведомлен о 53 побочных реакциях на нимесулид с момента его внедрения в стране в 1995 году.

                              IMB был обеспокоен потенциальными побочными эффектами нимесулида на печень с 1999 года, когда он впервые сообщил медицинским работникам о необходимости осторожности при назначении препарата. Предупреждения повторялись в 2002, 2003 и 2004 годах. IMB попросил производителя выпустить письмо «Уважаемый доктор» в 2004 году, предупреждая врачей о потенциальных побочных эффектах.Понятно, что постмаркетинговое исследование, запрошенное ММБ в 1999 году, не обнаружило причин для беспокойства.

                              В 2002 году и Испания, и Финляндия приостановили выпуск нимесулида на своих рынках и запросили официальное рассмотрение безопасности препарата Европейским агентством по лекарственным средствам. В этом обзоре сделан вывод о том, что преимущества нимесулида перевешивают его риски. Тем не менее, испанский обзор НПВП показал, что нимесулид имел более высокий риск токсичности для печени, чем сопоставимые препараты, и что реакции с нимесулидом были более серьезными.Хотя нимесулид никогда не продавался в Великобритании или США, его приняли около 450 миллионов пациентов в 50 странах.

                              Теперь, когда республика объявила нимесулид «более небезопасным при нормальных условиях использования», Европейское агентство по лекарственным средствам обязано начать официальную проверку безопасности препарата. Это начнется на следующей неделе, и ожидается, что результаты обзора будут известны примерно через 12 месяцев.

                              Какие симптомы могут возникнуть у пациента, если нимесулид вызывает проблемы с печенью? Они будут варьироваться от отсутствия симптомов в легких случаях до тошноты, рвоты, боли в животе, усталости и темной мочи в случаях с более умеренными повреждениями.Однако пациенты, у которых развивается фульминантный гепатит, быстро прогрессируют до желтухи, печеночной недостаточности и быстро серьезно заболевают.

                              Другие, более частые побочные эффекты препарата (затрагивающие до одного человека из 100) включают диарею, головокружение, повышение артериального давления, запор, воспаление желудка, потливость и кожную сыпь.

                              Если вы в настоящее время принимаете нимесулид.следует немедленно прекратить прием препарата.

        Боль пальцев при сжатии в кулак: Артрит пальцев рук: симптомы и лечение

        Что делать, если болит запястье?

        Дискомфорт в запястье — распространённая жалоба всех возрастов. Он возникает не только из-за болезни суставов: куда чаще запястье болит у тех, кто по работе много пишет или сидит за компьютером. Как правильно определить, из-за чего возникла боль, и как с ней справиться?

        Возможные причины боли в запястье

        От травм запястья никто не застрахован: зимой можно поскользнуться и приземлиться на руку, спортсмены получают вывихи и переломы запястья на тренировках, а в быту можно сильно ушибить руку даже дома. Основные травмы, от которых возникает боль в руке, это:

        • перелом,
        • вывих,
        • растяжение.

        Часто растяжения приходят вместе с вывихами — травмированные связки не могут нормально удерживать сустав.

        Здоровое запястье болит от спазмов мышц, если рука постоянно напряжена в неудобной позе. Например, если человек целый день держит в руке ручку для письма и компьютерную мышь. Если игнорировать проблему, может развиться «туннельный синдром» — защемление срединного нерва. Это более серьёзная патология, требующая медицинского вмешательства.

        Ещё одна причина боли в запястье — заболевания суставов, сухожилий, хрящей и костей. Они могут быть разной природы, затрагивать все суставы и хрящи организма, или наблюдаться только в одном-двух местах. Наиболее распространены:

        • тендинит — воспаление сухожилий,
        • синовит — воспаление синовиальной оболочки сустава,
        • остеоартроз — истончение хрящей,
        • ревматоидный артрит — воспаление соединительной ткани,
        • новообразования.

        У заболевания есть множество других симптомов: боль в теле, слабость, повышение температуры, онемение и потеря чувствительности. Поэтому их сложно перепутать с травмами или усталостью мышц.

        Как отличить причину боли по симптомам

        Боль в запястье может быть резкой или ноющей, проявляться при движении или чувствоваться постоянно. Характер боли, наличие покраснения, повышение температуры и общее самочувствие — хорошие указатели на причину недуга. Окончательный диагноз вам назовёт врач, но самостоятельно вы сможете определить, к кому идти: к неврологу, хирургу или травматологу.

        • Ограниченная подвижность запястья, ноющая боль и припухлость — верные признаки растяжения. Если при движении чувствуется сильная боль — то это более серьёзная травма: вывих или перелом.
        • Лёгкая боль и усталость в руке говорит о перенапряжении запястья.
        • Если чувствуется сильная боль при движении кистью, у основании ладони ощущается покалывание, а пальцы онемели и не могут держать вес — скорее всего, у вас туннельный синдром.
        • Если к боли в суставе прибавились щелчки и хруст при движении и местное повышение температуры — высока вероятность тендинита.
        • При остеоартрозе будет заметна деформация сустава в месте повреждения.
        • Ревматоидный артрит можно заподозрить при боли, деформации запястного сустава, сниженной подвижности и опухших кистях рук.
        • Если помимо боли в запястье у вас ещё и повышена температура тела, есть слабость, головная боль — это воспалено сухожилие из-за синовита.
        • При новообразованиях снижается подвижность, ощущается сильная боль, а сами опухоли хорошо видны при осмотре.

        Диагностика заболеваний запястья

        Посещения врача требуют все ситуации, кроме мышечных спазмов. В зависимости от симптомов и показаний, вам могут назначить самые разнообразные обследования:

        • рентген запястья при травмах;
        • УЗИ, МРТ или КТ при заболеваниях сустава;
        • общий и биохимический анализ крови для определения наличия воспаления и инфекции;
        • анализ синовиальной жидкости при артрите, остеоартрозе и тендините.

        Благодаря этим исследованиям можно будет точно выяснить причину боли, уровень повреждения костей и мягких тканей, наличие заражения или некроза. Если при первом осмотре доктор не сможет сразу определить причину боли, то он назначит и рентген, и анализы крови. А по первым результатам уже будет понятно, как продолжать осмотр и начать лечение.

        Что может помочь, когда болит запястье

        Самое главное: обеспечьте покой и отсутствие движения больной конечности. Снять первые приступы помогают холодные компрессы. При сильной боли можно принять анальгетик (какой именно принимать — узнайте у лечащего врача).

        При травме следует зафиксировать запястье повязкой или гипсом и обеспечить его полный покой на долгое время. Если запястье ноет из-за старого неправильно сросшегося повреждения, то травматолог назначит вам подходящее лечение.

        В остальных случаях доктор пропишет вам лекарства, ориентируясь на заболевание. Это могут быть хондропротекторы, противовоспалительные средства, препараты для снятия отёков. Не занимайтесь самолечением, если не знаете диагноз — можно ошибиться с выбранными лекарствами и усугубить проблему.

        Ну а если дискомфорт вызван усталостью мышц и неудобной позой — просто разомните и помассируйте руки, сделайте перерыв в работе. Боль пройдёт через пять-десять минут, и к вам вновь вернётся отличное самочувствие.

        О чём говорит боль в руках | Здоровая жизнь | Здоровье

        Немеющие кисти: виновата шея

        Знакомо ли вам такое состояние, когда по утрам ваши руки – словно чужие, занемели, потеряли чувствительность и с трудом «возвращаются к жизни». В чем тут дело? Как ни странно, причину нужно искать не в руках, а гораздо выше – в шее. Именно так проявляется шейный остеохондроз. Через шейные позвонки проходят те нервы, которые управляют движениями рук, и если они сдавлены, сжаты или повреждены из-за остеохондроза, то  неприятные ощущения в конечностях не заставят себя ждать.

        Что делать. Сотрудник НИИ неврологии РАМН, кандидат медицинских наук Лев Манвелов советует перед сном растирать заднюю поверхность шеи щеткой с натуральной щетиной до тех пор, пока не ощутите в этой области приятное тепло, которое свидетельствует об улучшении кровообращения. Помогут также теплый душ,  направленный на область шеи, и небольшой комплекс упражнений, который хорошо повторять утром и вечером.

        1. Медленно повращайте шеей так, чтобы голова «прокатилась по одному плечу, по груди, по другому плечу, по спине.

        2. Потянитесь ухом к правому плечу, затем к левому.

        3. Представьте, что на груди у вас лежит мячик, и энергично толкайте его подбородком.

        4. Согните руки в локтях, кисти – к плечам, сделайте несколько круговых вращательных движений вперед и назад.

        Боли в суставах: не пропустите артрит

        Похоже на онемение рук, но обязательно с присутствием боли и скованности (когда по утрам трудно согнуть в кулак кисть) протекают начальные стадии ревматоидного артрита и полиартрита. Причем болезнь нередко начинается именно с рук, когда суставы большого, среднего, указательного пальцев начинают припухать и болеть. Врач-ревма­толог Анна Лукина предупреждает, что иногда развитие ревматоидного артрита «запускает» беременность, поскольку при этом происходит нарушение обмена веществ.

        В других случаях нарушение функции суставов может быть связано с инфекцией, в том числе и половой. И наконец, при возрастных формах артритов и подагре имеют место нарушения обмена веществ и питания соединительной ткани.

        Что делать. Во всех случаях бороться с недугом самостоятельно и применять «бабушкины средства» не просто бессмысленно, но и опасно. Необходимо обратиться к врачу-ревматологу или в один из ревматологических центров, где пропишут современное лечение. Артрит можно иногда спутать с бурситом – воспалением суставной сумки, связанным, например, с травмой. Но в этом случае болит только один сустав, что довольно быстро проходит при приеме нестероидных противовоспалительных средств, согревающем массаже или физиотерапевтическом лечении, назначать которое должен опять-таки врач.

        Растяжение связок: полный покой!

        Еще одной причиной дискомфорта в области рук может быть растяжение связок или их перенапряжение, когда одной и той же рукой выполняют много раз одинаковое движение. Выражается растяжение связок кисти резкой болью при определенном движении или положении кисти.

        Что делать. Выход тут только один – прекратить травмирующее движение и держать руку некоторое время – не меньше недели – в неподвижности. В некоторых случаях врачи даже советуют наложить фиксирующую или гипсовую повязку. И принимать противовоспалительные нестероидные препараты, а также обезболивающие.

        Мышечный спазм: держим кисть правильно

        Есть еще одна, довольно частая причина болей в руках у людей, работающих на компьютере, – это так называемый туннельный синдром, о котором врачи заговорили совсем недавно. Суть проблемы в том, что из-за перенапряжения одной и той же группы мышц возникает спазм, который ухудшает питание нервов, проходящих через руку. Постепенно канал, по которому проходят нервы, незаметно сужается и мышцы и сухожилия начинают все сильнее давить на нервы, усугубляя ситуацию.

        Что делать. По мнению врача-невропатолога Ларисы Бузуковой, лечить это заболевание труднее, чем предупредить. Чтобы обеспечить достаточную профилактику, нужно позаботиться о правильном положении рук во время работы за компьютером:

        следите, чтобы рука в локте сгибалась под прямым углом;

        кисть должна лежать на столе как можно дальше от края.

        Используйте специальные выпуклости для запястья, предназначенные для работы на компьютере: изогнутый коврик для мыши, специальной формы подставка или компьютерный стол.

        Хорошо также во время рабочего дня периодически делать упражнения для кистей:

        1. Потрясите кистями, расслабив их, как будто стряхиваете воду с пальцев.

        2. Сожмите кулаки, разожмите, широко разводя пальцы.

        3. Повращайте кулаки вокруг своей оси по часовой и против часовой стрелки.

        4. Сложите перед собой ладони и надавите одной рукой на пальцы другой руки, чтобы  запястье вывернулось наружу.

        Дерматит: следите за кишечником

        Довольно часто на руках у женщин, страдающих аллергией, появляются покрасневшие, сухие, зудящие участки, могут высыпать пузырьки, мелкие гнойнички. Это так называемый контактный дерматит, который еще называют дерматитом домохозяек. Если не принять срочных мер, то со временем на этих местах могут образоваться корочки, кожа покроется болезненными трещинами, иногда даже язвами, которые со временем зарубцуются.

        Чаще всего в начале заболевания женщина не до конца осознает опасность и продолжает стирать, мыть посуду моющими средствами, драить кафель с помощью чистящих порошков и смазывать руки кремами. Все это только усугубляет болезненный процесс, поскольку именно контакт кожи с различными химическими веществами и служит причиной дерматита. В конце концов раздраженная кожа реагирует уже на обычное туалетное мыло и хлорированную воду.

        Что делать. Прежде всего нужно понять, что любое заболевание кожи имеет очень глубокие корни. Оно может свидетельствовать и о неправильной работе желудка или кишечника, желчного пузыря, и о неполадках в работе почек, иммунной системы. Поэтому, прежде чем заниматься руками, нужно обследоваться у специалистов.

        Кроме того, нужно хотя бы на время исключить из своего обихода все, что раздражает кожу рук. Пользуйтесь хозяйственными перчатками. Если есть возможность, лучше всего на некоторое время отказаться от мытья посуды, договорившись с домашними, что они возьмут на себя эту обязанность. В крайнем случае можно мыть посуду щеткой на длинной ручке.

        Руки мойте нечасто и не обычным туалетным мылом, а жидким с кремом, оно меньше раздражает кожу. После каждого мытья рук тщательно вытирайте их сухим чистым полотенцем и смазывайте гипоаллергенным кремом для рук.  Если  на руках все же появились язвочки, нужно обратиться к врачу-аллергологу или дерматологу.

        Чтобы активизировать выделительные системы, способствующие очищению нашего организма, нужно регулярно пить сорбенты: это и активированный уголь, и полифепан, и энтеросгель. Сходными свойствами обладают и некоторые продукты – например, печеные яблоки, клюква, зеленый чай.

        Смотрите также:

        К какому врачу обращаться при болях в кисти руки

        Хирурги Москвы – последние отзывы

        Обращалась к доктору как к специалисту-подологу, мне нужна была помощь с вросшим ногтем. Доктор помог. Теперь вросшие ногти меня не беспокоит.

        Светлана, 12 июля 2021

        Александр Викторович замечательный, участливый, дружелюбный, очень внимательный доктор и милый человек, который вызывает доверие. Я сразу это почувствовал. От него хорошие флюиды исходили. Врач провел осмотр, направил на рентген, УЗИ и назначил сдачу анализов. Отзыв самый положительный!

        Алексей, 11 июля 2021

        Юдин Александр Витальевич профессионал высочайшего уровня! Увереный, аккуратный, с золотыми руками! Решил мою проблему безболезненно и полностью! Слава Богу, что в реальной жизни есть ещё такие шикарные доктора, как из сериалов! Он и правда ЧудоДоктор! Рекомендую

        На модерации, 19 июля 2021

        Грамотный, внимательный, хороший специалист. Доктор посмотрел мою рану, обработал ее. Врач назначил лечение. Все понравилось. На днях пойду снова к нему. Данного специалиста порекомендовала бы.

        Светлана, 09 июля 2021

        Юлия Борисовна хороший, корректный, внимательный и грамотный врач. Она показала на снимках МРТ какие у меня сложности, всё объяснила, поставила диагноз, провела блокаду и прописала назначения. На все свои вопросы я получила ответы. С удовольствием я бы порекомендовала данного специалиста своим знакомым!

        Светлана, 11 июля 2021

        Очень хороший и добрый доктор, осмотрел и дал рекомендации, все было по делу

        Аноним, 17 июля 2021

        Чудесный, потрясающий доктор. Я с трудом дошла до клиники, ввиду того, что у меня было очень плохое состояние с ногами. Доктор сразу организовал УЗИ, очень внимательно осмотрел, поставил, как я считаю, правильный диагноз, подобрал и выписал лекарства и вот, спустя 10 дней, я начала уже ходить (ходить не могла совсем). Врач – очень интеллигентный человек, с хорошими докторскими манерами, очень внимательный, добрый. Я уже активно рекомендую данного врача всем своим знакомым. Планирую записаться к нему на приём повторно.

        Надежда, 16 июля 2021

        Потрясающий, приятный, легкий доктор! Позитив на приеме и лёгкая рука! Рекомендую! Спасибо большое!

        Екатерина, 18 июля 2021

        Очень внимательный специалист. Доктор вскрыл, обработал фурункул на шеи, обезболил. Все четко сделал. Прекрасно общался с пациентом. Обратились бы повторно к данному врачу.

        Татьяна, 16 июля 2021

        Хороший и позитивный доктор. Глеб Валерьевич меня осмотрел, поговорил со мной, поставил правильный диагноз и перенаправил к нужным специалистам. Я бы обратилась к нему повторно.

        Карина, 16 июля 2021

        Показать 10 отзывов из 13792

        Болит кисть при сжатии в кулак – Вопрос ортопеду-травматологу

        Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

        Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 69 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гинеколога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

        Мы отвечаем на 97.21% вопросов.

        Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

        Туннельный синдром | Улпресса – все новости Ульяновска

        Туннельный синдром – это заболевание, которое стало известно науке уже достаточно давно, однако в последние годы число заболевших стремительно растет. Связано это в первую очередь с широким распространением компьютеров, которые для многих людей становятся неотъемлемой частью профессии. Туннельный синдром – это воспаление сухожилий и защемление нерва в запястном канале, которое возникает из-за монотонной работы руками. Так, туннельный синдром можно заработать, если пользоваться неудобной компьютерной мышью или клавиатурой. Поэтому иначе его называют «синдромом компьютерной мыши».

        Симптомы туннельного синдрома:

        • покалывание;

        • онемение;

        • боль или слабость в пальцах или в кисти в целом.

        Боль может возникать в руке на участке от локтя до кисти. Чаще всего симптомы заболевания выражены в большом, указательном, среднем пальцах и половине безымянного пальца. В случае если у пациента проблемы с другими пальцами, а с мизинцем все в порядке, может являться признаком туннельного синдрома запястья. На безымянный палец и мизинец ощущения дает другой нерв. Покалывание и боль можно почувствовать и ночью. Если потрясти рукой, то становится легче, что также является симптомом туннельного синдрома.

        Если вы чувствуете, что после нескольких часов набора руки начинают уставать и болеть, то вам стоит заняться профилактикой «компьютерного недуга». Для этого необходимо выполнять несколько простых вещей, о которых, к сожалению, большинство компьютерщиков забывают. Так, необходимо чередовать работу и отдых, правильно питаться и регулярно делать гимнастику для больных суставов.

        Также врачи советуют полностью отказаться от использования компьютерной мышки. Вместо этого устройства можно использовать планшет или тачпад. Поначалу вам будет непривычно, однако уже через несколько дней вы перестанете испытывать дискомфорт. Также стоит реже набирать сложные сочетания клавиш. Именно они нагружают суставы больше всего. Клавиатура должна быть эргономичной, чтобы клавиши нажимались легко и без щелчков. Людям с проблемными суставами стоит пользоваться только обычной клавиатурой, а вот клавиши ноутбуков для них табу. Также врачи советуют короче стричь ногти, так как при нажатии на клавиши подушечками пальцев отдача к запястью меньше.

        Еще один важный момент – это скорость печати. Забудьте о том, чтобы набирать отдельные фрагменты текста в ускоренном режиме. Лучше всего работать в размеренном и подчеркнуто замедленном темпе. Кисть при печати должна быть на весу, а класть ее на клавиатуру можно только тогда, когда вы отдыхаете. Желательно набирать так, чтобы минимизировать движения кисти. Угол сгиба локтей должен быть прямым, а кресло иметь подлокотники. После того, как вы наберете определенный фрагмент текста, лучше отдохнуть, положив руки на подлокотники и расслабить кисти рук.

        Если боль все равно не проходит, то специалисты советуют прогревать руки перед работой. Например, вы можете подержать кисти в горячей ванночке. А вот принимать обезболивающие лучше после работы. Дело в том, что боль – это не главная проблема туннельного синдрома. Скорее боль является сигналом воспаления, которого и нужно опасаться.

        Если вы снизите свой болевой порог ибупрофеном или прочими сильными обезболивающими, то вы просто не почувствуете момент, когда рукам нужно дать отдых. Так можно только усугубить заболевание или «подсе6сть» на обезболивающие медикаменты. Также стоит опасаться алкоголя, так как он только усиливает повреждения нервов в воспаленном суставе.

        Как уже отмечалось выше, важно делать перерывы в работе, даже если вы не чувствуете боли в кистях рук. Также врачи рекомендуют делать небольшую разминку, например, вращать кулаки вокруг своей оси или сжимать и разжимать пальцы. Можно периодически встряхивать кисти рук и растягивать ладонь, надавливая на кончики пальцев со стороны ладони.

        Профилактика туннельного синдрома

        Для профилактики туннельного синдрома следует позаботиться об удобстве рабочего места.

        • При работе с клавиатурой, угол сгиба руки в локте должен быть прямым (90°).

        • При работе с мышкой кисть должна быть прямой, и лежать на столе как можно дальше от края. Локоть при этом должен находиться на столе.

        • Желательно наличие специальной опоры для запястья (коврик для мыши, специальной формы клавиатура или компьютерный стол со специальными силиконовыми подушечками и т. п.)

        • Стул или кресло должны иметь подлокотники.

        Упражнения для профилактики туннельного синдрома.

        Прерывайте работу для выполнения небольшого комплекса упражнений для рук:

        • Встряхните руки.

        • Сжимайте пальцы в кулаки (около 10 раз)

        • Вращайте кулаки вокруг своей оси.

        • Надавливайте одной рукой на пальцы другой руки со стороны ладони, как бы выворачивая ладонь и запястье наружу.

        Эти упражнения  улучшают кровообращение в мышцах запястьях и способствуют их растяжению, что является важным элементом профилактики туннельного синдрома.

        Йога для профилактики туннельного синдрома. В йоге самым важным упражнением является разгибание запястья (аддукция). Если сесть прямо, положив руки на подлокотники кресла ладонями вниз, а потом медленно поднять ладони вверх, не отрывая предплечье от подлокотника — это и будет аддукция. Сустав может выполнять весь объем движения только в том случае, если эти движения совершаются регулярно. К сожалению, именно аддукция выполняется реже всего. Именно поэтому возникают проблемы, приводящие к развитию туннельного синдрома. Во многих асанах йоги нужно полностью разгибать запястья. Но делают это всегда постепенно. Для того чтобы бережно разработать «застоявшийся» лучезапястный сустав и предотвратить появление туннельного синдрома существует следующее упражнение: соедините ладони перед грудью и медленно и плавно опускайте их вниз, по направлению к талии. Пальцы при этом смотрят вверх. Не позволяйте основаниям ладоней расходиться в стороны. Регулярное выполнение этого упражнения в течении 2–3 минут поможет предотвратить развитие туннельного синдрома.

        Питание для профилактики туннельного синдрома. Эффективное воздействие на суставы оказывает правильное питание. Кроме того, необходимо помогать организму избавляться от вредных веществ, накаливающихся в организме и приводящих к нарушению обменных процессов в суставах.

        Обеспечение организма жизненно важными для здоровья суставов веществами — один из важных элементов профилактики туннельного синдрома.

        Лечебная гимнастика для пальцев рук


        Комплекс упражнений для пальцев рук

        К основным причинам возникновения болевых чувств в суставах пальцев относятся переутомления, заболевания или повреждения. Если ощущается боль в суставах пальцев рук необходимо незамедлительное принятие соответствующих мер. Прежде лучше обратиться к специализирующемуся врачу:травматологу, невропатологу или хирургу. Регулярная тренировка пальцев рук и упражнения для ладоней развивают силу, улучшают подвижность суставов, облегчают боль.

        • Упражнение Кулак
        Распрямите и вытяните пальцы, прочувствуйте напряжение в мышцах и суставах. Болевых ощущений быть не должно.

        Начните с простой растяжки: соберите пальцы в кулак, большой палец положите на другие пальцы. Держите 30-60 секунд. Потом разожмите кулак и распрямите пальцы, широко разведите их. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.


        • Упражнение Растяжка пальцев. Используйте это упражнение для облегчения боли и повышения подвижности суставов

        Положите руку ладонью вниз на ровную поверхность. Мягко распрямите пальцы, положив их на поверхность, не форсируя и не напрягая суставы. Держите 30-60 секунд, потом расслабьтесь, возвращаясь в исходное положение. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.


        • Упражнение Когти . Упражнение развивает подвижность пальцев:

        Поместите руку перед собой ладонью к себе. Согните пальцы, чтобы кончики пальцев встали на основание суставов. Рука должна выглядеть как когтистая лапа. Держите 30-60 секунд. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.


        • Упражнение Хватка . Упражнение на развитие хватки, помогает справляться с дверными ручками и держать предметы.

        Возьмите мягкий мяч и сожмите его со всей силы. Держите несколько секунд, потом отпустите. Повторите 10-15 раз для каждой руки. Выполняйте это упражнение 2-3 раза в неделю, между которыми обязательно должен быть интервал (не менее 48 часов). Не выполняйте это упражнение, если повреждены суставы большого пальца.


        • Упражнение Щипки

        Упражнение развивает мышцы пальцев. Его выполнение помогает обращаться с ключами, открывать упаковку, заправлять машину.Ущипните мягкий мяч, сжав его между большим пальцем и одним из других пальцев.Держите 30-60 секунд. Повторите 10-15 раз для каждой руки. Выполняйте это упражнение 2-3 раза в неделю, между которыми обязательно должен быть интервал (не менее 48 часов). Не выполняйте это упражнение, если повреждены суставы большого пальца.


        • Упражнение Поднятие пальца . Упражнение развивает подвижность суставов, гибкость пальцев.

        Положите руку ладонью вниз на ровную поверхность. По очереди поднимайте пальцы и кладите их обратно на поверхность. Можно поднимать все пальцы сразу. Повторите 10-12 раз для каждой руки.


        • Упражнение Отведение большого пальца . Упражнение развивает мышцы больших пальцев, помогает лучше справляться с захватом иподнятием вещей, например, банок и бутылок.

        Положите руку ладонью вниз на ровную поверхность. Стяните резинкой ладонь с большим пальцем. Отведите большой палец в сторону, преодолевая сопротивление резинки. Держите 30-60 секунд, расслабьтесь. Повторите 10-15 раз для каждой руки. Выполняйте это упражнение 2-3 раза в неделю, между которыми обязательно должен быть интервал (не менее 48 часов).


        • Упражнение Сгибание большого пальца . Упражнение развивает подвижность больших пальцев.
        Поместите руку перед собой ладонью вверх. Отведите большой палец в сторону. Потом согните большой палец к ладони так, чтобы он дотронулся до основания мизинца. Держите 30-60 секунд, расслабьтесь. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.

        • Упражнение Прикосновение большим пальцем . Упражнение развивает подвижность больших пальцев, помогает лучше справляться с чисткой зубов щекой, едой вилкой и ложкой, письмом карандашом и ручкой.
        Поместите руку перед собой, запястье прямое. По очереди дотроньтесь большим пальцем до каждого пальца, образуя форму буквы «О». Держите 30-60 секунд, расслабьтесь. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.

        • Упражнение Растяжка большого пальца. Два упражнения на растяжку больших пальцев.
        Поместите руку перед собой ладонью к себе. Согните большой палец по направлению к указательному. Держите 30-60 секунд, расслабьтесь. Повторите минимум 4 раза для каждой руки. Поместите руку перед собой ладонью к себе. Тяните большой палец над ладонью, используйте самый нижний сустав. Держите 30-60 секунд, расслабьтесь. Повторите минимум 4 раза для каждой руки.

        Если болит локоть

        Эпикондилит. Этим словом обозначается дистрофический процесс в местах прикрепления мышц к надмыщелкам плечевой кости, сопровождающийся сильным воспалением всех соседних тканей – сухожилий, связок, мышц и даже надкостницы.

        Чаще всего этот неприятный и болезненный недуг встречается у людей, производящих часто повторяющиеся, стереотипные движения (разгибание и поворот предплечья). Достаточно поговорить с профессиональными малярами, плотниками, чтобы убедиться, что они не понаслышке знают, как болят локти после работы. Но эпикондилит удел не только рабочих специальностей: им часто страдают и игроки элитных видов спорта – тенниса и гольфа, у которых он обычно бывает правосторонним. Различают наружный эпикондилит плеча (так называемый теннисный локоть), встречающийся чаще всего и внутренний называемый так же эпитрохлеитом.

        Причиной возникновения эпикондилита является хроническая перегрузка. В результате повторных микротравм в ткани сухожилия развивается дегенеративный процесс, сопровождающийся воспалением окружающих тканей. Образуются мелкие рубцы, которые еще больше ослабляют устойчивость сухожилия к нагрузкам, что, в свою очередь, способствует увеличению количества микроповреждений. В отдельных случаях симптомы эпикондилита возникают после прямой травмы. Врожденная слабость связочного аппарата увеличивает риск развития этого заболевания и обуславливает его более тяжелое течение. Нередко эпикондилит сочетается с выраженным остеохондрозом шейного отдела позвоночника. Отмечено, что мужчины страдают этим заболеванием чаще, чем женщины.

        При эпикондилите человек может жаловаться на боль в области локтевого сустава. Боль может отдаваться вверх по наружному краю руки и вниз до середины предплечья. В покое боль отсутствует и появляется лишь при некоторых положениях руки или ее движениях – сжатии кисти в кулак, попытке удержать какую-нибудь вещь. При пальпации можно найти точку наибольшей болезненности.

        Заболевание имеет хронический характер, «приливы» неприятных ощущений сменяются «отливами». Обострение практически неизбежно после физической работы, нагрузки на локтевой сустав.

        В отличие от наружного, внутренний эпикондилит обычно наблюдается у людей занимающихся легким физическим трудом – машинисток, швей, монтажниц, поэтому страдают им чаще женщины. Клинически он проявляется болями при надавливании на внутренний надмыщелок, а также при сгибании предплечья. Боль при этом распространяется вдоль внутреннего края предплечья.

        Лечение эпикондилита осуществляется амбулаторно врачом травматологом или ортопедом. Схема и методы терапии эпикондилита определяются с учетом выраженности функциональных нарушений, длительности заболевания, а также изменений со стороны мышц и сухожилий.

        Рекомендуется «щадить мышцы» – не поднимать тяжести, не делать резких движений и т.д. Нередко при выраженном болевом синдроме накладывают гипсовую повязку на три-четыре недели. У спортсменов во время соревнований нередко используют сочитание местного охлаждения (орошение болезненной области хлорэтилом) с введением в точку максимальной болезненности новокаина или гидрокортизона.

                        Чаще всего используют противовосполительные и обезболивающие лекарственные препараты. Большое значение придается физиотерапевтическим методам лечения – ультразвук, фонофорез (ультразвук с гидрокортизоном), парафин, озокерит и токи Бернара. Обязательно стоит использовать налокотник или эластичный бинт, наложенный в виде восьмерки.

        При консервативной терапии без применения глюкокортикостероидов болевой синдром при эпикондилите обычно полностью устраняется в течение 2-3 недель, при проведении блокад – в течение 1-3 дней. В редких случаях наблюдаются упорные боли, не исчезающие даже после инъекций глюкокортикостероидных препаратов. Вероятность такого течения увеличивается при хроническом эпикондилите с частыми рецидивами, синдроме гипермобильности суставов и двухстороннем эпикондилите.

        При хроническом течении эпикондилита с частыми обострениями пациентам рекомендуют прекратить занятия спортом или перейти на другую работу, ограничив нагрузку на мышцы предплечья. Если болевой синдром сохраняется в течение 3-4 месяцев, показано хирургическое лечение – иссечение пораженных участков сухожилия в области его прикрепления к кости. Операция проводится в плановом порядке под общим наркозом или проводниковой анестезией. В послеоперационном периоде накладывается лонгета, швы снимают через 10 дней. В последующем назначается восстановительная терапия, включающая в себя лечебную физкультуру, массаж и физиотерапевтические процедуры.

        Заведующий хирургическим отделением

        поликлиники №1

        Ковалев Иван Иванович

         

        Причины, симптомы и варианты лечения

        Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 25 февраля 2020 г.

        Что такое синдром запястного канала?

        В запястье нервы и сухожилия проходят через пространство, называемое запястным каналом.

        Поскольку запястный канал несколько узок, главный нерв, называемый срединным нервом, который проходит через это ограниченное пространство, может раздражаться или сдавливаться. Синдром канала запястья – это сочетание онемения, покалывания, боли и слабости в руке, вызванных сдавлением срединного нерва в канале запястья.

        Симптомы чаще всего проявляются на большом, указательном, среднем пальце и половине безымянного пальца, потому что срединный нерв обеспечивает чувствительность этих областей.

        Поскольку запястный канал уже узок, нерв может раздражаться, если он сузится еще немного. Повреждение нерва также может вызвать синдром запястного канала. Есть несколько распространенных причин, в том числе:

        • Артрит или перелом около запястья

        • Беременность

        • Диабет

        • Чрезмерное использование (как у машинисток, кассиров или некоторых спортсменов)

        • Заболевание щитовидной железы, особенно недостаточная активность щитовидной железы

        Часто синдром запястного канала возникает без явной причины.Заболевание поражает женщин чаще, чем мужчин, возможно, потому, что у женщин обычно меньше запястных каналов. Это может произойти как в одной, так и в обеих руках.

        Симптомы

        Симптомы синдрома запястного канала могут включать:

        • Жжение, покалывание или онемение пальцев
        • Затруднения в захвате и удержании инструментов, ручек, столовых приборов и других предметов
        • Проблемы собрать крепкий кулак

        Симптомы могут появиться впервые ночью и наиболее заметны на большом, указательном и среднем пальцах.Люди с синдромом запястного канала часто описывают пробуждение с ощущением покалывания и необходимостью встряхнуть руки, чтобы восстановить нормальное самочувствие. Боль в запястье может отделяться от кисти или предплечья. Если заболевание не лечить, мышцы большого пальца могут ослабнуть, так что нормальный холмик мышц у основания большого пальца в конечном итоге станет плоским.

        Диагностика

        Ваш врач будет следить за уменьшением чувствительности пальцев и мышечной слабостью в руке.Врач проверит мышцы большого пальца на наличие признаков истощения, а запястья – на признаки артрита. Ваш врач может проверить, не накапливается ли жидкость в разных частях вашего тела, включая руки, ступни и ноги, поскольку лишняя жидкость может усилить давление в запястном канале.

        Обследование, вероятно, будет включать тесты, чтобы проверить, хорошо ли работают нервы вашего запястья. Тест Тинеля проводится путем постукивания по срединному нерву запястья. В маневре Фалена запястье сгибается от 30 до 60 секунд.Если во время этих тестов у вас появятся боль, онемение или покалывание, возможно, средний нерв в запястном канале сдавлен.

        Врачи обычно диагностируют синдром запястного канала на основании симптомов со стороны рук и физикального обследования. Рентген и другие методы визуализации редко помогают. Ваш врач может подтвердить диагноз синдрома запястного канала, назначив нервные тесты (так называемые исследования нервной проводимости) срединного нерва пораженной руки. Однако эти тесты не идеальны.У некоторых людей симптомы или обследование указывают на синдром запястного канала, но нервные пробы в норме. Ваш врач может назначить анализы крови для выявления признаков диабета или заболевания щитовидной железы, поскольку они являются частыми триггерами синдрома запястного канала.

        Ожидаемая длительность

        Продолжительность синдрома запястного канала зависит от причины. Иногда синдром приходит и уходит, и его не нужно лечить. Человек, у которого синдром запястного канала, вызванный чрезмерной нагрузкой во время занятий спортом, может быстро выздороветь с помощью лечения, отдыха и изменения активности.У кого-то, чей синдром запястного канала вызван артритом, симптомы могут быть более стойкими и требовать более длительного лечения.

        Профилактика

        Если вы печатаете или используете клавиатуру компьютера, вы можете снизить риск синдрома запястного канала, убедившись, что вы работаете в нейтральном положении для запястья, с прямым суставом запястья, а не согнутым вверх или вниз. Чтобы помочь вам в этом, доступны несколько типов офисных принадлежностей, в том числе мягкая подставка для запястий и подставка для клавиатуры, которая регулируется по положению под рабочей поверхностью.Разрабатываются новые клавиатуры, в том числе те, которые разделяют клавиши на левую и правую группы, и другие, которые изгибают клавиатуру в форме палатки. Вам также может потребоваться проверить положение руки, когда вы используете компьютерную мышь или трекбол, потому что некоторые эксперты подозревают, что люди, которые постоянно используют эти компьютерные аксессуары, более склонны к развитию синдрома запястного канала. Если симптомы не исчезнут, возможно, вам стоит обратиться к специалисту для проверки вашей рабочей станции.


        Изображение: Thinkstock / Getty Images

        Чтобы предотвратить синдром запястного канала, связанный со спортом, спросите своего тренера или врача спортивной медицины об эффективных способах поддержки запястья во время занятий с высоким риском.

        Лечение

        В большинстве случаев синдрома запястного канала лечение начинается с наложения шины на запястье, которую следует носить в основном на ночь. Вы также можете принимать противовоспалительные препараты для уменьшения боли и онемения. Инъекции кортизона могут помочь уменьшить отек, но обычно приносят лишь временное облегчение. Для людей, которым нехирургические методы лечения не помогают, операция может уменьшить давление на срединный нерв, разрезав связку в нижней части запястья, что создаст больше места для нерва в запястном канале.


        Изображение: Daisy-Daisy / Getty Images

        Когда звонить профессионалу

        Позвоните своему врачу, если вы чувствуете боль, покалывание или онемение в пальцах, которые не проходят. Если у вас есть проблемы с захватом предметов, сжатием кулака или слабостью в руке или руке, вам следует обратиться к врачу.

        Прогноз

        Большинство людей с синдромом запястного канала полностью выздоравливают после лечения.У небольшого процента пациентов наблюдается необратимое повреждение нервов.

        Узнайте больше о синдроме запястного канала

        Сопутствующие препараты
        IBM Watson Micromedex
        Mayo Clinic Reference

        Внешние ресурсы

        Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний
        http://www.niams.nih.gov/

        Дополнительная информация

        Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

        Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

        Я не могу сжать кулак – возможные причины

        Хотя трудности со сжатием кулака могут показаться проблемой, затрагивающей только руки и руки, оказывается, что проблемы с силой сжатия могут быть признаком более серьезной проблемы. Издательство Harvard Health Publishing отметило, что снижение силы хвата было связано с повышением риска смерти от сердечного приступа на 17% и с повышением риска сердечного приступа или инсульта на 7-9% в следующие четыре года.

        Как бы то ни было, жители районов Мариетта и Атланта, Джорджия, должны серьезно относиться к изменениям здоровья рук.Доктор Стивен Бейли и команда Центра кистей при Кроуфордской пластической хирургии хотели бы обсудить некоторые причины снижения силы хвата. Если у вас возникли проблемы с кулаком, наша команда всегда рядом, чтобы помочь.

        Синдром запястного канала

        Синдром запястного канала вызывается сдавлением срединного нерва, который проходит через предплечье в руку. Нерв проходит через запястный канал, который представляет собой узкий проход на ладонной стороне запястья. Когда срединный нерв сдавливается, это может вызвать боль, а также слабость в руках и пальцах.

        Артрит

        Артрит – это различные состояния, при которых суставы воспаляются. Артрит рук может привести к боли в суставах, изменению силы захвата и невозможности сжать кулак. Остеоартроз – это результат длительного износа хрящей суставов руки. Ревматоидный артрит – это аутоиммунное заболевание, которое часто поражает более мелкие суставы тела.

        Растяжения и травмы связок

        Связки – это структуры, которые удерживают кости и хрящи в суставе.Когда вы страдаете растяжением или другим типом травмы связок, это может привести к серьезному дискомфорту при попытке использовать пораженный сустав. Растяжение пальцев и других структур руки может привести к ослаблению силы захвата и невозможности сжать кулак.

        Травмы сухожилий

        Сухожилия – это структуры, соединяющие мышцы с костями. Когда ваши сухожилия травмированы, выполнение определенных действий, таких как сжатие кулака, может быть затруднено. Ранее мы рассматривали проблемы сгибания большого пальца и проблемы сгибания пальцев, и в этих случаях часто возникали травмы сухожилий.

        Нервные травмы

        Помимо срединного нерва, состояния, которые влияют на лучевой и локтевой нервы, могут привести к снижению силы захвата. Например, локтевой нерв (другой главный нерв руки) проходит от шеи вниз через руку к мизинцу и безымянному пальцу. Зажатие локтевого нерва происходит, когда этот нерв сдавливается структурами запястья или руки. Это может привести к изменению силы захвата и покалыванию безымянного пальца и мизинца.

        Подробнее о лечении заболеваний кисти и запястья

        Если вам нужна дополнительная информация о лечении проблем с кистями и запястьями, обязательно обратитесь к опытному хирургу, специализирующемуся на лечении рук и запястий.Команда The Hand Center при Crawford Plastic Surgery здесь, чтобы помочь вам восстановить силу захвата и улучшить общее состояние здоровья.

        Проблемы с пальцами, кистями и запястьями, без травм

        У вас проблемы с пальцами, кистями или запястьями?

        Сюда входят такие симптомы, как боль, онемение и затрудненное движение пальцев, рук или запястий.

        Да

        Проблема с пальцем, кистью или запястьем

        Нет

        Проблема с пальцем, кистью или запястьем

        Сколько вам лет?

        Менее 5 лет

        Менее 5 лет

        5 лет и старше

        5 лет и старше

        Вы мужчина или женщина?

        Почему мы задаем этот вопрос?

        • Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (например, яичникам, семенникам, простате, груди, пенису или влагалищу), которые у вас сейчас в районе, где у вас наблюдаются симптомы.
        • Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
        • Если у вас есть органы обоих полов, вам, возможно, придется дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужские» и один раз как «женские»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.

        Повредили ли вы палец, руку или запястье за ​​последний месяц?

        Да

        Травма пальца, кисти или запястья за последний месяц

        Нет

        Травма пальца, кисти или запястья за последний месяц

        Были ли у вас операции на пальце, руке или запястье за ​​последний месяц?

        Если причиной проблемы являются гипсовая повязка, шина или скоба, следуйте полученным инструкциям по их ослаблению.

        Да

        Операция на пальцах, руке или запястье за ​​последний месяц

        Нет

        Операция на пальцах, руке или запястье за ​​последний месяц

        Считаете ли вы, что у кого-то из ваших пальцев могло быть обморожение?

        Да

        Воздействие холода

        Нет

        Воздействие холода

        Повлияла ли внезапная сильная слабость или сильное онемение на всю руку или всю руку?

        Слабость – это невозможность нормально пользоваться рукой, как бы вы ни старались.Боль или припухлость могут затруднить движение, но это не то же самое, что слабость.

        Да

        Сильное или внезапное онемение или слабость во всей руке или кисти

        Нет

        Сильное или внезапное онемение или слабость во всей руке или кисти

        Когда это началось?

        Подумайте, когда вы впервые заметили слабость или онемение или когда вы впервые заметили серьезное изменение симптомов.

        Менее 4 часов назад

        Онемение или слабость началось менее 4 часов назад

        От 4 часов до 2 дней (48 часов) назад

        Онемение или слабость началось с 4 до менее 48 часов назад

        От 2 дней до 2 недель назад

        Онемение или слабость началось от 2 дней до 2 недель назад

        Более 2 недель назад

        Онемение или слабость началось более 2 недель назад

        Есть ли у вас все еще слабость или онемение?

        Слабость или онемение, которые не проходят, могут быть более серьезными.

        Да

        Онемение или слабость теперь присутствует

        Нет

        Онемение или слабость теперь присутствует

        Есть слабость или онемение:

        Стало хуже?

        Онемение или слабость ухудшаются

        Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?

        Онемение или слабость без изменений

        Стало лучше?

        Онемение или слабость улучшаются

        Ваша рука синяя, очень бледная или холодная и отличается от другой руки?

        Если рука или рука в гипсе, шине или бандаже, следуйте полученным инструкциям по их ослаблению.

        Да

        Рука синяя, очень бледная или холодная и отличается от другой руки

        Нет

        Рука синяя, очень бледная или холодная и отличается от другой руки

        Есть ли боль в пальцах, руке, или запястье?

        Да

        Боль в пальцах, руке или запястье

        Нет

        Боль в пальцах, руке или запястье

        Боль:

        Стало хуже?

        Боль усиливается

        Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?

        Боль не изменилась

        Стало лучше?

        Боль утихает

        Есть ли у вас боль в пальцах, руке или запястье?

        Да

        Боль в пальце, руке или запястье

        Нет

        Боль в пальце, руке или запястье

        Насколько сильна боль по шкале от 0 до 10, если 0 – это отсутствие боли, а 10 – самая сильная боль для вас может себе представить?

        от 8 до 10: сильная боль

        сильная боль

        от 5 до 7: умеренная боль

        умеренная боль

        от 1 до 4: легкая боль

        легкая боль

        Как долго длилась боль?

        Менее 2 полных дней (48 часов)

        Боль менее 2 дней

        От 2 дней до 2 недель

        Боль от 2 дней до 2 недель

        Более 2 недель

        Боль более 2 недель

        Имеет боль:

        Стало хуже?

        Боль усиливается

        Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?

        Боль не изменилась

        Стало лучше?

        Боль утихает

        Как вы думаете, причиной лихорадки является проблема?

        Некоторые проблемы с костями и суставами могут вызывать жар.

        Есть ли красные полосы, отходящие от пораженного участка, или вытекающий из него гной?

        У вас диабет, ослабленная иммунная система, заболевание периферических артерий или какое-либо хирургическое оборудование в этом районе?

        «Оборудование» включает в себя такие вещи, как искусственные суставы, пластины или винты, катетеры и медицинские насосы.

        Да

        Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в пораженной области

        Нет

        Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в пораженной области

        Были ли у вас проблемы с перемещением пальцев? рука или запястье более 2 дней?

        Да

        Затруднение при движении руки более 2 дней

        Нет

        Затруднение при перемещении руки более 2 дней

        Отек длился более 2 дней?

        Да

        Отек более 2 дней

        Нет

        Отек более 2 дней

        Были ли у вас проблемы с пальцами, кистями или запястьями более 2 недель?

        Да

        Симптомы более 2 недель

        Нет

        Симптомы более 2 недель

        Многие факторы могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом, и какой вид ухода вам может потребоваться.К ним относятся:

        • Ваш возраст . Младенцы и пожилые люди, как правило, быстрее заболевают.
        • Ваше общее состояние здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
        • Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства, такие как разжижители крови (антикоагулянты), лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как стероиды или химиотерапия, лечебные травы или добавки, могут вызывать симптомы или усугублять их.
        • Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма. Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
        • Ваши привычки в отношении здоровья и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.

        Попробуйте домашнее лечение

        Вы ответили на все вопросы. Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.

        • Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
        • Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали). Вам может потребоваться помощь раньше.

        Симптомы инфекции могут включать:

        • Усиление боли, отека, тепла или покраснения в области или вокруг нее.
        • Красные полосы, ведущие из области.
        • Гной, вытекающий из области.
        • Лихорадка.

        Боль у взрослых и детей старшего возраста

        • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что вы не можете выдержать ее более нескольких часов, не можете спать и не можете делайте что-нибудь еще, кроме сосредоточения на боли.
        • Умеренная боль (от 5 до 7) : Боль достаточно сильная, чтобы нарушить вашу нормальную деятельность и ваш сон, но вы можете терпеть ее часами или днями. Умеренная также может означать боль, которая приходит и уходит, даже если она очень сильная.
        • Слабая боль (от 1 до 4) : вы замечаете боль, но ее недостаточно, чтобы нарушить ваш сон или деятельность.

        Когда область становится синей, очень бледной или холодной , это может означать, что произошло внезапное изменение кровоснабжения этой области.Это может быть серьезно.

        Есть и другие причины изменения цвета и температуры. Синяки часто выглядят синими. Конечность может посинеть или побледнеть, если вы оставите ее в одном положении слишком долго, но ее нормальный цвет вернется после того, как вы ее переместите. То, что вы ищете, – это изменение внешнего вида области (она становится синей или бледной) и ощущения (она становится холодной на ощупь), и это изменение никуда не денется.

        Боль у детей младше 3 лет

        Трудно сказать, насколько сильно болит ребенок.

        • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что ребенок не может спать, не может чувствовать себя комфортно и постоянно плачет, что бы вы ни делали. Ребенок может пинаться, сжиматься в кулаке или гримасничать.
        • Умеренная боль (от 5 до 7) : ребенок очень суетлив, много цепляется за вас и, возможно, плохо спит, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.
        • Легкая боль (от 1 до 4) : ребенок немного суетлив и немного цепляется за вас, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.

        Боль у детей 3 лет и старше

        • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что ребенок не может терпеть ее более нескольких часов, не может спать и может Я ничего не делаю, кроме как сосредоточиться на боли. Никто не может терпеть сильную боль дольше нескольких часов.
        • Умеренная боль (от 5 до 7) : Боль достаточно сильная, чтобы нарушить нормальную деятельность и сон ребенка, но ребенок может терпеть ее часами или днями.
        • Слабая боль (от 1 до 4) : ребенок замечает боль и может жаловаться на нее, но ее недостаточно, чтобы нарушить его или ее сон или деятельность.

        Определенные состояния здоровья и лекарства ослабляют способность иммунной системы бороться с инфекциями и болезнями. Вот некоторые примеры для взрослых:

        • Заболевания, такие как диабет, рак, болезни сердца и ВИЧ / СПИД.
        • Длительные проблемы с алкоголем и наркотиками.
        • Стероидные лекарства, которые можно использовать для лечения различных состояний.
        • Химиотерапия и лучевая терапия рака.
        • Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения аутоиммунных заболеваний.
        • Лекарства, принимаемые после трансплантации органов.
        • Без селезенки.

        Обратитесь за помощью сегодня

        Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться помощь в ближайшее время . Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.

        • Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
        • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
        • Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
        • Если симптомы ухудшаются, скорее обратитесь за помощью.

        Обратитесь за медицинской помощью сейчас

        Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.

        • Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
        • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
        • Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев:
          • Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-нибудь отвезти вас.
          • Вы находитесь в зоне с интенсивным движением транспорта или другими проблемами, которые могут замедлить работу.

        Записаться на прием

        Судя по вашим ответам, проблема не может быть улучшена без медицинской помощи.

        • Запишитесь на прием к врачу в ближайшие 1-2 недели.
        • Если возможно, попробуйте лечение в домашних условиях, пока вы ждете приема.
        • Если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы, позвоните своему врачу. Вам может потребоваться помощь раньше.

        Позвоните 911 сейчас

        Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.

        Позвоните 911 или в другие службы экстренной помощи сейчас .

        Иногда люди не хотят звонить в службу экстренной помощи. Они могут думать, что их симптомы несерьезны или что они могут просто попросить кого-нибудь водить их. Или они могут быть обеспокоены стоимостью. Но, судя по вашим ответам, самый безопасный и быстрый способ получить необходимую помощь – это позвонить в службу 911, чтобы доставить вас в больницу.

        Воздействие низких температур

        Травмы пальцев, кисти и запястья

        Послеоперационные проблемы

        Простой тест на запястный канал

        Питера Лавеля

        Синдром запястного канала вызывает боль и слабость в руке, что может привести к необратимому повреждению, но быстрый тест может помочь диагностировать состояние раньше.

        Опубликовано 16.10.2008


        [Источник изображения: iStockphoto]

        Быстрая викторина. Что такое запястный канал?

        А. Канал на берегу реки, вырытый самкой карпа для защиты только что отложенных яиц
        B. Дорогостоящая, недостаточно финансируемая и бессмысленная подземная транспортная система, соединяющая пригороды, о которых никто не знает, с теми, в которые никто не хочет ехать ; или
        C. Область запястья, где защемляется нерв.

        Правильный ответ – C, хотя, если вы живете в Новом Южном Уэльсе, B было разумным предположением.

        Запястный канал – это название, данное небольшому пространству запястья, окруженному костями и связками, через которое проходит срединный нерв в ладонную сторону кисти.Срединный нерв движет мышцами и обеспечивает ощущение ваших рук и пальцев, особенно большого, указательного, среднего пальца и половины безымянного пальца.

        В таком маленьком замкнутом пространстве нерв может иногда воспаляться, опухать или сдавливаться. Ткани вокруг нерва также могут воспаляться и опухать, если у вас заболевание щитовидной железы, ревматоидный артрит, диабет, ожирение или беременность. Или, если вы используете запястье одним и тем же способом в течение недель или месяцев подряд, сухожилия могут воспалиться и сдавить нерв.

        Повреждение нерва вызывает боль и онемение руки. Типичные симптомы – покалывание («иголки»), онемение и боль в руке, которые часто усиливаются ночью, иногда заставляя вас просыпаться. Симптомы могут исчезнуть, когда вы пошевелитесь или встряхнете пальцами. Когда вы просыпаетесь утром, пальцы могут сковывать пальцы.

        По мере того, как он становится более продвинутым, вы можете заметить, что склонны ронять вещи и испытываете трудности с манипуляциями с небольшими объектами. Вы можете потерять чувствительность в руке, потерять силу и функциональность руки, а мышцы ладони могут ослабнуть.

        Лечение может включать упражнения на растяжку, иммобилизацию запястья, противовоспалительные препараты, инъекции кортизона, лед и, если все остальное не помогает, операцию (которая успешна в 95% случаев).

        Но это состояние необходимо выявлять и лечить на раннем этапе, прежде чем повреждение нерва станет необратимым.

        Симптомы очень разнообразны, особенно на ранних стадиях. И канал запястья можно спутать с другими состояниями; например, травма или артрит запястья.

        Тест нервной проводимости – это окончательный тест, используемый для диагностики запястного канала. Этот тест измеряет, насколько быстро электрические импульсы проходят через срединный нерв. Если импульс медленный или слабее, чем обычно, это означает, что нерв заблокирован в запястном канале. Иногда врачи также измеряют проводимость через мышцы предплечья и кисти.

        Но эти тесты дороги и требуют много времени. И у большинства людей с болью и ригидностью кисти и запястья не будет запястного канала.

        Итак, есть несколько быстрых тестов, которые врачи используют, чтобы определить, у кого может быть запястный канал и нужно ли проводить эти исследования нервной и мышечной проводимости.

        Один – это тест Тинеля. Если осторожно постучать указательным пальцем по передней части запястья, это может вызвать покалывание или боль в руке, если у вас есть запястный канал.

        Другой пример – тест Фалена – если запястье согнуть полностью вперед и удерживать его в таком положении, в пальцах возникает покалывание или онемение, если у вас запястный канал.

        Еще одна быстрая викторина

        Но может быть еще более простой и быстрый способ выявить синдром запястного канала, говорят исследователи из Института клинической нейрофизиологии при Университетском медицинском центре Любляны, Словения.

        Они взяли 100 пациентов с подозрением на запястный канал, которые были направлены в отделение электродиагностики института для нервных тестов, и задали им серию из семи вопросов об их симптомах. Три вопроса были особенно полезны при выявлении людей с синдромом запястного канала:

        • Вы чувствуете покалывание хотя бы в двух из первых четырех пальцев?
        • Симптомы ухудшаются ночью или при пробуждении?
        • Симптомы улучшаются, когда вы пожимаете руку?

        Если вы ответили «да» на два из этих вопросов, то с 97-процентной вероятности у вас синдром запястного канала и вам необходимо пройти тесты нервной и мышечной проводимости, говорят исследователи.

        Так что обратитесь к врачу, если у вас есть боль или онемение в руке, запястье или кисти, и вы ответили «да» на два или более из этих вопросов.

        5 упражнений для рук и пальцев для уменьшения симптомов артрита – Gelliflex®

        Боль в суставах, скованность, воспаление и болезненность – все это считается симптомами артрита. Это затрагивает людей любого возраста и происхождения.

        Хотя в настоящее время нет лекарства от артрита, есть несколько способов уменьшить его болезненные симптомы.Мы поделимся пятью простыми упражнениями, которые могут помочь облегчить боль в суставах при артрите.

        1. Сожмите кулак

        Этот тип упражнений для лечения артрита рук действительно имеет смысл. Если вы долгое время писали или держали руки в бездействии, они могут стать жесткими или зажатыми. Это упражнение помогает облегчить боль, обеспечивая движение, гибкость и силу вашим рукам.

        Начните с разводом рук и пальцев. Затем медленно сожмите руки в кулаки.Когда вы разводите пальцы, разгибающее движение помогает расслабить суставы пястных и запястных костей. Затем медленно сожмите пальцы в кулак, удерживая большой палец на внешней стороне кулака. Это обеспечивает движение сгибания для улучшения диапазона движений руки.

        Как сгибание, так и разгибание рук играют жизненно важную роль в поддержании активности. Если вы слышите треск, щелчки или хлопки, это означает, что ваши руки долгое время были неподвижными или жесткими, и эти упражнения при артрите делают свою работу по снижению стресса.Медленно разожмите кулаки в исходное положение. Попробуйте сделать это 10 раз, стараясь не сжимать руку слишком сильно.

        2. Согните костяшки пальцев

        Держите пальцы прямыми, согните суставы как можно дальше, прежде чем выполнять растяжку и полностью выпрямить пальцы. Сгибание суставов пальцев отличается от того, чтобы их хлопать. В конце концов, мы щелкаем костяшками пальцев, потому что они очень жесткие, и мы хотим ослабить давление. Когда вы сгибаете суставы, это помогает безопасно снизить нагрузку на суставы.Это может быть очень полезно в холодное время года, когда артрит может обостриться и вызвать боль в суставах. К счастью для рук артрит упражнения. Он творит чудеса, расслабляя суставы суставов.

        3. Согните большой палец

        Возьмитесь за основание большого пальца одной руки другой рукой. Не двигая основанием большого пальца, согните верхнюю половину большого пальца, пока не почувствуете растяжение. Верните большой палец в исходное положение и повторите 10 раз, прежде чем сменить руки.

        Одна из вещей, которую мы не осознаем, – это то, что при артрите руки больше всего болит большой палец. Вот почему так важно тренировать большой палец отдельно. Вы можете попробовать массаж рук, но, поскольку массажный кабинет оплачивает почасовую оплату, было бы гораздо дешевле делать некоторые упражнения для лечения артрита большого пальца самостоятельно.

        Вы можете услышать огромный треск, но это означает только то, что ваш большой палец давно не двигался. Эти трещины хороши тем, что помогают снизить давление и жесткость, а, следовательно, улучшить симптомы артрита.Ежедневное упражнение для большого пальца может улучшить как пальцы, так и руки, а также силу большого пальца.

        4. Поднимите пальцы

        Этот вид упражнений для пальцев при артрите действительно может стать тренировкой для ваших рук. Это как если бы вы в тренажерном зале выполняли планку или приседания, за исключением рук и пальцев. Вся идея упражнения типа «поднимите пальцы» состоит в том, чтобы улучшить диапазон движений и гибкость каждого пальца, а также руки.

        Положите ладонь на плоскую поверхность, расставив пальцы.Начните поднимать каждый палец со стола по отдельности, один за другим. Подержите каждый палец в воздухе несколько секунд, прежде чем медленно опустить его.

        Когда вы держите пальцы в воздухе в течение нескольких секунд, это обширное движение помогает растянуть суставы, тем самым расслабляя и успокаивая их. Это полезное упражнение, которое нужно выполнять ежедневно, чтобы избавиться от утренней скованности и расслабить руки и пальцы. Это все равно, что дать вам возможность заняться йогой, чтобы избавиться от этих безумных симптомов артрита.

        5. Изготовление буквы «О»

        Это странный и уникальный вид упражнений для рук при артрите. Сначала это может быть сложно, но вы сразу увидите результаты. Поскольку при этом нужно сгибать пальцы в форме буквы O, вы можете почувствовать себя неловко и странно.

        Начните с вытянутыми руками и прямыми пальцами. Затем согните все пальцы внутрь, пока они не соприкоснутся. Ваши пальцы должны сформировать форму буквы «О». Задержитесь в этом положении на несколько секунд, прежде чем снова распрямить пальцы.Повторите это упражнение несколько раз для каждой руки.

        Это может начаться с напряжения ваших рук и пальцев. Подождите несколько секунд, а затем разогните пальцы – вы почувствуете облегчение и расслабление. Цель этого упражнения состоит в том, чтобы напряжение руки подало сигнал мозгу подготовиться к выбросу эндорфинов. Всякий раз, когда вы выпрямляете пальцы после этого напряженного момента, ваш мозг будет издавать химические сигналы, чтобы максимизировать гибкость и расширение кровеносных сосудов, идущих к вашим пальцам.Когда это происходит, вы получаете вдвое больший кровоток и снижение давления, чем другие упражнения для рук. Это переход между давлением и удовольствием для ваших рук и пальцев.

        6. Столовогиб

        Станок для гибки стола на самом деле не означает, что вам придется сгибать стол. Это простое упражнение поможет облегчить боль при артрите. Все, что вам нужно сделать, это положить мизинец левой руки на стол большим пальцем вверх. Затем удерживайте большой палец в том же положении, а затем остальные четыре пальца внутрь.Цель состоит в том, чтобы ваша рука образовала L. После этого подержите пару секунд, а затем разогните пальцы, чтобы вернуть их в исходное положение. Лучше делать это утром и каждый день. Поскольку утро часто бывает худшим для пациентов с артритом, это упражнение определенно поможет уменьшить утреннюю скованность и подготовить вас к новому дню. Вы можете повторить это упражнение не менее десяти раз и проделать то же самое с правой рукой.

        7.Растянуть запястья

        Если вы ведете малоподвижный образ жизни и почти не пользуетесь руками, ваше запястье может быть очень жестким из-за артрита. Боль часто усиливается по утрам и в холодное время года. К счастью, есть упражнения для рук и запястий при артрите. Кроме того, эти упражнения для рук при артрите могут помочь значительно уменьшить запястный канал и тендинит. Все, что вам нужно сделать, это выставить правую руку ладонью вниз. Затем левой рукой осторожно надавите на правую руку, пока не почувствуете, что обе руки и запястье удобно растягиваются.Обязательно удерживайте это положение пару секунд, а затем отпустите. Вся цель этого упражнения на сгибание запястья – расширить диапазон движений и гибкость вашего запястья, чтобы оно не сводилось к судорогам. Он также снимает давление со стороны срединного нерва, тем самым уменьшая запястный канал, который может усугубиться болью при артрите. Имейте в виду, что есть также сухожилия, которые проходят внутри запястья и могут воспалиться во время приступа артрита. К счастью, это упражнение на растяжку запястий предотвращает воспаление сухожилий, которое может привести к потенциальному тендиниту.Таким образом, с помощью этого полезного упражнения для запястий вы можете получить многогранную пользу, которая может уменьшить симптомы артрита, а также другие проблемы, такие как запястный канал и тендинит.

        8. Растяжка когтей

        Упражнение на растяжку когтей может показаться пугающим, но оно определенно может помочь улучшить диапазон движений пальцев. Первый шаг – вытянуть руку перед собой ладонью к себе, затем согнуть пальцы, чтобы коснуться основания суставов пальцев.Лучший способ узнать, правильно ли вы это делаете, – это проверить, не похожа ли ваша рука на коготь. Если да, значит, вы на правильном пути. После этого задержитесь в этом положении на 30 секунд и отпустите. Если вы хотите добиться максимальных результатов, делайте это 3-4 раза в неделю, и вы заметите значительное улучшение. Одна из самых больших ошибок, которую совершают люди, заключается в том, что когда их рука находится в положении когтя, они, как правило, напрягаются как сумасшедшие. Это может быть очень неудобно для суставов.Вся идея состоит в том, чтобы расслабиться, чтобы уменьшить напряжение мышц рук.

        9. Захват

        Это важное упражнение при артрите, потому что оно может усилить хватку. Одна из серьезных проблем, связанных с артритом, заключается в том, что он может ослабить ваши руки. Это может привести к тому, что вы уроните предметы или не сможете открыть дверь. К счастью, это упражнение с захватом поможет укрепить ваши руки, чтобы вы могли удерживать предметы, не роняя их или не поворачивая дверную ручку.В упражнении с захватом вам нужно будет найти мяч для софтбола. Если вы пойдете в местную аптеку, там часто продают мяч для снятия стресса, и вы можете купить его для упражнений. Первый шаг – держать мяч в ладони и сжимать его так сильно, как только можете, но не слишком сильно, чтобы у вас свело руки. Удерживайте это несколько секунд и отпустите. Для достижения наилучших результатов вы должны повторить это 15 раз и делать это упражнение 2–3 раза в неделю. Если одна из ваших пальцев повреждена или травмирована, избегайте захвата.Самое замечательное в этом упражнении против артрита заключается в том, что когда вы сжимаете, давление сужает ваши кровеносные сосуды и посылает сигналы в мозг. Когда вы отпускаете руки, быстрое снижение давления может дать сигнал мозгу выпустить более расслабляющие химические сигналы, чтобы максимально расширить кровеносные сосуды и расслабить мышцы. Это может вызвать мгновенное удовольствие, гибкость и расслабление, что улучшит ваш диапазон движений. Все это вместе может помочь уменьшить симптомы артрита и укрепить хватку.

        10. Пинчер

        В упражнении «пинчер» особое внимание уделяется укреплению пальцев и большого пальца. Это важно, потому что вы часто используете свои цифры для кропотливых функций, таких как поворот ключей, использование бензонасоса и открытие пакетов с едой. Возможно, вам придется использовать пальцы для более сложных задач, таких как шитье или готовка. К счастью, это упражнение от артрита укрепляет ваши пальцы, делая его более гибким и способным выполнять более сложные задачи.Упражнение начинается с мяча из мягкого пенопласта, который можно положить между кончиками большого пальца и пальца. Задержитесь в этом положении 60 секунд и повторите в течение 10 секунд обеими руками. Если вы будете делать это упражнение трижды в неделю, вы обязательно увидите значительные результаты. Имейте в виду, что если вы повредили большой палец или палец, избегайте этого упражнения, потому что захватная часть может повредить ваши пальцы. При правильном мышлении и целеустремленности вы увидите значительное улучшение состояния суставов и симптомов артрита.

        Если у вас в руках Gelliflex ® Abacus ® , попробуйте следующие методы снятия напряжения, восстановления скольжения, гидратации и подвижности мышц и фасций, а также улучшения движения и функции пальцев и больших пальцев.

        Триггерный палец: все, что вам нужно знать

        Спусковой палец – одна из наиболее частых причин боли в руке у взрослых. Это состояние может ограничивать движение пальца и затруднять его выпрямление и сгибание.

        Доктор Аарон Ган рассказывает нам больше о пальце на спусковом крючке.

        Что такое триггерный палец?


        Триггерный палец, также известный как стенозирующий теносиновит, – это состояние, при котором вы испытываете боль и отек у основания пальца. Это заболевание может затронуть любой палец и более одного пальца. Когда вы вытягиваете пораженный палец из сжатого положения, он может дергаться, щелкать или щелкать – так же, как спусковой крючок пистолета при открытии огня. Вот почему он назван пальцем на спусковом крючке.

        К тканям, участвующим в сгибании и разгибании пальцев рук и кистей рук, относятся:

        • Сухожилие – волокнистая соединительная ткань, соединяющая мышцы с костями
        • Шкив – связки, удерживающие сухожилия на костях

        Сухожилия окружены тканевой оболочкой, называемой синовиальной оболочкой, смазывающей мембраной, которая окружает наши суставы, позволяя сухожилиям легко скользить. Триггерный палец возникает, когда воспаление сужает пространство внутри оболочки, окружающей сухожилие сгибателя, которое соединяет мышцы предплечья с костями пораженного пальца.

        Воспаление чаще всего встречается в области шкива A1, расположенной у основания каждого пальца в области ладони. Это вызвано опухолью синовиальной оболочки сухожилия сгибателя, которая может ощущаться как узелок или небольшая припухлость. Когда пораженный палец вытягивается, утолщенный шкив цепляется за узел, когда сухожилие пытается проскользнуть через оболочку. Узелок застревает, из-за чего палец фиксируется в согнутом положении. Когда большее усилие применяется для выпрямления пальца, узелок выскакивает через шкив, вызывая феномен срабатывания.В случаях сильного отека сухожилия и затягивания оболочки вы даже не сможете полностью согнуть пораженный палец.

        Каковы симптомы триггерного пальца?

        Симптомы могут сначала проявляться в легкой форме, а затем со временем усугубиться. Срабатывание пальца часто происходит утром, когда вы что-то сжимаете или разгибаете палец.

        Симптомы включают:

        • Жесткость пальцев, особенно по утрам
        • Ощущение болезненного щелчка или щелчка при сгибании или выпрямлении пальца
        • Болезненность или шишка на ладони у основания пораженного пальца
        • Пораженный палец захватывает или фиксируется в согнутом положении, который внезапно выпрямляется
        • Пораженный палец заблокирован в согнутом положении, которое нельзя выпрямить.

        Кто более подвержен развитию триггерного пальца и почему?


        Спусковой палец обычно связан с возрастом и имеющимися заболеваниями, такими как сахарный диабет, ревматоидный артрит и подагра.Однако причины большинства случаев появления триггерного пальца неизвестны. Считается, что постоянное или повторяющееся чрезмерное использование пальцев вызывает накопленный износ на границе между сухожилием сгибателя и шкивом A1. Со временем это может вызвать отек и воспаление сухожилия сгибателя, а также развитие триггерного пальца.

        Когда мне следует обратиться к врачу по поводу указательного пальца?

        Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, если сустав пальца горячий и воспаленный, так как это может указывать на инфекцию.Откладывание лечения при появлении вышеуказанных симптомов вызовет у вас еще большую боль и неудобства.

        Как диагностируется палец на спусковом крючке?

        Ваш хирург сначала запросит вашу полную историю болезни, прежде чем проводить клиническое обследование ваших рук. Хирург может оценить степень тяжести триггерного пальца и ваше состояние следующим образом:

        Уровень I Имеются свидетельства воспаления в области шкива A1 пораженного пальца, но не наблюдается явного срабатывания триггера.
        Сорт II Имеются свидетельства воспаления в области шкива A1 пораженного пальца с очевидным срабатыванием, когда пациента просят вытянуть палец из полностью согнутого положения
        Класс III A Те же наблюдения, что и при степени II, но, кроме того, пациент не может полностью полностью вытянуть палец, так как он блокируется в согнутом положении, и это достигается только с помощью другой руки
        класс III B Пациент не может полностью согнуть палец из-за сильного воспаления в области шкива A1
        сорт IV Фиксированная деформация сгибания проксимального межфалангового сустава из-за длительного воспаления

        Как лечить палец на спусковом крючке?


        Есть 3 способа лечения триггерного пальца:

        1.Безоперационное и неинвазивное лечение

        Это включает в себя курс пероральных нестероидных противовоспалительных препаратов в сочетании с терапией руками, наложением шин и изменением активности. Как правило, это рекомендуется только пациентам, впервые страдающим от триггерного пальца, или пациентам с заболеванием I или ранней II степени.

        2. Безоперационно-инвазивный метод

        Это включает инъекцию непосредственно в влагалище сухожилия сгибателя.Инъекция содержит смесь местного анестетика (обезболивающего) и препарата кортикостероидов. Это устраняет воспаление в области шкива A1 и снимает напряжение с указательного пальца. Этот эффект может быть длительным или недолговечным, и всегда возможно его повторение. Не следует пытаться повторять инъекции. Кисти-хирурги рекомендуют делать максимум 2 инъекции в пораженный палец, за исключением мизинца, который не должен иметь более 1 инъекции. Считается, что кортикостероиды ослабляют сухожилие и могут привести к атравматическому разрыву (разрыву) сухожилия при повторных инъекциях.Это лечение рекомендуется, когда неинвазивное лечение не помогает, а также при триггерах степени II или III.

        3. Оперативное вмешательство

        Это включает освобождение шкива A1, предварительного кольцевого шкива и даже части шкива A2, если необходимо, через небольшой надрез на коже, сделанный у основания пальца.

        Триггерный палец после операции редко повторяется. Для триггерного пальца IV степени хирург может выполнить дополнительную процедуру, чтобы освободить проксимальный межфаланговый сустав, шарнирные соединения между пальцевыми костями пальцев, которые обеспечивают сгибание по направлению к ладони, которая застряла из-за длительной жесткости.Для такой процедуры необходим отдельный разрез над проксимальным межфаланговым суставом.

        К какому специалисту мне обратиться, чтобы лечить палец на спусковом крючке?

        Было бы лучше обратиться к хирургу, имеющему опыт лечения заболеваний пальцев, кистей и запястий. Кисти-хирурги хорошо оснащены навыками и знаниями, чтобы обращаться со всеми классами триггерного пальца. В центрах хирургии кисти также есть собственные терапевты по уходу за руками, которые проводят лечение рук и проводят специальные шины, такие как шина в форме восьмерки, которые используются при лечении триггерных пальцев ранней стадии.Кисти-хирурги обучены делать точные инъекции интратекального влагалища сгибателей, чтобы максимально увеличить вероятность излечения и минимизировать вероятность рецидива. Если требуется операция, ручные хирурги выполняют самую тщательную операцию по освобождению спускового крючка. Надрезы на коже делаются в пределах естественных складок, чтобы добиться практически без рубцов.

        Статья предоставлена ​​доктором Аароном Ганом, хирургом руки в больнице Маунт-Элизабет

        Список литературы

        Одноразовое средство для лечения пальца на спусковом крючке.(12 июня 2015 г.). Получено 5 декабря 2018 г. с сайта http://www.asiaone.com/health/one-shot-cure-trigger-finger

        .

        Спусковой палец. (нет данных). Получено 5 декабря 2018 г. с сайта https://www.webmd.com/rheumatoid-arthritis/guide/trigger-finger#1

        .

        Спусковой палец. (n.d.) Получено 5 декабря 2018 г. с сайта https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/trigger-finger/symptoms-causes/syc-20365100

        .

        3 причины жесткости и болезненности пальцев

        Мы используем руки каждый день, поэтому терпеть сильную боль в пальцах может быть невероятно сложно и существенно повлиять на нашу способность выполнять повседневные задачи.Если вы страдаете от боли и отека в руках и пальцах, причина может быть не сразу очевидна

        Прочтите, чтобы узнать о 3 распространенных причинах жесткости и болезненности пальцев.

        1. Спусковой палец

        Сухожилие пальца, контролирующее его движение, окружено защитной оболочкой. Эта оболочка позволяет сухожилию плавно тянуть и втягиваться. «Триггерный палец», также известный как стенозирующий теносиновит, представляет собой состояние, при котором защитная оболочка вашего сухожилия воспаляется или раздражается, что препятствует плавному движению сухожилия и может привести к тому, что ваш палец будет заблокирован в согнутом положении.Триггерный палец чаще встречается у женщин, чем у мужчин, и люди с карьерой или хобби, требующими многократного или длительного захвата, подвергаются повышенному риску развития триггерного пальца.

        2. Артрит

        Если вы испытываете боль и скованность в руке, возможно, вы страдаете артритом. Артрит бывает разных форм и размеров, два из наиболее распространенных типов – это остеоартрит (истирание хряща в руке из-за травмы или возраста) и ревматоидный артрит, который является аутоиммунным заболеванием.Независимо от типа артрита, важно как можно скорее обратиться к специалисту, если вы считаете, что он у вас развился. Осложнения от артрита могут привести к большим проблемам в будущем, если их не остановить, и раннее вмешательство является ключевым моментом. С болью и отеком, которые вы чувствуете, часто можно справиться с помощью НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов), таких как аспирин, но если ваша боль не проходит, как можно скорее обратитесь к специалисту по кистям и запястьям для оценки, чтобы обсудить варианты лечения. .Для получения дополнительной информации о боли при артрите прочтите это замечательное объяснение от Arthritis Foundation: Sources of Arthritis Pain.

        3. Синдром запястного канала

        Синдром запястного канала (CTS) вызывается повышенным давлением на нерв, который проходит через запястный канал запястья. Нерв, называемый срединным нервом, контролирует движение всех ваших пальцев, кроме мизинца, и, когда срединный нерв находится под давлением, эти пальцы могут чувствовать боль, онемение или ощущение, что они спят.Запястный туннель распространен среди людей, которые печатают на компьютере, а также может возникнуть в результате чрезмерного использования мобильного телефона. В некоторых случаях запястный канал можно лечить путем применения тепла, иммобилизации запястья или с помощью лекарств и противовоспалительных препаратов, таких как НПВП.

        Если вы испытываете скованность или боль в пальцах, запишитесь на прием к одному из наших специалистов по запястьям и кистям, доктору Курду и доктору Джонсу, в Ортопедическом институте.

        Коксартроз тазобедренного сустава что это такое: симптомы, причины, диагностика и лечение

        Коксартроз тазобедренного сустава – лечение, операция, цена в СПб

        Коксартроз – дегенеративное заболевание, которое приводит к разрушению тазобедренного сустава и имеет хронический характер течения. Чаще встречается у старших возрастных групп. Чаще болеют женщины, чем мужчины.

        Начало болезни – постепенное, развивается медленно. Может затрагивать один сустав или оба. Является наиболее распространенным видом артроза.


        Почему развивается заболевание?

        Коксартроз у некоторых пациентов сопровождает естественный процесс старения организма и является дистрофией тканей тазобедренного сустава. На его возникновение влияют такие факторы:

        • сниженное питание тканей;
        • врожденная аномалия тазобедренного сустава, в частности, дисплазия;
        • перенесенная травма тазовой области;
        • постинфекционный коксартроз;
        • асептический некроз головки тазобедренного сустава;
        • болезнь Пертеса (остеохондропатия).

        К сожалению, определить причину болезни не всегда удается и патология тазобедренного сустава называется идиопатическим коксартрозом – то есть таким, причины которого не установлены. Это является стимулом для постоянного исследования проблемы. Ведутся научные работы в данной сфере и врачи пришли к выводу, что более высокий риск коксартроза наблюдается у следующих пациентов пациентов:

        • Наследственная склонность к патологии. Пациенты, чьи родители страдали заболеваниями хрящевой и костной ткани, в большинстве случаев тоже будут иметь подобные проблемы;
        • Избыточный вес. Значительная масса тела является нагрузкой на суставы, которые и без того регулярно подвергаются механической работе;
        • Обменные нарушения, сахарный диабет. Это приводит к некачественному поступлению кислорода и полезных веществ в ткани сустава, из-за чего они теряют свои свойства.

        Зная основные факторы риска заболевания, можно спланировать профилактические меры по его предупреждению.

        Как распознать патологию тазобедренного сустава?

        Симптоматика коксартроза зависит от анатомических особенностей опорно-двигательного аппарата, причин патологии и стадии процесса. Рассмотрим основные клинические проявления:

        • болезненность сустава;
        • иррадиация боли в колено, бедро, паховую область;
        • скованность движения;
        • ограниченная подвижность;
        • нарушения ходьбы, хромота;
        • снижение массы мышц бедра;
        • укорочение поврежденной конечности.

        Клиническая картина соответствует внутренним изменениям в тканях сустава. Симптомы нарастают постепенно и на первых стадиях пациент не уделяет им должного внимания. Это опасно, ведь именно в начале процесса лечение приносит больший эффект.

        Клинические и рентгенологические степени коксартроза

        Ниже перечислены симптомы болезни, характерные для каждой степени.

        • 1 степень.  Пациент ощущает периодическую болезненность и дискомфорт. Неприятные ощущения беспокоят после физических нагрузок, длительного положения в статической позе. Болезненность локализована в зоне сустава и проходит после отдыха. На этой стадии процесса не нарушена походка и нет укорочения ноги. Изменения заметны на рентгенограмме – сужается суставная щель, появляются остеофиты (костные разрастания).
        • 2 степень. Увеличивается интенсивность боли, она может появляться во время отдыха и иррадиирует в соседние участки тела. Появляется хромота после того, как человек долго ходил или перенапрягся. Ограничивается объем движений в суставе. Параллельно развиваются изменения рентгенологической картины: значительно сужается межсуставная щель, смещается головка бедренной кости, остеофиты растут на внутреннем и внешнем краях вертлужной впадины.
        • 3 стадия. Болезненность приобретает постоянный характер, появляется в дневное и ночное время. Значительно ухудшается походка, появляется постоянное прихрамывание. Резко снижается двигательная функция, атрофируются мышцы ноги. изменение мышечной ткани приводит к тому, что нога немного “подтягивается” и становится короче. Это приводит к деформации осанки и искривлению тела. Рентгенограмма на данной стадии процесса: тотальное сужение щели между поверхностями сустава, деформация головки бедренной кости, значительный рост остеофитов.

        Диагностическая программа при заболевании

        Основной метод диагностики – рентгенологический. С его помощью можно определить наличие заболевания и его стадию. На рентгенографии анализируют структуры сустава на предмет сужения суставной щели, остеофитов, разрушения головки тазобедренной кости.

        Если есть необходимость в исследовании состояния мягких тканей – проводится магниторезонансная томография. Она позволяет детально исследовать состояние хрящевых участков сустава, а также мышц тазобедренной области.

        Современные методы и направления лечения коксартроза тазобедренного сустава

        Лечение коксартроза может быть консервативным и хирургическим. Лечение коксартроза направлено на достижение следующих целей:

        • снижение болевых проявлений;
        • восстановление двигательной активности;
        • реабилитация и восстановление трудоспособности;
        • профилактика осложнений;
        • повышение качества жизни пациента.

        Начало лечения заключается в модификации факторов риска. Для этого врач рекомендует следующие мероприятия:

        • нормализация массы тела;
        • отказ от вредных привычек;
        • полноценное питание;
        • нормализация физической активности;
        • сбалансированный питьевой режим;
        • здоровый сон.

        Консервативное лечение различают: медикаментозное и немедикаментозное. Медикаментозное лечение включает в себя нестероидные противовоспалительные препараты, анальгетики, хондропротекторы. Они снижают воспалительный процесс в тканях сустава, устраняют отек и болезненность, восстанавливают объем движений и улучшают состояние хрящевой ткани.

        Немедикаментозное лечение включает, помимо прочего, массаж пораженного участка. Это стимулирует работу мышц, противостоит их дистрофии и является профилактикой укорочения конечности. Полноценный и профессиональный массаж стимулирует кровоток в зоне сустава, а это, в свою очередь, приводит к нормализации обмена веществ в тканях. Обратите внимание, что массаж не всегда полезен при коксартрозе – его проводят лишь между обострениями и на некоторых стадиях процесса. Назначить его может лечащий врач, порекомендует приемы массажа, кратность процедуры и длительность курса.

        Обязательное условие лечения – лечебная физкультура. Это профилактика контрактур и прогрессии заболевания. Упражнения должны проводится ежедневно, только тогда они имеют эффект. Гимнастика подбирается в индивидуальном порядке и назначается врачом реабилитологом. Упражнения улучшают общее самочувствие, снижают риск эмоциональных расстройств, укрепляют силы организма.

        Физиотерапия – еще один метод, который применяет при коксартрозе. Это может быть грязелечения, лечебные ванны и душ, магнитотерапия. Применяется электро- и фонофорез с лекарственными веществами.

        Если перечисленные методы лечения не принесли эффекта или применялись несвоевременно – требуется хирургическое лечение.

        Оперативное вмешательство при коксартрозе

        Хирургическое лечение применяется при неэффективности консервативных методов. Особенно это актуально при поздней постановке диагноза. Современные оперативные методики и качественное оснащение операционной позволяют восстановить структуру и функцию сустава, вернуть человеку объем движений и нормальное качество жизни. Наиболее эффективным методом хирургического лечения является эндопротезирование сустава.

        Показаниями к оперативному вмешательству являются:

        • коксартроз 2-3 степени;
        • отсутствие эффекта терапии;
        • тотальное ограничение движений, ходьбы.

        Противопоказания, которые не позволяют выполнить операцию:

        • декомпенсированное состояние почек, сердца, печени;
        • психические болезни;
        • острая стадия воспалительного процесса в организме.

        Именно для этого проводится предоперационная диагностика. Однако если есть возможность корректировать состояние – пациент готовится к операции и после этого проводится вмешательство.

        Операция заключается в удалении пораженных тканей и установке протеза. Существуют различные модели эндопротезов. Различаются методы их крепления в кости – цементная и бесцементная, материалом, из которого изготовлен эндопротез. О всех особенностях эндопротеза и тонкостях оперативного вмешательства можно получить информацию на консультации у лечащего врача.

        Период восстановления после хирургического лечения

        С первого дня после операции проводится реабилитация под контролем врача. Сначала она заключается в выполнении пассивных движений, затем нагрузки постепенно увеличиваются. Ходьба в первое время допускается только с костылями, разрешается сидение и приседание.

        Естественно, в первое время после операции существуют ограничения по нагрузкам. Этого не стоит бояться – ведь без операции эти ограничения сохранились бы до конца жизни. Снижение физической активности после хирургического лечения необходимо для укрепления положения эндопротеза, восстановление целостности кости, заживления ран. В течении 2-х месяцев должны быть исключены спортивные занятия, физические нагрузки на сустав, длительная ходьба и некоторые виды упражнений. После полного восстановления человек возвращается к полноценной жизни, может заниматься спортом и активными видами отдыха.

        Сроки службы эндопротеза: большинство фирм обозначает выживаемость около 90% на сроках наблюдения до 15 лет.

        Лечение коксартроза тазобедренного сустава

        Коксартроз (артроз тазобедренного сустава) – это одно из наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

        Тазобедренный сустав является самым крупным суставом организма, который соединяет бедренные кости с тазом, принимая на себя тем самым большую нагрузку. Сустав имеет вид шаровидного шарнира, при этом круглая головка бедренной кости «вложена» в полусферическую вертлужную впадину таза. Необходимо отметить, что поверхность костей покрывает прочный и в то же время эластичный хрящ, выполняющий функции амортизатора и обеспечивающий беспрепятственное скольжение костей друг по другу, а также предохраняющий кости от разрушения.

        Причины коксартроза

        Артроз тазобедренного сустава может развиться под влиянием различных факторов, которые приводят к повреждению хрящевой ткани и, как следствие, разрушению костей.

        К наиболее частым причинам заболевания относят:

        • травмы;

        • нерациональная избыточная физическая нагрузка;

        • генетическая предрасположенность;

        • различные заболевания.

        Стадии и симптомы коксартроза

        Выделяют три степени артроза тазобедренного сустава.

        При коксартрозе 1 степени появляются преходящие болезненные ощущения в паховой области, в частности, после физической нагрузки, длительного нахождения на ногах, а также при избыточных движениях в суставе. Как правило, после отдыха боль утихает. Выявить коксартроз на первой стадии развития можно только при помощи рентгенологического исследования, которое позволяет увидеть незначительные краевые костные разрастания.

        Для коксартроза тазобедренного сустава 2 степени характерно появление болевых ощущений, которые носят более интенсивный характер и могут возникнуть даже при незначительной нагрузке. Также наблюдается хромота и иррадиация болевых ощущений во внутреннюю поверхность бедра из паховой области. Нередко развивается ограничение движений, уменьшается мышечная сила.

        При коксартрозе тазобедренного сустава 3 степени наблюдаются более выраженные симптомы. Боль носит постоянный характер и может возникать даже при незначительных нагрузках, например, при ходьбе по лестнице. Из-за постоянных болей при нагрузке и ограничения всех движений в суставе больные вынуждены пользоваться тростью. В некоторых случаях развивается относительное укорочение ноги в результате перекоса таза и позвоночника, а также отмечается значительное ограничение двигательной активности.

        Лечение коксартроза

        Консервативное лечение коксартроза тазобедренного сустава

        Консервативная терапия направлена на увеличение подвижности, уменьшение болевого синдрома и сохранение функции мышц. При выборе метода лечения учитывается возраст больного, общее состояние здоровья, стадия и особенности клинических проявлений заболевания.

        При коксартрозе 1 и 2 стадий лечение, как правило, проводится в поликлинических условиях. Главными компонентами консервативного лечения являются физиопроцедуры, медикаментозная терапия, массаж и лечебная физкультура. Наиболее эффективным является сочетание данных методов под контролем врача-ревматолога.

        Лекарственные препараты из группы нестероидных противовоспалительных обладают противовоспалительным и обезболивающим действием, сосудорасширяющие препараты улучшают кровообращение в поврежденных суставах, а хондропротекторы способствуют поддержанию нормального состава хряща. Применение мазей и компрессов в ходе лечения улучшает кровообращение и снимает мышечные спазмы. Медикаментозную терапию необходимо сочетать с физиотерапевтическими методами: электротерапией, магнитотерапией, ультразвуковой терапией и другими. Важным звеном лечения коксартроза является прохождение курсов массажа, а также занятия лечебной физкультурой. В период обострения необходимо уменьшить вертикальные нагрузки (исключить прыжки, длительное пребывание на ногах, поднятие тяжестей). Целесообразны нагрузки, которые не связаны с вертикальным положением тела, например, велотренажер или плавание.

        Внутрисуставное введение любых препаратов крайне нежелательно, т.к. имеет больше рисков и побочных эффектов, чем пользы.

        Хирургическое лечение коксартроза

        Оперативное лечение назначается при недостаточной эффективности консервативных мероприятий или быстром прогрессировании заболевания. Также хирургическое вмешательство возможно при коксартрозе тазобедренного сустава 3 степени, при этом проводится полная замена изношенного сустава искусственным (эндопротезирование тазобедренного сустава). Другие методы (остеотомии, артродез) являются устаревшими и применяются крайне редко, чаще всего – если по какой-то причине невозможно выполнить эндопротезирование.

        Эндопротезирование (артропластика) – это операция, которая проводится при запущенных стадиях артроза, в случае разрушения одной или обеих суставных поверхностей. В ходе хирургического вмешательства сочленяющиеся суставные поверхности заменяются искусственными (металлическими), между которыми размещается специальный вкладыш, призванный выполнять функции хряща. Вкладыш изготавливается из различных материалов – керамики, полиэтилена или металла. В большинстве случаев эндопротезирование позволяет полностью восстановить утраченные функции сустава.

        Сегодня полная замена сустава или тотальная артропластика (эндопротезирование) является самым эффективным методом лечения артроза. Современные эндопротезы производятся из специальных материалов, абсолютно совместимых с тканями организма и имеющих очень большой срок службы. В настоящее время хирургам доступны специальные эндопротезы с большими анатомическими головками и короткими ножками, использование которых позволяет минимизировать повреждение мягких тканей, а также оставить запас нетронутой костной ткани на случай возможных в будущем операций.

        Операция выполняется с применением минимально инвазивных техник операционного доступа, когда ткани и мышцы не разрезаются, а «раздвигаются». Разрез кожи при этом не превышает 6-8 см. Такая технология значительно сокращает сроки восстановления, позволяя пациенту уже на следующий день ходить с полной опорой на оперированную ногу.

        Реабилитация после хирургического лечения коксартроза

        При стандартном течении послеоперационного периода восстановление двигательных функций под руководством врачей-реабилитологов проходит в течение недели – пациент после операции может вставать, стоять, ходить, подниматься и спускаться по лестнице. Дополнительная опора (костыли, ходунки) требуется не всем, и в большинстве случаев в качестве психологической поддержки. Сроки полного восстановления после эндопротезирования зависят от многих факторов – исходного состояния пациента, объема и сложности проведенного вмешательства, возраста, веса и других показателей, и составляют от 3 недель до 3 месяцев.

        причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

        ВАЖНО!

        Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

        Коксартроз: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

        Определение

        Коксартроз — наиболее частая и тяжелая форма остеоартроза тазобедренных суставов, которая обычно приводит к прогрессирующему нарушению функции сустава вплоть до полной ее потери. В общей структуре суставной патологии коксартроз стабильно занимает второе место после гонартроза по частоте заболеваемости и первое по срокам временной и стойкой нетрудоспособности.

        Коксартроз бывает односторонним или двусторонним и характеризуется деградацией хрящевой ткани, костным ремоделированием, образованием остеофитов (патологических наростов), воспалением и т.д.

        Таким образом, коксартроз рассматривается как органное заболевание всего сустава, при котором в процесс вовлекаются хрящ, субхондральная кость, синовиальная оболочка, связки, капсула, мышцы. Различают первичный (идиопатический) коксартроз и вторичный, возникающий на фоне различных заболеваний. Первичный коксартроз относится к числу наиболее распространенных дегенеративно-дистрофических патологий тазобедренного сустава. У некоторых пациентов он сопровождает процесс естественного старения организма.

        Причины появления коксартроза

        Факторы риска коксартроза подразделяют на генетические, приобретенные (негенетические) и внешнесредовые. Развитие коксартроза расценивают как следствие влияния различных биологических и механических факторов, таких как дегенеративно-дистрофические заболевания тазобедренного сустава, врожденный вывих бедра, асептический некроз головки бедренной кости, воспалительный процесс, перенесенная травма (ушиб, вывих, перелом, микротравмы), метаболические расстройства, генетическая или наследственная предрасположенность, возраст, аномалии развития сосудов, избыточный вес и неблагоприятные условия труда.

        Хотя при коксартрозе в патологический процесс вовлекаются все ткани сустава, ведущими признаками заболевания являются дегенерация и деструкция суставного хряща.

        Воспалительный процесс затрагивает практически все структуры сустава с формированием хондрита, синовита и остеита.

        Классификация заболевания

        Наиболее распространенной и широко применяемой считается классификация по Н.С. Косинской (1961):

        I стадия – незначительное ограничение движений, небольшое, неотчетливое, неравномерное сужение суставной щели, легкое заострение краев суставных поверхностей (начальные остеофиты).

        II стадия – ограничение подвижности в суставе, грубый хруст при движениях, умеренная амиотрофия, выраженное сужение суставной щели в 2-3 раза по сравнению с нормой, значительные остеофиты, субхондральный остеосклероз и кистовидные просветления в эпифизах.

        III стадия – деформация сустава, тугоподвижность, отсутствие суставной щели, деформация и уплотнение суставных поверхностей эпифизов, обширные остеофиты, суставные «мыши», субхондральные кисты.

        Существует еще четырехстадийная классификация Kellgren и Lawrence:

        I стадия – определяются незначительные краевые остеофиты без изменения высоты суставной щели.

        II стадия – определяются значительные краевые остеофиты без изменения высоты суставной щели.

        III стадия – определяются значительные краевые остеофиты с умеренным снижением высоты суставной щели.

        IV стадия – определяются значительные краевые остеофиты, субхондральный остеосклероз, значительное сужение высоты суставной щели.

        Классификация Tonnis:

        I стадия – увеличивается склероз головки и вертлужной впадины, небольшое сужение суставной щели и незначительное заострение краев суставной щели.

        II стадия – небольшие кисты в головке или вертлужной впадине, умеренное сужение суставной щели и умеренная потеря сферичности головки бедренной кости.

        III стадия – крупные кисты в головке или вертлужной впадине, суставная щель отсутствует или значительно сужена, тяжелая деформация головки бедренной кости, признаки некроза.

        Симптомы коксартроза

        Клиническая картина заболевания соответствует внутренним изменениям в тканях сустава. Симптомы нарастают постепенно, и на первых стадиях пациент не уделяет им должного внимания. Это опасно, ведь именно в начале дегенеративного процесса лечение приносит больший эффект.

        Первые клинические симптомы (боль, ограничение объема движений) появляются при отсутствии рентгенологических изменений сустава, они обусловлены мышечным спазмом. Боль в тазобедренном суставе в случае первичного коксартроза возникает при нагрузке или движении и усиливается после ходьбы. При коксартрозе боль в начале заболевания часто локализуется не в области пораженного сустава, а в коленном суставе, по наружной поверхности бедра, ягодице, в поясничной области, что затрудняет диагностику. Постепенно нарастает ограничение объема движений в суставе, у ряда больных возникает симптом «блокады» сустава. У таких пациентов определяются ограничение движений в суставе, боль при внутренней ротации в согнутом положении, болезненность при пальпации паховой области латеральнее места пульсации бедренной артерии.

        При длительном течении заболевания появляется атрофия мышц бедра и ягодичных мышц.

        Конечность принимает вынужденное положение – небольшое сгибание в тазобедренном суставе с нарушением ротации и отведения, возникают компенсаторный поясничный лордоз, наклон таза в сторону пораженного сустава и сколиоз. Все это может обусловливать появление боли в спине.

        Диагностика коксартроза

        Для постановки диагноза «коксартроз» необходимо наличие боли в тазобедренном суставе и хотя бы двух из следующих трех признаков:

        лечение боли в тазобедренном суставе при коксартрозе, диагностика симптомов в Москве

        Антон

        19 Мая 2021

        Благодарность. Пока был первичный приём – впечатления самые положительные. Плюс Доктор сделала абсолютно безболезненную пункцию коленного сустава.

        Подробнее

        Никифорова Лада Дмитриевна

        30 Июля 2019

        Теперь мы с дочерью – Никифоровой Дарьей – точно знаем, где работают лучшие врачи. … Какой удивительный центр есть в Москве! Удивительный по масштабу! Удивительный по оборудованию! И с удивительными врачами! Огромное спасибо врачам ревматологического отделения – Сайковскому Рома…

        Подробнее

        Бирюкова Ольга Анатольевна

        30 Ноября 2018

        От всей души благодарю очень хорошего доктора ревматолога Ясюкевич Наталью Валерьевну за правильно поставленный диагноз моей сестре и назначеное лечение.Здоровья  и удачи доктору!Спасибо!

        Подробнее

        Шаломова Яна Сергеевна

        22 Мая 2018

        Выражаю свою благодарность Лашкиной Ирине Александровне. 18 апреля мне была проведена операция по удалению миндалин. Благодаря золотым рукам Ирины Александровны все прошло замечательно и быстро. Я очень рада, что судьба меня свела с этим замечательным врачом с большой буквы. Поми…

        Подробнее

        Оськина Ирина Зиядулаевна

        14 Марта 2018

        Уважаемая Юлия Анатольевна! Уважаемые женщины ревматологического отделения! С праздником вас! Хоть и выписалась я в январе месяце 2018 года, а до сих пор полна самых хороших воспоминаний о ревматологическом отделении. Почему, вы зададите вопрос, да потому что-это отделение как от…

        Подробнее

        Шелобанова Анна

        11 Марта 2018

        Проходила лечение в стационаре в ноябре 2017г. Выражаю ОГРОМНУЮ благодарность Сайковскому Роману Станиславовичу, Чигириной Юлии Анатольевне и всему персоналу отделения ревматологии! Спасибо огромное за профессионализм и внимательное отношение!!!

        Подробнее

        Ковалева Ирина

        3 Февраля 2018

        Выражаю огромную благодарность лично доктору за все то время и силы, которые было не зря потрачено на моё лечение. Садовникова Светлана Владимировна – опытный и мудрый врач, с чётко структурированным подходом и человеческим отношением к пациенту. Спасибо!

        Подробнее

        Баркалова Ирина Вячеславовна

        7 Декабря 2017

        Хочу выразить благодарность замечательному врачу Садовниковой Светлане Владимировне. Светлана Владимировна – настоящий профи и душевный человек. Я на протяжении трех месяцев безрезультатно ”ходила по врачам” , а она быстро разобралась в моей проблеме, назначила адекватное лечение…

        Подробнее

        Абашина Надежда Евгеньевна, 1960 г.р. г.Орел

        13 Марта 2017

        Впервые установленный диагноз-системная красная волчанка, страх который казалось не отступал ни на минуту, но рядом были удивительные врачи: Фоломеева Ольга Михайловна, Балабанова Римма Ивановна и начинающий свою практическую деятельность Сайковский Роман Станиславович. Помню-одно …

        Подробнее

        Ланцов Василий Владимирович

        Хочется выразить большую благодарность Юлии Анатольевне. Врачу, которая первая приняла меня и вникла в мою болезнь: установила  диагноз и назначила правильный курс лечения, что привело к полному на данный момент выздоровлению . Спасибо вам сердечное!

        Подробнее

        Коксартроз, гонартроз (артроз суставов), лечение артроза, лечение суставов рук, ног, колена в Екатеринбурге

        Наши суставы нуждаются в защите. При неправильном уходе, предрасположенности или при наличии других провоцирующих факторов каждый из нас может столкнуться с такими проблемами, как коксартроз и гонартроз. Что же это такое?

        Коксартроз — таким термином именуют проблему в тазобдренных суставах, тогда как гонартрозом называют артроз коленных суставов.

        Хотелось бы отметить, что изолированное поражение сустава встречается относительно нечасто. Но мы всегда должны помнить о том, что весь человеческий организм — единый механизм, в котором все взаимосвязано. Когда присутствуют какие-либо «неполадки» в суставах, другие части нашего тела в любом случае страдают, в той или иной степени. Соответственно, обе эти болезни, коксартроз и артроз коленного сустава, можно назвать деформирующими.

        Часто боль в области тазобедренного сустава является следствием остеохондроза поясничного отдела позвоночника (сегментов L2-L3 или L3-L4). При этом сдавление корешка, который находится между этими позвонками, автоматически напрягает мышцы вокруг тазобедренного сустава, и это явление перманентное. Когда мышцы напряжены, постоянно происходят процессы нарушения кровообращения в тканях под ними, в частности в тазобедренном суставе, а это в свою очередь приводит к уменьшению подвижности в суставе, нарушению поступления питательных веществ в него. Конечно, поэтому сустав хуже удерживает воду и быстрее изнашивается. Что в дальнейшем грозит заменой сустава на искусственный.

        Такая же картина происходит при поражении коленного сустава (только в этом случае чаще всего страдают L3-L4, L4-L5 позвонки поясничного отдела).

        Лечение гонартроза и коксартроза необходимо. Какие методы используются для его осуществления? Только качественные и эффективные.

        Как устранить проблему

        Конечно, современная медицина не стоит на месте, и существует множество средств. НО! Мы можем мазать лекарства, пить таблетки, принимать различные хондропротекторы и другие медикаменты, но пока мы не улучшим кровоток в суставе, пока не перераспределим нагрузку, пролечив поясничный отдел позвоночника, пока не устраним другие проблемы, приводящие к спазмированию мышц вокруг сустава, мы не сможем остановить процесс разрушения суставной поверхности. Именно такое лечение артроза, такой подход к проблеме является наиболее правильным и приводит к наилучшим результатам.

        Наша команда профессиональных врачей способна «распутать клубок» даже самых сложных проблем. Мы используем современные схемы диагностики, тестирование. Подберем именно ту последовательность и количество методик, которое необходимо в каждом случае.

        Лечение коксартроза возможно, для этого нужно только правильно подобрать клинику, в которой его проведут. Медицинский центр «Команда позвоночника» полностью отвечает всем необходимым требованиям и параметрам, успешно справляется с коксартрозом, гонартрозом и другими видами проблем — в том числе с лицевыми и челюстными артрозами, плечевыми и локтевыми артритами, заболеваниями рук и ног (пальцев, кистей, стоп, голеностопной части и других составляющих), остеохондрозами и т. д.

        Если говорить только о суставах, то мы предлагаем решение следующих вопросов:

        • лечение суставов ног;
        • лечение суставов рук;
        • лечение колена и др.;
        • лечение шейного отдела (в том числе, и унковертебральных артрозов), поясничного, крестцового и т. п.

        Методики, используемые в нашей работе: УВТ, HILT-терапия, медикаментозная блокада, введение гиалуроновой кислоты в сустав и окружающие ткани. Лечение в центре «Команда позвоночника» в Екатеринбурге – мягкое, но эффективное безоперационное воздействие на участки организма с острой и другими видами болей; реабилитация посттравматических пациентов; восстановление здоровья и функциональных свойств человеческого тела.

        Мы гарантируем вам удобный и качественный сервис, оптимальные цены и высокий уровень профессионализма наших специалистов!

        Звоните: +7 (343) 300-19-77 или +7 (343) 286-80-24

        Деформирующий артроз тазобедренного сустава (Диспластический коксартроз, Коксартроз)

        Причины, виды, симптомы, диагностика, лечение, профилактика, осложнения Деформирующего артроза тазобедренного сустава
        Источник: https://endoprotez.com.ua

        Опубликован: 23.06.2020

        Деформирующий артроз тазобедренного сустава (Диспластический коксартроз, Коксартроз) – заболевания опорно-двигательного аппарата, чаще всего приводит к инвалидности, или, как минимум, к большим проблемам с передвижением до конца жизни. Это деформирующее заболевание тазобедренного сустава. Во время коксартроза происходит дегенерация хряща, которая приводит к его разрушению и уменьшению подвижности сустава.

        Коксартроз является наиболее распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, и возникает или после серьезных травм, или от образа жизни. Чаще всего он возникает у людей после 40 лет, однако нередко болезнь находят и у детей. От коксартроза человек может потерять подвижность нижних конечностей.

        Причины коксартроза

        Для коксартроза характерными являются очень многие причины возникновения – генетическая предрасположенность, заболевания спины, врожденный вывих бедра и дисплазия тазобедренного сустава.

        Заболевание вызывают ожирение, эндокринные нарушения, возраст от 40 лет при особых нагрузках, спортивные травмы у профессиональных спортсменов.

        Причинами коксартроза являются гиподинамия, нарушение кровообращения в суставе, оперативные вмешательства, инфекционные заболевания сустава, травмы и повторные травмы.

        Все приводит к повреждению и стирание хряща между тазовой костью и бедренной. В результате происходит также бесповоротное повреждение костей.

        Но есть способы не допустить этого и предотвратить инвалидности.

        Виды коксартроза

        Коксартроз может быть следствием другого заболевания (вторичный), или самостоятельным заболеванием (первичный), причины которого до сих пор не выяснено. Теоретически его причиной является недостаточное кровоснабжение тазобедренных суставов, однако ученые до сих пор не доказали этого. Коксартроз бывает односторонний и двусторонний – неизвестно до конца, что это может вызвать. Однако, даже двусторонний коксартроз начинается с поражения одного сустава. Коксартроз имеет четыре стадии, и на первых двух его можно вылечить консервативно и полностью. Сложнее всего выявить коксартроз на первой стадии – это просто боли в ноге, которые можно спутать с болью после нагрузки.

        Симптомы коксартроза

        Главным симптомом коксартроза является боль в конечности и паху – сначала временно, возникает после физических нагрузок, а потом приступообразно, и все сильнее. Это называется “болевой синдром”. Все должны знать, что при неожиданном возникновении боли, необходимо срочно обращаться к врачу, пока не проявились другие, более страшные симптомы. Сначала при коксартрозе боль начинается в колене после нагрузок. Если не обратиться в больницу чтобы диагностировать болезнь, боль перемещается выше, охватывает бедро и таз (вторая стадия). Человек начинает прихрамывать на больную ногу, сустав хрустит, утром чувствуется скованность в движениях, со временем атрофируются мышцы бедра. Конечной стадией является значительное стирание хряща сустава, укорочение конечности. Это определяется как инвалидность – возможно и дальнейшее развитие болезни, приводящее к структурным изменениям костной ткани в месте повреждения.

        Диагностика коксартроза

        Коксартроз можно диагностировать при помощи рентгенографии. На снимке будет видно степень сужения промежутка между тазовой и бедренной костями. Однако мягкие ткани, в том числе и хрящ будет лучше видно на МТР и УЗИ обследованиях.

        Лечение коксартроза

        Коксартроз можно вылечить полностью и обойтись консервативными методами, если диагностировать болезнь на первой и второй стадиях. Консервативное лечение занимает очень много времени и финансов, однако не требует проведения операций. При консервативном лечении пытаются увеличить кровоснабжение суставов, назначают нестероидные противовоспалительные, чтобы снять воспаление, добавляют лекарства против инфекции. Также больным назначают лечебный массаж, физиопроцедуры. Однако лечебная гимнастика противопоказана. Уменьшают нагрузку на суставы, рекомендуют палочку при ходьбе. В крайних случаях опытные врачи могут предлагать инъекции хондропротекторов или гиалуроновой кислоты и других препаратов в сустав для его восстановления.

        В случае оперативного лечения, проводят замену сустава с последующими процедурами лечения и полного восстановления. Такой сустав все равно не вечен – в зависимости от цены и производителя, он может прослужить от 10 до 30 лет. Срок реабилитации после операции может длиться от недели до 3 месяцев – в зависимости от физического состояния пациента и сложности операции. В любом случае, при возникновении коксартроза, даже при его успешном лечении на первой или второй стадиях, человек должен до конца жизни регулярно проверяться у врача, не вернулась ли болезнь.

        Профилактика коксартроза

        Для предотвращения заболевания необходимо избегать чрезмерных нагрузок на суставы, ситуаций, при которых повышен риск травмирования бедренной кости, ожирение и избыточного веса. Умеренная регулярная физическая нагрузка будет способствовать укреплению организма и снизит травматический риск. После травм крайне необходимо правильно выполнять указания врачей, и серьезно отнестись к восстановлению работы суставов, потому что коксартроз после травм чаще всего возникает именно во время неправильной реабилитации, неправильного образа жизни.

        Осложнения коксартроза

        При отсутствии лечения, болезнь со временем прогрессирует и человек становится инвалидом, поскольку врачи вынуждены фиксировать бедренную кость в одном положении. Коксартроз способен вызвать другие заболевания опорно-двигательного аппарата, и не только в месте возникновения – первым осложнением становятся болезни позвоночника из-за невозможности правильно ходить и сидеть.

        Кокартроз может принести очень плохие последствия в жизни, однако своевременное обращение к врачу может буквально спасти оставшуюся жизнь.



        Другие материалы

        Новое в лечении сложных дистальных переломов бедренной костиСистема для шийки стегнової кістки FNS

        Коксартроз тазобедренного сустава – симптомы, причины, виды, стадии, диагностика, лечение

        18 Сентября 2012 г.

        Коксартроз: деформирующий артроз тазобедренного сустава

        Коксартроз – одно из довольно распространенных дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

        Коксартроз представляет собой дистрофический процесс, при котором в гиалиновом хряще тазобедренного сустава наблюдаются дегенеративные изменения, в результате которых хрящ истончается, со временем исчезая, образуются краевые остеофиты (костные наросты), происходит деформация и нарушение функции тазобедренного сустава. Отсюда другое название коксартрозадеформирующий артроз тазобедренного сустава.

        Коксартрозом страдают и мужчины, и женщины, но если ранее считалось, что это заболевание свойственно преимущественно людям старшего возраста, то в последнее время наблюдается тенденция к снижению возраста больных коксартрозом до 30 лет.

        Причины возникновения коксартроза

        • Врожденная аномалия тазобедренного сустава (подвывих головки бедра).
        • Дисплазия тазобедренного сустава.
        • Травмы тазобедренного сустава.
        • Доброкачественные и злокачественные костные опухоли.
        • Некоторые заболевания опорно-двигательного аппарата (анкилозный спондилит,  ревматоидный артрит и др.).
        • Лишний вес, ожирение.
        • Интенсивные физические нагрузки, тяжелая физическая работа.
        • Воспалительные заболевания сустава.
        • Гормональные нарушения (возрастные, при сахарном диабете и пр.).

        Виды коксартроза

        В зависимости от причины заболевания различают следующие виды коксартроза:

        • Инволютивный коксартроз (вследствие возраста).
        • Диспластический коксартроз (врожденная аномалия, недоразвитие сустава).
        • Остеохондропатия головки бедренной кости (коксартроз после болезни Легг-Кальве-Петерса).
        • Посттравматический коксартроз (в результате травм тазобедренного сустава).
        • Постинфекционный коксартроз (после перенесенных воспалительных заболеваний суставов).
        • Дисгормональный коксартроз (в результате нарушения гормонального баланса, беременности, менопаузы у женщин, длительного приема глюкокортикостероидов и др.).
        • Метаболический интоксикационный коксартроз.
        • Идиопатический коксартроз (когда причину установить не удается).

        Врачи травматологи-ортопеды различают первичный коксартроз (коксартроз неясной этиологии) и вторичный, причинами которого могут являться дисплазия тазобедренного сустава, перенесенные травмы, воспалительные заболевания суставов, нарушения гормонального баланса и др.

        При коксартрозе тазобедренного сустава может поражаться как один, так и оба тазобедренных сустава.

        Стадии коксартроза

        I стадия

        Незначительные боли в области тазобедренного сустава после длительной физической нагрузки, которые проходят после отдыха. Подвижность сустава не ограничена, походка без изменений.

        II стадия

        Интенсивные боли, отдающие в бедро, пах, могут возникать даже в покое. После длительной ходьбы появляется хромота. Подвижность сустава ограничена, невозможно полностью согнуть и отвести бедро.

        III стадия

        Выраженные интенсивные боли, возникающие постоянно, даже ночью. При ходьбе больные используют трость, наблюдается значительное ограничение всех движений тазобедренного сустава, мышц бедра и голени. На пораженной стороне наблюдается укорочение конечности, больной при ходьбе наклоняет корпус в пораженную сторону с целью компенсации укорочения конечности и наклона таза.

        Диагностика коксартроза

        • Рентгенография тазобедренного сустава.
        • МРТ или КТ тазобедренного сустава.

        Лечение коксартроза

        Лечение коксартроза тазобедренного сустава может осуществляться как консервативными, так и оперативными методами – в зависимости от степени выраженности заболевания, клинической картины, состояния пациента и индивидуальных показаний. Лечение коксартроза тазобедренного сустава осуществляет врач травматолог-ортопед.

        Консервативное лечение коксартроза тазобедренного сустава включает ограничение физической нагрузки на пораженный сустав, лечебную физкультуру, плавание, физиотерапию (УВЧ, парафиновые аппликации, радоновые ванны, грязелечение, электрофорез различных лекарственных средств), применение медикаментозных препаратов (нестероидные противовоспалительные средства, хондропротекторы и др.).

        В ГУТА КЛИНИК диагностику и лечение коксартроза тазобедренного сустава проводит врач травматолог-ортопед, кандидат медицинских наук Дедов Сергей Юрьевич.

        Коксартроз – заболевание многофакторной этиологии, методы профилактики и лечения. Роль кинезитерапии при коксартрозе

        Коксартроз – это нарушение физиологического баланса между прочностью суставного хряща и суставной кости, а также между давлением, оказываемым на сустав. Это болезнь с медленным прогрессированием и длительным течением. Его коварное начало и прогрессирование, отмеченное переменными периодами застоя, длящимися месяцами или даже годами, затрудняют установление времени начала.

        Материал и методы: Исследование проводилось с января 2012 года по декабрь 2012 года на 27 пациентах с коксартрозом, диагностированным в ревматологической клинике реабилитационной больницы Ласи.

        Результаты и обсуждение: Из 27 пациентов 11 (40.74%) имели первичный двусторонний коксартроз, 8 (29,63%) ранний коксартроз. справа у 6 (22,22%) коксартроз, слева – вторичный по отношению к асептическому остеонекрозу головки бедренной кости, и у 2 (7,41%) пациентов был двусторонний коксартроз вторичный по отношению к вертлужной недостаточности. Кинезитерапия доказала свою высокую эффективность в реабилитации пациентов с коксартрозом за счет облегчения боли, механической защиты тазобедренного сустава, реабилитации при ходьбе при тотальном артропластике тазобедренного сустава, а также социальной и профессиональной интеграции пациентов.Массаж, помимо обезболивающего, действует как миорелаксант. Как только цели будут достигнуты, кинезиологическая программа становится глобальной и функциональной, а не аналитической, поскольку она направлена ​​на реинтеграцию тазобедренного сустава в нормальные паттерны движений.

        Выводы: Было показано, что кинезитерапия – это физическое лечение, которое нельзя заменить другими методами реабилитации, и оно имеет решающее значение для восстановления утраченных функций.

        Остеоартроз тазобедренного сустава: диагностика, причины и лечение

        Ухудшение хрящевой ткани

        Бедро – это сустав между тазом и бедренной костью, а остеоартрит тазобедренного сустава – это износ хряща между этими двумя костями. Этот износ вызывает воспаление суставов, приводящее к боли и дискомфорту, которые усугубляются по мере прогрессирования болезни: кость под поврежденным хрящом разрастается, образуя костные шпоры (остеофиты) вокруг сустава.

        Первичный коксартроз составляет две трети случаев и встречается у людей старше 60 лет. Вторичный коксартроз является результатом травмы (перелом, вывих…) или значительного напряжения сустава (связанное с спортсменами или некоторыми профессиями). Остеоартрит тазобедренного сустава также может быть вызван деформацией тазобедренного сустава, что объясняет, почему это заболевание может поражать более молодых пациентов.

        Лечение остеоартроза тазобедренного сустава

        При первых симптомах остеоартроза тазобедренного сустава необходимо вести здоровый образ жизни (здоровый вес, соответствующая физическая активность с малой нагрузкой), чтобы уменьшить боль и остановить прогрессирование болезни.Поэтому настоятельно рекомендуются такие виды спорта, как плавание. Во время обострения можно использовать парацетамол или любые нестероидные противовоспалительные средства, чтобы облегчить боль.

        Когда эти методы лечения перестают быть эффективными, можно предусмотреть инъекции кортикостероидов, добавку гиалуроновой кислоты или терапию плазмой с высоким содержанием тромбоцитов (PRP). Также можно обсудить инъекции стволовых клеток.

        Полная замена тазобедренного сустава: не слишком рано, не слишком поздно

        Наконец, можно рассмотреть возможность полной замены тазобедренного сустава.Однако, несмотря на то, что протезы бедра в настоящее время имеют относительно долгий срок службы (более 90% протезов остаются на своих местах по прошествии 20 лет), эту операцию следует отложить как можно дольше.

        И наоборот, изношенный сустав нельзя заменять слишком поздно, так как пациент и его мышцы должны быть в хорошем состоянии. Кроме того, коксартроз в запущенном состоянии может привести к разрушению кости, что значительно усложнит операцию.

        Лечение коксартроза | Медицинский центр Герцлии

        Специалисты отделения ортопедии Медицинского центра Герцлия проводят современное и эффективное лечение коксартроза в Израиле.Частная клиника – один из ведущих центров ортопедии

        .

        в Израиле и предоставляет своим пациентам непревзойденное качество медицинских услуг. Сочетание высокого профессионализма специалистов HMC, современного оборудования и лучших условий госпитализации в стране гарантирует своевременную диагностику и эффективное лечение артроза тазобедренного сустава.

        Анатомо-физиологические особенности тазобедренных суставов

        Тазобедренные суставы соединяют верхнюю часть тела человека с нижними конечностями.Характеристики анатомического строения сустава придают ему высокую подвижность и устойчивость к повседневным нагрузкам. Суставные поверхности, образованные вертлужной впадиной тазовой кости и головкой тазовой кости, покрыты гиалиновым хрящом, обеспечивающим плавное движение и предотвращающим трение костей. Мощные связочные и мышечные аппараты тазобедренного сустава обеспечивают устойчивость и предотвращают патологические движения. Наличие крупных анатомических структур требует обильного кровоснабжения и иннервации суставной капсулы.

        Что такое коксартроз и что его вызывает?

        Коксартроз (артроз тазобедренного сустава) – хроническое заболевание, характеризующееся дегенерацией суставного хряща. Истончение хрящевого слоя и нарушение его целостности приводит к трению суставных поверхностей обеих костей друг о друга. В результате в тазобедренном суставе развивается вторичный воспалительный процесс, называемый артрозом тазобедренного сустава. Этот процесс вызывает прогрессирующие боли и ограничивает подвижность поврежденного сустава.Основными причинами коксартроза являются:

        • Дегенеративные возрастные изменения
        • Нарушения обмена веществ
        • Травма сустава
        • Острые или хронические воспалительные процессы, в том числе инфекционного характера
        • Нарушение кровообращения тазобедренного сустава

        В зависимости от того, чем вызваны изменения хряща, артроз тазобедренного сустава может быть двусторонним или поражать только один из суставов.

        Симптомы коксартроза

        Главный признак развивающегося коксартроза – прогрессирующая боль.В начале болезни боли возникают только при значительных физических нагрузках или при ношении тяжелого груза. По мере развития болезни боль также начинает появляться, когда пациент находится в состоянии покоя, и не утихает даже после длительного отдыха. Болезненность значительно снижает амплитуду движений в суставе. Длительное физиологическое воздержание приводит к развитию необратимых анатомических изменений. Хроническое и прогрессирующее течение болезни отрицательно сказывается на качестве жизни и снижает трудоспособность, вплоть до развития инвалидности.Ортопеды HMC подчеркивают важность своевременного обращения за медицинской помощью, что значительно повышает эффективность малоинвазивных хирургических вмешательств, направленных на сохранение сустава.

        Диагностика коксартроза в Израиле

        HMC предлагает своим пациентам передовые методы диагностики и инновационное лечение в Израиле. Диагноз коксартроза ставится на основании результатов комплексного обследования, которое включает:

        • Тщательное изучение истории развития коксартроза и определение факторов риска с каждым пациентом.
        • Объективное исследование диапазона движений сустава.
        • Дополнительные инструментальные методы диагностики, такие как ультразвуковое исследование сустава, рентгенография и магнитно-резонансная томография.
        • Лабораторные исследования для определения признаков воспаления.
        • Диагностическая артроскопия тазобедренного сустава, позволяющая определить степень повреждения суставных поверхностей и связочного аппарата.

        Лечение коксартроза

        Медикаментозное лечение коксартроза может помочь уменьшить боль, но не устранит причины болезни и не может восстановить повреждение сустава.Большую часть поврежденного хрящевого слоя и связочного аппарата тазобедренного сустава можно вылечить с помощью малоинвазивной хирургии. Операция может предотвратить дальнейшее развитие коксартроза и избавить пациента от его болезненных симптомов. Специалисты HMC успешно проводят корректирующие артроскопические малоинвазивные операции с использованием гибкого оптоволоконного устройства (артроскопа). Эндоскопическая операция на тазобедренном суставе – безопасный и эффективный метод лечения коксартроза, не требующий большого хирургического разреза или длительного периода послеоперационной реабилитации.В процессе эндоскопического лечения артроза тазобедренного сустава удаляется поврежденная и ущемленная часть суставных поверхностей хряща и восстанавливается функциональность сустава.

        Обращение за медицинской помощью при первых признаках коксартроза позволяет провести минимально инвазивное лечение и предотвратить необходимость замены тазобедренного сустава. Индивидуальный подход к ортопедическому лечению коксартроза в HMC – залог скорейшего выздоровления, подвижности и работоспособности каждого пациента.

        Лечение коксартроза в клиниках Германии

        Теперь можно поехать лечиться в Германию!

        Оформляем срочные медицинские визы для въезда в Германию!

        Свяжитесь с нами! Мы знаем все о доступных рейсах по всему миру!

        Коксартроз – дегенеративно-дистрофическое поражение тазобедренного сустава. Заболевание тяжелое и наиболее характерно для людей трудоспособного возраста.Коксартроз – это одновременно самая распространенная и тяжелая форма дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов. Большинство пациентов становятся инвалидами из-за артрита тазобедренного сустава.

        На портале Booking Health представлена ​​81 немецкая клиника, специализирующаяся на лечении коксартроза (остеоартроза бедра)

        Показать все клиники

        Коксартроз – Диагностика

        Диагноз легко устанавливается с помощью рентгенологического исследования. Другие методы визуализации могут использоваться для получения подробной информации о стадии повреждения сустава для определения терапевтической тактики и определения прогноза дальнейшей работоспособности.МРТ – самый информативный метод из всех.

        Критерии диагностики по лабораторным и рентгенологическим данным следующие:

        • Сужение суставной щели
        • Наличие остеофитов бедра или вертлужной впадины
        • Скорость оседания эритроцитов ниже 20 мм / ч

        Диагноз считается подтвержденным при наличии 2 из 3 перечисленных ниже критериев.

        Критерии клинического диагноза:

        • Уменьшение внешней ротации бедра
        • Утренняя скованность менее 1 часа
        • Болезненные ощущения при внутренней ротации бедра
        • Возраст пациента до 50 лет

        Диагноз считается принятым подлежит подтверждению, если пациент ощущает боль в тазобедренном суставе минимум в течение 2 недель и если присутствуют 3 из 4 клинических критериев.

        Лучшие клиники по диагностике коксартроза в Германии:

        Vitos Orthopaedic Clinic Kassel

        1294

        Узнать больше

        Католическая клиника Кобленц-Монтабаур

        1300

        Узнать больше Показать все диагностические программы

        Коксартроз – Лечение

        Стабильный клинический эффект достигается только хирургическим путем.Остальные техники дают лишь временный эффект, например, улучшение качества жизни.

        Используются следующие консервативные методы лечения:

        • Назначение медикаментов (нестероидные противовоспалительные препараты, хондропротекторы)
        • Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы
        • Санаторно-курортное лечение
        • ЛФК
        • Физиотерапия
        • Массаж

        Значительное и продолжительное клиническое улучшение достигается с помощью операций.К основным видам оперативных вмешательств относятся:

        Декомпрессионная миотомия проводится у пожилых людей при удовлетворительной амплитуде движений в суставе. Хирург отсекает малый и большой вертел бедренной кости, перерезает бедренную фасцию и приводящие мышцы бедра. Это позволяет устранить мышечные сокращения и уменьшить боль, вызванную мышечным спазмом. Тренировка вытяжения (разгибания) конечности и суставов проводится в течение 2 недель после операции.

        Методы замены хряща имеют ограничения из-за большого размера суставной поверхности. Материал для замены хряща может быть как собственным, так и донорским. Применяются следующие операции:

        • Мозаичная хондропластика использует собственный биологический материал пациента, взятый из разных частей тела
        • Трансплантация аллотрансплантата означает использование биологического материала донора
        • Аутотрансплантация раздробленного хряща с гелем

        Артропластика тазобедренного сустава – операция по исправлению строения сустава.Врач удаляет хрящевые и костные наросты, очаги некроза и выравнивает поверхности сустава. Дефект костной ткани заменяется керамическими имплантатами.

        Эндопротезирование тазобедренного сустава в настоящее время считается золотым стандартом лечения коксартроза. Врачи вживляют искусственный сустав вместо поврежденного. В результате операции исчезает боль и возвращается подвижность конечности. Пациент может вести нормальный образ жизни и восстановить работоспособность.

        Коксартроз – инновационное лечение

        На данный момент изобретены и успешно внедрены в больницах Германии новые способы восстановления суставного хряща.

        Методы стимуляции костного мозга используются для восстановления хрящевой ткани из собственных стволовых клеток. Это группа методов, направленных на создание особых дефектов костной ткани вокруг поврежденного хряща. В результате стволовые клетки выходят из костного мозга, дифференцируются в хондроциты и покрывают дефект суставной поверхности.

        Для этого используются такие методики:

        • Туннелирование
        • Образование микротрещин
        • Трансплантация надкостницы
        • Матриксиндуцированный хондрогенез

        Клеточные технологии с использованием тканевой инженерии . Имплантация матрикс-индуцированных аутологичных хондроцитов остается передовым и эффективным методом лечения коксартроза. Суть метода заключается в том, что собственные хрящевые ткани пациента культивируются для получения большого количества клеток.В результате решается проблема дефицита аутологичного материала для трансплантации.

        Пациент перенес две операции. Хрящевую ткань получают во время первой процедуры. Затем хондроциты дифференцируются из образца и культивируются в течение нескольких недель. Врачи фиксируют клетки матрицей. Цель второй процедуры – вставить матрицу с клетками в сустав и, таким образом, сформировать новый хрящ из этих клеток. Длительная ремиссия наступает в результате операций.Восстанавливается функция суставов и исчезают боли.

        Лучшие клиники по лечению коксартроза в Германии:

        Ортопедический центр Мюнхен Восточный Мюнхен

        Лечение остеоартроза тазобедренного сустава аутологичной кондиционированной плазмой (ACP)

        5058

        Vitos Orthopaedic Clinic Кассель

        Лечение остеоартроза (коксартроза) тазобедренного сустава с двусторонним эндопротезированием тазобедренного сустава (эндопротезирование тазобедренного сустава)

        26402

        Лечение остеоартроза (коксартроза) тазобедренного сустава с заменой тазобедренного сустава (эндопротезирование тазобедренного сустава)

        19293

        Двустороннее эндопротезирование тазобедренного сустава и реабилитация

        35883

        Программы лечения коартроза – Реабилитация

        Ранний послеоперационный период пациент проводит в стационаре.Реабилитация начинается практически сразу. Длится 3-4 месяца.

        Качественная программа реабилитации позволяет достичь следующих результатов:

        • Избежать осложнений
        • Быстрее восстановиться
        • Полностью восстановить функцию прооперированной конечности или позвоночника

        Реабилитация подразделяется на раннюю и позднюю . Ранняя реабилитация длится 2 недели. Проводится в больнице, где оперировали больного. В это время происходит эпителизация и заживление раны.

        Костные структуры заживают в течение следующих 3 месяцев. В этот период желательно пройти реабилитацию в специализированной клинике. В него входят:

        • Физиотерапевтические процедуры и массаж для улучшения кровообращения и нормализации мышечного тонуса
        • Повышение мышечной силы нижних конечностей
        • Стабилизация осанки и походки (часто нарушаются у людей, привыкших к своему заболеванию. на длительное время)
        • Увеличение объема движений в оперированном суставе

        В процессе реабилитации у человека формируются правильные стереотипы ходьбы и других действий, таких как подъем из положения сидя или лежа, передвижение по лестнице , так далее.В этих делах пациентам помогают такие специалисты здравоохранения, как реабилитологи, кинезиотерапевты, физиотерапевты.

        Лучшие клиники по ортопедической реабилитации в Германии:

        Max Grundig Clinic Buehl

        812,57В день

        Узнать больше Показать все реабилитационные программы

        Автор: Надежда Иванисова


        В стоимость услуг входит

        Здесь вы можете узнать стоимость лечения этого заболевания в Немецких университетских больницах.Оставьте заявку и мы бесплатно проконсультируем врача и приступим к организации всего лечебного процесса.

        В программу входят:

        • Оформление приглашения на получение визы на лечение в кратчайшие сроки
        • Запись на прием в удобное для вас время
        • Предварительная организация комплексного обследования и обсуждение предстоящего лечения план
        • Организация трансфера из аэропорта в больницу и обратно в аэропорт
        • Предоставление услуг переводчика и услуг личного медицинского координатора
        • При необходимости помощь в организации дальнейшего хирургического лечения
        • Предоставление медицинской страховки от осложнения лечения на сумму до 200000 евро
        • Подготовка и перевод медицинских карт и рекомендаций из больницы
        • Помощь в последующем общении с лечащим врачом, включая консультации по повторным рентгеновским снимкам через уникальная система управления медицинскими документами E-doc

        Варианты консервативной терапии для лечения коксартроза на ранней стадии заболевания