Винпоцетин что такое: Винпоцетин — Википедия – (Vinpocetinum)- , , , .

Содержание

ВИНПОЦЕТИН-OBL таблетки – инструкция по применению, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

– винпоцетин (vinpocetine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки 1 таб.
винпоцетин 5 мг

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Новости по теме

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Противопоказания

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

Дозировка

Для приема внутрь – по 5-10 мг 3 раза/сут.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко – экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

Описание препарата ВИНПОЦЕТИН-OBL основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году

[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (

Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным

[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

  • улучшающее мозговое кровообращение
  • сосудорасширяющее
  • нейропротективное
  • антиагрегационное
  • антигипоксическое
  • избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
  • оказывает нейропротективное действие
  • повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
  • улучшает транспорт кислорода к тканям
  • уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

  • Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).
  • 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

  • избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
  • улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
  • усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
  • h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
  • H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
  • H91 Другая потеря слуха
  • H91.0 Ототоксическая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0 Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R48.2 Апраксия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
  • транзиторная ишемия
  • прогрессирующий инсульт
  • состояния после инсульта
  • сосудистая деменция
  • атеросклероз сосудов мозга
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • вертебро-базилярная недостаточность
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе
нарушение памяти
головокружение
головная боль
афазия
апраксия
двигательные расстройства

В офтальмологии

  • сосудистые заболевания глаз
  • атеросклероз
  • ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
  • дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
  • артериальные тромбозы или эмболии
  • венозные тромбозы или эмболии
  • вторичная глаукома

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
  • болезнь Меньера
  • кохлеовестибулярный неврит
  • шум в ушах
  • головокружение (лабиринтного происхождения)
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

  • гиперчувствительность
  • выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
  • беременность
  • грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

  • Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки