Урикемия что это такое: Гиперурикемия: что это такое, причины, симптомы, последствия, медикаментозное лечение, народные методы – Урикемия – это… Что такое Урикемия?

Урикемия – это… Что такое Урикемия?

[uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] — содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24—0,5 ммоль/л у мужчин и 0,16—0,4 ммоль/л у женщин. Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. Патогенетическое и диагностическое значение имеет повышенная У. — гиперурикемия, приводящая к отложению мочекислых солей в тканях (чаще всего в суставах) и камнеобразованию в мочевых путях. Гиперурикемия может быть связана с избыточным потреблением пищевых источников ауринов (мясо, почки, печень, рыба, бобовые и т.д.), повышенным распадом в организме нуклеопротеидов (при миело- и лимфопролиферативных заболеваниях, гемоглобинопатиях, при лучевой и цитостатической терапии злокачественных новообразований), усиленной эндогенной продукцией мочевой кислоты при наследственных энзимопатиях (некоторые формы подагры, так называемая наследственная идиопатическая семейная гиперурикемия), а также со снижением ее экскреции почками (при гломерулонефритах, амилоидозе и других болезнях почек). Накоплению мочевой кислоты в крови способствует злоупотребление алкоголем, избыточная масса тела, малоподвижный образ жизни, прием некоторых лекарственных средств, прежде всего тиазидных диуретиков. Высокая У. выявляется при мочекислом диатезе и мочекаменной болезни, ожирении, сахарном диабете, алкогольных поражениях печени, псориазе, болезни Бехтерева, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, системной склеродермии, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца. Установлено, что высокая У. коррелирует с наличием атерогенной дислипопротеидемии, особенно с гипертриглицеридемией, и потому многие авторы относят ее к факторам риска развития ишемической болезни сердца. Большое число болезней, при которых определяется гиперурикемия, снижает ее значение как симптома определенной патологии. В то же время определение У. важно для диагностики обострений подагры (Подагра)
,
а также для оценки эффективности применения при них аллопуринола и других средств, нормализующих уровень мочевой кислоты в крови.

Гипоурикемия (пониженная концентрация мочевой кислоты в крови) существенного диагностического значения не имеет; ее патогенная роль не известна.

Библиогр.: Тиле П. и Шредер Х.Е. Эпидемиология и патогенез нарушений пуринового обмена, Тер. архив, № 4, с. 14, 1987.

Урикемия – что это такое: симптомы

Урикемия – это расстройство, которое характеризуется содержанием в крови мочевой кислоты, такое состояние наблюдается при подагре, болезнях почек. Причиной может стать терапия лейкоза цитостатическими медикаментами.

Конечным продуктом пуринового обмена считается кислота мочевая, очень высокое содержание мочевой кислоты в крови имеет диагностическое и патогенетическое значение. Сегодня многих людей интересует вопрос: урикемия – что это такое, каковы причины возникновения расстройства, терапия и профилактические мероприятия?

Урикемия – это процентное содержание мочевой кислоты в крови, её нормальное значение в сыворотки крови у женщин 0,160-0,400, у мужчин 0,240 – 0,500 ммоль/л натощак. Повышенный процент мочевой кислоты в биохимическом анализе называют гиперурекимией, при прогрессировании расстройства к гиперурикемии добавляются клинические признаки подагры. Крайне опасной для плода является гиперурекимия, диагностированная у беременных, поскольку она формирует гистологическую или анатомическую врождённую нефропатию.

Гиперурекимия провоцирует развитие заболеваний, которые объединены в одну группу, их называют урикопатиями, их характеризует нарушение пуринового обмена, также обмена нуклеиновых кислот и ксантина. Расстройство обмена приводит к накоплению в моче, крови, других биологических жидкостях уратов – солей мочевой кислоты, ураты пагубно воздействуют на организм, провоцируют повышение артериального давления, при отложении солей мочевой кислоты в суставах развивается артрит.

Нарушение выделения мочевой кислоты диагностируется при некоторых почечных болезнях (гломерулонефрит, нефролитиаз уратный), введении избытка пуринов, грибовидном микозе, синдроме Сезари, злокачественных опухолях.

Причиной урикемии могут являться наследственная болезнь, связанная с непереносимостью фруктозы, интоксикация свинцом, почечная недостаточность, передозировка мочегонных препаратов, наличие диабета 2 типа. Расстройство обычно развивается у тех людей, которые постоянно употребляют жирную и высококалорийную пищу, а также продукты, содержащие в больших количествах пурины.

Мочевая кислота может накапливаться из-за чрезмерного употребления алкогольных напитков, ожирения, малоподвижного образа жизни, приёма тиазидных диуретиков. Высокое процентное содержание мочевой кислоты наблюдается при алкогольном гепатите, мочекислом диатезе, Болезни Бехтерева, псориазе, красной волчанке.

Мочевая кислота, находящаяся в крови, представляет собой неотъемлемую составляющую биохимических процессов белкового обмена, она синтезируется печенью из белков, попавших из кишечника с пищей. В целях самосохранения организмом поддерживается определённый уровень мочевой кислоты, процентное содержание её в крови контролируется на генетическом уровне, избыток удаляется вовне через органы экскреции.

Повышение мочевой кислоты в течение длительного времени провоцирует патологические состояния и требует терапевтических мер, поскольку иммунная система определяет их чужеродными структурами и пытается разрушить. При этом изменяется структура суставов, что в конечном итоге приводит к развитию подагры, соли могут оседать и в почечных канальцах, способствуя образованию конкрементов. Аналогичные процессы оседания мочевой кислоты возможны в кишечнике, сердечной мышце, желудочной полости, глазных тканях; повышение данного вещества в крови может возникнуть по причине сниженной функции почек, повышенной функции печени, которая синтезирует мочевую кислоту.

Клиническими признаками повышенного процента мочевой кислоты в крови являются утомляемость, болевые синдромы в боку, нижней части живота, паху, отложение зубных камней, воспалительные процессы в дёснах, нарушение питания зубов, инфаркт миокарда, гипертензия, бессонница.

При наличие клинических проявлений повышения мочевой кислоты необходимо обратиться к врачу и сдать натощак биохимический анализ крови, он назначается при диагностированных лимфоме, мочекаменной болезни, лейкозе, подозрении на подагру, контроле функции почек.

Лечение гиперурикемии проводится медикаментами, которые стимулируют выводящую способность почечной системы, а также препаратами, воздействующими на обмен пурина. Отсутствие в меню продуктов, содержащих пурины в большом количестве, является залогом выздоровления, врачом назначается диета, исключающая печёные, жареные, копчёные блюда, а также субпродукты, колбасу, бобовые, консервы.

Пациентам с диагностированной гиперурикемией не следует употреблять щавель, шоколадные изделия, шпинат, какао, сыры, редис, цельное молоко. В рацион включают крольчатину, курицу, индейку, постные супы, овощи, кисломолочные продукты, тыкву, хорошие результаты дают разгрузочные дни, такое же меню показано в целях профилактики.

Советуем к прочтению

УРИКЕМИЯ — Большая Медицинская Энциклопедия

УРИКЕМИЯ [лат. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] — содержание мочевой кислоты в крови.

В норме концентрация мочевой к-ты в сыворотке крови составляет у женщин 2—6 мг/100 мл, у мужчин — 2,5 —7,0 мг/100 мл, в эритроцитах она достигает 0,8—3 мг/100 мл. В сыворотке крови мочевая к-та находится преимущественно в виде мононатриевой соли мочевой кислоты.

Гиперурикемию и гипоурикемию выявляют по отклонению концентрации мочевой к-ты от указанных верхних или нижних границ нормы, характерных для мужчин и женщин. Такой подход к определению гиперурикемии позволяет установить степень приближения концентрации уратов к пределу их растворимости в сыворотке крови и оценить степень опасности тканевой преципитации уратов. Кроме того, принимают во внимание индивидуальную гинерурикемию, установленную на основании превышения концентрации мочевой к-ты, свойственной данному человеку, т. к. индивидуальная норма определяется не только половыми, но и возрастными, генетическими и другими факторами. Определение индивидуальной гиперурикемии позволяет констатировать начальные нарушения пуринового обмена.

При гиперурикемии концентрация мочевой к-ты в сыворотке крови может достигать 22 мг/100 мл и более. Причинами гиперурикемии могут быть повышенный синтез мочевой к-ты (напр., при подагре), повышение катаболизма нуклеиновых к-т (при миело- и лимфопролиферативных процессах, при лучевой терапии, злокачественных новообразованиях и др.), снижение почечной экскреции мочевой к-ты (в ряде случаев при первичной подагре, при гломерулонефрите, амилоидозе почек, алкогольной интоксикации и др.), избыточное поступление пуринов с пищей.

Значительная распространенность гиперурикемии при различных заболеваниях и у практически здоровых лиц снижает ее диагностическую ценность в выявлении какой-либо определенной патологии, в т. ч. подагры (см.), при к-рой она обнаруживается у подавляющего большинства больных. Леч. мероприятия при гиперурикемии необходимо применять дифференцированно — устранение этиол. фактора, применение препаратов, нормализующих уровень урикемии (аллопуринола и др.), назначение диеты с ограниченным содержанием пуринов (см. Подагра).

Гипоурикемия может встречаться и у здоровых людей, однако в большинстве случаев ее возникновение является вторичным и обусловлено либо повышенной урикозурией (напр., при беременности, гепато-церебральной дистрофии, синдроме Фанкони, применении урикозурических препаратов), либо применением урикодепрессивных или уриколитических средств (урикозима и др.). Роль гипоурикемии в развитии какой-либо патологии не установлена.

Для определения уровня У. используют в основном две группы методов, одна из к-рых основана на восстановлении фосфорно-вольфрамового реактива Фолина мочевой к-той (с последующим колориметрированием окрашенного р-ра), другая — на специфической реакции разложения мочевой к-ты ури-казой (с последующими колориметрированием или УФ-спектрофотометрией при длине волны 293 им). Методы первой группы наиболее распространены (в связи с доступностью используемых реактивов), однако они недостаточно строго специфичны и дают несколько завышенные данные об У. за счет хромогенов немочекислого происхождения (фенольных продуктов, пуриновых соединений и др.).

См. также Мочевая кислота.


Урикемия — Медицинская энциклопедия

I

Урикемия

[uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] — содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24—0,5

ммоль/л у мужчин и 0,16—0,4 ммоль/л у женщин.

Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. Патогенетическое и диагностическое значение имеет повышенная У. — гиперурикемия, приводящая к отложению мочекислых солей в тканях (чаще всего в суставах) и камнеобразованию в мочевых путях.

Гиперурикемия может быть связана с избыточным потреблением пищевых источников ауринов (мясо, почки, печень, рыба, бобовые и т.д.), повышенным распадом в организме нуклеопротеидов (при миело- и лимфопролиферативных заболеваниях, гемоглобинопатиях, при лучевой и цитостатической терапии злокачественных новообразований), усиленной эндогенной продукцией мочевой кислоты при наследственных энзимопатиях (некоторые формы подагры, так называемая наследственная идиопатическая семейная гиперурикемия), а также со снижением ее экскреции почками (при гломерулонефритах, амилоидозе и других болезнях почек). Накоплению мочевой кислоты в крови способствует злоупотребление алкоголем, избыточная масса тела, малоподвижный образ жизни, прием некоторых лекарственных средств, прежде всего тиазидных диуретиков. Высокая У. выявляется при мочекислом диатезе и мочекаменной болезни, ожирении, сахарном диабете, алкогольных поражениях печени, псориазе, болезни Бехтерева, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, системной склеродермии, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца. Установлено, что высокая У. коррелирует с наличием атерогенной дислипопротеидемии, особенно с гипертриглицеридемией, и потому многие авторы относят ее к факторам риска развития ишемической болезни сердца.

Большое число болезней, при которых определяется гиперурикемия, снижает ее значение как симптома определенной патологии. В то же время определение У. важно для диагностики обострений подагры (Подагра), а также для оценки эффективности применения при них аллопуринола и других средств, нормализующих уровень мочевой кислоты в крови.

Гипоурикемия (пониженная концентрация мочевой кислоты в крови) существенного диагностического значения не имеет; ее патогенная роль не известна.

Библиогр.: Тиле П. и Шредер Х.Е. Эпидемиология и патогенез нарушений пуринового обмена, Тер. архив, № 4, с. 14, 1987.

II

Урикемия (uricaemia; лат. acidum uricum мочевая кислота + греч. haima кровь)

повышенное содержание мочевой кислоты в крови.

Источник: Медицинская энциклопедия на Gufo.me



урикемия – это… Что такое урикемия?

  • Урикемия — I Урикемия [uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24 0,5 ммоль/л у мужчин и 0,16 0 …   Медицинская энциклопедия

  • Урикемия (Lithaemid) — см. Гиперурицемчя. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • Гиперурицемия, Гиперурикемия (Hyperuricaemia), Урикемия (Lithaemia) — повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • ГИПЕРУРИЦЕМИЯ, ГИПЕРУРИКЕМИЯ, УРИКЕМИЯ — (lithaemia) повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра …   Толковый словарь по медицине

  • гиперурикемия — (hyperuricaemia; гипер + урикемия; син. Леша Найхана синдром) наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантин фосфорибозилтрансферазы (КФ 2.4.2.8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом,… …   Большой медицинский словарь

  • Гиперурикеми́я — (hyperuricaemia; Гипер + Урикемия; син. Леша Найхана синдром) наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (КФ 2. 4. 2. 8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом,… …   Медицинская энциклопедия

  • АЛЛОПУРИНОЛ — Действующее вещество ›› Аллопуринол* (Allopurinol*) Латинское название Allopurinol АТХ: ›› M04AA01 Аллопуринол Фармакологическая группа: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Состав и форма выпуска Таблетки1 табл.аллопуринол100… …   Словарь медицинских препаратов

  • Allopurinolum — АЛЛОПУРИНОЛ ( Аllорurinolum ). 4 Оксипиразоло[3,4 d]пиримидин. Синонимы: Милурит, Allopur, Allopurinol, Apurin, Atisuril, Foligan, Goticur, Lysurin, Milurit, Petrazine, Prynol, Pyral, Purinol, Uridozid, Uriprim, Xanturat, Zylapour, Zyloprim,… …   Словарь медицинских препаратов

  • Амлотоп — Действующее вещество ›› Амлодипин* (Amlodipine*) Латинское название Amlotop АТХ: ›› C08CA01 Амлодипин Фармакологическая группа: Блокаторы кальциевых каналов Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› I10 I15 Болезни, характеризующиеся повышенным… …   Словарь медицинских препаратов

  • Корвадил — Действующее вещество ›› Амлодипин* (Amlodipine*) Латинское название Corvadil АТХ: ›› C08CA01 Амлодипин Фармакологическая группа: Блокаторы кальциевых каналов Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› I10 I15 Болезни, характеризующиеся повышенным… …   Словарь медицинских препаратов

  • Гиперурикемия – это… Что такое Гиперурикемия?

    
    Гиперурикемия
    наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (КФ 2. 4. 2.

    8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом, приступами агрессивного поведения с самоповреждением, повышенным содержанием мочевой кислоты в моче; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

    1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

    • Гипертрофия
    • Гиперуробилинури́я

    Смотреть что такое “Гиперурикемия” в других словарях:

    • гиперурикемия — Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансферазы (hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase). [Арефьев В.А …   Справочник технического переводчика

    • Гиперурикемия — Бессимптомная гиперурикемия мочевая кислота …   Википедия

    • гиперурикемия — hyperuricemia гиперурикемия. Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

    • гиперурикемия — (hyperuricaemia; гипер + урикемия; син. Леша Найхана синдром) наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантин фосфорибозилтрансферазы (КФ 2.4.2.8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом,… …   Большой медицинский словарь

    • сцепленная с Х-хромосомой гиперурикемия — X linked hyperuricemia сцепленная с Х хромосомой гиперурикемия. НЗЧ, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты <uric acid> из за недостаточности гипосантинфосфорибозилтрансферазы и избыточности фермента глутатионредуктазы; наследуется… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

    • Гиперурицемия, Гиперурикемия (Hyperuricaemia), Урикемия (Lithaemia) — повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

    • ГИПЕРУРИЦЕМИЯ, ГИПЕРУРИКЕМИЯ, УРИКЕМИЯ — (lithaemia) повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра …   Толковый словарь по медицине

    • Подагра — мочевая кислота МКБ 10 M …   Википедия

    • Урикемия — I Урикемия [uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24 0,5 ммоль/л у мужчин и 0,16 0 …   Медицинская энциклопедия

    • Аллопуринол-Эгис — Действующее вещество ›› Аллопуринол* (Allopurinol*) Латинское название Allopurinol Egis АТХ: ›› M04AA01 Аллопуринол Фармакологическая группа: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E79.0 Гиперурикемия …   Словарь медицинских препаратов

    • Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …   Википедия

    Книги

    • Журнал «Лечащий Врач» №08/2018, Открытые системы. Журнал «Лечащий Врач» – профессиональное медицинское издание. Новости медицинского и фармацевтического рынков, научно-практические статьи для врачей общей практике, терапевтов, педиатров,… Подробнее  Купить за 316.8 руб электронная книга

    что такое в Медицинской энциклопедии

    [uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] — содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24—0,5 ммоль/л у мужчин и 0,16—0,4 ммоль/л у женщин.

    Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. Патогенетическое и диагностическое значение имеет повышенная У. — гиперурикемия, приводящая к отложению мочекислых солей в тканях (чаще всего в суставах) и камнеобразованию в мочевых путях.

    Гиперурикемия может быть связана с избыточным потреблением пищевых источников ауринов (мясо, почки, печень, рыба, бобовые и т.д.), повышенным распадом в организме нуклеопротеидов (при миело- и лимфопролиферативных заболеваниях, гемоглобинопатиях, при лучевой и цитостатической терапии злокачественных новообразований), усиленной эндогенной продукцией мочевой кислоты при наследственных энзимопатиях (некоторые формы подагры, так называемая наследственная идиопатическая семейная гиперурикемия), а также со снижением ее экскреции почками (при гломерулонефритах, амилоидозе и других болезнях почек). Накоплению мочевой кислоты в крови способствует злоупотребление алкоголем, избыточная масса тела, малоподвижный образ жизни, прием некоторых лекарственных средств, прежде всего тиазидных диуретиков. Высокая У. выявляется при мочекислом диатезе и мочекаменной болезни, ожирении, сахарном диабете, алкогольных поражениях печени, псориазе, болезни Бехтерева, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, системной склеродермии, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца. Установлено, что высокая У. коррелирует с наличием атерогенной дислипопротеидемии, особенно с гипертриглицеридемией, и потому многие авторы относят ее к факторам риска развития ишемической болезни сердца.

    Большое число болезней, при которых определяется гиперурикемия, снижает ее значение как симптома определенной патологии. В то же время определение У. важно для диагностики обострений подагры (Подагра), а также для оценки эффективности применения при них аллопуринола и других средств, нормализующих уровень мочевой кислоты в крови.

    Гипоурикемия (пониженная концентрация мочевой кислоты в крови) существенного диагностического значения не имеет; ее патогенная роль не известна.

    Библиогр.: Тиле П. и Шредер Х.Е. Эпидемиология и патогенез нарушений пуринового обмена, Тер. архив, № 4, с. 14, 1987.