Симптом кимберли – Аномалия Кимерли – причины и лечение заболевания

причины появления, симптомы, лечение патологии

Аномалия Киммерле – это патологическое изменение атланта, первого шейного позвонка. Заболевание наиболее распространенно как врожденный порок развития, встречается также аномалия Киммерле в форме заболевания, приобретенного в течение жизни.

Симптомы заболевания

Проявляется данное заболевание целым рядом симптомов, но чаще патология обнаруживается и диагностируется случайно. Человек может длительное время не подозревать про свой точный диагноз, приписывая появление дискомфорта другим причинам. Патология строения атланта проявляется сосудистыми симптомами, и чаще дает о себе знать потемнением в глазах, кратковременной потерей зрения, шумом в ушах, возможны обмороки. Подобная симптоматика нередко наблюдается при проблемах с артериальным давлением.

Если же действительно присутствует подобная аномалия, все проявления недомогания могут появляться чаще в движении, в частности при повороте головы. Иногда также у больного могут появляться сильные головные боли, нарушения координации движений, слабость мышц лица и их онемение.

Причины и типы патологии

Фото: Кимерли Аномалия ( Kimmerle, Киммерли)

Фото: Кимерли Аномалия ( Kimmerle, Киммерли)

Атлант является уникальным по своему строению позвонком. В отличие от всех остальных, он состоит из двух дуг и не имеет тела. Задняя дуга позвонка имеет углубление (борозду), через которое проходит спинномозговой нерв и позвоночная артерия. Если костная ткань, образующая борозду для спинномозговой артерии чрезмерно разрастается, размер выемки, в которой проходит спинномозговая артерия, заметно уменьшается. Аномалия Киммерле — это преобразование борозды в задней дужке атланта в канал или резкое ее углубление, возникающее из-за неправильного роста костной ткани.

Патологическое изменение строения атланта может быть классифицировано как неполная или полная аномалия, в зависимости от особенностей деформации. На сегодняшний день официальная медицина не имеет однозначно верного ответа на вопрос о причине подобного строения позвонка. Приобретенная патология часто развивается на фоне хронических заболеваний позвоночника, среди которых лидирует остеохондроз. При приобретенной деформации борозда сверху закрывается связкой, соединяющей атлант с черепом. В тяжелых формах патологии связка окостеневает – именно в этом случае чаще всего диагностируют полную аномалию Кимммерле.

Врожденная форма этого заболевания чаще не является опасной, но для улучшения качества жизни пациента может назначаться лечение в соответствии с симптомами. Приобретенная же аномалия Киммерле с 1-го  позвонка шейного отдела позвоночного столба требует лечения в зависимости от прогрессирования заболевания и выраженности его симптомов. В тяжелых случаях вероятен риск развития некоторых неврологических нарушений на фоне постоянного нарушения кровоснабжения головного мозга из-за сжатия спинномозговой артерии – в этом случае у больного развивается типичная клиническая картина синдрома позвоночной артерии.

Современные возможности диагностики патологии

Подозрение на наличие данной патологии может вынудить специалиста направить пациента на комплексное обследование. На сегодняшний день самый доступный и эффективный вид диагностики аномалии Киммерле – это рентген шейного отдела позвоночника или томографическое его исследование. Если присутствует аномалия полная, снимки это покажут с высокой долей вероятности. Также иногда для определения причин ухудшения самочувствия используют доплеровское ультразвуковое сканирование – этот метод исследования позволяет определить особенности регионарного кровотока по позвоночным артериям.

Cлева - нормальный 1-й шейный позвонок и огибающая его позвоночная артерия (обозначена красным цветом).<br />Справа – аномалия Киммерли (над артерией находится аномальная дужка-полукольцо)

Cлева — нормальный 1-й шейный позвонок и огибающая его позвоночная артерия (обозначена красным цветом).
Справа – аномалия Киммерле (над артерией находится аномальная дужка-полукольцо)

Аномалия Киммерле может быть опасна развитием нарушений, способных спровоцировать инсульт головного мозга. Поэтому при обнаружении патологии пациенту приписывается соблюдать щадящий режим и пройти курс лечения. Данная аномалия предполагает многофазную терапию, направленную на нормализацию кровообращения, снятие тонуса мышц и фиксацию шейного отдела позвоночника в тяжелых стадиях при помощи ортопедических приспособлений (воротник Шанца).

Каким должно быть лечение?

Патология требует лечения в случае обнаружения признаков нарушения кровообращения. Для его нормализации достаточно приема медикаментов и массажа. Рекомендуется также снизить нагрузку на шейный отдел позвоночника. Избегать чрезмерных физических нагрузок, упражнений, при которых имеется вероятность получения травм позвоночника. Хирургическое вмешательство редко применяют для лечения аномалии Киммерле, но в некоторых ситуациях можно порекомендовать и этот метод.

Массаж и мануальную терапию должен проводить соответствующий специалист, в некоторых случаях показаны упражнения ЛФК для шейного отдела, выполнять их также рекомендуется после соответствующего назначения.

Пациентам, страдающим от данной патологии важно помнить о том, что не один из методов коррекции, кроме хирургического вмешательства, не поможет полностью исправить имеющуюся аномалию. По этой причине всегда следует внимательно относиться к своему здоровью и самочувствию, и при появлении любых непривычных ранее ощущений следует обратиться в лечебное учреждение за квалифицированной врачебной помощью.

vashaspina.ru

Как лечить аномалию кимберли 🚩 аномалия кимерле 🚩 Заболевания

При своем развитии аномалия Киммерле может значительно ухудшить качество жизни человека, вызывая головные боли и нарушения в строении сосудов, а как следствие и проблемы с кровоснабжением головного мозга. При этом пациент может долгое время не подозревать о наличии у него данного заболевания. Из-за своей редкости и неспецифичности симптомов аномалия Киммерле часто диагностируется врачами неверно, что также может негативно сказаться на состоянии больного. Часто патология обнаруживается случайно на рентгеновских снимках верхнего отдела позвоночника.

Заболевание может проявляться синдромами кратковременной потери зрения, шумами в ушах. У некоторых пациентов случаются обмороки. Однако подобные симптомы могут быть отмечены и у пациентов с низким или, наоборот, высоким артериальным давлением. Чаще всего неприятные ощущения могут проявляться при активной физической деятельности или поворотах головы. Иногда у пациентов отмечаются головные боли, нарушения в координации движений, слабость мышц лица, онемение. У некоторых больных происходят непроизвольные движения глазных яблок, тремор конечностей, слабость частей туловища. Все эти симптомы чреваты появлением инсульта головного мозга.

Ни один из современных без хирургического вмешательства не позволяет полностью избавиться от болезни. Пациент, имеющий данную патологию, должен внимательнее следить за своим здоровьем, избегать чрезмерных нагрузок, а при появлении симптомов должен сразу обращаться к специалисту. Тем не менее применяемые методы для контроля за симптомами заболевания позволяют уберечь больного от нежелательных последствий и осложнений.

При отсутствии симптомов патология не требует лечения. При нарушениях кровообращения головного мозга назначаются медицинские препараты для контроля за артериальным давлением и улучшения кровотока. Также специалистами рекомендуется физиотерапия с использованием массажа. Широко применяются такие операции, как гирудотерапия и рефлексотерапия.

Чтобы избежать ухудшения симптомов, рекомендуется снизить нагрузку на верхний отдел позвоночника. Для этого пациенту желательно не заниматься чрезмерной физической активностью. Также может быть запрещено выполнять тяжелые физические упражнения, которые могут стать причиной травмы позвонков. Хирургическое вмешательство при лечении заболевания производится крайне редко, а само лечение основывается на предотвращении появления симптомов аномалии.

www.kakprosto.ru

Что значит аномалия Киммерле 🚩 патология кимберли 🚩 Заболевания

Симптомы аномалии Киммерле

Чаще всего аномалия Киммерле обнаруживается случайно. Патология строения первого шейного позвонка может проявляться сосудистыми симптомами: потемнением в глазах, шумом в ушах, кратковременной потерей зрения, возможны обмороки. Аналогичные проявления могут значить, что у человека есть проблемы с артериальным давлением, однако при аномалии Киммерле указанные симптомы чаще появляются в движении, например, при повороте головы. У пациента могут также наблюдаться сильные головные боли, нарушения координации движений, слабость мышц лица, а также их онемение.

В зависимости от особенностей деформации патологическое изменение строения первого шейного позвонка может классифицироваться как неполная или полная аномалия.

В случае наличия симптомов нарушения кровообращения необходимо лечить данную патологию. Для диагностирования аномалии Киммерле назначают томографическое исследование шейного отдела позвоночника или его рентген. Иногда при диагностировании патологии используют доплеровское ультразвуковое сканирование для определения особенностей кровотока в позвоночных артериях.

Лечение аномалии Киммерле

Врожденная форма аномалии Киммерле не является опасной, однако в целях устранения симптомов может быть назначено соответствующее лечение. Поскольку приобретенная патология развивается на фоне хронических болезней позвоночника (например, при остеохондрозе), в зависимости от выраженности симптомов и прогрессирования она требует назначения лечения, поскольку вероятен риск появления неврологических нарушений из-за сжатия спинномозговой артерии и хронического нарушения кровоснабжения головного мозга.

В частности, аномалия Киммерле может привести к развитию нарушений, способных вызвать инсульт головного мозга, поэтому при ее обнаружении пациенту необходимо пройти курс лечения. Терапию направляют на снятие тонуса мышц и нормализацию кровообращения.

Важно помнить, что ни один из методов коррекции, кроме хирургической операции, не может полностью исправить патологию.

Для нормализации состояния назначают медикаментозное лечение, массаж, мануальную терапию. Пациенту рекомендуется уменьшить нагрузку на шейные позвонки, избегать больших физических нагрузок. Некоторым больным будет полезна лечебная физкультура, которую должен назначить специалист. Иногда для лечения аномалии Киммерле применяют хирургическую операцию.

www.kakprosto.ru

Ответы@Mail.Ru: Аномалия Кимерли.

Аномалия Кимерли (в действительности это просто вид дисплазии, т. е. неправильное расположение) - это не заболевание, а особенность строения позвоночника. Как правило, клинически не проявляется и лечения не требует. Опасности не предствавляет. Занятиям спортом, в том числе с высокими нагрузками, ударными нагрузками не препятствует и противопоказанием не является. Аномалия Кимерли - это обызвествление атланто-окцитальной мембраны, мембраны между затылочной костью и первым шейным позвонком. В этом месте только движения ограничены и возможно напряжение затылочных мышц. Может болеть голова, но непостоянно, поможет обычный массаж волосистой части головы и воротниковой зоны (расслабляющий) . Рекомендации: Избегать околопредельных поворотов головой и шеей, ударов головой и шеей, форсированных физических нагрузок, стоек на голове В случае ухудшения состояния (головокружение, упорная головная боль, тошнота, рвота, нарушения речи, зрительные расстройства, нарушения координации, слабость одной или нескольких конечностей, расстройства чувствительности, нарушения мочеиспускания) - немедленное обращение к врачу Осторожность при выполнении массажа и мануальной терапии Периодический контрольный осмотр неврологом Для нормальной работы головного мозга требуется большое количество питательных веществ. Поэтому головной мозг человека обеспечен мощной системой артерий, подающих кровь для его питания. Задние отделы мозга питаются, главным образом, из системы позвоночных артерий, проходящих в полость черепа прямо через шейные позвонки. Позвоночные артерии (правая и левая) огибают первый шейный позвонок, затем проходят в полость черепа, где и включаются в общую систему мозгового кровообращения. При аномалии Кимерли над дугой первого шейного позвонка имеются аномальные дополнительные костные дужки-полукольца, которые могут сдавливать позвоночные артерии. <img src="//otvet.imgsmail.ru/download/c6915d3ffad90aa00c42a4d6c43ca42c_i-108.jpg" > На рисунке слева изображен нормальный первый шейный позвонок с огибающей его позвоночной артерией (артерия изображена красным цветом) . На рисунке справа - аномалия Кимерли; над артерией видна аномальная дужка-полукольцо. Аномальные дужки-полукольца хорошо видны на обычных рентгеновских снимках, однако врачи рентгенологи не всегда распознают наличие упомянутых дужек. <img src="//otvet.imgsmail.ru/download/c6915d3ffad90aa00c42a4d6c43ca42c_i-106.jpg" > Аномалия Кимерли на рентгенограмме шейных позвонков; хорошо видна аномальная дужка-полукольцо, которая может быть причиной сдавления позвоночной артерии. Как правило, артерии сдавливаются между аномальной дужкой и мышцами шеи. Это происходит при некоторых положениях головы или избыточном напряжении шейных мышц. Сдавление позвоночных артерий приводит к дефициту кровоснабжения головного мозга. При аномалии Кимерли мы, как правило, наблюдаем два-три или более из перечисленных симптомов: Головокружение и/или шаткость (может усиливаться при повороте головы) ; Шум (звон, гул, свист, шипение т. п. ) в одном или обоих ушах (может усиливаться при повороте головы) ; Потемнение в глазах, "мушки" или "звездочки" перед глазами при напряжении или некомфортном положении мышц шеи, повороте головы; Утрата сознания (полная или частичная) глазами при напряжении или некомфортном положении мышц шеи, повороте головы; Внезапная слабость мышц и падение при сохраненном сознании. В более тяжелых случаях возможно следующее: Головная боль; Нистагм (непроизвольное подергивание глазных яблок) ; Тремор рук, ног, расстройств координации движений; Снижение чувствительности части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей; Слабость мускулатуры части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей.

Сейчас правильно называется не аномалия Киммерли, а дисплазия. Т. е это вариант строения. Когда позвоночная артерия при входе в мозг лежит не в бороздке (как большинства) , а в тоннельчике или тонкий мостик через желобок перекинут. НИКАК не проявляется. Может быть, в старости, да если сосуды плохие, да если там бляшка будет (очень редко!) , то, может быть, и будут головокружения небольшие, а скорее всего нет. Занимайтесь кикбоксингом спокойно Еще прочтите <a rel="nofollow" href="http://www.03.ru/neurology/?action=display&message=685365&offset=0&archive=4" target="_blank">http://www.03.ru/neurology/?action=display&message=685365&offset=0&archive=4</a>

touch.otvet.mail.ru

что это такое, как с этим жить, симптомы, лечение, продолжительность жизни

Нарушение строения позвонков отдела шеи, при котором в стыке между черепом и началом позвоночника, на первом шейном позвонке имеется дугообразный нарост, образованный из костной ткани. Данное описание дает нам понять, что это такое — аномалия Киммерли. Он мешает подвижности и повышает вероятность сдавливания позвоночной артерии. По современным данным, процент населения, у которого наличествует аномалия Киммерли — около 30%.

Нарушения костного строения, полученные в процессе жизни, встречаются гораздо чаще, чем подобные аномалии, развившиеся внутриутробно.

Причины

Точные причины аномалии Киммерли пока не установлены современной медициной. Так как порок развивается внутриутробно, причиной аномалии может послужить бактериальная, вирусная инфекция, вредные привычки матери, а также неблагоприятные условия, в которых она живет.

Виды

Существуют два типа: полная и неполная аномалия Киммерли. В первом случае добавочная дужка полностью замыкает позвоночную артерию, соединяя оба отростка позвонка. При неполном, она имеет вид выроста одного из отростков. Виды аномалии Киммерли определяют выраженность симптомов. При полной дуге они будут более острыми.

Позвоночная артерия осуществляет питание верхнего отдела спинного мозга, а также расположенных в затылочной части отделов головного. Нормальный кровоток, обеспечиваемый ими, является главным фактором хорошей работы мозга, а, следовательно, и всего организма. Чтобы достичь головного мозга, они проходят через шейный отдел, оканчивающийся первым шейным позвонком, который называют атлантом. На этом участке кровообращению могут помешать развившиеся при патологии новообразования. При изменении положения головы в сторону, вперед или назад, артерия сдавливается, и кровообращение нарушается. Второе последствие аномалии – это раздражение нервных сплетений стенок сосудов и ветвей спинного мозга.

Риск развития врожденной аномалии Киммерли повышается, если у кого-то из родственников наблюдаются нарушения развития костных покровов, остеохондроз. В основе приобретенной аномалии лежат обызвествление и окостенение стыка шеи и черепа. Новообразование фиксируется на поверхности позвонка, удерживающего череп, образуя замыкающий позвоночную артерию узкий просвет.

Симптомы

Симптомы синдрома аномалии Киммерли очень разнообразны, но, пожалуй, одним из главных является нарушение кровообращения затылочных отделов головного мозга. Наиболее ярко он выражается во время физических нагрузок, и при изменении положения головы.

СимптомыШум в ушах — важный симптом аномалии Киммерли

Основные признаки аномалии Киммерли:

  • Посторонние шумы в ушах.
  • Потемнения, помутнения зрения, мушки в глазах.
  • Недостаточная координация действий.
  • Общая мышечная слабость.
  • Головокружения и возможные обмороки.
  • Тяжелая головная боль части.

При наличии синдрома Киммерли, такие симптомы и признаки проявляются не у всех пациентов. Бывает, что наличие дужки на позвонке-атланте не мешает жизни человека.

Но при сильном нарушении притока крови в мозг начинают проявляться нарушения работы мозжечка, приводящие к дрожи, координационным нарушениям, нистагму в выраженной форме.

Очень сильное уменьшение артериального просвета приводит к транзиторным ишемическим атакам, которые проявляют себя как сильные боли в голове, сбои в речи, движениях, и в потерях сознания. Самое плачевное последствие для человека с такой аномалией – инсульт.

Диагностика

Диагностика аномалии Киммерли требует проведения ряда исследований, помогающих не только выявить аномалию, но и подтвердить ее причастность к выраженным у человека симптомам:

ДиагностикаАномалия Киммерли на рентгене

Лечение

Пациенты, со случайно установленным наличием аномалии, которое не доставляет неудобств, в лечебном курсе не нуждаются. Но врачи все же дают им некоторые рекомендации, как с этим жить.

Главное правило заключается в том, чтобы снизить риски пережатия позвоночной артерии, то есть:

  • Избегать чрезмерной физической активности.
  • Резких движений головой.
  • Отказаться от видов спорта, провоцирующих пережатие артерии.
  • Помимо этого, при посещении массажиста и мануального терапевта, его нужно известить о такой особенности строения позвонков.

Лечение аномалии Киммерли для людей с выраженными симптомами состоит из медикаментозной терапии, прописанной врачом. Он назначает препараты, улучшающие кровоток, снимающие спазм с сосудов, улучшающие процессы обмена в мозге, при сильных головных болях – допустимые обезболивающие средства.

Врач также может прописать лечебную гимнастику и массаж и шейный бандаж.

В очень отягощенных случаях с сильным нарушением кровообращения в головном мозге проводится операция по удалению костной дуги. Такой метод применяют, только если другие оказались бесполезны. В послеоперационный период пациент должен снизить двигательную активность, излишнюю подвижность головы, а также носить фиксирующий шейный воротник на протяжении месяца.

ЛечениеЛечебный массаж шейного отдела позвоночника

Некоторые симптомы после медикаментозной терапии продолжают оставаться. Чаще всего это шумы в ушах, так как они очень трудно поддаются корректировке. И больному ничего не остается, как смириться с этим.

При нарушениях эмоционального плана, которые являются следствием наличия данной аномалии, прописываются седативные и транквилизирующие препараты. Иногда рекомендуется консультация врача-психотерапевта.

Продолжительность жизни

Продолжительность жизни при аномалии Киммерли такая же, как и у обычного человека, если отсутствуют выраженные симптомы, а кровоток в мозге нормальный.
Способов предотвращения развития этой врожденной патологии нет, так как неизвестны ее причины.

Профилактика же приобретенной аномалии заключается в общих рекомендациях по здоровому образу жизни, укреплении мышц, борьбе с гиподинамией и с превышением процента жировой ткани в организме, что соответствует рекомендациям профилактики остеохондроза.

sostavkrovi.ru