Описание комбилипен: Комбилипен инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Combilipen Раствор для в/м введения (11538)

Содержание

Комбилипен инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Combilipen Раствор для в/м введения (11538)

📜 Инструкция по применению Комбилипен®

💊 Состав препарата Комбилипен®

✅ Применение препарата Комбилипен®

📅 Условия хранения Комбилипен®

⏳ Срок годности Комбилипен®


Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание лекарственного препарата Комбилипен® (Combilipen)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.

Дата обновления: 2020.09.17

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:


ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Коды АТХ


  • A11DB (Комбинация витамина B1 с витаминами B6 и/или B12)
  • N07X (Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы)

Лекарственная форма


Комбилипен®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 – Бессрочно Дата перерегистрации: 06.07.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Комбилипен

®

Раствор для в/м введения прозрачный, розовато-красного цвета, со специфическим запахом.

1 амп.
тиамина гидрохлорид100 мг
пиридоксина гидрохлорид100 мг
цианокобаламин1 мг
лидокаина гидрохлорид20 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт – 40 мг, натрия триполифосфат – 20 мг, калия гексацианоферрат – 0.2 мг, натрия гидроксид – до рН 4.5±0.2, вода д/и – до 2 мл.

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

Тиамин (витамин B1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата (ТПФ) и аденозинтрифосфата (АТФ).

Пиридоксин (витамин В6) обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

Физиологической функцией обоих витаминов (В

1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин оказывает анестезирующее действие в месте инъекции, расширяет сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

Фармакокинетика

Тиамин

После в/м введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и неравномерно распределяется в организме при содержании его в лейкоцитах 15%, эритроцитах 75% и в плазме крови 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Тиамин выводится почками в альфа-фазе через 0.15 ч, в бета-фазе – через 1 ч, в конечной (терминальной) фазе – в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина: 80% в виде тиамина пирофосфата, 10% в виде тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата.

Пиридоксин

После в/м инъекции пиридоксин быстро абсорбируется из места инъекции и распределяется в организме, выполняя роль кофермента после фосфорилирования группы СН2

ОН в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Накапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками максимум через 2-5 ч после абсорбции.

В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1.7-3.6 мг при скорости восполнения 2.2-2.4%.

Цианокобаламин

Цианокобаламин после в/м введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. Cmax после в/м введения достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы крови – 90%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической рециркуляции). Т

1/2 длительный, выводится преимущественно почками (7-10%) и через кишечник (50%). При снижении функции почек выводится почками – 0-7% и через кишечник – 70-100%.

Лидокаин

При в/м введении Cmax в плазме лидокаина отмечается спустя 5-15 мин после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Быстро распределяется (в течение 6-9 мин) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке (до 40% от концентрации в плазме крови матери).

Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов – моноэтилглицинксилида и глицинксилида, имеющих Т1/2 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками и до 10% в неизмененном виде.

Показания препарата Комбилипен

®

В составе комплексной терапии:

  • моно- и полиневропатий различного генеза;
  • дорсалгии;
  • плексопатий;
  • люмбоишиалгии;
  • корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

Режим дозирования

Инъекции выполняют глубоко в/м (см. раздел “Особые указания”).

При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием препарата внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза/нед. в течение 2-3 нед.) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

Побочное действие

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто – 1/10 назначений, часто – 1/100 назначений, нечасто – 1/1000 назначений, редко – 1/10000 назначений, очень редко – менее 1/10000 назначений, частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна – головокружение, спутанность сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия; частота неизвестна – брадикардия, аритмия.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна – рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – судороги.

Прочие: частота неизвестна – может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.

При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • острая сердечная недостаточность;
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Применение у детей

Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 18 лет.

Особые указания

Препарат необходимо вводить только в/м, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном в/в введении пациент должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат может вызывать невропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

Передозировка

Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

Лечение: в случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Витамины группы В

Витамин В1 (тиамин) полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов.

Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в т.ч. хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом.

Медь ускоряет разрушение тиамина: кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений pH (более 3).

Терапевтические дозы витамина В6 (пиридоксин) ослабляют эффект леводопы (уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы) при одновременном применении. Так же наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом.

Витамин В12 (цианокобаламин) несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Лидокаин

При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина, возможно усиление нежелательных реакций на сердце. Также наблюдается взаимодействие с сульфонамидами. В случае передозировки местноанестезирующих средств нельзя дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.

Условия хранения препарата Комбилипен

®

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности препарата Комбилипен

®

Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений


141701 Московская обл.
г. Долгопрудный, Лихачевский пр-д, д. 5Б
Тел./факс: +7 (495) 970-00-30
E-mail: [email protected]

Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

M53.1 – Шейно-плечевой синдром – список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

НазваниеФорма выпускаВладелец рег. уд.
Битригам

Раствор для внутримышечного введения

рег. №: ЛП-006421 от 24.08.20
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА – ФИРМА “БИОК” (Россия)
Комбилипен® табс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Миоризон

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-006727 от 27.01.21
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Нейралгин® В

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-006457 от 14.09.20
KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Нейромультивит

Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 01.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейромультивит®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+200 мг+0.2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013734/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 03.07.20
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: G.L.PHARMA (Австрия) контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Сертогамма

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-005118 от 19.10.18
ROTAPHARM (Великобритания) Произведено: C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Тизанидин-СЗ

Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19

Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Толзитол®

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-006367 от 23.07.20
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Толизор® инъект

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005236 от 06.12.18
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Толмио

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005037 от 13.09.18
БИННОФАРМ (Россия)
Толперизон+Лидокаин

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005746 от 27.08.19
ЭЛЛАРА (Россия)
Эллигамин®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-004966 от 01.08.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Юнигамма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
UNIPHARM (США) контакты:
ЮНИФАРМ, Инк. (США)

G62.1 – Алкогольная полиневропатия – список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Аксамон®

Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
Аксамон®

Таб. 20 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19
Аминалон

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012234/01 от 10.08.10
Аминалон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006156 от 19.03.20
Аминалон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002236 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 12.12.18
Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14
Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08
Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13
Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09
Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02-2001 от 12.01.12
Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09
Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Бевиплекс

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций

рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10
Бенфо-Бинавит

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛП-005760 от 28.08.19
Бенфогамма® 150

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N012520/01 от 02.08.11
Берлитион® 300

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
Берлитион® 300

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N011433/01 от 06.07.11 Дата перерегистрации: 09.08.18
Упаковка и выпускающий контроль качества: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Берлитион® 300

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N011433/01 от 06.07.11
Берлитион® 600

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-001615 от 28.03.12
Бинавит

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18
Бинавит форте

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-005518 от 14.05.19
Битригам

Раствор для внутримышечного введения

рег. №: ЛП-006421 от 24.08.20
Вессел® ДУЭ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18

Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
Витагамма

Раствор для в/м введения

рег. №: Р N003491/01 от 18.06.09
Витаксон

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14
Ипигрикс®

Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Ипигрикс®

Таб. 20 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 23.11.20
Ипидакрин

Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 1 мл амп.

рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: 1 мл амп.

рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19
Карнитекс

Капсулы

рег. №: ЛП-002693 от 05.11.14
Карницетин®

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-000167/08 от 23.01.08 Дата перерегистрации: 06.02.17
Комбилипен®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
Комбилипен® Нейро табс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21
Комбилипен® НЕО

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
Комбилипен® табс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
КомплигамВ®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 14.02.18
Ларигама®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-005170 от 08.11.18
Липоевая кислота

Капс. 300 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005001 от 22.08.18
Липоевая кислота

Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001574/01 от 10.05.07
Липоевая кислота

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006275/08 от 06.08.08 Дата перерегистрации: 10.10.16
Липоевая кислота

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001574/01 от 10.05.07
Липоевая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005361 от 21.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005361 от 21.02.19
Липотиоксон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Липотиоксон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/24 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Мильгамма®

Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.

рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.20
Мильгамма® Композитум

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
Нейралгин® В

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-006457 от 14.09.20
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Нейробион®

Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19
Произведено: MERCK (Германия)
Нейрогамма

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
Нейролипон

Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001279 от 25.11.11
Нейролипон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/мл: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001253 от 21.11.11
Нейромидин®

Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19

Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19
Нейромидин®

Таб. 20 мг: 50 шт.

рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата перерегистрации: 23.01.19
Нейромультивит

Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 01.06.20
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
Нейромультивит®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+200 мг+0.2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013734/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 03.07.20
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: G.L.PHARMA (Австрия)
Нейронтин®

Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
Нивалин®

Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: П N008777 от 04.08.10

Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: П N008777 от 04.08.10

Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: П N008777 от 04.08.10

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: П N008777 от 04.08.10
Октолипен®

Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002211/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.10.17
Октолипен®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18
Октолипен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001863 от 28.09.12 Дата перерегистрации: 29.09.17
Полиневрин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-008853/10 от 30.08.10
Политион®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-003539 от 29.03.16
Селмевит Интенсив

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07
Сертогамма

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-005118 от 19.10.18
Тиамина хлорид-Эхо

Капсулы

рег. №: Р N002506/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.18
Тиогамма®

Р-р д/инф. 12 мг/мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт.

рег. №: П N013424/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 12.12.19
Тиогамма®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N011140/01 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 16.03.20
Тиоктацид® 600 Т

Р-р д/в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 24 мл 5 шт.

рег. №: П N014923/01 от 01.08.08
Тиоктацид® БВ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N015545/01 от 08.04.09
Тиоктовая кислота

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003918 от 21.10.16
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоктовая кислота

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/мл: 10 мл или 20 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-006129 от 05.03.20
Тиоктовая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002355 от 31.01.14
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоктовая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002355 от 31.01.14
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоктовая кислота-Бинергия

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-006873 от 25.03.21
Тиоктовая кислота-Вертекс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-005791 от 16.09.19
Тиоктовая кислота-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004094 от 23.01.17
Тиоктовая кислота-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004094 от 23.01.17
Тиолепта®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-004656 от 25.01.18
Тиолепта®

Р-р д/инф. 12 мг/мл: 50 мл фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009029/10 от 31.08.10
Тиолепта®

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-002172 от 24.05.13
Тиолепта®

Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-009442/09 от 24.05.13
Тиолипон

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005118/08 от 01.07.08
Тиолипон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001209 от 15.11.11
Тиолипон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001209 от 15.11.11
Тригамма®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛСР-004858/10 от 28.05.10
Тринейро

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-006330 от 09.07.20
Церебролизат

Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08
Цианокобаламин буфус

Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000186 от 25.01.11 Дата перерегистрации: 22.03.16
Цитипигам® композитум

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-006606 от 30.11.20
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эллигамин®

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-004966 от 01.08.18
Эспа-Липон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012834/01 от 14.02.11 Дата перерегистрации: 16.05.17
Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
Юнигамма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: 74/552/13 от 14.06.74
Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: 74/552/13 от 14.06.74
Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: 74/552/13 от 14.06.74
Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: 74/552/13 от 14.06.74
Амитриптилин Зентива

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N015860/01 от 26.06.09
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин Зентива

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N015860/01 от 01.11.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин-АКОС

Раствор для в/м введения

рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09
Амитриптилин-Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
Амитриптилин-Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
Апо-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
Апо-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
Апо-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
Веро-Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001795/01 от 14.08.08
Веро-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001867/10 от 11.03.10
Эспа-Липон

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012834/01 от 02.12.05

Комбилипен табс №30 табл.п.п.о.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

КОМБИЛИПЕН® ТАБС

Торговое название

Комбилипен® табс

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: бенфотиамин 100 мг, пиридоксина гидрохлорид 100 мг, цианокобаламин 2 мкг,

вспомогательные вещества:

ядро: кармеллоза натрия, повидон-К30, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кальция стеарат, полисорбат-80, сахароза,

оболочка: гипромеллоза, макрогол-4000, повидон низкомолекулярный, титана диоксид (Е 171), тальк.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинация витамина В1 с витаминами В6 и В12.

Код АТХ A11DВ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бенфотиамин – жирорастворимая форма тиамина (витамин В1). Абсорбция – высокая, на всем протяжении тонкой кишки. После всасывания превращается в биологически активную коферментную форму тиаминдифосфат. Накапливается в основном в миокарде, скелетных мышцах, нервной ткани, печени, почках. Выводится преимущественно с мочой, приблизительно на 50% в неизмененном виде или в виде сульфатного эфира.

Витамин В6 фосфорилируется и окисляется в пиридоксаль-5-фосфат. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат связывается с альбумином. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизируется щелочной фосфатазой в пиридоксаль.

Витамин В12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В12 поступает в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Витамин В12 проходит через плаценту.

Фармакодинамика

Комбинированный поливитаминный комплекс. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав.

Бенфотиамин – жирорастворимая форма тиамина (витамин В1). Участвует в проведении нервного импульса.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – участвует в обмене белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в центральной нервной системе, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

Цианокобаламин (витамин В12) – участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Показания к применению

– невралгия, неврит

– болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника)

– полинейропатия различной этиологии (диабетическая, алкогольная)

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым по 1 таблетке 1 раз в сутки. В тяжелых случаях, после предварительной консультации с врачом, можно увеличить количество приемов до 3 раз в сутки.

Продолжительность курса – по рекомендации врача. Не рекомендовано лечение высокими дозами препарата более 4 недель.

Побочные действия

– аллергические реакции (кожные реакции в виде зуда, уртикарной сыпи)

– повышенное потоотделение

– тошнота

– тахикардия

– анафилактический шок

– угревая сыпь

– затрудненное дыхание, отек Квинке

Противопоказания

– наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– тяжелые и острые формы декомпенсированной сердечной недостаточности

– тромбоэмболия

– эритремия

– эритроцитоз

– беременность и период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Леводопа уменьшает эффект терапевтических доз витамина В6. Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов. Этанол снижает всасывание тиамина. Во время приема препарата не рекомендуется прием поливитаминных комплексов, имеющих в составе витамины группы В.

Антациды замедляют всасывание витамина В1. Возможны взаимодействия с D-пенилламином, циклосерином.

Особые указания

Препарат содержит сахарозу, поэтому его следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом.

В редких случаях избыточные ежедневные дозы витамина В6 (500 мг или больше на протяжение более чем 5 месяцев) приводят к периферической сенсорной невропатии, которая как правило, исчезает после окончания приема препарата.

Прием витамина В12 противопоказан больным псориазом из-за возможного ухудшения симптомов заболевания.

Пиридоксина гидрохлорид может провоцировать возникновение угревой сыпи.

Другие витамины могут быть инактивированы в присутствии продуктов распада витамина В1.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление симптомов побочного действия препарата.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из импортного картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28,

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс»

100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Ботаническая, 12

КОМБИЛИПЕН раствор – инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Комплекс витаминов группы В

Действующие вещества

– лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
– цианокобаламин (cyanocobalamin)
– пиридоксина гидрохлорид (pyridoxine)
– тиамина гидрохлорид (thiamine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный, розовато-красного цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт – 40 мг, натрия триполифосфат – 20 мг, калия гексацианоферрат – 0.2 мг, натрия гидроксид – до рН 4.5±0.2, вода д/и – до 2 мл.

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Новости по теме

Фармакологическое действие

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

Тиамин (витамин B1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата (ТПФ) и аденозинтрифосфата (АТФ).

Пиридоксин (витамин В6) обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

Физиологической функцией обоих витаминов (В1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин оказывает анестезирующее действие в месте инъекции, расширяет сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

Фармакокинетика

Тиамин

После в/м введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и неравномерно распределяется в организме при содержании его в лейкоцитах 15%, эритроцитах 75% и в плазме крови 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Тиамин выводится почками в альфа-фазе через 0.15 ч, в бета-фазе – через 1 ч, в конечной (терминальной) фазе – в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина: 80% в виде тиамина пирофосфата, 10% в виде тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата.

Пиридоксин

После в/м инъекции пиридоксин быстро абсорбируется из места инъекции и распределяется в организме, выполняя роль кофермента после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Накапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками максимум через 2-5 ч после абсорбции.

В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1.7-3.6 мг при скорости восполнения 2.2-2.4%.

Цианокобаламин

Цианокобаламин после в/м введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. Cmax после в/м введения достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы крови – 90%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической рециркуляции). Т1/2 длительный, выводится преимущественно почками (7-10%) и через кишечник (50%). При снижении функции почек выводится почками – 0-7% и через кишечник – 70-100%.

Лидокаин

При в/м введении Cmax в плазме лидокаина отмечается спустя 5-15 мин после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Быстро распределяется (в течение 6-9 мин) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке (до 40% от концентрации в плазме крови матери).

Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов – моноэтилглицинксилида и глицинксилида, имеющих Т1/2 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками и до 10% в неизмененном виде.

Показания

В составе комплексной терапии:

  • моно- и полиневропатий различного генеза;
  • дорсалгии;
  • плексопатий;
  • люмбоишиалгии;
  • корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • острая сердечная недостаточность;
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Дозировка

Инъекции выполняют глубоко в/м (см. раздел “Особые указания”).

При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием препарата внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза/нед. в течение 2-3 нед.) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

Побочные действия

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто – 1/10 назначений, часто – 1/100 назначений, нечасто – 1/1000 назначений, редко – 1/10000 назначений, очень редко – менее 1/10000 назначений, частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна – головокружение, спутанность сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия; частота неизвестна – брадикардия, аритмия.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна – рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – судороги.

Прочие: частота неизвестна – может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.

При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

Лечение: в случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Витамины группы В

Витамин В1 (тиамин) полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов.

Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в т.ч. хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом.

Медь ускоряет разрушение тиамина: кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений pH (более 3).

Терапевтические дозы витамина В6 (пиридоксин) ослабляют эффект леводопы (уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы) при одновременном применении. Так же наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом.

Витамин В12 (цианокобаламин) несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Лидокаин

При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина, возможно усиление нежелательных реакций на сердце. Также наблюдается взаимодействие с сульфонамидами. В случае передозировки местноанестезирующих средств нельзя дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.

Особые указания

Препарат необходимо вводить только в/м, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном в/в введении пациент должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат может вызывать невропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Применение в детском возрасте

Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата КОМБИЛИПЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакокинетика

Тиамина гидрохлорид при внутримышечном введении быстро и полностью абсорбируется. Распределяется достаточно равномерно по всем органам и тканям. Содержание тиамина в миокарде, скелетных мышцах, нервной ткани и печени выше в связи с повышенным потреблением тиамина этими структурами. Метаболизируется препарат в печени и выводится почками, около 8-10 % – в неизмененном виде. Биологический период полураспада тиамина составляет 0,35 часа. Накопление тиамина в организме не происходит благодаря ограниченному растворению в жирах.

Витамин В6 фосфорилируется и окисляется в пиридоксаль-5-фосфат. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат связывается с альбумином. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизируется щелочной фосфатазой в пиридоксаль.

Витамин В12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В12 поступает в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Витамин В12 проходит через плаценту.

Лидокаин при внутримышечном введении быстро гидролизируется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 1-1,5 часов. Связь с белками крови составляет 60-80%. Биотрансформация – 90 % в печени до активных метаболитов (моноэтилглицинэксилидида, глицинэксилидида). Элиминация метаболитов почками, 10 % – в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами веществ, входящих в его состав.

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) – участвует в проведении нервного импульса. В организме витамин В1 фосфорилируется с образованием биологически активных тиаминдифосфата (кокарбоксилаза) и тиаминтрифосфата (ТТР). Тиаминдифосфат как коэнзим принимает участие в важных функциях углеводного обмена, которые имеют решающее значение в обменных процессах нервной ткани, влияют на проведение нервного импульса в синапсах. При недостаточности витамина В1 в тканях происходит накопление метаболитов, в первую очередь молочной и пировиноградной кислоты, что приводит к различным патологическим состояниям и расстройствам деятельности нервной системы.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – влияет на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

Цианокобаламин (витамин В12) – участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Комбилипен: инструкция и отзывы о Комбилипене – применение и описание

Комбилипен

Комбилипен – это комбинированный витаминный препарат. Действие его определяется свойствами тех витаминов группы В, что находятся в его состав.

Каждый из витаминов производит положительный эффект, они дополняют и усиливают действие друг друга. Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) принимает непосредственное участие в проведении импульсов в нервных волокнах. Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) – витамин, оказывающий жизненно важное действие на обмен жиров, углеводов и белков. Он нужен, чтобы происходило нормальное кроветворение, нормально функционировала центральная нервная система и периферическая нервная система. Витамин В6 обеспечивает передачу импульса в синапсах, регулирует процессы торможения центральной нервной системы, принимает непосредственное участие в транспортировке вещества сфингозина (входит в состав оболочек нервов), принимает участие в процессе синтеза катехоламинов. Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в процессе синтеза нуклеотидов. Это важный фактор, который обеспечивает нормальный рост, кроветворение и развитие клеток эпителия. Цианокобаламин нужен для правильного синтеза миелина и обмена фолиевой кислоты.

Показания к приему Комбилипена

Многочисленные отзывы о препарате Комбилипен свидетельствуют, что он очень эффективен как составная часть комплексной терапии неврологических заболеваний разнообразной этиологии. Это такие состояния, как неврит лицевого нерва, невралгия тройничного нерва, полиневропатии различного характера – алкогольная, диабетическая. Комбилипен эффективен при болевом синдроме, вызванном заболеваниями позвоночника, например межреберная невралгия, поясничный синдром, люмбоишиалгия, шейно-плечевой синдром, шейный синдром, к которому привели дегенеративные изменения позвоночника.

Противопоказания к приему Комбилипена

В инструкции к препарату Комбилипен производитель указывает, что данный препарат не должен назначаться беременным женщинам и женщинам в период лактации (грудного вскармливания). Также противопоказаниями являются сердечная недостаточность (острая и тяжелая форма), повышенная чувствительность к содержащимся в препарате компонентам.

Побочные эффекты Комбилипена

При применении препарата Комбилипена возможно возникновение аллергических реакций, таких как крапивница, кожный зуд, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке. А также возможно появление повышенного потоотделения, тахикардии, угревой сыпи.

Меры предосторожности при приеме Комбилипена

В составе Комбилипена содержится бензиловый спирт, поэтому препарат нельзя назначать детям.

Комбилипен выпускается в виде прозрачной розовато-красной жидкости (раствор для инъекций), имеющей специфический запах. Препарат вводится пациенту внутримышечно.

Длительность периода, в течение которого должен приниматься препарат, определяет врач индивидуально, и зависит он от того, насколько значительно выражены симптомы заболевания. В любом случае Комбилипен не должен приниматься более, чем две недели. Для поддержки терапии Комбилипеном рекомендован одновременный прием витаминов группы В в пероральных формах (для приема внутрь).

Комбилипен 2 мл, 10 шт. – ApoZona

Фармакологический эффект
Восполнение дефицита витаминов группы В.

Фармакокинетика
Тиамин

После в / м введения тиамин быстро всасывается из места инъекции и попадает в кровоток (484 нг / мл через 15 минут в первый день приема дозы 50 мг) и неравномерно распределяется в организме, когда он содержится в лейкоцитах. 15%, эритроциты 75% и плазма крови 10%.

Из-за отсутствия в организме значительных запасов витамина, он должен поступать в организм ежедневно.Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в грудном молоке. Тиамин выводится почками в альфа-фазе – через 0,15 часа, в бета-фазе – через 1 час, в конечной (терминальной) фазе – в течение 2 суток. Основными метаболитами являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьшем количестве. В организме взрослого человека содержится около 30 мг тиамина: 80% – в виде пирофосфата тиамина, 10% – в виде тиаминтрифосфата и остальное – в виде монофосфата тиамина.

Пиридоксин

После в / м инъекции пиридоксин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в организме, действуя как кофермент после фосфорилирования группы Ch3OH в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распространяется по всему телу, проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Накапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками максимум через 2–5 часов после абсорбции.

В организме человека содержится 40–150 мг витамина B6, а его суточная скорость выведения составляет около 1,7–3,6 мг при скорости восполнения 2,2–2,4%.

Цианокобаламин

Цианокобаламин после в / м введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. C после в / м введения достигается через 1 час. Связь с белками плазмы крови составляет 90%. Проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется в основном в печени с образованием аденозилкобаламина, который является активной формой цианокобаламина.

Депонируется в печени, попадает в кишечник с желчью и реабсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической рециркуляции). Т1 / 2 длинный, выводится в основном почками (7-10%) и через кишечник (50%). При снижении функции почек выводится почками – 0-7% и через кишечник – 70-100%.

Лидокаин

При внутримышечном введении Cmax лидокаина в плазме наблюдается через 5-15 минут после введения. В зависимости от дозы около 60–80% лидокаина связывается с белками плазмы.Быстро (в течение 6-9 минут) распределяется в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. сердце, легкие, печень, почки, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (до 40% от концентрации в плазме крови матери). Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов – моноэтилглицинексилила и глицинексилила, имеющих T1 / 2 2 и 10 часов соответственно.Скорость метаболизма снижается при заболеваниях печени. Выводится в основном в виде метаболитов почками и до 10% в неизмененном виде.

Фармакодинамика
Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы В благотворно влияют на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

Тиамина гидрохлорид (витамин B1) – играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, которые имеют решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса. с последующим участием в синтезе пирофосфата тиамина (ТФФ) и АТФ.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) – оказывает жизненно важное влияние на метаболизм белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной нервной системы и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, торможение процессов в центральной нервной системе, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав нервной оболочки, участвует в синтезе катехоламинов. Физиологическая функция обоих витаминов (B1 и B6) заключается в усилении действия друг друга, что проявляется в положительном влиянии на нервную, нервно-мышечную и сердечно-сосудистую системы.

Цианокобаламин (витамин B12) – участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин оказывает обезболивающее действие в месте инъекции, расширяет кровеносные сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующий эффект лидокаина обусловлен блокадой потенциалзависимых Na + -каналов, что предотвращает генерацию импульсов на окончаниях чувствительных нервов и проведение болевых импульсов по нервным волокнам.

Показания к применению
В комплексной терапии моно- и полинейропатий различного происхождения:

Средство «Комбилипен» (уколы). Реферат

Средство «Комбилипен» (уколы), цена которого в пределах двухсот рублей, представляет собой поливитаминный комплекс. Лекарство нормализует обмен веществ, стабилизирует проведение нервно-импульсной передачи. В продукте содержатся витамины группы В и лидокаин. Последний компонент эффективно снижает болевые ощущения на фоне воспалительных процессов.

Назначение лекарства

Средство «Комбилипен» (инъекционное) показано при невритах, полинейропатиях (в том числе на почве сахарного диабета). Назначены лекарства для снятия боли из-за защемления нервов.

Противопоказания

Не рекомендуется препарат при сердечной недостаточности при тяжелой, индивидуальной непереносимости компонентов. Не назначать препарат беременным и кормящим.

Средство «Комбилипен». Инструкции по применению

Внутримышечные инъекции делать.При тяжелых патологиях рекомендуемая дозировка составляет 2 мл. Кратность приема – 5-7 раз в сутки. По мере облегчения состояния количество инъекций сокращается. Средняя (поддерживающая) доза – 2-3 инъекции в неделю. Продолжительность терапии определяет врач в зависимости от состояния пациента. Продолжительность курса не должна превышать двух недель. После устранения острых симптомов рекомендуется перейти на пероральную форму препарата.

Побочные действия

Средство «Комбилипен» (уколы) может вызывать нарушение сердечного ритма (учащение пульса), повышенное потоотделение, угри.К негативным последствиям лечения следует отнести аллергические реакции, в некоторых случаях тяжелое течение. Как показывает практика, эти эффекты возникают в результате гиперчувствительности. В связи с этим пациенты, имеющие предрасположенность к аллергии, должны наблюдаться на протяжении всего периода лечения.

Рекомендуется

Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

Каждый из нас хоть раз в жизни сталкивается с небольшой, но очень, когда трещина на коже на руках. В это время появляются раны разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами….

Дополнительная информация

Аналогом препарата «Комбилипен» (уколы в данном случае его разновидность) является лекарство «Мильгамма». По мнению многих пациентов, эти два средства по механизму действия практически идентичны. Однако первый препарат намного дешевле. В связи с этим часто предпочтение отдается лекарству «Комбилипен». Уколы действуют достаточно быстро. Специалисты отметили высокую эффективность препарата.

Кроме того, несомненными достоинствами средства являются минимум противопоказаний и удовлетворительная переносимость.Побочные эффекты на практике относительно редки. Во избежание развития нежелательных последствий следует выполнять указания врача. Крайне не рекомендуется изменять схему лечения, увеличивать частоту введения или дозировку.

Препарат «Комбилипен» (уколы) не назначается для профилактики. При развитии каких-либо побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу. В случае неэффективности лекарства необходимо пересмотреть диагноз. Хранить препарат следует в недоступном для детей месте.По истечении срока годности, указанного на упаковке, средство использовать запрещено. Раствор предназначен только для внутримышечного введения. Перед инъекцией следует ознакомиться с аннотацией.

Ринорева “Комбилипен” (квепфути). ngovepo

Ринорева «Комбилипен» (курира квепфути), мутенго ири куванда, мазана мавири рублей, ндико поливитаминный кунцвизиса. Мишонга нормализует мувири, кудзикамиса, ецинга-звечивхурумукира, хутачивана. Sezvo chikamu kugadzirira rine B mavhitaminzi uye lidocaine.Yokupedzisira zvinoriumba unoshanda mukuderedza marwadzo pamusoro pakanyorwa anogumbura kwendangariro.

inonyorwa nachiremba

Ринорева “Комбилипен” (kwepfuti) unoratidzwa, неврит, полинейропатия (maererano nechirwere cheshuga kunyanya). Мишонга кубвиса марвадзо аноконзерва мунху ущипнул цингу.

Противопоказания

Не varumbidzwa musonga mwoyo kukundikana kwazvo, гиперчувствительная кунэ звинориумба. Regai taurira musonga kuti pamuviri uye ukoti.

Ринорева “Комбилипен”. Mirayiridzo yokushandisa

Majekiseni kuita внутримышечно. В звикуру звокурвара якарумбидза чипимо чемушонга 2 Райне мамиририта. Какаванда чуронгва – 5-7 каномве пазува. Sezvo kuderedza mamiriro kunoderedza uwandu majekiseni. Доза авхареджи (Нокурарамиса) – 2-3 джекисени павхики. Продолжительность yokurapa chinosimbiswa chiremba maererano murwere ezvinhu. Я коси хакуфанири квемавхики анопфуура мавири. Pashure kuchaitwa chakasimba zviratidzo inokurudzirwa nokuchinja kuti nomumukanwa chimiro zvinodhaka.

немишонга

Ринорева “Комбилипен” (kwepfuti) kungakonzera mwoyo mutinhimira chirwere (wakawedzera kwemwoyo), wakawedzera vangadikitira, mburwa. Akaipa Migumisiro marapirwo anofanira semhosva Neutachiona, zvimwe zvikuru zviitiko. Практикуйте гиперчувствительность иноратидза кути мигумисиро идзи мугумисиро. Naizvozvo, varwere vane kubatwa kuti haupindirani nezvimwe zvinhu, zvinofanira kuongororwa panguva yose kurapwa nguva.

Kuti uwane mamwe mashoko,

Аналогинен кугадзирира “Комбилипен” (mu iyi, majekiseni ayo musiyano) ири чинодхака “Мильгамма”.In zvinofungwa varwere, maturusi izvi maviri mashandiro ayo basa dzinenge zvakafanana. Звисиней, чокутанга звинодхака рири исингадхури звикуру. Nezvenyaya iyi, zvinodiwa rinowanzoshandiswa akapiwa musonga “Combilipen”. Majekiseni chiito nokukurumidza zvakakwana. Nyanzvi dzinoti matunhu kunyatsoshanda zvinodhaka.

Уэзвэ, изви зваканакира нзира звиненге дзиногуца противопоказания уе переносимость. Nemishonga kuchengetwa Tsika dererei. Kuti tidzivise chitange zvisingadiwi migumisiro vanofanira kutevera chiremba mirairo.Hazvina akakurudzira vakazvimiririra kushandura kurapwa zvaiitwa, kana kuwedzera jekiseni kakawanda chipimo chemushonga.

Мушонга “Комбилипен” (majekiseni) hakuratidzwi kuti muzvidzivirire. С кукура черо нендзёдзи, хвобва кушаньира чиремба. Кана kukundikana zvinodhaka Zvakakodzera hwokufungazve chirwere. Chengetera mishonga iyi vanoda vana akavanzvenga. Мхири муси wazvinenge yakadhindwa pamusoro kavha, nzira havafaniri kushandiswa. Inotoda chete arongera внутримышечная яитонга.Памбери джекисени анофанира кузива Musumo.

Мультивитаминный звикабатанидзва кугадзирира «Комбилипен». Mirayiridzo kushandiswa.

Мушонга “Комбилипен”. Чипимо чемушонга фому – мхиндуро кути джекисени. Iye aibatanidza gadziriro поливитамины. Rinoshandiswa pakurapwa kwechirwere chetsinga zvirwere.

  • Mhando dzakasiyana-siyana neuralgia
  • mhando dzakasiyana kurwadziwa синдромы dzinoitwa vertebral zvirwere madhipatimendi
  • Chirwere cheshuga polyneuropathy kana doro.

«Комбилипен». Описание: Чигадзирва чинху сегирази розоватый дзвуку мвура иё ине якананга зваканака. Раствор нокути внутримышечно яайтонга.

В наличии звивири миллилитры ворияму в ампулах, vakaitwa chiedza-kudzivirirwa girazi. Mumapepa ari gandiwa muchitokisi kuti shanu ampoules ipapo sero (mbiri) var ndokuiswa makadhibhokisi bhokisi ne akanyorwa “Combilipen”. Mirayiridzo kushandiswa zvaisanganisira.

Pfungwa ine rimwe boka B vhitamini dzakaoma zvivako, uye zvakatemwa kubudikidza Zvakaitwa zvinodhaka.

  • Vhitamini B1 rinobatanidzwa kuitisa tsinga nomunhu.
  • Vhitamini B6 paupenyu muviri kwemapurotini, kwemafuta uye makabhohaidhiretsi, kunopa hematopoietic nemamwe muitiro dzinonetsa mabasa chokuita nokushanda tsinga.
  • Vhitamini B12 – чинокоша кути кукура эпителиальный уе кроветворный кунокошаво кути квомузварирво кукура.

Звисиней, кунзе восе ринокоша звинориумба, иро рине мушонга му сезвамуноита дзаво “Комбилипен” мираиридзо Чиньорва рине рузиво незвазво, нхенго дзайо яйсанганисира звакавороанда уйе.Нокуда квечиконзеро ичи, мушонга ую хаабвумирви купа вана. Ichi chaiyo panotaurwa kushandiswa kwezvinodhaka, uye kusava navo kuzvidzosera hazviiti. Kunze, pasinei zvakanaka kuridza ari multivitamin kugadzirira kwakaita “Combilipen” uye противопоказания:

  • Kusakendenga, chero zvinoumba kugadzirira
  • Kwazvo marudzi mwoyo kutadza
  • Pamuviri uye lactation.

Kutenga zvinodhaka zviri Аптеки vanogona bedzi musonga, saka kana chiremba rakagadza iwe “Combilipen”, mirayiridzo kushandiswa uchifanira nguva dzose pamusoro ruoko, некути-кунэ кунэ хэдзвасвасханджа nakuti chrome kune хэсвакханджа нэкути-кунэ хэдзвасваханджа нюти

  • 2 Rine mamiririta vhiki, ipapo 2 ML kaviri pavhiki – kwemazuva 14. chipimo chemushonga iyi inopiwa ne raidudzwa zvinoratidza chirwere.
  • 2 Rine mamiririta kaviri pavhiki kwemazuva 10. In munyoro marudzi chirwere.

Kutsigira panguva kurapwa inokurudzirwa mamwe kushandisa vezvimwe boka vhitamini V.Eto kunogona kuva mapiritsi nemumuromo.

Chokwadi, nzira kurapa kwayo nguva zvinogona kutsunga chiremba chete zvichienderana chimiro chirwere, ayo zviratidzo uye kosi nerimwe murwere, zvisinei, kurapwa “Kombilipenom” haafuvirza kupfaniri kupfaniri kupfaniri.Zvinofanira kuchengeta kuva zvakarurama kushandiswa yakarumbidza mishonga, kuitira kudzivisa overdosing, sezvo kuyerwa zviratidzo yakawedzera nemishonga.

Side Migumisiro zvinodhaka akataurwa sezvinotevera:

  • зудит ганда, mikoko – chisimbwa
  • усиленного потоотделения Kuratidza тахикардия
  • Chimiro mburwa
  • arikutadza kufema

О kubata zvisingadiwi nevamwe zvinodhaka, Mushonga “Combilipen” mirayiridzo kushandiswa hunonyatsodonongodza, сак pamberi kushandiswa rakabatanidzwa поливитаминов yokutanga zvakafanira kunyatsodzidza.

Zviunganidzirei mishonga iyi “Combilipen” zvimwe nokuita inotonhorera nzvimbo ine rima riri dzisingambosvikiki vana. Zvinobvumidzwa okuchengetera tembiricha 2 кусвика 8 инегуми.

Хавашандиси мушонга мушуре с истечением срока годности. Его pasherefu upenyu haisi makore anopfuura maviri.

dib u eegista iyo description

Препарат “Комбилипен” – waa wakiilka dhamaystiran oo ay ku jiraan in ay qaab-dhismeedka xaddi weyn oo витамины. Waxaa la soo saaray qaab xal isagoo ah midabka casaan saafi ah iyo ur.

«Комбилипен» в диб у ээгиста ай шигаян в ай дхаб аханти усуу ка каавиная в даавайнта кудурада кала дуван и дароогада, воскаа лага хели караа фиджаан, куваасоо мид вальбан уа каха ка куа , B6 (гидрохлорид пиридоксина), B12 (цианокобаламин) ио гидрохлорид лидокаина (сууксинта). pack kasta oo daroogada ka kooban shan ama toban fijaan oo xal ah, iyo sidoo kale tilmaamaha loo isticmaalo.

Акция “Комбилипен”, зарегистрированная в Дароогада

Витамин B1 аяа мас’уул ка ах кабашада фалалкуда даримаяаша: воскаа ку луг биосинтез ее ацетилхолина, ияда оо ан таас оо ай джирто каркалад ах даримаяша дуругсан, ийо ка дибка хубнаха.Тиамин ку луг-шиид ее у шакее (инта бадан ин-шиид углевод). Waxay bixisaa jidhka bini’aadamka tamarta loo baahan yahay.

Витамин B6 дверь мухим ах nolosha u shaqeeyo. Waxaa si toos ah ula xiriira shiid borotiinada iyo vacaa looga baahan yahay ereygu dufan acid. Интаа воскаа дхеер, пиридоксин ку луг лех эрейгу усуу ахаа ее киимикада гаар ах, куваас оо лагама маармаан у ах образование гемоглобина.

Витамин B12 – waa wakiilka keliya ee витамины biyo-L, taas oo gaari karaan в unugyada jirka ka mid ah, tus, sambabada, beeryarada, kelyaha iyo beerka.В jidhka bini’aadamka в витамине B12 xisaabay в qadar caddaalad ah oo waaweyn oo shaqo ah. Сначала дхан, воскаа масуул ка тахай шиид баруурта йо ка хортагтаа чаилка. Сиду кале, ай сабаб у шакееан цианокобаламин у шидан йихиин дифаак, воскакабад хорумарсан или лейкоциты. Sidoo kale waa qayb muhiim ah oo витамин B12 в geedi socodka krovetvoritelnyh, tan iyo vacaa muhiim u ah формация unugyada nudaha lafaha (oo ka baaraandega meesha hematopoiesis dhacdaa).

Даавада ваа в терапии иску дхафан оо лугу талагалай дадка ка кабаная хануунада дхифшиидка, невралгия тройничного нерва, ксануунка ай кинто дхаавасио спинной мозг (межреберная невралгия, леанайяда кейлада межреберная невралгия, леаньяда иэлада межреберная невралгия) сабаба кала дуван арримуд (сонкоровга, хамрияхннимо).

Препарат “Комбилипен”, диб у эгиста ах кувас оо марар дхиф ах ку сюсан, воска кале оо уу леейахай тиро ка мид ах сабабо: ваа ин ан ло истикмаалин в марксаладаха баан оо баан иу ваднаха, уурса кале diidmo в qaybaha qaar ka mid ах daroogada, iyo sidoo kale culus kelyaha iyo beerka.

Daawada waa in la maamulo внутримышечно. Марарка кааркуд воскаа сууртагал ах в истикмаало даругада “Комбилипен” оо ай ла сокдаан витамины кале ее группа маамулка Б. мурукьяда дхексдуда воскей биксисаа хорумарка дегдег ах саамайн доонайо ийо био био ванаиладжин дунайо ийо био ванаиладжин возможности, давая биологические возможности.

восковая фигура в

Как daroogo kasta oo kale, в daawada “Combilipen” waxaa jira waxyeellooyin aan la rabin. Препарат “Комбилипен” оо диб у ээга имел положительный результат, воскай кини караан дарин диидмо оо хасаасиядид сида чудуррада уртикария йо дхидид, тахикардия хафииф ах, нефта оо ку кабата ийо, аджайо у анджио.

Ияда оо ах кияста хад дхаафка ах ее даавада “Комбилипен” у бахан тахай инаад арагто дхахтар гаргаар вактига, сида в киисаска ночаас ах, халиста воскикеллуинка кордхияа дхур издевательства.

Daawo “Combilipen Tubbs ’tilmaamaha loo isticmaalo

Mid ka mid ah kiniin oo ah qalab ka kooban yahay 100 мг бенфотиамина (витамин B1), 100 мг ах гидрохлорида пиридоксина (витамина B6) или цианокобаламина 2 мг (витамин B12).

Diyaarinta “Combilipen” (kiniin) diiwaanka ку talinaysaa в, ку салайсан тилмаамаха дхактарка, ама qiyaasta loo baahan yahay tilmaamay в аннотации ах.

ООО Astor Alliance – Импортер в Узбекистане

долл. США
Дата 24 марта 2017 г.
Название импортера ООО “АСТОР АЛЬЯНС”
Код ТН ВЭД 3004

0

Описание продукта Прочие препараты: 1) амиксин таб п по 125мг №10-480уп серии №11116, срок действия до 01.12.2019г –
вес: 5 322 кг; 2) 6 карт кароб; 1) арбидол капс 100мг №20-1440уп, серии №1851116, срок годности
до 12 2019г – вес: 15 84 кг; 2) 12 карт кароб; 1) арбидол в капсулах
Страна происхождения ЛАТВИЯ
Кол-во 264.253
Единица кг
ФОБ 102,444
Особенность перемещения заявленных товаров Не установлено
Вид транспорта на границе автодорожий ОБОРУДОВАНИЕ
Дополнительное описание Комбилипен рр / м cc, амп 2мл №5-168уп, серия №2321116, срок действия до 12 2018г,
Тип декларации Импорт
Код импортера 20223558
Масса нетто 264.253
Код декларации IM
Предыдущий таможенный режим, если был Не установлен
Заявленный таможенный режим Временное хранилище

Penyediaan витамин “combilipen”: ulasan dan penerangan

Dadah “Kombilipen” adalah alat komprehensif yang mengandungi dalam komposisinya sejumlah бесар витамин.Ia dihasilkan dalam bentuk penyelesaian yang mempunyai warna merah kemerahan dan bau tertentu.

Убат “Комбилипен”, уласан ян менгатакан бахава иа бенар-бенар мембанту далам раватан пелбагай пенякит, тердапат далам ампул, ян мазинг-мазинг менгандунги витаминный комплекс: B1 (тиамина гидрохлорид, B6 (гидрохлорид тиамина), B6 ​​(гидрохлорид тиамина), B6 ​​(гидрохлорид), B6 ​​(пианридо) лидокаина гидрохлорид (анестетик). Setiap pakej mengandungi lima atau sepuluh botol larutan, serta arahan untuk digunakan.

Тиндакан дадах “Комбилипен”, ул. Уласан

Витамин B1 bertanggungjawab Untuk melakukan impuls saraf: ia mengambil bahagian dalam biosintesis asetilkolin, tanpa mana terdapat pelanggaran saraf periferal, дан кемудианская задержка органов.Тиамин терлибат далам вызывает метаболизм тубух (терутаманья далам метаболизм карбогидрата). Ia menyediakan tubuh manusia dengan tenaga yang diperlukan.

Витамин B6 memainkan peranan yang sama penting dalam kehidupan organa. Ia secara langsung berkaitan dengan протеин метаболизма дан diperlukan для синтеза asid lemak. Di samping itu, пиридоксин terlibat dalam sintesis bahan kimia tertentu yang diperlukan untuk pembentukan гемоглобин.

Витамин B12 адалах сату-сатунья вакил витамин ларут воздух янь болех менгумпул ди далам тису бадан, контохня, далам пару-пару, лимпа, буах пинганг дан хати.Пада манусиа, ​​бахагский витамин B12 mempunyai sejumlah besar kerja. Pertama sekali, например, bertanggungjawab Untuk метаболизм и ожирение. Juga disablebabkan oleh cyanocobalamin merangsang kerja sistem imun, meningkatkan aktivitas leukosit. Ia juga penting penyertaan витамин B12 dalam proses pembentukan darah, kerana penting untuk pembentukan sel-sel tisu tulang (di mana proses pembentukan darah berlaku).

Ubat harus digunakan semasa terapi kompleks untuk orang yang mengalami gangguan Metabik, невралгия тройничного нерва, dengan rasa sakit yang disbabkan oleh penyakit tulang belakang (межреберная невралгия, межреберная грыжа, saengrangi, межпозвоночная грыжа) олех пельбагай фактор диабета, алкоголь).

Убат «Комбилипен», уласан ян джаранг дисебут, масих мэмпуньяй беберапа контраиндикаси: иа тидак болех дигунакан далам тахап кегагалан джантунг янтэрук дан акут, семасап кэхамилан дан тернсакаджанитян дзэньюсиперэн дзэнсэдэгэуан дзэньюсиперэн, семасап кэхамилан дан терн кэраньюгунат дзэньюсиперэн хати.

Ubat harus diberikan secara intramuskular. Kadang-kadang boleh menggunakan ubat “Kombilipen” bersama-sama dengan витамин Lain kumpulan B. Pentadbiran внутримышечный memastikan perkembangan pesat kesan yang diingini дан meningkatkan ketagihan bio dari ubat, berbeza dengat таблетка.

Кесан сампинган

Seperti mana-mana ubat lain, ubat Kombilipen mempunyai kesan sampingan yang tidak diingini. Убат «Комбилипен», уласан ян хампир селалу позитив, боле менебабкан реакси алерги далам бентук крапивница, серта пенингкатан беркерингат, такикардия ринган, кесукаран бернафас дан, сангат джаранг, ангионевротический отек.

Sekiranya berlebihan dadah “Kombilipen”, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk mendapatkan bantuan tepat pada masanya, kerana dalam kes seperti itu, risiko kesan sampingan meningkat beberapa kali.

Perubatan “Kombilipen Tab” arahan untuk digunakan

Satu таблеток, производящих менгандунги, 100 мг бенфотиамина (витамин B1), 100 мг гидрохлорида пиридоксина (витамин B6) и 2 мкг цианокобаламина (витамин B12).

Арахан «Комбилипен» (таблетка) убат унтук пенггунаан менгесйоркан менгамбил, бердасаркан прескрипси доктор атау дос ян диперлукан ян динятакан далам абстрак.