Мовалис по латыни – МОВАЛИС таблетки – инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания, цена в аптеках

Мовалис (MOVALIS): описание, рецепт, инструкция

  1. Главная
  2. Нестероидные противовоспалительные
  3. Мовалис

Аналоги (дженерики, синонимы)

Амелотекс, Артрозан, Би-ксикам, Лем, М-Кам, Матарен, Медсикам, МЕЛБЕК, Мелбек форте, Мелокс, Мелоксам, Мелоксикам, Мелоксикам ДС, Мелоксикам Пфайзер, Мелоксикам Сандоз, Мелоксикам ШТАДА, Мелоксикам-Прана, Мелоксикам-Тева, Мелофлам, Мелофлекс Ромфарм, Месипол, Миксол-Од, Мирлокс, Мовасин, Мовикс, Эксен-Сановель

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Meloxicami 0,0075
D.t.d.: № 20
S.: Принимать по 1 таблетке 1 раз в сутк

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления.

Механизм действия мелоксикама (дейтсвующее вещество препарата Мовалис) состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления. In vivo мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтический эффект НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек. Ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляли агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7.5 мг и 15 мг, чем при приеме других НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ, в основном, связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые были связаны с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.

Способ применения

Для взрослых: Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, во время еды, запивая водой или другой жидкостью.
При остеоартрите с болевым синдромом суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сут.

При ревматоидном артрите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

При анкилозирующем спондилите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 15 мг.
У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7.5 мг/сут. Т.к. потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует назначать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис не должна превышать 7.5 мг/сут.
Максимальная доза у подростков в возрасте 12-18 лет составляет 0.25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.

Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 12 лет, вследствие невозможности подбора соответствующей дозы для этой возрастной группы.
Комбинированное применение
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Суммарная доза препарата Мовалис®, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг/сут.

Показания

Симптоматическое лечение:
— остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;
— ревматоидный артрит;
— анкилозирующий спондилит;
— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

Противопока

Мовалис - это... Что такое Мовалис?

Мовалис

Действующее вещество

›› Мелоксикам* (Meloxicam*)

Латинское название

Movalis

АТХ:

›› M01AC06 Мелоксикам

Фармакологическая группа: НПВС — Оксикамы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› M15-M19 Артрозы
›› M25.5 Боль в суставе
›› M25.9 Болезнь сустава неуточненная
›› M45 Анкилозирующий спондилит

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
мелоксикам7,5 мг
вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат 

в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.
Таблетки1 табл.
мелоксикам15 мг
вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат 

в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.
Раствор для в/м введения1 амп.
мелоксикам15 мг
вспомогательные вещества: N-метил-D-глюкамин; глюкофурол; плуроник Ф68; натрия хлорид; глицин; натрия гидроксид 

в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/м введения: прозрачный желтовато-зеленоватого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Селективно ингибирует циклооксигеназу−2, подавляет биосинтез ПГ в очаге воспаления.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы — 99%. Проходит через ГЭБ, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости — 50% от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. T1/2 — 20 ч. Плазменный клиренс — в среднем 8 мл/мин (понижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почки (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде (через кишечник) — 5% суточной дозы.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС, включая анамнестические сведения, пептическая язва в стадии обострения, тяжелая печеночная и почечная (без проведения гемодиализа) недостаточность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: >1% — диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/понос, метеоризм; 0,1–1% — стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; <0,1% — перфорации желудочно-кишечные, колит, гастрит (раствор для в/м введения).
Со стороны респираторной системы: <0,1% — острый приступ бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы и органов чувств: >1% — головная боль; <1% — конъюнктивит, нарушение зрения; 0,1–1% — головокружение, сонливость, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% — отеки, анемия, 0,1–1% — повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1% — изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови), <1% — острая почечная недостаточность, редко (раствор для в/м введения) — интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны кожных покровов: >1% — кожная сыпь, зуд; 0,1–1% — крапивница; <0,1% — фотосенсибилизация, редко (раствор для в/м введения) — буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: <0,1% — ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.

Взаимодействие

Другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах повышают риск ульцерогенного действия и кровотечения в ЖКТ. Пероральные антикоагулянты, тиклопидин, гепарин (при системном применении), тромболитики увеличивают риск кровотечений. Повышает уровень лития в плазме, может как и др. НПВС усиливать гематотоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспоринов, ослабляет эффективность внутриматочных контрацептивов, диуретиков, антигипертензивных средств. Холестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ и ускоряет выведение из организма.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Таблетки: внутрь, во время еды, запивая водой или другой жидкостью.
Ревматоидный артрит: взрослым — 15 мг/сут, после достижения терапевтического эффекта возможно уменьшение дозы до 7,5 мг/сут.
Остеоартроз: взрослым — 7,5 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 15 мг/сут.
Анкилозирующий спондилит: взрослым — 15 мг/сут.
Максимальная суточная доза — 15 мг. При повышенном риске возникновения побочных реакций лечение начинают с 7,5 мг/сут. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, находящимся на гемодиализе, — не более 7,5 мг/сут.

Раствор для в/м введения: в/м глубоко, взрослым, по 7,5–15 мг 1 раз в сутки. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, находящимся на гемодиализе, — не более 7,5 мг/сут. В/м введение применяют только в первые несколько дней после начала лечения, в последующем переходят на пероральные формы.
При комбинированном назначении (таблетки и раствор для в/м введения) общая суточная доза не должна превышать 15 мг.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения). Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений в ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата. Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня). Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.

Особые указания

Мовалис в ампулах не предназначен для в/в введения.
Раствор для инъекций не следует смешивать с другими препаратами в одном шприце.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Срок годности

5 лет

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Словарь медицинских препаратов. 2005.

Мовалис (Movalis) — Инструкция к препарату

Пациенты с заболеваниями ЖКТ должны регулярно наблюдаться. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения Мовалис необходимо отменить.

Язвы в ЖКТ, перфорация или кровотечение могут возникать в ходе лечения в любое время как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны для лиц пожилого возраста.

При применении НПВП могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности должен рассматриваться вопрос о прекращении применения препарата Мовалис.

Описаны случаи при приеме НПВП повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям.

НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрытопротекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пожилые пациенты, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.

Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация.

До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек.

При использовании препарата Мовалис (так же как и большинства других НПВП) возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, Мовалис следует отменить, и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями.

Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем, такие пациенты должны тщательно наблюдаться.

Подобно другим НПВП, Мовалис может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.

Как препарат, ингабирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием. В связи с этим у женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис.

У пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (КК более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны ЦНС. В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (без проведения гемодиализа).

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

У пациентов с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы препарата не требуется.

Применение в пожилом возрасте

Противопоказан в пожилом возрасте.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Рецепт мовалис на латинском - анализы, витамины, побочные эффекты, что это такое

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Содержание:

  • В каких формах выпускается
  • Как действует, в чем его полезные качества
  • При каких заболеваниях назначают
  • Как принимать Артрозан
  • Аналогичные лекарства
  • Сколько времени и где хранить

В каких формах выпускается

  1. Раствор, используемый для уколов, который вводится внутрь мышечной ткани. Ампулы, объем которых 1 мл содержат 6 мг активного вещества.
  2. Таблетки с содержащимся в них мелоксикамом в количестве 15 мг и 7,5 мг. Такая форма выпуска равняется соответственно 100 и 150 миллиграммам Диклофенака.

Как действует, в чем его полезные качества

Отличительной особенностью мелоксикама от других НВПС является его способность влиять только на изоформу циклооксигеназы II типа (ЦОГ-2). Суть данного процесса:

  • Воспаление характеризуется болезненностью, припухлостью, краснотой суставов. Но это лишь итог сложных ферментативных реакций.
  • Процесс синтеза циклооксигеназы, стимулирующей активность воспалительных медиаторов, находится под влиянием многих факторов: аутоиммунных процессов, нарушения в процессе кровоснабжения тканей, травм и др.

Существуют две формы имеющегося в органах фермента ЦОГ: патологическая (ЦОГ-2), физиологическая (ЦОГ-1).

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Артрозан обладает действиями:

  1. Противовоспалительным.
  2. Обезболивающим.
  3. Жаропонижающим.
  4. Приводит в норму проницаемость кровеносных сосудов.
  5. Понижает отечность.
  6. Возвращает суставную подвижность.
  7. Останавливает воспаление.

При каких заболеваниях назначают

Средство поможет при проблемах, возникающих в соединительных тканях:

  • Ревматоидном, реактивном и псориатическом артрите.
  • Различного рода аутоиммунных воспалительных явлениях в области суставов.
  • Дегенеративных изменениях межпозвоночных дисков, т.е. остеохондрозе.
  • Болезни Бехтерева или анкилозе позвоночных хрящей.
  • Миозитах, невралгиях.
  • Травмах, ушибах, растяжениях, переназрузке при занятиях физическими упражнениями.

Нельзя принимать препарат:

  • В период вынашивания плода.
  • Во время кормления ребенка.
  • При непереносимости лактозы.
  • При аллергических проявлениях на состав лекарства.
  • При наличии гиперчувствительности к другим НПВС.
  • Имеется острая форма сердечной недостаточности.
  • При обострении язвы, гастрита и др. заболеваний ЖКТ.
  • Детям до 18-летнего возраста.
  • При различного рода внутренних кровотечениях.
  • Если есть функциональный сбой в работе почек и печени.
  • При гиперкалиемии.
  • При вероятности появления спонтанных кровотечений и других патологиях кроветворной системы.

Как принимать Артрозан

Тяжесть заболевания и имеющиеся противопоказания влияют на форму, дозы и схему приема прописанного препарата. Менять назначения доктора нельзя.

Таблетки принимаются по время приема еды или после нее, но не позже получаса, запивая водой. В сутки их можно выпить от 7,5 мг до 15 мг.

При заболевании «ревматоидный артрит» суточная доза – 15 мг 1 раз. При риске проявления побочных реакций, объем таблеток может быть уменьшен.

При лечении остеохондроза допустимо 1 раз 7, 5 мг в течение суток, но если лечение не дает результатов, в индивидуальном порядке схема его может поменяться.

Осторожно следует принимать людям от 46 лет. При наличии почечной недостаточности допустимая дозировка равна 7,5 мг единожды в день.

Длительность курсового лечения может составлять 14–30 дней. Допускается повторение курса через месяц.

В результате приема Артрозана у 2% людей могут проявляться побочные нежелательные эффекты:

  1. Нарушения в работе желудка, желчного пузыря, печени, поджелудочной железы и т.д..
  2. Боли в голове, ощущение головокружения.
  3. Нарушения работоспособности почек.
  4. Зуд, частая сыпь, аллергия.
  5. Отеки.

В редких случаях могут возникнуть эрозивные поражения на слизистой рта, шум в ушах, перепады давления, потливость, аритмия

мовалис — с русского на английский

  • Мовалис — Действующее вещество ›› Мелоксикам* (Meloxicam*) Латинское название Movalis АТХ: ›› M01AC06 Мелоксикам Фармакологическая группа: НПВС — Оксикамы Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› M15 M19 Артрозы ›› M25.5 Боль в суставе ›› M25.9… …   Словарь медицинских препаратов

  • Мовалис — Мелоксикам (Meloxicam) Химическое соединение ИЮПАК (4 гидрокси 2 метил N (5 метил 2 тиазолил) 2Н 1,2 бензотиазин 3 карбоксамид 1,1 диоксид Брутто формула …   Википедия

  • Мелоксикам — (Meloxicam) Химическое соединение …   Википедия

  • Противовоспалительные средства — I Противовоспалительные средства лекарственные средства, подавляющие воспалительный процесс, препятствуя мобилизации или трансформации арахидоновой кислоты. К П. с. не относят средства, способные влиять на воспалительный процесс посредством иных… …   Медицинская энциклопедия

  • Ревматоидный артрит — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей …   Википедия

  • Boehringer Ingelheim — GmbH Тип Фармацевтическая компания Год основания 1885 Расположение …   Википедия

  • Берингер — Boehringer Ingelheim GmbH Файл:Bilogo new.jpg Год основания Германия (1885) Ключевые фигуры Dr. Alessandro Banchi, Chairman Dr Andreas Barner, Vice Chairman Professor Marbod Muff, Head of Finance Dr Hans Jürgen Leuchs, Head of Operations Тип… …   Википедия

  • Би-ксикам — Мелоксикам (Meloxicam) Химическое соединение ИЮПАК (4 гидрокси 2 метил N (5 метил 2 тиазолил) 2Н 1,2 бензотиазин 3 карбоксамид 1,1 диоксид Брутто формула …   Википедия

  • Бёрингер — Boehringer Ingelheim GmbH Файл:Bilogo new.jpg Год основания Германия (1885) Ключевые фигуры Dr. Alessandro Banchi, Chairman Dr Andreas Barner, Vice Chairman Professor Marbod Muff, Head of Finance Dr Hans Jürgen Leuchs, Head of Operations Тип… …   Википедия

  • Бёрингер Ингельхайм — Boehringer Ingelheim GmbH Файл:Bilogo new.jpg Год основания Германия (1885) Ключевые фигуры Dr. Alessandro Banchi, Chairman Dr Andreas Barner, Vice Chairman Professor Marbod Muff, Head of Finance Dr Hans Jürgen Leuchs, Head of Operations Тип… …   Википедия

  • Лем (лекарство) — Мелоксикам (Meloxicam) Химическое соединение ИЮПАК (4 гидрокси 2 метил N (5 метил 2 тиазолил) 2Н 1,2 бензотиазин 3 карбоксамид 1,1 диоксид Брутто формула …   Википедия