Дисплазия соединительной ткани код по мкб 10 – Дисплазия соединительной ткани – это… Что такое Дисплазия соединительной ткани?

Дисплазия соединительной ткани код по мкб 10

ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В СТРУКТУРЕ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Аминова Ирина Руслановна

студент 6 курса, кафедра травматологии и ортопедии с курсом ИПО БГМУ, РФ, Республика Башкортостан, г. Уфа

Афанасьева Наталья Владимировна

научный руководитель, ассистент БГМУ, РФ, Республика Башкортостан, г. Уфа

Актуальность. Часто диагноз «дисплазия соединительной ткани» не выставляется, скрываясь за своими составляющими: гипермобильность суставов, воронкообразная грудная клетка, сколиоз, косолапость и другие. Распространенность синдрома гипермобильности суставов трудно поддается точной оценке: гипермобильность диагностируется у 13—25 % населения [6]. Врожденные деформации грудной клетки встречаются примерно у 1 % населения [3, 4, 16, 17]. Сколиотической болезнью (трехмерная деформация позвоночника в пространстве) страдает 40—60 % детей щкольного возроста [5, 14, 15]. Косолапость — деформация стоп с подвывихом таранной кости — выявляется в 0,5—1 % случаев [1, 8, 18]. В основе выше перечисленных патологий лежит дисплазия соединительной ткани, то есть эти заболевания, связаны с нарушением развития соединительной ткани и они отлично «маскируют» данный диагноз.

Таким образом, исследование данной патологии имеет как медицинское, так и социальное значение, так как эти составляющие патологии часты в повседневной практике врача. Соответственно, проблема довольна актуальна.

Цель. Изучение частоты встречаемости заболеваний, связанных с нарушением развития соединительной ткани, у пациентов, проживающих в условиях резко континентального климата на примере отделения травматологии и ортопедии ДРКБ г. Уфы. Выявление значимости дисплазии соединительной ткани в структуре других ортопедических заболеваний в повседневной практике врача.

Материалы и методы исследования. Медицинская документация отделения травматологии и ортопедии ДРКБ за период 2009—2012 гг. В частности, анализ результатов лечебно-диагностической работы (распределение больных по нозологическим формам). Результаты анкетирования: опросник состоял из 7 вопросов, включал общую часть — данные о специальности, о месте работы врача, контингенте больных. И основную часть — вопросы, которой касались клиники и диагностики дисплазии соединительной ткани. Опрос проводился среди членов Ассоциации травматологов ортопедов и протезистов РБ и среди докторов республики различной специальности.

Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета программ Microsoft Excel 2010.

Результаты и их обсуждения. За период 2009—2012 гг. в отделении травматологии и ортопедии ДРКБ г. Уфа находилось на лечении 4743 пациента. 1786 (37,7 %) пациентов с заболеваниями, связанными с нарушением развития соединительной ткани (табл. 1).

Заболевания, связанные с нарушением развития соединительной ткани

Соединительная ткань выполняет в организме человека сразу несколько функций. Она не отвечает за функционирование каких-либо органов, но при этом формирует их опорный каркас и внешние покровы.

Органы человеческого организма на 90% состоят именно из соединительной ткани. В ряде случаев у человека может развиваться особое системное заболевание соединительной ткани, называемое дисплазией.

Что такое синдром дисплазии соединительной ткани?

Под данным термином подразумевается сбой в формировании и развитии у человека соединительной ткани. Дисплазия является системным заболеванием и может охватывать группы органов.

Болезнь может возникнуть как на стадии внутриутробного развития ребенка, так и развиться после его появления на свет.

Специфика соединительнотканной дисплазии заключается в том, что она не ограничивается только одним конкретным проявлением, а представляет собой группу заболеваний. Их особенностью является невоспалительная природа возникновения.

Синдром выражается в виде:

• повреждения структур и вещества ткани,
• изменений, происходящих в коллагенах, сложных белках, фибробластах, эластичных фибриллах.

Указанные дефекты становятся основной причиной нарушения саморегуляции в организме на любом уровне, поскольку соединительная ткань присутствует в любой его части.

Как лечить синдром Бернара-Горнера?

Узнайте, что делать, если продуло шею и плечо.

Обозначение в МКБ

Длительное время отсутствовало общепринятое название данного заболевания в медицине.

С окончательным подтверждением системного характера развития дисплазии было официально утверждено общее определение болезни &#8212, гипермобильный синдром.

Данное заболевание имеет код по МКБ-10 &#8212, М35.7. Гипермобильность суставов согласно Международному классификатору является основным признаком болезней соединительной ткани. Тем самым подчеркивается системный характер дисплазии.

В российской медицине группа заболеваний именуется дисплазией соединительной ткани. В данный термин входят как синдромные, так и несиндромные проявления болезни.

Причины развития

Основным провоцирующим фактором развития заболевания выступают различные генные мутации, которым подвергается организм ребенка в период внутриутробного развития. Мутации затрагивают различные виды ферментов, белково-углеводных комплексов.

Возможно свыше 1000 различных вариантов генетических изменений в белках, провоцирующих развитие болезни. Заболевание может передаваться по наследству.

Причинами мутаций выступают следующие факторы:

некачественное питание будущей матери,

употребление алкоголя, наркотиков и курение в ходе беременности,

тяжелые эмоциональные потрясения при вынашивании ребенка,

различные виды осложнений при беременности,

плохая экология,

работа матери во вредных условиях.

При мутациях могут происходить следующие возможные варианты нарушений в цепях белков:

• их удлинение,
• усечение,
• развитие выборочных мутаций путем замещения аминокислот.

Справка. Предполагается, что одним из факторов возникновения соединительнотканной дисплазии у человека является недостаточное поступление в его организм магния в процессе эмбрионального развития.

Симптомы

Проявления заболевания различны. Встречаются как легкие его формы, так и тяжелые, требующие особого подхода. Симптомы и лечение синдрома соединительнотканной дисплазии сугубо индивидуальны для каждого пациента и во многом уникальны.

Возможны следующие варианты проявления болезни:

1. Небольшая масса тела.
2. Слабость в мышцах.
3. Продольное или поперечное плоскостопие, косолапие.
4. Астения в виде низкой работоспособности, утомляемости, психоэмоциональных проблем.
5. 

Нетипичная сухость и прозрачность кожи. Отсутствие болевых ощущений при ее оттягивании. Образование кожных складок в области ушей, носа.

Учащенное сердцебиение, приступы паники, потливость, головокружения, обмороки.

Непропорциональность верхней и нижней челюстей.

Резкий сбой в работе сердечных клапанов и сосудов, приводящий к синдрому внезапной смерти.

Вывихи суставов.

Частые неврозы в форме депрессий и приступов страха, анорексии на нервной почве.

Деформация грудной клетки в форме воронки или киля, выраженное искривление позвоночника (сколиоз).

Различные проявления сердечной аритмии.

Сбой в работе сердечных клапанов.

Поражение кровеносных сосудов в виде варикоза, эндотелиальной дисфункции.

Нетипичная мобильность суставов, выражающаяся в возможности человека сгибать пальцы в сторону на 90 градусов.

Деформация ног.

Частые проявления пневмонии и бронхита.

Опущение внутренних органов.

Патологии зрения в виде развития близорукости, дальнозоркости, частых движений глазных яблок, косоглазия, отслоения сетчатки.

Частое появление аллергии, нарушений в работе иммунитета.

Как лечить фиброзную дисплазию?

Симптоматика зависит от типа заболевания. Выделяют дифференцированную и недифференцированную ее формы. Признаками первой являются:

• аневризма аорты,
• хрупкость костей,
• кожная атрофия,
• деформация пальцев (арахнодактилия),
• сколиоз,
• воронкообразная деформация груди,
• повышенная ранимость кожи (синдром Элерса-Данлоса),
• болезнь Марфана в виде нарушения формы скелета, патологий органов зрения и сердечно-сосудистой системы.

Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани проявляется симптомами:

• повышенная эластичность кожи,
• излишняя суставная мобильность,
• скелетные аномалии,
• нетипичная тонкость кожи,
• различные формы сбоев в работе клапанов миокарда, органах зрения.

Внимание! Люди с недифференцированной дисплазией не причисляются к числу больных, но относятся к группе пациентов, склонных к проявлению возможных характерных патологий.

Диагностика

Наиболее точный диагноз позволяют установить следующие методы:

• исследование эндоскопом,
• кожная биопсия,
• рентген-исследование суставов, легких, позвоночника,
• электрофизиологическое обследование (ЭКГ, электроэнцефалограмма),
• анализ крови на биохимию,
• УЗИ почек и органов малого таза,
• медико-генетическое обследование,
• суточный анализ мочи,
• измерение частей туловища,
• тест подвижности суставов.

Обнаружение проблем в функционировании нескольких систем организма указывает на вероятное развитие у пациента соединительнотканной дисплазии.

Методы терапии

Терапия при заболевании должна быть комплексной и индивидуальной в зависимости от симптоматики и поражения у больного конкретных систем организма. Лечение болезни включает в себя:

• физиотерапию, выполнение специальных упражнений,
• прием препаратов для улучшения обмена веществ,
• соблюдение режима питания,
• хирургические методы при деформации грудной клетки и опорно-двигательного аппарата.

Немедикаментозная терапия содержит в себе:

выполнение персональных физических упражнений,

лечебный массаж,

прием солевых ванн,

использование специальных воротников,

физиотерапия посредством ультрафиолета,

обтирания,

прохождение курсов у психотерапевта.

Медикаментозная терапия включает в себя прием следующих средств:

• стабилизаторов обмена веществ (&#171,Альфакальцидол&#187,),
• стимуляторов выработки коллагена (аскорбиновая кислота, цитрат магния),
• поддерживающих сердечную мышцу препаратов (&#171,Милдронат&#187,, &#171,Лецитин&#187,),
• стимуляторов восстановления тканей (&#171,Хондроксид&#187,),
• нормализующих аминокислотный уровень лекарств (&#171,Глицин&#187,).

Больные нуждаются в интенсивном питании. Необходимо употребление белковой пищи, рыбы, сыров, морепродуктов в больших количествах. Важно включать в рацион бульоны на основе мяса, фрукты с овощами, а также принимать биодобавки класса &#171,Омега&#187,.

Особенность! Хирургическое лечение проводится только в двух случаях: когда у человека имеется угроза жизни при выраженной патологии сосудов и при явных деформациях груди.

Особенность лечения у детей

Синдром соединительнотканной дисплазии у детей требует особого подхода при его лечении. Важно уделять внимание следующим методам:

• соблюдение ребенком режима питания (оно должно быть плотным и включать в себя различные виды мяса, бобовые, фрукты с овощами, морепродукты),
• правильная организация образа жизни (отказ от серьезных спортивных нагрузок в пользу физиотерапии и легких гимнастических упражнений),
• грамотная адаптация ребенка к жизни в обществе (занятие у психолога с целью недопущения формирования комплекса неполноценности),
• использование специальных укрепляющих суставы шин и гипсов для детей маленького возраста,
• применение курса стимулирующих обмен веществ лекарств (длительность курса составляет 60 дней, после чего делается перерыв).

При серьезных патологиях на фоне болезни ребенку необходимо оперативное лечение в виде хирургической операции. Она проводится при серьезных угрозах жизни детей с соединительнотканной дисплазией.

Важно! Дисплазия мышц у детей, как и у взрослых, из-за генетического фактора своего развития не поддается окончательному лечению. Терапия позволяет только уменьшить признаки ее проявления, замедлить симптоматику или остановить развитие синдрома.

Противопоказания

При наличии у человека данного заболевания ему не рекомендуется и запрещается следующее:

• заниматься тяжелым и вредным трудом,
• выполнять упражнения на растягивание позвоночника или висы на турнике,
• подвергать себя стрессам и психологическим перегрузкам,
• заниматься контактными видами спорта, а также тяжелой атлетикой.

Больным с данной патологией также не рекомендован жаркий климат. Повышенная температура воздуха негативно сказывается на состоянии суставов и внутренних органов человека.

Как лечат суставы плазмолифтингом?

Читайте о лечении суставов лазером.

Заключение

Синдром дисплазии соединительной ткани представляет собой группу заболеваний генетического происхождения. Для них характерна множественность симптомов, что требует комплексного подхода при диагностике и лечении.

С учетом наследственной природы развития болезни она не поддается окончательному лечению, но применяемая при ней терапия позволяет существенно повысить качество жизни больного и избежать прогрессирования патологий вплоть до наступления старости.

Дисплазия — под микроскопом Дисплазия (от греч. δυσ dys нарушение + … Википедия

Дисплазия тазобедренного сустава — Врождённый вывих бедра … Википедия

Соединительная ткань — это ткань живого организма, не отвечающая непосредственно за работу какого либо органа или системы органов, но играющая вспомогательную роль во всех органах, составляя 60 90 % от их массы. Выполняет опорную, защитную и трофическую функции.… … Википедия

Синдром Марфана — МКБ 10 Q … Википедия

Синдром Стиклера — МКБ 10 Q87.887.8 МКБ 9 759.89759.89 OMIM … Википедия

Синдром Элерса-Данлоса — Ehlers Danlos Syndrome МКБ 10 Q79.6 МКБ 9 … Википедия

Синдром Элерса — Данлоса — Ehlers Danlos Syndrome МКБ 10 Q79.6 МКБ 9 … Википедия

Синдром Элерса — Ehlers Danlos Syndrome МКБ 10 Q79.6 … Википедия

ДСТ — ДСТ: Дисплазия соединительной ткани Деструкция стекловидного тела См. также DST … Википедия

Кость — I Кость (os) орган опорно двигательного аппарата, построенный преимущественно из костной ткани. Совокупность К., связанных (прерывно или непрерывно) соединительной тканью, хрящом или костной тканью, образует Скелет. Общее количество К. скелета… … Медицинская энциклопедия

boligolovnie.ru

Дисплазия соединительной ткани – возможные причины, симптомы , лечение

Дисплазия соединительной ткани — тяжёлое системное заболевание, при котором наблюдается поражение сердца, суставов, ЛОР-органов, а также иммунологические нарушения. Развивается в результате генных мутаций. Болезнь требует постоянного наблюдения у врача, а также продолжительного консервативного лечения и психотерапевтической помощи пациенту.

Описание заболевания

Дисплазия соединительной ткани — аномалия формирования соединительной ткани в человеческом организме, которая может наблюдаться как у эмбрионов, так и у взрослых людей. Поражает различные органы, включая легкие, сердце, кишечник. При этой болезни патологические процессы могут затрагивать не только сами волокнистые структуры, но и то вещество, из которого формируется соединительная ткань. Патология является результатом генетической мутации. Код по мкб 10 — М35.7.

Выделяют две основные группы дисплазий:

• Дифференцированная. К ней относят патологии, связанные с нарушением формирования коллагена в организме. К их числу относят синдром Марфана, все типы синдрома Элерса-Данлоса, синдром вялой кожи.
• Недифференцированная. Эта группа определяет все остальные типы дисплазии. В эту категорию относят большинство видов заболевания.

Заболевание является хроническим, требует постоянного наблюдения у медиков и регулярной консервативной терапии. В противном случае оно может спровоцировать различные внутренние болезни и даже смерть пациента.

Причины

Дисплазия соединительной ткани имеет наследственную предрасположенность. Развивается она на фоне генных мутаций. В редких случаях к развитию патологии приводит дефицит магния в организме. Как правило, он влечет развитие дисплазии у людей, которые имели наследственную предрасположенность к заболеванию. Очень важно в период беременности проходить все скриннинговые обследования, чтобы вовремя выявить врожденные патологии плода. Также настороженными должны быть родители ребенка в случаях, если среди родственников имелись случаи генетических нарушений.

Симптомы

На развитие дисплазии указывают такие симптомы:

• Неврологические нарушения, включая обмороки, головокружения, панические атаки. Наблюдаются у 80% пациентов.
• Астенический синдром у взрослых, который проявляется в виде повышенной утомляемости, невозможности переносить высокие физические нагрузки.
• Клапанный синдром. Ткани сердца постепенно деградируют, наблюдается изменение анатомического строения клапанов.
• Развитие варикозной болезни.
• Повышенная мобильность суставов. Больные с дисплазией соединительной ткани способны переразогнуть коленные и локтевые суставы. Именно эта способность пациента может быть замечена первой.
• Аномалии работы ЖКТ. У людей наблюдается постоянное вздутие животы, изжога, возможны частые запоры.
• Нарушение работы ЛОР-органов.
• Дерматологические проблемы. У пациентов повышенная сухость кожи, неестественный бледный цвет покровов, возможно формирование дополнительных складок на носу и на ушах.
• Деформирующие артрозы нижних конечностей, различные виды плоскостопия.

Также у детей и взрослых, страдающих от дисплазии, могут наблюдаться иммунологические отклонения, постоянные подвывихи суставов, офтальмологические патологии (включая отслоение сетчатки, миопию и подвывих хрусталика), психоневротические расстройства. При нарушении работы сердечных клапанов у больных наступает синдром внезапной смерти.

Мнение эксперта

Боли и хруст в спине и суставах со временем могут привести к страшным последствиям – локальное или полное ограничение движений в суставе и позвоночнике вплоть до инвалидности. Люди, наученные горьким опытом, чтобы вылечить суставы пользуются натуральным средством, которое рекомендует ортопед Бубновский…Читать подробнее»

Диагностика

При появлении симптомов дисплазии у взрослых нужно обратиться к терапевту и пройти комплексную диагностику.

Она включает такие виды исследований:

• Сбор анамнеза. Изучение истории болезни пациента. Многие больные, страдающие от дисплазии, регулярно обращаются к ортопедам, кардиологам, гастроэнтерологам.
• Опрос и осмотр больного. При этом исследовании врач может выявить проблемы в работе сердца, легких, признаки дисбактериоза кишечника, косметические дефекты, а также патологии суставов и позвоночника, гипермобильность и нестабильность.
• Анализ мочи. При дисплазии в ней будут обнаружены гликозаминогликаны и оксипролин, которые указывают на распад коллагена в организме.
• Измерение всех частей тела пациента.
• Тест запястья. при дисплазии пациент способен обхватить запястье большим пальцем либо же мизинцем полностью.

Для постановки диагноза, определения степени дисплазии и перечня пораженных органов и систем, пациенту могут порекомендовать пройти узких специалистов: отоларинголога, кардиолога, гастроэнтеролога и других. По результатам исследований, а также заключений специалистов будет назначено комплексное лечение.

Лечение

Больным, страдающим от дисплазии соединительных тканей, показано комплексное консервативное лечение.

Немного о секретах

Вы когда-нибудь испытывали постоянные боли в спине и суставах? Судя по тому, что вы читаете эту статью – с остеохондрозом, артрозом и артритом вы уже знакомы лично. Наверняка Вы перепробовали кучу лекарств, кремов, мазей, уколов, врачей и, судя по всему – ничего из вышеперечисленного вам так и не помогло… И этому есть объяснение: фармацевтам просто не выгодно продавать работающее средство, так как они лишатся клиентов! Тем не менее китайская медицина тысячелетиями знает рецепт избавления от данных заболеваний, и он прост и понятен.Читать подробнее»

Оно предусматривает:

• Медикаментозную терапию. Пациентам рекомендуется прием синтетических витаминных комплексов для правильного синтеза коллагена, Остеогенон для стабилизации минерального обмена, а также Хондротинсульфат для катаболизма гликозаминогликанов. Чтобы нормализовать уровень аминокислот в крови дополнительно назначают Глицин или Оротат калия. Для повышения тонуса организма применяют Лецитин и другие аналогичные препараты.
• Соблюдение диеты. Она предусматривает употребление большого количества рыбы, мяса, бобовых, наваристых бульонов, твердых сыров и овощей, а также фруктов. Также больным рекомендуется употреблять пищевые добавки, содержащие повышенное количество веществ класса «омега».
• Физиотерапевтическое лечение. Эффективными при дисплазии считаются такие процедуры: соляные ванны, обтирания, УФО, а также ношение ортопедического воротника.
• Курсы массажа.
• ЛФК.

Также пациенту может быть назначена психотерапия. Курс лечения медикаментозными препаратами нужно повторять до 3-х раз в год для достижения стойкого терапевтического эффекта.

Пациентам, у которых врожденная дисплазия привела к пролабированию клапанов, клиновидной деформации позвонков, может быть назначено хирургическое лечение. После него больному будет назначена медикаментозная терапия, позволяющая избежать осложнений после операции. Во время реабилитационного периода им также рекомендовано физиотерапевтическое лечение и ЛФК.

Прогноз патологии зависит от степени выраженности дисплазии. Изолированная форма болезни при постоянном наблюдении врача не ухудшает качество жизни пациента, хотя оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, заниматься некоторыми видами спорта, а в отдельных случаях — выполнять те или иные виды работ. Полисистемное нарушение даже при прохождении курсов консервативного лечения может привести к стремительному ухудшению состояния и внезапной смерти пациента. В этом случае терапия будет направлена исключительно на улучшение качества жизни человека.

Как забыть о болях в спине и суставах?

Мы все знаем, что такое боль и дискомфорт. Артрозы, артриты, остеохондроз и боли в спине серьезно портят жизнь, ограничивая в обычных действиях – невозможно поднять руку, ступить на ногу, подняться с постели.

Особенно сильно эти проблемы начинают проявлять себя после 45 лет. Когда один на один перед физической немощью, наступает паника и адски неприятно. Но этого не нужно бояться – нужно действовать! Каким средством нужно пользоваться и почему – рассказывает ведущий врач-ортопед Сергей Бубновский…Читать далее >>>

Автор: Матвеева Мария — Медицинский журналист. Медсестра первой категории
в отделении травматологии и ортопедии

Вконтакте

Facebook

Одноклассники

Если вам понравилась статья, оцените её: Загрузка…

Также советуем ознакомиться:

tvoypozvonok.ru

Синдром дисплазии соединительной ткани: что это такое, симптомы и лечение, код по МКБ 10 | Ревматолог

Соединительная ткань выполняет в организме человека сразу несколько функций. Она не отвечает за функционирование каких-либо органов, но при этом формирует их опорный каркас и внешние покровы.

Органы человеческого организма на 90% состоят именно из соединительной ткани. В ряде случаев у человека может развиваться особое системное заболевание соединительной ткани, называемое дисплазией.

Что такое синдром дисплазии соединительной ткани?

Под данным термином подразумевается сбой в формировании и развитии у человека соединительной ткани. Дисплазия является системным заболеванием и может охватывать группы органов.

Болезнь может возникнуть как на стадии внутриутробного развития ребенка, так и развиться после его появления на свет.

Специфика соединительнотканной дисплазии заключается в том, что она не ограничивается только одним конкретным проявлением, а представляет собой группу заболеваний. Их особенностью является невоспалительная природа возникновения.

Синдром выражается в виде:

• повреждения структур и вещества ткани,
• изменений, происходящих в коллагенах, сложных белках, фибробластах, эластичных фибриллах.

Указанные дефекты становятся основной причиной нарушения саморегуляции в организме на любом уровне, поскольку соединительная ткань присутствует в любой его части.

Как лечить синдром Бернара-Горнера?

Узнайте, что делать, если продуло шею и плечо.

Обозначение в МКБ

Длительное время отсутствовало общепринятое название данного заболевания в медицине.

С окончательным подтверждением системного характера развития дисплазии было официально утверждено общее определение болезни &#8212, гипермобильный синдром.

Данное заболевание имеет код по МКБ-10 &#8212, М35.7. Гипермобильность суставов согласно Международному классификатору является основным признаком болезней соединительной ткани. Тем самым подчеркивается системный характер дисплазии.

В российской медицине группа заболеваний именуется дисплазией соединительной ткани. В данный термин входят как синдромные, так и несиндромные проявления болезни.

Причины развития

Основным провоцирующим фактором развития заболевания выступают различные генные мутации, которым подвергается организм ребенка в период внутриутробного развития. Мутации затрагивают различные виды ферментов, белково-углеводных комплексов.

Возможно свыше 1000 различных вариантов генетических изменений в белках, провоцирующих развитие болезни. Заболевание может передаваться по наследству.

Причинами мутаций выступают следующие факторы:

При мутациях могут происходить следующие возможные варианты нарушений в цепях белков:

• их удлинение,
• усечение,
• развитие выборочных мутаций путем замещения аминокислот.

Справка. Предполагается, что одним из факторов возникновения соединительнотканной дисплазии у человека является недостаточное поступление в его организм магния в процессе эмбрионального развития.

Симптомы

Проявления заболевания различны. Встречаются как легкие его формы, так и тяжелые, требующие особого подхода. Симптомы и лечение синдрома соединительнотканной дисплазии сугубо индивидуальны для каждого пациента и во многом уникальны.

Возможны следующие варианты проявления болезни:

1. Небольшая масса тела.
2. Слабость в мышцах.
3. Продольное или поперечное плоскостопие, косолапие.
4. Астения в виде низкой работоспособности, утомляемости, психоэмоциональных проблем.
5. 

   Нетипичная сухость и прозрачность кожи. Отсутствие болевых ощущений при ее оттягивании. Образование кожных складок в области ушей, носа.

6. Учащенное сердцебиение, приступы паники, потливость, головокружения, обмороки.
7. Непропорциональность верхней и нижней челюстей.
8. Резкий сбой в работе сердечных клапанов и сосудов, приводящий к синдрому внезапной смерти.
9. Вывихи суставов.
10. Частые неврозы в форме депрессий и приступов страха, анорексии на нервной почве.
11. Деформация грудной клетки в форме воронки или киля, выраженное искривление позвоночника (сколиоз).
12. Различные проявления сердечной аритмии.
13. Сбой в работе сердечных клапанов.
14. Поражение кровеносных сосудов в виде варикоза, эндотелиальной дисфункции.
15. Нетипичная мобильность суставов, выражающаяся в возможности человека сгибать пальцы в сторону на 90 градусов.
16. Деформация ног.
17. Частые проявления пневмонии и бронхита.
18. Опущение внутренних органов.
19. Патологии зрения в виде развития близорукости, дальнозоркости, частых движений глазных яблок, косоглазия, отслоения сетчатки.
20. Частое появление аллергии, нарушений в работе иммунитета.

Как лечить фиброзную дисплазию?

Симптоматика зависит от типа заболевания. Выделяют дифференцированную и недифференцированную ее формы. Признаками первой являются:

• аневризма аорты,
• хрупкость костей,
• кожная атрофия,
• деформация пальцев (арахнодактилия),
• сколиоз,
• воронкообразная деформация груди,
• повышенная ранимость кожи (синдром Элерса-Данлоса),
• болезнь Марфана в виде нарушения формы скелета, патологий органов зрения и сердечно-сосудистой системы.

Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани проявляется симптомами:

• повышенная эластичность кожи,
• излишняя суставная мобильность,
• скелетные аномалии,
• нетипичная тонкость кожи,
• различные формы сбоев в работе клапанов миокарда, органах зрения.

Внимание! Люди с недифференцированной дисплазией не причисляются к числу больных, но относятся к группе пациентов, склонных к проявлению возможных характерных патологий.

Диагностика

Наиболее точный диагноз позволяют установить следующие методы:

• исследование эндоскопом,
• кожная биопсия,
• рентген-исследование суставов, легких, позвоночника,
• электрофизиологическое обследование (ЭКГ, электроэнцефалограмма),
• анализ крови на биохимию,
• УЗИ почек и органов малого таза,
• медико-генетическое обследование,
• суточный анализ мочи,
• измерение частей туловища,
• тест подвижности суставов.

Обнаружение проблем в функционировании нескольких систем организма указывает на вероятное развитие у пациента соединительнотканной дисплазии.

Методы терапии

Терапия при заболевании должна быть комплексной и индивидуальной в зависимости от симптоматики и поражения у больного конкретных систем организма. Лечение болезни включает в себя:

• физиотерапию, выполнение специальных упражнений,
• прием препаратов для улучшения обмена веществ,
• соблюдение режима питания,
• хирургические методы при деформации грудной клетки и опорно-двигательного аппарата.

Немедикаментозная терапия содержит в себе:

Медикаментозная терапия включает в себя прием следующих средств:

• стабилизаторов обмена веществ (&#171,Альфакальцидол&#187,),
• стимуляторов выработки коллагена (аскорбиновая кислота, цитрат магния),
• поддерживающих сердечную мышцу препаратов (&#171,Милдронат&#187,, &#171,Лецитин&#187,),
• стимуляторов восстановления тканей (&#171,Хондроксид&#187,),
• нормализующих аминокислотный уровень лекарств (&#171,Глицин&#187,).

Больные нуждаются в интенсивном питании. Необходимо употребление белковой пищи, рыбы, сыров, морепродуктов в больших количествах. Важно включать в рацион бульоны на основе мяса, фрукты с овощами, а также принимать биодобавки класса &#171,Омега&#187,.

Особенность! Хирургическое лечение проводится только в двух случаях: когда у человека имеется угроза жизни при выраженной патологии сосудов и при явных деформациях груди.

Особенность лечения у детей

Синдром соединительнотканной дисплазии у детей требует особого подхода при его лечении. Важно уделять внимание следующим методам:

• соблюдение ребенком режима питания (оно должно быть плотным и включать в себя различные виды мяса, бобовые, фрукты с овощами, морепродукты),
• правильная организация образа жизни (отказ от серьезных спортивных нагрузок в пользу физиотерапии и легких гимнастических упражнений),
• грамотная адаптация ребенка к жизни в обществе (занятие у психолога с целью недопущения формирования комплекса неполноценности),
• использование специальных укрепляющих суставы шин и гипсов для детей маленького возраста,
• применение курса стимулирующих обмен веществ лекарств (длительность курса составляет 60 дней, после чего делается перерыв).

При серьезных патологиях на фоне болезни ребенку необходимо оперативное лечение в виде хирургической операции. Она проводится при серьезных угрозах жизни детей с соединительнотканной дисплазией.

Важно! Дисплазия мышц у детей, как и у взрослых, из-за генетического фактора своего развития не поддается окончательному лечению. Терапия позволяет только уменьшить признаки ее проявления, замедлить симптоматику или остановить развитие синдрома.

Противопоказания

При наличии у человека данного заболевания ему не рекомендуется и запрещается следующее:

• заниматься тяжелым и вредным трудом,
• выполнять упражнения на растягивание позвоночника или висы на турнике,
• подвергать себя стрессам и психологическим перегрузкам,
• заниматься контактными видами спорта, а также тяжелой атлетикой.

Больным с данной патологией также не рекомендован жаркий климат. Повышенная температура воздуха негативно сказывается на состоянии суставов и внутренних органов человека.

Как лечат суставы плазмолифтингом?

Читайте о лечении суставов лазером.

Заключение

Синдром дисплазии соединительной ткани представляет собой группу заболеваний генетического происхождения. Для них характерна множественность симптомов, что требует комплексного подхода при диагностике и лечении.

С учетом наследственной природы развития болезни она не поддается окончательному лечению, но применяемая при ней терапия позволяет существенно повысить качество жизни больного и избежать прогрессирования патологий вплоть до наступления старости.

zaslonovgrad.ru

МКБ-10: Класс XIII. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани

(M00)	Пиогенный артрит
(M00.0)	Стафилококковый артрит и полиартрит
(M00.1)	Пневмококковый артрит и полиартрит
(M00.2)	Другой стрептококковый артрит и полиартрит
(M00.8)	Артрит и полиартрит, вызванный другими уточненными бактериальными агентами
(M00.9)	Пиогенный артрит неуточненный
(M01)	Прямые инфекции сустава при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M01.0)	Менингококковый артрит (А39.8 +)
(M01.0)	Туберкулезный артрит (А18.0 +)
(M01.2)	Артрит при болезни Лайма (А69.2 +)
(M01.3)	Артрит при других бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M01.4)	Артрит, обусловленный краснухой (B06.8 +)
(M01.5)	Артрит, обусловленный другими вирусными болезнями, клсификованимы в других рубриках
(M01.6)	Артрит при микозах (B35-B49 +)
(M01.8)	Артрит при других инфекционным и паразитарным болезням, классифицированных в других рубриках
(M02)	Реактивные артропатии
(M02.0)	Артропатия, которая сопровождает шунтирование тонкой кишки
(M02.1)	Постдизентерийна артропатия
(M02.2)	Постимунизацийна артропатия
(M02.3)	Болезнь Рейтера
(M02.8)	Другие реактивные артропатии
(M02.9)	Реактивная артропатия, не уточняется
(M03)	Постинфекционные и реактивные артропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M03.0)	Постменингококовий артрит (А39.8 +)
(M03.1)	Постинфекционная артропатия при сифилисе
(M03.2)	Другие постинфекционные артропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M03.6)	Реактивная артропатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
(M05)	Сероположительный ревматоидный артрит
(M05.0)	Синдром Фелт
(M05.1)	Ревматоидная болезнь легких (J99.0 *)
(M05.2)	Ревматоидный васкулит
(M05.3)	Ревматоидный артрит с вовлечением других органов и систем
(M05.8)	Другой сероположительный ревматоидный артрит
(M05.9)	Подагрическом артрит
(M06)	Другой ревмотоидний артрит
(M06.0)	Сероположительный ревматоидный артрит
(M06.1)	Болезнь Стилла во взрослый
(M06.2)	Ревматоидный бурсит
(M06.3)	Ревматоидный узелок
(M06.4)	Воспалительная полиартропатия
(M06.8)	Другой уточненный ревматоидный артрит
(M06.9)	Ревматоидный артрит, не уточнен
(M07)	Псориатическая и энтеропатические артропатии
(M07.0)	Дистальная межфаланговый Псориазный артропатия (L40.5 +)
(M07.1)	Деформирующий артрит (L40.5 +)
(M07.2)	Псориазный спондилит (L40.5 +)
(M07.3)	Другие Псориазный артропатии (L40.5 +)
(M07.4)	Артропатия при болезни Крона (региональном энтерите) (K50 .- +)
(M07.5)	Артритопатия при язвенном колите (K51 .- +)
(M07.6)	Другие энтеропатические артропатии
(M08)	Ювенильный артрит
(M08.0)	Ювенильный ревматоидный артрит
(M08.1)	Ювенильный анкилозирующий спондилит
(M08.2)	Ювенильный артрит с системным поражением
(M08.3)	Ювенильный полиартрит (серонегативный)
(M08.4)	Выражен ювенильный артрит
(M08.8)	Другой ювенильный артрит
(M08.9)	Ювенильный артрит, не уточнен
(M09)	Ювенильный артрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M09.0)	Ювенильный артрит при псориазе (L40.5)
(M09.1)	Ювенильный артрит при болезни Крона (региональном энтерите) (K50 .- +)
(M09.2)	Ювенильный артрит ры язвенном колите (K51 .- +)
(M09.8)	Ювенильный артрит при других болезнях, классифицированный в других рубриках
(M10)	Подагра
(M10.0)	Идиопатическая подагра
(M10.1)	Подагра, вызванная свинцом
(M10.2)	Подагра, вызванная лекарственными препаратами
(M10.3)	Подагра, связанная с нарушением функции почек
(M10.4)	Другая вторичная подагра
(M10.9)	Подагра, не уточняется
(M11)	Другие кристаллические артропатии
(M11.0)	Болезнь накопления гидропатитив
(M11.1)	Семейный хондрокальциноз
(M11.2)	Другой хондрокальциноз
(M11.8)	Другие определенные кристаллических артропатии
(M11.9)	Жидкокристаллический артропатия неуточненная
(M12)	Другие специфические артропатии
(M12.0)	Хроническая постревматична артропатия (Жанка)
(M12.1)	Болезнь Кашина-Бена
(M12.2)	Вильозонодулярний (пигментный) синовит
(M12.3)	Палиндромный ревматизм
(M12.4)	Интермиттирующий гидрартроз
(M12.5)	Травматическая артропатия
(M12.8)	Другие уточненные артропатии, не классифицированные в других рубриках
(M13)	Другой артрит
(M13.0)	Полиартрит неуточненный
(M13.1)	Моноартрит, не классифицированный в других рубриках
(M13.8)	Другие уточненные артриты
(M13.9)	Артрит неуточненный
(M14)	Артропатии при других болезнях, классифицированных в других Рурик
(M14.0)	Подагрическая артропатия, связанная с нехваткой ферментов и другими наследственными нарушениями
(M14.1)	Кристаллическая артропатия при других метаболических нарушениях
(M14.2)	Диабетическая артропатия (Е10-Е14 + с оценкой общего состояния четвертым знаком.6)
(M14.3)	Липоидный дерматоартрит (Е78.8 +)
(M14.4)	Артропатия при амилоидозе (Е85 .- +)
(M14.5)	Артропатии при других эндокринных, алиментарных и метаболийних нарушениях
(M14.6)	Нейропатическая артропатия
(M14.8)	Артропатии при других определенных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M15)	Полиартроз
(M15.0)	Первичный генерализованный (остео) артроз
(M15.1)	Узлы Гебердена (с артропатией)
(M15.2)	Узлы Бохарда (с артропатией)
(M15.3)	Вторичный множественный артроз
(M15.4)	Эрозивный (остеопороза) артроз
(M15.8)	Деформирующих Остеоартороз
(M15.9)	Полиартроз, не уточнен
(M16)	Коксартроз (артроз тазо-бедренного сустава)
(M16.0)	Первичный коксартроз, двусторонний
(M16.1)	Другой первичный коксартроз
(M16.2)	Коксантроз вследствие дисплазии, двусторонний
(M16.3)	Другой диспластический коксантроз
(M16.4)	Посттравматический коксантроз, двусторонний
(M16.5)	Другой посттравматический коксантроз
(M16.6)	Другой вторичный коксартроз, двусторонний
(M16.7)	Другой вторичный коксартроз
(M16.9)	Коксартроз, не уточнен
(M17)	Гонартроз (артроз коленного сустава)
(M17.0)	Первичный гонартроз, двусторонний
(M17.1)	Другой первичный гонартроз
(M17.2)	Посттравматический гонартроз, двусторонний
(M17.3)	Другой посттравматический гонартроз
(M17.4)	Другой вторичный гонартроз, двусторонний
(M17.5)	Другой вторичный гонартроз
(M17.9)	Гонартроз, не уточнен
(M18)	Артроз первого пястно-запястного сустава
(M18.0)	Первичный артроз первых пястно-запястных суставов, двусторонний
(M18.1)	Другой первичный артроз первого пястно-запястного сустава
(M18.2)	Посттравматический артроз первых пястно-запястных суставов, двусторонний
(M18.3)	Другой посттравматический артроз первого пястно-запястного сустава
(M18.4)	Другой вторичный артроз первых пястно-запястных суставов, двусторонний
(M18.5)	Другой вторичный артроз первого пястно-запястного сустава
(M18.9)	Артроз первого пястно-запястного сустава, не уточнен
(M19)	Другие артрозы
(M19.0)	Первичный артроз других суставов
(M19.1)	Посттравматический артроз других суставов
(M19.2)	Вторичный артроз других суставов
(M19.8)	Другой уточненный артроз
(M19.9)	Артроз, не уточнен
(M20)	Приобретенные деформации пальцев рук и ног
(M20.0)	Деформация пальца (ов)
(M20.1)	Вальгусная деформация большого пальца (приобретенная)
(M20.2)	Ригидность большого пальца
(M20.3)	Другие деформации большого пальца стопы (приобретенные)
(M20.4)	Другие МОЛОТКООБРАЗНОЙ (ий) деформации пальцев (ец) ступни (приобретенная деформация)
(M20.6)	Приобретенные деформации пальца (ев) стопы неуточненная
(M21)	Другие приобретенные деформации конечностей
(M21.0)	Вальгусная деформация, не классифицированная в других рубриках
(M21.1)	Варусная деформация, не классифицированная в других рубриках
(M21.2)	Деформация сгибателей
(M21.3)	Отвисли запястья или ступня (приобретенные)
(M21.4)	Плоскоступнисть [pes planus] (приобретенная)
(M21.5)	Приобретенная когтеобразные кисть, косорукостью, когтеобразные ступня и клишаногисть
(M21.6)	Другие приобретенные деформации лодыжки и ступни
(M21.7)	Разная длина конечностей (приобретенная)
(M21.8)	Другие визнчени приобретенные деформации конечностей
(M21.9)	Приобретенная деформация конечностей неуточненная
(M22)	Нарушение коленной чашечки
(M22.0)	Рецидивирующее первичное смещение надколенная чашечки
(M22.1)	Рецидивирующий подвывих надколенная чашечки
(M22.2)	Поражение надколенная чашечки и бедра
(M22.3)	Другие нарушения надколенная чашечки
(M22.4)	Хандромаляция надколенная чашечки
(M22.8)	Другие поражения надколенная чашечки
(M22.9)	Поражение надколенная чашечки неуточненные
(M23)	Внутренний разлад в коленном суставе
(M23.0)	Кистозный мениск
(M23.1)	Дискоидная мениск (врожденный)
(M23.2)	Поражение мениска в связи со старым разрывом или повреждением
(M23.3)	Другие поражения мениска
(M23.4)	Свободное тело в колене «Суставная мышь»
(M23.5)	Хроническая нестабильность функции колена
(M23.6)	Другой спонтанный разрыв связок колена
(M23.8)	Другие внутренние поражения колена
(M23.9)	Внутренняя поражения колени неуточненной
(M24)	Другие уточненные расстройства суставов
(M24.0)	Свободное тело в суставах
(M24.1)	Другие поражения соединительных хрящей
(M24.2)	Нарушение связь
(M24.3)	Патологическое смещение и подвывих суставов, не классифицированные в других рубриках
(M24.4)	Обычное смещение и подвывих сустава
(M24.5)	Контрактура сустава
(M24.6)	Анкилоз сустава
(M24.7)	Выпячивание верблюжьей впадины
(M24.8)	Другие уточненные поражения суставов, не классифицированные в других рубриках
(M24.9)	Поражение сустава, не уточняется
(M25)	Другие нарушения суставов, не классифицированные в других рубриках
(M25.0)	Гематроз
(M25.1)	Свищ сустава
(M25.2)	Расхлябанный сустав
(M25.3)	Другая нестабильность функции суставов
(M25.4)	Выпот сустава
(M25.5)	Боль в суставе
(M25.6)	Тугоподвижнисть сустава, а не клсификована в других рубриках
(M25.7)	0стеофит
(M25.8)	Другие уточненные поражения суставов
(M25.9)	Поражение суставов, не уточнены
(M30)	Полиартериите узловатый и связанные состояния
(M30.0)	Узелковая полиартериите
(M30.1)	Периартериит с привлечением легких (Очередей-Страусс)
(M30.2)	Ювенильный полиартериит
(M30.3)	Синдром слизисто-кожных лимфатических узлов (Кавасаки)
(M30.8)	Другой состояние, связанное с узелковая полиартериите
(M31)	Другие Некротизирующий васкулопатии
(M31.0)	Ангиитов с гиперчувствительностью
(M31.1)	Тромбозным микроангиопатия
(M31.2)	Злокачественная срединная гранулема
(M31.3)	Гранулематоз Вегенера
(M31.4)	Синдром дуги аорты (Такаясу)
(M31.5)	Гигантоклеточный артериита с ревматической полимиалгия
(M31.6)	Другой гигантоклеточных артериит
(M31.8)	Другие уточненные Некротизирующий васкулопатии
(M31.9)	Некротизирующая васкулопатия, не уточняется
(M32)	Системная красная волчанка
(M32.0)	Системная красная волчанка, вызванный лекарственными препаратами
(M32.1)	Системная красная волчанка с втягиванием органа или системы
(M32.8)	Другие формы системной красной волчка
(M32.9)	Системная красная волчанка, не уточнен
(M33)	Дерматополимиозит
(M33.0)	Ювенильный дерматомиозит
(M33.1)	Другой дерматомиозит
(M33.2)	Полимиозит
(M33.9)	Дерматополимиозит, не уточнен
(M34)	Системный склероз
(M34.0)	Прогрессирующий системный склероз
(M34.1)	Синдром CR (Е) ST
(M34.2)	Системный склероз, вызванный лекарственными и химическими препаратами
(M34.8)	Другие формы системного склероза
(M34.9)	Системный склероз, не уточнен
(M35)	Другое системное поражение сполучное ткани
(M35.0)	Синдром Сикка (Шегрена)
(M35.1)	Другие сопутствующие синдромы
(M35.2)	Болезнь Бехсета
(M35.3)	Ревматическая полимиалгия
(M35.4)	Диффузный (единофильний) фасциит
(M35.5)	Многоочагового фибросклероз
(M35.6)	Рецидивирующий панникулит (Вебера Кристиана)
(M35.7)	Синдром гипермобильности
(M35.8)	Другое уточненное системное поражение соединительной ткани
(M35.9)	Системное поражение соединительной ткани неуточненной
(M36)	Системные поражения соединительной ткани при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M36.0)	Дермато (поли) миозит при злокачественных новообразованиях (С00-D48 +)
(M36.1)	Артропатия при злокачественных новообразованиях (С00-D48 +)
(M36.2)	Гемофилийна артропатия (D66-D68 +)
(M36.3)	Артропатия при других заболеваниях крови (D50-D76 *)
(M36.4)	Артропатия при реакциях гиперчувствительности, классифицированных в других рубриках
(M36.8)	Системные поражения соединительной ткани при других болезнях, классифицированных в других рубриках
(M40)	Кифоз и лордоз
(M40.0)	Постуральный кифоз
(M40.1)	Другой вторичный кифоз
(M40.2)	Другой и неуточненный кифоз
(M40.3)	Синдром плоской спины
(M40.4)	Другой лордоз
(M40.5)	Лордоз неуточненный
(M41)	Сколиоз
(M41.0)	Детский идиопатический сколиоз
(M41.1)	Ювенильный идиопатический сколиоз
(M41.2)	Другой идиопатический сколиоз
(M41.3)	Торакогенний сколиоз
(M41.4)	Нервно-мышечный сколиоз
(M41.5)	Другой вторичный сколиоз
(M41.8)	Другие формы сколиоза
(M41.9)	Сколиоз неуточненный
(M42)	Остеохондроз позвоночника
(M42.0)	Ювенильный остеохондроз позвоночника
(M42.1)	Остеохондроз позвоночника у взрослых
(M42.9)	Остеохондроз позвоночника неуточненный
(M43)	Другие деформирующие дорсопатии
(M43.0)	Спондилолизис
(M43.1)	Спондилолистез
(M43.2)	Другое сращения позвоночника
(M43.3)	Рецидивирующий атланто-аксиально подвывих с миелопатией
(M43.4)	Другой рецидивирующий атланто-аксиально подвывих
(M43.5)	Другой рецидивирующий подвывих позвонков
(M43.6)	Кривошея
(M43.8)	Другие уточненные деформирующие дорсопатии
(M43.9)	Деформирующая дорсопатия неуточненная
(M45)	Анкилозирующий спондилит
(M46)	Другие воспалительные спонделопатии
(M46.0)	Спинальная энтезопатия
(M46.1)	Сакроилеит, не классифицированный в других рубриках
(M46.2)	0стеомиелит
(M46.3)	Инфекция межпозвоночного диска (гнойная)
(M46.4)	Дисцит неуточненный
(M46.5)	Другие инфекционные спондилопатии
(M46.8)	Другие уточненные воспалительные спондилопатии
(M46.9)	Воспалительные спондилопатии неуточненные
(M47)	Спондилез
(M47.0)	Синдромы компрессии передних спинальных и вертебральных артерий (G99.2 *)
(M47.1)	Другой спондилез с миелопатией
(M47.2)	Другой спондилез с радикулопатией
(M47.8)	Другой спондилез
(M47.9)	Спондилез, не уточнен
(M48)	Другие спондилопатии
(M48.0)	Спинальный стеноз
(M48.1)	Анкилозирующий гиперостоз [Форестье]
(M48.2)	Деформация остюкових отростков позвонков вследствие давления их один на один при поперечном лордозе
(M48.3)	Травматическая спондилопатия
(M48.4)	Перелом позвонков от усталости
(M48.5)	Сплющенный позвонок, не классифицированные в других рубриках
(M48.8)	Другие уточненные спондилопатии
(M48.9)	Спондиллопатии, не уточнены
(M49)	Спондилопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M49.0)	Туберкулез позвоночника (А18.0 +)
(M49.1)	Бруцеллезный спондилит (А23 .- +)
(M49.2)	Ентеробактериальний спондилит (А01-А04 +)
(M49.3)	Спондилопатии при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M49.4)	Нейропатическая спондилопатия
(M49.5)	Уплощенный позвонок при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M49.8)	Спондилопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
(M50)	Нарушение шейного диска
(M50.0)	Нарушение шейных дисков с миелопатией (G99.2 *)
(M50.1)	Нарушение шейных дисков с радикулопатией
(M50.2)	Другие смещение шейных дисков
(M50.3)	Другая дегенерация шейных дисков
(M50.8)	Другие нарушения шейных дисков
(M50.9)	Нарушение шейных дисков, не уточняется
(M51)	Другие мижхребтови дисковые нарушения
(M51.0)	Поражение поясничных и других межпозвоночных дисков с миелопатией (G99.2 *)
(M51.1)	Поражение поясничных и других межпозвоночных дисков с радикулопатией
(M51.2)	Другие уточненные змищнення межпозвоночных дисков
(M51.3)	Другая уточненная дегенерация межпозвоночных дисков
(M51.4)	Узлы Шморля
(M51.8)	Другие уточненные поражения межпозвоночных дисков
(M51.9)	Поражение межпозвоночных дисков, не уточнены
(M53)	Другие дорсопатии, не классифицированные в других рубриках
(M53.0)	Цервикокраниальний синдром
(M53.1)	Цервикокраниальний синдром
(M53.2)	Нестабильность позвоночника
(M53.3)	Крестцово-копчиковое возбуждение, не классифицировано в других рубриках
(M53.8)	Другие уточненные дорсопатии
(M53.9)	Дорсопатия неуточненная
(M54)	Дорсалгия
(M54.0)	Панникулит, поражающий область шеи и спины
(M54.1)	Радикулопатия
(M54.2)	Цервикалгия
(M54.3)	Ишиалгия
(M54.4)	Люмбаго с ишиалгиею
(M54.5)	Боль в нижней части спины
(M54.6)	Боль в грудном отделе позвоночника
(M54.8)	Другая дорсалгия
(M54.9)	Дорсалгия неуточненная
(M60)	Миозит
(M60.0)	Инфекционный миозит
(M60.1)	Интерстициальный миозит
(M60.2)	Гранулема мягких тканей, вызванная слабостью ткани, не классифицированная в других рубриках
(M60.8)	Другой миозит
(M60.9)	Миозит, не уточнен
(M61)	Кальцификация и окостенение мышцы
(M61.0)	Травматический оссифицированный миозит
(M61.1)	Прогрессирующий оссифицированный миозит
(M61.2)	Паралитическая кальсификация и оссификация мышц
(M61.3)	Кальцификация и оссификация мышц, связанная с ожогами
(M61.4)	Другая кальцификация мышц
(M61.5)	Другая оссификация мышц
(M61.9)	Кальцификация и оссификация мышц, не уточнен
(M62)	Другие поражения мышцы
(M62.0)	Диастаз мышц
(M62.1)	Другой разрыв сухожилия (не травматичен) (M66.-)
(M62.2)	Ишемический инфаркт мышц
(M62.3)	Синдром недвижимости (параплегичнои)
(M62.4)	Контрактура мышцы
(M62.5)	Истощение и атрофия мышцы, а не клсасификовани в других рубриках
(M62.6)	Растяжение мышцы
(M62.8)	Другие уточненные поражения мышц
(M62.9)	Поражение мышцы неуточненное
(M63)	Поражение мышцы при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M63.0)	Миозит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M63.1)	Миозит при протозойных и паразитарной инфекциях, классифицированных в других рубриках
(M63.2)	Миозит при других инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M63.3)	Миозит при саркоидозе (D86.8 +)
(M63.8)	Другие поражения мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M65)	Синовит и тендосиновит
(M65.0)	Абсцесс ложа сухожилия
(M65.1)	Другой инфекционный (Тено) синовит
(M65.2)	Кальцификуючий тендинит
(M65.3)	Триггерный палец
(M65.4)	Радиальный стилоидний теносиновит [где Крервейна]
(M65.8)	Другой синовит и теносиновит
(M65.9)	Синовит и теносиновит неуточненные
(M66)	Спонтанный разрыв синовиальной оболочки и сухожилия
(M66.0)	Разрыв подколенной кисты
(M66.1)	Разрыв синовиальной оболочки
(M66.2)	Спонтанный разрыв разгибающих сухожилий
(M66.3)	Спонтанный разрыв изгибающих сухожилий
(M66.4)	Спонтанный разрыв других сухожилий
(M66.5)	Спонтанный разрыв неуточненной сухожилия
(M67)	Другие поражения синовиальной оболочки и сухожилия
(M67.0)	Короткое ахиллова сухожилия (приобретенное)
(M67.1)	Другая контрактура сухожилия (оболочки)
(M67.2)	Синовиальная гипертрофия, не классифицированная в других рубриках
(M67.3)	Преходящий синовит
(M67.4)	Ганглий
(M67.8)	Другие расстройства синовиальной оболочки и сухожилия
(M67.9)	Расстройства синовиальной оболочки и сухожилия неуточненное
(M68)	Поражение синовиальной оболочки и сухожилия при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M68.0)	Синовит и теносиновит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
(M68.8)	Другие расстройства синовиальной оболочки и сухожилия при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M70)	Поражение мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
(M70.0)	Хронический крепитацийний синовит плеча и запястья
(M70.1)	Бурсит плеча
(M70.2)	Бурсит локтевой сустава
(M70.3)	Другой бурсит локтя
(M70.4)	Препателарний бурсит
(M70.5)	Другой бурсит колена
(M70.6)	Бурсит вертела бедренной кости
(M70.7)	Другой бурсит бедра
(M70.8)	Другие поражения мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
(M70.9)	Поражение мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, неуточненные
(M71)	Другие бурсопатии
(M71.0)	Абцессами сумки
(M71.1)	Другой инфекционный бурсит
(M71.2)	Синовиальная киста подколенной области (Бейкера)
(M71.3)	Другие кисти сумки
(M71.4)	Отложения кальция в сумке
(M71.5)	Другой бурсит, не классифицированный в других рубриках
(M71.8)	Другие уточненные бурсопатии
(M71.9)	Бурсопатии неуточненная
(M72)	Фибробластического нарушения
(M72.0)	Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена]
(M72.1)	Врожденная вузловатисть пальцев кисти
(M72.2)	Подошв фасцшальний фиброматоза
(M72.3)	Узловой фасциит
(M72.4)	Псевдосаркоматозных фиброматоза
(M72.5)	Фасциит, не классифицированный в других рубриках
(M72.8)	Другие фибробластный поражения
(M72.9)	Фибробластный поражения неуточненные
(M73)	Поражение мягких тканей при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M73.0)	Гонококковый бурсит (А54.4 +)
(M73.1)	Сифилитичний бурсит (А52.7 +)
(M73.8)	Другие поражения мягких такнит при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M75)	Поражение плеча
(M75.0)	Адгезивный капсулит плеча
(M75.1)	Синдром манжетки мышцы-ротатора
(M75.2)	Тендинит двуглавой мышцы
(M75.3)	Кальцинированный тендит плеча
(M75.4)	Ударный синдром плеча
(M75.5)	Бурсит плеча
(M75.8)	Другие поражения плеча
(M75.9)	Поражение плеча неуточненная
(M76)	Энтезопатия нижней конечности, за исключением ступни
(M76.0)	Седалищный тендинит
(M76.1)	Psoas тендинит
(M76.2)	Шпора гребня подвздошной кости
(M76.3)	Илеотибиальний фасциальный синдром
(M76.4)	Тибиальных коллатеральный бурсит [Пеллегрини-Стейде]
(M76.5)	Подколенный тендинит
(M76.6)	Тендинит ахиллова сухожилия
(M76.7)	Малоберцовый тендинит
(M76.8)	Другие ентеозопатии нижней конечности, вилуччаючы ступню
(M76.9)	Энтезопатии нижней конечности неуточненная
(M77)	Другие энтезопатии
(M77.0)	Медиальный эпикондилит
(M77.1)	Латеральный эпикондилит
(M77.2)	Периартрит запястья
(M77.3)	Пяточная острога
(M77.4)	Метатарзалгия
(M77.5)	Другая энтезопатия ступни
(M77.8)	Другие энтезопатии, не классифицированные в других рубриках
(M77.9)	Энтезопатия неуточненная
(M79)	Другие поражения мягкой ткани, не классифицированные в других рубриках
(M79.0)	Ревматизм неуточненный
(M79.1)	Миалгия
(M79.2)	Невралгия и невриты неуточненный
(M79.3)	Паникулит неуточненный
(M79.4)	Гипертрофия надколинникового (инфрапателярного) жирового тела
(M79.5)	Остаточный инородное тело в мягких тканях
(M79.6)	Боль в конечностях
(M79.8)	Другие уточненные поражения мягких тканей
(M79.9)	Поражение мягких тканей неуточненное
(M80)	Остеопороз с патологическим переломом
(M80.0)	0стеопороз с патологическим переломом в постменопаузе
(M80.0)	0стеопороз с патологическим
(M80.1)	0стеопороз с патологическим переломом после овариэктомии
(M80.2)	0стеопороз при нарушении питания с патологическим переломом
(M80.3)	0стеопороз с патологическим переломом вследствие постоперационный мальабсорбции
(M80.4)	Вызванный лекарственными препаратами остеопороз с патологическим переломом
(M80.5)	Идиопатическая остеопороз с патологическим переломом
(M80.8)	Другой остеопороз с патологическим переломом
(M80.9)	Неуточненной остеопороз с патологическим переломом
(M81)	Остеопороз с без патологического перелома
(M81.0)	0стеопороз в постменопаузе
(M81.1)	0стеопороз после овариектомии
(M81.2)	0стеопороз при нарушении питания
(M81.3)	0стеопороз вследствие постоперационный малабсороции
(M81.4)	0стеопороз, вызванный лекарственными перапатамы
(M81.5)	Идиопатическая остеопороз
(M81.6)	Локализованный остеопороз [Леквесна]
(M81.8)	Другой остеопороз
(M81.9)	0стеопороз неуточненный
(M82)	Остеопороз при болезнях, классифицированных в других рубриках
(M82.0)	0стеопороз при множественном миеломатози (С90.0 +)
(M82.1)	0стеопороз при эндокринных заболеваниях (Е00-Е34 +)
(M82.8)	0стеопороз при других болезнях, классифицированных в других рубриках
(M83)	Остеомаляция у взрослых
(M83.0)	0стеомаляция послеродового периода
(M83.1)	Сенильная остеомаляция
(M83.2)	0стеомаляция у взрослых, связанная с мальабсорбции
(M83.3)	0стеомаляция у взрослых вследствие неправильного питания
(M83.4)	Алюминиевая болезнь костей
(M83.5)	Другая остеомаляция у взрослых, вызванная лекарственными препаратами
(M83.8)	Другая остеомаляция у взрослых
(M83.9)	0стеомаляция у взрослых неуточненная
(M84)	Нарушение целостности кости
(M84.0)	Неправильное сращение перелома
(M84.1)	Несращение перелома (псевдоартроз)
(M84.2)	Длительное сращения перелома
(M84.3)	Перелом в результате давления, не классифицированный в других рубриках
(M84.4)	Патологический перелом, не классифицированный в других рубриках
(M84.8)	Другие нарушения целостности кости
(M84.9)	Нарушение целостности кости неуточненное
(M85)	Другие нарушения костной плотности и структуры
(M85.0)	Фиброзная дисплазия (моноостозна)
(M85.1)	Скелетная флюороз
(M85.2)	Гиперостоз черепа
(M85.3)	0стеит склерозирующий
(M85.4)	0диничн

info-farm.ru

Синдром соединительнотканной дисплазии мкб 10. Дисплазия соединительной ткани

Такое заболевание встречается часто. Это особое нарушение развития соединительной ткани, которое может произойти, как при нахождении эмбриона внутри утробы матери, это называется мезенхимальная дисплазия плаценты, так и после рождения. В результате генетических факторов изменяется соединительнотканная мембрана, вследствие чего возникает данная патология.

Какие ткани относятся к соединительным

Существует 2 вида дисплазии – дифференцированная и недифференцированная. Дифференцированная возникает в результате действия генетических факторов, передающихся по наследству. Что касается недифференцированной дисплазии, этот вид чаще встречается у детей или молодых людей и совершенно не имеет отношения к генетической предрасположенности.

Какие ткани относят к соединительным? Данный вид произошел из эмбриональной соединительной ткани. Включает она в себя 2 вида веществ: клеточное и межклеточное. Последнее имеет 2 агрегатных состояния – жидкое и твердое. Главные функции – регенерация (раны заживают за счёт образования грануляционной ткани, а результате которой образуется рубец), питание (происходит за счёт жировой ткани, соединительная (связывает органы между собой), водный баланс (это главная составляющая, препятствующая возникновению отеков органов), обмен веществ (благодаря соединительной ткани, вещества попадают в кровь и капилляры), защита (клетки, находящиеся в организме, защищают его от воздействия бактерий).

Виды соединительной ткани:

• Рыхлая;
• Плотная;
• Адипозная;
• Резервная;
• Структурная;
• Опорная;
• Хордовая;
• Хрящевая.

Рыхлая ткань – благодаря ей, другие ткани могут перемещаться. Плотная состоит из воды и клеток (клетки могут располагаться пучками или параллельными пучками). Благодаря адипозной (жировой ткани), организм защищён от холода, т.к её клетки накапливают жир. Резервная ткань служит сосудом для хранения жиров, а вот структурная ткань, скорее, является резервом для энергии, в том случае, когда организм находится на стадии истощения. Опорные ткани состоят из клеток коллагена, которые придают прочность, таким образом кости и хрящи высокоустойчивы к физическому воздействию. Если же происходит нарушение данных клеток, возникают болезни костно-мышечной системы, код по МКБ-10. Хордовая ткань очень эластична, похожа на жировую, только содержит она жидкость. Хрящевая ткань находится в скелете и содержит хрящевые клетки.

Особенности дисплазии соединительной ткани у детей

Хрящи подразделяются на 3 подвида: гиалиновый хрящ, эластический и волокнистый. Закладываются хрящи ещё в период эмбрионального роста, а когда рост останавливается, они превращаются в костную ткань. Ни один из них не содержит капилляров и кровеносных сосудов. Питаются они за счёт диффузии надхрящницы, кстати, она является неотъемлемой частью для осуществления регенерации. Также хрящи очень эластичны и прочны. Гиалиновый, единственный хрящ, у которого нет надхрящницы, это плохо тем, что при его разрушении, не произойдет восстановления. Он молочного цвета, благодаря ему формируются бронхи, гортань и реберные хрящи. Эластический отличается он наличием разветвленной сети волокон, за их же счет хрящ имеет желтоватую окраску. Располагается он в ушной раковине, а также в надгортаннике. Волокнистый в своем составе имеет большое количество волокон коллагена. Находится он в тех местах, которые больше всего подвержены физической нагрузке, как правило, это межпозвоночные диски и мениски.

Со стороны ортопедии отмечаются такие симптомы:

• Деформация грудной клетки;
• Повышенная ломкость костей;
• Пупочная грыжа;
• Частые вывихи;
• Косолапость;
• Гипотония, слабость сердца, сердечная недостаточность;
• Головная боль/головокружение;
• Боли в области сердца, сердечная недостаточность;
• Асигматизм;
• Близорукость и др.

Коллаген – это белок, входящий в состав волокон тканей, при возникновении генных мутаций образуются аномалии аномальный коллаген. Людьми с данной патологией занимаются врачи-генетики. Это заболевание не безобидно, поэтому стоит наблюдаться у доктора и проводить соответствующее лечение.

Как показывает практика, у взрослых данное заболевание встречается намного реже, чем у детей.

Дисплазия развивается, благодаря целому ряду патологий в разных областях медицины. Нередко, ребенок становится весьма гипермобильный или же, наоборот, у него может быть снижена активность. Таким образом, только комплекс патологий укажет на данное заболевание.

Реабилитация при синдроме дисплазии соединительной ткани

Перед реабилитацией, ребенок обязательно должен побеседовать с доктором, врач должен добиться расположения и объяснить ребенку, что он лечит и помогает. Только после этого стоить начинать лечить человека. Лечение следует начинать с немедикаментозной терапии.

В эту группу относится:

• Массаж;
• Диета;
• Психотерапевтическое обследование;
• Регулярное посещение ортопеда;
• Отдых в санатории.

Также сюда можно отнести диету, содержащую продукты, богатые белком, витаминами и микроэлементами, также употреблять биологически активные добавки (БАДы). Далее идёт более серьезный этап – медикаментозное лечение.

Сюда относится прием бета-адреноблокаторов, седативных лекарственных препаратов или же применение хирургического лечения.

Также его можно назвать диспластический синдром. Соединительная ткань тут лежит основе органов, костей и хрящей, а ее волокна называются коллаген, именно он поддерживает форму мышц при напряжении и расслаблении. Но иногда происходят генные мутации, в результате которых коллагеновые цепи формируются неправильно, и проявляется дисплазия соединительной ткани. Но данная особенность может сразу и не проявиться, а только через некоторое время. Печально то, что она может затронуть и внутренние органы.

Основные симптомы дисплазии соединительной ткани

Чаще всего, патология затрагивает органы зрения и проявляется, как увеличение глазного яблока. Важно, чтобы заболевание было вовремя замечено лечащим врачом, чтобы была проведена диагностика заболевания и пос

duyc.ru