Аномалии киммерли лечение: Аномалия Кимерли – причины и лечение заболевания – Что такое аномалия Киммерли и как с этим жить

Аномалия Киммерле — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 20 января 2018; проверки требуют 10 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 20 января 2018; проверки требуют 10 правок.

Аномалия Киммерли (син. Киммерли, Кимерли, Kimmerle)  — аномальное костное кольцо (полное/неполное) вокруг позвоночной артерии (одной/обеих) в области задней дуги первого шейного позвонка. Оно приводит к ограничению подвижности как артерии, так и всего краниовертебрального сочленения^[1].

Частота составляет 10 %. Толщина мостика, который образует кольцо вокруг позвоночной артерии, различна. Он может быть сплошным окостенелым, прерывистым, одно- или двусторонним^[2][1].

Аномалия Киммерле приводит к ограничению подвижности позвоночной артерии при разгибании шейного отдела позвоночника, поворотах головы. Это может привести к сдавлению либо ирритации периартериального нервного сплетения с соответствующими клиническими проявлениями

[3].

Клиническая симптоматика весьма вариабельна. Она может как вовсе отсутствовать, так и проявляться грубыми неврологическими нарушениями. Аномалия проявляется симптомами, которые обусловлены недостаточностью кровообращения в вертебробазилярном бассейне, а именно болью в шейно-затылочной области, динамической и статической атаксией, глазодвигательными нарушениями, бульбарным синдромом, проводниковыми двигательными и чувствительными нарушениями, а также синкопальными состояниями^[1][4].

Диагностика заключается в определении причины недостаточности кровообращения в вертебробазилярном бассейне. Диагностический комплекс включает в себя неврологический осмотр, обычная спондилография, а также спондилография с функциональными пробами с оценкой всех возможных патологических ситуаций, доплерография, при необходимости селективная ангиография, компьютерная томография

[5].

В большинстве случаев консервативное, при неэффективности хирургическое. Операция заключается в удалении мостика, который сдавливает позвоночную артерию в области борозды задней дуги атланта^[6].

1. ↑ ^{1 2 3} Овсова О. В., Львова О. А. Аномалии краниовертебральной области (литературный обзор) // Клиническая медицина. — 2010. — № 4. — С. 36—50.
2. ↑ Полищук, 2002, с. 53.
3. ↑ Полищук, 2002, с. 53—54.
4. ↑ Полищук, 2002, с. 54.
5. ↑ Полищук, 2002, с. 55.
6. ↑ Полищук, 2002, с. 54—55.

• Поліщук М. Є., Рубленик М. І., Камінський А. О. та ін. Порушення кровообігу у вертебробазилярному басейні при аномалії Кімерлі // Український нейрохірургічний журнал. — 2002. — № 2. — С. 53—56. Архивировано 10 июля 2015 года.
• С.М. Носивец, Д.С. Носивец. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АНОМАЛИИ KIMMERLE // Конгресс Российского общества рентгенологов и радиологов. Сборник тезисов СПб. – 2017. – 244 с. – С. 131.
• Д.С. Носівець, С.М. Носівець, Н.А. Старовойтова. Клінічні та діагностичні крітерії аномалії Kimmerle (клінічний випадок) // Вісник проблем біології та медицини. – 2013. – Т. 104, № 1. – С. 186-188.
• Д. С. Носівець, С. М., Носівець. Kimmerle: випадки з практики // Медичні перспективи. – 2007. – Т. 12, № 4. – С. 69-72.

Аномалия Киммерли – что это такое, симптомы и как лечить

Аномалия КиммерлиАномалия Киммерли – серьезное заболевание, характеризующееся возникновением патологических изменений в шейном отделе позвоночника. Диагностировать его можно по новообразованиям – аномальным костным дужкам в позвоночнике человека. Обычно определить болезнь удается при помощи рентгеновского сканирования.

Наибольшую опасность аномалия представляет из-за возможного развития нарушений в кровообращении – дужки препятствуют нормальному току крови. Это негативно сказывается на состоянии организма, может вызывать отклонения в его определенных функциях. Чаще всего патологический процесс затрагивает атлант – первый шейный позвонок.

Механизм развития заболевания

Чтобы понять, как развивается аномалия Киммерли, необходимо подробно изучить структуру позвоночного столба. Представьте себе множество позвонков, которые находятся в одной плоскости и образуют столб. От него в разные стороны отходят левая и правая артерии, после чего они входят в полость позвонков шейного отдела. После его прохождения многочисленные разветвленные капилляры заполняют затылочное отверстие, после чего проникают в основание черепа.

Вместе с отростками позвоночные артерии формируют вертебробазилярный бассейн – он отвечает за кровообращение и кровоснабжение в мозжечке, спинном мозгу и стволе мозга.

Эти многочисленные артерии также огибают шейный позвонок, после – проникают в широкую костную борозду. Если у пациента имеется аномалия Киммерли, над такой бороздкой у него возникает костная дужка. Она препятствует нормальному и естественному движению.

В подавляющем большинстве случаев аномалия Киммерли носит врожденный характер. При своевременной диагностике и полноценном уходе патология практически не нарушает самочувствие пациента. Негативные изменения, которые возникают на фоне этого отклонения, могут быть спровоцированы некоторыми сопутствующими заболеваниями:

• Васкулит;
• Недостаточная проводимость кровеносных сосудов;
• Повышенное артериальное давление;
• Остеохондроз позвонков;
• Черепно-мозговая травма;
• Рубцовый процесс;
• Серьезное повреждение позвоночника.

Симптомы

Аномалия Киммерли не всегда проявляет себя какими-либо признаками. Из-за этого люди могут прожить всю жизнь и не знать о своем врожденном заболевании. Если же на организм человека начинают воздействовать другие негативные факторы, у человека могут возникнуть признаки подобного заболевания. Они появляются из-за нарушения кровообращения в заднем и базальном отделе головного мозга. Практически во всех клинических случаях признаки патологии у отдельных людей разнятся.

На начальных стадиях диагностировать заболевание удается по головной боли, высокому давлению, снижению остроты зрения и другим отклонениям. Из-за смазанной картины диагностировать аномалию Киммерли удается достаточно редко, обычно пациентам ставят диагнозы нервного отклонения: мигрень, ВСД, чрезмерное напряжение. Из-за этого пациент в течение долгого времени получает неправильное лечение, которое приводит к развитию осложнений.

Статистика показывает, что 20% случаев аномалии Киммерли диагностируется в уже прогрессирующей стадии. Она характеризуется хроническими изменениями в организме, развитием ишемии мозга, нарушениями в вертебробазилярном бассейне. Диагностировать аномалию Киммерли уже на запущенных стадиях можно по следующим проявлениям:

• Постоянный шум в ушах;
• Раздражительность и нервозность;
• Хроническая усталость и снижение работоспособности;
• Болевые ощущения в затылке;
• Частые приступы тошноты и рвоты;
• Снижение стрессоустойчивости;
• Появление мушек перед глазами;
• Шаткая и неуверенная походка;
• Повышение артериального давления;
• Головокружение;
• Зрительные галлюцинации;
• Дроп-атаки.

Больные на начальных стадиях патологии значительно быстрее устают, сталкиваются с хронической мигренью. Наибольший дискомфорт представляет шум в ушах, бессонница, перепады давления. Очень важно отличить подобные отклонения от других неврологических отклонений.

Диагностика

Чтобы диагностировать аномалию Киммерли, необходимо пройти комплексное диагностическое обследование. Крайне редко подобная клиническая картина развития недуга заставляет врачей отправлять пациентом на необходимые исследования. Если головная боль мучает вас на постоянной основе, настаивайте на том, чтобы вас отправили на рентгенографию черепа и позвоночника. Именно эти тесты в большинстве случаев позволяют диагностировать подобное отклонение. Если вы мучаетесь от появившегося шума в ушах, врачу нужно исключить наличие воспалительных процессов в ушном проходе.

В таком случае пациент отправляется на консультацию к отоларингологу. Специалист проводит ряд функциональных исследований, после чего отправляет больного на стабилографию и вестибулометрию. Из-за того, что патология не вызывает синдрома позвоночной артерии, врачу нужно провести исследование для определения причины подобного отклонения.

Спровоцировать развитие аномалии могут следующие заболевания:

• Тромбоз;
• Артериовенозная мальформация;
• Аневризм сосудов головного мозга.

Чтобы определить эти заболевания, пациент отправляется на контрастную ангиографию.

Исследование позволяет определить имеющиеся отклонения в процессе кровообращения. Дополнительно больному необходимо провести УЗДГ, МРТ, КТ, дуплексное сканирование. Только при комплексном подходе вам удастся в короткий срок диагностировать аномалию Киммерли и своевременно приступить к ее лечению.

Методы лечения

Врожденная форма аномалии Киммерли доставляет гораздо меньше дискомфорта, нежели приобретенная. Многие люди сталкиваются с постоянным проявлением всех симптомов этой патологии, но долгое время не могут найти причину подобного отклонения. далеко не все врачи способны вовремя диагностировать аномалию и назначить эффективное и комплексное лечение. Из-за неправильного лечения пациенты сталкиваются с негативными последствиями.

Справиться с начальными проявлениями данной патологии позволяют регулярные занятия лечебной гимнастикой. Специальные упражнения способствуют восстановлению кровотока, они растягивают мышцы в подзатылочной части, благодаря чему кровообращение восстанавливается. Это положительно сказывается на осанке, давление на позвоночную артерию снижается.

Улучшить кровообращение к головному и спинному мозгу позволит массаж. Важно, чтобы выполнял его квалифицированный специалист в медицинском центре. Правильные движения способствуют снижению болевого синдрома, а также значительно улучшает самочувствие. Учитывайте, что подобные процедуры должны быть регулярными и проводиться в комплексе.

Традиционная терапия

Если же проявления аномалии Киммерли доставляют человеку серьезный дискомфорт, ему необходимо обратиться к врачу для назначения максимально эффективной схемы лечения. Наибольшую результативность показывает совмещение медикаментозных препаратов, массажа и занятий лечебной физкультурой. Если же патология запущена до серьезных стадий, проводится хирургическое вмешательство.

Для медикаментозного лечения применяются препараты, способные избавить человека от симптомов развивающейся патологии. Подобная терапия способствует быстрому улучшению самочувствия, значительно повышает качество жизни пациента. Лучше всего, чтобы медикаментозная терапия совмещалась с физиотерапевтическими процедурами. К наиболее эффективным препаратам относят:

Если подобная терапия не принесла положительных изменений, пациента в обязательном порядке отправляют на хирургическое вмешательство.

Обычно оно прописывается при появлении синдрома позвоночной артерии. Это привычная для врачей операция, она полностью безопасна. Длительность реабилитации после такого вмешательства составляет 2-4 недели, во время которых пациенту нужно носить специальный воротник Шанца.

Народные рецепты

Полностью вылечить аномалию Киммерли невозможно – это врожденное хроническое заболевание. Однако при комплексном подходе вам удастся предотвратить развитие осложнений. Учитывайте, что народная медицина – не панацея, перед применением подобных рецептов лучше всего проконсультироваться с лечащим врачом. Чаще всего используют следующие рецепты:

Опасность патологии

Аномалия Киммерли – серьезное заболевание, вызывающее нарушение в кровообращении спинного и головного мозгов. Она развивается по причине сдавления кровеносных сосудов костной тканью. Спровоцировать обострение признаков патологии способны частые и тяжелые физические нагрузки, повышение артериального давления, стрессы и многое другое. Из-за этого определенные ткани получают недостаточное количество обогащенной кислородом крови. На фоне этого развивается гипоксия мозга – нарушается функциональность многих систем.

Спинномозговые корешки из-за отсутствия достаточного количества питательных элементов также начинают изменять свою работоспособность, они провоцируют развитие неврологических нарушений. Наибольшую опасность аномалия Киммерли носит для сердечно-сосудистой системы. Отсутствие полноценного лечения вызывает крайне опасные осложнения, в том числе инсульт и инфаркт. Наибольшую опасность аномалия Киммерли представляет:

• Для людей с генетической предрасположенностью;
• Для людей, страдающих от остеохондроза.

Профилактика

Аномалия Киммерли – врожденная патология, предотвратить развитие которой невозможно. Однако людям, для снижения риска развития серьезных осложнений, необходимо придерживаться ряда профилактических рекомендаций. К ним относят:

• Правильное и сбалансированное питание;
• Обильное питье;
• Комплексная физическая нагрузка;
• Регулярные физиотерапевтические процедуры;
• Правильный подъем тяжести;
• Организация безопасного режима труда;
• Равномерное распределение тяжестей.

Нужно учитывать, что занятия спортом при данном заболевании не противопоказаны. Однако перед тем, как отправиться в какую-нибудь спортивную секцию, необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.

Старайтесь избегать резких поворотов и нагрузок, запрещено поднимать тяжести и класть их на шею. Игнорирование советов может привести к негативным последствиям.

Аномалия Киммерли в шейном отделе позвоночника. Симптомы, лечение, последствия

Аномалия Киммерли считается довольно редким состоянием, которое на сегодняшний день не выделено в отдельное заболевание, но относится к нарушениям со стороны позвоночного столба.

При этом в шейном отделе наблюдается изменение строения первого позвонка, что приводит к появлению выраженной симптоматики. Существует несколько способов терапии, которые подбираются индивидуально с учетом проявлений и особенностей течения болезни.

Содержание записи:

Виды сосудистых нарушений при аномалии Киммерли

Аномалия Киммерли представляет собой патологическое состояние, при котором в атланте или первом позвонке шейного отдела формируется небольшая костная дуга. Она сдавливает артерии и нервные окончания, что приводит к ухудшению питания головного мозга и множеству отрицательных симптомов.

Существует несколько видов сосудистых нарушений при развитии подобного состояния:

Вид нарушения	Особенности
Атеросклеротические изменения	При подобных нарушениях особенно остро развиваются симптомы, спровоцированные отложением на стенках сосудов холестериновых бляшек. Постоянное сдавливание сосудов приводит к образованию очагов, которые становятся благоприятной средой для прикрепления бляшек. Этот тип нарушения встречается довольно часто, считается распространенным.
Поражение стенок кровеносных сосудов	При таком типе патологии состояние сосудистой стенки значительно ухудшается, что способствует образованию истонченных очагов. Различные факторы могут привести к повреждению стенки сосуда и другим осложнениям. Расстройство встречается не так часто, но считается более серьезным.
Повышение внутричерепного давления	Этот вид нарушения также считается распространенным. В основе механизма его развития лежит постоянное сдавливание сосудов, поставляющих кровь к головному мозгу. В результате отмечается повышение показателей внутричерепного давления и развитие выраженных клинических проявлений.

Определение типа патологии осуществляется во время диагностики. Как правило, по внешним признакам классифицировать состояние невозможно.

Формы патологии

Аномалия Киммерли в шейном отделе позвоночника или мальформация атланта у разных пациентов протекает с различными симптомами, что зависит от формы нарушения.

Сегодня врачи выделяют несколько форм. В зависимости от стороны поражения встречается односторонняя и двусторонняя аномалия. В первом случае происходит сдавливание только одного сосуда с одной стороны позвонка, при этом с другой стороны патологий нет.

Во втором случае дуга образуется с обеих сторон и сдавливает оба сосуда, что усугубляет симптомы и чаще провоцирует осложнения.

Помимо этого, встречается врожденный и приобретенный тип заболевания. Первый диагностируется в младшем школьном возрасте, но формируется дуга уже в период внутриутробного развития. Специалисты и сегодня не могут назвать точную причину таких изменений.

Приобретенная форма считается более опасной, развивается на фоне других заболеваний позвоночного столба и часто осложняется. При этом симптомы могут появиться в молодом или более зрелом возрасте.

В зависимости от степени запущенности состояния выделяют полную и неполную форму заболевания. При полной степени отмечается тяжелое течение состояния, спровоцированное сопряжением аномальной костной дуги с другой связкой атланта. При этом происходит постепенное утолщение дуги за счет отложения солей кальция и повышение нагрузки на артерии.

При неполной аномалии состояние пациента усугубляется постепенно, поскольку дуга не сопряжена с другими связками позвонка. Симптоматика обычно слабо выражена, но при неблагоприятном течении может усугубляться и переходить в полную форму.

Причины развития

Причины врожденной формы патологии не выявлены.

Однако приобретенная аномалия развивается в результате воздействия нескольких предрасполагающих факторов:

• Остеохондроз тяжелой формы, при котором поражается именно шейный отдел позвоночника и наблюдается смещение нагрузки на первый позвонок, что приводит к формированию костной дуги, сдавливающей сосуды.
• Тяжелое течение артериальной гипертензии, при котором происходит постепенное ухудшение состояния сосудов, а также наблюдаются другие расстройства.
• Врожденные патологии, локализующиеся в области соединения черепа с позвоночным столбом.
• Травмы позвоночного столба в области шейного или грудного отдела, которые непременно приводят к смещению нагрузки.
• Нестабильность позвонков шеи в результате патологий связок и мышечного аппарата.
• Патологии сосудов шеи, при которых они проходят вблизи места, где располагаются в норме.
• Повреждение ключицы или плеча на стороне, где локализуется дуга. При этом обычно диагностируют одностороннюю аномалию.
• Травмы черепа открытого и закрытого типа.
• Остеоартроз шейного отдела позвоночного столба, при котором происходит постепенное разрушение хрящей межпозвоночных дисков.

Помимо этого, причиной аномалии могут стать постоянные и тяжелые физические нагрузки, при которых человек постоянно делает резкие движения головой.

Группы риска

Аномалия Киммерли в шейном отделе позвоночника может возникнуть у любого пациента, но существуют группы риска, включающие людей, которые профессионально занимаются каким-либо видом спорта или имеют хронические заболевания позвонков.

Помимо этого, в группу риска можно включить больных, которые имеют травмы черепа или позвоночника в анамнезе, а также наследственную предрасположенность.

Высокая вероятность развития аномалии у людей, профессиональная деятельность которых связана с регулярными и длительными нагрузками на позвоночный столб, а также постоянным нахождением в сидячем положении, когда смещается нагрузка на позвонки.

Пациенты со слабым мышечным и связочным аппаратом и болезнями сосудов входят в группу риска и более подвержены нарушению.

Симптомы

Симптоматика заболевания может быть выражена в легкой или тяжелой форме, что зависит от формы нарушения и других особенностей.

Первым проявлением считается головная боль и головокружение, возникающее в результате недостаточного поступления крови к головному мозгу и развития кислородного голодания. Пациент отмечает, что боль не зависит от времени суток или показателей артериального давления, но чаще возникает в вечернее время или после тяжелых нагрузок.

Головная боль может быть настолько сильной, что провоцирует рвоту, которая не приносит облегчения пациенту. Если у пациента развивается односторонняя форма заболевания, боль локализуется только в одной части головы, где отмечается дефицит кровоснабжения.

Помимо этого, больного беспокоит ухудшение зрения, а также помутнение в глазах, появление мушек, пелены или звездочек. Как правило, такие явления кратковременные, но по мере прогрессирования состояния появляются все чаще.

Почти всегда аномалия сопровождается шумом в ушах, а также нарушением координации движений, развитием внезапной слабости мышц конечностей.

Пациентов беспокоят и другие проявления:

• Ухудшение аппетита, слабость.
• Снижение массы тела, ухудшение состояния кожных покровов.
• Резкое изменение настроения, развитее депрессии и стрессового состояния.
• Обмороки, спровоцированные спазмом сосудов.
• Кратковременные расстройства чувствительности кожных покровов.
• Резкая потеря равновесия и падение без обморочного состояния.
• Раздражительность.
• Нарушение сна, спровоцированное спазмом сосудов и болевыми ощущениями.
• Ночные кошмары.
• Значительное снижение работоспособности и ухудшение мыслительной деятельности.

Помимо этого, пациента может беспокоить боль в области шейного отдела позвоночно столба, а также онемение кожи лица. Последнее проявление появляется время от времени, обычно при значительных нагрузках.

Диагностика аномалии Киммерли

Аномалия Киммерли довольно просто диагностируется, поскольку локализация в шейном отделе провоцирует ряд симптомов, которые указывают на поражение атланта.

Первым методом считается опрос и смотр пациента. Невропатолог выслушивает жалобы больного, уточняет время их проявления и продолжительность течения состояния. Помимо этого, он осматривает область поражения, оценивает состояние кожных покровов, мышц. После этого старается выявить предположительную причину нарушения, которая облегчает лечение.

Обязательным методом считается общий и биохимический анализ крови, при котором оценивается состояние пациента, выявляются признаки воспаления и других отклонений. Кровь берется из вены, после чего направляется в лабораторию.

После этого пациента направляют на рентгенографию шейного отдела позвоночника и черепа. На снимках можно увидеть степень отклонения, но в общих чертах. Для более полного обследования проводится ультразвуковое исследование сосудов, при котором можно оценить степень наполнения артерий и скорость продвижения по ним крови.

Однако наиболее точным и информативным методом сегодня считается магнитно-резонансная томография.

Метод помогает выявить степень и форму поражения, оценить общее состояние поврежденной области, а также обнаружить даже незначительные отклонения, которые могут быть не видны на рентгеновском снимке. На основании данных диагностики врач выбирает метод лечения, который принесет лучший результат и поможет предупредить осложнения.

Методики терапии болезни

В зависимости от степени запущенности заболевания, а также наличия осложнений врач выбирает консервативные, оперативные или альтернативные методы терапии. Часто используется комбинированная схема, при которой применяют несколько наиболее эффективных способов.

Консервативная терапия

Аномалия Киммерли в шейном отделе позвоночника трудно поддается лечению консервативными методами, но некоторые средства помогают улучшить кровообращение и облегчить течение болезни.

Наиболее эффективные медикаменты:

В каждом случае схема лечения включает несколько средств. Дозировка и продолжительность применения определяется индивидуально.

Массажи

При отсутствии противопоказаний пациентам назначают курс массажа, направленный на улучшение питания тканей в области шейного отдела позвоночного столба и устранение спазма мышц.

Массаж делает только специалист в лечебном учреждении. Продолжительность процедуры составляет 20-40 мин. Курс состоит из 15-20 сеансов с периодичностью 2-3 дня. Движения специалиста во время манипуляции должны быть осторожными, больной не должен ощущать боли или дискомфорта.

При неосторожном проведении массажа возможно развитие осложнений, поэтому важно не делать его самостоятельно и не обращаться к сомнительным специалистам.

Массажная подушка

В специализированных магазинах можно приобрести массажные подушки, оснащенные роликами, имитирующими движение пальцами. При этом пациент может самостоятельно в домашних условиях облегчать свое состояние.

Стоит помнить, что перед приобретением подушки необходимо проконсультироваться с врачом и убедиться в отсутствии противопоказаний к ее применению.

Лечебная гимнастика

Аномалия Киммерли в шейном отделе позвоночника требует постоянной разработки мышц с целью улучшения кровообращения и предупреждения отложения солей кальция, усугубляющих течение патологии. Все движения при гимнастике должны быть осторожными, медленными.

Чаще всего рекомендуется выполнять несколько упражнений:

• Повороты головы в разные стороны. В каждую сторону необходимо повторить по 10 раз.
• Вращение головой по часовой и против часовой стрелки, повторять 20 сек в каждую сторону.
• Наклоны головы вперед и назад, вправо и влево. Повторить в каждую сторону по 10 раз.
• Подъем плеч в положении стоя с опущенными вдоль туловища руками. Сделать 20 подъемов.

Этот комплекс при правильном выполнении не принесет вреда больному. Другие упражнения стоит выполнять только под наблюдением врача. Гимнастику следует делать ежедневно в утреннее время.

Физиотерапевтические процедуры

Некоторые методы физиотерапии помогают улучшить питание тканей и нормализовать обменные процессы. Чаще всего больным назначают электрофорез и магнитотерапию.

Электрофорез предполагает воздействие на проблемную область электрических импульсов, которые способствуют расслаблению мышц, стимулируют расширение сосудов и поступление крови к головному мозгу. Процедура длится 20 мин, проводится 3 раза в неделю на протяжении месяца.

При магнитотерапии на проблемную зону воздействует магнитное поле, которое улучшает состояние позвонков, дисков и мышц. Уже после 10-15 сеансов пациент чувствует улучшение. Минимальная продолжительность процедуры 20 мин, проводят ее не реже 3 раз в неделю.

Фиксация шеи воротником Шанца

Воротник Шанца представляет собой довольно толстый и крупный валик из поролона, который помогает фиксировать шейные позвонки в нужном положении, чтобы ослабить давление на сосуды.

Обычно приспособление носят в дневное время, снимают перед сном. Используется оно в запущенных случаях и сопутствующих патологиях мышц.

Хирургическое лечение

Оперативное вмешательство показано в случае, когда ни один из консервативных и альтернативных методов не принес ожидаемого результата. Суть операции заключается в удалении костной дуги и освобождении сосудов.

Операция проводится под общим наркозом, период реабилитации длится до 4-8 недель. При этом потребуется воротник Шанца, который снизит нагрузку на оперированные ткани.

Применение народных рецептов в лечении

Рецепты нетрадиционной медицины не помогают справиться с заболеванием, но иногда используются с целью нормализации показателей артериального давления и улучшения кровообращения.

Компрессы из меда помогают снять напряжение и улучшить кровообращение. Перед сном на воротниковую зону стоит нанести мед тонким слоем и приложить кусок ткани или полиэтилена. Повторять терапию 7-10 дней подряд.

Для снижения давления можно приготовить настойку пустырника. На 100 мл спирта понадобится 20 г предварительно высушенного и измельченного корневища растения. Настаивать лекарство следует 14 дней. После этого принимать по 25 капель 2 раза в сутки на протяжении 14 дней.

Стоит помнить, что самолечение может существенно ухудшить состояние больного, поэтому нетрадиционные методы разрешается применять только после консультации врача.

Чем опасна патология без лечения? Осложнения болезни

Отсутствие лечения непременно провоцирует осложнения. Наиболее частым считается ослабление мышц и затруднение движений в области поражения. При этом движения больного ограничиваются, причиняют дискомфорт.

Помимо этого, возможна закупорка артерий, которая приводит к резкому снижению количества поступающей в головной мозг крови. Сдавливание артерий может привести к наиболее опасному осложнению ишемическому инсульту. Состояние нередко провоцирует летальный исход.

Можно ли жить с этой патологией? Продолжительность жизни

При соблюдении рекомендаций врача и легком течении с аномалией Киммерли вполне можно нормально жить. Если же течение неблагоприятное и требуется оперативное вмешательство, то после операции возможно вернуться к привычному образу жизни.

Продолжительность жизни сильно сокращается при отсутствии лечения и быстром прогрессировании состояния, поскольку повышается риск ишемического инсульта.

Однако сама аномалия не влияет на продолжительность жизни, если больной регулярно посещает врача. Отмечено, что многие люди не догадываются о наличии болезни до появления осложнений, а состояние нередко напоминает другие отклонения.

Аномалия Киммерли – довольно редкое заболевание, которое может протекать в легкой и тяжелой форме, быть врожденным и приобретенным. Очаг поражения локализуется в шейном отделе позвоночного столба, что представляет опасность при отсутствии лечения. Однако при соблюдении всех рекомендаций прогноз для больного почти всегда благоприятный, а выздоровление наступает быстро.

Видео об аномалии Киммерли

Врач об аномалии Киммерли:

определение, симптоматика, диагностика и лечение

Причины аномалии Киммерли и патогенез

Главный атрибут, которым наделен рассматриваемый дефект — наличие дополнительного навеса на бороздке задней дуги атланта (первого шейного позвонка).

В норме правая и левая позвоночные артерии, ответвляясь от подключичных артерий, проходят через шейный отдел позвоночника и проникают в полость черепа через отверстие в области затылка.

Здесь, из веток позвоночных артерий образовывается вертебро-базиллярный бассейн, благодаря которому обеспечивается кровоснабжение мозжечка, ствола мозга, а также верхней