Винпоцетин механизм действия – (Vinpocetinum)- , , , .

Винпоцетин: инструкция по применению, показания, цена, отзывы и аналоги

Закрыть

• Болезни
  • Инфекционные и паразитарные болезни
  • Новообразования
  • Болезни крови и кроветворных органов
  • Болезни эндокринной системы
  • Психические расстройства
  • Болезни нервной системы
  • Болезни глаза
  • Болезни уха
  • Болезни системы кровообращения
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни кожи
  • Болезни костно-мышечной системы
  • Болезни мочеполовой системы
  • Беременность и роды
  • Болезни плода и новорожденного
  • Врожденные аномалии (пороки развития)
  • Травмы и отравления
• Симптомы
  • Системы кровообращения и дыхания
  • Система пищеварения и брюшная полость
  • Кожа и подкожная клетчатка
  • Нервная и костно-мышечная системы
  • Мочевая система
  • Восприятие и поведение
  • Речь и голос
  • Общие симптомы и признаки
  • Отклонения от нормы
• Диеты
  • Снижение веса
  • Лечебные
  • Быстрые
  • Для красоты и здоровья
  • Разгрузочные дни
  • От профессионалов
  • Монодиеты
  • Звездные
  • На кашах
  • Овощные
  • Детокс-диеты
  • Фруктовые
  • Модные
  • Для мужчин
  • Набор веса
  • Вегетарианство
  • Национальные
• Лекарства
  • Антибиотики
  • Антисептики
  • Биологически активные добавки
  • Витамины
  • Гинекологические
  • Гормональные
  • Дерматологические
  • Диабетические
  • Для глаз
  • Для крови
  • Для нервной системы
  • Для печени
  • Для повышения потенции
  • Для полости рта
  • Для похудения
  • Для суставов
  • Для ушей
  • Желудочно-кишечные
  • Кардиологические
  • Контрацептивы
  • Мочегонные
  • Обезболивающие
  • От аллергии
  • От кашля
  • От насморка
  • Повышение иммунитета
  • Противовирусные
  • Противогрибковые
  • Противомикробные
  • Противоопухолевые
  • Противопаразитарные
  • Противопростудные
  • Сердечно-сосудистые
  • Урологические
  • Другие лекарства
  ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
• Врачи
• Клиники
• Справочник
  • Аллергология
  • Анализы и диагностика
  • Беременность
  • Витамины
  • Вредные привычки
  • Геронтология (Старение)
  • Дерматология
  • Дети
  • Женское здоровье
  • Инфекция
  • Контрацепция
  • Косметология
  • Народная медицина
  • Обзоры заболеваний
  • Обзоры лекарств
  • Ортопедия и травматология
  • Питание
  • Пластическая хирургия
  • Процедуры и операции
  • Психология
  • Роды и послеродовый период
  • Сексология
  • Стоматология
  • Травы и продукты
  • Трихология
  • Другие статьи
• Словарь терминов
  • [А] Абазия .. Ацидоз
  • [Б] Базофилы .. Булимия
  • [В] Вазектомия .. Выкидыш
  • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
  • [Д] Дарсонвализация .. Дофамин
  • [Е] Еюноскопия
  • [Ж] Железы .. Жиры
  • [З] Заместительная гормональная терапия
  • [И] Игольный тест .. Искусственная кома
  • [К] Каверна .. Кумарин
  • [Л] Лапароскоп .. Люмбальная пункция
  • [М] Магнитотерапия .. Мутация
  • [Н] Наркоз .. Нистагм
  • [О] Общий анализ крови .. Отек
  • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
  • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
  • [С] Секретин .. Сыворо

medside.ru

от чего помогает (таблетки), способы применения, противопоказания

Винпоцетин форте – это препарат (таблетки), относится к фармакологической группе психоаналептики. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

• Продается только по рецепту врача
• При беременности: противопоказан
• При кормлении грудью: противопоказан

Упаковка

Винпоцетин ФОРТЕ – препарат, способствующий улучшению мозгового кровотока.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: белые или белые с желтоватым оттенком, плоской круглой формы, с одной стороны с риской, с двух сторон с фаской (в картонной пачке 1 банка по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток либо 1–10 контурных ячейковых упаковки по 10, 20, 30 или 50 таблеток и инструкция по применению Винпоцетина ФОРТЕ).

Состав 1 таблетки:

• активное вещество: винпоцетин – 10 мг;
• вспомогательные вещества (состав может варьировать в зависимости от производителя): карбоксиметилкрахмал натрия – 4 мг; моногидрат лактозы (молочный сахар) – 157 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 20 мг; стеарат магния – 3 мг; повидон – 6 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм влияния активного вещества Винпоцетина ФОРТЕ – винпоцетина состоит из следующих факторов: улучшение мозгового кровотока; активизация обмена веществ; благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное влияние винпоцетина реализуется благодаря снижению неблагоприятного цитотоксического действия возбуждающих аминокислот. В результате происходит блокирование Na⁺– и Са²⁺-каналов и NMDA- и АМРА-рецепторов. Вещество селективно ингибирует Са²⁺-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Увеличивает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге, оказывает антиоксидантное действие, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему.

Улучшение микроциркуляции в головном мозге осуществляется за счет следующих эффектов: ингибирование агрегации тромбоцитов и обратного захвата аденозина; увеличение деформируемости эритроцитов и понижение патологически повышенной вязкости крови.

Благодаря уменьшению сродства к винпоцетину эритроцитов, препарат способствует переходу кислорода в клетки.

За счет угнетения церебрального сосудистого сопротивления, винпоцетин избирательно увеличивает мозговой кровоток без существенного влияния на системные показатели кровообращения, включая АД (артериальное давление), ЧСС (частоту сердечных сокращений), сердечный выброс, общее периферическое сосудистое сопротивление.

К развитию эффекта обкрадывания применение винпоцетина не приводит.

Фармакокинетика

Винпоцетин после перорального приема абсорбируется в желудочно-кишечном тракте быстро (всасывание происходит преимущественно в проксимальных отделах тонкой кишки). Т_Сmах (время достижения максимальной концентрации) в плазме крови – 60 минут. В процессе прохождения через стенку кишечника вещество метаболизму не подвергается.

При пероральном введении крысам радиоактивно меченого винпоцетина наибольшая радиоактивность отмечалась в желудочно-кишечном тракте и печени. Максимальный уровень в тканях после введения фиксировался через 2–4 часа. Концентрация вещества в тканях головного мозга не превышала его содержание в крови.

Связь с белками плазмы у человека составляет 66%, биологическая доступность – примерно 7%. V_d (объем распределения) – 246,7 ± 88,5 л, что является свидетельством высокого связывания с тканями. Общий клиренс выше скорости печеночного кровотока (66,7 и 50 л/ч соответственно), таким образом это указывает на внепеченочный метаболизм.

Винпоцетин легко проникает через гистогематические барьеры (в т. ч. сквозь гематоэнцефалический барьер), а также через плацентарный барьер и в грудное молоко (0,25% дозы в течение первого часа).

Основной метаболит винпоцетина – АВК (аповинкаминовая кислота), она сост

spravtab.ru

Винпоцетин – инструкция по применению, показания, аналоги

Винпоцетин – психоаналептик, стимулирующий повышение скорости кровообращения и метаболизма головного мозга.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме таблеток, концентрата для приготовления раствора для инъекций и готового раствора для внутривенного введения. Основное действующее вещество – винпоцетин, его содержание в одной единице каждой из лекарственных форм составляет:

• В таблетке – 5 мг;
• В ампулах с концентратом и раствором для инъекций – 10 мг.

Таблетки Винпоцетин – белого цвета, круглые, на одной из плоских поверхностей – гравировка названия фирмы производителя, на другой – разделительная риска.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, целлюлоза низкомолекулярная, лактоза.

Раствор для внутривенного введения – это прозрачная, слегка окрашенная жидкость, в состав которой входят вспомогательные компоненты: аскорбиновая кислота, натрия пиросульфит, сорбитол, винная кислота, бензиловый спирт, вода для инъекций.

В аптечную сеть Винпоцетин поступает в:

• Блистерах по 25 таблеток в картонных пачках, по 25, 50 штук;
• Ампулах из темного стекла по 2 мл в ячейковых упаковках, по 5, 10 штук.

Показания к применению

Применение Винпоцетина показано в составе комплексной терапии различных форм недостаточности мозгового кровообращения. Препарат используется при лечении следующих заболеваний нервной системы и их последствий:

• Ишемический инсульт и длительный период восстановительной терапии;
• Атеросклероз сосудов головного мозга;
• Транзиторная ишемическая атака;
• Посттравматическая и дисциркуляторная гипертоническая энцефалопатия;
• Сосудистая деменция;
• Восстановительная стадия геморрагического инсульта;
• Недостаточность кровообращения в вертебробазилярном бассейне.

Кроме этого, по инструкции к Винпоцетину, препарат назначается при:

• Хронических заболеваниях сосудистой оболочки и сосудов сетчатки глаза, возникших на фоне тромбоза, ангиоспазма, атеросклероза;
• Дегенеративных изменениях желтого пятна;
• Вторичной глаукоме;
• Возрастных или токсических нарушениях слуха, болезни Меньера;
• Головокружениях лабиринтного происхождения;
• Вегетативных проявлениях климактерического синдрома.

Противопоказания

Применение Винпоцетина противопоказано для пациентов:

• В возрасте до 18 лет;
• С гиперчувствительностью к основному или одному из вспомогательных компонентов препарата;
• В период беременности и грудного вскармливания.

Нельзя использовать препарат в период:

• Острой фазы геморрагического инсульта;
• Тяжелой ишемической болезни сердца;
• Выраженного нарушения сердечного ритма.

Способ применения и дозировка

Для улучшения клинической картины в острых случаях терапию целесообразно начинать с внутривенного капельного введения Винпоцетина со скоростью не более 80 капель в минуту.

Начальная суточная доза составляет 20 мг препарата, разведенных в 0,5 л раствора натрия хлорида 0,9%.

Постепенно, в течение нескольких дней суточное дозирование доводят до максимальной величины – 1 мг на один килограмм веса больного в сутки. После десятидневного курса внутривенных вливаний рекомендуется переход на пероральный приём лекарственного средства.

Таблетки принимаются внутрь независимо от приема пищи по 5-10 мг три раза в сутки. Период приёма составляет два месяца, при отмене препарата, по инструкции к Винпоцетину,рекомендуется постепенное снижение суточной дозы.

В случае необходимости в течение года разрешены повторные курсы терапии.

Побочные действия

Применение Винпоцетина может оказать негативное влияние на сердечно-сосудистую систему больного и стать причиной тахикардии, преходящей артериальной гипертензии, иногда экстрасистолии.

Повышенная чувствительность к препарату способствует развитию аллергической реакции в виде кожного зуда, сыпи, гиперемии.

При приёме таблеток возможно появление сухости слизистой оболочки полости рта, ощущения тошноты, изжоги.

Особые указания

При хронических заболеваниях Винпоцетин принимают в таблетках.

С осторожностью препарат назначается перорально больным при:

• Неустойчивом артериальном давлении;
• Пониженном сосудистом тонусе;
• Аритмии;
• Стенокардии.

При геморрагическом церебральном инсульте введение препарата внутривенно допускается только после снятия острых явлений, обычно не раньше пятого дня болезни.

Аналоги

Препараты с одинаковым действующим веществом, синонимы Винпоцетина: Бравинтон, Винцетин, Кавинтон, Корсавин и другие.

Аналоги, лекарства с одинаковым механизмом действия: Когитум, Комбитропил, Минисем, Луцетам и другие.

Срок и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре от 15 до 35 °C в защищенном от света месте.

Срок годности 5 лет.

medlib.net

инструкция по применению, показания и побочные эффекты, аналоги препарата

Другие препараты при неврозах

Винпоцетин – это препарат, улучшающий метаболизм и кровоснабжение тканей центральной нервной системы. Его действие распространяется преимущественно на сосуды головного мозга.

При назначении лечения Винпоцетином следует учитывать его способность провоцировать ухудшение при выраженной аритмии и тяжелой степени ишемической болезни сердца. У больных, получающих Гепарин, на фоне инфузионного применения Винпоцетина возрастает риск развития кровотечений.

1

Описание

Международное непатентованное наименование препарата: Винпоцетин. Действующее вещество одноименное.

Состав и формы выпуска представлены в таблице:

Лекарственная форма	Содержание активной субстанции	Формы выпуска
Таблетки	5 или 10 мг в 1 таблетке	Таблетки упакованы в блистеры по 10 штук, по 2 или 5 блистеров во вторичной упаковке
Раствор для внутривенных инъекций	5 мг в 1 миллилитре	Ампулы из темного стекла содержат по 2 мл концентрата и упакованы в контурные ячейковые упаковки (по 5 ампул в каждой), по 2 в картонной пачке

Лекарственное вещество Винпоцетин относится к фармакотерапевтической группе препаратов, улучшающих метаболизм головного мозга и его кровоснабжение.

Мексидол — от чего помогает, инструкция по применению

2

Фармакологические особенности

Лекарственное вещество, входящее в состав препарата, оказывает прямое миотропное спазмолитическое воздействие, что приводит к вазодилатирующему эффекту, распространяющемуся преимущественно на церебральные кровеносные сосуды. Данный механизм действия способствует улучшению микроциркуляции в тканях центральной нервной системы.

Улучшению кровоснабжения мозга способствует и свойство Винпоцетина снижать степень агрегации тромбоцитов, нормализуя таким образом реологические характеристики крови.

Результатом воздействия винпоцетина на нервную ткань являются повышение резистентности нервных клеток к гипоксии, активизация поглощения и метаболизма глюкозы.

Прегабалин – инструкция по применению и аналоги

3

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция из желудочно-кишечного тракта происходит быстро. Максимальное содержание винпоцетина в плазме регистрируется уже через час.

Период полувыведения – около 5 часов.

Инструкция по применению препарата Карбамазепин

4

Показания к применению

Показаниями к лечению Винпоцетином являются:

• Цереброваскулярная недостаточность (как острая, так и хроническая формы).
• Дисциркуляторная энцефалопатия, характеризующаяся расстройствами памяти.
• Головные боли и головокружение.
• Энцефалопатия травматического генеза.
• Острые нарушения мозгового кровообращения и их последствия.
• Патология сосудистого русла сетчатки и сосудистой оболочки глазного яблока.
• Ухудшения слуха, связанные с сосудистой патологией. Помогает препарат и при болезни Меньера.
• Вегетососудистые расстройства, характеризующие климактерический синдром.
• Головокружение лабиринтного генеза.

5

Режим применения

При пероральном приеме разовая доза составляет от 5 до 10 мг. Рекомендуемая кратность применения – три раза в сутки. Принимать лекарство следует на протяжении полутора-двух месяцев.

Для внутривенных инфузий, показанных для улучшения состояния больного в острых ситуациях, разовая доза составляет 20 мг. При условии отсутствия отрицательных реакций на препарат это количество следует увеличить до 1 мг на килограмм массы тела в течение трех-четырех дней. Лекарственное средство вводится при помощи капельницы. Продолжительность лечения составляет от 10 дней до 2 недель.

Дальнейшее лечение Винпоцетином назначают в таблетированной форме. Продолжительность курса, согласно инструкции по применению, – до двух месяцев.

6

Побочные реакции

На введение в организм винпоцетина сердечно-сосудистая система может реагировать преходящей артериальной гипертензией, тахикардией. В более редких случаях регистрируются экстрасистолия и увеличение продолжительности периода возбуждения желудочков сердца. Указанные явления чаще возникают на фоне внутривенных инфузий.

При выявлении устойчивых побочных эффектов следует прекратить применение Винпоцетина и назначить альтернативную терапию.

7

Противопоказания

Препарат Винпоцетин не следует применять у пациентов, проявляющих повышенную чувствительность к этому веществу и другим компонентам препарата, а также у беременных женщин.

Парентерального применения следует избегать у больных с тяжелыми формами ишемической болезни сердца и при выраженных аритмиях. Осторожность необходимо соблюдать при выраженной нестабильности давления.

8

Специальные указания

Во время применения Винпоцетина пациенты с аритмиями и стенокардией или неустойчивым уровнем артериального давления нуждаются в тщательном наблюдении.

Парентеральная форма препарата рекомендуется для купирования острых состояний, а после улучшения клинической картины следует переходить на прием препарата внутрь.

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение Винпоцетина допустимо только после редуцирования острых симптомов (не ранее чем через одну-две недели после сосудистой катастрофы).

9

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании Винпоцетина с Варфарином отмечается легкое снижение антикоагулянтного действия последнего.

При одновременном парентеральном применении Винпоцетина и Гепарина повышается риск кровотечений.

10

Аналоги

Полными аналогами препарата Винпоцетин по действующему веществу являются:

• Кавинтон.
• Телектол.
• Винцетин.
• Винпотон.

neurofob.com

инструкция по применению, классификация, статьи » Энцикломедия

Всасывание: Винпоцетин быстро всасывается; максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы желудочно-кишечного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение: в исследованиях с пероральным введением лекарственного средства у крыс радиоактивно-меченый винпоцетин в наибольшей концентрации обнаруживался в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было выявить через 2-4 часа после применения винпоцетина. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрацию в крови. У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет около 7%. Объем распределения равен 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение: при многократном пероральном применении лекарственного средства в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 часов.

В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40 (%,%). Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм: основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой («концентрация в плазме – время») АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения лекарственного средства, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизменном виде, составляло только несколько процентов от принятой дозы лекарственного средства.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).

bz.medvestnik.ru

Винпоцетин – это… Что такое Винпоцетин?

Винпоцетин (Vinpocetine) — лекарственное средство, корректор нарушений мозгового кровообращения. Его синтезируют из винкамина — алкалоида растения Барвинок малый (Vinca minor), который также применяется в качестве сосудистого средства.

Винпоцетин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие

• улучшающее мозговое кровообращение
• сосудорасширяющее
• нейропротективное
• антиагрегационное
• антигипоксическое
• избирательно усиливает мозговой кровоток и микроциркуляцию, улучшает снабжение мозга кислородом
• оказывает нейропротективное действие
• повышает переносимость церебральной гипоксии, активизируя аэробную утилизацию глюкозы, а также метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга
• улучшает транспорт кислорода к тканям
• уменьшает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, повышает пластичность эритроцитов

Непосредственно влияет на обмен веществ в тканях мозга. Избирательно ингибирует фосфодиэстеразу 1-го типа, и активирует аденилатциклазу, повышая содержание цАМФ, а затем и энергетических соединений (АТФ). В результате сосуды головного мозга расширяются, улучшается кровоснабжение его тканей (транспорт кислорода). Повышается устойчивость к гипоксии (состояние, возникающие в условиях недостаточности кислорода), активируются (облегчаются) процессы утилизации (поглощения) глюкозы, а также метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшается агрегация (слипание) тромбоцитов, а, следовательно, снижается вязкость крови.

Клинические испытания препарата

По состоянию на 2003 год было проведено три клинических испытания винпоцетина у пожилых людей с нарушениями памяти^[1]. Данные исследования были многообещающими, но в 2003 году^[1], Кокрановский обзор решил, что результаты оказались неубедительными^[2]. Ряд источников относит винпоцетин к препаратам с недоказанной эффективностью.

Также с 1985 по 2003 проводились исследования на молодых и здоровых людях. Данное исследование было очень коротким, поэтому не может считаться достоверным^[1][3].

Далее приводится краткая выдержка об имеющихся доказательствах эффективности препарата, публикуемая на основании текста официального пособия по фармакотерапии для врачей и хирургов Лекарственные средства, подготовленного МЗСР РФ с позиций доказательной медицины.

Винпоцетин (международное название: Vinpocetinum; коммерческие названия, под которым преперат известен в нашей стране: Винпоцетин, Кавинтон). Резюме и дополнительные сведения:

• Не представлен в фармакопее США. Но представлен в Physicians Desk Reference for Nonprescription Drugs, Dietary Supplements and Herbs_2009 (руководство по лекарствам, отпускаемым без рецепта, диетическим добавкам и препаратам из растений_2009. Препарат под торговым названием Intelectol).

• 27 клинических испытаний с 1985 г.

Фармакодинамика

• избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга, уменьшая сопротивление спазмированных сосудов, что предотвращает феномен «обкрадывания» (нормализует кровоснабжение ишемизированной области).
• улучшает гемореологические параметры и микроциркуляцию.
• усиливает утилизацию глюкозы мозговой тканью и снабжение её кислородом.

Нозологическая классификация (по МКБ-10)

• F01.1 Мультиинфарктная деменция
• F07.2 Постконтузионный синдром

• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях

• h41.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
• h44.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
• h44.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
• h45.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• h50.3 Глаукома вторичная посттравматическая
• h50.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
• h50.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
• H81.0 Болезнь Меньера
• H81.4 Головокружение центрального происхождения
• H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
• H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
• H91 Другая потеря слуха
• H91.0 Ототоксическая потеря слуха

• I61 Внутримозговое кровоизлияние
• I63 Инфаркт мозга
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней

• N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

• R41.3.0 Снижение памяти
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости
• R47.0 Дисфазия и афазия
• R48.2 Апраксия
• R51 Головная боль

• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Показания к применению

В неврологии

• острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения
• транзиторная ишемия
• прогрессирующий инсульт
• состояния после инсульта
• сосудистая деменция
• атеросклероз сосудов мозга
• посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
• вертебро-базилярная недостаточность
• психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью, в том числе

нарушение памяти

головокружение

головная боль

афазия

апраксия

двигательные расстройства

В офтальмологии

• сосудистые заболевания глаз
• атеросклероз
• ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки
• дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или жёлтого пятна
• артериальные тромбозы или эмболии
• венозные тромбозы или эмболии
• вторичная глаукома

В ЛОР-практике

• снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза)
• болезнь Меньера
• кохлеовестибулярный неврит
• шум в ушах
• головокружение (лабиринтного происхождения)
• вазовегетативные проявления климактерического синдрома

Противопоказания

• гиперчувствительность
• выраженная ИБС и тяжелые формы аритмии (для парентерального применения)
• беременность
• грудное вскармливание

Безопасность в период грудного вскармливания — данные отсутствуют.

У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне парентерального введения гепарина повышается риск кровотечений.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение допустимо только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Способ применения и дозы

Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.

Дозировка строго по назначению врача.

Сроки лечения строго по назначению врача.

• Раствор для инъекций — вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс). После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение перорально.

Таблетки принимают внутрь, после еды.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение приемом препарата внутрь.

Примечания

Ссылки

dik.academic.ru