Напроксен свечи – состав и лечебное действие, инструкция по применению препарата, показания и распространенные побочные эффекты, аналоги, цена и отзывы пациентов
инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги
Напроксен – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, обладающее выраженным болеутоляющим действием. Лекарственное средство обладает способностью купировать воспалительный процесс, уменьшая при этом интенсивность проявления симптомов. Лекарственное средство оказывает слабовыраженное жаропонижающее действие. Напроксен реализуется через сеть аптек в свободной продаже. Препарат переносится нормально, побочные эффекты на фоне приема не проявляются.
Содержание статьи:
Лекарственная форма
Лекарственный препарат Напроксен производится фармакологическими компаниями в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.
Описание и состав
Лекарственный препарат Напроксен производится в форме таблеток имеющих продолговатую форму. Элементы имеют белый цвет. В качестве активного компонента медикаментозного средства выступает напроксен. Препарат производится с различными дозировками активного вещества 250 и 500 мг.
Фармакологическая группа
Напроксен – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженным противовоспалительным действием. Активный компонент обладает выраженной способностью снижать активность фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению процессов продуцирования простагландинов. Напроксен обладает выраженным жаропонижающим действием, средство способно ограничивать и подавлять экссудативную и полиферативную фазу воспалительного процесса. При использовании средства наблюдается существенное уменьшение интенсивности болевого синдрома, устраняется припухлость суставов, исчезает утренняя скованность. Противовоспалительный эффект от использования лекарственного средства прослеживается через 1-2 недели с момента начала приема средства.
Активный компонент быстро и в полном объеме абсорбируется из желудочно-кишечного тракт а. Скорость всасывания лекарственного средства во многом зависит от процесса приема пищи. Биодоступность медикаментозного препарата составляет около 95%, максимальная концентрация вещества в плазме крови прослеживается через 2 часа после приема. Период полувыведения у пациентов без нарушений в работе печени и почек составляет не более 14 часов. Концентрация вещества в плазме крови пропорциональная принятой пациентом дозе. Метаболизм лекарственного средства происходит в печени. Полученная доза препарата выводится из организма с мочой и желчью. У лиц с почечной недостаточностью метаболиты могут клишироваться.
Показания к применению
Перечень показаний к применению средства выглядит следующим образом:
- первичная дисменорея;
- ревматизм, сопровождающийся суставным синдромом;
- периартрит;
- спондилоартрит;
- травматические поражения;
- воспалительные процессы, охватывающие опорно-двигательный аппарат;
- подагра;
- остеоартроз;
- лихорадочное состояние.
В отдельных случаях лекарственный препарат Напроксен может использоваться как жаропонижающее средство при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях.
для взрослых
При наличии показаний к использованию лекарственное средство может использоваться пациентами данной возрастной группы. Препарат с соблюдением правил повышенной осторожности может использоваться в отношении лиц преклонного возраста. Медики утверждают необходимость осуществления постоянного контроля над самочувствием пациентов данной группы. Не следует забывать о необходимости четкого соблюдения доз пациентами с нарушениями в работе печени и почек. Несоблюдение предписанных нормативов может стать причиной появления серьезных расстройств в работе органов.
для детей
Детский возраст не является противопоказанием для применения подобного медикаментозного возраста. Лекарственное средство Напроксен может использоваться в педиатрической практике при наличии показаний к применению в отношении детей, в возрасте старше 1 года. В большинстве случаях состав переносится хорошо. Побочные реакции на фоне его использования не проявляются.
для беременных и в период лактации
Активное вещество лекарственного состава проникает через плацентарный барьер и может оказывать тератогенное действие на процесс развития плода. Использовать лекарственное средство в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуют. В случае если есть острая необходимость в использовании средства в период лактации, естественное вскармливание прекращают и переводят ребенка на искусственную смесь.
Противопоказания
Перечень противопоказаний к применению средства выглядит следующим образом:
- обострение язвенной болезни желудка;
- язва двенадцатиперстной кишки;
- приступ бронхоспазма;
- геморрагический диатез;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность организма пациента к компонентам лекарственного средства.
Применения и дозы
Таблетки Напроксен предназначены для перорального приема. Для достижения наилучшего терапевтического эффекта и минимизации отрицательного влияния прием рекомендуют производить во время приема пищи. Таблетку стоит проглатывать, целиком запивая достаточным количеством воды. Пациенты должны помнить о том, что продолжительность курса приема средства устанавливается в индивидуальном порядке в зависимости от присутствующих показаний к приему.
для взрослых
При лечении острых патологий препарат рекомендуют принимать в дозе 500-1000 мг в два приема. При необходимости по мере восстановления объем потребления может быть снижен.
для детей
Режим дозирования, пригодный для применения в педиатрической практике не определен. Схема приема и объём назначаемых доз устанавливаются в индивидуальном порядке в зависимости от состояния пациента и тяжести течения патологии.
для беременных и в период лактации
Применение лекарственного средства в период беременности противопоказано. Активный компонент лекарственного препарата способен проникать сквозь плацентарный барьер. Средство оказывает отрицательное действие на процессы развития плода и часто провоцирует появление аллергических реакций.
Применение лекарственного средства Напроксен в период лактации возможно лишь при условии прекращения грудного вскармливания и перевода ребенка на искусственное питание. Такие действия оправданы, в случае если польза для матери преобладает над рисками, присутствующими для ребенка.
Побочные действия
Возможно проявление побочных реакций со стороны многих систем организма.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные о лекарственном взаимодействии препарата с другими медикаментами отсутствуют.
Особые указания
В течении курса приема лекарственного средства необходимо контролировать работу почек.
Препарат замедляет процесс свертывания крови.
Средство не оказывает действия на скорость психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки проявляются довольно остро. Возможно проявление признаков острой интоксикации. В отдельных случаях возможно проявление кровавой рвоты.
Лечение симптоматическое, проводится после промывания желудка.
Условия хранения
Лекарственное средство необходимо хранить при температуре не более 25 градусов в защищенном от доступа детей месте. Препарат стоит хранить в оригинальной упаковке. Средство отпускается населению через сеть аптек в свободной продаже.
Аналоги
Лекарственный препарат Напроксен относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Лекарственное средство отличается достаточной эффективность и безопасностью. Преимуществом состава является возможность использования в педиатрической практике. Лекарственный препарат Напроксен в настоящее время не имеет доступных аналогов по действующему веществу, но его эффективность способны заменить средства являющиеся аналогами по фармакологической группе.
Ибупрофен
Преимуществом лекарственного препарата Ибупрофен является его распространенность. Лекарственный препарат производится в форме таблеток предназначенных для перорального приема. Средство можно купить в любой аптеке без рецепта. Существенным недостатком препарата является его недостаточная противовоспалительная активность. В большинстве случаях Ибупрофен используют для стабилизации температурных показателей.
Диклофенак
Лекарственный препарат Диклофенак производится в нескольких лекарственных формах. Препарат выпускается в форме таблеток, предназначенных для перорального применения и в форме геля для наружного использования. Подобное разнообразие лекарственных форм позволяет получить возможность определения оптимально допустимого механизма действия.
Кетопрофен
Кетопрофен – высокоэффективное лекарственное средство, оказывающее выраженное противовоспалительное действие. Препарат хорошо переносится, побочные реакции возникают крайне редко. Использовать состав в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
Цена
Стоимость Напроксена составляет в среднем 183 рубля.
Напроксен – инструкция по применению, цена на Напроксен и аналоги
Торговое название:
Напроксен
О препарате:
Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания и дозировка:
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания – по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1.75 г. Для поддерживающей терапии – в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза – 825 мг; затем – 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее – в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени – 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза – 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.Передозировка:
Симптомы: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь – 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Побочные эффекты:
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Состав и свойства:
Состав:
Таблетки могут содержать по 0,125; 0,25; 0,375; 0,5; 0,75; 1,0 г напроксена. Суспензия для перорального применения содержит в 5 мл – 0,125 г напроксена. Свечи ректальные содержат по 0,25 и 0,5 г напроксена.
Форма выпуска:
Таблетки, суспензия для перорального применения во флаконах, свечи ректальные.
Фармакологическое действие:
Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напроксен-Акри является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, Напроксен-Акри тормозит активность циклооксигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы – 99%. Выделяется преимущественно почками. Период полувыведения – 12-15 ч.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.
Общая информация
Форма продажи:
по рецепту
Действующее в-о:
Напроксен
Производитель:
Фарм. группа:
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
Код ATX
Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
Напроксен инструкция, отзывы, цена, описание
Напроксен
Наименование:
Напроксен (Naproxenum)
Фармакологическое действие:
Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напроксен-Акри является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, Напроксен-Акри тормозит активность циклооксигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика.
После приема внутрь напроксен быстро и почти целиком абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы – 99 %. Выделяется преимущественно почками. Период полувыведения – 12-15 ч.
Показания к применению:
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии) : фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при ‘простудных’ и инфекционных заболеваниях.
Методика применения:
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания – по 0.5-0.75 г 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 1.75 г. Для поддерживающей терапии – в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза – 825 мг, затем – 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее – в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени – 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема, курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза – 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.
Нежелательные явления:
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции, эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, эозинофильная пневмония, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, снижение слуха, нарушение функции почек или печени.Передозировка. Симптомы: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь – 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), ‘аспириновая’ триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).
Лекарственное взаимодействие:
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка.
Симптомы: сонливость, изжога, диспепсия, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, введение активированного угля — 0,5 г/кг, диализ не эффективен.
Форма выпуска препарата:
Таблетки, суспензия для перорального (через рот) применения во флаконах, свечи ректальные.
Условия хранения:
Препарат из списка Б. В темном месте.
Синонимы:
Норитис, Напросен, Наликсан, Нори-тикс, Анапрокс, Апранакс, Флогинас, Инапрол, Меток-сипропилоцин, Наксен, Проксен, Ксенар, Артаген, Фла-накс, Метоксипроприоцин, Напрозин, Напробене, Пронаксен, Апо-напроксен, Дапрокс, Алив.
Состав:
Таблетки могут содержать по 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1,0 г напроксена.
Суспензия для перорального применения содержит в 5 мл – 0,125 г напроксена.
Свечи ректальные содержат по 0,25 и 0,5 г напроксена.
Дополнительно:
Меры предосторожности.
При длительном применении необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови.
Особые указания.
При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует отменить лечение за 48 ч до исследования.
Препараты аналогичного действия:
Дикло-Ф (Diclo-F) Ремисид (Remisid) Раптен гель (Rapten gel) Раптен (Rapten) Долгит (Dolgit)
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «напроксен» можно найти здесь:
Уважаемые врачи!
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Уважаемы пациенты!Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.
Большое спасибо! / sitemap-index.xmlНапроксен – это… Что такое Напроксен?
 | ||
 | ||
Напроксен (Naproxen) | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (S)-6-метокси-α-метил-2-нафталинуксусная кислота (в виде натриевой соли) | |
| Брутто- формула | C14H14O3 | |
| Мол. масса | 230.259 г/моль | |
| CAS | 22204-53-1 | |
| PubChem | 1302 | |
| DrugBank | APRD01135 | |
| Классификация | ||
| АТХ | G02CC02 M01AE02, M02AA12 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 95 % (oral) | |
| Связывание с белками плазмы | 99 % | |
| Метаболизм | Hepatic (to 6-desmethylnaproxen) | |
| Период полувыведения | 12-24 часов | |
| Экскреция | Renal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки, таблетки покрытые оболочкой, свечи, суспензия | ||
| Торговые названия | ||
| Алив®, Алгезир Ультра, Апранакс, Налгезин, Налгезин форте, Наприос, Напробене, Напроксен, Напроксен-Акри®, Напроксена натрий, Пронаксен, Санапрокс | ||
 | Статья-инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. |
Напроксе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием. Используется при лечении ревматоидного артрита и других ревматических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также при дисменорее и острой подагре. В лекарственных формах используется как в исходной форме, так и в виде натриевой соли.
Общая информация
По сравнению с ортофеном обладает менее сильной противовоспалительной, но более выраженной анальгезирующей активностью. Оказывает более продолжительное действие, чем другие противовоспалительные препараты, в связи с чем его принимают 2 раза в сутки.
Фармакологическое действие
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). TCmax — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 98-99 %, T1/2 — 12-15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизмененном виде; с желчью — 0.5-2.5 %. Css определяется через 4-5 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия,
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в том числе в анамнезе), угнетение костномозгового кроветворения, тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ; подтверждённая гиперкалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).
C осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), детский возраст (до 16 лет).
Режим дозирования
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени — 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.
Побочные эффекты
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.
Передозировка
Симптомы
Изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость.
Лечение
Промывание желудка, активированный уголь — 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Особые указания
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Взаимодействие
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные лекарственные средства, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата — АТХ код M02A
Напроксен – это… Что такое Напроксен?
Напроксен (Naproxen) | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (S)-6-метокси-α-метил-2-нафталинуксусная кислота (в виде натриевой соли) | |
| Брутто- формула | C14H14O3 | |
| Мол. масса | 230.259 г/моль | |
| CAS | 22204-53-1 | |
| PubChem | 1302 | |
| DrugBank | APRD01135 | |
| Классификация | ||
| АТХ | G02CC02 M01AE02, M02AA12 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 95 % (oral) | |
| Связывание с белками плазмы | 99 % | |
| Метаболизм | Hepatic (to 6-desmethylnaproxen) | |
| Период полувыведения | 12-24 часов | |
| Экскреция | Renal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки, таблетки покрытые оболочкой, свечи, суспензия | ||
| Торговые названия | ||
| Алив®, Алгезир Ультра, Апранакс, Налгезин, Налгезин форте, Наприос, Напробене, Напроксен, Напроксен-Акри®, Напроксена натрий, Пронаксен, Санапрокс | ||
| Статья-инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. |
Напроксе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием. Используется при лечении ревматоидного артрита и других ревматических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также при дисменорее и острой подагре. В лекарственных формах используется как в исходной форме, так и в виде натриевой соли.
Общая информация
По сравнению с ортофеном обладает менее сильной противовоспалительной, но более выраженной анальгезирующей активностью. Оказывает более продолжительное действие, чем другие противовоспалительные препараты, в связи с чем его принимают 2 раза в сутки.
Фармакологическое действие
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). TCmax — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 98-99 %, T1/2 — 12-15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизмененном виде; с желчью — 0.5-2.5 %. Css определяется через 4-5 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия,
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в том числе в анамнезе), угнетение костномозгового кроветворения, тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ; подтверждённая гиперкалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).
C осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), детский возраст (до 16 лет).
Режим дозирования
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени — 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.
Побочные эффекты
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.
Передозировка
Симптомы
Изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость.
Лечение
Промывание желудка, активированный уголь — 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Особые указания
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Взаимодействие
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные лекарственные средства, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата — АТХ код M02A
Напроксен – это… Что такое Напроксен?
 | ||
 | ||
Напроксен (Naproxen) | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (S)-6-метокси-α-метил-2-нафталинуксусная кислота (в виде натриевой соли) | |
| Брутто- формула | C14H14O3 | |
| Мол. масса | 230.259 г/моль | |
| CAS | 22204-53-1 | |
| PubChem | 1302 | |
| DrugBank | APRD01135 | |
| Классификация | ||
| АТХ | G02CC02 M01AE02, M02AA12 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 95 % (oral) | |
| Связывание с белками плазмы | 99 % | |
| Метаболизм | Hepatic (to 6-desmethylnaproxen) | |
| Период полувыведения | 12-24 часов | |
| Экскреция | Renal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки, таблетки покрытые оболочкой, свечи, суспензия | ||
| Торговые названия | ||
| Алив®, Алгезир Ультра, Апранакс, Налгезин, Налгезин форте, Наприос, Напробене, Напроксен, Напроксен-Акри®, Напроксена натрий, Пронаксен, Санапрокс | ||
 | Статья-инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. |
Напроксе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием. Используется при лечении ревматоидного артрита и других ревматических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также при дисменорее и острой подагре. В лекарственных формах используется как в исходной форме, так и в виде натриевой соли.
Общая информация
По сравнению с ортофеном обладает менее сильной противовоспалительной, но более выраженной анальгезирующей активностью. Оказывает более продолжительное действие, чем другие противовоспалительные препараты, в связи с чем его принимают 2 раза в сутки.
Фармакологическое действие
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). TCmax — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 98-99 %, T1/2 — 12-15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизмененном виде; с желчью — 0.5-2.5 %. Css определяется через 4-5 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия,
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в том числе в анамнезе), угнетение костномозгового кроветворения, тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ; подтверждённая гиперкалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).
C осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), детский возраст (до 16 лет).
Режим дозирования
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени — 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.
Побочные эффекты
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.
Передозировка
Симптомы
Изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость.
Лечение
Промывание желудка, активированный уголь — 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Особые указания
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Взаимодействие
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные лекарственные средства, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата — АТХ код M02A
Напроксен – это… Что такое Напроксен?
 | ||
 | ||
Напроксен (Naproxen) | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (S)-6-метокси-α-метил-2-нафталинуксусная кислота (в виде натриевой соли) | |
| Брутто- формула | C14H14O3 | |
| Мол. масса | 230.259 г/моль | |
| CAS | 22204-53-1 | |
| PubChem | 1302 | |
| DrugBank | APRD01135 | |
| Классификация | ||
| АТХ | G02CC02 M01AE02, M02AA12 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 95 % (oral) | |
| Связывание с белками плазмы | 99 % | |
| Метаболизм | Hepatic (to 6-desmethylnaproxen) | |
| Период полувыведения | 12-24 часов | |
| Экскреция | Renal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки, таблетки покрытые оболочкой, свечи, суспензия | ||
| Торговые названия | ||
| Алив®, Алгезир Ультра, Апранакс, Налгезин, Налгезин форте, Наприос, Напробене, Напроксен, Напроксен-Акри®, Напроксена натрий, Пронаксен, Санапрокс | ||
 | Статья-инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. |
Напроксе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием. Используется при лечении ревматоидного артрита и других ревматических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также при дисменорее и острой подагре. В лекарственных формах используется как в исходной форме, так и в виде натриевой соли.
Общая информация
По сравнению с ортофеном обладает менее сильной противовоспалительной, но более выраженной анальгезирующей активностью. Оказывает более продолжительное действие, чем другие противовоспалительные препараты, в связи с чем его принимают 2 раза в сутки.
Фармакологическое действие
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). TCmax — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 98-99 %, T1/2 — 12-15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизмененном виде; с желчью — 0.5-2.5 %. Css определяется через 4-5 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия,
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в том числе в анамнезе), угнетение костномозгового кроветворения, тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ; подтверждённая гиперкалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).
C осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), детский возраст (до 16 лет).
Режим дозирования
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени — 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.
Побочные эффекты
НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.
Передозировка
Симптомы
Изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость.
Лечение
Промывание желудка, активированный уголь — 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.
Особые указания
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Взаимодействие
При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные лекарственные средства, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата — АТХ код M02A