Цель уколы инструкция по применению цена: Цель Т инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Zeel T р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. (23917)

Содержание

ЦЕЛЬ Т инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ZEEL T компании «Heel»

Цель-Т — комплексный гомеопатический препарат. Мазь, таблетки, р-р для инъекций. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, хондропротекторное, регенерирующее действие, базирующееся на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, которые входят в состав препарата.

таблетки. В комплексном лечении артрозов (деформирующий остеоартроз, гонартроз, полиартроз, спондилоартроз), хондропатии, плечелопаточного периартрита, тендопатии, ревматического полиартрита.

Р-р для иъекций. Артрозы (в частности гонартроз) полиартроз, спондилоартроз, плечелопаточный периартрит.

Мазь. Артрозы (гонартроз, полиартроз, спондилоартроз), плечелопаточный периартрит, тендопатии.

таблетки. Разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 6 лет — 1 таблетка сублингвально (под язык). Принимать 3–5 раз в сутки за 15–20 мин до еды или через 1 ч после. Курс лечения — 2–4 нед. По назначению врача можно повторять курс лечения несколько раз в год с интервалами между курсами не менее 1 мес.

Р-р для инъекций. Разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 2 мл, детям в возрасте от 6 до 12 лет — 1,5 мл. Применять разовую дозу 1–3 раза в неделю в виде в/м, п/к, в/к, в/в (струйно), внутри-/околосуставные и паравертебральные инъекции, а также в акупунктурные точки. При заболевании крупных суставов разовая доза для взрослых — 4 мл. При осложненном течении заболеваний разовую возрастную дозу применять 3 дня подряд в дальнейшем — 2 раза в неделю.

Курс лечения — 2–5 нед.

Мазь. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет наносить 4–5 см мази на кожу на участки пораженных суставов и сухожилий и втирать легкими движениями 2–5 раз в сутки.

Курс лечения — 3–6 нед.

таблетки. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Р-р для инъекций, мазь. Повышенная чувствительность к растениям семейства сложноцветных (в том числе Arnica), семейства плюща ядовитого или другим компонентам препарата.

таблетки. Во время лечения препаратами, содержащими Сангвинарию канадскую, отмечали единичные случаи повышения уровня трансаминаз и билирубина в плазме крови, которые снижались или нормализовались после прекращения приема препарата.

В очень редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например Arnica) или к другим компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, эритема, желудочно-кишечные расстройства; головная боль, головокружение.

При появлении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Р-р для инъекций. В отдельных случаях при применении препарата возможны желудочно-кишечные расстройства, при индивидуальной непереносимости к компонентам препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, кожные высыпания; изменения в месте введения, в том числе покраснение, отек, боль в месте инъекции.

Мазь. В очень редких случаях могут развиваться реакции гиперчувствительности или местные аллергические кожные реакции, при которых применение препарата необходимо прекратить. Цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит).

таблетки. Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.

При применении препарата более 4 нед необходимо контролировать показатели функции печени.

Если симптомы не исчезают или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

Р-р для инъекций. Если симптомы не исчезают и состояние пациента ухудшается, необходима консультация врача.

Мазь. Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу.

Если симптомы не исчезают или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью. Не применяют, поскольку препарат содержит Sanguinaria.

Дети. Препарат рекомендован для применения у детей в возрасте с 6 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Таблетки. Неизвестна. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, поскольку иногда применение препарата может вызвать головокружение.

Р-р для инъекций, мазь. Не влияет.

таблетки. Если применяют лекарственные средства с выраженным гепатотоксическим действием, вопрос об одновременном приеме с препаратом Цель Т решает врач индивидуально.

Р-р для инъекций. Совместим с другими лекарственными средствами.

Мазь. Совместима с другими лекарственными средствами местного и общего действия.

р-р, мазь. Не отмечена.

Таблетки. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

БЕНГЕЙ

McNeil Products Limited

крем туба 50 г, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

ВИПРОСАЛ В

Grindeks

мазь туба 30 г, № 1

мазь туба 50 г, № 1

мазь туба 75 г, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

Гевкамен

Виола ФФ

мазь контейнер 20 г, № 1

Виола ФФ

мазь туба 30 г, № 1

ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика”

мазь туба 40 г в пачке, № 1

Тернофарм

мазь туба 25 г, № 1

Фитофарм

мазь контейнер 20 г, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

прочие средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата

диетические добавки с преимущественно противовоспалительным действием на суставы

ЖИВОКОСТА МАЗЬ

ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика”

мазь банка 25 г в пачке, № 1

мазь туба 40 г в пачке, № 1

мазь банка 90 г в пачке, № 1

Фитофарм

мазь туба 40 г в пачке, № 1

мазь банка 50 г в пачке, № 1

мазь банка 100 г в пачке, № 1

МАЗЬ ЖИВОКОСТА ЭКО

Biodeal Pharmaceuticals Private Limited

косметические средства для здоровья

КАПСИКАМ

Grindeks

мазь туба 30 г с аппликатором, № 1

мазь туба 50 г с аппликатором, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

ТРАУМЕЛЬ С

Heel

таблетки контейнер, № 50

раствор для инъекций ампула 2.2 мл, № 5, 100

мазь туба 50 г, № 1

ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ

гель туба 50 г, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

ФИНАЛГОН

Санофи-Авентис Украина

мазь туба 20 г с аппликатором, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

ЭСПОЛ

Красная звезда

мазь туба 30 г, № 1

средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли

Применение Цель Т в ортопедии для лечения дегенеративных заболеваний (аналитический обзор) | Кавалерский Г.М., Силин Л.Л.

Остеоартроз – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, характеризующееся первичным поражением суставного хряща и дальнейшим вовлечением в процесс субхондральной кости и окружающих мягких тканей (капсулы сустава, связок, синовиальной оболочки).

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника занимают первое место по распространенности среди всех заболеваний опорно-двигательной системы [16].
Остеоартроз – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, характеризующееся первичным поражением суставного хряща и дальнейшим вовлечением в процесс субхондральной кости и окружающих мягких тканей (капсулы сустава, связок, синовиальной оболочки). На долю остеоартроза (артроза) приходится 60–70% всех заболеваний суставов, артрозом болеют 10–12% населения. Частота заболеваний нарастает с возрастом. Так, после 50 лет артроз встречается у 27,1%, а после 70 лет – у 90% населения. В последние годы отмечается выраженное «омоложение» заболевания. Опрос 3660 респондентов в возрасте 40–49 лет показал, что более половины из них (71%) страдают от болей в суставах, 52,3% констатируют суставные боли. Даже у 20-летних они встречаются в 4% случаев [29].

Этиология артроза мультифакторная и включает множество эндогенных и экзогенных факторов. Несмотря на современные достижения хирургии суставов, основным методом лечения остается консервативный. Консервативное лечение включает комбинацию нефармакологических (ЛФК, массаж, тракционная, мануальная терапия и т. д.) и фармакологических, неинвазивных и инвазивных методов. Медикаментозное лечение включает введение анальгетиков, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), глюкокортикоидов, хондропротекторов, протекторов (эндопротезов) синовиальной жидкости, местное применение мазей, бальзамов и растворов. Препараты назначают пер­орально, в/м и внутрисуставно.

Несмотря на огромное количество исследований, посвященных лечению артроза, по мнению ряда авторов, большинству больных (до 75%) лечение не приносит выраженного облегчения, и качество их жизни остается неудовлетворительным [6]. В повседневной практике наибольшее распространение для купирования болей и воспаления получили НПВП. При медикаментозном лечении остеоартроза необходимо учитывать, что речь идет главным образом о длительном применении препаратов, причем чаще – у пациентов старших возрастных групп. Кроме того, одновременный прием нескольких лекарственных препаратов повышает риск побочных эффектов в 3,5 раза [35].

Побочные эффекты НПВП хорошо известны. Они наиболее часты при длительном применении и чаще всего связаны с поражением ЖКТ и нарушением функции почек. Частота симптомов со стороны ЖКТ при использовании НПВП: диспепсия – до 50% случаев, язва желудка – 15%, язва 12-перстной кишки – 11%, тяжелое поражение пищеварительного тракта – более 2%. 25% всех случаев кровотечения у пациентов старше 60 лет обусловлены приемом НПВП [35]. По другим данным, при длительном применении этих препаратов у 70% больных развивается поражение слизистой желудка, у 15–30% – язва желудка, у 5% – отмечаются кровотечение и перфорация, 0,17% умирает от осложнений. 11 000 госпитализаций в год связаны с приемом НПВП [35].

Проведенные в Австрии исследования показали, что около 5% населения принимают НПВП, при этом половина из них страдает от заболеваний пищеварительного тракта, в 20% случаев обнаруживается язва в ЖКТ. У одного из 150 пациентов развивается кровотечение. Предложенная сопутствующая терапия не решает проблемы [35]. Несмотря на профилактические мероприятия, частота госпитализаций в год в связи с осложнениями терапии (кровотечения, язвы, перфорации) составляют: в Германии – 10 700, в Великобритании – 12 000, в США – 70 000 случаев. Ежегодно от НПВП в Германии гибнет 1100–2200 человек, в Великобритании – 4000, в США – 16 000. Подобные эффекты характерны также и для нового класса НПВП – ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) [29]. Считается, что безопасность ингибиторов ЦОГ-2 со стороны пищеварительного тракта преувеличена [35], поэтому поиски альтернативы НПВП – одна из актуальных задач в лечении остеоартроза.

В этом плане представляет определенный интерес наблюдение C.W. Engelbert [29]. Пациент, 39 лет, длительное время болен коксартрозом, весной 1997 г. боли резко обострились, прием диклофенака до 150 мг/сут, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты стойкого результата не дал, появились боли в эпигастрии, изжога. После классического обследования и рентгенографии констатирован тяжелый правосторонний коксартроз. Предложено эндопротезирование, от которого больной отказался. Начато лечение препаратом Цель Т в виде околосуставных инъекций 2 р./нед. по 2 ампулы в течение 6 нед. Дополнительно в течение 2 нед. проводились пероральный прием Цель Т по 2 таблетки 3 р./сут и курс аурикулопунктуры с введением препарата в триггерные точки. Спустя 6 нед. оставили только пер­оральный прием препарата по 1 таблетке 3 р./сут. Через 2 нед. от начала лечения отмечено выраженное уменьшение болей, через 4 нед. нормализовалась походка, боли исчезли. Несмотря на то, что острые проявления патологии были купированы, прием таблеток Цель Т продолжен. Каждый год проводились серия околосуставных инъекций, курсы акупунктуры. При наблюдении в течение 10 лет болей нет, пациент сохраняет физическую активность, занимается спортом.

Приведенный пример свидетельствует о том, что комплексный гомеопатический препарат Цель Т является не только безопасной альтернативой НПВП, но и может превосходить их по лечебному эффекту. Цель Т относится к группе антигомотоксических препаратов. В основе действия всех подобных средств лежит вспомогательная иммунологическая реакция, заключающаяся в подавлении аутоиммунных процессов посредством регулирования выделения в очаг воспаления про- и противовоспалительных цитокининов [26].

Цель Т – многокомпонентный препарат, в который входят минералы, растительные и биологические ингредиенты. Он оказывает хондропротективное и хондростимулирующее, противовоспалительное, анальгезирующее, восстанавливающее и иммуностимулирующее действие. В его состав входит сера, которая принимает участие в синтезе структурных элементов хрящевой ткани. Препарат способствует выработке синовиальной жидкости, тем самым улучшая функциональные характеристики сустава и обменные процессы в хряще.

Цель Т широко используется врачами-аллопатами. Лечение препаратом Цель Т относится к патогенетической терапии, т. к. он обладает не только противовоспалительным эффектом, но и способен осуществлять коррекцию механизмов патологии. Так, суис-органные компоненты обеспечивают восстановление хрящевой ткани, растительные ингредиенты оказывают комплексное противовоспалительное и обезболивающее действие, сера и гидрид кремнезема участвуют в метаболизме хряща, а биокатализаторы активируют клеточное дыхание и окислительно-восстановительные процессы в тканях, тем самым улучшая их регенерацию и нормализуя обмен веществ.
Цель Т выпускается компанией «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» (Германия) в виде раствора для инъекций, сублингвальных таблеток и мази. Компания рекомендует одновременное или последовательное применение всех 3-х лекарственных форм препарата.

Экспериментально доказано, что Цель Т содержит флавоноиды, известные своими антиоксидантными свойствами [37]. Компоненты препарата оказывают влияние на высвобождение макрофагов интерлейкина-6, которые играют ведущую роль в развитии хронического воспаления и ангиогенеза. В эксперименте на животных было показано, что терапия препаратом Цель Т индуцированного артроза привела к меньшей эрозии хряща, чем в контрольной группе [42]. При этом уровень васкуляризации глубоких слоев хряща был во много раз меньше, чем в группе сравнения. Подчеркнуто, что Цель Т обладает способностью ингибировать васкуло-эндотелиальный фактор роста [30, 31].
Один из важнейших вопросов лечения остеоартроза – влияние лекарственных средств на морфофункциональное состояние суставного хряща. Для оценки состояния хряща сустава используются методы дифракции рентгенологических лучей и двойного лучепреломления [33, 38]. Методы использованы для оценки морфофункционального состояния суставного хряща в результате лечения гонартроза 1–4-й степени внутрисуставным введением препарата Цель Т 1–2 р./нед., продолжительность лечения – до 3 мес. Исследован биопсийный материал (суставной хрящ), взятый до начала и после окончания курса лечения.
В образцах хряща, взятых после терапии препаратом Цель Т, хорошо видны (по сравнению с начальными исследованиями) уменьшение эрозии и степени минерализации, фосфатно-кальциевые бугорки и стебельчатые тельца уменьшались или вообще отсутствовали. Исчезали и вершины, указывающие на склерозирование хряща. Все это говорит о ревитализации суставного хряща.
Исследования выявили положительное влияние терапии на морфофункциональное состояние суставного хряща. Особенно заметны уменьшение эрозии, обширное новообразование покровного хряща, наличие интерференции, присущей хрящу в стадии активной регенерации [3].

Внутрисуставное введение препарата Цель Т широко распространено и получило достойное отражение в научной литературе [34, 41]. При этом доказаны противовоспалительное, обезболивающее действие, улучшение метаболизма синовиальной оболочки и состава синовиальной жидкости, что имеет благоприятное влияние на регенерацию хряща [41].
В исследовании на 900 больных препарат Цель Т вводили вместе с препаратом Траумель С в соотношении 1:1 внутрисуставно или околосуставно, полный курс составлял 10 инъекций в течение 2 нед. (по 5 инъекций в неделю) [23]. Следует отметить что Цель Т показан при дегенеративных изменениях, а Траумель С – при воспалении. У больных с начальными проявлениями остеоартроза (1-я стадия) уже после 2–3 инъекций в 80% случаев боли значительно уменьшались или вообще прошли. Продолжительность ремиссии у 73% больных составила 1 год. В 27% случаев в связи с появлением болей через 6 мес. проводилось в/м введение препарата 2 р./нед. (всего 10 инъекций), достигнут положительный эффект.

У больных с остеоартрозом 2-й степени после 4–5 инъекций отмечалось резкое обострение болевого синдрома. После 7–8 инъекций боль исчезала, проходимое расстояние увеличивалось в 5–6 раз. У всех больных артрозом 2-й степени проводили повторный курс через 6 мес. с дополнительным втиранием мази Цель Т и последующим профилактическим лечением ежегодно.
При остеоартрозе 3-й степени удалось лишь в некоторой степени уменьшить болевой синдром и увеличить подвижность, во всех случаях инъекционная терапия сочеталась с физическими методами лечения. Таким образом, была доказана высокая эффективность инъекционной терапии препаратов Цель Т и Траумель С при остеоартрозе 1-й и 2-й степени.
К такому же мнению пришли О.И. Рыбачук, С.И. Герасименко и соавт. Цель Т вводили 2 р./нед. при остеоартрозе 1–2-й степени внутрисуставно или периартикулярно при гонартрозе, внутрисуставно – при коксартрозе и периартикулярно – при артрозе подтаранного сустава. Продолжительность лечения составила 6–8 нед. К концу 1-й нед. наступало значительное улучшение, к окончанию курса – клиническая ремиссия, которая продолжалась более полугода. В 5 случаях в связи с обострением заболевания через 6 мес. курс лечения повторили.

Авторы пришли к выводу, что внутрисуставное или периартикулярное введение препарата Цель Т на ранних стадиях дегенеративно-дистрофических поражений суставов значительно улучшает состояние больных, помогает восстановить в хряще нарушенный функциональный баланс путем активизации анаболических и подавления катаболических процессов.
Лечение внутрисуставными инъекциями препарата Цель Т имеет многолетние традиции, и их эффективность в подавлении воспаления, обезболивании и обеспечении регенерации хряща подтверждена многочисленными исследованиями [18, 34, 36, 41].

Дозировка препарата Цель Т для внутрисуставных введений колеблется от 1 ампулы при артрозе 1-й степени до 2 при поражении 2–3-й степени 1–2 р./нед., вместе с тем некоторые авторы рекомендуют до 5 инъекций в неделю [23]. На огромном клиническом материале доказаны высокая эффективность и безопасность внутрисуставных инъекций Цель Т. Тем не менее желание уйти от внутрисуставных инъекций побудило авторов разрабатывать методики периартикулярного введения препарата.

Так, Б. Потрафки [18] приводит результаты наблюдения за 350 пациентами с гоноартрозом разной степени тяжести, которым назначались околосуставные инъекции; продолжительность лечения составила 12 нед., инъекции проводили в болевые точки околосуставной сумки и в места прикрепления связок. Дозировка составила: для легкой степени артроза по 1 ампуле, для средней и тяжелой – по 2 ампулы 2 р./нед.
Оценка состояния пациентов проводилась на основании клинической проверки функции сустава и болевого синдрома. При этом побочных эффектов не отмечено. Все пациенты хорошо перенесли периартикулярные инъекции, результаты лечения оценены как очень хорошие, переносимость препарата – как отличная. Автор приходит к выводу, что околосуставные инъекции Цель Т по своей эффективности сравнимы с внутрисуставными, при этом отсутствует риск инфицирования сустава. Аналогичные данные об эффективности периартикулярных введений приводят и другие авторы [8, 13, 23, 49].
Очень часто инъекции препарата Цель Т сочетают с препаратом Траумель С [10, 22, 23, 39]. При этом авторы не противопоставляют действие этих препаратов, отмечая, что Траумель С рекомендуется назначать при травмах и остром воспалении, а Цель Т – при дегенеративных изменениях, когда он особенно эффективен [27].

Исследователи отмечают, что благодаря различному типу воздействия на механизмы острых и хронических воспалений, присущих дегенеративным заболеваниям, совместное применение препаратов Цель Т и Траумель С считается вполне обоснованным: Цель Т – для долговременного лечения, Траумель С – в начале заболевания и при его обострении [40]. При этом еще и еще раз подчеркивается, что оба препарата обладают прекрасным профилем переносимости.

Лишь в одной работе проведено противопоставление эффекта действия препаратов Цель Т и Траумель С [13]. Проведя исследование 2-х групп больных гонартрозом (менее 40 пациентов), автор приходит к осторожному выводу о большей эффективности препарата Траумель С.
Доказана высокая эффективность введения препаратов Цель Т и Траумель С в биологически активные точки. При этом выявлена большая эффективность, чем при обычном инъекционном введении [28]. Подавляющее большинство авторов считает необходимым после курса инъекций проводить лечение таблетками и мазью Цель Т. Дополнительно используют также иглотерапию и физические методы лечения.
Эффективность применения монотерапии таблетками Цель Т подтверждена многочисленными исследованиями: препарат назначают в дозе от 1 до 3 таблеток в сутки в зависимости от клинических проявлений остеоартроза. Продолжительность лечения составила от 6 до 10 нед. и более [32]. Чем длительнее лечение, тем больше анальгезирующий и противовоспалительный эффект. Лучшие результаты получены при лечении остеоартроза 1–2-й степени [39].

Определенный интерес представляют результаты мультицентрового обследования 498 больных с дегенеративными заболеваниями суставов, применявших мазь Цель Т [4]. Наиболее частым показанием к применению мази являлись моноартрозы, кроме того, она назначалась при полиартрозах, спондилоартрозах и других дегенеративных заболеваниях суставов. В зависимости от проявлений конкретной патологии назначалась дополнительная медикаментозная и немедикаментозная терапия.

Чаще всего мазь применяли без повязки, иногда с повязкой, в ряде случаев использовали в сочетании с ионофорезом. Частота втирания мази колебалась от 1 до 5 р./сут, чаще – 3 р./сут, реже всего – 5 р./сут. В подавляющем большинстве случаев мазь использовали в виде монотерапии (75,9%), в 12,1% сочетали с инъекциями Цель Т, в 8,8% – с таблетками Цель Т. Все 3 формы препарата использовали одновременно в 3,2% случаев. Все больные получали немедикаментозную терапию: ЛФК, криотерапию, электротерапию, массаж и др. В ряде случаев назначалась дополнительная медикаментозная терапия противовоспалительными препаратами, местными анальгетиками, кортикостероидами и др.

Уже к 3-му дню лечения суммарный индекс боли заметно снижался, с 3–10-го дня наблюдалось постепенное снижение суммарного индекса боли, сохранявшееся до конца срока наблюдения (более 1 мес.). В ходе терапии констатировано значительное улучшение состояния пациентов: прекратились боли по ночам и при движении. Лучшие результаты были получены при лечении моноартрозов. Но и при других дегенеративных заболеваниях снижение индекса боли отмечалось уже в первые дни применения мази, в дальнейшем боль постепенно уменьшалась.
Анализ наблюдений показал, что эффективность монотерапии мазью и при ее применении в сочетании с другими формами препарата Цель Т или иными вариантами медикаментозной терапии была одинаковой. В то же время снижение интенсивности боли у получавших дополнительно физиотерапевтическое лечение (ФТЛ) проходило быстрее. При этом влияние ФТЛ проявлялось только со 2-й нед. лечения. Терапевтический эффект мази Цель Т наблюдался в 92,6% случаев, в т. ч. в 75,1% была получена оценка «хорошо» или «очень хорошо».

В другом исследовании проводилось сравнение эффективности применения мази Цель Т с помощью ионофореза и внутрисуставного введения препарата. На основании полученных данных авторы приходят к выводу о высокой эффективности обоих путей введения препарата, отмечая длительный обезболивающий эффект [6]. Переносимость мази отмечена как очень хорошая и хорошая в 95,6% случаев [4].
Как уже отмечалось, одним из важнейших направлений консервативной терапии дегенеративных заболеваний является поиск альтернативы НПВП. Были проведены многочисленные исследования сравнительной эффективности терапии ревматических заболеваний суставов препаратами Цель Т и НПВП [35]. Во всех исследованиях в качестве критерия сравнений использовали индекс WOMAC, при помощи которого были подтверждены преимущества препарата Цель Т. Это относится к сравнению как с диклофенаком, так и с ингибиторами ЦОГ-2. Побочные эффекты у препарата Цель Т не были отмечены ни в одном случае.

Приведем данные одного из этих многочисленных исследований [32]. Наблюдение проведено за 592 пациентами с гонартрозом 1–2-й степени, из них 323 в течение от 6 до 10 нед. получали Цель Т в количестве от 1 до 3 таблеток в сутки. В группе сравнения 269 больных получали ингибиторы ЦОГ-2 целекоксиб 100–200 мг или рофекоксиб 12,5–25 мг. Обе группы сравнимы по выраженности клинических проявлений. Через 4 нед. в обеих группах отмечено достоверное уменьшение симптоматики. Улучшение в контрольной группе было несколько более выраженным, что объясняется быстрым эффектом действия ингибиторов ЦОГ-2, еще через 2 нед. результаты лечения в обеих группах были абсолютно идентичны. Эти результаты совпадали с результатами по шкале WOMAC. Спустя 4 нед. ингибиторы ЦОГ-2 характеризовались большим влиянием на болевой синдром, однако через 6 нед. лечения результаты в обеих группах были сходны.

Существенные различия отмечены в отношении переносимости препаратов. В 90,5% случаев лечения Цель Т переносимость расценена как «отличная». При лечении ингибиторами ЦОГ-2 «отличной» переносимость была у 74% больных. Нежелательных эффектов лечения препаратом Цель Т не было. На фоне применения ингибиторов ЦОГ-2 они отмечены в 3-х случаях и характеризовались диареей с рвотой, головокружением и неспецифическими проявлениями со стороны ЖКТ.

Определенные особенности имеет лечение гемофилической артропатии. На фоне хронического прогрессирующего течения гемофилического остеоартроза доминирующим фактором при выборе лекарственного средства является достижение наилучшего соотношения между терапевтическим эффектом и риском снижения активности факторов свертываемости крови и адгезивно-агрегационной активности кровяных телец, которые могут спровоцировать кровотечение [20].

Цель Т вводили в сухой сустав 1 р./нед. на протяжении 5 нед. Автор приходит к выводу, что при такой технологии препарат эффективен для купирования болевого синдрома и позволяет восстановить функцию пораженного сустава. Положительные результаты получены при 1–2-й степени постгеморрагического остеоартроза. Препарат не влиял на активность факторов свертываемости крови, которые участвуют в образовании фактора Ха. Функция тромбоцитов и активность фактора Виллебранда не менялись. Хорошая переносимость препарата Цель Т, отсутствие негативного влияния на системы гомеостаза позволяют проводить пункционную терапию с применением минимального количества гемостатических препаратов [24].

Одним из достоинств препарата Цель Т является то, что он может с успехом применяться в комплексе с традиционным лечением остеоартроза [14]. Проводилась сравнительная оценка эффективности традиционного лечения гонартроза: НПВП (диклофенак 25 мг 3 р./сут), никошпан 1 таблетка 3 р./сут, витамины, компрессы с диметилсульфоксидом, ФТЛ (группа сравнения) с эффективностью терапии основной группы, пациентам которой к проводимому лечению добавляли препарат Цель Т по 1 таблетке 3 р./сут. Общая продолжительность терапии в группах составила 4–5 нед. Исходно болевой синдром был примерно одинаковым в обеих группах (65,3 по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) в контрольной группе и 63,3 по ВАШ – в основной). К окончанию лечения в группе Цель Т боли были почти в 2 раза меньше, чем в группе сравнения (соответственно 24 и 41,4). К концу 1-го года после терапии в контрольной группе боли нарастали до 56, тогда как после сочетания традиционного лечения с препаратом Цель Т болевой синдром практически мало изменился (27,5).
При сочетании традиционного комплексного лечения с препаратом Цель Т происходило достоверно более выраженное, чем в контрольной группе, уменьшение синовита, а клинический эффект сохранялся в течение всего срока наблюдения. По данным УЗИ, в отличие от контрольной группы у пациентов наблюдались достоверное увеличение количества суставов с нормальной синовиальной оболочкой и уменьшение числа случаев тендинитов всех мышечных сухожилий.

Применение препарата Цель Т не приводило к увеличению количества нежелательных явлений вследствие лечения [14, 15]. Использование препарата Цель Т сов­местно с НПВП позволяет уменьшить дозу последних и снизить их негативное влияние на организм.
Изучение экономических затрат при лечении НПВП с осложнениями от их применения, с одной стороны, и препаратом Цель Т – с другой, показало, что переход к терапии последним может способствовать достоверной экономии финансовых ресурсов. С медицинской точки зрения, такая смена совершенно оправданна при легкой и средней степени тяжести артроза, особенно с учетом длительности терапии, когда отсутствие побочных эффектов особенно важно [35].

В другом исследовании проводилось сравнение хондропротективной терапии остеоартроза с использованием препаратов хондроитина сульфата и Цель Т в сочетании при необходимости с НПВП [15]. Результаты лечения во всех группах были примерно одинаковы. Вместе с тем затраты на лечение хондропротекторами значительно превышали стоимость терапии препаратом Цель Т. Автор приходит к выводу, что с клинико-экономических позиций целесообразно сочетание курсового лечения, включающего нимесулид и Цель Т. Сочетание препарата Цель Т с НПВП в уменьшенной дозе оправданно и при 3-й (терминальной) стадии артроза, когда по каким-то причинам отказываются от оперативного вмешательства.

Таким образом, Цель Т в качестве монотерапии или в комплексе с другими препаратами оказывается эффективным при остеоартрозе любых этиологии и локализации. Преобладание публикаций о лечении артроза коленного и тазобедренного суставов объясняется в первую очередь частотой поражения именно этих суставов и особой тяжестью клинических проявлений. Именно коленный и тазобедренный суставы – самая инвалидизирующая локализация остеоартроза. 10% лиц старше 55 лет утрачивают трудоспособность из-за гонартроза [39]. Препарат эффективен как при первичном, так и при вторичном артрозе, независимо от количества пораженных суставов. Лучшие результаты получены при остеоартрозе 1–2-й степени. Наилучший эффект применения мазей достигается при лечении моноартроза.

Около 30% населения страдают от болей в спине. Причиной вертеброгенных болей чаще всего является остеохондроз позвоночника – дегенеративное поражение межпозвонкового двигательного сегмента, в первую очередь межпозвонкового диска с разрушением пульпозного ядра и фиброзного кольца. В комплексе лечения остеохондроза используют и антигомотоксические препараты [11, 19, 22, 25].
Группой авторов разработана система биологической терапии остеохондроза с грыжами межпозвонковых дисков [21]. Авторы считают, что основными принципами успешного лечения остеохондроза позвоночника являются комбинированное использование биологических композитов с ФТЛ, гирудотерапией, их поэтапное назначение в зависимости от динамики состояния больного, длительное применение, электропунктурное тестирование дозы.
В зависимости от поставленных задач восстановительное лечение включает 4 этапа. Цель Т в комплексе лечения применяли на 3-м этапе – с целью восстановления метаболизма межпозвонковых дисков. Ставились следующие задачи: редукция дегенеративных изменений, восстановление кровоснабжения и лимфооттока в позвоночном двигательном сегменте, улучшение клеточного дыхания, восстановление обменных процессов. При этом непосредственно применение препарата Цель Т обеспечивало прямое метаболическое действие на патологический субстрат заболевания, улучшая эластические свойства диска, повышало его гидрофильность. Цель Т обладает рассасывающим и регенерирующим действием, стимулирует иммунологические саногенетические реакции и влияет на вертебральную деформацию.

В результате годичного лечения установлены нормализация высоты дисков в 67,4% случаев в поясничном и в 73,2% – в шейном отделе, достоверное исчезновение циркулярных протрузий – в 78,6%, задних пролапсов дисков – в 18,8% случаев. Отмечено увеличение гидрофильности межпозвонковых дисков, что свидетельствует о повышении их устойчивости к нагрузкам. Это совпадает с данными других исследований [43].
Инъекции смеси препаратов Цель Т и Дискус композитум 2 р./нед. вдоль паравертебральных мышц в течение 1 мес. с успехом применялись для купирования болей и увеличения подвижности позвоночника при остеохондрозе, спондилоартрозе, уменьшения симптомов радикулита и невралгии [1].

Препарат Цель Т в комплексе с другими антигомотоксическими средствами использовали при гомеосиниатрии болевых синдромов при неврологических проявлениях остеохондроза позвоночника [11]. Выраженный анальгетический эффект был констатирован уже через 2 нед. и продолжал нарастать в течение 6 мес. Через 18 мес. у всех больных отмечалась стойкая ремиссия, тогда как в группе сравнения леченных традиционными технологиями за это время развивались обострения. Автор приходит к выводу, что Цель Т в комплексе с другими антигомотоксическими препаратами воздействует на все механизмы патогенеза остеохондроза и способствует выраженному терапевтическому эффекту.

Среди дегенеративных поражений значительное место занимает плечелопаточный периартроз или, точнее, периартропатический синдром плеча. Процесс чаще всего связан с остеохондрозом позвоночника. Цель Т обычно применяют при хроническом течении процесса [17, 27]. Препарат вводили 2 р./нед. по 1–2 ампулы перифокально и в триггерные зоны, для усиления эффекта дополнительно назначали Цель Т в виде таблеток и мази. Также применяли ФТЛ и ЛФК. Эффективность оценивали через 2–4–6 нед. после начала лечения. Переносимость Цель Т оценена как хорошая, доказана высокая терапевтическая эффективность препарата при лечении периартропатического синдрома плеча [9, 17].

Препарат Цель Т использовали и при миофасциальных синдромах в виде в/м инъекций одновременно с применением таблетированной формы. При назначении гомеопатической терапии учитывались висцеральная патология, использование акупунктурных сигнальных точек. В ряде случаев медикаментозная терапия дополнялась мануальной. Достоверно показано, что проводимая лекарственная терапия является эффективным методом за счет редукции мышечного гипертонуса и снижения уровня интенсивности болей. Мануальная терапия и препарат Цель Т при их совместном использовании обладают эффектом взаимного усиления, обеспечивая положительный результат в 92,6% случаев [9].

Таким образом, антигомотоксический препарат Цель Т широко применяют для лечения дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы. Всеми авторами отмечена его высокая переносимость. Не описано ни одного случая побочного эффекта препарата. Он обладает хорошим противовоспалительным и обезболивающим действием, что позволяет рекомендовать его как полноценную альтернативу НПВП. Это особенно важно при длительном применении лекарства, когда прием НПВП вызывает выраженные нежелательные явления. При необходимости Цель Т может применяться совместно с ингибиторами ЦОГ-2, что уменьшает вероятность негативного воздействия последних на организм.

Основное значение препарата Цель Т в том, что он оказывает хондропротективное и хондростимулирующее действие, активизирует синтез хондроцитов, увеличивает гидрофильность хряща и пульпозного ядра, обеспечивая тем самым их устойчивость к нагрузкам.
Препарат способствует выработке нормальной синовиальной жидкости, улучшая тем самым фрикционные свойства сустава и обменные процессы в хряще, оказывает иммуностимулирующее действие, влияет на патогенез заболевания и является базисным при лечении дегенеративных поражений.
Цель Т применяется в виде в/м, внутрисуставных, периартикулярных, паравертебральных инъекций, гомеосиниатрии (введение в биологически активные точки), мезоинфильтрации (субдермальные инъекции в болевые точки), в виде таблеток и мази.

Достоинством лечения препаратом Цель Т является и то, что оно может проводиться как в стационаре, так и амбулаторно. В зависимости от поставленных задач Цель Т может сочетаться с другими антигомотоксическими средствами и иными лекарственными препаратами. Цель Т может с успехом использоваться в практике не только ортопеда-травматолога, но и хирурга, невролога, терапевта, артролога, ревматолога и гематолога.

Литература
1. Асвелен Деннис Ван. Синдром пояснично-крестцовых болей // Биологическая терапия. 2008. № 2. С. 25.
2. Багирова Г.Г., Майко О.Ю. Остеоартроз: современный взгляд на проблему. Оренбург, 2003. 57 с.
3. Бонфилио Дж., Цереа П. Исследование терапевтической эффективности переносимости антигомотоксического препарата Цель Т // Биологическая терапия. 2000. № 1. С. 13–18.
4. Вадик Р.Е., Штайнингер К. и др. Терапия дегенеративных заболеваний препаратом Цель Т – результаты мультицентрического обследования 498 пациентов // Биологическая медицина. 1995. № 1. С. 27–34.
5. Волков А.И., Гусев Е.И. и др. Основные задачи Международной декады (The Bone and joint Decade 2000–2010) в современной борьбе с наиболее распространенными заболеваниями опорно-двигательного аппарата в России // Научно-практическая ревматология. 2001. № 2. С. 4–8.
6. Вольданска-Ононьська М., Рыкала-Ковальска А. Сравнительная оценка терапевтической эффективности препарата Цель Т при внутрисуставных инъекциях и в виде мази при моноартрозе у больных с дегенеративными изменениями коленных суставов // Биологическая терапия. 2000. № 1. С. 19–21.
7. Дворкина И.Б., Майко О.Ю. и др. Метод биорезистентной терапии в комплексном традиционном лечении гонартроза: Тезисы доклада на научно-практической конференции «Некоторые клинические аспекты работы врачей общей практики». Оренбург, 1998. С. 37–38.
8. Думин П.В., Фурман Н.В. и др. Сравнительная эффективность применения раствора для инъекций Цель Т методом остеорефлексотерапии с внутрисуставным и периартикулярным введением при лечении диф. артроза коленного сустава.
9. Карцев А.А. Комплементарная терапия миофасциальных болевых синдромов при остеохондрозе пояснично-крестцового отдела позвоночника: Автореф. дис. … канд. мед. наук. 2000. 26 с.
10. Керсшот Я. Применение биопунктуры при лечении хронических воспалительных заболеваний // Биологическая терапия. 2008. № 2. С. 10–12.
11. Комлева Н.Е. Гомеосиниатрия болевых синдромов при неврологических проявлениях остеохондроза позвоночника. Антигомотоксическая терапия боли. М., 2008. С. 4–6.
12. Лила А.М., Карпов О.И. Остеоартроз: социально-экономическое значение и фармакоэкономические аспекты патогенетической терапии // Русский медицинский журнал. 2003. Т. 11. № 28. С. 1558–1562.
13. Лунин В.Л. Оценки эффективности гомеопатической терапии у больных гонартрозом: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2002. 26 с.
14. Майко О.Ю. Эффективность применения методов гомеопатической и биорезонансной терапии гонартроза в условиях поликлиники: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Оренбург, 2000. 34 с.
15. Майко О.Ю. Метод «затраты/эффективность» в оценке клинико-экономической эффективности хондропротективной терапии остеоартроза с использованием препаратов Структум, Хондронол и Цель Т // Биологическая медицина. 2008. № 2. С. 34–39.
16. Насонова В.А., Холтаева Н.Г. Международное десятилетие болезней костей и суставов // Терапевтический архив. 2001. № 5. С. 5–7.
17. Потрафки Б., Штайнбах А. Periarthropatia humeroscapularis и ее антигомотоксическая терапия // Биологическая терапия. 2001. № 1. С. 26–27.
18. Потрафки Б. Околосуставные инъекции препарата Цель Т при гонартрозе как альтернатива внутрисуставным инъекциям // Биологическая медицина. 1996. № 2. С. 15–16.
19. Райсс Г. Антигомотоксическая терапия заболеваний позвоночника // Биологическая медицина. 1996. № 2. С. 9–14.
20. Раскокова Е.А. Оптимизация восстановительной ортопедической терапии и функциональной реабилитации больных гемофилией при снижении трансфузионных нагрузок: Автореф. дис. … канд. мед. М., 1991. 17 с.
21. Ролик И.С., Галанов В.П. Грыжи межпозвонковых дисков поясничного отдела и их биологическая терапия // Биологическая медицина. 1999. № 1. С. 22–27.
22. Румянцева Г.М., Яковенко А.М. и др. Эффективность терапии вертебробазилярной недостаточности при остеохондрозе шейного отдела позвоночника препаратами: Тезисы доклада на симпозиуме Heel «Биологические средства «Хеель» – комплексный подход к проблеме здоровья». 1997. С. 71.
23. Степанова Л.В. Практический опыт антигомотоксической терапии заболеваний суставов в условиях санатория // Биологическая медицина. 2000. № 1. С. 49–50.
24. Суховей М.В., Ющенко П.В. Восстановительное лечение постгеморрагического остеоартроза коленных суставов у больных гемофилией антигомотоксическим препаратом Цель Т // Биологическая терапия. 2000. № 1. С. 7–12.
25. Фразе В., Бауэр Г. Современная гомеосиниатрия: практическое руководство. Т. 2. М.: Арнебия, 2005. 127 с.
26. Хайне Х. Иммунологическая воспалительная реакция, вызванная антигомотоксической терапией воспалительных заболеваний суставов // Биологическая медицина. 1999. № 1. С. 5–8.
27. Хесс Х. Показания к применению препаратов Траумель С и Цель Т в травматологии и ортопедии // Биологическая медицина. 1996. № 2. С. 17.
28. Чабанов Д.А. Опыт применения комплексных препаратов Траумель С и Цель Т в спортивной медицине: Тезизы доклада на симпозиуме Heel «Биологические средства «Хеель» – комплексный подход к проблеме здоровья». СПб., 1997. С. 13–14.
29. Энгельберт К. Безопасная альтернатива НПВС // Биологическая медицина. 2006. № 2. С. 62.
30. Basiniq, Bussolati S. et al. Sanguinarine inhibits VEGF-induced angiogenesis ina fibrin gel matrix // Biofactors. 2007. Vol. 29 (1). Р. 11–18.
31. Basiniq, Santini S.E. et al. Sanguinarine inhibits VEGF-induced Akt phosphorilation // Ann NY Acad Sci. 2007. Vol. 1095. Р. 371–376.
32. Birnesser H., Klein H. et al. // A modern homeopathic medication works as well as COX-2 inhibitors // Der Allgemeinarzt 2003; Vol. 4: 261-264.
33. Corea P. et al. La definizione della curva struttura patologia // La Med Biol. 1997. Vol. 4. Р. 29–34.
34. Lesiak A. et al. Wstupna ocean sruteczhoci iniergi dostanonych preparatu Zeel w leczeniu choroby zwgrodnieniowej stawow kolanowych // Medycyna Biologiczha. 1998. Vol. 2. Р. 30–34.
35. Jacoby R.K. Medikamentose Arthrosetherapie: gesundheitsekonomische Aspekte // Biol Med. 2003. Vol. 2. Р. 85–87.
36. Kwiatkowski K. Etiopatageneza, profilaktyka i leczenie zachowaweze choroby zwyrodnieniowej stawn kolonowego // Chir. Narz Ruchu Ortop Pal. 1998. Vol. 63 (1). Р. 29–46.
37. Mersch-Sundemann V., Kassie F. et al. Extract of Toxicodendron quercifolium caused genotoxiciy and antigenotoxicity in bone marrow cells of CD1 mice // Food Chem Toxicol. 2004. Vol. 42 (10). Р. 1611–1617.
38. Orlandini A. et al. L’efficacia di indagine in vitro // La Med Biol. 1996. Vol. 3. Р. 26–36.
39. Peat G., McCarney R., Croft P. Knee pain and osteoarthritis in older adults: a review of community burden and current use of healthcare // Ann Rheum Dis. 2001. Vol. 60. Р. 91–97.
40. Plotkin M., Smith A. Biomodulation by osteoarthritis // J Biomed Ther. 2008. Vol. 2. Р. 4–7.
41. Podbielkowski J., Nejman B. Roztwir do iniekcji Zeel P w leczenin zmian zwyrodnieniowo-zniks. Stawow Doniesienie // Medycyna Biologiczna. 1996. Vol. 2. Р. 38–49.
42. Stancikova M., Bely M. et al. Effects of Zeel comp. on experimental osteoarthritis in rabbit knee // Rheumatologia. 1999. Vol. 13. Р. 101–108.
43. Weh L., Froschle G. Beeinflussung der Knorpelmechanik durch Medikamenteninkubation – eihe biomechanische Studie // Extracta orthopedica. 1982. Vol. 4. Р. 303–308.

.

Цель т раствор для инъекций 2,2 мл 5 амп без картонной упаковки

Состав:

Активные компоненты: Сartilago suis (картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (надидум) D8 2,2 мг, Coenzym A (коэнзим А) D8 2,2 мг, Sanguinaria сanadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL-α-липоникум (ацидум α-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D211,0 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (сульфур) D6 3,96 мг;

Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический – 5 ампул на блистере БЕЗ картонной упаковки!

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы.

Показание к применению:

В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.

Способ применения и дозы:

Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом. Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.

Противопоказания:

  • возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениям семейства астровых.

С осторожностью: заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.

Особые указания:

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

Цель Т инструкция, цена в аптеках на Цель Т

Состав и форма выпуска

Состав

  • Раствор для инъекций

действующие вещества: 2,0 мл раствора содержат: Acidum thiocticum D8 – 2 мг, Arnica montana D4 – 200 мг, Cartilago suis D6 – 2 мг, Coenzym A D8 – 2 мг, Embryo totalis suis D6 – 2 мг, Funiculus umbilicalis suis D6 – 2 мг, Nadidum D8 – 2 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 2 мг, Placenta totalis suis D6 – 2 мг, Rhus toxicodendron D2 – 10 мг, Sanguinaria саnadensis D4 – 3 мг, Solanum dulcamara D3 – 10 мг, Sulfur D6 – 3 6 мг, Symphytum officinale D6 – 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

действующие вещества : 1 таблетка содержит Acidum silicicum D6 – 3 мг Acidum alpha-liponicum D6

0,03 мг Arnica montana D1 – 0,6 мг Саrtilago suis D4 – 0,3 мг Coenzymum A D6 – 0,03 мг Embryo suis D4 – 0,3 мг Funiculus umbilicalis suis D4 – 0,3 мг Nadidum D6 – 0,03 мг Natrium diethyloxalaceticum D6 – 0,03 мг Placenta suis D4 – 0,3 мг Rhus toxicodendron D2 – 0,54 мг Sanguinaria саnadensis D3 – 0,45 мг Solanum dulcamara D2 – 0,15 мг Sulfur D6 – 0,54 мг Symphytum officinale D8 – 0,15 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат лактоза моногидрат.

действующие вещества: 100 г препарата содержат: Acidum silicicum D6 – 1 г, Acidum thiocticum D6 – 0,01 г, Arnica montana D2 – 0,3 г, Cartilago suis D2 – 0,001 г, Coenzym A D6 – 0,01 г, Embryo totalis suis D2 – 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis D2 – 0,001 г, Nadidum D6 – 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum D6 – 0,01 г, Placenta totalis suis D2 – 0,001 г, Rhus toxicodendron D2 – 0,27 г, Sanguinaria саnadensis D2 – 0,225 г, Solanum dulcamara D2 – 0,075 г, Sulfur D6 – 0,27 г, Symphytum officinale D8 – 0,75 г

вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый (тип А) эмульгированный, этанол 96%, масло минеральное, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Форма выпуска

  • Раствор для инъекций 10 (5 × 2) ампул и 100 (5 × 20) ампул по 2,0 мл в картонной коробке.
  • Таблетки по 50 штук в полипропиленовой контейнере, в картонной коробке.
  • Мазь по 50 г в тубе в картонной коробке.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, хондропротекторное и регенерирующее действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, входящих в состав препарата.

Показания к применению

Артрозы (в частности гонартроз) полиартрозы, спондилоартрозы, плечелопаточный периартрит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к растениям семейства сложноцветных (в т. Ч. Arnica ), плюща ядовитого или другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

  • Раствор для инъекций

Разовая доза: взрослым и детям старше 12 лет – 2 мл, детям в возрасте от 6 до 12 лет – 1,5 мл.Применять разовую дозу 1-3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных, внутривенных (струйно), внутри-, околосуставных и паравертебральных инъекций, а также в акупунктурные точки. При заболевании крупных суставов разовая доза – 4 мл. При осложненном течении заболеваний разовую возрастную дозу применять 3 дня подряд, в дальнейшем – два раза в неделю.

Курс лечения – 2-5 недель.

Разовая доза: взрослым и детям старше 6 лет – 1 таблетку рассасывать в ротовой полости до полного растворения.

Принимать 3-5 раз в день за 15-20 минут до еды или через 1:00 после еды.

Курс лечения – 2-4 недели. По назначению врача можно повторять курс лечения несколько раз в год с интервалами между курсами не менее 1 месяца.

Взрослым и детям старше 6 лет наносить полоску мази 4-5 см на кожу в участках пораженных суставов и сухожилий и втирать легкими движениями 2-5 раз в сутки.

Курс лечения – 3-6 недель.

Передозировка

Возможно усиление проявлений побочных действий.

Побочные действия

  • Раствор для инъекций.

В отдельных случаях при применении препарата возможны желудочно-кишечные расстройства, при индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, кожные высыпания; изменения в месте введения, в т. ч. покраснение, отек, боль в месте инъекции.

Во время лечения препаратами, содержащими сангвинария канадскую, наблюдались единичные случаи повышения уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, которые уменьшались или нормализовались после прекращения приема препарата.

В очень редких случаях у лиц с гиперчувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, Arnica ) или другим компонентам препарата могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, эритема желудочно-кишечные расстройства; головная боль, головокружение.

При появлении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

В очень редких случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности или местные аллергические кожные реакции. В таком случае применение препарата необходимо прекратить. Цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит).

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Раствор для инъекций и таблетки — 5 лет.
МНе применять.

Дети

Не применять детям до 6 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Совместим с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

  • Раствор для инъекций и таблетки — 5 лет.
  • Мазь – 3 года.

Обратите внимание!

Описание препарата Цель Т на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Хеель |Цель® Т – Официальный веб-сайт в России!

«Движение – жизнь»

Сегодня это не просто расхожая фраза – это философия здорового образа жизни, секрет молодости и даже модный тренд. На смартфоны устанавливают приложения-шагомеры, в каждом районе открываются новые студии фитнеса, танцев и йоги, а кроссовки для бега догнали по популярности туфли на каблуках.

Но, к сожалению, существует большая группа заболеваний, которая мешает не только ставить собственные спортивные рекорды, но и совершать элементарные движения. Речь идет о разнообразных заболеваниях суставов и костной ткани.

В современной медицине этим проблемам уделяется огромное внимание. Ежегодно выпускаются новые препараты и тратятся миллиарды на исследования, позволяющие вернуть миллионам людей радость движения.

Вместо синтетических лекарств пациенты могут отдать предпочтение другому способу восстановления организма – биорегуляционной медицине*.

Биорегуляционная медицина – это особая философия и особый системный подход, направленный не столько на подавление болезни с помощью мощных химических препаратов, сколько на ревитализацию всех систем организма, с тем, чтобы он самостоятельно поборол болезнь. Важно, что, в отличие от стандартной терапии, в биорегуляционной медицине важна не только острая фаза болезни, но и правильное восстановление выздоравливающего, позволяющее предотвратить переход болезни в хроническую стадию1. Кроме того, большое значение имеет грамотная профилактика заболеваний и укрепление иммунитета.

Для лечения заболеваний суставов методами биорегуляционной медицины был разработан Цель®Т – многокомпонентный хондропротектор, отвечающий высоким стандартам немецкого качества.

Показания к применению2

Препарат применяется при артрозах различной этиологии, спондилоартрозах, а также при плечелопаточном периартрите. Цель® Т применяется, когда пациенту требуется устранить воспалительные процессы, а также обеспечить местный обезболивающий эффект и регенерацию мягких тканей.

Способ применения и дозировка2

Цель® Т доступен в форме мази для наружного применения и таблеток для рассасывания.

Выбрав форму таблеток, пациенту следует принимать по 1 таблетке 3 раза в день. Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания. При артрозах и гонартрозах – 5-10 недель; при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите – около 4 недель2.

При выборе мази, если не прописано иначе, взрослым и детям старше 12 лет следует нанести 4-5 см мази на кожу в области болезненных суставов и втирать легкими движениями 2-3 раза в день. Также возможно наложение марлевой повязки. Курс лечения в данном случае будет таким же, как и при приеме таблеток: 5-10 недель при артрозах, приблизительно 4 недели при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и глубокие раны2.

Курс лечения зависит от диагноза, поставленного специалистом.

Для повышения эффективности лечения рекомендуется одновременное применение разных лекарственных форм препарата (мази и таблеток), а также препарата Траумель® С.

Цель® Т, как и большинство биорегуляционных препаратов*, не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. К ним относятся, например, управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и так далее. Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов состава (Токсикодендрона дуболистного).

Перед применением препаратов Цель® Т и Траумель® С необходимо проконсультироваться со специалистом.

Состав2

В состав препарата Цель® Т входит 15 компонентов, которые можно условно разделить на 4 группы:

  • Компоненты животного происхождения. Суис-органные препараты, воздействуют на аналогичный орган человеческого тела. Так, компоненты животного происхождения, содержащие в себе хрящевую ткань, способствуют регенерации хрящевой ткани и усилению её кровоснабжения.
  • Минеральные компоненты включают, помимо прочего, серу, которая часто используется при ревматических заболеваниях для укрепления хрящевой ткани.
  • Растительные компоненты, такие как арника горная (Arnica), сумах ядовитый (Toxicodendron quercifolium), сангвинария канадская (Sanguinaria) и другие, применяются для снятия отеков, уменьшения боли, а также для борьбы с воспалительными процессами.
  • Биокатализаторы (коэнзим А, липоевая кислота и т.д.) используются для нормализации пострадавших при болезни окислительно-восстановительных процессов, благодаря которым облегчается восстановление тканей.

Узнайте, где купить препарат Цель® Т в Вашем городе

Доверьте свое здоровье биорегуляционной медицине* и немецкому качеству. Цель® Т может помочь вернуть радость движения и улучшить качество жизни!

1Goldman A., Burmeister Y., CesnuleviciusК. Bioregulatory systems medicine: an innovative approach to integrating the science of molecular networks, inflammation, and systems biology with the patient’s autoregulatory capacity // Front Physiol. 2015. Vol. 6. P. 225.

2Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Цель® Т

*Биорегуляционный подход подразумевает использование многокомпонентных препаратов, которые действуют на несколько мишеней в патогенезе заболевания (Csermely,P., Agoston,V., and Pongor,S.(2005).The efficiency of multi-target drugs: the network approach might help drug design. Trends Pharmacol.Sci.; GoldmanAW at el. (2015). Информация, содержащаяся в действующих инструкциях по применению для препаратов Цель® Т, свидетельствует о его многокомпонентном составе и соответствующем способе действия. Поэтому данные лекарственные препараты относятся к категории биорегуляционных.

Регистрационный номер: П N011685/02, П N011685/01

Апоквел для собак инструкция по применению: дозировка, побочные действия, состав

Масса животного (кг)

3,0 – 4,4

Дозировка 3,6 мг

0.5 табл

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

Масса животного (кг)

4,5 – 5,9

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

0.5 табл

Дозировка 16 мг

Масса животного (кг)

6,0 – 8,9

Дозировка 3,6 мг

1 табл

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

Масса животного (кг)

9,0 – 13,5

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

1 табл

Дозировка 16 мг

Масса животного (кг)

13,5 – 19,9

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

0.5 табл

Масса животного (кг)

20,0 – 26,9

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

2 табл

Дозировка 16 мг

Масса животного (кг)

27,0 – 39,9

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

1 табл

Масса животного (кг)

40,0 – 54,9

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

1,5 табл

Масса животного (кг)

55,0 – 80,0

Дозировка 3,6 мг

Дозировка 5,4 мг

Дозировка 16 мг

2 табл

Милпразон таблетки для собак | КРКА

I. Общие сведения

1.    Торговое наименование лекарственного препарата: Милпразон® таблетки для собак (Milprazon® tablets for dogs).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.

2.    Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Милпразон® таблетки для собак в качестве действующих веществ содержат мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в модификации для щенков и маленьких собак весом до 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 2,5 мг и празиквантела – 25 мг; и для собак весом более 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 12,5 мг и празиквантела – 125 мг. В качестве вспомогательных препарат содержит микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, повидон, натрия кроскармеллозу, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи.

3.    По внешнему виду Милпразон® таблетки для собак в модификации для щенков и маленьких собак весом до 5 кг представляют собой овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями и риской на одной стороне; а в модификации для собак весом более 5 кг – круглые двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства.

Неиспользованную половину таблетки модификации препарата для щенков и маленьких собак весом до 5 кг можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

4.    Препарат выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры. Блистеры упаковывают в картонные коробки по 2, 4 или 48 таблеток в комплекте с инструкцией по применению.

5.    Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6.    Милпразон® таблетки для собак следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.    Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9.    Милпразон® таблетки для собак относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.

10.    Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.

Милпразон® таблетки для собак по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся собаками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11.    Милпразон® таблетки для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; нематоды –  Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Crenosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

12.    Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельментизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Дегельминтизацию щенков породы колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

13.    При работе с Милпразоном® таблетками для собак необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к празиквантелу или мильбемицину оксиму следует избегать прямого контакта с препаратом.

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.    Препарат можно применять беременным и лактирующим животным. Не следует применять препарат щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.

15.    Милпразон® таблетки для собак применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

 

Милпразон® таблетки для собак

Масса

животного

для щенков и маленьких пород собак весом до 5 кг (овальные таблетки с содержанием мильбемицина оксима 2,5 мг и празиквантела 25 мг)

для собак весом более 5 кг (круглые таблетки с содержанием мильбемицина оксима 12,5 мг и празиквантела 125 мг)

0,5 – 1 кг

½ таблетки

> 1 – 5 кг

1 таблетка

> 5 – 10 кг

2 таблетки

1 таблетка

> 10 – 25 кг

1 таблетка

> 25 – 50 кг

2 таблетки

> 50 – 75 кг

3 таблетки

 

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Милпразон® таблетки для собак применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики – каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, препарат применяют двукратно с интервалом 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне через 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

16.        Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

17.        При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

18.        Милпразон® таблетки для собак совместимы с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

19.        Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20.    При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21.    Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Номер регистрационного удостоверения

Номер регистрационного удостоверения 705-3-9.14-2361№ПВИ-3-9.14/04383

 

V. Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

OOO «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

Пенильная инъекционная терапия | Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга

Эта информация поможет вам научиться вводить лекарство в половой член. Это называется инъекционной терапией в половой член. Инъекции в половой член могут помочь вам достичь эрекции, если у вас эректильная дисфункция (ЭД).

Внимательно прочтите этот ресурс перед началом инъекционной терапии. Если вы не будете следовать инструкциям в этом ресурсе, ваш врач или приложение могут прекратить выписывать вам лекарства и расходные материалы для инъекций в половой член.

Вернуться наверх

О инъекционной терапии полового члена

Ткань, вызывающая эрекцию (эректильная ткань), – это мышца. Длительное отсутствие эрекции вредно для эректильной ткани и может привести к ее повреждению.

Мы считаем, что эрекция сохраняет здоровье эректильной ткани. Инъекция в половой член способствует эрекции. Лучше всего, если дать ему за 5-15 минут до того, как вы захотите эрекцию.

Вернуться наверх

Делая себе укол

Ваш провайдер расширенной практики (APP) рассмотрит приведенные ниже инструкции вместе с вами.Как правило, подготовка к инъекциям занимает 2 посещения офиса. Имейте в виду, что каждое посещение может занять до 1 часа, поэтому вам следует спланировать свое расписание в день приема.

Используйте этот ресурс, чтобы помочь вам первые несколько инъекций самостоятельно.

Не принимайте следующие лекарства в течение 18 часов после инъекции (до или после):

  • Силденафил (Виагра) – от 20 до 100 мг
  • Варденафил (Левитра®) – от 10 до 20 мг
  • Аванафил (Стендра®) – от 50 мг до 200 мг

Если вы принимаете тадалафил (Сиалис ® ) 10 мг или 20 мг, не вводите в течение 72 часов (3 дней) после приема лекарства.

Если вы принимаете тадалафил (Сиалис) в дозе 5 мг в день, спросите в своем приложении, как вам следует использовать это лекарство вместе с инъекциями.

Лекарства

Три наиболее часто используемых препарата для инъекционной терапии – это Тримикс, Бимикс и папаверин. Большинство мужчин начинают инъекционную терапию тримиксом, который представляет собой смесь трех ингредиентов: алпростадила, фентоламина и папаверина. Эти ингредиенты действуют, расслабляя гладкие мышцы и открывая кровеносные сосуды в половом члене, вызывая эрекцию.Ваше приложение решит, какое лекарство лучше всего подходит вам: Тримикс или другое лекарство.

Хранение лекарств

Альпростадил в Тримиксе может со временем ослабевать, поэтому Тримикс следует хранить в холодильнике вдали от света. Это может продлить срок действия лекарства еще несколько месяцев. Если вы используете бимикс или папаверин, вам не нужно хранить лекарство в холодильнике, потому что эти лекарства не содержат алпростадил.

Не принимайте лекарство, если:

  • Он имеет частицы или мутно.
  • С флакона снимается резиновая пробка.

После вашего второго тренировочного визита ваши лекарства будут доставлены прямо к вам домой из аптеки-рецептуры (специализированной аптеки). Позвоните в аптеку, производящую рецептуру, чтобы договориться о выставлении счетов и доставке. Это ограничит задержки в доставке.

Позвоните в приложение, если вам понадобится новый рецепт.

Подготовка к впрыску

  1. Подготовьте чистую поверхность для ваших принадлежностей.
  2. Соберите припасы:
    • 1 флакон с лекарством
    • 1 шприц (только для одноразового использования)
    • 2 спиртовые салфетки
    • Контейнер для острых предметов. Вы можете использовать пустую бутылку от моющего средства или отбеливателя с крышкой или металлическую банку из-под кофе с пластиковой крышкой.
  3. Тщательно вымойте руки водой с мылом.

Выдача лекарства из флакона

  1. Если вы принимаете лекарство впервые, снимите колпачок.Выбросьте крышку. Откройте спиртовую салфетку и протрите резиновую пробку на верхней части флакона. Вы должны всегда протирать резиновую пробку спиртом, прежде чем вставлять иглу. Это убьет бактерии на резиновой пробке.
  2. Выньте шприц из упаковки. Снимите колпачок с иглы. Будьте очень осторожны, чтобы ничто не коснулось иглы. Если что-либо касается иглы, вы должны выбросить весь шприц в контейнер для острых предметов и использовать новый. Это потому, что он больше не будет стерильным.
  3. Во-первых, удерживая шприц вертикально так, чтобы игла была обращена к небу, потяните поршень шприца назад за дозу, которую вам сказали ввести. Затем толкайте поршень обратно вверх, пока верхняя часть поршня (тонкая черная линия, ближайшая к игле) не достигнет дозы, которую вам сказали ввести.
  4. Поверните шприц вниз, чтобы игла была обращена к полу. Держите шприц в руке, как ручку или дротик. Держите шприц рядом с иглой большим, указательным (первым) и средним (вторым) пальцами.Это предотвратит сгибание иглы, когда вы вставите ее в резиновую пробку. Поддержите флакон с лекарством другой рукой.
  5. Удерживая флакон вертикально, а шприц вниз, введите иглу через круг в центре резиновой пробки. Нажмите на поршень, чтобы нагнетать воздух во флакон (см. Рисунок 1). Вы делаете это, потому что флакон находится под давлением. Вы должны заменить количество лекарства, которое вы удалили из флакона, воздухом.
  6. Переверните флакон и шприц вверх дном (см. Рисунок 2).Держите шприц рукой, которой вы пишете, а флакон – другой рукой. Не отпускайте флакон, иначе игла погнется. Убедитесь, что кончик иглы находится в лекарстве. Поверните шприц так, чтобы смотреть на числа и линии на шприце.

    Рис. 1. Впрыск воздуха во флакон.

    Рис. 2. Изъятие лекарства.

  7. Вытяните поршень ниже предписанной дозы.Это поможет удалить пузырьки воздуха. Медленно верните поршень обратно до предписанной дозы. Проверьте количество лекарства в шприце, чтобы убедиться, что это правильная доза.
  8. Проверьте шприц на наличие пузырьков воздуха. Если вы видите пузырьки воздуха, наберите еще лекарства в шприц. Они пойдут наверх, к игле. Медленно протолкните пузырьки воздуха и дополнительное лекарство обратно во флакон. Посмотрите на шприц еще раз, чтобы убедиться, что у вас есть нужное количество лекарства.
  9. Когда у вас будет нужное количество, вытащите иглу из флакона.Наденьте колпачок на шприц, не касаясь иглы и не сгибая ее. Если вы дотронетесь до иглы или согнете ее, вам придется выбросить шприц и начать с шага 2. Когда вы снова надеваете колпачок на шприц, убедитесь, что вы случайно не нажали на поршень. Это вытолкнет лекарство в колпачок и даст неправильное количество, когда придет время делать себе инъекцию.
  10. Если вы используете Тримикс, поместите флакон с лекарством обратно в холодильник. Если вы используете бимикс или папаверин, вам не нужно хранить лекарства в холодильнике.

Выбор места инъекции

Вы должны ввести лекарство в определенный участок полового члена. Это сделано для того, чтобы не вводить в нерв или кровеносный сосуд.

Представьте, что ваш пенис разделен на 3 части. Вы сделаете инъекцию в среднюю треть пениса в положении на 10 часов (слева) или на 2 часа (справа) (см. Рисунок 3).

Рисунок 3. Выбор места инъекции.

Чтобы предотвратить травму ткани полового члена, всегда меняйте сторону полового члена каждый раз, когда вы вводите лекарство (правая сторона, затем левая сторона).Ведите запись каждый раз, чтобы не забыть. Не вводите инъекцию в какую-либо вену, которую вы видите или чувствуете, потому что это может вызвать большой синяк на вашем половом члене. Не вводите инъекции прямо вниз в верхнюю или нижнюю часть полового члена.

Введение лекарства

  1. Возьмитесь за головку члена, а не за кожу. Это позволит более полно растянуть пенис. Проще всего вводить инъекцию, если ваш пенис вытягивается прямо перед вами. Если вам не сделали обрезание, оттяните крайнюю плоть назад, прежде чем взяться за головку полового члена.Это предотвратит попадание иглы между кожей и эректильной тканью. Чтобы инъекция подействовала, лекарство должно попасть в эректильную ткань.
  2. Найдите область, которую нужно ввести (средняя треть полового члена). Протрите спиртовой салфеткой. Отпустите головку пениса и возьмите шприц двумя руками.
  3. Снимите колпачок, закрывающий иглу. Посмотрите на шприц, чтобы убедиться, что доза верна, и что вы случайно не выбросили лекарство.
  4. Держите шприц между большим, указательным и средним пальцами, как ручку или дротик.Игла должна быть обращена к полу. Не кладите указательный или большой палец на поршень.
  5. Еще раз возьмитесь за головку пениса и вытяните ее наружу. Продолжайте тянуть пенис с момента, когда игла входит в пенис, до тех пор, пока он не выйдет. Не скручивайте пенис, так как это может привести к введению инъекции не в то место.
  6. Прикоснитесь иглой к коже и быстро введите ее в стержень полового члена. Не забывайте избегать вен. Убедитесь, что игла вставлена ​​под небольшим углом (в положение «10 часов» или «2 часа», как показано на рисунке 3).
  7. Переместите палец так, чтобы указательный или большой палец вошли в поршень.
  8. Быстро надавите на поршень, чтобы ввести лекарство в стержень полового члена. Будьте осторожны, не вытащите шприц во время введения лекарства.
  9. После того, как вы ввели все лекарство, быстро вытащите иглу из полового члена. Вытяните его прямо. Не делайте скручивающих или рывков, так как это может вызвать синяк. Надавите на место инъекции на 2–3 минуты, положив большой палец на место инъекции, а указательный палец – на противоположную сторону полового члена.Если вы принимаете разжижитель крови или аспирин, удерживайте давление в течение 5 минут. Это поможет уменьшить кровотечение или синяк.
  10. Поместите шприц в контейнер для острых предметов. Вам не нужно повторять это.
Вернуться наверх

Шкала эрекции

Обычно требуется несколько инъекций, чтобы подобрать правильную дозу для достаточно твердой эрекции, чтобы заняться сексом. Важно, чтобы вы следовали плану лечения, который вам предоставило приложение. Не настраивайте дозировку самостоятельно. Если вы корректируете дозировку лекарства самостоятельно, офис больше не сможет прописать вам лекарства.

Используйте приведенную ниже шкалу для оценки вашего уровня жесткости после инъекции. Позвоните в свое приложение и расскажите им о своих ответах и ​​о том, получаете ли вы желаемый результат. Ваше приложение сообщит вам, какую дозу попробовать дальше, на основе вашего ответа.

Отчет о ваших инъекциях

Не забудьте включить приведенную ниже информацию в отчеты об инъекциях.

Для первой инъекции: введите ___________ единиц ____________________________, находясь дома.

шт. Уровень эрекции (от 0 до 10) Продолжительность твердости

Не изменяйте дозу, не поговорив с вашим приложением.Звоните в приложение после каждой инъекции, чтобы сообщить о своем ответе. Продолжайте звонить в приложение после каждой инъекции, пока мы не найдем подходящую дозу.

Не делайте себе следующую инъекцию, пока не сообщите результат последней инъекции.

Важные моменты

  • Не принимайте больше лекарств, чем предписано.
  • Не изменяйте дозу, не разговаривая с приложением.
  • Не делайте больше 1 инъекции в 24 часа.
  • Не делайте себе еще одну инъекцию, если лекарство не подействует. Поговорите с приложением, если вы не получаете желаемых эффектов.
  • Ваш партнер не должен вводить вам инъекцию, если он не вводил вам инъекцию во время тренировки.
  • Вы можете делать инъекции до 3 раз в неделю, если между каждой инъекцией проходит 24 часа.
  • Если вы в настоящее время проходите курс химиотерапии от рака, спросите своего онколога (онколога), когда вы можете безопасно делать инъекции.
  • Не принимайте другие лекарства от ЭД, не посоветовавшись с приложением.
  • Не ложитесь спать, пока ваша эрекция не станет гибкой.
  • Не принимайте следующие лекарства в течение 18 часов после инъекции (до или после):
    Лекарства Доза
    Силденафил (Виагра) от 20 мг до 100 мг
    Варденафил (Левитра) от 10 мг до 20 мг
    Аванафил (Стендра) от 50 мг до 200 мг
  • Не вводите в течение 72 часов (3 дней) после приема 10 или 20 мг тадалафила (Сиалиса).
  • Если вы принимаете тадалафил (Сиалис) в дозе 5 мг в день, спросите у своего приложения, как вам следует использовать это лекарство вместе с инъекциями.
  • Сообщите своему приложению все лекарства, которые вы принимаете, особенно если вы принимаете одно из следующих:
    • Лекарство от депрессии, классифицируемое как ингибитор МАО, такое как фенелзин (Nardil ® )
    • снотворное, например тразодон (Oleptro ER ® )
Вернуться наверх

Принадлежности

Ваше приложение закажет для вас расходные материалы в аптеке.Ваши поставки будут включать:

  • 1 флакон (500 единиц) ______________________ лекарства
  • 30 шприцев (калибр 29, ½ дюйма)
  • 24 псевдоэфедрина HCl (Sudafed ® ) таблетки 30 мг

Вам также нужно будет купить спиртовые салфетки в местной аптеке.

Лекарства для инъекций нельзя заказать в местной розничной аптеке (например, CVS, Rite Aid, Duane Reade или Costco). Их можно будет заказать в аптеке по рецептам, одобренной MSK.

Пожалуйста, позвоните в приложение, когда у вас закончатся расходные материалы. Они закажут для вас дополнительные расходные материалы и сообщат вам, если они включены в стоимость. Вам нужно будет предоставить отчет об инъекции при каждом запросе на пополнение. Если заправки включены, вы можете напрямую связаться с аптекой-рецептором, чтобы настроить выставление счетов и доставку.

Псевдоэфедрин HCl (Sudafed)

Иногда инъекции в половой член могут вызвать приапизм (слишком продолжительную эрекцию). Если у вас приапизм, может помочь прием псевдоэфедрина гидрохлорида.Для получения дополнительной информации прочтите инструкции в разделе «Лечение приапизма (слишком продолжительной эрекции)».

Если вы хотите купить псевдоэфедрин гидрохлорид в местной аптеке, вам не нужен рецепт, но коробки хранятся за прилавком в аптеке.

Рис. 4. Псевдоэфедрин HCl.

Отнесите фармацевту карточку с псевдоэфедрином HCl, которая висит на полке (см. Рис. 4). Вам нужно будет предъявить удостоверение личности с фотографией, прежде чем фармацевт отдаст вам коробку для покупки.

Обязательно имейте при себе псевдоэфедрин гидрохлорид, пока вы делаете инъекции в половой член.

Если у вас проблемы с сердцем, поговорите со своим кардиологом о том, безопасно ли вам принимать псевдоэфедрин HCl.

Вернуться наверх

Лечение приапизма (слишком продолжительной эрекции)

Приапизм – это слишком продолжительная эрекция. Приапизм может развиваться без сексуальной стимуляции и не проходит после оргазма. После инъекции полового члена существует риск развития приапизма.

Когда у вас полная эрекция, свежая кровь не попадает в ваш пенис. Это означает, что ваш пенис не получает кислород, что может повредить ткани и привести к постоянной ЭД.

Если у вас разовьется приапизм

  • Если у вас эрекция с твердостью проникновения (6 или выше по шкале жесткости эрекции), которая длится 2 часа, примите 4 (30 мг) таблетки псевдоэфедрина гидрохлорида (Судафед). Не принимайте таблетки пролонгированного действия или таблетки длительного действия, такие как Судафед 12 час.Если у вас есть вопросы, обратитесь к фармацевту или в приложение. Псевдоэфедрин HCl будет доставлен аптекой, производящей рецептуру, вместе с флаконом с лекарством и шприцами, или вы можете купить его в местной аптеке. Для получения дополнительной информации прочтите раздел «Псевдоэфедрин HCl (Sudafed)» выше.
    • Если ваша эрекция становится меньше жесткости проникновения в течение часа после приема псевдоэфедрина гидрохлорида, позвоните в офис вашего врача на следующий день, чтобы поговорить с вашим приложением. Вы не должны снова делать инъекции в половой член, пока не поговорите со своим приложением.Ваше приложение внесет изменения в дозу лекарства для инъекционной терапии полового члена.
  • Если у вас эрекция, которая длится 3 часа (у вас все еще есть эрекция через 1 час после приема псевдоэфедрина HCl), позвоните в приложение и запланируйте обращение в Центр неотложной помощи MSK или в местное отделение неотложной помощи.
    • С понедельника по пятницу с 9:00 до 17:00 позвоните в приложение.
    • С 17:00 до 9:00, в выходные и праздничные дни звоните по телефону 212-639-2000 и попросите поговорить с дежурным урологом.
    • Сходите в Центр неотложной помощи MSK при больнице Memorial (1275 York Avenue, между улицами East 67 th и East 68 th ), если вы находитесь менее чем в 30 минутах езды. Ваше приложение позвонит в Центр неотложной помощи, чтобы узнать, что вас ждут. Ваше приложение предоставит вам дополнительные инструкции во время вашего звонка.
    • Обратитесь в местное отделение неотложной помощи, если вы находитесь более чем в 30 минутах от центра неотложной помощи MSK. Ваше приложение предоставит вам дополнительные инструкции во время вашего звонка.
  • Если у вас эрекция, которая длится 3 часа, и вы не разговаривали с приложением, вам требуется неотложная медицинская помощь. Вы должны лечить его так же неотложно, как сердечный приступ. Эрекция продолжительностью более 4 часов может привести к необратимому повреждению тканей эрекции.
    • Сходите в Центр неотложной помощи MSK, если вы находитесь менее чем в 30 минутах езды. Спросите у охранника у входа в больницу, как туда добраться.
    • Обратитесь в местное отделение неотложной помощи, если вы находитесь более чем в 30 минутах от центра неотложной помощи MSK.
    • Сообщите персоналу центра неотложной помощи или отделения неотложной помощи, что у вас эрекция наблюдается в течение 4 часов.Медицинский работник должен немедленно вас увидеть. Если вас не вылечат быстро, возможно, у вас останется постоянная ЭД.
    • Выдайте врачу карту приапизма, которую вам дали носить в бумажнике. Вы также можете попросить поставщика медицинских услуг позвонить нам по номерам, указанным выше.
Вернуться наверх

После операции на органах малого таза по поводу рака простаты или мочевого пузыря

Если в течение последнего года вы перенесли операцию на органах малого таза по поводу рака простаты или мочевого пузыря, ваш лечащий врач мог посоветовать вам принять низкую дозу силденафила (Виагра), варденафила (Левитра), аванафила (Стендра) или тадалафила (Сиалис). каждую ночь, кроме дней или ночей, в которые вы планируете делать инъекции.Это увеличивает шанс восстановления эректильной функции. Это также может помочь сохранить эректильную ткань.

  • Не принимайте следующие лекарства в течение 18 часов после инъекции (до или после):
    Лекарства Доза
    Силденафил (Виагра) от 20 мг до 100 мг
    Варденафил (Левитра) от 10 мг до 20 мг
    Аванафил (Стендра) от 50 мг до 200 мг
  • Не вводите в течение 72 часов (3 дней) после приема 10 или 20 мг тадалафила (Сиалиса).
  • Если вы принимаете тадалафил (Сиалис) в дозе 5 мг в день, спросите у своего приложения, как вам следует использовать это лекарство вместе с инъекциями.

Ваш ответ на пероральные препараты от ЭД может улучшиться в течение первых 18–24 месяцев после операции. Попробуйте принимать полную дозу один раз в месяц. Полная доза – одна из следующих:

  • 100 мг силденафила (Виагра) принимать натощак (за 2 часа до или через 2 часа после еды).
  • 20 мг варденафила (Левитра) натощак.
  • 200 мг аванафила (Стендра) принимать независимо от приема пищи.
  • 20 мг тадалафила (Сиалис) принимать независимо от приема пищи.

Запишите свой ответ. Для получения наилучшего ответа вы должны быть:

  • Расслабленный
  • Возбуждение сексуального характера в результате контакта с партнером или самостимуляции
  • Не устал
Вернуться наверх

Путешествие с лекарством

Поговорите со своим приложением о том, как путешествовать с лекарством для инъекций.При необходимости они могут дать вам письмо с объяснением вашего лечения. Если вам нужно письмо, не забудьте попросить его перед поездкой.

Для безопасного путешествия с лекарствами:

  • Вы должны путешествовать с Sudafed
  • Вы должны быть в часе езды от больницы
Вернуться наверх

Хранение и утилизация домашних медицинских острых предметов

Информацию о хранении и утилизации медицинских острых предметов в домашних условиях см. В нашем ресурсе «Как хранить и утилизировать медицинские острые предметы в домашних условиях».

Вернуться наверх

Узнайте, как вводить Lantus

SUPER: Prescription Lantus ® – это инсулин длительного действия, используемый для лечения взрослых с диабетом 2 типа, а также взрослых и педиатрических пациентов (дети 6 лет и старше) с диабетом 1 типа для контроля высокое содержание сахара в крови. Не используйте Лантус ® для лечения диабетического кетоацидоза.

Лаура: Привет, меня зовут Лаура. Я хотел бы уделить несколько минут тому, чтобы рассказать вам, что вам нужно знать о запуске Lantus ® (инъекция инсулина гларгина) в дозе 100 единиц / мл с помощью ручки SoloSTAR ® .Вы сделали важный шаг, добавив Lantus ® в свой план лечения диабета. Одна доза Lantus ® в одно и то же время каждый день работает весь день и всю ночь. Prescription Lantus ® – это инсулин длительного действия, используемый для лечения взрослых с диабетом 2 типа, а также взрослых и педиатрических пациентов (дети 6 лет и старше) с диабетом 1 типа для контроля высокого уровня сахара в крови. Не используйте Лантус ® для лечения диабетического кетоацидоза.

SUPER: Важная информация по технике безопасности.Не принимайте Лантус ® :

.
  • во время эпизодов низкого уровня сахара в крови
  • , если у вас аллергия на инсулин или какие-либо неактивные ингредиенты Lantus ® .

Важная информация по технике безопасности. Не принимайте Lantus ® во время эпизодов низкого уровня сахара в крови или если у вас аллергия на инсулин или какие-либо неактивные ингредиенты в Lantus ® .

SUPER: Ручка Lantus ® SoloSTAR ® доставляет дозу, которую вы набираете раз за разом.

Laura: Ручка Lantus ® SoloSTAR ® доставляет дозу, которую вы набираете раз за разом. Сегодня я продемонстрирую, как правильно использовать перо Lantus ® SoloSTAR ® .

SUPER: Lantus ® SoloSTAR ® Характеристики пера:

  • маленькие тонкие иглы
  • большое окно дозирования печати
  • дозвона
  • кнопочный впрыск.

Laura: Ручка Lantus ® SoloSTAR ® может вписаться в вашу повседневную жизнь. Он оснащен маленькими тонкими иглами, большим окном дозирования при печати, дозировкой дозатора и инъекцией нажатием кнопки.

СУПЕР: НЕ:

  • общие иглы, инсулиновые ручки или шприцы с другими людьми
  • иглы повторного использования

Лаура: Не пользуйтесь общими иглами, инсулиновыми ручками или шприцами с другими людьми.Не используйте иглы повторно.

Чтобы продемонстрировать, как правильно использовать перо Lantus ® SoloSTAR ® , я проведу вас через эти 6 шагов:

  • Проверка инсулина
  • Присоединение иглы
  • Проведение проверки безопасности
  • Выбор дозы
  • Введение дозы
  • Снятие и утилизация иглы

Super: ЧТО МЫ ПОКРЫВАЕМ:

Шаг первый: введите инсулин

Шаг второй: прикрепите иглу

Шаг третий: проверка безопасности

Шаг четвертый: выберите дозу

Шаг пятый: введите дозу

Шаг шестой: извлеките и выбросьте иглу

Важно внимательно изучить эти инструкции перед использованием пера SoloStar.

Шаг первый: проверьте инсулин.

SUPER: неоткрытую ручку SoloSTAR ® Pen следует хранить в холодильнике до первого использования. Не храните открытую ручку SoloSTAR ® в холодильнике.

Laura: Если ручка SoloSTAR ® хранится в прохладном месте, выньте ее за 1-2 часа до инъекции, чтобы дать ей нагреться. Инъекции холодного инсулина могут быть болезненными.

SUPER: проверьте этикетку на ручке SoloSTAR ® .

Лаура: Сначала проверьте этикетку на ручке SoloSTAR ® , чтобы убедиться, что у вас правильная ручка и инсулин. Ручка Lantus ® SoloSTAR ® серого цвета с фиолетовой кнопкой инъекции.

Проверьте срок годности на этикетке ручки. Не используйте ручку SoloSTAR ® по истечении срока годности.

SUPER: Не используйте ручку, если инсулин мутный, цветной или имеет частицы.

Лаура: Снимите колпачок ручки.Проверьте внешний вид инсулина. Lantus ® – прозрачный инсулин. Не используйте ручку, если инсулин мутный, цветной или содержит частицы.

Шаг второй: прикрепите иглу.

Лаура: Не используйте иглы повторно. Всегда используйте новую стерильную иглу для каждой инъекции. Это помогает предотвратить загрязнение и потенциальную блокировку иглы.

SUPER: протрите резиновое уплотнение.

Лаура: Протрите резиновую прокладку спиртом.

SUPER: Снимите защитную пломбу.

Лаура: Снимите защитную пломбу с новой иглы.

SUPER: Держите иглу прямо при ее прикреплении.

Laura: Выровняйте иглу с ручкой и держите ее прямо при прикреплении. В зависимости от типа иглы ее можно надевать или навинчивать. Если игла не удерживается прямо во время ее прикрепления, это может привести к повреждению резинового уплотнения и утечке или поломке иглы.

Шаг третий: выполните тест на безопасность.

SUPER: НЕ используйте шприц для удаления Lantus ® из ручки SoloSTAR ® .

Лаура: Всегда выполняйте проверку безопасности перед каждой инъекцией.

Выполнение теста на безопасность гарантирует получение точной дозы. Он обеспечивает правильную работу ручки и иглы, а также удаляет пузырьки воздуха из инсулина.

SUPER: выберите дозу из 2 единиц

Лаура: Выберите дозу 2 единицы, повернув переключатель дозировки.

SUPER: Снимите внешний колпачок иглы.

Лаура: Снимите внешний колпачок иглы и сохраните его, чтобы удалить использованную иглу после инъекции.

Снимите внутренний колпачок иглы и выбросьте его.

Возьмите ручку иглой вверх. Затем постучите по резервуару с инсулином, чтобы пузырьки воздуха поднялись к игле.

SUPER: Проверьте, выходит ли инсулин из кончика иглы.

Лаура: Полностью нажмите кнопку.Проверьте, выходит ли инсулин из кончика иглы. Возможно, вам придется выполнить тест на безопасность несколько раз, прежде чем появится инсулин. Если инсулин не выходит, проверьте наличие пузырьков воздуха и повторите тест на безопасность еще два раза, чтобы удалить их.

SUPER: Если инсулин по-прежнему не выходит, возможно, игла заблокирована. Смените иглу и попробуйте еще раз. Если после замены иглы инсулин не выходит, ваша ручка SoloSTAR ® может быть повреждена. Не используйте это. НЕ используйте шприц для удаления Lantus ® из ручки SoloSTAR ® .

Лаура: Если инсулин все равно не выходит, возможно, игла заблокирована. Смените иглу и попробуйте еще раз. Если после замены иглы инсулин не выходит, ваша ручка SoloSTAR ® может быть повреждена. Не используйте это.

Шаг четвертый: выберите дозу.

Laura: Вы можете установить дозу с шагом в 1 единицу, от минимум 1 единицы до максимум 80 единиц. Если вам нужна доза более 80 единиц, вы должны вводить ее двумя или более дозами.

Убедитесь, что в окне дозировки отображается «0» после проверки безопасности.

SUPER: Выберите необходимую дозу. Обратитесь за помощью, если у вас есть проблемы с пером, например, если у вас проблемы со зрением.

Лаура: Выберите необходимую дозу. Если вы превысите дозу, вы можете снова повернуть циферблат вниз. Не нажимайте кнопку инъекции при повороте, так как инсулин выйдет наружу.

Вы не можете повернуть селектор дозировки больше, чем количество единиц, оставшихся в ручке.Не заставляйте переключатель дозировки поворачиваться. Если то, что осталось, меньше, чем вам нужно, вы можете ввести то, что осталось в ручке, и завершить дозу новой ручкой SoloSTAR, или вы можете использовать новую ручку SoloSTAR ® для полной дозы.

Шаг пятый: введите дозу.

Laura: Используйте метод инъекции в соответствии с указаниями вашего лечащего врача.

SUPER: Место инъекции следует менять каждый раз, когда вы вводите инъекцию в выбранной вами области.НЕ используйте точное место для каждой инъекции.

Лаура: Вы можете вводить Лантус ® в три области вашего тела

В любом месте в области живота, кроме двухдюймового радиуса вокруг пупка.

В жировой ткани на внешней стороне спины плеча.

Или в бедрах. Помните, что место инъекции следует менять каждый раз, когда вы делаете инъекцию.

Очистите место инъекции спиртовым тампоном. Затем введите иглу в кожу.

SUPER: Введите дозу, нажав кнопку инъекции до конца.

Лаура: Введите дозу, нажав кнопку инъекции до конца. Число в окне дозировки вернется к «0» по мере того, как вы вводите.

SUPER: Удерживая кнопку нажатой, медленно считайте до 10.

Laura: Держите кнопку нажатой до конца. Медленно сосчитайте до 10, прежде чем вынуть иглу из кожи. Это гарантирует доставку полной дозы.

Шаг шестой: снимите и выбросьте иглу.

Laura: Всегда вынимайте иглу после каждой дозы и храните ручку SoloSTAR ® без прикрепленной иглы. Это помогает предотвратить заражение и / или инфекцию, а также попадание воздуха в резервуар с инсулином и утечку инсулина, что может вызвать неточное дозирование.

SUPER: снова наденьте внешний колпачок иглы на иглу и используйте его, чтобы отвинтить иглу от ручки.

Лаура: Наденьте внешний колпачок иглы на иглу и используйте его, чтобы открутить иглу от ручки.Чтобы снизить риск случайного травмирования иглой, никогда не заменяйте внутренний колпачок иглы. Если вашу инъекцию делает другой человек, он должен проявлять особую осторожность при извлечении и утилизации иглы. Обязательно соблюдайте рекомендуемые меры безопасности при извлечении и утилизации игл, чтобы снизить риск случайного повреждения иглой и передачи инфекционных заболеваний.

Теперь я покажу вам, как безопасно утилизировать иглу.

SUPER: Использованные иглы следует помещать в контейнеры для острых предметов.

Laura: Использованные иглы следует помещать в контейнеры для острых предметов (например, красные контейнеры для биологических отходов), жесткие пластиковые контейнеры (например, бутылки с моющим средством) или металлические контейнеры (например, пустую банку из-под кофе). Такие емкости следует герметично закрыть и утилизировать надлежащим образом. Если вы делаете инъекцию третьему лицу, вы должны удалить иглу одобренным способом, чтобы избежать травм от укола иглой.

SUPER: Всегда надевайте на перо колпачок перед тем, как убрать перо на хранение.

Laura: Всегда надевайте колпачок ручки на ручку перед хранением ручки до следующей инъекции.

Хранение пера.

Laura: Пожалуйста, ознакомьтесь с листовкой, прилагаемой к вашему рецепту на Lantus ® , чтобы получить полные инструкции по использованию и хранению ручки Lantus ® SoloSTAR ® . Если ручка SoloSTAR ® хранится в прохладном месте, выньте ее на 1-2 часа перед использованием, чтобы дать ей нагреться.Инъекции холодного инсулина могут быть болезненными. Храните ручку SoloSTAR ® в недоступном для детей месте.

Храните неоткрытую ручку SoloSTAR ® в прохладном месте до первого использования. Температура холодного хранения составляет от 36 до 46 градусов по Фаренгейту, или от 2 до 8 градусов по Цельсию. Не позволяйте ему замерзать. Не кладите его рядом с морозильной камерой холодильника или рядом с упаковкой с морозильной камерой.

После того, как вы достанете ручку SoloSTAR ® из прохладного хранилища, для использования или в качестве запасной, вы можете использовать ее до 28 дней.В течение этого времени его можно безопасно хранить при комнатной температуре, до 86 градусов по Фаренгейту или 30 градусов по Цельсию. Не используйте его по истечении этого времени.

Не используйте ручку SoloSTAR ® по истечении срока годности, указанного на этикетке ручки или этикетке на картонной коробке. Защищайте перо SoloSTAR ® от света. Утилизируйте использованную ручку SoloSTAR ® в соответствии с требованиями местных властей

Уход за ручкой SoloSTAR ® .

Laura: Защитите ручку SoloSTAR ® от пыли и грязи.Вы можете очистить ручку SoloSTAR ® снаружи, протерев ее влажной тканью. Не замачивайте, не мойте и не смазывайте перо, так как это может повредить его. Ручка SoloSTAR ® разработана для точной и безопасной работы. С ним следует обращаться осторожно. Избегайте ситуаций, когда перо SoloSTAR ® может быть повреждено. Если вы обеспокоены тем, что ваше перо SoloSTAR ® может быть повреждено, используйте новое. Если у вас есть дополнительные вопросы о ручке Lantus ® SoloSTAR ® или управлении диабетом, обязательно поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Спасибо, что присоединились ко мне в этом уроке по использованию ручки Lantus ® SoloSTAR ® . Я надеюсь, что эти инструкции были вам полезны. Теперь я представлю полную важную информацию по безопасности для Lantus ® .

Что такое Лантус ® (инсулин гларгин для инъекций) 100 единиц / мл?

Laura: Prescription Lantus ® – это инсулин длительного действия, используемый для лечения взрослых с диабетом 2 типа, а также взрослых и педиатрических пациентов (дети 6 лет и старше) с диабетом 1 типа для контроля высокого уровня сахара в крови.

Не используйте Лантус ® для лечения диабетического кетоацидоза.

Ваша первая инъекция Victoza® | Виктоза® (лираглутид) для инъекций 1,2 мг или 1,8 мг

Следуйте этим инструкциям по уходу за ручкой Victoza ® . Помните, что ваш врач или бригада лиц, занимающихся диабетом, должны научить вас пользоваться ручкой. Вам также следует прочитать инструкцию по применению и руководство по лекарствам, в которых представлена ​​полная информация.

Если у вас есть вопросы об использовании, уходе или хранении ручки Victoza ® , позвоните по телефону 1-877-905-1126, чтобы поговорить со специалистом по диабету.Они доступны с понедельника по пятницу с 9:00 AM до 18:00 PM ET.

Уход за пером Victoza

®
  • После извлечения иглы и ее правильной утилизации наденьте колпачок на ручку Victoza ® и храните ручку Victoza ® без прикрепленной иглы a
  • Не пытайтесь пополнить свою ручку Victoza ® – она ​​предварительно заполнена и является одноразовой.
  • Не пытайтесь ремонтировать ручку или разбирать ее
  • Держите ручку Victoza ® вдали от пыли, грязи и жидкостей
  • Если требуется очистка, протрите ручку снаружи чистой влажной тканью.

Victoza

® склад

Перед использованием

  • Храните новую неиспользованную ручку Victoza ® в холодильнике при температуре от 2 ° C до 8 ° C (от 36 ° F до 46 ° F)
  • Если Victoza ® хранилась вне холодильника (по ошибке) перед первым использованием, ее следует использовать или выбросить в течение 30 дней
  • Не замораживайте Victoza ® и не используйте Victoza ® , если она была заморожена.Не храните Victoza ® рядом с охлаждающим элементом холодильника
  • .

Используемая ручка Victoza ®

  • Используйте ручку Victoza ® всего 30 дней. Выбросьте использованную ручку Victoza через 30 дней после начала ее использования, даже если в ручке осталось немного лекарства
  • Храните ручку Victoza ® при температуре от 59 ° F до 86 ° F (от 15 ° C до 30 ° C) или в холодильнике при температуре от 2 ° C до 8 ° C (от 36 ° F до 46 ° F).
  • При переноске ручки Victoza ® из дома храните ручку при температуре от 59 ° F до 86 ° F (от 15 ° C до 30 ° C).
  • Если Victoza ® подвергалась воздействию температур выше 86 ° F (30 ° C), ее следует выбросить.
  • Защитите перо Victoza ® от чрезмерного нагрева и солнечного света
  • Не снимайте колпачок, когда ручка Victoza ® не используется
  • Всегда вынимайте иглу после каждой инъекции и храните ручку без прикрепленной иглы.Это снижает риск заражения, заражения, утечки и неточного дозирования.

Важная информация

  • Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции, чтобы предотвратить заражение
  • Всегда вынимайте иглу после каждой инъекции и храните ручку без прикрепленной иглы. Это снижает риск заражения, инфекции, утечки лираглутида, закупорки игл и неточного дозирования.
  • Храните ручку Victoza ® и все лекарства в недоступном для детей месте
  • Если вы уронили перо Victoza ® , повторите «Первое использование для каждого нового пера» (шаги от A до D) в Инструкции по использованию
  • Будьте осторожны, чтобы не погнуть и не повредить иглу
  • Не используйте шкалу для картриджей, чтобы измерить, сколько Victoza ® нужно впрыснуть.
  • Будьте осторожны при обращении с использованными иглами, чтобы не пораниться иглой
  • Ручку Victoza ® можно использовать в течение 30 дней после первого использования

Victoza

® защитная ручка

Не храните ручку Victoza ® с присоединенной иглой. b Всегда вынимайте иглу после каждой инъекции и храните ручку без прикрепленной иглы. Это снижает риск заражения, заражения, утечки и неточного дозирования.

Не используйте ручку Victoza ® вместе с другими людьми, даже если игла была заменена. Вы можете заразить других людей серьезной инфекцией или заразиться от них.

Для получения дополнительной информации о том, как утилизировать использованные иглы для ручек и использованные ручки Victoza ® , см. «Инструкцию по эксплуатации».

b Иглы для ручек продаются отдельно и в некоторых штатах могут потребоваться рецепт.

Триамцинолона ацетонид для инъекций: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

Могут возникнуть покраснение или боль в месте инъекции, расстройство желудка, головная боль, головокружение, проблемы со сном или увеличение веса. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Помните, что ваш врач прописал это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов.Многие люди, принимающие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Это лекарство может повысить ваше кровяное давление. Регулярно проверяйте свое кровяное давление и сообщайте врачу, если результаты будут высокими.

Это лекарство может повысить уровень сахара в крови, что может вызвать или усугубить диабет. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть симптомы высокого уровня сахара в крови, такие как повышенная жажда / мочеиспускание. Если у вас уже есть диабет, регулярно проверяйте уровень сахара в крови в соответствии с указаниями и сообщайте о результатах своему врачу.Вашему врачу может потребоваться скорректировать лекарства от диабета, программу упражнений или диету.

Это лекарство может снизить вашу способность бороться с инфекциями. Это может повысить вероятность серьезной (редко смертельной) инфекции или усугубить любую инфекцию. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо признаки инфекции (например, не проходящая боль в горле, лихорадка, озноб, кашель).

Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, включая: слабость, отечность лица, необычное увеличение веса, истончение кожи, боль в костях, изменения менструального цикла, психические изменения / изменения настроения (например, депрессия, перепады настроения, возбуждение). , легкие синяки / кровотечения, проблемы со зрением, отек лодыжек / ступней / рук, быстрое / медленное / нерегулярное сердцебиение.

Если вы получили инъекцию этого лекарства в сустав, может возникнуть временный дискомфорт в суставе. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас жар, усиление / сильная боль с отеком сустава, слабость в суставе или уменьшение диапазона движений в суставе.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть очень серьезные побочные эффекты, в том числе: симптомы желудочного / кишечного кровотечения (например, боль в животе / животе, черный / дегтеобразный стул, рвота, похожая на кофейную гущу).

Очень серьезные аллергические реакции на этот препарат возникают редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд / отек (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США –

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов.Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде – Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Информация о затратах на Trulicity | Со страховкой или без

Trulicity может вызывать опухоли щитовидной железы, включая рак щитовидной железы. Обратите внимание на возможные симптомы, такие как уплотнение или припухлость на шее, проблемы с глотанием, охриплость голоса или одышка.Если у вас есть симптом, сообщите об этом врачу.

  • Не используйте Trulicity, если у вас или у кого-либо из членов вашей семьи когда-либо был тип рака щитовидной железы, называемый медуллярной карциномой щитовидной железы (MTC).
  • Не используйте Trulicity, если у вас синдром множественной эндокринной неоплазии типа 2 (MEN 2).
  • Не используйте Trulicity, если у вас аллергия на дулаглутид или другие ингредиенты Trulicity.

Спросите своего врача, как распознать серьезные побочные эффекты, указанные ниже, и что делать, если вы считаете, что они у вас есть:

Воспаление поджелудочной железы (панкреатит). Прекратите использовать Trulicity и сразу же позвоните своему врачу, если у вас возникла сильная боль в области живота (брюшной полости), с или без рвоты, которая не проходит. Вы можете чувствовать боль от живота до спины.

Изменения зрения. Сообщите своему врачу, если у вас есть изменения в вашем зрении (видении) во время лечения с Trulicity.

Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия). Признаки и симптомы низкого уровня сахара в крови могут включать головокружение или бред, спутанность сознания или сонливость, головную боль, нечеткость зрения, невнятную речь, учащенное сердцебиение, потливость, голод, дрожь, чувство нервозности, слабость, беспокойство, раздражительность или изменения настроения.

Серьезные аллергические реакции. Прекратите использовать Trulicity и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, которые могут включать: отек лица, губ, языка или горла, проблемы с дыханием или глотанием, сильную сыпь или зуд, обморок или головокружение, или очень учащенное сердцебиение.

Острое повреждение почек. У людей с проблемами почек диарея, тошнота и рвота могут вызывать потерю жидкости (обезвоживание).Это может усугубить проблемы с почками.

Серьезные проблемы с желудком. Trulicity может вызвать серьезные проблемы с желудком.

Rebif® (интерферон бета-1a) Варианты инъекций

Не пытайтесь делать себе инъекции дома, пока вы не поймете и не освоитесь с тем, как готовить дозу и делать инъекции.

* В этом пользовательском испытании Ребиф Ребидоз оценивался в течение 12 недель 109 пациентами с рецидивирующим РС, которые ранее принимали Ребиф с использованием предварительно заполненных шприцев или многоразового автоинжектора Rebiject II.
См. Информацию о хранении и утилизации ниже.
Rebif следует хранить в холодильнике (от 36 ° F до 46 ° F). Не замораживать . Если охлаждение недоступно, Rebif Rebidose можно хранить при комнатной температуре до 30 дней вдали от источников тепла и света.

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ REBIF REBIDOSE

Не забывайте всегда использовать технику инъекции, рекомендованную вашим лечащим врачом.

Если в любое время у вас возникнут вопросы или проблемы, обратитесь к своему поставщику медицинских услуг или позвоните в MS LifeLines ® по телефону 1-877-447-3243.

Полные инструкции по впрыску см. В инструкции по эксплуатации .

ЕСЛИ НУЖНА ПОМОЩЬ

Обратитесь к своему врачу, медсестре или другому медицинскому работнику или позвоните в MS LifeLines по бесплатному телефону 1-877-447-3243 с понедельника по пятницу с 8:00 до 20:00 по восточному времени и в субботу с 9:00 до 17:00 по восточному времени. , если:

  • Вы не знаете, как использовать автоинжектор Rebif Rebidose
  • Ребиф Ребидос не работает должным образом
  • Вам нужна помощь в обучении инъекциям

Живой представитель отвечает на каждый звонок, днем ​​и ночью.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  • Ни с кем не сообщайте Ребиф Ребидосе. Это может привести к травмам и / или передаче инфекционных заболеваний, передающихся через кровь. Всегда соблюдайте строгие меры безопасности и антисептики.
  • Всегда храните Rebif Rebidose и Rebif в недоступном для детей месте.
  • Никогда не направляйте Rebif Rebidose на себя или других людей.
  • Не нагревайте лекарство и не используйте его в микроволновой печи.

В маловероятном случае отказа вашего Rebif Rebidose, пожалуйста, свяжитесь с MS LifeLines по телефону 1-877-447-3243. Они помогут вам получить замену.

Для получения дополнительной информации об автоинжекторе Rebif Rebidose позвоните в MS LifeLines по бесплатному телефону 1-877-447-3243 с понедельника по пятницу с 8:00 до 20:00 по восточному времени и в субботу с 9:00 до 17:00 по восточному времени. Полные инструкции по использованию автоинжектора Rebif Rebidose см. В инструкции по эксплуатации .

Шприцы и иглы – BD

Выберите технологию шприца и иглы, которая имеет значение

BD – ведущий производитель и поставщик безопасных игл и шприцев для инъекций, 1 * постоянно разрабатывает высококачественные, простые в использовании устройства для инъекций, предназначенные для защиты медицинских работников от уколов иглой и воздействия патогенов, передающихся с кровью.Мы предлагаем одну из самых полных в отрасли линейок передовых продуктов с повышенным уровнем безопасности.

Системы доставки лекарств

Наши предложения включают предварительно заполняемые шприцы, системы самоинъекции, решения для обеспечения безопасности и защиты, а также технологии игл.

Фильтр и наполнение игл

BD предлагает широкий выбор фильтров, наполнителей, игл для добавления и тупых игл для фармацевтического применения.При исследовании 100 образцов было показано, что игла с тупым заполнением BD не имеет видимой корки во время забора лекарства. 2

Предварительно заполненные шприцы для промывки

Предварительно заполненные промывочные шприцы BD представляют собой надежную и экономичную альтернативу промывочным системам на основе флаконов.

Безопасные шприцы и иглы

Решения BD для безопасных инъекций включают иглы BD SafetyGlide и шприцы (экранирующие), иглы BD Eclipse (поворотные) и шприцы Integra (втягивающиеся).

Поднос для наконечников BD

Колпачки для наконечников BD не изготовлены из натурального латекса и предназначены для минимизации риска загрязнения при прикосновении.

Тебе нравится это? Поделиться:
Включение вакцинации против COVID-19

Компания BD мобилизована, и наши инъекционные устройства готовы доставить вакцину COVID-19 по всему миру, как только она станет доступна.

Смотри как
Системы доставки лекарств

Pharmaceutical Systems сотрудничает с вами, используя особый опыт в фармацевтической промышленности, чтобы предоставить и настроить наш широкий портфель инновационных систем доставки лекарств.

Посмотреть портфолио предварительно заполняемых систем
Банкноты

* В США

Ссылки
  1. Информационные услуги по продуктам здравоохранения.Ежеквартальный маркетинговый отчет HPIS. Опубликовано в июле 2015 г.
  2. Haywood R, Karpf A. Устранение ненужных обычных острых предметов во время подготовки к медиации: игла с тупым заполнением BD [внутреннее исследование]. Франклин Лейкс, Нью-Джерси: Бектон, Дикинсон и компания; 2002.

БД-1907 (17.01)

.