Хондропротекторные препараты для суставов: Чем нас лечат: хондропротекторы. Умереть стоя или жить на коленях

Содержание

Сравнительный анализ способов введения препаратов хондропротекторного действия у лабораторных животных

Семенов, К.А. and Гаврилин, П.Н. and Семенов, Д.К. (2019) Сравнительный анализ способов введения препаратов хондропротекторного действия у лабораторных животных. Вісник стоматології, Т. 31 (№ 1). pp. 7-11. ISSN 2078-8916

Abstract

Лабораторным путем доказать эффективность комбинированного способа введения хондропротекторов в структуры височно – нижнечелюстного сустава человека не предоставляется возможным. На лабораторных животных доказана эффективность комбинированного способа введения хондропротекторов, без нарушения целостности структур сустава, что позволяет в дальнейшем рекомендовать данный способ пациентам, с заболеваниями суставов и даёт перспективу дальнейших клинических исследований по эффективности комбинированного метода введения препаратов у человека без нарушения целостности структур суставов.

Провели сравнительный анализ разных способов введения хондропротекторов в коленный сустав у лабораторных животных. Материалом экспериментального исследования служили 25 половозрелых беспородных восьмимесячных крыс – самцов. Перед началом эксперимента животные были распределены на 5 групп по пять в каждой группе. Для экспериментального наблюдения был выбран левый коленный сустав. На основании анализа результатов исследования максимальная оптическая плотность исследуемой надосадочной жидкости гомогенатов коленных суставов была получена в первой и второй группах. В данных группах проводили парентеральное введение Синарты и дополнительное втирание Хондроксид геля в первой группе и электрофорез с Хондроксид гелем во второй группе. Получены достоверные отличия при использовании разных способов введения лекарственных веществ хондропротекторного действия на структуры сустава. Наиболее эффективным способом накопления глюкозаминов в структурах сустава является комбинация внутримышечного введения препарата и местное введение: путем втирания или электрофореза.
Цифровые значения оптической плотности гомогенатов суставов свидетельствуют об эффективности кумулятивного способа введения в структуры сустава глюкозаминов и хондроитин сульфатов.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: Лабораторные животные (крысы), хондропротекторные препараты, путь введения лекарственных препаратов; лабораторні тварини (щури), хондропротекторні препарати, шлях введення лікарських препаратів; Laboratory animals (rats), chondroprotective drugs, route of administration of drugs.
Subjects: Experimental medicine
Divisions: Faculty of Postgraduate Education > Department of Dentistry FPE
Depositing User: Елена Шрамко
Date Deposited: 12 Mar 2020 13:19
Last Modified: 12 Mar 2020 13:20
URI: http://repo. dma.dp.ua/id/eprint/5136

Actions (login required)

View Item

Противовоспалительные препараты для суставов и мышц

Ключевые теги: крем апифлора свобода движения для суставов купить в спб, могут ли от алкоголя болеть суставы, хондропротекторные препараты для суставов отзывы.


Мази от боли в коленных суставах самая лучшая, нестероидное противовоспалительное средство мазь для суставов, Купить ArtroFast крем от боли в суставах в Кентау, препараты для лечения воспаления суставов на руках, Купить Артросет препарат для суставов в Житикаре.

Принцип действия ARTICULAT средство для суставов

ARTICULAT средство для суставов — целебная сила 4 природных ядов быстро избавит от боли в суставах Синергия 4-х сильнейших компонентов пробуждает в Вашем организме клетки-строители для регенерации тканей, в итоге это вернет здоровье спины и суставов за 4 недели. ЯД КОБРЫ Убирает боль и воспаление Подавляет воспалительные реакции в суставах и прилегающих мышцах, эффективно обезболивает. Яд скорпиона восстанавливает кровообращение в суставе Пчелиный яд стимулирует синтез коллагена и рост клеток хряща Муравьиный яд препятствует процессам старения сустава Способствует процессу регенерации пораженных тканей Снимает болевой синдром и отечность Ускоряет местный кровоток и доставку полезных элементов в сустав Предотвращает истончение хряща и рост костных шипов Восстанавливает подвижность сустава.

Купить Хондротум помощь от болей в суставах в Николаеве обезболивающий крем от боли в суставах, Купить Hemp Gel для суставов в Кирове. Лекарство от боли в голеностопном суставе блокада от боли плечевого сустава, охота крем бальзам для суставов отзывы Купить Артросет препарат для суставов в Житикаре. Мазь гель от боли в суставах и мышцах индийское средство для лечения суставов, природное противовоспалительное средство для суставов.


Официальный сайт ARTICULAT средство для суставов

Состав ARTICULAT средство для суставов

Omega 3 moller nivelille omega 3 комплекс для суставов 76 капсул живокост крем бальзам для суставов со скипидаром, средства для лечения коленных суставов.

Крем здоровье для суставов купить средство от болезней суставов, Купить Сустафлекс капсулы для суставов в Таганроге Купить Hemp Gel для суставов в Кургане. Препараты от сильной боли в суставах гель жокей для суставов цена, лекарства для восстановления хрящевой ткани в коленном суставе. Купить Артокс гель для суставов в Армении от боли суставов мед горчица соль, японское средство от болей в суставах.

Результаты клинических испытаний ARTICULAT средство для суставов

Эффективная мазь от болей в коленном суставе препараты от сильной боли в суставах, самый лучший крем от боли в суставах. Купить Артрозгель для суставов в Азове мазь гель от боли в суставах и мышцах, живокост крем бальзам для суставов со скипидаром . Крем рыжик для суставов димексид и новокаин от боли в суставах, лекарственные препараты для инъекций в суставы.

Мнение специалиста

ARTICULAT средство для суставов – активирует клетки-строители, аналоги стволовых клеток! 8 лет мы работали над средством, которое смогло бы заменить все существующие препараты и полученная в результате селекции формула, стала настоящим прорывом! Впервые, нам удалось получить сочетание природных компонентов, которые не только усиливают действие друг друга, но и в синергии дают новый компонент – вещество способное активировать клетки-строители, аналоги стволовых клеток! Сустав начинает восстанавливаться на 3-х уровнях: проходит воспаление, укрепляется хрящевая ткань и обогащается синовиальная жидкость.

Формула Артрозгельа возвращает суставам молодость и их естественную функцию. Клинические испытания геля Артрозгель показали следующую статистику: 98% пациентов с различными суставными заболеваниями – вернулись к активной жизни. Игорь Олегович Тульский,биохимик, старший научный сотрудник НИИ Ревматологии и остеопатии

Живокост крем бальзам для суставов со скипидаром препараты дикуля для суставов, средства для лечения коленных суставов. Купить Hemp Gel для суставов в Кургане Купить Venumiton крем для суставов в Березе, остеоартроз коленного сустава препараты для лечения крем апифлора свобода движения для суставов купить в спб. Купить Сустафлекс капсулы для суставов в Таганроге капсулы флекс для суставов, Купить Сустафлекс капсулы для суставов в Талдыкоргане.

Способ применения ARTICULAT средство для суставов

Очистить и высушить кожу над пораженным суставом Нанести гель массажными движениями и дождаться полного впитывания Использовать гель 2-3 раза в день, до полного восстановления подвижности сустава

Средство от боли мышц и суставов средство от болей в коленных суставах, Купить Сустафлекс капсулы для суставов в Таганроге. Лекарство от боли в голеностопном суставе аскорутин от болей в суставах, препараты для блокады плечевого сустава средства для лечения коленных суставов. Гель для суставов ovis olio гель валентина дикуля для суставов и позвоночника, Купить Venumiton крем для суставов в Березе.

Как заказать ARTICULAT средство для суставов?

Заполните форму для консультации и заказа ARTICULAT средство для суставов. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

От чего болит кости тазобедренного сустава при беременности нестероидное противовоспалительное средство мазь для суставов, болят суставы таза от растяжки. Гели для растирания суставов могут ли от алкоголя болеть суставы, средство от боли мышц и суставов гель для лечения суставов названия. Купить Hemp Gel для суставов в Кургане почему от псориаза болят суставы, Купить Артрозгель для суставов в Кирове. Препараты с гиалуроновой кислотой для инъекций в суставах средства для лечения коленных суставов, почему от псориаза болят суставы.

Дона препарат для лечения суставов, средство от болезней суставов, хондропротекторные препараты для суставов отзывы, препарат нона для суставов, гель для суставов ног цена, препараты для лечения воспаления суставов на руках, средство от боли мышц и суставов.

Официальный сайт ARTICULAT средство для суставов

Купить ARTICULAT средство для суставов можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша


Заказала гель мужу 2 месяца назад. Страдал от болей в спине. Говорит, что боль полностью прошла. После терапии еще ни разу не простреливало. А я радуюсь, что он по дому стал больше делать

Мне ставили уколы Энбрел. Очень дорогой препарат, но боль убрать помог. На некоторое время. Потом она вернулась с новой силой. Я тогда всякую надежду потеряла, а потом мама мне принесла Артрозгель сама им коленки мазала. В итоге острые симптомы как рукой сняло, причем буквально за дней 10. Я его месяц мазала, и пока что боли не возвращались.

Извиняюсь, не заметила на сайте сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении. Пойду, оформлю себе тоже заказ.

противовоспалительные мази для суставов список

противовоспалительные мази для суставов список

противовоспалительные мази для суставов список

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое противовоспалительные мази для суставов список?

Крем Articulat быстро устранит болевой синдром; на первой неделе применения геля происходит активная регенерация суставных тканей; эффективно останавливает течение воспаления в колене, локте и других участках; не допускает распространения воспаления на соседние ткани.

Эффект от применения противовоспалительные мази для суставов список

Гелем Артикулат пользуюсь уже месяц для коленей. У меня уже много лет артрит коленей и с этой мазью я хожу вообще без боли. Пользуюсь ею строго каждый день, перед сном мажу колени, она хорошо впитывается, скоро буду заказывать ещё, она не дорогая как по мне, но польза от неё ощутима, буду ею пользоваться пока она мне помогает, надеюсь привыкания к ней нет.

Мнение специалиста

Крем для суставов Артикулат обладает противовоспалительной, регенерирующей, антиоксидантной, стимулирующей, обезболивающей функцией. Препарат выполняет функцию хондропротектора, антибиотика, анальгетика, гормонального вещества. Крем объединяет в себе свойства перечисленных лекарств. Поэтому для восстановления суставов эти препараты не приходится покупать – достаточно крема Articulat.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ противовоспалительные мази для суставов список необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Валентина

Крем для суставов Артикулат обладает противовоспалительной, регенерирующей, антиоксидантной, стимулирующей, обезболивающей функцией. Препарат выполняет функцию хондропротектора, антибиотика, анальгетика, гормонального вещества. Крем объединяет в себе свойства перечисленных лекарств. Поэтому для восстановления суставов эти препараты не приходится покупать – достаточно крема Articulat.

Света

Артикулат является природным обезболивающим без побочных эффектов. Использовать его можно, не боясь вызвать привыкание или аллергическую реакцию со стороны организма. Внутренний состав помогает костной ткани регенерироваться и заполнять все имеющиеся пустоты. Зачастую неправильный образ жизни и возраст напрямую влияют на толщину костных соединений.

Из-за тяжелого физического труда возник артрит, но в больницу обращаться не хотелось. Заказала Артикулат и принимала его по инструкции – в ней все четко расписано. За 3 недели полностью избавилась от своей болезни, но заметное улучшение самочувствия заметила уже после первого нанесения крема. Полезная продукция за приемлемую цену Где купить противовоспалительные мази для суставов список? Крем для суставов Артикулат обладает противовоспалительной, регенерирующей, антиоксидантной, стимулирующей, обезболивающей функцией. Препарат выполняет функцию хондропротектора, антибиотика, анальгетика, гормонального вещества. Крем объединяет в себе свойства перечисленных лекарств. Поэтому для восстановления суставов эти препараты не приходится покупать – достаточно крема Articulat.
Лучшие мази от боли в суставах группы НПВС. Мази группы нестероидных противовоспалительных средств предназначены для купирования болевого синдрома, спровоцированного деструктивными заболеваниями. Гели, крема, мази с НПВС. Перечень препаратов с обезболивающим и противовоспалительным действием. Мази с НПВС для суставов, содержащие различные нестероидные противовоспалительные средства. Особую популярность нестероидные противовоспалительные препараты получили для лечения суставов. . Список распространенных НПВП для лечения суставов. . Используется также в виде мази для нанесения на проблемный участок. Нимесулид, который содержит 20 таблеток по 100 мг стоит 120-160. Мази для лечения суставов используются с древних времен. Знахари, шаманы и лекари использовали кровопускания . Нестероидные противовоспалительные мази – это универсальное средство, которое может применяться при. Самые эффективные мази для суставов. Местные препараты различных групп подразделяются по свойствам (согревающие, противовоспалительные, болеутоляющие, хондропротекторные и пр.) и составу (гомеопатические, со змеиным или пчелиным ядом и др.). Многие медикаменты применяются не. Наибольшим противовоспалительным эффектом обладают мази для суставов с содержанием диклофенака (Вольтарен, Диклофенак гель), ибупрофена (Дип релиф), кетопрофена (Фастум), пироксикама (Финалгель). Лучшие мази от боли в суставах — обезболивающие и противовоспалительные. Мази отличаются друг от друга по ряду признаков. Останавливать выбор на какой-то определенной следует, исходя из конкретного заболевания, причин. Хондопротекторная мазь от суставов предназначена для стимулирования обменных процессов в костных и хрящевых . Крем для суставов является нестероидным противовоспалительным средством. Помогает при болях в суставах и мышцах. Снимает воспаление и обезболивает, при своевременном нанесении. Мазь от болей в суставах Центр по лечению боли Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. Запись на прием ☎ (812) 932-96-03. ✅Берегите свое здоровье. . 25 Как подобрать противовоспалительные мази?
http://www.nr4u.com.my/UserFiles/maz_s_npvs_dlia_sustavov7674.xml
http://manegedebuitenwijck.nl/uploads/okopnik_maz_primenenie_dlia_sustavov1142.xml
http://pazarnakliyecilerkooperatifi.com/userfiles/maz_diklen_dlia_sustavov_tsena6033.xml
http://www. soechi.com/userfiles/maz_dlia_sustavov_krymskaia4683.xml
http://www.ck-tct.ru/userfiles/kupit_maz_dlia_sustavov_tailanda4238.xml
Гелем Артикулат пользуюсь уже месяц для коленей. У меня уже много лет артрит коленей и с этой мазью я хожу вообще без боли. Пользуюсь ею строго каждый день, перед сном мажу колени, она хорошо впитывается, скоро буду заказывать ещё, она не дорогая как по мне, но польза от неё ощутима, буду ею пользоваться пока она мне помогает, надеюсь привыкания к ней нет.
противовоспалительные мази для суставов список
Крем Articulat быстро устранит болевой синдром; на первой неделе применения геля происходит активная регенерация суставных тканей; эффективно останавливает течение воспаления в колене, локте и других участках; не допускает распространения воспаления на соседние ткани.
Лечение суставов пчелами. Состав продукта. Апитоксин или пчелиный яд — прозрачная густая жидкость бледно-желтоватого оттенка . Лечение укусами. Лечить пчелоужалением придется длительно, но, главное, результат не заставит себя ждать. Изначально за день должна ужалить одна пчела, на второй день. Лечение суставов пчелами — метод нетрадиционной терапии, который пользуется большой популярностью у пациентов с артрозами. Такой способ воздействия применяется для устранения болевого синдрома и имеет положительные отзывы. Почему используются пчелы? Лечение укусами пчел сравнивают с. Лечение суставов пчелами может осуществляться разными способами. Какой способ выбрать, как лечить суставы пчелами определяет апитерапевт. Это врач, имеющий подготовку по рефлексотерапии и апитерапии. Методы лечения пчелами воспаленных суставов. Постоянная нагрузка на суставы, травмы, плохая наследственность, возрастные гормональные изменения часто становятся причиной воспалительного процесса известного как артроз. Лечение суставов пчёлами. Пчелиный яд лечит суставы. Многим наверняка знакома эта стреляющая или ноющая боль в суставах. Так вот, апитерапия способна не просто избавить человека от этой боли, но и вылечить недуги такого рода. Первый и важный момент: прежде чем проводить апитерапию. Также эффективным является лечение суставов пчелами. Но нужно знать преимущества и опасности пчелолечения, приступать к нему только после . Это является еще одним плюсом лечения пчелами. Что можно лечить с помощью пчел? Заболевания суставов, при которых показано пчелолечение. Лечение суставов пчёлами: показания, противопоказания, методы использования. Пчелиный яд является важным компонентом . Как лечат артроз пчёлами. Помимо полезного мёда, который производят пчёлы, в процессе их жизнедеятельности образуется множество лечебных элементов, оказывающих. Артроз суставов – это опасное заболевание, которое при отсутствии лечения может привести к инвалидности. . Принципы лечения укусами пчел. В апитерапии очень важно следовать принципу постепенности: количество укусов пчел увеличивают очень осторожно, чтобы не навредить. Во время первого сеанса.

препараты для суставов при артрозе, остеохондрозе

Здравствуйте, уважаемые посетители сайта basketball-training. org.ua! Недавно, в статье о спортивных пищевых добавках, я упомянул термин «хондропротекторы», и обещал в скором времени написать о них подробнее. Ну вот, это время пришло.

В этой статье я расскажу Вам, что такое хондропротекторы, когда, как и для чего они применяются, и насколько важна их роль в тренировочном процессе баскетболиста (как профессионала, так и любителя). Устраивайтесь поудобнее, мы начинаем! Да, если Вы не очень любите читать длинный текст, в котором часто встречаются непонятные термины – переходите сразу к выводам, они в конце статьи.

Хондропротекторы

Что такое хондропротекторы?

Хондропротекторы (в переводе с латинского языка – «защищающие хрящ») – это огромная группа биологически активных веществ, представляющих собой набор структурных элементов натуральной хрящевой ткани. Эти элементы необходимы для построения и обновления хрящевой ткани в суставах. Хондропротекторные вещества – неотъемлемые компоненты пищи каждого человека, ведь они входят в состав сухожилий и хрящей рыб, птиц и животных. Но кто из нас любит кушать такие не очень привлекательные продукты? Я, например, вообще ненавижу хрящики, особенно, когда они попадаются в курице.

Именно поэтому, для спасения суставов таких придирчивых личностей как я, на рынке спортивного питания в широком ассортименте продаются готовые элементы хрящевой ткани – хондропротекторы. Они призваны стимулировать процессы регенерации хрящей, а уж если не удастся – то хотя-бы замедлить их дегенерацию.

Мне в руки попалась очень интересная книга, под названием «Фармакология спорта», под редакцией Н.А. Горчаковой, Я.С. Гудивок и Л.М. Гуниной. Книга вышла в 2010 году, так что информацию, приведенную в ней, можно считать достоверной, и, что не менее важно, актуальной. В ней есть информация о хондропротекторах, которой я с Вами сейчас и поделюсь!

Виды хондропротекторов

Как утверждают авторы книги, выделяют шесть групп хондропротекторов (в зависимости от состава препаратов и спектра выполняемых ими функций).

Первая группа.

Первая группа хондропротекторов представлена препаратами, в состав которых входит хондроитинсерная кислота – хондроитинсульфат. Хондроитин – это структурный компонент как хрящевой ткани, так и связок. Он увеличивает их прочность при физическом воздействии типа: сжатие-растяжение. Хондроитинсульфат входит в состав синовиальной жидкости сустава, которая выполняет смазывающие функции. Теперь немного специфического текста.

Хондроитинсерная кислота – это высокомолекулярный мукополисахарид. Как и гиалуроновая кислота, она в высоких дозах содержится в различных видах соединительной ткани. Например, ее очень много в хрящевой ткани, ведь там кислота содержится в свободном состоянии (ну или связана с различными белковыми веществами). Вместе с гиалуроновой кислотой, хондроитинсерная участвует в процессе образования основного вещества, из которого состоит соединительная ткань.

Такой хондропротектор, как “Хонсурид”, получают из хрящей крупного рогатого скота. Он выпускается в виде порошка и применяется наружно (после растворения, как мазь) для ускорения репаративных процессов – последствий травм. Дегенеративные заболевания позвоночника, суставов (остеохондроз, артроз) – все это сфера действия хондропротекторов.

Вторая группа.

Вторая группа хондропротекторов изготавливается из экстрактов хрящей и костного мозга молодых животных. Одним из наиболее распространенных препаратов является «Румалон». Его применяют при заболеваниях суставов, которые сопровождаются дегенеративными изменениями (меня аж передергивает от таких слов, тем более что колени иногда побаливают) хрящевой ткани. Пример заболеваний – артроз, спондилез.

Третья группа.

Третья группа препаратов представлена препаратом «Артепарон», который представляет собой мукополисахаридный полиэфир серной кислоты. По своему действию и структуре он похож на хондроитинсерную кислоту. Этот препарат эффективен при лечении артрозов коленного сустава, суставов пальцев рук, хондропатии коленной чашечки.

Четвертая группа.

Четвертая группа – препараты глюкозамина. Глюкозамин – это субстрат построения суставного хряща. Любое негативное влияние, например травмы или изменения обмена веществ уменьшают его синтез. А значит – функция сустава будет нарушена, возможно, возникнут болевые ощущения. При систематическом применении глюкозамина повышается проницаемость суставной капсулы, восстанавливаются ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Он снижает болезненность, которая может возникать при подвижности поврежденного сустава.

Пятая группа.

Пятая группа хондропротекторов представлена комплексными препаратами, которые содержат в своем суставе как хондроитинсульфат, так и глюкозамин. Эти препараты – субстраты, помогающие строить суставный хрящ. Примеры: «Терафлекс», «Артрон комплекс». Отмечу, что крем «Терафлекс М» обладает неплохими хондропротекторными и регенеративными свойствами.

Шестая группа.

Шестая, последняя группа, представлена препаратом «Диацерин». Он характеризуется не только защитным действием, но также противовоспалительными, анаболическими и антикатаболическими свойствами. Он снижает потери кальция, а благодаря антитромботическому влиянию способен улучшить периартрикулярную микроциркуляцию. Основным показанием для применения этого препарата является остеоартрит.

Хондропротекторы: выводы

Итак, какие выводы можно сделать из всего того, что было написано выше?

  • все люди, ведущие активный образ жизни, в большей или меньшей мере подвержены риску заболевания суставов, в частности, разрушения суставного хряща. Баскетболисты, нагрузки на суставы (колени особенно) которых очень высоки, попадают в группу риска.
  • для поддержания здоровья хрящей необходимо кушать такие малоприятные (во всяком случае, для меня) вещи, как хрящи, сухожилия и т.п.
  • есть специальные препараты (хондропротекторы), принимая которые мы обеспечим свой организм достаточным количеством веществ, необходимых для регенерации (восстановления) или замедления (остановки) деградации суставного хряща.
  • эти препараты изготовляются из природных материалов: хрящи, костный мозг, сухожилия животных.
  • хондропротекторы – это не столько препараты, сколько пищевые добавки, которые очень популярны в США.
  • прием хондропротекторов не нанесет вреда организму при условии соблюдения дозировок и наличии необходимости в их приеме.

Давайте будем заботиться о своих суставах и хрящах, без которых ох как сложно (пример – Брендон Рой). На этом статья, посвященная хондропротекторам окончена, желаю Вам продуктивных тренировок и жду на страницах этого сайта.

Гели от болей в мышцах и суставах

Ключевые теги: аюверда от боли в суставах, секрет парацельса гель для суставов отзывы цена, крем от боли в тазобедренном суставе.


Гиалуроновая кислота препараты для суставов список, инъекция для суставов гиалуроновой кислоты название препарата, эффективное средство от болей в суставах, хондропротекторные препараты для суставов, масло черного тмина от боли в суставах.

Принцип действия ARTICULAT средство для суставов

ARTICULAT средство для суставов — целебная сила 4 природных ядов быстро избавит от боли в суставах Синергия 4-х сильнейших компонентов пробуждает в Вашем организме клетки-строители для регенерации тканей, в итоге это вернет здоровье спины и суставов за 4 недели. ЯД КОБРЫ Убирает боль и воспаление Подавляет воспалительные реакции в суставах и прилегающих мышцах, эффективно обезболивает. Яд скорпиона восстанавливает кровообращение в суставе Пчелиный яд стимулирует синтез коллагена и рост клеток хряща Муравьиный яд препятствует процессам старения сустава Способствует процессу регенерации пораженных тканей Снимает болевой синдром и отечность Ускоряет местный кровоток и доставку полезных элементов в сустав Предотвращает истончение хряща и рост костных шипов Восстанавливает подвижность сустава.

Крем бальзам для суставов заказать эффективная мазь от болей в коленном суставе, Купить Крем для суставов Огнёвка в Орше. Купить Артрозакс средство для суставов в Владивостоке средство от боли в суставе на указательном пальце, обезболивающий крем для коленного сустава препараты для лечения артрита височно-нижнечелюстного сустава. Препараты на основе гиалуроновой кислоты для суставов капуста от болей в суставах, какой крем для суставов лучше.


Официальный сайт ARTICULAT средство для суставов

Состав ARTICULAT средство для суставов

Препараты для инъекций в суставах мази от боли в суставах пальцев ног, лекарство для лечения и восстановления суставов. Хондропротекторные препараты для суставов что можно попить от болей в коленном суставе, секрет парацельса гель для суставов отзывы цена витамины для костей и суставов название препаратов. Препараты для лечения хруста суставов гиалуроновая кислота препараты для суставов список, самое лучший препарат для лечения суставов. Что можно попить от болей в коленном суставе крем хонда для суставов инструкция, гель гомеопатический для суставов.

Результаты клинических испытаний ARTICULAT средство для суставов

Стероидные противовоспалительные препараты список для суставов мази от боли в суставах пальцев ног, крем от боли в тазобедренном суставе. Настойка от боли в суставах на камфорном спирте , Купить Артросет препарат для суставов в Бельгии препараты на основе гиалуроновой кислоты для суставов. Гель для суставов пантовигар артра препарат для суставов инструкция, суставитин средство для восстановления суставов.

Мнение специалиста

ARTICULAT средство для суставов – активирует клетки-строители, аналоги стволовых клеток! 8 лет мы работали над средством, которое смогло бы заменить все существующие препараты и полученная в результате селекции формула, стала настоящим прорывом! Впервые, нам удалось получить сочетание природных компонентов, которые не только усиливают действие друг друга, но и в синергии дают новый компонент – вещество способное активировать клетки-строители, аналоги стволовых клеток! Сустав начинает восстанавливаться на 3-х уровнях: проходит воспаление, укрепляется хрящевая ткань и обогащается синовиальная жидкость. Формула Артрозгельа возвращает суставам молодость и их естественную функцию. Клинические испытания геля Артрозгель показали следующую статистику: 98% пациентов с различными суставными заболеваниями – вернулись к активной жизни. Игорь Олегович Тульский,биохимик, старший научный сотрудник НИИ Ревматологии и остеопатии

Средство для суставов в аптеке нестероидные противовоспалительные препараты для суставов таблетки, крем от боли в тазобедренном суставе. Купить Стоп Артроз средство от болей в суставах в Никополе крем гель для суставов с глюкозамином и хондроитином, глюкозамин препарат для суставов болезнь суставов от укуса. Масло черного тмина от боли в суставах обезболивающий крем для коленного сустава, нестероидные противовоспалительные препараты для суставов таблетки.

Способ применения ARTICULAT средство для суставов

Очистить и высушить кожу над пораженным суставом Нанести гель массажными движениями и дождаться полного впитывания Использовать гель 2-3 раза в день, до полного восстановления подвижности сустава

Лекарство от болей в суставах пальцев рук причины средство с желатином для суставов, лекарство от болей в суставах пальцев рук причины. Купить Артрозгель для суставов в Жанаозене препарат для лечения суставов на букву а, крем от боли в суставах плеча эффективные средства для лечения болезней суставов. Обезболивающий крем для коленного сустава хондропротекторные препараты для суставов, препараты для лечения хруста суставов.

Как заказать ARTICULAT средство для суставов?

Заполните форму для консультации и заказа ARTICULAT средство для суставов. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Артра препарат для суставов инструкция мази от боли в суставах и компрессы, аюверда от боли в суставах. Препараты для костей и суставов название лекарство для лечения и восстановления суставов, средство для восстановления синовиальной жидкости в суставах препарат для лечения суставов на букву а. Крем для суставов бенгей перечень таблеток от боли в суставах, мазь от боли в суставах колен недорого. Крем здоровье для суставов отзывы лекарство от болей в суставах пальцев рук причины, препараты для суставов из индии.

Мазь от болей в суставах при артрите, крем здоровье для суставов отзывы, alezan крем для суставов цена отзывы, препараты для лечения артрита височно-нижнечелюстного сустава, стероидные противовоспалительные препараты список для суставов, Купить Крем для суставов Огнёвка в Орше, средство на травах для суставов.
Официальный сайт ARTICULAT средство для суставов

Купить ARTICULAT средство для суставов можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша


Заказала гель мужу 2 месяца назад. Страдал от болей в спине. Говорит, что боль полностью прошла. После терапии еще ни разу не простреливало. А я радуюсь, что он по дому стал больше делать

Мне ставили уколы Энбрел. Очень дорогой препарат, но боль убрать помог. На некоторое время. Потом она вернулась с новой силой. Я тогда всякую надежду потеряла, а потом мама мне принесла Артрозгель сама им коленки мазала. В итоге острые симптомы как рукой сняло, причем буквально за дней 10. Я его месяц мазала, и пока что боли не возвращались.

Извиняюсь, не заметила на сайте сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении. Пойду, оформлю себе тоже заказ.

Корма для собак с заболеваниями суставов

Проблемы с суставами и лапами возникают у собак различного возраста. Во время стремительного роста у щенков может происходить деформация тазобедренных суставов, особенно при избыточной массе тела.

Взрослые и пожилые, склонные к полноте особи, подвержены артрозу, синовиту, дискоспондилиту (патологии позвоночника), сопряженным с интенсивными физическими изменениями.

Наиболее часто поражаются задние конечности. Животное страдает от боли и плохой подвижности корпуса, хромоты. Развивается воспаление, начинается смещение точек фиксации мышц и сухожилий, что ведет к инвалидизации пса.

Значение и компоненты диетического питания

Чтобы избежать этого помимо лекарственных препаратов четырехлапым друзьям нужно адекватное питание. Известные производители кормов Eukanuba, Hills, а также Bosch и др. предлагают лечебно-профилактические корма для собак с болезнями скелета.

В них содержатся: 

  • гидрохлорид глюкозамина;
  • макромолекулы сульфата хондроитина;
  • гиалуроновая кислота.

Данные ингредиенты относятся к категории хондропротекторов. Хондроитин нейтрализует органические соединения, разрушающие суставы. Посредством глюкозамина регенерируются хрящевые ткани. При их воздействии достигается замедление процессов дисплазии суставов, позвоночника и осуществляется постепенное их восстановление со стимуляцией выработки суставной жидкости.

Весьма актуально кормление подобными продуктами пожилых собак, когда естественный синтез упомянутых веществ в хряще снижается или прекращается. Ветеринары рекомендуют вводить их в рацион после травм, в период смены зубов у щенка, что способствует формированию правильного прикуса.

Сухие корма отличаются пониженной калорийностью и наличием L-карнитина, позволяющего корректировать вес животного и уменьшить нагрузку на кости, связки. Омега-3 жирные кислоты убирают болевой синдром и скованность движений. А витамин Е улучшает подвижность собак, болеющих артрозом.

Корма холистик и специальные комплексы

Для тучных особей и дряхлеющих псов целесообразно покупать холистики от NOW Natural Holistic, Grandorf, SAVARRA. Их формулы, разработанные диетологами, успешно борются с проявлениями артрита у питомцев. В них тщательно сбалансировано соотношение белка, кальция, натрия и фосфора.

В некоторых случаях врачи кроме основной пищи назначают домашним любимцам хондропротекторные добавки. Препараты оказывают комплексной действие, они эффективны для терапии и профилактики суставных недугов. В результате их употребления общее самочувствие собаки нормализуется, она обретают шанс на полноценную ходьбу, игры и долголетие.

Препарат геленк нарунг для суставов цена

Ключевые теги: уголь от боли в суставах, препараты с имбирем для лечения суставов, мазь или крем для коленного сустава.


Крем о дикуля от боли в суставах, Купить Артрозакс средство для суставов в Пинске, крем соматон для суставов купить, мазь мухомор от боли в суставах, хондропротекторные препараты для суставов.

Принцип действия Ортэкс крем для суставов

Ортэкс крем для суставов — целебная сила 4 природных ядов быстро избавит от боли в суставах Синергия 4-х сильнейших компонентов пробуждает в Вашем организме клетки-строители для регенерации тканей, в итоге это вернет здоровье спины и суставов за 4 недели. ЯД КОБРЫ Убирает боль и воспаление Подавляет воспалительные реакции в суставах и прилегающих мышцах, эффективно обезболивает. Яд скорпиона восстанавливает кровообращение в суставе Пчелиный яд стимулирует синтез коллагена и рост клеток хряща Муравьиный яд препятствует процессам старения сустава Способствует процессу регенерации пораженных тканей Снимает болевой синдром и отечность Ускоряет местный кровоток и доставку полезных элементов в сустав Предотвращает истончение хряща и рост костных шипов Восстанавливает подвижность сустава.

Купить Venumiton крем для суставов в Рудном Купить ArtroFast крем от боли в суставах в Коврове, Купить Стоп Артроз средство от болей в суставах в Энгельсе. Крем для разработки суставов после перелома Купить Крем для суставов Огнёвка в Константиновке, мазь или крем от боли в коленном суставе от болей в суставах при беременности. Средство для восстановления хрящевой ткани суставов средства от боли в суставах терафлекс, препарат для суставов лучшие.


Официальный сайт Ортэкс крем для суставов

Состав Ортэкс крем для суставов

Рецепты мази от болезни суставов гель для суставов рецепты, Купить Артрозакс средство для суставов в Пинске. Крем соматон для суставов купить противовоспалительное и обезболивающее средство для суставов, препараты для укрепления суставов и связок для спортсменов Купить Артросет препарат для суставов в Беларуси. Alezan крем для суставов в аптеках средство от болях в суставах, Купить Артокс гель для суставов в Туапсе. Противовирусные препараты для суставов мазь на основе нефти от боли в суставах, противовирусные препараты для суставов.

Результаты клинических испытаний Ортэкс крем для суставов

Препарат для лечения артрита и артроза плечевого сустава препараты для суставов в европе, желатин от боли в суставах отзывы. Купить ArtroFast крем от боли в суставах в Держинске избавиться от боли в тазобедренных суставах, как избавиться от боли в суставах колено мазь от боли в суставах для ребенка. Мази и крема от болей в суставах избавиться от боли в тазобедренных суставах, крем для суставов артрозилен.

Мнение специалиста

Ортэкс крем для суставов – активирует клетки-строители, аналоги стволовых клеток! 8 лет мы работали над средством, которое смогло бы заменить все существующие препараты и полученная в результате селекции формула, стала настоящим прорывом! Впервые, нам удалось получить сочетание природных компонентов, которые не только усиливают действие друг друга, но и в синергии дают новый компонент – вещество способное активировать клетки-строители, аналоги стволовых клеток! Сустав начинает восстанавливаться на 3-х уровнях: проходит воспаление, укрепляется хрящевая ткань и обогащается синовиальная жидкость. Формула Артрозгельа возвращает суставам молодость и их естественную функцию. Клинические испытания геля Артрозгель показали следующую статистику: 98% пациентов с различными суставными заболеваниями – вернулись к активной жизни. Игорь Олегович Тульский,биохимик, старший научный сотрудник НИИ Ревматологии и остеопатии

Мазь мухомор от боли в суставах питание для восстановления коленного сустава, средства от боли в суставах терафлекс. Артроз гель для суставов средство от болях в суставах, крем для разработки суставов после перелома препарат для суставов лучшие. Сабельник помогает от боли в суставах мази и крема от болей в суставах, как избавиться от боли в суставах колено.

Способ применения Ортэкс крем для суставов

Очистить и высушить кожу над пораженным суставом Нанести гель массажными движениями и дождаться полного впитывания Использовать гель 2-3 раза в день, до полного восстановления подвижности сустава

Средства для лечения ушибов коленных суставов какой лучше гель для суставов, лучшие препараты для суставов и связок. Купить Стоп Артроз средство от болей в суставах в Энгельсе Купить Venumiton крем для суставов в Рудном, Купить Артрозакс средство для суставов в Пинске Купить Стоп Артроз средство от болей в суставах в Энгельсе. Могут ли болеть суставы от какие средства для суставов, крем о дикуля от боли в суставах.

Как заказать Ортэкс крем для суставов?

Заполните форму для консультации и заказа Ортэкс крем для суставов. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Купить Артропант крем для суставов в Гродно противовоспалительное и обезболивающее средство для суставов, имидж крем для суставов. Лекарства от боли в суставах рейтинг Купить ArtroFast крем от боли в суставах в Держинске, препарат для лечения артрита и артроза плечевого сустава препарат для лечения опухоли суставов. Крем гель для суставов малавит как избавиться от боли в суставах колено, средство от болях в суставах. Крем соматон для суставов купить помогает ли аспирин от боли в суставах, гиалуроновая кислота какой препарат лучше для суставов.

Купить Артропант крем для суставов в Гродно, препараты для суставов в европе, зарядка от болезни суставов, гель для суставов рецепты, какой лучше гель для суставов, имидж крем для суставов, Купить Крем для суставов Огнёвка в Константиновке.
Официальный сайт Ортэкс крем для суставов

Купить Ортэкс крем для суставов можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша


Заказала гель мужу 2 месяца назад. Страдал от болей в спине. Говорит, что боль полностью прошла. После терапии еще ни разу не простреливало. А я радуюсь, что он по дому стал больше делать

Мне ставили уколы Энбрел. Очень дорогой препарат, но боль убрать помог. На некоторое время. Потом она вернулась с новой силой. Я тогда всякую надежду потеряла, а потом мама мне принесла Артрозгель сама им коленки мазала. В итоге острые симптомы как рукой сняло, причем буквально за дней 10. Я его месяц мазала, и пока что боли не возвращались.

Извиняюсь, не заметила на сайте сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении. Пойду, оформлю себе тоже заказ.

Хондропротекторные препараты при дегенеративных заболеваниях суставов | Ревматология

Аннотация

Пути катаболических цитокинов и анаболических факторов роста контролируют разрушение и восстановление при остеоартрите (ОА). Однонаправленный каскад цитокинов, управляемый TNF-α/IL-1, нарушает гомеостаз внеклеточного матрикса суставного хряща при ОА. Хотя хондроциты в хрящах при остеоартрозе сверхэкспрессируют анаболический инсулиноподобный фактор роста (IGF) и его специфический рецептор (IGFRI), аутокринный TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, запускает ауто/паракринный каскад, управляемый IL-1, который блокирует активность фактора роста. которые поддерживают восстановление при дегенеративных заболеваниях суставов.Хондропротекция с появлением исчезнувшей суставной щели была безошибочно задокументирована в периферических суставах пациентов, страдающих спондилоартропатией, при лечении блокаторами TNF-α, которые подавляли однонаправленный каскад цитокинов, управляемый TNF-α/IL-1. Ряд агентов, модифицирующих структуру соединительной ткани (CTSMA), которые непосредственно влияют на синтез IL-1 и высвобождают in vitro и модулируют нижестоящие функции IL-1, например. Было показано, что активность коллагеназы, протеогликаназы и матриксной металлопротеиназы, экспрессия индуцибельной синтазы оксида азота, повышенное высвобождение оксида азота и секреция простагландина E 2 , IL-6 и IL-8 обладают болезнь-модифицирующим ОА. активность лекарственного средства (DMOAD) в экспериментальных моделях ОА и у людей с ОА суставов пальцев и коленных суставов.Примерами являются кортикостероиды, некоторые сульфатированные полисахариды, химически модифицированные тетрациклины, диацетилреин/реин, глюкозамин и неомыляемые соединения авокадо/сои.

Потеря функции является следствием анатомических изменений в тканях суставов при остеоартрозе (ОА). Вмешательство в анатомическую прогрессию ОА, по-видимому, является методом сохранения нормальной функции сустава. Вещества, защищающие суставной хрящ при ОА, получили название хондропротекторов.Когда они, по-видимому, изменяют течение заболевания, эти агенты могут быть названы лекарственными препаратами, модифицирующими течение болезни (DMOAD) [1]. Боль в суставах ОА объясняют различными причинами, которые являются вторичными по отношению к анатомическим изменениям, напр. воспалительные явления в синовиальной оболочке и субхондральная внутрикостная гипертензия вследствие венозного застоя. В этом обзоре будут рассмотрены аспекты хондропротекторной терапии, связанные с ДМОАД, а не облегчение клинических симптомов, которые могут в конечном итоге возникнуть при назначении пациентам терапии ДМОАД.

Гомеостаз внеклеточного матрикса здорового суставного хряща

Гомеостаз внеклеточного матрикса (ECM) суставного хряща зависит от ответов клеток суставного хряща на ауто- и паракринные анаболические и катаболические пути. Известно, что наиболее важные факторы роста и цитокины, участвующие в метаболизме хряща, продуцируются самими хондроцитами [2, 3]. Синтез и накопление ECM регулируются местными факторами роста, такими как инсулиноподобные факторы роста (IGF) и трансформирующий фактор роста-β (TGF-β).Предполагалась специфическая регуляторная роль TGF-β при патологических состояниях [4], и большое количество экспериментальных данных подтвердило важность IGF-1 как промотора роста и синтеза матрикса хондроцитами в здоровом суставном хряще. IGF-1 усиливает синтез аггрекана клетками суставного хряща или эксплантатами [5-10] и in vivo на животных моделях [11]. Обмен и деградация матрикса зависят от чувствительности клеток суставного хряща к катаболическим цитокинам, основными агонистами которых являются IL-1α и β [12, 13].Было показано, что помимо способности вызывать деградацию суставного хряща, ИЛ-1 подавляет синтез агрекана и коллагена хондроцитами [14, 15]. Это снижение продукции соединений ЕСМ частично опосредовано индуцированным ИЛ-1 образованием оксида азота (NO) [16]. Эффекты IL-1 опосредованы высокоаффинным рецептором клеточной поверхности (IL-1RI) [17, 18]. Важными контролирующими факторами активности IL-1 являются белки, родственные семейству рецепторов IL-1, среди которых рецептор-приманка IL-1 типа 2 (IL-1RII) экспрессируется на плазматической мембране хондроцитов и связывает IL-1α и β, но не не передают сигналы IL-1 [19, 20].Интересно, что IGF, как было показано, активирует рецептор-приманку IL-1 IL-1RII, тем самым реверсируя активность IL-1 [21]. Это открытие согласуется с наблюдением, что IGF-1 непосредственно снижает как базальную, так и цитокин-стимулируемую деградацию [22] и депрессию основного вещества суставного хряща [21]. За счет повышающей регуляции IL-1RII IGF-1, таким образом, защищает ECM хряща от разрушения, вызванного IL-1 (Fig. 1A).

Рис. 1.

Пути IL-1/IGF, контролирующие оборот внеклеточного матрикса (ECM) в (A) здоровом хряще, (B) хряще OA и (C) хряще OA при репрессивной терапии IL-1.(A) Активность IL-1 контролируется IGF-1 в нормальном хряще. Посредством повышающей регуляции IL-1RII, IGF-1 защищает внеклеточный матрикс хряща от разрушения, вызванного IL-1. (B) При ОА считается, что TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, вызывает выделение IL-1RII и запускает ауто/паракринный каскад, управляемый IL-1, что приводит к резорбции внеклеточного матрикса. По неизвестным причинам хондроциты в хряще ОА сверхэкспрессируют активность анаболического фактора роста IGF-1/IGF-RI. (C) Подавление активности IL-1 в клетках хряща, которые сверхэкспрессируют IGF-1, приводит к восстановлению ECM.

Рис. 1.

Пути IL-1/IGF, контролирующие обмен внеклеточного матрикса (ECM) в (A) здоровом хряще, (B) хряще OA и (C) хряще OA при репрессивной терапии IL-1. (A) Активность IL-1 контролируется IGF-1 в нормальном хряще. Посредством повышающей регуляции IL-1RII, IGF-1 защищает внеклеточный матрикс хряща от разрушения, вызванного IL-1. (B) При ОА считается, что TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, вызывает выделение IL-1RII и запускает ауто/паракринный каскад, управляемый IL-1, что приводит к резорбции внеклеточного матрикса.По неизвестным причинам хондроциты в хряще ОА сверхэкспрессируют активность анаболического фактора роста IGF-1/IGF-RI. (C) Подавление активности IL-1 в клетках хряща, которые сверхэкспрессируют IGF-1, приводит к восстановлению ECM.

Патология метаболических путей цитокинов и факторов роста, принимаемых при ОА

В хондроцитах и ​​хрящах при ОА сообщалось об активации как катаболических [2, 3, 23, 24], так и анаболических [2, 3, 23–26] путей. Корреляция с возникновением и степенью патологии ОА была отмечена для IL-1β [2, 3, 27], и эти повышенные уровни катаболических цитокинов воплощаются в хорошо документированном увеличении активности металлопротеиназ, которые были выше в хряще ОА по сравнению с морфологически нормальным. хряща из того же сустава [27–30].Кроме того, в хондроцитах ОА было обнаружено увеличение плотности рецепторов IL-1RI по сравнению с нормальными хондроцитами. Уровни мРНК и белка IGF-1 и его рецептора IGFRI были значительно выше в фибриллированном ОА хряще, чем в нефибриллированном хряще ОА тазобедренных и коленных суставов [23, 26]. Самые сильные сигналы сообщения IGF-1 или уровни белка наблюдались в хондроцитах более поздних поражений [23, 26]. Когда сравнивали клетки, полученные из нормальных тканей и тканей при ОА из одних и тех же коленных суставов человека, количество ассоциированного с клетками аггрекана и коллагена II типа было значительно снижено вокруг хондроцитов, полученных из патологической ткани.Одновременно хондроциты из фибриллированного ОА хряща экспрессировали значительно более высокие уровни внутриклеточного IL-1α и β и активировали связанный с плазматической мембраной IL-1RI. В то же время наблюдались значительно более высокие уровни внутриклеточного IGF-1 и IGF-R1, связанного с плазматической мембраной. Удивительно, но в присутствии этой повышенной активности IGF экспрессия связанного с плазматической мембраной рецептора-ловушки IL-1RII снижалась в хондроцитах ОА [26]. Снижение уровня рецептора-приманки IL-1RII плазматической мембраны на хондроцитах ОА может быть связано с вмешательством других путей аутокринных цитокинов.В этом контексте было показано, что TNF-α вызывает быстрое выделение IL-1RII из миеломоноцитарных клеточных мембран [31, 32]. Аналогичный эффект TNF-α на клетки суставного хряща еще предстоит продемонстрировать. Однако присутствие TNF-α в механически поврежденном хряще неоднократно приводилось в примерах. Травма суставных хондроцитов вызывает апоптоз [33, 34], а апоптоз опосредован аутокринным путем TNF [35, 36]. Повышенная активность TGF-β в хряще OA [37–39], вызывающая понижающую модуляцию сигнального IL-1RI [40], может частично компенсировать потери IL-1RII, вызванные ауто/паракринной активностью TNF-α.Однако, если необходимо идентифицировать лекарственные пути цитокинов и факторов роста, TNF-α и IL-1β и их сигнальные рецепторы являются основными кандидатами (Fig. 1B).

Вещества, модифицирующие структуру соединительной ткани (CTSMA), и лекарственные средства, модифицирующие течение остеоартрита (DMOAD)

Первые попытки улучшить структуру и функцию соединительной ткани синовиальных суставов, облегчив тем самым симптомы дегенеративных поражений суставов, основывались на расплывчатых предположениях, что обильное введение предшественников компонентов ВКМ поможет клеткам суставного хряща восполнить утраченную среду .Это предположение побудило врачей использовать такие вещества, как глюкозамин и сульфат или гликозаминогликаны, с целью улучшения восстановления хряща при дегенеративных заболеваниях суставов. Аналогичным образом, первое внутрисуставное введение полисульфата хондроитина было основано на предположении, что этот тип гепариноидов заменит гиалуронан в качестве смазки и снизит уровень фибриногена в воспаленных суставах, и что это даст терапевтический эффект [41, 42]. Неожиданно некоторые пациенты сообщили об облегчении симптомов после прохождения этой процедуры, и даже сообщалось о некоторых изменениях в химическом составе синовиальной жидкости [43].

Наряду с углубленным поиском механизмов разрушения тканей суставов при воспалительных или дегенеративных заболеваниях суставов исследователи более методично искали биологические агенты, способные восстанавливать поврежденные соединительные ткани. Поскольку суставной хрящ является одной из основных тканей-мишеней, поражаемых при ревматических заболеваниях суставов, многие исследования были сосредоточены на метаболических характеристиках единственной клетки, находящейся в этой ткани: хондроцита. Вещества, защищающие суставной хрящ при деструктивных поражениях суставов, получили название хондропротекторов.Когда это произошло in vivo в суставах с остеоартритом, эти агенты были названы болезнь-модифицирующими препаратами от остеоартрита (DMOADs) [1].

Поскольку ауто/паракринный фактор роста и каскады цитокинов, лежащие в основе развития, гомеостаза и разрушения ВКМ суставного хряща, ранее не были известны, первые исследования биологических агентов, способных модифицировать структуру соединительной ткани в положительную сторону, в основном были сосредоточены на способность этих агентов улучшать синтез или нарушать деградацию соединений ЕСМ, т.е.грамм. аггрекан и коллаген. В соответствии с этим определением ряд веществ можно отнести к веществам, модифицирующим структуру соединительной ткани (CTSMA). Среди них неоднократно упоминались сульфатированные гликозаминогликаны и глюкозамин, химически модифицированные тетрациклины, такие как доксициклин и миноциклин, диацетилреин и его активный метаболит реин, а также неомыляемые соединения авокадо/сои.

Сульфатированные полисахариды и хондропротекция

Среди первых веществ, способных улучшать накопление соединений ВКМ, были так называемые хондромукопротеины [44–46], смесь продуктов деградации протеогликанов, в которой присутствовал хондроитинсульфат.Затем была выдвинута гипотеза, что продукты распада ВКМ, содержащие хондроитинсульфат, каким-то образом оказывали положительную обратную связь на хондроциты суставного хряща. Впервые возможность вмешательства сульфатированных полисахаридов в процессы репарации клеток соединительной ткани in vitro была описана в середине 1970-х годов [47, 48]. Позже было показано, что полисульфатированный хондроитинсульфат улучшает синтез гиалуронана в синовиальных суставах in vivo у людей [49]. Этот же препарат, а также его аналог природного происхождения, хондроитин сульфат, улучшали репаративную функцию хондроцитов in vivo на различных экспериментальных моделях остеоартрита [50–53].Недавние рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые терапевтические исследования привели к выводу, что эти CTSMA обладают свойствами DMOAD, поскольку было показано, что они замедляют прогрессирование эрозивного ОА в межфаланговых суставах пальцев [54, 55] и ОА коленного сустава. у человека [56–58].

In vitro и in vivo Эксперименты в различных исследовательских центрах по влиянию на метаболизм молекул межклеточного матрикса (протеогликаны, аггреканы, гиалуронан) показали, что большинство (поли)сульфатированных полисахаридов влияют на клетки соединительной ткани (клетки хрящей, синовиальные клетки, фибробласты) сходным образом [48, 59–61].С улучшением нашего понимания ауто/паракринного фактора роста и путей цитокинов, которые контролируют гомеостаз здоровых соединительных тканей, стало возможным изучить механизм действия этих CTSMA. Недавние исследования с сульфатированными полисахаридами показали, что эти агенты действуют в биологических системах путем понижающей модуляции важных катаболических ауто/паракринных путей цитокинов, таких как IL-1, тем самым улучшая накопление соединений ЕСМ в клеточно-ассоциированном матриксе этих клеток.Эксперименты с бычьими хрящевыми клетками, полученными из макроскопически интактных пястно-фаланговых суставов, показали, что физиологические концентрации полисульфата хондроитина значительно снижают нижестоящие эффекты IL-1, такие как активность коллагеназы, протеогликаназы и матриксной металлопротеиназы (MMP)-1 и MMP-3 [62]. Кроме того, полисульфат хондроитина ингибировал индуцированную IL-1 экспрессию мРНК тканевого активатора плазминогена (tPA) [62]. Аналогичным образом полисульфат ксилозана и полисульфат хондроитина восстанавливали накопление аггрекана, гиалуроновой кислоты и коллагена II типа в ассоциированном с клетками матриксе в хондроцитах человека, обработанных IL-1β, культивируемых в агарозе.Этот эффект, вероятно, был частично вызван подавлением MMPs [63]. Кроме того, в культивируемых лошадиных хондроцитах полисульфат хондроитина значительно снижал усиленную IL-1β экспрессию индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS), что сопровождалось повышенным высвобождением NO. Хондроитинполисульфат снижал концентрацию нитритов в супернатантах этих культур, стимулированных IL-1β [64]. Наконец, новый полисульфатированный полисахарид, циклодекстрин полисульфат, продемонстрировал эффекты модификации структуры хряща in vitro , поскольку он улучшил синтез аггрекана и накопление макромолекул клеточного матрикса клетками суставного хряща человека в альгинате.Здесь впервые было показано, что этот эффект частично является результатом прямой репрессии IL-1, поскольку клетки, обработанные полисульфатом циклодекстрина, экспрессируют значительно более низкие количества внутриклеточных IL-1α и β [65]. Те же хондроциты, обработанные β-циклодекстрином, высвобождали значительно меньше IL-6 в супернатантную культуральную среду, что, как известно, является результатом ауто/паракринной стимуляции IL-1 [65]. Следует напомнить, что концентрации полисахаридов культурального супернатанта в большинстве из экспериментов in vitro, о которых сообщалось, и уровни полисахаридов в плазме или хрящевой ткани, полученные у людей после перорального введения, были одного порядка [66-68].

Неомыляемые продукты авокадо/соевых бобов

Сообщалось, что неомыляемые соединения авокадо/сои подавляют катаболическую активность хондроцитов и увеличивают накопление протеогликана хондроцитами ОА в культуре. Неомыляемые соединения авокадо/сои были мощными ингибиторами базальной продукции ММР-3 хондроцитами ОА, а также продукции ИЛ-6, ИЛ-8, NO и простагландина E 2 (PGE 2 ) [69]. Все эти биологические активности являются ИЛ-1-зависимыми и выражены в хондроцитах ОА.Точно так же неомыляемые соединения авокадо/сои обращали вспять эффекты IL-1β в фибробластах десен из воспаленных тканей [70]. Эффект подавления IL-1 этих экстрактов защищал подкожно имплантированный хрящ от деградации [71]. Эффекты ДМОАД in vivo после введения неомыляемых соединений авокадо/сои были зарегистрированы в модели ОА после менискэктомии овец [72] и, возможно, при ОА тазобедренного сустава у человека [73].

Химически модифицированные тетрациклины

Было показано, что химически модифицированные тетрациклины, такие как доксициклин и миноциклин, непосредственно ингибируют активность протеаз и коллагеназ [74].Тетрациклины могут также косвенно подавлять эту катаболическую активность, поскольку сообщалось, что они снижают уровни мРНК коллагеназ в изолированных хондроцитах ОА. Кроме того, доксициклин ингибировал увеличение мРНК этих ферментов в нормальных хондроцитах, стимулированных TNF-α [75]. Аналогичным образом, хондроциты, выделенные из хряща ОА человека и обработанные доксициклином, показали значительное ингибирование белка матриксной металлопротеиназы и соответствующих уровней мРНК, что свидетельствует о транскрипционном/посттранскрипционном уровне контроля.Кроме того, лечение доксициклином приводило к значительному снижению мРНК IL-1α и β и IL-6 [76].

Прямое ингибирование таких цитокинов могло быть ответственным за снижение активности синтазы оксида азота в синовиальных клетках ОА [77]. Тетрациклины обращали как спонтанную, так и индуцированную IL-1β активность NOS в условиях ex vivo в тканях ОА человека. Установлено, что механизм действия этих препаратов на экспрессию NOS, по крайней мере частично, находится на уровне экспрессии РНК и трансляции фермента [78].

Вполне вероятно, что снижение активности коллагеназы и желатиназы в экстрактах остеоартритного хряща человека после перорального введения этих тетрациклинов людям [79], а также обнаружение того, что доксициклин ингибирует продукцию NO в хрящах у собак, у которых развился ОА после спонтанного разрыв передней крестообразной связки [80], возможно, объясняется ингибированием активности ауто/паракринных катаболических цитокинов. Скорее всего, это ингибирование каскадов катаболических цитокинов было ответственно за «хондропротекторные» эффекты при воспалительных артритах на животных моделях.Профилактические доксициклины и химически модифицированные варианты, принимаемые перорально, уменьшали изменения ОА в коленных суставах in vivo у морских свинок Hartley, у которых высокая частота ОА коленного сустава [81], и заметно снижали тяжесть ОА в опорных областях медиального мыщелка бедренной кости при экспериментальном ОА у взрослых беспородных собак [82]. Совсем недавно было показано, что лечение доксициклином в дозе 100 мг два раза в день в течение 30 месяцев замедляет скорость сужения суставной щели в коленях с установленным ОА в когорте женщин с ожирением [83].

Диацетилреин

В отличие от других ЦТМА, ингибирующих NO [64, 69, 77, 78, 107, 110–113] и продукцию простаноидов [69, 108, 110–112, 114], активный метаболит диацетилреина, реин не снижает, а, по-видимому, стимулирует синтез простагландинов in vitro [84, 85] и in vivo [86]. Этот механизм действия диацетилреина по увеличению экспрессии циклооксигеназы (ЦОГ)-2 и продукции PGE 2 , независимо от их ингибирования эндогенного NO [85, 87], сходен с таковым у тетрациклинов, т.е.грамм. доксициклин и миноциклин, которые ингибируют индуцируемую NO-синтазу и увеличивают экспрессию ЦОГ-2 [88, 89]. Реин и тетрациклины являются родственными химическими структурами в том смысле, что эти соединения возникают в результате реакций замещения полиядерных углеводородов: антрацена и нафтацена соответственно. Реин и тетрациклины имеют структурное сходство (рис. 2).

Рис. 2.

Реин, активный метаболит диацетилреина, и тетрациклин имеют структурное сходство.

Рис. 2.

Реин, активный метаболит диацетилреина, и тетрациклин имеют структурное сходство.

Подобно тетрациклинам, диацетилреин/реин подавлял экспрессию IL-1 в липополисахарид-активированных хондроцитах ОА человека [90] и синовиальных клетках [91]. Эксперименты на изолированных хондроцитах суставного хряща и на эксплантатах хрящевой ткани показали, что это нарушение высвобождения активного IL-1 было частично связано с ингибированием фермента плазматической мембраны, превращающего IL-1 (ICE).Судя по отсутствию влияния на уровень экспрессии генов обоих белков, предполагалось, что действие диацетилреина/реина на IL-1β и ICE является посттрансляционным [92]. Снижение продукции активного ИЛ-1 сопровождалось ингибированием активации NF-kB [93] и, следовательно, экспрессии IL-1/NF-kB-зависимых генов в этих клетках [90, 91, 93]. Блокирование IL-1 ниже по течению включало снижение продукции NO, стромелизина-1 [91, 94] и коллагеназы, а также провоспалительных IL-6, -8 и -18 в активированных IL-1α и TNF-α монослойных культурах суставных хондроцитов человека из ОА суставы [92, 94].Аналогичным образом, реин подавлял индуцированную ИЛ-1 экспрессию генов proMMP-1, -3, -9 и -13 и их активности, а также усиливал продукцию тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (ТИМП-1) в монослойных культурах. суставные хондроциты кролика. Следовательно, в этих клетках сообщалось об увеличении продукции гликозаминогликанов и коллагена наряду с уменьшением деградации протеогликанов [95–97]. Это улучшенное формирование матрикса могло быть усилено повышенной экспрессией изоформ TGF-β в хондроцитах, обработанных диацетилреином [98].Все эти результатов in vitro были получены при концентрациях диацетилреина/реина, сравнимых с терапевтическими уровнями в плазме. Можно разумно предположить, что блокирование ИЛ-1 диацетилреином/реином было ответственно за некоторые эффекты ДМОАД, наблюдаемые при экспериментальном ОА у животных, т.е. при разрушении хряща надколенника кролика, вызванном контузией [99], и при спонтанно развивающемся полиартрите у мышей NZB/KN [100]. Хотя это и не согласуется с улучшением биохимии суставного хряща [101–103], сравнимая хондропротекция наблюдалась на разных моделях ОА у собак при оценке макроскопических поражений хряща [102, 103].

Эти эффекты DMOAD были подтверждены в двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях. Двести шестьдесят девять пациентов с первичным ОА тазобедренного сустава закончили 3-летнее исследование, получая диацетилреин по 50 мг два раза в день или плацебо. Процент пациентов с рентгенологическим прогрессированием, определяемым как уменьшение суставной щели не менее чем на 0,5 мм, был значительно ниже у пациентов, получавших диацетилреин, чем у пациентов, получавших плацебо. У этих пациентов скорость сужения суставной щели была дискретно, хотя и значительно ниже, чем в группе плацебо [104].Эти результаты были подтверждены в другом 1-летнем проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 301 пациента с радиологическим медиальным ОА коленного сустава [105].

Глюкозамин

Место глюкозамина в качестве CTSMA или DMOAD остается спорным. Тот факт, что этот аминосахар долгое время называли «сульфатом глюкозамина», вызвал путаницу. Препарат, использованный в ряде экспериментов in vitro и in vivo , не был сложным эфиром сульфата глюкозамина, а оказался препаратом, в котором глюкозамин и сульфат присутствовали в виде двух отдельных молекул в кристаллической форме.Если какие-либо эффекты CTSMA приписываются «сульфату глюкозамина», в настоящее время считается, что активным ингредиентом является моносахарид. В серии экспериментов на выделенных IL-1β-активированных хондроцитах в культуре, где использовались гексозамины, сообщалось о влиянии на последующие события IL-1. Добавление глюкозамина к хондроцитам крыс, обработанным IL-1β, снижало активацию фактора транскрипции NFκB, но не белка-активатора-1 [106]. Глюкозамин, но не N -ацетилглюкозамин или другие моносахариды [107], значительно ингибировал активность NFκB в хондроцитах человека при ОА, а также ядерную транслокацию белков р50 и р65 [108].Глюкозамин снижал активность фосфолипазы А2 [109], уровни мРНК и белка ЦОГ-2 [107, 108, 110] и высвобождение PGE 2 [108, 110–114] в клетках суставного хряща различного происхождения. Аналогичным образом, аминосахар снижал продукцию iNOS и NO хондроцитами [107, 110–113] и индуцированную IL-1 активность металлопротеиназы и коллагеназы в супернатантах культуры хондроцитов [109–113, 115]. Заметное ингибирование зависимого от аггреканазы расщепления аггрекана наблюдалось как в клетках крыс, так и в бычьих эксплантатах при добавлении глюкозамина [116] и маннозамина [117].Ингибирование не было связано с вмешательством в передачу сигналов IL-1, и точный механизм действия гексозаминов в этой системе неясен. Вмешательство в активность ферментов приводило к снижению катаболизма внеклеточного матрикса в этих культурах хондроцитов [113]. Кроме того, сообщалось, что гексозамины улучшают синтез макромолекул ECM в хрящевых клетках, подавленных IL-1 [106, 111, 112, 115]. Большинство цитируемых экспериментов проводили на нормальных или OA-хондроцитах или хрящевых эксплантатах, примированных IL-1.В редких случаях использовались нативные хондроциты ОА [109, 115]. Основной проблемой исследований in vitro , проведенных до сих пор, являются концентрации гексозаминов, используемых в этих экспериментах. Обычно пациентам с ОА ежедневно вводят 1500 мг глюкозамина (20 мг/кг для субъекта с массой тела 75 кг). Эти предписанные количества в лучшем случае обеспечивают концентрацию гексозамина в плазме 0,15–0,30 мМ у среднего европеоида. Два из упомянутых выше экспериментальных исследований были проведены с концентрациями глюкозамина в этом диапазоне [115, 117].Остальные были сделаны с использованием нефизиологической питательной среды с уровнями глюкозамина в диапазоне от 0,56 до 139,66 мМ [106–113, 116], в условиях, в которых ингибирование катаболических эффектов, вызванных IL1β, могло быть связано с токсичностью глюкозамина [118].

Релевантность результатов in vitro , полученных с супрафизиологическими дозами глюкозамина, остается спорной, поскольку ежедневное пероральное введение ∼20 мг/кг глюкозамина кроликам, у которых было выполнено рассечение передней крестообразной связки, имело только определяемый участок -специфический, частичный модифицирующий болезнь эффект в этой модели ОА.Введение глюкозамина не предотвращало фибрилляции и/или эрозии суставного хряща у обработанных животных [119]. Кроме того, парентеральное введение 200 мг/кг N-ацетилглюкозамина в модели экспериментального ОА коленного сустава у кроликов не показало хондропротекторного действия [120]. Таким образом, механизм действия, с помощью которого этот гексозамин мог повлиять на эволюцию одной человеческой популяции с ОА коленного сустава [121, 122], еще предстоит выяснить. Учитывая отсутствие хондропротекции в экспериментальных животных моделях ОА, было бы полезно подтвердить хондропротекторные эффекты глюкозамина в человеческой популяции.

Кортикостероиды и ИЛ-1

Гомеостаз ВКМ клетками суставного хряща зависит от контроля ауто/паракринных катаболических каскадов, индуцированных ИЛ-1 [21]. Множество эндокринных гормонов и факторов роста способны контролировать эту активность IL-1. Классически сообщается, что кортикостероиды прямо влияют на синтез ИЛ-1 [123, 124]. Как показано в культурах эксплантатов хряща, кортикостероидные гормоны в физиологических дозах ингибируют деградацию внеклеточного матрикса [125-127].Это ингибирование пути IL-1 приводило к снижению активности патологических нейтральных протеаз в хрящевой ткани [128-132]. Помимо того факта, что кортикостероиды действуют синергетически с различными важными факторами роста и дифференцировки, влияя на синтез основного вещества ВКМ [133–135], антикатаболические эффекты кортикостероидов, по крайней мере, частично объясняют защитное действие на хрящ ОА однократного или интермиттирующего действия. местное или системное введение физиологических доз кортикостероидов в различных моделях экспериментально индуцированного ОА, таких как модель менискэктомированного кролика [136, 137], при химически индуцированном повреждении хряща у морской свинки [138] и в модели собаки Паунда-Нуки ОА [132, 139].Подобные защитные эффекты этих препаратов наблюдались на хрящах пациентов с ОА [131]. Эта репрессия ИЛ-1 физиологическими дозами кортикостероидов вместе с активацией рецептора ИФР-1 в конечном итоге привела к накоплению соединений ВКМ в ближайшем окружении хрящевых клеток in vitro [63, 140]. .

Защита и регенерация суставного хряща блокаторами цитокинов: проверка концепции

Совсем недавно были зарегистрированы выраженные хондропротекторные эффекты у пациентов с ревматоидным артритом и формами деструктивного артрита, связанными со спондилоартропатией (СПА).У этих пациентов TNF-α, высвобождаемый в синовиальной оболочке, запускает катаболический ауто/паракринный путь IL-1 хондроцитов в прилегающем суставном хряще [141]. Возникающий в результате ауто/паракринный каскад IL-1 вызывает разрушение ECM суставного хряща. Лечение пациентов с РА рекомбинантными белками, удаляющими TNF-α, подавляет эту активность хондроцитов IL-1 и останавливает эрозивное прогрессирование, происходящее в ходе этих воспалительных заболеваний [142]. Нейтрализация TNF-α при РА в конечном итоге привела к явному восстановлению пораженных суставов [143].Повторное появление суставной щели, которая исчезла, было зарегистрировано при периферическом артрите, связанном с СПА [144, 145] (рис. 3). Сходным образом, при ОА ауто/паракринный TNF-α, возникающий в результате апоптоза хондроцитов [31–34] после чрезмерного механического стресса, вызывает индуцированное IL-1 разрушение внеклеточной среды суставного хряща. Насколько подобная блокировка TNF-α может привести к остановке прогрессирования этого заболевания, еще не изучено.

Рис.3.

Хондропротекция и регенерация суставного хряща блокаторами цитокинов. (A) Тазобедренный сустав пациента с анкилозирующим спондилоартритом до (слева) и через 1 год лечения моноклональным антителом, блокирующим ФНО-α, инфликсимабом. Эрозивное прогрессирование было остановлено, и вновь появилась суставная щель. (B) То же самое наблюдалось в третьем проксимальном межфаланговом и втором дистальном межфаланговом суставе пациента, страдающего псориатическим артритом. Эти записи были получены после завершения серии проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, одобренных локальным комитетом по этике, в которые было включено в общей сложности 107 пациентов для изучения влияния инфликсимаба на клинические признаки спондилоартропатии [144]. , Ван дер Бош, представлено].Рентгенологическое исследование пораженных суставов выполняли при поступлении и через 1 год наблюдения. (C) При эрозивном ОА межфаланговых суставов пальцев подобный тип ремоделирования происходит спонтанно после прекращения деструктивного эпизода. Четыре рентгеновских снимка были сделаны с интервалом в 1 год [145].

Рис. 3.

Хондропротекция и регенерация суставного хряща блокаторами цитокинов. (A) Тазобедренный сустав пациента с анкилозирующим спондилоартритом до (слева) и через 1 год лечения моноклональным антителом, блокирующим ФНО-α, инфликсимабом.Эрозивное прогрессирование было остановлено, и вновь появилась суставная щель. (B) То же самое наблюдалось в третьем проксимальном межфаланговом и втором дистальном межфаланговом суставе пациента, страдающего псориатическим артритом. Эти записи были получены после завершения серии проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, одобренных локальным комитетом по этике, в которые было включено в общей сложности 107 пациентов для изучения влияния инфликсимаба на клинические признаки спондилоартропатии [144]. , Ван дер Бош, представлено].Рентгенологическое исследование пораженных суставов выполняли при поступлении и через 1 год наблюдения. (C) При эрозивном ОА межфаланговых суставов пальцев подобный тип ремоделирования происходит спонтанно после прекращения деструктивного эпизода. Четыре рентгеновских снимка были сделаны с интервалом в 1 год [145].

Обсуждение

Идентичные пути цитокинов и факторов роста контролируют деструкцию и репарацию при ОА и воспалительных заболеваниях суставов, таких как РА и артрит, связанный с СПА. Однонаправленные каскады цитокинов, управляемые TNF-α/IL-1, нарушают гомеостаз ECM суставного хряща при этих заболеваниях.TNF-α, происходящий из синовиальной оболочки, запускает каскад при воспалительных патологиях, в то время как при ОА аутокринный TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, запускает активность IL-1. Как при воспалительных, так и при дегенеративных состояниях каскады цитокинов, управляемые TNF-α/IL-1, преобладают над путями анаболического фактора роста, стимулирующего восстановление. Однако при введении биологических препаратов, блокирующих TNF-α, при иммунологически опосредованных воспалительных артритах безошибочно продемонстрировано восстановление тканей.Повторное появление суставной щели, которая исчезла ранее, было задокументировано в SPA.

Аналогичным образом, репрессия каскадов цитокинов, управляемых TNF-α/IL-1, должна позволить репарации стать еще более очевидной при ОА, так как пути анаболического фактора роста также гиперэкспрессируются при этом состоянии. Было показано, что кортикостероиды, отдельные классы (поли)сульфатированных полисахаридов, тетрациклины, диацетилреин/реин, неомыляемые соединения авокадо/сои и глюкозамин подавляют IL-1, и они, по-видимому, подавляют нижестоящие функции IL-1, например.грамм. активность коллагеназы, протеогликаназы и ММП, экспрессию iNOS и повышенное высвобождение NO, а также высвобождение PGE 2 , IL-6 и IL-8. За исключением кортикостероидов и диацетилреина, с этими агентами не было продемонстрировано усиление активности фактора роста. Было показано, что все эти CTSMA, способные непосредственно влиять на синтез IL-1 и высвобождение in vitro , обладают активностью DMOAD в экспериментальных моделях ОА и в популяциях людей с ОА коленных и пальцевых суставов.Эффекты DMOAD глюкозамина in vivo остаются несколько спорными, поскольку концентрации гексозаминов, которые были эффективны в экспериментах in vitro , никогда не достигались при систематическом введении аминосахаров экспериментальным животным или людям. Фармакологическое усиление факторов, способствующих восстановлению, т.е. Ожидается, что TGF-β и/или IGF-1 не будут сильно влиять на модификацию заболевания при ОА. Пути анаболического восстановления уже гиперэкспрессированы при этом заболевании.Это объясняет затяжной характер ОА и явные признаки ремоделирования в тканях ОА сустава.

Поскольку однонаправленный каскад цитокинов, управляемый TNF-α/IL-1, был идентифицирован как мишень для лечения ОА, простые лабораторные процедуры позволят обнаружить новые серии CTSMA с активностью DMOAD.

Авторы заявили об отсутствии конфликта интересов.

Каталожные номера

1

Альтман Р.Д., Хохберг М.С., Московиц Р.В., Шнитцер Т.Дж.Рекомендации по медикаментозному лечению остеоартроза тазобедренного и коленного суставов. обновление 2000 года. Подкомитет ACR по рекомендациям по остеоартриту.

Ревматоидный артрит

2000

;

43

:

1905

–15,2

Чемберс М.Г., Бейлисс М.Т., Мейсон Р.М. Цитокин хондроцитов и экспрессия фактора роста при остеоартрите мышей.

Тележка для остеоартрита

1997

;

5

:

301

–8,3

Моос В., Фикерт С., Мюллер Б., Вебер У., Зипер Дж.Иммуногистологический анализ экспрессии цитокинов в хряще человека с остеоартритом и в здоровом хряще.

J Ревматол

1999

;

26

:

870

–9,4

ван Бёнинген Х.М., ван дер Краан П.М., Арнц О.Дж., ван ден Берг В.Б. Защита от интерлейкина-1, индуцированного разрушением суставного хряща путем преобразования бета-фактора роста: исследования анатомически неповрежденного хряща in vitro и in vivo .

Энн Реум Дис

1993

;

52

:

185

–91.5

Guenther HL, Guenther HE, Froesch ER, Fleisch H. Влияние инсулиноподобного фактора роста на синтез коллагена и гликозаминогликанов суставными хондроцитами кролика в культуре.

Опыт

1982

;

38

:

979

–81,6

McQuillan DL, Handley CJ, Campbell MA, Bolis S, Milway VE, Herington AC. Стимуляция синтеза протеогликанов сывороткой и инсулиноподобным фактором роста-1 в культивируемом бычьем суставном хряще.

Biochem J

1986

;

240

:

423

–30.7

Люйтен Ф.П., Хасколл В.К., Ниссли С.П., Моралес Т.И., Редди А.Х. Инсулиноподобные факторы роста поддерживают стабильный метаболизм протеогликанов в эксплантатах бычьего суставного хряща.

Arch Biochem Biophys

1988

;

267

:

416

–25,8

Теш Г.Х., Хэндли С.Дж., Корнелл Х.Дж., Херингтон А.С. Влияние свободных и связанных инсулиноподобных факторов роста на метаболизм протеогликанов в эксплантатах суставного хряща.

J Orthop Res

1992

;

10

:

14

–22.9

Verbruggen G, Malfait AM, Dewulf M, Broddelez C, Veys EM. Стандартизация питательных сред для изолированных суставных хондроцитов человека в гелеобразной суспензионной культуре агарозы.

Тележка для остеоартрита

1995

;

3

:

249

–59,10

Ягер П.С., Маси Т.Л., де Ортис Дж.Л., Бинетт Ф., Тубо Р., Макферсон Дж.М. Синергическое действие трансформирующего фактора роста-бета и инсулиноподобного фактора роста-I индуцирует экспрессию генов коллагена II типа и аггрекана в суставных хондроцитах взрослого человека.

Exp Cell Res

1997

;

237

:

318

–25.11

Verschure PJ, van Marle J, Joosten LA, van den Berg WB. Экспрессия хондроцитарного рецептора IGF-1 и реакция на стимуляцию IGF-1 в суставном хряще мыши во время различных фаз экспериментально индуцированного артрита.

Энн Реум Дис

1995

;

54

:

645

–53.12

Саклатвала Дж., Пилсворт Л.М.С., Сарсфилд С.Дж., Гравилович Дж., Хит Дж.К. Катаболин свиньи представляет собой форму интерлейкина 1.

Biochem J

1984

;

224

:

461

–6.13

Dingle JT, Saklatvala J, Hembry R, ​​Tyler J, Fell HB, Jubb R. Катаболический фактор хряща из синовиальной оболочки.

Biochem J

1979

;

184

:

177

–80,14

Дингл Дж.Т. Влияние синовиального катаболина на синтетическую активность хряща.

Connect Tiss Res

1984

;

12

:

277

–86,15

Тайлер Дж.А., Саклатвала Дж.Свиной IL-1 (катаболин) индуцирует резорбцию протеогликанов хряща и препятствует синтезу протеогликанов и коллагена.

Br J Ревматол

1985

;

24 (Приложение 1)

:

150

–5.16

Таскиран Д., Стефанович-Рацич М., Джорджеску Х.И., Эванс Х.И. Оксид азота опосредует подавление синтеза протеогликанов хряща интерлейкином-1.

Биохим Биофиз Рес Коммун

1994

;

200

:

142

–8,17

Берд Т.А., Саклатвала Дж.Идентификация общего класса высокоаффинных рецепторов для обоих типов интерлейлина-1 на клетках соединительной ткани.

Природа

1986

;

324

:

263

–6.18

Чандрасекар С., Харви А.К. Индукция рецепторов интерлейкина-1 на хондроцитах фактором роста фибробластов: возможный механизм модуляции активности интерлейкина-1.

J Cell Physiol

1989

;

138

:

236

–46,19

Колотта Ф, Ре Ф, Муцио М и др. .Рецептор интерлейкина-1 типа II: ложная мишень для IL-1, которая регулируется IL-4.

Наука

1993

;

261

:

472

–5,20

Аттур М.Г., Дэйв М., Чиполлетта С и др. . Обращение аутокринных и паракринных эффектов интерлейкина 1 (IL-1) при артрите человека с помощью рецептора-приманки IL-1 типа II. Возможность фармакологического вмешательства.

J Biol Chem

2000

;

275

:

40307

–1521

Wang J, Elewaut D, Veys EM, Verbruggen G.Рецептор II интерлейкина-1, индуцированный инсулиноподобным фактором роста 1, подавляет активность интерлейкина-1 и контролирует гомеостаз внеклеточного матрикса хряща.

Ревматоидный артрит

2003

;

48

:

1281

–91,22

Тайлер Дж.А. Инсулиноподобный фактор роста 1 может уменьшать деградацию и способствовать синтезу протеогликанов в хрящах, подвергающихся воздействию цитокинов.

Biochem J

1989

;

260

:

543

–8.23

Миддлтон Дж.Ф., Тайлер Дж.А. Активация экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста I при поражениях суставного хряща человека при остеоартрите.

Энн Реум Дис

1992

;

51

:

440

–7,24

Middleton J, Manthey A, Tyler J. Рецептор инсулиноподобного фактора роста (IGF), IGF-I, интерлейкин-1 бета (IL-1 бета) и экспрессия мРНК IL-6 в остеоартрите и нормальном хряще человека.

J Histochem Cytochem

1996

;

44

:

133

–41.25

Verschure PJ, Marle JV, Joosten LA, Helsen MM, Lafeber FP, Berg WB. Локализация рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 в нормальных и остеоартритных хрящах человека в связи с синтезом и содержанием протеогликанов.

Br J Ревматол

1996

;

35

:

1044

–55.26

Wang J, Verdonk P, Elewaut D, Veys EM, Verbruggen G. Гомеостаз внеклеточного матрикса нормальных и остеоартритных хондроцитов суставного хряща человека in vitro.

Тележка для остеоартрита

2003

;

11

:

801

–9.27

Шлопов Б.В., Гумановская М.Л., Хасты К.А. Аутокринная регуляция коллагеназы 3 (матриксной металлопротеиназы 13) при остеоартрозе.

Ревматоидный артрит

2000

;

43

:

195

–205.28

Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Howell DS, Ghandur-Mnaymneh L, Enis JE, Woessner JF Jr. Коллагеназная и коллагенолитическая активность в остеоартритном хряще человека.

Ревматоидный артрит

1983

;

26

:

63

–8,29

Окада Ю, Шинмей М, Танака О и др. .Локализация матриксной металлопротеиназы 3 (стромелизин) в остеоартритном хряще и синовиальной оболочке.

Лаб Инвест

1992

;

66

:

680

–90,30

Arner EC, Tortorella MD. Передача сигнала через интегриновые рецепторы хондроцитов индуцирует синтез матриксной металлопротеиназы и синергизирует с интерлейкином-1.

Ревматоидный артрит

1995

;

38

:

1304

–14.31

Орландо С., Сирони М., Бьянки Г. и др. .Роль металлопротеаз в высвобождении рецептора-приманки IL-1 типа II.

J Biol Chem

1997

;

272

:

31764

–9.32

Penton-Rol G, Orlando S, Polentaruti N и др. . Бактериальный липополисахарид вызывает быстрое выделение с последующим ингибированием экспрессии мРНК рецептора IL-1 типа II с сопутствующей активацией рецептора типа I и индукцией неполного сплайсинга транскриптов.

J Иммунол

1999

;

162

:

2931

–8.33

Д’Лима Д.Д., Хашимото С., Чен П.С., Колвелл К.В. мл., Лотц М.К. Апоптоз хондроцитов человека в ответ на механическое повреждение.

Тележка для остеоартрита

2001

;

9

:

712

–9,34

Редман С.Н., Даутуэйт Г.П., Томсон Б.М., Арчер К.В. Клеточные реакции суставного хряща на острую и тупую травму.

Тележка для остеоартрита

2004

;

12

:

106

–16.35

Айзава Т., Кон Т., Эйнхорн Т.А., Герстенфельд Л.С.Индукция апоптоза хондроцитов фактором некроза опухоли-α.

J Orthop Res

2001

;

19

:

785

–96,36

Ислам Н., Хакки Т.М., Джепсен К.Дж. и др. . Гидростатическое давление индуцирует апоптоз в хондроцитах человека из остеоартритного хряща посредством повышающей регуляции фактора некроза опухоли-α, индуцибельной синтазы оксида азота, p53, c-myc и bax-alpha, а также подавления bcl-2.

J Cell Biochem

2002

;

87

:

266

–78.37

Moos V, Fickert S, Muller B, Weber U, Sieper J. Иммуногистологический анализ экспрессии цитокинов в человеческом остеоартрите и здоровом хряще.

J Ревматол

1999

;

26

:

870

–9,38

Verdier MP, Seite S, Guntzer K, Pujol JP, Boumediene K. Иммуногистохимический анализ трансформирующих изоформ бета-фактора роста и их рецепторов в хряще человека из головок бедра в норме и при остеоартрите.

Rheumatol Int

2005

;

25

:

118

–24.39

Четина Е.В., Сквайрс Г., Пул А.Р. Повышенная деградация коллагена II типа и очень ранняя фокальная дегенерация хряща связаны с активацией генов, связанных с дифференцировкой хондроцитов, при ранних поражениях суставного хряща человека.

J Ревматол

2005

;

32

:

876

–86.40

Harvey AK, Hrubey PS, Chandrasekhar S. Ингибирование трансформирующего фактора роста-бета активности интерлейкина-1 включает подавление рецепторов интерлейкина-1 на хондроцитах.

Exp Cell Res

1991

;

195

:

376

–85.41

Эйлау О. Внутрисуставная гепаринотерапия истинного деформирующего артроза коленного сустава.

Мед Клин

1959

;

54

:

145

.42

Эйлау О. О патогенезе и этиотропной терапии артроза коленного сустава.

Мед Клин

1960

;

55

:

2367

–70,43

Момбург М., Штульсац Х.В., Фогели Х., Войтишек О., Эйлау О., Грейлинг Х.Клинические химические изменения в синовиальной жидкости после внутрисуставного введения полисульфата гликозаминогликанов.

Z Ревматол

1976

;

35(Приложение 4)

:

389

–90,44

Нево З., Хорвиц А.Л., Дорфман А. Синтез хондромукопротеина хондроцитами в суспензионной культуре.

Дев Биол

1972

;

28

:

219

–28.45

Нево З., Дорфман А. Стимуляция синтеза хондромукопротеина в хондроцитах внеклеточным хондромукопротеином.

Proc Natl Acad Sci USA

1972

;

69

:

2069

–72,46

Kosher RA, Lash JW, Minor RR. Экологическое усиление хондрогенеза in vitro.

Дев Биол

1973

;

35

:

210

–20.47

Шварц Н.Б., Дорфман А. Стимуляция продукции хондроитинсульфата протеогликана хондроцитами в монослое.

Соед. Тисс Рез.

1975

;

3

:

115

–22,48

Вербрюгген Г., Вейс Э.М.Влияние сульфатированных гликозаминогликанов на метаболизм протеогликанов клеток синовиальной оболочки.

Acta Rheumatol

1977

;

1

:

75

–92,49

Вербрюгген Г., Вейс Э.М. Влияние сверхсульфатированного гепариноида на метаболизм гиалуроната синовиальной клетки человека in vivo .

J Ревматол

1979

;

6

:

554

–61,50

Калбхен Д.А. Экспериментальное подтверждение антиартритной активности полисульфата гликозаминогликанов.

Z Ревматол

1983

;

42

:

178

–84,51

Каррено М.Р., Муниз О.Е., Хауэлл Д.С. Влияние эфира полисерной кислоты гликозаминогликанов на суставной хрящ при экспериментальном остеоартрите: влияние на морфологические переменные тяжести заболевания.

J Ревматол

1986

;

13

:

490

–7,52

Brennan JJ, Aherne FX, Nakano T. Влияние обработки полисульфатом гликозаминогликанов на целостность, содержание гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости и агрегаты протеогликанов в суставном хряще хромых хряков.

Can J Vet Res

1987

;

51

:

394

–8,53

Убельхарт Д., Тонар Э.Дж., Чжан Дж., Уильямс Дж.М. Защитный эффект экзогенного хондроитин-4,6-сульфата при острой деградации суставного хряща у кроликов.

Тележка для остеоартрита

1998

;

6 (Приложение A)

:

6

–13,54

Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Хондроитинсульфат: S/DMOAD (препарат против остеоартрита, модифицирующий структуру/болезнь) при лечении ОА суставов пальцев.

Тележка для остеоартрита

1998

;

6(Прил. A)

:

37

–8,55

Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Системы для оценки прогрессирования остеоартрита суставов пальцев и эффектов лекарств от остеоартрита, модифицирующих заболевание.

Клин Ревматол

2002

;

21

:

231

–43,56

Uebelhart D, Thonar EJ, Delmas PD, Chantraine A, Vignon E. Влияние перорального хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита коленного сустава: экспериментальное исследование.

Тележка для остеоартрита

1998

;

6 (Прил. А)

:

39

–46,57

Убельхарт Д., Малайз М., Марколонго Р. и др. . Прерывистое лечение остеоартрита коленного сустава пероральным хондроитинсульфатом: однолетнее рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование по сравнению с плацебо.

Тележка для остеоартрита

2004

;

12

:

269

–76,58

Мишель Б.А., Штуки Г., Фрей Д. и др. . Хондроитин 4 и 6 сульфат при остеоартрозе коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование.

Ревматоидный артрит

2005

;

52

:

779

–86,59

Вербрюгген Г., Вейс Э.М. Внутрисуставная инъекция пентосанполисульфата приводит к увеличению молекулярной массы гиалуроновой кислоты в суставной жидкости.

Clin Exp Rheumatol

1992

;

10

:

249

–54,60

Фрэнсис Д.Дж., Хутадилок Н., Конгтавелерт П., Гош П. Полисульфат пентозана и полисульфат гликозаминогликана стимулируют синтез гиалуроновой кислоты in vivo .

Rheumatol Int

1993

;

13

:

61

–4,61

Вербрюгген Г., Корнелиссен М., Элеваут Д., Бродделез К., Де Риддер Л., Вейс Э.М. Влияние полисульфатированных полисахаридов на аггреканы, синтезируемые дифференцированными суставными хондроцитами человека.

J Ревматол

1999

;

26

:

1663

–71.62

Sadowski T, Steinmeyer J. Влияние полисульфатированного гликозаминогликана и триамцинолона ацетонида на продукцию протеиназ и их ингибиторов суставными хондроцитами, обработанными IL-1alpha.

Биохим Фармакол

2002

;

64

:

217

–27.63

Wang L, Wang J, Almqvist KF, Veys EM, Verbruggen G. Влияние полисульфатированных полисахаридов и гидрокортизона на метаболизм внеклеточного матрикса суставных хондроцитов человека in vitro.

Clin Exp Rheumatol

2002

;

20

:

669

–76,64

Tung JT, Venta PJ, Caron JP. Индуцибельная экспрессия оксида азота в суставных хондроцитах лошадей: эффекты противовоспалительных соединений.

Тележка для остеоартрита

2002

;

10

:

5

–12,65

Verdonk P, Wang J, Elewaut D, Broddelez C, Veys EM, Verbruggen G. Полисульфаты циклодекстрина улучшают восстановление внеклеточного матрикса хондроцитов человека.

Тележка для остеоартрита

2005

;

13

:

887

–95.66

Muller W, Panse P, Brand S, Staubli A. Исследование in vivo распределения, сродства к хрящам и метаболизма полисульфата гликозаминогликанов (GAGPS, Артепарон).

Z Ревматол

1983

;

42

:

355

–61,67

Volpi N. Пероральное всасывание и биодоступность хондроитинсульфата ихтиозного происхождения у здоровых добровольцев мужского пола.

Тележка для остеоартрита

2003

;

11

:

433

–41,68

Volpi N. Пероральная биодоступность хондроитинсульфата (Condrosulf) и его компонентов у здоровых мужчин-добровольцев.

Тележка для остеоартрита

2002

;

10

:

768

–77.69

Henrotin YE, Sanchez C, Deberg MA и др. . Неомыляемые соединения авокадо/сои увеличивают синтез аггрекана и снижают выработку катаболических и провоспалительных медиаторов остеоартритными хондроцитами человека.

J Ревматол

2003

;

30

:

1825

–34,70

Кут-Лассер К., Миллер К.С., Эджейл А.Л. и др. . Влияние неомыляемых соединений авокадо и сои на секрецию желатиназы А (ММР-2), стромелизина 1 (ММР-3) и тканевых ингибиторов матриксной металлопротеиназы (ТИМП-1 и ТИМП-2) фибробластами человека в культуре.

J Пародонтол

2001

;

72

:

1685

–94,71

Хайял МТ, Эль-Газали М.А. Возможный «хондропротекторный» эффект неомыляемых компонентов авокадо и сои in vivo .

Лекарства Exp Clin Res

1998

;

24

:

41

–50.72

Cake MA, Read RA, Guillou B, Ghosh P. Модификация патологии суставного хряща и субхондральной кости в модели остеоартрита овечьего менискэктомии неомыляемыми соединениями авокадо и сои (ASU).

Тележка для остеоартрита

2000

;

8

:

404

–11,73

Лекен М., Маэ Э., Кадет С., Драйзер Р.Л. Структурное влияние неомыляемых соединений авокадо/сои на потерю суставной щели при остеоартрите тазобедренного сустава.

Ревматоидный артрит

2002

;

47

:

50

–8,74

Ю Л.П. младший, Смит Г.Н. младший, Хасти К.А., Брандт К.Д. Доксициклин ингибирует коллагенолитическую активность XI типа экстрактов остеоартритного хряща человека и желатиназы.

J Ревматол

1991

;

18

:

1450

–2,75

Шлопов Б.В., Смит Г.Н. мл., Коул А.А., Хасти К.А. Дифференциальные паттерны ответа на доксициклин и трансформирующий фактор роста бета1 при подавлении коллагеназ в остеоартритных и нормальных хондроцитах человека.

Ревматоидный артрит

1999

;

42

:

719

–27.76

Шлопов Б.В., Стюарт Ю.М., Гумановская М.Л., Хасти К.А. Регуляция коллагеназы хряща доксициклином.

J Ревматол

2001

;

28

:

835

–42,77

Бордери Д., Хернванн А., Хилликин П., Лемаршал Х., Кахан А., Экинджян О.Г. Тетрациклины ингибируют продукцию нитрозотиола цитокин-стимулированными синовиальными клетками остеоартрита.

Инфламм Рез

2001

;

50

:

409

–14,78

Амин А.Р., Аттур М.Г., Таккер Г.Д. и др. . Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазы оксида азота.

Proc Natl Acad Sci USA

1996

;

93

:

14014

–9,79

Смит Г.Н. младший, Ю Л.П. младший, Брандт К.Д., Капелло В.Н. Пероральное введение доксициклина снижает активность коллагеназы и желатиназы в экстрактах остеоартритного хряща человека.

J Ревматол

1998

;

25

:

532

–5.80

Jauernig S, Schweighhauser A, Reist M, Von Rechenberg B, Schawalder P, Spreng D. Влияние доксициклина на выработку оксида азота и стромелизина у собак с черепным разрывом крестообразной связки.

Ветеринарная хирургия

2001

;

30

:

132

–9,81

де Бри Э., Лей В., Свенссон О., Чоудхури М., Моак С.А., Гринвальд Р.А. Влияние ингибитора матриксных металлопротеиназ на спонтанный остеоартроз у морских свинок.

Adv Dent Res

1998

;

12

:

82

–5,82

Ю Л.П. младший, Смит Г.Н. младший, Брандт К.Д., Майерс С.Л., О’Коннор Б.Л., Брандт Д.А. Уменьшение тяжести остеоартрита у собак путем профилактического лечения пероральным доксициклином.

Ревматоидный артрит

1992

;

35

:

1150

–9,83

Brandt KD, Mazzuca SA, Katz BP и др. . Влияние доксициклина на прогрессирование остеоартрита: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования.

Ревматоидный артрит

2005

;

52

:

2015

–25,84

Franchi-Micheli S, Lavacchi L, Friedmann CA, Ziletti L. Влияние реина на простагландиноподобные вещества in vitro .

J Pharm Pharmacol

1983

;

35

:

262

–4,85

Помарелли П., Берти М., Гатти М.Т., Москони П. Нестероидный противовоспалительный препарат, стимулирующий высвобождение простагландинов.

Farmaco Ed Sci

1980

;

35

:

836

–42.86

Pelletier JP, Mineau F, Fernandes JC, Duval N, Martel-Pelletier J. Диацереин и реин снижают уровень и активность стимулируемого интерлейкином 1бета индуцибельного синтеза оксида азота, одновременно стимулируя синтез циклооксигеназы-2 в организме человека. остеоартритные хондроциты.

J Ревматол

1998

;

25

:

2417

–24,87

Tamura T, Ohmori K. Диацереин подавляет увеличение оксида азота в плазме при артрите, вызванном адъювантом у крыс.

Eur J Pharmacol

2001

;

419

:

269

–74,88

Аттур М.Г., Патель Р.Н., Патель П.Д., Абрамсон С.Б., Амин А.Р. Тетрациклин повышает экспрессию ЦОГ-2 и продукцию простагландина E 2 независимо от его влияния на оксид азота.

J Иммунол

1999

;

162

:

3160

–7.89

Патель Р.Н., Аттур М.Г., Дэйв М.Н. и др. . Новый механизм действия химически модифицированных тетрациклинов: ингибирование ЦОГ-2-опосредованной продукции простагландина Е2.

Иммунология

1999

;

163

:

3459

–67,90

Ярон М., Ширази И., Ярон И. Эффекты диацереина и реина против интерлейкина-1 в культурах синовиальной ткани и хряща человека при остеоартрите.

Тележка для остеоартрита

1999

;

7

:

272

–80.91

Мартель-Пеллетье Ж., Мино Ф., Жоликер Ф.К., Клотье Ж.М., Пеллетье Ж.П. In vitro Влияние диацереина и реина на системы интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли-альфа в синовиальной оболочке и хондроцитах человека при остеоартрите.

J Ревматол

1998

;

25

:

753

–62,92

Молдован Ф., Пеллетье Дж.П., Жоликер Ф.С., Клотье Дж.М., Мартель-Пеллетье Дж. Диацерхин и реин снижают индуцированную ИПФ активацию ИЛ-1бета и ИЛ-18 в остеоартритном хряще человека.

Тележка для остеоартрита

2000

;

8

:

186

–96,93

Мендес А.Ф., Карамона М.М., де Карвалью А.О., Лопес М.С. Диацереин и реин предотвращают индуцированную интерлейкином-1бета активацию ядерного фактора каппаВ, ингибируя деградацию ингибитора каппаВ-альфа.

Pharmacol Toxicol

2002

;

91

:

22

–8,94

Дозин Б., Мальпели М., Камарделла Л., Канседда Р., Пьетранджело А. Ответ молодых, старых и страдающих остеоартритом суставных хондроцитов человека на воспалительные цитокины: молекулярные и клеточные аспекты.

Матрикс Биол

2002

;

21

:

449

–59,95

Бойтин Н., Редини Ф., Лойо Г., Пухоль Дж.П. Влияние диацереина (АРТ-50) на синтез матрикса и секрецию коллагеназы культивируемыми суставными хондроцитами кроликов.

Rev Rhum

1993

;

60

:

68S

–76S.96

Тамура Т., Косака Н., Ишива Дж., Сато Т., Нагасе Х., Ито А. Рейн, активный метаболит диацереина, подавляет выработку проматриксных металлопротеиназ-1 , -3, -9 и -13 и повышает выработку тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в культивируемых суставных хондроцитах кролика.

Тележка для остеоартрита

2001

;

9

:

257

–63,97

Tamura T, Ohmori K. Rhein, активный метаболит диацереина, подавляет интерлейкин-1альфа-индуцированную деградацию протеогликана в культивируемых суставных хондроцитах кролика.

Jpn J Pharmacol

2001

;

85

:

101

–4,98

Фелисаз Н., Бумедьен К., Гайор С. и др. . Стимулирующее действие диацереина на экспрессию TGF-бета1 и бета2 в суставных хондроцитах, культивируемых с интерлейкином-1 и без него.

Тележка для остеоартрита

1999

;

7

:

255

–64,99

Мазьер Б., Бердах Л., Тихарт М., Вигье Г. Диацетилреин на постконтузионной модели экспериментального остеоартрита у кролика.

Rev Rhum

1993

;

60

:

77S

–81S.100

Tamura T, Ohmori K, Nakamura K. Влияние диацереина на спонтанный полиартрит у самцов новозеландских черных/KN мышей.

Тележка для остеоартрита

1999

;

7

:

533

–8.101

Карни С.Л. Влияние диацетилреина на развитие экспериментального остеоартроза. Биохимическое исследование.

Тележка для остеоартрита

1996

;

4

:

251

–61.102

Brandt KD, Smith G, Kang SY, Myers S, O’Connor B, Albrecht N. Эффекты диацерхеина в модели ускоренного остеоартрита у собак.

Тележка для остеоартрита

1997

;

5

:

438

–49.103

Смит Г.Н. младший, Майерс С.Л., Брандт К.Д., Миклер Э.А., Альбрехт М.Э.Лечение диацерхеином снижает тяжесть остеоартрита в модели остеоартрита с дефицитом крестообразной связки у собак.

Ревматоидный артрит

1999

;

42

:

545

–54.104

Дугадос М., Нгуен М., Бердах Л., Мазьер Б., Лекен М.; Исследовательская группа ECHODIAH. Оценка структурно-модифицирующих эффектов диацереина при остеоартрозе тазобедренного сустава: ECHODIAH, трехлетнее плацебо-контролируемое исследование. Оценка хондромодулирующего действия диацереина при ОА тазобедренного сустава.

Ревматоидный артрит

2001

;

44

:

2539

–47.105

Pham T, Le Henanff A, Ravaud P, Dieppe P, Paolozzi L, Dougados M. Оценка симптоматической и структурной эффективности нового соединения гиалуроновой кислоты, NRD101, по сравнению с диацереином и плацебо в 1-летнем рандомизированном контролируемом исследовании симптоматического остеоартрита коленного сустава.

Энн Реум Дис

2004

;

63

:

1611

–7.106

Гуз Дж.Н., Бьянки А., Бекуве П. и др. .Глюкозамин модулирует индуцированную ИЛ-1 активацию хондроцитов крыс на уровне рецепторов и путем ингибирования пути NF-каппа В.

FEBS Lett

2002

;

510

:

166

–70.107

Шихман А.Р., Кун К., Алаэддин Н., Лотц М. N-ацетилглюкозамин предотвращает опосредованную ИЛ-1 бета активацию хондроцитов человека.

J Иммунол

2001

;

166

:

5155

–60.108

Ларго Р., Альварес-Сориа М.А., Диес-Ортего I и др. .Глюкозамин ингибирует индуцированную IL-1бета активацию NFkappaB в остеоартритных хондроцитах человека.

Тележка для остеоартрита

2003

;

11

:

290

–8.109

Пиперно М., Ребул П., Хеллио Ле Граверанд М.П. и др. . Сульфат глюкозамина модулирует нарушенную активность остеоартритных хондроцитов человека in vitro .

Тележка для остеоартрита

2000

;

8

:

207

–12.110

Накамура Х., Шибакава А., Танака М., Като Т., Нисиока К.Влияние глюкозамина гидрохлорида на продукцию простагландина Е2, оксида азота и металлопротеаз хондроцитами и синовиоцитами при остеоартрите.

Clin Exp Rheumatol

2004

;

22

:

293

–9.111

Гуз Дж.Н., Борджи К., Гулберти С. и др. . Интерлейкин-1бета подавляет экспрессию глюкуронозилтрансферазы I, ключевого фермента, инициирующего биосинтез гликозаминогликанов: влияние глюкозамина на интерлейкин-1бета-опосредованные эффекты в хондроцитах крыс.

Ревматоидный артрит

2001

;

44

:

351

–60.112

Фентон Д.И., Хлебек-Браун К.А., Кэрон Д.П., Орт М.В. Влияние глюкозамина на интерлейкин-1-кондиционированный суставной хрящ.

Ветеринарное приложение для лошадей J Suppl

2002

;

34

:

219

–23.113

Фентон Д.И., Хлебек-Браун К.А., Питерс Т.Л., Кэрон Д.П., Орт М.В. Глюкозамин HCl снижает деградацию суставного хряща лошадей в культуре эксплантов.

Тележка для остеоартрита

2000

;

8

:

258

–65.114

Тунг Дж.Т., Вента П.Дж., Эберхарт С.В., Юзбасиян-Гуркан В., Александр Л., Карон Дж.П. Влияние препаратов против артрита на экспрессию генов и ферментативную активность циклооксигеназы-2 в культивируемых хондроцитах лошадей.

Am J Vet Res

2002

;

63

:

1134

–9.115

Dodge GR, Jimenez SA. Глюкозамина сульфат модулирует уровни аггрекана и матриксной металлопротеиназы-3, синтезируемых культивируемыми суставными хондроцитами остеоартрита человека.

Тележка для остеоартрита

2003

;

11

:

424

–32.116

Sandy JD, Gamett D, Thompson V, Verscharen C. Опосредованный хондроцитами катаболизм аггрекана: зависимое от аггреканазы расщепление, индуцированное интерлейкином-1 или ретиноевой кислотой, может быть ингибировано глюкозамином.

Biochem J

1998

;

335

:

59

–66.117

Патвари П., Курц Б., Сэнди Д.Д., Гродзинский А.Дж. Маннозамин ингибирует опосредованные аггреканазой изменения физических свойств и биохимического состава суставного хряща.

Arch Biochem Biophys

2000

;

374

:

79

–85.118

де Маттеи М., Пеллати А., Паселло М. и др. . Высокие дозы глюкозамина-HCl оказывают пагубное воздействие на эксплантаты бычьего суставного хряща, культивированные in vitro .

Тележка для остеоартрита

2002

;

10

:

816

–25.119

Тиралош Г., Жирар С., Шуинар Л. и др. . Влияние перорального приема глюкозамина на деградацию хряща в модели остеоартрита у кроликов.

Ревматоидный артрит

2005

;

52

:

1118

–28.120

Шихман А.Р., Амиэль Д., Д’Лима Д. и др. . Хондропротекторная активность N-ацетилглюкозамина у кроликов с экспериментальным остеоартрозом.

Энн Реум Дис

2005

;

64

:

89

–94.121

Регинстер JY, Деруази Р., Ровати Л.С. и др. . Долгосрочные эффекты глюкозамина сульфата на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование.

Ланцет

2001

;

357

:

251

–6.122

Павелка К., Гаттерова Дж., Олехарова М., Махачек С., Джаковелли Г., Ровати Л.С. Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: 3-летнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование.

Arch Intern Med

2002

;

162

:

2113

–23.123

Кнудсен П.Дж., Динарелло К.А., Стром Т.Б. Глюкокортикоиды ингибируют транскрипционную и посттранскрипционную экспрессию интерлейкина 1 в клетках U937.

J Иммунол

1987

;

139

:

4129

–34.124

Ли С.В., Цоу А.П., Чан Х. и др. . Глюкокортикоиды избирательно ингибируют транскрипцию гена интерлейкина 1 бета и снижают стабильность мРНК интерлейкина 1 бета.

Proc Natl Acad Sci USA

1988

;

85

:

1204

–8.125

Pelletier JP, Cloutier JM, Martel-Pelletier J. Влияние in vitro тиапрофеновой кислоты, салицилата натрия и гидрокортизона на метаболизм протеогликанов остеоартритного хряща человека.

J Ревматол

1989

;

16

:

646

–55.126

Hill DJ. Влияние кортизола на пролиферацию клеток, синтез и деградацию протеогликанов в хрящевых зонах реберно-хрящевой пластинки роста теленка in vitro с активностью соматомедина в плазме крыс и без нее.

J Эндокринол

1981

;

88

:

425

–35.127

Такигава М., Такано Т., Накагава К., Сакуда М., Сузуки Ф. Гидрокортизоновая стимуляция пролиферации и синтеза гликозаминогликанов в черепно-лицевых хондроцитах кролика in vitro .

Arch Oral Biol

1988

;

33

:

893

–9,128

Макгуайр М.Б., Мерфи М., Рейнольдс Дж.Дж., Рассел Р.Г.Г. Производство коллагеназы и ингибитора (TIMP) нормальной, ревматоидной и остеоартритной синовиальной оболочкой in vitro : эффекты гидрокортизона и индометацина.

Клин Биол

1981

;

61

:

703

–10.129

Pelletier JP, Martel-Pelletier J. Разрушение хряща нейтральными протеогликаназами при экспериментальном остеоартрите.

Подавление стероидами. Ревматический артрит

1985

;

28

:

1393

–401.130

Мартель-Пеллетье Дж., Клотье Дж.М., Пеллетье Дж.П. Нейтральные протеазы в синовиальной оболочке человека при остеоартрите.

Ревматоидный артрит

1986

;

29

:

1112

–21.131

Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Cloutier JM, Woessner JF Jr. Протеогликан-разлагающая активность кислых металлопротеиназ в остеоартритном хряще человека и эффекты внутрисуставных инъекций стероидов.

Ревматоидный артрит

1987

;

30

:

541

–8.132

Pelletier JP, Mineau F, Raynauld JP, Woessner JF, Gunja-Smith Z, Martel-Pelletier J. Внутрисуставные инъекции метилпреднизолона ацетата уменьшают остеоартритные поражения параллельно с синтезом хондроцитарного стромелиартрина в экспериментальном остеоартрозе.

Ревматоидный артрит

1994

;

37

:

414

–23.133

Итагане Ю., Инада Х., Фудзита К., Ишики Г.Взаимодействия между стероидными гормонами и инсулиноподобным фактором роста-I в хондроцитах кролика.

Эндокринология

1991

;

128

:

1419

–24.134

Ван дер Краан П.М., Виттерс Э.Л., Постма Н.С., Вербунт Дж., ван ден Берг В.Б. Поддержание синтеза больших протеогликанов в анатомически интактном суставном хряще мыши с помощью стероидов и инсулиноподобного фактора роста I.

Ann Rheum Dis

1993

;

52

:

734

–41.135

Van Osch GJ, van der Veen SW, Verwoerd-Verhoef HL. Редифференцировка in vitro культивированных ушных хондроцитов кролика и человека для реконструкции хряща.

Пласт Реконстр Хирург

2001

;

107

:

433

–40.136

Colombo C, Butler M, Hickman L, Selwyn M, Chart J, Steinetz B. Новая модель остеоартрита у кроликов. II. Оценка антиостеоартритного действия некоторых противоревматических препаратов, применяемых системно.

Ревматоидный артрит

1983

;

26

:

1132

–9.137

Батлер М., Коломбо С., Хикман Л. и др. . Новая модель остеоартрита у кроликов. III. Оценка антиостеоартритного действия отдельных препаратов, вводимых внутрисуставно.

Ревматоидный артрит

1983

;

26

:

1380

–6,138

Уильямс Дж.М., Брандт К.Д. Триамцинолона гексацетонид защищает от фибрилляции и образования остеофитов после химически индуцированного повреждения суставного хряща.

Ревматоидный артрит

1985

;

28

:

1267

–74.139

Pelletier JP, Martel-Pelletier J. Защитное действие кортикостероидов на поражение хряща и образование остеофитов в модели остеоартрита у собак Понд-Нуки.

Ревматоидный артрит

1989

;

32

:

181

–93.140

Wang J, Elewaut D, Hoffman I, Veys EM, Verbruggen G. Физиологические уровни гидрокортизона поддерживают оптимальный метаболизм внеклеточного матрикса хондроцитов.

Энн Реум Дис

2004

;

63

:

61

–6.141

Бреннан Ф.М., Чантри Д., Джексон А., Майни Р., Фельдманн М. Ингибирующее действие антител к ФНО-альфа на выработку интерлейкина-1 синовиальными клетками при ревматоидном артрите.

Ланцет

1989

;

2

:

244

–7.142

Lipsky PE, van der Heijde DM, St Clair EW и др. . Инфликсимаб и метотрексат в лечении ревматоидного артрита.

Исследование фактора некроза опухоли при ревматоидном артрите с сопутствующей терапией Исследовательская группа.N Engl J Med

2000

;

343

:

1594

–602.143

Смолен Ю.С., Хан С., Бала М. и др. .; ATTRACT Исследовательская группа. Доказательства радиографического преимущества лечения инфликсимабом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых не было клинического улучшения: подробный субанализ данных исследования фактора некроза опухоли при ревматоидном артрите с исследованием сопутствующей терапии.

Ревматоидный артрит

2005

;

52

:

1020

–30.144

Круитхоф Э., Ван ден Бош Ф., Баетен Д. и др. . Повторные инфузии инфликсимаба, химерного моноклонального антитела против TNF-альфа, у пациентов с активной спондилоартропатией: наблюдение в течение одного года.

Энн Реум Дис

2002

;

61

:

207

–12.145

Verbruggen G, Veys EM. Численные системы оценки анатомической эволюции остеоартроза суставов пальцев.

Ревматоидный артрит

1996

;

39

:

308

–20.

© Автор, 2005 г. Опубликовано Oxford University Press от имени Британского общества ревматологов. Все права защищены. Чтобы получить разрешение, отправьте электронное письмо по адресу: [email protected]

.

Хондрозащитный агент — обзор

Функциональные ингредиенты

Функциональные ингредиенты — это пищевые компоненты, которые включаются в пищу с целью обеспечения определенного вида пользы для здоровья. Эти ингредиенты стали очень популярными в рационе человека, отчасти из-за принятия в 1994 году Закона о пищевых добавках для здоровья и образования (DSHEA).Этот закон ограничил регулирующий надзор FDA за функциональными ингредиентами, используемыми в пищевых продуктах для человека, что привело к увеличению количества этих продуктов на рынке пищевых продуктов для человека. В последние годы этот интерес расширился до рационов домашних животных. 65 Хотя CVM утверждает, что DSHEA не применяется к кормам для домашних животных, он, как правило, допускает включение функциональных ингредиентов, которые состоят из ингредиентов или питательных веществ, одобренных AAFCO, и в отношении которых не делаются конкретные ветеринарные заявления о пользе для здоровья.В настоящее время все компоненты кормов для домашних животных должны классифицироваться либо как кормовые ингредиенты (одобренные или признанные AAFCO), либо как лекарственные средства. Поэтому, если CVM определит, что заявление о функциональном ингредиенте на этикетке корма для домашних животных представляет собой заявление о лекарстве, а не общее заявление о пользе для здоровья, они могут вмешаться и потребовать, чтобы ингредиент был классифицирован как лекарство и прошел необходимое тестирование и одобрение. 66 Например, в то время как заявление «поддерживает здоровье суставов» может быть приемлемым для пищевых продуктов, содержащих хондропротекторы, такие как хондроитинсульфат и глюкозамин, заявление о том, что «уменьшает воспаление суставов» или «уменьшает хромоту», недопустимо.

Подобно пищевым продуктам для человека, широкий спектр микро- и макроэлементов, комбинаций питательных веществ и новых ингредиентов включается в качестве функциональных ингредиентов в корма для домашних животных. Контролируемые исследования, предоставляющие эмпирические данные о пользе для здоровья, доступны для некоторых, но не для всех этих соединений. Кроме того, поскольку некоторые комбинации питательных веществ являются запатентованными, результаты исследований могут быть не опубликованы или вообще недоступны для общественности. Компании по производству кормов для домашних животных и диетологи в научных кругах продолжают изучать функциональное использование комбинаций питательных веществ и новых ингредиентов по мере их выявления.В настоящее время основные категории воздействия на здоровье домашних животных, на которые нацелены действия, включают здоровье суставов, состояние кожи и шерсти, работу желудочно-кишечного тракта, здоровье иммунитета, здоровье нижних мочевыводящих путей и ожирение.

Двумя функциональными ингредиентами, широко признанными в качестве хондропротекторов для здоровья суставов в кормах для людей и домашних животных, являются глюкозамин и хондроитинсульфат. Другие включают порошок зеленогубых мидий (источник гликозаминогликанов, омега-3 жирных кислот и других питательных веществ) и тип коллагена под названием UC-II (см.503-504 для полного обсуждения). Кормление домашних животных для улучшения состояния кожи и шерсти уже много лет находится в центре внимания диетологов и владельцев домашних животных. Владельцы могут быть особенно сосредоточены на состоянии шерсти, потому что блеск шерсти и здоровье кожи воспринимаются как барометр общего питания питомца. Функциональные ингредиенты, которые были изучены на предмет их ценности для улучшения здоровья кожи, включают измененные уровни жирных кислот омега-3 и омега-6, конъюгированную линолевую кислоту и формулы, сочетающие различные масла и витамины группы В (см.386-394 для полного обсуждения). Функцию желудочно-кишечного тракта можно поддерживать за счет включения определенных типов комбинаций клетчатки и отдельных пребиотиков, таких как фруктоолигосахариды и маннаноолигосахариды. 67 Комбинации волокон также включаются в корма для кошек для борьбы с комками шерсти. Другим подходом к здоровью желудочно-кишечного тракта является использование пробиотиков, представляющих собой препараты определенных видов бактерий, которые благоприятно изменяют микробный баланс толстой кишки. 68 На действие пробиотиков влияют многочисленные факторы, и механизм их действия многогранен. Опубликованные исследования на людях и все чаще на собаках и кошках показывают, что пробиотики имеют ценность в качестве функциональных ингредиентов для улучшения здоровья желудочно-кишечного тракта, а также могут способствовать здоровью кожи и иммунной функции (см. главу 35, стр. 470-472 для полного обсуждения). Функциональные ингредиенты, которые поддерживают здоровье нижних мочевыводящих путей у кошек, включают вещества, которые могут контролировать воспаление мочевыводящих путей и снижать риск развития уролитов (см. Главу 30).Наконец, высокая распространенность состояний избыточной массы тела у собак-компаньонов и кошек привела к исследованию многочисленных функциональных ингредиентов, которые могут помочь предотвратить чрезмерное увеличение веса и помочь контролировать гликемический ответ (см. главы 28 и 29, глава 28, глава 29).

Функциональные ингредиенты включаются в корма для домашних животных с целью обеспечения определенных преимуществ для здоровья. Как и в пищевых продуктах для человека, в качестве функциональных ингредиентов используется широкий спектр микро- и макроэлементов, комбинаций питательных веществ и новых ингредиентов.Основные категории целевых воздействий на здоровье домашних животных включают здоровье суставов, состояние кожи и шерсти, работу желудочно-кишечного тракта, иммунное здоровье, здоровье нижних мочевыводящих путей и ожирение.

Хондропротекторные эффекты и механизмы ресвератрола в хондроцитах, стимулированных конечными продуктами гликирования | Arthritis Research & Therapy

  • Herrero-Beaumont G, Roman-Blas JA, Castaneda S, Jimenez SA: Первичный остеоартрит больше не является первичным: три подгруппы с различными этиологическими, клиническими и терапевтическими характеристиками.Семин Артрит Реум. 2009, 39: 71-80. 10.1016/j.semarthrit.2009.03.006.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Абрамсон С.Б., Аттур М.: Развитие научного понимания остеоартрита. Артрит Res Ther. 2009, 11: 227-10.1186/ar2655.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Loeser RF, Yammani RR, Carlson CS, Chen H, Cole A, Im HJ, Bursch LS, Yan SD: Суставные хондроциты экспрессируют рецептор конечных продуктов гликирования: потенциальная роль при остеоартрите.Ревмирующий артрит. 2005, 52: 2376-2385. 10.1002/ст.21199.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Писецкий Д.С., Эрландссон-Харрис Х., Андерссон У. Высокоподвижный групповой бокс-белок 1 (HMGB1): сигнал тревоги, опосредующий патогенез ревматического заболевания. Артрит Res Ther. 2008, 10: 209-10.1186/ar2440.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Verzijl N, DeGroot J, Ben ZC, Brau-Benjamin O, Maroudas A, Bank RA, Mizrahi J, Schalkwijk CG, Thorpe SR, Baynes JW, Bijlsma JW, Lafeber FP, TeKoppele JM: Сшивание с помощью расширенного конца гликирования Продукты повышают жесткость коллагеновой сети в суставном хряще человека: возможный механизм, посредством которого возраст является фактором риска развития остеоартрита.Ревмирующий артрит. 2002, 46: 114-123. 10.1002/1529-0131(200201)46:1<114::AID-ART10025>3.0.CO;2-P.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Yammani RR, Carlson CS, Bresnick AR, Loeser RF: Увеличение продукции матриксной металлопротеиназы 13 суставными хондроцитами человека вследствие стимуляции S100A4: Роль рецептора конечных продуктов гликирования. Ревмирующий артрит. 2006, 54: 2901-2911. 10.1002/ст.22042.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ян С.Ф., Рамасами Р., Шмидт А.М.: Растворимый RAGE: терапия и биомаркер в раскрытии оси RAGE при хронических заболеваниях и старении. Биохим Фармакол. 2010, 79: 1379-1386. 10.1016/j.bcp.2010.01.013.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Brisdelli F, D’Andrea G, Bozzi A: Ресвератрол: натуральный полифенол с множественными химиопрофилактическими свойствами.Curr Drug Metab. 2009, 10: 530-546.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Пенуматса С.В., Маулик Н.: Ресвератрол: многообещающее средство для повышения кардиозащиты от ишемической болезни сердца. Может J Physiol Pharmacol. 2009, 87: 275-286. 10.1139/Я09-013.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Майнарди Т., Капур С., Биелори Л.: Дополнительная и альтернативная медицина: травы, фитохимические вещества и витамины и их иммунологические эффекты.J Аллергия Клин Иммунол. 2009, 123: 283-294. 10.1016/j.jaci.2008.12.023. викторина 295-296

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Эльмали Н., Есенкая И., Харма А., Эртем К., Туркоз Ю., Мизрак Б.: Эффект ресвератрола при экспериментальном остеоартрите у кроликов. Инфламм Рез. 2005, 54: 158-162. 10.1007/s00011-004-1341-6.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Shakibaei M, Csaki C, Nebrich S, Mobasheri A: Ресвератрол подавляет интерлейкин-1бета-индуцированную воспалительную сигнализацию и апоптоз в суставных хондроцитах человека: потенциал для использования в качестве нового нутрицевтика для лечения остеоартрита.Биохим Фармакол. 2008, 76: 1426-1439. 10.1016/j.bcp.2008.05.029.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Dave M, Attur M, Palmer G, Al-Mussawir HE, Kennish L, Patel J, Abramson SB: Антиоксидант ресвератрол защищает от апоптоза хондроцитов посредством воздействия на митохондриальную поляризацию и выработку АТФ. Ревмирующий артрит. 2008, 58: 2786-2797. 10.1002/ст.23799.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Csaki C, Keshishzadeh N, Fischer K, Shakibaei M: Регуляция передачи сигналов воспаления ресвератролом в хондроцитах человека in vitro .Биохим Фармакол. 2008, 75: 677-687. 10.1016/j.bcp.2007.09.014.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Abramson SB: Остеоартрит, воспалительное заболевание: потенциальное значение для выбора новых терапевтических целей. Ревмирующий артрит. 2001, 44: 1237-1247. 10.1002/1529-0131(200106)44:6<1237::AID-ART214>3.0.CO;2-F.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Nah SS, Choi IY, Lee CK, Oh JS, Kim YG, Moon HB, Yoo B: Влияние конечных продуктов гликирования на экспрессию COX-2, PGE2 и NO в остеоартритных хондроцитах человека.Ревматология (Оксфорд). 2008, 47: 425-431. 10.1093/ревматология/кем376.

    КАС Статья Google ученый

  • Huang CY, Hung LF, Liang CC, Ho LJ: COX-2 и iNOS имеют решающее значение для хондроцитов, активированных конечным продуктом гликирования in vitro . Евро Джей Клин Инвест. 2009, 39: 417-428. 10.1111/j.1365-2362.2009.02106.х.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ahmed MU, Brinkmann Frye E, Degenhardt TP, Thorpe SR, Baynes JW: N-эпсилон-(карбоксиэтил)лизин, продукт химической модификации белков метилглиоксалем, увеличивается с возрастом в белках хрусталика человека.Biochem J. 1997, 324: 565-570.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Farboud B, Aotaki-Keen A, Miyata T, Hjelmeland LM, Handa JT: Разработка поликлонального антитела с широкой эпитопной специфичностью к конечным продуктам усиленного гликирования и локализация этих эпитопов в мембране Бруха стареющего глаза. Мол Вис. 1999, 5: 11-

    КАС пабмед Google ученый

  • Rasheed Z, Anbazhagan AN, Akhtar N, Ramamurthy S, Voss FR, Haqqi TM: полифенол эпигаллокатехин-3-галлат зеленого чая ингибирует экспрессию фактора некроза опухоли-альфа и матриксной металлопротеиназы-13, индуцированную конечным продуктом гликирования. хондроциты человека.Артрит Res Ther. 2009, 11: Р71-10.1186/ар2700.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Lai JH, Ho LJ, Kwan CY, Chang DM, Lee TC: Растительный алкалоид тетрандрин и его аналог блокируют CD28-костимулированную активность Т-клеток периферической крови человека: потенциальные иммунодепрессанты в иммунологии трансплантации. Трансплантация. 1999, 68: 1383-1392. 10.1097/00007890-199

    0-00027.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ho LJ, Lin LC, Hung LF, Wang SJ, Lee CH, Chang DM, Lai JH, Tai TY: Ретиноевая кислота блокирует провоспалительную цитокин-индуцированную продукцию матриксных металлопротеиназ путем подавления передачи сигнала JNK-AP-1. в хондроцитах человека.Биохим Фармакол. 2005, 70: 200-208. 10.1016/j.bcp.2005.04.039.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Gupta K, Shukla M, Cowland JB, Malemud CJ, Haqqi TM: липокалин, связанный с нейтрофильной желатиназой, экспрессируется при остеоартрите и образует комплекс с матриксной металлопротеиназой 9. Arthritis Rheum. 2007, 56: 3326-3335. 10.1002/арт.22879.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Schmidt-Hansen B, Ornas D, Grigorian M, Klingelhofer J, Tulchinsky E, Lukanidin E, Ambartsumian N: Внеклеточный S100A4 (mts1) стимулирует инвазивный рост эндотелиальных клеток мыши и модулирует активность металлопротеиназы матрикса MMP-13.Онкоген. 2004, 23: 5487-5495. 10.1038/sj.onc.1207720.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Аптон М.Л., Чен Дж., Сеттон Л.А.: Регионально-специфическая конститутивная экспрессия генов в мениске взрослой свиньи. J Ортоп Res. 2006, 24: 1562-1570. 10.1002/jor.20146.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Chou CH, Cheng WT, Kuo TF, Sun JS, Lin FH, Tsai JC: Фибриновый клей, смешанный с трисополимером желатина/гиалуроновой кислоты/хондроитин-6-сульфата, для инженерии тканей суставного хряща: результаты реальных исследований. временная полимеразная цепная реакция.J Biomed Mater Res A. 2007, 82: 757-767.

    Артикул пабмед Google ученый

  • ван Лент П.Л., Греверс Л.С., Блом А.Б., Арнц О.Дж., ван де Лоо Ф.А., ван дер Краан П., Абдоллахи-Рудсаз С., Шрикришна Г., Фриз Х., Слоетжес А., Накен В., Фогль Т., Рот Дж., van den Berg WB: Стимуляция опосредованного хондроцитами разрушения хряща с помощью S100A8 при экспериментальном мышином артрите. Ревмирующий артрит. 2008, 58: 3776-3787. 10.1002/ст.24074.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Allport VC, Slater DM, Newton R, Bennett PR: NF-kappaB и AP-1 необходимы для экспрессии гена циклооксигеназы 2 в эпителиальной клеточной линии амниона (WISH).Мол Хум Репрод. 2000, 6: 561-565. 10,1093/моль час/6,6,561.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Cho MK, Suh SH, Kim SG: JunB/AP-1 и NF-каппа B-опосредованная индукция синтазы оксида азота бычьим коллагеном I типа в мышиных макрофагах, стимулированных сывороткой. Оксид азота. 2002, 6: 319-332. 10.1006/ниокс.2001.0415.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Mengshol JA, Vincenti MP, Brinckerhoff CE: IL-1 индуцирует активность промотора коллагеназы-3 (MMP-13) в стабильно трансфицированных хондроцитарных клетках: потребность в Runx-2 и активация путями p38 MAPK и JNK.Нуклеиновые Кислоты Res. 2001, 29: 4361-4372. 10.1093/нар/29.21.4361.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Verzijl N, DeGroot J, Oldehinkel E, Bank RA, Thorpe SR, Baynes JW, Bayliss MT, Bijlsma JW, Lafeber FP, Tekoppele JM: Возрастное накопление продуктов реакции Майяра в коллагене суставного хряща человека. Биохим Дж. 2000, 350: 381-387. 10.1042/0264-6021:3500381.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • DeGroot J, Verzijl N, Bank RA, Lafeber FP, Bijlsma JW, TeKoppele JM: Возрастное снижение синтеза протеогликанов суставных хондроцитов человека: роль неферментативного гликирования.Ревмирующий артрит. 1999, 42: 1003-1009. 10.1002/1529-0131(199905)42:5<1003::AID-ANR20>3.0.CO;2-K.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • DeGroot J, Verzijl N, Wenting-van Wijk MJ, Jacobs KM, Van El B, Van Roermund PM, Bank RA, Bijlsma JW, TeKoppele JM, Lafeber FP: Накопление конечных продуктов гликирования как молекулярный механизм Старение как фактор риска остеоартроза. Ревмирующий артрит. 2004, 50: 1207-1215.10.1002/ст.20170.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хэндл М., Филова Э., Кубала М., Лански З., Колакна Л., Ворличек Дж., Трк Т., Пах М., Амлер Э.: Флуоресцентные конечные продукты повышенного гликирования при обнаружении фактических стадий дегенерации хряща. Физиол Рез. 2007, 56: 235-242.

    КАС пабмед Google ученый

  • Амин А.Р., Аттур М., Абрамсон С.Б.: Синтаза оксида азота и циклооксигеназы: распределение, регулирование и вмешательство при артрите.Курр Опин Ревматол. 1999, 11: 202-209. 10.1097/00002281-199

    0-00009.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Абрамсон С.Б., Аттур М., Амин А.Р., Клэнси Р.: Оксид азота и медиаторы воспаления в сохранении остеоартрита. Curr Rheumatol Rep. 2001, 3: 535-541. 10.1007/s11926-001-0069-3.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Pelletier JP, Jovanovic D, Fernandes JC, Manning P, Connor JR, Currie MG, Di Battista JA, Martel-Pelletier J: Снижение прогрессирования экспериментального остеоартрита in vivo за счет селективного ингибирования индуцируемой синтазы оксида азота.Ревмирующий артрит. 1998, 41: 1275-1286. 10.1002/1529-0131(199807)41:7<1275::AID-ART19>3.0.CO;2-T.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Pelletier JP, Jovanovic DV, Lascau-Coman V, Fernandes JC, Manning PT, Connor JR, Currie MG, Martel-Pelletier J: Селективное ингибирование индуцибельной синтазы оксида азота снижает прогрессирование экспериментального остеоартрита in vivo : возможно связь со снижением апоптоза хондроцитов и уровня каспазы 3.Ревмирующий артрит. 2000, 43: 1290-1299. 10.1002/1529-0131(200006)43:6<1290::AID-ANR11>3.0.CO;2-R.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Pelletier JP, Fernandes JC, Jovanovic DV, Reboul P, Martel-Pelletier J: Гибель хондроцитов при экспериментальном остеоартрите опосредована путями MEK 1/2 и p38: роль циклооксигеназы-2 и индуцибельной синтазы оксида азота. J Ревматол. 2001, 28: 2509-2519.

    КАС пабмед Google ученый

  • Sadowski T, Steinmeyer J: Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов и дексаметазона на активность и экспрессию матриксной металлопротеиназы-1, матриксной металлопротеиназы-3 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 бычьими суставными хондроцитами.Хрящевой остеоартрит. 2001, 9: 407-415. 10.1053/joca.2000.0406.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гестель М., Котляров А., Крахт М.: Нацеливание на передачу сигналов протеинкиназы врожденного иммунитета при воспалении. Nat Rev Drug Discov. 2009, 8: 480-499. 10.1038/nrd2829.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Mitchell PG, Magna HA, Reeves LM, Lopresti-Morrow LL, Yocum SA, Rosner PJ, Geoghegan KF, Hambor JE: Клонирование, экспрессия и коллагенолитическая активность типа II матриксной металлопротеиназы-13 из остеоартритного хряща человека.Джей Клин Инвест. 1996, 97: 761-768. 10.1172/JCI118475.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Neuhold LA, Killar L, Zhao W, Sung ML, Warner L, Kulik J, Turner J, Wu W, Billinghurst C, Meijers T, Poole AR, Babij P, DeGennaro LJ: Постнатальная экспрессия в гиалиновом хряще конститутивно активная человеческая коллагеназа-3 (ММП-13) вызывает остеоартрит у мышей. Джей Клин Инвест. 2001, 107: 35-44. 10.1172/JCI10564.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Burrage PS, Mix KS, Brinckerhoff CE: Матриксные металлопротеиназы: роль в артрите. Фронт биосай. 2006, 11: 529-543. 10.2741/1817.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Miwa HE, Gerken TA, Hering TM: Влияние ковалентно присоединенного хондроитинсульфата на расщепление аггрекана с помощью ADAMTS-4 и MMP-13.Матрица биол. 2006, 25: 534-545. 10.1016/j.matbio.2006.07.004.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wallerath T, Deckert G, Ternes T, Anderson H, Li H, Witte K, Forstermann U: Ресвератрол, полифенольный фитоалексин, присутствующий в красном вине, усиливает экспрессию и активность эндотелиальной синтазы оксида азота. Тираж. 2002, 106: 1652-1658. 10.1161/01.CIR.0000029925.18593.5C.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bertelli AA, Giovannini L, Stradi R, Urien S, Tillement JP, Bertelli A: Оценка кинетических параметров природного фитоалексина в ресвератроле, перорально вводимого крысам в вине.Наркотики Exp Clin Res. 1998, 24: 51-55.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bertelli A, Bertelli AA, Gozzini A, Giovannini L: Концентрация ресвератрола в плазме и тканях и фармакологическая активность. Наркотики Exp Clin Res. 1998, 24: 133-138.

    КАС пабмед Google ученый

  • Tan Y, Lim LH: транс-ресвератрол, экстракт красного вина, ингибирует активацию и дегрануляцию эозинофилов человека.Бр Дж. Фармакол. 2008, 155: 995-1004. 10.1038/bjp.2008.330.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • (PDF) Ежедневное пероральное потребление гидролизованного коллагена 1 типа оказывает хондропротекторное и противовоспалительное действие при посттравматическом остеоартрите мышей

    43. Mevel E, Monfoulet LE, Merceron C, Coxam V, Wittrant Y, Beck L, et al. Нутрицевтики для здоровья суставов:

    модели животных в качестве инструментальных средств.Наркотиков Дисков сегодня. 2014; 19 (10): 1649–1658. https://doi.org/10.

    1016 / j.drudis.2014.06.012 PMID: 24955836

    44. ortsegoni C, MUZZARELLI RA, Джованнини F, Busilacchi A, Gigante A. Оральный хондрозавод с помощью Nutra-

    CEUTICALS из хондроитина сульфата, плюс глюкозамин сульфата в остеоартрите . Карбогидр Полим.

    2014; 109:126–38. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2014.03.033 PMID: 24815409

    45. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, Akiyama M, Fujimoto N, Kobayashi T, et al.Коллагеновый дипептид

    , пролин-гидроксипролин, стимулирует пролиферацию клеток и синтез гиалуроновой кислоты в культивируемых

    дермальных фибробластах человека. J Дерматол. 2010 г.; 37 (4): 330–8. https://doi.org/10.1111/j.1346-8138.2010.

    00827.x PMID: 20507402

    46. Nomura Y, Oohashi K, Watanabe M, Kasugai S. Увеличение минеральной плотности костной ткани путем перорального введения акульего желатина крысам после овариэктомии. Питание. 2005 г.; 21 (11–12): 1120–11. https://дои.орг/10.

    1016/j.nut.2005.03.007 PMID: 16308135

    47. де Алмейда Джекикс Э., Кунео Ф., Амайя-Фарфан Дж., де Ассунсао СП, Квинтаес К.Д. Пищевая добавка гидролизованного коллагена

    улучшает композиционные и биодинамические характеристики позвонков у овариэктомированных крыс. Джей Мед Фуд. 2010 г.; 13(6):1385–1390. https://doi.org/10.1089/jmf.2009.0256 PMID: 20874246

    48. Nagler-Anderson C, Bober LA, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Подавление коллагенового артрита II типа путем внутрижелудочного введения растворимого коллагена II типа.Proc Natl Acad Sci U S A.

    1986; 83 (19): 7443–6. PMID: 3463976

    49. Zhang ZY, Lee CS, Lider O, Weiner HL. Подавление адъювантного артрита у крыс Льюиса пероральным введением коллагена II типа. Дж Иммунол. 1990 г.; 145(8):2489–93. PMID: 2120332

    50. Trentham DE, Dynesius-Trentham RA, Orav EJ, Combitchi D, LorenzoC, Sewell KL, et al. Влияние

    перорального введения коллагена II типа на ревматоидный артрит. Наука. 1993 год; 261 (5129): 1727–1730.

    PMID: 8378772

    51. Ёсинари О., Сиодзима Й., Морияма Х., Шинозаки Дж., Накане Т., Масуда К. и др. Водорастворимый неденатурированный коллаген типа II улучшает состояние вызванного коллагеном артрита у мышей. Джей Мед Фуд. 2013; 16(11):1039–

    45. https://doi.org/10.1089/jmf.2013.2911 PMID: 24175655

    52. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, Stocker A, Zyrkowski G, Burke R, et др. Терапевтическая эффективность

    неденатурированного коллагена II типа (UC-II) по сравнению с глюкозамином и хондроитином у лошадей с артритом.J

    Vet Pharmacol Ther. 2009 г.; 32(6):577–84. https://doi.org/10.1111/j.1365-2885.2009.01079.x PMID:

    20444013

    53. Lugo JP, Saiyed ZM, Lane NE. Эффективность и переносимость добавки неденатурированного коллагена II типа

    при модуляции симптомов остеоартрита коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Нутр Дж. 2016; 15:14. https://doi.org/10.1186/s12937-016-0130-8 PMID: 26822714

    54. McAlindon TE, Nuite M, Krishnan N, Ruthazer R, Price LL, Burstein D, et al.Изменения в остеоартрите коленного

    tis хряща, обнаруженные с помощью магнитно-резонансной томографии с отсроченным усилением гадолиния после лечения

    гидролизатом коллагена: экспериментальное рандомизированное контролируемое исследование. Хрящевой остеоартрит. 2011 г.; 19(4):399–

    405. https://doi.org/10.1016/j.joca.2011.01.001 PMID: 21251991

    55. Накатани С., Мано Х., Сампеи С., Симидзу Дж., Вада М. Хондропротекторный эффект биоактивного пептида

    пролил-гидроксипролин в суставном хряще мыши in vitro и in vivo.Хрящевой остеоартрит. 2009 г.; 17

    (12):1620–7. https://doi.org/10.1016/j.joca.2009.07.001 PMID: 19615963

    56. Ohara H, Iida H, Ito K, Takeuchi Y, Nomura Y. Эффекты Pro-Hyp, полученного из гидролизата коллагена. пептид

    , на синтез гиалуроновой кислоты с использованием клеток синовиальной оболочки, культивируемых in vitro, и пероральный прием гидролизата коллагена

    на модели остеоартрита морской свинки. Биоски Биотехнолог Биохим. 2010 г.; 74 (10): 2096–9.

    https://doi.org/10.1271/bbb.100193 PMID: 20944430

    57. Oesser S, Seifert J. Стимуляция биосинтеза и секреции коллагена типа II в бычьих хондроцитах

    , культивируемых с деградированным коллагеном. Исследования клеток и тканей. 2003 г.; 311 (3): 393–9. PMID: 12658447

    58. Zhang Y, Kouguchi T, Shimizu K, Sato M, Takahata Y, Morimatsu F. Гидролизат куриного коллагена

    снижает выработку провоспалительных цитокинов у мышей C57BL/6.KOR-ApoEshl. J Nutr Sci Vitaminol

    (Токио). 2010 г.; 56 (3): 208–10.

    59. Ramadass SK, Jabaris SL, Perumal RK, HairulIslam VI, Gopinath A, Madhan B. Коллаген типа I и его дочерние пептиды

    для нацеливания на заживление слизистой оболочки при язвенном колите: новая стратегия лечения. Eur J

    Pharm Sci. 2016; 91:216–24. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2016.05.015 PMID: 27185300

    60. Henrotin Y, Lambert C, Richette P. Важность синовита при остеоартрите: доказательства использования гли-

    косаминогликанов против синовиальное воспаление.Семинары по артриту и ревматизму. 2014; 43

    (5): 579–87. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2013.10.005 PMID: 24262930

    61. Иваи К., Хасегава Т., Тагучи Ю., Моримацу Ф., Сато К., Накамура Ю. и др. Идентификация пищевых коллагеновых пептидов

    в крови человека после перорального приема гидролизатов желатина. Журнал сельскохозяйственной и

    пищевой химии. 2005 г.; 53 (16): 6531–6. https://doi.org/10.1021/jf050206p PMID: 16076145

    Гидролизованный коллаген 1 типа защищает мышей от посттравматического остеоартрита

    PLOS ONE | https://дои.org/10.1371/journal.pone.0174705 6 апреля 2017 г. 23 / 24

    Ежедневный пероральный прием гидролизованного коллагена 1 типа оказывает хондропротекторное и противовоспалительное действие при посттравматическом остеоартрите мышей.

    Журнальная статья (Журнальная статья)

    Остеоартрит (ОА) представляет собой дегенеративное заболевание суставов, для которого не существует терапии, модифицирующей болезнь. Таким образом, стратегии, предлагающие хондропротекторные или регенеративные возможности, представляют собой критическую неудовлетворенную потребность.Недавно сообщалось, что пероральный прием препарата гидролизованного коллагена 1 типа (hCol1) уменьшает боль при ОА у человека и поддерживает положительное влияние на функцию хондроцитов. Чтобы оценить тканевую и клеточную основу этих эффектов, мы исследовали влияние перорально вводимого hCol1 на модели посттравматического ОА (ПТОА). В дополнение к стандартному корму самцам мышей C57BL/6J ежедневно давали перорально пищевую добавку hCol1, и на правом колене индуцировали повреждение мениска и связок.В различные моменты времени после травмы анализы гидроксипролина (hProline) проводились в образцах крови, чтобы подтвердить доставку hCol1, и суставы были собраны для ткани, и были выполнены молекулярные анализы, включая гистоморфометрию, OARSI и оценку синовиальной оболочки, иммуногистохимию и исследования экспрессии мРНК. Подтверждая прием добавок, уровни hProline в сыворотке были повышены у экспериментальных мышей, которым вводили hCol1. У мышей, получавших hCol1, наблюдались хондропротекторные эффекты в поврежденных коленных суставах с дозозависимым увеличением площади хряща, количества хондроцитов и протеогликанового матрикса через 3 и 12 недель после травмы.Сохранение хряща и увеличение количества хондроцитов коррелируют со снижением уровня белка MMP13 и апоптоза соответственно. У мышей, получавших пищевые добавки, также наблюдалось снижение синовиальной гиперплазии, что происходило параллельно со снижением мРНК Tnf, что свидетельствует о противовоспалительном эффекте. Эти результаты показывают, что в контексте PTOA коленного сустава мышей ежедневное пероральное потребление hCol1 оказывает хондропротекторное, антиапоптотическое действие на суставные хондроциты и противовоспалительное действие. Хотя основной механизм, управляющий этими эффектами, еще предстоит определить, эти результаты предоставляют первую информацию на тканевом и клеточном уровне, объясняющую уже опубликованные доказательства облегчения симптомов, поддерживаемого hCol1, при ОА коленного сустава человека.Эти результаты свидетельствуют о том, что пероральное потребление hCol1 модифицирует заболевание в контексте PTOA.

    Полный текст

    Герцог Авторы

    Процитированные авторы

    • Дар, QA; Шотт, Э.М.; Кэтлин, SE; Мейнард, РД; Лю, З; Камаль, Ф; Фарнсворт, CW; Кетц, JP; Муни, РА; Хилтон, МДж; Джонасон, Дж. Х.; Правитт, Дж.; Зусчик, МЮ

    Дата публикации

    Опубликовано в

    Том/Выпуск

    Начальная/конечная страница

    Идентификатор PubMed

    Центральный номер публикации ID

    Электронный международный стандартный серийный номер (EISSN)

    Цифровой идентификатор объекта (DOI)

    • 10.1371/journal.pone.0174705

    Язык

    Место проведения конференции

    © 2022 Университет Дьюка | Условия использования | Работает на VIVO

    Хондропротекторы – Ортопедическая клиника Розенберга Кули Меткалфа

    Суставной хрящ

    Суставной хрящ или хрящевой хрящ представляет собой гладкую поверхность с низким коэффициентом трения, которая покрывает концы наших костей и помогает нашим суставам двигаться плавно.Он также равномерно распределяет силы по всей подлежащей кости. Когда эта хрящевая поверхность разрушается (хондроз) либо в результате травмы, либо постепенно с течением времени, сустав теряет способность эффективно справляться с воздействующими на него силами. Это приводит к начальным дегенеративным изменениям в суставном хряще, которые приводят к остеоартрозу. Хондроз классифицируют по четырем различным категориям: от степени I (минимальные изменения поверхности хондр) до степени IV (значительное повреждение поверхности хондр с видимой подлежащей костью).

    На сегодняшний день лечение этих состояний включало изменение образа жизни, такое как снижение веса и модификация активности. Лекарства, такие как тайленол или противовоспалительные средства (целебрекс, диклофенак или вольтарен, ибупрофен или адвил), также могут уменьшить симптомы. Хондропротекторы, такие как глюкозамин и хондроитинсульфат, могут обеспечить еще одно эффективное лечение.

    Глюкозамин

    Глюкозамин стимулирует выработку протеогликанов и коллагена (материалов, которые являются строительными блоками суставного хряща) и, следовательно, увеличивает прочность суставного хряща.Глюкозамин естественным образом содержится в организме. Увеличивая количество глюкозамина, присутствующего в наших суставах с помощью добавок, мы можем позволить организму производить больше протеогликанов и коллагена, чтобы сделать наши хрящи сильнее. Остеоартрит возникает, когда способность нашего организма производить хрящ превышает количество разрушенного хряща. Глюкозамин может помочь замедлить или остановить этот дегенеративный процесс.

    Хондроитин

    Хондроитинсульфат является наиболее распространенным протеогликаном в суставном хряще.С возрастом количество хондроитина, вырабатываемого нашим организмом, уменьшается. Хотя основная роль хондроитинсульфата заключается в обеспечении прочности хрящей, также было показано, что он эффективен в ингибировании ферментов, которые разрушают суставной хрящ. Также предполагается, что хондроитин помогает увеличить приток крови к кости, лежащей в основе суставного хряща, делая эту кость более прочной и устойчивой к остеоартриту.

    Рекомендуемая дозировка

    Глюкозамин и хондроитинсульфат вместе составляют более эффективную добавку, чем каждый из них по отдельности.Безопасность обоих продуктов подтверждена клиническими испытаниями. Эти добавки рекомендуются людям, чей хрящ находится на ранней стадии разрушения. Их также можно использовать после операции для усиления реакции заживления. Защитные средства для хряща не столь эффективны, когда повреждение хряща тяжелое и широко распространенное. Рекомендуемая дозировка:

      менее 120 фунтов 120-200 фунтов более 200 фунтов
    Глюкозамин 1000 мг 1500 мг 2000 мг
    Хондроитин 800 мг 1200 мг 1600 мг

    Скачать в формате PDF

    Молекулярные мишени натуральных продуктов для хондропротекции при деструктивных заболеваниях суставов — отпечаток пальца — Тайбэйский медицинский университет

    Молекулярные мишени натуральных продуктов для хондропротекции при деструктивных заболеваниях суставов — Fingerprint — Тайбэйский медицинский университет
    • Сортировать по
    • Масса
    • По алфавиту

    Медицина и науки о жизни

    • Заболевания суставов 57%
    • Биологические продукты 51%
    • Остеоартрит 46%
    • Матриксные металлопротеиназы 30%
    • Ингибиторы матриксных металлопротеиназ 25%
    • Артрит 18%
    • Хрящ 18%
    • Суставы 14%
    • Белки внеклеточного матрикса 11%
    • Суставной хрящ 11%
    • Традиционная медицина 11%
    • Пептидгидролазы 8%
    • Фармацевтические препараты 8%
    • Кость и кости 6%
    • Терапия 5%

    Физика и астрономия

    • хрящ 34%
    • продукты 33%
    • матрицы 28%
    • ингибиторы 20%
    • наркотики 17%
    • артрит 14%
    • деятельность (биология) 11%
    • биологические эффекты 10%
    • медицина 9%
    • ферменты 9%
    • кости 8%
    • белки 6%
    • авария 6%

    Инженерия и материаловедение

    • Металлопротеазы 100%
    • Хрящ 41%
    • Пептидгидролазы 15%
    • Биоактивность 14%
    • Медицина 10%
    • Кость 10%
    • Белки 9%
    • Ткань 8%

    Химические соединения

    • Ингибитор матриксной металлопротеиназы 53%
    • Возникновение в природе 43%
    • Препарат, средство, медикамент 18%
    • Биоактивность 12%
    • белок 7%
    • Время 6%
    • Заявление 5%
    .