Ультразвук или электрофорез что лучше: Физиолечение (электрофорез, магнитотерапия, ультразвук и т.д.)
Чем помогает физиотерапия — блог медицинского центра ОН Клиник
Физиотерапия – это метод лечения, который основан на воздействии на организм человека различных физических факторов: световых волн, магнитного поля, температуры, ультразвукового излучения, электрического тока.
Врачи применяют физиопроцедуры, так как физиотерапия является одним из компонентов комплексного лечения заболеваний, что позволяет ускорить процесс выздоровления. Физиотерапия имеет следующие преимущества:
- является безболезненной, а риск развития побочных эффектов минимален;
- применение физиопроцедур на фоне приема лекарственных средств усиливает эффект препаратов, что позволяет сократить срок приема лекарств, тем самым уменьшая медикаментозную нагрузку на организм;
- улучшает кровоснабжение органов и стимулирует местный и общий иммунитет;
- имеет длительный терапевтический эффект, увеличивает сроки ремиссии хронических заболеваний;
- при отсутствии противопоказаний являются безопасным методом лечения.
Физиопроцедуры имеют четкие показания и противопоказания к проведению, поэтому решение о выборе оптимального метода физиотерапии и длительности курса лечения принимается исключительно врачом.
Аппарат физиотерапевтический BTL
Аппарат BTL сочетает в себе магнитно-лазерную терапию, ультразвук, фонофорез и электрофорез. Наиболее часто он применяется в урологии, гинекологии и дерматологии Аппарат BTL имеет ряд преимуществ:
- локальное воздействие на патологический очаг, не затрагивая при этом окружающие здоровые ткани;
- вибрация, создаваемая устройством во время процедур, улучшает кровоснабжение тканей, циркуляцию лимфы, обмен веществ;
- устройство памяти аппарата сохраняет информацию о проведенных ранее манипуляциях, что позволяет отслеживать динамику применения процедур у конкретного пациента;
- врач может корректировать режимы работы аппарата, интенсивность воздействия физического фактора.
Что такое физиотерапия в гинекологии?
Физиотерапия в гинекологии является одним из распространенных методов лечения. После установки диагноза перед врачом стоит задача определить схему лечения и подобрать необходимый курс физиотерапии. Физиопроцедуры в гинекологической практике могут проводиться поверхностно (физический фактор воздействует через кожу в области малого таза), внутривагинально или трансректально (через прямую кишку). Применяются поверхностные и внутриполостные методики самостоятельно или комбинированно между собой. В гинекологии более эффективными считаются «внутренние» физиопроцедуры, поскольку при их выполнении достигается наиболее плотный контакт между органом и воздействующим фактором.
При проведении физиотерапевтических процедур необходимо учитывать период менструального цикла женщин. Поскольку выполнения процедур в преовуляторный (10-12 день), овуляторный и постовуляторный период могут сопровождаться болезненными ощущениями и нарушениями цикла, начинать выполнение манипуляций рекомендуется после окончания менструаций (5-7 день цикла). Иногда данным правилом можно пренебречь, если есть срочные показания для проведения терапии.
В гинекологии наиболее часто применяются следующие методы физиотерапевтического лечения:
- магнитотерапия на аппарате BTL. Магнитотерапия в гинекологии используется для лечения воспалительных заболеваний репродуктивной системы женщины. При воздействии магнитного поля достигается противоотечный и противовоспалительный эффект за счет улучшения циркуляции крови и стимуляции иммунных клеток. Очень часто бывает магнитотерапия применяется в раннем послеоперационном периоде.
- ультразвуковая терапия. Ультразвуковые волны, воздействуя на клетки и ткани, стимулируют их метаболическую активность, что сопровождается выработкой тепла. Локальное повышение температуры способствует размягчению спаек, улучшению кровоснабжения, обезболивающему эффекту. Физиопроцедура применяется при лечении хронических бартолинитов, аднекситов, сальпингоофоритов, спаечных процессах в маточных трубах. Ультразвук также стимулирует гормональную активность яичников, что обуславливает его применение при нарушениях менструального цикла.
- вибромассаж. Гинекологический вибромассаж улучшает лимфообращение и кровоснабжение в органах малого таза, что приводит к устранению застойных явлений и усилению обмена веществ. Благодаря вибромассажу укрепляется связочно-мышечный аппарат матки и тазового дна, поэтому манипуляция используется при аномалиях расположения половых органов женщины (опущения, загибы, выпадения).
- фонофорез. Механизм действия фонофореза заключается в доставке лекарственных средств непосредственно к очагу поражения с помощью ультразвуковых волн. За счет этого, действующее вещество препарата воздействует локально и развитие системных побочных эффектов минимизируется. Чаще всего с фонофорезом используются антибиотики, противовоспалительные средства, витамины. Применяется метод при хронических воспалительных процессах гинекологических органов, маститах, бесплодии, нарушении менструального цикла.
- электрофорез. Суть метода аналогична фонофорезу, но в качестве «транспортера» медикаментов выступает электрический ток.
Физиотерапия в урологии
Физиопроцедуры для решения интимных проблем у мужчин являются неотъемлемой частью полноценного лечения. Применение физиотерапии в урологии позволяет бороться с проявлениями заболеваний, восстанавливать полноценную сексуальную активность, предупреждать развитие осложнений. Наиболее современными и эффективными являются следующие аппаратные методы физиотерапевтического лечения:
- система BTL. Применение ультразвукового, магнитно-лазерного воздействия на очаг заболевания в комплексе с фонофорезом и электрофорезом лекарственных препаратов позволяет успешно лечить хронический простатит, эректильную дисфункцию, преждевременную эякуляцию, аденому простаты;
- аппарат «Мустанг 2000». С помощью этого устройства удается комбинированно воздействовать на пораженные органы лазерным излучение и магнитным полем. Благодаря стимулирующему воздействию физических факторов на иммунные клетки, достигается противовоспалительный и анальгетический эффект процедуры, а улучшение кровоснабжения обуславливает противоотечный эффект процедуры и облегчение доступа лекарственных препаратов к очагу заболевания.
Аппарат используют при лечении простатитов, преждевременной эякуляции;
- система стержень «ПРО» применяется для уменьшения застойных явлений в тканях предстательной железы путем устранения избыточного секрета из протоков простаты и улучшения кровоснабжения в малом тазу. Фотостимуляция дополнительно стимулирует восстановление поврежденных тканей органа;
- аппарат «Стержень ЛВС». Во время выполнения физиопроцедур данным аппаратом происходит воздействие на половой член локальным давлением ниже атмосферного. За счет этого улучшается кровоснабжение органа и восстанавливается эрекция;
- ударно-волновая терапия. Применяется для лечения эректильной дисфункции сосудистого происхождения. Процедура стимулирует процесс образования новых сосудов в тканях полового члена, за счет чего в органе усиливается циркуляция крови. Преимущество данного метода заключается в отсутствии побочных эффектов на организм.
Физиотерапия в трихологии
Одним из методов лечения заболеваний кожи головы и волос является лазерная расческа «HairMax LaserComb». Аппарат воздействует на пораженные участки лазерным излучением низкой интенсивности, за счет чего улучшается кровоснабжение и питание клеток кожи и структур волос. Воздействие лазером усиливает рост волос и оказывает положительный эффект на их состояние и густоту.
Физиотерапия в дерматологии
Для лечения кожных заболеваний дерматологи нередко применяют физиопроцедуры. Наиболее часто при лечении дерматологических заболеваний применяются следующие методы физиотерапии:
- магнитно-лазерная терапия на аппарате BTL. Данный метод используется в комплексе для лечении экземы, дерматитов различного генеза, акне, розацеа, гнойных поражений кожи, красного плоского лишая, себореи;
- электрофорез и фонофорез. Эти физиопроцедуры улучшают всасывание лекарственных препаратов, за счет чего они достигают более глубоких слоев кожи. Благодаря применению электрофореза и фонофореза удается достичь скорейшего выздоровления при дерматитах, вирусных заболеваниях кожи, экземе, себорее;
- фототерапия.
При проведении фототерапии в качестве физического фактора используется ультрафиолетовое излучение. Оно локально воздействует на верхний слой кожи, нормализуя при этом деление клеток и стимулируя противовоспалительный эффект иммунной системы. Применяется процедура при псориазе, экземе, атопическом дерматите, кожном зуде, розацеа, себорее.
Чем помогает фототерапия при псориазе?
Псориаз – это хроническое дерматологическое заболевание, которое характеризуется ускоренным делением клеток эпидермиса и воспалительным процессом в кожи, что сопровождается образованием на теле больного папул и бляшек. На сегодняшний день данное заболевание неизлечимо, однако при правильном подходе к лечению удается достичь длительной ремиссии. Одним из наиболее эффективных методов лечения псориаза является фототерапия.
Фототерапия имеет несколько разновидностей, отличающихся между собой длиной волны, которую излучает прибор. При псориазе наиболее часто используется узкополосная фототерапия. Во время выполнении данной процедуры узкий спектр лучей воздействует исключительно на эпидермис, где непосредственно сконцентрированы патологические изменения при заболевании. Ультрафиолет обладает противовоспалительным эффектом и тормозит избыточное деление клеток эпидермиса.
Фототерапия отличается минимальным спектром побочных эффектов и противопоказаний. Однако, оценить фототип кожи и подобрать необходимый курс и мощность излучения может только дерматолог после консультации и установления диагноза.
Что такое внутрисосудистое лазерное облучение крови?
Внутрисосудистое лазерное облучение крови (ВЛОК) – это физиотерапевтическая процедура, во время которой на кровь пациента воздействуют лазерным излучением низкой интенсивности. Под воздействием излучения из клеток высвобождаются ионы Кальция, который стимулирует метаболические процессы в клетках организма, что приводит к следующим изменениям в организме:
- улучшение микроциркуляции за счет выделения сосудистой стенкой оксида азота, который обладает выраженным сосудорасширяющим эффектом;
- стимуляция доставки кислорода к тканям организма благодаря повышению эластичности стенки эритроцитов;
- ускорение заживления ран;
- устранение спазмов и обезболивающий эффект;
- улучшение иммунного ответа, благодаря активации лимфоцитов и других клеток иммунной системы.
ВЛОК может применяться во всех областях медицины в качестве компонента комплексного лечения. Наиболее часто процедура проводится при следующих состояниях:
- язвы и ожоги;
- сосудистые поражения различного происхождения;
- хронические воспалительные процессы;
- сердечно-сосудистые заболевания и постинфарктные состояния;
- в послеоперационный и посттравматический период;
- хронические заболевания нервной системы;
- дерматологические патологии.
Когда нельзя проводить ВЛОК?
Внутрисосудистое лазерное облучение крови является безопасной процедурой, но существуют противопоказания, когда выполнение процедуры может навредить здоровью пациента. ВЛОК не проводится при следующих заболеваниях:
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- печеночная и почечная недостаточность;
- истощение;
- туберкулез;
- низкое артериальное давление;
- психические расстройства;
- онкологические заболевания;
- повышенная чувствительность пациента к солнечному свету;
- сахарный диабет и тиреотоксикоз в стадии декомпенсации.
Как проводят лазерную очистку крови?
ВЛОК проводят только назначению врача, который определяет необходимый курс внутрисосудистого лазерного облучения крови. В среднем курс лечения колеблется от 3 до 10 процедур, что зависит от диагноза пациента. ВЛОК выполняется в амбулаторных условиях и длится от 3 до 20 минут.
Во время выполнения ВЛОК пациент располагается лежа на кушетке. В вену вводится игла, которая имеет на своем конце специальный световод. Катетер фиксируется к руке с помощью пластыря, а к игле дополнительно прикрепляется магистральный световод от прибора. После подготовительных мероприятий на аппарате запускается необходимый режим, а по окончания процедуры прибор автоматически отключается. Катетер извлекают из вены, игла утилизируется, процедура окончена. Проводить манипуляцию может медсестра физиотерапевтического кабинета, но курс процедур назначается исключительно врачом.
Какие побочные эффекты от ВЛОК?
Несомненное преимущество внутрисосудистого лазерного облучения крови – отсутствие побочных эффектов. ВЛОК не вызывает аллергических реакций и хорошо переносится пациентами. Единственные неприятные ощущения которые могут возникнуть при выполнении процедуры – это болезненные ощущения при инъекции и в редких случаях головокружение. При индивидуальной непереносимости процедуры врач может скорректировать схему лечения пациента и подобрать наиболее оптимальный курс физиотерапии.
Таким образом, физиотерапия является неотъемлемой составляющей лечения многих заболеваний. Применение физиопроцедур в качестве компонента комплексной терапии позволяет существенно ускорить процесс выздоровления и достичь длительной ремиссии.
Рейтинг статьи:
5 из 5 на основе 1 оценка
Задайте свой вопрос гинекологу
«ОН Клиник»
Совместимость физиотерапевтических процедур | санаторий “Березовий гай”
Рекомендации главного врача санатория
Курс лечения определяет лечащий врач, переносимость и совместимость процедур под контролем врача!
Лечебный комплекс назначается индивидуально с учетом формы и стадии болезни, особенностей клинической картины, наличия сопутствующих заболеваний, возраста больного, механизма действия физических факторов и их совместимости.
Комплексную терапию нельзя сводить к полипрагмазии (применение одновременно многих препаратов для процедур), потому что назначение большого количества процедур может стать чрезмерной нагрузкой для организма и обусловить усиление патологических нарушений, вызвать срыв адаптационных систем и даже привести к физиобальнеотравмам.
Многие физиобальнеопроцедуры вызывают значительную и длительную реакцию у больного, поэтому не следует назначать в один день несколько интенсивно действующих процедур. При суммации воздействия сильных раздражителей могут возникнуть различные функциональные нарушения со стороны нервной, сердечно-сосудистой и других систем организма.
В один день (при курсе 21 день) целесообразно ограничиться одной из следующих процедур: электрофорез, индуктотермия, УВЧ, КВЧ, ультразвук, парафино-озокеритовые аппликации, радоновые ванны. Можно сочетать УЗС с радоновыми ваннами с интервалом 4 часа, массаж с бальнеопроцедурами.
Процедуры на одну рефлексогенную зону, через которую осуществляется общее воздействие на организм (воротниковая, синокаротидна, поясничная зоны, слизистая оболочка носа), несовместимы в один день.
На одну локальную зону возможно назначение 1-2 лечебных процедур с оптимальным взаимодействием. Теплогрязелечение – парафино-озокеритовые аппликации при назначении их на рефлексогенные зоны или большие участки не совместимые с водными процедурами (ванны, души).
При планировании комплексной терапии особое значение имеет совместимость и несовместимость физиопроцедур, соблюдение последовательности и интервалов между процедурами: 20-30 мин. между местными процедурами, 1-2 часа между местной и общей процедурой, 4-6 часов между общими процедурами.
Радоновые ванны – комбинируются в один день с импульсными токами (диадинамотерапия, СМТ-терапия, интерференцтерапия, электростимуляция).
Радоновые ванны комбинируются в разные дни с гальванизацией, электрофорезом, УВЧ, КВЧ, индуктотермия, дарсонвализация, магнитотерапия, ультразвук, лазерным облучением, бальнеотерапией.
В правильно подобранном физиобальнотерапевтическом комплексе суммируются положительные эффекты нескольких физических факторов, которые действуют в одном направлении. Ослабляется отрицательное влияние отдельных компонентов, осуществляется воздействие на различные системы организма и стороны патологического процесса, увеличивается период последействия применяемых вместе процедур.
Главный врач А. С. Костриков
Физиотерапия в Калининграде — Медцентр “Надежда”
Физиотерапия – это способ лечения различных заболеваний при помощи различных физических факторов, таких как тепло, холод, электроток, магнитное УФ- и ИК-излучение, а также при помощи лечебных грязей, массажа, гирудотерапии и т.д.
Физиотерапевтические процедуры могут использоваться не только в качестве лечения, но и в качестве профилактики болезней, поскольку помогают укрепить иммунитет и активизируют важные биохимические процессы, происходящие в организме.
Физиокабинет нашей клиники оборудован самым современным оборудованием известных зарубежных производителей, работает опытный персонал, имеется в штате врач физиотерапевт, который подберет нужную вам эффективную методику, установит параметры лечения, определит показания и противопоказания, оценит конечный результат лечения.
Какие же методы лечения мы можем вам предложить:
Лечение с помощью электричества
С помощью процедур, основанных на действии электрического тока, таких как фонофорез, гальванизация, электрофорез и т.д., мы можем отправить лекарство точно в то место, где его действие важно, притом в самых маленьких дозах, которые не нанесут организму ущерба. Такой способ помогает избежать привыкания к лекарственным препаратам. Возможности современного оборудования позволяют использовать 31 вид токов, ультразвук, а так же комбинированное лечение.
Лазерная терапия
Обладает противовирусным и противомикробным действием, помогает расширить капилляры, усиливает микроциркуляцию крови и лимфы, повышает иммунитет, снижает холестерин, помогает быстрее заживать ранам. Этот метод помогает предотвратить переход заболевания из острой стадии в хроническую и снизить рекомендуемую дозу лекарств.
Лечение ультразвуком
Как и при помощи электрического тока с помощью ультразвука можно вводить разные лекарственные препараты. Так мы можем существенно отодвинуть срок привыкания к лекарству, снизить возможность проявления негативного воздействия препарата на организм. Ультразвук способен расщеплять молекулы жира, поэтому он часто используется в борьбе с целлюлитом. Кроме того, он помогает избавиться от инфильтратов и уплотнений и препятствует образованию спаек после операций.
Массаж
Представляет собой механическое воздействие на тело человека при помощи рук, инструментов или специальных приборов. Этот метод применяется для лечения, расслабления, укрепления организма на протяжении тысячелетий. Сегодня мы предлагаем нашим пациентам множество разновидностей массажа. Конечно же, как и у любой медицинской процедуры, у массажа существуют противопоказания, поэтому мы советуем посоветоваться с врачом, прежде чем записаться на прием к массажисту.
Наиболее популярным видом массажа является общеоздоровительный. Он помогает улучшить микроциркуляцию крови, что, в свою очередь, способствует лучшему питанию тканей и внутренних органов. Наши пациенты отмечают, что общеоздоровительный массаж улучшает тонус мышц, помогает расслабиться и избавиться от усталости.
Антицеллюлитный массаж, вакуумный массаж, с использованием аппарата, точечный массаж, рефлекторный сегментарный массаж, косметический массаж лица. Существует еще множество методик массажа, которые способны справиться с самыми разными заболеваниями, снять неприятные симптомы, укрепить организм. Не стоит пренебрегать этими процедурами, они действительно помогут вам чувствовать себя лучше.
Физиотерапия — фонд «Детская больница»
Физиотерапия — одно из самых ранних противорубцовых вмешательств, её проводят уже через 2-3 недели после эпителизации ожоговых ран. Различается три вида физиотерапии:
- Магнитотерапия
Этот метод не требует плотного контакта с рубцовой поверхностью, поэтому начинают именно с него. Обычно назначают от 7 до 10 процедур ежедневно или через день в первые 2-3 недели после заживления ран. Магнитотерапию можно проводить как на открытых участках рубцов, так и через компрессионную одежду, повязку или лонгету.
- Лекарственный электрофорез
При электрофорезе лечебные вещества вводятся через неповреждённую рубцовую поверхность с помощью тока. Лекарство накапливается в рубцовой ткани, образуя кожное депо, в котором оно может сохранятся в течение 24 часов. Таким образом действие препарата становится более длительным. Основной плюс этого метода – глубокое проникновение лекарства в рубцовую ткань. При электрофорезе ребёнок сидит или лежит на кушетке, электроды накладываются на рубцовую поверхность через влажные прокладки. В случае жалоб ребёнка на сильное жжение в местах контакта электродов с кожей, процедуру прекращают.
Существует 4 вида лекарственного электрофореза:
1) С йодистым калием (назначается примерно через 4 недели после заживления ожоговых ран)
Этот препарат повышает проницаемость кожи для других противорубцовых медикаментов, которые назначают после него.
2) С лидазой (через 5-8 недель после курса электрофореза с йодистым калием)
Лидаза способствует улучшению проницательности соединительной ткани и разрушению рубцовой ткани. После процедуры рубцы размягчаются.
3) С коллализином (через 5 недель после курса электрофореза с йодистым калием)
Этот препарат наиболее эффективен для детей, давность существования рубцов у которых больше двух месяцев.
4) С ферменколом (не раньше, чем через 1,5-2 месяца после заживления ожоговых ран)
Назначают детям при признаках формирования патологических рубцов (увеличение толщины рубцовой ткани, усиление зуда и покраснения).
- Лекарственный фонофорез (ультразвуковая терапия)
Назначается после курса электрофореза. При процедуре используются лекарственные мази и кремы (гидрокортизоновая мазь, “Ферменкол”, “Контрактубекс”). Существует две методики проведения процедуры: стабильная (излучатель фиксируется) и лабильная (излучателем производят плавные круговые движения).
Ультразвуковая терапия основана на механическом, физическо-химическом и тепловом влиянии ультразвука на ткани. Ультразвук оказывает рассасывающее, противовоспалительное, болеутоляющее и спазмолитическое действие, препятствует образованию рубцов и спаек. Лечебный эффект проявляется не только во время процедуры, но и после завершения курса.
Для использования фонофореза у детей с ожоговой травмой существуют противопоказания.
Детский физиотерапевт | Детская клиника «Здоровёнок» Нижний Новгород
Физиотерапевтический комплекс работает в филиалах на ул. Воровского, 22 и ул. Родионова, 199
Физиотерапия – это эффективное лечение практически всех воспалительных и других форм заболеваний у детей, (неврологические, аллергические, урологические, гастроэнтерологические, ЛОР, бронхо-легочные и др патологии), основанное на воссозданных с помощью аппаратов физических свойствах природы, таких как световое излучение (ультрафиолетовое, инфракрасное), ультразвук, электрически ток, лазер, магнитное поле, вода, воздух. Физиопроцедуры назначаются лечащим врачом как лечебное, так и профилактическое средство для укрепления защитных сил организма малыша.
Физиотерапия активно применяется в лечении детей, начиная уже с грудного возраста, потому как физиопроцедуры:
- подбираются врачом физиотерапевтом индивидуально каждому ребенку с учетом состояния его здоровья и возраста
- безболезненны
- действуют непосредственно на очаг заболевания.
В детской клинике «Здоровенок» работает уникальный по своему функционалу физиокомплекс, оснащенный самыми современными аппаратами для проведения процедур именно для детей. Все физиоприборы обладают низкой интенсивностью и высоким лечебным эффектом.
Физиопроцедуры активно применяются для лечения всех органов и систем организма ребенка. По статистике применение физиотерапии уменьшает сроки лечения воспалительных заболеваний до 50 %. На сегодняшний день нет ни одного направления медицины, где не была бы востребована физиотерапия.
Физиотерапия дает потрясающий эффект при комплексном лечении, усиливая лечебные свойства активных веществ, содержащихся в медикаментозных препаратах.
Средний курс физиолечения у детей составляет 5-6 процедур, при таких заболеваниях как пневмония и некоторых других – 10-12 процедур. По продолжительности 1 процедура составляет 10-25 минут.
Многие физиопроцедуры можно проводить малышам уже в первые месяцы жизни.
В детской клинике «Здоровенок» применяются следующие физиотерапевтические методы:
- Электротерапия;
- Гальванизация;
- Электрофорез лекарственных веществ;
- Импульсные токи (Амплипульстерапия);
- СМТ терапия (синусоидальный моделированный ток);
- Магнитотерапия;
- Высокочастотная ультразвуковая терапия (УВЧ);
- Светотерапия;
- Ультразвуковая терапия;
- Аэрозольтерапия или ингаляционная терапия;
Можно ли как-то без процедур?
Можно, если вы и так хорошо себя чувствуете. Физиотерапия — это замена здоровому образу жизни, когда пациент не может заниматься реабилитацией (из-за сильной слабости) или просто не хочет этого делать. Тогда приходится стимулировать организм дополнительно.А если вам больно и плохо, то выполните все назначения врача и доберитесь до кабинета физиотерапевта.
Это больно?
Как правило, во время физиотерапии неприятные ощущения минимальны. От тока или тепла появляется покалывание, чувство жжения, но они не должны быть сильными.Большая часть процедур даже приятна. Например, подышать влажным морским воздухом — это тоже физиотерапия. Длительные прогулки по горам и бег — это физиотерапия. Регулярные физические упражнения, зарядка и разминка, ванны, электросон и массаж — это физиотерапия.
Правда, что некоторые аппараты помогают от всего на свете?
Нет, конечно же. У физиотерапии неспецифическое действие. То есть она не устраняет причину болезни, она помогает организму лучше работать и быстрее восстанавливаться. Именно поэтому одинаковые процедуры назначают при совершенно разных заболеваниях.Ни один метод не может бороться со всеми заболеваниями. Физиотерапия только помогает чувствовать себя лучше.
Один аппарат может применяться при разных заболеваниях. Но один аппарат не может их вылечить.
Вся физиотерапия эффективна?
Нет. Все мы разные. Одна и та же процедура кому-то поможет больше, кому-то меньше. Это зависит и от формы основного заболевания, и от состояния в целом.Существуют и явно антинаучные методы, которые не имеют никакого отношения к физиотерапии и к медицине вообще, например биорезонанс или магнитные браслеты.
Ультразвуковая эмульгирующая микроэкстракция для определения эфедрина в моче человека методом капиллярного электрофореза с прямой инъекцией. Сравнение с дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракцией
Сравнительное исследование
. 2012 авг;35(16):2114-21. doi: 10.1002/jssc.201200308. Epub 2012 25 июня.Принадлежности Расширять
принадлежность
- 1 Факультет фармации, кафедра аналитической химии, Университет Гази, Анкара, Турция.
Элемент в буфере обмена
Сравнительное исследование
Усама Альшана и соавт.
J Sep Sci.
2012 авг.
Показать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
.2012 авг;35(16):2114-21. doi: 10.1002/jssc.201200308. Epub 2012 25 июня.принадлежность
- 1 Факультет фармации, кафедра аналитической химии, Университет Гази, Анкара, Турция.
Элемент в буфере обмена
Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитированияПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Абстрактный
Ультразвуковая эмульгирующая микроэкстракция и дисперсионная жидкостная микроэкстракция сравнивались для извлечения эфедрина, норэфедрина и псевдоэфедрина из образцов мочи человека перед их определением методом капиллярного электрофореза.Формирование микроэмульсии органического экстракта с водным раствором (рН 3,2), содержащим 10 % метанола, облегчало прямой ввод конечного экстракта в капилляр. Влияющие параметры, влияющие на эффективность экстракции, систематически изучались и оптимизировались. Для дальнейшего повышения чувствительности применялся ввод пробы с усилением поля. При оптимальных условиях экстракции и штабелирования были получены коэффициенты обогащения до 140 и 1750 по сравнению с обычным электрофорезом в капиллярной зоне, что привело к пределам обнаружения 12-33 мкг/л и 1.0–2,8 мкг/л при дисперсионной жидкостной микроэкстракции и микроэкстракции с эмульгированием под действием ультразвука в сочетании с вводом пробы с усилением поля. Градуировочные графики показали хорошую линейность для проб мочи обоими методами с коэффициентами детерминации выше 0,9973 и процентными относительными стандартными отклонениями анализов в диапазоне 3,4-8,2% для (n=5). Результаты показали, что использование ультразвука для облегчения микроэкстракции обеспечивает более высокую эффективность экстракции, чем диспергирующие растворители, что касается гидрофильной природы исследованных аналитов.
© 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Вайнхайм.
Похожие статьи
-
Зеленые аспекты, развитие и перспективы жидкофазной микроэкстракции.
Шпителун А., Марцинковски Л., де ла Гуардиа М., Наместник Ю.Шпителун А. и др. Таланта. 2014 фев;119:34-45. doi: 10.1016/j.talanta.2013.10.050. Epub 2013 29 октября. Таланта. 2014. PMID: 24401382 Рассмотрение.
-
Дисперсионная жидкостно-жидкостная микроэкстракция, основанная на отверждении плавающей органической капли в сочетании с вводом пробы с усилением поля при капиллярном электрофорезе для определения бета(2)-агонистов в бычьей моче.
Ус М.Ф., Алшана У., Луббад И., Гёгер Н.Г., Эрташ Н.Ус М.Ф. и др. Электрофорез. 2013 март; 34(6):854-61. doi: 10.1002/elps.201200348. Электрофорез. 2013. PMID: 23335131
-
Новое сочетание спектрофотометрического определения с ультразвуковой эмульгацией и дисперсионной жидкостной микроэкстракцией следов серебра.
Вэнь С, Конг Л, Чен М, Дэн Кью, Чжао С, Го Дж. Вен Х и др. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc.2012 ноябрь; 97: 782-7. doi: 10.1016/j.saa.2012.07.078. Epub 2012 28 июля. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2012. PMID: 225
-
Сравнение эффективности жидкофазной микроэкстракции на основе обычных полых волокон и электромембранной экстракции для извлечения эфедрина из биологических жидкостей.
Фотоухи Л, Ямини Ю, Молаи С, Сейди С. Фотоухи Л. и др.J Chromatogr A. 2011 Dec 2;1218(48):8581-6. doi: 10.1016/j.chroma.2011.09.078. Epub 2011 6 октября. Дж Хроматогр А. 2011. PMID: 22024341
-
Обзор подходов к жидкофазной микроэкстракции в сочетании со спектрофотометрией в УФ-видимой области.
Дегани Мохаммад Абади М.
, Ашраф Н., Чамсаз М., Шемирани Ф. Дегани Мохаммад Абади М. и др. Таланта. 2012 15 сентября; 99: 1-12.doi: 10.1016/j.talanta.2012.05.027. Epub 2012 31 мая. Таланта. 2012. PMID: 22967514 Рассмотрение.
Цитируется
1 артикул-
Фармакокинетическое исследование эфедрина и псевдоэфедрина после перорального приема Ojeok-San с помощью утвержденного метода ЖХ-МС/МС в плазме человека.
Lee S, Shim WS, Yoo H, Choi S, Yoon J, Lee KY, Chung EK, Lee BC, Yim SV, Kim BH, Lee KT. Ли С. и др. Молекулы. 2021 19 ноября; 26 (22): 6991. doi: 10,3390/молекулы26226991. Молекулы. 2021. PMID: 34834083 Бесплатная статья ЧВК.
Типы публикаций
- Поддержка исследований, за пределами США Правительство
термины MeSH
- Концентрация ионов водорода
- Жидкофазная микроэкстракция / методы*
Укажите
КопироватьФормат: ААД АПА МДА НЛМ
Влияние ультразвука высокой интенсивности на физико-химические и структурные свойства β-лактоглобулина козьего молока
Abstract
Это исследование было направлено на сравнение воздействия ультразвука высокой интенсивности (HIU), применяемого при различных амплитудах (20~40%) и в течение разной продолжительности. (1~10 мин) на физико-химические и структурные свойства β-лактоглобулина козьего молока.С помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE) значительных изменений в электрофоретических картинах белков не наблюдалось. Деконволюция и вторая производная инфракрасного спектра с преобразованием Фурье (FTIR) показали, что процентное содержание β-листа β-лактоглобулина козьего молока было значительно снижено, в то время как процентное содержание α-спирали и случайных клубков увеличилось после обработки HIU. Показатель гидрофобности поверхности и собственная флуоресценция интенсивность образцов усиливалась и увеличивалась с увеличением амплитуды или времени HIU.Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) показали, что обработка HIU улучшала термостабильность β-лактоглобулина козьего молока. Трансмиссионная электронная микроскопия (ПЭМ) образцов показала, что микроструктура β-лактоглобулина козьего молока изменилась и содержит более крупные агрегаты по сравнению с необработанным образцом β-лактоглобулина козьего молока.
Данные свидетельствуют о том, что обработка HIU привела к вторичным и третичным структурным изменениям β-лактоглобулина козьего молока и улучшила его термостабильность.
Ключевые слова:
Ключевые слова: козьего молока β-лактоглобулин, ультразвук высокой интенсивности, физико-химические свойства, структура Он в основном существует в форме димера при физиологическом рН [1]. Мономер β-лактоглобулина представляет собой компактную молекулу с молекулярной массой 18,3 кДа. Он содержит пять остатков цистеина, четыре из которых образуют две дисульфидные связи и одну свободную тиольную группу [2].Исследования показали, что молекула β-лактоглобулина содержит девять β-слоев и одну α-спираль [3]. Для коровьего молока этот белок имеет форму «чашечки», которая состоит из восьми β-листов, а девятый β-лист образует часть интерфейса димера β-лактоглобулина [4,5]. Однако общая структура β-лактоглобулина из разных источников может иметь различную специфическую аминокислотную последовательность и структуру. β-лактоглобулин козьего молока подобен β-лактоглобулину коровьего молока [6], но имеет восемь аминокислотных замен в N -конце Leu, Asp 53, Asp 64, Val 118, Asp 130, Ser 150, Glu 158, и Ile 162 в β-лактоглобулине коровьего молока (номер доступа к базе данных, PDB 3BLG) по сравнению с N -концевым Ile, Asn 53, Gly 64, Ala 118, Lys 130, Ala 150, Gly 158 и Val 162 в козьем молоке β-лактоглобулин (PDB 4OMX).Высокое сходство последовательности между β-лактоглобулином коровьего и козьего молока предполагает, что оба белка должны иметь схожие физиологические свойства и функции [7]. Существуют различия в изоэлектрической точке, стабильности нативных димеров, температуре термической денатурации, скорости реакции денатурации, восприимчивости к химическим веществам и сродстве к жирным кислотам между двумя белками [6,8].
Бета-лактоглобулин коровьего молока на сегодняшний день является наиболее часто изучаемым сывороточным белком. Информация о структурных свойствах β-лактоглобулина козьего молока ограничена. Ультразвуковая технология основана на механических волнах с частотой выше порога человеческого слуха (>16 кГц). Обычно интенсивность и частота ультразвука в диапазоне от 10~1000 Вт см -2 и 16~100 кГц считаются ультразвуком высокой интенсивности (HIU) [9]. В настоящее время HIU стал широко используемым нетепловым методом в пищевой науке [10]. Применение нетермических методов может изменить функциональные свойства белков, поэтому в последнее время этот метод стал предметом большого интереса исследователей.Механизмы обработки HIU пищевых материалов связаны с кавитацией, нагревом, динамическим перемешиванием, напряжением сдвига и турбулентностью [11,12]. В некоторых исследованиях изучались изменения молекулярной структуры после обработки HIU, которая вызывала изменения свободных сульфгидрильных групп, размеров частиц, гидрофобности поверхности и вторичной структуры белков [11,13,14]. Некоторые авторы предполагают, что воздействие ультразвука на химические и физические изменения белка, в основном за счет более высоких сил сдвига, приводит к разрыву полипептидных цепей, таким образом, нарушению межмолекулярных дисульфидных и нековалентных гидрофобных взаимодействий [12,15, 16].
ГИУ может модифицировать вторичную и третичную структуры белков, что приводит к изменению функциональных свойств, таких как эмульгирующая активность, гелеобразующие свойства и пенообразующая способность белков [17,18,19,20].
Информация о влиянии обработки HIU на физико-химические и структурные свойства β-лактоглобулина из козьего молока очень ограничена. Это исследование было направлено на изучение изменений физико-химических и структурных свойств β-лактоглобулина козьего молока, вызванных обработкой HIU, с использованием спектров флуоресценции, инфракрасных спектров с преобразованием Фурье (FTIR), электрофореза в нативном и додецилсульфате натрия (SDS) в полиакриламидном геле (PAGE), дифференциального сканирования. калориметрия (ДСК) и просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ).
2. Результаты и обсуждение
2.1. Сравнение между нативным β-лактоглобулином коровьего молока и β-лактоглобулином козьего молока с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ) и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (ДСН)
Различия во времени удерживания ОФ-ВЭЖХ между β-лактоглобулин из коровьего молока и изолированный β-лактоглобулин из козьего молока были показаны в . Образцы β-лактоглобулина из козьего молока показали значительные отличия в форме пиков элюирования и времени удерживания от β-лактоглобулина из коровьего молока.Время удерживания основных пиков для β-лактоглобулина козьего молока составляло 19,060 и 19,337 мин (б), тогда как время удерживания для β-лактоглобулина коровьего молока составляло 19,773 и 19,983 мин (представляя варианты β-лактоглобулина коровьего молока А и В, а). Различное время удерживания β-лактоглобулина из коровьего и козьего молока может быть связано с различной полярностью молекулы. По сравнению с β-лактоглобулином коровьего молока в первичной структуре молекулы β-лактоглобулина козьего молока было обнаружено восемь различных аминокислот, что может привести к несколько иной полярности.SDS-PAGE (c) показал, что молекулярная масса бычьего β-лактоглобулина и козьего β-лактоглобулина была очень близка к указанной в [6].
Высокоэффективная жидкостная хроматография с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ) β-лактоглобулинов коровьего молока ( a ) и β-лактоглобулинов козьего молока ( b ) и электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE) коровье и козье молоко ( c ). Полосы β-лактоглобулинов коровьего и козьего молока в образце SDS-PAGE, названные β-лактоглобулином коровьего молока (BLG) и β-лактоглобулином козьего молока (GLG) соответственно.
2.2. Влияние обработки HIU на индекс гидрофобности поверхности β-лактоглобулина козьего молока
Индекс гидрофобности поверхности (H 0 ) является индикатором групп гидрофобности, которые экспонируются на поверхности молекулы белка [21]. Добавление 8-анилино-1-нафталинсульфоновой кислоты (ANS) может помочь увеличить силу флуоресценции поверхностных гидрофобных карманов белка [22]. Известно, что в качестве липокалинового белка β-лактоглобулин козьего молока имеет поверхностные гидрофобные карманы или щели [3].Показатели гидрофобности поверхности образцов измеряли методом АНС. По сравнению с контролем значения H 0 образцов, обработанных HIU, увеличились ( p <0,05) (). Аналогичные результаты для индуцированного HIU увеличения гидрофобности поверхности для казеина, изолята соевого белка и белков гороха были получены соответственно [13, 14, 15]. Ультразвуковая обработка может вызвать разворачивание молекул β-лактоглобулина, что может обнажить больше гидрофобных групп и областей, изначально связанных внутри.
Поверхностная гидрофобность (H 0 , ×100 000) образцов β-лактоглобулина козьего молока, обработанных при различных амплитудах (20 % ( a ), 30 % ( b ), 40 % ( c )) и разное время обработки (0, 1, 3, 5, 7, 10 мин). Совершенно другая строчная буква указывает на существенные различия при p < 0,05.
H 0 всех образцов увеличивалась с увеличением времени ультразвука от 0 до 10 мин независимо от амплитуды. Не наблюдалось существенной разницы между образцами, обработанными в течение 7 и 10 минут на всех трех уровнях амплитуды ( p > 0.05). Однако предыдущее исследование показало, что гидрофобность поверхности сывороточного белка снижается, когда время обработки HIU продлевается более чем на 5 минут [17]. H 0 образцов, обработанных ультразвуком, увеличивалась из-за разворачивания белка или уменьшалась из-за агрегации белка, что было тесно связано с типом и составом белка, а также с условиями ультразвука [23].
2.3. Влияние обработки HIU на внутреннюю флуоресценцию β-лактоглобулина козьего молока
Собственная флуоресценция ароматических аминокислот в белках использовалась в качестве метода обнаружения конформационных изменений [24].Есть три аминокислотных остатка (триптофан, Trp; тирозин, Tyr; фенилаланин, Phe), которые могут излучать флуоресценцию [16]. Длины волн возбуждения остатков Trp находятся в диапазоне от 285 до 305 нм, а остатки Tyr — при 275 нм. При возбуждении на длине волны 295 нм только остатки Trp могут излучать собственную флуоресценцию. Спектры собственной флуоресценции при длине волны возбуждения 295 нм показаны на рис. По сравнению с контролем для образцов после обработки HIU не наблюдалось явных изменений формы спектров флуоресценции.Однако максимум эмиссии (λ max ) β-лактоглобулина козьего молока сместился с 328 нм до 330 нм при обработке HIU независимо от амплитуды и продолжительности ультразвука. Красное смещение длины волны флуоресцентного излучения свидетельствовало о том, что больше флуоресцентных аминокислот подвергалось воздействию полярной среды, что приводило к изменению конформации белка [16]. Интенсивность флуоресценции образцов усиливалась и увеличивалась с увеличением амплитуды или времени. Данные показали, что обработка ультразвуком вызывала экспозицию большего количества боковых цепей Trp изнутри молекул.Частичное развертывание молекулы белка в результате обработки HIU могло уменьшить внутреннее тушение, что способствовало увеличению интенсивности флуоресценции [25]. Аналогичные результаты наблюдались в предыдущем исследовании [26].
Спектры собственной флуоресценции образцов β-лактоглобулина козьего молока, обработанных при разных амплитудах (20% ( a ), 30% ( b ), 40% ( c )) и разном времени обработки (0, 1, 3, 5, 7, 10 мин). В качестве фона использовали раствор фосфатного буфера (ФБ).
2.4. Влияние обработки HIU на вторичную структуру β-лактоглобулина козьего молока. изменения вторичных структур β-лактоглобулина. Обработка ультразвуком вызывала снижение процентного содержания β-листов, в то время как процентное содержание α-спиралей и случайных клубков увеличивалось для образцов β-лактоглобулина из козьего молока (
p < 0.05) (). Это явление указывало на то, что β-лактоглобулин был более разупорядочен, что, по-видимому, было связано с превращением β-листа в беспорядочные клубки. Внутренний процесс разворачивания молекул β-лактоглобулина козьего молока также может увеличивать случайные клубчатые структуры, и аналогичный результат был сообщен в предыдущих исследованиях [26,27,28]. β-лактоглобулин козьего молока известен как белок β-слоя, и уменьшение β-слоя, вызванное HIU, может быть ответственным за изменения собственной флуоресценции.β-лактоглобулин коровьего молока имеет два остатка Trp (Trp-19 и Trp-61), причем Trp-19, расположенный на дне гидрофобной чашечки, в основном отвечает за собственную флуоресценцию [24]. Уменьшение β-листа в β-лактоглобулине козьего молока после обработки HIU может включать частичное разрушение чашечек. Гидрофобные области нативного β-лактоглобулина козьего молока были скрыты внутри чашечки, в то время как явление кавитации, вызванное ультразвуковой обработкой, могло обнажить некоторые из гидрофобных областей на поверхность, что могло увеличить значение H 0 и собственную интенсивность флуоресценции.Содержание вторичной структуры в образцах β-лактоглобулина козьего молока, обработанных при различных амплитудах 20 % ( a ), 30 % ( b ), 40 % ( c ) и разном времени обработки (0, 1, 3, 5, 7, 10 мин). Примечание. Совершенно другая строчная буква в одной и той же амплитуде и вторичной структуре HIU указывает на значительную разницу при p <0,05.
2.5. Влияние обработки HIU на молекулярную массу β-лактоглобулина козьего молока
Влияние обработки HIU на белковый профиль β-лактоглобулина козьего молока анализировали с помощью SDS-PAGE (восстанавливающего и невосстанавливающего) и нативного ПААГ.ДСН разрушает нековалентные связи, в то время как дитиотреитол (ДТТ) дополнительно диссоциирует дисульфидные связи в восстановительных условиях [29]. Нековалентные гидрофобные взаимодействия в белке можно было оценить с помощью нативного ПААГ и невосстанавливающего ДСН-ПААГ. Необработанный образец показал две примечательные полосы, расположенные приблизительно при 18,3 кДа и 36,71 кДа (а–с), которые представляют собой мономерную и димерную формы β-лактоглобулина козьего молока соответственно. Относительная интенсивность полосы 36,71 кДа заметно выше в нативном ПААГ (с), чем в ДСН-ПААГ (а, б).Димер козьего β-лактоглобулина разрушали с помощью SDS в SDS-PAGE. По сравнению с нативным β-лактоглобулином в электрофоретических профилях всех экспериментальных образцов не наблюдалось изменений, что свидетельствует об отсутствии образования межмолекулярных ковалентных (дисульфидных) связей при обработке ГИУ. Это согласуется с результатами для бычьего β-лактоглобулина, овальбумина и изолята белка черной фасоли, которые были обработаны HIU [16,30,31]. Однако сообщалось, что молекулярная масса β-лактоглобулина коровьего молока увеличивается после обработки HIU [26].Эта разница может быть связана с неконтролируемой температурой обработки ультразвуком, используемой в предыдущих исследованиях. Акустическая кавитация, которая представляет собой зарождение, рост и схлопывание газовых пузырьков в жидкости, формировалась во время обработки ультразвуком. Механизм HIU объяснялся силой сдвига при схлопывании мельчайших пузырьков. Однако этот процесс сопровождался высокой температурой (до 5000 °С), что могло существенно изменить структуру белка (термочувствительную) и молекулярную агрегацию [28].
Влияние обработки ультразвуком на молекулярную массу. ( a ) Восстанавл %, 30%, 40%) и разное время обработки (0, 1, 3, 5, 7, 10 мин).
2.6. Влияние обработки HIU на термические свойства β-лактоглобулина козьего молока
Были измерены термические свойства β-лактоглобулина козьего молока, обработанного HIU, и результаты показаны на рис.Нативный β-лактоглобулин продемонстрировал единственный эндотермический переход при температуре пика (T пик ) 75,1 °C, что было похоже на результаты, полученные Shin et al. [32]. Ультразвуковая обработка повышала пик Т всех обработанных образцов, и значение пика Т увеличивалось с увеличением амплитуды и времени. Результаты показывают, что термическая стабильность белка была улучшена при обработке HIU, а стабильность была дополнительно улучшена за счет увеличения амплитуды и продолжительности.Обработка HIU индуцировала определенную степень молекулярного развертывания β-лактоглобулина козьего молока, что нарушало стабильную компактную складку нативного β-лактоглобулина козьего молока. Может потребоваться больше энергии для денатурации разворачивающейся структуры за счет диссоциации внутримолекулярных связей, таких как ковалентные связи.
Влияние обработки ультразвуком на кривые дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) образцов β-лактоглобулина козьего молока, обработанных при различных амплитудах (20 % ( a ), 30 % ( b ), 40 % ( c )) и разное время обработки (0, 1, 3, 5, 7, 10 мин).
2.7. Влияние обработки HIU на микроструктуру β-лактоглобулина козьего молока
Для изображений ПЭМ () белые области представляли молекулы β-лактоглобулина козьего молока. Нативный β-лактоглобулин козьего молока (Контроль) имеет сферическую форму диаметром около 3,6 нм. После обработки HIU в образцах были обнаружены более крупные скопления микроскопических частиц неправильной формы > 10 нм, чем в контроле. β-лактоглобулин козьего молока, обработанный HIU, может вызывать агрегацию (межбелковые взаимодействия). Согласно предыдущему отчету, в этом процессе могут быть задействованы гидрофобные взаимодействия, электростатические связи и ван-дер-ваальсовы взаимодействия между молекулами.
Просвечивающая электронная микроскопия (×150 000) β-лактоглобулина козьего молока, обработанного HIU при различных амплитудах (20%, 30% и 40%) в течение 10 мин.
3. Материалы и методы
3.1. Материалы
Бычий стандарт β-лактоглобулина (чистота ≥90%, лиофилизированный порошок) и 8-анилино-1-нафталинсульфокислота (ANS) были получены от Sigma-Aldrich (город Сент-Луис, Миссури, США). Трис-основание (сверхчистый) и додецилсульфат натрия (>99%) были приобретены у компании Solarbio (Пекин, Китай).Растворитель ацетонитрил для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) был приобретен у Fisher Scientific (Fair Lawn, NJ, USA). Все остальные химикаты были получены от Beijing Chemical Works (Пекин, Китай). Вода, использованная в этом исследовании, фильтровалась системой очистки воды Millipore Milli-Q (Millipore Corp., Милфорд, Массачусетс, США).
3.2. Получение β-лактоглобулина из козьего молока
Козье молоко β-лактоглобулин выделяли из сырого козьего молока по предыдущему методу с некоторыми модификациями [33].Вкратце, сырое козье молоко нагревали до 40 °C, затем добавляли Na 2 SO 4 (20 г/100 мл) и перемешивали при 150 об/мин. После растворения соли смесь фильтровали через фильтровальную бумагу Whatman № 4 (GE Healthcare, Бостон, Массачусетс, США). Осадок отбрасывали. Фильтрат (F1) собирали и доводили до pH 2,0 с помощью 5 М HCl. Затем F1 нагревали до 40 °С и центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 мин для удаления осадка α-лактальбумина. Затем надосадочную жидкость фильтровали через Whatman No.4 фильтровальная бумага для удаления остаточного α-лактальбумина. Затем собирали фильтрат (F2) и доводили pH до 6,0, добавляя по каплям NH 4 OH. (NH 4 ) 2 SO 4 (47,6 г/100 мл) затем добавляли к F2 для осаждения β-лактоглобулина козьего молока и фильтровали через фильтровальную бумагу Whatman № 1 (GE Healthcare, Boston, MA, США). Наконец, твердые вещества растворяли в 30 мл чистой воды и подвергали диализу (12~14 кДа) в чистой воде в течение 48 часов со сменой воды каждые 2 часа.После диализа β-лактоглобулин лиофилизировали.
3.3. Анализ β-лактоглобулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ)
Чистоту выделенного β-лактоглобулина измеряли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ, UltiMate 3000, ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, США), оснащенный абсорбционным детектором DAD UV-Vis [34]. Условия работы перечислены ниже: объем впрыска 10 мкл, длина волны детектирования 214 нм и скорость потока 1.0 мл/мин. Подвижная фаза A и B состояла из воды, содержащей 0,1% трифторуксусной кислоты (TFA), и ацетонитрила, содержащего 0,1% TFA, соответственно. Программа градиента растворителя была от 80A:20B до 50A:50B от 0 до 20 минут, а затем от 50A:50B до 80A:20B от 20 до 30 минут. Для построения стандартной кривой использовали стандартный бета-лактоглобулин в концентрации 0,1–10 мг/мл. Было получено уравнение (y = 100,64 x + 0,9921) с коэффициентом регрессии 0,9987. На основании уравнения линейной регрессии было рассчитано, что чистота β-лактоглобулина из сырого козьего молока составляет 88.50 ± 2,50%.
3.4. Обработка β-лактоглобулином козьего молока ультразвуком высокой интенсивности (HIU)
Порошкообразный β-лактоглобулин растворяли в 10 мМ фосфатном буфере (PB, pH = 6,5) до конечной концентрации 3 мг/мл [26]. Азид натрия (0,4 мг/мл, вес/объем) добавляли в качестве антибактериального агента. Тридцать миллилитров раствора β-лактоглобулина обрабатывали ультразвуковым процессором (JY92-IIDN, Ningbo Scientz, Чжэцзян, Китай), оснащенным 6-мм зондом из высококачественного титанового сплава (амплитуда, 220 мкм).Образцы обрабатывали HIU (650 Вт, 20 кГц) при разных амплитудах (20%, 30% и 40%) и времени (0, 1, 3, 5, 7 и 10 мин). Температуру контролировали с помощью бани с ледяной водой при 25-30°С. После ультразвуковой обработки образец был разделен на две части. Одну часть лиофилизировали, а другую хранили при 4°С для дальнейшего анализа. В качестве контроля использовали необработанный раствор β-лактоглобулина.
3.5. Измерения гидрофобности поверхности
Гидрофобность поверхности (H 0 ) образцов анализировали в соответствии с методом Chen et al.с некоторыми изменениями [25]. Вкратце, образцы (3 мг/мл) разводили фосфатным буфером (10 мМ ФБ, рН 6,5) до концентраций 0,125, 0,25, 0,5 и 1 мг/мл. Пятьдесят микролитров 8-анилино-1-нафталинсульфоновой кислоты (АНС, 0,008 М) добавляли к 4 мл раствора образца. После вортекса смесь инкубировали 15 мин в темноте. Интенсивность флуоресценции (ИФ) конъюгатов белок-АНС измеряли на флуоресцентном спектрофотометре (RF-6000, Shimadzu, Япония) при 365 нм (возбуждение, щель 5 нм) и 484 нм (эмиссия, щель 5 нм) со сканированием. скорость 10 нм/с.Показатель гидрофобности белка выражали как начальный наклон FI в зависимости от концентрации белка (рассчитанный с помощью линейного регрессионного анализа). Каждый эксперимент был проведен в течение трех испытаний, и каждое испытание было проведено в трех повторностях.
3.6. Спектры собственной флуоресценции
Собственную флуоресценцию образцов белка анализировали с помощью флуоресцентного спектрофотометра (RF-6000, Shimadzu, Япония). Образцы (3 мг/мл) разбавляли ФБ (10 мМ, рН 6,5) для получения концентрации белка при 0.25 мг/мл. Все растворы возбуждали при 295 нм (щель = 5 нм) и регистрировали эмиссионные спектры от 300 до 450 нм (щель = 5 нм) со скоростью сканирования 200 нм/мин.
3.7. Инфракрасные спектры с преобразованием Фурье (FTIR)
FTIR-спектры образцов белков анализировали с использованием FTIR-спектрометра Nicolet 6700, оснащенного кристаллом ZnSe с ослабленным полным отражением (ATR) (ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, USA) и программным обеспечением Omnic (версия 9.2, ThermoFisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США).Лиофилизированные образцы перед измерением растирали в агатовой ступке. Каждый спектр представлял собой среднее значение 32 сканирований с разрешением 4 см -1 . Измерения были записаны между 4000 и 550 см -1 . Полосу амида I от 1600 до 1700 см -1 анализировали с помощью преобразования Фурье-деконволюции и подбора пиков второй производной с использованием программного обеспечения Peak Fit (версия 4.12, SeaSolve Software Inc, Сан-Хосе, Калифорния, США). Соответствующие соотношения между пиком поглощения и вторичной структурой были следующими: 1650~1660 см -1 для α-спиралей; 1610~1637 см -1 для β-листов; 1660~1695 см -1 для β-витков; и 1637~1650 см -1 для случайных витков.
3.8. Электрофорез в полиакриламидном геле (ПААГ) обработанных и необработанных образцов в нативном и додецилсульфате натрия (ДСН)
Белковые профили анализировали с использованием ДСН-ПААГ (восстанавливающего и невосстанавливающего) и нативного ПАГ [35]. Для восстановительных условий образец (80 мкл) смешивали с 5-кратным буфером для загрузки образца (20 мкл) P0015 (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай) и затем кипятили в течение 3 минут. Для невосстанавливающих условий часть разведенного образца (40 мкл) смешивали с 5-кратным невосстанавливающим загрузочным буфером (10 мкл) CW0028S (Cwbiotechnology, Тайчжоу, Цзянсу, Китай) и затем кипятили в течение 3 мин.SDS-PAGE проводили с 12% разделяющим гелем и 5% укладывающим гелем, которые были приготовлены с помощью набора для подготовки геля SDS-PAGE P0012 (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай). Рабочий буфер (1 л) готовили из трис-глицинового SDS-буферного раствора P0552 (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай) в соотношении 1:20 с водой MilliQ. Электрофорез проводили с помощью системы электрофореза Mini-protean Tetra (Bio-Rad, Hercules, CA, USA). Напряжение увеличивали с 80 до 120 В. После электрофореза гели окрашивали раствором для быстрого окрашивания кумасси синим P0017 (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай) в течение примерно 30 мин, а затем обесцвечивали деионизированной водой.В качестве стандарта молекулярной массы использовали белковую лестницу в диапазоне от 10 до 170 кДа (ThermoFisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США).
Для нативного ПААГ образцы смешивали с буфером для образцов P0016N (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай) без кипячения. Белковый профиль анализировали в гелях, образованных 5% и 12% акриламидными гелями (наложение и разделение соответственно) без добавления SDS. Рабочий буфер готовили из трис-глицинового буферного раствора P0556 (Beyotime Biotechnology, Шанхай, Китай) в соотношении 1:20 с водой MilliQ.
3.9. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК)
Термический анализ образцов белков проводили с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК 3, Mettler Toledo, Цюрих, Швейцария) с предварительно установленным программным обеспечением для термического анализа (star-e). В качестве эталона использовали пустую кастрюлю равного веса. Приблизительно 5~6 мг твердого образца взвешивали и добавляли в алюминиевые кюветы. Температуру поддерживали на уровне 20°С в течение 10 мин, а затем повышали от 20°С до 120°С со скоростью нагревания 5°С/мин.Азот (50 мл/мин) использовали в качестве охлаждающего газа.
3.10. Трансмиссионная электронная микроскопия (ТЭМ)
Микроструктуру образцов β-лактоглобулина козьего молока, обработанных HIU (амплитуда 20%, 30% и 40%, 10 мин), и необработанный контроль исследовали с помощью ТЭМ. Образец (3 мг/мл, 100 мкл) капали на углеродную пленку, поддерживаемую медной сеткой. Фильтровальную бумагу использовали для поглощения избытка образца через 40 мин. Образец после окрашивания раствором уранилацетата (20 мг/мл) в течение 5 минут высушивали при температуре окружающей среды, а затем подвергали исследованию микроструктуры с помощью просвечивающей электронной микроскопии H-7800 в режиме высококонтрастной визуализации (Hitachi High-Technologies, Tokyo, Япония) работали при ускоряющем напряжении 100 кВ.
3.11. Статистический анализ
Все данные были представлены как среднее ± стандартное отклонение (SD). SPSS версии 24 (SPSS Inc. Чикаго, Иллинойс, США) использовали для анализа существенных различий данных между выборками. Однородность данных проверяли с помощью теста Левена. После проверки однородности однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) и модель наименьших квадратов разностей (LSD) использовались для анализа однородных данных, а критерий Даннета использовался для разнородных данных.Значимый уровень между образцами был установлен на уровне p = 0,05. Все рисунки были нарисованы Origin 2020 (OriginLab Corp., Нортгемптон, Массачусетс, США).
Вклад авторов
XZ: Исследование, методология, формальный анализ, написание первоначального проекта. К.В.: Написание — просмотр и редактирование. Х.С.: Методология. З.З.: Курирование данных, Программное обеспечение. М.Г.: Концептуализация, Надзор, Администрирование проекта, Методология, Ресурсы, Написание — обзор и редактирование, Получение финансирования. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.
Звуковая упаковка ДНК: упаковка открытой кольцевой ДНК с помощью низкоинтенсивного ультразвука
Миркин С. М. Топология ДНК: основы. ЭЛС. doi: 10.1038/npg.els.0001038, 1–11 (2001).
Канаар, Р. и Коццарелли, Н. Р. Роль сверхспиральной структуры ДНК в транзакциях ДНК. Курс. мнение Структура Биол 2, 369–379 (1992).
КАС Статья Google ученый
Вологодский А.В., Левене С.Д., Кленин К.В., Франк-Каменецкий М., Козарелли Н.Р. Конформационные и термодинамические свойства сверхскрученной ДНК. Дж. Мол. Biol 227, 1224-1243, doi: http://dx.doi.org/10.1016/0022-2836(92)
-P (1992).
Блумфилд, В. А. Конденсация ДНК. Курс. мнение Структура биол. 6, 334–341 (1996).
КАС Статья Google ученый
Sousa, F., Prazeres, D.M. & Queiroz, J.A. Повышение эффективности трансфекции с помощью суперскрученной плазмидной ДНК, очищенной с помощью аргинин-аффинной хроматографии.Дж. Джин. Мед 11, 79–88 (2009).
КАС Статья Google ученый
Fujisawa, H. & Morita, M. Упаковка ДНК Phage. Genes Cells 2, 537–545 (1997).
КАС Статья Google ученый
Бак Д. Топология ДНК. Приложения теории узлов (Proc. Sympos. Appl. Math., 66, Amer. Math. Soc., 2009), 47–79 (2009).
MathSciNet МАТЕМАТИКА Google ученый
Лопес-Гарсия, П.и Фортерре, П. Топология ДНК и реакция на тепловой стресс, история мезофилов и гипертермофилов. Биоэссе 22, 738–746 (2000).
Артикул Google ученый
Рыбенков В. В., Вологодский А. В. и Козарелли Н. Р. Влияние ионных условий на спиральный повтор ДНК, эффективный диаметр и свободную энергию суперспирализации. Nucleic Acids Res 25, 1412–1418 (1997).
КАС Статья Google ученый
Рыбеньков В.В., Вологодский А.В. и Коццарелли Н.Р. Влияние ионных условий на конформации сверхспиральной ДНК. I. Седиментационный анализ. Дж. Мол. Биол 267, 299–311 (1997).
КАС Статья Google ученый
Лопес-Гарсия, П. Суперспирализация ДНК и температурная адаптация: ключ к ранней диверсификации жизни? Дж. Мол. Evol 49, 439–452, 10.1007/PL00006567 (1999).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед Google ученый
Лейтон Т.[Эффекты и механизмы] [563–566] Акустический пузырь . (Академическая пресса, Сан-Диего, 1994).
Бейкер К.Г., Робертсон В.Дж. и Дак Ф.А. Обзор терапевтического ультразвука: биофизические эффекты. физ. Тер 81, 1351–1358 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Wu, J. & Nyborg, W.L. Ультразвук, кавитационные пузырьки и их взаимодействие с клетками. Доп. Drug Deliv Rev 60, 1103–1116 (2008).
КАС Статья Google ученый
Манн, Т. Л. и Крулл, У. Дж. Применение ультразвука в качестве быстрого метода получения фрагментов ДНК, подходящих для обнаружения ДНК-биосенсорами. Биосенс. Биоэлектрон 20, 945–955 (2004).
КАС Статья Google ученый
Korstjens, C. et al. Стимуляция дифференцировки костных клеток низкоинтенсивным ультразвуком — гистоморфометрическое исследование in vitro.Дж. Ортоп. Рез. 22, 495–500 (2004).
КАС Статья Google ученый
Ян Р.-С. и другие. Регулирование ультразвуковой обработкой экспрессии интегрина и дифференцировки остеобластов. Кость 36, 276–283 (2005).
КАС Google ученый
Норьега С., Будхираджа Г. и Субраманиан А. Ремоделирование хроматина под действием диффузного ультразвука низкой интенсивности.Междунар. Дж. Биохим. Клетка. Б 44, 1331–1336 (2012).
КАС Статья Google ученый
Любченко Ю.Л., Шляхтенко Л.С. Визуализация сверхскрученной ДНК с помощью атомно-силовой микроскопии in situ. проц. Натл. акад. Наука 94, 496–501 (1997).
КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый
Шляхтенко Л. С., Потаман В. Н., Синден Р. Р., Любченко Ю.L. Структура и динамика крестообразных ДНК, стабилизированных суперспиралами. Дж. Мол. Биол 280, 61–72 (1998).
КАС Статья Google ученый
Адамчик Дж., Джеон Дж.-Х., Карчевски К.Дж., Метцлер Р. и Дитлер Г. Количественная оценка пузырьков денатурации, вызванных сверхспирализацией в ДНК. Мягкая материя 8, 8651–8658 (2012).
КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый
Люн, К.и другие. Атомно-силовая микроскопия с наноразмерными кантилеверами разрешает различные структурные конформации двойной спирали ДНК. Нано-письма 12, 3846–3850 (2012).
КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый
Ниборг В.Л. Биологические эффекты ультразвука: разработка рекомендаций по безопасности. Часть II: общий обзор. УЗИ Мед. Биол 27, 301–333 (2001).
КАС Статья Google ученый
Ферил, Л.Б. и Кондо, Т. Биологические эффекты ультразвука низкой интенсивности: задействованный механизм и его последствия для терапии и биобезопасности ультразвука. Дж. Радиат. Рез. 45, 479–489 (2004).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый
Weintraub, H., Cheng, P. F. & Conrad, K. Экспрессия трансфицированной ДНК зависит от топологии ДНК. Ячейка 46, 115–122 (1986).
КАС Статья Google ученый
Чернг, Дж.Ю. и др. Влияние топологии ДНК на эффективность трансфекции комплексов поли((2-диметиламино)этилметакрилат)–плазмида. Дж. Контроль. Выпуск 60, 343–353 (1999).
КАС Статья Google ученый
Maucksch, C. et al. Трансгенная экспрессия трансфицированных суперскрученных плазмидных ДНК-конкатемеров в клетках млекопитающих. Дж. Джин. Мед 11, 444–453 (2009).
КАС Статья Google ученый
Тейф В.Б. и Бохинц, К. Конденсированная ДНК: объединение концепций. прог. Биофиз. Мол. Биол 105, 208–222 (2011).
КАС Статья Google ученый
Кребс, М. Д., Солтер, Э., Чен, Э., Саттер, К. А. и Альсберг, Э. Доставка гена наночастиц ДНК фосфата кальция из альгинатных гидрогелей индуцирует остеогенез in vivo. Дж. Биомед. Матер. Рез. А 92, 1131–1138 (2010).
ПабМед Google ученый
Фарджо, Р., Skaggs, J., Quiambao, A.B., Cooper, MJ & Naash, M.I. Эффективный невирусный перенос генов в глаза с помощью уплотненных наночастиц ДНК. PLoS One 1, e38 (2006 г.).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый
Cupillard, L. et al. Влияние суперспирализации плазмиды на эффективность ДНК-вакцины против бешенства для защиты кошек. Вакцина 23, 1910–1916 (2005 г.).
КАС Статья Google ученый
Харви Р.Д., Буржуа С., Пьетзонка П., Дезире Л. и Фатталь Э. Микроинкапсуляция комплексов наночастиц ДНК с катионными липидами и полимерами в пектиновых гранулах для адресной доставки генов. Нанобиотехнология 1, 71–81 (2005).
КАС Статья Google ученый
Лю Г. и др. Наночастицы компактированной ДНК трансфицируют постмитотические клетки. Дж. Биол. Chem 278, 32578–32586 (2003).
КАС Статья Google ученый
Констан, М.В. и др. Компактные наночастицы ДНК, вводимые на слизистую оболочку носа субъектам муковисцидоза, безопасны и демонстрируют частичное или полное восстановление трансмембранного регулятора муковисцидоза. Гум. Джин Тер 15, 1255–1269 (2004).
КАС Статья Google ученый
Луо, Д. и Зальцман, В. М. Системы доставки синтетической ДНК. Нац. Биотехнология 18, 33–37 (2000).
КАС Статья Google ученый
Менса, С.и Франческини, Э. Ультразвуковая томография ближнего поля. Дж. Акус. соц. Am 121, 1423–1433 (2007).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый
Чжан Д. и Лу Г. Обзор методов представления и описания форм. Шаблон. Признать 37, 1–19 (2004).
Артикул Google ученый
Непрерывная и импульсная ультразвуковая экстракция антиоксидантов рожкового дерева: оптимизация технологических параметров и идентификация полифенольного состава
https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105630Получить права и контентОсновные моменты
- •
-
Параметры CUAE и PUAE были оптимизированы за счет максимизации выхода в TPC.
- •
-
По сравнению с обычными методами ЭАЭ обеспечивает более высокий выход антиоксидантов.
- •
-
Галловая кислота была наиболее распространенным полифенольным соединением в экстрактах мякоти рожкового дерева.
- •
-
Концентрация растворителя была наиболее важным параметром обработки.
- •
-
DPA-6S продемонстрировал наилучшую способность рекуперации целевых аналитов.
Abstract
Полифенолы рожкового дерева недавно привлекли большое внимание из-за их широкого спектра биологических и оздоровительных эффектов. Было проведено всестороннее исследование, чтобы найти оптимальный метод экстракции, очистки и характеристики этих ценных биоактивных веществ. В рамках этой концепции экстракция полифенолов с помощью ультразвука (ЭАЭ) из целлюлозы рожкового дерева была оптимизирована путем максимизации выхода общих фенолов с использованием методологии поверхности отклика.В частности, влияние соотношения твердого вещества и растворителя, концентрации растворителя, времени экстракции, амплитуды ультразвука и режима ультразвука было исследовано и оптимизировано с использованием полной экспериментальной схемы. По сравнению с традиционными методами экстракции, ОАЭ обеспечивают более высокий выход антиоксидантов и более короткое время обработки. Твердофазную экстракцию оценивали как стратегию очистки перед электрофоретическим анализом экстрактов. Результаты анализа реальных образцов выявили преобладание галловой кислоты и подчеркнули большое влияние стадии созревания на состав плодов рожкового дерева.
Ключевые слова
Полифенолы
Рожковые экстракты
Полифенольная экстракция
Ультразвуковая экстракция
Методика поверхности отклика
Рекомендованные статьиСсылки на статьи (0)
©). Опубликовано Elsevier B.V.Рекомендованные статьи
Ссылки на статьи
Анемия – диагностика, оценка и лечение
Анемия — это состояние, при котором у вас низкий уровень эритроцитов или гемоглобина.Гемоглобин переносит кислород внутрь эритроцитов, которые распределяют кислород по всему телу. Поскольку он богат железом, гемоглобин также придает крови красный цвет. Многие разные вещи могут вызвать анемию. Поскольку причиной часто является основное заболевание, важно своевременно поставить диагноз и начать лечение.
Ваш врач будет использовать анализы крови для диагностики анемии и определения ее причины. Иногда ваш врач может также использовать визуализирующие тесты. Существует множество различных причин анемии, и методы лечения сильно различаются.Эти методы лечения могут включать наблюдение, добавки железа, лекарства, хирургическое вмешательство или даже лечение рака.
Что такое анемия?
Анемия — это состояние, при котором в вашей крови недостаточно эритроцитов или гемоглобина. Существует много форм анемии, в том числе:
- Железодефицитная анемия из-за низкого уровня железа в крови. Часто причиной является кровопотеря (чаще всего из-за обильных менструаций или кровотечений в желудочно-кишечном тракте).
- Анемия при дефиците витаминов из-за низкого уровня витаминов С, В-12 или фолиевой кислоты.
- Апластическая анемия, которая возникает, когда костный мозг не производит достаточное количество эритроцитов.
- Гемолитическая анемия, состояние, при котором организм преждевременно разрушает эритроциты.
- Серповидноклеточная анемия, наследственное заболевание, характеризующееся аномальными серповидными эритроцитами.
- Талассемия, наследственное заболевание, при котором аномальная форма гемоглобина преждевременно разрушает эритроциты.
Анемия различается по тяжести и продолжительности.Поскольку анемия имеет основную причину, очень важны своевременная диагностика и лечение.
начало страницы
Как диагностируется и оценивается анемия?
Общие симптомы анемии включают усталость, раздражительность, головные боли и трудности с концентрацией внимания. Ваш врач может обнаружить шум в сердце или внезапное падение артериального давления, когда вы стоите.
Анализ крови покажет количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Если у вас анемия, дополнительные анализы могут определить ее тип и наличие серьезной причины.Эти тесты могут включать:
- Подсчет ретикулоцитов, чтобы увидеть, вырабатывает ли ваш костный мозг эритроциты с ускоренной скоростью (это признак предшествующей кровопотери)
- Тесты на железо и ферритин сыворотки для проверки количества железа в крови и организме
- Мазок периферической крови, чтобы определить, имеют ли ваши эритроциты аномальную форму
- Электрофорез гемоглобина для оценки аномального гемоглобина, который присутствует при талассемии и серповидно-клеточной анемии
- Тест на осмотическую хрупкость, чтобы определить, являются ли ваши эритроциты более хрупкими, чем обычно
Ваш врач может использовать дополнительные тесты для поиска причины вашей анемии.Если потеря крови вызывает беспокойство, ваш врач может использовать эндоскопия для осмотра верхних отделов пищеварительной системы на наличие признаков кровотечения. Вы также можете пройти колоноскопию для поиска кровоточащих опухолей и других проблем в толстой кишке. Образцы клеток и костного мозга могут указать на аномальное или пониженное образование эритроцитов.
Вы можете пройти визуализирующие обследования для дальнейшего выявления определенных причин анемии. К ним могут относиться:
начало страницы
Как лечится анемия?
Анемия – широкая медицинская тема.Лечение зависит от вашего конкретного диагноза и тяжести вашего состояния. Ваш врач адаптирует эти методы лечения к вашему диагнозу. Различные диагнозы и их лечение могут включать:
- Железодефицитная анемия – добавки железа, лекарства, переливание крови, хирургическое вмешательство или даже лечение рака
- Витаминодефицитная анемия – инъекции витамина B-12 и добавки фолиевой кислоты
- Анемия, связанная с хроническим заболеванием – лечение основного заболевания, переливание крови или инъекции синтетических гормонов для повышения выработки эритроцитов
- Апластическая анемия – лекарства и переливание крови для повышения уровня эритроцитов
- Анемия, связанная с аутоиммунными заболеваниями – препараты для подавления иммунной системы
- Анемия, связанная с заболеванием костного мозга – медикаментозное лечение, химиотерапия или трансплантация костного мозга
- Гемолитическая анемия – удаление селезенки, препараты для подавления иммунной системы, переливание крови или фильтрация крови
- Серповидноклеточная анемия – лекарства, кислород, переливание крови, добавки фолиевой кислоты, антибиотики, трансплантация костного мозга
- Талассемия – переливание крови, добавки фолиевой кислоты, удаление селезенки или трансплантация костного мозга
начало страницы
Эта страница была проверена 07 октября 2019 г.
Тип предмета: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Журнал Статья | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Аннотация: | Microbubble (MB) Contrast-Enhanced Ультрасонография многообещающий инструмент для целенаправленной молекулярной визуализации.Важно точно определить поверхностный заряд МБ, поскольку он влияет на взаимодействие МБ с клеточными мембранами. В этой статье мы сообщаем об измерении поверхностного заряда SonoVue, Definity и Optison. Мы сравниваем эффективность широко используемого лазерного доплеровского электрофореза с собственной системой микроэлектрофореза. Оптически отслеживая скорость электрофореза MB в микроканале, мы определили дзета-потенциалы образцов MB. Используя микроэлектрофорез, мы получили значения дзета-потенциала для SonoVue, Definity и Optison, равные -28.3, -4,2 и -9,5 мВ, с относительными стандартными отклонениями 5%, 48% и 8% соответственно. Для сравнения, лазерный доплеровский электрофорез дал -8,7, +0,7 и +15,8 мВ с относительными стандартными отклонениями 330%, 29000% и 130% соответственно. Мы обнаружили, что надежность лазерного доплеровского электрофореза снижается из-за плавучести МБ. Микроэлектрофорез определил значения дзета-потенциала с 10-кратным улучшением относительного стандартного отклонения. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Выпуск Дата: | 28-август 2015 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дата принятия: | Дата принятия: | 6-JUL-2015 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URI: | HTTP: // ЛПВЕР.Ручка .NET/10044/1/39544 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
doi: | : | http://dx.doi.org/10.1016/j.ultrasmedbio.2015.07.001 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0301-5629 | 0301-5629 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Издательство: | Elsevier | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|