Лекарство остеогенон инструкция по применению цена: Остеогенон таблетки 830 мг., 40 шт купить по цене 1 527,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Остеогенон: инструкция по применению, отзывы

Содержание

Отзывы об Остеогеноне от специалистов

Остеогенон относится к препаратам, регулирующим обмен веществ, находящихся в костной ткани. Его главная функция – укрепление костной системы и всего опорно-двигательного аппарата, а также борьба с разного рода возникшими патологиями. Отвечает за данную функцию вещество оссеин-гидроксиапатит, объединяя в себе все факторы (минеральные и органические), отвечающие за процесс регенерации.

Содержание:

Описание препарата и показания к применению

Главные компоненты Остеогенона и их влияние на организм:

  • Кальций – это один из главных компонентов, который в Остеогеноне содержится в форме гидроксиапатита, способствуя его более полному всасыванию из ЖКТ. Отзывы об Остеогеноне от специалистов подтверждают предотвращение гормонально обусловленной резорбции костной ткани. Медленное высвобождение кальция является причиной отсутствия гиперкальциемии.
  • Фосфор – компонент, который участвует в кристаллизации гидроксиапатита, а также фиксирует кальций в кости, тормозя его выведение почками.
  • Оссеин – органический компонент препарата, который активизирует процесс костеобразования, одновременно угнетая резорбцию костной ткани.

Применяется Остеогенон при таких заболеваниях как первичный и вторичный остеопороз, ревматоидный артрит, дисплазия суставов, дисплазия соединительной ткани, сколиоз, рахитическая деформация скелета, при переломах для более быстрого процесса консолидации. Кроме того, назначается он при нарушении фосфорно-кальциевого обмена, возникающего во время беременности.

Способ применения препарата

Употребляется Остеогенон внутрь, запивая водой. Дозировка при системном остеопорозе – по 2 таблетки 2 раза в сутки (4 таблетки – максимальная доза). Длительность лечения – от полугода до года. При переломах – по 2 таблетки 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения – 3 месяца. В остальных случаях – 1-2 таблетки в сутки, длительность терапии определяет специалист.

Противопоказания и побочные действия

Противопоказанием является гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, нарушение функции почек, а также гиперкальциемия (высокая концентрация кальция в крови) и гиперкальциурия (высокая концентрация кальция в моче). Кроме того, препарат противопоказан при лечении детей.

Побочные действия Остеогенона возможны в появлении аллергических реакций, но в очень редких случаях. Длительное применение может спровоцировать гиперкальциемию и гиперкальциурию.

Взаимодействие с другими препаратами

Остеогенон замедляет всасывание в желудок препаратов железа, антибиотиков группы тетрациклина, как следствие, одновременное применение этих препаратов должно быть по времени разбросано в интервале не меньше 4 часов.

Одновременное применение Остеогенона с витамином Д либо тиазидными диуретиками следует проанализировать с точки зрения оценки степени риска развития гиперкальциемии, являющейся следствием усиления резорбции кальция.

Отзывы о действии Остеогенона

Отзывы об Остеогеноне показывают, что этот препарат влияет на минерализацию костей, выступая регулятором кальциево-фосфорного обмена. Кроме того, препарат Остеогенон содержит компоненты, способствующие синтезу ткани костей, а также оказывает двойное воздействие на метаболизм костной ткани, ингибируя остеокласты, стимулирует остеобласты.

Интересно, что отзывы обычных пациентов и отзывы специалистов разнятся, причем, те, кто принимал Остеогенон, оставляют в большей мере положительные отзывы, а вот некоторые специалисты, наоборот, выражают мнение, что данное лекарственное средство не оказывает столь большое положительное влияние на регенерацию костной системы.

Впрочем, все очень индивидуально, поэтому чей-то отзыв не всегда должен влиять на наше окончательное решение в выборе лечения. Вполне возможно, что сам лечащий врач назначит именно Остеогенон, основываясь на положительных результатах лечения других своих пациентов. Но следует помнить, что прежде чем начать лечение, необходимо в полной мере оценить состояние костной системы, сделав рентген, костную ультрасонометрию (процедура, благодаря которой можно измерять минеральную плотность костей) и количественную компьютерную томографию. Также немалое значение имеют анализ крови и мочи, для выявления в них количества содержания кальция.

Итак, Остеогенон – это препарат, помогающий бороться с разными возникшими проблемами опорно-двигательной системы, в том числе, укрепляет костную ткань. Данное средство в большей мере имеет положительные отзывы, кроме того, отличается относительной безопасностью (так как назначается даже в период беременности) и минимальными побочными явлениями. Поэтому при назначении Остеогенона специалистом, можно спокойно приступать к курсу лечения.

Остеогенон при артрозе: передозировка, аналоги

Фармсредство «Остеогенон» предназначено для урегулирования обмена веществ в костной и хрящевой тканях. В медицинской практике препарат широко используется для терапии болезней опорно-двигательного аппарата. Невзирая на эффективность в лечении, обладает лекарство рядом нежелательных реакций и противопоказаний, поэтому перед началом употребления важно проконсультироваться с медиком о возможности применения.

Состав и форма выпуска

Производится лекарство «Остеогенон» в форме таблеток, покрытых оболочкой. В них находится активное оссеин-гидроксиапатитное соединение, состоящее из коллагенов, протеинов, фосфора и кальция. Дополнительными веществами выступают:

  • диоксид кремния;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • стеариновая кислота;
  • крахмал картофельный.

Таблетки расположены на блистерах и упакованы в пачки из картона.

Вернуться к оглавлению

Механизм действия

С помощью описываемого фармсредства удается нормализовать обмен фосфора и кальция, ингибировать активность остеокластов. Впоследствии этого наблюдается равновесие между резорбцией и восстановлением костной ткани. Кальций, входящий в состав «Остеогенона», постепенно высвобождается, что не приводит к повышенному его содержанию в организме (гиперкальциемии). При помощи фосфора удается зафиксировать этот компонент костной ткани и понизить его почечное выведение, благодаря чему кальций лучше укрепляет ткани.

Вернуться к оглавлению

Прямое назначение таблеток

Препарат назначается при переломах костей.

В руководстве по использованию «Осттеогенона» отмечено, что назначается фармсредство, когда у пациента наблюдаются следующие состояния:

  • остеопороз, включая тот, что возникает на фоне артрита, артроза, заболеваний печени и почек;
  • остеопения;
  • недостаток в организме фосфора и кальция, который может наблюдаться, к примеру, при беременности или же лактации;
  • переломы.
Вернуться к оглавлению

Кому запрещено использовать медпрепарат?

«Остеогенон» не назначают в таких ситуациях, как:

  • внепочечное очищение крови;
  • недостаточность почек;
  • увеличение содержания в моче кальция;
  • аллергические реакции на отдельные вещества медикамента;
  • детский возраст до 18-ти лет.
Вернуться к оглавлению

Как «Остеогенон» пить при артрозе?

Принимать таблетки нужно с достаточным количеством воды.

Таблетки «Остеогенон» предназначены для перорального употребления, при этом привязка к употреблению еды не требуется. Их не нужно разжевывать и следует запивать достаточным объемом жидкости. Для терапии остеопороза взрослым пациентам прописывают около 4-х таблеток, которые нужно принять дважды в день. При других заболеваниях, к примеру, при артрозе назначают 2 таблетки. Продолжительность курса терапии зависит от заболевания и тяжести его течения, а также от индивидуальных особенностей организма больного. Если проводится лечение остеопороза, то преимущественно оно занимает год. Если же речь идет о различных переломах, то «Остеогенон» употребляют в пределах 3-х месяцев.

Вернуться к оглавлению

Побочные эффекты и передозировка

Доктора отмечают, что преимущественно описываемое фармсредство хорошо переносится пациентами и не вызывает нежелательных реакций. В исключительных ситуациях были отмечены аллергии на компоненты, которые входят в состав препарата. При продолжительном же употреблении «Остеогенона» иногда развивается повышенное скопление в моче и крови кальция. Согласно инструкции по применению, случаев передозировки зафиксировано не было.

Вернуться к оглавлению

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется сочетать «Остеогенон» вместе с антибиотиками, которые входят в группу тетрациклинов бисфосфонатов, а также с медпрепаратами, где в составе есть железо, поскольку описываемое фармсредство снижает их абсорбцию. Если же в употреблении этих лекарств существует необходимость и их невозможно заменить аналогами, важно соблюдать интервал как минимум в 4 часа между применением этих медикаментов.

Вернуться к оглавлению

Особые указания

При камнях в почках препарат нужно принимать очень аккуратно.

Перед тем как начать лечить артроз или остеопороз, важно запомнить следующие принципы терапии:

  • Если у пациента наблюдаются сбои в работе почек, не рекомендуется употреблять это фармсредство на протяжении длительного периода.
  • Когда у человека имеется расположенность к почечнокаменному заболеванию, важно соблюдать особую осторожность при приеме описываемого лекарства.
  • Допустимо использовать людям, которые страдают стойким повышением показателей артериального давления.
  • Медпрепарат не замедляет быстроту реакции и не влияет на концентрацию внимания, поэтому может быть использован при управлении транспортными средствами и работе с тяжелыми механизмами.
Вернуться к оглавлению

Аналоги медпрепарата

«Остеогенон» можно назначить не всем пациентам, поэтому для урегулирования обмена веществ костной ткани прибегают к помощи лекарств-аналогов. Медикаментов, которые имеет такой же состав, как и описываемое медсредство, на фармацевтическом рынке не существует. Прибегают к помощи препаратов, которые обладают похожим механизмом действия на организм. Преимущественно используются следующие лекарства:

  • «Эксджива»;
  • «Остеохель С»;
  • «Остеокеа»;
  • «Бивалос».

Медики обращают внимание пациентов на то, что принимать самостоятельное решение о замене назначенного «Остеогенона» на его аналоги строго запрещено.

Самолечение приносит больше вреда, чем пользы.

Обусловлены такие меры предосторожности тем, что у каждого фармсредства, которое представлено в аптеке, имеется ряд собственных противопоказаний к применению и побочных эффектов. Самолечение может не только усугубить протекающее заболевание, но и пагубно сказаться на общем состоянии здоровья.

Вернуться к оглавлению

Условия отпуска и хранения

Чтобы купить «Остеогенон» потребуется рецепт, который выписал лечащий доктор. В аннотации по использованию отмечено, что сберегать медпрепарат важно в помещении, температурный режим в котором не будет повышаться более 30-ти градусов. Такое место должно быть прохладным и сухим, к нему должен быть закрыт доступ детям и прямым солнечным лучам. Длительность хранения составляет не более 4-х лет с момента производства фармсредства, дата которого отмечена на пачке.

ОСТЕОГЕНОН ОТЗЫВЫ ВРАЧЕЙ отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2022 22:01

Всем привет! Благодарю за то, что решили прочитать мой новый отзыв! Я очень постараюсь сделать его полезным и информативны для вас!

Позвольте рассказать вам о препарате под названием «Остеогенон». Думаю, уже по самому названию не трудно догадаться, что этот препарат как-то связан со здоровьем опорно-двигательного аппарата. Так и есть.

Вот только принимать «Остеогенон» пришлось моему мужу не для профилактики, а, к сожалению, уже для лечения. Дело в том, что мой любимый супруг умудрился сломать себе руку, неудачно упав на нее с велосипеда (как с такой удачей голову себе еще не расшиб?..). Причем перелом был в двух местах. Поскольку доктору было известно, что кости у моего супруга срастаются очень медленно (в детстве он уже ломал себе руки-ноги, да и возраст уже отнюдь не молодой…), то он выписал мужу рецепт на препарат «Остеогенон». Это, должна я сказать, достаточно дорогостоящее лекарство. Потому прием его был не обязателен, но, так сказать, желателен. Муж, конечно же, решил все пропить курс препарата «Остеогенон», потому как ему не хотелось слишком надолго выпадать из жизни. На работу-то он мог ходить, потому что отвечать на звонки можно и одной рукой. А вот с печатанием на клавиатуре уже возникали некоторые сложности. А так был хотя бы шанс, что кости действительно хотя бы немного быстрее срастуться. Кроме того, мы почитали отзывы, из которых стало понятно, что «Остеогенон» для большинства пациентов оказался действительно действенным препаратом. Благо, супруг мой тоже попал в число этих самый счастливчиков)).

«Остеогенон» представляет из себя препарат, которые занимается регуляцией обменных процессов в костной ткани.

Действующим веществом препарата «Остеогенон» является оссеин-гидроксиапатитное соединение. Препарат выпускается в форме капсул. В одной капсуле содержится В одной капсуле содержится восемьсот пятьдесят граммов действующего вещества.

Действие препарата «Остеогенон» направлена на минерализацию костей. Другими словами, он отвечает и регулирует кальциево-фосфорный обмен. Компоненты «Остеогенона» ускоряют синтез костной ткани.

Кальций, содержащийся в «Остеогеноне» лучше всасывается желудочно-кишечным трактом, так как пребывает в виде гидроксиапатита. Благодаря этому же применение «Остеогенона» не вызовет гиперкальценизации.

Органическое вещество, входящее в «Остеогенон» – оссеинн — запускает процесс костеобразования, одновременно угнетая резорбацию. Он стимулирует синтез коллагена и остеокальцина.

Показания к применению «Остеогенона»:

— профилактика остеопороза;

— лечение остеопороза;

— заживление переломов костей;

— восстановление фосфорно-кальциевого обмена.

Противопоказания к применению «Остеогенона»:

— гемодиализ;

— почечная недостаточность;

— детский возраст до четырнадцати лет;

— гиперкальциурия;

— индивидуальная непереносимость компонентов препарата «Остеогенон».

Меня порадовала, что препарат «Остеогенон» имеет минимальные противопоказания и практически полное отсутствие побочных эффектов, поэтому я не боялась за здоровье супруга.

В упаковке 40 таблеток. Врач назначил супругу по одной таблетке два раза в день, опять же все по инструкции. Препарата хватило ему ровно на двадцать дней.

«Остеогенон» выпускается в форме продолговатых таблетков бледно-желтого цвета.

В самом начале по оптимистичным прогнозам супругу оставили гипс на шесть недель. Однако уже через две недели приема препарата прошли боли при движении, а через три муж почувствовал, что рука маневренная. Это была суббота. Дождавшись понедельника, он побежала к врачу, и все – гипс не нужен!

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом


Видео обзор

Все(5)

Остеогенон: Малангизо Нчито, Зикуонетса, Мтенго

M’zaka zaposachedwa, matenda a kufooka kwa mafupa awonjezeka. Одвала амбири нди азимайи. Kubwezeretsa kuchepa kwa кальция ndikubwezeretsanso maselo am’mafupa, mankhwala “Osteogenon” amagwiritsidwa ntchito.

Osteogenon: malangizo ntchito, zikuonetsa, mtengo

Osteogenon ndi kukonzekera kubwezeretsa minofu ya mafupa. Amaperekedwera matenda oopsa kwambiri ndipo alibe zofanana ndi zomwe zimagwira ntchito.

Gawo lalikulu la mankhwalawa ndi оссеин-гидроксипатийное соединение, yomwe ndi коллаген yovuta, фосфор, гидрофосфат кальция ndi mapuloteni omwe si коллаген ndi пептиды.Зинту зоцатирази зидагвирицидва нтчито нгати зинту зопангира:

  • Манхвала содержит стеарат.
  • Силика.
  • Титаниаму войпа.
  • МСС.

“Остеогенон” imapangidwa ngati mapiritsi ofiira achikaso owala. Phukusi logulitsalo lili ndi mapiritsi 40.

Фармакологический канту «Остеогенон», аке фармакокинетика

Йогвира попика “Остеогенон” линалаке ндипо тикулефера рассасывание, кутандиза кубвезереца фупа минофу.Kuphatikiza апо, mankhwalawa amatha kuthana нди vuto lalikulu ла кальция m’thupi. Kugwiritsa ntchito mankhwalawa kumayendetsa фосфорно-кальциевый обмен, chifukwa chake imagwiritsidwa ntchito bwino pochiza kufooka kwa mafupa.

Читунзи

Zizindikiro zazikulu zogwiritsira ntchito mankhwalawa

Zizindikiro zazikulu za mankhwalawa ndi monga:

  • Остеопороз yamtundu uliwonse ndi kuchuluka kwa zovuta.
  • Kusokonezeka kwa фосфористый нди кальций m’thupi.
  • Мафупа акулу аматйока
  • Кубвезереца кучепа ква кальций ква амайи апакати нди оямва.
  • Куйика мано.
Читунзи

Противопоказания нтчито манхвала

Mankhwala nthawi zambiri amaperekedwa ndi madokotala, ngakhale zotsutsana zikuwonetsedwa pamalangizo. Изи зикуфатикиза:

  • Kusagwirizana kwa aliyense pazinthu za mankhwala.
  • Кулефера ква импсо квакукулу.
  • Матенда и гиперкальциурия.
  • Кучепеца магазины.

Zotsatira zoyipa za mankhwala

Манхвала “Остеогенон” амалекера бвино акамведва монга аданенера докотала. Nthawi zina, zotsatirazi zoyipa zotsatirazi zimadziwika:

  • Thupi lawo siligwirizana: покраснение кхунгу, куябва, куябва, зидзоло.
  • Kukula kwa гиперкальциурия и гиперкацемия.
  • Диспепсические зизиндикиро: метеоризм, нсеру, куцегула ммимба.

Нджира йогвиритсира нтчито манхвалава

“Остеогенон” аматенгедва мосамалица малинга нди зомве докотала ванена. Malinga ndi malangizo ntchito, mankhwala akutengedwa pakamwa mapiritsi 2-4 kawiri pa tsiku. Mlingowu нди вамба wothandizira матенда куфуока ква мафупа. Nthawi zina zonse, mankhwala amatengedwa mapiritsi 1-2 patsiku. Njira yothandizira mankhwala imatsimikiziridwa ndi dokotala yemwe akupezekapo. Куталика ква манхвала замбири 2-6 миези.

Куянджана ква манхвала

  1. Kufanana kwa makonzedwe a “Osteogenon” ndi maantibayotici a gulu la tetracyclines sikofunikira chifukwa chakuchepa kwamafuta противомикробное средство.
  2. “Остеогенон” амачепетса кумаматира ва куконзекера мунали чицуло.
  3. Kugwirizana ndi mankhwala en sikunakhazikitsidwe.

Аналоги манхвала “Остеогенон”, мтенго

Monga tanenera kale, “Osteogenon” ilibe mawonekedwe amtundu uliwonse wamankhwala ake. Маонекедве офанана нди ава нди ава:

  • Бонвива.
  • Акласта.
  • Алендра.
  • “Кальцемин”.
  • Зовута.
  • Зольдрия.
  • Зомета.

Манхвала онсе очизира куфуока ква мафупа ндиоквера мтенго квамбири. Мтенго вама аптеки умаямба ма рубль 830 ндипо уматха па 6000 руб. Wosunga mankhwala ali ndi ufulu wofunsa mtundu woyenera wa mankhwala akuchipatala.

Ndemanga za odwala za mankhwalawa zimatsimikizira kuti “Osteogenon” imathandiza kwambiri pakuthana ndi kufooka kwa mafupa ndipo imathandizira kuperewera kwa кальций m’thupi la munthu.

Когда используется борглюконат кальция? Инструкция по применению для животных при различных заболеваниях

В ситуациях, когда требуется эффективное средство для уменьшения воспаления, используйте борглюконат кальция.Инструкция по применению для животных этого препарата проста. При любых условиях с его введением справится каждый человек.

Общие сведения о препарате

В упаковке с флаконом кальция борглюконата находится инструкция по применению у животных. Стерильные емкости могут содержать от 100 до 500 мл препарата. Флакон изготовлен из нейтрального стекла. Он герметично закрыт резиновой пробкой, которая закрыта алюминиевым колпачком.

Борглюконат кальция раствор представляет собой прозрачную жидкость, которая может быть бесцветной или светло-желтой.

Препарат хранится 2 года со дня изготовления. Как и другие ветеринарные препараты, его запрещено использовать после истечения срока годности. Условия хранения требуют температуры 5-25°С и защищенного от света места.

Доступность и широкое применение обеспечивается стоимостью борглюконата кальция, цена которого не превышает 60 руб.

В состав данного препарата входят:

  • глюконат кальция;
  • кислота борная;
  • тетраборат натрия;
  • вода дистиллированная для инъекций.

Препарат вводят внутривенно или подкожно. Он быстро всасывается из места инъекции и распространяется по всему телу животного.

Фармакологическое действие препарата

Борглюконат кальция для собак и других животных предназначен для оказания такого действия:

  • повышение уровня ионизированного кальция в крови животного;
  • обладают противовоспалительным и антитоксическим действием;
  • усиливают сокращение сердечной мышцы;
  • стимулируют метаболизм животного;
  • оказывают десенсибилизирующее действие.

Ситуации, когда назначено лекарство

Как и любой ветеринарный препарат, его следует вводить по назначению врача. Так, кальция борглюконат назначают при следующих заболеваниях:

  • послеродовой парез и послеродовая задержка;
  • пренатальные и постнатальные;
  • аллергия в виде крапивницы или сывороточной болезни;
  • поражение печени токсинами;
  • отравление солью магния;
  • спазмофилия, остеомаляция, эклампсия, тетания и рахит;
  • состояние шока или беспокойства в пути.

Дозировка препарата

Как предписывает инструкция по применению для животных борглюконат кальция, препарат следует подогреть до температуры тела, то есть около 37°С. Затем его необходимо ввести под кожу или в вену в дозировку рассчитывают из расчета 1/2 мл на 1 кг массы тела особи. Если осуществляется подкожное введение, то препарат вводят частями в разные места. Лекарство используется однократно. При необходимости инъекции повторяют через день.

Максимальная доза препарата, которую можно ввести однократно, указана в таблице.

Максимальная одна доза препарата
животное доза доза
скота до 300 мл 90 мл
до 200 мл до 200 мл
Овцы, козы, свиньи до 100 мл
Собаки до 25 мл

В каждом конкретном случае доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела индивидуума, стадии заболевания и наличия осложнения.

Побочное действие борглюконата кальция и возможные противопоказания

При введении препарата в дозах, не превышающих предельно допустимые, он не вызывает осложнений и побочные эффекты отсутствуют. В исключительных случаях у животного наблюдается замедление пульса, возникают рвота и понос. Описанные эффекты чаще всего возникают при передозировке. Однако все эти явления быстро проходят без постороннего вмешательства.

Не рекомендуется очень быстро вводить препарат в вену.Так как это приводит к фибрилляции желудочков сердца животного.

При применении препарата кальция борглюконата инструкция по применению для животных запрещает его введение путем внутримышечной инъекции. В такой ситуации высок риск некроза тканей.

Единственным противопоказанием является индивидуальная гиперкальциемия.

Личная безопасность при введении препарата и наличии аналогов

В целях введения препарата у животного, возникли осложнения, не связанные с основным заболеванием, следует соблюдать меры личной гигиены.Также необходимо придерживаться правил безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

Использованный флакон от препарата запрещается использовать в пищевых целях.

Хранить упаковку с препаратом в недоступном для маленьких детей месте.

Препараты, аналогичные борглюконату кальция, не производятся.

Препарат «Цефтазидим». Инструкция по применению

Препарат «Цефтазидим» относится к группе цефалоспориновых антибиотиков третьего поколения. Препарат имеет достаточно широкий спектр действия.Препарат обладает бактерицидной активностью, обусловленной ингибированием синтеза клеточной стенки бактерий. Средство действует на анаэробы, грамотрицательные, аэробы и грамположительные бактерии. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к метициллину, ампициллину, цефалоспоринам и аминогликозидам. Препарат связывается с белками на 10-17%, хорошо распределяется в жидкостях и тканях организма. Лекарство способно проникать через плацентарный барьер, содержится в молоке. Терапевтических концентраций средство достигает в спинномозговой жидкости.Незначительное количество препарата проникает в желчь. Выделение из организма осуществляется в неизмененном виде с мочой (преимущественно).

Препарат «Цефтазидим». Инструкции по использованию. Показания

Препарат назначают при инфекционно-воспалительных патологиях органов и тканей, спровоцированных возбудителями, проявляющими к нему чувствительность.

Противопоказания

Средство не рекомендуется при непереносимости его компонентов, а также других цефалоспоринов.Назначение препарата беременным или кормящим больным строго по показаниям. Осторожность следует соблюдать при лечении больных с заболеваниями почек, новорожденных. У лиц с непереносимостью пенициллинов вероятно развитие аллергии на цефалоспориновые антибиотики. Коррекция дозы может потребоваться при одновременном применении препарата с аминогликозидами и петлевыми диуретиками.

Средство «Цефтазидим». Способ применения: побочные реакции

Препарат может спровоцировать ангионевротический отек, псевдомембранозный колит, рвоту, кандидоз, гипопротромбинемию.На фоне терапии иногда возникают диарея, тошнота, интерстициальный нефрит, болезненность в месте введения, флебит. К негативным последствиям применения «Цефтазидима» в повышенных дозах инструкция по применению относит изменение картины периферической крови. В частности, возможна нейтропения, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Режим дозирования

Инструкция по лечению цефетазидима рекомендует вводить внутривенно или внутримышечно.Для взрослых дозировка составляет 0,5-2 г каждые восемь или двенадцать часов. Максимально в сутки допускается не более 6 гр. Детям от 1 месяца до 12 лет назначают по 30-50 мг/кг/сут. Кратность введения – не более трех раз в сутки. Детям в возрасте до одного месяца назначают по 30 мг/кг/сут. Количество препарата делится на два приема.

Препарат «Цефтазидим». Инструкции по использованию. Цена. дополнительная информация

Стоимость лекарства в пределах ста рублей.При сочетании с рядом препаратов, обладающих нефротоксическим действием, препарат «Цефтазидим» потенцирует эту активность. Используйте лекарство только по назначению врача.

Препарат «Остеогенон». Инструкция для

Средство «Лавакол». Инструкция по применению

Cyclime: инструкция по применению

Препарат «Вестибо». Инструкция для

Маннит. Инструкция по применению

Препарат «Труксал». Инструкция для

Лекарство Терералген.Инструкция для

Препарат «Росакард». Инструкция по применению

Лекарство Семакс. Инструкция по применению

Всемирный конгресс по остеопорозу, остеоартриту и скелетно-мышечным заболеваниям (WCO-IOF-ESCEO 2019): тезисы постеров

Варианты доступа

Купить один артикул

Мгновенный доступ к полной статье в формате PDF.

34,95 €

Цена включает НДС (Российская Федерация)
Расчет налога будет завершен при оформлении заказа.

‘) var head = document.getElementsByTagName(“head”)[0] var script = document.createElement(“сценарий”) script.type = “текст/javascript” script.src = “https://buy.springer.com/assets/js/buybox-bundle-52d08dec1e.js” script. id = “ecommerce-scripts-” ​​+ метка времени head.appendChild (скрипт) var buybox = document.querySelector(“[data-id=id_”+ метка времени +”]”).родительский узел ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(“.вариант-покупки”)).forEach(init) функция инициализации (покупка Опция, индекс) { вар форма = покупкаOption.querySelector(“форма”) если (форма) { вар formAction = form.getAttribute(“действие”) document.querySelector(“#ecommerce-scripts-” ​​+ timestamp).addEventListener(“load”, bindModal(form, formAction, timestamp, index), false) } } функция bindModal (форма, formAction, метка времени, индекс) { var weHasBrowserSupport = окно.выборка && Array.from функция возврата () { console. log(“Скрипты электронной коммерции загружены, попытка инициализации модального режима…”) var Buybox = EcommScripts ? EcommScripts.Buybox : ноль var Modal = EcommScripts ? EcommScripts.Modal : ноль if (weHasBrowserSupport && Buybox && Modal) { var modalID = “ecomm-modal_” + метка времени + “_” + индекс var modal = новый модальный (modalID) модальный.domEl.addEventListener(“закрыть”, закрыть) функция закрыть () { form.querySelector(“кнопка[тип=отправить]”).фокус() } вар корзинаURL = “/корзина” var cartModalURL = “/cart?messageOnly=1” форма.setAttribute( “действие”, formAction. replace(cartURL, cartModalURL) ) var formSubmit = Buybox.перехват формы отправки ( Buybox.fetchFormAction(окно.fetch), Buybox.triggerModalAfterAddToCartSuccess(модальный), функция () { form.removeEventListener («отправить», formSubmit, false) форма.setAttribute( “действие”, formAction.replace(cartModalURL, cartURL) ) форма.Отправить() } ) form.addEventListener (“отправить”, formSubmit, ложь) document. body.appendChild(modal.domEl) } еще { console.log(“Ошибка привязки:”, weHasBrowserSupport, EcommScripts) } } } })()

Низкие молекулы улучшают костные трансплантаты на основе каркаса посредством передачи сигналов пуринергического рецептора в стволовых клетках

1.Томар К., Саху Н.К. Оценка приживления трансплантата из гребня подвздошной кости при вторичной пластике альвеолярного отростка: пересмотр критериев Бергланда. J. Oral Biol. Краниофак. Рез. 2018; 8: 171–176. doi: 10.1016/j.jobcr.2017.03.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]2. Эгол К.А., Наут А., Ли М., Пейп Х.К., Уотсон Дж.Т., Боррелли Дж., младший. Костная пластика: источники, сроки, стратегии и альтернативы. Дж. Ортоп. Травма. 2015; 29 (Прил. 12): S510–S514. doi: 10.1097/BOT.0000000000000460. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]3.Батиста Д. Д., Жустино Оливейра Лимирио П.Х., Роча Ф.С., Гомеш Моура К.С., Занетта-Барбоза Д., Дечичи П. Влияние бедной тромбоцитами плазмы на ангиогенез и поддержание объема аутогенных костных трансплантатов. J. Оральный Maxillofac. Surg. 2018 г.: 10.1016/j.joms.2018.06.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]4. Берк Т., Дель Валле Дж., Финн Р.А., Филлипс С. Максимальное количество кости, доступное для забора из переднего гребня подвздошной кости, заднего гребня подвздошной кости и проксимального отдела большеберцовой кости с использованием стандартизированного хирургического подхода: исследование трупа.J. Оральный Maxillofac. Surg. 2016;74:2532–2548. doi: 10.1016/j.joms.2016.06.191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]5. Kilinc A., Korkmaz I.H., Kaymaz I., Kilinc Z., Dayi E., Kantarci A. Комплексный анализ объема кости для трансплантации, которую можно взять из донорских участков гребня подвздошной кости. бр. J. Оральный Maxillofac. Surg. 2017; 55:803–808. doi: 10.1016/j.bjoms.2017.07.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Деккер Т.Дж., Уайт П., Адамс С.Б. Эффективность клеточного костного аллотрансплантата для артродеза стопы и голеностопного сустава и ревизионных процедур несращения.Стопа лодыжки Int. 2017; 38: 277–282. doi: 10.1177/1071100716674977. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]8. Мальдонадо Д.Р., Ортис-Деклет В., Чен А.В., Лалл А.К., Мор М.Р., Ласетер Дж.Р., Домб Б.Г. Модифицированная эндоскопическая процедура полочной ацетабулопластики с аллотрансплантатом для лечения дисплазии тазобедренного сустава в процессе развития. Артроск. Тех. 2018; 7:e779–e784. doi: 10.1016/j.eats.2018.03.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]9. Фишман Дж.А., Гринвальд М.А., Гросси П.А. Передача инфекции человеческими аллотрансплантатами: основные соображения при скрининге доноров.клин. Заразить. Дис. 2012;55:720–727. doi: 10.1093/cid/cis519. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Стопа З., Зиверт-Гутовска М., Абед К., Шубинска-Лелонкевич Д., Каминский А., Федор П. Оценка безопасности и клинической эффективности аллогенных костных трансплантатов при реконструкции верхней и нижней челюсти. Пересадка. проц. 2018;50:2199–2201. doi: 10.1016/j.transproceed.2018.02.122. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Эль-Щербини Ю.М., Эль-Джавхари Дж.Дж., Мозли Т.А., МакГонагл Д., Джонс Э.Иммуномодуляция Т-клеток клинически используемыми аллогенными губчатыми костными фрагментами человека: потенциальный новый инструмент иммунотерапии. науч. Отчет 2018; 8:13535. doi: 10.1038/s41598-018-31979-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]12. Гаредаги М., Пейванди М.Т., Мазлуми М., Шурин Х.Р., Хасани М., Сейф П., Хазаи Ф. Оценка клинических результатов и осложнений структурной реконструкции аллотрансплантата после хирургии опухоли кости. Арка Кость Дж. Surg. 2016; 4: 236–242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]13.Багерифард А., Гандхари Х., Джабаламели М., Рахбар М., Хади Х., Моайедфар М., Саджади М.М., Каримпур А. Реконструкция аутотрансплантатом по сравнению с аллотрансплантатом при острых переломах плато большеберцовой кости: сравнительное исследование осложнений и исходов. Евро. Дж. Ортоп. Surg. травматол. 2017;27:665–671. doi: 10.1007/s00590-016-1863-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Замборски Р., Свеч А., Бохак М., Килиан М., Кокавец М. Инфекция в костных аллотрансплантатах. Эксп. клин. Пересадка. 2016;14:484–490. [PubMed] [Google Scholar] 16.Чавда С., Левин Л. Исследования вертикального и горизонтального увеличения альвеолярного отростка на людях со сравнением различных типов материалов для костных трансплантатов: систематический обзор. Дж. Оральный имплантат. 2018;44:74–84. doi: 10.1563/aaid-joi-D-17-00053. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Брейси Д.Н., Сейлер Т.М., Джинна А.Х., Лайвли М.О., Уилли Дж.С., Смит Т.Л., Ван Дайк М.Е., Уитлок П.В. Костный каркас из децеллюляризованного свиного ксенотрансплантата для клинического использования в качестве заменителя костного трансплантата: критическая оценка обработки и структуры.Дж. Функц. Биоматер. 2018;9:45. doi: 10.3390/jfb

45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]18. Ван Н., Ли Дж. М., Тобиаш Э., Чизмадиа Э., Смит Н. Р., Голлакес Б., Робсон С. С., Бах Ф. Х., Лин Ю. Индукция аккомодации ксенотрансплантата путем модуляции вызванных ответов антител1 2. Трансплантация. 2002; 74: 334–345. doi: 10.1097/00007890-200208150-00008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Батлер Дж. Р., Мартенс Г. Р., Эстрада Дж. Л., Рейес Л. М., Ладовски Дж. М., Галли К., Перота А., Cunningham C.M., Tector M., Joseph Tector A. Замалчивание генов свиньи значительно снижает профили цитотоксичности человека и свиньи: альтернатива прямой регуляции комплемента. Трансгенный Рез. 2016; 25:751–759. doi: 10.1007/s11248-016-9958-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Ян Дж.Дж., Ку Т.Ю., Ли Х.С., Ли В.Б., Канг Б., Ли Дж.Г., Чан Дж.Ю., Фанг Т., Рю Дж.Х., Ан С. и др. Роль гиперэкспрессии CD200 человека в ксеногенном иммунном ответе от свиньи к человеку по сравнению с гиперэкспрессией CD47 человека.Трансплантация. 2018; 102: 406–416. doi: 10.1097/TP.0000000000001966. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Кивович М., Сабо Б.Т., Немет О., Тари Н., Дори Ф., Надь П., Добо-Надь С., Сабо Г. Исследование микроархитектуры наращенной кости после сохранения гребня свиным ксенотрансплантатом и коллагеновой мембраной: Предварительный отчет о проспективном клиническом, гистологическом и микрокомпьютерном томографическом анализе. Междунар. J. Оральный Maxillofac. Surg. 2017;46:250–260. doi: 10.1016/j.ijom.2016.10.010.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Чжан Ю., Хан Д., Деллинг Дж., Тобиаш Э. Механизмы, лежащие в основе остео- и адипо-дифференциации мезенхимальных стволовых клеток человека. науч. Мир. Дж. 2012; 2012:793823. doi: 10.1100/2012/793823. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]23. Коэльо де Фариа А.Б., Кьянтиа Ф.Б., Тейшейра М.Л., Алоизе А.К., Пелегрин А.А. Сравнительное исследование между мезенхимальными стволовыми клетками, полученными из костного мозга и из жировой ткани, связанными с ксенотрансплантатом, в аппозиционных реконструкциях: гистоморфометрическое исследование в своде черепа кролика. Междунар. J. Оральный Maxillofac. Имплантаты. 2016;31:e155–e161. doi: 10.11607/jomi.4606. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Тобиаш Э. Потенциал дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека. В: Артманн Г.М., Хешелер Дж., Мингер С., редакторы. Инженерия стволовых клеток. Спрингер; Берлин/Гейдельберг, Германия: 2011. стр. 61–76. [Google Академия] 25. Викторелли Г., Алоизе А.С., Пассадор-Сантос Ф., де Мелло и Оливейра Р., Пелегрин А.А. Эктопическая имплантация каркаса ксенотрансплантата гидроксиапатита, нагруженного концентратом аспирата костного мозга или остеодифференцированными мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга: пилотное исследование на мышах.Междунар. J. Оральный Maxillofac. Имплантаты. 2016;31:e18–e23. doi: 10.11607/jomi.4509. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Шульце М., Тобиаш Э. Искусственные каркасы и мезенхимальные стволовые клетки для твердых тканей. В: Каспер К., Витте Ф., Пёртнер Р., редакторы. Тканевая инженерия III: Взаимодействие клеток с поверхностью для культуры тканей. Том 126. Спрингер; Берлин/Гейдельберг, Германия: 2011. стр. 153–194. [Google Академия] 27. Шпонер П., Кучера Т., Брткова Ю., Урбан К., Кочи З., Мержичка П., Безроук А., Конрадова Ш., Филипова А., Филип С. Сравнительное исследование применения мезенхимальных стромальных клеток в сочетании с каркасом из трикальцийфосфата при дефектах бедренной кости. Трансплантация клеток. 2018;11:1459–1468. doi: 10.1177/0963689718794918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]28. Циппель Н., Шульце М., Тобиаш Э. Биоматериалы и мезенхимальные стволовые клетки для регенеративной медицины. Недавний Пэт Биотехнолог. 2010; 4:1–22. doi: 10.2174/1872208107497. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Гарай С., Синха А. Трехмерные двухфазные нанокомпозиты фосфата кальция для несущих нагрузку биоактивных костных трансплантатов. Матер. науч. англ. C Матер. биол. заявл. 2016;59:375–383. doi: 10.1016/j.msec.2015.10.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Buser Z., Brodke D.S., Youssef J. A., Meisel HJ, Myhre S.L., Hashimoto R, Park J.B., Tim Yoon S., Wang J.C. Синтетический костный трансплантат по сравнению с аутотрансплантатом или аллотрансплантатом для спондилодеза: систематический обзор. Дж. Нейрохирург. Позвоночник. 2016;25:509–516. doi: 10.3171/2016.1.SPINE151005.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Халди-Хансен Э., Эль-Сайед Ф., Шиппер Д., Тобиаш Э., Витцлебен С., Шульце М. Функционализированные 3D-каркасы для биоминерализации, опосредованной шаблоном. В: Раман А., редактор. Костная регенерация. Том 5. Издательство Bentham Science Publishers; Шарджа, Объединенные Арабские Эмираты: 2017. стр. 130–178. [Google Академия] 32. Шиппер Д., Бабчик П., Эль-Сайед Ф., Кляйн С.Е., Шульце М., Тобиаш Э. Влияние наноструктурированных поверхностей на судьбу стволовых клеток. В: Грумезеску А.М., Фикаи Д., редакторы. Установите наноструктуры для новой терапии. Том 1. Эльзевир; Амстердам, Нидерланды: 2017. стр. 567–589. [Google Академия] 33. Пански А., Ройцхейм Б., Тобиаш Э. Дифференцировочный потенциал взрослых мезенхимальных стволовых клеток человека. клин. лаборатория 2007; 53:81–84. [PubMed] [Google Scholar] 34. Хаддути Э.-М., Скрох М., Циппель Н., Мюллер К., Бирова Б., Пански А., Кляйнфельд К., Винтер М., Тобиаш Э. Клетки-предшественники зубных фолликулов зубов мудрости человека: изоляция и дифференциация к остеобластам для имплантатов с каркасами и без них.Матер. науч. англ. Технол. 2009;40:732–737. doi: 10.1002/mawe.2005. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 35. Гротер В., Шульце М., Тобиаш Э. Очистка белков — принципы и тенденции. ООО «АйКонцепт Пресс»; Гонконг, Китай: 2016. Тенденции в инженерии костной ткани: белки для остеогенной дифференциации и соответствующие леса. [Google Академия] 36. Hernigou P., Dubory A., Roubineau F., Homma Y., Flouzat-Lachaniette C.H., Chevallier N., Rouard H. Аллотрансплантаты, перегруженные мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга, обладают остеогенной способностью, эквивалентной таковой у аутотрансплантата: исследование при длительном наблюдении за биопсией человека.Междунар. Ортоп. 2017;41:127–132. doi: 10.1007/s00264-016-3263-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Тангараджа Т., Шахбази С., Пендеграсс С.Дж., Ламберт С., Александр С., Бланн Г.В. Прикрепление сухожилия к кости в модели ретракции дефекта сухожилия овцы с использованием аллогенной и ксеногенной деминерализованной костной матрицы, включающей мезенхимальные стволовые клетки. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0161473. doi: 10.1371/journal.pone.0161473. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]38. Эль-Джавхари Дж.Дж., Джонс Э., Яннудис П.В. Роль иммунных клеток в заживлении костей; что мы знаем, не знаем и перспективы на будущее. Рана. 2016;47:2399–2406. doi: 10.1016/j.injury.2016.10.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Sun K., Zhou Z., Ju X., Zhou Y., Lan J., Chen D., Chen H., Liu M., Pang L. Комбинированная трансплантация мезенхимальных стволовых клеток и эндотелиальных клеток-предшественников для тканевой инженерии: A систематический обзор и метаанализ. Стволовые клетки Res. тер. 2016;7:151. doi: 10.1186/s13287-016-0390-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]40.Бабчик П., Концендорф К., Клозе Дж., Шульце М., Харре К., Тобиаш Э. Стволовые клетки на биоматериалах для синтетических трансплантатов для ускорения заживления сосудов. Дж. Клин. Мед. 2014; 3:39–87. doi: 10.3390/jcm3010039. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]41. Чжан X. Прижизненная визуализация для понимания пространственно-временной регуляции остеогенеза и ангиогенеза при восстановлении и регенерации дефектов черепа. Методы Мол. биол. 2018; 1842: 229–239. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]42. Сейферт А., Кнапп С., Верхейд Д., Тобиаш Э. Роль Hox-генов в дифференцировке стволовых клеток. Мир J. Стволовые клетки. 2015;7:583–595. doi: 10.4252/wjsc.v7.i3.583. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]43. Пике А.К., Кэмпбелл Г.М., Блюхер М., Крюгель У., Шмидт Ф.Н., Цурди Э., Винцер М., Раунер М., Вукичевич В., Буссе Б. и др. Thy-1 (CD90) способствует формированию костей и защищает от ожирения. науч. Перевод Мед. 2018;10:eaao6806. doi: 10.1126/scitranslmed.aao6806. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]44.Чжан Ю., Тобиаш Э. Стандартизация взрослых стволовых клеток. Издатели реки; Рим, Италия: 2011. Роль пуринергических рецепторов в стволовых клетках в их производных последовательных тканях; стр. 73–98. [Google Академия] 45. Кэбиш С., Шиппер Д., Бабчик П., Тобиаш Э. Роль пуринергических рецепторов в дифференцировке стволовых клеток. вычисл. Структура Биотехнолог. Дж. 2014; 13:75–84. doi: 10.1016/j.csbj.2014.11.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]46. Бернсток Г., Верхрацкий А. Эволюционные истоки пуринергической сигнальной системы.Акта Физиол. (Оксф.) 2009; 195:415–447. doi: 10.1111/j.1748-1716.2009.01957.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]47. Бернсток Г. Пуриновые и пиримидиновые рецепторы. Ячейка Мол. Жизнь наук. 2007; 64: 1471–1483. doi: 10.1007/s00018-007-6497-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]48. Тимм Д., Шидель А.С., Пети-Петерди Дж., Кишор Б. К., Мюллер К.Е. Аденин азотистое основание как сигнальная молекула в почках. Акта Физиол. (Оксф.) 2015; 213:808–818. doi: 10.1111/apha.12452. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]49.Аббраккио М.П., ​​Бернсток Г., Бойнаемс Дж.М., Барнард Э.А., Бойер Дж.Л., Кеннеди К., Найт Г.Е., Фумагалли М., Гаше К., Якобсон К.А. и др. Международный союз фармакологов LVIII: обновленная информация о нуклеотидных рецепторах, связанных с белком P2Y G: от молекулярных механизмов и патофизиологии до терапии. Фармакол. 2006; 58: 281–341. doi: 10.1124/пр.58.3.3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]50. Боррманн Т., Абдельрахман А., Вольпини Р., Ламбертуччи К., Алкснис Э., Горзалка С., Knospe M., Schiedel AC, Cristalli G., Müller CE. Взаимосвязи между структурой и активностью производных аденина и деазааденина в качестве лигандов для адениновых рецепторов, нового семейства пуринергических рецепторов. Дж. Мед. хим. 2009; 52: 5974–5989. doi: 10.1021/jm56. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]51. Бендер Э., Буист А., Юрзак М., Ланглуа Х., Баггерман Г., Верхасселт П., Эркен М., Гуо Х.К., Винтмолдерс К., Ван ден Вингаерт И. и др. Характеристика сиротского рецептора, связанного с G-белком, локализованного в ганглиях задних корешков, выявила аденин как сигнальную молекулу.проц. Натл. акад. науч. США. 2002; 99: 8573–8578. doi: 10.1073/pnas.122016499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]52. Wengert M., Adão-Novaes J., Assaife-Lopes N., Leão-Ferreira L.R., Caruso-Neves C. Аденин-индуцированное ингибирование активности Na(+)-ATPase: доказательства участия Gi-белкового рецептора в сигнальный путь цАМФ. Арка Биохим. Биофиз. 2007; 467: 261–267. doi: 10.1016/j.abb.2007.08.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]53. Горзалка С., Виттори С., Вольпини Р., Cristalli G., von Kügelgen I., Müller C.E. Доказательства функциональной экспрессии и фармакологическая характеристика рецепторов аденина в нативных клетках и тканях. Мол. Фармакол. 2005; 67: 955–964. doi: 10.1124/мол. 104.006601. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]54. Fredholm B.B., Ijzerman A.P., Jacobson K.A., Linden J., Müller C.E. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. LXXXI. Номенклатура и классификация аденозиновых рецепторов – обновление. Фармакол. 2011; 63:1–34. дои: 10.1124/пр.110.003285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]55. Фанелли Ф., Феллин А. Димеризация и связывание лиганда влияют на структурную сеть аденозинового рецептора A(2A). Биохим. Биофиз. Акта. 2011; 1808: 1256–1266. doi: 10.1016/j.bbamem.2010.08.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]56. Феррари Д., Малаваси Ф., Антониоли Л. Пуринергический след метастазов. Тренды Фармакол. науч. 2017; 38: 277–290. doi: 10.1016/j.tips.2016.11.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]57. Хэм Дж., Эванс Б.А. Новая роль аденозина и его рецепторов в костном гомеостазе. Фронт. Эндокринол. (Лозанна) 2012; 3:113. doi: 10.3389/fendo.2012.00113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]59. Цзян Л.Х., Хао Ю., Мусави Ф., Пэн Х., Ян С. Экспрессия пуринергических рецепторов P2 в мезенхимальных стволовых клетках и их роль во внеклеточной нуклеотидной регуляции клеточных функций. J. Cell Physiol. 2017;232(2):287–297. doi: 10.1002/jcp.25484. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60.Качмарек-Хайек К., Лоринци Э., Хаусманн Р., Нике А. Молекулярные и функциональные свойства рецепторов P2X – недавний прогресс и сохраняющиеся проблемы. Пуринергический сигнал. 2012; 8: 375–417. doi: 10.1007/s11302-012-9314-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]61. Торрес Г.Э., Иган Т.М., Фойгт М.М. Гетероолигомерная сборка субъединиц рецептора P2X. Существуют особенности в отношении возможных партнеров. Дж. Биол. хим. 1999; 274:6653–6659. doi: 10.1074/jbc.274.10.6653. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]62.Баррера Н.П., Ормонд С.Дж., Хендерсон Р.М., Муррелл-Лагнадо Р.Д., Эдвардсон Дж.М. Атомно-силовая микроскопия показывает, что рецепторы P2X2 являются тримерами, но субъединицы рецептора P2X6 не олигомеризуются. Дж. Биол. хим. 2005; 280:10759–10765. doi: 10.1074/jbc.M412265200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]63. Дас С., Виллабланка Э.Дж. Ретиноевая кислота уносит эффекторные Т-клетки на виселицу: P2X7, молекулярный палач. слизистая. Иммунол. 2017; 10: 884–886. doi: 10.1038/mi.2016.117. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]64.Агравал А., Хенриксен З., Сиберг С., Петерсен С., Аслан Д., Солгаард М., Ниссен Н., Ларсен Т.К., Шварц П., Стейнберг Т.Х. и др. P2X7R участвуют в гибели клеток, росте и передаче клеточных сигналов в первичных остеобластах человека. Кость. 2017;95:91–101. doi: 10.1016/j.bone.2016.11.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Gicquel T., Le Daré B., Boichot E., Lagente V. Пуринергические рецепторы: новые мишени для лечения подагры и фиброза. Фундамент. клин. Фармакол. 2017; 31:136–146. doi: 10.1111/fcp.12256. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]66. Циппель Н., Лимбах К.А., Ратайски Н., Урбан К., Лупарелло К., Пански А., Кассак М.У., Тобиаш Э. Пуринергические рецепторы влияют на дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток человека. Стволовые клетки Dev. 2012;21:884–900. doi: 10.1089/scd.2010.0576. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]67. Гардинье Дж. Д., Гангадхаран В., Ван Л., Дункан Р. Л. Гидравлическое давление во время потока жидкости регулирует пуринергическую передачу сигналов и организацию цитоскелета остеобластов. Ячейка Мол.биоинж. 2014;7:266–277. doi: 10.1007/s12195-014-0329-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]68. Boeynaems J.M., Communi D., Gonzalez N.S., Robaye B. Обзор рецепторов P2. Семин. тромб. Хемост. 2005; 31: 139–149. doi: 10.1055/s-2005-869519. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]69. Саймон Дж., Уэбб Т.Е., Барнард Э.А. Характеристика пуринорецептора P2Y в головном мозге. Фармакол. Токсикол. 1995; 76: 302–307. doi: 10.1111/j.1600-0773.1995.tb00151.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]70.Цзян К., Го Д., Ли Б.С., Ван Ри А.М., Ким Ю.С., Николас Р.А., Шахтер Дж.Б., Харден Т.К., Якобсон К.А. Мутационный анализ остатков, необходимых для распознавания лиганда в человеческом рецепторе P2Y1. Мол. Фармакол. 1997; 52: 499–507. doi: 10.1124/мол.52.3.499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]73. Бивер Г., Ван Н., Гартланд А., Оррисс И., Арнетт Т.Р., Бойнаемс Дж.М., Робай Б. Роль рецептора P2Y13 в дифференцировке стромальных клеток костного мозга в остеобласты и адипоциты.Стволовые клетки. 2013;31:2747–2758. doi: 10.1002/основа 1411. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]74. Чакраборти К., Досс К.Г. Лекарственные мишени на основе важнейших белков и потенциальные ингибиторы остеопороза: новые надежды и возможности. Курс. Цели для наркотиков. 2013;14:1707–1713. doi: 10.2174/13894501113146660233. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]75. Глейзер Т., Капеллари А.Р., Пиллат М.М., Изер И.С., Винк М.Р., Баттастини А.М., Ульрих Х. Перспективы пуринергической передачи сигналов в дифференцировке стволовых клеток и регенерации тканей.Пуринергический сигнал. 2012; 8: 523–537. doi: 10.1007/s11302-011-9282-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]76. Ван В. , Юнг К.В.К. Костные трансплантаты и биоматериалы для замещения костных дефектов: обзор. Биоакт. Матер. 2017;2:224–247. doi: 10.1016/j.bioactmat.2017.05.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]77. Ленертц Л.Ю., Боуман С.Дж., Вальдшмидт Н.В., Талер Р., ван Вийнен А.Дж. Контроль развития костей с помощью рецепторов P2X и P2Y, экспрессируемых в мезенхимальных и гемопоэтических клетках.Ген. 2015; 570:1–7. doi: 10.1016/j.gene.2015.06.031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]78. Гонсалес С., Ван С., Левен Х., Чунг Х.С., Хуанг С.Ю. АТФ способствует биосинтезу внеклеточного матрикса клеток межпозвонкового диска. Сотовые Ткани Res. 2015; 359: 635–642. doi: 10.1007/s00441-014-2042-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]79. Такедачи М., Охара Х., Смит Б.Дж., Ияма М., Кобаши М., Маэда К., Лонг С.Л., Хамфри М.Б., Стокер Б.Дж., Тойосава С. и др.Генерируемый CD73 аденозин способствует дифференцировке остеобластов. J. Cell Physiol. 2012; 227:2622–2631. doi: 10.1002/jcp.23001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]80. Норонья-Матос Дж. Б., Коста М. А., Магальяйнс-Кардосо М. Т., Феррейринья Ф., Пеллетье Дж., Фрейтас Р., Невес Дж. М., Севиньи Дж., Коррейя-де-Са П. Роль экто-NTPDases на UDP-чувствительных P2Y ( 6) активация рецепторов при остеогенной дифференцировке первичных стромальных клеток костного мозга женщин в постменопаузе. J. Cell Physiol.2012; 227:2694–2709. doi: 10.1002/jcp.23014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]81. Манака С., Танабэ Н., Кария Т., Наито М., Такаяма Т., Нагао М., Лю Д., Ито К., Маэно М., Судзуки Н. и др. Низкоинтенсивный импульсный ультразвук, индуцированный АТФ, увеличивает образование кости через рецептор P2X7 в остеобластоподобных клетках MC3T3-E1. ФЭБС лат. 2015; 589:310–318. doi: 10.1016/j.febslet.2014.12.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]82. Д’Алимонте И., Нарги Э., Ланнутти А., Маркизио М., Пьердоменико Л., Костанцо Г., Иорио П.Д., Баллерини П., Джулиани П. , Качагли Ф. и др. Стимуляция рецептора аденозина A1 усиливает остеогенную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток, полученных из пульпы зуба человека, посредством передачи сигналов WNT. Стволовые клетки Res. 2013; 11: 611–624. doi: 10.1016/j.scr.2013.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]83. Eijken M., Meijer I.M., Westbroek I., Koedam M., Chiba H., Uitterlinden AG, Pols HA, van Leeuwen J.P. Передача сигналов Wnt действует и регулируется в зависимости от дифференцировки остеобластов человека.J. Cell Biochem. 2008; 104: 568–579. doi: 10.1002/jcb.21651. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]84. Хан Д., Кляйнфельд К., Винтер М., Тобиаш Э. Регенерация тканей. От фундаментальной биологии к клиническому применению. InTech Открытый; Лондон, Великобритания: 2012. Ткани полости рта как источник костной регенерации в дентальной имплантологии. [Google Академия]85. Медиеро А., Уайлдер Т., Перес-Асо М., Кронштейн Б.Н. Прямая или непрямая стимуляция аденозиновых рецепторов A2A усиливает регенерацию кости, а также костный морфогенетический белок-2. FASEB J. 2015; 29:1577–1590. doi: 10.1096/fj.14-265066. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]86. Коста М.А., Барбоза А., Нето Э., Са-э-Соуза А., Фрейтас Р., Невес Дж.М., Магальяйнс-Кардосо Т., Феррейринья Ф., Коррейя-де-Са П. О роли селективного подтипа аденозина агонисты рецепторов при пролиферации и остеогенной дифференцировке первичных стромальных клеток костного мозга человека. J. Cell Physiol. 2011; 226:1353–1366. doi: 10.1002/jcp.22458. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]87. Кэрролл С.Х., Вигнер Н.А., Кулкарни Н., Джонстон-Кокс Х., Герстенфельд Л.С., Равид К. Аденозиновый рецептор A2B способствует дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток в остеобласты и формированию кости in vivo. Дж. Биол. хим. 2012; 287:15718–15727. doi: 10.1074/jbc.M112.344994. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]88. Кан Х., Ким М., Фэн К., Лин С., Вэй К., Ли Р., Чой С.Дж., Ким Т.Х., Ли Г., О Дж.М. и др. Нанослоистый гибрид обеспечивает синергическую совместную доставку лиганда и активатора лигирования для индукции дифференцировки стволовых клеток и заживления тканей. Биоматериалы. 2017; 149:12–28. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.09.035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]89. Корчиуло К., Уайлдер Т., Кронштейн Б.Н. Рецепторы аденозина A2B играют важную роль в гомеостазе костей. Пуринергический сигнал. 2016;12:537–547. doi: 10.1007/s11302-016-9519-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]90. Тринкавелли М.Л., Даниэле С., Джакомелли С., Талиани С., Да Сеттимо Ф., Козимелли Б., Греко Г., Новеллино Э., Мартини С. Дифференцировка и выживание остеобластов: роль аллостерических модуляторов аденозинового рецептора A2B.Биохим. Биофиз. Акта. 2014; 1843: 2957–2966. doi: 10.1016/j.bbamcr.2014.09.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]91. Хаджави М.О., Патель Дж.Дж., Корчелли М., Арнетт Т.Р., Оррисс И.Р. Отсутствие влияния аденозина на функцию остеобластов и остеокластов грызунов in vitro. Пуринергический сигнал. 2016;12:247–258. doi: 10.1007/s11302-016-9499-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]92. Феррари Д., Гулинелли С. , Сальвестрини В., Луккетти Г., Зини Р., Манфредини Р., Кайоне Л., Пьячибелло В., Чичарелло М., Росси Л. и др. Пуринергическая стимуляция мезенхимальных стволовых клеток человека потенцирует их хемотаксический ответ на CXCL12 и увеличивает способность самонаведения и продукцию провоспалительных цитокинов. Эксп. Гематол. 2011; 39: 360–374. doi: 10.1016/j.exphem.2010.12.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]93. Оррисс И.Р., Ки М.Л., Хаджави М.О., Арнетт Т.Р. Внеклеточный АТФ, высвобождаемый остеобластами, является ключевым локальным ингибитором минерализации костей. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e69057. doi: 10.1371/журнал.пон.0069057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]94. Сунь Д., Юнгер В.Г., Юань С., Чжан В., Бао Ю., Цинь Д., Ван С., Тан Л., Ци Б., Чжу Д. и др. Ударные волны вызывают остеогенную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток человека посредством высвобождения АТФ и активации рецепторов P2X7. Стволовые клетки. 2013;31:1170–1180. doi: 10.1002/основа 1356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]95. Li W., Li G., Zhang Y., Wei S., Song M., Wang W., Yuan X., Wu H., Yang Y. Роль рецептора P2 × 7 в дифференцировке стромальных клеток костного мозга в остеобласты и адипоциты.Эксп. Сотовый рез. 2015; 339: 367–379. doi: 10.1016/j.yexcr.2015.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]96. Грол М.В., Брукс П.Дж., Переверзев А., Диксон С.Дж. Передача сигналов нуклеотидного рецептора P2X7 потенцирует путь Wnt/β-катенина в клетках линии остеобластов. Пуринергический сигнал. 2016;12:509–520. doi: 10.1007/s11302-016-9517-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]97. Норонья-Матос Х.Б., Коимбра Х., Са-э-Соуза А., Роча Р., Мариньяс Х., Фрейтас Р., Герра-Гомес С., Феррейринья Ф., Costa M.A., Correia-de-Sá P. Зейоз, индуцированный P2X7, способствует остеогенной дифференцировке и минерализации постменопаузальных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. FASEB J. 2014; 28:5208–5222. doi: 10.1096/fj.14-257923. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]98. Родригес-Рибейро Р., Альваренга Э.К., Калио М.Л., Паредес-Гамеро Э.Х., Феррейра А.Т. Двойная роль рецепторов Р2 при дифференцировке остеобластов. Клеточная биохимия. Биофиз. 2015;71:1225–1233. doi: 10.1007/s12013-014-0332-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]99.Оррисс И.Р. Роль пуринергической сигнализации в опорно-двигательном аппарате. Автон. Неврологи. 2015; 191:124–134. doi: 10.1016/j.autneu.2015.04.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 100. Li W., Wei S., Liu C., Song M., Wu H., Yang Y. Регуляция остеогенной и адипогенной дифференцировки стромальных клеток костного мозга внеклеточным трифосфатом уридина: роль рецептора P2Y2 и ERK1/ 2 сигнализация. Междунар. Дж. Мол. Мед. 2016; 37:63–73. doi: 10.3892/ijmm.2015.2400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]101.Син Ю., Гу Ю., Бреснахан Дж.Дж., Пол Э.М., Донахью Х.Дж., Ю Дж. Роль пуринергических рецепторов P2Y2 в остеобластах и ​​механотрансдукции. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e108417. doi: 10.1371/journal.pone.0108417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]102. Сайберг С., Брандао-Бёрч А., Патель Дж.Дж., Хаджави М., Арнетт Т.Р., Шварц П., Йоргенсен Н.Р., Оррисс И.Р. Клопидогрел (плавикс), антагонист рецептора P2Y12, ингибирует функцию костных клеток in vitro и уменьшает трабекулярную кость in vivo. Дж.Костяной шахтер Рез. 2012;27:2373–2386. doi: 10.1002/jbmr.1690. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 103. Su X., Floyd D.H., Hughes A., Xiang J., Schneider J.G., Uluckan O., Heller E., Deng H., Zou W., Craft C.S., et al. Рецептор АДФ P2RY12 регулирует функцию остеокластов и патологическое ремоделирование костей. Дж. Клин. Инвестировать. 2012;122:3579–3592. doi: 10.1172/JCI38576. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]104. Весселиус А., Боурс М.Дж., Хенриксен З., Сиберг С., Петерсен С., Шварц П., Йоргенсен Н.Р., ван Хельден С., Дагнели П.К. Ассоциация SNP рецептора P2Y(2) с минеральной плотностью кости и риском остеопороза в когорте голландских пациентов с переломами. Пуринергический сигнал. 2013;9:41–49. doi: 10.1007/s11302-012-9326-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]105. Гартланд А., Скарратт К.К., Хокинг Л.Дж., Парсонс С., Стоукс Л., Йоргенсен Н.Р., Фрейзер В.Д., Рейд Д.М., Галлахер Дж.А., Уайли Дж.С. Полиморфизмы в гене рецептора P2X7 связаны с низкой минеральной плотностью костей поясничного отдела позвоночника и ускоренной потерей костной массы у женщин в постменопаузе.Евро. Дж. Хам. Жене. 2012; 20: 559–564. doi: 10.1038/ejhg.2011.245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]106. Стразулла Л.К., Кронштейн Б.Н. Регуляция костей и хрящей с помощью передачи сигналов аденозина. Пуринергический сигнал. 2016;12:583–593. doi: 10.1007/s11302-016-9527-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]107. Pellegatti P., Falzoni S., Donvito G., Lemaire I., Di Virgilio F. Рецептор P2X7 управляет слиянием остеокластов за счет увеличения внеклеточной концентрации аденозина.FASEB J. 2011; 25:1264–1274. doi: 10.1096/fj.10-169854. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 108. Медьеро А., Френкель С.Р., Уайлдер Т., Хе В., Мазумдер А., Кронштейн Б.Н. Активация рецептора аденозина A2A предотвращает остеолиз, вызванный частицами износа. науч. Перевод Мед. 2012;4:135ra65. doi: 10.1126/scitranslmed.3003393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]109. Кара Ф.М., Читу В., Слоан Дж., Аксельрод М., Фредхольм Б.Б., Стэнли Э.Р., Кронштейн Б.Н. Рецепторы аденозина A1 (A1R) играют решающую роль в формировании и функционировании остеокластов.FASEB J. 2010; 24:2325–2333. doi: 10.1096/fj.09-147447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]110. Хе В., Кронштейн Б.Н. Рецептор аденозина A1 регулирует образование остеокластов, изменяя передачу сигналов TRAF6/TAK1. Пуринергический сигнал. 2012; 8: 327–337. doi: 10.1007/s11302-012-9292-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]111. Хе В., Кронштейн Б. Роль аденозина и аденозиновых рецепторов в ремоделировании костей. Фронт биосай. (Элитное издание) 2011; 3: 888–895. дои: 10.2741/297. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 112.Ким Б.Х., О Дж.Х., Ли Н.К. Инактивация ERK1/2, p38 и NF-kB участвует в подавлении остеокластогенеза и функции путем стимуляции аденозиновых рецепторов A2B. Мол. Клетки. 2017;40:752–760. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]113. Оррисс И.Р., Бернсток Г., Арнетт Т.Р. Пуринергическая передача сигналов и ремоделирование костей. Курс. мнение Фармакол. 2010;10:322–330. doi: 10.1016/j.coph.2010.01.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 114. Наемш Л.Н., Вайдема А.Ф., Симс С.М., Андерхилл Т.М., Диксон С.Дж. Пуринорецепторы P2X(4) опосредуют активируемый АТФ неселективный поток катионов в остеокластах кролика. Дж. Клеточные науки. 1999; 112:4425–4435. [PubMed] [Google Scholar] 115. Ван Н., Агравал А., Йоргенсен Н.Р., Гартланд А. Рецептор P2X7 регулирует функцию остеокластов и потерю костной массы в мышиной модели остеопороза. науч. Отчет 2018; 8: 3507. doi: 10.1038/s41598-018-21574-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]116. Агравал А., Гартланд А. Рецепторы P2X7: роль в формировании и функционировании костных клеток.Дж. Мол. Эндокринол. 2015;54:75–88. doi: 10.1530/JME-14-0226. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 117. Фальцони С., Мунерати М., Феррари Д., Списани С., Моретти С., Ди Вирджилио Ф. Пуринергический рецептор P2Z клеток макрофагов человека. Характеристика и возможная физиологическая роль. Дж. Клин. Инвестировать. 1995; 95: 1207–1216. doi: 10.1172/JCI117770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]118. Миядзаки Т., Ивасава М., Накашима Т., Мори С., Шигемото К., Накамура Х., Катагири Х., Такаянаги Х., Tanaka S. Внутриклеточный и внеклеточный АТФ координированно регулируют обратную корреляцию между выживаемостью остеокластов и резорбцией кости. Дж. Биол. хим. 2012; 287:37808–37823. doi: 10.1074/jbc.M112.385369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]119. Коль Ф., Шмитц Дж., Фуртманн Н., Шульц-Финке А. -К., Мертенс М.Д., Купперс Дж., Бенкхофф М., Тобиаш Э., Барц У., Байорат Дж. и др. Дизайн, характеристика и клеточное поглощение флуоресцентно-меченых прототипов ингибиторов катепсина.Орг. биомол. хим. 2015;13:10310–10323. doi: 10.1039/C5OB01613D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 120. Кан Дж. Х., Лим Х., Ли Д. С., Йим М. Монтелукаст ингибирует RANKL-индуцированное образование остеокластов и потерю костной массы посредством CysLTR1 и P2Y12. Мол. Мед. Отчет 2018; 18: 2387–2398. doi: 10.3892/mmr.2018.9179. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 121. Ван Н., Робай Б., Агравал А., Скерри Т.М., Бойнаемс Дж.М., Гартланд А. Снижение метаболизма костной ткани у мышей, лишенных рецептора P2Y13 АДФ. Мол. Эндокринол. 2012; 26: 142–152.doi: 10.1210/me.2011-1083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]122. Ли С.А., Пак Дж.Х., Ли С.Ю. Селективная индукция рецептора P2Y14 с помощью RANKL способствует образованию остеокластов. Мол. Клетка. 2013; 36: 273–277. doi: 10.1007/s10059-013-0226-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]123. Хильшер Д., Каебиш К., Браун Б.Дж.В., Грей К., Тобиаш Э. Источники стволовых клеток и трансплантационный материал для инженерии сосудистой ткани. Стволовые клетки, ред. 2018; 14:642–667. doi: 10.1007/s12015-018-9825-x.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 124. Луо С., Ян С., Ли М., Хуан Х., Канг К., Чжан С., Хуэй Х., Чжан С., Чен С., Луо Ю. и др. Новая стратегия ангиогенеза и остеогенеза in vivo: магнитное микродвижение в костном каркасе. Артиф Селл. Наномед. Биотехнолог. 2018; 22:1–10. doi: 10.1080/21691401.2018.1465947. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 125. Clark A.N., Youkey R., Liu X., Jia L., Blatt R., Day YJ, Sullivan GW, Linden J., Tucker A.L. Активация аденозинового рецептора A1 способствует ангиогенезу и высвобождению VEGF из моноцитов.Цирк. Рез. 2007; 101:1130–1138. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.107.150110. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 126. Кошалка П., Голунская М., Урбан А., Стасилой Г., Станиславовский М. , Маевский М., Складановский А.С., Бигда Дж. Специфическая активация аденозиновых рецепторов A3, A2A и A1 у мышей с нокаутом CD73 влияет на рост меланомы B16F10, Неоваскуляризация, ангиогенез и макрофагальная инфильтрация. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0151420. doi: 10.1371/journal.pone.0151420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]127.Егуткин Г.Г., Аувинен К., Рантакари П., Холлмен М., Карикоски М., Гренман Р., Элима К., Ялканен С., Салми М. Экто-5′-нуклеотидаза/CD73 усиливает барьерную функцию эндотелия и прорастание в кровь но не лимфатические сосуды. Евро. Дж. Иммунол. 2015; 45: 562–573. doi: 10.1002/eji.201444856. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 128. Fernandez P., Jara C., Aguilera V., Caviedes L., Diaz F., Radojkovic C., Veas C., Lamperti L., Escudero C., Aguayo C. Аденозиновые рецепторы A₂A и A₃ вовлечены в эндотелиальные рецепторы человека. миграция клеток-предшественников.Дж. Кардиовасц. Фармакол. 2012; 59: 397–404. doi: 10.1097/FJC.0b013e3182471d14. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 129. Du X., Ou X., Song T., Zhang W., Cong F., Zhang S., Xiong Y. Рецептор аденозина A2B стимулирует ангиогенез, индуцируя VEGF и eNOS в эндотелиальных клетках микрососудов человека. Эксп. биол. Мед. (Мейвуд) 2015; 240:1472–1479. doi: 10.1177/1535370215584939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]130. Чжан Ю., Лау П., Пански А., Кассак М., Хеммерсбах Р., Тобиаш Э.Влияние моделируемой микрогравитации на пуринергическую передачу сигналов различается между индивидуальной культурой и совместной культурой эндотелиальных и гладкомышечных клеток. Биомед. Рез. Междунар. 2014;2014:413708. doi: 10.1155/2014/413708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]131. Ван Л., Карлссон Л., Мозес С., Хультгард-Нильссон А., Андерссон М., Борна С., Гудбьяртссон Т., Джерн С., Эрлинг Д. Профили экспрессии рецептора P2 в гладкомышечных и эндотелиальных клетках сосудов человека. Дж. Кардиовасц. Фармакол.2002; 40:841–853. doi: 10.1097/00005344-200212000-00005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 132. Фан Дж., Чен С., Ван С., Се Т., Ду С., Лю Х., Ван С., Ли С., Чен Дж., Чжан Б. и др. Экспрессия рецепторов P2X₇ в EPC и их потенциальная роль в нацеливании EPC на глиомы головного мозга. Рак биол. тер. 2015;16:498–510. doi: 10.1080/15384047.2015.1016663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]133. Бруар С., Оттербайн Л.Э., Анратер Дж., Тобиаш Э., Бах Ф.Х., Чой А.М., Соареш М.П. Угарный газ, продуцируемый гемоксигеназой 1, подавляет апоптоз эндотелиальных клеток. Дж. Эксп. Мед. 2000; 192:1015–1026. doi: 10.1084/jem.192.7.1015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]134. Бруар С., Берберат П.О., Тобиаш Э., Селдон М.П., ​​Бах Ф.Х., Соарес М.П. Окись углерода, полученная из гемоксигеназы-1, требует активации фактора транскрипции NF-каппа B для защиты эндотелиальных клеток от апоптоза, опосредованного фактором некроза опухоли-альфа. Дж. Биол. хим. 2002; 277:17950–17961.doi: 10.1074/jbc.M108317200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 135. Соарес М.П. , ​​Ушева А., Бруар С., Берберат П.О., Гюнтер Л., Тобиаш Э., Бах Ф.Х. Модуляция апоптоза эндотелиальных клеток монооксидом углерода, полученным из гемоксигеназы-1. Антиоксид. Окислительно-восстановительный сигнал. 2002; 4: 321–329. doi: 10.1089/152308602753666370. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 136. Шен Дж., ДиКорлето П.Е. АДФ стимулирует миграцию эндотелиальных клеток человека посредством путей митоген-активируемой протеинкиназы, опосредованных нуклеотидным рецептором P2Y1.Цирк. Рез. 2008; 102: 448–456. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.107.165795. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 137. Любченко Т., Вудворд Х., Вео К.Д., Бернс Н., Ниймех Х., Любченко Г.А., Стенмарк К.Р., Герасимовская Е.В. Пуринергические рецепторы P2Y1 и P2Y13 опосредуют передачу сигналов Ca2+ и пролиферативные ответы в эндотелиальных клетках легочной артерии vasa vasorum. Являюсь. Дж. Физиол. Клеточная физиол. 2011; 300: 266–275. doi: 10.1152/ajpcell.00237.2010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]138. Стокиус М., Эрат А., Фудзикава Т., Хиромура М., Коулова А., Оттербейн Л., Бьянки К., Тобиаш Э., Дагон Ю., Селлке Ф.В. и др. Существенная роль путей Raf/ERK/MAPK, притока YY1 и Ca+2 в остановке роста гладкомышечных клеток сосудов человека билирубином. Дж. Биол. хим. 2012; 287:15418–15426. doi: 10.1074/jbc.M111.266510. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]139. Zhou Z., Chrifi I., Xu Y., Pernow J., Duncker D.J., Merkus D., Cheng C. Уридин-аденозинтетрафосфат действует как проангиогенный фактор in vitro через пуринергические рецепторы P2Y.Являюсь. Дж. Физиол. Цирк Сердца. Физиол. 2016; 311: 299–309. doi: 10.1152/ajpheart.00578.2015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 140. Веласко М.А., Нарваес-Товар К.А., Гарсон-Альварадо Д.А. Дизайн, материалы и механобиология биоразлагаемых каркасов для инженерии костной ткани. Биомед. Рез. Междунар. 2015; 729076:1–21. doi: 10.1155/2015/729076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]141. Лейендекер А., Витцлебен С. , Шульце М., Тобиаш Э. Биоминерализация, опосредованная шаблоном, для инженерии костной ткани.Курс. Стволовые клетки Res. тер. 2017;12:103–123. doi: 10.2174/1574888X11666160217154436. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 143. Коста П.Ф., Пуга А.М., Диас-Гомес Л., Кончейро А., Буш Д.Х., Альварез-Лоренцо С. Аддитивное производство каркасов с контролируемым высвобождением дексаметазона для улучшения регенерации кости. Междунар. Дж. Фарм. 2015; 496: 541–550. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.10.055. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 144. Ли С.Дж., Ли Д., Юн Т.Р., Ким Х.К., Джо Х.Х., Пак Дж.С., Ли Дж.Х., Ким В.Д., Квон И.К., Парк С.А. Модификация поверхности пористых каркасов, напечатанных на 3D-принтере, с помощью полидофамина, вдохновленного мидиями, и эффективной иммобилизации rhBMP-2 для стимулирования остеогенной дифференцировки для инженерии костной ткани. Акта Биоматер. 2016;40:182–191. doi: 10.1016/j.actbio.2016.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 145. Zhang Y., Xia L., Zhai D. , Shi M., Luo Y., Feng C., Fang B., Yin J., Chang J., Wu C. Каркасы из мезопористого биоактивного стекла, функционализированные нанослоями, напечатанные на 3D-принтере для ускорение остеогенеза и ангиогенеза.Наномасштаб. 2015;7:19207–19221. doi: 10.1039/C5NR05421D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 146. Бозе С., Тарафдер С., Бандиопадхьяй А. Влияние химии на остеогенез и ангиогенез в отношении инженерии костной ткани с использованием каркасов, напечатанных на 3D-принтере. Анна. Биомед. англ. 2016; 45:1–12. doi: 10.1007/s10439-016-1646-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]147. Мерфи К., Колан К., Ли В., Семон Дж., Дэй Д., Леу М. Трехмерная биопечать стволовых клеток и композитных каркасов полимер/биоактивное стекло для инженерии костной ткани.Междунар. Дж. Биопринтинг. 2017; 3:1–11. doi: 10.18063/IJB.2017.01.005. [CrossRef] [Google Scholar] 148. Castilho M., Rodrigues J., Pires I., Gouveia B., Pereira M., Moseke C., Groll J., Ewald A., Vorndran E. Изготовление индивидуальных каркасов из альгината-TCP для инженерии костной ткани с помощью порошка печать. Биофабрикация. 2015;7:015004. doi: 10.1088/1758-5090/7/1/015004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 149. Парк Дж., Ли С.Дж., Джо Х.Х., Ли Дж.Х., Ким В.Д., Ли Дж.Ю., Су А. Изготовление и характеристика костных каркасов из β-трикальцийфосфата/поликапролактона, напечатанных на 3D-принтере, для инженерии тканей зубов.J. Ind. Eng. 2017;46:175–181. doi: 10.1016/j.jiec.2016.10.028. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 150. Мартинес-Васкес Ф.Х., Кабаньяс М.В., Пэрис Х.Л., Лозано Д., Валлет-Реги М. Изготовление новых каркасов из гидроксиапатита/желатина, легированных кремнием, путем быстрого прототипирования для доставки лекарств и регенерации кости. Акта Биоматер. 2015;15:200–209. doi: 10.1016/j.actbio.2014.12.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 151. Гремар А., Гудурик В., Барель Р., Эрогес В., Латур С., Леро Н., Фрикен Х.К., Катрос С., Ле Нихуаннен Д. Характеристика печатных каркасов PLA для инженерии костной ткани. Дж. Биомед. Матер. Рез. 2018; 106: 887–894. doi: 10.1002/jbm.a.36289. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 152. Luo Y., Li Y., Qin X., Wa Q. 3D-печать концентрированных альгинатно-желатиновых каркасов с однородным наноапатитным покрытием для инженерии костной ткани. Матер. Дес. 2018; 146:12–19. doi: 10.1016/j.matdes.2018.03.002. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 153. Райзер И., Менашек Э., Кастано О. Электроформованные полимерные каркасы, модифицированные лекарственными препаратами для тканевой инженерии.Матер. науч. англ. С. 2017; 77: 493–499. doi: 10.1016/j.msec.2017.03.306. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 154. Сюй Т., Мишук Дж. М., Чжао Ю., Сунь Х., Фонг Х. Электропряденный поликапролактонный трехмерный нановолокнистый каркас со взаимосвязанными и иерархически структурированными порами для инженерии костной ткани. Доп. Здоровьеc. Матер. 2015;4:2238–2246. doi: 10.1002/adhm.201500345. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 155. Yao Q., Cosme JG, Xu T., Miszuk JM, Picciani PH, Fong H., Sun H. Трехмерные электроформованные нановолоконные каркасы из смеси PCL/PLA со значительно улучшенной остеогенной дифференцировкой стволовых клеток и формированием черепной кости.Биоматериалы. 2017; 115:115–127. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.11.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]156. Дханд С., Онг С.Т., Двиведи Н., Диас С.М., Венугопал Дж.Р., Наванитан Б., Фазил М.Х., Лю С., Зейтц В., Винтермантель Э. и др. Биоинспирированное сшивание in situ и минерализация электропряденых коллагеновых каркасов для инженерии костной ткани. Биоматериалы. 2016; 104: 323–338. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.07.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 157. Чен З., Song Y., Zhang J., Liu W., Cui J., Li H., Chen F. Ламинированные электроформованные каркасы из nHA/PHB-композита, имитирующие костный внеклеточный матрикс, для инженерии костной ткани. Матер. науч. англ. С. 2017; 72: 341–351. doi: 10.1016/j.msec.2016.11.070. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 158. Ву Д., Саманта А., Сривастава Р.К., Хаккарайнен М. Полученный из крахмала оксид нанографена прокладывает путь к электропрядению и биоактивным каркасам из крахмала для инженерии костной ткани. Биомакромолекулы. 2017;18:1582–1591. дои: 10.1021/acs.biomac.7b00195. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 159. Шао В., Хе Дж., Санг Ф., Дин Б., Чен Л., Цуй С., Ли К., Хан К., Тан В. Коаксиальные электропряденые выровненные каркасы из наноструктурированного волокна тусса из фиброина из гидроксиапатита, залитые гидроксиапатитом из тусса наночастицы фиброина для инженерии костной ткани. Матер. науч. англ. С. 2016; 58: 342–351. doi: 10.1016/j.msec.2015.08.046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 160. Чан Ч.Х., Ан С.Х., Ян Г.-Х., Ким Г.Х. Нагруженный МСК поликапролактон/коллагеновый каркас для регенерации костной ткани.RSC Adv. 2016; 6: 6259–6265. doi: 10.1039/C5RA20627H. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 161. Цуй Л., Чжан Н., Цуй В., Чжан П., Чен С. Новый нано/микроволокнистый каркас методом прядения из расплава для инженерии костной ткани. Дж. Бионик. англ. 2015;12:117–128. doi: 10.1016/S1672-6529(14)60106-2. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 162. Ma X., Zhang L., Fan D., Xue W., Zhu C., Li X. Физико-химические свойства и биологическое поведение инъекционных сшитых гидрогелей, состоящих из пуллулана и рекомбинантного человекоподобного коллагена.Дж. Матер. науч. 2017;52:3771–3785. doi: 10.1007/s10853-016-0577-1. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 163. Нгуен Б.-Н.Б., Мориарти Р.А., Камалитдинов Т., Этеридж Дж.М., Фишер Дж.П. Коллагеновый гидрогелевый каркас способствует совместному культивированию мезенхимальных стволовых клеток и эндотелиальных клеток для инженерии костной ткани. Дж. Биомед. Матер. Рез. 2017;105:1123–1131. doi: 10.1002/jbm.a.36008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]164. Во Т.Н., Татара А.М., Санторо М., ван ден Бекен Дж.Дж., Леувенбург С.К., Янсен Дж.А., Микос А.Г. Бесклеточное отложение минералов в инъекционных гидрогелях двойного гелеобразования для инженерии костной ткани. Дж. Биомед. Матер. Рез. 2017; 105:110–117. doi: 10.1002/jbm.a.35875. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 165. Нурмохаммади Дж., Шахриарпанах С., Асадзадехзанджани Н., Халегпанах С., Хейдари С. Формирование биомиметического апатитового слоя на новом цитратно-крахмальном каркасе, пригодном для применения в инженерии костной ткани. Крахмал Штерке. 2016;68:1275–1281. doi: 10.1002/star.201500216. [Перекрестная ссылка] [Google Scholar] 166.Paris JL, Roman J., Manzano M., Cabañas M.V., Vallet-Regí M. Настройка двойного высвобождения лекарств из композитных каркасов для регенерации кости. Междунар. Дж. Фарм. 2015; 486(1–2):30–37. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.03.048. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 167. Hu J., Zhu Y., Tong H., Shen X., Chen L., Ran J. Детальное исследование гомогенных нанокомпозитов агароза/гидроксиапатит для несущей костной ткани. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2016; 82: 134–143. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.09.077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 168.Chen Y., Kawazoe N., Chen G. Подготовка двухфазных наночастиц фосфата кальция/коллагеновых пористых композитных каркасов, наполненных дексаметазоном, для инженерии костной ткани. Акта Биоматер. 2017; 67: 341–353. doi: 10.1016/j.actbio.2017.12.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 169. Иваи С., Симидзу Х., Сузава Ю., Акаши М., Юра Ю. Композитные гели гидроксиапатит-агарозы как биохимический материал для восстановления дефектов альвеолярной кости из-за расщелины губы и неба. J. Оральный Maxillofac. Хирургия Мед. Патол.2014; 27: 637–644. doi: 10.1016/j.ajoms.2015.01.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 170. Колантаи Э., Дикешвар Колон В.С., Синду П.А., Сарат Чандра В., Картикеян К.Р., Сурендар Бабу М., Минакши Сундарам С., Паланичами М., Нараяна Калкура С. Влияние растворителя; повышение смачиваемости и разработка пористой структуры композита фосфат кальция/агароза для доставки лекарств. RSC Adv. 2015;5:18301–18311. doi: 10.1039/C4RA14584D. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 171. Колантаи Э., Ганесан К., Эппл М., Калкура С.Н. Синтез наноразмерных порошков гидроксиапатита/агарозы для костного наполнителя и доставки лекарств. Матер. Сегодня коммун. 2016; 8:31–40. doi: 10.1016/j.mtcomm.2016.03.008. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 172. Монтези М., Пансери С., Иафиско М., Адамиано А., Тампиери А. Влияние нанокристаллов гидроксиапатита, функционализированных лактоферрином, на остеогенную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток. Дж. Биомед. Матер. Рез. А. 2015; 103: 224–234. doi: 10.1002/jbm.a.35170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 173.Аберт Дж., Амелла А., Вайгельт С., Фишер Х. Проблемы деградации и набухания композитов поли-(d,l-лактид)/??-трикальцийфосфат/карбонат кальция для замены кости. Дж. Мех. Поведение Биомед. Матер. 2016;54:82–92. doi: 10.1016/j.jmbbm.2015.09.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 174. Цзяо К., Ню Л.Н., Ли К.Х., Чен Ф.М., Чжао В., Ли Дж.Дж., Чен Дж.Х., Катлер К.В., Пэшли Д.Х., Тай Ф.Р. Двухфазные коллагеновые каркасы, совместно минерализованные кремнеземом и апатитом, стимулируют остеогенез и ингибируют RANKL-опосредованный остеокластогенез.Акта Биоматер. 2015;19:23–32. doi: 10.1016/j.actbio.2015.03.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]175. Тадавирул Н., Павасант П., Супафол П. Изготовление и оценка пористых каркасов двойного выщелачивания поликапролактон-поли(гидроксибутират) или поли(3-гидроксибутират- со -3-гидроксивалерат) для применения в инженерии костной ткани. макромол. Матер. англ. 2016;302:1600289. doi: 10.1002/mame.201600289. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 176. Пох П.С.П., Хутмахер Д.В., Хольцапфель Б.М., Соланки А.К., Стивенс М.М., Вудрафф М.А. Потенциал костеобразования in vitro и in vivo поверхностных каркасов из поликапролактона, покрытого фосфатом кальция, и композитных каркасов из поликапролактона/биоактивного стекла. Акта Биоматер. 2016;30:319–333. doi: 10.1016/j.actbio.2015.11.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 177. Тамбурачи С., Тихминлиоглу Ф. Компания Biosilica включила трехмерные пористые каркасы для применения в инженерии костной ткани. Матер. науч. англ. С. 2018; 91: 274–291. doi: 10.1016/j.msec.2018.05.040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

178.Бранкато Д.Х. Метод использования кремнийзамещенных фосфатов для улучшения заживления костей и мягких тканей. US20150093449A1. 2 апр. 2015 г.;

179. Шульц О., Хоу Дж., Свайм Р., Хубер Б., Баттс Дж., Харнесс Д., Белани Р. (Agnovos Healthcare, LLC). Композиция, содержащая порошки фосфата и сульфата кальция и частицы трикальцийфосфата, используемая при лечении дегенеративных состояний костей. EP2987507A1. 2016 24 февраля;

180. Калабро А., Акст Л., Алам Д., Чан Дж., Дарр А.Б., Фукамачи К., Гросс Р.А., Хейнс Д., Камохара К., Нотт Д.П. и соавт. (Фонд Кливлендской клиники) Сшитая гидроксифенилом макромолекулярная сеть. EP1773943B1. 2016 9 марта;

181. Купер-Уайт Дж.Дж., Цао Ю., Роулендс А.С. (Университет Квинсленда, Австралия) Производство конструкций из пористых полимерных смесей для строительных лесов. EP2010597B1. 2015 17 июня;

182. Дас А., Басак П., Гисала Р., Бар Н., Дхок Н.Р., Кошик К. (Совет по научным и промышленным исследованиям) Пористый полимерный каркас, полезный для тканевой инженерии при трансплантации стволовых клеток.US2017112960A1. 2017 27 апреля;

183. Saltzman W.M., Fahmy T., Fong P. (Yale University) Направленные и высокоплотные полимерные материалы, наполненные лекарственными средствами. EP1768692B1. 2015 25 марта;

184. Маккей В.Ф. (Warsaw Orthopedic Inc.) Листы медицинских имплантатов, пригодные для регенерации тканей, содержащие кальцийсодержащий остеокондуктивный материал. EP2428233B1. 2015 7 октября;

185. Müller W.E.L.G., Schröder H.-C.W.F., Wang X. Печатный морфогенетический фазово-специфический каркас хитозан-кальций-полифосфат для восстановления костей.WO2016012583A1. 2016 28 января;

186. Киппер М.Дж., Эрхардт Н.П., Ромеро Р., Гонсалес Т.Р. (Исследовательский фонд Университета штата Колорадо) Методы покрытия костных аллотрансплантатов каркасами, имитирующими надкостницу. WO2015048322A1. 2 апр. 2015 г.;

187. Кумта П.Н., Ю Г., Рой А. (Университет Питтсбурга) Биомиметические фанерные мотивы для инженерии костной ткани. WO2017201371A1. 2017 23 ноября;

188. Zhang Z., Wang Z., Wu D., Zhang Z. (Шанхайская девятая народная больница; Медицинский факультет Шанхайского университета Цзяо Тонг) Многоэтапный метод изготовления костной ткани для инженерии тканей.US20160058911A1. 2016 3 марта;

189. Tayebi L., Rasoulianboroujeni M. (Университет Маркетта) Армированный костный каркас. WO2017192525A1. 2017 9 ноября;

193. Брэддок Д., Олбрайт Р. (Йельский университет) Композиции и методы лечения патологического обызвествления и оссификации. США20170252414. 2018 7 сентября

194. Дебиен Л.П.П., Джейн Дж.К., Калисиак Дж., Лоусон К., Лелети М.Р., Линдси Э.А., Майлз Д.Х., Ньюкомб Э., Пауэрс Дж.П., Розен Б.Р. и др. (Аркус Биосайенс Инк.) Модуляторы 5’-нуклеотидазы, Экто и их применение. 20170267710. 21 сентября 2017 г.

195. Billedeau R.J., Li J., Chen L. (Calithera Biosciences Inc.) Ингибиторы эктонуклеотидазы и способы их применения. США2018186827A1. 2018 5 июля;

196. Mueller C.E., Brunschweiger A., ​​Iqbal J. (Боннский университет) Ингибиторы эктонуклеотидазы. США2010204182А1. 2010 12 августа;

197. Chanteux S., Paturel C., Perrot I., Gauthier L. (Innate Pharma) Блокада CD73. 20180030144. 2 февраля 2018 г.

198.Bensussan A., Bonnefoyberard N., Eliaou N., Alberici G., Bastid J. (Orega Biotech; INSERM — Национальный институт здравоохранения и медицинских исследований). Антитела против человеческого CD39 и их применение. ЕР2654789. 2013 г., 30 октября

199. Ящински Ф., Хильменюк Т. (Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co KG) Иммуносупрессивно-возвращающие олигонуклеотиды, ингибирующие экспрессию CD39. WO2018065622A1. 2018 12 апреля

200. Битти Дж., Дебиен Л., Джеффри Дж., Лелети М.Р., Мандал Д., Майлз Д., Пауэрс Дж., Розен Б., Шариф Э., Томастран Р. (Arcus Biosciences Inc.) Азолопиримидин для лечения заболеваний, связанных с раком. 20180215730. 2018 Aug 2

201. Cronstein B.M., Medierto M.A. (Университет Нью-Йорка) Методы и композиции для стимуляции регенерации костей. США2018055868A1. 2018 1 марта;

202. Zheng J., Won W., Berlin M., Ting P., Li G., Xiao D., Wang H., Aslanian R. (Merck Sharp & Dohme) Аминопиразиновые соединения со свойствами антагониста A2A. США2018193314A1.2018 12 июля;

203. Lu B., Zhang J., Jin F., He F., Tao W. (Jiangsu Hengrui Medicine Co; Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co Ltd.) Производное 1,2,4-триазин-3-амина, препарат Метод и его применение в медицине. WO2018130184A1. 2018 19 июля;

204. Сато Н., Юки Ю., Шинохара Х., Такеджи Ю., Ито К., Мичиками Д., Хино К., Ямадзаки Х. (Otsuka Pharma Co Ltd.) Новое производное цианопиримидина. MY165572A. 2018 5 апр

205. Линь Ю.-Л., Черн Ю., Фан Ж.-М., Линь Ж.-Х., Хуан Н.-К. (Academia Sinica) Соединения двойного действия, нацеленные на рецептор аденозина A2A и переносчик аденозина, для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний. ХУЭ035188Т2. 2018 May 2

206. Zablocki J., Elzein E., Seemayer R., Lemons T. (Gilead Sciences Inc.) Процесс подготовки агонистов рецепторов аденозина A2A и Ist полиморфов A2A. HK1127358A1. 2018 5 января

207. Али А., Куанг Р., Лим Ю.Х., Манчу Ло М., Тинг П.К., Биджу П., де Лера Руис М., Деградо С.J., Tung A.L., Henderson T.J. и соавт. (Merck Sharp & Dome) Аминохиназолиновые соединения в качестве антагонистов A2A. США2018037554A1. 2018 8 февраля;

208. Камачо-Гомес Х.А., Кастро-Паломино Л.Дж.С. (Palobiofarma SL) Производные 4-аминопиримидина и их соединения в качестве антагонистов рецептора аденозина A2A. ME02100B. 2015 20 октября

209. Фэйрхерст Р.А., Тейлор Р.Дж. (Novartis AG) Производные пурина как агонисты A2A. ТНСН08544А1. 2010 14 апреля

210. Хартер М., Косемунд Д., Дельбек М., Калтхоф Б., Wasnaire P., Sussmeier F., Lustig K. (Bayer Pharma AG) Гетероциклиметил-тиеноурацил как антагонист аденозин-A2B-рецептора. Ph22017501758A1. 2018 11 апреля;

211. Мендоса Лисальдес А., Камачо Гомес Х.А., Кастро Паломино Л.Х.К. (Palobiofarma SL) Производные 2-аминопиридина в качестве антагонистов рецепторов аденозина A2B и лигандов рецепторов мелатонина MT3. МХ2017010949А. 2017 г., 15 декабря

212. Томпсон Р., Бьюглхоул А., Ван К. (Льюис и Кларк Фармасьютикалс Инк.) Ксантин-замещенные алкинилкарбаматы/обратные карбаматы как антагонисты A2B.MX2017012783. 2018 30 января

213. Баравкар Д., Басу С., Рамдас В., Палле В.П., Ваман Ю., Патель М., Панманд А. (Advinus Therapeutics Private Ltd.) Пуриновые соединения как пролекарства антагонистов аденозиновых рецепторов A2B, Их процесс и медицинское применение. CN103261200A. 2013 21 августа;

214. Якобсон К.А., Тош Д.К., Салвемини Д. (Университет Сент-Луиса) Агонисты аденозиновых рецепторов А3. Секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб США. US2018230150A1. 2018 16 августа;

215.Кастро Паломино Лариа Дж., Камачо Гомес Дж., Эль Маатоуги А. (Палобиофарма С.Л.) Модуляторы рецептора аденозина А3. WO2018134464A1. 2018 26 июля;

216. Lin J., Wei Y., Zhao X. (Университет Нанкай) Низкомолекулярный антагонист рецептора аденозина A3. CN108017584A. 2018 11 мая;

217. Ли Дж., Ким С., Ким Д., Ан К.Х., Ли Г.Б., Ким Д., Хван Х.С. (Handoc Inc.) Соединения, противодействующие рецептору аденозина A3, способ их получения и их медицинское применение. CA3011442A1. 2017 20 июля

218.Финет М., Урбан К., Сабо К., Сабо Т., Сусан Э., Бур К., Капуи З., Тимари Г., Батори С., Шлавик З. и др. (Sanofi Aventis) Триазоло[1,5-A]хинолины как лиганды рецептора аденозина A3. ME00958B. 2012 20 июн

219. Ли П.П., Драганов Д. (Город Надежды). Макроциклические лактоны и их применение в качестве модуляторов пуринергических рецепторов. 20170119807. 2017 4 мая

220. Василевский А.А., Опарин П.Б., Королькова Ю.В., Мошарова И.В., Савченко Г.А., Бойчук Ю.А., Кришталь О.А. (Фьючер Анальгезикс Лтд.) Пептидный модулятор пуринорецепторов. WO2018106142A1. 2018 14 июня;

221. Томпсон С.К., Венкатесан А., Пристли Т., Кунду М., Саха А. (Asana Biosciences, LLC) Соединения и методы P2X3 и/или P2X2/3. 20180186793. 5 июля 2018 г.

222. Чен Л., Диллон М.П., ​​Фэн Л., Хоули Р.К., Ян М. (Roche Palo Alto, LLC) Тиазольные и оксазолзамещенные ариламиды в качестве антагонистов P2X3 и P2X2/3. 20170182057. 29 июня 2017 г.

223. Дарвиш М., Каур С., Су Д., Сюй К. (Genentech, Inc.) Биоаналитический анализ конъюгатов сайт-специфического антитела с лекарственным средством. 20170370906. 12 декабря 2017 г.

224. Барден Дж. А., Брюис Н., Джонс П., Грант С. (Biosceptre (Aust) Pty Ltd.) Антитела к рецептору P2X7 и их фрагменты. 10053508. 16 ноября 2018 г.

225. Килберн Дж.П., Расмуссен Л.К., Джессинг М., Эльдеменки Э.М., Чен Б., Цзян Ю., Хоппер А.Т. (Lundbeck & Co As H) Бензамиды. NZ630830A. 2016 27 ноя

226. Коэн Д., Чумаков И., Набирочкин С., Герасименко О., Грауденс Э.(Pharnext) Новые терапевтические подходы к лечению болезни Альцгеймера и родственных расстройств посредством модуляции ангиогенеза. ЕР2282778. 2011 Feb 16

227. Goldman A.L., Donlon C.M., Cook N.R., Manson J.E., Buring J.E., Copeland T., Yu C.Y., LeBoff M.S. Вспомогательное исследование здоровья костей VITamin D и OmegA-3 TriaL (VITAL): клинические факторы, связанные с оценкой трабекулярной кости у женщин и мужчин. Остеопорос Инт. 2018;29:2505–2515. doi: 10.1007/s00198-018-4633-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 228.Ким Х., Уолш М.С., Такегахара Н., Миддлтон С.А., Шин Х.И., Ким Дж., Чой Ю. Пуринергический рецептор P2X5 регулирует воспалительную активность и гипермногоядерность мышиных остеокластов. науч. Отчет 2017; 7:196. doi: 10.1038/s41598-017-00139-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 229. Kim H., Kajikawa T., Walsh MC, Takegahara N., Jeong YH, Hajishengallis G., Choi Y. Пуринергический рецептор P2X5 способствует потере костной массы при экспериментальном пародонтите. BMB Rep. 2018; 51: 468–473.doi: 10.5483/BMBRep.2018.51.9.126. [ЧВК бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Препарат “Фликсоназе”. Инструкция по применению / Paulturner-Mitchell.com

Препарат «Фликсоназе» оказывает противоотечное, противовоспалительное действие, оказывает противоаллергическое действие. Лекарство выпускается в виде назального дозированного спрея. Активное вещество – флутиказона пропионат.

Показания

Средство «Фликсоназе» (инструкция, отзывы врачей это подтверждают) эффективно при аллергическом рините круглогодичного и сезонного типов.Препарат применяют как для лечения, так и для профилактики этих состояний.

Противопоказания

Препарат «Фликсоназе» инструкция по применению не допускает к применению при грудном вскармливании, в период вынашивания ребенка, при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата. При необходимости проведения терапии при лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Средство «Фликсоназе». Инструкции по использованию. Побочные реакции

На фоне приема лекарства раздражение или сухость глотки, полости носа, ощущение неприятного привкуса и запаха, носовые кровотечения или головные боли.При терапии препаратом Фликсоназе (инструкция по применению содержит такую ​​информацию) вероятны реакции повышенной чувствительности. Они проявляются сыпью на коже, отеком языка или лица, бронхоспазмом, анафилактическим шоком. К возможным перфорациям местного характера относят прободение перегородки носа (особенно при оперативных вмешательствах в полости носа в анамнезе), заложенность или жжение в носу.

Режим дозирования

Препарат «Фликсоназе» инструкция по применению допускает интраназальное применение.Пациентам с двенадцатилетнего возраста назначают по две инъекции для профилактики и лечения. Орошение проводят в каждую ноздрю один раз в сутки. Желательно применять препарат «Фликсоназе» (инструкция по применению это подтверждает) утром. Общая дозировка составляет 200 мкг/сутки. После облегчения симптомов количество впрыскиваний сокращают до одного в каждую ноздрю (до 100 мкг/сут). В ряде случаев (при тяжелой патологии) кратность орошения увеличивают до двух раз в сутки (400 мкг/сут).В такой дозе препарат назначают на короткий промежуток времени для облегчения состояния. После улучшения клинической картины количество инъекций уменьшают.

Препарат «Фликсоназе». Инструкции по использованию. Дополнительная информация

Как показывает практика, интраназальное применение препарата по 2 мг два раза в сутки в течение семи дней (дозировка в двадцать раз превышает терапевтическую дозу) не оказывает негативного влияния на гипофизарно-гипоталамо-надпочечниковую систему. Если врач назначит, передозировка маловероятна.При развитии нежелательных последствий, не указанных в аннотации, следует посетить специалиста. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат «Фликсоназе». Цена

Отзывы пациентов свидетельствуют о высокой эффективности препарата, несмотря на его относительно высокую стоимость – в пределах 700 руб.

Таблетки Остеогенон: инструкция по применению, отзывы, цена

.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активные лекарственные соединения, содержащиеся в Остеогеноне, действуют как регуляторы обмена фосфорной кислоты .Этот препарат нашел широкое применение в лечении и профилактике остеопороза благодаря двойному действию на метаболизм костной ткани. С одной стороны препарат стимулирует остеобластов , а с другой стороны оказывает тормозящее действие на остеокласты .

Благодаря содержанию кальция в составе препарата в пропорции к фосфору 1:2, препарат способствует всасыванию кальция из ЖКТ, тем самым способствуя выработке паратгормона , что в свою очередь снижает резорбция кости .

Препарат способствует замедлению высвобождения кальция из гидроксиапатита , который блокирует проявление гиперкальциемии .Кроме того, фосфор, содержащийся в химическом составе препарата, участвует в кристаллизации того же гидроксиапатит, помогающий замедлить выведение кальция почками из организма.

Благодаря наличию в составе такого органического соединения, как оссеин происходит ремоделирование костной ткани.Этот процесс угнетает резорбцию тканей и стимулирует образование кости . Содержащийся в препарате остеокальцин связывает кальций, способствуя тем самым ускоренной кристаллизации костной ткани, а коллаген – образует костный матрикс.

Показания к применению

Препарат рекомендован к применению при наличии:

  • любых степеней сложности, в том числе – информированный артрит , Гипертиреоз , заболевания почек и печени, Гиперпаратиреоз, , а также Иммобилизация , применение Гепарин или СКС;
  • остеопения и дисбаланс содержания кальция и фосфора в организме, в том числе при беременности и при грудном вскармливании ;
  • переломы костей , а также для их скорейшего заживления.

Противопоказания

Основными противопоказаниями к применению препарата являются:

  • гемодиализ ;
  • почечная недостаточность ;
  • гиперкальциурия ;
  • индивидуальная непереносимость лекарственных соединений, входящих в состав лекарственной формы;
  • возраст(запрещено детям до 18 лет).

Побочные эффекты

Очень редко лекарство может вызвать аллергическую реакцию на компоненты препарата.Кроме того, при длительном применении препарат способен провоцировать развитие гиперкальциурии , а также гиперкальциемии .

Инструкция по применению Остеогенона (Способ и дозировка)

В соответствии с инструкцией к Остеогенону взрослым следует принимать препарат внутрь по 2-4 таблетки не более 2 раз в день при остеопорозе и по 1-2 таблетки на день – по всем остальным медицинским показаниям.Продолжительность приема препарата определяется в каждом конкретном случае лечащим врачом исходя из состояния больного.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие

Препарат может замедлять всасывание антибиотиков из группы тетрациклинов бисфосфонатов , а также препаратов, содержащих железо. Поэтому Остеогенон хорошо принимать вместе с препаратами, имеющими в своем химическом составе вышеперечисленные биологически активные компоненты, соблюдая 4-часовой интервал между приемом лекарств.

Условия продажи

Препарат доступен только при наличии рецепта.

Условия хранения

Остеогенон следует хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

При соблюдении правил хранения препарат сохраняет свои активные лечебные свойства в течение 4 лет.

Специальные инструкции

Людям с почечной дисфункцией следует избегать использования этого лекарства в течение длительного времени.

Пациентам, предрасположенным к мочекаменной болезни , необходимо придерживаться особого режима приема и дозировки препарата.

Поскольку Остеогенон содержит в своем химическом составе следовые количества хлорида натрия, препарат одобрен для лечения пациентов, страдающих гипертонией .

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Аналоги остеогенона

Совпадает с кодом АТС 4 уровня:

На данный момент в свободной продаже аналогов Остеогенона не найти.Это означает, что препаратов с подобным химическим составом, которые, как и этот препарат, будут влиять на ход минерализации костной ткани и действовать как регулятор фосфорно-кальциевого обмена в организме, не существует. Однако лечащий врач всегда может подобрать близкий по действию препарат, который будет содержать другие активные соединения.

Синонимы

Остеогенон

Для детей

Препарат не рекомендуется применять при лечении детей в возрасте до 18 лет.