Димексид внутривенное введение: Димексид инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Dimexid концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 100 мл (18096)

Содержание

Хорошая статья о DMSO или димексиде — 25 ответов

Нанотехнологический лекарственный препарат – димексид
Химические, биологические свойства. Клиническое применение. (Обзор литературы)

Н.А. Григорович, С.Ф. Дорофтиенко, Т.М. Григорович. г. Минск.

Медицинское применение ДМСО на территории СССР было разрешено Фармакологическим комитетом Минздрава СССР в 1971 году.

Препарат сочетает противовоспалительные, иммунодепрессивные, трофические и проводниковые свойства. Димексид – «аспирин» XXI века.

К настоящему времени литература насчитывает более 2000 сообщений, касающихся изучения биологических и клинических эффектов этого препарата. Внедрение его в медицину связано с именем Jacob, который вместе со своими сотрудниками впервые в 1964 году описал необычные, поистине замечательные свойства этого химического соединения. Уже в 1966 году было разрешено в США его медицинское применение.

По химическому строению димексид – диметилсульфоксид, цвитерион.

Температура плавления ДМСО 18,4 градусов Цельсия, температура кипения – 189 градусов Цельсия, плотность 1,11 г/см куб., молекулярная масса – 78,13. Максимум поглощения лежит в области ультрафиолетового спектра, а именно, при 210 нм. Пик круто обрывается в области 230 нм.

Обладает выраженными кислотными свойствами, способностью образовывать соли, растворять органические и неорганические соединения.

Растворяя медикаменты, не снижает фармакологические эффекты лекарственных препаратов.

Сольватация лекарственных препаратов достигается за счет межмолекулярных взаимодействий путем образования гидрофобных и водородных связей.

Имеет неспаренный электрон у атома кислорода. Взаимодействует с водой, белками, нуклеиновыми кислотами. Растворяет органические и неорганические вещества.

Диметилсульфоксид обладает уникальными химическими свойствами, прежде всего такими как стабильность, высокая полярность, исключительная растворяющая способность. Сильный окислитель. Поверхностно-активное вещество.

Около 30% препарата в организме связывается с альбумином плазмы.

Обладает катионакцепторными свойствами.

Конкурирует с водой за водородные связи. Способен выталкивать воду, соединяться с белком, меняя его конформационные свойства. Образует простые и комплексные соли, связи с другими соединениями солеобразного типа. Растворитель органических и неорганических соединений. Растворяет анестетики, антибиотики, витамины, гепарин. Солевые соединения в нем диссоциируют.

Очень гигроскопичен.

Общее действие на организм

ДМСО и микроциркуляция

Улучшает микроциркуляцию в мозговой ткани и других областях тела. Улучшает процессы микроциркуляции в тканях суставов. Предупреждает развитие ДВС синдрома, прежде всего его локальных проявлений. Ведущая роль в развитии этого феномена принадлежит системе фибриноген – фибрин. При ревматизме всегда имеет место гиперкоагуляция. ДМСО уменьшает время свертывания крови, улучшает микроциркуляцию в очаге поражения. Уменьшает склонность эритроцитов к агрегации.

Нормализует процесс фибринообразования, что улучшает тканевую трофику. Улучшает условия питания трансплантированного кожного лоскута за счет расширения сети капилляров, увеличивает общее число функционирующих сосудов. Создает наиболее благоприятные условия для приживления кожных лоскутов и предотвращения развития в них некроза.

Оказывает сосудорасширяющее действие, обладает умеренно выраженным гипотензивным эффектом. Снижает сопротивление периферических сосудов.

Улучшает реологические свойства крови, уменьшает адгезивность и агрегацию форменных элементов крови.

Подобно гистамину, увеличивает проницаемость стенок венул. Легко проникает через кожу и клеточные мембраны, не повреждая их. Проникая через неповрежденную кожу, проводит с собой в клетки и межклеточную ткань различные лекарственные вещества.

Значительно, в несколько раз, повышает проницаемость гистогематических барьеров легких и печени, не влияя однако при этом на проницаемость гистогематических барьеров почек. Увеличивает проницаемость гематоэнцефального и гематоофтальмического барьеров. Депонирует лекарственные вещества в тканях на 1-2 недели. Обладает уникальной способностью проводить (транспортировать) растворенные в нем вещества через кожу и слизистые оболочки без их повреждения. Нарушает гидрофобные связи и липопротеиновые комплексы клеточных мембран, что и лежит в основе повышения их проницаемости под влиянием ДМСО. Способствует длительному депонированию лекарств в тканях.

Противовоспалительное действие

Димексид по противовоспалительной активности сопоставим с нестероидными противовоспалительными средствами. Обладает не только местным, но и системным противовоспалительным действием.

ДМСО оказывает антиэкссудативный эффект, тормозит активность протеаз, синтез простагландинов. В то же время повышает секрецию кортизола, укрепляет мембраны лизосом. Уменьшает клеточную инфильтрацию в очаге воспаления.

ДМСО оказывает прямое антипротеолитическое действие, предупреждает развитие отека и некроза, тормозит агрегацию тромбоцитов. Обладает жаропонижающим эффектом, подавляет процессы экссудации в очаге воспаления. 33% раствор ДМСО быстро приводит к снижению отека мягких тканей. Стимулирует репаративные процессы в тканях, пролиферативные процессы в очаге воспаления.

Быстро ликвидирует явления воспаления мягких тканей. Ускоряет развитие грануляционной ткани, замедляя процессы образования рубца. Образовываются нежные рубцы. Способствует рассасыванию воспалительных инфильтратов, в том числе в строме легких и плевре. Рассасывает грубые рубцы, играя роль «химического санитара» в зоне воспаления, биохимического чистильщика.

ДМСО взаимодействует с продуктами распада белка, образуя межмолекулярные (водородные и гидрофобные) связи с функциональными группами полипептидов, – ОН, NH, SH, Nh3. Способствует их выведению из очага воспаления. Угнетает пролиферацию фибробластов, а в сочетании с кортикостероидами полностью ее подавляет.

Тормозит синтез коллагена. Достоверно и длительно снижает уровень простагландинов PgE b, PgF 2a за счет подавления интенсивности синтеза последнего. На 1/3 снижает и замедляет развитие лучевого и лекарственного пневмонита.

Препарат не обладает аллергизирующим действием. Не вызывает контактной сенсибилизации при накожной аппликации. Наоборот, ему присуща десенсибилизирующая и противоаллергическая активность. Угнетает по разным данным анафилактические реакции на 41 -72%.

Антиаллергическая активность димексида (впрочем, как и другие биологические эффекты) пропорциональна концентрации используемого препарата. В основе противоаллергической активности лежит способность подавлять В-лимфоциты и плазматические клетки, блокада гистаминэргических серотонинэргических рецепторов, антигистаминное действие, способность инактивировать гистамин, освобождающийся из тучных клеток, истощать пул клеток, продуцирующих гистамин.

ДМСО – анестетик продолжительного действия с выраженным местным обезболивающим эффектом. Обладает длительным анальгезирующим действием. Избирательно блокирует нервные волокна, проводящие болевой импульс. Может рассматриваться как симптоматическое обезболивающее средство при болевых синдромах различного происхождения.

Продолжительная блокада н ервных окончаний и стволов достигается введением смеси ДМСО с анестетиком, причем конечная концентрация растворителя должна составлять 30-50%. Вызванная ДМСО блокада проводимости нервов полностью обратима.

Потенциирует действие антибиотиков. Молекула антибиотика сольватирована несколькими молекулами ДМСО, что увеличивает проникновение антибиотиков в ткани. Используя метод ЯМР нашли, что одна молекула антибиотика (пенициллина) сольватируется с 7 молекулами ДМСО. Препараты антибиотиков растворяют также в 40-50% растворе ДМСО. Используют смеси димескида с пенициллином, эритромицином, тетрациклином.

Важно, что ДМСО ингибирует бактериальные лактамазы. Обнаружен феномен избирательного повышения концентрации антибиотиков в пораженной ткани при сочетанном введении антибиотиков с димексидом, их селективное накопление. Концентрация антибиотика в очаге поражения увеличивается в 2,5-3 раза; таким образом димексид усиливает антибактериальное действие антибиотиков.

Можно говорить также, что димексид депонирует антибиотики в пораженной ткани.

Введение антибиотиков совместно с ДМСО внутривенно и аппликационно открывает новые пути в антибиотикотерапии и противовоспалительной терапии.

ДМСО обладает антикоагулянтным действием. После внутривенного введения препарата в виде 10-20% раствора уменьшается объем плазмы, ее вязкость, как и вязкость цельной крови, увеличивается время свертываемости. Свертываемость крови сперва ускоряется, затем замедляется, изменения в целом происходят в сторону гипокоагуляции. Время кровотечения несколько возрастает. ДМСО подавляет агрегацию тромбоцитов. Нормализует процесс фибринообразования, что улучшает тканевую трофику. Умешает вероятность тромбообразования. Обладая фибринолитической активностью, нормализует фибринолиз.

ДМСО обладает антимутагенной активностью как in vitro, так и in vivo. Ему присуща сильная антиоксидантная активность. Димексид предотвращает перекисное окисление липидов, стабилизирует клеточные мембраны, в том числе и мембраны лизосом.

Он улавливает свободные радикалы, прежде всего «OH», что, полагают, в значительной степени лежит в основе противовоспалительного действия препарата. Для достижения указанного эффекта достаточна концентрация его в крови от 0,5 до 10 миллимоль на литр. Вместе с тем, димексид усиливает синтез в клетках супероксиддисмутазы (СОД).

Димексид проявил себя и как антистрессор. Обладает антистрессовым и седативным действием. Устраняет реакции тревоги и страха.

Являясь сильным окислителем, димексид сам антисептик. Бактериостатическим действием обладают 0,25-10% растворы ДМСО, а 25‑50% растворы уже бактерицидны.

По данным многих авторов 20% раствору препарата присуща способность угнетать прорастание спор.

При нанесении на кожу уменьшает резидуальную флору кожи на 95%. Устраняет приобретенную резистентность микроорганизмов к антибиотикам. Обладает бактерицидным действием в отношении распространенных патогенных и условно патогенных бактерий.

Препарат в концентрации 26% подавляет рост всех микроорганизмов, сапрофирующих в крови онкологических больных. При действии на организм ДМСО блокирует гликолитические пути обмена. Уменьшает накопление в крови лактата, тем самым снижает лактацитоз.

Под влиянием димексида в плазме крови увеличивается концентрация 17-ОКС в 2-2,5 раза. Общее потребление кислорода тканями снижается на 25%. Концентрация билирубина в крови не изменяется. Угнетает холинэстеразу, растворяет коллаген.

Димексид быстро снимает отек ткани мозга и улучшает мозговой кровоток, нормализует церебральную гемодинамику и улучшает клиническое состояние больных.

ДМСО снижает частоту сердечных сокращений, увеличивает вольтаж зубцов на ЭКГ. Описываемые эффекты ярко дозозависимы. Если малые дозы препарата усиливают деятельность сердца, то сверхбольшие дозы могут оказывать на сердце токсическое действие, вплоть до остановки. Обладает гипотензивным эффектом. Снижает артериальное давление. Нормализует реактивность вегетативной нервной системы.

Ингибируя секрецию антидиуретического гормона гипофиза, введение ДМСО сопровождается диуретическим эффектом. Увеличивая диурез на 50%, действует как осмотический диуретик. По данным некоторых авторов под влиянием препарата диурез может возрастать на порядок.

ДМСО является мягким иммуносупрессором. Обладает иммунодепрессивным эффектом в отношении В-лимфоцитов, снижает уровень циркулирующих в крови иммунных комплексов, вместе с тем стимулирует неспецифическую реактивность, увеличивает сопротивляемость организма к неблагоприятным воздействиям. Индуцирует синтез интерферона. Не действует на фагоцитарную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ). В целом повышает функциональное состояние макрофагальной системы. Увеличивает цитолитическую активность сыворотки крови. Обладает рассасывающим действием в очаге воспаления. Ингибирует активность макрофагов в очаге воспаления.

ДМСО распределяется полностью по клеткам в концентрации 10‑15 миллимоль на литр. Является клеточным протектором интрацеллюлярного типа. Пенетрирует (проникает через клеточные мембраны). Обладает защитным действием на клетки (целлюлопротективным эффектом). Лейкоциты, консервированные в ДМСО, пригодны для серологических исследований. Уменьшает альтерацию ПМЯЛ.

Известный криопротектор. Стабилизирует мембраны лизосом и другие клеточные мембраны. Проходит через неповрежденные клеточные мембраны.

В микросомах печени окисляется в диметилсульфон, который выводится с мочой и калом. Другой метаболит – диметилсульфид выделяется через легкие. Обладает характерным «чесночным» запахом. Укрепляет мембраны клеток, предупреждает цитолиз. Снижает порог устойчивости опухолевых клеток к нормальным киллерам. Обладает консервирующей живые ткани способностью. Для консервации тканей и клеток используют 30-40% растворы. Оптимален для этой цели 10% раствор. По данным авторов ДМСО защищает ткани от постинфарктных изменений, предупреждает повторные инфаркты.

Клиническое применение ДМСО

Психиатрия

Растворы ДМСО обладают седативным эффектом, транквилизирующей активностью. Лечение психозов (внутримышечные введения 50% раствора ДМСО) оказывает седативное действие на эту категорию больных.

Неврология

Лечение инсультов и травм головного и спинного мозга, из-за способности нормализовать центральную и системную гемодинамику. Обладает выраженным противоотечным эффектом в отношении ткани мозга. Используют для этих целей внутривенное введение 10-40% растворов. Для лечения радикулитов и ишиаса используют компрессы из 50% ДМСО, которые ставят на 20-30 минут от 6 до 12 раз.

Лечение невритов тройничного нерва (тригеминитов) длительное, от 1 до 6 месяцев.

ДМСО обладает противовирусным действием. Применяется для лечения опоясывающего лишая как самостоятельный препарат, так и совместно с противовирусными соединениями. Для лечения опоясывающего лишая в 50% растворе ДМСО растворяют мефенаминовую кислоту, индометацин, нимесулид или другие НПВС. Апплицируется 50% раствор лекарственной смеси на болевые точки.

Офтальмология

Не действует повреждающе на орган зрения. Рекомендован для лечения хронического блефарита и конъюктивита в виде глазных капель 75-66% концентрации. Другие авторы рекомендуют для внутриконъюктивального применения не использовать раствор ДМСО более высокой концентрации, чем 50%, т.к. последние, не повреждая конъюктивы, часто вызывают субъективное ощущение жжения.

Оториноларингология

Лечение острого ринита: закапывание в обе ноздри по 2 капли 30% раствора ДМСО на несколько (двое) суток сокращает длительность острого ринита. В такой концентрации не вызывает побочных явлений. Высокоэффективен при лечении гнойных отитов, гнойных гайморитов у детей путем промывания полостей 30-50% раствором ДМСО. Используют как самостоятельное лекарственное средство при лечении гнойных гайморитов.

Пульмонология

Препарат оказался эффективным при лечении больных хроническими воспалительными заболеваниями легких, таких как хронический бронхит, хронические пневмонии.

При лечении больных с хроническими воспалительными заболеваниями легких хороший эффект получали от внутривенного введения 50-100 мл 10-20% раствора ДМСО. Используют 20-30% растворы препарата с добавлением протеолитических ферментов и антибиотиков и для проведения так называемых «заливок» у этой же категории больных. Такой же концентрации растворы применяли и для санации плевральной полости. При введении ДМСО с антибиотиками в ограниченные полости лечебную смесь оставляют в полости на 1,5-2 часа, пережимая дренажную трубку.

Повторное введение ДМСО в плевральную полость приводит к облитерации последней. Применяется для лечения эндобронхитов. На 1/3 снижает и замедляет развитие лучевого и лекарственного пневмонита.

Гастроэнтерология

Димексид обладает противоязвенной активностью, т.к. тормозит секреторную функцию желудка, уменьшает секрецию желудочного сока. Повышает внешнесекреторную функцию печени на 50%, усиливает желчеотделение.

Ревматизм

ДМСО широко применяют для лечения ревматических артритов. Лечение подагры. Лечение бурситов, артритов, тендовагинитов. Препарат модифицирует метаболизм соединительной ткани, в частности коллагена. Уменьшает деструктивные изменения в суставах. Оказывает базисное действие на течение хронического артрита. Применим в косметологии. Лечение рубцов приводит к рассасыванию их.

Нефрология

Лечение амилоидоза. Растворяет фибриллы амилоида. Пациентам не протяжении 3-5 лет назначается прием внутрь 3-5% раствора ДМСО на воде по 30 мл 3 раза в сутки на фоне приема препаратов мяты.

Пероральный путь введения в виде 3-5% раствора применяется для предупреждения образования камней мочевыделительных путей. Препарат быстро адсорбируется через слизистую желудочно-кишечного тракта.

Урология

Димексид нашел применение при лечении интерстициальных циститов. Препарат инстиллируют через катетер в мочевой пузырь по 50 мл 50% раствора на 15 минут. Частота инстилляций – 1 раз в две или четыре недели. Эффект от однократного введения наблюдался в течение 2-12 месяцев. В течение этого времени больные оказывались свободными от симптомов заболевания. Полагают, что для лечения циститов должны использоваться препараты димексида высокой концентрации, близкой к 100%. По наблюдениям других исследователей при лечении больных хроническим циститом оказывается эффективной инстилляция в мочевой пузырь и 10% растворов препарата. Достаточное число инстилляций – не более 20.

Гинекология

ДМСО не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами. Применяется для лечения псевдоэрозий, цервицитов (тампоны, ванночки с 10% раствором), острых и хронических заболеваний матки и придатков.

Хирургия

Используется как самостоятельное лекарственное средство при лечении ушибов, растяжений, кровоизлияний, отеков, гнойных ран, хронического остеомиелита, рожистого воспаления, флебитов и тромбофлебитов путем смазывания ДМСО + антибиотики на всю область поражения на 20-30 мин.

Эффективен в виде компрессов с 30% раствором для лечения и профилактики контрактуры суставов, заболеваний поперечно полосатых мышц и соединительной такни. Препарат эффективен при лечении трофических язв нижних конечностей. На язвенную поверхность апплицируют в виде повязки, состоящей из 4-6 слоев марли, обильно смоченной 70% раствором препарата. Первые 3 дня повязку меняют ежедневно, по мере очищения раны – через день. При полной смене рану обрабатывают перекисью водорода. В то же время препарат оказался не эффективным при лечении ожогов кожи.

Для обработки гнойных полостей рекомендуется использовать 30% раствор ДМСО, промывая им полость до получения чистой промывной жидкости. После этой процедуры в полость вводят 30% раствор препарата с антибиотиком и оставляют его на несколько часов.

Димексид – эффективное средство профилактики и коррекции септических осложнений. Особенно эффективно лечение сепсиса путем внутривенного введения растворенных в ДМСО антибиотиков.

Препарат высокоэффективен при лечении гнойных ран. Для промывания гнойных затеков и полостей используют 4-5% раствор препарата, после чего полость дренируют. Уменьшает количество гнойного отделяемого из ран. Стимулирует образование и разрастание грануляций. Для обработка раневой поверхности используют 30 или 50% раствор, содержащий антибиотики, к которым чувствительна микрофлора раны. Эпителизация наступает через 8 суток. Уменьшается болезненность, отек раны. Применение в виде повязок ДМСО на раны снижает болезненность и предупреждает развитие гнойных осложнений. Для промывания гнойных полостей используют 40% раствор ДМСО, после чего полость дренируют. ДМСО улучшает трофику тканей за счет ликвидации сосудистого спазма.

Применяют при лечении открытых переломов, остеомиелитов, контрактур, растяжений сухожилий, болей в связи с растяжением связок.

ДМСО потенцирует действие препаратов, используемых для лечения эндартериита, спазмов сосудов, например при болезни Рейно, проводник таких вазоактивных веществ, как никотиновая кислота, ангиотрофин.

Клиническая онкология и медицинская радиология

Онкологические аспекты действия ДМСО

ДМСО потенцирует действие цитостатических препаратов.

Не влияет на рост трансплантированных опухолей на беспородных мышах. Угнетает рост трансплантантов некоторых опухолей человека на голых мышах.

Сам препарат не обладает противоопухолевой активностью ни у человека, ни у животных, однако, было выявлено его профилактическое действие в отношении развития новообразований молочной железы и толстого кишечника у крыс. Возможно, такой эффект препарата связан с его способностью вызывать в ДНК клеточного ядра появление множества одиночных разрывов, переводя эти клетки в состояние покоя, с противовоспалительными свойствами и способностью усиливать антипролиферативный эффект интерферонов в отношении по крайней мере клеток нескольких линий аденокарциномы, в частности аденокарциномы легких человека. В будущем широкому применению ДМСО в онкологической клинике будет способствовать его свойство проводить к опухоли и накапливать в ней противоопухолевые лекарственные препараты.

ДМСО с растворенными в нем противоопухолевыми препаратами применяют и местно в виде аппликаций, смазываний при лечении больных с меланомой, базалиомой, болезнью Боуэна, достигая при этом хорошего клинического эффекта. Применяют димексид как растворитель 5-фторурацила в виде 30-50% раствора для лечения рака вульвы. Аппликация на опухоли наружной локализации ДМСО с растворенными в нем радиосенсибилизаторами (5-ФУ, метронидазол) позволяет повысить радиочувствительность опухоли.

Препарат эффективен при лечении мастопатии путем аппликации 20-30% раствора на молочные железы. Используется также 10% во дный раствор ДМСО с витамином Е (альфа-токоферолом).

Противовоспалительный эффект ДМСО может быть связан с торможением активности протеаз. Доза 50 мг/кг вызывает торможение развития рака мозга крыс. Тормозит рост лейкобластов в культуре ткани.

В концентрации 3-5% димексид оказывает дифференцирующее действие на эритробласты, приводит к появлению признаков более зрелого фенотипа. Суть дифференцирующего эффекта – появление в фенотипе клетки признаков, присущих фенотипу нормальных клеток и утрата таковых, характерных для неопластически трансформированных.

Описан дифференцирующий эффект 1-2% раствора ДМСО и на клетки остеосаркомы в культуре ткани. Дифференцирующая концентрация препарата в культуре – 0,75-7%. Оптимальная концентрация – 3% димексида вызывает также и дифференцировку клеток рака шейки матки человека в культуре. Снижает скорость пролиферации клеток этой злокачественной опухоли при обработке трансретиноевой кислотой, растворенной в ДМСО.

Препарат оказывает дифференцирующий эффект на клетки аденокарциномы толстой кишки человека. Проявлениями дифференцирующего эффекта является снижение скорости деления клеток опухоли и увеличение, вследствие этого, времени удвоения опухоли. Снижается, таким образом, потенция опухоли к росту.

ДМСО подавляет вступление опухолевых клеток в S период митотического цикла, задерживает их развитие в фазе G-1, создавая таким образом блок G-1/S. Тем самым увеличивается время удвоения опухолевых клеток, снижая темпы их пролиферации.

Дифференцировка клеток лейкоза сопровождается изменением параметров их мембран, а так же появлением в ДНК дифференцирующихся опухолевых клеток небольшого числа однонитчатых разрывов, что влечет изменение конформации ДНК, приводит к складыванию ее молекулы и, в конечном счете, к изменению числа генов, функционирующих в опухолевой клетке.

Вызывает избирательно гибель эмбриональных кроветворных клеток.

Аппликация ДМСО тормозит у безволосых мышей развитие индуцируемого химическими канцерогенами рака кожи.

Димексид снижает порог устойчивости опухолевых клеток к нормальным киллерам. Постоянный и длительный прием димексида per os в виде 5% водного раствора значительно увеличивает время удвоения опухоли. Полагают, что не обладая противоопухолевым действием, препарату присуще химиопрофилактическое действие. Он предупреждает развитие рака молочной железы и толстого кишечника, индуцируемых 1-2-диметилгидразидом у крыс.

Поэтому есть мнение о возможности применения препарата в качестве средства предупреждающего и тормозящего развитие злокачественных новообразований.

Полагают, что выраженное замедление развитие опухолей под влиянием ДМСО обусловлено удлинением латентного периода роста опухоли в связи с увеличением времени удвоения клеток опухоли. Эта проблема является актуальной и требует тщательного изучения.

ДМСО увеличивает толерантность кожи и слизистых к действию радиации. В 1,4-3 раза повышает устойчивость живых организмов к действию радиации. Радиозащитный эффект ДМСО увеличивается с возрастанием дозы препарата. Радиозащитные свойства препарата связаны с реализацией нескольких механизмов его действия. Являясь перехватчиком свободных радикалов, он обладает выраженным радиозащитным эффектом, реагируя с сульфгидрильными группами белков. Радиопротекторные эффекты ДМСО после облучения животных связаны и с тем, что последний индуцирует в критических радиочувствительных органах увеличение пула биологических аминов – гистамина, серотонина, дофамина на 20-60% по сравнению с исходным уровнем при одновременно происходящей нейтрализации в этих же органах токсического действия продуктов перекисного окисления липидов, которые рассматривают в качестве естественных радиосенсибилизаторов. Одновременно индуцируется в тканях-мишенях образование сульфгидрильных групп: общих, кислоторастворимых и белковых. Таким образом имеет место тройной радиозащитный эффект.

Повышение под влиянием ДМСО резистентности мембран лизосом задерживает развитие вторичных (опосредованных) эффектов радиации, возникающих спустя несколько часов после действия последней на организм.

Еще один механизм радиозащитного действия демиксида рассматривают как следствие его влияния на обменные процессы в тканях, а именно способность снижать потребление тканями кислорода примерно на 25%, с развивающейся в связи с этим гипоксией ткани и уменьшения в клетках выработки и содержания АТФ.

Препарат сохраняет клетки стромы кроветворных органов, что является предпосылкой для начала быстрой пролиферации остающихся после облучения стволовых клеток. При тотальном облучении в дозе 9 Гр выжило 38% облученных крыс, получавших ДМСО, тогда как в контрольной группе погибли все животные.

ДМСО уменьшает мутагенные эффекты как радиации, так и химических мутагенов.

В связи со сказанным, препарат нашел место для профилактики лучевых поражений кожи при лучевой терапии для снижения выраженности лучевой аллопеции. 90% раствор препарата апплицируют на кожу, что предупреждает появление и смягчает развитие лучевых эпидермитов, эпителиитов. Показано применение димексида для лечения постлучевых индуратов и лучевых язв, причем язвы такого генеза излечиваются в сроки от 2 до 8 недель. Димексид является важнейшим средством лечения постлучевых фиброзов. Для этой цели используют аппликации на пораженный участок 30-90% раствора препарата, при необходимости даже в течение 3 месяцев. Компрессы, захватывающие участки здоровой ткани накладывают на 12-24 часа. Повторяют от 6 до 20 раз. Целесообразно апплицировать 50% раствор в объеме 30 мл, распределяемом на площади 250‑500 кв.см. После наложения повязки появляется чувство жжения и тепла.

Дерматология

ДМСО применяют для лечения экземы, стрептодермии, грибковых заболеваний кожи, ногтей, пиодермии. Особенно показано применение для этой цели раствора йода в ДМСО. Применяют для лечения гнойничковых заболеваний кожи.

Возможные осложнения

ДМСО практически лишен побочного действия. ЛД/50 – от 3 до 25 г/кг массы. В терапевтических дозах практически безвреден.

Обладает очень низкой токсичностью. Следует рассматривать как нетоксичное соединение. Не обладает кумулятивным эффектом. Сублетальная доза при внутривенном введении – 500 мг/кг массы тела. Однако может потенцировать токсическое действие других лекарственных препаратов. Усиливает их фармакологическую активность примерно в 7 раз. В 2-3 раза усиливает физиологические эффекты алкоголя. Не обладает побочными эффектами. Осложнения при применении ДМСО встречаются редко.

Возможны колики в животе, подташнивание, озноб, иногда боли в груди. Однако все эти явления быстро и самостоятельно проходят.

Чаще всего отмечают побочные эффекты при накожном применении препарата в виде долголежащих компрессов. Может развиться диффузная эритема кожи на апплицированном участке, появиться сыпь. Гиперемия кожи, дерматит, сухость кожи, зуд, кратковременное ощущение теплоты и покалывания на месте аппликации. Нанесенеие 40-90% раствора ДМСО на скарифицированную кожу вызывает появление воспалительных волдырей. Раздражение кожи на месте аппликации проходит самостоятельно через 1-2 суток после прекращения накожного применения.

Может наблюдаться расстройство сна, неприятный запах изо рта. Неприятный запах перебивает сосание мятных конфет.

Усиливает действие лекарственных препаратов, вводимых одновременно с ДМСО, приводит к повышению их токсичности, что следует иметь в виду при проведении сочетанного лекарственного лечения.

Описано, что введение ДМСО приводит в течение первых 1,5-2 часов к повышению температуры тела, однако другие авторы это наблюдение не подтвердили.

При введении в полости 50-70% раствора димексида в течение 1,5-2 часов больной может ощущать чувство жжения.

Способы применения препарата

Димексид не является, как следует из сказанного, препаратом исключительно наружного применения.

Внутривенно вводят 10% раствор из расчета 0,5-0,8 и даже 1 г/кг. Внутривенное ведение должно проводиться медленно в виде 10% раствора на изотоническом растворе хлористого натрия. Можно ДМСО вводить внутривенно и в виде 20-30% раствора, приготовленного на изотоническом растворе хлористого натрия.

Препарат внутривенно вводится как самостоятельно, так и в сочетании с другими лекарственными средствами.

Анализ опыта более 5000 внутривенных введений ДМСО (0,5-0,8 г/кг массы) показал, что при таком способе введения препарата сокращаются сроки лечения больных с эмпиемой плевры и легкого, леченных консервативно.

Объем внутривенно вводимого (однократно) 10-20% раствора димексида может составлять 50-100 мл при лечении больных хроническими воспалительными заболеваниями легких.

Можно использовать для ингаляций в виде 50% раствора.

Внутримышечное введение растворов ДМСО не вызывает внутритканевых повреждений, о чем свидетельствует отсутствие ферментэмии, закономерно возникающей при повреждении клеток и тканей.

Внутрибронхиально вливают лечебную смесь 3-5% раствора ДМСО с антибиотиком.

Препарат вводят при необходимости и внутрибрюшинно, в виде 40-50% раствора, содержащего антибиотик. Объем вводимого раствора может достигать 1 литра. Расчеты ведут, исходя из дозы 5 г ДМСО на 1 кг массы тела больного.

Препарат, приготовленный таким образом, может использоваться и для тампонирования полостей. После введения препарата в полости появляется ощущение тепла. Лечение этим методом переносится хорошо.

Из организма ДМСО выводится в основном через почки с мочой. Период полувыведения составляет 6-8 часов. Через легкие с выдыхаемым воздухом выводится только 3% препарата.

Настоящий обзор составлен по материалам Республиканской научной медицинской библиотеки за 1972 – 2008 гг.

Основная литература

1. Балабанова P.M.. Алябьева А.П., Ахназарова В.Д. и др. Применение диметилсульфоксида в комплексной терапии больных системной склеродермией. // Тер. архив – 1977. – №11. – С.99-102.
2. Бойко Н.Н. Влияние различных концентраций и сочетаний растворов димексида на течение раневого процесса.// Клин. Хирургия. – 1979. – №1. – С.64-65.
3. Виноградова И.В. Местное лечение острых средних отитов комбинацией лекарственных средств на основе димексида. // Автореферат диссертации. – 2004. – 15с.
4. Григорович Н.А. Патент №10121 Республики Беларусь. Способ приготовления противоопухолевого препарата из растений Chelidonium majus и препарат, приготовленный этим способом.
5. Даниленко М.В., Туркевич Н.М. Клиническое применение димексида. // Киев. Здоровье. – 1976. – С.87
6. Дацковский Б.М., Закс А.С, Митрюковский Л.С. Диметилсульфоксид (фармакология, применение в дерматологии и смежных специальностях). В кн.: Вопросы экспериментальной дерматологии. – Пермь. – 1973. – С.3-82.
7. Кирьянов И.Ю., Барыбин А.С, Михалченко В.А. Применение демитисульфоксида (ДМСО) в экспериментальной и клинической радиологии. // Медицинская радиология. – 1976. – №8. – С. 73-80.
8. Макшанов И.Я., Полынский А.А., Хильмончик И.В. ДМСО. Перспективы применения при абдоминальной инфекции // Новости хирургии. – 1998. – №2. – С.88-98.
9. Макшанов И.Я., Полынский А.А., Крупский Л.И.,Хильмончик И.В. Димексид в системе профилактики и лечения гнойно-септических заболеваний. // Первый Белорусский междунар. Конгресс хирургов. – Витебск, 1996. – С 254-255.
10. Макшанов И.Я., Полынский А.А., Лукашевич А.А. Димексид в системе комплексной терапии острого перитонита. // XII съезд хирургов Республики Беларусь: Материалы съезда в двух частях. – Минск, 2002. – Ч.2. – С.82-85
11. Машковский М.Д. Лекарственные средства // М.: “Новая волна”, 14-е издание. – Т.1. – 2004. – С. 175-176.
12. Левенец В.Н., Трещинский А.И., Нерода В.И. К применению диметилсульфоксида в хирургии. // Клин. Хирургия. – 1976. – №3. – С.67-73
13. Сеньчукова Г.В. Обоснование состава и стандартизация лекарственных форм, содержащих димексид // Автореферат диссертации… канд. фармац. наук; Пятигорск, 2001. – 22 с.

Авторы

Григорович Николай Александрович
Адрес: 223040 г. Минск, п. Лесной д.1 кв. 63
Тел. +375 17 2652357

Дорофтиенко Софья Флоровна
Адрес: 223040 г. Минск, п. Лесной д.1 кв. 63
Тел. +375 17 2652357

Григорович Татьяна Михайловна
Адрес:220017 г.Минск, ул.Кунцевщина д. 44, кв. 70
Тел. +375 29 6411681,+375 44 6661694

http://grigorovich-oglog.info/nanotehno … eksid.html

Диоксидин® — раствор для внутривенного введения,мазь для наружного применения,раствор для внутриполостного введения и наружного применения,раствор для инфузий и наружного применения,раствор для внутривенного введения, местного и наружного применения,раствор для внутриполостного введения, местного и наружного применения, 10 мг/мл, 5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл, 5%, 5 мг/мл, инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, отзывы о препарате — Энциклопедия лекарств РЛС

Диоксидин® назначают в условиях стационара.

Местно, наружно, внутриполостно. 1% раствор Диоксидина® нельзя использовать для внутривенного введения, ввиду нестабильности раствора при хранении при низких температурах.

Внутриполостное введение

В гнойную полость в зависимости от ее размеров вводят в сутки от 10 до 50 мл 1% раствора Диоксидина. Раствор Диоксидина вводят в полость через катетер, дренажную трубку или шприцем. Максимальная суточная доза для введения в полости — 70 мл 1% раствора. Препарат вводят в полость обычно один раз в сутки. По показаниям возможно введение суточной дозы в два приема. При хорошей переносимости препарат можно вводить ежедневно в течение 3 недель и более. При необходимости через 1–1,5 месяца проводят повторные курсы.

Местное применение

При лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита применяют 0,25% раствор Диоксидина. Для получения 0,25% раствора ампульные растворы препарата разводят до нужной концентрации стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций в соотношении 1:3 (1 часть раствора Диоксидина и 3 части раствора натрия хлорида или воды для инъекций). Раствор готовят в стеклянной или пластиковой посуде. Полученный 0,25% раствор закапывают пипеткой в наружный слуховой проход по 5 капель раствора 3 раза в день. Длительность курса лечения при остром гнойном среднем отите и обострении хронического гнойного среднего отита — 10 дней (при достижении клинического улучшения курс лечения может составить 6–8 дней). Раствор следует закапывать пациенту, лежащему на боку; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в том же положении, допускается поместить в наружный слуховой проход ватную турунду.

При лечении острого тонзиллофарингита и обострения хронического тонзиллита применяют 0,1% раствор Диоксидина. Для получения 0,1% раствора ампульные растворы препарата разводят до нужной концентрации стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций в соотношении 1:9 (1 часть раствора Диоксидина и 9 частей раствора натрия хлорида или воды для инъекций). Полученный 0,1% раствор используют для промывания миндалин шприцем или полоскания 3 раза в день. На одну процедуру используют 50 мл раствора. Курс лечения 7 дней.

Наружное применение

Применяют 0,1–1 % растворы Диоксидина. Для получения 0,1–0,2% растворов ампульные растворы препарата разводят до нужной концентрации стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций. Для лечения поверхностных инфицированных гнойных ран на рану накладывают салфетки, смоченные 0,5–1% раствором Диоксидина.

Глубокие раны после обработки рыхло тампонируют тампонами, смоченными 1% раствором Диоксидина, а при наличии дренажной трубки в полость вводят от 20 до 100 мл 0,5% раствора препарата.

Для лечения глубоких гнойных ран при остеомиелите (раны кисти, стопы) применяют 0,5–1% растворы препарата в виде ванночек или проводят специальную обработку раны раствором препарата в течение 15–20 мин (введение в рану раствора на этот срок) с последующим наложением повязок 1% раствором Диоксидина.

Диоксидин в виде 0,1–0,5% растворов можно использовать для профилактики и лечения инфекции после оперативных вмешательств. По показаниям (пациенты с остеомиелитом) и при хорошей переносимости лечение можно проводить ежедневно в течение 1,5–2 месяцев.

Раствор для внутриполостного введения, местного и наружного применения, 10 мг/мл. По 5 мл или 10 мл в ампулах нейтрального стекла. По 3, 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

АО «Новосибхимфарм», Россия 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275.

Тел.: (383) 363-32-44; факс: (383) 363-32-55.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел. : (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Защитись от коронавируса

Как укрепить свой иммунитет и снизить риск заражения вирусными инфекциями, в том числе коронавирусом COVID-19

 

«Если в условиях эпидемии инфицирования избежать непросто, то попытаться предотвратить это и минимизировать последствия в наших силах. У людей с хорошим иммунитетом даже если появляются клинические признаки заболевания, то болезнь протекает в легкой форме, без осложнений. Так что лучший выбор действий в условиях эпидемии — заранее укрепить защиту организма!» (Ассоциация Российских озонотерапевтов).

В условиях распространения вируса COVID-19 по всему миру у многих возникает вопрос: какими способами (помимо мер профилактики, которые обычно широко освещаются в различных источниках – маски, гигиена тела и жилища, сокращение контактов и т.п.) можно снизить риск заражения вирусными инфекциями?

Такие способы существуют, это: озонотерапия и иглорефлексотерапия.

Озонотерапия

Озон (O3) – это аллотропная модификация кислорода.

Использование озона в лечебных целях официально зарегистрировано в России. Озон располагает большим лечебным потенциалом. Действие озона на вирусы связано, прежде всего, с повреждением полипептидных цепей оболочки вируса и, следовательно, с нарушением их способности прикрепляться к клеткам-мишеням организма. Также озон расщепляет нити РНК вируса, что препятствует реакции размножения вирусов.

Международная практика

Внутривенное капельное введение озонокислородной смеси проводится по международному протоколу Official Expert Opinion of the International Scientific Committee of Ozone Therapy (ISCO3) «Potential use of ozone in SARS-CoV-2 / COVID-19» (ISCO3/EPI/00/04 от 14 марта 2020), рекомендованному Ассоциацией Российских озонотерапевтов.

«Для профилактики ОРЗ и ОРВИ (в том числе, коронавируса) Ассоциация Российских озонотерапевтов рекомендует провести профилактический курс озонотерапии».

Озоно-кислородная смесь вводится внутривенно капельно на физиологическом растворе – так же, как и обычная «капельница». Время проведения процедуры 40 минут, количество процедур – 6. Внутривенное введение озона является абсолютно безопасным. Сотрудники клиники Мэдис имеют многолетний опыт проведения таких процедур.

Дополняет озонотерапию в профилактическом курсе против вирусных инфекций иглорефлексотерапия.

Иглорефлексотерапия

Иглорефлексотерапия (акупунктура) – метод традиционной китайской медицины, при котором специальные тонкие иглы устанавливаются в определенные точки тела человека. Используется в Китае в течение нескольких тысячелетий, в том числе и для повышения иммунитета, а также для профилактики и лечения инфекционных заболеваний.

Для достижение эффекта необходимо проведение от 3-х процедур иглорефлексотерапии, длительностью 30 минут каждая.

По мнению специалистов, именно совместное использование озонотерапии и иглорефлексотерапии эффективно для снижения риска заражения вирусными инфекциями.

Озонотерапия и иглорефлексотерапия – методы, разрешенные для применения на территории РФ.

Противопоказания

Как озонотерапия, так и иглорефлекотерапия имеют ряд противопоказаний для применения у каждого конкретного человека. Поэтому необходимо консультация озонотерапевта и иглорефлексотерапевта. В клинике Мэдис вы можете пройти эти консультации сразу у одного врача, который является сертифицированным озонотерапевтом и сертифицированным рефлексотерапевтом. Это позволит Вам пройти обе консультации у одного специалиста, сэкономив таким образом время и средства.

Ограничения

Данной программой могут воспользоваться граждане и работники, на которых не распространяется действие Указов Президента Российской Федерации, Постановлений Правительства Санкт-Петербурга и главного государственного санитарного врача Санкт-Петербурга: на тех, которые могут покидать места проживания в случаях обращения за экстренной (неотложной) медицинской помощью в амбулаторно-поликлинические медицинские организации с заболеваниями и состояниями, при которых отсрочка оказания медицинской помощи на определенное время может повлечь ухудшение состояния, угрозу их жизни и здоровью, а также при следовании к ближайшему месту приобретения работ и услуг, реализация которых не ограничена в соответствии с перечисленными указами и постановлениями.

Следующим категориям граждан будет отказано в прохождении курса:

1. Люди с подтвердившимся диагнозом COVID-19. Люди, уже зараженные коронавирусом должны обратиться в специализированные учреждения в установленном порядке.

2. Люди, вернувшиеся из-за границы или имевшие контакт с больными COVID-19 и не прошедшие установленные сроки самоизоляции и обязательного лабораторного обследования.

3. Люди, у которых имеются признаки ОРЗ и ОРВИ: насморк, чихание, кашель, боль в горле, повышение температуры.

4. Люди из группы повышенного риска (старше 65 лет), которым необходимо строгое соблюдение правил самоизоляции и ограничение социальных контактов.

5. Люди, передвижение которых в условиях самоизоляции ограничено Указами Президента Российской Федерации, Постановлениями Правительства Санкт-Петербурга и главного государственного санитарного врача Санкт-Петербурга

Прохождение данного курса ни в коем случае не отменяет рекомендованные в обязательном порядке меры профилактики: ношение масок, соблюдение гигиены и пр.

Мы заботимся о Вас!

 

Cтоимость курса защиты от 13300 руб
Узнать подробнее Записаться на курс

 

Консультирует врач озонотерапевт-рефлексотерапевт Логинов Сергей Дмитриевич

Клинике Мэдис 17 лет, лицензия на медицинскую деятельность:

(PDF) Препараты серебра: вчера, сегодня и завтра

А.Б. ЩЕРБАКОВ. ПРЕПАРАТЫ СЕРЕБРА: ВЧЕРА, СЕГОДНЯ И ЗАВТРА

McCauley, R. L., Li, Y. Y., Poole, B., Evans, M. J., Robson, M. C.,

Heggers, J. P., & Herndon, D. N. (1992). Differential inhibition

of human basal keratinocyte growth to silver sulfadiazine and

mafenide acetate. Journal of Surgical Research, 52(3), 276-

285.

McDonnell, G., & Russell, A. D. (1999). Antiseptics and

disinfectants: activity, action, and resistance. Clinical

microbiology reviews, 12(1), 147-179.

McManus, A. T., Denton, C. L., & Mason, A. D. (1983).

Mechanisms of in vitro sensitivity to sulfadiazine silver.

Archives of Surgery, 118(2), 161-166.

Micheels, J., Moray, V., & Castermans, A. (1979). A ten-year

retrospective study of sepsis in severely burned patients treated

with or without silver sulfadiazinate. Scandinavian journal of

plastic and reconstructive surgery, 13(1), 85-87.

Mladenovic, I. L., Kegel, W. K., Bomans, P., & Frederik, P. M.

(2003). Observation of equilibrium, nanometer-sized clusters of

silver iodide in aqueous solutions. The Journal of Physical

Chemistry B, 107(24), 5717-5722.

Modak, S. M., & Fox, C. L. (1981). Sulfadiazine silver-resistant

Pseudomonas in burns: new topical agents. Archives of Surgery,

116(7), 854-857.

Moiny, G., Thunus, L., Dauphin, J. F., Deby-Dupont, G., & Deby,

C. (1989). Anti-inflammatory properties of a preparation

containing low doses of copper, gold and silver. International

journal of tissue reactions, 12(4), 251-262.

Momčilović, D. (2002). Topical agents in burn care. Medicinski

pregled, 55(3-4), 109-113.

Monafo, W. W., & Moyer, C. A. (1968). The treatment of extensive

thermal burns with 0.5% silver nitrate solution. Annals of the

New York Academy of Sciences, 150(3), 937-945.

Monafo, W. W., & West, M. A. (1990). Current treatment

recommendations for topical burn therapy. Drugs, 40(3), 364-

373.

Mostert, L. (1959). Trinkwasser-Silberung auf Schiffen. In: Schiff

und Hafen. Uetersen B. Hamburg, 11(1), S. 55-59

Mullen, M. D., Wolf, D. C., Ferris, F. G., Beveridge, T. J.,

Flemming, C. A., & Bailey, G. W. (1989). Bacterial sorption of

heavy metals. Applied and Environmental Microbiology,

55(12), 3143-3149.

Müller, G., Winkler, Y., & Kramer, A. (2003). Antibacterial

activity and endotoxin-binding capacity of Actisorb® Silver

220. Journal of Hospital Infection, 53(3), 211-214.

Müller, H. E. (1985). [Oligodynamic action of 17 different metals

on Bacillus subtilis, Enterobacteriaceae, Legionellaceae,

Micrococcaceae and Pseudomonas aeruginosa]. Zentralblatt fur

Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Serie B,

Umwelthygiene, Krankenhaushygiene, Arbeitshygiene,

praventive Medizin, 182(1), 95-101.

Nomiya, K., Takahashi, S., Noguchi, R., Nemoto, S., Takayama,

T., & Oda, M. (2000). Synthesis and characterization of water-

soluble silver (I) complexes with L-histidine (h3his) and (S)-(-

)-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid (h3pyrrld) showing a wide

spectrum of effective antibacterial and antifungal activities.

Crystal structures of chiral helical polymers [Ag (Hhis)] n and

{[Ag (Hpyrrld)] 2} n in the solid state. Inorganic chemistry,

39(15), 3301-3311.

Noronha, C., & Almeida, A. (2000). Local burn treatment-topical

antimicrobial agents. Annals of Burns and Fire Disasters,

13(4), 216-219.

O’Neill, M. A., Vine, G. J., Beezer, A. E., Bishop, A. H., Hadgraft,

J., Labetoulle, C., … & Bowler, P. G. (2003). Antimicrobial

properties of silver-containing wound dressings: a

microcalorimetric study. International journal of

pharmaceutics, 263(1), 61-68.

O’Meara, S. M., Cullum, N. A., Majid, M., & Sheldon, T. A.

(2001). Systematic review of antimicrobial agents used for

chronic wounds. British Journal of Surgery, 88(1), 4-21.

Oppermann, R. V., & Johansen, J. R. (1980). Effect of fluoride and

non‐fluoride salts of copper, silver and tin on the acidogenicity

of dental plaque in vivo. European Journal of Oral Sciences,

88(6), 476-480.

Orzechowski, G., & Stolz, H. (1947). Über die Behandlung des

schweren Parenchymschadens der Leber durch intravenöse

Gaben von Cholin. Med. Klin., 42, 289.

Ovington, L. G. (2004). The truth about silver. Ostomy/wound

management, 50(9A Suppl), 1S-10S.

Parker, W. A. (1977). Argyria and cyanotic heart disease. American

Journal of Health-System Pharmacy, 34(3), 287-289.

Patent NZ503582, 2002-12-20, Arata Andrew B. Environmental-

friendly disinfectant comprising silver citrate and its

preparation

Patent NZ512267, 2003-11-28, Ira Jay Newman; David Washburn.

Ionic silver complex

Patent NZ518845, 2004-02-27, Arata Andrew B. Disinfectant and

method of making

Petering, H. G. (1976). Pharmacology and toxicology of heavy

metals: silver. Pharmacology & Therapeutics. Part A:

Chemotherapy, Toxicology and Metabolic Inhibitors, 1(2), 127-

130.

Pirnay, J. P., De Vos, D., Cochez, C., Bilocq, F., Pirson, J.,

Struelens, M., … & Vanderkelen, A. (2003). Molecular

epidemiology of Pseudomonas aeruginosa colonization in a

burn unit: persistence of a multidrug-resistant clone and a silver

sulfadiazine-resistant clone. Journal of clinical microbiology,

41(3), 1192-1202.

Ratte, H. T. (1999). Bioaccumulation and toxicity of silver

compounds: a review. Environmental Toxicology and

Chemistry, 18(1), 89-108.

Reynolds, J.E.F., Prasad, A.B. (eds.) Martindale-The Extra

Pharmacopoeia. 28th ed. London: The Pharmaceutical Press,

1982., p. 941

Romans, I. (1954). Silver compounds. &” Oligodynamic Metals” in

Antiseptics, Disinfectants, Fungicides and Chemical and

Physical Sterilization, G. Reddish, ed., Philadelphia: Lea &

Febiger, 380, 428.

Rosenkranz, H. S., & Carr, H. S. (1972). Silver sulfadiazine: effect

on the growth and metabolism of bacteria. Antimicrobial agents

and chemotherapy, 2(5), 367-372.

Rosenkranz, H. S., & Rosenkranz, S. (1972). Silver sulfadiazine:

interaction with isolated deoxyribonucleic acid. Antimicrobial

agents and chemotherapy, 2(5), 373-383.

Rosenkranz, H. S., Coward, J. E., Wlodkowski, T. J., & Carr, H. S.

(1974). Properties of silver sulfadiazine-resistant Enterobacter

cloacae. Antimicrobial agents and chemotherapy, 5(2), 199-

201.

Rosenman, K. D., Moss, A., & Kon, S. (1979). Argyria: clinical

implications of exposure to silver nitrate and silver oxide.

Journal of Occupational and Environmental Medicine, 21(6),

430-435.

(PDF) СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА (ДМСО)

ФОЛ Шуляк и соавт. 83 (стр. 82-89)

http://pharmacologyonline.silae.it

ISSN: 1827-8620

Введение

Диметилсульфоксид (ДМСО) представляет собой вещество с долгой фармацевтической историей. Впервые ДМСО

обсуждался во второй половине 19 века, при этом в 1866 г. русский химик О.М. Зайцев

окислил сернистый азот азотной кислоты и получил вещество

диметилсульфоксид.В последующие годы после изобретения

химики того времени

позиционировали ДМСО как продукт деревообработки

бумажной промышленности, поэтому диметилсульфоксид

большой актуальности не представлял. Активно ДМСО начал

применяться в госпиталях Российской армии

для лечения ранений, ранений, переломов во время

Первой мировой войны. В СССР в 1960 г. налажено

промышленных производства этого препарата.Имея большой

опыт применения ДМСО в медицине, СССР в 1960 г. наладил промышленное производство этого препарата.

В Европе и США до 1963 г.

диметилсульфоксид применялся в промышленности в качестве растворителя,

в медицине применялся только как криоконсервант для

тканей. В 1963 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США

(FDA) одобрило первое клиническое испытание ДМСО, но в

1965 году из-за побочных эффектов у экспериментальных животных

(позже эти исследования были опровергнуты) все клинические испытания

были прекращены. запрещенный.В 1966 году FDA разрешило исследование

диметилсульфоксида при лечении

ревматоидного артрита, склеродермии, опоясывающего лишая. Позже, в 1972 году, Национальная академия наук США проанализировала все данные исследований и информацию о ДМСО. Так, в 1978 году FDA

разрешило Rimso производить первый коммерческий препарат

ДМСО, а с 1980 года FDA больше не контролирует исследование диметилсульфоксида [1, 2,3].

Физико-химические свойства. Диметилсульфоксид

(Ch4) 3SO4 представляет собой биполярное органическое соединение с

молекулярной массой 78,13. Препарат представляет собой прозрачную

гигроскопичную нелетучую жидкость со слегка горьковатым

вкусом и сероподобным запахом. ДМСО достаточно легко смешивается

с h3O в любых соотношениях, и поэтому выступает

акцептором

водородных связей, позволяет образовывать

комплексы со многими связями такими как: катионы металлов,

лекарства, кровь компоненты, плазма, спинномозговая

жидкость, ткани.Препарат может действовать как окислитель и как восстановитель

[4, 5, 6].

Новые возможности ДМСО. Первым признаком

является способность растворять различные по происхождению и химическому

строению вещества (

витамины, антибиотики,

гормоны, соли, цитостатики, алкалоиды) [7]. ДМСО

является важным биполярным апротонным растворителем, он менее токсичен

, чем другие вещества этой группы, такие как

диметилформамид, диметилацетамид.Благодаря своей

сильной растворимости он используется в качестве растворителя в химических

реакциях с участием неорганических солей, в частности, в

реакциях нуклеофильного замещения. Кислотные

свойства ДМСО слабые, поэтому он стал

важным растворителем в химии углеродных анионов

[8, 9].

Вторым свойством, благодаря которому популярен диметилсульфоцид

, является транспортабельность. Доставка любого активного вещества

с поверхности в более глубокие слои

кожи регулируется барьерной функцией

рогового слоя.Существует четыре основных принципа, которые

влияют на проникновение растворенного вещества через любую

мембрану:

1) толщина мембранного барьера,

2) коэффициент распределения между

мембраной и носителем,

3) концентрация агента в носителе,

4) коэффициент диффузии через мембрану.

Проникающие агенты предназначены для воздействия на один или

из этих принципов, не вызывая постоянной

структурной или химической модификации

физиологического барьера.Изменение толщины мембраны

менее практично для доставки лекарств (трудно представить нетоксичные агенты

, которые могли бы остановить

или уменьшить толщину рогового слоя), поэтому

большинство проникающих агентов, включая ДМСО , попробуйте

остановить или изменить принципы 1-3 [10]. Имеются данные

о том, что ДМСО может увеличивать диффузию через

роговой слой, нарушая барьерную функцию.Это

, вероятно, связано с апротонными взаимодействиями с

межклеточными липидами и может также включать обратимые

изменения в основных группах

липидов, которые создают более

проницаемую структуру. ДМСО также может играть роль в разделении

, образуя микросреду растворителя

внутри ткани, которая может эффективно извлекать растворенные вещества из носителя. Наконец, ДМСО может оказывать сильное солюбилизирующее действие на менее растворимые агенты

в различных носителях, увеличивая проникновение

просто путем доставки более высокой концентрации к мембранному барьеру

[11].

Третий важный эффект — противовоспалительный.

ДМСО проявляет противовоспалительные свойства благодаря

Местный азатиоприн в комбинированном лечении хронической оральной реакции «трансплантат против хозяина»

  • Woo SB, Lee SJ, Schubert MM . Реакция «трансплантат против хозяина» Crit Rev Oral Biol Med 1997 8 : 201–216

    CAS Статья Google ученый

  • Шуберт М.М., Салливан К.М.Распознавание, заболеваемость и лечение реакции «трансплантат против хозяина» NCI Monogr 1990 9 : 135–143

    Google ученый

  • Накамура С., Хироки А., Шинохара М. и др. . Поражение полости рта при хронической реакции «трансплантат против хозяина» после аллогенной трансплантации костного мозга Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1996 82 : 556–563

    CAS Статья Google ученый

  • Эпштейн Дж.Б., Рис Д.Э.Циклоспорин А для местного применения для лечения пероральной хронической реакции «трансплантат против хозяина» Трансплантация костного мозга 1994 13 : 81–86

    CAS пабмед Google ученый

  • Эпштейн Дж.Б., Трулав Э.Л. Циклоспорин для местного применения в биоадгезиве для лечения лихеноидных реакций слизистой оболочки полости рта Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1996 82 : 532–536

    CAS Статья Google ученый

  • Сандборн В.Дж.Обзор терапии иммуномодуляторами при воспалительных заболеваниях кишечника: азатиоприн, 6-меркаптурин, циклоспорин и метотрексат пабмед Google ученый

  • Винклештейн А . Влияние азатиоприна и 6-MP на иммунитет J Immunopharmacol 1979 1 : 429–454

    Google ученый

  • Броган М., Хисеродт Дж., Оливер М. и др. .Влияние 6-меркаптопурина на активность естественных клеток-киллеров при болезни Крона J Clin Immunol 1985 5 : 204–211

    CAS Статья Google ученый

  • Броган М., Стивенс Р., Хисеродт Дж. и др. . Влияние 6-MP на нарушенную in vivo гуморальную реакцию при болезни Крона Гастроэнтерол 1984 86 : A1035

    Google ученый

  • Лосада Ф.Преднизон и азатиоприн в лечении пациентов с везикулоэрозивными заболеваниями полости рта Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1981 52 : 257–260

    CAS Статья Google ученый

  • Робинсон Дж.Р., Лосада-Нур Ф., Фриден И. Вульгарная оральная пузырчатка. Обзор литературы и отчет о лечении 12 случаев Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997 84 : 349–355

    CAS Статья Google ученый

  • Lear JT, Английское АО .Эрозивный и генерализованный красный плоский лишай, реагирующий на азатиоприн Clin Exp Derm 1996 21 : 56–57

    CAS Статья Google ученый

  • Аллен Л.В. мл., Эриксон М.А. Стабильность ацетазоламида, аллопуринола, азатиоприна, клоназепама и флуцитозина в растворах для перорального применения, приготовленных импровизированно Google ученый

  • Эгглстон Диджей, Налли Ф.Ф.Лечение афтозных язв местным азатиоприном. Двойное слепое исследование Br J Oral Surg 1972 9 : 233–236

    CAS Статья Google ученый

  • Сушко В.И., Мащенко И.С. Местное применение суспензии азатиоприна в растворе димексида в комплексном лечении пародонтоза Stomologica (Моск) 1981 60 : 28–30

    CAS Google ученый

  • Эллиот Дж. Х., Лейбовиц Х. М. .Химиотерапевтическая иммуносупрессия реакции роговичного трансплантата. 3. Азатиоприн для местного применения Arch Opthalmol 1966 76 : 709–711

    Статья Google ученый

  • Mackay IR, Bignell JL, Smith PH, Crawford BA . Профилактика отторжения трансплантата роговицы с помощью иммунодепрессанта азатиоприна Ланцет 1967 514 : 479–482

    Статья Google ученый

  • Гриффин М.Г., Майнер П.Б. мл.Традиционная медикаментозная терапия воспалительных заболеваний кишечника Gastroenterol Clin North Am 1995 24 : 509–521

    CAS пабмед Google ученый

  • Чой П.М., Тарган С.Р. Иммуномодуляторная терапия при воспалительных заболеваниях кишечника Dig Dis Sci 1994 39 : 1885–1892

    CAS Статья Google ученый

  • Стотланд BR, Лихтенштейн GR .Новые методы лечения воспалительных заболеваний кишечника Prim Care 1996 3 : 577–608

    Статья Google ученый

  • Zins BJ, Sandborn WJ, McKinney JA и др. . Исследование фармакокинетики азатиоприна в диапазоне доз после однократного приема пероральной формы с отсроченным высвобождением J Clin Pharmacol 1997 37 : 38–46

    CAS Статья Google ученый

  • Van Os EC, Zins WJ, Sandborn WJ и др. .Фармакокинетика азатиоприна после внутривенного, перорального, перорального и ректального введения пены Кишечник 1996 39 : 63–68

    CAS Статья Google ученый

  • Эпштейн Дж. Б., Придди Р. В., Шерлок Ч. . Волосатые лейкоплакические поражения у пациентов с ослабленным иммунитетом после трансплантации костного мозга Статья Google ученый

  • Эпштейн Дж. Б., Шерлок Ч., Вулбер Р. А. .Волосатая лейкоплакия после трансплантации костного мозга Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1993 75 : 690–695

    CAS Статья Google ученый

  • инструкция по применению препарата

    Главная » Медикаменты

    · Вам потребуется прочитать: 4 мин

    Длительное и бесконтрольное лечение антибиотиками чревато катастрофическими последствиями. Именно поэтому на данный момент складывается неблагоприятная эпидемиологическая ситуация по некоторым видам инфекций.Неоднократно поднимался вопрос о необходимости использования рецепта на латыни для ограничения доступа населения к высокоэффективным средствам. Только курсовая и комплексная терапия могут обеспечить полную элиминацию возбудителя. Но в арсенале врачей есть и другие препараты. В частности, речь пойдет о Диоксильдине.

    Состав Диоксидин

    Диоксидин (МНН) – эффективный антибактериальный препарат из группы производных хиноксалина. Препарат обладает высокой бактерицидной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, синегнойной палочки, клебсиелл, вульгарного протея и других.Его часто применяют в том случае, если основные группы антибиотиков не оказывают должного эффекта. Основная форма препарата – раствор 0,5 и 1% (дозированный), содержащийся в ампулах по 1 мл. Также в арсенале доктора есть мазь, капли и прочее.

    Димексид встречается под разными торговыми названиями, но в его основе одно действующее вещество – димексид гидроксиметилхиноксалина (дозировка от 5 до 50 мг). Препарат имеет широкий спектр применения и должен присутствовать в аптечке каждого семья.Применяют для лечения сложных ран, при лечении заболеваний верхних дыхательных путей, при септических состояниях, менингите и др.

    Сколько это стоит?

    Это один из самых дешевых препаратов с антибактериальной активностью. Его средняя цена в аптеке около 40 рублей. Отличная выраженность терапевтического эффекта как при местном, так и при системном применении, минимум побочных эффектов и противопоказаний – один из лучших препаратов для лечения ран.

    Что помогает, показания к применению

    Очень часто димексид применяют, когда препараты из основных групп (фторхинолоны, макролиды и цефалоспорины) не оказывают должного действия.Препарат можно применять местно в качестве наружного антисептика (полоскания, компрессы, примочки и др.), а также системно — для профилактики генерализованных инфекций.

    См. также: Флуимуцил для ингаляций: инструкция по применению антибиотика для детей

    Список основных показаний( источник Википедия):

    • септические состояния;
    • местные гнойно-воспалительные процессы;
    • при остеомиелите;
    • гнойный гайморит;
    • полоскание и полоскание ушей и глаз;
    • для промывания ран;
    • гнойничковые заболевания кожи;
    • после вскрытия флегмоны и так далее;
    • при стенокардии и аденоидах;
    • для ухода за лицом и ушами;
    • в косметологии от прыщей и для улучшения роста волос.

    Его использование не ограничивается вышеуказанными показаниями. Средство можно использовать при наличии любого воспалительного процесса, вызванного инфекцией, патогенным микроорганизмом (бактерией) и т.п.

    Аналоги

    Перед внесением каких-либо корректировок в схему лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом. Итак, в аптеках представлено множество аналогов, стоимость которых сравнима с Димексидом, это: Алор, Алсаган, Бишофит, Диметилсульфоксид и так далее.

    Диоксидин: инструкция по применению

    Диоксидин – для инъекций

    На упаковке препарата имеется аннотация, в которой описан режим дозирования, процентный состав, способы разведения и применения препарата. По рекомендации врачей разводить 1% раствор димексида в 100 мл НАКЛ или декстрозы – внутривенный путь введения.

    Диоксидин Капли

    Помимо основных форм, производитель представил раствор в виде капель в суп, для горла и в нос.Их применяют при гнойных заболеваниях полости носа, конъюнктивитах и ​​других заболеваниях. В открытую глазную щель или носовой ход закапывать по 1-2 капли несколько раз в день. При проблемах с горлом проводятся полоскания. Дозировка идентична – 1-2 капли на 100 мл воды.

    При более тяжелых состояниях, в частности при гнойно-воспалительных заболеваниях придаточных пазух носа и полости носа, димексид в ампулах можно применять в качестве комплексной терапии (дексаметазон, нафтизин, називин). Взрослым вводят инъекции 1% раствора внутримышечно 2 раза в день .Курс лечения проводят в течение 10 дней.

    См. также: Лечение геморроя лекарствами: лучшие средства

    При беременности и кормлении грудью

    В ранние сроки беременности, а также при грудном вскармливании (в период лактации) – не рекомендуется применять димексид в гинекологии, так как он может спровоцировать тератогенное действие на плод.

    Применение для детей

    Часто Диоксидин используется в повседневной практике педиатра. Так, для детей используется небулайзер с димексидом.Чаще всего при хроническом бронхите, пневмонии и ангине. Доля ингаляций с димексидом для детей: на 10 мл воды 1 мл 0,5% димексида.

    Противопоказания

    В инструкции к препарату Диоксидин четко указаны противопоказания: ранний детский возраст, почечная и надпочечниковая недостаточность. Также противопоказанием является гиперреактивность к компонентам препарата.

    Побочные действия

    Препарат может провоцировать боли в животе, лихорадку, диспепсию, головные боли и т.д.

    Совместимость с алкоголем

    Запрещается совмещать Димексид с алкоголем, так как усиливается его токсическое действие и замедляется выведение.

    Источник

    Патент США на композиции, содержащие диметилсульфоксид (ДМСО) Патент (Патент № 9,427,419, выдан 30 августа 2016 г.)

    СВЯЗАННЫЕ ЗАЯВКИ

    Это приложение является национальной фазой США в соответствии с 35 U.S.C. §371 международной заявки № PCT/US2006/035320, поданной в сентябре11, 2006 г. (опубликована как WO 2007/033082A1), в которой заявлен приоритет предварительной заявки на патент США, сер. № 60/716,335, поданной 12 сентября 2005 г., все они включены сюда в качестве ссылки.

    ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

    1. Область изобретения

    Настоящее изобретение в целом относится к фармацевтическим композициям и лекарственным средствам, содержащим диметилсульфоксид (ДМСО) и/или родственные соединения в комбинации с одним или несколькими другими соединениями, такими как L- аргинин, фруктозо-1,6-дифосфат, L-лизин, L-аспартат и мочевина.

    2. Описание предшествующего уровня техники

    Черепно-мозговая травма и инсульт обычно вызывают снижение мозгового кровотока (CBF), что может вызвать дополнительное повреждение головного мозга. Заявитель полагает, что в настоящее время не известны терапевтические средства, которые увеличивают CBF устойчивым образом (в течение, по меньшей мере, нескольких дней) после черепно-мозговой травмы. (Narayan K и Совместный комитет NIH. Клинические испытания при травме головы. J. Neurotrauma. 2002; 19(5):503-57, включено сюда в качестве ссылки).

    Оксид азота (NO) представляет собой многофункциональную молекулу-мессенджер, играющую важную роль в регуляции CBF и межклеточной коммуникации в головном мозге. Его самые высокие уровни в организме обнаруживаются в нейронах. NO синтезируется из L-аргинина семейством ферментов, называемых NO-синтазами (NOS). Высвобождение NO эндотелиальными клетками головного мозга, вызывающее вазодилатацию, является довольно хорошо известной реакцией. Было показано, что NO диффундирует к просвету кровеносных сосудов у людей, где он помогает поддерживать текучесть крови и, следовательно, снижает вязкость крови, тем самым улучшая кровоток.(Moncada, S., Palmer, RM, and Higgs, EA Оксид азота: физиология, патофизиология и фармакология. Pharmacol. Rev 1991; 43, 109-142; Ignarro L, Napoli C. Новые свойства оксида азота, эндотелиального оксида азота. синтазы и атеросклероза, Curr Atheroscler Rep. 2004 July; 6(4):281-7, включено сюда в качестве ссылки).

    Аргинин — основная аминокислота, играющая несколько основных ролей в клеточной физиологии. Как и любая аминокислота, она участвует в синтезе белка, но также тесно связана с передачей клеточных сигналов посредством продукции NO и пролиферации клеток посредством ее метаболизма в орнитин и другие полиамины.Из-за этих многочисленных функций аргинин является важным субстратом для процессов заживления, связанных с травмой тканей. Многочисленные исследования показали, что добавки с аргинином могут привести к нормализации или улучшению заживления ран. (Барбул А. Аргинин: биохимия, физиология и терапевтические последствия. J Parent Enteral Nutr 1986; 10:227-238; Чеман Л. L-аргинин и поглотители свободных радикалов увеличивают мозговой кровоток и концентрацию оксида азота в тканях мозга после контролируемого воздействия на кору головного мозга. Травмы у крыс.Журнал нейротравмы, январь 2003 г., 20 (1): 77–85; Хлатки Р. Роль эндотелиальной синтазы оксида азота в церебральной гемодинамике после контролируемого повреждения коры головного мозга у мышей. Journal of Neurotrauma, 2003, 20 (10): 995-1006, все они включены сюда в качестве ссылки).

    Исследования показали, что введение L-аргинина после экспериментальной травматической травмы у мышей увеличивало CBF после травмы. Введение L-аргинина также приводило к уменьшению объема контузии у мышей, получавших L-аргинин.Вероятным объяснением этих результатов является то, что увеличение CBF положительно влияет на исход травмы головы у этих животных, и такое действие опосредовано сосудистым NO. Эти данные свидетельствуют о важной роли сосудистой NO, продуцируемой эндотелиальной NO-синтазой (eNOS), в сохранении церебрального кровотока в контузии головного мозга после травматического повреждения и в улучшении церебрального кровотока при введении L-аргинина. Нормальный синтез сосудистой NO из L-аргинина достигается действием eNOS и специфических кофакторов никотинамидадениндинуклеотидфосфата (NADPH) и тетрагидробиоптерина (BH 4 ) в эндотелии.

    L-аргинин — это нетоксичная, недорогая натуральная аминокислота, которую можно принимать в высоких дозах перорально в течение длительного периода времени в несколько месяцев или внутривенно в течение нескольких недель. (Piatti P, Fragasso G, Monti LD, Setola E, Lucotti P, Fermo I, Paroni R, Galluccio E, Pozza G, Chierchia S, Margonato A. Острая внутривенная инфузия L-аргинина снижает уровень эндотелина-1 и улучшает функцию эндотелия в пациенты со стенокардией и нормальными коронарными артериограммами: корреляция с асимметричными уровнями диметиларгинина.Тираж. 2003 г.; 107(3):429-36, включенной сюда в качестве ссылки).

    Аргинин — двухосновная аминокислота, которая содержится во многих белках организма. Его метаболизм тесно связан с несколькими метаболическими путями, участвующими в синтезе мочевины, NO, полиаминов, агматина и креатинфосфата. (РИСУНОК 1). Аргинин можно получать с пищей, путем нового синтеза или путем системного введения, например, внутривенно. Около 50% проглоченного аргинина высвобождается в портальную циркуляцию.Другая часть непосредственно утилизируется в тонкой кишке. Физиологическое поглощение аргинина и цитруллина печенью низкое, поскольку печень не экспрессирует большие количества катионного переносчика основной аминокислоты аргинина. Поэтому большая часть портального венозного аргинина и цитруллина поступает в системный кровоток и служит субстратом для внепеченочных тканей. Почки метаболизируют цитруллин в аргинин («кишечно-почечная ось») и экспортируют аргинин в системный кровоток.(РИСУНОК 1).

    Среднее потребление аргинина с пищей составляет приблизительно 5-6 г/день. Стандартный рацион лабораторных грызунов содержит около 1% L-аргинина, что соответствует среднему потреблению 1 г аргинина на кг массы тела в день. Крысы с дефицитом аргинина, подвергшиеся незначительной травме, теряют значительно больше веса и с большей вероятностью погибнут по сравнению с животными, получающими аргинин.

    Катаболизм аргинина происходит посредством нескольких ферментативных путей (РИС. 1). Двумя основными катаболическими путями во время заживления после травмы являются деградация через изоформы NO-синтазы (NOS) и через две изоформы аргиназы.Оба пути снижают концентрацию внеклеточного аргинина в среде раны, что делает аргинин незаменимой аминокислотой для заживления ран. Нынешний интерес к L-аргинину обусловлен главным образом его тесной связью с важной сигнальной молекулой NO.

    Основной изоформой активации NOS во время заживления после травмы является индуцируемая синтаза оксида азота (iNOS), которая вырабатывает большее количество NO, чем конститутивные изоформы (эндотелиальная NOS и нейрональная NOS). Основными источниками iNOS являются макрофаги, а также фибробласты, эндотелиальные клетки и кератиноциты.Между двумя катаболическими путями существуют сильные контррегулирующие механизмы. Промежуточные и конечные продукты каждого пути могут взаимно ингибировать друг друга. Каждый путь стимулируется четко определенным набором цитокинов, которые, в свою очередь, также подавляют альтернативный путь.

    Аргиназа существует в двух различных изоформах. Аргиназа I представляет собой цитозольную «печеночную» изоформу, которая также присутствует в фибробластах раневого происхождения. Аргиназа II, митохондриальная внепеченочная изоформа, присутствует во многих других типах клеток, таких как макрофаги, почки, ткань молочной железы и энтероциты.Две изоформы кодируются разными генами и имеют свою собственную регуляцию. Неясно, какая изоформа играет преобладающую роль в раневой среде.

    Основным источником сосудистой NO у млекопитающих является eNOS, содержащийся в эндотелиальных клетках. Потеря или разобщение eNOS частично ухудшает цереброваскулярную функцию, способствуя вазоконстрикции, агрегации тромбоцитов, пролиферации гладкомышечных клеток, адгезии лейкоцитов и усилению взаимодействия эндотелиально-иммунных клеток.Продукция NO эндотелием сосудов регулируется активностью фермента eNOS и/или экспрессией гена NOS. (Kubes P. and Granger, D.N. (1992). Оксид азота модулирует проницаемость микрососудов. Am. J. Physiol. 262, H611-H615, включено сюда в качестве ссылки).

    Помимо ключевой роли, которую сосудистый NO играет в сосудистом тонусе, кровяном давлении и сосудистом гомеостазе, он также ингибирует адгезию тромбоцитов и лейкоцитов к эндотелию, процесс, который может подавлять провоспалительные явления.(Kubes P., Kanwar S., Niu X.F. (1993). Ингибирование синтеза оксида азота индуцирует адгезию лейкоцитов через супероксид и тучные клетки. FASEB J. 7, 1293-1299, включено сюда в качестве ссылки).

    Когда травма головного мозга снижает мозговой кровоток (CBF), образование активных форм кислорода (АФК) в месте повреждения может вызвать дефицит тетрагидробиоптерина (BH 4 ), шаг, ограничивающий скорость синтеза eNOS, что приводит к Разобщение eNOS и уменьшение высвобождения NO из сосудов. Сообщается, что снижение NO в сосудах связано со многими изменениями, включая: изменение формы эндотелиальных клеток (EC), митохондриальный стресс, снижение eNOS, нарушение транспортера глюкозы 1 (таким образом снижая доставку глюкозы к клеткам головного мозга), активацию фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа). , транслокацию нейтрального фактора каппа В (NF-kB) из цитозоля в ядро ​​и активацию транскрипции воспалительных генов, высвобождение мощного вазоконстриктора эндотелина-1 (ЕТ-1), миграцию гладкомышечных клеток сосудов (ГГМК), приводящую к образованию бляшек стенки сосудов, активация гипоксически индуцируемого фактора-1альфа (HIF-1альфа), увеличение молекул сосудистой адгезии (VCAM), усиление бета-пептидной ангиопатии, избыточное образование свободных радикалов, включая перекись водорода (H 2 O 2 ) и супероксид-анион (SO ), нарушение ангиогенного фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и стойкое напряжение сдвига на стенках сосудов.(de la Torre JC, Stefano GB. Доказательства того, что болезнь Альцгеймера представляет собой микрососудистое расстройство: роль конститутивного оксида азота. Brain Res Rev. 34:119-136, 2000, включено сюда в качестве ссылки).

    Сосудистый NO действует как антиатерогенная, антитромботическая и антиишемическая молекула. Этого не происходит за счет снижения окислительного стресса, предотвращения агрегации тромбоцитов и стимуляции ангиогенеза с помощью фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) при одновременном снижении напряжения сдвига на стенке сосуда.

    Увеличение синтеза L-аргинином сосудистого NO кажется логичным подходом к лечению тяжелой черепно-мозговой травмы, острого ишемического инсульта и нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, подострый склерозирующий панэнцефалит, сосудистая деменция, множественная склероз, различные невропатии, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз (БАС) и лейкодистрофии.

    Максимальная концентрация L-аргинина в плазме достигается примерно через 1-2 часа после перорального приема.Наиболее частыми побочными реакциями более высоких доз, от 15 до 30 граммов в день, являются тошнота, спазмы в животе и диарея. (Visser JJ, Hoekman K. Добавление аргинина в профилактику и лечение остеопороза. Med. Hypotheses. 1994, ноябрь; 43(5):339-42, включено сюда в качестве ссылки).

    Кроме того, L-аргинин, вводимый в виде непрерывной внутривенной инфузии в течение 120 минут со скоростью 0,125 г/мин при стенокардии, способен снижать уровни эндотелина-1, одного из самых мощных известных сосудосуживающих средств, а также снижает сывороточные уровни асимметричного диметиларгинина (АДМА), эндогенного ингибитора eNOS.

    Было показано, что ДМСО увеличивает мозговой кровоток при различных травмах головного мозга, включая инсульт и черепно-мозговую травму у животных и людей. Сообщается, что комбинация ДМСО с 1,6-дифосфатом фруктозы приносит пользу жертвам острого и хронического инсульта человека. Механизм действия ДМСО для повышения мозгового кровообращения после травмы головного мозга неясен, но может быть связан с его способностью: i) снижать цереброваскулярную реактивность, ii) дезагрегировать тромбоциты в кровеносных сосудах, тем самым увеличивая текучесть крови за счет снижения вязкости крови и iii) снижая внутричерепное давление. , что позволяет сжатым кровеносным сосудам в ткани мозга вернуться к более нормальному гемодинамическому состоянию.Неизвестно, что ДМСО влияет на оксид азота в сосудах, АДМА или эндотелин-1. (де ла Торре, Дж. К. и хирург, Дж. В.: Дексаметазон и ДМСО при инфаркте головного мозга. Инсульт, 7:577-583, 1976; де ла Торре, Дж. К., Каванага, Х. М., Гуд, Д. Д., Джонсон, К. М., Каджихара, К. , Rowed, DW Mullan, S.: Диметилсульфоксид при травме ЦНС, Ann.NY Acad.Sci., 243:362-389, 1975. Brown FD, Johns LM, Mullan S. Диметилсульфоксид при экспериментальной травме головного мозга по сравнению с mannitol. J. Neurosurg. 1980 July; 53(1):58-62; Karaca M, Kilic E, Yazici B, Demir S, de la Tone J C.Ишемический инсульт у пожилых пациентов, получавших промежуточное соединение поглотителя свободных радикалов и гликолиза. Нейрол Рез, 24:73-80, 2002; Карака М., Билгин У., Акар М. и де ла Торре Дж. К.: Диметилсульфоксид снижает внутричерепное давление после закрытой черепно-мозговой травмы. Евро. Дж. Клин. Pharmacol., 40:113-114, 1991, все они включены сюда в качестве ссылки).

    Предполагается, что ишемия вызывает избыточное увеличение внеклеточной концентрации глутамата, эксайтотоксичной аминокислоты, в центральной нервной системе.(Benveniste H, Drejer J, Schousboe A, Diemer NH: Повышение внеклеточных концентраций глутамата и аспартата в гиппокампе крыс во время транзиторной церебральной ишемии, наблюдаемое с помощью внутримозгового микродиализа. J Neurochem 1984; 43: 1369-74, включено сюда в качестве ссылки).

    Повышенный уровень глутамата, в свою очередь, вызывает избыточный приток ионов кальция (Ca2+) из внеклеточного пространства в цитозоль, что приводит к запуску каскада гибели нейронов. Концентрация внеклеточного глутамата жестко регулируется высвобождением из пресинаптических мембран и поглощением постсинаптическими мембранами и глиями.Эта регуляция тесно связана с изменениями внутриклеточной концентрации свободного кальция; а именно, увеличение внутриклеточного Ca2+ может усилить высвобождение глутамата из глутаматергических нейронов и астроцитов. Таким образом, контроль концентрации внеклеточного глутамата и внутриклеточного Са2+ может быть многообещающей стратегией для облегчения ишемического и травматического повреждения нейронов. (Kristian T, Siesjö; BK: Кальций в ишемической гибели клеток. Stroke 1998; 29: 705-18; Rossi DJ, Oshima T, Attwell D: Высвобождение глутамата при тяжелой ишемии головного мозга происходит в основном за счет обратного поглощения.Природа 2000; 403: 316-21; Bezzi P, Carmignoto G, Pasti L, Vesce S, Rossi D, Rizzini BL, Pozzan T, Volterra A: Простагландины стимулируют кальций-зависимое высвобождение глутамата в астроцитах. Природа 1998; 391: 281-292, все они включены сюда в качестве ссылки).

    Сообщалось, что концентрации ДМСО, которым обычно подвергаются нейроны в экспериментальных исследованиях и у пациентов (0,5-1,5%), подавляют глутаматные ответы в нейронах гиппокампа. ДМСО подавляет быстро обратимым образом электрофизиологические реакции и приток кальция, индуцированные глутаматом, NMDA (N-метил-1-аспартатом) и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионатом).Более того, ДМСО может предотвращать эксайтотоксическую гибель нейронов, индуцированную глутаматом. Полученные данные имеют важные последствия для использования ДМСО в качестве терапевтического средства, которое включает глутаматергическую эксайтотоксичность после травмы головы. Эти результаты, полученные группой исследователей NIH, определяют механизм, который может объяснить благоприятные клинические эффекты ДМСО на нейроны ЦНС, и предполагают потенциальное использование ДМСО при лечении эксайтотоксических травматических и нейродегенеративных состояний. (Лу, К. и М.П.Мэттсон. 2001 июль. Диметилсульфоксид подавляет NMDA- и AMPA-индуцированные ионные токи и приток кальция и защищает от эксайтотоксической гибели нейронов гиппокампа. Опыт Нейрол 170:180-185; Marshall LF, Camp P, Bowers S. Диметилсульфоксид для лечения внутричерепной гипертензии. Дж. Нейрохирург, 1984; 14: 659-663, включенной сюда в качестве ссылки).

    СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

    В одном варианте осуществления изобретение включает применение композиции, содержащей диметилсульфоксид (ДМСО), в приготовлении лекарственного средства для лечения инсульта или черепно-мозговой травмы, при этом указанная композиция дополнительно содержит один или несколько из следующее: L-аргинин и мочевина.Примерно от 1,0 до 8,0 гран L-аргинина можно растворить в растворе ДМСО. ДМСО может быть предоставлен в концентрации от примерно 20% до примерно 40%. В одном варианте осуществления используется доза 70 граммов ДМСО. Можно использовать от около 20% до около 60% мочевины. В одном варианте осуществления предоставляется комбинация (например, раствор) примерно 50% ДМСО и 50% мочевины. Травмы головного мозга могут включать травмы спинного мозга. Повреждения головного мозга могут быть дегенеративным заболеванием, в результате травмы или того и другого.

    В одном варианте осуществления ДМСО предназначен для снижения внутричерепного давления и увеличения мозгового кровотока, что обеспечивает эффективное лечение черепно-мозговой травмы.Аргинин также может увеличить мозговой кровоток, возможно, за счет образования оксида азота. Вместе ДМСО и аргинин могут иметь комбинированный, аддитивный или синергетический эффект. В некоторых вариантах осуществления ДМСО и аргинин (или NO) действуют на разные рецепторы или пути, увеличивая кровоток в большей степени, чем любое из соединений, вводимых по отдельности. В других вариантах осуществления ДМСО и аргинин (или NO) действуют на одни и те же рецепторы или пути, увеличивая кровоток.

    В некоторых вариантах осуществления, описанных в настоящем документе, одно или несколько связанных с ДМСО соединений, таких как метилсульфонилметан (МСМ или ДМСО 2 ) и диметилсульфид или метилтиометан (ДМС), предоставляются в дополнение к ДМСО или вместо него.Например, в одном варианте осуществления предоставляется композиция, содержащая ДМС и L-аргинин. В других вариантах осуществления ДМС и L-аргинин предоставляются вместе с одним или несколькими из следующих веществ: фруктозо-1,6-дифосфат, L-лизин, L-аспартат, мочевина, ДМСО, МСМ и другие метаболиты ДМСО.

    Поскольку аргинин является непосредственным предшественником NO, мочевины, орнитина и агматина, в некоторых вариантах осуществления NO, мочевина, орнитин и агматин используются в дополнение или вместо L-аргинина в некоторых композициях, описанных в настоящем документе.Поскольку аргинин синтезируется из цитруллина, цитруллин можно использовать в дополнение к L-аргинину или вместо него в некоторых из описанных здесь композиций. Также могут быть использованы другие формы аргинина, отличные от L-изомера. Композиции, описанные в настоящем документе, могут содержать синтазу оксида азота для облегчения образования NO из аргинина.

    Как обсуждалось выше, L-аргинин, вводимый в виде непрерывной внутривенной инфузии, способен снижать уровни эндотелина-1, одного из самых мощных известных вазоконстрикторов, а также снижать сывороточные уровни асимметричного диметиларгинина (АДМА), эндогенного ингибитора eNOS.L-аргинин в сочетании с L-аспартатом или L-лизином может повышать его пиковые уровни в физиологических условиях, таких как увеличение гормонов роста и костный метаболизм. Поэтому ожидается, что добавление L-лизина и/или L-аспартата к L-аргинину должно повышать эффективность этой аминокислоты при травматических или дегенеративных состояниях головного мозга согласно нескольким вариантам осуществления изобретения.

    В одном варианте осуществления настоящее изобретение включает композицию, содержащую ДМСО и L-аргинин, ДМСО и мочевину или ДМСО, L-аргинин и мочевину.В других вариантах осуществления настоящее изобретение включает композицию, содержащую ДМСО, L-аргинин и дополнительное соединение, выбранное из группы, состоящей из одного или нескольких из следующих: фруктозо-1,6-дифосфат, L-лизин, L-аспартат и мочевина. . В одном варианте осуществления синергетический эффект достигается при объединении ДМСО и L-аргинина с этими дополнительными соединениями.

    В другом варианте осуществления изобретение включает раствор ДМСО и одно или несколько из следующих веществ: L-аргинин, фруктозо-1,6-дифосфат, L-лизин, L-аспартат и мочевина.В одном варианте осуществления синергетический эффект достигается при объединении ДМСО с этими дополнительными соединениями. В одном варианте осуществления примерно от 200 до 900 мг L-лизина растворяют (или иным образом смешивают) с раствором ДМСО. В другом варианте осуществления примерно от 100 до 1200 мг L-аспартата растворяют в растворе ДМСО (или иным образом смешивают с ним).

    В еще одном варианте осуществления изобретение включает фармацевтическую композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, которая предоставляется пациенту для лечения травм головного мозга, атеросклероза, инсульта или нейродегенеративных заболеваний.

    В одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ лечения черепно-мозговой травмы или инсульта, включающий введение терапевтически эффективной дозы композиции по любому из предыдущих пунктов нуждающемуся в этом индивидууму.

    В одном из вариантов осуществления изобретение включает фармацевтическую композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, которая предоставляется пациенту в качестве нейропротектора.

    В другом воплощении фармацевтическую композицию вводят перорально и/или внутривенно пациенту для профилактики или лечения патологического состояния.

    Фармацевтические композиции, описанные выше, могут быть введены пациенту внутривенно для профилактики или лечения патологического состояния. В одном варианте внутривенный раствор вводят со скоростью примерно 10 мл/мин.

    В одном варианте осуществления изобретение включает применение композиции, включающей в себя приготовление лекарства для лечения инсульта или черепно-мозговой травмы, при этом указанная композиция дополнительно содержит одно или несколько из следующих веществ: L-аргинин и мочевину.ДМС может быть предоставлен в концентрации от примерно 5% до примерно 50%.

    В еще одном варианте осуществления предложен профилактический или терапевтический способ увеличения мозгового кровотока. В одном варианте осуществления способ включает введение индивидуальному диметилсульфоксиду (ДМСО) и одного или нескольких из следующих веществ: L-аргинина и мочевины.

    КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖА

    РИС. 1 представляет собой схематическую диаграмму, показывающую пути метаболизма L-аргинина.

    ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ВОПЛОЩЕНИЯ

    В нескольких вариантах осуществления настоящее изобретение относится к композициям, фармацевтическим композициям и лекарственным средствам, содержащим ДМСО и/или связанное с ДМСО соединение (такое как ДМС) в сочетании с одним или несколькими из следующих веществ: L-аргинин , L-фруктозо-1,6-дифосфат, L-лизин, L-аспартат, мочевина или их метаболит или производное.Изобретение также обеспечивает способы применения этих композиций для лечения различных расстройств. В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит ДМСО и L-аргинин. В другом варианте осуществления композиция содержит один или несколько метаболитов ДМСО или его производных и L-аргинин.

    Фразы «ассоциированные с ДМСО соединения», «ассоциированные соединения» или «родственные соединения», используемые в настоящем документе, должны иметь свое обычное значение и должны включать соединения, производные, предшественники и метаболиты ДМСО, такие как метилсульфонилметан (МСМ или ДМСО 2 ) и диметилсульфид или метилтиометан (ДМС).Метаболиты включают соединения, в которые ДМСО превращается в клетках млекопитающих. Например, фармацевтические композиции нескольких вариантов осуществления настоящего изобретения могут включать метаболит ДМСО вместо ДМСО. Объем способов нескольких вариантов осуществления настоящего изобретения включает те случаи, когда ДМСО вводят пациенту, но метаболит является биологически активным веществом.

    Термины «фармацевтическая композиция» или «препарат», используемые в настоящем документе, должны иметь свое обычное значение, использоваться взаимозаменяемо и должны включать смесь компонентов, перечисленных в настоящем документе, или их фармацевтически приемлемую соль, пролекарство, сложный эфир или амид, с другими химическими компонентами, такими как разбавители или носители.Фармацевтическая композиция может облегчить введение соединения в организм. В данной области техники существует множество способов введения соединения, включая, но не ограничиваясь ими, пероральное, ректальное, инъекционное, аэрозольное, парентеральное и местное введение. Фармацевтические композиции также могут быть получены реакцией соединений с неорганическими или органическими кислотами, такими как соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, метансульфокислота, этансульфокислота, п-толуолсульфокислота, салициловая кислота и т.п.

    Используемый здесь термин «носитель» должен иметь свое обычное значение и должен включать соединение, которое способствует включению соединения в клетки или ткани.

    Термин «лечение» или «лечение» не обязательно означает полное излечение. Лечением можно считать любое облегчение, улучшение, предотвращение или реверсирование любых нежелательных признаков или симптомов заболевания в любой степени или замедление прогрессирования заболевания. Кроме того, лечение может включать действия, которые могут ухудшить общее самочувствие или внешний вид пациента.Лечение может также включать продление жизни пациента, даже если симптомы не облегчаются, состояние болезни не улучшается или общее самочувствие пациента не улучшается.

    В одном варианте осуществления изобретение обеспечивает комбинацию ДМСО (около 1 г в 28% растворе) и L-аргинина (примерно от 1,0 до 8,0 г, растворенных в растворе ДМСО). В других вариантах реализации индивидууму вводят дозу от около 10 до около 200 граммов, предпочтительно от около 40 до 100 граммов и более предпочтительно около 70 граммов ДМСО.В некоторых вариантах осуществления в дозе обеспечивается концентрация от около 5% до около 50%, предпочтительно от около 15% до около 40% и более предпочтительно около 30% ДМСО в растворе (таком как декстроза, вода или физиологический раствор). Дозы можно вводить ежедневно, еженедельно, ежемесячно или по мере необходимости. Другие временные интервалы для дозирования также могут быть подходящими.

    В одном варианте осуществления композиция представлена ​​в виде фармацевтического состава, который используется для лечения пациента с черепно-мозговой травмой или инсультом. В одном варианте осуществления фармацевтический состав вводят внутривенно со скоростью примерно от 1 мл/мин до примерно 30 мл/мин или предпочтительно примерно 10 мл/мин.Также можно использовать введение со скоростью менее 1 мл/мин или более 30 мл/мин. Эта комбинация также может помочь при других патологиях, включая черепно-мозговую травму, ишемический инсульт, атеросклероз, нейродегенерацию и травму спинного мозга.

    В одном варианте осуществления изобретение относится к фармацевтическому составу, содержащему ДМСО, L-аргинин и L-лизин. В одном варианте осуществления изобретение включает фармацевтический состав, содержащий ДМСО и L-лизин. В другом варианте осуществления включены одна или несколько дополнительных аминокислот.

    В одном варианте осуществления предлагается комбинация ДМСО, L-аргинина (примерно от 1,0 до 8,0 г, растворенного в растворе ДМСО) и L-лизина (приблизительно от 200 до 900 мг, растворенного в растворе ДМСО). В одном варианте осуществления комбинацию вводят внутривенно со скоростью около 10 мл/мин и вводят при черепно-мозговой травме или инсульте. В некоторых вариантах осуществления ДМСО предоставляется в концентрации примерно 20%-40%.

    В одном варианте осуществления изобретение включает фармацевтическую композицию, содержащую ДМСО и L-аспартат.В одном варианте осуществления изобретение включает фармацевтическую композицию, содержащую ДМСО, L-аргинин и L-аспартат. В некоторых вариантах осуществления ДМСО предоставляется в концентрации примерно 20%-40%.

    В одном варианте осуществления комбинация ДМСО, L-аргинина (примерно от 1,0 до 8,0 г, растворенных в растворе ДМСО) и L-аспартата (приблизительно 100-1200 мг, растворенных в растворе ДМСО) вводят внутривенно со скоростью 10 мл/мин и вводят при черепно-мозговой травме или при инсульте. В некоторых вариантах осуществления ДМСО предоставляется в концентрации примерно 20%-40%.

    Безопасность внутривенного введения ДМСО хорошо известна. В многочисленных исследованиях было показано, что L-аргинин безопасен в дозах до 30 г/день или при внутривенном введении в дозах до 15 г/день. Типичное потребление L-аргинина с пищей составляет от 3,5 до 5 граммов в день. Эта полунезаменимая аминокислота не использовалась широко для внутривенного введения, и ее используют в основном пероральным путем. L-аспартат и L-лизин вводили в дозах 250 мг/кг без побочных эффектов. Все эти соединения коммерчески доступны.

    Дополнительный L-аргинин может оказывать антиатерогенное, антиоксидантное и иммуномодулирующее действия. Он также может обладать ранозаживляющей активностью. Таким образом, в одном варианте осуществления L-аргинин вводят в комбинации с ДМСО (или метаболитами или производными ДМСО) для лечения патологий, при которых желательны антиатерогенное, антиоксидантное, иммуномодулирующее действие и/или ранозаживляющая активность. К таким патологиям относятся атеросклероз, рак, системная красная волчанка, артрит, воспаление и аутоиммунное заболевание.

    В одном варианте осуществления изобретение включает комбинацию ДМСО, L-аргинина и одного или нескольких из следующих веществ: фруктозо-1,6-дифосфата, L-лизина, L-аспартата и мочевины. В другом варианте ДМСО и мочевину используют вместе или в комбинации с L-аргинином, фруктозо-1,6-дифосфатом, L-лизином, L-аспартатом. Соединение, связанное с ДМСО, можно использовать в дополнение к ДМСО или вместо него в любом из вариантов осуществления, описанных в настоящем документе.

    Композиции и комбинации, описанные в настоящем документе, могут быть использованы для профилактики или лечения одной или нескольких из следующих патологий: черепно-мозговая травма, ишемический инсульт, атеросклероз, травма спинного мозга и другие деменции, а также в качестве средства защиты нейронов для предотвращения повреждения головного мозга, например, во время коронарного шунтирования (АКШ).Эти композиции также могут быть использованы для лечения нейродегенеративных заболеваний, включая, но не ограничиваясь ими, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, подострый склерозирующий панэнцефалит, сосудистую деменцию, рассеянный склероз, различные невропатии, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз (БАС) и лейкодистрофии.

    Количества L-аргинина, фруктозо-1,6-дифосфата и L-аспартата, которые следует сочетать с ДМСО, будут варьироваться в зависимости от подлежащего лечению заболевания, тяжести заболевания и возраста пациента, но в целом количество эти соединения будут находиться в диапазоне примерно от 0.от 5% мас./об. до примерно 10% мас./об.

    Несколько вариантов осуществления настоящего изобретения также направлены на применение любой из композиций, содержащих ДМСО, описанных выше, для лечения любого из описанных здесь нарушений. Кроме того, другие варианты осуществления направлены на применение любой из композиций, содержащих ДМСО, описанных выше, в приготовлении лекарственного средства для лечения любого из описанных здесь нарушений.

    Фармацевтические композиции, описанные в настоящем документе, можно вводить человеку или нечеловеку как таковому, или в составе фармацевтических композиций, где они смешаны с другими активными ингредиентами, как при комбинированной терапии, или с подходящими носителями или наполнителями.Методы приготовления и введения соединений настоящей заявки можно найти в «Remington’s Pharmaceutical Sciences», Mack Publishing Co., Easton, Pa., 18th edition, 1990.

    Подходящие пути введения могут, например, включать пероральный ректальное, местное, чресслизистое или кишечное введение; парентеральное введение, включая внутримышечные, подкожные, внутривенные, интрамедуллярные инъекции, а также интратекальные, прямые внутрижелудочковые, внутрибрюшинные, интраназальные или внутриглазные инъекции.

    В качестве альтернативы соединение можно вводить местно, а не системно, например, путем инъекции соединения непосредственно в почечную или сердечную область, часто в форме депо или с замедленным высвобождением. Кроме того, лекарство можно вводить в системе адресной доставки лекарственного средства, например, в липосоме, покрытой тканеспецифическим антителом. Липосомы будут нацелены на орган и избирательно поглощаются им.

    Фармацевтические композиции в соответствии с несколькими вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть изготовлены известным способом, т.е.g., с помощью обычных способов смешивания, растворения, гранулирования, приготовления драже, взбалтывания, эмульгирования, инкапсулирования, улавливания или таблетирования.

    Фармацевтические композиции для применения в соответствии с несколькими вариантами осуществления настоящего изобретения, таким образом, могут быть составлены обычным образом с использованием одного или нескольких физиологически приемлемых носителей, включающих эксципиенты и вспомогательные вещества, которые облегчают переработку активных соединений в препараты, которые можно использовать в фармацевтике.Правильный состав зависит от выбранного пути введения. Любые из хорошо известных методик, носителей и эксципиентов могут быть использованы как подходящие и как это понимается в данной области техники; например, в Remington’s Pharmaceutical Sciences, выше.

    Для инъекций агенты в соответствии с несколькими вариантами осуществления изобретения могут быть приготовлены в виде водных растворов, предпочтительно в физиологически совместимых буферах, таких как раствор Хэнкса, раствор Рингера или физиологический солевой буфер. Для введения через слизистую оболочку в препарате используются пенетранты, соответствующие барьеру, который необходимо проникнуть.Такие пенетранты обычно известны в данной области техники.

    Для перорального введения соединения могут быть легко приготовлены путем объединения активных соединений с фармацевтически приемлемыми носителями, хорошо известными в данной области. Такие носители позволяют изготавливать соединения по изобретению в виде таблеток, пилюль, драже, капсул, жидкостей, гелей, сиропов, взвесей, суспензий и т.п. для перорального приема пациентом, подлежащим лечению. Фармацевтические препараты для перорального применения могут быть получены путем смешивания одного или нескольких твердых эксципиентов с фармацевтической комбинацией изобретения, необязательного измельчения полученной смеси и обработки смеси гранул после добавления подходящих вспомогательных веществ, при желании, с получением ядер таблеток или драже.Подходящими эксципиентами являются, в частности, наполнители, такие как сахара, включая лактозу, сахарозу, маннит или сорбит; препараты целлюлозы, такие как, например, кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал, картофельный крахмал, желатин, трагакантовая камедь, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза и/или поливинилпирролидон (ПВП). При желании могут быть добавлены разрыхлители, такие как сшитый поливинилпирролидон, агар или альгиновая кислота или ее соль, такая как альгинат натрия.

    Для местного применения соединения могут быть приготовлены для нанесения на эпидермис в виде мазей, гелей, кремов, паст, бальзамов или лосьонов или трансдермального пластыря. Мази и кремы могут быть, например, приготовлены на водной или масляной основе с добавлением подходящих загустителей и/или гелеобразователей. Лосьоны могут быть приготовлены на водной или масляной основе и, как правило, также содержат один или несколько эмульгаторов, стабилизаторов, диспергаторов, суспендирующих агентов, загустителей или красителей.

    Ядра драже имеют подходящее покрытие. Для этой цели можно использовать концентрированные растворы сахаров, которые могут необязательно содержать гуммиарабик, тальк, поливинилпирролидон, гель карбопола, полиэтиленгликоль и/или диоксид титана, растворы лаков и подходящие органические растворители или смеси растворителей. Красители или пигменты могут быть добавлены к покрытиям таблеток или драже для идентификации или для характеристики различных комбинаций доз активного соединения.

    Фармацевтические препараты, которые можно применять перорально, в том числе сублингвально, включающие капсулы push-fit, изготовленные из желатина, а также мягкие, запаянные капсулы, изготовленные из желатина и пластификатора, такого как глицерин или сорбит.Вставные капсулы могут содержать активные ингредиенты в смеси с наполнителем, таким как лактоза, связующими веществами, такими как крахмалы, и/или смазывающими веществами, такими как тальк или стеарат магния, и, необязательно, стабилизаторами. В мягких капсулах активные соединения могут быть растворены или суспендированы в подходящих жидкостях, таких как жирные масла, жидкий парафин или жидкие полиэтиленгликоли. Кроме того, могут быть добавлены стабилизаторы. Все составы для перорального введения должны быть в дозах, подходящих для такого введения.

    Для трансбуккального введения композиции могут иметь форму таблеток или пастилок, составленных обычным образом.

    Для введения путем ингаляции соединения для применения в соответствии с несколькими вариантами осуществления настоящего изобретения удобно доставлять в форме аэрозольного спрея из упаковок под давлением или распылителя с использованием подходящего пропеллента, например дихлордифторметан, трихлорфторметан, дихлортетрафторэтан, диоксид углерода или другой подходящий газ.В случае аэрозоля под давлением единица дозировки может быть определена путем обеспечения клапана для подачи отмеренного количества. Капсулы и картриджи, например, из желатина для использования в ингаляторе или инсуффляторе, могут быть составлены из смеси порошка соединения и подходящей порошковой основы, такой как лактоза или крахмал.

    Соединения могут быть приготовлены для парентерального введения путем инъекции, например, путем болюсной инъекции или непрерывной инфузии. Композиции для инъекций могут быть представлены в виде стандартной лекарственной формы, например.г., в ампулах или в многодозовых контейнерах, с добавлением консерванта. Композиции могут принимать такие формы, как суспензии, растворы или эмульсии в масляных или водных носителях, и могут содержать рецептурные агенты, такие как суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие агенты.

    Фармацевтические препараты для парентерального введения включают водные растворы активных соединений в водорастворимой форме. Кроме того, суспензии активных соединений могут быть приготовлены в виде подходящих масляных суспензий для инъекций.Подходящие липофильные растворители или носители включают жирные масла, такие как кунжутное масло, или синтетические сложные эфиры жирных кислот, такие как этилолеат или триглицериды, или липосомы. Водные суспензии для инъекций могут содержать вещества, повышающие вязкость суспензии, такие как карбоксиметилцеллюлоза натрия, сорбит или декстран. Необязательно суспензия может также содержать подходящие стабилизаторы или агенты, повышающие растворимость соединений, что позволяет приготовить высококонцентрированные растворы.

    В качестве альтернативы, активный ингредиент может быть в форме порошка для растворения с подходящим носителем, например, стерильной апирогенной водой перед использованием.

    Соединения также могут быть приготовлены в виде ректальных композиций, таких как суппозитории или ретенционные клизмы, например, содержащие обычные основы для суппозиториев, такие как масло какао или другие глицериды.

    В дополнение к составам, описанным ранее, соединения также могут быть приготовлены в виде депо-препаратов. Такие составы длительного действия можно вводить путем имплантации (например, подкожно или внутримышечно) или внутримышечной инъекции.Так, например, соединения могут быть составлены с подходящими полимерными или гидрофобными материалами (например, в виде эмульсии в приемлемом масле) или ионообменными смолами, или в виде труднорастворимых производных, например, в виде труднорастворимой соли.

    Фармацевтический носитель для гидрофобных соединений по изобретению представляет собой систему сорастворителей, включающую бензиловый спирт, неполярное поверхностно-активное вещество, смешивающийся с водой органический полимер и водную фазу. Обычно используемой системой сорастворителей является система сорастворителей VPD, которая представляет собой раствор бензилового спирта с концентрацией 3 % масс./об., 8 % масс./об. неполярного поверхностно-активного вещества Polysorbate 80™ и 65 % масс./об. полиэтиленгликоля 300, до объема в абсолютном этаноле.Естественно, пропорции системы сорастворителей могут значительно варьироваться без нарушения ее характеристик растворимости и токсичности. Кроме того, состав компонентов сорастворителя может варьироваться: например, вместо POLYSORBATE 80™ можно использовать другие малотоксичные неполярные поверхностно-активные вещества; размер фракции полиэтиленгликоля может варьироваться; другие биосовместимые полимеры могут заменить полиэтиленгликоль, например, поливинилпирролидон; и другие сахара или полисахариды могут заменить декстрозу.

    В качестве альтернативы можно использовать другие системы доставки гидрофобных фармацевтических соединений. Липосомы и эмульсии являются хорошо известными примерами средств доставки или носителей для гидрофобных лекарственных средств. Кроме того, соединения могут быть доставлены с использованием системы замедленного высвобождения, такой как полупроницаемые матрицы из твердых гидрофобных полимеров, содержащие терапевтический агент. Различные материалы с замедленным высвобождением были установлены и хорошо известны специалистам в данной области. Капсулы пролонгированного действия могут, в зависимости от их химической природы, высвобождать соединения в течение от нескольких недель до более чем 100 дней.В зависимости от химической природы и биологической стабильности терапевтического реагента могут применяться дополнительные стратегии стабилизации белка.

    Многие соединения, используемые в фармацевтических комбинациях по изобретению, могут быть представлены в виде солей с фармацевтически совместимыми противоионами. Фармацевтически совместимые соли могут быть образованы со многими кислотами, включая, помимо прочего, соляную, серную, уксусную, молочную, винную, яблочную, янтарную и т. д. Соли, как правило, более растворимы в водных или других протонных растворителях, чем соответствующие свободные кислоты или базовые формы.

    Фармацевтические композиции, подходящие для использования в нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения, включают композиции, в которых активные ингредиенты содержатся в количестве, эффективном для достижения намеченной цели. Более конкретно, терапевтически эффективное количество означает количество соединения, эффективное для предотвращения, облегчения или ослабления симптомов заболевания или продления жизни субъекта, проходящего лечение. Определение терапевтически эффективного количества находится в пределах компетенции специалистов в данной области, особенно в свете подробного описания, представленного в настоящем документе.

    Точный состав, способ введения и дозировка фармацевтических композиций в соответствии с несколькими вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть выбраны врачом в зависимости от состояния пациента. (См., например, Fingl et al., 1975, в «Фармакологической основе терапии», глава 1, стр. 1). Как правило, диапазон доз композиции, вводимой пациенту, может составлять примерно от 0,5 до 1000 мг/кг массы тела пациента. Дозировка может быть однократной или серией из двух или более доз в течение одного или более дней, в зависимости от потребности пациента.Подходящая доза для человека может быть выведена из значений ED 50 или ID 50 или других соответствующих значений, полученных в исследованиях in vitro или in vivo, подтвержденных исследованиями токсичности и исследованиями эффективности на животных.

    Хотя точная дозировка будет определяться отдельно для каждого препарата, в большинстве случаев можно сделать некоторые обобщения относительно дозировки. Суточный режим дозирования для взрослого человека может представлять собой, например, пероральную дозу от 0,1 до 6000 мг каждого ингредиента, предпочтительно от 1 до 5000 мг, т.е.грамм. от 25 до 5000 мг или внутривенная, подкожная или внутримышечная доза каждого ингредиента от 0,01 до 100 мг, предпочтительно от 0,1 до 60 мг, например От 1 до 40 мг каждого ингредиента фармацевтических композиций по настоящему изобретению или их фармацевтически приемлемой соли в пересчете на свободное основание, причем композицию вводят от 1 до 4 раз в день. В качестве альтернативы композиции по изобретению можно вводить посредством непрерывной внутривенной инфузии, предпочтительно в дозе каждого ингредиента до 400 мг в сутки.Таким образом, общая суточная доза при пероральном введении каждого ингредиента обычно находится в диапазоне от 1 до 2500 мг, а общая суточная доза при парентеральном введении обычно находится в диапазоне от 0,1 до 400 мг. Подходящим образом соединения будут вводиться в течение периода непрерывной терапии, например, в течение нескольких дней, недели или более, или в течение месяцев или лет. ДМСО отдельно или в комбинации с соединениями, описанными здесь, можно вводить в качестве однократной терапии сразу после получения травмы.Низкая доза ДМСО отдельно или в сочетании с описанными соединениями может регулярно вводиться лицам, предрасположенным к инсульту, и, таким образом, служить профилактической мерой или мерой, снижающей риск возникновения инсульта или других заболеваний, которые могут привести к инсульту. связаны с мозговым кровотоком.

    Величина дозировки и интервал могут быть скорректированы индивидуально для обеспечения уровней активного компонента в плазме, достаточных для поддержания модулирующего эффекта или минимальной эффективной концентрации (MEC).MEC будет варьироваться для каждого соединения, но ее можно оценить по данным in vitro. Дозы, необходимые для достижения MEC, будут зависеть от индивидуальных особенностей и пути введения. Однако для определения концентрации в плазме можно использовать анализы ВЭЖХ или биоанализы.

    Интервалы дозирования также можно определить с помощью значения MEC. Композиции следует вводить по схеме, которая поддерживает уровни в плазме выше MEC в течение 10-90% времени, предпочтительно в пределах 30-90% и наиболее предпочтительно в пределах 50-90%.

    При местном введении или избирательном поглощении эффективная локальная концентрация препарата может не зависеть от концентрации в плазме.

    Количество вводимой композиции будет, конечно, зависеть от субъекта, которого лечат, от веса субъекта, тяжести заболевания, способа введения и решения лечащего врача.

    Композиции, при желании, могут быть представлены в упаковке или дозаторе, который может содержать одну или несколько стандартных дозированных форм, содержащих активный ингредиент.Упаковка может, например, содержать металлическую или пластиковую фольгу, такую ​​как блистерная упаковка. Упаковка или дозирующее устройство могут сопровождаться инструкциями по применению. Упаковка или дозатор также могут сопровождаться уведомлением, связанным с контейнером, по форме, предписанной государственным органом, регулирующим производство, использование или продажу фармацевтических препаратов, которое отражает одобрение агентством формы лекарственного средства для человека. или ветеринарная администрация. Таким уведомлением, например, может быть маркировка, утвержденная U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для отпускаемых по рецепту лекарств или утвержденный листок-вкладыш. Композиции, включающие соединение по изобретению, составленное в совместимом фармацевтическом носителе, также могут быть приготовлены, помещены в соответствующий контейнер и помечены для лечения указанного состояния.

    От инъекции осталась шишка. Профилактика шишек от инъекций

    Часто при многих заболеваниях врачи назначают нам внутримышечные инъекции, объясняя это большей эффективностью и надежностью лечения.Действительно, это так, но, к сожалению, кроме преимуществ, у инъекции есть и отрицательные стороны, среди которых риск осложнений в виде появления так называемых «шишек» в месте прокола от иглы. . От чего они возникают и как с ними бороться, мы расскажем в этой статье.

    После укола образовалась шишка: Почему?

    Абсолютно всему есть причина. Так и шишки от укола на ягодице просто не бывает.При нарушении может начаться воспалительный процесс, приводящий к уплотнению в месте инъекции, покраснению, болезненности и отечности этой области. Перечислим основные, часто встречающиеся причины появления «шишек»:

    1. Ускоренное введение лекарств. В этом случае препарат просто не успевает равномерно распределиться в мышечной ткани, он остается на одном месте, образуя укол , который со временем может воспаляться.

    2. Недостаточная длина иглы.Некоторые люди, которые делают уколы дома самостоятельно или с помощью близких людей, ошибочно полагают, что лучше всего использовать максимально тонкие иглы, а для инъекций в ягодицу использовать инсулиновые шприцы. Недостаточно длинная игла не достигает мышцы, и лекарственное вещество вводят в подкожно-жировой слой. Такой же эффект будет, если взять шприц с адекватной длиной иглы, но во время процедуры игла вошла меньше чем наполовину.

    3. Напряжение мышц.Все мы с детства помним фразу медсестер перед уколом «расслабь свою попу». В напряжённой мышце препарат не сможет быстро раствориться и после инъекции может образоваться инфильтрат , говоря простым языком – «шишка». Также основная и довольно серьезная опасность укола в напряженную твердую мышцу состоит в том, что игла может сломаться, и тогда фрагмент придется удалять хирургическим путем. Поэтому во время инъекции расслабьтесь и не соглашайтесь на инъекцию стоя.

    4.Некоторые препараты имеют маслянистую консистенцию. Их необходимо вводить в мышцу медленнее других, желательно перед введением подогреть до температуры тела.

    5. Аллергическая реакция на лекарства встречается редко. Аллергический инъекционный инфильтрат имеет свои особенности: быстрота возникновения, отек и покраснение места инъекции, иногда зуд. В таких случаях следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу, чтобы он принял необходимые меры для коррекции терапии.

    Припухлость после инъекции: Как лечить?

    Можно успешно удалить в домашних условиях шишки от уколов на попе . Однако при возникновении таких симптомов, как локальное повышение температуры в месте инъекции, выраженная отечность, покраснение и болезненность этой области, ни в коем случае не занимайтесь самолечением, немедленно обратитесь за консультацией к хирургу. В таких случаях есть риск развития абсцесса, который лечится исключительно хирургическим путем. Чтобы этого не произошло, уплотнение после инъекции необходимо своевременно начать лечение.

    Как лечить шишки от инъекций :

    1. Мягко помассируйте место инъекции для улучшения местного кровообращения и ускорения рассасывания инфильтрата.

    2. Самый простой и известный инструмент – йодная сетка. Нарисуйте сетку ватным тампоном, смоченным в растворе йода. Делать эту процедуру необходимо 2-3 раза в день.

    3. Следующим по популярности средством является прикладывание на ночь сочного капустного листа или листа алоэ (нужно разрезать лист и прикрепить сочной стороной).Этот метод известен еще от наших бабушек, он действительно эффективен, и многие врачи рекомендуют его для лечения воспалительных постинъекционных инфильтратов.

    4. Компресс с «Димексидом», разбавленным водкой в ​​соотношении 1:4. Сначала желательно смазать кожу противовоспалительным кремом. Несмотря на свой неприятный специфический запах, «Димексид» является очень эффективным средством и к тому же стоит недорого, что тоже немаловажно.

    5. Местное применение препаратов троксерутина или гепариновой мази.Он снимет воспаление и обезболит область с шишкой. Существуют также эффективные и удобные в применении гели, также изготовленные на основе гепарина.

    6. Отлично зарекомендовала себя при лечении воспалительных процессов, представляющих собой «шишки» от инъекций, гомеопатическая мазь на основе трав «Траумель С». Благодаря своему уникальному составу эта мазь способна устранить шишки после инъекций на ягодицах. Подобным эффектом обладают и другие препараты на основе арники.

    Перечисленные выше народные советы и лекарства при своевременном начале лечения помогут избавиться от «шишки» от уколов и избежать неприятных осложнений.

    И, наконец, хотелось бы сказать, доверяйте рекомендациям квалифицированных врачей и пользуйтесь проверенными временем средствами. Не стоит искать в интернете и испытывать на себе сомнительные советы прикладывать к «шишке» кусочек жира или компресс из мочи. Если только в шутку! Быть здоровым!

    Многим знакомо такое неприятное явление, как шишки от уколов. Это плотное подкожное образование, которое образуется после внутримышечной инъекции. Уплотнения могут быстро рассасываться или годами раздражать, доставляя дискомфорт.Для людей, которые часто болеют, это провоцирует еще одну трудность – некуда колоть новые уколы. Не пренебрегайте этой проблемой, потому что ее легко решить.

    Бугорки образуются под кожей, если во время процедуры была допущена ошибка.

    Шишки после инъекций могут возникать по ряду причин, но особого беспокойства из-за этого явления не должно быть.

    Причины образования шишек после уколов

    Инфильтраты – уплотнения на ягодицах после укола, считаются самыми безобидными последствиями данной процедуры.Они состоят из скопившейся крови и лимфы и образуются по следующим причинам:

    • Быстрое введение препарата или ошибка во время процедуры. В результате лекарство скапливается в одном месте.
    • Неправильно выбранная игла. Короткая игла через жировую прослойку не достигает мышцы. В результате препарат остается в подкожном слое и образуется опухоль. Тип шприца и длину иглы необходимо выбирать в соответствии с особенностями строения больного.Длинные иглы необходимы, если пациент имеет избыточный вес.
    • Напряженные мышцы. Уплотнение после укола на попе образуется, если была напряжена ягодичная мышца человека.
    • Особенность препарата. Шишки после уколов на ягодицах образуются из-за того, что некоторые препараты плохо всасываются. Поэтому введение жирных и густых лекарств должно быть особенно медленным.
    • Аллергия. Если после укола появляется шишка, а место укола припухло и зудит, это свидетельствует об индивидуальной реакции организма на препарат.

    Опасность патологии

    Помимо того, что после инъекций остаются следы, а образовавшееся затвердение не исчезает длительное время, они могут провоцировать такие осложнения:

    • развитие гнойного процесса;
    • боль и жжение в месте инъекции;
    • кровоизлияние, покраснение;
    • отек;
    • общая слабость.

    Как предотвратить патологию?

    Чтобы после инъекций на ягодицах не образовались шишки, нужно соблюдать простые правила:

    • Во время процедуры мышца должна быть расслаблена.Лучше, если пациент во время инъекции ляжет.
    • Шприц должен быть подходящего размера с длинной иглой, которую необходимо вводить глубоко.
    • Чтобы после инъекции в ягодицу не появилась шишка, препарат необходимо вводить осторожно и медленно.
    • Процедуру необходимо проводить по всем правилам. Необходимо использовать только стерильные инструменты, обязательно обеззараживать кожу перед инъекцией, обработать место прокола после инъекции и не прикасаться к нему грязными руками.

    Как избавиться от проблемы?

    Если после укола образовалась шишка и долго не рассасывается, ее можно устранить с помощью специальных препаратов и рецептов народной медицины. Можно обрабатывать даже старые уплотнения. Чтобы избежать возможных осложнений, а не усугублять ситуацию, перед применением того или иного средства следует проконсультироваться с врачом.

    Народные средства

    Народные средства позволяют вылечить надоедливое затвердение самостоятельно в домашних условиях.Наиболее популярны следующие рецепты:

    Средство Описание Способ применения
    Йод Йод оказывает согревающее и дезинфицирующее действие. На месте конуса нарисуйте сетку ватным тампоном, смоченным в растворе йода. Повторяйте процедуру 3 дня подряд до исчезновения затвердения.
    Капустный лист Капуста помогает снять боль, воспаление, убрать шишки от уколов.Используется для лечения гнойных процессов. Разрежьте или поскребите капустный лист, чтобы выпустить сок. Наносить на пораженный участок ежедневно, меняя один раз в день или по мере высыхания листа.
    Водка Обладает антисептическими свойствами, снимает воспаление. Приложить к инфильтрату марлевую салфетку, смоченную водкой. Сверху накройте полиэтиленом, марлей и теплой тканью. Оставьте компресс на 1-2 часа. Чтобы избежать раздражения, перед процедурой используйте увлажняющий крем или вазелин.
    Клюква Смягчает и устраняет неровности после инъекций. Делайте компрессы из толченых ягод, но перед этим сделайте тест на аллергию.

    Внутримышечные инъекции – необходимый и эффективный метод лечения многих заболеваний. Но очень часто после инъекций, особенно длительного курса, на ягодицах остаются гематомы и шишки. Синяк быстро исчезает, а болезненное уплотнение может беспокоить больного в течение нескольких недель.

    Предотвратить их появление несложно, нужно лишь соблюдать некоторые правила выполнения инъекций. Если уплотнение все-таки появилось, лучше начать лечить его как можно раньше, ведь избавиться от старых бугорков гораздо сложнее. Для избавления от шишек на ягодицах эффективны различные медикаментозные препараты, физиотерапия и народное лечение, рассмотрим каждый из них в отдельности.

    Существует несколько причин, по которым обычно возникают неприятные уплотнения:

    • Короткая игла;
    • Краткое введение;
    • Спазм;
    • Повреждение капилляров и большая гематома.

    В этом случае необходимо как можно скорее обратиться к врачу, лечиться самостоятельно не рекомендуется, есть риск серьезных осложнений. Аллергическая реакция может вызвать сыпь и даже анафилактический шок, а поражение седалищного нерва может вызвать парез конечностей и инвалидность.

    Лекарства

    Многих, кто столкнулся с появлением уплотнений, интересует, чем лечить шишки после уколов на ягодицах. В аптеке можно приобрести несколько эффективных наружных средств, которые помогут снять боль и быстро убрать шишку после инъекций.

    Лечить тюленей помогут следующие мази:

    • Мазь Вишневского;
    • Гепариновая мазь;
    • Гомеопатическая мазь Траумель С.

    Все эти препараты обладают выраженным противовоспалительным действием, рассасывают гематомы и уплотнения от инъекций, быстро облегчая состояние больного. В этом случае мазь Вишневского используют для приготовления компресса, а остаток втирают в больное место массажными движениями.

    Также для приготовления компресса можно использовать раствор Димексида, сульфат магния, оба средства продаются в аптеке. Компресс с сульфатом магния следует оставить на ночь. Компресс с димексидом накладывают на несколько часов, а кожу предварительно смазывают жирным кремом.

    Очень часто используют йод от шишек на попе, выполняя йодную сетку. Этот метод, скорее всего, не будет эффективен, если шишки уже появились, но выполнять йодную сетку для профилактики после укола очень хорошо.

    Физиотерапия

    Очень эффективно лечение шишек от уколов на ягодицах физиотерапевтическими методами. Физиотерапия помогает улучшить кровообращение в тканях и отток жидкости, рассасывает гематомы и уплотнения после инъекций. В результате дискомфорт быстро проходит, а шишка эффективно рассасывается.

    Такие процедуры обычно назначают в том случае, когда шишки долго не проходят и очень болезненны.Часто это происходит у детей после прививки от дифтерии, коклюша и столбняка (АКДС). Для начала прохождения физиотерапии необходимо посетить врача, который при необходимости назначит ее. Рекомендуется применять физиотерапию параллельно с другими методами лечения, чтобы быстрее добиться эффекта.

    Эффективны следующие методы физиотерапии:

    • УВЧ — это процедура, при которой на пораженный участок воздействует высокочастотное магнитное поле.Эта процедура хорошо снимает воспаление и снимает боль, но противопоказана беременным женщинам.
    • Ультразвуковое лечение. Этот метод поможет эффективно разбить шишки, что ускорит их рассасывание.
    • Инфракрасная коагуляция – прогревание больного места лампой. Подобную процедуру можно провести дома, если приобрести прибор.

    По отзывам пациентов, физиотерапия – очень эффективный метод, шишки перестают болеть через пару дней, рассасываются очень быстро.

    Народные средства

    Многих интересует, почему появляются шишки от уколов и как от них избавиться в домашних условиях с помощью рецептов народной медицины. Народные средства считаются очень эффективными при лечении уплотнений на ягодицах, но не стоит их использовать, если кроме шишек есть симптомы аллергической реакции, например, зуд, отечность и покраснение, а также не следует разогреть больное место, если есть признаки нагноения, нужно обратиться к врачу.

    Наружные народные средства нельзя применять на поврежденной коже. Если на месте воздействия появилась ранка, странная сыпь, народные средства могут только ухудшить состояние, в таком случае перед началом лечения рекомендуется посетить специалиста и проконсультироваться с ним.

    От шишек на ягодицах помогут следующие рецепты.

    В домашних условиях можно использовать компрессы с отварами трав, например, ромашки. Обладает противовоспалительным действием и помогает быстро избавиться от боли.Для приготовления ромашку заваривают кипятком, а затем процеживают. Отваром нужно смочить ватный диск, или кусок чистой ткани, и приложить к больному месту на 2-3 часа, после чего компресс заменить.

    Эффективно растворяет уплотнения такое простое и известное народное средство – лист белокочанной капусты. Для приготовления компресса лист нужно промыть под горячей водой, а затем отбить мясным молоточком, чтобы он дал сок. Компресс прикладывают к больному месту на всю ночь под бельем или тесными шортами, чтобы оно не смещалось.Для большего эффекта на лист можно нанести тонкий слой натурального меда.

    Медовые компрессы хорошо снимают воспаление и рассасывают волдыри, но очень важно использовать натуральный и качественный продукт, иначе эффекта не будет. При болях у взрослых поможет компресс с аспирином и спиртом. Для его приготовления нужно растереть таблетку в порошок с помощью ложек, а мед слегка подогреть на водяной бане, после чего смешать все компоненты.

    Также многие пациенты рекомендуют теплые медовики.Для их приготовления мед нагревают на водяной бане и добавляют в него ржаную муку, замешивают тесто. Она не должна быть слишком тугой, но и растекаться тоже не должна. Для лучшего эффекта больное место следует обернуть пищевой пленкой.

    Народными средствами можно удалить и достаточно старые уплотнения, которые давно не лечили. Эффективным здесь будет средство из 6% уксуса и куриного яйца. Для приготовления средства в бутыль влить 50 граммов уксуса и добавить одно сырое яйцо, закрыть крышкой и хорошо встряхнуть.При желании можно смешать ингредиенты венчиком или вилкой. Полученным средством обильно смачивают вату или ткань и прикладывают к больному месту на 2 часа.

    Профилактика

    Предотвратить появление болезненных уплотнений вполне возможно, если проводить инъекции правильно, соблюдая следующие рекомендации:

    зона впрыска

    • Для инъекции у ребенка кожу необходимо взять в складку, а у взрослых растянуть пальцами.
    • Препарат вводят в верхне-наружный квадрат, но не в одно и то же место, также рекомендуется чередовать ягодицы. При появлении гематомы лучше сразу начать лечение, например, Троксевазиновой мазью или йодной сеткой.
    • Очень важно использовать длинные иглы и вводить их достаточно глубоко, чтобы лекарство попало в мышцы, а не в подкожно-жировой слой.
    • Больной должен расслабиться, напряжение мышц непременно приведет к образованию шишки.
    • Вводить лекарство нужно медленно, особенно болезненно, чем быстрее вводится лекарство, тем больше вероятность образования уплотнения.
    • Очень важно использовать только стерильные шприцы, обрабатывать руки и кожу пациента медицинским спиртом для предотвращения попадания инфекции под кожу.
    • Также для профилактики шишек рекомендуется подержать проспиртованную ватку на месте укола 10-15 минут, а не снимать сразу.В этом случае нельзя давить на место укола, это будет мешать нормальному распределению лекарства и появится комок.

    Многие пациенты испытывают быстрое введение лекарств в больнице, и в этом случае лучше вежливо попросить врача уделить время и не торопиться с введением лекарства.

    Осложнения (видео)

    Что делать в такой ситуации? Этот вопрос часто интересует тех, кому назначают для лечения каких-либо заболеваний.Стоит отметить, что в результате правильно сделанной инъекции препарат должен «разойтись» и распространиться по всему телу. Но если по каким-то причинам этого не произошло (слишком быстро была введена жидкость, возникли мышечные спазмы, под кожу попало немного крови и т. д.), то вместе с синяком в месте введения иглы образуется уплотнение.

    Следует особо отметить, что люди, которые делают это сами, более склонны к тому, что в дальнейшем у них от укола образуются шишки.Что делать, чтобы предотвратить появление таких болезненных уплотнений? Во-первых, для проведения таких процедур желательно посетить больницу или, как минимум, попросить знающего человека сделать укол на дому. Ведь только опытный специалист в этом деле сможет правильно ввести иглу в ягодичную или другую мышцу и не оставить следа после укола.

    Были небольшие шишки от инъекции. Что делать, если:

    • беспокоиться не о чем;
    • место инъекции не было опухшим или покрасневшим;
    • уплотнение пальпируется, но не доставляет боли;
    • место инъекции не горит.

    Как правило, в таких случаях бугорки расходятся самостоятельно в течение нескольких дней или недель. Нет необходимости обращаться к врачу.

    Безболезненные шишки от уколов: как избавиться в домашних условиях

    Если вас беспокоит само наличие синюшных уплотнений, которые, кстати, выглядят совершенно неэстетично, то от них можно избавиться самостоятельно, без предварительной консультации с врачом. Для этого рекомендуется использовать один из следующих способов:

    • Накладывать йодную сетку на пораженный участок несколько раз в день.
    • Свежий капустный лист отбить, смазать медом и прикрепить к шишкам.
    • Смазать синяк или уплотнение гепаринсодержащей мазью.

    Для того, чтобы рассосать шишки после инъекций, не нужны определенные знания и навыки. Чаще всего для этого используются только народные средства. Также можно использовать лекарства. Но их использование иногда может привести к аллергическим реакциям.

    Многие люди сегодня очень боятся уколов именно из-за появления шишек после уколов.Вы можете справиться с ними самостоятельно. Но это все при условии, что в рану не была занесена инфекция и препарат не вызвал аллергической реакции в организме и тканях. Если такое явление имеет место, то у человека возникает не только отек места укола, но и повышение температуры. Также могут появиться гнойные выделения. Все это служит поводом для скорейшего обращения к врачу за консультацией и лечением.

    Что вызывает шишки от инъекций?

    Чаще всего такие образования, как шишки после инъекций, наблюдаются у взрослых.Они могут появиться в результате неправильного приема препарата. Если это антибиотик или витамин, то его нужно вводить медленно, а не быстро. Также может быть покраснение в месте инъекции. Это свидетельствует о том, что игла от шприца повредила небольшой сосуд. В этом нет ничего плохого. Через несколько дней все придет в норму.

    На месте инъекции также может быть синяк. Все это связано с тем, что игла попала в вену при введении препарата.Часто это можно наблюдать после введения капельницы.

    Рассасывание бугорков после инъекций – очень простой процесс. Для этого нужно применить несколько методов народной медицины. Но сделать это можно только в том случае, если пациент является ее сторонником. Если нет, то можно воспользоваться многочисленными мазями или гелями, которые работают именно на устранение бородавок после инъекций.

    Народные методы избавления от шишек

    Для рассасывания шишек после инъекций можно использовать:

    • рассол;
    • картофель;
    • капустный лист;
    • алый;
    • спиртовой раствор;
    • йодная сетка.

    Рассол

    Многие до сих пор не знают, что маринованный огурец может полностью снять боль при надавливании на шишку после укола, а также помогает полностью избавиться от них. Для этого берется ломтик маринованного огурца и прикладывается к месту укола. Такой компресс лучше делать на ночь, обмотав место укола пленкой. Можно носить обтягивающее нижнее белье. Этот метод поможет избавиться от шишек в течение нескольких дней. Но если в месте укола есть ранка, то этот метод не подойдет, так как солевой раствор может попасть в нее и вызвать раздражение, которое будет сопровождаться неприятными болевыми ощущениями.

    Картофель

    Картофель

    также благотворно влияет на рассасывание шишек. Можно нарезать его круглыми ломтиками и прикладывать к месту укола, предварительно отбив небольшим кухонным молоточком или ножом, чтобы картофель дал сок. Такие срезы прикладывают к проблемному участку и фиксируют лейкопластырем.

    капустный лист

    Вы также можете эффективно использовать капустный лист. Его, как и картошку, нужно отбить молотком до появления сока.Лист прикладывают к шишке после инъекции на ночь. Закрепить можно обычной пищевой пленкой. Также стоит использовать белье для утяжки или облегающее белье.

    Алоэ

    Алоэ вообще считается универсальным антисептиком. С его помощью можно легко избавиться от нарывов и различных нарывов. Листья этого растения обладают лечебными свойствами. Их отбивают ножом до выделения сока и прикладывают к месту укола (там, где образовалась шишка).Этот компресс следует накладывать на ночь. Лист можно легко закрепить скотчем, а поверх него положить полиэтиленовый пакет или пищевую пленку.

    спиртовой раствор

    Чаще всего для рассасывания шишек после инъекций используют спиртовые растворы на основе прополиса. Для этого в растворе смачивают бинт, марлю или другую тряпку. После этого его прикладывают к шишке (в месте укола) и оборачивают пищевой пленкой и одеялом для усиления эффекта.

    йодная сетка

    Йодовая сетка

    считается старейшим и самым распространенным средством избавления от шишек после инъекций. С помощью йода на поверхность кожи наносится сетка. В течение дня эту процедуру необходимо проводить несколько раз. Также таким способом можно проверить, сколько йода в организме. Если сетка сразу исчезнет, ​​значит в организме не хватает йода.

    как лечить и почему долго не проходят? Как правильно и быстро вылечить шишки от уколов

    У многих людей, прошедших полный курс инъекций, возникает неприятный симптом – шишки в области инъекций.

    Появление данной проблемы может быть связано с нарушением техники проведения процедуры или индивидуальных особенностей.

    Поэтому вопрос, как избавиться от шишек от уколов народными средствами, очень актуален.

    Прежде чем лечить шишки после уколов на ягодицах, стоит проанализировать причины их появления. Есть ряд факторов, вызывающих эти проблемы:

    Если в месте инъекции образуется абсцесс, могут возникнуть следующие симптомы:

    При появлении этих симптомов следует немедленно обратиться к хирургу. . Скорее всего, врач подберет антибактериальный препарат и обработает шишки антисептическими средствами.

    Также специалист может устранить нагноение, сделав небольшой разрез на коже.

    При отсутствии опасных симптомов достаточно применения лекарств. Также в домашних условиях можно справиться с недугом народными средствами.

    Что делать с шишками на попе после уколов? Этот вопрос волнует многих людей. В этом случае можно использовать различные препараты.

    Итак, чем мазать пораженное место?

    Народные средства от шишек

    Отвечая на вопрос, как рассосать шишки от уколов на ягодицах, обязательно следует порекомендовать эффективные народные рецепты.Перед применением этих препаратов желательно проконсультироваться с врачом.

    Эти продукты используются в виде компрессов. . Их также можно использовать для массажа.

    Наиболее предпочтительным вариантом является комбинированный метод. Сначала нужно сделать массаж, затем наложить компресс.

    Мед обладает ярко выраженными согревающими свойствами, а алоэ способствует рассасыванию волдырей. Для лечения нужно использовать эти продукты отдельно.

    Итак, утром массаж с алоэ, а вечером – медовый компресс .Его согревающий эффект продлится всю ночь. Важно учитывать, что перед употреблением лист алоэ следует выдержать в холодильнике 12 часов.

    Компресс из капусты

    Для этой процедуры нужно взять обычный капустный лист. Его рекомендуется нанести на проблемный участок, зафиксировать пищевой пленкой и шерстяной тканью.

    После этого можно ложиться спать. Для повышения эффективности процедуры под капустный лист следует нанести мед или алоэ.

    Для проведения процедуры рекомендуется сложить повязку в несколько раз и смочить в спирте. Для этого возьмите 2 столовые ложки спирта и смешайте с 1 таблеткой аспирина.

    Смажьте область уплотнения густым кремом – это поможет предотвратить ожоги . Затем можно приложить компресс. Сверху нужно обернуть повязку пленкой и укутать теплой тканью. Этот компресс оставляют на всю ночь.

    Обладательницам чувствительной кожи вместо спирта можно использовать водку.Обязательно смазывайте кожу вазелином или кремом, иначе есть риск получить серьезный ожог.

    Через 3 сеанса бугорки исчезнут . Если пломба старая, потребуется больше процедур.

    капустный сок

    Этот продукт обладает сильными рассасывающими свойствами. .

    Для этого нужно взять свежий лист капусты, сделать несколько надрезов, через которые выйдет сок. Затем лист прикладывают к проблемному участку, оборачивают пленкой и фиксируют бинтом.

    Если шишки долго не проходят, можно использовать более сильные средства. К ним относятся следующие рецепты:

    Перед использованием любого спиртового компресса обязательно смажьте кожу жирным кремом или вазелином. Это поможет избежать ожогов.

    Если традиционные методы лечения вызвали покраснение или отек, необходимо обратиться к врачу.

    Многие задаются вопросом, можно ли нагревать зону уплотнения .Врачи категорически запрещают прогреваться, так как это может спровоцировать абсцесс из-за активизации вредоносных микроорганизмов.

    • использовать сомнительные народные рецепты – например, уринотерапию;
    • попытаться выдавить нагноение, сделать сильный массаж или нанести мазь с неизвестным эффектом;
    • делают инъекции в шишки, в том числе с применением обезболивающих и антибактериальных препаратов.

    Когда следует обратиться к врачу?

    Важно учитывать, что есть опасные симптомы, при появлении которых нужно срочно обратиться к специалисту.К ним относятся следующие:

    • шишка становится горячей на ощупь;
    • уплотнение со временем не уменьшается, а еще больше краснеет, растет и болит;
    • из пораженного участка выделяется
    • гноя;
    • общее состояние ухудшается, повышается температура, появляется озноб.

    Все эти проявления указывают на инфекцию. В этом случае врач подберет антибактериальные средства.

    Нагноение может потребовать хирургического вмешательства.Предполагает вскрытие и удаление гноя и введение в рану заживляющих препаратов.

    Профилактика

    Для предотвращения возникновения подобных проблем следует соблюдать простые правила:

    • во время инъекции нужно лечь и максимально расслабиться;
    • выбрать правильный шприц;
    • медленно и осторожно введите иглу и препарат, чтобы предотвратить повреждение сосудов;
    • продезинфицируйте область инъекции и убедитесь в стерильности инструментов.

    Теперь вы знаете, как убрать шишки от уколов. Справиться с проблемой помогут специальные препараты и эффективные народные рецепты.

    При появлении дополнительных симптомов в виде боли и нагноения не следует откладывать визит к врачу – все это свидетельствует об инфицировании области инъекции.

    Часто при многих заболеваниях врачи назначают нам внутримышечные инъекции, объясняя это большей эффективностью и надежностью лечения.Действительно, это так, но, к сожалению, кроме преимуществ, у инъекции есть и отрицательные стороны, среди которых риск осложнений в виде появления так называемых «шишек» в месте прокола от иглы. . От чего они возникают и как с ними бороться, мы расскажем в этой статье.

    После укола образовалась шишка: Почему?

    Абсолютно всему есть причина. Так и шишки от укола на ягодице просто не бывает.При нарушении может начаться воспалительный процесс, приводящий к уплотнению в месте инъекции, покраснению, болезненности и отечности этой области. Перечислим основные, часто встречающиеся причины появления «шишек»:

    1. Ускоренное введение лекарств. В этом случае препарат просто не успевает равномерно распределиться в мышечной ткани, он остается на одном месте, образуя укол , который со временем может воспаляться.

    2. Недостаточная длина иглы.Некоторые люди, которые делают уколы дома самостоятельно или с помощью близких людей, ошибочно полагают, что лучше всего использовать максимально тонкие иглы, а для инъекций в ягодицу использовать инсулиновые шприцы. Недостаточно длинная игла не достигает мышцы, и лекарственное вещество вводят в подкожно-жировой слой. Такой же эффект будет, если взять шприц с адекватной длиной иглы, но во время процедуры игла вошла меньше чем наполовину.

    3. Напряжение мышц.Все мы с детства помним фразу медсестер перед уколом «расслабь свою попу». В напряжённой мышце препарат не сможет быстро раствориться и после инъекции может образоваться инфильтрат , говоря простым языком – «шишка». Также основная и довольно серьезная опасность укола в напряженную твердую мышцу состоит в том, что игла может сломаться, и тогда фрагмент придется удалять хирургическим путем. Поэтому во время инъекции расслабьтесь и не соглашайтесь на инъекцию стоя.

    4.Некоторые препараты имеют маслянистую консистенцию. Их необходимо вводить в мышцу медленнее других, желательно перед введением подогреть до температуры тела.

    5. Аллергическая реакция на лекарства встречается редко. Аллергический инъекционный инфильтрат имеет свои особенности: быстрота возникновения, отек и покраснение места инъекции, иногда зуд. В таких случаях следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу, чтобы он принял необходимые меры для коррекции терапии.

    Припухлость после инъекции: Как лечить?

    Можно успешно удалить в домашних условиях шишки от уколов на попе . Однако при возникновении таких симптомов, как локальное повышение температуры в месте инъекции, выраженная отечность, покраснение и болезненность этой области, ни в коем случае не занимайтесь самолечением, немедленно обратитесь за консультацией к хирургу. В таких случаях есть риск развития абсцесса, который лечится исключительно хирургическим путем. Чтобы этого не произошло, уплотнение после инъекции необходимо своевременно начать лечение.

    Как лечить шишки от инъекций :

    1. Мягко помассируйте место инъекции для улучшения местного кровообращения и ускорения рассасывания инфильтрата.

    2. Самый простой и известный инструмент – йодная сетка. Нарисуйте сетку ватным тампоном, смоченным в растворе йода. Делать эту процедуру необходимо 2-3 раза в день.

    3. Следующим по популярности средством является прикладывание на ночь сочного капустного листа или листа алоэ (нужно разрезать лист и прикрепить сочной стороной).Этот метод известен еще от наших бабушек, он действительно эффективен, и многие врачи рекомендуют его для лечения воспалительных постинъекционных инфильтратов.

    4. Компресс с «Димексидом», разбавленным водкой в ​​соотношении 1:4. Сначала желательно смазать кожу противовоспалительным кремом. Несмотря на свой неприятный специфический запах, «Димексид» является очень эффективным средством и к тому же стоит недорого, что тоже немаловажно.

    5. Местное применение препаратов троксерутина или гепариновой мази.Он снимет воспаление и обезболит область с шишкой. Существуют также эффективные и удобные в применении гели, также изготовленные на основе гепарина.

    6. Отлично зарекомендовала себя при лечении воспалительных процессов, представляющих собой «шишки» от инъекций, гомеопатическая мазь на основе трав «Траумель С». Благодаря своему уникальному составу эта мазь способна устранить шишки после инъекций на ягодицах. Подобным эффектом обладают и другие препараты на основе арники.

    Перечисленные выше народные советы и лекарства при своевременном начале лечения помогут избавиться от «шишки» от уколов и избежать неприятных осложнений.

    И, наконец, хотелось бы сказать, доверяйте рекомендациям квалифицированных врачей и пользуйтесь проверенными временем средствами. Не стоит искать в интернете и испытывать на себе сомнительные советы прикладывать к «шишке» кусочек жира или компресс из мочи. Если только в шутку! Быть здоровым!

    Шишки после инъекций обычно появляются в результате системного инъекционного лечения. Шишки от инъекций могут появиться сразу после первой инъекции или через несколько дней. Шишка после укола в ягодицу начинает уплотняться, иногда приобретать оттенок и вызывать пульсирующую боль.Если сразу не учесть этот момент, шишка будет доставлять сильный дискомфорт. Иногда такие образования не проходят очень долго – год и даже два. Лечение шишек от уколов не сложный этап. Когда после укола образовалась шишка, необходимо немедленно принять меры, чтобы мышца не сильно затвердела.

    Что делать после инъекции: Бугорок в мышечной ткани обычно появляется от неправильного введения препарата под кожу.Это происходит, когда игла слишком мала или мышца недостаточно расслаблена. Препарат застаивается и не рассасывается нормально. Во время инъекции пациент должен находиться в положении лежа на спине.

    Как рассосать шишки от уколов, если они все же появились?

    Есть много средств от шишек. Среди них народные средства, которые используются чаще всего. Медикаменты, в отличие от них, дают 100% эффект, и процесс выздоровления пройдет быстрее.

    Как убрать шишки от уколов?

    В запущенных случаях избавление от шишек от инъекций проводят хирургическим путем.Чтобы этого избежать, достаточно использовать известные многим народные средства. Шишки на попе после уколов рассасываются с помощью йодной сеточки. Лечение шишки после уколов таким способом включает в себя разогрев мышечной ткани. Сетка рисуется небольшим количеством йода, чтобы случайно не обжечь кожу. Шишку от укола на ягодице смазывают два раза в день – утром и вечером. По возможности сетка рисуется несколько раз в день.

    Как лечить шишки от уколов медом?

    Когда после укола образовалась шишка, можно использовать медовик.Для этого не засахаренный мед, масло и желток смешивают с небольшим количеством муки. Тесто прикладывают несколько дней подряд в виде компресса на ночь, накрывают целлофаном и фиксируют бельем. Мед обладает согревающими и целебными свойствами.

    Как убрать шишки после уколов капусты?

    Шишки после внутримышечных инъекций можно снять листом белокочанной капусты. Его разрезают ножом до выделения сока и прикладывают к больному месту.Предварительно внутреннюю часть можно смазать медом для большего эффекта.

    Как рассосать шишки после уколов компрессами?

    Водочный компресс хорошо помогает разогреть уплотненное место. Предварительно шишку на ягодице смазывают вазелином или кремом, чтобы не обжечь нежную кожу.

    Мазь от шишек от уколов хорошо уберет уплотнения. Чем мазать шишки после уколов, посоветует врач. Специальные препараты продаются в любой аптеке.В их состав входят вещества, снимающие отек и восстанавливающие пораженные сосуды. Наиболее распространена гепариновая мазь.

    Внутримышечные инъекции могут назначаться при различных заболеваниях. Они обеспечивают лучшую эффективность и надежность терапии. Но, помимо достоинств, у инъекций есть и отрицательные стороны. Иногда после них остаются уплотнения – своеобразные бугорки. В медицине их называют инфильтратами. Они могут совершенно не беспокоить больного, но иногда провоцируют чувство дискомфорта.Рассмотрим, как избавиться от шишек от уколов.

    Почему появляются инфильтраты?

    Уплотнение образуется в результате скопления клеток лимфы и крови под кожей. Этому явлению предшествует травмирующее воздействие после проникновения иглы. Лекарства, которые не распространились по тканям, также могут быть виновниками. Осознав причины возникновения уплотнений, вы сможете обезопасить себя от их возникновения.

    Врачи выделяют следующие факторы, провоцирующие образование инфильтратов:

    1. Быстрое введение лекарств.Препарат не успевает распределиться по тканям. Оставаясь на одном месте, он образует уплотнение.
    2. Напряжение мышц. Отсутствие релаксации во время инъекции препятствует нормальному распространению препарата. Такое явление опасно не только необходимостью в дальнейшем избавляться от шишек от инъекций, но и может привести к поломке иглы. Поэтому необходимо максимально расслабиться во время внутримышечной инъекции.
    3. Малая длина иглы. Заблуждение, что для введения обычных лекарств лучше использовать инсулиновый шприц, часто приводит к образованию шишек.Маленькая игла не проникает в мышечную ткань. Препарат остается в подкожно-жировом слое.
    4. состав препарата. Некоторые лекарства жирные. Чтобы уберечь больного от ударов от инъекций, нужно сначала согреть препарат в руках и очень медленно ввести его в мышцу.
    5. Аллергия. Такие уплотнения имеют свои особенности: покраснение и припухлость, быстрота возникновения, может возникнуть зуд. При наблюдении таких симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

    Возможные осложнения

    Прежде чем мы рассмотрим, как избавиться от шишек от уколов на ягодицах, давайте разберемся, к чему может привести самолечение.

    Неправильная терапия иногда приводит к серьезным симптомам:

    • нагноение, абсцесс;
    • возникновение острой боли;
    • озноб или лихорадка;
    • кровоподтеки, покраснение;
    • ухудшение самочувствия.

    Все процедуры, помогающие избавиться от шишек от уколов, должны проводиться под наблюдением специалистов. Выбор необходимых средств осуществляется индивидуально.

    Лечение уплотнений

    Как избавиться от шишек от уколов на ягодицах? Если инфильтраты беспокоят только из эстетических соображений, то врач может порекомендовать отличные лекарства.Нередко мазь назначают при шишках от местных инъекций. Он способен глубоко проникать в ткани.

    Такие средства изготавливаются на основе следующих веществ:

    • гепарин – способствующий разжижению крови;
    • троксерутин – снимает воспаление.

    Популярными и эффективными препаратами являются:

    • «Лиотон»;
    • «Траумель»;
    • «Троксевазин»;
    • гель «Актовегин»;
    • Мазь Вишневского.

    Однако, как отмечалось выше, не следует наносить мазь от шишек от уколов самостоятельно. Для каждого пациента эффективное средство подбирается индивидуально. Ведь все препараты имеют свои противопоказания и могут вызывать неприятные побочные эффекты.

    Итак, мазь Вишневского запрещена к применению при гнойных заболеваниях, протекающих в острой форме. Препараты, содержащие гепарин, совершенно не подходят людям, страдающим гемофилией.

    Много вопросов вызывает препарат «Димексид».Средство обладает прекрасным противовоспалительным эффектом. Но в то же время у него много противопоказаний. Поэтому самостоятельное использование этого средства может нанести вред.

    Физиотерапевтические процедуры

    Иногда у ребенка после прививки АКДС может наблюдаться длительное нерассасывающееся уплотнение. Обычно это не беспокоит ребенка. Но в случае повторной вакцинации приходится выбирать другую ягодицу.

    Для избавления от шишек от уколов у детей врач назначает определенные физиотерапевтические процедуры:

    1. УВЧ.Пломба растворяется под воздействием электромагнитных полей.
    2. Инфракрасная фотокоагуляция. Глубокий прогрев специальной лампой эффективно воздействует на инфильтраты.

    Эта терапия абсолютно безопасна. Его можно использовать даже для младенцев. При болезненных уплотнениях такие процедуры часто назначают взрослые.

    Осторожно! Инфекция

    Возникновение уплотнений после уколов не представляет угрозы для жизни. Опасно, если в место прокола будет занесена инфекция.В этом случае необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Об инфекционном процессе могут свидетельствовать следующие тревожные симптомы:

    1. Инфильтрат покраснел и не уменьшается в размерах. Может даже увеличиться.
    2. В месте инъекции ощущается боль. Дискомфорт значительно усиливается при пальпации.
    3. Уплотнитель горячий на ощупь.
    4. Из прокола выделяется гной.
    5. Больной жалуется на ухудшение общего состояния.
    6. Наблюдается повышение температуры, возникновение лихорадки или озноба.

    Такие признаки могут свидетельствовать о развитии абсцесса после проникновения инфекции в организм. В этом случае крайне опасно лечиться самостоятельно. Ведь пациенту нужно сделать небольшой надрез и удалить весь гной. Кроме того, врач назначает антибактериальную терапию.

    Народные средства

    Многие пациенты, желающие избавиться от образовавшихся после инъекций уплотнений, прибегают к целительной силе природы.

    Познакомимся с распространенными и популярными методами борьбы с инфильтратами:

    1. Капустный лист свежий. На нем делают несколько надрезов или отбивают молотком. Поверхность смазывают тонким слоем меда. Подготовленный лист прикладывается к проблемным местам. Этот компресс из шишек от уколов надо ставить на всю ночь. Капустный лист можно не отбивать, а просто ошпарить кипятком.
    2. Медовый компресс. Для его приготовления понадобится 1 ст.л. главный ингридиент. Мед должен быть густым, но не засахаренным. Немного подогрейте компонент, добавьте к нему сливочное масло (1 ч.л.), предварительно размягченное, и яичный желток (1 шт.). Смешайте ингредиенты. Нанесите полученный состав на проблемную зону. Сверху следует накрыть пакетом или пленкой. Разогревающий эффект позволит быстро и легко избавиться от шишек.
    3. Лист алоэ. Используйте растение старше 3 лет. Срезанный лист нужно сутки держать в холодильнике. После этого его нужно немного надрезать ножом, раздавить, отбить.Когда растение выпустит сок, его следует приложить к инфильтрату на ягодице. Сверху накройте марлей, полиэтиленом и зафиксируйте кусочком скотча. Такой компресс остается на всю ночь.

    Уплотнения после введения инсулина

    Диабетики часто сталкиваются с образованием инфильтратов.

    Врачи советуют использовать следующие методы:

    1. У многих пациентов такие образования возникают в результате повторного использования одноразовых игл для инъекций. Самый простой и эффективный способ избежать ударов — часто менять их.
    2. Кроме того, метод «круговой рубки» принесет пользу. Помогает защитить от инъекционного отека. Уколы делают по кругу, в разные места: левая рука – нога, затем правые конечности.

    Большой популярностью пользуются лекарства и народные средства. Однако не рекомендуется использовать их самостоятельно. Обязательно проконсультируйтесь с врачом о том, как избавиться от шишек от инъекций инсулина. Не забывайте, что многие средства диабетикам категорически противопоказаны.

    Резюме

    Многие средства от инъекций дают отличные результаты. Нередко инфильтраты рассасываются бесследно за пару недель. Но если уплотнение вызывает дискомфорт или долго не проходит, то обязательно обратитесь к врачу. Это позволит избежать крайне неприятных последствий.

    Иногда инъекции являются обязательной, хотя и крайне неприятной, а иногда и болезненной процедурой. Но ощущения терпимые, а вот шишки, оставшиеся после уколов, доставляют дискомфорт, а иногда и заставляют волноваться.Причины их появления могут быть разными, но в любом случае проблема решаема.

    Почему они появляются?

    Причины появления шишек после инъекций на ягодицах или других частях тела могут быть следующие:

    • Чрезмерно напряженная мышца. Недаром медицинских работников перед инъекцией просят максимально расслабиться и полежать. Если мышечные волокна находятся в напряжённом состоянии, то препарат не сможет равномерно распределиться по ним и будет концентрироваться в одной области, образуя бугорок.Поэтому, если во время процедуры вы будете стоять или напрягать ягодицы, это приведет к неприятным последствиям.
    • Аллергическая реакция на введенный препарат или его индивидуальная непереносимость. В этом случае в месте инъекции появится уплотнение, покраснение, зуд и гиперемия.
    • Поражение сосудов. Если игла проткнет их стенки, то некоторое количество крови вытечет наружу, образуя комок и гематому.
    • Неправильная техника процедуры. Некоторые практикуют так называемый метод «хлопка», направленный на минимизацию боли.При этом иглу резким движением вводят в мягкие ткани под прямым углом, после чего с помощью быстрого давления на поршень шприца сразу же вводят препарат. В результате препарат не успевает равномерно распределиться по мышечным волокнам, что приводит к образованию уплотнения.
    • Поверхностное введение. Внутримышечная инъекция предполагает введение препарата в мышцу, но если игла находится недостаточно глубоко, она проникнет только в подкожную клетчатку и не достигнет цели.В результате образуется сгусток, и появляется заметная шишка.
    • Короткая игла. Некоторые препараты вводят подкожно, но иглы, предназначенные для таких инъекций, нельзя использовать для внутримышечных инъекций, так как препарат просто не может попасть в мышечные волокна и образует тромб в мягких тканях.
    • Инфекция. Если инъекция была сделана нестерильным инструментом, или игла до процедуры контактировала с какими-либо поверхностями, то во время инъекции в ткани могут попасть патогенные микроорганизмы, вызывающие воспаление и сепсис.В этом случае помимо уплотнения будут возникать и другие симптомы, например, покраснение, жжение, гнойные выделения из места прокола, гиперемия, лихорадка, общее недомогание.
    • Индивидуальная особенность организма. Если мышечные ткани обладают повышенной чувствительностью, то они могут остро отреагировать на любое вмешательство. В некоторых случаях в местах повреждения образуется соединительная ткань, в результате чего образуются рубцы, имеющие вид плотных возвышений.

    Как снимать уплотнения?

    Шишки от уколов неприятны.И как от них избавиться? Сделать это можно разными способами, и самые эффективные из них будут рассмотрены ниже.

    Аптечные средства

    Для избавления от шишек можно использовать местные аптечные препараты на основе гепарина: это вещество является антикоагулянтом и способствует замедлению свертываемости крови, а также рассасыванию тромбов и гематом. Самое популярное и доступное средство – «Гепариновая мазь», отпускается в аптеках без рецепта.

    Эффективны также средства, содержащие троксерутин, который устраняет отечность, останавливает воспаление, а также укрепляет и тонизирует сосуды, предотвращая их повреждение и растяжение.В аптеке можно купить такие препараты, как Троксевазин, Троксерутин.

    Другим препаратом, используемым для лечения шишек, является димексид. Обладает выраженными противовоспалительными свойствами, а также устраняет болевой синдром, часто возникающий после инъекций. Средство применяют в виде компрессов, но предварительно его разбавляют десятью частями воды.

    Также для устранения уплотнений можно использовать известный и недорогой йод. Самый популярный способ его применения – нанесение йодной сетки. Смочите в средстве ватный тампон и нарисуйте сетку на ягодицах.Повторяйте лечение после каждой инъекции.

    Физиотерапевтические процедуры

    Чем лечить шишки, если они долго не проходят, а другие средства малоэффективны? Избавиться от них помогут некоторые физиотерапевтические процедуры, способствующие ускорению регенерации тканей и купированию воспалительных процессов. Так, инфракрасная и УВЧ-терапия уместны.

    Народные методы

    Попробуйте следующие народные средства:

    1. Разомните лист свежей капусты и приложите к шишке.
    2. Отправить листья алоэ на сутки в холодильник, разрезать вдоль и приложить к уплотнителям.
    3. Приготовьте припарку из тертого сырого картофеля.
    4. Обработайте место прокола медом. В него можно добавить немного бадяги или мумиё.
    5. Смазать область спиртом или качественной водкой (жидкость не должна попасть в место прокола).
    6. К конусам прикрепите ломтики маринованных огурцов. Соль снимет отечность.

    Важно: не используйте странные и сомнительные народные средства, например мочу.Кроме того, область нельзя нагревать, так как термическое воздействие может спровоцировать распространение воспаления на окружающие ткани.

    В каких случаях следует бить тревогу?

    Часто шишки рассасываются через некоторое время и оставляют только неприятные воспоминания. Но в некоторых случаях они сигнализируют о серьезных проблемах и требуют своевременной медицинской помощи. Если место уплотнения в течение недели не меняется или увеличивается в размерах, краснеет, становится более плотным или горячим на ощупь, кровоточит или гноится, то следует немедленно обратиться к врачу.Также насторожить должно повышение температуры тела, недомогание, слабость, онемение ног.

    Препарат “Акласта”. Инструкция

    Препарат «Акласта», аналоги препарата («Верокласт», «Блазтера», «Золендронат-Тева» и др.) могут замедлять разрушение костной ткани. Зелендроновая кислота – действующее вещество – входит в класс бисфосфонатов (синтетических веществ, препятствующих потере костной массы).

    Препарат “Акласта”.Описание

    Препарат выпускается в виде раствора для инфузий.

    После внутривенного введения активное вещество быстро распределяется в костной ткани. Как и другие бисфосфонаты, гредроновая кислота локализуется преимущественно в зонах резорбции (разрушения).

    Предотвращая разрушение, активный компонент не оказывает отрицательного влияния на механические свойства, процесс формирования и минерализации кости.

    Препарат “Акласта”.Инструкция: показания

    Препарат назначают при болезни Педжета (деформирующий остит), постменопаузальном остеопорозе (для снижения вероятности переломов позвоночника, бедренных и других костей и повышения их минеральной плотности), для профилактики переломов после травм костей в области тазобедренного сустава.

    Средство «Акласт». Инструкция: Режим дозирования

    Перед введением препарата необходимо обеспечить оптимальную гидратацию (насыщение водой) организма.Это особенно важно при использовании мочегонной терапии.

    Для профилактики переломов после травм тазобедренного сустава и лечения остеопороза постменопаузального препарата «Акласта» инструкция рекомендует вводить внутривенно капельно один раз в год в количестве пяти миллиграмм (однократно). На фоне терапии одновременно принимать кальций и витамин D.

    При лечении болезни Педжета при внутривенном введении препарата «Акласта» рекомендуется применение в дозе пять миллиграммов на сто миллилитров водного раствора, вводимого внутривенно с помощью отдельной инфузионной системы.Время впрыска не менее пятнадцати минут, скорость должна быть постоянной. В связи с тем, что болезнь Педжета характеризуется прогрессирующим разрушением кости, всем больным с данной патологией рекомендуется дополнительная суточная норма витамина D и кальция в течение первых десяти дней после инфузии.

    Первое введение препарата «Акласта» вызывает длительный период ремиссии деформирующего остита. На сегодняшний день нет конкретной информации о повторной терапии болезни Педжета.Однако такое лечение возможно, если у больного возник рецидив. Вторичное развитие патологии характеризуется следующими симптомами: отсутствием нормализации сывороточной щелочной фосфатазы, повышением ее уровня в динамике, а также наличием клинических симптомов болезни Педжета, выявляемых через двенадцать месяцев после применения дозы препарата. препарат «Акласта».

    Препарат не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

    Пожилым людям и больным с нарушениями функции печени коррекция дозировки не требуется.

    В связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения препарата «Акласт» у пациентов в возрасте до восемнадцати лет препарат им не назначают.

    После введения препарата возможно развитие лихорадки, гриппоподобного синдрома, повышенной утомляемости, появление отеков (редко), недомогания, астении, озноба.