Ддт в медицине что это такое: ДДТ – ДИАДИНАМИЧЕСКИЕ ТОКИ – Аква-Доктор Плавание

Содержание

Лечение различных заболеваний методом Диадинамотерапия (ДДТ)

Диадинамотерапия (ДДТ) – метод физиотерапевтического лечения, использующий электрический ток напряжением от 50 до 100 Гц. ДДТ относится к отделу импульсной терапии, в которой используются токи различной частоты, подаваемые в различных режимах. Основными эффектами, наблюдаемыми при лечении диадинамотерапией являются: анальгезирующий, вазоактивный, трофический и миомостимулирующий.

Из истории диадинамотерапии можно выделить то, что впервые подобный метод лечения был открыт в 1930 году российскими учеными Абрикосовым И.А. и Обросовым А.Н. Но в те времена подобный метод в медицине не нашел ответа, даже не смотря на то, что были предоставлены прототипы приборов. Вся слава от диадинамотерапии перешла в  1946 году французскому врачу Пьеру Бернару, который в том же году смог внедрить данный метод в практику.

Показания к применению диадинамотерапии (ДДТ):

  • Болевой синдром
  • Травматические повреждения
  • Гипертоническая болезнь
  • Бронхиальная астма
  • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника
  • Радикулиты
  • Невриты
  • Симпатальгии
  • Мигрени
  • Эпилепсии
  • Травмы спинного мозга

Противопоказания к применению ДДТ:

  • Высокая температура
  • Острые и гнойные воспалительные процессы
  • Приступы стенокардии
  • Почечные колики
  • После инфаркта миокарда
  • Онкологические заболевания и подозрения на них
  • Кровоточивости
  • Заболевания крови
  • Моче- и желчнокаменные болезни
  • Разрывы мышц
  • Переломы костей с неиммобилизированными отломками
  • Рассеяный склероз
  • Тромбофлебит
  • Дерматит
  • Экзема
  • Индивидуальная непереносимость тока

ЛПУ – Физиотерапевтическое отделение

Физиотерапевтическое отделение

Перечень услуг, оказываемых в физиотерапевтическом отделении

Перед началом лечения необходимо ознакомиться с «Правилами приема физиотерапетических процедур», установленными возле каждого лечебного кабинета.

Коротковолновое ультрафиолетовое облучение – использование ультрафиолетового излучения с лечебно-профилактической целью. Существует два метода применения КУФ-излучения:

– облучение слизистых оболочек и раневых поверхностей;

– аутотрансфузия ультрафиолетом облученной крови (АУФОК).

 

Ультразвукотерапия – это выраженный обезболивающий эффект. Механизмы его достаточно разнообразны: нормализация возбудимости нервных образований, улучшение трофики и кровоснабжения тканей, спазмолитическое действие.

Следует учитывать высокую чувствительность к большим дозам ультразвука центральной нервной системы и высших вегетативных образований, эндокринной и сердечно-сосудистой систем, что ограничивает его применение при резко выраженных нарушениях их деятельности.

Диапазон влияния ультразвука на организм человека весьма широк, что определяет возможности его использования в лечении различных заболеваний.

 

Магнитотерапия (англ. magnet therapy, magnetic therapy, magnotherapy) — группа методов альтернативной медицины, подразумевающих применение статического магнитного поля. От этих методов следует отличать лечение электромагнитными полями, применяющееся в современной доказательной медицине, например, транскраниальную магнитную стимуляцию.

 

Диадинамотерапия (ДДТ, англ. Diadynamic therapy) — это физиотерапевтический метод лечения электрическим током частотой 50 — 100 Гц. Диадинамотерапия относится к импульсной терапии, при которой используются токи различной частоты, подаваемые в различных режимах. Основные эффекты при лечении диадинамотерапией: анальгезирующий, вазоактивный, трофический и миостимулирующий.

К диадинамотерапии следует прибегать при: болевом синдроме, травматических повреждениях, гипертонической болезни, бронхиальной астме, дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника, радикулитах, невритах, симпатальгиях, мигрени, эпилепсии, травмах спинного мозга и некоторых других заболеваниях.

К диадинамотерапии не следует прибегать при: высокой температуре, остром и гнойном воспалительном процессе, приступе стенокардии, почечной колике, инфаркте миокарда, новообразованиях и подозрении на них, кровоточивости и кровотечении, злокачественных заболеваниях крови, моче- и желчнокаменной болезнях, разрывах мышц, переломах костей с неиммобилизированными отломками, рассеянном склерозе, тромбофлебите, распространенных дерматите и экземе, индивидуальной непереносимости тока.

 

Инфракрасная лазерная терапия (синонимы: лазеротерапия, ЛТ, низкоинтенсивная лазерная терапия, low-level laser therapy, LLLT) — один из методов физиотерапии, лечебное применение излучения оптического диапазона, источником которого является лазер, особенностью такого светового потока является наличие одной фиксированной длины волны (монохроматичный свет). Средние мощности физиотерапевтических лазеров чаще всего находятся в пределах 1-100 мВт, импульсные мощности от 5 до 100 Вт при длительности световых импульсов 100—130 нс (~10

−7). Выбор значений энергетических параметров существенно зависит от режима работы лазера и методики.

 

УВЧ терапия — методика физиотерапии, в основе которой лежит воздействие на организм большого высокочастотного электромагнитного поля с частотой электромагнитных колебаний 40,68 МГц либо 27,12 МГц.

При воздействии УВЧ преобладают токи смещения, поле глубоко и почти без потерь проникает в ткани, плохо проводящие электрический ток. Основное же тепловыделение происходит за счёт токов проводимости, т. е. омических потерь. Под влиянием адекватных доз в организме возникают существенные изменения в органах и системах: усиливаются пролиферативные процессы соединительнотканных элементов. За счёт увеличения проницаемости стенок кровеносных капилляров усиливается поступление в очаг воспаления различных иммунных тел и других защитных клеток ретикулоэндотелиальной системы. Существенно усиливается кровоток и лимфообращение.

 

КВЧ-терапия — медицинская практика, использующая облучение живых организмов и их частей электромагнитным излучением (ЭМИ) низкой интенсивности в миллиметровом диапазоне (1 — 10 мм; также крайне высокой частоты, 30 — 300 ГГц), в качестве лечебного воздействия.

Электромагнитные волны миллиметрового диапазона обладают низкой проникающей способностью в биологический ткани (0,2 — 0,8 мм), практически полностью поглощаются поверхностными слоями кожи (молекулами воды, гидратированными белками, молекулами коллагена, клетками соединительной ткани), не оказывая при этом теплового воздействия. Таким образом, КВЧ-волны не воздействуют непосредственно на внутренние органы пациента.

 

Дарсонвализация — метод физиотерапевтического воздействия на поверхностные ткани и слизистые оболочки организма человека импульсными токами высокой частоты. Назван по фамилии автора, французского физиолога и физика Арсена Д’Арсонваля.

 

Биоптронтерапия — стимулирует способность организма к регенерации и самовосстановлению, действуя естественным путем. Световая энергия, попадая в ткани, оказывает биостимулирующее действие. Свет Биоптрон представляет собой такую комбинацию инфракрасного и видимого света, которая считается наиболее полезной при лечении разного типа проблем и повреждений.

Свет, воспроизводимый Системой Биоптрон, не содержит ультрафиолетовое излучение, т.к. УФ-излучение может негативно влиять на организм, вызывая повреждение генетического материала клеток (ДНК), а также является причиной преждевременного старения кожи.

 

На физиолечение принимаются пациенты по направлению лечащего врача ГАУЗ «Городская поликлиника №3», после установления диагноза.

 

Перед началом лечения предупреждать о наличии кардиостимулятора, металлических спиц, болтов, онкологических заболеваний и гинекологических спиралей!

Физиотерапия в Волгограде – врач физиотерапевт

Физиотерапия – это область клинической медицины, которая специализируется на изучении лечебного и физиологического воздействия искусственно создаваемых и природных физических факторов, которые оказывают влияние на организм человека. К данным факторам относятся свет, тепло, холод, вода, электричество, механическое воздействие и др.

 

Физиотерапия является наиболее распространенным и безопасным направлением реабилитации и лечения различных недугов. Положительными сторонами физиотерапии является не только её эффективность при многих заболеваниях, но и возможность комплексного воздействия на организм человека при минимальных побочных эффектах.

Врач-физиотерапевт на первичной консультации собирает анамнез, определяет наличие противопоказаний и определяет какой из методов физиотерапии требуется, чтобы помочь пациенту.

Методы лечения физиотерапией

В зависимости от вида лечебных факторов, различают методы физиотерапии – электролечение, светолечение, бальнеотерапию, светолечение, различные виды массажа.

В клинике «Панацея» применяется электролечение – лекарственный электрофорез, амплипульс-терапия, диадинамические токи, транскраниальная электростимуляция и электромиостимуляция.

Электрофорез – это местное введение лекарственных средств в ткани организма человека с помощью постоянного гальванического тока. Таким образом, лечебное воздействие оказывается одновременно двумя путями  – фармакологическим и гальваническим.

Электрофорез является одним из самых проверенных методов в современной медицине и  имеет важное свойство, которое отличает его от обычной медикаментозной терапии. С помощью гальванического тока можно сквозь кожу, не повреждая её, подводить лекарственное средство точно к больному органу, не воздействуя на весь организм в целом. Данная методика позволяет, с одной стороны, повышать результативность лечения, с другой стороны – исключает возникновение побочных эффектов на другие органы.

Показания к электрофорезу являются заболевания и травмы органов движения, неврологические, гинекологические, терапевтические заболевания, патология ЛОР-органов, детские заболевания и др. Практически в любой области медицины применяется этот достаточно эффективный метод.

Процедура проходит в комфортных для пациента условиях. На кожу (над заболевшим органом) накладываются салфетки, смоченные лекарством,  и к ним подключается аппарат. Пациент во время процедуры чувствует лишь легкое покалывание под электродом. Процедура длится около 30 мин. Курс лечения в среднем 10-15 процедур.

Амплипульс-терапия (или синусоидальные модулированные токи, СМТ) – это местное воздействие импульсными токами. Пациент ощущает данное воздействие, как вибрацию, сокращение и расслабление мышц. Амплипульс-терапия отлично помогает снять боль в спине при остеохондрозе, убрать отек и восстановить подвижность травмированного или больного сустава,  а также вернуть тонус и силу  мышцам, если они стали вялыми и слабыми после долгой обездвиженности в гипсовой повязке. Амплипульс хорошо сочетается с другими методами физиолечения: магнито- и лазеротерапией, дарсонвализацией и парафиновыми аппликациями. Процедура амплипульс-терапии длится около 20 мин. Курс лечения в среднем 10-15 процедур.

Диадинамические токи (ДДТ или токи Бернара) – данная процедура по своему алгоритму похожа на амплипульс-терапию. Различия между этими процедурами состоят в виде применяемых токов. При прохождении диадинамических токов происходит сокращение скелетной и гладкой мускулатуры, что вызывает стимуляцию мышечного корсета, а также мышц  внутренних органов и сосудистых стенок. Достигается желаемый обезболивающий эффект раздражением нервных рецепторов электрическим током интенсивностью 100 Гц. За счет этого происходит торможение болевого импульса уже в процессе сеанса лечения.

Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) – это современный метод физиолечения, который получил в последние годы широкое применение в медицине. Второе название этого метода – электроаналгезия, т.е. «электрообезболивание». С помощью ТЭС стимулируется выработка в головном мозге пациента особых веществ – эндорфинов. Эти вещества еще называют «гормоны радости». В норме эндорфины образуются в головном мозге человека всегда. Они уменьшают уровень физической боли и психологического страдания при различных негативных воздействиях внешней среды. Неврологические, хирургические заболевания и травмы часто сопровождаются значительной болью и могут даже вызывать реактивную депрессию у пациента. В этих случаях рекомендуется применение метода  ТЭС.

Процедура ТЭС проводится в положении «сидя в кресле». На голову устанавливаются специальные электроды и подключается аппарат. Во время процедуры пациент чувствует мягкую вибрацию под электродами и легкую сонливость. Процедура длится около 30 мин. Курс лечения 10-15 процедур.

Электромиостимуляция – это стимуляция вялых и ослабленных мышц с помощью импульсного тока. Зачастую, в результате травмы или заболевания, конечность длительно находится без полноценного движения. В свою очередь, это приводит к тому, что мышцы ослабляются, становятся дряблыми и не могут выполнять свои функции в достаточной мере. В этом случае пациенту назначается электромиостимуляция. Та группа мышц, которая пострадала, подключается к аппарату, и, по специально подобранному режиму, проводится «тренировка» мускулатуры.

Показания к процедуре:

 – атрофия мышц после повреждения нерва или длительной иммобилизации конечности;

 – атония мышц, возникающая при заболеваниях и травмах суставов;

 – вялые параличи с болевым синдромом и трофическими нарушениями.

Длительность процедуры от 20 до 30 мин. Курс лечения 10-20 процедур. Сочетается с массажем и лечебной физкультурой.

Запись на прием к врачу физиотерапевту в Волгограде

Записаться на прием можно по единому номеру колл-центра: (8442) 59-59-59

Физиотерапия в Ворошиловском районе

Физиотерапевт в Ворошиловском районе осуществляет прием по адресу: ул. Профсоюзная, 15Б.

Другие врачи и услуги клиники «Панацея»:

Нобелевские лауреаты: Пауль Мюллер. Популяризатор ДДТ

Почему Нобелевскую премию по физиологии и медицине получил химик, сколько жизней он спас при помощи ДДТ и почему первооткрыватель этого вещества почти никому не известен, читайте в рубрике «Как получить Нобелевку».

Несмотря на Нобелевскую премию по физиологии и медицине, Пауль Мюллер не имел никакого отношения ни к первой, ни ко второй. Более того, он не сделал ничего революционного в химии и вообще хотел улучшить показатели сельского хозяйства. Даже то вещество, что принесло Мюллеру деньги и славу, за четверть века до его рождения открыл студент, который сейчас известен лишь историкам химии.

С другой стороны, если бы не Мюллер, количество смертей во время Второй мировой войны и после нее увеличилось бы на сотни тысяч, если не на миллионы человек. Да и как бы назвал свою группу Юрий Шевчук, если бы не наш герой, который понял, какие полезные свойства таит в себе ДДТ.

Пауль Герман Мюллер

Родился 12 января 1899 года, Ольтен, Швейцария

Умер 12 октября 1965 года, Базель, Швейцария

Нобелевская премия по физиологии и медицине 1948 года. Формулировка Нобелевского комитета: «За открытие высокой эффективности ДДТ как контактного яда» (for his discovery of the high efficiency of DDT as a contact poison against several arthropods).

Пауль Мюллер был истинным швейцарцем. Он родился, жил, работал и умер в одной стране. Правда, поездить ему пришлось немало, поскольку его отец, Готтлиб Мюллер, был служащим швейцарской железной дороги. Когда мальчику исполнилось пять, семья переехала в Базель, который до конца жизни остался родным городом Мюллера. Здесь Пауль окончил школу, а затем его ждал странный финт карьеры: он сначала поработал химиком (ассистентом на химическом заводе и потом в химической компании Лонза) и лишь затем стал химии учиться.

В 1919 году будущий нобелиат поступил в Базельский университет, защитил диссертацию по химии красителей и отправился работать по специальности. В 1925 году он приступил к работе в большой фармацевтической и химической компании, которая тогда называлась J.R. Geigy AG. Сейчас она сменила название на Novartis.

Физиотерапия СМТ

Физиотерапия СМТ – метод, основанный на свойствах синусоидальных модулированных токов.

Амплипульстерапия (СМТ) – отечественный метод лечения электричеством, при котором переменные токи действуют в виде амплитудных пульсаций. Синусоидальные модулированные токи активизируют кровоснабжение и уменьшают венозный застой, ишемию и отечность тканей, стимулируют процессы обмена веществ в органах и тканях, даже глубоко расположенных. Токи непосредственно воздействуют на нервные окончания и мышцы. Процедуры оказывают болеутоляющее действие. Продолжительность обезболивания обусловлена тем, что в центральную нервную систему выделяются морфиноподобные пептиды. Воздействие синусоидальными модулированными токами стимулирует жировой обмен в организме.

Показания к применению СМТ физиотерапии

  • — заболевания периферической нервной системы – невралгии, невропатии, радикулиты и пр.;
  • — болезни и травмы суставов и костно-мышечной системы;
  • — пульмонология – бронхит и бронхиальная астма, пневмония;
  • — болезни ЖКТ – язва желудка, гастрит, расстройства желудка и запоры, дискинезия желчевыводящих путей;
  • — урология – цистит и пиелонефрит, простатит и импотенция, энурез, камни мочеточника;
  • — сердечные заболевания – гипертония I, II степени, мигрень, недостаточность кровообращения головного и спинного мозга, атеросклероз сосудов конечностей и др. ;
  • — воспалительные и дистрофические заболевания глаз;
  • — ЛОР-заболевания – вазомоторный ринит, фарингит;
  • — заболевания нервной системы – мозговые инсульты, ДЦП;
  • — довольно эффективен это метод терапии при миоме матки, эндометриозе, мастопатии в подострых стадиях.

Применение синусоидальных модулированных токов противопоказано:

  • — при острых процессах воспалительного характера и гнойных процессах;
  • — при злокачественных опухолях и подозрениях на них;
  • — в активной форме туберкулеза легких;
  • — при высокой температуре тела;
  • — когда у больного есть нарушения свертывающей функции крови;
  • — при наличии свежих гематом на тканях и в полости сустава;
  • — при разрывах мышц и связок;
  • — при тромбофлебите в месте воздействия;
  • — беременность;
  • — противопоказания к синусоидальным модулированным токам включают также наличие кардиологического стимулятора, потому что он может выйти из строя под воздействием колебаний.

Положительные качества физиотерапии СМТ:

  • — стойкий и ощутимый эффект, который наблюдается практически сразу. Это происходит потому, что амплитудная пульсация переменного тока влияет непосредственно на нервные окончания;
  • — безопасность. Потенциал тока максимально приближен к биологическому показателю электричества в человеческом теле. Поэтому СМТ-терапия является наиболее щадящим методом лечения, рекомендованным даже для детей;
  • — отсутствие побочных эффектов. Если врач назначит вам лечение при помощи синусоидально-модулированных токов, не стоит опасаться отрицательных последствий – а это немаловажно.

Важно помнить, что амплипульстерапия – метод, хоть и считающийся безопасным, но использующий электрический ток. А это значит, что своё здоровье нужно доверять только знающим специалистам, работающим на современном оборудовании.

Один сеанс СМТ-терапии длится от 10 минут до 1 часа. Доктор принимает решение о времени воздействия, основываясь на диагнозе больного. Обычно курс процедур состоит из 7-10 ежедневных сеансов.

<< Вернуться на страницу «Лечение» санатория-профилактория «Подлипки»

Теплолечение и Электролечение | Детский центр восстановительного лечения

Кабинет электролечения в Детском центре восстановительного лечения представлен широким набором электропроцедур:

  1. электрофорез с лекарственным веществом ( спазмалитиков, кальция хлорида 2-5%, бромид натрия 2-5%, прозерина 0,1% и др.), для проведения используются аппараты «Поток-1», «Эльфор-проф»;
  2. электростимуляция (СМТ и ДДТ) применяется при двигательных нарушениях ( парезы, параличи) вследствие заболеваний и трав центральной и периферической нервной системы, вторичная гипо- или атрофия мышц в результате длительной иммобилизации после переломов костей, сколиозе, стимуляция мышц с целью улучшения периферического кровообращения и лимфооттока. Для проведения данного вида лечения используются аппараты: « Амплипульс-5», «Амплипульс-7», «Стимул», «ДТ 50-3»;
  3. высокочастотная электротерапия, к ней относится:
  • дарсонвализация, ультратонотерапия которые оказывают антиспастическое действие, спазмолитическое действие и используются при невралгиях, нейропатиях, нейроциркуляторной дистонии. Проводится на аппаратах: «Искра-4», «Ультротон»
  • УВЧ – терапия оказывающая противовоспалительное действием, проводится на аппарате «УВЧ-60»
  • Микроволновая терапия (СМВ, ДМВ) обладает противовоспалительным действием, используется при воспалительных, посттравматических и дегенеративно – дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника (артрозы, артриты, бурситы, остеохондроз, растяжения, ушибы, миозиты), поводится на аппаратах «Ранет ДМВ 20-1», «Луч-1»
  • магнитотерапия используется для улучшения кровообращения и метаболических процессов, оказывает противоотёчное действие, обезболивающие действие, спазмолитическое действие применяется при заболеваниях и повреждениях периферической нервной системы, вялых парезах, ДЦП, гипотрофии и атрофии мышц. Проводится на аппаратах: «Алимп», «Амо-Атос-Э».
  • электросон обладает седативным действием. Назначается при неврозе, заикании, энурезе, тикозном расстройстве. Используется аппарат «ЭС-10-5»
  • ультразвуковая терапия обладает болеутоляющим, рассасывающим, спазмолитическим действием. Используется при нейропатии, невралгии, травмах позвоночника, последствиях травм мышц, сухожилий, контрактурах. Проводится на аппарате «УЗТ-1,07Ф»

Электролечение используется как самостоятельный метод лечения, так и в сочетании с другими физическими и медикаментозными методами лечения.

Теплолечение представлено как парафино-озокеритолечение проводится по салфетно – апликационной методике, обладает спазмолитическим действием, противовоспалительным действием, улучшение трофической функции пораженного участка. Назначается на пораженные мышцы, суставы, на рефлексогенные зоны, сегментарные зоны. Может использоваться как самостоятельный метод лечения так и в сочетании с другими методами по назначению врача.

Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-8 Тонус-1М

ДДТ-50-8 «Тонус-1М» – мощный помощник в терапии

Аппарат ДДТ-50-8 «Тонус-1М», предназначенный для гальванизации и терапии диадинамическими токами, широко применяется при лечении различных заболеваний. Основным клиническим эффектом ДДТ-50-8 «Тонус-1М» является обезболивание, возникающее в результате уменьшения давления в нервных стволах, а также нормализации кровообращения и трофических процессов. Также с помощью аппарата устраняется гипоксия тканей, усиливается их кровоснабжение, увеличивается число здоровых капилляров и снижается интенсивность воспалительных процессов.

Токи, генерируемые ДДТ-50-8 «Тонус-1М», способствуют ускоренному очищению и заживлению пролежней, трофических язв, гнойных ран и свищей. Кроме этого, они эффективно рассасывают отечности, что позволяет широко использовать аппарат в спортивной медицине, косметологии, стоматологии и физиотерапии.  После курса лечения аппаратом у пациентов исчезают болевые ощущения, а иммунитет и мышечный тонус ощутимо повышаются, что, в конечном итоге, значительно ускоряет выздоровление.

Показания

ДДТ-50-8 «Тонус-1М» показан для проведения процедур лекарственного электрофореза, диадинамотерапии и гальванизации, которые назначаются при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, центральной нервной, сердечнососудистой и периферической систем, а также заболеваниях опорно-двигательного аппарата и различных травмах.

Показаниями к применению аппарата являются болевые состояния, возникшие в результате нервно-мышечных заболеваний, травм и растяжений, спазмы мышц, подострый и острый периартрит плеча, ишиалгия, люмбаго, невралгия, гастроптоз, парезы, невриты, невралгические радикулиты и другие аналогичные заболевания.

Противопоказания

ДДТ-50-8 «Тонус-1М» нельзя использовать при наличии индивидуальной непереносимости тока, острых воспалительных процессов, склонности к кровотечению, частых сосудистых кризов, генерализованной экземы, высокого артериального давления, тромбофлебита, мочекаменной болезни и декомпенсации хронических заболеваний

Особенности применения

Правильное применение ДДТ-50-8 «Тонус-1М» предполагает полное расслабление пациента – особенно его мышц в зоне поступления импульсов тока. При этом электроды аппарата не должны касаться поврежденной кожи, которая должна быть прикрыта пластырем или клееночной прокладкой. В ходе процедуры пациент ощущает легкое жжение, вибрацию и покалывание в месте воздействия. По ее окончании рекомендуется некоторое время спокойно полежать и дать восстановившемуся кровообращению возможность «обойти все тело».

Назначать процедуру диадинамотерапии должен физиотерапевт, который подберет индивидуальную силу воздействия тока, основываясь на субъективных ощущениях пациента и истории его болезни. Обычно сила воздействия ДДТ-50-8 «Тонус-1М» варьируется от 2–5 мА до 15–30 мА – при снижении интенсивности ощущений, силу тока следует постепенно увеличивать до возникновения легкой, но выраженной вибрации. Частота повторения процедуры также назначается индивидуально, но при сильных болевых ощущениях аппаратом можно пользоваться до двух раз в день.

Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-8 Тонус-1М

ТЕХНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА: 
виды тока –  постоянный ток (ГТ), 
двухполупериодный непрерывный (ДН) 
однополупериодный непрерывный (ОН) 
однополупериодный ритмический (ОР) 
короткий период (КП) 
длинный период (ДП) 
однополупериодный волновой (ОВ) 
двухполупериодный волновой (ДВ) 


Максимальная величина действующего значения выходного тока в режимах ГТ (постоянный ток), ДН, КП, ДП, ДВ – 50мА+-30% в диапазоне нагрузок от 0 Ом до 2 кОм 
Максимальная величина действующего значения выходного тока в режимах ОН, ОР, ОВ – 25мА+-30% в диапазоне нагрузок от 0 Ом до 2 кОм 
Таймер с диапазоном установки времени процедуры от 1 до 99 минут 
Система автоматики, обеспечивающая блокировку переключения параметров процедуры (кроме величины тока) при наличии тока в цепи пациента, подачу звукового сигнала по окончании установленного времени процедуры, блокировку подачи тока при разомкнутой цепи пациента, индикацию включения выходного тока 
Аппарат сохраняет работоспособность при непрерывной работе в течение 6 ч 
Класс защиты по электробезопасности – II по типу ВF 
Напряжение питания – (220 +-22) В, частотой 50 Гц 
Потребляемая мощность – 15 ВА 
Габаритные размеры 290х214х90 мм 
Масса – не более 2 кг 

В аппарате предусмотрена возможность использования как одноразовых так и многоразовых физиотерапевтических электродов 

КОМПЛЕКТАЦИЯ: 
Блок электронный – 1шт 
Кабель ПВХ, 1 углетканевый токоподвод, красный – 1шт 
Кабель ПВХ, 1 углетканевый токоподвод, синий – 1шт 
Электрод токопроводящий терапевтический с токораспределителем элементом из углеродной ткани, прямоугольный (50х50 мм) – 2шт 
Руководство по эксплуатации – 1шт 

УПАКОВКА: Картонная коробка 200х140х70 мм, вес не более 2 кг

Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) Информационный бюллетень | Национальная программа биомониторинга

Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) — инсектицид, используемый в сельском хозяйстве. Соединенные Штаты запретили использование ДДТ в 1972 году. Некоторые страны за пределами Соединенных Штатов до сих пор используют ДДТ для борьбы с комарами, распространяющими малярию. ДДТ и родственные ему химические вещества длительное время сохраняются в окружающей среде и в тканях животных.

Воздействие ДДТ на людей

Воздействие ДДТ на людей, вероятно, происходит при употреблении пищевых продуктов, включая мясо, рыбу и молочные продукты.Воздействие ДДТ может происходить при приеме пищи, дыхании или прикосновении к продуктам, загрязненным ДДТ. ДДТ может превращаться в ДДЭ, и оба они сохраняются в организме и окружающей среде. В организме ДДТ превращается в несколько продуктов распада, называемых метаболитами, включая метаболит дихлордифенилдихлорэтен (ДДЭ). Жировые ткани организма хранят ДДТ и ДДЭ. У беременных женщин воздействие ДДТ и ДДЕ может происходить на плод. Оба химических вещества могут находиться в грудном молоке, что приводит к их воздействию на грудных детей.

Влияние ДДТ на здоровье людей

Влияние ДДТ на здоровье человека в низких дозах в окружающей среде неизвестно.После воздействия высоких доз симптомы у человека могут включать рвоту, тремор или дрожь, а также судороги. Лабораторные исследования на животных показывают, что воздействие ДДТ может повлиять на печень и репродуктивную функцию. Согласно данным американских и международных органов, ДДТ является возможным канцерогеном для человека.

Уровни ДДТ и ДДЕ среди населения США

ученых CDC измерили ДДТ и его метаболит DDE в сыворотке (прозрачной части крови) 1956 участников в возрасте 12 лет и старше, принимавших участие в Национальном обследовании здоровья и питания CDC (NHANES) в 2003–2004 гг.( Национальный отчет о воздействии на человека химических веществ из окружающей среды и обновленные таблицы ). Измеряя ДДТ и ДДЭ в сыворотке, ученые могут оценить количество этих химических веществ, попадающих в организм человека.

  • Небольшая часть населения имела поддающееся измерению количество ДДТ. У большей части населения обнаруживался DDE. ДДЭ остается в организме дольше, чем ДДТ, а ДДЭ является индикатором прошлого воздействия.
  • Уровни ДДТ и ДДЕ в сыворотке крови населения США, по-видимому, в пять-десять раз ниже, чем уровни, обнаруженные в небольших исследованиях 1970-х годов.

Обнаружение измеримых количеств ДДТ и ДДЭ в сыворотке не означает, что уровни этих химических веществ вызывают неблагоприятное воздействие на здоровье. Биомониторинговые исследования ДДТ и ДДЕ в сыворотке дают врачам и должностным лицам органов здравоохранения контрольные значения. Эти эталонные значения могут определить, присутствуют ли более высокие уровни воздействия ДДТ и ДДЕ на людей, чем на население в целом. Данные биомониторинга также помогают ученым планировать и проводить исследования воздействия и воздействия на здоровье.

Дополнительные ресурсы

Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний

Агентство по охране окружающей среды

Программы квалификации средств разработки лекарств (DDT)

События и объявления в центре внимания

Чтобы найти проект или квалифицированный биомаркер, перейдите в базу данных CDER & CBER DDT Qualification Project Search

Объявление о финансировании DDT
*** Грантовый цикл DDT на 2021 финансовый год закрыт. Следующий крайний срок подачи 3 мая 2022 г. ***

 

Регулируемый продукт(ы)

  • Наркотики
  • Инструменты для разработки лекарств

Тема(ы)

  • ИсследованияЗакон(ы) и постановления
  • Закон о лекарствах 21 века от 2016 г.

Руководство

Препарат 1 Средства разработки (DDT) – это методы, материалы или меры, которые потенциально могут способствовать разработке лекарств. Примеры ДДТ могут включать, но не ограничиваться: биомаркером 2 , используемым для обогащения клинических испытаний, оценкой клинических результатов (COA), используемой для оценки клинической пользы, и моделью на животных, используемой для проверки эффективности медицинских контрмер в соответствии с правилами. обычно называется Правилом для животных 3 .

Для поддержки усилий по разработке ДДТ FDA разработало программы квалификации для животных моделей для использования в соответствии с Правилами животных, биомаркерами и оценками клинических результатов.

Отчет о лекарствах XXI века

Раздел 3011(c)(2) Закона о лекарствах 21-го века (лечения) требует, чтобы FDA не позднее чем через 5 лет после даты вступления в силу Лекарств опубликовало отчет на веб-сайте Агентства.

Миссия и цели квалификационных программ DDT:

  • Чтобы квалифицировать и сделать ДДТ общедоступными для конкретного контекста использования, чтобы ускорить разработку лекарств и рассмотрение заявок на регистрацию
  • Обеспечить основу для раннего взаимодействия и научного сотрудничества с FDA для содействия разработке ДДТ
  • Для облегчения включения квалифицированных ДДТ в регулятивную проверку
  • Поощрять разработку ДДТ для условий использования с неудовлетворенными потребностями
  • Поощрять создание совместных групп для реализации программ разработки ДДТ для повышения эффективности и снижения нагрузки на отдельные ресурсы, связанной с разработкой ДДТ
  • Для поощрения инноваций в разработке лекарств
  • Создать общую учебную среду для обмена информацией о разработке ДДТ

Что такое квалификация?

Квалификация

— это вывод о том, что в заявленном контексте использования можно полагаться на то, что ДДТ имеет конкретную интерпретацию и применение при разработке лекарств и проверке регулирующих органов. После квалификации ДДТ станут общедоступными для использования в любой программе разработки лекарственных средств в соответствующем контексте использования. Кроме того, квалифицированный ДДТ, как правило, может быть включен в документы IND, NDA или BLA без необходимости повторного рассмотрения и подтверждения FDA его пригодности.

FDA выпустило проект руководства для информирования лиц и организаций, заинтересованных в квалификации ДДТ, о процессе квалификации, изложенном в Законе о лекарствах 21 века. Для получения дополнительной информации о текущих взглядах FDA на процесс квалификации ДДТ см. Процесс квалификации для инструментов разработки лекарственных средств — Руководство для промышленности и FDA Staff : Проект руководства.

Почему FDA разработало процесс квалификации ДДТ?

Наличие квалифицированных ДДТ, которые могут использоваться многими спонсорами, помогает оптимизировать разработку и оценку лекарств. Принятие ДДТ в процессе разработки лекарств и нормативного контроля может быть достигнуто тремя способами: посредством индивидуального лекарственного или биологического применения, будучи признанным ДДТ для клинического использования, или посредством процесса добровольной квалификации, установленного Законом о лекарствах 21 века (Закон о лекарствах). . Спонсоры лекарств, стремящиеся использовать определенные ДДТ, обычно имеют достаточно данных для обоснования использования, которые, возможно, потребуется включить в каждую заявку.Помимо квалификации, применимость ДДТ в различных программах разработки лекарств может нуждаться в обосновании. Закон о лекарствах, принятый в 2016 году, определил трехэтапный процесс квалификации, позволяющий использовать квалифицированный ДДТ в программах разработки лекарств.

Ресурсы, необходимые для разработки квалифицированного DDT, часто выходят за рамки возможностей одной организации. FDA поощряет создание совместных групп, таких как государственно-частное партнерство (PPP). ГЧП включает как минимум одну некоммерческую организацию и одну коммерческую организацию.Множество проектов, осуществленных различными ГЧП, продемонстрировали полезность этого подхода.

Эти совместные усилия позволяют нескольким заинтересованным сторонам объединять ресурсы и данные для снижения затрат, ускорения разработки лекарств и облегчения проверки регулирующими органами. Ожидается, что повышение общественной доступности квалифицированных ДДТ для конкретного контекста использования принесет пользу общественному здравоохранению за счет (1) увеличения доступности эффективных лекарств, (2) более раннего доступа к медицинской терапии и (3) расширения знаний о разрабатываемых лекарствах.

Что такое контекст использования?

Контекст использования – способ и цель использования ДДТ; когда FDA квалифицирует биомаркер, он квалифицируется для конкретного контекста использования. Заявление о контексте использования должно описывать все элементы, характеризующие эту цель и способ использования. Квалифицированный контекст использования определяет границы, в пределах которых имеющиеся данные адекватно оправдывают использование ДДТ. По мере того, как данные дополнительных исследований будут получены с течением времени, заказчики ДДТ могут продолжить работу в рамках программы квалификации ДДТ, чтобы представить новый проект с дополнительными данными для расширения квалифицированного контекста использования.


1  Термин лекарство относится как к лекарствам для человека, так и к биологическим продуктам, если не указано иное.

2  Биомаркер может быть отдельным понятием или набором из нескольких понятий.

3  См. 21 CFR 314.600–314.650 для лекарств и 21 CFR 601.90–601.95 для биологических продуктов.

  • Текущее содержание:

  • Регулируемый продукт(ы)

    Тема(ы)

    Закон(ы) и Положение(я)

Воздействие наследственного дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) способствует эпигенетическому трансгенерационному наследованию ожирения | BMC Medicine

  • Скиннер М.К., Маниккам М. , Герреро-Босанья С.: Эпигенетические трансгенерационные действия факторов окружающей среды в этиологии заболеваний.Тенденции Эндокринол Метаб. 2010, 21: 214-222.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Jirtle RL, Skinner MK: Экологическая эпигеномика и восприимчивость к болезням. Нат Рев Жене. 2007, 8: 253-262.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Skinner MK: Экологическое эпигенетическое трансгенерационное наследование и соматическая эпигенетическая митотическая стабильность.Эпигенетика. 2011, 6: 838-842.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Anway MD, Cupp AS, Uzumcu M, Skinner MK: эпигенетические трансгенерационные действия эндокринных разрушителей и мужской фертильности. Наука. 2005, 308: 1466-1469.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Anway MD, Leathers C, Skinner MK: Эндокринный разрушитель винклозолин индуцирует эпигенетическое трансгенерационное заболевание с началом во взрослом возрасте.Эндокринология. 2006, 147: 5515-5523.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Stouder C, Paoloni-Giacobino A: Трансгенерационные эффекты эндокринного разрушителя винклозолина на характер метилирования импринтированных генов в сперме мыши. Репродукция. 2010, 139: 373-379.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Маниккам М., Герреро-Босанья С., Трейси Р., Хак М.М., Скиннер М.К.: трансгенерационное действие соединений окружающей среды на репродуктивные заболевания и эпигенетические биомаркеры предков.ПЛОС ОДИН. 2012, 7: e31901.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bruner-Tran KL, Osteen KG: Воздействие ТХДД на развитие плода снижает фертильность и отрицательно влияет на исходы беременности в разных поколениях.Репрод Токсикол. 2011, 31: 344-350.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Уотерленд Р.А., Травизано М., Тахилиани К.Г., Рачед М.Т., Мирза С.: Добавка донора метила предотвращает распространение ожирения из поколения в поколение. Int J Obes (Лондон). 2008, 32: 1373-1379.

    КАС Статья Google ученый

  • Хаузер М.Т., Ауфзац В., Йонак С. , Люшниг С. Трансгенерационное эпигенетическое наследование у растений.Биохим Биофиз Акта. 1809, 2011: 459-468.

    Google ученый

  • Ruden DM, Lu X: Hsp90, влияющий на ремоделирование хроматина, может объяснить трансгенерационное эпигенетическое наследование у Drosophila . Карр Геномикс. 2008, 9: 500-508.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Грир Э.Л., Маурес Т.Дж., Укар Д., Хаусвирт А.Г., Манчини Э., Лим Дж.П., Бенаюн Б.А., Ши Ю., Брюнет А.: Трансгенерационное эпигенетическое наследование долголетия у Caenorhabditis elegans .Природа. 2011, 479: 365-371.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пембри, Мэн: Трансгенерационные реакции по мужской линии у людей. Хум Фертил (Камб). 2010, 13: 268-271.

    Артикул Google ученый

  • Guimaraes RM, Asmus CI, Meyer A: Повторное использование ДДТ для борьбы с малярией: дебаты о затратах и ​​выгодах для общественного здравоохранения. Кэд Сауд Публика.2007, 23: 2835-2844.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Sadasivaiah S, Tozan Y, Breman JG: Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) для остаточного опрыскивания помещений в Африке: как его можно использовать для борьбы с малярией?. Am J Trop Med Hyg. 2007, 77: 249-263.

    ПабМед Google ученый

  • Дэвис К.: Стратегии ликвидации и сокращения стойких биоаккумулятивных токсичных веществ: общие подходы, новые тенденции и уровень успеха.J Здоровье окружающей среды. 2006, 69: 9-15.

    ПабМед Google ученый

  • van den Berg H: Глобальный статус ДДТ и его альтернатив для использования в борьбе с переносчиками для предотвращения болезней. Перспектива охраны окружающей среды.2009, 117: 1656-1663.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Анек-Хан Н.Х., Шуленбург Г.В., Борнман М.С., Фариас П., де Ягер К. Нарушение качества спермы, связанное с воздействием ДДТ в окружающей среде у молодых мужчин, живущих в малярийном районе провинции Лимпопо, Южная Африка. Дж Андрол. 2007, 28: 423-434.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хаузер Р., Сингх Н.П., Чен З., Потье Л., Альтшул Л. : Отсутствие связи между воздействием полихлорированных дифенилов в окружающей среде и п, п’-ДДЭ и повреждением ДНК в сперме человека, измеренным с помощью анализа нейтральных комет.Хум Репрод. 2003, 18: 2525-2533.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • ATSDR: Агентство по регистрации токсических веществ и заболеваний (ATSDR)/Служба общественного здравоохранения США, токсикологический профиль 4,4′-ДДТ, 4,4′-ДДЕ, 4,4′-ДДД (обновление). 1994, Атланта, Джорджия: ATSDR

    Google ученый

  • Longnecker MP, Klebanoff MA, Zhou H, Brock JW: Связь между материнской сывороточной концентрацией метаболита DDE DDE и недоношенными и маловесными для гестационного возраста детьми при рождении.Ланцет. 2001, 358: 110-114.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Hamlin HJ, Guillette LJ: Врожденные дефекты у диких животных: роль загрязнителей окружающей среды как индукторов репродуктивной дисфункции и дисфункции развития.Сист Биол Репрод Мед. 2010, 56: 113-121.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Эскенази Б., Шеврие Дж., Росас Л.Г., Андерсон Х.А., Борнман М.С., Боуман Х., Чен А., Кон Б.А., де Ягер С., Хеншель Д.С., Лейпциг Ф., Лейпциг Д.С., Лоренц Э.К., Снедекер С.М., Стэплтон Д.: Заявление Pine River: последствия использования ДДТ для здоровья человека. Перспектива охраны окружающей среды. 2009, 117: 1359-1367.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Макаллистер Э.Дж., Дурандар Н.В., Кит С.В., Аронн Л.Дж., Баргер Дж., Баскин М., Бенка Р.М., Биджио Дж., Богджано М.М., Эйзенманн Дж.К., Элобейд М., Фонтейн К.Р., Глюкман П., Хэнлон Э.К., Кацмарзик П., Пьетробелли А., Редден Д.Т., Руден Д.М., Ван С., Уотерленд Р.А., Райт С.М., Эллисон Д.Б.: Десять предполагаемых причин эпидемии ожирения. Crit Rev Food Sci Nutr.2009, 49: 868-913.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Caballero B: Глобальная эпидемия ожирения: обзор. Эпидемиол Rev. 2007, 29: 1-5.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Trasande L, Attina TM, Blustein J: Связь между концентрацией бисфенола А в моче и распространенностью ожирения у детей и подростков.ДЖАМА. 2012, 308: 1113-1121.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Маниккам М., Трейси Р., Герреро-Босанья С., Скиннер М.: Произведенные из пластмасс эндокринные разрушители (BPA, DEHP и DBP) вызывают эпигенетическое трансгенерационное наследование заболеваний, возникающих у взрослых, и эпимутации сперматозоидов. ПЛОС ОДИН. 2013, 8: e55387.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Трейси Р., Маниккам М., Герреро-Босанья С., Скиннер М.: Углеводород (реактивное топливо JP-8) индуцирует эпигенетическое трансгенерационное наследование заболеваний, возникающих во взрослом возрасте, и эпимутации сперматозоидов. Репрод Токсикол. 2013, 36: 104-116.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джейнсик А., Блумберг Б.: Обезогены, стволовые клетки и программирование развития ожирения. Int J Androl. 2012, 35: 437-448.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сабин М.А., Вертер Г.А., Кисс В. Генетика ожирения и синдромов избыточного роста.Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2011, 25: 207-220.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Phan-Hug F, Beckmann JS, Jacquemont S: Генетическое тестирование пациентов с ожирением. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2012, 26: 133-143.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Андерсон П.Дж., Кричли Дж.А., Чан Дж.К., Кокрам С.С., Ли З.С., Томас Г.Н., Томлинсон Б.: Факторный анализ метаболического синдрома: ожирение и резистентность к инсулину как центральная аномалия. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001, 25: 1782-1788.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ferrannini E, Haffner SM, Mitchell BD, Stern MP: Гиперинсулинемия: ключевой признак сердечно-сосудистого и метаболического синдрома.Диабетология. 1991, 34: 416-422.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Франкс С.: Синдром поликистозных яичников. N Engl J Med. 1995, 333: 853-861.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Lauenborg J, Mathiesen E, Hansen T, Glumer C, Jorgensen T, Borch-Johnsen K, Hornnes P, Pedersen O, Damm P: Распространенность метаболического синдрома в датской популяции женщин с гестационным сахарным диабетом в анамнезе в 3 раза выше, чем в общей популяции.J Clin Endocrinol Metab. 2005, 90: 4004-4010.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Chen SH, He F, Zhou HL, Wu HR, Xia C, Li YM: Связь между неалкогольной жировой болезнью печени и метаболическим синдромом. Дж. Диг Дис. 2011, 12: 125-130.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Акахоши Т., Уэмацу А., Акашиба Т., Нагаока К., Киёфудзи К., Кавахара С., Хаттори Т., Канейта Ю., Йошизава Т., Такахаши Н., Утияма М., Хасимото С.: обструктивное апноэ во сне связано с факторами риска, включающими метаболический синдром. Респирология. 2010, 15: 1122-1126.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мэтью А.В., Окада С., Шарма К. Болезнь почек, связанная с ожирением. Curr Diabetes Rev. 2011, 7: 41-49.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кастури С.С., Таннир Дж., Бранниган Р.Э.: Метаболический синдром и мужское бесплодие. Дж Андрол. 2008, 29: 251-259.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Рахманпур Х., Джамал Л., Мусавинасаб С.Н., Эсмаилзаде А., Азархиш К. Связь между синдромом поликистозных яичников, избыточным весом и метаболическим синдромом у подростков.J Pediatr Adolesc Gynecol. 2012, 25: 208-212.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Motta AB: Роль ожирения в развитии синдрома поликистозных яичников. Курр Фарм Дез. 2012, 18: 2482-2491.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Борода J: ДДТ и здоровье человека. Научная общая среда. 2006, 355: 78-89.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Nilsson EE, Anway MD, Stanfield J, Skinner MK: Трансгенерационные эпигенетические эффекты эндокринного разрушителя винклозолина на беременность и начало заболевания у взрослых женщин.Репродукция. 2008, 135: 713-721.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Xie F, Zhang R, Yang C, Xu Y, Wang N, Sun L, Liu J, Wei R, Ai J: Длительное введение нейропептида Y на периферии вызывает аномальную барорефлексную чувствительность и ожирение у крыс. Cell Physiol Biochem. 2012, 29: 111-120.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Национальная рабочая группа по профилактике и лечению ожирения: избыточный вес, ожирение и риск для здоровья. Arch Intern Med. 2000, 160: 898-904.

    Артикул Google ученый

  • Anway MD, Skinner MK: Трансгенерационные эффекты эндокринного разрушителя винклозолина на транскриптом предстательной железы и начало заболевания у взрослых.Предстательная железа. 2008, 68: 517-529.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Taylor JA, Richter CA, Ruhlen RL, vom Saal FS: Эстрогенные химические вещества и лекарства из окружающей среды: механизмы воздействия на развивающуюся мужскую мочеполовую систему. J Steroid Biochem Mol Biol. 2011, 127: 83-95.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Meredith S, Dudenhoeffer G, Jackson K: Классификация фолликулов B/C малого типа как примордиальных фолликулов у взрослых крыс.J Reprod Fertil. 2000, 119: 43-48.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Tateno H, Kimura Y, Yanagimachi R: Обработка ультразвуком сама по себе не так вредна для хромосом сперматозоидов, как предполагалось ранее. Биол Репрод. 2000, 63: 341-346.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ward WS, Kimura Y, Yanagimachi R: Неповрежденная ядерная матрица сперматозоидов может быть необходима для того, чтобы отцовский геном мыши участвовал в эмбриональном развитии.Биол Репрод. 1999, 60: 702-706.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Guillette LJ, Gross TS, Masson GR, Matter JM, Percival HF, Woodward AR: Аномалии развития гонад и аномальные концентрации половых гормонов у молодых аллигаторов из загрязненных и контрольных озер во Флориде.Перспектива охраны окружающей среды. 1994, 102: 680-688.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Крюс Д., Джиллетт Р., Скарпино С.В., Маниккам М., Савенкова М.И., Скиннер М.К.: Эпигенетическое трансгенерационное наследование измененных реакций на стресс. Proc Natl Acad Sci USA. 2012, 109: 9143-9148.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Макгроудер Д.А., Джексон Л.А., Кроуфорд ТВ. Рак предстательной железы и метаболический синдром: есть ли связь? Азиатский Pac J Рак Prev. 2012, 13: 1-13.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Нельсон Р.А., Бремер А.А. Инсулинорезистентность и метаболический синдром у детей.Метаб Синдром Relat Disord. 2010, 8: 1-14.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Роуз Д.П., Хаффнер С.М., Байаржон Дж. Ожирение, метаболический синдром и рак молочной железы у афроамериканок и белых американок. Endocr Rev. 2007, 28: 763-777.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wisse BE: Воспалительный синдром: роль цитокинов жировой ткани в нарушениях обмена веществ, связанных с ожирением.J Am Soc Нефрол. 2004, 15: 2792-2800.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Цао Дж., Ребули М.Е., Роджерс Дж., Тодд К.Л., Лейрер С.М., Фергюсон С.А., Патисаул Х.Б.: Пренатальное воздействие бисфенола А изменяет экспрессию специфических для пола рецепторов эстрогена в гипоталамусе и миндалевидном теле новорожденных крыс. Токсикол науч. 2013, 133: 157-173.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • McMillen IC, Rattanatray L, Duffield JA, Morrison JL, MacLaughlin SM, Gentili S, Muhlhausler BS: Ранние истоки позднего ожирения: пути и механизмы.Adv Exp Med Biol. 2009, 646: 71-81.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Massiera F, Barbry P, Guesnet P, Joly A, Luquet S, Moreilhon-Brest C, Mohsen-Kanson T, Amri EZ, Ailhaud G: Западная жировая диета достаточна для постепенного увеличения количества жира. масса поколений. J липидный рез. 2010, 51: 2352-2361.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dunn GA, Bale TL: Материнская диета с высоким содержанием жиров влияет на размер женского тела в третьем поколении по отцовской линии.Эндокринология. 2011, 152: 2228-2236.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Gambineri A, Pelusi C, Vicenati V, Pagotto U, Pasquali R: Ожирение и синдром поликистозных яичников. Int J Obes Relat Metab Disord. 2002, 26: 883-896.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Martinez-Bermejo E, Luque-Ramirez M, Escobar-Morreale HF: Ожирение и синдром поликистозных яичников.Минерва Эндокринол. 2007, 32: 129-140.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дойл Т.Дж., Боумен Дж.Л., Уинделл В.Л., Маклин Д.Дж., Ким К.Х. Трансгенерационные эффекты ди-(2-этилгексил)фталата на ассоциации зародышевых клеток яичка и сперматогониальные стволовые клетки у мышей. Биол Репрод. 2013, 88: 112.

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Maric-Bilkan C: Ожирение и диабетическая нефропатия.Мед Клин Норт Ам. 2013, 97: 59-74.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Mlambo SS, van Vuren JH, Barnhoorn IE, Bornman MS: Гистопатологические изменения в репродуктивной системе (яичники и яички) Oreochromis mossambicus после воздействия ДДТ. Environ Toxicol Pharmacol. 2009, 28: 133-139.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кон Б.А., Сирилло П.М., Кристиансон Р.Е. Пренатальное воздействие ДДТ и рак яичек: вложенное исследование случай-контроль.Arch Environment Occup Health. 2010, 65: 127-134.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hart R, Hickey M, Franks S: Определения, распространенность и симптомы поликистозных яичников и синдрома поликистозных яичников. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2004, 18: 671-683.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ozucelik DN, Karcioglu O, Topacoglu H, Fowler JR: Токсичность после непреднамеренного приема внутрь ДДТ.J Toxicol Clin Toxicol. 2004, 42: 299-303.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Карсон Р.: Тихая весна. 1963, Хоутон Миффлин: Гринбург

    Google ученый

  • Rogan WJ, Chen A: Риски для здоровья и преимущества бис(4-хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтана (ДДТ). Ланцет. 2005, 366: 763-773.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Что сейчас нужно миру, так это ДДТ

    «Почему с этим нельзя справиться рационально, как с любым другим инсектицидом, я не знаю», — сказала Джанет Хемингуэй, директор Ливерпульского Школа тропической медицины.«Люди расстраиваются из-за ДДТ и с радостью идут и рекомендуют инсектицид, который гораздо более токсичен».

    Поскольку запрет на ДДТ стал повивальной бабкой экологического движения, дебаты по этому поводу, даже сегодня, причудливо поляризованы. Большинство экологических групп не возражают против ДДТ там, где он используется надлежащим образом и необходим для борьбы с малярией. Но либералы по-прежнему склонны считать его символом франкенштейновских эффектов безудержной веры в технологии. Для консерваторов, чьи веб-сайты с пеной у рта рассказывают о лицемерии защитников окружающей среды, ДДТ продолжает олицетворять победу чрезмерно усердных регуляторов и луддитов, которые неправильно понимают и искажают науку.

    До сих пор консерваторам не удавалось сдвинуть с места Usaid, даже несмотря на то, что им удалось переделать зарубежные программы агентства по СПИДу для пропаганды воздержания и дискредитации использования презервативов. Но малярия не является предметом публичных дебатов, как СПИД, и ДДТ не имеет такой культурной актуальности для религиозного права, как воздержание.

    Уильям Ракелсхаус, глава недавно созданного Агентства по охране окружающей среды, запретил ДДТ в 1972 году. Это остается одним из самых спорных решений E.П.А. когда-либо принимал. На Ruckelshaus оказывалось сильное давление с целью запретить ДДТ. Но судья Эдмунд Суини, проводивший слушания по ДДТ в Агентстве по охране окружающей среды, пришел к выводу, что ДДТ не опасен для человека и может использоваться без вреда для дикой природы. Ракельшаус все равно запретил это, кроме экстренных случаев.

    Компания Ruckelshaus приняла правильное решение — для Соединенных Штатов. В то время ДДТ в основном распыляли на сельскохозяйственные культуры, в основном на хлопок, что было гораздо более рискованным, чем опрыскивание внутри помещений. В Соединенных Штатах не было малярии — отчасти благодаря ДДТ — поэтому от его использования не было никакой пользы для здоровья населения.«Но если бы я был лицом, принимающим решения в Шри-Ланке, где выгоды от использования перевешивают риски, я бы принял другое решение», — сказал мне недавно Раклсхаус. «Не нам решать балансировать риски и выгоды для других людей. Есть высокомерие в идее, что все будут делать то же, что и мы. Мы не принимаем эти решения за весь остальной мир, не так ли?»

    На самом деле, мы — главная причина, по которой африканские страны, нуждающиеся в ДДТ, не используют его сегодня. Вашингтон является основным донором W.Х.О. и «Обратить вспять малярию», и большая часть остального финансирования этих групп поступает из Европы, где ДДТ также запрещен. Нет закона, который говорит, что если Америка не может использовать ДДТ, то и Мозамбик не может, но так оно и есть. Запрет в Америке и других богатых странах, прежде всего, по экономическим причинам настроил сельскохозяйственный сектор бедных стран против ДДТ. Например, партию зимбабвийского табака не допустили на рынок Соединенных Штатов из-за того, что она содержала следы ДДТ, что превратило могущественных табачных фермеров Зимбабве в эффективное лобби против ДДТ.С точки зрения здоровья, конечно, американское возмущение было бы более уместным, если бы в их ДДТ были обнаружены следы табака, чем наоборот.

    Затем идут химические компании. «Меня постоянно спрашивают, платят ли вам химические компании?», — сказал Томас Дегрегори, профессор экономики Хьюстонского университета и сторонник ДДТ. Вопрос забавный, потому что корпоративные интересы в этом вопросе на самом деле на другой стороне. ДДТ больше не запатентован, и известно, что он производится только в Индии и Китае, а цена взлетела после того, как запрет в богатых странах вывел производителей из бизнеса, из-за чего бедным странам стало труднее покупать.Джанет Хемингуэй из Ливерпульской школы, которая консультирует африканские правительства, сказала, что ее и чиновников, с которыми она работает, часто лоббируют химические компании, продающие более дорогие инсектициды, рассказывая ей о зле ДДТ. «Очевидно, что они хотели бы, чтобы ДДТ был запрещен — это сокращает их рынки», — сказала она.

    Дихлор-дифенил-трихлорэтан (ДДТ) – Партнеры по профилактике рака молочной железы (BCPP)

    Что такое ДДТ и ДДЕ?

    ДДТ — это пестицид, впервые использованный во время Второй мировой войны для борьбы с насекомыми, переносчиками болезней человека, таких как малярия.Он также эффективен против насекомых, таких как непарный шелкопряд, которые нападают на посевы. На протяжении 1950-х и 1960-х годов ДДТ все чаще использовался в сельском хозяйстве.

    ДДТ распадается на несколько метаболитов (продуктов распада). Наиболее распространенным из них является DDE.[1] Хотя этот пестицид в настоящее время не используется широко в США и Европе, он все еще используется (часто нелегально) в Африке и особенно в Индии.[2] Он сохраняется в тканях и почве человека и животных в течение длительного периода времени. В результате это является постоянной проблемой для людей.ДДТ и ДДЕ имеют длительный период полураспада, равный примерно десяти и пяти годам соответственно. Вполне возможно, что полная деградация всех существующих ДДТ и ДДЕ может занять более 100 лет.[3],[4]

    Где находятся ДДТ и ДДЕ?

    После Второй мировой войны ДДТ в основном использовался в качестве инсектицида для сельскохозяйственных культур. Он был запрещен к использованию в Соединенных Штатах в 1972 году. Однако он до сих пор используется для уничтожения комаров в районах, подверженных малярии, таких как некоторые страны Африки к югу от Сахары, а также Индия и Северная Корея.[5]

    В странах, где ДДТ запрещен, он встречается в основном в сельскохозяйственных угодьях.[6] В этих сельскохозяйственных сообществах устаревший ДДТ можно найти в низких концентрациях в воздухе и питьевой воде.[7],[8] Все другие сообщества в основном подвергаются воздействию ДДТ и ДДЕ через пищу. Эти химические вещества обычно содержатся в пищевых продуктах, содержащих животные жиры, где накапливается ДДТ, таких как мясо и рыба.[9]

    Какие доказательства связывают ДДТ и ДДЭ с раком молочной железы?

    ДДТ и ДДЕ нарушают функцию собственных гормонов организма, при этом ДДТ имитирует действие эстрогенов, а ДДЕ имитирует андрогены.[10]

    Наиболее важный и всеобъемлющий набор исследований, связывающих последующее развитие рака молочной железы и воздействие ДДТ, особенно в период раннего развития и во время беременности, основан на исследовании здоровья и развития ребенка (CHDS). CHDS — это крупное долгосрочное исследование, в котором изначально участвовали женщины округа Аламеда, штат Калифорния, в период с 1959 по 1967 год, на очень раннем этапе их беременности. В первые несколько дней после родов у матерей брали образцы крови и хранили.Эти образцы крови были проверены на содержание многих химических веществ, включая ДДТ и ДДЭ. За последние 60 лет или около того ученые следили за здоровьем как матерей из этого исследования, так и их дочерей, которым сейчас в среднем около пятидесяти. В нескольких статьях сообщалось о важных результатах CHDS.[11],[12],[13]

    • Воздействие ДДТ и ДДЕ на плод дочерей больных СНЗ было связано с повышенным риском развития рака молочной железы в более позднем возрасте. Дочери, чьи матери имели высокие уровни ДДТ или ДДЕ в крови во время родов, имели в четыре раза больше шансов заболеть раком молочной железы 54 года спустя.[14]
    • У молодых матерей с ХДС, подвергшихся воздействию ДДТ в высоких дозах до 14 лет, вероятность заболеть раком молочной железы в пять раз выше, чем у женщин, которые не подвергались воздействию или впервые подверглись воздействию после 14 лет. моложе ребенок был в 1945 году, когда началось массовое распыление ДДТ. У девочек в возрасте до 4 лет в 1945 году, у матерей которых был высокий уровень ДДТ в крови при родах, риск рака груди к 50 годам увеличился более чем в 10 раз по сравнению с теми, чьи матери имели низкий уровень ДДТ в крови.Другие факторы материнского здоровья, такие как собственный рак молочной железы в анамнезе, масса тела, возраст и т. д., не были связаны с риском развития заболевания у дочерей.[15]
    • В последующих исследованиях ученые CHDS сообщили, что, хотя уровни ДДТ в образцах крови матерей были обратно пропорциональны индексу массы тела (ИМТ, ​​мера относительного ожирения) у здоровых дочерей, это не было верно для дочерей, у которых рак молочной железы развился до возраст 50 лет. Это предполагает аномальное разъединение взаимосвязи между эндокринным разрушителем, ДДТ, и метаболизмом жировой ткани.[16] Другое, гораздо меньшее исследование, обнаружило положительную связь между уровнями DDE и ИМТ у женщин, у которых был диагностирован рак молочной железы. В этом отчете также были обнаружены более высокие уровни в крови женщин с диагнозом рака стадии I по сравнению со стадией II и с ER + / ER2- по сравнению с любыми опухолями HER2 +.
    • В другом последующем исследовании когорты CHDS у дочерей, у которых не развился рак молочной железы в возрасте до 52 лет, высокие уровни материнского ДДТ в сыворотке были связаны с увеличением плотности груди.[18] Более высокая плотность груди является известным риском развития рака молочной железы как у женщин в пременопаузе, так и у женщин в постменопаузе.[19]

    Результаты многих других недавних исследований, проведенных как в США, так и за рубежом, подтверждают результаты отчетов CHDS. В отчете Ирана за 2019 год более высокие уровни ДДТ и ДДЕ в крови были связаны с увеличением как доброкачественного, так и злокачественного рака молочной железы по сравнению с женщинами с низким уровнем этих химических веществ в крови. Точно так же китайское исследование обнаружило более высокие уровни ДДТ и ДДЕ у женщин, у которых был диагностирован рак молочной железы, чем у здоровых женщин, хотя не было никакой связи между уровнями пестицидов и характеристиками женских опухолей.[21] В обоих этих исследованиях измерялись уровни ДДТ/ДДЕ примерно во время постановки диагноза, но в районах, где женщины подвергались воздействию химических веществ на протяжении всей своей жизни.

    В одном тайваньском исследовании изучался возраст на момент воздействия, хотя данные собирались на уровне поселков, т. е. сколько раз обрабатывались родные города, когда женщины были молодыми девушками, по сравнению с заболеваемостью раком молочной железы в девяти когортах новорожденных из почти 350 городов. Результаты показали, что воздействие ДДТ в возрасте до пяти лет было связано с повышенным риском развития рака, и результаты усиливались по мере увеличения числа воздействий ДДТ.[22]

    В другом исследовании, проведенном на Лонг-Айленде, наблюдали за женщинами, которые, возможно, ездили на грузовиках с ДДТ до 1972 года. Исследователи изучили уровни ДДТ в конце 1990-х годов и обнаружили, что, хотя общего увеличения заболеваемости раком молочной железы у женщин, которые сообщали, что в детстве ездили на грузовиках с туманом, не наблюдалось. , было увеличение рака ER + / PR +. [23]

    Другие исследования, в которых изучалось воздействие ДДТ на взрослых, были безрезультатными, [24], [25], [26], но в этих исследованиях изучались уровни химического вещества в крови или моче во время диагностики рака молочной железы, а не в более раннем возрасте. .Как указывалось выше, наибольшее значение может иметь высокий уровень воздействия ДДТ в период с детства до раннего подросткового возраста.

    Способность ДДТ вызывать рак у грызунов хорошо документирована. Например, у крыс, которых кормили ДДТ, вероятность развития опухолей молочной железы была гораздо выше, чем у крыс, которые не потребляли ДДТ.[27] Исследования на животных и клеточных культурах, изучающие механизмы, с помощью которых ДДТ и ДДЕ влияют на риск рака молочной железы, показывают, что эти химические вещества являются слабыми имитаторами эстрогена, работая путем активации как традиционных рецепторов эстрогена (ER), так и других регулируемых эстрогеном путей в молочной железе и груди. другие клетки.[28]

    Какова связь между воздействием ДДТ/ДДЕ и выживаемостью после постановки диагноза рака молочной железы?

    В двух исследованиях 2016 года изучалась возможная связь между уровнями ДДТ и ДДЕ, измеренными сразу после постановки диагноза у женщин с раком молочной железы, и выживаемостью через 5, 15 или 20 лет после постановки диагноза. Один из них обнаружил, что у женщин из Лонг-Айленда с самым высоким уровнем ДДТ в крови через пять лет после постановки диагноза уровень смертности от всех причин (рак, сердечно-сосудистые заболевания и т.), а также смертность от рака молочной железы. Через 15 лет после постановки диагноза у женщин с уровнем ДДТ в средней трети были повышены показатели смертности как от всех причин, так и от рака молочной железы [29].

    В исследовании, проведенном в Северной Каролине, у значительного числа чернокожих и белых женщин, у которых был диагностирован рак молочной железы, а затем в среднем чуть более 20 лет наблюдались повышенные уровни как ДДТ, так и ДДЕ на момент постановки диагноза. с более высокими показателями смертности от всех причин.Более высокие уровни DDE в сыворотке также были связаны с повышенной специфической смертностью от рака молочной железы, и этот результат был сильнее у чернокожих, чем у белых женщин, а также у женщин с диагнозом ER-, по сравнению с ER+, опухолями. [30]

    Кто чаще всего подвергается воздействию ДДТ и ДДЕ?

    Практически каждый подвергается воздействию остаточного ДДТ и ДДЭ, которые остаются в почве, растениях и пищевой цепи.[31]

    Кто наиболее уязвим к воздействию ДДТ и ДДЕ на здоровье?

    Воздействие ДДТ, по-видимому, имеет наиболее серьезные последствия, когда оно происходит в критические периоды развития молочной железы, включая внутриутробное развитие, детство, половое созревание и беременность.[32],[33]

    ДДТ и ДДЕ проникают через плаценту, и пренатальное воздействие, по-видимому, увеличивает риск рака молочной железы во взрослом возрасте.[34] Некоторые из самых высоких концентраций ДДТ и ДДЕ у людей были обнаружены в грудном молоке, что также подвергает грудных детей риску воздействия ДДТ и ДДЕ. риски.

    Сельскохозяйственные рабочие также подвергаются повышенному риску воздействия ДДТ. Это связано с тем, что ДДТ часто остается остаточным в почве в результате его широкого использования в 1950-х и 60-х годах.[37]

    Каковы главные советы, чтобы избежать воздействия?

    • Дикие рыбы часто содержат большое количество пестицидов, включая ДДТ. Коммерческая рыба, которая может содержать опасные уровни ДДТ, включает атлантического лосося, американского угря, дикого полосатого окуня и луфаря.[38]
    • Ограничение потребления животных жиров также может снизить риск чрезмерного воздействия ДДТ и ДДЭ, поскольку они накапливаются в жире.[39]

     

    Обновлено в 2021 г.

    Проект MUSE – Странная карьера ДДТ: эксперты, федеральные возможности и защита окружающей среды во Второй мировой войне

    Это был славный день для экологов, когда федеральное правительство резко ограничило использование инсектицида дихлордифенилтрихлорэтана ДДТ.Федеральные регулирующие органы запретили «общее применение ДДТ на открытом воздухе» в Соединенных Штатах из-за опасений по поводу воздействия инсектицида на дикую природу и «баланс природы». В политике говорилось, что, хотя может быть «необходимо игнорировать эти соображения» в других частях мира, «в Соединенных Штатах такими соображениями нельзя пренебрегать». Хотя забота о защите дикой природы мотивировала федеральных регулирующих органов, они также знали о потенциальном воздействии ДДТ на здоровье человека, в том числе о его способности вызывать рак и о его способности передаваться от матери к ребенку с молоком.Широкая политика требовала, чтобы все — граждане, компании, правительственные учреждения — получали разрешение от комитета экспертов, прежде чем они могли распылять ДДТ из воздуха внутри Соединенных Штатов. Комитет, в который войдут представители Службы рыболовства и дикой природы, Службы общественного здравоохранения и других федеральных агентств, будет давать разрешение только в редких случаях.

    Сравните это мнение с репутацией ДДТ в январе 1945 года, когда начальник профилактической медицины армии Соединенных Штатов объявил, что ДДТ станет «величайшим вкладом войны в будущее здоровье [End Page 770] мира.После выпуска ДДТ среди гражданского населения в августе 1945 года чиновники системы здравоохранения, фермеры и домовладельцы раскупили это чудодейственное химическое вещество для уничтожения насекомых, которые вызывали болезни, нападали на посевы или доставляли неудобства. В 1948 году разработчик ДДТ Пауль Мюллер получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине. 1

    Многие ученые отмечают, что путь ДДТ от героя в 1945 году до изгоя в 1972 году иллюстрирует кардинальные изменения в американских ценностях, науке и политике. 2 В влиятельном исследовании экологии Сэмюэл П.Хейс утверждал, что правительственные эксперты не знали и не искали способов, которыми ДДТ может нанести вред людям или дикой природе, до тех пор, пока он не был введен. «Первое внимание правительства к пестицидам, — писал Хейс, — сводилось к их эффективности, то есть к тому, убивают ли они вредителей так эффективно, как заявляют производители. Лишь в 1960-х годах их влияние на людей и окружающую среду стало беспокоить». Эти новые, более широкие критерии привели ученых к обнаружению непредвиденных долгосрочных проблем с инсектицидами. 3 Регулирование ДДТ и других токсичных веществ возникло потому, что аутсайдеры оказывали давление на правительственных инсайдеров. Как утверждал Хейс, «общественность стремилась разработать стратегии контроля, определить и установить допустимые пределы воздействия и разработать методы сдерживания, когда социальные институты не могли этого сделать». Эксперты и активисты вынудили Агентство по охране окружающей среды США запретить большинство видов использования ДДТ в Соединенных Штатах в 1972 году. попал в Соединенные Штаты в качестве военной технологии, и поскольку вооруженные силы были одними из крупнейших загрязнителей в стране, мы не должны удивляться, если они проигнорировали потенциальный ущерб окружающей среде при разработке ДДТ.Правдоподобие этой гипотезы возрастает, когда мы отмечаем, что военно-промышленные комплексы, в том числе с участием армии и производителей пестицидов, создали одни из самых загрязненных мест в Соединенных Штатах. В Арсенале Роки-Маунтин в Колорадо производство химического оружия (армией) и пестицидов (компанией Shell, которая арендовала помещение в арсенале) объединилось, чтобы создать огромную свалку токсичных отходов. 5

    Какими бы убедительными ни казались эти взгляды на историю ДДТ, у них есть проблемы.Политика, изложенная в первом абзаце этой статьи, исходила не из хорошо известного запрета на ДДТ в 1972 году, а из забытой политики 1945 года. Полис выдавала армия вместе со Службой общественного здравоохранения, а не Агентство по охране окружающей среды. 6

    Согласно полученной интерпретации, изложенной выше, федеральное правительство не должно было издавать политику 1945 года. В то время никто не должен был беспокоиться о влиянии пестицидов на дикую природу и здоровье человека. Даже если бы агентства по охране дикой природы и здравоохранению беспокоились о таких проблемах, они не должны были быть достаточно влиятельными, чтобы отвергнуть агентства, приверженные ценностям «производителя».Даже если агентства договорятся о желательности…

    Потенциальный фактор риска болезни Альцгеймера: воздействие ДДТ | Университет Эмори

    Солдаты США демонстрируют оборудование для ручного распыления ДДТ. ДДТ широко использовался после Второй мировой войны в сельском хозяйстве и для борьбы с комарами и был запрещен в США в 1972 году. Изображение предоставлено библиотекой изображений CDC Public Health Image Library.

    Группа исследователей обнаружила, что у пациентов с болезнью Альцгеймера уровень ДДЭ, долгоживущего метаболита пестицида ДДТ, в крови значительно выше, чем у здоровых людей.

    В исследовании случай-контроль с участием 86 пациентов с болезнью Альцгеймера и 79 здоровых пожилых людей контрольной группы исследователи обнаружили, что уровни ДДЕ были почти в четыре раза выше в образцах сыворотки пациентов с болезнью Альцгеймера, чем в контрольной группе. Наличие уровней DDE в верхней трети диапазона в исследовании увеличивало риск развития болезни Альцгеймера в четыре раза.

    Результаты были опубликованы в понедельник, 27 января, в JAMA Neurology.

    «Это одно из первых исследований, выявляющих сильный экологический фактор риска болезни Альцгеймера», — говорит соавтор Аллан Леви, доктор медицинских наук, директор Исследовательского центра болезни Альцгеймера Эмори и Бетти Гейдж Холланд, заведующая кафедрой неврологии в школе Университета Эмори. медицины.«Масштаб эффекта поразительно велик — он сравним по размеру с наиболее распространенным генетическим фактором риска позднего начала болезни Альцгеймера».

    Ведущий автор — Джейсон Ричардсон, доктор медицинских наук, адъюнкт-профессор медицины окружающей среды и медицины труда в Медицинской школе Рутгерса-Роберта Вуда Джонсона. Ричардсон сотрудничал с доктором Леви из Исследовательского центра болезни Альцгеймера Университета Эмори и Дуайтом Германом, доктором философии в Центре болезни Альцгеймера Юго-Западной медицинской школы Техасского университета, воспроизводя результаты в независимых выборках из двух регионов страны.

    Исследователи также определили вероятный механизм, с помощью которого ДДЭ и ДДТ оказывают влияние на мозг, связанное с болезнью Альцгеймера. Воздействие на культивируемые нервные клетки высоких концентраций ДДТ или ДДЭ, сравнимых с теми, что наблюдались у людей, подверженных сильному воздействию, повышает уровень белка, который является предшественником бета-амилоида, основного компонента бляшек, обнаруживаемых в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера.

    В Соединенных Штатах ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан) широко использовался в сельском хозяйстве и для борьбы с комарами с 1940-х годов до его запрета в 1972 году.Опасения по поводу воздействия ДДТ на дикую природу, особенно на птиц, сыграли важную роль в истории движения за охрану окружающей среды. Во всем мире использование ДДТ продолжалось во многих странах до недавнего времени. Органы общественного здравоохранения заявили, что ДДТ имеет решающее значение для борьбы с комарами, распространяющими малярию в нескольких странах. По этой причине Всемирная организация здравоохранения в 2006 г. призвала к повторному использованию ДДТ для борьбы с малярией в африканских странах. в окружающей среде в течение длительного времени», — говорит Ричардсон.

    Кроме того, период полураспада ДДТ в организме очень велик, от 8 до 10 лет. Из-за продолжающегося воздействия и длительного периода полувыведения метаболит ДДЭ накапливается в тканях по мере старения человека. Это наблюдение может помочь объяснить, почему возраст является самым большим фактором риска болезни Альцгеймера, говорит Леви.

    Выводы о ДДТ и болезни Альцгеймера стали результатом предыдущего исследования, проведенного Ричардсоном совместно с Эмори и его коллегами из Юго-Западного университета штата Юта, по изучению связи между другим пестицидом, бета-ГХГ, и болезнью Паркинсона.Ричардсон впервые начал изучать связь пестицидов, когда он был научным сотрудником с докторской степенью в Центре нейродегенеративных заболеваний Эмори с Гэри Миллером, доктором философии, ныне заместителем декана по исследованиям в Школе общественного здравоохранения Роллинза в период с 2002 по 2005 год. при болезни Паркинсона мы использовали образцы пациентов с болезнью Альцгеймера в качестве контроля», — говорит Ричардсон. «Мы обнаружили, что в образцах пациентов с болезнью Альцгеймера уровень бета-ГХГ и других пестицидов не был повышен, но мы обнаружили повышенный уровень ДДЭ.Поэтому мы решили более внимательно изучить ДДЭ». которые были относительно высокими (верхняя треть).

    Исследователи говорят, что генетические факторы риска могут сочетаться с воздействием окружающей среды, чтобы стимулировать развитие болезни. могут подвергаться повышенному риску болезни Альцгеймера», — пишут авторы.

    «Важным следующим шагом будет расширение этих исследований на дополнительных субъектов и повторение результатов в независимых лабораториях», — говорит Леви.