Амбене уколы: Амбене инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ambene р-р д/в/м введения А и В 2 мл/1 мл: 2-камерный шприц 3 шт. в компл. с иглой одноразовой, салфеткой и пластырем (43)

Из аптек исчезло несколько востребованных импортных препаратов

Сразу четыре востребованных импортных препарата исчезли из розницы весной – летом 2020 г. Все они производятся двумя компаниями – французской Sanofi и швейцарской Roche. Об этом свидетельствуют данные аналитического агентства DSM Group и агрегатора аптек «Мегаптека.ру». Отсутствие части лекарств также подтвердили представители самих фармкомпаний.

Аналитики «Мегаптека.ру» проанализировали данные 15 000 сотрудничающих с агрегатором аптек – это 20% от российского розничного рынка, по данным компании. Они определили самые популярные запросы пользователей, по которым те не могут найти нужных препаратов, так как лекарства отсутствуют во всех или практически во всех аптеках-партнерах.

Эксперты DSM также проанализировали продажи по получившемуся списку исчезнувших препаратов за май 2019 и 2020 гг. Падение продаж на 90–100% говорит об отсутствии лекарства в аптеках, сообщил представитель агентства. В репрезентативную выборку DSM попало 28 000 аптек, или 40% розничного рынка.

Среди пропавших лекарств – используемый для лечения болезни Паркинсона мадопар и применяющийся при тяжелых формах акне роаккутан производства Roche. По данным «Мегаптека.ру» на 29 июня, эти препараты были в наличии только в 0,06% из 15 000 аптек-партнеров. Продажи мадопара в мае 2020 г. упали на 60% год к году, а роаккутана – на 97%, по информации DSM.

В начале лета представитель Roche также подтверждал «Ведомостям» дефицит мадопара в России. Проблемы в июне были и с доступностью роаккутана. Сейчас, по его словам, партии обоих лекарств уже поставлены в страну и вскоре появятся в обороте. Пока поставок мадопара и роаккутана не было, говорит гендиректор eapteka.ru Антон Буздалин.

Противомалярийный плаквенил компании Sanofi на 30 июня был только в 0,1% подключенных к «Мегаптека.ру» торговых точек, а диуретик лазикс в ампулах – в 0,08%. Их продажи в мае, по данным DSM, упали год к году на 64 и 98% соответственно.

Директор по корпоративным связям Sanofi в Евразии Юрий Мочалин подтвердил дефицит лазикса в России, сказав, что его производство закрыто – компания уведомила об этом Росздравнадзор в августе 2019 г. Плаквенил, по его словам, есть на складе компании в достаточных количествах.

Причины исчезновения препаратов с российского рынка разные и зависят от конкретного лекарства, объясняют Мочалин и представитель Roche.

Дефицит мадопара объясняется ростом спроса на этот препарат, который вызван сокращением доступности альтернативных опций лечения, в первую очередь препаратов-аналогов или дженериков, сообщил представитель Roche. Дополнительный спрос также спровоцировала пандемия и карантинные меры, добавляет он: в ряде стран пациентам было рекомендовано запастись лекарством, чтобы не выходить лишний раз в аптеки или медучреждения.

Во II квартале 2020 г. Roche также столкнулась с дефицитом одной из фармацевтических субстанций, которые используются при производстве мадопара, сетует представитель компании. Это не связано с пандемией, проблема решена, уверяет он.

Мадопар пропал со складов поставщиков из-за переоформления регистрационного удостоверения, полагает гендиректор «Мегаптека. ру» Дмитрий Чирков, с подачи заявления прошло около двух месяцев, скорее всего препарат появится в аптеках в ближайшее время.

Дефицит плаквенила связан с появившимся еще в марте ажиотажным спросом на противомалярийные препараты. Тогда СМИ сообщали об их эффективности при лечении коронавируса, напоминает Чирков. С этим согласен и Мочалин. Сейчас нет достаточных клинических оснований, чтобы говорить об эффективности и безопасности плаквенила при лечении COVID-2019, подчеркивает он.

Иностранные препараты исчезают с российского рынка, так как часто не могут конкурировать с более дешевыми дженериками, считает гендиректор DSM Сергей Шуляк. Из-за более высокой цены импортные лекарства проигрывают на государственных торгах, которые приносят значительную часть выручки. Выпускать препарат в небольшом количестве для российской розницы не имеет смысла – это дорого: нужно делать для товара русскоязычную упаковку, соблюдать все регламенты и др. Бывают случаи, когда дженерики вытесняют оригинальное лекарство и с аптечного рынка, резюмирует Шуляк.

О большом количестве дженериков у своих препаратов говорят и сами производители. Представитель Roche сообщил минимум о трех препаратах-заменителях у роаккутана. У лазикса в общей сложности 25 дженериков в разных формах, рассказал Мочалин.

Представители Минздрава и Росздравнадзора не ответили на запросы «Ведомостей».

Амбене уколы – Вопрос невропатологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 96.78% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

купирование выраженных болей позвоночника и суставов

О препарате Амбене от болей в суставах и позвоночнике

Когда нам ставят неутешительный диагноз, мы стараемся обрести уверенность в завтрашнем дне, ищем хорошего специалиста, который назначит эффективное лечение. При болях в суставах и позвоночнике врачи-неврологи рекомендуют обратить внимание на препарат Амбене и результаты от его применения пациентами. Амбене изобрели немецкие фармакологи. Но он завоевывает большую популярность не только на своей родине, но и в ряде других стран.

Конечно же, Амбене может назначить только лишь грамотный специалист, оценивающий ситуацию комплексно, обращая внимание на детали и нюансы, связанные с самочувствием пациента, его возрастом и наличием других заболеваний и недугов. При этом важно учесть не только ожидаемые положительные реакции от применения препарата Амбене, но и предвидеть возможный риск.

Какие результаты ожидать?

Хорошие результаты в виде снятия болей в позвоночнике и суставах, уменьшение количества воспалительных очагов – это все возможно при строгом соблюдении дозировки препарата. Каждый, кто столкнулся с невыносимыми болями в позвоночнике и суставах, поймет, как важно найти хороший препарат, гарантирующий быстрое выздоровление и улучшение самочувствия! Важно и вовремя его отменить, если замечены нежелательные симптомы или аллергические реакции.

Амбене действительно впечатляет врачей быстрыми результатами! По сравнению с другими препаратами, Амбене значительно ускоряет процесс выздоровления, действуя безопасно и пунктуально. Как настоящий джентльмен! При этом пациенты отмечают редкие явления повторных обострений. Услышать такое приятно. Это вселяет надежду и веру, что очень важно для психологической самонастройки пациента перед началом лечения.

Амбене инструкция расскажет о препарате подробно. Вы узнаете о его составе, фармакологических действиях, противопоказаниях.

Однозначно можно сказать, что Амбене в ампулах снимает боли в позвоночнике и суставах, принося облегчение и комфорт. При этом воспалительный процесс постепенно уменьшается, сводя на нет болевой синдром. В инструкции также описаны меры предосторожности, которые следует учитывать при назначении дозировки в ходе комплексного лечения.

Эффективность препарата Амбене

Опыт врачей разных стран вселяет уверенность и дает надежду многим людям на выздоровление или хотя бы облегчение самочувствия. Препарат Амбене проверен временем, поэтому в его качестве нет и доли сомнения. Конечно, для того чтобы начать прием Амбене, нужно рассказать лечащему врачу о своих недугах, пройти обследование, сдать анализы. Только после уточнения диагноза и получения результатов анализов и обследований консультация врача будет эффективной и полноценной. Врач должен не только рассказать пациенту о свойствах препарата, но и определить индивидуальную схему приема.

Итак, читая эту статью, вы уже поняли, что Амбене эффективен при остеохондрозе позвоночника и сильных суставных болях, которые могут быть вызваны различными заболеваниями. Артрит, невралгия и подагра – это лишь часть недугов, из-за которых пациент чувствует острую боль и дискомфорт. Амбене предотвращает развитие заболевания, купирует воспалительный процесс за счет подавления поступающих в зону воспаления лейкоцитов. Изменяя их функциональную активность, препарат ведет эффективную борьбу во благо здоровья человека!

Нужна ли предосторожность в лечении препаратом Амбене?

Каждый из нас должен понимать, что Амбене является современным препарат с весьма сложной химической формулой. Благодаря этому ощущается не только мощный терапевтический эффект, но и оперативное снятие болей и воспалительных очагов. Предосторожность должна присутствовать всегда и повсеместно в любой ситуации: и когда вы обследуетесь в диагностической клинике, и когда лечитесь современными препаратами.

Наблюдайте за реакцией своего организма. Рассказывайте врачу, уменьшается ли боль, нет ли воспаления после укола, аллергии и симптомов в виде рвоты, диареи, головной боли, бронхоспазмов. Обязательно соблюдайте точный дозировочный режим, который прописал врач. Не пытайтесь ускорить выздоровление путем увеличения дозы, иначе спровоцируете передозировку и ухудшение своего самочувствия!

В случае появления головокружений, головной боли, лихорадки и других неприятных симптомов лечащий врач должен отменить прием Амбене. Опыт показывает, что такое случается крайне редко, но ведь случается?! А значит вы должны быть информационно подготовлены к ситуации. Следует проявить предосторожность и в случае длительного лечения указанным препаратом. Обязателен контроль работы почек и печени, а также состава крови.

Где купить Амбене в ампулах?

Амбене можно купить на специализированном сайте, который занимается поставкой лекарств из Европы и гарантирует качество данного препарата. Посмотрите информацию Амбене цена и вооружитесь знаниями об уникальных свойствах лекарства, помогающего людям жить полноценно, не ощущая боли, дискомфорта, уныния. Конечно же, заказ этого препарата возможен только после консультации специалиста, ведь заниматься самолечением – себе вредить.

Если у вас нет никаких противопоказаний к применению препарата, врач сможет назначить Амбене, указав грамотную дозировку. Естественно, принимать препарат следует тоже под наблюдением врача. Амбене производится в ампулах, а значит его нужно вводить внутримышечно в медицинском кабинете.

Вернуться

Препарат «Амбиен». Инструкция по применению

Препарат «Амбене» (инъекции) представляет собой высокоэффективную комбинацию. Механизм действия препарата обусловлен входящими в его состав компонентами. Набор растворов для инъекций включает раствор А, в состав которого входят дексаметазон, лидокаин, фенилбутазон, натрия салициламид-о-ацетат; раствор Б, который содержит цианокобаламин, лидокаин. Препарат содержится в двухкамерных шприцах, снабженных одноразовой иглой.

Препарат «Амбене», в состав которого входят указанные компоненты, обладает жаропонижающими, урикозурическими, обезболивающими и противовоспалительными свойствами.

Дексаметазон является глюкокортикоидом. Этот компонент обладает противовоспалительной активностью довольно выраженного характера.

Салициламид-о-ацетат натрия не только способствует лучшей растворимости препарата, но и оказывает обезболивающее действие.

Фенилбутазон является производным пиразолона. Компонент оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие.

Цанокабаламин, участвуя в синтезе нуклеиновых кислот, активирует липидный обмен. Таким образом, компонент принимает участие в регенеративных клеточных процессах и формировании в нервных волокнах миелинового слоя.Благодаря высокой концентрации в препарате «Амбене» цианокобаламин усиливает обезболивающее действие.

Благодаря содержанию лидокаина обеспечивается безболезненное введение.

Все действующие компоненты усиливают действие друг друга. Это, в свою очередь, позволяет снизить дозировку дексаметазона.

Препарат Амбене (это указано в инструкции) сохраняет активность в течение длительного периода (до тридцати шести месяцев) за счет разделения растворов Б и А.

Средство предназначено для внутримышечного введения.

После инъекции отмечается быстрое всасывание препарата в системный кровоток.

Средство «Амбиен» рекомендуется для кратковременного лечения острых состояний на фоне суставного синдрома при подагре, болезни Бехтерева, ревматоидном артрите, остеоартрозе, радикулите (в т.ч. дегенеративных поражениях позвоночника), невралгиях, невритах.

Не назначать медикаментозно при наличии в анамнезе заболеваний аллергических реакций (крапивница, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, острый ринит и др.), лимфаденита после вакцинации БСГ, после оперативных вмешательств.Противопоказания к средству «Амбиен» включают период лактации, геморрагический диатез, стоматит, беременность, детский (до четырнадцати лет) и старческий возраст. Не назначают лекарство при панкреатите, повышенной чувствительности к компонентам, миелосупрессии, миастении, выраженной миопатии, красной волчанке, глаукоме, системном микозе.

Препарат не рекомендуется применять при вирусной (в т.ч. герпетической) инфекции, полиомиелите (кроме бульбарной формы), паротите, остром гастрите, язвах двенадцатиперстной кишки и желудка.Противопоказаниями являются сердечно-сосудистые заболевания (заболевания миокарда, осложненные нарушениями проводимости, острый инфаркт миокарда, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, желудочковые аритмии), тяжелые заболевания почек, щитовидной железы, печени.

Препарат «Амбиен» инструкция рекомендует вводить 1 раз в сутки ежедневно (или через день). В неделю не должно быть более трех инъекций. При необходимости проводить повторные курсы лечения нужно выдерживать между ними интервал в несколько недель.

Передозировка проявляется желудочно-кишечными кровотечениями, болями в животе, отеком легких, головного мозга, сердечной недостаточностью, судорогами, комой и другими симптомами. В таких случаях необходима реанимация.

Перед применением Амбене необходимо изучить инструкцию, ознакомиться с возможными побочными действиями лекарства.

Ингибирование экспрессии трипсина в Lutzomyia longipalpis с помощью РНКи повышает выживаемость Leishmania | Parasites & Vectors

  • Lainson R, Rangel EF: Lutzomyia longipalpis и экоэпидемиология американского висцерального лейшманиоза с особой ссылкой на Бразилию: обзор.Мем Инст Освальдо Круз. 2005, 100: 811-827.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Майя-Элхури А.Н., Алвес В.А., Соуза-Гомес М.Л., Сена Ж.М., Луна Э.А.: Висцеральный лейшманиоз в Бразилии: тенденции и проблемы. Кэд Сауд Публика. 2008, 24: 2941-2947. 10.1590/S0102-311X2008001200024.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мыскова Дж., Свободова М., Беверли С.М., Вольф П.: Независимое от липофосфогликана развитие Leishmania у пермиссивных москитов.микробы заражают. 2007, 9: 317-324. 10.1016/j.micinf.2006. 12.010.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Kamhawi S: москиты Phlebotomine и паразиты Leishmania : друзья или враги?. Тенденции Паразитол. 2006, 22: 439-445. 10.1016/j.pt.2006.06.012.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Terra WR, Ferreira C, Jordão BP, Dillon RJ: Пищеварительные ферменты.Биология средней кишки насекомых. Под редакцией: Lehane MJ, Billingsley PF. 1996, Чепмен и Холл: Лондон, 153–194.

    Глава Google ученый

  • Shahabuddin M, Lemos FJ, Kaslow DC, Jacobs-Lorena M: Опосредованное антителами ингибирование Aedes aegypti трипсинов средней кишки блокирует спорогоническое развитие Plasmodium gallinaceum . Заразить иммун. 1996, 64: 739-743.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Brackney DE, Foy BD, Olson KE: Влияние сериновых протеаз средней кишки на инфекционность вируса денге типа 2 Aedes aegypti . Am J Trop Med Hyg. 2008, 79: 267-274.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Боровский Д., Шляйн Ю.: Трипсин и химотрипсиноподобные ферменты москита Phlebotomus papatasi , инфицированного Leishmania , и их возможная роль в компетентности переносчиков.Мед Вет Энтомол. 1987, 1: 235-242. 10.1111/j.1365-2915.1987.tb00349.x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Schlein Y, Jacobson RL: Устойчивость Phlebotomus papatasi к заражению Leishmania donovani модулируется компонентами инфекционной кровяной муки.Паразитология. 1998, 117: 467-473. 10.1017/S0031182098003321.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Pimenta PFP, Modi GB, Pereira ST, Shahabuddin M, Sacks DL: Новая роль перитрофического матрикса в защите Leishmania от гидролитической активности средней кишки москита. Паразитология. 1997, 115: 359-369. 10.1017/S0031182097001510.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Rogers ME, Hajmová M, Joshi MB, Sadlova J, Dwyer DM, Volf P, Bates PA: Хитиназа Leishmania облегчает колонизацию переносчиков москитов и усиливает передачу мышам. Клеточная микробиология. 2008, 10: 1363-1372. 10.1111/j.1462-5822.2008.01132.х.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Сакс Д.Л., Моди Г., Роутон Э., Шпет Г., Эпштейн Л., Турко С.Дж., Беверли С.М.: Роль фосфогликанов во взаимодействии Leishmania с москитами.Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97: 406-411. 10.1073/пнас.97.1. 406.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Теллерия Э.Л., Питалуга А.Н., Ортигао-Фариас Дж.Р., де Араужо А.П., Рамальо-Ортигао Дж.М., Трауб-Чеко Ю.М.: Конститутивные и индуцированные кровяной мукой гены трипсина в Lutzomyia longipalpis . Arch Insect Biochem Physiol. 2007, 66: 53-63. 10.1002/арх.20198.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Jochim RC, Teixeira CR, Laughinghouse A, Mu J, Oliveira F, Gomes RB, Elnaiem DE, Valenzuela JG: Транскриптом средней кишки Lutzomyia longipalpis : сравнительный анализ библиотек кДНК от сахарного вскармливания, вскармливаемого кровью , после переваривания и инфицирования Leishmania infantum chagasi москитами.Геномика BMC. 2008, 9: 15-10.1186/1471-2164-9-15.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Санчес-Варгас I, Скотт Дж. К., Пул-Смит Б. К., Франц А. В., Барбоза-Соломье В., Вилуш Дж., Олсон К. Е., Блэр К. Д.: Инфекции вирусом денге 2 типа Aedes aegypti модулируются РНК комара интерференционный путь.PLoS Патог. 2009, 5: e1000299-10.1371/journal.ppat.1000299.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Сант-Анна MRV, Александр Дж. Б., Бейтс П. А., Диллон Р. Дж.: Замалчивание генов у москитов-флеботоминов: нокдаун ксантиндегидрогеназы с помощью микроинъекций дцРНК. Насекомое Биохим Мол Биол. 2008, 38: 652-660. 10.1016/j.ibmb.2008.03.012.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Modi GB: Уход и содержание колоний москитов-флеботоминов.Молекулярная биология переносчиков болезней насекомых. Под редакцией: Crampton JM, Beard CB, Louis C. 1997, Chapman & Hall: London, 21-30.

    Глава Google ученый

  • Dillon RJ, Ivens AC, Churcher C, Holroyd N, Quail MA, Rogers ME, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Lehane MJ, Bates PA: Анализ EST от москитов Lutzomyia longipalpis и их вклад к пониманию взаимоотношений насекомых и паразитов.Геномика. 2006, 88: 831-840. 10.1016/j.ygeno.2006.06.011.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Dillon RJ, Lane RP: Переваривание кровяной муки в средней кишке Phlebotomus papatasi и Phlebotomus langeroni . Мед Вет Энтомол. 1993, 7: 225-232. 10.1111/j.1365-2915.1993.tb00681.x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bradford MM: Быстрый и чувствительный метод количественного определения количества белка в микрограммах, использующий принцип связывания белка с красителем.Анальная биохимия. 1976, 72: 248-254. 10.1016/0003-2697(76)

    -3.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бейтс Пенсильвания: Передача метациклических промастигот Leishmania флеботоминовыми москитами. Int J Паразитол. 2007, 37: 1097-1106. 10.1016/j.ijpara.2007.04.003.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Schlein Y, Romano H: Leishmania major и Leishmania donovani – влияние на протеолитические ферменты Phlebotomus papatasi (Diptera, Psychodidae). Опыт Паразитол. 1986, 62: 376-380. 10.1016/0014-4894(86)

    -7.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Sacks DL: Leishmania -взаимодействия москитов, контролирующие компетенцию видоспецифичных переносчиков. Клеточная микробиология. 2001, 3: 189-196. 10.1046/j.1462-5822.2001.00115.x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Файер А., Сюй С., Монтгомери М.К., Костас С.А., Драйвер С.Е., Мелло К.С.: Мощная и специфическая генетическая интерференция двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans .Природа. 1998, 391: 806-811. 10.1038/35888.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Tomari Y, Zamore PD: Перспектива: машины для RNAi. Гены Дев. 2005, 19: 517-529. 10.1101/гад.1284105.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Влахоу Д., Шлегельмильх Т., Ранн Э., Мендес А., Кафатос Ф.К.: миграция Plasmodium в процессе развития у комаров. Curr Opin Genet Dev. 2006, 16: 384-391. 10.1016/ж.где.2006.06.012.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Frolet C, Thoma M, Blandin S, Hoffmann JA, Levashina EA: Повышение NF-kappaB-зависимого базального иммунитета Anopheles gambiae прерывает развитие Plasmodium berghei .Иммунитет. 2006, 25: 677-685. 10.1016/j.иммуни.2006.08.019.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Антонова Ю., Альварес К.С., Ким Ю.Дж., Кокоза В., Райхель А.С.: Роль фактора NF-kappaB REL2 в иммунном ответе Aedes aegypti . Насекомое Биохим Мол Биол. 2009, 39: 303-314. 10.1016/j.ibmb.2009.01.007.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Naderer T, Vince JE, McConville MJ: Поверхностные детерминанты паразитов Leishmania и их роль в инфекционности хозяина-млекопитающего.Курр Мол Мед. 2004, 4: 649-665. 10.2174/1566524043360069.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Зильберштейн Д., Шапира М.: Роль pH и температуры в развитии паразитов Leishmania . Анну Рев Микробиол. 1994, 48: 449-470. 10.1146/аннурев.ми.48.100194.002313.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Nimmo DD, Ham PJ, Ward RD, Maingon R: Москит Lutzomyia longipalpis проявляет специфические гуморальные реакции на бактериальную стимуляцию.Мед Вет Энтомол. 1997, 11: 324-328. 10.1111/j.1365-2915.1997.tb00417.x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Boulanger N, Lowenberger C, Volf P, Ursic R, Sigutova L, Sabatier L, Svobodova M, Beverley SM, Späth G, Brun R, Pesson B, Bulet P: Характеристика дефензина москита Phlebotomus duboscqi , индуцированный заражением бактериями или простейшим паразитом Leishmania major .Заразить иммун. 2004, 72: 7140-7146. 10.1128/ИАИ.72.12.7140-7146.2004.

    Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google ученый

  • Rogers ME, Bates PA: Leishmania манипуляции с кормлением москитов приводят к усилению передачи инфекции. PLoS Патог. 2007, 3: e91-10.1371/journal.ppat.0030091.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • От лабораторных моделей до природных систем в полевых условиях

    и трупы комаров Яунде

    ´

    комаров, питающихся неинфицированной кровью человека

    или P.falciparum-инфицированной человеческой крови, вскрывали через 24 ч

    после кормления кровью и хранили отдельно в RNAlater

    (Ambion, Austin, TX, USA) до выделения РНК. Партию из 30

    контрольных комаров вскрывали через 7 дней после кормления кровью для определения уровня заражения

    . Тотальную РНК выделяли с использованием

    реагента TRIzol (Invitrogen, Paisley, UK) в соответствии с инструкциями поставщика

    , а загрязняющую геномную ДНК удаляли

    обработкой ДНКазой I (Invitrogen).Комплементарную

    ДНК синтезировали из тотальной РНК (2–3 мг) с использованием

    SuperScript II РНКазы H

    Обратной транскриптазы и олиго(dT)

    12–18

    , как описано

    поставщик (Life Technologies Inc., Пейсли, Великобритания).

    QRT-PCR проводили с помощью системы обнаружения ABI Prism 7700 Sequence

    с использованием набора SYBR Green PCR Master Mix

    (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя

    .Последовательности праймеров описаны Osta

    et al (2004). Относительные значения экспрессии генов были рассчитаны

    с использованием сравнительного метода C

    T

    после проверки эффективности

    целевой амплификации, как описано в Бюллетене пользователя № 2. Ген рибосомного белка S7

    использовали в качестве внутреннего стандарта.

    БЛАГОДАРНОСТЬ

    Мы благодарим доктора М. Энгельберта, К. Эфембу и Э. Бозеван из больницы Мфу

    за помощь; А.М. Мендес и д-р Д. Влахоу за обмен материалами

    ; и A.C. Koutsos и Dr C. Boe

    ¨

    te за стимулирующие дискуссии.

    Благодарим жителей Мфу за сотрудничество.

    М.А.О. была поддержана внутриевропейской стипендией Марии Кюри. Это расследование

    получило финансовую поддержку от Специальной программы ЮНИСЕФ/ПРООН/World

    Bank/WHO по исследованиям и обучению тропическим болезням

    (TDR), грант A50241.

    ССЫЛКИ

    Abraham EG, Pinto SB, Ghosh A, Vanlandingham DL, Budd A, Higgs S,

    Kafatos FC, Jacobs-Lorena M, Michel K (2005) Иммуночувствительный

    серпин, SRPN6, опосредующий комар защита от малярийных паразитов.

    Proc Natl Acad Sci USA 102: 16327–16332

    Anderson RA, Knols BG, Koella JC (2000) Plasmodium falciparum sporozoites

    увеличивают связанную с питанием смертность своих комаров-хозяев Anopheles

    3 90.l. Parasitology 120: 329–333

    Антонио-Нконджио С., Авоно-Амбене П., Тото Дж. К., Менье Дж. Ю.,

    Зебазе-Кемлеу С., Ньямбам Р., Вонджи С. С., Чуинкам Т., Фонтениль Д.

    (2002) Высокая интенсивность передачи малярии в деревне недалеко от Яунде,

    столицы Камеруна. J Med Entomol 39: 350–355

    Бландин С., Мойта Л.Ф., Кохер Т., Вильм М., Кафатос Ф.С., Левашина Е.А. (2002)

    Обратная генетика у комара Anopheles gambiae: целенаправленное нарушение

    гена дефенсина.EMBO Rep 3: 852–856

    Blandin S, Shiao SH, Moita LF, Janse CJ, Waters AP, Kafatos FC, Levashina EA

    (2004) Комплементоподобный белок TEP1 является детерминантой векторной

    способности малярии вектор Anopheles gambiae. Cell 116: 661–670

    Boe

    ¨

    te C (2005) Малярийные паразиты у комаров: лабораторные модели,

    эволюционное искушение и реальный мир. Trends Parasitol 21: 445–447

    Boudin C, Diop A, Gaye A, Gadiaga L, Gouagna C, Safeukui I, Bonnet S

    (2005) Передача Plasmodium falciparum блокирует иммунитет в трех

    районах с круглогодичной или сезонной эндемичностью и разные уровни передачи

    .Am J Trop Med Hyg 73: 1090–1095

    Castro J, Millet D (2005) Программы структурной перестройки и малярия: любая связь

    ? В Генетически модифицированных комарах для борьбы с малярией, CBoe

    ¨

    te

    (изд.), стр. 16–23. Джорджтаун, Техас, США: Landes Biosciences

    Christophides GK et al (2002) Гены, связанные с иммунитетом, и семейства генов в

    Anopheles gambiae. Science 298: 159–165

    Collins FH, Sakai RK, Vernick KD, Paskewitz S, Seeley DC, Miller LH, Collins WE,

    Campbell CC, Gwadz RW (1986) Genetic selection of a Plasmodium-refra-

    история штамм переносчика малярии Anopheles gambiae.Science 234: 607–610

    Dimopoulos G, Christophides GK, Meister S, Schultz J, White KP,

    Barillas-Mury C, Kafatos FC (2002) Анализ экспрессии генома

    Anopheles gambiae: реакция на повреждение, бактериальное заражение , и малярия

    инфекции. Proc Natl Acad Sci USA 99: 8814–8819

    Dong Y, Aguilar R, Xi Z, Warr E, Mongin E, Dimopoulos G (2006) Anopheles

    gambiae иммунный ответ на Plasmodium parasite человека и грызунов

    видов.PLoS Pathog 2: 513–525

    Ferguson H, Read A (2002) Почему до сих пор не решен вопрос о влиянии малярийных паразитов на выживаемость комаров? Trends Parasitol 18: 256–261

    Fowkes FJ, Imrie H, Migot-Nabias F, Michon P, Justice A, Deloron P (2006)

    Связь уровней гаптоглобина с возрастом, плотностью паразитов и

    генотипом гаптоглобина в эндемичный по малярии район Габона. Am J Trop

    Med Hyg 74: 26–30

    Franke-Fayard B, Trueman H, Ramesar J, Mendoza J, van der Keur M,

    van der Linden R, Sinden RE, Waters AP, Janse CJ (2004 ) Эталонная линия

    Plasmodium berghei, конститутивно экспрессирующая GFP

    на высоком уровне на протяжении всего жизненного цикла.Mol Biochem

    Parasitol 137: 23–33

    Gillies M, De Meillon B (1968) Anophelinae Африки к югу от Сахары

    (Эфиопский зоогеографический регион). Йоханнесбург, Южная Африка:

    Южноафриканский институт медицинских исследований

    Gouagna LC, Mulder B, Noubissi E, Tchuinkam T, Verhave JP, Boudin C

    (1998) Ранний спорогонический цикл Plasmodium falciparum в лаборатории

    зараженные Anopheles gambiae: оценка паразитарной

    эффективности.Trop Med Int Health 3: 21–28

    Gouagna LC, Bonnet S, Gounoue R, Verhave JP, Eling W, Sauerwein R,

    Boudin C (2004) Стадийно-специфические эффекты факторов плазмы хозяина на раннюю

    спорогонию аутологичных изолятов Plasmodium falciparum в пределах

    Anopheles gambiae. Trop Med Int Health 9: 937–948

    Greenwood B, Mutabingwa T (2002) Малярия в 2002 г. Nature 415: 670–672

    Lambrechts L, Halbert J, Durand P, Gouagna LC, Koella JC (2005) Host

    генотипа с помощью взаимодействий генотипов паразитов, лежащих в основе устойчивости

    комаров-анофелинов к Plasmodium falciparum.Malar J 4: 3

    Meister S et al (2005)Иммунные сигнальные пути, регулирующие бактериальную и

    малярийную паразитарную инфекцию комара Anopheles gambiae. Proc Natl

    Acad Sci USA 102: 11420–11425

    Modiano D, Luoni G, Sirima BS, Lanfrancotti A, Petrarca V, Cruciani F (2001)

    Низкая восприимчивость к Plasmodium falciparum малярии Fulkino 90 Fakino23 90 (Западная Африка) связана с низкими частотами классических

    генов устойчивости к малярии.Trans R Soc Trop Med Hyg 95: 149–152

    Moret Y, Schmid-Hempel P (2000) Выживание для иммунитета: цена активации иммунной системы для рабочих шмелей. Science 290: 1166–1168

    Oduol F, Xu J, Niare O, Natarajan R, Vernick KD (2000) Гены, идентифицированные с помощью

    скрининга экспрессии комара-переносчика Anopheles gambiae, проявляют

    дифференциальный молекулярный иммунный ответ на малярийных паразитов и бактерии.

    Proc Natl Acad Sci USA 97: 11397–11402

    Osta MA, Christophides GK, Kafatos FC (2004) Влияние генов комаров на развитие

    Plasmodium.Science 303: 2030–2032

    Riehle MM et al (2006) Естественная малярийная инфекция у Anopheles gambiae

    регулируется одной геномной контрольной областью. Science 312: 577–579

    Ruwende C, Khoo SC, Snow RW, Yates SN, Kwiatkowski D, Gupta S (1995)

    Естественный отбор геми- и гетерозигот по дефициту G6PD в

    Африке по устойчивости к тяжелой малярии. Nature 376: 246–249

    Schmid-Hempel P (2003) Изменение иммунной защиты как вопрос эволюционной экологии.Proc Biol Sci 270: 357–366

    Sinden RE (1999) Дифференциация плазмодия у комара. Parassitologia

    41: 139–148

    Tahar R, Boudin C, Thiery I, Bourgouin C (2002) Иммунный ответ

    Anopheles gambiae на ранние спорогонические стадии малярии человека

    паразита Plasmodium falci. EMBO J 21: 6673–6680

    Tchuinkam T, Mulder B, Dechering K, Stoffels H, Verhave JP, Cot M,

    Carnevale P, Meuwissen JH, Robert V (1993) Экспериментальные инфекции

    Anopheles gambiae с Plasmodium falciparum естественно инфицированных

    носителей гаметоцитов в Камеруне: факторы, влияющие на заразность

    комаров.Trop Med Parasitol 44: 271–276

    Vaughan JA, Noden BH, Beier JC (1992) Динамика популяции спорогонии Plasmodium

    falciparum в лабораторно инфицированных Anopheles gambiae.

    J Parasitol 78: 716–724

    Vlachou D, Kafatos FC (2005) Комплексное взаимодействие между комарами

    положительными и отрицательными регуляторами развития Plasmodium. Curr Opin

    Microbiol 8: 415–421

    Vlachou D, Schlegelmilch T, Christophides GK, Kafatos FC (2005) Функциональный

    геномный анализ реакций эпителия средней кишки у Anopheles во время

    плазмодийной инвазии.Curr Biol 15: 1185–1195

    Здобнов Е.М. и др. (2002) Сравнительный анализ генома и протеома

    Anopheles gambiae и Drosophila melanogaster. Science 298: 149–159

    Исследования Anopheles–Plasmodium: от модели к полю

    A. Cohuet et al

    &2006 ЕВРОПЕЙСКАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ EMBO отчеты

    научный отчет

    5

    0 | Бесплатный полнотекстовый | Статус устойчивости к инсектицидам и ее механизмы в популяциях Anopheles gambiae и Anopheles coluzzii из лесных массивов Южного Камеруна Согласно Всемирному отчету о малярии за 2018 г., Камерун классифицируется как одна из 11 стран, наиболее пораженных малярией в мире [1].Вся страна подвержена риску передачи малярии с высокой и многолетней передачей, происходящей в лесном регионе [2,3]. Ан. gambiae, которая отсутствовала в лесных зонах, теперь вторглась в этот район [4,5]. Быстрое обезлесение, происходящее в лесном районе, предоставило подходящие возможности для размножения An. gambiae, который в большинстве лесных районов в настоящее время становится преобладающим видом, ответственным за большинство случаев передачи малярии [6,7,8,9]. В Камеруне члены An. gambiae комплекс состоит из An.гамбия, An. coluzzii, Ан. Мелас и Ан. arabiensis, а только An. gambiae и An. coluzzii были зарегистрированы в лесных условиях [4,5]. Хотя местные лесные виды анофелин все еще очень восприимчивы к инсектицидам из-за их высокой экзофильности и экзофагии [10], проведенные до сих пор исследования показали, что у An. gambiae с.л. населения [8,11]. Однако информации о механизмах устойчивости к этим лесным An. гамбия с.л. населения. Быстрое распространение резистентности к инсектицидам у основных переносчиков малярии, особенно у An. Gambiae s.l., считается снижающим эффективность мер борьбы [12,13]. Недавний обзор, проведенный в Камеруне, показал высокую распространенность резистентности к пиретроидам и ДДТ практически повсеместно [11]. Резистентность к карбаматам также присутствует, но в ограниченном масштабе [11,14]. По данным Всемирной организации здравоохранения, считается, что более 15 соединений регулярно используются для борьбы с переносчиками во всем мире.К ним относятся ДДТ (хлорорганические соединения), бендиокарб и пропоксур (карбаматы), фенитротион, малатион и темефос (органофосфаты), альфа-циперметрин, бифентрин, цифлутрин, циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, этофенпрокс, лямбда-цигалотрин и перметрин (пиретроид). 15]. Считается, что распространение устойчивости к пиретроидам произошло в результате усиления мер по борьбе с переносчиками в поле и использования пестицидов в сельском хозяйстве [16,17,18]. В Камеруне сетки, обработанные пиретроидом, являются основным средством профилактики малярии.За последнее десятилетие были проведены две важные кампании по массовому распространению СОИДД соответственно в 2011 и 2015 гг., что позволило раздать населению более 20 миллионов сеток [2]. Что касается сельского хозяйства, то в связи с растущим спросом на новые или экзотические продукты (фрукты или овощи) или внедрением новых методов ведения сельского хозяйства в большинстве лесных массивов увеличилось использование пестицидов в сельском хозяйстве [16,19]. То, как эти методы теперь влияют на биономику популяций переносчиков, недостаточно задокументировано.Два основных механизма придают устойчивость к инсектицидам: резистентность к целевому месту и метаболическая резистентность. Устойчивость к сайту-мишени, включающая точечные мутации L1014F (kdr Западная Африка) и L1014S (kdr Восточная Африка) в гене паравольтажно-управляемого натриевого канала (VGSC) [20], хорошо задокументирована и широко распространена по стране [11,21,22]. ,23]. Мутация L1014F в значительной степени преобладает и, как сообщается, участвует в большинстве случаев устойчивости как к ДДТ, так и к пиретроидам I типа [11, 24, 25, 26]. Частота аллеля L1014S все еще низка по всей стране, и считается, что он играет незначительную роль в резистентности переносчика [11].Мутация нечувствительной ацетилхолинэстеразы (iAChe) G119S в гене ace-1 [27], придающая устойчивость как к карбаматам, так и к органофосфатам, в настоящее время не зарегистрирована в стране [28]. Сообщалось о нескольких мутациях, таких как N1575Y [29] в гене VGSC и различных гаплотипах [25,30]. Что касается метаболической устойчивости, сообщалось, что несколько ключевых генов детоксикации участвуют в устойчивости к комарам. К ним относятся цитохром Р450-зависимые монооксигеназы (Р450) Cyp6p3, Cyp6m2, Cyp6p4 и глутатион-S-трансферазы Gst1-6 [31].У резистентных к пиретроидам An. arabiensis из Северного Камеруна [32]. Сверхэкспрессия генов детоксикации P450 может быть связана с устойчивостью к бендиокарбу (карбамату), пиретроидам и большому количеству соединений [28,31].Неизвестно, участвуют ли в резистентности к инсектицидам у An. Гамбия о.л. населения из Камеруна.

    Настоящее исследование сосредоточено на анализе статуса устойчивости к инсектицидам, лежащих в основе молекулярных механизмов, обеспечивающих устойчивость в лесу и городе An. gambiae из Камеруна. В этом исследовании также предполагается изучить изменения кутикулы как дополнительный механизм устойчивости к инсектицидам у Камеруна An.gambiae с.л. населения.

    Полный список публикаций

    Майкл Каност, доктор философии, заслуженный профессор университета


    Советник бакалавриата
    Полный список публикаций

    1970-е | 1980-е | 1990-е | 2000-е | 2010-е | 2020-е

    1970-е

    Capinera, JL и Kanost, MR (1979) Восприимчивость гусеницы зебры к вирусу ядерного полиэдроза Autographa californica . Ж. эконом. Энтомол. 72: 570-572.


    1980-е

    Dunn, P.E., Dai, W., Kanost, M.R. и Geng, C. (1985)Растворимые фрагменты пептидогликана стимулируют синтез антибактериального белка жировым телом личинок Manduca sexta . Дев. Комп. Иммунол . 9:559-568.

    Вятт, Г.Р., Каност, М.Р., Локк, Дж. и Уокер, В.К. (1986) Регулируемые ювенильным гормоном гены вителлогенина саранчи: отсутствие экспрессии после переноса в дрозофилу . Арх. Биохимия насекомых. Физиол .Дополнение 1:35-46.

    Каност, М.Р., Макдональд, Х.Л., Локк, Дж., Брэдфилд, Дж.Ю. и Вятт, Г.Р. (1987)Клонирование и экспрессия гена аполипофорина-III из Locusta migratoria . В « Molecular Entomology » Симпозиумы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе по молекулярной и клеточной биологии, новая серия, том 49. J. Law, (ed.) Alan R. Liss, Inc., Нью-Йорк. стр. 275-284.

    Данн, П.Е., Каност, М.Р., и Дрейк, Д.Р. (1987) Увеличение лизоцима в сыворотке после инъекции бактерий в личинки Manduca sexta .В « Molecular Entomology » Симпозиумы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе по молекулярной и клеточной биологии, новая серия, том 49. J. Law (ed.) Alan R. Liss, Inc., Нью-Йорк. стр. 381-390.

    Holden, H.M., Kanost, M.R., Law, J.H., Rayment, I. and Wells, M.A. (1988) Кристаллизация и предварительный анализ кристаллов аполипофорина-III, выделенных из Locusta migratoria . J. Biol. Химия . 263:3960-3962.

    Каност М.Р., Дай В. и Данн П.Е. (1988) Фрагменты пептидогликана вызывают синтез антибактериального белка у личинок Manduca sexta . Арх. Биохимия насекомых. Физиол . 8:147-164.

    Каност, М.Р., Богуски, М.С., Фримен, М., Гордон, Дж.И., Вятт, Г.Р. и Уэллс, М.А. (1988) Первичная структура аполипофорина-III из перелетной саранчи, Locusta migratoria : потенциальные амфипатические структуры и молекулярная эволюция аполипопротеина насекомого. J. Biol. Химия . 263 : 10568-10573.

    Каност, М.Р., Брэдфилд, Дж.Ю., Кук, К.Е., Локк, Дж., Уэллс, М.А. и Вятт, Г.R. (1988) Структура гена, последовательность кДНК и регуляция развития низкомолекулярного белка гемолимфы из Locusta migratoria . Арх. Биохимия насекомых. Физиол . 8:203-217.

    Каност, М.Р., Прасад, С.В. и Wells, MA (1989) Первичная структура члена суперсемейства серпинов ингибиторов протеиназы насекомого, Manduca sexta . J. Biol. хим. 264:965-972.

    Наверх


    1990-е

    Каност, М.R. (1990) Выделение и характеристика четырех ингибиторов сериновых протеиназ (серпинов) из гемолимфы Manduca sexta . Биохимия насекомых. 20:141-147.

    Ладендорф, Северная Каролина и Каност М.Р. (1990) Выделение и характеристика индуцируемого бактериями белка Р4 из гемолимфы Manduca sexta . Арх. Биохимия насекомых. Физиол. 15:33-41.

    Strobel, L.M., Kanost, M.R., Ziegler, R. and Wells, M.A. (1990) Адипокинетический гормон вызывает образование липофорина низкой плотности у домашнего сверчка, Acheta domestica . Биохимия насекомых . 20:859-863.

    Каност, М.Р., Кавуя, Дж.К., Лоу, Дж.Х., Райан, Р.О., Ван Хойсден, М.К. и Зиглер, Р. (1990) Белки гемолимфы насекомых. Доп. Физиол насекомых. 22:299-396.

    Каност, М. Р. (1990) Ингибиторы сериновой протеазы из семейства серпиновых генов в Manduca sexta и Drosophila melanogaster . В « Молекулярная наука о насекомых » Х.Х. Хагедорн, Дж.Г. Хильдебранд, М.Г. Кидвелл и Дж.Х. Закон (ред.), Пленум, Нью-Йорк, стр.139-146.

    Ван дер Хорст, Д.Дж., Ван Доорн, Дж.М., Вошол, Х., Каност, М.Р., Циглер, Р. и Бенаккерс, Ад М.Т. (1991) Различные изоформы апопротеина (аполипофорин III) связываются с липопротеинами у Locusta migratoria . евро. Дж. Биохим. 196:509-517.

    Брейтер, Д.Р., Каност, М.Р., Беннинг, Н.М., Лоу, Дж.Х., Уэллс, М.А., Рэймент, И. и Холден, Х.М. (1991) Молекулярная структура аполипопротеина определена с разрешением 2,5 Å. Биохим. 30:603-608.

    Ладендорф, Северная Каролина и Каност М.Р. (1991) Индуцированный бактериями белок Р4 (гемолин) из Manduca sexta : член надсемейства иммуноглобулинов, который может ингибировать агрегацию гемоцитов. Арх. Биохимия насекомых. Физиол. 18:285-300.

    Ханнеман, Э. и Каност, М.Р. (1992) Дифференциальная экспрессия алазерпина во время развития антенн у табачного бражника, Manduca sexta . Арх. Биохимия насекомых. Физиол. 19:39-52.

    Wyatt, G.R., Kanost, M.R., Chin, B.C., Cook, K.E., Kawosoe, B.M. и Чжан, Дж. (1992) Аналог ювенильного гормона и инъекционный эффект на синтез белка гемолимфы саранчи. Арх. Биохимия насекомых. Физиол. 20:167-180.

    Лин, Ю., Хэмблин, М.Т., Эдвардс, М.Дж., Бариллас-Мьюри, К., Каност, М.Р., Книппл, Д.К., Вольфнер, М.Ф. и Hagedorn, HH (1993) Структура, экспрессия и гормональный контроль генов комара Aedes aegypti , которые кодируют белки, сходные с белками желточной мембраны Drosophila melanogaster . Дев. биол. 155:558-568.

    Бекедж, Небраска и Каност М.Р. (1993) Влияние паразитизма браконидной осы Cotesia congregata на белки гемолимфы хозяина табачного рогатого червя, Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. биол. 23:643-653.

    Sugumaran, M. and Kanost, M.R. (1993) Регуляция фенолоксидаз гемолимфы насекомых. В « Parasites and Pathogens of Insects » (N. Beckage, S.N. Thompson, B.A. Federici, eds.) Академическая пресса. стр. 317-342.

    Jiang, H., Wang, Y. and Kanost, M.R. (1994) Взаимоисключающее использование экзонов и разнообразие реактивных центров у серпинов насекомых. J. Biol. хим. 269: 55-58.

    Каност М.Р., Зепп М.К., Ладендорф Н.Е. и Andersson, L.A. (1994) Выделение и характеристика ингибитора агрегации гемоцитов из гемолимфы личинок Manduca sexta . Арх. Биохимия насекомых. Физиол. 27:123-136.

    Смит, А.F., Owen, L., Strobel, L., Chen, H., Kanost, M., Hanneman, E. and Wells, M.A. (1994) Аполипофорины-III насекомых имеют общую функцию, но минимальную идентичность аминокислотной последовательности. Являются ли амфипатические α-спирали общим структурным мотивом? J. Резис липидов . 35: 1976-1984.

    Willott, E., Trenczek, T., Thrower, L. and Kanost, M.R. (1994) Иммунохимическая идентификация популяций гемоцитов насекомых: моноклональные антитела, которые различают четыре основных типа гемоцитов в Manduca sexta . евро. Дж. Клеточная биология. 65:417-423.

    Каност М.Р., Спаркс К.А. и Wells, MA (1995) Выделение и характеристика аполипофорина-III из гигантского водяного клопа, Lethocerus medius . Биохимия насекомых. молек. биол. 25:759-764.

    Каност, М.Р., Прасад, С.В., Хуанг, Ю. и Уиллотт, Э. (1995) Регуляция серпинового гена-1 в Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. биол. 25:285-291.

    Томас, Дж. К., Адамс, Д.G., Keppenne, V.D., Wasmann, C.C., Brown, J.K., Kanost, M.R. and Bohnert, HJ (1995) Manduca sexta , кодирующие ингибиторы протеазы, экспрессированные в Nicotiana tabacum , обеспечивают защиту от насекомых. Завод физиол. Биохим. 33:611-614.

    Wang, Y., Willott, E. и Kanost, M.R. (1995) Организация и экспрессия гена гемолина, члена надсемейства иммуноглобулинов у насекомых, Manduca sexta . Насекомое Мол. Биол . 4:113-123.

    Цзян, Х.Б., Малникс, А.Б. и Каност М.Р. (1995) Экспрессия и характеристика рекомбинантного Manduca sexta serpin-1B и сайт-направленных мутантов, которые изменяют его ингибирующую селективность. Биохимия насекомых. молек. Биол . 25:1093-1100.

    Thomas, J.C., Adams, D.G., Keppenne, V.D., Wasmann, C.C., Brown, J.K., Kanost, M.R. and Bohnert, HJ (1995) Ингибиторы протеазы Manduca sexta , экспрессированные в трансгенном хлопке. Отчеты о клетках растений .14:758-762.

    Уиллотт, Э., Ловенбергер, К., Кристенсен, Б.М. и Каност М.Р. (1995) Моноклональные антитела против гемоцитов Manduca sexta связывают гемоцитов Aedes aegypti : характеристика шести моноклональных антител, которые связывают гемоциты обоих видов. Дев. Комп. Иммунол. 19:451-461.

    Jiang, H., Wang, Y. and Kanost, M.R. (1996) Первичная структура рибосомных белков S3 и S7 из Manduca sexta . Молекул насекомых.биол. 5:31-38.

    Чжао, Л. и Каност, М. Р. (1996) В поисках функции гемолина, белка гемолимфы из надсемейства иммуноглобулинов. J. Физиология насекомых. 42: 73-79.

    Цзян Х., Ван Ю., Хуанг Ю., Малникс А.Б., Кадел Дж., Коул К. и Каност М.Р. (1996) Организация серпинового гена-1 из Manduca sexta : эволюция семейство альтернативных экзонов, кодирующих петлю реактивного сайта. J. Biol. Химия . 271: 28 017-28 023

    Каност, М.Р. и Чжао Л. (1996) Белки гемолимфы насекомых из суперсемейства Ig. Достижения в области сравнительной физиологии и физиологии окружающей среды, 23:185-197.

    Каност, М. Р. и Цзян, Х. (1996) Ингибиторы протеиназы в иммунитете беспозвоночных. В « New Directions in Invertebre Immunology » (K. Söderhäll, S. Iwanaga, GR Vasta, eds) SOS Publications, Fair Haven, NJ. стр. 155-174.

    Цзян, Х. и Каност, М. Р. (1997) Характеристика и функциональный анализ двенадцати встречающихся в природе вариантов реактивного сайта серпина-1 из Manduca sexta . J. Biol. хим. 272:1082-1087.

    Jiang, H., Wang, Y., Korochkina, S.E., Beneš, H. and Kanost, M.R. (1997) Молекулярное клонирование кДНК двух субъединиц профенолоксидазы из вектора малярии, Anopheles gambiae . Биохимия насекомых. молек. Биол . 27: 693-699.

    Jiang, H., Wang, Y., Ma, C. и Kanost, M.R. (1997) Состав субъединиц профенолоксидазы из Manduca sexta : молекулярное клонирование субъединицы proPO-p1. Биохимия насекомых.молек. биол. 27: 835-850.

    Reeck, G., Kramer, K., Baker, J., Kanost, M., Fabrick, J. and Behnke, C. (1997) Ингибиторы протеиназы и устойчивость трансгенных растений к насекомым. В: « Достижения в борьбе с насекомыми, роль трансгенных растений » (Н. Кароцци и М. Козиэль, ред.) Тейлор и Фрэнсис, Бростол, Пенсильвания, стр. 157-183.

    Гиллеспи, Дж. П., Каност, М. Р. и Тренчек, Т. (1997) Биологические медиаторы иммунитета к насекомым. Энн. Преподобный Энтомол. 42: 611-643.

    Каност, М. Р. и Цзян, Х. (1997) Серпины насекомого, Manduca sexta . В « Chemistry and Biology of Serpins » (FC Church, D.D.Cunningham, D.Ginsburg, M.Hoffman, S.R. Stone and DM Tollefsen, eds) Plenum, New York, pp. 155-161.

    Тренчек, Т. и Каност, М.Р. (1997) Гемоциты насекомых: многофункциональные клетки в защитных механизмах. Сборник (Академия наук Чехии) 14:5-18.

    Цзян Х., Ван Ю. и Каност М.R. (1998) Активирующая профенолоксидазу протеиназа насекомого, Manduca sexta: белок, индуцируемый бактериями, сходный с Drosophila easter. Проц. Натл. акад. науч. США . 95: 12220-12225.

    Faye, I. and Kanost, M.R. (1998) Функция и регуляция гемолина. В « Молекулярных механизмах иммунных реакций у насекомых » (П. Т. Брей и Д. Халтмарк, ред.) Чепмен и Холл, Нью-Йорк, стр. 173–188.

    Тренчек Т., Уиллотт Э. и Каност М.Р. (1998) Получение моноклональных антител к гемоцитам насекомых. В «Методах иммунологии насекомых» (А. Визнер, Г. Б. Данфи, В. Дж. Марамарас, И. Моришима, М. Сугумаран, М. Ямакава, ред.) SOS Publications, Fair Haven, NJ, стр. 21-32.

    Jiang, H., Wang, Y. and Kanost, M.R. (1999) Четыре сериновые протеиназы, экспрессированные в гемоцитах Manduca sexta . Насекомое Мол. Биол . 8: 39-53.

    Ли, Дж., Ван, З., Канагараджа, Б., Цзян, Х., Каност, М. Р. и Голдсмит, Э.J. (1999) Структура активного серпина K из Manduca sexta и модель образования комплекса серпин-протеаза. Структура . 7:103-109.

    Занг, X., Язданбахши, М., Цзян, Х., Каност, М. Р. и Майзелс, Р. М. (1999) Новый серпин, экспрессируемый переносимыми кровью микрофиляриями паразитической нематоды Brugia malayi , ингибирует сериновые протеиназы нейтрофилов человека. Кровь, 94: 1418-1428.

    Yu, X.-Q., Gan, H. и Kanost, M.R. (1999) Иммулектин, индуцируемый лектин С-типа насекомого, Manduca sexta , стимулирует активацию профенолоксидазы плазмы. Биохимия насекомых. молек. биол. 29:585-597.

    Wang, Y., Jiang, H. Kanost, MR (1999) Биологическая активность паралитического пептида Manduca sexta и распространяющегося плазматоцитами пептида и первичная структура его предшественника гемолимфы. Биохимия насекомых. молек. биол. 29: 1075-1086.

    Yu, X.-Q., Prakash, O. и Kanost, M.R. (1999) Структура паралитического пептида насекомого, Manduca sexta . J. Peptide Res. 54: 256-261.

    Ю, Х.-К. и Каност М.Р. (1999) Экспрессия гемолина Manduca sexta в процессе развития. Арх. Насекомое. Биохим. Физиол . 42: 198-212.

    Reeck, G., Oppert, B., Denton, M, Kanost, M, Baker, J., Kramer K. (1999) Insect Proteinases. В « Proteases : New Perspectives » (V. Turk, ed.) Birkhauser, Basel, стр. 125-148.

    Каност М.Р. (1999) Ингибиторы сериновых протеиназ в иммунитете членистоногих. Дев. Комп. Иммунол. 23:291-301.

    Наверх


    2000-е

    Фребиус, А., Kanost, M.R., Götz, P. and Vilcinskas, A. (2000) Выделение и характеристика новых индуцибельных ингибиторов сериновой протеазы из личиночной гемолимфы большой восковой моли Galleria mellonella . евро. Дж. Биохим. 267: 2046-2053.

    Ма, К. и Каност, М. Р. (2000) Белок, распознающий β,1-3-глюкан, из насекомого, Manduca sexta , агглютинирует микроорганизмы и активирует фенолоксидазный каскад. J. Biol. хим. 275: 7505-7514.

    Ю, Х.-К. И Каност М.Р. (2000) Иммулектин-2, липополисахарид-специфический лектин насекомого, Manduca sexta , индуцируется в ответ на грамотрицательные бактерии. J. Biol. хим. 275:37373-37381.

    Wiegand, C., Levin, D., Gillespie, JP, Willott, W., Kanost, MR and Trenczek, T. (2000) Моноклональное антитело MS13 идентифицирует белок мембраны плазматоцита и ингибирует инкапсуляцию и реакции распространения Manduca sexta гемоциты. Арх. Биохимия насекомых.Физиол. 45: 95-108.

    Цзян, Х. и Каност, М. Р. (2000) Семейство клип-доменов сериновых протеиназ у членистоногих. Биохимия насекомых. молек. биол. 30: 95-105.

    Крамер, К.Дж. Каност М. Р. Хопкинс Т. Л., Цзян Х., Сюй Р., Чжу Ю. К., Кервин Дж. Л. и Туречек Ф. (2001) Окислительная конъюгация катехолов в скелетных системах насекомых. Тетраэдр. 57: 385-392.

    Нарди, Дж. Б., Гао, С. и Каност, М. Р. (2001) Белок внеклеточного матрикса лакунин динамически экспрессируется подмножеством гемоцитов, участвующих в морфогенезе базальной пластинки. J. Физиология насекомых. 47:997-1006

    Ган, Х., Ван, Ю., Цзян, Х., Мита, К. и Каност, М. Р. (2001) Индуцированный бактериями внутриклеточный серпин в зернистых гемоцитах Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. биол. 31: 887-898.

    Е, С., Чех, А.Л., Белмарес, Р., Бергстрем, Р.К., Тонг, Ю., Кори, Д.Р., Каност, М.Р. и Голдсмит, Э.Дж. (2001)Структура серпин-протеазного комплекса Михаэлиса. Природная структура. биол. 8:979-983.

    Wang, Y., Jiang, H. and Kanost, M.R. (2001) Экспрессия и очистка Manduca sexta предшественника активирующей профенолоксидазу протеиназы (proPAP) из инфицированных бакуловирусом клеток насекомых. Протеиновый экспресс. Очист. 23: 328-337.

    Каност, М.Р., Цзян, Х., Ван, Ю., Ю, X.-Q., Ма, К.К. и Zhu, Y. (2001) Протеиназы гемолимфы в иммунных реакциях Manduca sexta. Доп. Эксп. Мед. биол. 484: 319-28.

    Ю, X-Q. и Каност, М.R. (2001) Семейство лектинов C-типа в Manduca sexta . Доп. Эксп. мед. биол. 484: 191-194.

    Jiang, H., Wang, Y. and Kanost, M.R. (2001) Протеолитическая активация профенолоксидазы у насекомых, Manduca sexta . Доп. Эксп. Мед. биол. 484: 313-317.

    Ма, К. и Каност, М.Р. (2001). Белок, связывающий β-1,3-глюкан, из Manduca sexta . Доп. Эксп. Мед. биол. 484: 309-12.

    Ван Ю., Цзян Х. и Каност М.R. (2001) Паралитический и распространяющийся по плазматоцитам пептид из Manduca sexta. Доп. Эксп. Мед. биол. 484: 373-375.

    Yu, X.-Q., Prakash, O., Kanost, M.R. (2001) Пептиды семейства ENF насекомых с разнообразной биологической активностью демонстрируют в растворе схожие структуры ядра. Лекарственная хим. Рез. 10: 493-501.

    Yu, X.-Q., Zhu, Y.-F., Ma, C, Fabrick, J.A. и Каност М.Р. (2002) Белки распознавания образов в плазме Manduca sexta . Биохимия насекомых.молек. Биол . 32: 1287-1293.

    Ю, Х.-К. и Каност М.Р. (2002) Связывание гемолина с микробным липополисахаридом и липотейхоевой кислотой: член надсемейства иммуноглобулинов насекомых в качестве рецептора распознавания образов. евро. Дж. Биохим. 269: 1827-1834.

    Zhu, Y.-C., Specht, C., Dittmer, N., Muthukrisnan, S., Kanost, M.R. и Kramer, K.J. (2002) Последовательность кДНК и экспрессия гена, кодирующего предполагаемую эпидермальную хитинсинтазу Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. Биол . 32: 1497-1506.

    Свист, С.Л., Вилкерсон, М.Дж., Вятт, К.Р., Броус, А.Б. и Каност М.Р. (2002) Модуляция реакции лимфоцитов крупного рогатого скота экстрактом слюнных желез стабильной мухи Stomoxys calcitrans (Diptera: Muscidae). J. Med. Энтомол. 36: 900-907.

    Yu, X.-Q., Jiang, H., Wang, Y. и Kanost, MR (2003) Непротеолитические гомологи сериновой протеиназы, участвующие в активации фенолоксидазы у табачного рогатого червя, Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. биол. 33: 197-208.

    Цзян, Х., Ван, Ю., Ю, X.-Q. и Каност М.Р. (2003) Активирующая профенолоксидазу протеиназа-2 (РАР-2) из ​​гемолимфы Manduca sexta : индуцируемая бактериями сериновая протеиназа, содержащая два клип-домена. J. Biol. Химия . 278: 3552-3561.

    Росс, Дж., Цзян, Х., Каност, М. Р. и Ван, Ю. (2003) Сериновые протеиназы и их гомологи из генома Drosophila melanogaster : первоначальный анализ сохранения последовательности и филогенетических взаимоотношений. Ген 304:117-131.

    Ю, Х.-К. и Kanost, M.R. (2003) Manduca sexta , липополисахарид-специфический иммулектин-2 защищает личинок от бактериальной инфекции. Дев. Комп. Иммунол . 27: 189-196.

    Zhu, Y., Johnson, T., Myers, A. and Kanost, M.R. (2003) Идентификация с помощью субтрактивной подавляющей гибридизации генов, индуцированных бактериями, экспрессированных в жировом теле Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. Биол . 33, 541-559.

    Судерман, Р.Дж., Андерсен С.О., Хопкинс Т.Л., Каност М.Р. и Крамер К.Дж. (2003) Характеристика и клонирование кДНК трех основных белков из фаратной кутикулы куколки Manduca sexta . Биохимия насекомых. Мол. биол. 33: 331-343.

    Фабрик, Дж. А., Бейкер, Дж. Э. и Каност, М. Р. (2003) Клонирование кДНК, очистка, свойства и функции белка, распознающего β-1,3-глюкан, из огневки огневки, Plodia interpunctella . Биохимия насекомых. молек. биол. 33: 579-594.

    Каност, М.Р. (2003) Гемолимфа. В Энциклопедии насекомых (В. Х. Реш и Р. Карде, ред.) Academic Press. Нью-Йорк, стр. 505-508.

    Jiang, H., Wang, Y., Yu, X.-Q., Zhu, Y., and Kanost, MR (2003) Активирующая профенолоксидазу протеиназа-3 (PAP-3) из гемолимфы Manduca sexta: клип- домен сериновой протеиназы, регулируемый serpin-1J и гомологами сериновой протеиназы. Биохимия насекомых. молек. биол. 33: 1049-1060.

    Шен З., Дентон М., Мутти Н.Паппан К., Каност М. Р., Риз Дж. К. и Реек Г. Р. (2003)Полигалактуроназа из Sitophilus oryzae : возможный горизонтальный перенос гена пектиназы от грибов к долгоносикам. Журнал науки о насекомых, 3:24.

    Нарди, Дж. Б., Пилас, Б., Уджейи, Э. Гарша, К., и Каност, М. Р. (2003) Кроветворные органы Manduca sexta и линии гемоцитов. Дев. Гены Эвол. 213: 477-491.

    Чжу, Ю., Ван, Ю., Горман, М.Дж.. Цзян, Х., и Каност, М.R. (2003) Manduca sexta серпин-3 регулирует активацию профенолоксидазы в ответ на инфекцию путем ингибирования протеиназ, активирующих профенолоксидазу. J. Biol. Химия . 278: 46 556–46 564.

    Gorman, M.J., Kankanala, P. и Kanost, M.R. (2004) Бактериальная стимуляция стимулирует врожденные иммунные реакции во внеэмбриональных тканях яиц табачных роговых червей. Инсек т Мол. Биол . 13: 19-24.

    Диттмер, Н.Т., Судерман, Р.Дж., Цзян, Х., Чжу, Ю.-К. Горман, М.Дж., Крамер, К.Дж., и Каност, М.Р. (2004) Характеристика кДНК, кодирующих предполагаемые лакказоподобные мультимедные оксидазы, и экспрессия в процессе развития у табачного рогатого червя , Manduca sexta, и малярийного комара , Anopheles gambiae . Биохимия насекомых. молек. биол. 34: 29-41.

    Jiang, H., Ma, C., Lu, Z., and Kanost, MR (2004) Распознающий β-1,3-глюкан белок-2 (βGRP-2) из ​​ Manduca sexta : белок острой фазы который связывает β-1,3-глюкан и липотейхоевую кислоту для агрегации грибков и бактерий. Биохимия насекомых. молек. Биол . 34: 89-100.

    Фабрик, Дж. А., Бейкер, Дж. Э. и Каност, М. Р. (2004) Врожденный иммунитет у огневки: функциональная оценка доменов белка, распознающего β-1,3-глюкан. J. Biol. Химия . 279: 26605-26611.

    Ю, Х.-К. И Каност, М.Р. (2004) Иммулектин-2, рецептор распознавания образов, который стимулирует инкапсуляцию и меланизацию гемоцитов у табачного рогатого червя, Manduca sexta . Дев. Комп. Иммунол .9: 891-900.

    Фабрик, Дж. А., Каност, М. Р. и Бейкер, Дж. Э. (2004) Индуцированное РНКи замалчивание эмбриональной триптофаноксигеназы у огневки, Plodia interpunctella . J. Наука о насекомых. 4:15, доступно на сайте:inscience.org/4.15.

    Каност, М.Р., Цзян, Х., и Ю, X.-Q. (2004)Врожденные иммунные реакции чешуекрылых насекомых, Manduca sexta . Иммунологические обзоры. 198: 97-105.

    Аракане Ю., Хогенкамп Д., Чжу Ю.C., Specht, CA, Beeman, RW, Kramer, KJ, Kanost, MR, and Muthukrishnan, S. (2004) Характеристика двух генов хитинсинтазы красного мучного жука, Tribolium castaneum , и альтернативное использование экзона в одном генов в процессе развития. Биохимия насекомых. Мол. биол. 34: 291-304.

    Левин, Д., Брейер, Л. Н., Чжуан, С., Андерсон, С. А., Нарди, Дж. Б. и Каност, М. Р. (2005) Специфичный для гемоцитов интегрин, необходимый для инкапсуляции гемоцитов у табачной анкилостомы, Manduca sexta . Биохимия насекомых. Мол. биол. 35: 369-380.

    Tong, Y. and Kanost, M.R. (2005) Manduca sexta серпин-4 и серпин-5 ингибируют путь активации профенолоксидазы. Клонирование кДНК, экспрессия белков и их характеристика. J. Biol. Химия . 280: 14923-14931

    Tong, Y., Jiang, H. and Kanost, M.R. (2005) Идентификация протеаз плазмы, ингибируемых серпином-4 и серпином-5 Manduca sexta , и их связь с компонентами пути активации профенолоксидазы. J. Biol. Химия . 280: 14932-14942.

    Бариллас-Мьюри, К., Паскевитц, С., и Каност, М. Р. (2005) Иммунные реакции векторов. В The Biology of Disease Vectors (Marquardt, WC, Black, WC, Freier, J., Hagedorn, H., Hemingway, J., Higgs, S., James, AA, Kondratieff, B., Moore, CG eds .) Эльзевир/Академик Пресс. стр. 363-376.

    Каност, М. Р. и Кларк, Т. (2005) Протеазы. В « Комплексная молекулярная наука о насекомых » (Л.И. Гилберт, К.Ятроу, С. Гилл (ред.) Elsevier.Vol. 4, стр. 247-266.

    Arakane, Y., Muthukrishnan, S., Kramer, KJ, Specht, CA, Tomoyasu, Y., Lorenzen, MD, Kanost, MR and Beeman, RW (2005) The Tribolium хитинсинтаза Гены TcCHS1 и TcCHS2 специализируются на синтезе эпидермальной кутикулы и перитрофической мембраны средней кишки соответственно. Мол. Биол. Насекомых. 14: 453–463.

    Хогенкамп, Д.Г., Аракане, Ю., Зимох, Л., Мерцендорфер, Х., Крамер, К.Дж., Биман, Р.В., Каност, М.Р., Шпехт, К.А. и Muthukrishnan, S. (2005) Гены хитинсинтазы в Manduca sexta: Характеристика специфичного для кишечника транскрипта и дифференциальной тканевой экспрессии мРНК с альтернативным сплайсингом во время развития. Биохимия насекомых. молек. Биол . 35: 529–540.

    Нарди, Дж. Б., Чжуан, С., Пилас, Б., Би, К. М., Каност, М. Р., (2005). Скопление рецепторов адгезии после контакта клеток крови насекомых с чужеродными поверхностями. J. Физиология насекомых. 51: 555-564.

    Шен, З., Паппан, К., Мутти, Н.С., Хе, К.-Дж., Дентон, М., Чжан, Ю., Каност, М.Р., Риз, Дж.К., и Реек, Г.Р. (2005)Пектинметилэстераза рисового долгоносика, Sitophilus oryzae : выделение и секвенирование кДНК, генетическое происхождение и экспрессия рекомбинантного фермента. Дж. Наука о насекомых 5:21.

    Аркан, Ю., Мутукришнан, С., Биман, Р.В., Каност, М.Р., и Крамер, К.Дж. (2005) Лакказа 2 представляет собой ген фенолоксидазы, необходимый для дубления кутикулы жука. Проц. Натл. акад. наука . США, 102: 11337–11342.

    Цзян Х., Ван Ю., Гу Ю., Го X., Цзоу З., Шольц Ф., Тренчек Т.Е. и Каност М.Р. (2005) Молекулярная идентификация группы сериновых протеиназ в гемолимфе Manduca sexta . Биохимия насекомых. молек. биол. 35: 931-943.

    Эйхлер, К., Ломакин, Дж., Аракане, Ю., Крамер, К.Дж., Каност, М.Р., Герке, С.Х.А. Пеппас и Дж. З. Хилт, ред. стр. 44-48, Айше, Нью-Йорк.

    Нарди, Дж. Б., Пилас, Б., Би, К. М., Гарша, К., Чжуан, С., и Каност, М. Р. (2006) Нейроглиан-положительные плазматоциты и инициация прикрепления гемоцитов к чужеродным поверхностям. Дев. Комп. Иммунол . 30: 447-462.

    Suderman, R.J., Dittmer, N.T., Kramer, K.J. и Каност, М.Р. (2006) Модельные реакции склеротизации кутикулы насекомых: перекрестное связывание рекомбинантных кутикулярных белков при их катализируемой лакказой окислительной конъюгации с катехолами. Биохимия насекомых. молек. Биол . 36: 353–365.

    Эванс, Д.Д., Аронштейн. К., Чен, Ю.П., Хетру, К., Имлер, Дж.Л., Цзян, Х., Каност, М.Р., Томпсон, Г., Чжоу, З. Халтмарк, Д. (2006) Иммунные пути и защитные механизмы у медоносных пчел , Apis mellifera . Молекулярная биология насекомых 15: 645-656.

    Зоу, З., Лопес, Д. Каност, М.Р., Эванс, Дж. и Цзян, Х. (2006) Сравнительный анализ генов, связанных с сериновой протеазой, в геноме медоносной пчелы: возможное участие в эмбриональном развитии и врожденном иммунитете. Молекулярная биология насекомых 15: 603–614.

    Мишель К., Суванчайчинда К., Морле И., Ламбрехтс Л., Коуэ А., Авоно-Амбене П.Х., Симар Ф., Фонтениль Д., Каност М.Р. и Кафатос Ф.К. (2006) Повышенная меланизирующая активность у An. gambiae из-за истощения SRPN2 не влияет на развитие Plasmodium falciparum . Проц. Национальная академия наук. США . 103: 16858-16863.

    Консорциум по секвенированию генома медоносной пчелы (2006 г.) Информация об общественных насекомых из генома медоносной пчелы Apis mellifera . Природа 443: 931-949.

    Чжуан С., Кело. Л., Нарди, Дж. Б., и Каност, М. Р. (2007) Нейроглиан на поверхности гемоцитов участвует в гомофильных и гетерофильных взаимодействиях врожденной иммунной системы Manduca sexta . Дев. Комп. Иммунол . 31: 1159-1167.

    Gorman, M.J., Wang, Y., Jiang, H., and Kanost, M.R. (2007) Manduca sexta протеиназа 21 гемолимфы активирует профенолоксидазу, активирующую протеиназу 3, в каскаде протеиназ врожденного иммунного ответа насекомых. J. Biol. хим. 282: 11742-11749.

    Уотерхаус, Р.М., Си, З.Ю., Кривенцева, Э., Мейстер, С., Альварес, К.С., Бартоломей, Л.С., Бариллас-Мьюри, К., Биан, Г., Бландин, С., Кристенсен, Б.М., Донг, Ю., Цзян Х., Каност М.Р., Куцос А.С., Левашина Э.А., Ли Дж., Лигоксигакис П., МакКаллум Р., Мэйхью Г.Ф., Мендес А., Мишель К., Оста, М., Паскевиц С., Шин С.В., Влахоу Д., Ван Л., Вэй В., Чжэн Л., Цзоу А., Северсон Д.В., Райхель А.С., Кафатос Ф.С., Димопулос , ГРАММ., Здобнов Э., Кристофидес Г.К. (2007) Эволюционная динамика генов и путей, связанных с иммунитетом, у комаров-переносчиков болезней. Наука 316: 1738-1743.

    Каност, М. Р. (2007) Серпины у чешуекрылых насекомых, Manduca sexta . В: Серпинопатии: молекулярные и клеточные аспекты серпинов и их нарушений , (G, A. Silverman, ed.) World Scientific Publishing Co., стр. 229-242

    Чжуан С., Кело. Л., Нарди, Дж. Б., и Каност, М. Р.(2007)Взаимодействие интегрин-тетраспанин, необходимое для клеточных врожденных иммунных ответов насекомого, Manduca sexta . J. Biol. хим. 282: 22563-22572.

    Мияджи Т., Кодзума Ю., Ягучи Дж., Мацумото Р., Каност М.Р., Крамер К.Дж., Йонекура. М. (2007) Очистка ингибитора цистеиновой протеазы из личиночной гемолимфы табачного рогового червя ( Manduca sexta ) и функциональная экспрессия рекомбинантного белка. Биохимия насекомых. молек. Биол .37: 960-968.

    Сотело-Мундо, Р.Р., Лопес-Завала, А.А., Гарсия-Ороско, К.Д., Арвизу-Флорес, А.А., Веласкес-Контрерас, Э.Ф., Валенсуэла-Сото, Э.М., Рохо-Домингес, А. И Каност, М.Р. (2007) Лизоцим насекомых ( Manduca sexta ) представляет собой адаптированный к холоду фермент. Protein and Peptide Letters 14: 774-778.

    Gorman, M.J., An, C. and Kanost, M.R. (2007) Характеристика тирозингидроксилазы из Manduca sexta. Биохимия насекомых. молек. Биол .37: 1327-1337.

    Чжуан С., Кело. Л., Нарди, Дж. Б., и Каност, М. Р. (2008) Множественные субъединицы альфа-интегрина участвуют в клеточно-опосредованных ответах иммунной системы Manduca . Дев. Комп. Иммунол . 32: 365–379.

    Амери, М., Ван, X., Викерсон, М.Дж., Каност, М.Р., и Броус, А.Б. (2008) Белок, связывающий иммуноглобулин (антиген 5) слюнной железы стабильной мухи (Diptera: Muscidae), стимулирует иммунный ответ крупного рогатого скота. J. Med. Энтомол .45: 94-101.

    Каност М.Р. и Горман М.Г. (2008)Фенолоксидазы в иммунитете насекомых. В: Insect Immunology (N. Beckage, ed.) Academic Press/Elsevier, Сан-Диего, стр. 69-96.

    Ю, Х.-К. и Каност М.Р. (2008) Активация врожденных иммунных ответов чешуекрылых насекомых с помощью иммулектинов C-типа. In: Animal lectins: A Functional View (H.A. Ahmed and GR Vasta, eds.) CRC Press (Taylor and Francis), стр. 383-395.

    Горман, М.Дж., Дитмер, Н.Т., Маршалл, Дж. Л., и Каност, М. Р. (2008) Характеристика семейства генов мультимедной оксидазы в Anopheles gambaie . Биохимия насекомых. Мол. Биол . 38: 817-824.

    Suwanchaicinda, C. and Kanost, M.R. (2009) Семейство серпиновых генов в Anopheles gambaie . Ген 442: 47–54.

    Диттмер, Н. Т., Горман, М. Дж. и Каност, М. Р. (2009) Сравнение эндогенной и рекомбинантной лакказоподобной мультимедной оксидазы насекомого Manduca sexta . Биохимия насекомых. Мол. биол. 39: 596–606.

    Аракане Ю., Ломакин Дж., Биман Р.В., Мутукришнан С., Герке С.Х., Каност М.Р. и Крамер К.Дж. (2009) Молекулярный и функциональный анализ декарбоксилаз аминокислот, участвующих в дублении кутикулы у Tribolium castaneum . J. Biol. хим. 284: 16584-16594.

    An, C., Ishibashi, J., Ragan, EJ, Jiang, H. и Kanost, MR (2009) Функции Manduca sexta протеиназ гемолимфы HP6 и HP8 в двух путях врожденного иммунитета. J. Biol. хим. 284: 19716-19726.

    Ван, X., Рибейро. JMC, Broce, AB, Wilkerson, MJ и Kanost, MR (2009) Анализ транскриптома и протеома слюнной железы стабильной мухи, Stomoxys calcitrans . Биохимия насекомых. Мол. биол. 39: 607-614.

    Ragan, E.J., An, C., Jiang, H. and Kanost, M.R. (2009) Роль белков гемолимфы в антимикробной защите Manduca sexta . В: Инфекции насекомых и иммунитет .(С. Рейнольдс и Дж. Рольф, ред.) Oxford University Press, стр. 34–48.

    Каност, М. Р. и Нарди, Дж. Б. (2009) Врожденные иммунные ответы Manduca sexta . В кн.: Молекулярная биология и генетика чешуекрылых . (М. Р. Голдсмит и Ф. Марек, ред.) CRC Press, стр. 271–291.

    Наверх


    2010-е

    An, C., Jiang, H. и Kanost, MR (2010) Протеолитическая активация и функция цитокина Spätzle во врожденном иммунном ответе чешуекрылого насекомого, Manduca sexta . FEBS J. 277: 148–162.

    Rayaprolu, S., Wang, Y., Kanost, M.R., Hartson, S. and Jiang, H. (2010) Функциональный анализ четырех продуктов переработки из нескольких предшественников, кодируемых связанным с лебоцином геном из Manduca sexta . Дев. Комп. Иммунол . 34:638-647.

    Suderman, R.J., Dittmer, N.D., Kramer, K.J. и Каност М.Р. (2010) Модельные реакции склеротизации кутикулы насекомых: участие аминогрупп в поперечном сшивании белка кутикулы Manduca sexta MsCP36. Биохимия насекомых. Мол. биол. 40:252-258.

    Arakane, Y., Dittmer, NT, Kramer, KJ, Muthukrishnan, S., Beeman, RW and Kanost, MR (2010) Идентификация, экспрессия мРНК и частичный функциональный анализ генов семейства желтых в Tribolium castaneum . Биохимия насекомых. Мол. биол. 40:259-266.

    Раган, Э.Дж. An, C., Yang, C. и Kanost, MR (2010) Анализ взаимоисключающих изоформ серпина-1 с альтернативным сплайсингом и идентификация протеиназных комплексов серпин-1 в гемолимфе Manduca sexta . J. Biol. хим. 285: 29642-29650.

    An, C. and Kanost, M.R. (2010) Manduca sexta серпин-5 регулирует активацию профенолоксидазы и сигнальный путь Toll путем ингибирования протеиназы гемолимфы HP6. Биохимия насекомых. Мол. биол. 40:683-689.

    Дитмер, Н.Т. и Каност М.Р. (2010) Оксидазы мультимеди насекомых: разнообразие, свойства и физиологические роли. Биохимия насекомых. Мол. биол. 40: 179-188.

    Мияджи Т., Мураяма С., Кодзума Ю., Кимура Н., Каност М.Р., Крамер К.Дж. и Yonekura, M. (2010)Молекулярное клонирование многодоменной цистеиновой протеазы и гена-предшественника ингибитора протеазы из табачного рогатого червя ( Manduca sexta ) и функциональная экспрессия катепсино-f-подобного домена цистеиновой протеазы. Биохимия насекомых. Мол. биол. 40: 835-846.

    Ломакин Дж., Аракан Ю. Крамер К.Дж., Биман Р.В., Каност М.Р. и Герке С.Х. (2010) Механические свойства надкрылий Tribolium castaneum мутантных штаммов дикого типа и цвета тела. J. Физиология насекомых. 56: 1901-1906.

    Чжу, Ю., Раган, Э.Дж. и Каност М.Р. (2010) Леурептин: растворимый внеклеточный белок с высоким содержанием лейцина из Manduca sexta , который связывает липополисахарид. Биохимия насекомых. Мол. биол. 40: 713-722.

    Цзян, Х., Вилчинскас, А. и Каност, М.Р. (2011) Иммунитет у чешуекрылых насекомых. Доп. Эксп. Мед. биол. 708: 181-204.

    Ан, К., Раган, Э.Дж. и Kanost, M.R. (2011) Изоформа J сплайсинга Serpin-1 ингибирует proSpätzle-активирующую протеиназу HP8, чтобы регулировать экспрессию противомикробных белков гемолимфы в Manduca sexta . Дев. Комп. Иммунол. 35: 135-141.

    Ан, К., Бадд, А., Каност, М. Р. и Мишель, К. (2011) Характеристика регуляторной единицы, которая контролирует меланизацию и влияет на продолжительность жизни комаров. Сотовый. Мол. Жизнь наук. 68: 1929-1939.

    Терениус, О., Папаникалу, А., Гарбутт, Дж. С., Элефтерианос, И., Хувенн, Х., Альбрехтсен, М., Ан, К., Аймерик, Дж.-Л., Бартель, А., Бебас, П., Битра К., Браво А., Шевалье Ф., Коллиндж Д.П., Крава К.М., де Маагда Р.А., Дювич Б., Эрландсон М., Фэй И., Фельфельди Г., Фудзивара Х., Футахаши Р., Ганде А.С., Гейтхаус Х.С., Гейтхаус Л.Н., Гибултович Дж., Гомес И., Гриммелихейзен С.Дж., Грут А.Т., Хаузер Ф., Хеккель Д.Г., Хегедус Д.Д., Хричай С., Хуанг Л., Халл Дж.Дж., Ятроу К., Ига М., Каност М.Р., Котвица Дж., Ли К., Ли Дж., Лундмарк М., Мацумото С., Мейеринг-Вос М., Милличап П.Дж., Монтейро А., Мринал Н., Нагараджу Дж., Ниими Т., Новара Д., Ониши А., Оостра В., Одзаки К., Папаконстандиноу М., Попадич, А., Раджам, М.В., Саенко, С., Симпсон, Р.М., Соберон, М., Странд, М.Р., Томита, С., Топрак, У., Ван, П., Ви, К.В., Уайярд, С. ., Zhang, W., ffrench-Constant, RH, Herrero, S., Gordon, K., Swevers, L., and Smaghe, G. (2011) РНК-интерференция у чешуекрылых: обзор успешных и неудачных исследований и последствий для экспериментального дизайна. Дж. Физиология насекомых. 57: 231–245.

    Ломакин Дж., Хубер П.А., Эйхлер К., Аракан Ю., Крамер К.Дж., Биман Р.В., Каност М.Р. и Герке С.Х. (2011) Механические свойства надкрылья жука, биологического композиционного материала. Биомакромолекулы. 12: 321-335.

    Ан, К., Ловелл, С., Каност, М.Р., Баттейл, К.П. и Мишель, К. (2011) Кристаллическая структура нативного серпина-2 Anopheles gambiae , отрицательного регулятора меланизации у комаров. Белки: структура, функции и биоинформатика. 79: 1999-2003.

    Каност, М. Р. и Клем, Р. Дж. (2012) Протеазы насекомых.В « Insect Molecular Biology and Biochemistry » (L.I. Gilbert, ed) Elsevier, New York, pp. 346-364.

    Диттмер, Н.Т., Хиромаса, Ю., Томич, Дж.М., Лу, Н., Биман, Р.В., Крамер, К.Дж. и Каност М.Р. (2012) Протеомный и транскриптомный анализ жестких и мембранных кутикул надкрылий и задних крыльев красного мучного жука, Tribolium castaneum . Журнал исследований протеома . 11, 269-278.

    Горман М.Дж., Салливан Л.И., Нгуен Т.DT, Dai, H., Dittmer, NT, Syed, LU, Li, J., Hua, DH, and Kanost, MR (2012) Кинетические свойства альтернативно сплайсированных изоформ лакказы-2 из Tribolium castaneum и Anopheles gambiae . Биохимия насекомых и молекулярная биология 42,193-202.

    Аракане Ю., Ломакин Дж., Герке С.Х., Хиромаса Ю., Томич Дж.М., Мутукришнан С., Биман Р.В., Крамер К.Дж. и Каност М.Р. (2012) Формирование жестких, не для полета передних крыльев (надкрылий) жука необходимы два основных кутикулярных белка. PLoS Genet 8(4): e1002682. doi:10.1371/journal.pgen.1002682

    Ланг М., Каност М. Р. и Горман М. Дж. (2012) Мультимедная оксидаза-3 представляет собой лакказу, связанную с перитрофическим матриксом и мальпигиевыми канальцами Anopheles gambiae. PLoS ONE 7(3):e33985. doi:10.1371/journal.pone.0033985.

    Ланг, М., Браун, С. Л., Каност, М. Р. и Горман, М. Дж. (2012) Мультимедная оксидаза-1 представляет собой ферроксидазу, необходимую для гомеостаза железа у Drosophila melanogaster. Проц.Натл. акад. 109: 13 337-13 342.

    Prasain, K., Nguyen, T.D.T., Gorman, MJ, Barrigan, L., Peng, Z., Kanost, M.R., Syed, L.U., Zhu, K.Y. и Hua, DH (2012) Окислительно-восстановительные потенциалы, окисление лакказы и антиличиночная активность замещенных фенолов. Биоорганическая и медицинская химия 20: 1679–1689.

    Кристен, Дж. М., Хиромаса, Ю., Ан, К., и Каност, М. Р. (2012) Идентификация комплексов протеиназ плазмы с серпином-3 у Manduca sexta. Биохимия насекомых.Мол. биол. 42: 946-955.

    Кнорр, Э., Бингсон, Л., Каност, М.Р., и Вилчинскас, А. (2013) Tribolium castaneum как модель для высокопроизводительного скрининга РНКи. Доп. Биохим. англ. Биотехнология, 36:163-178.

    Дай, Х., Хиромаса, Ю., Такахаши, Д., Вандервельде, Д., Фабрик, Дж. А., Каност, М. Р. и Кришнамурти, Р. (2013) Начальное событие врожденного иммунного ответа насекомых: структурные и биологические исследования взаимодействия между β-1,3-глюканом и N-концевым доменом белка, распознающего β-1,3-глюкан.Биохимия 52:161-170.

    Suwanchaicinda, C., Ochieng, R., Zhuang, S., and Kanost, M.R. (2013) Manduca sexta serpin-7, предполагаемый регулятор активации профенолоксидазы гемолимфы. Биохимия насекомых. Мол. биол. 43:555-561.

    Noh, MY, Kramer, KJ, Muthukrishnan, S., Kanost, MR, Beeman, RW, and Arakane, Y. (2014) Для сборки горизонтальных пластинок и вертикальных поровых каналов в жесткой кутикуле необходимы два основных кутикулярных белка. Триболиум кастанеум . Биохимия насекомых. Мол. Биол. 53: 22-29.

    Такахаши Д., Дай Х., Хиромаса Ю., Кришнамурти Р. и Каност М.Р. (2014) Самоассоциация белка распознавания β-1,3 глюкана насекомых при связывании ламинарина стимулирует активацию профенолоксидазы как врожденный иммунный ответ. Дж. Биол. хим. 289:28399-28410

    Пэн, З., Грин, П. Г., Каност, М. Р., и Горман, М. Дж. (2014) Белок, связанный с оксидазой мультимеди, играет роль в линьке насекомых, продолжительности жизни и развитии яичников.PloS ONE, 9(10): e111344.

    Тетро, ​​Г., Диттмер, Н.Т., Цао, X., Агравал, С., Чен, Ю., Мутукришнан, С., Хаобо, Дж., Блиссард, Г.В., Каност, М.Р., и Ван, П. (2014 г. ) «Анализ хитин-связывающих белков Manduca sexta дает новое представление об эволюции хитин-связывающих доменов перитрофин-А-типа у насекомых». Насекомое Биохим Мол Биол. 15 декабря pii:S0965-1748(14)00195-7. doi: 10.1016/j.bmb.2014.12.002.

    Чжан С., Микинс Д.А., Ан С., Жолкевски М., Баттейл К.П., Каност М.Р., Ловелл С. и Мишель К. (2014) «Структурные и ингибирующие эффекты мутагенеза шарнирной петли в серпине-2 из переносчика малярии anopheles gambiae» J Biol Chem, 17 декабря, pii:jbc.M114.625665

    Цао, X., Хе, Ю., Чжан, X., Ван, Ю., Цзоу, З., Чен, Ю., Блиссард, Г.В., Каност, М.Р. и Цзян, Х. (2014) «Сохранение последовательности , филогенетические отношения и профили экспрессии неперевариваемых сериновых протеаз и гомологов сериновых протеаз в Manduca sexta ». Насекомое Биохим Мол Биол.19 декабря pii:S0965-1748(14)00172-6 doi:10.1016/j.bmb.2014.10.006.

    Рао, X., Цао, X., Хе, Ю., Ху, Ю., Чжан, X., Чен, Ю., Блиссард, Г., Каност, М.Р., Ю, X., и Цзян, Х. (2014) «Структурные особенности, эволюционные отношения и регуляция транскрипции белков лектинового домена С-типа у Manduca sexta ». Insect Biochem Mol Biol. 29 декабря pii:S0965-1748(14)00199-4. doi: 10.1016/j.bmb.2014.12.006.

    Но, М.Ю., Крамер, К.Дж., Мутукришнан, С., Биман, Рв., Каност, М.Р., и Аракане, Ю. (2015) «Потеря функции гена yellow-e вызывает гибель взрослых особей Tribolium castaneum , вызванную обезвоживанием». Дев биол. 19 января. pii:S0012-1606(15)00017-2. doi:10.1016/j.ydbio.2015.01.009

    He, Y., Cao, X., Li, K., Hu, Y., Chen, Y., Blissard, G., Kanost, MR and Jiang, H. (2015) Полногеномный анализ антимикробного эффектора гены и регуляция их транскрипции у Manduca sexta . Биохимия насекомых. мол биол. 62, 23-37.

    Dittmer, N.T., Tetreau, G., Cao, X., Jiang, H., Wang, P., and Kanost, M.R. (2015) Аннотация и анализ экспрессии кутикулярных белков табачного рогатого червя, Manduca sexta . Биохимия насекомых . Мол. Биол . 62, 100-113. doi:10.1016/j.ibmb.2014.12.010

    Tetreau, G., Cao, X., Chen, YR., Muthukrishnan, S., Haobo, J., Blissard, GW., Kanost, MR., and Wang, P. (2015) «Обзор ферментов метаболизма хитина». in Manduca sexta: идентификация, организация домена, филогенетический анализ и экспрессия генов.”Insect Biochem Mol Biol. 20 января. pii: S0965-1748 (15) 00013-2. doi: 10.1016 / j.ibmb.2015.01.006.

    Zhang, X., He, Y., Cao, X., Gunaratna, RT, Chen, YR, Blissard, G., Kanost, MR, and Jiang, H. (2015) Филогенетический анализ и профилирование экспрессии распознавания образов рецепторы: понимание молекулярного распознавания вторгающихся патогенов в Manduca sexta. Биохимия насекомых. Мол. биол. 62, 38-50.

    Мун, С., Нох, М., Диттмер, Н.Т., Мутукришнан, С., Крамер, К.J., Kanost, M.R., and Arakane Y. (2015) Кутикулярный белок с последовательностью низкой сложности становится поперечно-сшитым во время склеротизации кутикулы насекомых и необходим для линьки взрослых особей. науч. Респ. 5, 10484; дои: 10.1038/srep10484

    Пэн, З., Диттмер, Н.Т., Ланг, М., Браммет, Л.М., Браун, К.Л., Дэвис, Л.С., Каност, М.Р., и Горман, М.Дж. (2015) «Многомедные ортологи оксидазы-1 из различных видов насекомых содержат аскорбиновую кислоту. оксидазная активность” 17 февраля; 59C: 58-71. doi: 10.1016/j.ibmb.2015.02.005.

    Такахаши Д., Гарсия Б.Л., Каност М.Р. (2015)Инициирующая протеаза с модульными доменами взаимодействует с белком распознавания β-глюкана, вызывая врожденный иммунный ответ у насекомых. Труды Национальной академии наук США 112:13856-13861.

    Спроус, П.А., Диттмер, Н.Т., Крамер, К.Дж., Каност, М.Р., Дхар, П., и Герке, С.Х. (2015) Характеристика вторичной структуры CP30, высокоповторяющегося амфолитического белка в кутикуле надкрылий жуков. Макромолекулярные симпозиумы .358, 212-216.

    Каност, М. Р. и Цзян, Х. (2015) Сериновые протеазы с клиповым доменом как иммунные факторы в гемолимфе насекомых. Текущее мнение в науке о насекомых . 11, 47-55.

    Каност М.Р. и Блиссард Г.В. (2015) Биологические выводы из генома Manduca sexta . Предисловие. Биохимия насекомых и молекулярная биология. 62, 1.

    Al Souhail Q, Hiromasa Y, Rahnamaeian M, Giraldo MC, Takahashi D, Valent B, Vilcinskas A и Kanost MR. (2016) Характеристика и регуляция экспрессии противогрибкового пептида из гемолимфы насекомого, Manduca sexta . Developmental and Comparative Immunology 11 марта 2016 г. pii: S0145-305X(16)30086-6. doi: 10.1016/j.dci.2016.03.006.

    Табуноки, Х., Горман, М., Диттмер, Н.Т., Мутукришнан, С., Каност, М.Р. (2016) Нокдаун супероксиддисмутазы 2 приводит к дефектам двигательной активности, чувствительности к параквату и повышенной пигментации кутикулы у Tribolium castaneum. Научные отчеты 6:29583. дои: 10.1038/srep29583.

    Каност М.Р., Аррезе Э.Л., Цао X., Чен Ю., Челлапилла С., Голдсмит М.Р., Гросс-Уайлд Э., Хеккель Д.Г., Херндон Н., Цзян Х., Папаниколау А., Цюй Дж., Сулаж Дж.Л., Фогель, Х., Уолтерс, Дж., Уотерхаус, Р.М., Ан, С., Алмейда, Ф.К., Ан, К., Акрави, П., Бретшнайдер, А., Брайант, В.Б., Бакс, С., Чао, Х. ., Chevignon, G., Christen, JM, Clarke, DF, Dittmer, NT, Ferguson, LCF, Garavelou, S., Gordon, KHJ, Gunaratna, RT, Han, Y., Hauser, F., He, Y. , Хайдель-Фишер, Х., Хирш, А., Ху, Ю., Цзян, Х., Калра, Д., Клиннер, К., Кениг, К., Ковар, К., Кролл, А.Р., Кувар, С.С., Ли, С.Л., Леман, Р., Ли, К., Ли, З., Лян, Х., Лавлейс, С., Лу, З., Мэнсфилд, Дж. Х., Маккаллох, К. Дж., Мэтью, Т., Мортон, Б., Музны, Д. М., Нойнеманн, Д., Онгери, Ф., Поше, Ю., Пу, Л., Пирузис, И., Рао, X., Реддинг, А., Розель, К., Санчес-Грация, А., Шаак, С., Шукла, А., Тетро, ​​Г., Траут, В., Уолш, Т.К., Ван, Ю. , Worley, KC, Wu, D., Wu, W., Wu, Y., Zhang, X., Zou, Z., Zucker, H., Briscoe, AD, Burmester, T., Clem, RJ, Feyereisen, Р., Гриммелихейзен, CJP, Хамодракас, С.Дж., Ханссон, Б., Хьюге, С., Джермиин, Л.С., Лан, К., Леман, Х.К., Лоренцен, М., Мерцендорфер, Х., Михалопулос, И., Мортон, Д.Б. , Мутукришнан С., Окшотт Дж. Г., Палмер В., Парк Ю., Пассарелли А. Л., Розас Дж., Шварц Л. М., Смит В., Саутгейт М., Вилчинскас А., Фогт, Р., Ван, П., Веррен, Дж., Ю, XQ., Чжоу, Дж., Браун, С.Дж., Шерер, С.Е., Ричардс, С., и Блиссард, Г.В. (2016) Многогранные биологические выводы из проекта последовательности генома табачной бабочки-рога, Manduca sexta . Биохимия насекомых и молекулярная биология  76, 118–147. doi: 10.1016/j.ibmb.2016.07.005

    Микинс, Д. А., Каност, М. Р. и Мишель, К. (2017) Серпины в биологии членистоногих. Семинары по клеточной биологии и биологии развития 62, 105-119

    Браммет, Л.М., Каност, М.Р., Горман, М.Г. (2017) Иммунные свойства трансферрина Manduca sexta . Insect Biochem Mol. биол. 81, 1-9.

    Вацлав, М., Спроус, П. Диттмер, Н.Т., Газвини, С., Middaugh, C.R., Kanost, MR, Gehrke, S. and Dhar, P. (2018) Самособирающиеся коацерваты хитозана и белков кутикулы насекомых, содержащие мотив Реберса-Риддифорда. Биомакромолекулы. 19, 2391-2400.

    Yang, F., Wang, Y., Sumathipala, N., Kanost, M.R. and Jiang, H. (2018) Manduca sexta serpin-12 контролирует систему активации профенолоксидазы в личиночной гемолимфе. Биохимия насекомых. Мол. биол. 99, 27-36.

    Ли., М., Кристен, Дж.М., Диттмер, Н.Т., Цао, X., Чжан, X., Цзян, Х. и Каност, М. Р. (2018) The Manduca sexta Serpinome: Анализ серпиновых генов и белков у табачного рогатого червя. Tnsect Biochem. молек. биол. 102, 21-30.

    Tabunoki H, Dittmer NT, Gorman MJ, Kanost MR, Разработка нового метода сбора гемолимфы и измерения активности фенолоксидазы в Tribolium castaneum , BMC Res Notes . 2019 7 января; 12 (1): 7. doi: 10.1186/s13104-018-4041-y.

    Кобаяши Ю., Нодзима Ю., Сакамото Т., Ивабути К., Наказато Т., Боно Х., Тойода А., Фудзияма А., Каност М. Р. и Табуноки Х. (2019) Сравнительный анализ семь типов супероксиддисмутаз за их способность реагировать на окислительный стресс у тутового шелкопряда Bombyx mori. науч. Отчеты . 9(1):2170.

    Наверх


    2020-е

    Wang, Y., Yang, F., Cao, H., Huang, R., Paskewitz, S., Hartson, SD, Kanost, MR, and Jiang, H. (2020) Ингибирование протеазы гемолимфы, инициирующей иммунный путь -14 с помощью Manduca sexta serpin-12, консервативный механизм регуляции меланизации и активации Toll у насекомых. Биохимия насекомых. молек. биол. 16, 103261 https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2019.103261

    Наджера, Д. Г., Диттмер, Н. Т., Вебер, Дж. Дж., Каност, М. Р. и Горман, М. Дж. (2020) Филогенетический анализ и анализ последовательности трансферринов насекомых позволяют предположить, что только трансферрин 1 играет роль в гомеостазе железа. Наука о насекомых , doi: 10.1111/1744-7917.12783

    Вебер, Дж. В., Каност, М. Р., и Горман, М. Дж. (2020) Свойства связывания и высвобождения железа трансферрина-1 из Drosophila melanogaster и Manduca sexta: значение для гомеостаза железа у насекомых. Биохимия насекомых. Мол. биол. 25:103438. doi: 10.1016/j.ibmb.2020.103438

    Li, M., Takahashi, D., and Kanost, M.R. (2020) Пептиды, основанные на петле реактивного центра серпина-3 Manduca sexta , блокируют его ингибирующую протеазу функцию. Научные отчеты 13;10(1):11497. doi: 10.1038/s41598-020-68316-4

    Wang Y., Yang, F., Cao, X., Zou, Z., Lu, Z., Kanost, MR, Jiang, H. (2020) Протеаза-5 гемолимфы связывает пути меланизации и иммунитета Toll в табаке. роговой червь, Manduca sexta. Проц. Натл. акад. Sci USA , в печати

    Наверх

    Ambien Oral: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

    Перед тем, как начать принимать золпидем, и каждый раз, когда вы будете получать добавку, прочтите руководство по лекарственным препаратам и, если возможно, информационный листок для пациентов, предоставленный вашим фармацевтом. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

    Принимайте это лекарство перорально натощак по указанию врача, обычно один раз на ночь.Поскольку золпидем действует быстро, принимайте его прямо перед сном. Не принимайте его во время или после еды, потому что это не подействует так быстро.

    Не принимайте дозу этого препарата, если у вас нет времени на полноценный ночной сон продолжительностью не менее 7–8 часов. Если вам нужно проснуться до этого, у вас может быть некоторая потеря памяти, и у вас могут возникнуть проблемы с безопасным выполнением любой деятельности, требующей бдительности, например, вождение автомобиля или управление механизмами. (См. также раздел «Меры предосторожности».)

    Дозировка зависит от вашего пола, возраста, состояния здоровья, других лекарств, которые вы можете принимать, и реакции на лечение.Не увеличивайте дозу, принимайте ее чаще или используйте дольше, чем предписано. Не принимайте более 10 миллиграммов в день. Женщинам обычно назначают меньшую дозу, поскольку препарат выводится из организма медленнее, чем у мужчин. Пожилым людям обычно назначают более низкую дозу, чтобы снизить риск побочных эффектов.

    Если вы внезапно прекратите использовать это лекарство, у вас могут возникнуть симптомы отмены (такие как тошнота, рвота, приливы, спазмы желудка, нервозность, дрожь). Чтобы предотвратить синдром отмены, ваш врач может постепенно снижать дозу.Синдром отмены более вероятен, если вы использовали золпидем в течение длительного времени или в высоких дозах. Немедленно сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас синдром отмены.

    Хотя это лекарство помогает многим людям, иногда оно может вызывать привыкание. Этот риск может быть выше, если у вас расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ (например, чрезмерное употребление или зависимость от наркотиков/алкоголя). Принимайте это лекарство точно так, как это предписано, чтобы снизить риск зависимости. Спросите своего врача или фармацевта для получения более подробной информации.

    Когда это лекарство используется в течение длительного времени, оно может не работать.Поговорите со своим врачом, если это лекарство перестанет работать.

    Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется через 7–10 дней или ухудшается.

    У вас могут быть проблемы со сном в первые несколько ночей после прекращения приема этого лекарства. Это называется рикошетной бессонницей и является нормальным явлением. Обычно это проходит через 1-2 ночи. Если этот эффект сохраняется, обратитесь к врачу.

    Получить набор: Форсунка для замены игл для инъекций: уколы

    Массачусетский технологический институт Ютуб

    Игла и шприц – символы современной медицины.

    Но устройство, разработанное в Массачусетском технологическом институте для быстрого и почти безболезненного введения лекарств через кожу, предполагает, что будущее медицины может быть без игл.

    Идея состоит в том, чтобы выстрелить очень тонкой и очень быстрой струей лекарства прямо через кожу в мышцы. «Это что-то вроде лазерного луча, — рассказывает Shots руководитель проекта и профессор машиностроения Ян Хантер.

    Но поскольку струя такая тонкая — он сравнивает ее с хоботком комара — вряд ли она причинит сильную боль.Подробная информация о прототипе опубликована в журнале Medical Engineering and Physics .

    Иглы, как мы все знаем, могут быть довольно болезненными, и, по оценкам, по крайней мере 10 процентов населения боятся игл. Существует также риск случайных уколов, которые могут распространить болезнь. Струйные впрыски могли бы избежать этих проблем.

    Технология струйного впрыска существует уже довольно давно. Он использовался в механических устройствах более века (вспомните автомобильную топливную форсунку) и впервые был использован для доставки вакцин в 1960-х годах.Эта технология даже появилась на Star Trek как «гипоспрей». И это не единственная безыгольная альтернатива в работах над вакцинами и другими лекарствами.

    Овцы, похоже, даже не подозревали, что им делают инъекцию.

    Ян Хантер из Массачусетского технологического института

    Но Хантер говорит, что у этого устройства есть большие преимущества благодаря технологии 21 -го -го века.

    Существующие медицинские струйные инъекторы используют пружину или другой механический метод для вытеснения жидкости.Все лекарство вырывается наружу сразу, с фиксированной скоростью и давлением. Он выполняет свою работу, но не очень точно. Диаметр форсунок также имеет тенденцию быть в несколько раз больше, чем у устройства Хантера, что вызывает большую боль и повышает риск заражения.

    Инжектор Хантера использует поршень, сделанный из катушки проволоки, обернутой вокруг магнита. Компьютерный чип, так сказать, дает команду на впрыск, позволяя миллисекунду за миллисекундой контролировать скорость и давление струи.

    После быстрого прокола кожи инъектор может немного отступить, чтобы ввести точное количество препарата именно туда, где это необходимо.

    «Я думаю, что большая разница между этим устройством и другими устройствами заключается в степени точности», — говорит Хантер. «У нас есть степень контроля, которая была невозможна раньше».

    Новый инъектор еще не был испытан на людях, но он использовался на животных, таких как овцы, без явного дискомфорта. «Овцы, похоже, даже не подозревали, что им делают инъекции», — говорит Хантер.Но пройдет еще несколько лет, прежде чем инъектор можно будет использовать дома или в ближайшей к вам больнице.

    Тем временем команда Хантера будет работать над дополнительными функциями, использующими преимущества встроенного компьютера инжектора. Они хотят объединить его с отдельным устройством, которое может определять толщину и эластичность кожи пациента, чтобы инжектор мог соответствующим образом регулировать скорость и давление. Он также может отличить кожу пациента от кожи медицинского работника, чтобы предотвратить случайные инъекции самому себе.

    .