Неврологические детские болезни: Неврологические заболевания у детей

Содержание

Получить консультацию по поводу неврологических заболеваний у детей в Москве

Статья проверена врачом детским-эндокринологом Ямченко А.Ю., носит общий информационный характер, не заменяет консультацию специалиста.
Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.

По данным статистики, примерно 50% случаев детской инвалидности связаны с нарушениями работы нервной системы. Но при этом большинство патологий, примерно около 70%, возникали в период внутриутробного развития ребенка или в первое время после рождения. Таким образом, своевременная диагностика и правильно назначенное лечение имеют огромное значение для маленьких пациентов и могут помочь избежать серьезных последствий.

Специалисты педиатрического отделения Клинического госпиталя на Яузе располагают широкими возможностями для ранней диагностики неврологических расстройств и их эффективного лечения. Для каждого пациента здесь подбирается индивидуальный вариант терапии, что повышает эффективность лечения.

Наиболее частые причины обращения к детскому неврологу

Неврологическое наблюдение за ребенком осуществляется сразу после рождения: уже в первый месяц младенца осматривает врач, который собирает данные о характере протекания беременности, проверяет основные рефлексы, оценивает мышечный тонус, размер родничков и т.д. В месячном возрасте также выполняется нейросонография (УЗИ головного мозга ребенка).

Далее невролог консультирует ребенка в 3, 6, 9 и 12 месяцев, оценивая динамику его развития. После года ребенок проходит консультацию невролога не так часто, но рекомендуется посещать врача в 3, 6, 7, 10, 14 лет и далее до достижения 18 лет.

Наиболее частые жалобы, с которыми родители обращаются к неврологу, это:

  • плохой сон: ребенок тяжело засыпает, легко и часто просыпается, сон прерывистый, беспокойный
  • повышенный тонус рук или ног
  • тремор — у ребенка периодически дрожит подбородок или конечности
  • частые и обильные срыгивания
  • судороги при повышении температуры и так называемые афебрильные судороги (при нормальной или незначительно повышенной температуре тела)
  • повышенная возбудимость ребенка
  • частые головные боли, раздражительность, утомляемость
  • сниженное внимание, память, плохая успеваемость в школе
  • нервные тики, нарушения координации
  • острые боли (например, в спине)
  • задержки в развитии разного характера
  • отсутствие нормальной социализации ребенка (например, в школе с ним никто не общается)
  • плохой сон у детей старше 1 года и т. д.

Основные неврологические патологии у детей

Гипервозбудимость — комплекс симптомов, которые включают двигательные расстройства, нарушения сна, тремор (дрожание), повышенный мышечный тонус, частые срыгивания и т.д. Считается, что гипервозбудимость является следствием перинатальной патологии ЦНС или перенесенных заболеваний. Нередко родители могут считать, что ребенок просто капризничает, не уделить должного внимания проявлениям гипервозбудимости. Патология нуждается в лечении (массаж, ЛФК, физиотерапия), так как в будущем может привести к негативным последствиям.

Задержка психо-речевого развития (ЗПРР) — дети, отстающие от своих сверстников в речевом и эмоциональном развитии, должны наблюдаться у специалиста. Часто ребенок не понимает слова, обращенные к нему, неадекватно на них реагирует, не может обучаться в школе. ЗПРР может возникать у детей, которые родились очень быстро (молниеносные роды), провели в процессе родов длительный безводный период, у детей с гидроцефалией и т. д. Дети с ЗПРР нуждаются в специальных занятиях с педагогами.

Нарушения речевого развития, к котором относятся алалия (несформированность речи в результате поражения структур головного мозга), дизартрия (нарушение, в результате которого речь становится малопонятной), дислексия (нарушение письменной речи), заикание и т.д. Дети направляются на занятия с логопедом и психологом, в большинстве случаев им показано обучение по специальным программам.

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — дети, страдающие этим синдромом, очень возбудимы, активны, им сложно сосредоточиться и сконцентрироваться на чем-то, испытывают сложности с обучением. Точные причины формирования СДВГ до сих пор не ясны, считается, что свою роль играет наследственный фактор, может иметь значение поражение ЦНС. Замечено, что мозг гиперактивных детей продуктивно работает около 15 минут, а затем «накапливает энергию» на протяжении примерно 3-7 минут. Для корректировки СДВГ применяются методы психотерапии, в ряде случаев рекомендовано давать препараты, улучшающие работу мозга.

Эпилепсия — заболевание головного мозга, при котором в его клетках возникают «вспышки», повышенная активность нейронов. В результате у человека начинается эпилептический припадок, который сопровождается судорогами, потерей сознания и т.д. К сожалению, эпилепсия не поддается полному излечению, однако состояние ребенка можно заметно улучшить за счет подбора сбалансированной медикаментозной терапии. Также рекомендуется скорректировать питание, иногда детям назначают массаж.

Мигрень — сильные головные боли, которые локализуются в определенной области головы. Большую роль в возникновении мигреней у детей играет наследственный фактор, также влияет стресс, длительное пребывание за компьютером, перенапряжение, голодание и т.д. Лечение состоит в снятии боли (медикаментозно), а также в устранении причины боли. С ребенком может работать психотерапевт, рефлексотерапевт и другие специалисты.

Диагностика и лечение неврологических нарушений у детей в Клиническом госпитале на Яузе

На первом приеме детский невролог Клинического госпиталя на Яузе осматривает маленького пациента, оценивает его состояние, проверяет рефлексы, беседует с ним. Затем могут быть назначены дополнительные обследования:

  • КТ, МРТ
  • НСГ (нейросонограмма)
  • эхоэнцефалография
  • УЗДГ сосудов головы и шеи
  • электронейрография
  • рентген
  • консультации специалистов (окулист, кардиолог, психолог и т.д.)

Программа лечения разрабатывается в зависимости от выявленного заболевания и характера его протекания.

 

Внимание! Цены на сайте могут отличаться.
Пожалуйста, уточняйте актуальную стоимость у администраторов по телефону.

Детский невролог в Москве – цены, записаться на прием в клинику «СМ-Доктор» или вызвать на дом ребенку

Детская неврология — направление медицины, в задачи которого входит обеспечение гармоничного развития ребенка, профилактика, ранее выявление и лечение заболеваний, связанных с центральной нервной системой от момента рождения до 18 лет. Своевременная коррекция любых отклонений в нервно-психическом развитии ребенка — важнейшая задача современной медицины, тесно связанная с педиатрией, психиатрией и нейрохирургией. Чем раньше выявлена неврологическая проблема, тем легче она поддается лечению, и тем меньше шансов того, что она «выстрелит» в подростковом или зрелом возрасте сложно купируемыми состояниями и перейдет в хроническую патологию. Именно в ранний период жизни закладывается большинство заболеваний нервной системы, поэтому детский невролог — очень важный доктор для каждого малыша или подростка.

При отсутствии тяжелых осложнений родового периода и заболеваний, проявившихся вскоре после рождения, оптимальным сроком первого профилактического осмотра хорошего детского невролога является возраст ребенка 1 месяц. Далее профилактические осмотры здоровых детей принято проводить в возрасте 3-х, 6-и, 9-и и 12-и месяцев, в 2, 3 и 6-7 лет (перед школой). Избежать очередей и сомнительной квалификации при таких осмотрах поможет только платный детский врач.Наблюдение детского невролога в течение первых трех лет жизни является особенно важным. Своевременное выявление и коррекция отклонений в развитии, проявляющихся в данный период жизни ребенка, имеет чрезвычайное важное значение для всей его дальнейшей жизни.

Направления деятельности

Детские неврологи выполняют задачи по профилактике, диагностике, лечению и выявлению причин и механизмов развития различных отклонений в ЦНС ребенка. В основе их деятельности лежат не только глубокие знания ее строения и функционирования, но и точное понимание логики и взаимосвязи нервной системы со всеми органами и системами растущего организма. Поэтому в компетенцию детского невролога входит связь с другими смежными медицинскими направлениями, а область его медицинских знаний и их применения очень широки.

Специалисты детского неврологического отделения «СМ-Доктор» имеют высокую квалификацию, большой опыт работы в клинических отделениях и постоянно совершенствуют свою теоретическую базу на российских и международных форумах и симпозиумах, посвященных современным подходам в лечении неврологических патологий.

Какие заболевания лечит детский невролог?

  • Эпилепсия, характеризующаяся повторяющимися стереотипными припадками, вызванными сбоями в активности нейронов головного мозга. Заболевание диагностируется примерно у 1% детей и подростков.
  • Детский церебральный паралич (ДЦП). Представляет собой группу нарушений функций всего организма, вызванных недоразвитием или повреждениями головного мозга. В 80% случаев заболевание начинает развиваться еще до рождения, в период внутриутробного развития плода. Впоследствии состояние может ухудшаться под влиянием инфекций, интоксикаций или травм.
  • Расстройства вегетативной нервной системы (вегетососудистая дистония, периодические головные боли, напряженные состояния, цефалический синдром и др.).
  • Неврозы, невротические расстройства.
  • Остаточные явления органических поражений мозга и всей ЦНС.
  • Последствия перенесенной нейроинфекции.
  • Нейропатии (нарушения функций отдельных нервов).
  • Нервно-мышечные патологии, поражения скелетных мышц (миопатии, миодистрофии, спинальные амиотрофии).
  • Демиелинизирующие заболевания, обусловленные разрушениями оболочек нейронов центральной или периферической нервной системы.
  • Астенические состояния (физическая и нервно-психическая неустойчивость).
  • СДВГ (дефицит внимания, гиперактивность).
  • Токсические поражения ЦНС.
  • Последствия черепно-мозговых травм.

Какому ребенку нужен врач-невролог?

В рамках профилактической диспансеризации невролог нужен абсолютно всем детям, независимо от их самочувствия и поведения. Если же имеют место приведенные ниже симптомы, обращение к врачу должно быть незамедлительным:

  • Нарушения засыпания, поверхностный сон, частые пробуждения, если они не связаны с голодом или иным физическим дискомфортом.
  • Дрожащий подбородок или ручки как в состоянии покоя, так при возбуждении (испуге, плаче).
  • Периодические обильные срыгивания после еды.
  • При попытке поставить ребенка на ножки он поджимает пальцы, не опирается на ступню.
  • Судороги при повышенной температуре.
  • Имеющиеся травмы головы и последствия после их лечения.

Статистика детских неврологических заболеваний

За период 2018-2019 гг. наибольшее число обращений к детскому неврологу пришлось на жалобы по поводу доброкачественной внутричерепной гипертензии. На втором месте по частоте заболеваний оказались расстройства вегетативной нервной системы. Третью позицию заняли нарушения речевого и психомоторного развития.

Также частыми причинами обращений к специалисту стали перинатальные патологии, периодические головные боли, отставание в этапах развития и эпилепсия. Отдельную большую группу консультативных приемов составили профилактические осмотры.

Особенности диагностики

Неврологические заболевания диагностируются на основе симптоматики, собранного анамнеза, лабораторных анализов крови на специфические биохимические показатели и аппаратных исследований, в перечень которых входит:

В детской неврологии используются также:

Особенности лечения неврологических заболеваний

Лечение заболеваний, связанных с ЦНС и периферическими нервами у детей, производится по следующим основным направлениям:

  • Физиотерапия;
  • Медикаментозная терапия (ноотропная, сосудистая, дегидратационная, витаминная).

Большое значение в предотвращении проблем детской неврологии имеют профилактические методы (специальный массаж, гимнастика, направленная на нормализацию состояния нервной системы, физиотерапия и др.). Консультацию по ним врач дает по индивидуальным показаниям.

Другие специалисты, участвующие в комплексном лечении

Нервная система имеет тесную прямую и обратную связь с другими органами и системами человеческого тела. Грамотное лечение в ряде случаев требует комплексного подхода с консультациями детских врачей других узких специализаций: офтальмолога, эндокринолога, травматолога-ортопеда, эпилептолога, психиатра, психолога, логопеда, кардиолога, генетика, специалиста по функциональной диагностике.

Клиника «СМ-Доктор» оснащена уникальным диагностическим и лечебно-профилактическим оборудованием, в штате практикуют только высококвалифицированные специалисты с серьезным опытом лечения детских неврологических патологий.

«Все болезни от нервов» — эту истину мы узнаем уже взрослыми, а здоровье нервной системы закладывается в самом начале жизни. И помочь ребенку вырасти здоровым — долг каждого родителя.

Записаться на приём или задать вопросы можно круглосуточно по телефону +7 (495) 292-59-86

Записаться на прием

Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.

Неврология – детская городская больница №1

Неврологическое сообщество (служба) Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий представлено неврологами, нейрохирургами, врачами ультразвуковой и функциональной диагностики.

Специалисты службы взаимодействуют друг с другом на всех этапах стационарного, амбулаторного и раннего восстановительного лечения, выполняют диспорт терапию.

С какой патологией мы работаем:

  • Эпилепсия, в т. ч. эпилептические энцефалопатии раннего возраста, синдромологические эпилептические синдромы.

  • Синдром детского церебрального паралича: уточнение диагноза, двигательная реабилитация,

  • Этапное осуществление реабилитации в стационаре детям с сочетанной патологией.

  • Профиль «неврология в нейрохирургии; нейрохирургия в неврологии»; преимущественно дети до 5 лет.

  • Спинальная мышечная атрофия: осуществление патогенетической терапии препаратами нуссинерсен и рисдиплам.

  • На базе нашего отделения проводятся вебинары по обучению специалистов алгоритмам ведения детей со спинальной мышечной атрофией.

  • Постинфекционные\постковидные неврологические нарушения.

Врачи сообщества активно участвуют в научно-исследовательской работе больницы, выступают на общероссийских и международных мероприятиях, (10 публикаций в год).

Неврологическое отделение СПб ГБУЗ «ДГМКСЦВМТ» (ДГБ №1) – база кафедры детской невропатологии и нейрохирургии СЗГМУ им.И.И.Мечникова (заведующий кафедрой Е.Ю.Крюков).

На базе отделения мы проводим консилиумы и обходы с участием ведущих специалистов, в том числе и зарубежных, в области неврологии и нейрохирургии.

В отделении неврологии 30 неврологических коек и 10 нейрохирургических.

Лечение в отделении проходят более тысячи маленьких пациентов в год.

27% пациентов поступают в отделение в плановом порядке, 73 – в экстренном.

Наши нейрохирурги проводят более 170 операций в год. Большая часть из них – это вентрикулоперитонеальное шунтирование, а также удаление опухолей, врожденные пороки развития костей черепа, спинного и головного мозга.


Наша команда:

Щугарева Людмила Михайловна

врач-невролог, врач ультразвуковой диагностики, заведующая отделением психоневрологии, доктор медицинских наук.

Стаж работы в профессии – 32 года.

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия).

Дополнительное образование:

  • Специализация по неврологии на базе СЗГМУ им.И.И.Мечникова.
  • ПК «Неонатальная нейроортопедия» г.Тюмень.
  • «Функциональная диагностика заболеваний нервной системы у детей» при СЗГМУ им.И.И.Мечникова.
  • ПК «КТ и МРТ в неврологии» при СЗГМУ им.И.И.Мечникова.
  • Обучение в Cornell University Medical College. Австрия.
  • EACCME European Accreditation Council for Continuing Medical Education Hunter Syndrome Варшава, Польша.
  • ПК «Неврология» СПбГУ.
  • Сертификат специалиста по специальности «Неврология» СЗГМУ им.И.И.Мечникова.
  • XVI Международная школа по лизосомным болезням накопления, Германия.
  • ПК «Эпилепсия в детском возрасте». Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова, Москва.
  • ПК «Неврология». Университет постдипломного профессионального образования, Москва.
  • ПК «Ультразвуковая диагностика».

Область интересов:

– редкие и орфанные заболевания,

– нарушение речевого и психоречевого развития,

– эпилепсия и эпилептические синдромы,

– неонатальная неврология.

Профессиональные сообщества и достижения:

  • 2002 г. – звание Доцента по кафедре «Невропатология и нейрохирургия детского возраста» ДЦ №044503 29.03.2012 СЗГМУ им.И.И.Мечникова.
  • 2016 г. – защита Докторской диссертации по теме: «Оптимизация диагностики заболеваний головного мозга у детей в условиях многопрофильной детской больницы (системный подход)». Ученая степень: доктор медицинских наук.

  • Экспертная деятельность в сфере обязательного медицинского образования, СЗГМУ им.И.И.Мечникова; включена в территориальный реестр экспертов качества медицинской помощи по СПб по врачебной специальности.

  • Работа в должности профессора «Невропатология и нейрохирургия детского возраста».

  • Высшая квалификационная категория по специальности «Неврология», Территориальная аттестационная Комиссия Комитета по здравоохранению СПб.

  • Член Европейской Ассоциации детских неврологов, Испания.

  • Возглавляет раздел «Молекулярная неврология» в Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им.Е.И.Шварца, Санкт-Петербург.

  • Имеет более 115 публикаций, 1 монографию, 1 главу в Национальном Руководстве по детской неврологии и 3 главы в руководствах для врачей.

  • Победитель конкурса «Лучший в профессии» правительства Санкт-Петербурга 2012 г.

  • Многочисленные грамоты от администрации больницы и Комитета здравоохранения СПб.

Алибеккадиев Алибеккади Юсупович

врач-невролог

Стаж работы в профессии – 5 лет.

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия). СЗГМУ им.И.И.Мечникова (неврология).

Область интересов:

– эпилепсия, включая фармакорезистентные формы,

– пароксизмальные состояния детского возраста,

– симптомокомплексы детского церебрального паралича,

– демиелинизирующие заболевания детского возраста: рассеянный склероз, острый диссеминированный рассеянный энцефаломиелит,

– глюкокортикостероидная, иммуносупрессивная, иммунокоригирующая терапия,

-спинальная мышечная атрофия.

 

Ахмедова Юлия Нуриддиновна

врач-невролог

Стаж работы в профессии – 5 лет.

Основное образование: ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» (педиатрия, интернатура по специальности педиатрия). Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей (интернатура по специальности неврология).

Дополнительное образование:

  • АНО ВПО «Европейский Университет «Бизнес Треугольник». Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика».

  • СЗГМУ им.И.И.Мечникова. Профессиональная переподготовка по специальности «Функциональная диагностика».

  • ПК «Невропатология детского возраста». СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК “Избранные вопросы ультразвуковой диагностики заболеваний центральной нервной системы у новорожденных (нейросонография)”. АНО ДПО УКЦ “Ликей”, Тверь.

  • «Функциональные методы исследования в неврологии». ЧОУ ДПО «МИНО», Тольятти.

  • ПК «Основы анализа и возрастные особенности ЭКГ в детском возрасте». ФГБУ «НМИЦ им.В.А.Алмазова».

  • ПК «Варианты неврологических нарушений у детей раннего возраста». Казанская государственная медицинская академия.

  • ПК «Актуальные вопросы острых и неотложных состояний в детской неврологии». ЧУДПО «ИПИПКСЗ», г.Новосибирск.

  • ПК «Неотложная токсикология и наркология». СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК «Невропатология детского возраста». СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

Область интересов:

– эпилептология,

– неонатальная неврология,

– наследственные нейрометаболические болезни,

– отоневрология.

 

Белов Дмитрий Валентинович

мануальный терапевт

Стаж работы в профессии – 32 года.

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия, хирургическая группа).

Дополнительное образование:

  • Первичная специализация «Рефлексотерапия», ГОУ ДПО СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК «Вертебрология плодов, новорожденных, детей и подростков с мануальной терапией у растущих организмов», Тюмень.

  • ПК «Травматология и Ортопедия детского возраста», СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК «Вертоброгенные заболевания нервной системы с основами мануальной терапии», СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК «Неврология, неонатальная неврология», СПбГПМУ.

  • ПК «Неонатальная неврология», СПБГПМУ.

  • Европейская остеопатическая школа.

  • ПК «Мануальная Терапия», СПбГПМУ.

  • ПК «Восстановительная медицина», СПБГПМУ.

  • ПК «Мануальная терапия», ГОУ ДПО СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • ПК «Актуальные вопросы медицинской реабилитации», СПбГПМУ.

  • ПК «Принципы биомеханики в лечении бутулиническим токсином типа А больных с патологией верхних и нижних конечностей».

  • Базовый курс Бобат-терапии.

  • Первичная специализация «Физическая и реабилитационная медицина», СПбГПМУ.

Область интересов:

– раннее восстановление и двигательная реабилитация детей с различной церебральной и нейроортопедической патологией.

Бочарникова Светлана Николаевна

врач-невролог, рефлексотерапевт

Стаж работы в профессии – 14 лет.

Основное образование: Бобруйское медицинское училище. Смоленский Государственный медицинский Университет (лечебное дело).

Дополнительное образование:

  • Первичная специализация по специальности «Неврология» в ПСПбГМУ им.акад.И.П.Павлова.

  • ПК «Рефлексотерапия», СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

Область интересов:

– болевые синдромы,

– дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника,

– последствия и лечение ОНМК,

– расстройства поведения,

– нарушение сна,

– неврозы,

– энурез.

Профессиональные сообщества и достижения:

  • Российское общество психиатров.

  • Петербургский союз врачей.

  • Портал непрерывного медицинского образования.

 

Думов Евгений Львович

врач-невролог, нейрофизиолог

Стаж работы в профессии – 8 лет

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия). Ординатура по специальности неврология.

Дополнительное образование:

стажировка в различных клиниках России, Израиля.

Область интересов:

– клиническая неврология детей всех возрастных групп,

– функциональные методы исследований в неврологии,

– электроэнцефалография,

– вызванные потенциалы различной модальности,

– электронейромиографические методики,

– нейросонография,

– ультразвуковая ангиология сосудов головы и шеи.

Профессиональные сообщества и достижения:

Отмечен благодарностью руководства больницы.

 

Кортылёва Александра Вадимовна

врач-невролог

Стаж работы в профессии: 5 лет.

Основное образование: Дальневосточный Государственный Медицинский Университет (педиатрия). НИИ им.В.М.Бехтерева (ординатура по специальности неврология).

Область интересов:

– двигательные нарушения у детей: ДЦП, последствия: травм, перинатальных поражений, недоношенности,

– задержки речевого и психоречевого развития,

– неврологические осложнения у онкологических больных,

– болевые синдромы,

– навязчивые движения (тики, стереотипии),

– эпилепсия.

 

Крюков Евгений Юрьевич

нейрохирург, заведующий кафедрой детской невропатологии и нейрохирургии СЗГМУ им. И.И.Мечникова, д.м.н.

Стаж работы в профессии – 22 года.

Основное образование: ПСПбГПМУ им.акад.И.П.Павлова (лечебный факультет).

Дополнительное образование:

ультразвуковая диагностика, организация здравоохранения.

Область интересов:

– нейрохирургия,

– ультразвуковая диагностика.

Профессиональные сообщества и достижения:

член Ученого Совета СЗГМУ им.И.И.Мечникова, член Проблемной комиссии по неврологии, нейрохирургии и психиатрии СЗГМУ им.И.И.Мечникова, член редколлегии журнала ВАК “Нейрохирургия и неврология детского возраста”, консультант по нейрохирургии Городского Перинатального консилиума Санкт-Петербурга.

 

Потешкина Оксана Васильевна

врач-невролог, врач ультразвуковой и функциональной диагностики, к. м.н.

Стаж работы в профессии – 20 лет.

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия), СПбГПМУ (неврология).

Дополнительное образование:

Специализация по ультразвуковой диагностике; специализация по функциональной диагностике, СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

Область интересов:

– пароксизмальные состояния у детей,

– эпилептология,

– нейрофизиология,

– нейрохирургические заболевания у детей.

Профессиональные сообщества и достижения:

  • Доцент кафедры детской невропатологии и нейрохирургии СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

  • Автор более 50 научных работ.

 

Резнюк Екатерина Александровна

врач невролог, врач ультразвуковой и функциональной диагностики

Стаж работы в профессии – 18 лет.

Основное образование: СПбГПМУ (педиатрия). СЗГМУ им.И.И.Мечникова (ординатура по специальности неврология).

Дополнительное образование:

Специализация по функциональной диагностике, СЗГМУ им.И.И.Мечникова.

Область интересов:

– эпилептология,

– реабилитация детей раннего возраста,

– нейрофизиология.

Профессиональные сообщества и достижения:

Участник Санкт-петербургского общества детских неврологов.

Сотников Семен Александрович

нейрохирург высшей категории, врач ультразвуковой диагностики, научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории “Инновационные технологии медицинской навигации” Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, автор более 52 научных работ.

Ягодкина Марина Владимировна

Старшая медицинская сестра отделения

Телефон отделения: (812) 217-2187.

Неврологические заболевания | Доктор Квант

Неврологические заболевания у детей

В жизни и развитии ребенка правильное функционирование центральной и периферической нервной системы играет одну из основных ролей.

Так, ребенок при рождении уже имеет безусловные врожденные рефлексы, по которым специалист оценивает функционирование всего организма в целом. Далее при развитии младенца все больше усложняются рефлексы, исчезают безусловные и формируются условные приобретенные рефлексы. Первый год жизни ребенка очень важен . В это время формируются моторные навыки, начинается речь, малыш начинает познавать мир, знакомится с ним. Появляются первые навыки коммуникации.

Ребенок проходит этапы развития, которые отслеживает квалифицированный специалист-невролог. Если происходит задержка этих этапов, какой то «сбой программы», то можно вовремя вмешаться, например, просто массажем, и все пойдет как надо.

И уже в этом возрасте могут появляться первые функциональные или органические заболевания. Ранняя диагностика, раннее лечение может явиться залогом успеха.

К самым распространенным проблемам этого возраста можно отнести нарушение мышечного тонуса, последствия гипоксии в родах, гипоксически-ишемические энцефалопатии, рахит, судороги, воспалительные заболевания ЦНС, нарушения ликвородинамики. Все это хорошо лечится и при правильном подходе ребенок может полностью восстановиться.

Характерные виды неврологических заболеваний

По мере взросления ребенка, он начинает ходить , общаться, разговаривать. В этом периоде может наблюдаться задержка речевого развития, моторная неловкость, диспраксии, аутистические расстройства, алалия, дизартрия. В этом возрасте уже появляются такие нарушения, как заикание, тики, гиперкинезы, эпилепсия, энурез, головная боль, мигрень у детей, тревожные расстройства. В более позднем детском возрасте наблюдаются такие заболевания как, СДВГ, гиперактивность, нарушение школьной адаптации, дислексия, черепно- мозговые травмы. В последние годы у детей все чаще диагностируется такое расстройство развития , как аутизм, сосудистые заболевания головного мозга, заболевания позвоночника.

Все эти нарушения при правильном и своевременном подходе хорошо лечатся. Конечно, очень важна включенность в процесс родителей, их доверие врачу, выполнение всех назначений.

Мозг ребенка считается очень пластичным. И по мере взросления его пластичность уменьшается. Поэтому , чем раньше начата коррекция, тем выше результат. Это давно известный всем факт.

Лечатся заболевания по -разному. Не всегда нужно применять лекарства. Можно использовать физические, физиотерапевтические, аппаратные методы, витамины, травы.

Для лечения неврологических заболеваний очень важно, чтобы мама и папа жили в согласии, не было стрессов в семье. Тогда ребенок чувствует себя защищенным, он счастлив. А мы знаем, что даже одно присутствие рядом счастливой любящей мамы может творить чудеса.

Если у вас возникают вопросы по развитию малыша, есть опасения и тревоги, то не нужно затягивать время и выжидать. Нужно вовремя обратиться за помощью. Пройти консультацию и тестирование. При необходимости начать лечение. Только при совместном усилии специалистов и родителей ребенок вырастет здоровым, счастливым и успешным!

Детская неврология: Проблемы родом из детства

Различные повреждения в самом раннем детстве могут оказать большое влияние на развитие патологий разного характера во взрослом возрасте. Так, сотрясение мозга в дальнейшем может повлиять на снижение зрения, а переломы привести к деформации суставов. И часто, казалось бы, совершенно несвязные явления оказываются звеньями одной цепи: например, детская травма шейного отдела позвоночника может в перспективе стать предвестником проявления вегетативной дисфункции во взрослом возрасте. На наши вопросы о том, почему такие травмы приводят к подобным последствиям, ответили врач-невролог Короткевич Валерия Олеговна и детские неврологи Зорнина Екатерина Александровна и Семенов Алексей Сергеевич.

Екатерина Александровна, как родовые травмы могут повлиять на дальнейшее здоровье ребенка?

Родовые травмы – это довольно часто встречающаяся проблема, ведь роды – чрезвычайно сложный процесс, при котором на ребенка влияют очень многие факторы: его положение, узкий таз матери, акушерские манипуляции и многое другое. Все это напрямую влияет на позвоночник младенца. Даже минимальные отклонения от нормы в процессе родов могут привести к существенным осложнениям в развитии. Целесообразно в течение первого года жизни три-четыре раза посетить невролога и обращаться в дальнейшем по мере необходимости. В таком случае есть шанс заметить какие-то отклонения, которые родители могут не увидеть. Ведь клинические патологии нервной системы часто выявляются в возрасте до 3-5 лет. Согласно статистике, среди всех заболеваний нервной системы в детском возрасте 50% из них связаны с родовыми травмами, 30% возникают из-за генетических причин и только 15% – приобретенные в процессе роста и индивидуального развития.

Сегодня широкое распространение получил метод диагностики нейросонографии или УЗИ головного мозга. Он позволяет получить безопасно и быстро объективные данные о состоянии головного мозга. В порядке скрининга этот метод очень рекомендуется делать в самом раннем возрасте вне зависимости от показаний. Также применяется УЗИ шейного отдела позвоночника и компьютерная томография, если требуется.

Какие травмы можно выделить, как наиболее опасные?

Есть теория, что шейная травма при родах и в раннем возрасте впоследствии может привести к неврологическим заболеваниям, гипоксическим и ишемическим поражениям, которые, в свою очередь, при сочетании с другими причинами могут обеспечивать или усиливать предрасположенность к вегетативной дисфункции. Это комплекс симптомов нарушений самых разных функций организма, которые обусловлены расстройством их нервной регуляции. Поэтому о последствиях можно говорить в довольно широком спектре, ведь проявление той или иной патологии зависит от уровня повреждения позвоночника.

У новорожденных проявление этого синдрома зачастую протекает практически бессимптомно. Но в дальнейшем травмы косвенно могут усугубить и другие патологии. Если говорить об этом, то самая распространенная из них – минимальная мозговая дисфункция. Она проявляется обычно в дошкольном и раннем школьном возрасте нарушением координации, невозможностью сосредоточиться, гиперактивностью и эмоциональностью, головными болями. Хочется отметить, что если ребенок в этом возрасте долго не может успокоиться или заснуть, наблюдается гипертонус мышц или наоборот он слишком вялый, у него плохая артикуляция или нарушение произношения – все это является поводом для посещения невролога.
Алексей Сергеевич, как проходит терапия для детей при выявлении неврологических патологий?

Для начала проводится тщательное обследование. И так как неврологические заболевания чаще всего имеют пограничный характер с психологической и педагогической сферой, то сам подход и лечение применяются комплексно. Так, могут привлекаться психолог, мануальный терапевт, а в процесс коррекции должна быть вовлечена вся семья. Применяется психолого-педагогическая и нейро-психологическая терапия, имеет место и лекарственное лечение по индивидуальным показаниям, остеопатия и мануальная терапия. Конечно, чем младше ребенок, тем больше компенсаторных возможностей его организма, то есть лечение проходит быстрее и легче.

Но в любом случае нельзя забывать и о профилактике. Очень важно, чтобы родители понимали, что нельзя блокировать ротационные и адаптивные механизмы организма ребенка. То есть не стоит укутывать свое чадо в год так же, как и в первый месяц жизни, надо рационально подходить к его физическому и психологическому развитию, давая возможность самому познавать мир в сочетании с разумными ограничениями и воспитанием. Тогда и неврологических, и других проблем зачастую удается избежать.

Валерия Олеговна, а во взрослом возрасте детские травмы шеи могут дать о себе знать?

Безусловно, и как раз не выявленные вовремя патологии могут приводить к развитию заболеваний, в частности к нарушению кровоснабжения. Ведь в результате травм шейного отдела позвоночника, как родовых, так и приобретенных, могут быть повреждены артерии. Даже минимальное нарушение соотношения между позвонками в шее приводит к ухудшению кровоснабжения головного мозга – как в детском и подростковом, так и в более зрелом возрасте. Это может проявляться головными болями, головокружением, потерей сознания.

А вегетативная дисфункция – это последствие травмы шейного отдела?

Нельзя сказать, что это прямая взаимосвязь, но такие травмы косвенно могут повлиять на развитие данного синдрома. В любом случае вегетативная дисфункция (синдром вегетативной дисфункции) или как ее еще называют вегетососудистая дистония появляется, в первую очередь, вследствие конституционального строения, генетических особенностей, стрессов и образа жизни, а также провоцируется травмами шейного отдела позвоночника. В совокупности искривления позвоночника, другие болезни и травмы, могут стать причиной этого синдрома. Часто под влиянием физических нагрузок у неподготовленных людей происходит развитие сосудистых нарушений, и чтобы этого не происходило, важно соблюдать спортивный режим и больше двигаться.

В зависимости от типа расстройства дисфункция проявляется повышенным давлением, нарушением сердечного ритма, головными болями, слабостью, недомоганием и другим. В ряде случаев нарушение циркуляции ликвора и нарушение венозного кровообращения, вследствие родовых травм нервной системы могут приводить к развитию гипертензионного синдрома. Он представляет собой поражение головного мозга в результате повышенного внутричерепного давления в сочетании с увеличением количества спинномозговой жидкости в мозге. Синдром имеет следующие симптомы: нарушение зрения, судороги, головные боли, нарушение сознания, появление тошноты и рвоты.

Как лечат вегетативную дисфункцию и другие неврологические синдромы?

Для избавления от вегетативной дисфункции для взрослых в клинике «Скандинавии» применяются медикаментозные методы, игло- и рефлексотерапия, мануальная терапия, также многим помогает гомеопатия. Вегетососудистая дистония может вызывать серьезные эндокринные заболевания и кардионарушения, поэтому очень важно обратиться к специалистам, пройти рентгенологическое, МРТ и УЗИ-обследование по направлению.

Узнать подробности и записаться на консультацию можно по телефону (812) 600-77-77 или заполнив форму на сайте.

Неврологическое отделение – ДГКБ имени З.А. Башляевой

Неврологическое отделение оказывает экстренную и плановую медицинскую помощь детям и подросткам.

В распоряжении отделения функционирует 40 коек.

 

Виды заболеваний:

  • Эпилепсия и другие пароксизмальные расстройства
  • Перинатальные поражения ЦНС и их последствия
  • Сочетанные и изолированные церебральные аномалии
  • Детский церебральный паралич
  • Нарушения (задержка) моторного развития
  • Головные боли различного генеза, включая мигрень
  • Расстройства вегетативной автономной нервной системы, цереброастенические синдромы различного генеза
  • Гиперкинетические расстройства различного генеза
  • Демилиенизирующие заболевания включая различные формы рассеянного склероза
  • Последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм
  • Доброкачественная внутричерепная гипертензия и другие.

 

Виды исследований:

    • Нейросонография
    • Мультиспиральная рентгеновская компьютерная томография головного мозга,
    • Магнитно-резонансная томография головного мозга с напряженностью магнитного поля 1,5Тл.
    • Электроэнцефалография (ЭЭГ).
    • Суточное мониторирование АД,суточное мониторирование ЭКГ
    • Ультразвуковая и транскраниальная доплерография сосудов головного мозга.
    • Ультразвуковое исследование органов брюшной полости и забрюшинного пространства, сердца, тазобедренных суставов.
    • Видео-ЭЭГ-мониторинг (суточный, ночной, 4-х часовой).
    • Фармакологический мониторинг антиконвульсантов в плазме крови.

 

Виды лечения:

  • Стероидная пульс-терапия при рассеянном склерозе, эпилепсиях с продолженной спайк-волновой активностью во сне;
  • Терапия иммуноглобулинами с противовоспалительной и иммуннозаместительной целью у детей с демиелинизирующими заболеваниями;
  • Применение антихолинэстеразных средств у пациентов с экстрапираимдной симптоматикой, миастенией и миастеническими синдромами;
  • Антиэпилептическая терапия с применением современных схем терапии;
  • Терапия ноотропными препаратами и корректорами поведения;
  • Ботулинотерапия с целью снижения спастичности мышц под контролем УЗИ.
  • Курсы восстановительного лечения с применением ЛФК, тейпирования, физиотерапии

В отделении работает центр компетенции по детской эпилептологии.

Отделение является клинической базой кафедры неврологии детского возраста РМАНПО, заведующий кафедрой, доктор медицинских наук, профессор Зыков В.П.

Телефон отделения неврологии: +7(916)938-49-31
Плановая госпитализация ежедневно с 9ч. до 17ч., по указанному телефону
Часы приема передач: с 8ч. до 19ч.30мин, ежедневно
Беседа с врачом – среда, пятница с 12-00 до 13-00
Заведующая отделением: Калёнова Анна Александровна

В отделении работают врачи:

Фанкин Николай Юрьевич – врач- невролог
Никуленко Анастасия Владимировна – врач -невролог
Вергизова Анастасия Александровна – врач-невролог

Часы посещения: ежедневно утро с 11-00 до 13-00, вечер с 17-00 до 19-00

Беседа с врачом – среда, пятница с 12-00 до 13-00
Заведующая отделением: Калёнова Анна Александровна

В отделении работают врачи:
Голованова Оксана Сергеевна – врач невролог
Никуленко Анастасия Владимировна – врач невролог

Панацея — медицинский центр в Липецке

Врач-невролог – это специалист, который занимается выявлением и лечением заболеваний нервной системы, включающей в себя головной мозг, спинной мозг и нервы. Детский невролог также диагностирует и лечит неврологические болезни, но с учетом особенностей развивающегося детского организма.

Цены на услуги

Консультация врача-невролога первично/повторно 1500/1200 ₽
Консультация врача-эпилептолога 2500 ₽
Консультация врача-эпилептолога Щукина И.Г. 2800 ₽
Вызов невролога на дом 2000 ₽

Консультация невролога в Липецке может понадобиться по различным причинам. Врачи этой специальности могут помочь в лечении широкого спектра заболеваний, включая врожденные неврологические патологии (например, спина бифида), а также инсульт, эпилепсию, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера. Кроме этого неврологи занимаются выявлением опухолей головного и спинного мозга, а также лечением последствий травм.

Особенности неврологической консультации

Прием невролога делится на несколько этапов. В ходе обследования пациента с симптомами, свидетельствующими о неврологической проблеме, невролог должен:

  • Определить на основе организованной и тщательной оценки состояния здоровья пациента, действительно ли его заболевание носит неврологический характер.
  • Определить какой из компонентов нервной системы работает неправильно (например, моторная или сенсорная система, черепно-мозговые нервы или в несколько систем сразу).
  • Выявить, если это возможно, точную локализацию (очаг) неврологической проблемы (например, центральная или периферическая нервная система, пострадавшая область мозга и т.д.).
  • На основании полученных результатов сформировать список возможных причин. Маловероятные диагнозы могут быть исключены с помощью соответствующих диагностических методов (например, тесты медицинской визуализации головного и спинного мозга). Окончательный диагноз устанавливается с учетом результатов диагностики и клинической картины заболевания. Зачастую хороший невролог справляется с этой задачей без назначения большого количества диагностических исследований.

Методы диагностики неврологических заболеваний

Выявление неврологических заболеваний может потребовать проведения дополнительных диагностических тестов. Каких именно – определяет врач-невролог. Липецк входит в число городов с хорошо развитой медицинской инфраструктурой. Поэтому в больницах и диагностических центрах Липецка можно пройти качественную диагностику неврологических заболеваний. Методами выявления неврологических болезней являются:

  • Электроэнцефалография – метод изучения электрической активности мозга. Применяется для диагностики эпилепсии, нарушений сна и различных энцефалопатий.
  • Люмбальная пункция – применяется для измерения внутричерепного давления, а также для введения контрастного вещества при проведении других диагностических тестов.
  • Компьютерная томография – помогает выявить широкий спектр неврологических патологий, включая гидроцефалию, атрофию коры головного мозга, смещение мозговых структур, вызванные развитием опухолей и др.
  • МРТ – позволяет получить высокодетализированные изображения нервных структур без риска для здоровья пациента. Информативность МРТ увеличивается при проведении теста с применением контрастного вещества.
  • Эхоэнцефалография – ультразвуковое исследование мозга. Метод может быть использован для диагностики кровоизлияний у лежачих больных и гидроцефалии у детей до двухлетнего возраста.
  • Позитронно-эмиссионная томография – метод ядерной диагностики. Применяется для диагностики опухолей мозга, инсультов, эпилепсии и других патологий.
  • Церебральная ангиография – рентгенологический метод, проводимый с использованием рентгенконтрастного вещества и позволяющий получить детальное изображение сосудов головного мозга.

Этой неполный список исследований, точный план диагностики составит невролог. В Липецке получить консультацию невролога можно в нашей клинике. Мы осуществляем выявление и лечение следующих заболеваний:

  • агнозия;
  • инсульт;
  • гипергидроз;
  • наркомания;
  • атрофия мышц;
  • опущение верхнего века;
  • головная боль в висках;
  • икота;
  • остеохондроз поясничный;
  • дорзалгия;
  • гидроцефалия;
  • неврозы;
  • полая стопа;
  • сотрясение мозга;
  • болезнь Альцгеймера;
  • внутримозговые опухоли полушарий мозга;
  • миотония;
  • астроцитома головного мозга;
  • остеохондроз;
  • контрактура локтевого сустава.

Кроме этого, наша клиника предоставляет следующий перечень услуг:

  • постизометрическая релаксация;
  • отоневрология;
  • электроэнцефалография;
  • диагностика невропатии различного генеза;
  • проведение спинномозговой пункции;
  • диагностика миодистрофии;
  • диагностика снижения иммунитета;
  • фармакотерапия травм нервов конечностей;
  • диагностика расстройств вегетативной нервной системы;
  • нейропсихологическое тестирование в диагностике когнитивных нарушений;
  • лечение корешкового синдрома;
  • паравертебральные блокады под контролем рентгена;
  • экспертиза временной нетрудоспособности;
  • диагностика последствий черепно-мозговой травмы;
  • лечение заболеваний, сопровождающихся головокружениями;
  • диагностика нейрогериатрических заболеваний;
  • диагностика болезни Паркинсона;
  • диагностика протрузии диска;
  • диагностика цереброваскулярных заболеваний.


Вы также можете обратиться в нашу клинику, если вам понадоблюсь консультация детского невролога в Липецке.

Вызов невролога на дом

Если по каким-либо причинам вы не можете посетить нашу клинику, у вас есть возможность вызвать врача-невролога на дом. Для этого вам достаточно позвонить нам по телефону +7 (4742) 52-72-03, и наши администраторы запланируют выезд специалиста на удобное для вас время.

К вам приедет опытный врач высшей категории и проведет качественное обследование в спокойной домашней обстановке.

Стоимость услуги — 2000 ₽.

Приём ведут:

Мозговые и неврологические заболевания (детские) | Детская больница CS Mott

Детская больница CS Mott Мичиганского университета предлагает одну из ведущих в стране программ лечения младенцев, детей и подростков с неврологическими проблемами (проблемами, затрагивающими нервную систему).

Наши специалисты лечат детей с заболеваниями головного мозга и неврологическими заболеваниями, применяя междисциплинарный подход под руководством врачей нашего отделения нейрохирургии и нашей детской неврологической службы. Вместе с нашими коллегами по многим другим педиатрическим специальностям в Детской больнице Мотта мы предоставляем нашим пациентам и их семьям индивидуальные планы лечения.

Служба детской неврологии координирует лечение и терапию детей с неврологическими заболеваниями.

К особым интересам относятся:

  • Сотрясение мозга
  • Неврология новорожденных
  • Пороки развития головного мозга
  • Головная боль/мигрень
  • Болезни обмена веществ, поражающие нервную систему
  • Нейроонкология
  • Нарушения сна у детей
  • Нарушения развития, включая аутизм
  • Детские нервно-мышечные расстройства, включая мышечную дистрофию и врожденные миопатии
  • Неврологические осложнения других педиатрических заболеваний

Отделение нейрохирургии предлагает пациентам современное хирургическое лечение с использованием самого современного оборудования, основанного на нашей активной исследовательской деятельности и передовых научных знаниях.

Специализированные области включают:

  • Врожденные аномалии головного и спинного мозга
  • Опухоли головного и спинного мозга
  • Гидроцефалия
  • Миеломенингоцеле и расщелина позвоночника
  • Черепно-лицевые аномалии
  • Сосудистые аномалии головного и спинного мозга
  • Медикаментозно рефрактерная эпилепсия
  • Аномалия Киари
  • Хирургическое лечение спастичности
  • Детская травма головы и спинного мозга
  • Фиксированный спинной мозг

Информационный бюллетень о болезни Баттена | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта

Что такое болезнь Баттена?

Болезнь Баттена — это общее название широкого класса редких фатальных наследственных заболеваний нервной системы, также известных как нейрональные цероидные липофусцинозы или НЦЛ.При этих заболеваниях дефект определенного гена запускает каскад проблем, которые мешают способности клетки перерабатывать определенные молекулы. Заболевание имеет несколько форм, которые имеют одни и те же черты и симптомы, но различаются по степени тяжести и возрасту, когда симптомы впервые появляются. Каждая форма вызвана мутацией в другом гене. Хотя «болезнь Баттена» первоначально относилась конкретно к ювенильной форме НЦЛ, термин «болезнь Баттена» все чаще используется для описания всех форм НЦЛ.

Большинство форм болезни Баттена/НЦЛ обычно начинаются в детстве. Дети с этим заболеванием часто выглядят здоровыми и нормально развиваются до того, как у них начнут проявляться симптомы. У детей с инфантильными или позднеинфантильными формами симптомы обычно проявляются в возрасте до 1 года. Общие симптомы для большинства форм включают потерю зрения, судороги, задержку и возможную потерю ранее приобретенных навыков, деменцию и ненормальные движения. По мере прогрессирования заболевания у детей может развиться один или несколько симптомов, включая изменения личности и поведения, неуклюжесть, трудности в обучении, плохую концентрацию, спутанность сознания, тревогу, проблемы со сном, непроизвольные и медленные движения. Со временем больные дети могут страдать от усугубления судорог и прогрессирующей потери языка, речи, интеллектуальных способностей (деменция) и двигательных навыков. В конце концов, дети с болезнью Баттена становятся слепыми, прикованы к инвалидной коляске, прикованы к постели, не могут общаться и теряют все когнитивные функции. Лечения этих заболеваний не существует, но лечение одной из форм (заболевание CLN2) было одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (см. раздел «Лечение»).

Дети со всеми формами болезни Баттена имеют значительно укороченную продолжительность жизни.Как правило, повышенный риск ранней смерти зависит от формы заболевания и возраста ребенка на момент начала заболевания. Дети с инфантильной болезнью Баттена умирают преждевременно, часто в раннем детстве, в то время как дети с более поздними формами могут дожить до тридцати лет. Если заболевание развивается в зрелом возрасте, симптомы, как правило, менее выражены и могут не влиять на ожидаемую продолжительность жизни.

топ

Что вызывает болезнь Баттена?

Болезнь Баттена — это наследственное генетическое заболевание, которое, по-видимому, влияет на функцию крошечных телец внутри клеток, называемых лизосомами.Лизосомы являются «корзиной для мусора» клетки и регулярно расщепляют отходы, белки и встречающиеся в природе жировые соединения, называемые липидами, на более мелкие компоненты, которые можно выбросить из клетки или переработать. Липиды включают жирные кислоты, масла, воски и стеролы. При болезни Баттена/НЦЛ мутировавшие гены не продуцируют необходимое количество белков, важных для лизосомальной функции. Каждый ген (представляющий форму заболевания) предоставляет информацию для определенного белка, который, в свою очередь, дефектен и не вырабатывается.Эти белки необходимы для эффективной работы клеток мозга (нейронов) и других клеток. Отсутствие функционального белка вызывает аномальное накопление «мусорного» материала в лизосомах, а также аномальное накопление остатка, называемого липофусцином, который естественным образом возникает как часть лизосомального распада липидов. Неизвестно, токсичен ли сам липофусцин или его накопление является маркером нарушения лизосомальной функции.

топ

Как классифицируются формы болезни Баттена и НЦЛ?

Расстройства NCL классифицируются по гену, который вызывает заболевание, хотя иногда они описываются по возрасту ребенка на момент начала появления симптомов.Каждый ген называется CLN (цероидный липофусциноз, нейрональный) и имеет различное числовое обозначение в качестве своего подтипа. Из-за различных генных мутаций признаки и симптомы различаются по степени тяжести и прогрессируют с разной скоростью. Расстройства обычно включают сочетание потери зрения, эпилепсии и деменции. Некоторые формы NCL:

Болезнь CLN1, инфантильное начало
Ген CLN1 , обнаруженный на хромосоме 1, направляет выработку фермента, называемого пальмитоил-протеинтиоэстеразы 1 (РРТ1).(Хромосома представляет собой нитевидную структуру, которая содержит всю необходимую генетическую информацию и находится внутри ядра большинства клеток). Дефицит белка PPT1 или его плохая работа приводят к аномальному накоплению липидов и белков. При классической младенческой форме симптомы проявляются в возрасте до 1 года и быстро прогрессируют. Навыки развития, такие как стояние, ходьба и разговор, не развиваются или постепенно утрачиваются. У детей часто развиваются судороги к 2 годам, и в конечном итоге они становятся слепыми.К 3 годам дети могут стать полностью зависимыми от своих опекунов, а некоторым может понадобиться зонд для кормления. Большинство пораженных детей умирают в раннем и среднем детском возрасте.

Болезнь CLN1, дебют в юношеском возрасте
У некоторых детей с аномалиями CLN1 болезнь развивается после младенчества — примерно в возрасте 5 или 6 лет — и болезнь прогрессирует медленнее. Больные дети могут дожить до подросткового возраста. У других симптомы могут не проявляться до подросткового возраста и могут дожить до зрелого возраста.

Болезнь CLN2, начало в позднем младенчестве
Ген CLN2 , обнаруженный на хромосоме 11, продуцирует фермент, называемый трипептидилпептидазой 1, который расщепляет белки.Фермент недостаточно активен при заболевании CLN2. Задержка развития начинается примерно в конце двухлетнего возраста. У детей развиваются судороги, и они начинают постепенно терять способность ходить и говорить. Кратковременные непроизвольные подергивания мышц или групп мышц (называемые миоклоническими подергиваниями) обычно начинаются в возрасте 4–5 лет. К 6 годам большинство детей полностью зависят от своих опекунов, и многим потребуется зонд для кормления. Большинство детей с болезнью CLN2 умирают в возрасте 6–12 лет.

Заболевание CLN2 с поздним началом
У некоторых детей с аномалиями CLN2 заболевание развивается в более позднем возрасте — примерно в возрасте 6 или 7 лет — и болезнь прогрессирует медленнее.При более позднем развитии болезни CLN2 потеря координации (атаксия) может быть начальным симптомом. Больные дети могут дожить до подросткового возраста.

Болезнь CLN3, начало в юношеском возрасте (возраст 4–7 лет)
Заболевание вызывается мутацией в гене CLN3 , обнаруженном на хромосоме 16. Этот ген направляет выработку белка, называемого баттенином, который содержится в мембраны клетки. У большинства детей, страдающих болезнью CLN3, отсутствует часть гена, что, в свою очередь, приводит к невозможности выработки белка.Быстро прогрессирующая потеря зрения начинается в возрасте от 4 до 7 лет. У детей развиваются проблемы с обучением и поведением, а также медленное снижение когнитивных функций (слабоумие), а затем у них начинаются судороги примерно в 10 лет. и потеря равновесия (также называемая паркинсонизмом). У них также возникают трудности с речью и языком. С возрастом дети и подростки становятся все более зависимыми от своих опекунов. Большинство детей с этим заболеванием умирают в возрасте от 15 до 30 лет.

Болезнь CLN4, дебют во взрослом возрасте
Эта очень редкая форма, также известная как болезнь Куфса типа B, обычно начинается в раннем взрослом возрасте (обычно в возрасте около 30 лет) и вызывает проблемы с движением и раннее слабоумие. Симптомы прогрессируют медленно, и болезнь CLN4 не вызывает слепоты. Это связано с мутациями в гене DNAJC5 на 20-й хромосоме. Возраст смерти у разных людей разный.

Болезнь CLN5, вариант с началом в позднем младенчестве
Это заболевание вызывается проблемами с лизосомальным белком CLN5, функция которого неизвестна.Ген CLN5 расположен на хромосоме 13. Дети нормально развиваются в течение первых нескольких лет жизни, прежде чем они начинают терять навыки и у них появляются проблемы с поведением. Судороги и миоклонические подергивания обычно начинаются в возрасте от 6 до 13 лет. Зрение ухудшается и в конечном итоге теряется. Дети имеют трудности с обучением и проблемы с концентрацией внимания и памятью. Некоторым может понадобиться зонд для кормления. Большинство детей с CLN5 доживают до позднего детства или подросткового возраста.

CLN6, вариант с поздним инфантильным началом
Ген CLN6 , расположенный на хромосоме 15, управляет продукцией белка CLN6, также называемого линклином.Белок находится в мембранах клетки (преимущественно в структуре, называемой эндоплазматической сетью). Его функция не установлена. Симптомы различаются у детей, но обычно начинаются после первых нескольких лет жизни и включают задержку развития, изменения в поведении и судороги. Со временем дети теряют навыки ходьбы, игры и речи. У них также развиваются миоклонические подергивания, проблемы со сном и потеря зрения. Большинство детей с CNL6 умирают в позднем детстве или в раннем подростковом возрасте.

CLN6, начало во взрослом возрасте
Эта форма болезни CLN6, также известная как болезнь Куфа типа А, проявляет признаки в раннем взрослом возрасте, включая эпилепсию, неспособность контролировать мышцы рук и ног (что приводит к нарушению равновесия или координации, или проблемы с ходьбой) и медленное, но прогрессирующее снижение когнитивных функций.

CLN7, вариант с поздним инфантильным началом
Это заболевание вызывается мутациями в гене CLN7 , расположенном на хромосоме 4, который продуцирует белок MFSD8 — член семейства белков, называемого главным суперсемейством фасилитаторов .Это суперсемейство участвует в транспорте веществ через клеточные мембраны. Как и при всех других формах болезни Баттена, дефект гена приводит к отсутствию выработки белка. Задержки в развитии начинаются через несколько лет после нормального развития ребенка. У детей обычно эпилепсия развивается в возрасте от 3 до 7 лет, наряду с проблемами сна и миоклоническими подергиваниями. Дети начинают терять способность ходить, играть и говорить по мере прогрессирования заболевания, при этом симптомы быстро прогрессируют в возрасте от 9 до 11 лет.Большинство детей с расстройством доживают до позднего детства или подросткового возраста.

Болезнь CLN8 с эпилепсией с прогрессирующей умственной отсталостью (EPMR)
Аномалии в гене CLN8 вызывают эпилепсию с прогрессирующим снижением умственной функции. Ген, расположенный на хромосоме 8, кодирует белок, также называемый CLN8, который находится в клеточных мембранах, преимущественно в эндоплазматическом ретикулуме (часть рециркуляционного механизма клетки).Функция белка не установлена. Появление симптомов начинается в возрасте от 5 до 10 лет и включает судороги, снижение когнитивных функций и поведенческие изменения. Приступы обычно становятся очень прерывистыми после подросткового возраста. У некоторых людей происходит потеря речи. Пораженные люди могут дожить до зрелого возраста. Очень редкую форму расстройства иногда называют синдромом северной эпилепсии, поскольку она встречается в определенных семьях в одном из районов Финляндии.

Заболевание CLN8, поздний вариант начала
У больных детей начинают проявляться симптомы в возрасте от 2 до 7 лет, которые включают потерю зрения, когнитивные проблемы, неустойчивость, миоклонические подергивания и поведенческие изменения.К 10 годам у детей развивается резистентная к лечению эпилепсия и заметная потеря когнитивных навыков. Многие дети теряют способность ходить или стоять без посторонней помощи. Ожидаемая продолжительность жизни неопределенна; некоторые дети дожили до второго десятилетия жизни.

Болезнь CLN10
Это очень редкое заболевание вызывается мутацией гена CTSD , расположенного на хромосоме 11, который продуцирует белок, известный как катепсин D. Катепсин D представляет собой фермент, расщепляющий другие белки в лизосомах.Заболевание обычно проявляется вскоре после рождения, хотя может проявиться позже, в детстве или во взрослом возрасте. У некоторых детей есть микроцефалия — аномально маленький размер головы с уменьшенным размером мозга.

  • При врожденной форме судороги могут возникать до рождения, но их трудно отличить от нормальных движений ребенка. После рождения у детей могут быть судороги, которые не поддаются лечению, проблемы с дыханием, которые могут прогрессировать до дыхательной недостаточности и обструктивного апноэ во сне. . Младенцы могут умереть вскоре после рождения или в течение первых недель жизни.
     
  • Поздняя детская форма заболевания характеризуется более поздним появлением симптомов и более медленным прогрессированием заболевания. С возрастом у детей развиваются судороги и прогрессирующие проблемы со зрением, равновесием и интеллектуальными навыками. У больных также могут быть проблемы с координацией движений мышц и проблемы при ходьбе (так называемая атаксия), а также очень ригидные мышцы (спастичность). Дети с этим заболеванием часто умирают в раннем детстве.

верх

Сколько людей имеют эти расстройства?

Неизвестно, сколько людей страдают болезнью Баттена, но по некоторым оценкам она может встречаться у 1 из 12 500 человек в некоторых популяциях.По оценкам, это затрагивает от 2 до 4 из каждых 100 000 детей в Соединенных Штатах. Многие другие люди могут быть носителями (см. ниже) дефектного гена, который может вызывать любое из заболеваний НЦЛ. Хотя заболевания НЦЛ встречаются редко, варианты дебюта в детском возрасте являются наиболее распространенными нейродегенеративными расстройствами детского возраста. Иногда заболевание НЦЛ встречается более чем у одного человека в семьях, несущих дефектные гены.

топ

Как наследуются NCL?

В норме у людей в клетках есть две копии одного и того же гена: одна от отца, другая от матери.Это означает, что в некоторых случаях клетки имеют «резервную» систему, если для нормального функционирования ячейки требуется только одна копия. Болезнь Баттена возникает, когда обе копии (по одной от каждого родителя) определенного гена, вызывающего заболевание, являются дефектными. Это известно как аутосомно-рецессивное заболевание. У людей, у которых есть только одна дефектная копия (носители), симптомы не развиваются, и они обычно не знают о своем состоянии носителя. Редким исключением может быть НКЛ у взрослых (см. ниже).

Если оба родителя являются носителями одного дефектного гена, вызывающего НКЛ, вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 1 из 4 во время каждой беременности.В то же время при каждой беременности существует 50-процентная вероятность того, что ребенок унаследует только одну копию дефектного гена, что сделает ребенка «носителем» наподобие родителя, так как нормальная копия будет унаследована от другого родителя. . Носители чаще всего не страдают от болезни, но могут передавать аномальный ген своим детям так же, как они унаследовали его от своих родителей. Наконец, вероятность того, что ребенок унаследует два совершенно нормальных гена, составляет 1 из 4.

Риску любой формы болезни Баттена подвержены дети, чьи родители больны болезнью Баттена, и дети, родители которых являются носителями гена NCL, вызывающего заболевание, но если заболевание не затрагивает его в серьезной степени.

NCL/болезнь Куфса B у взрослых может наследоваться как аутосомно-рецессивное или, реже, как аутосомно-доминантное заболевание. При аутосомно-доминантном наследовании каждый, кто наследует дефектный ген болезни, заболевает, даже если они унаследовали нормальную копию.

топ

Как диагностируются эти расстройства?

После изучения индивидуального и семейного анамнеза человека и неврологического обследования можно использовать несколько тестов для диагностики болезни Баттена и других нейрональных цероидных липофусцинозов. В настоящее время большинство диагнозов болезни Баттена ставится с помощью генетического тестирования. Возможные диагностические тесты включают:

  • Анализ ДНК/генетическое тестирование может подтвердить наличие мутировавшего гена, вызывающего заболевание НЦЛ, а также использоваться для пренатальной (до рождения) диагностики заболевания.Все чаще гены NCL включаются в коммерчески доступные генетические панели эпилепсии, которые тестируют несколько генов одновременно.
  • измерение активности фермента можно использовать для подтверждения или исключения болезни CLN1 и CLN2.
  • анализы крови или мочи могут выявить аномалии, которые могут указывать на болезнь Баттена. Например, повышенные уровни химического вещества, называемого долихолом, обнаруживаются в моче многих людей с НЦЛ, а наличие аномальных лейкоцитов, содержащих отверстия или полости, называемых вакуолизированными лимфоцитами, характерно для некоторых мутаций заболевания.
  • Образец кожи или ткани может показать характерные формы, образованные накоплением липофусцина — некоторые выглядят как полумесяцы, а другие — как отпечатки пальцев — при просмотре под специальным микроскопом. Липофусцины также приобретают зеленовато-желтый цвет при просмотре под микроскопом в ультрафиолетовом свете.
  • электроэнцефалограммы (ЭЭГ) контролируют активность мозга через череп с помощью электродов, которые размещаются на коже черепа. Контрольные паттерны электрической активности мозга предполагают, что у человека есть судороги, а некоторые паттерны, наряду с результатами обследования и историей болезни, могут убедительно свидетельствовать о конкретном типе заболевания НЦЛ.
  • электрические исследования глаз , которые включают зрительно-вызванные реакции (которые измеряют электрическую активность в мозге, генерируемую зрением) и электроретинограммы (используемые для обнаружения аномалий сетчатки), могут выявить различные проблемы со зрением, характерные для некоторых НКЛ. Зеленовато-желтый цвет липофусцинов иногда можно обнаружить при осмотре задней стенки глаза. В настоящее время они проводятся реже, поскольку большинство диагнозов можно поставить с помощью анализа ДНК.
  • Диагностическая визуализация с использованием компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) может помочь врачам выявить изменения во внешнем виде головного мозга.

верх

Есть ли лечение?

Неизвестно специфического лечения, способного обратить вспять симптомы любой формы болезни Баттена. В 2017 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило заместительную ферментную терапию для заболевания CLN2 (дефицит TTP1) под названием церлипоназа альфа (Brineura®), которая, как было показано, замедляет или останавливает прогрессирование симптомов. Не существует методов лечения, которые могут замедлить или остановить прогрессирование заболевания при других заболеваниях НЦЛ.

Судороги иногда можно уменьшить или контролировать с помощью противосудорожных препаратов.Другие лекарства доступны для лечения беспокойства, депрессии, паркинсонизма (скованность и трудности при ходьбе/выполнении задач) и спастичности (ригидность мышц). Дополнительные медицинские проблемы можно лечить соответствующим образом по мере их возникновения. Физиотерапия и трудотерапия могут помочь больным сохранить работоспособность как можно дольше. Группы поддержки могут помочь пострадавшим детям, взрослым и семьям поделиться общими проблемами и опытом, а также справиться с тяжелыми симптомами болезни.

топ

Какие исследования проводятся?

Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), входящий в состав Национального института здоровья (NIH), проводит исследования и поддерживает исследования головного мозга и центральной нервной системы посредством предоставления грантов крупным медицинским учреждениям по всей стране.NIH является ведущим сторонником биомедицинских исследований в мире.

Большая часть исследований NINDS по болезни Баттена и нейрональным цероидным липофусцинозам сосредоточена на лучшем понимании болезни, генной терапии и разработке новых лекарств для лечения заболеваний.

CLN1 Болезнь

Ученые используют модифицированный безопасный вирус для доставки функционирующего гена в мозг (генная терапия). В генной терапии правильный генный код прикрепляется к аденоассоциированному вирусу — маленькому вирусу, который вызывает очень слабую иммунную реакцию, которая не кажется вредной для человека, — и вирус позволяет доставлять ген в клетки. на конкретных сайтах.Ученые надеются, что замещающий ген возьмет на себя или восстановит производство белка в клетке. Другие исследователи используют новый аденоассоциированный вирус, чтобы понять мутацию гена при юношеском заболевании НЦЛ и то, как она способствует потере нервных клеток. Исследователи надеются, что результаты определят, будет ли вирус эффективен при лечении заболевания у людей.

Ученые комбинируют генную терапию с трансплантацией костного мозга для лечения детской болезни Баттена.Используя мышиную модель заболевания, они обнаружили некоторую эффективность в использовании автономной генной терапии, но не обнаружили заметного увеличения активности пальмитоил-протеинтиоэстерата-1 (PPT1) в головном мозге при использовании только трансплантатов костного мозга. Было показано, что комбинированная терапия увеличивает продолжительность жизни с улучшением двигательной функции. Теперь исследователи надеются определить эффективность новых комбинаций низкомолекулярных препаратов, генной терапии и трансплантации костного мозга при этой модели заболевания. Ни одно из этих исследований не проводилось у детей, страдающих болезнью CLN1.

Исследователя NIH определили потенциальный новый препарат — молекулу NtBuHA — для лечения болезни CLN1. Ученые протестировали молекулу NtBuHA на мышиной модели заболевания и обнаружили, что это соединение значительно уменьшает образование парафина, защищает нейроны в головном мозге, замедляет ухудшение координации движений и продлевает продолжительность жизни животных. Другой молекулярный проект изучает лантионинкетамин, природное соединение, обнаруженное в мозге, которое активирует способность клетки перерабатывать свое содержимое (процесс, называемый аутофагией).Было показано, что это соединение и его производное, этиловый эфир лантионина кетамина, обладают нейропротекторными свойствами и могут привести к исследованиям по разработке новых молекул, способных лечить различные неврологические расстройства, при которых нарушен процесс рециркуляции клеток.

CLN2 Болезнь

Несколько исследований направлены на оценку естественного течения болезни Баттена и поиск способов ее лечения. Один проект, финансируемый NINDS, изучает генетические и наблюдаемые характеристики прогрессирования заболевания у детей всех возрастов, у которых была диагностирована позднеинфантильная болезнь Баттена.Исследование проводится параллельно с исследованием, поддерживаемым NIH, в котором оценивается эффективность нового лекарства от расстройства, которое будет доставляться с помощью генной терапии. В другом исследовании будет уточнена и утверждена Единая шкала оценки болезни Баттена в качестве инструмента клинической оценки болезни Баттена. В настоящее время не проводилось систематических клинических исследований болезни Баттена с использованием стандартизированного инструмента оценки.

CLN3 Болезнь

Аминокислота глутамат — химическое вещество, участвующее в том, как клетки разговаривают друг с другом, — постоянно перерабатывается нейронами и вспомогательными клетками.Избыток глутамата может повредить или убить нервные клетки, а повышенный уровень глутамата был обнаружен в мозге детей с мутацией гена CLN3 . Исследователи, финансируемые NINDS, используют модель мыши для изучения путей метаболической рециркуляции, ответственных за регуляцию уровня глутамата в мозге. Изучая соединение, которое может улучшить способность поддерживающих клеток перерабатывать глутамат и предотвратить токсичность глутамата в нейронах, исследователи надеются разработать потенциальную терапию для детей с ювенильной болезнью Баттена.

Вполне вероятно, что для лечения различных НКЛ может потребоваться несколько препаратов/подходов или комбинация нескольких препаратов с активностью против цероида наряду с генной терапией.

NINDS помогает финансировать Сеть лизосомных заболеваний, объединенную сеть исследовательских центров, клинических исследователей, групп защиты интересов пациентов и других заинтересованных сторон, которые выступают за исследования в области диагностики, контроля и лечения лизосомных и родственных заболеваний, включая болезнь Баттена.Акцент исследований включает количественный анализ структуры и функции центральной нервной системы, разработку биомаркеров (биологические показатели, которые могут указывать на наличие или точно предсказывать скорость прогрессирования заболевания у человека или эффективность терапии) и продольные исследования Естественное течение и лечение болезни.

Для получения дополнительной информации о клинических исследованиях болезни Баттена и НЦЛ посетите сайт ClinicalTrials.gov, реестр и базу данных результатов клинических исследований с участием людей, проведенных по всему миру.Дополнительную информацию об исследованиях расстройств NCL, поддерживаемых NINDS и другими институтами и центрами NIH, можно найти с помощью NIH RePORTER, доступной для поиска базы данных текущих и прошлых исследовательских проектов.

топ

Как я могу помочь в исследованиях?

NINDS поддерживает NIH NeuroBioBank, совместную работу с участием нескольких банков мозга в Соединенных Штатах, которые снабжают исследователей тканями людей с неврологическими и другими расстройствами. Ткани людей с болезнью Баттена необходимы, чтобы ученые могли более интенсивно изучать это заболевание.Цель состоит в том, чтобы увеличить наличие и доступ к высококачественным образцам для исследований, чтобы понять неврологическую основу заболевания. Потенциальные доноры могут начать процесс регистрации, посетив https://neurobiobank.nih.gov/donors-why/.

топ

Где я могу получить дополнительную информацию?

Для получения дополнительной информации о неврологических расстройствах или исследовательских программах, финансируемых Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта, обращайтесь в Сеть ресурсов и информации о мозге (BRAIN) Института по телефону:

.

МОЗГ
С.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424

Информация также доступна от следующих организаций:

Batten Disease Support and Research Association
1175 Dublin Road
Columbus, OH 43215
[email protected]
Тел.: 800-448-4570
Факс: 866-648-8718

Детский фонд болезней головного мозга [Ресурс по заболеваниям Баттена]
Медицинский корпус Парнас-Хайтс, офис 900
Люкс 900
Сан-Франциско, Калифорния 94117
[email protected]
Тел.: 415-665-3003
Факс: 415-665-3003

Nathan’s Battle Foundation [Для исследования болезней Баттена]
459 State Road 135 South
Greenwood, IN 46142
[email protected]
Тел.: 317-888-7396
Факс: 317-888-0503

Фонд исследований лизосомных болезней накопления в прятки
6475 East Pacific Coast Highway
Suite 466
Long Beach, CA 90803
[email protected]
Тел.: 877-621-1122

5 Факс: 65-925-78

«Информационный бюллетень о болезни Баттена», NINDS, дата публикации июнь 2018 г.

Публикация NIH № 18-NS-2790

Вернуться на страницу информации о болезни Баттена

См. список всех расстройств NINDS

 

Публикации на испанском языке

Энфермедад де Баттен

топ

Подготовлено:
Управление по связям с общественностью
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта
Национальные институты здравоохранения
Bethesda, MD 20892

Медицинские материалы NINDS предоставляются только в информационных целях и не обязательно отражают одобрение или официальную позицию Национального института неврологических расстройств и инсульта или любого другого федерального агентства.Рекомендации по лечению или уходу за отдельным пациентом должны быть получены путем консультации с врачом, который осматривал этого пациента или знаком с историей болезни этого пациента.

Вся информация, подготовленная NINDS, находится в открытом доступе и может быть свободно скопирована. Приветствуется кредит NINDS или NIH.

топ

3 вещи, которые вы не знали о неврологических расстройствах у детей

Неврологические расстройства у детей, включая СДВ, СДВГ и тревогу, растут.Хронические заболевания, такие как аллергия и экзема, также увеличиваются у детей. В названии книги доктора Канниццаро ​​« Ответы на эпидемию 4-А: лечение детей с аутизмом, СДВГ, астмой и аллергией » вы заметите, что доктор Канниццаро ​​называет этот подъем эпидемией. Понятно, что педиатр старше 30 лет заметит это повышение больше, чем кто-либо другой.

Что здесь происходит? Почему наши дети такие больные? Этому способствует множество факторов, а не один.Даже если вы знали об этой тенденции, возможно, есть несколько вещей, о которых вы не слышали. Мы здесь, чтобы предоставить вам новейшие знания, необходимые для того, чтобы помочь вашему ребенку выздороветь и предотвратить ухудшение состояния. Взгляните на эти три малоизвестных факта:

1. Токсины вызывают неврологические расстройства у детей

Экологические токсины и воспаление, которое они вызывают в организме, являются основным фактором увеличения неврологических расстройств у детей.Токсины есть везде. Они находятся в воздухе, которым мы дышим, в воде, которую мы пьем, и в пище, которую мы едим.

Химические вещества окружают нас и сами по себе помечены как «безопасные для использования», но было проведено недостаточно исследований, чтобы показать, насколько разрушительным может быть воздействие нескольких химических веществ. Известное исследование, проведенное Рабочей группой по охране окружающей среды, обнаружило в среднем 232 химических вещества в пуповинной крови 10 младенцев. Токсическая нагрузка матери передается плоду, мозг и органы которого еще даже не полностью развились.

Средства личной гигиены, такие как шампунь и лосьон, и даже стиральный порошок содержат особые токсины, называемые нефтехимическими растворителями. Нефтехимические продукты являются жирорастворимыми, что означает, что они растворяются в жире. И угадайте что — наш мозг как минимум на 60% состоит из жира! Вы можете понять, почему нефтехимические продукты являются особенно опасным нейротоксином. Нейротоксины вызывают воспаление в головном мозге. Существует связь между нейротоксинами, воспалением в головном мозге и неврологическими расстройствами у детей. Фонд детской неврологии также включает алкоголь, свинец, ртуть, табак и пищевые добавки в список токсинов, которые могут повредить мозг ребенка.

Избегание токсинов имеет большое значение для предотвращения многих болезненных состояний. Использование натуральных средств личной гигиены и просмотр этикеток на продуктах — два способа избежать токсинов. Употребление органической пищи в максимально возможной степени может помочь. Экологическая рабочая группа ежегодно составляет списки «Грязной дюжины» и «Чистой пятнадцати». Эти списки могут помочь расставить приоритеты между органическими и традиционными фруктами и овощами, чтобы вы могли максимально увеличить свой бюджет, покупая самые безопасные продукты, которые вы можете себе позволить. Позже мы поговорим о том, почему продукты так важны для естественного лечения неврологических расстройств у детей.

2. Трудности диагностики неврологических заболеваний у детей

Симптомы СДВГ, нарушений обучаемости и других неврологических расстройств у детей могут проявляться одинаково, что может привести к ошибочному диагнозу или неправильному или неэффективному лечению этих состояний. Например, проблемы с вниманием могут быть вызваны СДВГ, тревогой, нарушением сенсорной интеграции, проблемами со зрением, скукой, нарушениями сна, дефицитом питательных веществ или перегрузкой токсинами.

Неспособность к обучению часто путают с СДВГ.У детей с ограниченными возможностями обучения и СДВГ проявляются такие симптомы, как усталость от обучения, сопротивление выполнению домашних заданий, неспособность выполнять домашние задания, невнимательность или плохие организаторские способности.

В нормальных условиях ваша нервная система преобразует то, что вы видите, слышите и чувствуете, в соответствующие реакции вашего тела. Нарушения сенсорной обработки возникают, когда нервная система не может правильно обрабатывать информацию. Опять же, некоторые симптомы очень похожи на СДВГ или трудности с обучением. Узнайте больше о нарушениях сенсорной обработки в нашей предыдущей статье в блоге.

Тревога у детей может маскироваться другими расстройствами. Было подсчитано, что 25% детей в возрасте от 10 до 18 лет имеют проблемы с тревогой. Дети с тревожным расстройством, как правило, плохо учатся в школе и более восприимчивы к употреблению наркотиков.

Существуют специальные специалисты, которые могут помочь правильно поставить диагноз вашему ребенку (в том числе педиатры, специализирующиеся на развитии и поведении, психологи, психиатры, речевые и языковые патологи, эрготерапевты, специальные педагоги и, возможно, генетики).Разумеется, в нашем офисе мы можем дать рекомендации соответствующему специалисту. Как функциональные интегративные педиатры, мы заказываем и интерпретируем лабораторные исследования питания, нейротрансмиттеров и гормонов, чтобы исключить недостатки или отклонения, которые могут способствовать симптомам.

3. Соединение иммунной системы, кишечника и мозга влияет на неврологические расстройства у детей

Все мы знаем, что иммунная система защищает нас от болезней. И здоровье нашего кишечника чрезвычайно важно, так как в нем находится большая часть нашей иммунной системы.Все больше и больше исследований подтверждают взаимосвязь между кишечником, мозгом и иммунной системой. Ранее считалось, что иммунные клетки, переносимые вашей лимфатической системой, останавливаются перед мозгом, но исследователи доказали обратное.

Какой вывод из всего этого? Иммунная система, кишечник и мозг неразрывно связаны. Это хорошо подходит для роли целостного функционально-интегративного педиатра: принимать во внимание все системы организма, лечить ребенка в целом и докапываться до первопричины симптомов.

Натуральные средства для лечения неврологических расстройств у детей Фармацевтические препараты

и сопутствующие им побочные эффекты составляют ответ традиционной медицины на сегодняшнюю эпидемию неврологических и хронических расстройств. Как функционально-интегративные педиатры, у нас есть много доступных естественных методов лечения, которые устраняют первопричину болезни.

Мы верим, что еда — это лекарство. В рационе большинства американцев не хватает витаминов, аминокислот, ферментов и антиоксидантов.Диета с высоким содержанием обработанных пищевых продуктов и/или сахара усиливает воспаление в организме и разрушает целостность слизистой оболочки кишечника. Как мы уже упоминали, это приводит к ослаблению иммунной системы и влияет на здоровье мозга. Противовоспалительная диета с правильным питанием и соответствующими добавками — это гигантский шаг к поддержанию общего состояния здоровья, особенно здоровья кишечника и сильной иммунной системы.

Во-вторых, специальные тесты, которые мы проводим для наших пациентов, могут выявить алиментарные или функциональные причины симптомов.Рассмотрение болезни с этой точки зрения помогает вам исправить дисбаланс в организме и помочь ему в исцелении.

Есть три основных шага, которые помогут вам, если у вас есть опасения по поводу здоровья вашего ребенка:  1) Не игнорируйте свои опасения! 2) Поставить правильный диагноз. 3) Следуйте эффективному протоколу лечения (часто требуется время, чтобы увидеть, что работает, поэтому не теряйте надежды).

Согласно исследованию, опубликованному в 22 сентября 2021 г., онлайн-выпуск Neurology ® Clinical Practice , официального журнала Американской академии неврологии.Исследование не доказывает, что неврологические состояния вызваны такими переживаниями. Это только показывает связь между ними.

«Травматические события в детстве были связаны в предыдущих исследованиях с более высоким риском сердечных заболеваний, диабета, более рискованного поведения для здоровья, такого как курение и употребление наркотиков, и сокращением продолжительности жизни», — сказал автор исследования Адис Мендизабал, доктор медицинских наук, из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Анхелес и член Американской академии неврологии. «Они также были связаны с более высоким риском головных болей, но о многих других неврологических состояниях известно немного.Наше исследование показало, что люди с неврологическими заболеваниями, такими как инсульт, головная боль и эпилепсия, чаще сталкивались с жестоким обращением, пренебрежением или домашними дисфункциями в детстве по сравнению с населением США».

В исследовании приняли участие 198 человек, которые были пациентами неврологической клиники. Каждый человек заполнил анкету о неблагоприятном детском опыте и был проверен на наличие тревоги и депрессии. Исследователи также изучили медицинские записи, чтобы определить, как часто участники исследования посещали отделение неотложной помощи, госпитализировались или звонили в свою клинику.

Баллы за анкету варьировались от нуля до 10. Четыре балла и выше считались высокими баллами. Исследователи сравнили распространенность высоких показателей в исследуемой группе людей с неврологическими заболеваниями с предполагаемой распространенностью среди населения США. Они обнаружили, что в исследуемой группе 24% имели повышенные баллы по сравнению с 13% населения в целом.

После поправки на возраст, пол и расу/этническую принадлежность исследователи обнаружили, что участники исследования с высокими баллами по анкете часто пользовались услугами здравоохранения.Они в 21 раз чаще, чем участники с низкими баллами, часто пользовались услугами отделений неотложной помощи, при этом за последний год они посещали четыре или более раз. Вероятность госпитализации у них была в пять раз выше, по крайней мере, три раза или более за последний год. И они в три раза чаще звонили в свою клинику 15 и более раз за последний год. Мендизабал сказал, что эти результаты свидетельствуют о том, что люди с большим количеством неблагоприятных детских переживаний могут иметь больше неврологических симптомов, инвалидность или большие медицинские потребности.

В дополнение к неврологическому заболеванию участники с высокими баллами в шесть раз чаще имели дополнительное заболевание и в пять раз чаще имели психическое заболевание.

Они также в семь раз чаще имели высокий уровень депрессии и в четыре раза чаще имели высокий уровень тревожности.

«Раннее распознавание этих сильных неблагоприятных детских переживаний у людей с неврологическими заболеваниями может быть способом улучшить их здоровье», — сказал Мендизабал.«Соответствующее направление к специалистам по социальной работе и к специалистам по охране психического здоровья может оказать людям поддержку, которая может уменьшить их потребность в медицинской помощи и улучшить их неврологическое здоровье».

Источник истории:

Материалы предоставлены Американской академией неврологии . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Детская неврология | Здоровье герцога

Неврологические потребности вашего ребенка — наша главная забота

Совершенство с сердцем
Наши врачи развивают заботливые, личные и часто прочные связи со своими пациентами.Мы называем этот подход «совершенством от всего сердца», и для нас это так важно, что мы нанимаем только тех медицинских работников, которые разделяют нашу философию и образ мыслей.

Группа экспертов
Большинство неврологических расстройств влияют на множество аспектов физического, эмоционального и социального благополучия. В результате группа по уходу за вашим ребенком может состоять из экспертов самых разных специальностей и услуг. Среди прочего, они могут включать медицинскую генетику, нейропсихологию, нейрохирургию, развитие ребенка и поведенческое здоровье, социальную работу, развивающую педиатрию, физиотерапию и трудотерапию, логопедию, питание и взрослую неврологию.

Последовательная и своевременная связь
Мы координируем уход за вашим ребенком таким образом, чтобы обеспечить постоянную и своевременную связь между специалистами. Врачи вашего ребенка работают вместе, чтобы принимать решения, которые принесут максимальную пользу вашему ребенку.

Сеть недиагностированных заболеваний
Если расстройство вашего ребенка трудно диагностировать, он или она может принять участие в дополнительном тестировании через Сеть недиагностированных заболеваний — научное исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения, для улучшения и ускорения диагностики редких и недиагностированных заболеваний.Duke — один из 12 клинических центров сети в США

.

Переход на неврологическую помощь взрослым
Наши детские неврологи тесно сотрудничают со взрослыми неврологами Duke Health и обязуются поддерживать вас и вашего ребенка, когда он или она достигнет совершеннолетия.

Детская неврология и нейрохирургия | Клиника Кливленда

Обзор

В клинике Кливленда наши специалисты по детской неврологии ежегодно посещают более 10 000 пациентов.Наш неврологический персонал, команда уважаемых на национальном и международном уровне членов, сертифицированных как в педиатрии, так и в неврологии, предлагает современную помощь при целом ряде неврологических расстройств. Наш нейрохирургический персонал занимается комплексным и самым передовым хирургическим лечением детей с неврологическими нарушениями и взрослых с врожденными нарушениями.

Программы неврологии и нейрохирургии работают в тесном сотрудничестве с другими педиатрическими дисциплинами, чтобы обеспечить многопрофильную помощь нашим пациентам.

Наша группа детской неврологии тесно сотрудничает с педиатрами и педиатрами Детской клиники Кливленда, предлагая передовые медицинские услуги и реабилитационные услуги при острых заболеваниях и травмах, а также при хронических состояниях и инвалидизирующих состояниях.

Ресурсы для пациентов

Что мы лечим

Скоординированное лечение начинается с нашего Центра детской неврологии и нейрохирургии при Неврологическом институте Кливлендской клиники. Здесь специалисты сотрудничают с Детской клиникой Кливленда, чтобы обеспечить всестороннюю передовую помощь при всех педиатрических неврологических расстройствах.В нашу команду входят дополнительные центры Института неврологии, в том числе наш Центр эпилепсии, Отделение психиатрии и психологии, Центр детского поведенческого здоровья и Центр расстройств сна, которые также работают над тем, чтобы предоставить каждому ребенку и семье специализированную, эффективную диагностику и лечение всех неврологических заболеваний.

Наша междисциплинарная команда предлагает современную помощь при широком спектре педиатрических неврологических заболеваний, включая пороки развития головного мозга, опухоли головного мозга, церебральный паралич и спастичность, эпилепсию, головную боль, гидроцефалию, метаболические и митохондриальные заболевания и инсульт.

Сертифицированные специалисты в области педиатрии, неврологии и детской нейрохирургии работают в партнерстве с рядом других педиатрических специалистов для лечения широкого спектра заболеваний и расстройств нервной системы у детей. К ним могут относиться:

Программы

Программа лечения нервно-мышечных заболеваний у детей

Программа детской нервно-мышечной болезни диагностирует и лечит такие состояния, как:

  • Мышечная дистрофия
  • Спинальная мышечная атрофия
  • Врожденные миопатии и миастения
  • Наследственные невропатии и другие полиневропатии

Пострадавшие дети имеют доступ к новейшим методам лечения, включая испытания лекарств, плазмаферез и иммуноглобулин по показаниям.

Детская программа двигательных расстройств и спастичности

Детская программа двигательных расстройств и спастичности лечит такие состояния, как:

  • Синдром Туретта
  • Атаксия
  • Спастичность
  • Детский церебральный паралич
  • Миеломенингоцеле

Терапия включает инъекции ботулинического токсина, глубокую стимуляцию головного мозга, физиотерапию, ортопедические вмешательства, интратекальное введение баклофена и селективную дорсальную ризотомию.

Программа педиатрических нейрометаболических и генетических нарушений

Программа педиатрических нейрометаболических и генетических нарушений обеспечивает диагностику и лечение сложных генетических и метаболических нарушений, лежащих в основе многих детских неврологических проблем и проблем развития. Области особого внимания включают:

  • Заболевания белого вещества центральной нервной системы
  • Лежащие в основе генетические и метаболические нарушения в условиях нарушений обучаемости и развития и эпилепсии
  • Нарушения обмена аминокислот и органических кислот
  • Лизосомальные болезни накопления

Программа детских цереброваскулярных расстройств

Программа педиатрических цереброваскулярных расстройств предлагает расширенную визуализацию, комплексные диагностические и терапевтические вмешательства для всех форм неонатального и детского инсульта, включая:

  • васкулит центральной нервной системы
  • Инсульт, связанный с заболеванием сердца или вмешательствами
  • Неонатальный инсульт
  • Васкулопатия нейрофиброматоза

Дети с острым инсультом проходят лечение в педиатрическом отделении интенсивной терапии, в котором на постоянной основе работают опытные педиатрические реаниматологи в сотрудничестве с нашими детскими неврологами.

Программа детской нейрокардиологии

Программа детской нейрокардиологии предлагает уход за детьми с широким спектром врожденных и приобретенных пороков сердца, включая лечение сопутствующих неврологических состояний и осложнений этих заболеваний, а также всестороннюю нейромышечную и нейрометаболическую оценку для детей с необъяснимой кардиомиопатией или детей, перенесших сердечные заболевания. трансплантация.

Программа неонатальной и фетальной неврологии

Программа неонатальной и фетальной неврологии предлагает пренатальные консультации по широкому спектру неврологических расстройств, обнаруженных внутриутробно с помощью УЗИ плода, МРТ или амниоцентеза.Консультации и лечение также предоставляются при различных состояниях новорожденных, включая гипоксически-ишемическую энцефалопатию, неонатальные судороги, инсульт, пороки развития ЦНС и плечевые плексопатии.

Программа нервно-кожных расстройств

Программа нейрокожных заболеваний обеспечивает многопрофильную помощь большому количеству детей с нейрокожными расстройствами, такими как:

  • Нейрофиброматоз
  • Туберозный склероз
  • Синдром Стерджа-Вебера

Кливлендская клиника получила статус от Детского онкологического фонда как одна из 33 аффилированных клиник нейрофиброматоза в стране.

Детская программа заболеваний белого вещества и рассеянного склероза

Детская программа заболеваний белого вещества и рассеянного склероза предлагает расширенную диагностику и лечение рассеянного склероза и заболеваний белого вещества у детей. Различию между многими генетическими, метаболическими и приобретенными формами заболеваний белого вещества у детей способствует сотрудничество с членами команды детских неврологов, которые являются всемирно известными специалистами в клинической и лабораторной диагностике этой группы заболеваний.

Циклическая программа рвоты

Программа циклической рвоты оценивает и лечит детей с необъяснимой эпизодической рвотой. Эта программа является единственной на северо-востоке Огайо и одной из трех в стране. Консультация включает оценку специалиста по нейрометаболизму и метаболического гастроэнтеролога. Неотъемлемой частью команды являются специалисты в области детской головной боли, психологии и психиатрии.

Программа лечения головной боли у детей и подростков

Программа лечения головной боли у детей и подростков предназначена для лечения пациентов, страдающих как острой, так и хронической головной болью, особенно пациентов с рефрактерной головной болью, у которых предыдущие попытки лечения не увенчались успехом.

Кроме того, трехнедельная стационарная реабилитационная программа предлагается тем, чьи головные боли стали причиной частых пропусков занятий в школе и чрезмерного приема лекарств. Сотрудничество с другими специалистами, включая психологию и реабилитацию, улучшает результаты. Инфузионный набор доступен в срочном порядке для тех, кто испытывает приступы головной боли.

Программа педиатрических вегетативных расстройств

Программа педиатрических вегетативных расстройств обеспечивает современную помощь детям с ортостатической гипотензией или непереносимостью и обмороками или другими вегетативными расстройствами, влияющими на функцию потовых желез, периферических нервов, сердца или эндокринной системы.Эта междисциплинарная программа является результатом сотрудничества взрослых и детских неврологов и кардиологов Кливлендской клиники, предлагая сложные диагностические тесты и передовое лечение.

Клиника миеломенингоцеле

Клиника миеломенингоцеле — это междисциплинарная программа, предлагающая наилучший доступный уход за детьми с расщеплением позвоночника. Это одна из немногих таких программ, признанных Бюро помощи детям с ограниченными возможностями здоровья штата Огайо. Наша команда состоит из педиатрических специалистов в области неврологии, урологии, ортопедии, ортопедии, гастроэнтерологии, физиотерапии и трудотерапии.Выделенная медсестра следит за тем, чтобы анализы и визиты пациентов координировались, чтобы свести к минимуму ненужные визиты. Консультанты этой клиники специализируются на нейрохирургии, офтальмологии, психологии и социальной работе. Программа Cleveland Clinic по расщеплению позвоночника работает непрерывно с момента ее запуска в 1978 году.

Программа общественной детской неврологии

Программа местной детской неврологии предлагает расширенные услуги для детей с неврологическими расстройствами ближе к дому. Зона покрытия включает в себя главный кампус Кливлендской клиники, а также ее региональные больницы и центры семейного здоровья.Эта информационная работа обеспечивает удобный доступ к неврологическим услугам для семей в нашем сообществе.

Программа детской нейроонкологии

Программа детской нейроонкологии предоставляет комплексные услуги детям, страдающим раком, поражающим развивающийся головной и спинной мозг.

Отделение опухоли головного мозга и нейроонкологии Кливлендской клиники является признанным международным лидером в диагностике, лечении и исследовании опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, а также их влияния на нервную систему.Команда использует новейшие методы диагностики и лечения, чтобы предоставить детям и подросткам самую передовую медицинскую помощь и дать надежду на улучшение качества жизни.

Программа детской эпилепсии

Детская программа по эпилепсии — это междисциплинарная программа, предлагающая расширенное лечение эпилепсии у детей. Программа имеет доступ к новейшим технологиям неинвазивной визуализации с высоким разрешением и сложному программному обеспечению для постобработки для совместной регистрации и анализа данных нескольких тестов, чтобы лучше локализовать очаг приступа и разработать план целевого лечения.

Детская программа сна

Детская программа сна специализируется на лечении младенцев, детей и подростков с нарушениями сна. Специалисты в области детской неврологии, пульмонологии, педиатрии, детской психологии и хирургии уха, горла и носа доступны для лечения различных расстройств, включая проблемы со сном, ночные пробуждения, ночные страхи, лунатизм, храп, апноэ во сне, ночное недержание мочи, нарколепсию и ночные расстройства. припадки.

Программа детской нейрохирургии

Программа детской нейрохирургии предоставляет комплексные услуги детям, страдающим заболеваниями, поражающими развивающийся головной и спинной мозг.Мы лечим широкий спектр неврологических расстройств, в том числе:

  • опухоли головного и спинного мозга
  • гидроцефалия
  • расщелина позвоночника
  • привязной шнур
  • черепно-лицевые пороки развития

Программа детской и подростковой психиатрии

Программа детской и подростковой психиатрии предоставляет полный спектр психиатрических услуг детям и подросткам. Персонал является экспертом в клинической оценке и лечении педиатрических пациентов и их семей во время адаптации или кризиса.

Стационарные консультации проводятся в детской клинике Кливленда, амбулаторно в корпусе P, а также детям и подросткам, госпитализированным в психиатрическую больницу Fairview в новом ультрасовременном отделении в безопасной и защищенной общественной среде.

Программа поведенческого здоровья детей

Детская клиника Кливленда предлагает широкий спектр специализированных психологических услуг для детей, подростков и их семей. Консультация может быть полезна для детей, которым трудно приспособиться к госпитализации или болезни, или когда психологические, поведенческие или эмоциональные факторы могут играть роль в болезни или действиях ребенка.

%PDF-1.6 % 9231 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 9231 83 0000000016 00000 н 0000016436 00000 н 0000016546 00000 н 0000016997 00000 н 0000017267 00000 н 0000017341 00000 н 0000017738 00000 н 0000018383 00000 н 0000020471 00000 н 0000020777 00000 н 0000025618 00000 н 0000026154 00000 н 0000026200 00000 н 0000026252 00000 н 0000029350 00000 н 0000032584 00000 н 0000032972 00000 н 0000033514 00000 н 0000038398 00000 н 0000038935 00000 н 0000042260 00000 н 0000042650 00000 н 0000042793 00000 н 0000045874 00000 н 0000049295 00000 н 0000052360 00000 н 0000052415 00000 н 0000052475 00000 н 0000052520 00000 н 0000055668 00000 н 0000058200 00000 н 0000058782 00000 н 0000061760 00000 н 0000061944 00000 н 0000062159 00000 н 0000065540 00000 н 0000338962 00000 н 0000504395 00000 н 0000516504 00000 н 0000516852 00000 н 0000516958 00000 н 0000517343 00000 н 0000517573 00000 н 0000517905 00000 н 0000518022 00000 н 0000520292 00000 н 0000520603 00000 н 0000520957 00000 н 0000521110 00000 н 0000522264 00000 н 0000522529 00000 н 0000522861 00000 н 0000522958 00000 н 0000523256 00000 н 0000530331 00000 н 0000530371 00000 н 0000530437 00000 н 0000530481 00000 н 0000530503 00000 н 0000530549 00000 н 0000530633 00000 н 0000531274 00000 н 0000531294 00000 н 0000531317 00000 н 0000531341 00000 н 0000531364 00000 н 0000531387 00000 н 0000531411 00000 н 0000531450 00000 н 0000531474 00000 н 0000531553 00000 н 0000531632 00000 н 0000531711 00000 н 0000531790 00000 н 0000531825 00000 н 0000531849 00000 н 0000531884 00000 н 0000531908 00000 н 0000531943 00000 н 0000531967 00000 н 0000532002 00000 н 0000016238 00000 н 0000002002 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 9313 0 объект >поток х|{\S콓

.